Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102855096_102855097dupCA2797241810PAHc.706+42_706+43dup (n.706+42_706+43dup)
c.691+42_691+43dup (n.691+42_691+43dup)
n.844_845dup
12g.102855097delCA2575266899PAHc.706+43del (n.706+43del)
c.691+43del (n.691+43del)
n.845del
12g.102855094C=CA2059448943PAHc.706+42G= (n.706+42G=)
c.691+42G= (n.691+42G=)
n.844G=
12g.102855094C>GCA6748876PAHc.706+42G>C (n.706+42G>C)
c.691+42G>C (n.691+42G>C)
n.844G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102855094C>TCA2575266901PAHc.706+42G>A (n.706+42G>A)
c.691+42G>A (n.691+42G>A)
n.844G>A
gnomAD v4
12g.102855095C>ACA2797241811PAHc.706+41G>T (n.706+41G>T)
c.691+41G>T (n.691+41G>T)
n.843G>T
12g.102855095C>TCA2620526142PAHc.706+41G>A (n.706+41G>A)
c.691+41G>A (n.691+41G>A)
n.843G>A
gnomAD v4
12g.102855096C=CA2059448947PAHc.706+40G= (n.706+40G=)
c.691+40G= (n.691+40G=)
n.842G=
12g.102855096C>TCA242473801PAHc.706+40G>A (n.706+40G>A)
c.691+40G>A (n.691+40G>A)
n.842G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102855097C>ACA2620526144PAHc.706+39G>T (n.706+39G>T)
c.691+39G>T (n.691+39G>T)
n.841G>T
gnomAD v4
12g.102855097C>TCA2620526146PAHc.706+39G>A (n.706+39G>A)
c.691+39G>A (n.691+39G>A)
n.841G>A
gnomAD v4
12g.102855098A=CA2059448951PAHc.706+38T= (n.706+38T=)
c.691+38T= (n.691+38T=)
n.840T=
12g.102855098A>GCA6748877PAHc.706+38T>C (n.706+38T>C)
c.691+38T>C (n.691+38T>C)
n.840T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102855099A=CA2059448955PAHc.706+37T= (n.706+37T=)
c.691+37T= (n.691+37T=)
n.839T=
12g.102855099A>CCA2620526156PAHc.706+37T>G (n.706+37T>G)
c.691+37T>G (n.691+37T>G)
n.839T>G
gnomAD v4
12g.102855099A>GCA6748878PAHc.706+37T>C (n.706+37T>C)
c.691+37T>C (n.691+37T>C)
n.839T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102855099A>TCA682806520PAHc.706+37T>A (n.706+37T>A)
c.691+37T>A (n.691+37T>A)
n.839T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102855100C>ACA2059448960PAHc.706+36G>T (n.706+36G>T)
c.691+36G>T (n.691+36G>T)
n.838G>T
dbSNP gnomAD v4
12g.102855100C=CA2059448959PAHc.706+36G= (n.706+36G=)
c.691+36G= (n.691+36G=)
n.838G=
12g.102855101T>CCA2575266902PAHc.706+35A>G (n.706+35A>G)
c.691+35A>G (n.691+35A>G)
n.837A>G
gnomAD v4
12g.102855101T>GCA2059448965PAHc.706+35A>C (n.706+35A>C)
c.691+35A>C (n.691+35A>C)
n.837A>C
dbSNP
12g.102855101T=CA2059448963PAHc.706+35A= (n.706+35A=)
c.691+35A= (n.691+35A=)
n.837A=
12g.102855104C=CA2059448971PAHc.706+32G= (n.706+32G=)
c.691+32G= (n.691+32G=)
n.834G=
12g.102855104C>GCA2620526166PAHc.706+32G>C (n.706+32G>C)
c.691+32G>C (n.691+32G>C)
n.834G>C
gnomAD v4
12g.102855104C>TCA607598059PAHc.706+32G>A (n.706+32G>A)
c.691+32G>A (n.691+32G>A)
n.834G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102855105T>GCA2620526169PAHc.706+31A>C (n.706+31A>C)
c.691+31A>C (n.691+31A>C)
n.833A>C
gnomAD v4
12g.102855106G>TCA2575266903PAHc.706+30C>A (n.706+30C>A)
c.691+30C>A (n.691+30C>A)
n.832C>A
dbSNP gnomAD v4
12g.102855108A>GCA2620526170PAHc.706+28T>C (n.706+28T>C)
c.691+28T>C (n.691+28T>C)
n.830T>C
gnomAD v4
12g.102855109G>CCA2575266904PAHc.706+27C>G (n.706+27C>G)
c.691+27C>G (n.691+27C>G)
n.829C>G
12g.102855109G>TCA2620526171PAHc.706+27C>A (n.706+27C>A)
c.691+27C>A (n.691+27C>A)
n.829C>A
gnomAD v4
12g.102855110G>ACA6748879PAHc.706+26C>T (n.706+26C>T)
c.691+26C>T (n.691+26C>T)
n.828C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102855110G=CA2059448978PAHc.706+26C= (n.706+26C=)
c.691+26C= (n.691+26C=)
n.828C=
12g.102855110G>TCA2575266905PAHc.706+26C>A (n.706+26C>A)
c.691+26C>A (n.691+26C>A)
n.828C>A
gnomAD v4
12g.102855111G>ACA2620526178PAHc.706+25C>T (n.706+25C>T)
c.691+25C>T (n.691+25C>T)
n.827C>T
gnomAD v4
12g.102855111G>CCA951236060PAHc.706+25C>G (n.706+25C>G)
c.691+25C>G (n.691+25C>G)
n.827C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102855111G=CA2059448980PAHc.706+25C= (n.706+25C=)
c.691+25C= (n.691+25C=)
n.827C=
12g.102855111G>TCA2620526180PAHc.706+25C>A (n.706+25C>A)
c.691+25C>A (n.691+25C>A)
n.827C>A
gnomAD v4
12g.102855112C>TCA2575266906PAHc.706+24G>A (n.706+24G>A)
c.691+24G>A (n.691+24G>A)
n.826G>A
gnomAD v4
12g.102855114A=CA2059448983PAHc.706+22T= (n.706+22T=)
c.691+22T= (n.691+22T=)
n.824T=
12g.102855114A>CCA682806524PAHc.706+22T>G (n.706+22T>G)
c.691+22T>G (n.691+22T>G)
n.824T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102855114A>GCA2620526186PAHc.706+22T>C (n.706+22T>C)
c.691+22T>C (n.691+22T>C)
n.824T>C
gnomAD v4
12g.102855115T>ACA2575266907PAHc.706+21A>T (n.706+21A>T)
c.691+21A>T (n.691+21A>T)
n.823A>T
gnomAD v4
12g.102855117G=CA2059448985PAHc.706+19C= (n.706+19C=)
c.691+19C= (n.691+19C=)
n.821C=
12g.102855117G>TCA682806531PAHc.706+19C>A (n.706+19C>A)
c.691+19C>A (n.691+19C>A)
n.821C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102855118A>GCA2575266908PAHc.706+18T>C (n.706+18T>C)
c.691+18T>C (n.691+18T>C)
n.820T>C
12g.102855118A>TCA3021980349PAHc.706+18T>A (n.706+18T>A)
c.691+18T>A (n.691+18T>A)
n.820T>A
12g.102855119C>ACA229702PAHc.706+17G>T (n.706+17G>T)
c.691+17G>T (n.691+17G>T)
n.819G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102855119C=CA2059448990PAHc.706+17G= (n.706+17G=)
c.691+17G= (n.691+17G=)
n.819G=
12g.102855119C>GCA2620526194PAHc.706+17G>C (n.706+17G>C)
c.691+17G>C (n.691+17G>C)
n.819G>C
gnomAD v4
12g.102855119C>TCA2620526195PAHc.706+17G>A (n.706+17G>A)
c.691+17G>A (n.691+17G>A)
n.819G>A
gnomAD v4

Number of alleles fetched