Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102843648_102846953delCA251545PAHc.914_1199+1del
c.899_1184+1del
n.673_958+1del
n.576_861+1del
n.74-2519_303+1del
n.429_714+1del
c.913-2519_1142+1del
ClinVar
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n.483_485del
c.913-2465_913del
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12g.102846809C=CA2059451132PAHc.969+86G= (n.969+86G=)
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n.631+86G=
n.74-2378G=
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12g.102846815G>ACA2059451134PAHc.969+80C>T (n.969+80C>T)
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n.74-2384C>T
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12g.102846815G=CA2059451135PAHc.969+80C= (n.969+80C=)
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12g.102846817G=CA2059451138PAHc.969+78C= (n.969+78C=)
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12g.102846817G>TCA242465512PAHc.969+78C>A (n.969+78C>A)
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n.74-2386C>A
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dbSNP
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12g.102846818G=CA2059451142PAHc.969+77C= (n.969+77C=)
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12g.102846821T>CCA242465519PAHc.969+74A>G (n.969+74A>G)
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c.913-2390A>G (n.913-2390A>G)
dbSNP
12g.102846821T=CA2059451144PAHc.969+74A= (n.969+74A=)
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12g.102846823G>ACA951231988PAHc.969+72C>T (n.969+72C>T)
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12g.102846823G=CA2059451145PAHc.969+72C= (n.969+72C=)
c.954+72C= (n.954+72C=)
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12g.102846824G>ACA242465521PAHc.969+71C>T (n.969+71C>T)
c.954+71C>T (n.954+71C>T)
n.728+71C>T
n.631+71C>T
n.74-2393C>T
n.484+71C>T
c.913-2393C>T (n.913-2393C>T)
dbSNP
12g.102846824G=CA2059451148PAHc.969+71C= (n.969+71C=)
c.954+71C= (n.954+71C=)
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n.631+71C=
n.74-2393C=
n.484+71C=
c.913-2393C= (n.913-2393C=)
12g.102846824G>TCA2527068875PAHc.969+71C>A (n.969+71C>A)
c.954+71C>A (n.954+71C>A)
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n.631+71C>A
n.74-2393C>A
n.484+71C>A
c.913-2393C>A (n.913-2393C>A)
12g.102846826A=CA2059451150PAHc.969+69T= (n.969+69T=)
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12g.102846826A>TCA242465522PAHc.969+69T>A (n.969+69T>A)
c.954+69T>A (n.954+69T>A)
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n.74-2395T>A
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c.913-2395T>A (n.913-2395T>A)
dbSNP
12g.102846828G>ACA242465526PAHc.969+67C>T (n.969+67C>T)
c.954+67C>T (n.954+67C>T)
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n.74-2397C>T
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c.913-2397C>T (n.913-2397C>T)
dbSNP
12g.102846828G=CA2059451153PAHc.969+67C= (n.969+67C=)
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12g.102846828G>TCA2059451154PAHc.969+67C>A (n.969+67C>A)
c.954+67C>A (n.954+67C>A)
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n.631+67C>A
n.74-2397C>A
n.484+67C>A
c.913-2397C>A (n.913-2397C>A)
12g.102846836G>ACA655150951PAHc.969+59C>T (n.969+59C>T)
c.954+59C>T (n.954+59C>T)
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n.74-2405C>T
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c.913-2405C>T (n.913-2405C>T)
COSMIC
12g.102846836G>CCA242465541PAHc.969+59C>G (n.969+59C>G)
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dbSNP
12g.102846836G=CA2059451157PAHc.969+59C= (n.969+59C=)
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12g.102846838C=CA2059451161PAHc.969+57G= (n.969+57G=)
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12g.102846838C>TCA242465544PAHc.969+57G>A (n.969+57G>A)
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dbSNP
12g.102846840T>ACA242465559PAHc.969+55A>T (n.969+55A>T)
c.954+55A>T (n.954+55A>T)
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dbSNP gnomAD
12g.102846840T>CCA242465546PAHc.969+55A>G (n.969+55A>G)
c.954+55A>G (n.954+55A>G)
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n.74-2409A>G
n.484+55A>G
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dbSNP
12g.102846840T=CA2059451164PAHc.969+55A= (n.969+55A=)
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n.631+55A=
n.74-2409A=
n.484+55A=
c.913-2409A= (n.913-2409A=)
12g.102846841G>CCA682824893PAHc.969+54C>G (n.969+54C>G)
c.954+54C>G (n.954+54C>G)
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n.631+54C>G
n.74-2410C>G
n.484+54C>G
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12g.102846841G=CA2059451167PAHc.969+54C= (n.969+54C=)
c.954+54C= (n.954+54C=)
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n.631+54C=
n.74-2410C=
n.484+54C=
c.913-2410C= (n.913-2410C=)
12g.102846845G>ACA682824895PAHc.969+50C>T (n.969+50C>T)
c.954+50C>T (n.954+50C>T)
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n.74-2414C>T
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c.913-2414C>T (n.913-2414C>T)
12g.102846845G=CA2059451169PAHc.969+50C= (n.969+50C=)
c.954+50C= (n.954+50C=)
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n.74-2414C=
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c.913-2414C= (n.913-2414C=)
12g.102846846C=CA2059451170PAHc.969+49G= (n.969+49G=)
c.954+49G= (n.954+49G=)
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n.484+49G=
c.913-2415G= (n.913-2415G=)
12g.102846846C>GCA607153687PAHc.969+49G>C (n.969+49G>C)
c.954+49G>C (n.954+49G>C)
n.728+49G>C
n.631+49G>C
n.74-2415G>C
n.484+49G>C
c.913-2415G>C (n.913-2415G>C)
gnomAD
12g.102846849T>CCA682824920PAHc.969+46A>G (n.969+46A>G)
c.954+46A>G (n.954+46A>G)
n.728+46A>G
n.631+46A>G
n.74-2418A>G
n.484+46A>G
c.913-2418A>G (n.913-2418A>G)
12g.102846849T=CA2059451172PAHc.969+46A= (n.969+46A=)
c.954+46A= (n.954+46A=)
n.728+46A=
n.631+46A=
n.74-2418A=
n.484+46A=
c.913-2418A= (n.913-2418A=)
12g.102846850A=CA2059451175PAHc.969+45T= (n.969+45T=)
c.954+45T= (n.954+45T=)
n.728+45T=
n.631+45T=
n.74-2419T=
n.484+45T=
c.913-2419T= (n.913-2419T=)
12g.102846850A>TCA2059451176PAHc.969+45T>A (n.969+45T>A)
c.954+45T>A (n.954+45T>A)
n.728+45T>A
n.631+45T>A
n.74-2419T>A
n.484+45T>A
c.913-2419T>A (n.913-2419T>A)
12g.102846852C>ACA145984PAHc.969+43G>T (n.969+43G>T)
c.954+43G>T (n.954+43G>T)
n.728+43G>T
n.631+43G>T
n.74-2421G>T
n.484+43G>T
c.913-2421G>T (n.913-2421G>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
12g.102846852C=CA2059451183PAHc.969+43G= (n.969+43G=)
c.954+43G= (n.954+43G=)
n.728+43G=
n.631+43G=
n.74-2421G=
n.484+43G=
c.913-2421G= (n.913-2421G=)
12g.102846855A=CA2059451186PAHc.969+40T= (n.969+40T=)
c.954+40T= (n.954+40T=)
n.728+40T=
n.631+40T=
n.74-2424T=
n.484+40T=
c.913-2424T= (n.913-2424T=)
12g.102846855A>GCA2059451187PAHc.969+40T>C (n.969+40T>C)
c.954+40T>C (n.954+40T>C)
n.728+40T>C
n.631+40T>C
n.74-2424T>C
n.484+40T>C
c.913-2424T>C (n.913-2424T>C)
12g.102846859C>ACA242465589PAHc.969+36G>T (n.969+36G>T)
c.954+36G>T (n.954+36G>T)
n.728+36G>T
n.631+36G>T
n.74-2428G>T
n.484+36G>T
c.913-2428G>T (n.913-2428G>T)
dbSNP
12g.102846859C=CA2059451189PAHc.969+36G= (n.969+36G=)
c.954+36G= (n.954+36G=)
n.728+36G=
n.631+36G=
n.74-2428G=
n.484+36G=
c.913-2428G= (n.913-2428G=)
12g.102846859C>TCA2059451191PAHc.969+36G>A (n.969+36G>A)
c.954+36G>A (n.954+36G>A)
n.728+36G>A
n.631+36G>A
n.74-2428G>A
n.484+36G>A
c.913-2428G>A (n.913-2428G>A)
12g.102846860A=CA2059451193PAHc.969+35T= (n.969+35T=)
c.954+35T= (n.954+35T=)
n.728+35T=
n.631+35T=
n.74-2429T=
n.484+35T=
c.913-2429T= (n.913-2429T=)
12g.102846860A>GCA6748778PAHc.969+35T>C (n.969+35T>C)
c.954+35T>C (n.954+35T>C)
n.728+35T>C
n.631+35T>C
n.74-2429T>C
n.484+35T>C
c.913-2429T>C (n.913-2429T>C)
dbSNP ExAC gnomAD
12g.102846861C=CA2059451195PAHc.969+34G= (n.969+34G=)
c.954+34G= (n.954+34G=)
n.728+34G=
n.631+34G=
n.74-2430G=
n.484+34G=
c.913-2430G= (n.913-2430G=)

Number of alleles fetched