Canonical Allele Identifier: CA595073187

Linked Data

dbSNP Id: rs1564800247

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000010.11:g.87863567_87863568insACTCTTTATGCGCTGCGGCAG , CM000672.2:g.87863567_87863568insACTCTTTATGCGCTGCGGCAG GRCh38
NC_000010.10:g.89623324_89623325insACTCTTTATGCGCTGCGGCAG , CM000672.1:g.89623324_89623325insACTCTTTATGCGCTGCGGCAG GRCh37
NC_000010.9:g.89613304_89613305insACTCTTTATGCGCTGCGGCAG NCBI36
NG_007466.2:g.5130_5131insACTCTTTATGCGCTGCGGCAG , LRG_311:g.5130_5131insACTCTTTATGCGCTGCGGCAG
NG_033079.1:g.4871_4872insTGCCGCAGCGCATAAAGAGTC

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000706954.1:c.-16-887_-16-886insACTCTTTATGCGCTGCGGCAG (PTEN) ENSP00000516674.1:n.-16-887_-16-886insACTCTTTATGCGCTGCGGCAG
ENST00000688308.1:c.-17+454_-17+455insACTCTTTATGCGCTGCGGCAG (PTEN) ENSP00000508752.1:n.-17+454_-17+455insACTCTTTATGCGCTGCGGCAG
ENST00000692337.1:c.9_10insACTCTTTATGCGCTGCGGCAG (MLDHR) ENSP00000509326.1:p.Arg3_Asp4insThrLeuTyrAlaLeuArgGln
ENST00000693560.1:c.-383_-382insACTCTTTATGCGCTGCGGCAG (PTEN) ENSP00000509861.1:n.-383_-382insACTCTTTATGCGCTGCGGCAG
ENST00000371953.7:c.-903_-902insACTCTTTATGCGCTGCGGCAG (PTEN) ENSP00000361021.3:n.-903_-902insACTCTTTATGCGCTGCGGCAG
ENST00000610634.1:c.-1005_-1004insACTCTTTATGCGCTGCGGCAG (PTEN) ENSP00000477517.1:n.-1005_-1004insACTCTTTATGCGCTGCGGCAG
NM_000314.5:c.-902_-901insACTCTTTATGCGCTGCGGCAG (PTEN) NP_000305.3:n.-902_-901insACTCTTTATGCGCTGCGGCAG
NM_000314.6:c.-902_-901insACTCTTTATGCGCTGCGGCAG (PTEN) NP_000305.3:n.-902_-901insACTCTTTATGCGCTGCGGCAG
NM_001304717.2:c.-383_-382insACTCTTTATGCGCTGCGGCAG (PTEN) NP_001291646.2:n.-383_-382insACTCTTTATGCGCTGCGGCAG
NM_001304718.1:c.-1607_-1606insACTCTTTATGCGCTGCGGCAG (PTEN) NP_001291647.1:n.-1607_-1606insACTCTTTATGCGCTGCGGCAG