Canonical Allele Identifier: CA2335052714
Gene: RYR1 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000019.10:g.38499401_38499423delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGGCA , CM000681.2:g.38499401_38499423delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGGCA GRCh38
NC_000019.9:g.38990041_38990063delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGGCA , CM000681.1:g.38990041_38990063delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGGCA GRCh37
NC_000019.8:g.43681881_43681903delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGGCA NCBI36
NG_008866.1:g.70702_70724delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGGCA , LRG_766:g.70702_70724delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGGCA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000599547.6:c.7027+158_7027+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGGCA ENSP00000471601.2:n.7027+158_7027+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGC...
ENST00000359596.8:c.7027+158_7027+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGGCA MANE Select ENSP00000352608.2:n.7027+158_7027+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGC...
ENST00000355481.8:c.7027+158_7027+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGGCA ENSP00000347667.3:n.7027+158_7027+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGC...
ENST00000359596.7:c.7027+158_7027+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGGCA ENSP00000352608.2:n.7027+158_7027+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGC...
ENST00000360985.7:c.7024+158_7024+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGGCA ENSP00000354254.4:n.7024+158_7024+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGC...
ENST00000594335.5:c.479+158_479+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGGCA
NM_000540.2:c.7027+158_7027+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGGCA , LRG_766t1:c.7027+158_7027+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGGCA NP_000531.2:n.7027+158_7027+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGGCA
NM_001042723.1:c.7027+158_7027+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGGCA NP_001036188.1:n.7027+158_7027+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGG...
XM_006723317.1:c.7027+158_7027+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGGCA XP_006723380.1:n.7027+158_7027+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGG...
XM_006723319.1:c.7027+158_7027+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGGCA XP_006723382.1:n.7027+158_7027+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGG...
XM_011527204.1:c.7024+158_7024+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGGCA XP_011525506.1:n.7024+158_7024+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGG...
XM_011527205.1:c.7027+158_7027+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGGCA XP_011525507.1:n.7027+158_7027+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGG...
XM_006723317.2:c.7027+158_7027+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGGCA XP_006723380.1:n.7027+158_7027+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGG...
XM_006723319.2:c.7027+158_7027+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGGCA XP_006723382.1:n.7027+158_7027+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGG...
XM_011527205.2:c.7027+158_7027+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGGCA XP_011525507.1:n.7027+158_7027+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGG...
XR_001753735.1:n.7110+158_7110+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGGCA
NM_000540.3:c.7027+158_7027+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGGCA MANE Select NP_000531.2:n.7027+158_7027+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGGCA
NM_001042723.2:c.7027+158_7027+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGGCA NP_001036188.1:n.7027+158_7027+180delinsGGTGTTGGGTCCTGTGGCTGG...