Canonical Allele Identifier: CA2322779636
Gene: LDLR HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000019.10:g.11128203_11128214delinsTGTCCTTTATCA , CM000681.2:g.11128203_11128214delinsTGTCCTTTATCA GRCh38
NC_000019.9:g.11238879_11238890delinsTGTCCTTTATCA , CM000681.1:g.11238879_11238890delinsTGTCCTTTATCA GRCh37
NC_000019.8:g.11099879_11099890delinsTGTCCTTTATCA NCBI36
NG_009060.1:g.43823_43834delinsTGTCCTTTATCA , LRG_274:g.43823_43834delinsTGTCCTTTATCA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000252444.10:c.2647+118_2647+129delinsTGTCCTTTATCA ENSP00000252444.6:n.2647+118_2647+129delinsTGTCCTTTATCA
ENST00000559340.2:c.*458+118_*458+129delinsTGTCCTTTATCA ENSP00000453696.2:n.*458+118_*458+129delinsTGTCCTTTATCA
ENST00000560467.2:c.2269+118_2269+129delinsTGTCCTTTATCA ENSP00000453513.2:n.2269+118_2269+129delinsTGTCCTTTATCA
ENST00000558518.6:c.2389+118_2389+129delinsTGTCCTTTATCA MANE Select ENSP00000454071.1:n.2389+118_2389+129delinsTGTCCTTTATCA
ENST00000252444.9:c.2643+118_2643+129delinsTGTCCTTTATCA
ENST00000455727.6:c.1885+118_1885+129delinsTGTCCTTTATCA ENSP00000397829.2:n.1885+118_1885+129delinsTGTCCTTTATCA
ENST00000535915.5:c.2266+118_2266+129delinsTGTCCTTTATCA ENSP00000440520.1:n.2266+118_2266+129delinsTGTCCTTTATCA
ENST00000545707.5:c.1855+118_1855+129delinsTGTCCTTTATCA ENSP00000437639.1:n.1855+118_1855+129delinsTGTCCTTTATCA
ENST00000557933.5:c.2389+118_2389+129delinsTGTCCTTTATCA ENSP00000453557.1:n.2389+118_2389+129delinsTGTCCTTTATCA
ENST00000558013.5:c.2389+118_2389+129delinsTGTCCTTTATCA ENSP00000453346.1:n.2389+118_2389+129delinsTGTCCTTTATCA
ENST00000558518.5:c.2389+118_2389+129delinsTGTCCTTTATCA ENSP00000454071.1:n.2389+118_2389+129delinsTGTCCTTTATCA
ENST00000560628.1:n.108+549_108+560delinsTGTCCTTTATCA
NM_000527.4:c.2389+118_2389+129delinsTGTCCTTTATCA , LRG_274t1:c.2389+118_2389+129delinsTGTCCTTTATCA NP_000518.1:n.2389+118_2389+129delinsTGTCCTTTATCA
NM_001195798.1:c.2389+118_2389+129delinsTGTCCTTTATCA NP_001182727.1:n.2389+118_2389+129delinsTGTCCTTTATCA
NM_001195799.1:c.2266+118_2266+129delinsTGTCCTTTATCA NP_001182728.1:n.2266+118_2266+129delinsTGTCCTTTATCA
NM_001195800.1:c.1885+118_1885+129delinsTGTCCTTTATCA NP_001182729.1:n.1885+118_1885+129delinsTGTCCTTTATCA
NM_001195803.1:c.1855+118_1855+129delinsTGTCCTTTATCA NP_001182732.1:n.1855+118_1855+129delinsTGTCCTTTATCA
XM_011528010.1:c.2312-1310_2312-1299delinsTGTCCTTTATCA XP_011526312.1:n.2312-1310_2312-1299delinsTGTCCTTTATCA
XM_011528011.1:c.2008+118_2008+129delinsTGTCCTTTATCA XP_011526313.1:n.2008+118_2008+129delinsTGTCCTTTATCA
XR_244074.2:n.2399+118_2399+129delinsTGTCCTTTATCA
XM_011528010.2:c.2312-1310_2312-1299delinsTGTCCTTTATCA XP_011526312.1:n.2312-1310_2312-1299delinsTGTCCTTTATCA
XR_001753685.2:n.2723+118_2723+129delinsTGTCCTTTATCA
XR_001753686.2:n.2366+118_2366+129delinsTGTCCTTTATCA
NM_000527.5:c.2389+118_2389+129delinsTGTCCTTTATCA MANE Select NP_000518.1:n.2389+118_2389+129delinsTGTCCTTTATCA
NM_001195798.2:c.2389+118_2389+129delinsTGTCCTTTATCA NP_001182727.1:n.2389+118_2389+129delinsTGTCCTTTATCA
NM_001195799.2:c.2266+118_2266+129delinsTGTCCTTTATCA NP_001182728.1:n.2266+118_2266+129delinsTGTCCTTTATCA
NM_001195800.2:c.1885+118_1885+129delinsTGTCCTTTATCA NP_001182729.1:n.1885+118_1885+129delinsTGTCCTTTATCA
NM_001195803.2:c.1855+118_1855+129delinsTGTCCTTTATCA NP_001182732.1:n.1855+118_1855+129delinsTGTCCTTTATCA