Canonical Allele Identifier: CA2184071793
Gene: MAP2K1 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000015.10:g.66435250_66435252delinsTGA , CM000677.2:g.66435250_66435252delinsTGA GRCh38
NC_000015.9:g.66727588_66727590delinsTGA , CM000677.1:g.66727588_66727590delinsTGA GRCh37
NC_000015.8:g.64514642_64514644delinsTGA NCBI36
NG_008305.1:g.53378_53380delinsTGA , LRG_725:g.53378_53380delinsTGA

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000684779.1:c.225+13_225+15delinsTGA ENSP00000508681.1:n.225+13_225+15delinsTGA
ENST00000685172.1:c.291+13_291+15delinsTGA ENSP00000509604.1:n.291+13_291+15delinsTGA
ENST00000685763.1:c.291+13_291+15delinsTGA ENSP00000509016.1:n.291+13_291+15delinsTGA
ENST00000686347.1:c.291+13_291+15delinsTGA ENSP00000509027.1:n.291+13_291+15delinsTGA
ENST00000687191.1:n.727+13_727+15delinsTGA
ENST00000689951.1:c.291+13_291+15delinsTGA ENSP00000509308.1:n.291+13_291+15delinsTGA
ENST00000691077.1:c.291+13_291+15delinsTGA ENSP00000509843.1:n.291+13_291+15delinsTGA
ENST00000691576.1:c.291+13_291+15delinsTGA ENSP00000510066.1:n.291+13_291+15delinsTGA
ENST00000691937.1:c.291+13_291+15delinsTGA ENSP00000508768.1:n.291+13_291+15delinsTGA
ENST00000692487.1:c.291+13_291+15delinsTGA ENSP00000509534.1:n.291+13_291+15delinsTGA
ENST00000692683.1:c.225+13_225+15delinsTGA ENSP00000508437.1:n.225+13_225+15delinsTGA
ENST00000693150.1:c.225+13_225+15delinsTGA ENSP00000510309.1:n.225+13_225+15delinsTGA
ENST00000307102.10:c.291+13_291+15delinsTGA MANE Select ENSP00000302486.5:n.291+13_291+15delinsTGA
ENST00000307102.9:c.291+13_291+15delinsTGA ENSP00000302486.4:n.291+13_291+15delinsTGA
ENST00000425818.2:n.802+13_802+15delinsTGA
NM_002755.3:c.291+13_291+15delinsTGA , LRG_725t1:c.291+13_291+15delinsTGA NP_002746.1:n.291+13_291+15delinsTGA
XM_011521783.1:c.225+13_225+15delinsTGA XP_011520085.1:n.225+13_225+15delinsTGA
XM_011521783.3:c.225+13_225+15delinsTGA XP_011520085.1:n.225+13_225+15delinsTGA
XM_017022411.2:c.291+13_291+15delinsTGA XP_016877900.1:n.291+13_291+15delinsTGA
XM_017022412.1:c.225+13_225+15delinsTGA XP_016877901.1:n.225+13_225+15delinsTGA
NM_002755.4:c.291+13_291+15delinsTGA MANE Select NP_002746.1:n.291+13_291+15delinsTGA