Canonical Allele Identifier: CA1732747050
Gene: SLC26A4 HGNC NCBI

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000007.13:g.107329292G= , CM000669.1:g.107329292G= GRCh37
NC_000007.12:g.107116528G= NCBI36
NG_008489.1:g.33213G=

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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