Canonical Allele Identifier: CA145756
Gene: GAA HGNC NCBI

Linked Data

ClinVar Variation Id: 92464
dbSNP Id: rs2304844

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
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NC_000017.10:g.78084507G>C , CM000679.1:g.78084507G>C GRCh37
NC_000017.9:g.75699102G>C NCBI36
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Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
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