Canonical Allele Identifier: CA1321544794
Gene: BMPR2 HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs1688003567

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000002.12:g.202530602_202530603insTAATGTTAATTACGTTAATGT , CM000664.2:g.202530602_202530603insTAATGTTAATTACGTTAATGT GRCh38
NC_000002.11:g.203395325_203395326insTAATGTTAATTACGTTAATGT , CM000664.1:g.203395325_203395326insTAATGTTAATTACGTTAATGT GRCh37
NC_000002.10:g.203103570_203103571insTAATGTTAATTACGTTAATGT NCBI36
NG_009363.1:g.159276_159277insTAATGTTAATTACGTTAATGT , LRG_712:g.159276_159277insTAATGTTAATTACGTTAATGT

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid Change
ENST00000374580.10:c.968-192_968-191insTAATGTTAATTACGTTAATGT MANE Select ENSP00000363708.4:n.968-192_968-191insTAATGTTAATTACGTTAATGT
ENST00000638587.1:c.899-192_899-191insTAATGTTAATTACGTTAATGT ENSP00000491062.1:n.899-192_899-191insTAATGTTAATTACGTTAATGT
ENST00000374574.2:c.968-192_968-191insTAATGTTAATTACGTTAATGT ENSP00000363702.2:n.968-192_968-191insTAATGTTAATTACGTTAATGT
ENST00000374580.8:c.968-192_968-191insTAATGTTAATTACGTTAATGT ENSP00000363708.4:n.968-192_968-191insTAATGTTAATTACGTTAATGT
NM_001204.6:c.968-192_968-191insTAATGTTAATTACGTTAATGT , LRG_712t1:c.968-192_968-191insTAATGTTAATTACGTTAATGT NP_001195.2:n.968-192_968-191insTAATGTTAATTACGTTAATGT
XM_011511687.1:c.968-192_968-191insTAATGTTAATTACGTTAATGT XP_011509989.1:n.968-192_968-191insTAATGTTAATTACGTTAATGT
XM_011511688.1:c.968-192_968-191insTAATGTTAATTACGTTAATGT XP_011509990.1:n.968-192_968-191insTAATGTTAATTACGTTAATGT
NM_001204.7:c.968-192_968-191insTAATGTTAATTACGTTAATGT MANE Select NP_001195.2:n.968-192_968-191insTAATGTTAATTACGTTAATGT