Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.-136_*21del
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 ClinVar
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 COSMIC
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 COSMIC
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 COSMIC COSMIC COSMIC
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 COSMIC
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 COSMIC
17g.7673648A>GCA2733129876TP53c.920-40T>C (n.920-40T>C)
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c.887-40T>C (n.887-40T>C)
 dbSNP
17g.7673648_7673717delCA645587396TP53c.903_920-40del
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 COSMIC
17g.7673649G>ACA2635874467TP53c.920-41C>T (n.920-41C>T)
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c.887-41C>T (n.887-41C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673649G>CCA2733129880TP53c.920-41C>G (n.920-41C>G)
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 dbSNP
17g.7673649G>TCA656753442TP53c.920-41C>A (n.920-41C>A)
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 dbSNP COSMIC
17g.7673650G>ACA2733129884TP53c.920-42C>T (n.920-42C>T)
c.524-42C>T (n.524-42C>T)
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 dbSNP
17g.7673650G>CCA2733129891TP53c.920-42C>G (n.920-42C>G)
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 dbSNP
17g.7673650G>TCA2733129892TP53c.920-42C>A (n.920-42C>A)
c.524-42C>A (n.524-42C>A)
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c.803-42C>A (n.803-42C>A)
c.443-42C>A (n.443-42C>A)
c.887-42C>A (n.887-42C>A)
 dbSNP
17g.7673651C>ACA2733129897TP53c.920-43G>T (n.920-43G>T)
c.524-43G>T (n.524-43G>T)
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 dbSNP
17g.7673651C>GCA2733129896TP53c.920-43G>C (n.920-43G>C)
c.524-43G>C (n.524-43G>C)
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c.887-43G>C (n.887-43G>C)
 dbSNP
17g.7673651C>TCA2733129895TP53c.920-43G>A (n.920-43G>A)
c.524-43G>A (n.524-43G>A)
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 dbSNP
17g.7673652A=CA2245948181TP53c.920-44T= (n.920-44T=)
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17g.7673652A>CCA2732985615TP53c.920-44T>G (n.920-44T>G)
c.524-44T>G (n.524-44T>G)
c.641-44T>G (n.641-44T>G)
c.899-44T>G (n.899-44T>G)
c.782+529T>G (n.782+529T>G)
c.803-44T>G (n.803-44T>G)
c.443-44T>G (n.443-44T>G)
c.887-44T>G (n.887-44T>G)
 dbSNP
17g.7673652A>GCA2245948184TP53c.920-44T>C (n.920-44T>C)
c.524-44T>C (n.524-44T>C)
c.641-44T>C (n.641-44T>C)
c.899-44T>C (n.899-44T>C)
c.782+529T>C (n.782+529T>C)
c.803-44T>C (n.803-44T>C)
c.443-44T>C (n.443-44T>C)
c.887-44T>C (n.887-44T>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673652A>TCA2732985616TP53c.920-44T>A (n.920-44T>A)
c.524-44T>A (n.524-44T>A)
c.641-44T>A (n.641-44T>A)
c.899-44T>A (n.899-44T>A)
c.782+529T>A (n.782+529T>A)
c.803-44T>A (n.803-44T>A)
c.443-44T>A (n.443-44T>A)
c.887-44T>A (n.887-44T>A)
 dbSNP
17g.7673654A>CCA2635874468TP53c.920-46T>G (n.920-46T>G)
c.524-46T>G (n.524-46T>G)
c.641-46T>G (n.641-46T>G)
c.899-46T>G (n.899-46T>G)
c.782+527T>G (n.782+527T>G)
c.803-46T>G (n.803-46T>G)
c.443-46T>G (n.443-46T>G)
c.887-46T>G (n.887-46T>G)
 gnomAD v4
17g.7673654A>GCA2733129899TP53c.920-46T>C (n.920-46T>C)
c.524-46T>C (n.524-46T>C)
c.641-46T>C (n.641-46T>C)
c.899-46T>C (n.899-46T>C)
c.782+527T>C (n.782+527T>C)
c.803-46T>C (n.803-46T>C)
c.443-46T>C (n.443-46T>C)
c.887-46T>C (n.887-46T>C)
 dbSNP
17g.7673654A>TCA2733129898TP53c.920-46T>A (n.920-46T>A)
c.524-46T>A (n.524-46T>A)
c.641-46T>A (n.641-46T>A)
c.899-46T>A (n.899-46T>A)
c.782+527T>A (n.782+527T>A)
c.803-46T>A (n.803-46T>A)
c.443-46T>A (n.443-46T>A)
c.887-46T>A (n.887-46T>A)
 dbSNP
17g.7673655A=CA2245948192TP53c.920-47T= (n.920-47T=)
c.524-47T= (n.524-47T=)
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c.887-47T= (n.887-47T=)
17g.7673655A>CCA2732985618TP53c.920-47T>G (n.920-47T>G)
c.524-47T>G (n.524-47T>G)
c.641-47T>G (n.641-47T>G)
c.899-47T>G (n.899-47T>G)
c.782+526T>G (n.782+526T>G)
c.803-47T>G (n.803-47T>G)
c.443-47T>G (n.443-47T>G)
c.887-47T>G (n.887-47T>G)
 dbSNP
17g.7673655A>GCA2245948193TP53c.920-47T>C (n.920-47T>C)
c.524-47T>C (n.524-47T>C)
c.641-47T>C (n.641-47T>C)
c.899-47T>C (n.899-47T>C)
c.782+526T>C (n.782+526T>C)
c.803-47T>C (n.803-47T>C)
c.443-47T>C (n.443-47T>C)
c.887-47T>C (n.887-47T>C)
 dbSNP
17g.7673655A>TCA2732985617TP53c.920-47T>A (n.920-47T>A)
c.524-47T>A (n.524-47T>A)
c.641-47T>A (n.641-47T>A)
c.899-47T>A (n.899-47T>A)
c.782+526T>A (n.782+526T>A)
c.803-47T>A (n.803-47T>A)
c.443-47T>A (n.443-47T>A)
c.887-47T>A (n.887-47T>A)
 dbSNP
17g.7673656C>GCA2635874469TP53c.919+45G>C (n.919+45G>C)
c.523+45G>C (n.523+45G>C)
c.640+45G>C (n.640+45G>C)
c.898+45G>C (n.898+45G>C)
c.782+525G>C (n.782+525G>C)
c.802+45G>C (n.802+45G>C)
c.442+45G>C (n.442+45G>C)
c.886+45G>C (n.886+45G>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673656C>TCA2635874470TP53c.919+45G>A (n.919+45G>A)
c.523+45G>A (n.523+45G>A)
c.640+45G>A (n.640+45G>A)
c.898+45G>A (n.898+45G>A)
c.782+525G>A (n.782+525G>A)
c.802+45G>A (n.802+45G>A)
c.442+45G>A (n.442+45G>A)
c.886+45G>A (n.886+45G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673657T>ACA001284TP53c.919+44A>T (n.919+44A>T)
c.523+44A>T (n.523+44A>T)
c.640+44A>T (n.640+44A>T)
c.898+44A>T (n.898+44A>T)
c.782+524A>T (n.782+524A>T)
c.802+44A>T (n.802+44A>T)
c.442+44A>T (n.442+44A>T)
c.886+44A>T (n.886+44A>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673657T>CCA001286TP53c.919+44A>G (n.919+44A>G)
c.523+44A>G (n.523+44A>G)
c.640+44A>G (n.640+44A>G)
c.898+44A>G (n.898+44A>G)
c.782+524A>G (n.782+524A>G)
c.802+44A>G (n.802+44A>G)
c.442+44A>G (n.442+44A>G)
c.886+44A>G (n.886+44A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673657T=CA2245948196TP53c.919+44A= (n.919+44A=)
c.523+44A= (n.523+44A=)
c.640+44A= (n.640+44A=)
c.898+44A= (n.898+44A=)
c.782+524A= (n.782+524A=)
c.802+44A= (n.802+44A=)
c.442+44A= (n.442+44A=)
c.886+44A= (n.886+44A=)
17g.7673658G>ACA287486547TP53c.919+43C>T (n.919+43C>T)
c.523+43C>T (n.523+43C>T)
c.640+43C>T (n.640+43C>T)
c.898+43C>T (n.898+43C>T)
c.782+523C>T (n.782+523C>T)
c.802+43C>T (n.802+43C>T)
c.442+43C>T (n.442+43C>T)
c.886+43C>T (n.886+43C>T)
 dbSNP
17g.7673658G>CCA981209283TP53c.919+43C>G (n.919+43C>G)
c.523+43C>G (n.523+43C>G)
c.640+43C>G (n.640+43C>G)
c.898+43C>G (n.898+43C>G)
c.782+523C>G (n.782+523C>G)
c.802+43C>G (n.802+43C>G)
c.442+43C>G (n.442+43C>G)
c.886+43C>G (n.886+43C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673658G=CA2245948202TP53c.919+43C= (n.919+43C=)
c.523+43C= (n.523+43C=)
c.640+43C= (n.640+43C=)
c.898+43C= (n.898+43C=)
c.782+523C= (n.782+523C=)
c.802+43C= (n.802+43C=)
c.442+43C= (n.442+43C=)
c.886+43C= (n.886+43C=)
17g.7673658G>TCA2635874473TP53c.919+43C>A (n.919+43C>A)
c.523+43C>A (n.523+43C>A)
c.640+43C>A (n.640+43C>A)
c.898+43C>A (n.898+43C>A)
c.782+523C>A (n.782+523C>A)
c.802+43C>A (n.802+43C>A)
c.442+43C>A (n.442+43C>A)
c.886+43C>A (n.886+43C>A)
 gnomAD v4
17g.7673659C>ACA2733129902TP53c.919+42G>T (n.919+42G>T)
c.523+42G>T (n.523+42G>T)
c.640+42G>T (n.640+42G>T)
c.898+42G>T (n.898+42G>T)
c.782+522G>T (n.782+522G>T)
c.802+42G>T (n.802+42G>T)
c.442+42G>T (n.442+42G>T)
c.886+42G>T (n.886+42G>T)
 dbSNP
17g.7673659C>GCA2733130211TP53c.919+42G>C (n.919+42G>C)
c.523+42G>C (n.523+42G>C)
c.640+42G>C (n.640+42G>C)
c.898+42G>C (n.898+42G>C)
c.782+522G>C (n.782+522G>C)
c.802+42G>C (n.802+42G>C)
c.442+42G>C (n.442+42G>C)
c.886+42G>C (n.886+42G>C)
 dbSNP
17g.7673659C>TCA2635874476TP53c.919+42G>A (n.919+42G>A)
c.523+42G>A (n.523+42G>A)
c.640+42G>A (n.640+42G>A)
c.898+42G>A (n.898+42G>A)
c.782+522G>A (n.782+522G>A)
c.802+42G>A (n.802+42G>A)
c.442+42G>A (n.442+42G>A)
c.886+42G>A (n.886+42G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673660A>CCA2576230618TP53c.919+41T>G (n.919+41T>G)
c.523+41T>G (n.523+41T>G)
c.640+41T>G (n.640+41T>G)
c.898+41T>G (n.898+41T>G)
c.782+521T>G (n.782+521T>G)
c.802+41T>G (n.802+41T>G)
c.442+41T>G (n.442+41T>G)
c.886+41T>G (n.886+41T>G)
 dbSNP
17g.7673660A>GCA2733130367TP53c.919+41T>C (n.919+41T>C)
c.523+41T>C (n.523+41T>C)
c.640+41T>C (n.640+41T>C)
c.898+41T>C (n.898+41T>C)
c.782+521T>C (n.782+521T>C)
c.802+41T>C (n.802+41T>C)
c.442+41T>C (n.442+41T>C)
c.886+41T>C (n.886+41T>C)
 dbSNP
17g.7673660A>TCA2733130214TP53c.919+41T>A (n.919+41T>A)
c.523+41T>A (n.523+41T>A)
c.640+41T>A (n.640+41T>A)
c.898+41T>A (n.898+41T>A)
c.782+521T>A (n.782+521T>A)
c.802+41T>A (n.802+41T>A)
c.442+41T>A (n.442+41T>A)
c.886+41T>A (n.886+41T>A)
 dbSNP
17g.7673661C>ACA2733130785TP53c.919+40G>T (n.919+40G>T)
c.523+40G>T (n.523+40G>T)
c.640+40G>T (n.640+40G>T)
c.898+40G>T (n.898+40G>T)
c.782+520G>T (n.782+520G>T)
c.802+40G>T (n.802+40G>T)
c.442+40G>T (n.442+40G>T)
c.886+40G>T (n.886+40G>T)
 dbSNP
17g.7673661C>GCA2733130786TP53c.919+40G>C (n.919+40G>C)
c.523+40G>C (n.523+40G>C)
c.640+40G>C (n.640+40G>C)
c.898+40G>C (n.898+40G>C)
c.782+520G>C (n.782+520G>C)
c.802+40G>C (n.802+40G>C)
c.442+40G>C (n.442+40G>C)
c.886+40G>C (n.886+40G>C)
 dbSNP
17g.7673661C>TCA2733130784TP53c.919+40G>A (n.919+40G>A)
c.523+40G>A (n.523+40G>A)
c.640+40G>A (n.640+40G>A)
c.898+40G>A (n.898+40G>A)
c.782+520G>A (n.782+520G>A)
c.802+40G>A (n.802+40G>A)
c.442+40G>A (n.442+40G>A)
c.886+40G>A (n.886+40G>A)
 dbSNP
17g.7673662_7673663dupCA2576230619TP53c.919+39_919+40dup (n.919+39_919+40dup)
c.523+39_523+40dup (n.523+39_523+40dup)
c.640+39_640+40dup (n.640+39_640+40dup)
c.898+39_898+40dup (n.898+39_898+40dup)
c.782+519_782+520dup (n.782+519_782+520dup)
c.802+39_802+40dup (n.802+39_802+40dup)
c.442+39_442+40dup (n.442+39_442+40dup)
c.886+39_886+40dup (n.886+39_886+40dup)
17g.7673663delCA645587397TP53c.919+40del (n.919+40del)
c.523+40del (n.523+40del)
c.640+40del (n.640+40del)
c.898+40del (n.898+40del)
c.782+520del (n.782+520del)
c.802+40del (n.802+40del)
c.442+40del (n.442+40del)
c.886+40del (n.886+40del)
 COSMIC

Number of alleles fetched