Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.-136_*222del
c.-136_*21del
c.-136_*310del
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 ClinVar
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c.-117_1065del
c.-117_*289del
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 COSMIC
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c.886_898del
 COSMIC
17g.7673611_7673702delCA2556749014TP53c.919+1_920-1del
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c.887-41_887-3del (n.887-41_887-3del)
 COSMIC COSMIC COSMIC
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c.750-8_887-27del
 COSMIC
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c.443-35T= (n.443-35T=)
c.887-35T= (n.887-35T=)
17g.7673643A>CCA287486540TP53c.920-35T>G (n.920-35T>G)
c.524-35T>G (n.524-35T>G)
c.641-35T>G (n.641-35T>G)
c.899-35T>G (n.899-35T>G)
c.782+538T>G (n.782+538T>G)
c.803-35T>G (n.803-35T>G)
c.443-35T>G (n.443-35T>G)
c.887-35T>G (n.887-35T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673643A>GCA2732927176TP53c.920-35T>C (n.920-35T>C)
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c.803-35T>C (n.803-35T>C)
c.443-35T>C (n.443-35T>C)
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 dbSNP
17g.7673643A>TCA2732927177TP53c.920-35T>A (n.920-35T>A)
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 dbSNP
17g.7673644T>ACA2245948172TP53c.920-36A>T (n.920-36A>T)
c.524-36A>T (n.524-36A>T)
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 dbSNP
17g.7673644T>CCA2732985614TP53c.920-36A>G (n.920-36A>G)
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 dbSNP
17g.7673644T>GCA2732985613TP53c.920-36A>C (n.920-36A>C)
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 dbSNP
17g.7673644T=CA2245948171TP53c.920-36A= (n.920-36A=)
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17g.7673645C>ACA2733129864TP53c.920-37G>T (n.920-37G>T)
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 dbSNP
17g.7673645C>GCA2733129867TP53c.920-37G>C (n.920-37G>C)
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 dbSNP
17g.7673645C>TCA2733129861TP53c.920-37G>A (n.920-37G>A)
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 dbSNP
17g.7673646T>ACA2732931321TP53c.920-38A>T (n.920-38A>T)
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 dbSNP
17g.7673646T>CCA001271TP53c.920-38A>G (n.920-38A>G)
c.524-38A>G (n.524-38A>G)
c.641-38A>G (n.641-38A>G)
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c.803-38A>G (n.803-38A>G)
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7673646T=CA2245948176TP53c.920-38A= (n.920-38A=)
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17g.7673647G>ACA001278TP53c.920-39C>T (n.920-39C>T)
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c.887-39C>T (n.887-39C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673647G>CCA2732929148TP53c.920-39C>G (n.920-39C>G)
c.524-39C>G (n.524-39C>G)
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c.887-39C>G (n.887-39C>G)
 dbSNP
17g.7673647G=CA2245948178TP53c.920-39C= (n.920-39C=)
c.524-39C= (n.524-39C=)
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c.443-39C= (n.443-39C=)
c.887-39C= (n.887-39C=)
17g.7673647G>TCA2732929151TP53c.920-39C>A (n.920-39C>A)
c.524-39C>A (n.524-39C>A)
c.641-39C>A (n.641-39C>A)
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c.443-39C>A (n.443-39C>A)
c.887-39C>A (n.887-39C>A)
 dbSNP
17g.7673648A>CCA656753439TP53c.920-40T>G (n.920-40T>G)
c.524-40T>G (n.524-40T>G)
c.641-40T>G (n.641-40T>G)
c.899-40T>G (n.899-40T>G)
c.782+533T>G (n.782+533T>G)
c.803-40T>G (n.803-40T>G)
c.443-40T>G (n.443-40T>G)
c.887-40T>G (n.887-40T>G)
 COSMIC
17g.7673648A>GCA2733129876TP53c.920-40T>C (n.920-40T>C)
c.524-40T>C (n.524-40T>C)
c.641-40T>C (n.641-40T>C)
c.899-40T>C (n.899-40T>C)
c.782+533T>C (n.782+533T>C)
c.803-40T>C (n.803-40T>C)
c.443-40T>C (n.443-40T>C)
c.887-40T>C (n.887-40T>C)
 dbSNP
17g.7673648_7673717delCA645587396TP53c.903_920-40del
c.507_524-40del
c.624_641-40del
c.882_899-40del
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c.786_803-40del
c.426_443-40del
c.870_887-40del
 COSMIC
17g.7673649G>ACA2635874467TP53c.920-41C>T (n.920-41C>T)
c.524-41C>T (n.524-41C>T)
c.641-41C>T (n.641-41C>T)
c.899-41C>T (n.899-41C>T)
c.782+532C>T (n.782+532C>T)
c.803-41C>T (n.803-41C>T)
c.443-41C>T (n.443-41C>T)
c.887-41C>T (n.887-41C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673649G>CCA2733129880TP53c.920-41C>G (n.920-41C>G)
c.524-41C>G (n.524-41C>G)
c.641-41C>G (n.641-41C>G)
c.899-41C>G (n.899-41C>G)
c.782+532C>G (n.782+532C>G)
c.803-41C>G (n.803-41C>G)
c.443-41C>G (n.443-41C>G)
c.887-41C>G (n.887-41C>G)
 dbSNP
17g.7673649G>TCA656753442TP53c.920-41C>A (n.920-41C>A)
c.524-41C>A (n.524-41C>A)
c.641-41C>A (n.641-41C>A)
c.899-41C>A (n.899-41C>A)
c.782+532C>A (n.782+532C>A)
c.803-41C>A (n.803-41C>A)
c.443-41C>A (n.443-41C>A)
c.887-41C>A (n.887-41C>A)
 dbSNP COSMIC
17g.7673650G>ACA2733129884TP53c.920-42C>T (n.920-42C>T)
c.524-42C>T (n.524-42C>T)
c.641-42C>T (n.641-42C>T)
c.899-42C>T (n.899-42C>T)
c.782+531C>T (n.782+531C>T)
c.803-42C>T (n.803-42C>T)
c.443-42C>T (n.443-42C>T)
c.887-42C>T (n.887-42C>T)
 dbSNP
17g.7673650G>CCA2733129891TP53c.920-42C>G (n.920-42C>G)
c.524-42C>G (n.524-42C>G)
c.641-42C>G (n.641-42C>G)
c.899-42C>G (n.899-42C>G)
c.782+531C>G (n.782+531C>G)
c.803-42C>G (n.803-42C>G)
c.443-42C>G (n.443-42C>G)
c.887-42C>G (n.887-42C>G)
 dbSNP
17g.7673650G>TCA2733129892TP53c.920-42C>A (n.920-42C>A)
c.524-42C>A (n.524-42C>A)
c.641-42C>A (n.641-42C>A)
c.899-42C>A (n.899-42C>A)
c.782+531C>A (n.782+531C>A)
c.803-42C>A (n.803-42C>A)
c.443-42C>A (n.443-42C>A)
c.887-42C>A (n.887-42C>A)
 dbSNP
17g.7673651C>ACA2733129897TP53c.920-43G>T (n.920-43G>T)
c.524-43G>T (n.524-43G>T)
c.641-43G>T (n.641-43G>T)
c.899-43G>T (n.899-43G>T)
c.782+530G>T (n.782+530G>T)
c.803-43G>T (n.803-43G>T)
c.443-43G>T (n.443-43G>T)
c.887-43G>T (n.887-43G>T)
 dbSNP
17g.7673651C>GCA2733129896TP53c.920-43G>C (n.920-43G>C)
c.524-43G>C (n.524-43G>C)
c.641-43G>C (n.641-43G>C)
c.899-43G>C (n.899-43G>C)
c.782+530G>C (n.782+530G>C)
c.803-43G>C (n.803-43G>C)
c.443-43G>C (n.443-43G>C)
c.887-43G>C (n.887-43G>C)
 dbSNP
17g.7673651C>TCA2733129895TP53c.920-43G>A (n.920-43G>A)
c.524-43G>A (n.524-43G>A)
c.641-43G>A (n.641-43G>A)
c.899-43G>A (n.899-43G>A)
c.782+530G>A (n.782+530G>A)
c.803-43G>A (n.803-43G>A)
c.443-43G>A (n.443-43G>A)
c.887-43G>A (n.887-43G>A)
 dbSNP
17g.7673652A=CA2245948181TP53c.920-44T= (n.920-44T=)
c.524-44T= (n.524-44T=)
c.641-44T= (n.641-44T=)
c.899-44T= (n.899-44T=)
c.782+529T= (n.782+529T=)
c.803-44T= (n.803-44T=)
c.443-44T= (n.443-44T=)
c.887-44T= (n.887-44T=)
17g.7673652A>CCA2732985615TP53c.920-44T>G (n.920-44T>G)
c.524-44T>G (n.524-44T>G)
c.641-44T>G (n.641-44T>G)
c.899-44T>G (n.899-44T>G)
c.782+529T>G (n.782+529T>G)
c.803-44T>G (n.803-44T>G)
c.443-44T>G (n.443-44T>G)
c.887-44T>G (n.887-44T>G)
 dbSNP
17g.7673652A>GCA2245948184TP53c.920-44T>C (n.920-44T>C)
c.524-44T>C (n.524-44T>C)
c.641-44T>C (n.641-44T>C)
c.899-44T>C (n.899-44T>C)
c.782+529T>C (n.782+529T>C)
c.803-44T>C (n.803-44T>C)
c.443-44T>C (n.443-44T>C)
c.887-44T>C (n.887-44T>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673652A>TCA2732985616TP53c.920-44T>A (n.920-44T>A)
c.524-44T>A (n.524-44T>A)
c.641-44T>A (n.641-44T>A)
c.899-44T>A (n.899-44T>A)
c.782+529T>A (n.782+529T>A)
c.803-44T>A (n.803-44T>A)
c.443-44T>A (n.443-44T>A)
c.887-44T>A (n.887-44T>A)
 dbSNP
17g.7673654A>CCA2635874468TP53c.920-46T>G (n.920-46T>G)
c.524-46T>G (n.524-46T>G)
c.641-46T>G (n.641-46T>G)
c.899-46T>G (n.899-46T>G)
c.782+527T>G (n.782+527T>G)
c.803-46T>G (n.803-46T>G)
c.443-46T>G (n.443-46T>G)
c.887-46T>G (n.887-46T>G)
 gnomAD v4
17g.7673654A>GCA2733129899TP53c.920-46T>C (n.920-46T>C)
c.524-46T>C (n.524-46T>C)
c.641-46T>C (n.641-46T>C)
c.899-46T>C (n.899-46T>C)
c.782+527T>C (n.782+527T>C)
c.803-46T>C (n.803-46T>C)
c.443-46T>C (n.443-46T>C)
c.887-46T>C (n.887-46T>C)
 dbSNP
17g.7673654A>TCA2733129898TP53c.920-46T>A (n.920-46T>A)
c.524-46T>A (n.524-46T>A)
c.641-46T>A (n.641-46T>A)
c.899-46T>A (n.899-46T>A)
c.782+527T>A (n.782+527T>A)
c.803-46T>A (n.803-46T>A)
c.443-46T>A (n.443-46T>A)
c.887-46T>A (n.887-46T>A)
 dbSNP
17g.7673655A=CA2245948192TP53c.920-47T= (n.920-47T=)
c.524-47T= (n.524-47T=)
c.641-47T= (n.641-47T=)
c.899-47T= (n.899-47T=)
c.782+526T= (n.782+526T=)
c.803-47T= (n.803-47T=)
c.443-47T= (n.443-47T=)
c.887-47T= (n.887-47T=)
17g.7673655A>CCA2732985618TP53c.920-47T>G (n.920-47T>G)
c.524-47T>G (n.524-47T>G)
c.641-47T>G (n.641-47T>G)
c.899-47T>G (n.899-47T>G)
c.782+526T>G (n.782+526T>G)
c.803-47T>G (n.803-47T>G)
c.443-47T>G (n.443-47T>G)
c.887-47T>G (n.887-47T>G)
 dbSNP
17g.7673655A>GCA2245948193TP53c.920-47T>C (n.920-47T>C)
c.524-47T>C (n.524-47T>C)
c.641-47T>C (n.641-47T>C)
c.899-47T>C (n.899-47T>C)
c.782+526T>C (n.782+526T>C)
c.803-47T>C (n.803-47T>C)
c.443-47T>C (n.443-47T>C)
c.887-47T>C (n.887-47T>C)
 dbSNP
17g.7673655A>TCA2732985617TP53c.920-47T>A (n.920-47T>A)
c.524-47T>A (n.524-47T>A)
c.641-47T>A (n.641-47T>A)
c.899-47T>A (n.899-47T>A)
c.782+526T>A (n.782+526T>A)
c.803-47T>A (n.803-47T>A)
c.443-47T>A (n.443-47T>A)
c.887-47T>A (n.887-47T>A)
 dbSNP
17g.7673656C>GCA2635874469TP53c.919+45G>C (n.919+45G>C)
c.523+45G>C (n.523+45G>C)
c.640+45G>C (n.640+45G>C)
c.898+45G>C (n.898+45G>C)
c.782+525G>C (n.782+525G>C)
c.802+45G>C (n.802+45G>C)
c.442+45G>C (n.442+45G>C)
c.886+45G>C (n.886+45G>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673656C>TCA2635874470TP53c.919+45G>A (n.919+45G>A)
c.523+45G>A (n.523+45G>A)
c.640+45G>A (n.640+45G>A)
c.898+45G>A (n.898+45G>A)
c.782+525G>A (n.782+525G>A)
c.802+45G>A (n.802+45G>A)
c.442+45G>A (n.442+45G>A)
c.886+45G>A (n.886+45G>A)
 dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched