| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7669589_7676614del | CA2499224945 | TP53 | c.-19_*21del c.-21-1377_*21del c.-19_*310del c.-19_*222del c.-253_*21del c.-136_*222del c.-136_*21del c.-136_*310del c.-136_983+1021del | ClinVar |
| 17 | g.7669609_7676594del | CA2581463470 | TP53 | c.1_1182del c.-21-1358_786del c.1_903del c.1_1161del c.1_994-3365del c.1_782+4572del c.1_*289del c.1_*201del c.-234_1065del c.-117_*201del c.1_1149del c.-117_1065del c.-117_*289del c.-117_983+1000del | |
| 17 | g.7673592_7673702del | CA645587377 | TP53 | c.919+1_938del c.523+1_542del c.640+1_659del c.898+1_917del c.782+481_782+591del (n.782+481_782+591del) c.802+1_821del c.442+1_461del c.886+1_905del | COSMIC |
| 17 | g.7673598_7673702del | CA645587380 | TP53 | c.919_931del c.523_535del c.640_652del c.898_910del c.782+480_782+584del (n.782+480_782+584del) c.802_814del c.442_454del c.886_898del | COSMIC |
| 17 | g.7673611_7673702del | CA2556749014 | TP53 | c.919+1_920-1del c.523+1_524-1del c.640+1_641-1del c.898+1_899-1del c.782+481_782+572del (n.782+481_782+572del) c.802+1_803-1del c.442+1_443-1del c.886+1_887-1del | |
| 17 | g.7673611_7673649del | CA645587393 | TP53 | c.920-41_920-3del (n.920-41_920-3del) c.524-41_524-3del (n.524-41_524-3del) c.641-41_641-3del (n.641-41_641-3del) c.899-41_899-3del (n.899-41_899-3del) c.782+532_782+570del (n.782+532_782+570del) c.803-41_803-3del (n.803-41_803-3del) c.443-41_443-3del (n.443-41_443-3del) c.887-41_887-3del (n.887-41_887-3del) | COSMIC COSMIC COSMIC |
| 17 | g.7673635A= | CA2245948158 | TP53 | c.920-27T= (n.920-27T=) c.524-27T= (n.524-27T=) c.641-27T= (n.641-27T=) c.899-27T= (n.899-27T=) c.782+546T= (n.782+546T=) c.803-27T= (n.803-27T=) c.443-27T= (n.443-27T=) c.887-27T= (n.887-27T=) | |
| 17 | g.7673635A>G | CA624865104 | TP53 | c.920-27T>C (n.920-27T>C) c.524-27T>C (n.524-27T>C) c.641-27T>C (n.641-27T>C) c.899-27T>C (n.899-27T>C) c.782+546T>C (n.782+546T>C) c.803-27T>C (n.803-27T>C) c.443-27T>C (n.443-27T>C) c.887-27T>C (n.887-27T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673635A>T | CA2732944968 | TP53 | c.920-27T>A (n.920-27T>A) c.524-27T>A (n.524-27T>A) c.641-27T>A (n.641-27T>A) c.899-27T>A (n.899-27T>A) c.782+546T>A (n.782+546T>A) c.803-27T>A (n.803-27T>A) c.443-27T>A (n.443-27T>A) c.887-27T>A (n.887-27T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673635_7673845del | CA645587395 | TP53 | c.783-8_920-27del c.387-8_524-27del c.504-8_641-27del c.762-8_899-27del c.782+336_782+546del (n.782+336_782+546del) c.666-8_803-27del c.306-8_443-27del c.750-8_887-27del | COSMIC |
| 17 | g.7673636A>T | CA2733129141 | TP53 | c.920-28T>A (n.920-28T>A) c.524-28T>A (n.524-28T>A) c.641-28T>A (n.641-28T>A) c.899-28T>A (n.899-28T>A) c.782+545T>A (n.782+545T>A) c.803-28T>A (n.803-28T>A) c.443-28T>A (n.443-28T>A) c.887-28T>A (n.887-28T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673637A>G | CA2733129142 | TP53 | c.920-29T>C (n.920-29T>C) c.524-29T>C (n.524-29T>C) c.641-29T>C (n.641-29T>C) c.899-29T>C (n.899-29T>C) c.782+544T>C (n.782+544T>C) c.803-29T>C (n.803-29T>C) c.443-29T>C (n.443-29T>C) c.887-29T>C (n.887-29T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673637A>T | CA2733129143 | TP53 | c.920-29T>A (n.920-29T>A) c.524-29T>A (n.524-29T>A) c.641-29T>A (n.641-29T>A) c.899-29T>A (n.899-29T>A) c.782+544T>A (n.782+544T>A) c.803-29T>A (n.803-29T>A) c.443-29T>A (n.443-29T>A) c.887-29T>A (n.887-29T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673638A>C | CA2733129144 | TP53 | c.920-30T>G (n.920-30T>G) c.524-30T>G (n.524-30T>G) c.641-30T>G (n.641-30T>G) c.899-30T>G (n.899-30T>G) c.782+543T>G (n.782+543T>G) c.803-30T>G (n.803-30T>G) c.443-30T>G (n.443-30T>G) c.887-30T>G (n.887-30T>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673638A>G | CA2733129146 | TP53 | c.920-30T>C (n.920-30T>C) c.524-30T>C (n.524-30T>C) c.641-30T>C (n.641-30T>C) c.899-30T>C (n.899-30T>C) c.782+543T>C (n.782+543T>C) c.803-30T>C (n.803-30T>C) c.443-30T>C (n.443-30T>C) c.887-30T>C (n.887-30T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673638A>T | CA2733129147 | TP53 | c.920-30T>A (n.920-30T>A) c.524-30T>A (n.524-30T>A) c.641-30T>A (n.641-30T>A) c.899-30T>A (n.899-30T>A) c.782+543T>A (n.782+543T>A) c.803-30T>A (n.803-30T>A) c.443-30T>A (n.443-30T>A) c.887-30T>A (n.887-30T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673639G>A | CA2733129149 | TP53 | c.920-31C>T (n.920-31C>T) c.524-31C>T (n.524-31C>T) c.641-31C>T (n.641-31C>T) c.899-31C>T (n.899-31C>T) c.782+542C>T (n.782+542C>T) c.803-31C>T (n.803-31C>T) c.443-31C>T (n.443-31C>T) c.887-31C>T (n.887-31C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673639G>C | CA2733129304 | TP53 | c.920-31C>G (n.920-31C>G) c.524-31C>G (n.524-31C>G) c.641-31C>G (n.641-31C>G) c.899-31C>G (n.899-31C>G) c.782+542C>G (n.782+542C>G) c.803-31C>G (n.803-31C>G) c.443-31C>G (n.443-31C>G) c.887-31C>G (n.887-31C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673639_7673640delinsGT | CA2245948162 | TP53 | c.920-32_920-31delinsAC (n.920-32_920-31delinsAC) c.524-32_524-31delinsAC (n.524-32_524-31delinsAC) c.641-32_641-31delinsAC (n.641-32_641-31delinsAC) c.899-32_899-31delinsAC (n.899-32_899-31delinsAC) c.782+541_782+542delinsAC (n.782+541_782+542delinsAC) c.803-32_803-31delinsAC (n.803-32_803-31delinsAC) c.443-32_443-31delinsAC (n.443-32_443-31delinsAC) c.887-32_887-31delinsAC (n.887-32_887-31delinsAC) | |
| 17 | g.7673640del | CA624865105 | TP53 | c.920-32del (n.920-32del) c.524-32del (n.524-32del) c.641-32del (n.641-32del) c.899-32del (n.899-32del) c.782+541del (n.782+541del) c.803-32del (n.803-32del) c.443-32del (n.443-32del) c.887-32del (n.887-32del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673640T>A | CA2635874460 | TP53 | c.920-32A>T (n.920-32A>T) c.524-32A>T (n.524-32A>T) c.641-32A>T (n.641-32A>T) c.899-32A>T (n.899-32A>T) c.782+541A>T (n.782+541A>T) c.803-32A>T (n.803-32A>T) c.443-32A>T (n.443-32A>T) c.887-32A>T (n.887-32A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673640T>C | CA2733129680 | TP53 | c.920-32A>G (n.920-32A>G) c.524-32A>G (n.524-32A>G) c.641-32A>G (n.641-32A>G) c.899-32A>G (n.899-32A>G) c.782+541A>G (n.782+541A>G) c.803-32A>G (n.803-32A>G) c.443-32A>G (n.443-32A>G) c.887-32A>G (n.887-32A>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673640T>G | CA2733129779 | TP53 | c.920-32A>C (n.920-32A>C) c.524-32A>C (n.524-32A>C) c.641-32A>C (n.641-32A>C) c.899-32A>C (n.899-32A>C) c.782+541A>C (n.782+541A>C) c.803-32A>C (n.803-32A>C) c.443-32A>C (n.443-32A>C) c.887-32A>C (n.887-32A>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673641G>A | CA2733129789 | TP53 | c.920-33C>T (n.920-33C>T) c.524-33C>T (n.524-33C>T) c.641-33C>T (n.641-33C>T) c.899-33C>T (n.899-33C>T) c.782+540C>T (n.782+540C>T) c.803-33C>T (n.803-33C>T) c.443-33C>T (n.443-33C>T) c.887-33C>T (n.887-33C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673641G>C | CA2733129790 | TP53 | c.920-33C>G (n.920-33C>G) c.524-33C>G (n.524-33C>G) c.641-33C>G (n.641-33C>G) c.899-33C>G (n.899-33C>G) c.782+540C>G (n.782+540C>G) c.803-33C>G (n.803-33C>G) c.443-33C>G (n.443-33C>G) c.887-33C>G (n.887-33C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673641G>T | CA2733129807 | TP53 | c.920-33C>A (n.920-33C>A) c.524-33C>A (n.524-33C>A) c.641-33C>A (n.641-33C>A) c.899-33C>A (n.899-33C>A) c.782+540C>A (n.782+540C>A) c.803-33C>A (n.803-33C>A) c.443-33C>A (n.443-33C>A) c.887-33C>A (n.887-33C>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673642A= | CA2245948165 | TP53 | c.920-34T= (n.920-34T=) c.524-34T= (n.524-34T=) c.641-34T= (n.641-34T=) c.899-34T= (n.899-34T=) c.782+539T= (n.782+539T=) c.803-34T= (n.803-34T=) c.443-34T= (n.443-34T=) c.887-34T= (n.887-34T=) | |
| 17 | g.7673642A>C | CA287486538 | TP53 | c.920-34T>G (n.920-34T>G) c.524-34T>G (n.524-34T>G) c.641-34T>G (n.641-34T>G) c.899-34T>G (n.899-34T>G) c.782+539T>G (n.782+539T>G) c.803-34T>G (n.803-34T>G) c.443-34T>G (n.443-34T>G) c.887-34T>G (n.887-34T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673642A>G | CA2732937234 | TP53 | c.920-34T>C (n.920-34T>C) c.524-34T>C (n.524-34T>C) c.641-34T>C (n.641-34T>C) c.899-34T>C (n.899-34T>C) c.782+539T>C (n.782+539T>C) c.803-34T>C (n.803-34T>C) c.443-34T>C (n.443-34T>C) c.887-34T>C (n.887-34T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673642A>T | CA2732937233 | TP53 | c.920-34T>A (n.920-34T>A) c.524-34T>A (n.524-34T>A) c.641-34T>A (n.641-34T>A) c.899-34T>A (n.899-34T>A) c.782+539T>A (n.782+539T>A) c.803-34T>A (n.803-34T>A) c.443-34T>A (n.443-34T>A) c.887-34T>A (n.887-34T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673643A= | CA2245948169 | TP53 | c.920-35T= (n.920-35T=) c.524-35T= (n.524-35T=) c.641-35T= (n.641-35T=) c.899-35T= (n.899-35T=) c.782+538T= (n.782+538T=) c.803-35T= (n.803-35T=) c.443-35T= (n.443-35T=) c.887-35T= (n.887-35T=) | |
| 17 | g.7673643A>C | CA287486540 | TP53 | c.920-35T>G (n.920-35T>G) c.524-35T>G (n.524-35T>G) c.641-35T>G (n.641-35T>G) c.899-35T>G (n.899-35T>G) c.782+538T>G (n.782+538T>G) c.803-35T>G (n.803-35T>G) c.443-35T>G (n.443-35T>G) c.887-35T>G (n.887-35T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673643A>G | CA2732927176 | TP53 | c.920-35T>C (n.920-35T>C) c.524-35T>C (n.524-35T>C) c.641-35T>C (n.641-35T>C) c.899-35T>C (n.899-35T>C) c.782+538T>C (n.782+538T>C) c.803-35T>C (n.803-35T>C) c.443-35T>C (n.443-35T>C) c.887-35T>C (n.887-35T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673643A>T | CA2732927177 | TP53 | c.920-35T>A (n.920-35T>A) c.524-35T>A (n.524-35T>A) c.641-35T>A (n.641-35T>A) c.899-35T>A (n.899-35T>A) c.782+538T>A (n.782+538T>A) c.803-35T>A (n.803-35T>A) c.443-35T>A (n.443-35T>A) c.887-35T>A (n.887-35T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673644T>A | CA2245948172 | TP53 | c.920-36A>T (n.920-36A>T) c.524-36A>T (n.524-36A>T) c.641-36A>T (n.641-36A>T) c.899-36A>T (n.899-36A>T) c.782+537A>T (n.782+537A>T) c.803-36A>T (n.803-36A>T) c.443-36A>T (n.443-36A>T) c.887-36A>T (n.887-36A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673644T>C | CA2732985614 | TP53 | c.920-36A>G (n.920-36A>G) c.524-36A>G (n.524-36A>G) c.641-36A>G (n.641-36A>G) c.899-36A>G (n.899-36A>G) c.782+537A>G (n.782+537A>G) c.803-36A>G (n.803-36A>G) c.443-36A>G (n.443-36A>G) c.887-36A>G (n.887-36A>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673644T>G | CA2732985613 | TP53 | c.920-36A>C (n.920-36A>C) c.524-36A>C (n.524-36A>C) c.641-36A>C (n.641-36A>C) c.899-36A>C (n.899-36A>C) c.782+537A>C (n.782+537A>C) c.803-36A>C (n.803-36A>C) c.443-36A>C (n.443-36A>C) c.887-36A>C (n.887-36A>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673644T= | CA2245948171 | TP53 | c.920-36A= (n.920-36A=) c.524-36A= (n.524-36A=) c.641-36A= (n.641-36A=) c.899-36A= (n.899-36A=) c.782+537A= (n.782+537A=) c.803-36A= (n.803-36A=) c.443-36A= (n.443-36A=) c.887-36A= (n.887-36A=) | |
| 17 | g.7673645C>A | CA2733129864 | TP53 | c.920-37G>T (n.920-37G>T) c.524-37G>T (n.524-37G>T) c.641-37G>T (n.641-37G>T) c.899-37G>T (n.899-37G>T) c.782+536G>T (n.782+536G>T) c.803-37G>T (n.803-37G>T) c.443-37G>T (n.443-37G>T) c.887-37G>T (n.887-37G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673645C>G | CA2733129867 | TP53 | c.920-37G>C (n.920-37G>C) c.524-37G>C (n.524-37G>C) c.641-37G>C (n.641-37G>C) c.899-37G>C (n.899-37G>C) c.782+536G>C (n.782+536G>C) c.803-37G>C (n.803-37G>C) c.443-37G>C (n.443-37G>C) c.887-37G>C (n.887-37G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673645C>T | CA2733129861 | TP53 | c.920-37G>A (n.920-37G>A) c.524-37G>A (n.524-37G>A) c.641-37G>A (n.641-37G>A) c.899-37G>A (n.899-37G>A) c.782+536G>A (n.782+536G>A) c.803-37G>A (n.803-37G>A) c.443-37G>A (n.443-37G>A) c.887-37G>A (n.887-37G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673646T>A | CA2732931321 | TP53 | c.920-38A>T (n.920-38A>T) c.524-38A>T (n.524-38A>T) c.641-38A>T (n.641-38A>T) c.899-38A>T (n.899-38A>T) c.782+535A>T (n.782+535A>T) c.803-38A>T (n.803-38A>T) c.443-38A>T (n.443-38A>T) c.887-38A>T (n.887-38A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673646T>C | CA001271 | TP53 | c.920-38A>G (n.920-38A>G) c.524-38A>G (n.524-38A>G) c.641-38A>G (n.641-38A>G) c.899-38A>G (n.899-38A>G) c.782+535A>G (n.782+535A>G) c.803-38A>G (n.803-38A>G) c.443-38A>G (n.443-38A>G) c.887-38A>G (n.887-38A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673646T= | CA2245948176 | TP53 | c.920-38A= (n.920-38A=) c.524-38A= (n.524-38A=) c.641-38A= (n.641-38A=) c.899-38A= (n.899-38A=) c.782+535A= (n.782+535A=) c.803-38A= (n.803-38A=) c.443-38A= (n.443-38A=) c.887-38A= (n.887-38A=) | |
| 17 | g.7673647G>A | CA001278 | TP53 | c.920-39C>T (n.920-39C>T) c.524-39C>T (n.524-39C>T) c.641-39C>T (n.641-39C>T) c.899-39C>T (n.899-39C>T) c.782+534C>T (n.782+534C>T) c.803-39C>T (n.803-39C>T) c.443-39C>T (n.443-39C>T) c.887-39C>T (n.887-39C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673647G>C | CA2732929148 | TP53 | c.920-39C>G (n.920-39C>G) c.524-39C>G (n.524-39C>G) c.641-39C>G (n.641-39C>G) c.899-39C>G (n.899-39C>G) c.782+534C>G (n.782+534C>G) c.803-39C>G (n.803-39C>G) c.443-39C>G (n.443-39C>G) c.887-39C>G (n.887-39C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673647G= | CA2245948178 | TP53 | c.920-39C= (n.920-39C=) c.524-39C= (n.524-39C=) c.641-39C= (n.641-39C=) c.899-39C= (n.899-39C=) c.782+534C= (n.782+534C=) c.803-39C= (n.803-39C=) c.443-39C= (n.443-39C=) c.887-39C= (n.887-39C=) | |
| 17 | g.7673647G>T | CA2732929151 | TP53 | c.920-39C>A (n.920-39C>A) c.524-39C>A (n.524-39C>A) c.641-39C>A (n.641-39C>A) c.899-39C>A (n.899-39C>A) c.782+534C>A (n.782+534C>A) c.803-39C>A (n.803-39C>A) c.443-39C>A (n.443-39C>A) c.887-39C>A (n.887-39C>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673648A>C | CA656753439 | TP53 | c.920-40T>G (n.920-40T>G) c.524-40T>G (n.524-40T>G) c.641-40T>G (n.641-40T>G) c.899-40T>G (n.899-40T>G) c.782+533T>G (n.782+533T>G) c.803-40T>G (n.803-40T>G) c.443-40T>G (n.443-40T>G) c.887-40T>G (n.887-40T>G) | COSMIC |
| 17 | g.7673648A>G | CA2733129876 | TP53 | c.920-40T>C (n.920-40T>C) c.524-40T>C (n.524-40T>C) c.641-40T>C (n.641-40T>C) c.899-40T>C (n.899-40T>C) c.782+533T>C (n.782+533T>C) c.803-40T>C (n.803-40T>C) c.443-40T>C (n.443-40T>C) c.887-40T>C (n.887-40T>C) | dbSNP |