| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7669589_7676614del | CA2499224945 | TP53 | c.-19_*21del c.-21-1377_*21del c.-19_*310del c.-19_*222del c.-253_*21del c.-136_*222del c.-136_*21del c.-136_*310del c.-136_983+1021del | ClinVar |
| 17 | g.7669609_7676594del | CA2581463470 | TP53 | c.1_1182del c.-21-1358_786del c.1_903del c.1_1161del c.1_994-3365del c.1_782+4572del c.1_*289del c.1_*201del c.-234_1065del c.-117_*201del c.1_1149del c.-117_1065del c.-117_*289del c.-117_983+1000del | |
| 17 | g.7673473_7673539dup | CA2535386204 | TP53 | c.991_993+64dup c.595_597+64dup c.712_714+64dup c.970_972+64dup c.782+644_782+710dup (n.782+644_782+710dup) c.51_53+64dup c.874_876+64dup c.514_516+64dup c.958_960+64dup | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673508T>A | CA2732985603 | TP53 | c.993+27A>T (n.993+27A>T) c.597+27A>T (n.597+27A>T) c.714+27A>T (n.714+27A>T) c.972+27A>T (n.972+27A>T) c.782+673A>T (n.782+673A>T) c.53+27A>T c.876+27A>T (n.876+27A>T) c.516+27A>T (n.516+27A>T) c.960+27A>T (n.960+27A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673508T>C | CA981209208 | TP53 | c.993+27A>G (n.993+27A>G) c.597+27A>G (n.597+27A>G) c.714+27A>G (n.714+27A>G) c.972+27A>G (n.972+27A>G) c.782+673A>G (n.782+673A>G) c.53+27A>G c.876+27A>G (n.876+27A>G) c.516+27A>G (n.516+27A>G) c.960+27A>G (n.960+27A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673508T= | CA2245947256 | TP53 | c.993+27A= (n.993+27A=) c.597+27A= (n.597+27A=) c.714+27A= (n.714+27A=) c.972+27A= (n.972+27A=) c.782+673A= (n.782+673A=) c.53+27A= c.876+27A= (n.876+27A=) c.516+27A= (n.516+27A=) c.960+27A= (n.960+27A=) | |
| 17 | g.7673509T>A | CA2732985604 | TP53 | c.993+26A>T (n.993+26A>T) c.597+26A>T (n.597+26A>T) c.714+26A>T (n.714+26A>T) c.972+26A>T (n.972+26A>T) c.782+672A>T (n.782+672A>T) c.53+26A>T c.876+26A>T (n.876+26A>T) c.516+26A>T (n.516+26A>T) c.960+26A>T (n.960+26A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673509T>C | CA981209211 | TP53 | c.993+26A>G (n.993+26A>G) c.597+26A>G (n.597+26A>G) c.714+26A>G (n.714+26A>G) c.972+26A>G (n.972+26A>G) c.782+672A>G (n.782+672A>G) c.53+26A>G c.876+26A>G (n.876+26A>G) c.516+26A>G (n.516+26A>G) c.960+26A>G (n.960+26A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673509T>G | CA2566747584 | TP53 | c.993+26A>C (n.993+26A>C) c.597+26A>C (n.597+26A>C) c.714+26A>C (n.714+26A>C) c.972+26A>C (n.972+26A>C) c.782+672A>C (n.782+672A>C) c.53+26A>C c.876+26A>C (n.876+26A>C) c.516+26A>C (n.516+26A>C) c.960+26A>C (n.960+26A>C) | |
| 17 | g.7673509T= | CA2245947259 | TP53 | c.993+26A= (n.993+26A=) c.597+26A= (n.597+26A=) c.714+26A= (n.714+26A=) c.972+26A= (n.972+26A=) c.782+672A= (n.782+672A=) c.53+26A= c.876+26A= (n.876+26A=) c.516+26A= (n.516+26A=) c.960+26A= (n.960+26A=) | |
| 17 | g.7673510G>A | CA2733125482 | TP53 | c.993+25C>T (n.993+25C>T) c.597+25C>T (n.597+25C>T) c.714+25C>T (n.714+25C>T) c.972+25C>T (n.972+25C>T) c.782+671C>T (n.782+671C>T) c.53+25C>T c.876+25C>T (n.876+25C>T) c.516+25C>T (n.516+25C>T) c.960+25C>T (n.960+25C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673510G>C | CA2733125502 | TP53 | c.993+25C>G (n.993+25C>G) c.597+25C>G (n.597+25C>G) c.714+25C>G (n.714+25C>G) c.972+25C>G (n.972+25C>G) c.782+671C>G (n.782+671C>G) c.53+25C>G c.876+25C>G (n.876+25C>G) c.516+25C>G (n.516+25C>G) c.960+25C>G (n.960+25C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673510G>T | CA2733125584 | TP53 | c.993+25C>A (n.993+25C>A) c.597+25C>A (n.597+25C>A) c.714+25C>A (n.714+25C>A) c.972+25C>A (n.972+25C>A) c.782+671C>A (n.782+671C>A) c.53+25C>A c.876+25C>A (n.876+25C>A) c.516+25C>A (n.516+25C>A) c.960+25C>A (n.960+25C>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673510_7673534del | CA645587336 | TP53 | c.993+1_993+25del (n.993+1_993+25del) c.597+1_597+25del (n.597+1_597+25del) c.714+1_714+25del (n.714+1_714+25del) c.972+1_972+25del (n.972+1_972+25del) c.782+647_782+671del (n.782+647_782+671del) c.53+1_53+25del c.876+1_876+25del (n.876+1_876+25del) c.516+1_516+25del (n.516+1_516+25del) c.960+1_960+25del (n.960+1_960+25del) | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
| 17 | g.7673511A= | CA2245947261 | TP53 | c.993+24T= (n.993+24T=) c.597+24T= (n.597+24T=) c.714+24T= (n.714+24T=) c.972+24T= (n.972+24T=) c.782+670T= (n.782+670T=) c.53+24T= c.876+24T= (n.876+24T=) c.516+24T= (n.516+24T=) c.960+24T= (n.960+24T=) | |
| 17 | g.7673511A>G | CA287486485 | TP53 | c.993+24T>C (n.993+24T>C) c.597+24T>C (n.597+24T>C) c.714+24T>C (n.714+24T>C) c.972+24T>C (n.972+24T>C) c.782+670T>C (n.782+670T>C) c.53+24T>C c.876+24T>C (n.876+24T>C) c.516+24T>C (n.516+24T>C) c.960+24T>C (n.960+24T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673511A>T | CA2732942237 | TP53 | c.993+24T>A (n.993+24T>A) c.597+24T>A (n.597+24T>A) c.714+24T>A (n.714+24T>A) c.972+24T>A (n.972+24T>A) c.782+670T>A (n.782+670T>A) c.53+24T>A c.876+24T>A (n.876+24T>A) c.516+24T>A (n.516+24T>A) c.960+24T>A (n.960+24T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673512_7673515dup | CA2635874035 | TP53 | c.993+20_993+23dup (n.993+20_993+23dup) c.597+20_597+23dup (n.597+20_597+23dup) c.714+20_714+23dup (n.714+20_714+23dup) c.972+20_972+23dup (n.972+20_972+23dup) c.782+666_782+669dup (n.782+666_782+669dup) c.53+20_53+23dup c.876+20_876+23dup (n.876+20_876+23dup) c.516+20_516+23dup (n.516+20_516+23dup) c.960+20_960+23dup (n.960+20_960+23dup) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673513A>G | CA2544471111 | TP53 | c.993+22T>C (n.993+22T>C) c.597+22T>C (n.597+22T>C) c.714+22T>C (n.714+22T>C) c.972+22T>C (n.972+22T>C) c.782+668T>C (n.782+668T>C) c.53+22T>C c.876+22T>C (n.876+22T>C) c.516+22T>C (n.516+22T>C) c.960+22T>C (n.960+22T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673513A>T | CA2733125597 | TP53 | c.993+22T>A (n.993+22T>A) c.597+22T>A (n.597+22T>A) c.714+22T>A (n.714+22T>A) c.972+22T>A (n.972+22T>A) c.782+668T>A (n.782+668T>A) c.53+22T>A c.876+22T>A (n.876+22T>A) c.516+22T>A (n.516+22T>A) c.960+22T>A (n.960+22T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673514A>G | CA2576230608 | TP53 | c.993+21T>C (n.993+21T>C) c.597+21T>C (n.597+21T>C) c.714+21T>C (n.714+21T>C) c.972+21T>C (n.972+21T>C) c.782+667T>C (n.782+667T>C) c.53+21T>C c.876+21T>C (n.876+21T>C) c.516+21T>C (n.516+21T>C) c.960+21T>C (n.960+21T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673514A>T | CA2733125743 | TP53 | c.993+21T>A (n.993+21T>A) c.597+21T>A (n.597+21T>A) c.714+21T>A (n.714+21T>A) c.972+21T>A (n.972+21T>A) c.782+667T>A (n.782+667T>A) c.53+21T>A c.876+21T>A (n.876+21T>A) c.516+21T>A (n.516+21T>A) c.960+21T>A (n.960+21T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673515G>A | CA2580094890 | TP53 | c.993+20C>T (n.993+20C>T) c.597+20C>T (n.597+20C>T) c.714+20C>T (n.714+20C>T) c.972+20C>T (n.972+20C>T) c.782+666C>T (n.782+666C>T) c.53+20C>T c.876+20C>T (n.876+20C>T) c.516+20C>T (n.516+20C>T) c.960+20C>T (n.960+20C>T) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7673515G>C | CA2245947265 | TP53 | c.993+20C>G (n.993+20C>G) c.597+20C>G (n.597+20C>G) c.714+20C>G (n.714+20C>G) c.972+20C>G (n.972+20C>G) c.782+666C>G (n.782+666C>G) c.53+20C>G c.876+20C>G (n.876+20C>G) c.516+20C>G (n.516+20C>G) c.960+20C>G (n.960+20C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673515G= | CA2245947264 | TP53 | c.993+20C= (n.993+20C=) c.597+20C= (n.597+20C=) c.714+20C= (n.714+20C=) c.972+20C= (n.972+20C=) c.782+666C= (n.782+666C=) c.53+20C= c.876+20C= (n.876+20C=) c.516+20C= (n.516+20C=) c.960+20C= (n.960+20C=) | |
| 17 | g.7673515G>T | CA2732985607 | TP53 | c.993+20C>A (n.993+20C>A) c.597+20C>A (n.597+20C>A) c.714+20C>A (n.714+20C>A) c.972+20C>A (n.972+20C>A) c.782+666C>A (n.782+666C>A) c.53+20C>A c.876+20C>A (n.876+20C>A) c.516+20C>A (n.516+20C>A) c.960+20C>A (n.960+20C>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673516A= | CA2245947269 | TP53 | c.993+19T= (n.993+19T=) c.597+19T= (n.597+19T=) c.714+19T= (n.714+19T=) c.972+19T= (n.972+19T=) c.782+665T= (n.782+665T=) c.53+19T= c.876+19T= (n.876+19T=) c.516+19T= (n.516+19T=) c.960+19T= (n.960+19T=) | |
| 17 | g.7673516A>G | CA2732925963 | TP53 | c.993+19T>C (n.993+19T>C) c.597+19T>C (n.597+19T>C) c.714+19T>C (n.714+19T>C) c.972+19T>C (n.972+19T>C) c.782+665T>C (n.782+665T>C) c.53+19T>C c.876+19T>C (n.876+19T>C) c.516+19T>C (n.516+19T>C) c.960+19T>C (n.960+19T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673516A>T | CA001165 | TP53 | c.993+19T>A (n.993+19T>A) c.597+19T>A (n.597+19T>A) c.714+19T>A (n.714+19T>A) c.972+19T>A (n.972+19T>A) c.782+665T>A (n.782+665T>A) c.53+19T>A c.876+19T>A (n.876+19T>A) c.516+19T>A (n.516+19T>A) c.960+19T>A (n.960+19T>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 17 | g.7673517G>A | CA001171 | TP53 | c.993+18C>T (n.993+18C>T) c.597+18C>T (n.597+18C>T) c.714+18C>T (n.714+18C>T) c.972+18C>T (n.972+18C>T) c.782+664C>T (n.782+664C>T) c.53+18C>T c.876+18C>T (n.876+18C>T) c.516+18C>T (n.516+18C>T) c.960+18C>T (n.960+18C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673517G>C | CA2732926315 | TP53 | c.993+18C>G (n.993+18C>G) c.597+18C>G (n.597+18C>G) c.714+18C>G (n.714+18C>G) c.972+18C>G (n.972+18C>G) c.782+664C>G (n.782+664C>G) c.53+18C>G c.876+18C>G (n.876+18C>G) c.516+18C>G (n.516+18C>G) c.960+18C>G (n.960+18C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673517G= | CA2245947274 | TP53 | c.993+18C= (n.993+18C=) c.597+18C= (n.597+18C=) c.714+18C= (n.714+18C=) c.972+18C= (n.972+18C=) c.782+664C= (n.782+664C=) c.53+18C= c.876+18C= (n.876+18C=) c.516+18C= (n.516+18C=) c.960+18C= (n.960+18C=) | |
| 17 | g.7673517G>T | CA2695202234 | TP53 | c.993+18C>A (n.993+18C>A) c.597+18C>A (n.597+18C>A) c.714+18C>A (n.714+18C>A) c.972+18C>A (n.972+18C>A) c.782+664C>A (n.782+664C>A) c.53+18C>A c.876+18C>A (n.876+18C>A) c.516+18C>A (n.516+18C>A) c.960+18C>A (n.960+18C>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673518G>A | CA2580094892 | TP53 | c.993+17C>T (n.993+17C>T) c.597+17C>T (n.597+17C>T) c.714+17C>T (n.714+17C>T) c.972+17C>T (n.972+17C>T) c.782+663C>T (n.782+663C>T) c.53+17C>T c.876+17C>T (n.876+17C>T) c.516+17C>T (n.516+17C>T) c.960+17C>T (n.960+17C>T) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7673518G>C | CA2732931740 | TP53 | c.993+17C>G (n.993+17C>G) c.597+17C>G (n.597+17C>G) c.714+17C>G (n.714+17C>G) c.972+17C>G (n.972+17C>G) c.782+663C>G (n.782+663C>G) c.53+17C>G c.876+17C>G (n.876+17C>G) c.516+17C>G (n.516+17C>G) c.960+17C>G (n.960+17C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673518G= | CA2245947277 | TP53 | c.993+17C= (n.993+17C=) c.597+17C= (n.597+17C=) c.714+17C= (n.714+17C=) c.972+17C= (n.972+17C=) c.782+663C= (n.782+663C=) c.53+17C= c.876+17C= (n.876+17C=) c.516+17C= (n.516+17C=) c.960+17C= (n.960+17C=) | |
| 17 | g.7673518G>T | CA287486489 | TP53 | c.993+17C>A (n.993+17C>A) c.597+17C>A (n.597+17C>A) c.714+17C>A (n.714+17C>A) c.972+17C>A (n.972+17C>A) c.782+663C>A (n.782+663C>A) c.53+17C>A c.876+17C>A (n.876+17C>A) c.516+17C>A (n.516+17C>A) c.960+17C>A (n.960+17C>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673519T>A | CA2733125754 | TP53 | c.993+16A>T (n.993+16A>T) c.597+16A>T (n.597+16A>T) c.714+16A>T (n.714+16A>T) c.972+16A>T (n.972+16A>T) c.782+662A>T (n.782+662A>T) c.53+16A>T c.876+16A>T (n.876+16A>T) c.516+16A>T (n.516+16A>T) c.960+16A>T (n.960+16A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673519T>C | CA2733125771 | TP53 | c.993+16A>G (n.993+16A>G) c.597+16A>G (n.597+16A>G) c.714+16A>G (n.714+16A>G) c.972+16A>G (n.972+16A>G) c.782+662A>G (n.782+662A>G) c.53+16A>G c.876+16A>G (n.876+16A>G) c.516+16A>G (n.516+16A>G) c.960+16A>G (n.960+16A>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673519T>G | CA2733125788 | TP53 | c.993+16A>C (n.993+16A>C) c.597+16A>C (n.597+16A>C) c.714+16A>C (n.714+16A>C) c.972+16A>C (n.972+16A>C) c.782+662A>C (n.782+662A>C) c.53+16A>C c.876+16A>C (n.876+16A>C) c.516+16A>C (n.516+16A>C) c.960+16A>C (n.960+16A>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673520C>A | CA658683979 | TP53 | c.993+15G>T (n.993+15G>T) c.597+15G>T (n.597+15G>T) c.714+15G>T (n.714+15G>T) c.972+15G>T (n.972+15G>T) c.782+661G>T (n.782+661G>T) c.53+15G>T c.876+15G>T (n.876+15G>T) c.516+15G>T (n.516+15G>T) c.960+15G>T (n.960+15G>T) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7673520C= | CA2245947284 | TP53 | c.993+15G= (n.993+15G=) c.597+15G= (n.597+15G=) c.714+15G= (n.714+15G=) c.972+15G= (n.972+15G=) c.782+661G= (n.782+661G=) c.53+15G= c.876+15G= (n.876+15G=) c.516+15G= (n.516+15G=) c.960+15G= (n.960+15G=) | |
| 17 | g.7673520C>G | CA2635874040 | TP53 | c.993+15G>C (n.993+15G>C) c.597+15G>C (n.597+15G>C) c.714+15G>C (n.714+15G>C) c.972+15G>C (n.972+15G>C) c.782+661G>C (n.782+661G>C) c.53+15G>C c.876+15G>C (n.876+15G>C) c.516+15G>C (n.516+15G>C) c.960+15G>C (n.960+15G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673520C>T | CA2732963321 | TP53 | c.993+15G>A (n.993+15G>A) c.597+15G>A (n.597+15G>A) c.714+15G>A (n.714+15G>A) c.972+15G>A (n.972+15G>A) c.782+661G>A (n.782+661G>A) c.53+15G>A c.876+15G>A (n.876+15G>A) c.516+15G>A (n.516+15G>A) c.960+15G>A (n.960+15G>A) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7673521C>A | CA2733125832 | TP53 | c.993+14G>T (n.993+14G>T) c.597+14G>T (n.597+14G>T) c.714+14G>T (n.714+14G>T) c.972+14G>T (n.972+14G>T) c.782+660G>T (n.782+660G>T) c.53+14G>T c.876+14G>T (n.876+14G>T) c.516+14G>T (n.516+14G>T) c.960+14G>T (n.960+14G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673521C>G | CA2573154621 | TP53 | c.993+14G>C (n.993+14G>C) c.597+14G>C (n.597+14G>C) c.714+14G>C (n.714+14G>C) c.972+14G>C (n.972+14G>C) c.782+660G>C (n.782+660G>C) c.53+14G>C c.876+14G>C (n.876+14G>C) c.516+14G>C (n.516+14G>C) c.960+14G>C (n.960+14G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673521C>T | CA2733125800 | TP53 | c.993+14G>A (n.993+14G>A) c.597+14G>A (n.597+14G>A) c.714+14G>A (n.714+14G>A) c.972+14G>A (n.972+14G>A) c.782+660G>A (n.782+660G>A) c.53+14G>A c.876+14G>A (n.876+14G>A) c.516+14G>A (n.516+14G>A) c.960+14G>A (n.960+14G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673522C>A | CA2732925964 | TP53 | c.993+13G>T (n.993+13G>T) c.597+13G>T (n.597+13G>T) c.714+13G>T (n.714+13G>T) c.972+13G>T (n.972+13G>T) c.782+659G>T (n.782+659G>T) c.53+13G>T c.876+13G>T (n.876+13G>T) c.516+13G>T (n.516+13G>T) c.960+13G>T (n.960+13G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673522C= | CA2245947294 | TP53 | c.993+13G= (n.993+13G=) c.597+13G= (n.597+13G=) c.714+13G= (n.714+13G=) c.972+13G= (n.972+13G=) c.782+659G= (n.782+659G=) c.53+13G= c.876+13G= (n.876+13G=) c.516+13G= (n.516+13G=) c.960+13G= (n.960+13G=) | |
| 17 | g.7673522C>G | CA000522 | TP53 | c.993+13G>C (n.993+13G>C) c.597+13G>C (n.597+13G>C) c.714+13G>C (n.714+13G>C) c.972+13G>C (n.972+13G>C) c.782+659G>C (n.782+659G>C) c.53+13G>C c.876+13G>C (n.876+13G>C) c.516+13G>C (n.516+13G>C) c.960+13G>C (n.960+13G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |