| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7669589_7676614del | CA2499224945 | TP53 | c.-19_*21del c.-21-1377_*21del c.-19_*310del c.-19_*222del c.-253_*21del c.-136_*222del c.-136_*21del c.-136_*310del c.-136_983+1021del | ClinVar |
| 17 | g.7669609_7676594del | CA2581463470 | TP53 | c.1_1182del c.-21-1358_786del c.1_903del c.1_1161del c.1_994-3365del c.1_782+4572del c.1_*289del c.1_*201del c.-234_1065del c.-117_*201del c.1_1149del c.-117_1065del c.-117_*289del c.-117_983+1000del | |
| 17 | g.7673473_7673539dup | CA2535386204 | TP53 | c.991_993+64dup c.595_597+64dup c.712_714+64dup c.970_972+64dup c.782+644_782+710dup (n.782+644_782+710dup) c.51_53+64dup c.874_876+64dup c.514_516+64dup c.958_960+64dup | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673500C>A | CA2732925028 | TP53 | c.993+35G>T (n.993+35G>T) c.597+35G>T (n.597+35G>T) c.714+35G>T (n.714+35G>T) c.972+35G>T (n.972+35G>T) c.782+681G>T (n.782+681G>T) c.53+35G>T c.876+35G>T (n.876+35G>T) c.516+35G>T (n.516+35G>T) c.960+35G>T (n.960+35G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673500C= | CA2245947238 | TP53 | c.993+35G= (n.993+35G=) c.597+35G= (n.597+35G=) c.714+35G= (n.714+35G=) c.972+35G= (n.972+35G=) c.782+681G= (n.782+681G=) c.53+35G= c.876+35G= (n.876+35G=) c.516+35G= (n.516+35G=) c.960+35G= (n.960+35G=) | |
| 17 | g.7673500C>G | CA001155 | TP53 | c.993+35G>C (n.993+35G>C) c.597+35G>C (n.597+35G>C) c.714+35G>C (n.714+35G>C) c.972+35G>C (n.972+35G>C) c.782+681G>C (n.782+681G>C) c.53+35G>C c.876+35G>C (n.876+35G>C) c.516+35G>C (n.516+35G>C) c.960+35G>C (n.960+35G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673500C>T | CA001153 | TP53 | c.993+35G>A (n.993+35G>A) c.597+35G>A (n.597+35G>A) c.714+35G>A (n.714+35G>A) c.972+35G>A (n.972+35G>A) c.782+681G>A (n.782+681G>A) c.53+35G>A c.876+35G>A (n.876+35G>A) c.516+35G>A (n.516+35G>A) c.960+35G>A (n.960+35G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673501T>A | CA2733125382 | TP53 | c.993+34A>T (n.993+34A>T) c.597+34A>T (n.597+34A>T) c.714+34A>T (n.714+34A>T) c.972+34A>T (n.972+34A>T) c.782+680A>T (n.782+680A>T) c.53+34A>T c.876+34A>T (n.876+34A>T) c.516+34A>T (n.516+34A>T) c.960+34A>T (n.960+34A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673501T>C | CA2733125417 | TP53 | c.993+34A>G (n.993+34A>G) c.597+34A>G (n.597+34A>G) c.714+34A>G (n.714+34A>G) c.972+34A>G (n.972+34A>G) c.782+680A>G (n.782+680A>G) c.53+34A>G c.876+34A>G (n.876+34A>G) c.516+34A>G (n.516+34A>G) c.960+34A>G (n.960+34A>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673502T>A | CA2733125446 | TP53 | c.993+33A>T (n.993+33A>T) c.597+33A>T (n.597+33A>T) c.714+33A>T (n.714+33A>T) c.972+33A>T (n.972+33A>T) c.782+679A>T (n.782+679A>T) c.53+33A>T c.876+33A>T (n.876+33A>T) c.516+33A>T (n.516+33A>T) c.960+33A>T (n.960+33A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673502T>C | CA2733125421 | TP53 | c.993+33A>G (n.993+33A>G) c.597+33A>G (n.597+33A>G) c.714+33A>G (n.714+33A>G) c.972+33A>G (n.972+33A>G) c.782+679A>G (n.782+679A>G) c.53+33A>G c.876+33A>G (n.876+33A>G) c.516+33A>G (n.516+33A>G) c.960+33A>G (n.960+33A>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673502T>G | CA2733125445 | TP53 | c.993+33A>C (n.993+33A>C) c.597+33A>C (n.597+33A>C) c.714+33A>C (n.714+33A>C) c.972+33A>C (n.972+33A>C) c.782+679A>C (n.782+679A>C) c.53+33A>C c.876+33A>C (n.876+33A>C) c.516+33A>C (n.516+33A>C) c.960+33A>C (n.960+33A>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673503T>A | CA2635874022 | TP53 | c.993+32A>T (n.993+32A>T) c.597+32A>T (n.597+32A>T) c.714+32A>T (n.714+32A>T) c.972+32A>T (n.972+32A>T) c.782+678A>T (n.782+678A>T) c.53+32A>T c.876+32A>T (n.876+32A>T) c.516+32A>T (n.516+32A>T) c.960+32A>T (n.960+32A>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673503T>C | CA775168442 | TP53 | c.993+32A>G (n.993+32A>G) c.597+32A>G (n.597+32A>G) c.714+32A>G (n.714+32A>G) c.972+32A>G (n.972+32A>G) c.782+678A>G (n.782+678A>G) c.53+32A>G c.876+32A>G (n.876+32A>G) c.516+32A>G (n.516+32A>G) c.960+32A>G (n.960+32A>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673503T= | CA2245947244 | TP53 | c.993+32A= (n.993+32A=) c.597+32A= (n.597+32A=) c.714+32A= (n.714+32A=) c.972+32A= (n.972+32A=) c.782+678A= (n.782+678A=) c.53+32A= c.876+32A= (n.876+32A=) c.516+32A= (n.516+32A=) c.960+32A= (n.960+32A=) | |
| 17 | g.7673504C>A | CA2733125473 | TP53 | c.993+31G>T (n.993+31G>T) c.597+31G>T (n.597+31G>T) c.714+31G>T (n.714+31G>T) c.972+31G>T (n.972+31G>T) c.782+677G>T (n.782+677G>T) c.53+31G>T c.876+31G>T (n.876+31G>T) c.516+31G>T (n.516+31G>T) c.960+31G>T (n.960+31G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673504C>T | CA2733125471 | TP53 | c.993+31G>A (n.993+31G>A) c.597+31G>A (n.597+31G>A) c.714+31G>A (n.714+31G>A) c.972+31G>A (n.972+31G>A) c.782+677G>A (n.782+677G>A) c.53+31G>A c.876+31G>A (n.876+31G>A) c.516+31G>A (n.516+31G>A) c.960+31G>A (n.960+31G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673505C>A | CA2732985595 | TP53 | c.993+30G>T (n.993+30G>T) c.597+30G>T (n.597+30G>T) c.714+30G>T (n.714+30G>T) c.972+30G>T (n.972+30G>T) c.782+676G>T (n.782+676G>T) c.53+30G>T c.876+30G>T (n.876+30G>T) c.516+30G>T (n.516+30G>T) c.960+30G>T (n.960+30G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673505C= | CA2245947248 | TP53 | c.993+30G= (n.993+30G=) c.597+30G= (n.597+30G=) c.714+30G= (n.714+30G=) c.972+30G= (n.972+30G=) c.782+676G= (n.782+676G=) c.53+30G= c.876+30G= (n.876+30G=) c.516+30G= (n.516+30G=) c.960+30G= (n.960+30G=) | |
| 17 | g.7673505C>G | CA2732985596 | TP53 | c.993+30G>C (n.993+30G>C) c.597+30G>C (n.597+30G>C) c.714+30G>C (n.714+30G>C) c.972+30G>C (n.972+30G>C) c.782+676G>C (n.782+676G>C) c.53+30G>C c.876+30G>C (n.876+30G>C) c.516+30G>C (n.516+30G>C) c.960+30G>C (n.960+30G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673505C>T | CA981209202 | TP53 | c.993+30G>A (n.993+30G>A) c.597+30G>A (n.597+30G>A) c.714+30G>A (n.714+30G>A) c.972+30G>A (n.972+30G>A) c.782+676G>A (n.782+676G>A) c.53+30G>A c.876+30G>A (n.876+30G>A) c.516+30G>A (n.516+30G>A) c.960+30G>A (n.960+30G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673506A>C | CA2733125477 | TP53 | c.993+29T>G (n.993+29T>G) c.597+29T>G (n.597+29T>G) c.714+29T>G (n.714+29T>G) c.972+29T>G (n.972+29T>G) c.782+675T>G (n.782+675T>G) c.53+29T>G c.876+29T>G (n.876+29T>G) c.516+29T>G (n.516+29T>G) c.960+29T>G (n.960+29T>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673506A>G | CA2733125478 | TP53 | c.993+29T>C (n.993+29T>C) c.597+29T>C (n.597+29T>C) c.714+29T>C (n.714+29T>C) c.972+29T>C (n.972+29T>C) c.782+675T>C (n.782+675T>C) c.53+29T>C c.876+29T>C (n.876+29T>C) c.516+29T>C (n.516+29T>C) c.960+29T>C (n.960+29T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673506A>T | CA2733125479 | TP53 | c.993+29T>A (n.993+29T>A) c.597+29T>A (n.597+29T>A) c.714+29T>A (n.714+29T>A) c.972+29T>A (n.972+29T>A) c.782+675T>A (n.782+675T>A) c.53+29T>A c.876+29T>A (n.876+29T>A) c.516+29T>A (n.516+29T>A) c.960+29T>A (n.960+29T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673507C>A | CA2732954355 | TP53 | c.993+28G>T (n.993+28G>T) c.597+28G>T (n.597+28G>T) c.714+28G>T (n.714+28G>T) c.972+28G>T (n.972+28G>T) c.782+674G>T (n.782+674G>T) c.53+28G>T c.876+28G>T (n.876+28G>T) c.516+28G>T (n.516+28G>T) c.960+28G>T (n.960+28G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673507C= | CA2245947251 | TP53 | c.993+28G= (n.993+28G=) c.597+28G= (n.597+28G=) c.714+28G= (n.714+28G=) c.972+28G= (n.972+28G=) c.782+674G= (n.782+674G=) c.53+28G= c.876+28G= (n.876+28G=) c.516+28G= (n.516+28G=) c.960+28G= (n.960+28G=) | |
| 17 | g.7673507C>G | CA624865100 | TP53 | c.993+28G>C (n.993+28G>C) c.597+28G>C (n.597+28G>C) c.714+28G>C (n.714+28G>C) c.972+28G>C (n.972+28G>C) c.782+674G>C (n.782+674G>C) c.53+28G>C c.876+28G>C (n.876+28G>C) c.516+28G>C (n.516+28G>C) c.960+28G>C (n.960+28G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673507C>T | CA2732954353 | TP53 | c.993+28G>A (n.993+28G>A) c.597+28G>A (n.597+28G>A) c.714+28G>A (n.714+28G>A) c.972+28G>A (n.972+28G>A) c.782+674G>A (n.782+674G>A) c.53+28G>A c.876+28G>A (n.876+28G>A) c.516+28G>A (n.516+28G>A) c.960+28G>A (n.960+28G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673508T>A | CA2732985603 | TP53 | c.993+27A>T (n.993+27A>T) c.597+27A>T (n.597+27A>T) c.714+27A>T (n.714+27A>T) c.972+27A>T (n.972+27A>T) c.782+673A>T (n.782+673A>T) c.53+27A>T c.876+27A>T (n.876+27A>T) c.516+27A>T (n.516+27A>T) c.960+27A>T (n.960+27A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673508T>C | CA981209208 | TP53 | c.993+27A>G (n.993+27A>G) c.597+27A>G (n.597+27A>G) c.714+27A>G (n.714+27A>G) c.972+27A>G (n.972+27A>G) c.782+673A>G (n.782+673A>G) c.53+27A>G c.876+27A>G (n.876+27A>G) c.516+27A>G (n.516+27A>G) c.960+27A>G (n.960+27A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673508T= | CA2245947256 | TP53 | c.993+27A= (n.993+27A=) c.597+27A= (n.597+27A=) c.714+27A= (n.714+27A=) c.972+27A= (n.972+27A=) c.782+673A= (n.782+673A=) c.53+27A= c.876+27A= (n.876+27A=) c.516+27A= (n.516+27A=) c.960+27A= (n.960+27A=) | |
| 17 | g.7673509T>A | CA2732985604 | TP53 | c.993+26A>T (n.993+26A>T) c.597+26A>T (n.597+26A>T) c.714+26A>T (n.714+26A>T) c.972+26A>T (n.972+26A>T) c.782+672A>T (n.782+672A>T) c.53+26A>T c.876+26A>T (n.876+26A>T) c.516+26A>T (n.516+26A>T) c.960+26A>T (n.960+26A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673509T>C | CA981209211 | TP53 | c.993+26A>G (n.993+26A>G) c.597+26A>G (n.597+26A>G) c.714+26A>G (n.714+26A>G) c.972+26A>G (n.972+26A>G) c.782+672A>G (n.782+672A>G) c.53+26A>G c.876+26A>G (n.876+26A>G) c.516+26A>G (n.516+26A>G) c.960+26A>G (n.960+26A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673509T>G | CA2566747584 | TP53 | c.993+26A>C (n.993+26A>C) c.597+26A>C (n.597+26A>C) c.714+26A>C (n.714+26A>C) c.972+26A>C (n.972+26A>C) c.782+672A>C (n.782+672A>C) c.53+26A>C c.876+26A>C (n.876+26A>C) c.516+26A>C (n.516+26A>C) c.960+26A>C (n.960+26A>C) | |
| 17 | g.7673509T= | CA2245947259 | TP53 | c.993+26A= (n.993+26A=) c.597+26A= (n.597+26A=) c.714+26A= (n.714+26A=) c.972+26A= (n.972+26A=) c.782+672A= (n.782+672A=) c.53+26A= c.876+26A= (n.876+26A=) c.516+26A= (n.516+26A=) c.960+26A= (n.960+26A=) | |
| 17 | g.7673510G>A | CA2733125482 | TP53 | c.993+25C>T (n.993+25C>T) c.597+25C>T (n.597+25C>T) c.714+25C>T (n.714+25C>T) c.972+25C>T (n.972+25C>T) c.782+671C>T (n.782+671C>T) c.53+25C>T c.876+25C>T (n.876+25C>T) c.516+25C>T (n.516+25C>T) c.960+25C>T (n.960+25C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673510G>C | CA2733125502 | TP53 | c.993+25C>G (n.993+25C>G) c.597+25C>G (n.597+25C>G) c.714+25C>G (n.714+25C>G) c.972+25C>G (n.972+25C>G) c.782+671C>G (n.782+671C>G) c.53+25C>G c.876+25C>G (n.876+25C>G) c.516+25C>G (n.516+25C>G) c.960+25C>G (n.960+25C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673510G>T | CA2733125584 | TP53 | c.993+25C>A (n.993+25C>A) c.597+25C>A (n.597+25C>A) c.714+25C>A (n.714+25C>A) c.972+25C>A (n.972+25C>A) c.782+671C>A (n.782+671C>A) c.53+25C>A c.876+25C>A (n.876+25C>A) c.516+25C>A (n.516+25C>A) c.960+25C>A (n.960+25C>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673510_7673534del | CA645587336 | TP53 | c.993+1_993+25del (n.993+1_993+25del) c.597+1_597+25del (n.597+1_597+25del) c.714+1_714+25del (n.714+1_714+25del) c.972+1_972+25del (n.972+1_972+25del) c.782+647_782+671del (n.782+647_782+671del) c.53+1_53+25del c.876+1_876+25del (n.876+1_876+25del) c.516+1_516+25del (n.516+1_516+25del) c.960+1_960+25del (n.960+1_960+25del) | COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC |
| 17 | g.7673511A= | CA2245947261 | TP53 | c.993+24T= (n.993+24T=) c.597+24T= (n.597+24T=) c.714+24T= (n.714+24T=) c.972+24T= (n.972+24T=) c.782+670T= (n.782+670T=) c.53+24T= c.876+24T= (n.876+24T=) c.516+24T= (n.516+24T=) c.960+24T= (n.960+24T=) | |
| 17 | g.7673511A>G | CA287486485 | TP53 | c.993+24T>C (n.993+24T>C) c.597+24T>C (n.597+24T>C) c.714+24T>C (n.714+24T>C) c.972+24T>C (n.972+24T>C) c.782+670T>C (n.782+670T>C) c.53+24T>C c.876+24T>C (n.876+24T>C) c.516+24T>C (n.516+24T>C) c.960+24T>C (n.960+24T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673511A>T | CA2732942237 | TP53 | c.993+24T>A (n.993+24T>A) c.597+24T>A (n.597+24T>A) c.714+24T>A (n.714+24T>A) c.972+24T>A (n.972+24T>A) c.782+670T>A (n.782+670T>A) c.53+24T>A c.876+24T>A (n.876+24T>A) c.516+24T>A (n.516+24T>A) c.960+24T>A (n.960+24T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673512_7673515dup | CA2635874035 | TP53 | c.993+20_993+23dup (n.993+20_993+23dup) c.597+20_597+23dup (n.597+20_597+23dup) c.714+20_714+23dup (n.714+20_714+23dup) c.972+20_972+23dup (n.972+20_972+23dup) c.782+666_782+669dup (n.782+666_782+669dup) c.53+20_53+23dup c.876+20_876+23dup (n.876+20_876+23dup) c.516+20_516+23dup (n.516+20_516+23dup) c.960+20_960+23dup (n.960+20_960+23dup) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673513A>G | CA2544471111 | TP53 | c.993+22T>C (n.993+22T>C) c.597+22T>C (n.597+22T>C) c.714+22T>C (n.714+22T>C) c.972+22T>C (n.972+22T>C) c.782+668T>C (n.782+668T>C) c.53+22T>C c.876+22T>C (n.876+22T>C) c.516+22T>C (n.516+22T>C) c.960+22T>C (n.960+22T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673513A>T | CA2733125597 | TP53 | c.993+22T>A (n.993+22T>A) c.597+22T>A (n.597+22T>A) c.714+22T>A (n.714+22T>A) c.972+22T>A (n.972+22T>A) c.782+668T>A (n.782+668T>A) c.53+22T>A c.876+22T>A (n.876+22T>A) c.516+22T>A (n.516+22T>A) c.960+22T>A (n.960+22T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673514A>G | CA2576230608 | TP53 | c.993+21T>C (n.993+21T>C) c.597+21T>C (n.597+21T>C) c.714+21T>C (n.714+21T>C) c.972+21T>C (n.972+21T>C) c.782+667T>C (n.782+667T>C) c.53+21T>C c.876+21T>C (n.876+21T>C) c.516+21T>C (n.516+21T>C) c.960+21T>C (n.960+21T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673514A>T | CA2733125743 | TP53 | c.993+21T>A (n.993+21T>A) c.597+21T>A (n.597+21T>A) c.714+21T>A (n.714+21T>A) c.972+21T>A (n.972+21T>A) c.782+667T>A (n.782+667T>A) c.53+21T>A c.876+21T>A (n.876+21T>A) c.516+21T>A (n.516+21T>A) c.960+21T>A (n.960+21T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673515G>A | CA2580094890 | TP53 | c.993+20C>T (n.993+20C>T) c.597+20C>T (n.597+20C>T) c.714+20C>T (n.714+20C>T) c.972+20C>T (n.972+20C>T) c.782+666C>T (n.782+666C>T) c.53+20C>T c.876+20C>T (n.876+20C>T) c.516+20C>T (n.516+20C>T) c.960+20C>T (n.960+20C>T) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7673515G>C | CA2245947265 | TP53 | c.993+20C>G (n.993+20C>G) c.597+20C>G (n.597+20C>G) c.714+20C>G (n.714+20C>G) c.972+20C>G (n.972+20C>G) c.782+666C>G (n.782+666C>G) c.53+20C>G c.876+20C>G (n.876+20C>G) c.516+20C>G (n.516+20C>G) c.960+20C>G (n.960+20C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673515G= | CA2245947264 | TP53 | c.993+20C= (n.993+20C=) c.597+20C= (n.597+20C=) c.714+20C= (n.714+20C=) c.972+20C= (n.972+20C=) c.782+666C= (n.782+666C=) c.53+20C= c.876+20C= (n.876+20C=) c.516+20C= (n.516+20C=) c.960+20C= (n.960+20C=) |