| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7669589_7676614del | CA2499224945 | TP53 | c.-19_*21del c.-21-1377_*21del c.-19_*310del c.-19_*222del c.-253_*21del c.-136_*222del c.-136_*21del c.-136_*310del c.-136_983+1021del | ClinVar |
| 17 | g.7669609_7676594del | CA2581463470 | TP53 | c.1_1182del c.-21-1358_786del c.1_903del c.1_1161del c.1_994-3365del c.1_782+4572del c.1_*289del c.1_*201del c.-234_1065del c.-117_*201del c.1_1149del c.-117_1065del c.-117_*289del c.-117_983+1000del | |
| 17 | g.7673473_7673539dup | CA2535386204 | TP53 | c.991_993+64dup c.595_597+64dup c.712_714+64dup c.970_972+64dup c.782+644_782+710dup (n.782+644_782+710dup) c.51_53+64dup c.874_876+64dup c.514_516+64dup c.958_960+64dup | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673492A>G | CA2635873997 | TP53 | c.993+43T>C (n.993+43T>C) c.597+43T>C (n.597+43T>C) c.714+43T>C (n.714+43T>C) c.972+43T>C (n.972+43T>C) c.782+689T>C (n.782+689T>C) c.53+43T>C c.876+43T>C (n.876+43T>C) c.516+43T>C (n.516+43T>C) c.960+43T>C (n.960+43T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673492A>T | CA2733124801 | TP53 | c.993+43T>A (n.993+43T>A) c.597+43T>A (n.597+43T>A) c.714+43T>A (n.714+43T>A) c.972+43T>A (n.972+43T>A) c.782+689T>A (n.782+689T>A) c.53+43T>A c.876+43T>A (n.876+43T>A) c.516+43T>A (n.516+43T>A) c.960+43T>A (n.960+43T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673493C>A | CA2733124807 | TP53 | c.993+42G>T (n.993+42G>T) c.597+42G>T (n.597+42G>T) c.714+42G>T (n.714+42G>T) c.972+42G>T (n.972+42G>T) c.782+688G>T (n.782+688G>T) c.53+42G>T c.876+42G>T (n.876+42G>T) c.516+42G>T (n.516+42G>T) c.960+42G>T (n.960+42G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673493C>G | CA2733125050 | TP53 | c.993+42G>C (n.993+42G>C) c.597+42G>C (n.597+42G>C) c.714+42G>C (n.714+42G>C) c.972+42G>C (n.972+42G>C) c.782+688G>C (n.782+688G>C) c.53+42G>C c.876+42G>C (n.876+42G>C) c.516+42G>C (n.516+42G>C) c.960+42G>C (n.960+42G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673493C>T | CA2733125003 | TP53 | c.993+42G>A (n.993+42G>A) c.597+42G>A (n.597+42G>A) c.714+42G>A (n.714+42G>A) c.972+42G>A (n.972+42G>A) c.782+688G>A (n.782+688G>A) c.53+42G>A c.876+42G>A (n.876+42G>A) c.516+42G>A (n.516+42G>A) c.960+42G>A (n.960+42G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673494T>A | CA001147 | TP53 | c.993+41A>T (n.993+41A>T) c.597+41A>T (n.597+41A>T) c.714+41A>T (n.714+41A>T) c.972+41A>T (n.972+41A>T) c.782+687A>T (n.782+687A>T) c.53+41A>T c.876+41A>T (n.876+41A>T) c.516+41A>T (n.516+41A>T) c.960+41A>T (n.960+41A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673494T>C | CA624865098 | TP53 | c.993+41A>G (n.993+41A>G) c.597+41A>G (n.597+41A>G) c.714+41A>G (n.714+41A>G) c.972+41A>G (n.972+41A>G) c.782+687A>G (n.782+687A>G) c.53+41A>G c.876+41A>G (n.876+41A>G) c.516+41A>G (n.516+41A>G) c.960+41A>G (n.960+41A>G) | dbSNP gnomAD v2 |
| 17 | g.7673494T= | CA2245947232 | TP53 | c.993+41A= (n.993+41A=) c.597+41A= (n.597+41A=) c.714+41A= (n.714+41A=) c.972+41A= (n.972+41A=) c.782+687A= (n.782+687A=) c.53+41A= c.876+41A= (n.876+41A=) c.516+41A= (n.516+41A=) c.960+41A= (n.960+41A=) | |
| 17 | g.7673496G>A | CA2733125096 | TP53 | c.993+39C>T (n.993+39C>T) c.597+39C>T (n.597+39C>T) c.714+39C>T (n.714+39C>T) c.972+39C>T (n.972+39C>T) c.782+685C>T (n.782+685C>T) c.53+39C>T c.876+39C>T (n.876+39C>T) c.516+39C>T (n.516+39C>T) c.960+39C>T (n.960+39C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673496G>T | CA2733125060 | TP53 | c.993+39C>A (n.993+39C>A) c.597+39C>A (n.597+39C>A) c.714+39C>A (n.714+39C>A) c.972+39C>A (n.972+39C>A) c.782+685C>A (n.782+685C>A) c.53+39C>A c.876+39C>A (n.876+39C>A) c.516+39C>A (n.516+39C>A) c.960+39C>A (n.960+39C>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673497A>C | CA2733125155 | TP53 | c.993+38T>G (n.993+38T>G) c.597+38T>G (n.597+38T>G) c.714+38T>G (n.714+38T>G) c.972+38T>G (n.972+38T>G) c.782+684T>G (n.782+684T>G) c.53+38T>G c.876+38T>G (n.876+38T>G) c.516+38T>G (n.516+38T>G) c.960+38T>G (n.960+38T>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673497A>G | CA2733125186 | TP53 | c.993+38T>C (n.993+38T>C) c.597+38T>C (n.597+38T>C) c.714+38T>C (n.714+38T>C) c.972+38T>C (n.972+38T>C) c.782+684T>C (n.782+684T>C) c.53+38T>C c.876+38T>C (n.876+38T>C) c.516+38T>C (n.516+38T>C) c.960+38T>C (n.960+38T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673497A>T | CA2733125133 | TP53 | c.993+38T>A (n.993+38T>A) c.597+38T>A (n.597+38T>A) c.714+38T>A (n.714+38T>A) c.972+38T>A (n.972+38T>A) c.782+684T>A (n.782+684T>A) c.53+38T>A c.876+38T>A (n.876+38T>A) c.516+38T>A (n.516+38T>A) c.960+38T>A (n.960+38T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673498A>G | CA2635874014 | TP53 | c.993+37T>C (n.993+37T>C) c.597+37T>C (n.597+37T>C) c.714+37T>C (n.714+37T>C) c.972+37T>C (n.972+37T>C) c.782+683T>C (n.782+683T>C) c.53+37T>C c.876+37T>C (n.876+37T>C) c.516+37T>C (n.516+37T>C) c.960+37T>C (n.960+37T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673498A>T | CA2733125270 | TP53 | c.993+37T>A (n.993+37T>A) c.597+37T>A (n.597+37T>A) c.714+37T>A (n.714+37T>A) c.972+37T>A (n.972+37T>A) c.782+683T>A (n.782+683T>A) c.53+37T>A c.876+37T>A (n.876+37T>A) c.516+37T>A (n.516+37T>A) c.960+37T>A (n.960+37T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673499A= | CA2245947234 | TP53 | c.993+36T= (n.993+36T=) c.597+36T= (n.597+36T=) c.714+36T= (n.714+36T=) c.972+36T= (n.972+36T=) c.782+682T= (n.782+682T=) c.53+36T= c.876+36T= (n.876+36T=) c.516+36T= (n.516+36T=) c.960+36T= (n.960+36T=) | |
| 17 | g.7673499A>C | CA624865099 | TP53 | c.993+36T>G (n.993+36T>G) c.597+36T>G (n.597+36T>G) c.714+36T>G (n.714+36T>G) c.972+36T>G (n.972+36T>G) c.782+682T>G (n.782+682T>G) c.53+36T>G c.876+36T>G (n.876+36T>G) c.516+36T>G (n.516+36T>G) c.960+36T>G (n.960+36T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673499A>G | CA656753436 | TP53 | c.993+36T>C (n.993+36T>C) c.597+36T>C (n.597+36T>C) c.714+36T>C (n.714+36T>C) c.972+36T>C (n.972+36T>C) c.782+682T>C (n.782+682T>C) c.53+36T>C c.876+36T>C (n.876+36T>C) c.516+36T>C (n.516+36T>C) c.960+36T>C (n.960+36T>C) | dbSNP COSMIC |
| 17 | g.7673499A>T | CA2732945373 | TP53 | c.993+36T>A (n.993+36T>A) c.597+36T>A (n.597+36T>A) c.714+36T>A (n.714+36T>A) c.972+36T>A (n.972+36T>A) c.782+682T>A (n.782+682T>A) c.53+36T>A c.876+36T>A (n.876+36T>A) c.516+36T>A (n.516+36T>A) c.960+36T>A (n.960+36T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673500C>A | CA2732925028 | TP53 | c.993+35G>T (n.993+35G>T) c.597+35G>T (n.597+35G>T) c.714+35G>T (n.714+35G>T) c.972+35G>T (n.972+35G>T) c.782+681G>T (n.782+681G>T) c.53+35G>T c.876+35G>T (n.876+35G>T) c.516+35G>T (n.516+35G>T) c.960+35G>T (n.960+35G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673500C= | CA2245947238 | TP53 | c.993+35G= (n.993+35G=) c.597+35G= (n.597+35G=) c.714+35G= (n.714+35G=) c.972+35G= (n.972+35G=) c.782+681G= (n.782+681G=) c.53+35G= c.876+35G= (n.876+35G=) c.516+35G= (n.516+35G=) c.960+35G= (n.960+35G=) | |
| 17 | g.7673500C>G | CA001155 | TP53 | c.993+35G>C (n.993+35G>C) c.597+35G>C (n.597+35G>C) c.714+35G>C (n.714+35G>C) c.972+35G>C (n.972+35G>C) c.782+681G>C (n.782+681G>C) c.53+35G>C c.876+35G>C (n.876+35G>C) c.516+35G>C (n.516+35G>C) c.960+35G>C (n.960+35G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673500C>T | CA001153 | TP53 | c.993+35G>A (n.993+35G>A) c.597+35G>A (n.597+35G>A) c.714+35G>A (n.714+35G>A) c.972+35G>A (n.972+35G>A) c.782+681G>A (n.782+681G>A) c.53+35G>A c.876+35G>A (n.876+35G>A) c.516+35G>A (n.516+35G>A) c.960+35G>A (n.960+35G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673501T>A | CA2733125382 | TP53 | c.993+34A>T (n.993+34A>T) c.597+34A>T (n.597+34A>T) c.714+34A>T (n.714+34A>T) c.972+34A>T (n.972+34A>T) c.782+680A>T (n.782+680A>T) c.53+34A>T c.876+34A>T (n.876+34A>T) c.516+34A>T (n.516+34A>T) c.960+34A>T (n.960+34A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673501T>C | CA2733125417 | TP53 | c.993+34A>G (n.993+34A>G) c.597+34A>G (n.597+34A>G) c.714+34A>G (n.714+34A>G) c.972+34A>G (n.972+34A>G) c.782+680A>G (n.782+680A>G) c.53+34A>G c.876+34A>G (n.876+34A>G) c.516+34A>G (n.516+34A>G) c.960+34A>G (n.960+34A>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673502T>A | CA2733125446 | TP53 | c.993+33A>T (n.993+33A>T) c.597+33A>T (n.597+33A>T) c.714+33A>T (n.714+33A>T) c.972+33A>T (n.972+33A>T) c.782+679A>T (n.782+679A>T) c.53+33A>T c.876+33A>T (n.876+33A>T) c.516+33A>T (n.516+33A>T) c.960+33A>T (n.960+33A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673502T>C | CA2733125421 | TP53 | c.993+33A>G (n.993+33A>G) c.597+33A>G (n.597+33A>G) c.714+33A>G (n.714+33A>G) c.972+33A>G (n.972+33A>G) c.782+679A>G (n.782+679A>G) c.53+33A>G c.876+33A>G (n.876+33A>G) c.516+33A>G (n.516+33A>G) c.960+33A>G (n.960+33A>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673502T>G | CA2733125445 | TP53 | c.993+33A>C (n.993+33A>C) c.597+33A>C (n.597+33A>C) c.714+33A>C (n.714+33A>C) c.972+33A>C (n.972+33A>C) c.782+679A>C (n.782+679A>C) c.53+33A>C c.876+33A>C (n.876+33A>C) c.516+33A>C (n.516+33A>C) c.960+33A>C (n.960+33A>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673503T>A | CA2635874022 | TP53 | c.993+32A>T (n.993+32A>T) c.597+32A>T (n.597+32A>T) c.714+32A>T (n.714+32A>T) c.972+32A>T (n.972+32A>T) c.782+678A>T (n.782+678A>T) c.53+32A>T c.876+32A>T (n.876+32A>T) c.516+32A>T (n.516+32A>T) c.960+32A>T (n.960+32A>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673503T>C | CA775168442 | TP53 | c.993+32A>G (n.993+32A>G) c.597+32A>G (n.597+32A>G) c.714+32A>G (n.714+32A>G) c.972+32A>G (n.972+32A>G) c.782+678A>G (n.782+678A>G) c.53+32A>G c.876+32A>G (n.876+32A>G) c.516+32A>G (n.516+32A>G) c.960+32A>G (n.960+32A>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673503T= | CA2245947244 | TP53 | c.993+32A= (n.993+32A=) c.597+32A= (n.597+32A=) c.714+32A= (n.714+32A=) c.972+32A= (n.972+32A=) c.782+678A= (n.782+678A=) c.53+32A= c.876+32A= (n.876+32A=) c.516+32A= (n.516+32A=) c.960+32A= (n.960+32A=) | |
| 17 | g.7673504C>A | CA2733125473 | TP53 | c.993+31G>T (n.993+31G>T) c.597+31G>T (n.597+31G>T) c.714+31G>T (n.714+31G>T) c.972+31G>T (n.972+31G>T) c.782+677G>T (n.782+677G>T) c.53+31G>T c.876+31G>T (n.876+31G>T) c.516+31G>T (n.516+31G>T) c.960+31G>T (n.960+31G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673504C>T | CA2733125471 | TP53 | c.993+31G>A (n.993+31G>A) c.597+31G>A (n.597+31G>A) c.714+31G>A (n.714+31G>A) c.972+31G>A (n.972+31G>A) c.782+677G>A (n.782+677G>A) c.53+31G>A c.876+31G>A (n.876+31G>A) c.516+31G>A (n.516+31G>A) c.960+31G>A (n.960+31G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673505C>A | CA2732985595 | TP53 | c.993+30G>T (n.993+30G>T) c.597+30G>T (n.597+30G>T) c.714+30G>T (n.714+30G>T) c.972+30G>T (n.972+30G>T) c.782+676G>T (n.782+676G>T) c.53+30G>T c.876+30G>T (n.876+30G>T) c.516+30G>T (n.516+30G>T) c.960+30G>T (n.960+30G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673505C= | CA2245947248 | TP53 | c.993+30G= (n.993+30G=) c.597+30G= (n.597+30G=) c.714+30G= (n.714+30G=) c.972+30G= (n.972+30G=) c.782+676G= (n.782+676G=) c.53+30G= c.876+30G= (n.876+30G=) c.516+30G= (n.516+30G=) c.960+30G= (n.960+30G=) | |
| 17 | g.7673505C>G | CA2732985596 | TP53 | c.993+30G>C (n.993+30G>C) c.597+30G>C (n.597+30G>C) c.714+30G>C (n.714+30G>C) c.972+30G>C (n.972+30G>C) c.782+676G>C (n.782+676G>C) c.53+30G>C c.876+30G>C (n.876+30G>C) c.516+30G>C (n.516+30G>C) c.960+30G>C (n.960+30G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673505C>T | CA981209202 | TP53 | c.993+30G>A (n.993+30G>A) c.597+30G>A (n.597+30G>A) c.714+30G>A (n.714+30G>A) c.972+30G>A (n.972+30G>A) c.782+676G>A (n.782+676G>A) c.53+30G>A c.876+30G>A (n.876+30G>A) c.516+30G>A (n.516+30G>A) c.960+30G>A (n.960+30G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673506A>C | CA2733125477 | TP53 | c.993+29T>G (n.993+29T>G) c.597+29T>G (n.597+29T>G) c.714+29T>G (n.714+29T>G) c.972+29T>G (n.972+29T>G) c.782+675T>G (n.782+675T>G) c.53+29T>G c.876+29T>G (n.876+29T>G) c.516+29T>G (n.516+29T>G) c.960+29T>G (n.960+29T>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673506A>G | CA2733125478 | TP53 | c.993+29T>C (n.993+29T>C) c.597+29T>C (n.597+29T>C) c.714+29T>C (n.714+29T>C) c.972+29T>C (n.972+29T>C) c.782+675T>C (n.782+675T>C) c.53+29T>C c.876+29T>C (n.876+29T>C) c.516+29T>C (n.516+29T>C) c.960+29T>C (n.960+29T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673506A>T | CA2733125479 | TP53 | c.993+29T>A (n.993+29T>A) c.597+29T>A (n.597+29T>A) c.714+29T>A (n.714+29T>A) c.972+29T>A (n.972+29T>A) c.782+675T>A (n.782+675T>A) c.53+29T>A c.876+29T>A (n.876+29T>A) c.516+29T>A (n.516+29T>A) c.960+29T>A (n.960+29T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673507C>A | CA2732954355 | TP53 | c.993+28G>T (n.993+28G>T) c.597+28G>T (n.597+28G>T) c.714+28G>T (n.714+28G>T) c.972+28G>T (n.972+28G>T) c.782+674G>T (n.782+674G>T) c.53+28G>T c.876+28G>T (n.876+28G>T) c.516+28G>T (n.516+28G>T) c.960+28G>T (n.960+28G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673507C= | CA2245947251 | TP53 | c.993+28G= (n.993+28G=) c.597+28G= (n.597+28G=) c.714+28G= (n.714+28G=) c.972+28G= (n.972+28G=) c.782+674G= (n.782+674G=) c.53+28G= c.876+28G= (n.876+28G=) c.516+28G= (n.516+28G=) c.960+28G= (n.960+28G=) | |
| 17 | g.7673507C>G | CA624865100 | TP53 | c.993+28G>C (n.993+28G>C) c.597+28G>C (n.597+28G>C) c.714+28G>C (n.714+28G>C) c.972+28G>C (n.972+28G>C) c.782+674G>C (n.782+674G>C) c.53+28G>C c.876+28G>C (n.876+28G>C) c.516+28G>C (n.516+28G>C) c.960+28G>C (n.960+28G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673507C>T | CA2732954353 | TP53 | c.993+28G>A (n.993+28G>A) c.597+28G>A (n.597+28G>A) c.714+28G>A (n.714+28G>A) c.972+28G>A (n.972+28G>A) c.782+674G>A (n.782+674G>A) c.53+28G>A c.876+28G>A (n.876+28G>A) c.516+28G>A (n.516+28G>A) c.960+28G>A (n.960+28G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673508T>A | CA2732985603 | TP53 | c.993+27A>T (n.993+27A>T) c.597+27A>T (n.597+27A>T) c.714+27A>T (n.714+27A>T) c.972+27A>T (n.972+27A>T) c.782+673A>T (n.782+673A>T) c.53+27A>T c.876+27A>T (n.876+27A>T) c.516+27A>T (n.516+27A>T) c.960+27A>T (n.960+27A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673508T>C | CA981209208 | TP53 | c.993+27A>G (n.993+27A>G) c.597+27A>G (n.597+27A>G) c.714+27A>G (n.714+27A>G) c.972+27A>G (n.972+27A>G) c.782+673A>G (n.782+673A>G) c.53+27A>G c.876+27A>G (n.876+27A>G) c.516+27A>G (n.516+27A>G) c.960+27A>G (n.960+27A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673508T= | CA2245947256 | TP53 | c.993+27A= (n.993+27A=) c.597+27A= (n.597+27A=) c.714+27A= (n.714+27A=) c.972+27A= (n.972+27A=) c.782+673A= (n.782+673A=) c.53+27A= c.876+27A= (n.876+27A=) c.516+27A= (n.516+27A=) c.960+27A= (n.960+27A=) |