UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7669589_7676614del | CA2499224945 | TP53 | c.-19_*21del c.-21-1377_*21del c.-19_*310del c.-19_*222del c.-253_*21del c.-136_*222del c.-136_*21del c.-136_*310del c.-136_983+1021del | ClinVar |
| 17 | g.7669609_7676594del | CA2581463470 | TP53 | c.1_1182del c.-21-1358_786del c.1_903del c.1_1161del c.1_994-3365del c.1_782+4572del c.1_*289del c.1_*201del c.-234_1065del c.-117_*201del c.1_1149del c.-117_1065del c.-117_*289del c.-117_983+1000del | |
| 17 | g.7673416C>A | CA2732953018 | TP53 | c.993+119G>T (n.993+119G>T) c.597+119G>T (n.597+119G>T) c.714+119G>T (n.714+119G>T) c.972+119G>T (n.972+119G>T) c.782+765G>T (n.782+765G>T) c.994-77G>T (n.994-77G>T) c.598-77G>T (n.598-77G>T) c.53+119G>T c.876+119G>T (n.876+119G>T) c.516+119G>T (n.516+119G>T) c.960+119G>T (n.960+119G>T) c.517-77G>T (n.517-77G>T) c.877-77G>T (n.877-77G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673416C= | CA2245947069 | TP53 | c.993+119G= (n.993+119G=) c.597+119G= (n.597+119G=) c.714+119G= (n.714+119G=) c.972+119G= (n.972+119G=) c.782+765G= (n.782+765G=) c.994-77G= (n.994-77G=) c.598-77G= (n.598-77G=) c.53+119G= c.876+119G= (n.876+119G=) c.516+119G= (n.516+119G=) c.960+119G= (n.960+119G=) c.517-77G= (n.517-77G=) c.877-77G= (n.877-77G=) | |
| 17 | g.7673416C>G | CA2732953017 | TP53 | c.993+119G>C (n.993+119G>C) c.597+119G>C (n.597+119G>C) c.714+119G>C (n.714+119G>C) c.972+119G>C (n.972+119G>C) c.782+765G>C (n.782+765G>C) c.994-77G>C (n.994-77G>C) c.598-77G>C (n.598-77G>C) c.53+119G>C c.876+119G>C (n.876+119G>C) c.516+119G>C (n.516+119G>C) c.960+119G>C (n.960+119G>C) c.517-77G>C (n.517-77G>C) c.877-77G>C (n.877-77G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673416C>T | CA775168379 | TP53 | c.993+119G>A (n.993+119G>A) c.597+119G>A (n.597+119G>A) c.714+119G>A (n.714+119G>A) c.972+119G>A (n.972+119G>A) c.782+765G>A (n.782+765G>A) c.994-77G>A (n.994-77G>A) c.598-77G>A (n.598-77G>A) c.53+119G>A c.876+119G>A (n.876+119G>A) c.516+119G>A (n.516+119G>A) c.960+119G>A (n.960+119G>A) c.517-77G>A (n.517-77G>A) c.877-77G>A (n.877-77G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673417A= | CA2245947071 | TP53 | c.993+118T= (n.993+118T=) c.597+118T= (n.597+118T=) c.714+118T= (n.714+118T=) c.972+118T= (n.972+118T=) c.782+764T= (n.782+764T=) c.994-78T= (n.994-78T=) c.598-78T= (n.598-78T=) c.53+118T= c.876+118T= (n.876+118T=) c.516+118T= (n.516+118T=) c.960+118T= (n.960+118T=) c.517-78T= (n.517-78T=) c.877-78T= (n.877-78T=) | |
| 17 | g.7673417A>C | CA2732933051 | TP53 | c.993+118T>G (n.993+118T>G) c.597+118T>G (n.597+118T>G) c.714+118T>G (n.714+118T>G) c.972+118T>G (n.972+118T>G) c.782+764T>G (n.782+764T>G) c.994-78T>G (n.994-78T>G) c.598-78T>G (n.598-78T>G) c.53+118T>G c.876+118T>G (n.876+118T>G) c.516+118T>G (n.516+118T>G) c.960+118T>G (n.960+118T>G) c.517-78T>G (n.517-78T>G) c.877-78T>G (n.877-78T>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673417A>G | CA287486467 | TP53 | c.993+118T>C (n.993+118T>C) c.597+118T>C (n.597+118T>C) c.714+118T>C (n.714+118T>C) c.972+118T>C (n.972+118T>C) c.782+764T>C (n.782+764T>C) c.994-78T>C (n.994-78T>C) c.598-78T>C (n.598-78T>C) c.53+118T>C c.876+118T>C (n.876+118T>C) c.516+118T>C (n.516+118T>C) c.960+118T>C (n.960+118T>C) c.517-78T>C (n.517-78T>C) c.877-78T>C (n.877-78T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673417A>T | CA2635873802 | TP53 | c.993+118T>A (n.993+118T>A) c.597+118T>A (n.597+118T>A) c.714+118T>A (n.714+118T>A) c.972+118T>A (n.972+118T>A) c.782+764T>A (n.782+764T>A) c.994-78T>A (n.994-78T>A) c.598-78T>A (n.598-78T>A) c.53+118T>A c.876+118T>A (n.876+118T>A) c.516+118T>A (n.516+118T>A) c.960+118T>A (n.960+118T>A) c.517-78T>A (n.517-78T>A) c.877-78T>A (n.877-78T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673418T>A | CA2733122379 | TP53 | c.993+117A>T (n.993+117A>T) c.597+117A>T (n.597+117A>T) c.714+117A>T (n.714+117A>T) c.972+117A>T (n.972+117A>T) c.782+763A>T (n.782+763A>T) c.994-79A>T (n.994-79A>T) c.598-79A>T (n.598-79A>T) c.53+117A>T c.876+117A>T (n.876+117A>T) c.516+117A>T (n.516+117A>T) c.960+117A>T (n.960+117A>T) c.517-79A>T (n.517-79A>T) c.877-79A>T (n.877-79A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673418T>C | CA2733122406 | TP53 | c.993+117A>G (n.993+117A>G) c.597+117A>G (n.597+117A>G) c.714+117A>G (n.714+117A>G) c.972+117A>G (n.972+117A>G) c.782+763A>G (n.782+763A>G) c.994-79A>G (n.994-79A>G) c.598-79A>G (n.598-79A>G) c.53+117A>G c.876+117A>G (n.876+117A>G) c.516+117A>G (n.516+117A>G) c.960+117A>G (n.960+117A>G) c.517-79A>G (n.517-79A>G) c.877-79A>G (n.877-79A>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673419C>A | CA656753431 | TP53 | c.993+116G>T (n.993+116G>T) c.597+116G>T (n.597+116G>T) c.714+116G>T (n.714+116G>T) c.972+116G>T (n.972+116G>T) c.782+762G>T (n.782+762G>T) c.994-80G>T (n.994-80G>T) c.598-80G>T (n.598-80G>T) c.53+116G>T c.876+116G>T (n.876+116G>T) c.516+116G>T (n.516+116G>T) c.960+116G>T (n.960+116G>T) c.517-80G>T (n.517-80G>T) c.877-80G>T (n.877-80G>T) | gnomAD v4 COSMIC |
| 17 | g.7673420A>G | CA2733122445 | TP53 | c.993+115T>C (n.993+115T>C) c.597+115T>C (n.597+115T>C) c.714+115T>C (n.714+115T>C) c.972+115T>C (n.972+115T>C) c.782+761T>C (n.782+761T>C) c.994-81T>C (n.994-81T>C) c.598-81T>C (n.598-81T>C) c.53+115T>C c.876+115T>C (n.876+115T>C) c.516+115T>C (n.516+115T>C) c.960+115T>C (n.960+115T>C) c.517-81T>C (n.517-81T>C) c.877-81T>C (n.877-81T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673420A>T | CA2635873804 | TP53 | c.993+115T>A (n.993+115T>A) c.597+115T>A (n.597+115T>A) c.714+115T>A (n.714+115T>A) c.972+115T>A (n.972+115T>A) c.782+761T>A (n.782+761T>A) c.994-81T>A (n.994-81T>A) c.598-81T>A (n.598-81T>A) c.53+115T>A c.876+115T>A (n.876+115T>A) c.516+115T>A (n.516+115T>A) c.960+115T>A (n.960+115T>A) c.517-81T>A (n.517-81T>A) c.877-81T>A (n.877-81T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673422T>A | CA2733122446 | TP53 | c.993+113A>T (n.993+113A>T) c.597+113A>T (n.597+113A>T) c.714+113A>T (n.714+113A>T) c.972+113A>T (n.972+113A>T) c.782+759A>T (n.782+759A>T) c.994-83A>T (n.994-83A>T) c.598-83A>T (n.598-83A>T) c.53+113A>T c.876+113A>T (n.876+113A>T) c.516+113A>T (n.516+113A>T) c.960+113A>T (n.960+113A>T) c.517-83A>T (n.517-83A>T) c.877-83A>T (n.877-83A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673423G>T | CA2635873807 | TP53 | c.993+112C>A (n.993+112C>A) c.597+112C>A (n.597+112C>A) c.714+112C>A (n.714+112C>A) c.972+112C>A (n.972+112C>A) c.782+758C>A (n.782+758C>A) c.994-84C>A (n.994-84C>A) c.598-84C>A (n.598-84C>A) c.53+112C>A c.876+112C>A (n.876+112C>A) c.516+112C>A (n.516+112C>A) c.960+112C>A (n.960+112C>A) c.517-84C>A (n.517-84C>A) c.877-84C>A (n.877-84C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673424C>A | CA2733122507 | TP53 | c.993+111G>T (n.993+111G>T) c.597+111G>T (n.597+111G>T) c.714+111G>T (n.714+111G>T) c.972+111G>T (n.972+111G>T) c.782+757G>T (n.782+757G>T) c.994-85G>T (n.994-85G>T) c.598-85G>T (n.598-85G>T) c.53+111G>T c.876+111G>T (n.876+111G>T) c.516+111G>T (n.516+111G>T) c.960+111G>T (n.960+111G>T) c.517-85G>T (n.517-85G>T) c.877-85G>T (n.877-85G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673424C>G | CA2733122506 | TP53 | c.993+111G>C (n.993+111G>C) c.597+111G>C (n.597+111G>C) c.714+111G>C (n.714+111G>C) c.972+111G>C (n.972+111G>C) c.782+757G>C (n.782+757G>C) c.994-85G>C (n.994-85G>C) c.598-85G>C (n.598-85G>C) c.53+111G>C c.876+111G>C (n.876+111G>C) c.516+111G>C (n.516+111G>C) c.960+111G>C (n.960+111G>C) c.517-85G>C (n.517-85G>C) c.877-85G>C (n.877-85G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673424C>T | CA2733122448 | TP53 | c.993+111G>A (n.993+111G>A) c.597+111G>A (n.597+111G>A) c.714+111G>A (n.714+111G>A) c.972+111G>A (n.972+111G>A) c.782+757G>A (n.782+757G>A) c.994-85G>A (n.994-85G>A) c.598-85G>A (n.598-85G>A) c.53+111G>A c.876+111G>A (n.876+111G>A) c.516+111G>A (n.516+111G>A) c.960+111G>A (n.960+111G>A) c.517-85G>A (n.517-85G>A) c.877-85G>A (n.877-85G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673428dup | CA2808380319 | TP53 | c.993+111dup (n.993+111dup) c.597+111dup (n.597+111dup) c.714+111dup (n.714+111dup) c.972+111dup (n.972+111dup) c.782+757dup (n.782+757dup) c.994-85dup (n.994-85dup) c.598-85dup (n.598-85dup) c.53+111dup c.876+111dup (n.876+111dup) c.516+111dup (n.516+111dup) c.960+111dup (n.960+111dup) c.517-85dup (n.517-85dup) c.877-85dup (n.877-85dup) | |
| 17 | g.7673428del | CA2576230597 | TP53 | c.993+111del (n.993+111del) c.597+111del (n.597+111del) c.714+111del (n.714+111del) c.972+111del (n.972+111del) c.782+757del (n.782+757del) c.994-85del (n.994-85del) c.598-85del (n.598-85del) c.53+111del c.876+111del (n.876+111del) c.516+111del (n.516+111del) c.960+111del (n.960+111del) c.517-85del (n.517-85del) c.877-85del (n.877-85del) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673425C>A | CA656753433 | TP53 | c.993+110G>T (n.993+110G>T) c.597+110G>T (n.597+110G>T) c.714+110G>T (n.714+110G>T) c.972+110G>T (n.972+110G>T) c.782+756G>T (n.782+756G>T) c.994-86G>T (n.994-86G>T) c.598-86G>T (n.598-86G>T) c.53+110G>T c.876+110G>T (n.876+110G>T) c.516+110G>T (n.516+110G>T) c.960+110G>T (n.960+110G>T) c.517-86G>T (n.517-86G>T) c.877-86G>T (n.877-86G>T) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 17 | g.7673425C>G | CA2733122521 | TP53 | c.993+110G>C (n.993+110G>C) c.597+110G>C (n.597+110G>C) c.714+110G>C (n.714+110G>C) c.972+110G>C (n.972+110G>C) c.782+756G>C (n.782+756G>C) c.994-86G>C (n.994-86G>C) c.598-86G>C (n.598-86G>C) c.53+110G>C c.876+110G>C (n.876+110G>C) c.516+110G>C (n.516+110G>C) c.960+110G>C (n.960+110G>C) c.517-86G>C (n.517-86G>C) c.877-86G>C (n.877-86G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673425C>T | CA2635873814 | TP53 | c.993+110G>A (n.993+110G>A) c.597+110G>A (n.597+110G>A) c.714+110G>A (n.714+110G>A) c.972+110G>A (n.972+110G>A) c.782+756G>A (n.782+756G>A) c.994-86G>A (n.994-86G>A) c.598-86G>A (n.598-86G>A) c.53+110G>A c.876+110G>A (n.876+110G>A) c.516+110G>A (n.516+110G>A) c.960+110G>A (n.960+110G>A) c.517-86G>A (n.517-86G>A) c.877-86G>A (n.877-86G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673426C>A | CA2733122543 | TP53 | c.993+109G>T (n.993+109G>T) c.597+109G>T (n.597+109G>T) c.714+109G>T (n.714+109G>T) c.972+109G>T (n.972+109G>T) c.782+755G>T (n.782+755G>T) c.994-87G>T (n.994-87G>T) c.598-87G>T (n.598-87G>T) c.53+109G>T c.876+109G>T (n.876+109G>T) c.516+109G>T (n.516+109G>T) c.960+109G>T (n.960+109G>T) c.517-87G>T (n.517-87G>T) c.877-87G>T (n.877-87G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673426C>G | CA2733122544 | TP53 | c.993+109G>C (n.993+109G>C) c.597+109G>C (n.597+109G>C) c.714+109G>C (n.714+109G>C) c.972+109G>C (n.972+109G>C) c.782+755G>C (n.782+755G>C) c.994-87G>C (n.994-87G>C) c.598-87G>C (n.598-87G>C) c.53+109G>C c.876+109G>C (n.876+109G>C) c.516+109G>C (n.516+109G>C) c.960+109G>C (n.960+109G>C) c.517-87G>C (n.517-87G>C) c.877-87G>C (n.877-87G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673426C>T | CA2635873818 | TP53 | c.993+109G>A (n.993+109G>A) c.597+109G>A (n.597+109G>A) c.714+109G>A (n.714+109G>A) c.972+109G>A (n.972+109G>A) c.782+755G>A (n.782+755G>A) c.994-87G>A (n.994-87G>A) c.598-87G>A (n.598-87G>A) c.53+109G>A c.876+109G>A (n.876+109G>A) c.516+109G>A (n.516+109G>A) c.960+109G>A (n.960+109G>A) c.517-87G>A (n.517-87G>A) c.877-87G>A (n.877-87G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673427C>A | CA2635873821 | TP53 | c.993+108G>T (n.993+108G>T) c.597+108G>T (n.597+108G>T) c.714+108G>T (n.714+108G>T) c.972+108G>T (n.972+108G>T) c.782+754G>T (n.782+754G>T) c.994-88G>T (n.994-88G>T) c.598-88G>T (n.598-88G>T) c.53+108G>T c.876+108G>T (n.876+108G>T) c.516+108G>T (n.516+108G>T) c.960+108G>T (n.960+108G>T) c.517-88G>T (n.517-88G>T) c.877-88G>T (n.877-88G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673427C= | CA2245947076 | TP53 | c.993+108G= (n.993+108G=) c.597+108G= (n.597+108G=) c.714+108G= (n.714+108G=) c.972+108G= (n.972+108G=) c.782+754G= (n.782+754G=) c.994-88G= (n.994-88G=) c.598-88G= (n.598-88G=) c.53+108G= c.876+108G= (n.876+108G=) c.516+108G= (n.516+108G=) c.960+108G= (n.960+108G=) c.517-88G= (n.517-88G=) c.877-88G= (n.877-88G=) | |
| 17 | g.7673427C>G | CA2635873825 | TP53 | c.993+108G>C (n.993+108G>C) c.597+108G>C (n.597+108G>C) c.714+108G>C (n.714+108G>C) c.972+108G>C (n.972+108G>C) c.782+754G>C (n.782+754G>C) c.994-88G>C (n.994-88G>C) c.598-88G>C (n.598-88G>C) c.53+108G>C c.876+108G>C (n.876+108G>C) c.516+108G>C (n.516+108G>C) c.960+108G>C (n.960+108G>C) c.517-88G>C (n.517-88G>C) c.877-88G>C (n.877-88G>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673427C>T | CA775168380 | TP53 | c.993+108G>A (n.993+108G>A) c.597+108G>A (n.597+108G>A) c.714+108G>A (n.714+108G>A) c.972+108G>A (n.972+108G>A) c.782+754G>A (n.782+754G>A) c.994-88G>A (n.994-88G>A) c.598-88G>A (n.598-88G>A) c.53+108G>A c.876+108G>A (n.876+108G>A) c.516+108G>A (n.516+108G>A) c.960+108G>A (n.960+108G>A) c.517-88G>A (n.517-88G>A) c.877-88G>A (n.877-88G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673427_7673429delinsCCT | CA2245947074 | TP53 | c.993+106_993+108delinsAGG (n.993+106_993+108delinsAGG) c.597+106_597+108delinsAGG (n.597+106_597+108delinsAGG) c.714+106_714+108delinsAGG (n.714+106_714+108delinsAGG) c.972+106_972+108delinsAGG (n.972+106_972+108delinsAGG) c.782+752_782+754delinsAGG (n.782+752_782+754delinsAGG) c.994-90_994-88delinsAGG (n.994-90_994-88delinsAGG) c.598-90_598-88delinsAGG (n.598-90_598-88delinsAGG) c.53+106_53+108delinsAGG c.876+106_876+108delinsAGG (n.876+106_876+108delinsAGG) c.516+106_516+108delinsAGG (n.516+106_516+108delinsAGG) c.960+106_960+108delinsAGG (n.960+106_960+108delinsAGG) c.517-90_517-88delinsAGG (n.517-90_517-88delinsAGG) c.877-90_877-88delinsAGG (n.877-90_877-88delinsAGG) | |
| 17 | g.7673428C>A | CA2635873832 | TP53 | c.993+107G>T (n.993+107G>T) c.597+107G>T (n.597+107G>T) c.714+107G>T (n.714+107G>T) c.972+107G>T (n.972+107G>T) c.782+753G>T (n.782+753G>T) c.994-89G>T (n.994-89G>T) c.598-89G>T (n.598-89G>T) c.53+107G>T c.876+107G>T (n.876+107G>T) c.516+107G>T (n.516+107G>T) c.960+107G>T (n.960+107G>T) c.517-89G>T (n.517-89G>T) c.877-89G>T (n.877-89G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673428C= | CA2245947079 | TP53 | c.993+107G= (n.993+107G=) c.597+107G= (n.597+107G=) c.714+107G= (n.714+107G=) c.972+107G= (n.972+107G=) c.782+753G= (n.782+753G=) c.994-89G= (n.994-89G=) c.598-89G= (n.598-89G=) c.53+107G= c.876+107G= (n.876+107G=) c.516+107G= (n.516+107G=) c.960+107G= (n.960+107G=) c.517-89G= (n.517-89G=) c.877-89G= (n.877-89G=) | |
| 17 | g.7673428C>G | CA2635873834 | TP53 | c.993+107G>C (n.993+107G>C) c.597+107G>C (n.597+107G>C) c.714+107G>C (n.714+107G>C) c.972+107G>C (n.972+107G>C) c.782+753G>C (n.782+753G>C) c.994-89G>C (n.994-89G>C) c.598-89G>C (n.598-89G>C) c.53+107G>C c.876+107G>C (n.876+107G>C) c.516+107G>C (n.516+107G>C) c.960+107G>C (n.960+107G>C) c.517-89G>C (n.517-89G>C) c.877-89G>C (n.877-89G>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673428C>T | CA981209172 | TP53 | c.993+107G>A (n.993+107G>A) c.597+107G>A (n.597+107G>A) c.714+107G>A (n.714+107G>A) c.972+107G>A (n.972+107G>A) c.782+753G>A (n.782+753G>A) c.994-89G>A (n.994-89G>A) c.598-89G>A (n.598-89G>A) c.53+107G>A c.876+107G>A (n.876+107G>A) c.516+107G>A (n.516+107G>A) c.960+107G>A (n.960+107G>A) c.517-89G>A (n.517-89G>A) c.877-89G>A (n.877-89G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673428_7673429del | CA919785647 | TP53 | c.993+106_993+107del (n.993+106_993+107del) c.597+106_597+107del (n.597+106_597+107del) c.714+106_714+107del (n.714+106_714+107del) c.972+106_972+107del (n.972+106_972+107del) c.782+752_782+753del (n.782+752_782+753del) c.994-90_994-89del (n.994-90_994-89del) c.598-90_598-89del (n.598-90_598-89del) c.53+106_53+107del c.876+106_876+107del (n.876+106_876+107del) c.516+106_516+107del (n.516+106_516+107del) c.960+106_960+107del (n.960+106_960+107del) c.517-90_517-89del (n.517-90_517-89del) c.877-90_877-89del (n.877-90_877-89del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673428_7673429delinsCT | CA2245947080 | TP53 | c.993+106_993+107delinsAG (n.993+106_993+107delinsAG) c.597+106_597+107delinsAG (n.597+106_597+107delinsAG) c.714+106_714+107delinsAG (n.714+106_714+107delinsAG) c.972+106_972+107delinsAG (n.972+106_972+107delinsAG) c.782+752_782+753delinsAG (n.782+752_782+753delinsAG) c.994-90_994-89delinsAG (n.994-90_994-89delinsAG) c.598-90_598-89delinsAG (n.598-90_598-89delinsAG) c.53+106_53+107delinsAG c.876+106_876+107delinsAG (n.876+106_876+107delinsAG) c.516+106_516+107delinsAG (n.516+106_516+107delinsAG) c.960+106_960+107delinsAG (n.960+106_960+107delinsAG) c.517-90_517-89delinsAG (n.517-90_517-89delinsAG) c.877-90_877-89delinsAG (n.877-90_877-89delinsAG) | |
| 17 | g.7673429del | CA981209180 | TP53 | c.993+106del (n.993+106del) c.597+106del (n.597+106del) c.714+106del (n.714+106del) c.972+106del (n.972+106del) c.782+752del (n.782+752del) c.994-90del (n.994-90del) c.598-90del (n.598-90del) c.53+106del c.876+106del (n.876+106del) c.516+106del (n.516+106del) c.960+106del (n.960+106del) c.517-90del (n.517-90del) c.877-90del (n.877-90del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673429T>C | CA2732985577 | TP53 | c.993+106A>G (n.993+106A>G) c.597+106A>G (n.597+106A>G) c.714+106A>G (n.714+106A>G) c.972+106A>G (n.972+106A>G) c.782+752A>G (n.782+752A>G) c.994-90A>G (n.994-90A>G) c.598-90A>G (n.598-90A>G) c.53+106A>G c.876+106A>G (n.876+106A>G) c.516+106A>G (n.516+106A>G) c.960+106A>G (n.960+106A>G) c.517-90A>G (n.517-90A>G) c.877-90A>G (n.877-90A>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673429T>G | CA2245947084 | TP53 | c.993+106A>C (n.993+106A>C) c.597+106A>C (n.597+106A>C) c.714+106A>C (n.714+106A>C) c.972+106A>C (n.972+106A>C) c.782+752A>C (n.782+752A>C) c.994-90A>C (n.994-90A>C) c.598-90A>C (n.598-90A>C) c.53+106A>C c.876+106A>C (n.876+106A>C) c.516+106A>C (n.516+106A>C) c.960+106A>C (n.960+106A>C) c.517-90A>C (n.517-90A>C) c.877-90A>C (n.877-90A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673429T= | CA2245947083 | TP53 | c.993+106A= (n.993+106A=) c.597+106A= (n.597+106A=) c.714+106A= (n.714+106A=) c.972+106A= (n.972+106A=) c.782+752A= (n.782+752A=) c.994-90A= (n.994-90A=) c.598-90A= (n.598-90A=) c.53+106A= c.876+106A= (n.876+106A=) c.516+106A= (n.516+106A=) c.960+106A= (n.960+106A=) c.517-90A= (n.517-90A=) c.877-90A= (n.877-90A=) | |
| 17 | g.7673430G>A | CA2245947088 | TP53 | c.993+105C>T (n.993+105C>T) c.597+105C>T (n.597+105C>T) c.714+105C>T (n.714+105C>T) c.972+105C>T (n.972+105C>T) c.782+751C>T (n.782+751C>T) c.994-91C>T (n.994-91C>T) c.598-91C>T (n.598-91C>T) c.53+105C>T c.876+105C>T (n.876+105C>T) c.516+105C>T (n.516+105C>T) c.960+105C>T (n.960+105C>T) c.517-91C>T (n.517-91C>T) c.877-91C>T (n.877-91C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673430G= | CA2245947086 | TP53 | c.993+105C= (n.993+105C=) c.597+105C= (n.597+105C=) c.714+105C= (n.714+105C=) c.972+105C= (n.972+105C=) c.782+751C= (n.782+751C=) c.994-91C= (n.994-91C=) c.598-91C= (n.598-91C=) c.53+105C= c.876+105C= (n.876+105C=) c.516+105C= (n.516+105C=) c.960+105C= (n.960+105C=) c.517-91C= (n.517-91C=) c.877-91C= (n.877-91C=) | |
| 17 | g.7673430G>T | CA2635873846 | TP53 | c.993+105C>A (n.993+105C>A) c.597+105C>A (n.597+105C>A) c.714+105C>A (n.714+105C>A) c.972+105C>A (n.972+105C>A) c.782+751C>A (n.782+751C>A) c.994-91C>A (n.994-91C>A) c.598-91C>A (n.598-91C>A) c.53+105C>A c.876+105C>A (n.876+105C>A) c.516+105C>A (n.516+105C>A) c.960+105C>A (n.960+105C>A) c.517-91C>A (n.517-91C>A) c.877-91C>A (n.877-91C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673431A>G | CA2733122557 | TP53 | c.993+104T>C (n.993+104T>C) c.597+104T>C (n.597+104T>C) c.714+104T>C (n.714+104T>C) c.972+104T>C (n.972+104T>C) c.782+750T>C (n.782+750T>C) c.994-92T>C (n.994-92T>C) c.598-92T>C (n.598-92T>C) c.53+104T>C c.876+104T>C (n.876+104T>C) c.516+104T>C (n.516+104T>C) c.960+104T>C (n.960+104T>C) c.517-92T>C (n.517-92T>C) c.877-92T>C (n.877-92T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673431A>T | CA2733122552 | TP53 | c.993+104T>A (n.993+104T>A) c.597+104T>A (n.597+104T>A) c.714+104T>A (n.714+104T>A) c.972+104T>A (n.972+104T>A) c.782+750T>A (n.782+750T>A) c.994-92T>A (n.994-92T>A) c.598-92T>A (n.598-92T>A) c.53+104T>A c.876+104T>A (n.876+104T>A) c.516+104T>A (n.516+104T>A) c.960+104T>A (n.960+104T>A) c.517-92T>A (n.517-92T>A) c.877-92T>A (n.877-92T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673433G>A | CA2635873850 | TP53 | c.993+102C>T (n.993+102C>T) c.597+102C>T (n.597+102C>T) c.714+102C>T (n.714+102C>T) c.972+102C>T (n.972+102C>T) c.782+748C>T (n.782+748C>T) c.994-94C>T (n.994-94C>T) c.598-94C>T (n.598-94C>T) c.53+102C>T c.876+102C>T (n.876+102C>T) c.516+102C>T (n.516+102C>T) c.960+102C>T (n.960+102C>T) c.517-94C>T (n.517-94C>T) c.877-94C>T (n.877-94C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673433G>C | CA2733122604 | TP53 | c.993+102C>G (n.993+102C>G) c.597+102C>G (n.597+102C>G) c.714+102C>G (n.714+102C>G) c.972+102C>G (n.972+102C>G) c.782+748C>G (n.782+748C>G) c.994-94C>G (n.994-94C>G) c.598-94C>G (n.598-94C>G) c.53+102C>G c.876+102C>G (n.876+102C>G) c.516+102C>G (n.516+102C>G) c.960+102C>G (n.960+102C>G) c.517-94C>G (n.517-94C>G) c.877-94C>G (n.877-94C>G) | dbSNP |