UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7669589_7676614del | CA2499224945 | TP53 | c.-19_*21del c.-21-1377_*21del c.-19_*310del c.-19_*222del c.-253_*21del c.-136_*222del c.-136_*21del c.-136_*310del c.-136_983+1021del | ClinVar |
| 17 | g.7669609_7676594del | CA2581463470 | TP53 | c.1_1182del c.-21-1358_786del c.1_903del c.1_1161del c.1_994-3365del c.1_782+4572del c.1_*289del c.1_*201del c.-234_1065del c.-117_*201del c.1_1149del c.-117_1065del c.-117_*289del c.-117_983+1000del | |
| 17 | g.7673406G>A | CA2635873760 | TP53 | c.993+129C>T (n.993+129C>T) c.597+129C>T (n.597+129C>T) c.714+129C>T (n.714+129C>T) c.972+129C>T (n.972+129C>T) c.782+775C>T (n.782+775C>T) c.994-67C>T (n.994-67C>T) c.598-67C>T (n.598-67C>T) c.53+129C>T c.876+129C>T (n.876+129C>T) c.516+129C>T (n.516+129C>T) c.960+129C>T (n.960+129C>T) c.517-67C>T (n.517-67C>T) c.877-67C>T (n.877-67C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673406G>C | CA2635873785 | TP53 | c.993+129C>G (n.993+129C>G) c.597+129C>G (n.597+129C>G) c.714+129C>G (n.714+129C>G) c.972+129C>G (n.972+129C>G) c.782+775C>G (n.782+775C>G) c.994-67C>G (n.994-67C>G) c.598-67C>G (n.598-67C>G) c.53+129C>G c.876+129C>G (n.876+129C>G) c.516+129C>G (n.516+129C>G) c.960+129C>G (n.960+129C>G) c.517-67C>G (n.517-67C>G) c.877-67C>G (n.877-67C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673406G>T | CA2635873762 | TP53 | c.993+129C>A (n.993+129C>A) c.597+129C>A (n.597+129C>A) c.714+129C>A (n.714+129C>A) c.972+129C>A (n.972+129C>A) c.782+775C>A (n.782+775C>A) c.994-67C>A (n.994-67C>A) c.598-67C>A (n.598-67C>A) c.53+129C>A c.876+129C>A (n.876+129C>A) c.516+129C>A (n.516+129C>A) c.960+129C>A (n.960+129C>A) c.517-67C>A (n.517-67C>A) c.877-67C>A (n.877-67C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673407T>A | CA2245947065 | TP53 | c.993+128A>T (n.993+128A>T) c.597+128A>T (n.597+128A>T) c.714+128A>T (n.714+128A>T) c.972+128A>T (n.972+128A>T) c.782+774A>T (n.782+774A>T) c.994-68A>T (n.994-68A>T) c.598-68A>T (n.598-68A>T) c.53+128A>T c.876+128A>T (n.876+128A>T) c.516+128A>T (n.516+128A>T) c.960+128A>T (n.960+128A>T) c.517-68A>T (n.517-68A>T) c.877-68A>T (n.877-68A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673407T>C | CA2635873790 | TP53 | c.993+128A>G (n.993+128A>G) c.597+128A>G (n.597+128A>G) c.714+128A>G (n.714+128A>G) c.972+128A>G (n.972+128A>G) c.782+774A>G (n.782+774A>G) c.994-68A>G (n.994-68A>G) c.598-68A>G (n.598-68A>G) c.53+128A>G c.876+128A>G (n.876+128A>G) c.516+128A>G (n.516+128A>G) c.960+128A>G (n.960+128A>G) c.517-68A>G (n.517-68A>G) c.877-68A>G (n.877-68A>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673407T>G | CA2635873793 | TP53 | c.993+128A>C (n.993+128A>C) c.597+128A>C (n.597+128A>C) c.714+128A>C (n.714+128A>C) c.972+128A>C (n.972+128A>C) c.782+774A>C (n.782+774A>C) c.994-68A>C (n.994-68A>C) c.598-68A>C (n.598-68A>C) c.53+128A>C c.876+128A>C (n.876+128A>C) c.516+128A>C (n.516+128A>C) c.960+128A>C (n.960+128A>C) c.517-68A>C (n.517-68A>C) c.877-68A>C (n.877-68A>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673407T= | CA2245947064 | TP53 | c.993+128A= (n.993+128A=) c.597+128A= (n.597+128A=) c.714+128A= (n.714+128A=) c.972+128A= (n.972+128A=) c.782+774A= (n.782+774A=) c.994-68A= (n.994-68A=) c.598-68A= (n.598-68A=) c.53+128A= c.876+128A= (n.876+128A=) c.516+128A= (n.516+128A=) c.960+128A= (n.960+128A=) c.517-68A= (n.517-68A=) c.877-68A= (n.877-68A=) | |
| 17 | g.7673408C= | CA2245947067 | TP53 | c.993+127G= (n.993+127G=) c.597+127G= (n.597+127G=) c.714+127G= (n.714+127G=) c.972+127G= (n.972+127G=) c.782+773G= (n.782+773G=) c.994-69G= (n.994-69G=) c.598-69G= (n.598-69G=) c.53+127G= c.876+127G= (n.876+127G=) c.516+127G= (n.516+127G=) c.960+127G= (n.960+127G=) c.517-69G= (n.517-69G=) c.877-69G= (n.877-69G=) | |
| 17 | g.7673408C>G | CA2733121667 | TP53 | c.993+127G>C (n.993+127G>C) c.597+127G>C (n.597+127G>C) c.714+127G>C (n.714+127G>C) c.972+127G>C (n.972+127G>C) c.782+773G>C (n.782+773G>C) c.994-69G>C (n.994-69G>C) c.598-69G>C (n.598-69G>C) c.53+127G>C c.876+127G>C (n.876+127G>C) c.516+127G>C (n.516+127G>C) c.960+127G>C (n.960+127G>C) c.517-69G>C (n.517-69G>C) c.877-69G>C (n.877-69G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673408C>T | CA2733121668 | TP53 | c.993+127G>A (n.993+127G>A) c.597+127G>A (n.597+127G>A) c.714+127G>A (n.714+127G>A) c.972+127G>A (n.972+127G>A) c.782+773G>A (n.782+773G>A) c.994-69G>A (n.994-69G>A) c.598-69G>A (n.598-69G>A) c.53+127G>A c.876+127G>A (n.876+127G>A) c.516+127G>A (n.516+127G>A) c.960+127G>A (n.960+127G>A) c.517-69G>A (n.517-69G>A) c.877-69G>A (n.877-69G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673409T>A | CA2733121701 | TP53 | c.993+126A>T (n.993+126A>T) c.597+126A>T (n.597+126A>T) c.714+126A>T (n.714+126A>T) c.972+126A>T (n.972+126A>T) c.782+772A>T (n.782+772A>T) c.994-70A>T (n.994-70A>T) c.598-70A>T (n.598-70A>T) c.53+126A>T c.876+126A>T (n.876+126A>T) c.516+126A>T (n.516+126A>T) c.960+126A>T (n.960+126A>T) c.517-70A>T (n.517-70A>T) c.877-70A>T (n.877-70A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673409T>C | CA2733121695 | TP53 | c.993+126A>G (n.993+126A>G) c.597+126A>G (n.597+126A>G) c.714+126A>G (n.714+126A>G) c.972+126A>G (n.972+126A>G) c.782+772A>G (n.782+772A>G) c.994-70A>G (n.994-70A>G) c.598-70A>G (n.598-70A>G) c.53+126A>G c.876+126A>G (n.876+126A>G) c.516+126A>G (n.516+126A>G) c.960+126A>G (n.960+126A>G) c.517-70A>G (n.517-70A>G) c.877-70A>G (n.877-70A>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673411dup | CA624865093 | TP53 | c.993+126dup (n.993+126dup) c.597+126dup (n.597+126dup) c.714+126dup (n.714+126dup) c.972+126dup (n.972+126dup) c.782+772dup (n.782+772dup) c.994-70dup (n.994-70dup) c.598-70dup (n.598-70dup) c.53+126dup c.876+126dup (n.876+126dup) c.516+126dup (n.516+126dup) c.960+126dup (n.960+126dup) c.517-70dup (n.517-70dup) c.877-70dup (n.877-70dup) | dbSNP gnomAD v2 |
| 17 | g.7673410T>A | CA2733121703 | TP53 | c.993+125A>T (n.993+125A>T) c.597+125A>T (n.597+125A>T) c.714+125A>T (n.714+125A>T) c.972+125A>T (n.972+125A>T) c.782+771A>T (n.782+771A>T) c.994-71A>T (n.994-71A>T) c.598-71A>T (n.598-71A>T) c.53+125A>T c.876+125A>T (n.876+125A>T) c.516+125A>T (n.516+125A>T) c.960+125A>T (n.960+125A>T) c.517-71A>T (n.517-71A>T) c.877-71A>T (n.877-71A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673410T>C | CA656753429 | TP53 | c.993+125A>G (n.993+125A>G) c.597+125A>G (n.597+125A>G) c.714+125A>G (n.714+125A>G) c.972+125A>G (n.972+125A>G) c.782+771A>G (n.782+771A>G) c.994-71A>G (n.994-71A>G) c.598-71A>G (n.598-71A>G) c.53+125A>G c.876+125A>G (n.876+125A>G) c.516+125A>G (n.516+125A>G) c.960+125A>G (n.960+125A>G) c.517-71A>G (n.517-71A>G) c.877-71A>G (n.877-71A>G) | COSMIC |
| 17 | g.7673412G>A | CA2733121734 | TP53 | c.993+123C>T (n.993+123C>T) c.597+123C>T (n.597+123C>T) c.714+123C>T (n.714+123C>T) c.972+123C>T (n.972+123C>T) c.782+769C>T (n.782+769C>T) c.994-73C>T (n.994-73C>T) c.598-73C>T (n.598-73C>T) c.53+123C>T c.876+123C>T (n.876+123C>T) c.516+123C>T (n.516+123C>T) c.960+123C>T (n.960+123C>T) c.517-73C>T (n.517-73C>T) c.877-73C>T (n.877-73C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673412G>C | CA2733121737 | TP53 | c.993+123C>G (n.993+123C>G) c.597+123C>G (n.597+123C>G) c.714+123C>G (n.714+123C>G) c.972+123C>G (n.972+123C>G) c.782+769C>G (n.782+769C>G) c.994-73C>G (n.994-73C>G) c.598-73C>G (n.598-73C>G) c.53+123C>G c.876+123C>G (n.876+123C>G) c.516+123C>G (n.516+123C>G) c.960+123C>G (n.960+123C>G) c.517-73C>G (n.517-73C>G) c.877-73C>G (n.877-73C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673412G>T | CA2733121761 | TP53 | c.993+123C>A (n.993+123C>A) c.597+123C>A (n.597+123C>A) c.714+123C>A (n.714+123C>A) c.972+123C>A (n.972+123C>A) c.782+769C>A (n.782+769C>A) c.994-73C>A (n.994-73C>A) c.598-73C>A (n.598-73C>A) c.53+123C>A c.876+123C>A (n.876+123C>A) c.516+123C>A (n.516+123C>A) c.960+123C>A (n.960+123C>A) c.517-73C>A (n.517-73C>A) c.877-73C>A (n.877-73C>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673413A>G | CA2733121785 | TP53 | c.993+122T>C (n.993+122T>C) c.597+122T>C (n.597+122T>C) c.714+122T>C (n.714+122T>C) c.972+122T>C (n.972+122T>C) c.782+768T>C (n.782+768T>C) c.994-74T>C (n.994-74T>C) c.598-74T>C (n.598-74T>C) c.53+122T>C c.876+122T>C (n.876+122T>C) c.516+122T>C (n.516+122T>C) c.960+122T>C (n.960+122T>C) c.517-74T>C (n.517-74T>C) c.877-74T>C (n.877-74T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673413A>T | CA2733121778 | TP53 | c.993+122T>A (n.993+122T>A) c.597+122T>A (n.597+122T>A) c.714+122T>A (n.714+122T>A) c.972+122T>A (n.972+122T>A) c.782+768T>A (n.782+768T>A) c.994-74T>A (n.994-74T>A) c.598-74T>A (n.598-74T>A) c.53+122T>A c.876+122T>A (n.876+122T>A) c.516+122T>A (n.516+122T>A) c.960+122T>A (n.960+122T>A) c.517-74T>A (n.517-74T>A) c.877-74T>A (n.877-74T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673414G>A | CA2733122134 | TP53 | c.993+121C>T (n.993+121C>T) c.597+121C>T (n.597+121C>T) c.714+121C>T (n.714+121C>T) c.972+121C>T (n.972+121C>T) c.782+767C>T (n.782+767C>T) c.994-75C>T (n.994-75C>T) c.598-75C>T (n.598-75C>T) c.53+121C>T c.876+121C>T (n.876+121C>T) c.516+121C>T (n.516+121C>T) c.960+121C>T (n.960+121C>T) c.517-75C>T (n.517-75C>T) c.877-75C>T (n.877-75C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673414G>C | CA2733122144 | TP53 | c.993+121C>G (n.993+121C>G) c.597+121C>G (n.597+121C>G) c.714+121C>G (n.714+121C>G) c.972+121C>G (n.972+121C>G) c.782+767C>G (n.782+767C>G) c.994-75C>G (n.994-75C>G) c.598-75C>G (n.598-75C>G) c.53+121C>G c.876+121C>G (n.876+121C>G) c.516+121C>G (n.516+121C>G) c.960+121C>G (n.960+121C>G) c.517-75C>G (n.517-75C>G) c.877-75C>G (n.877-75C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673414G>T | CA2733122140 | TP53 | c.993+121C>A (n.993+121C>A) c.597+121C>A (n.597+121C>A) c.714+121C>A (n.714+121C>A) c.972+121C>A (n.972+121C>A) c.782+767C>A (n.782+767C>A) c.994-75C>A (n.994-75C>A) c.598-75C>A (n.598-75C>A) c.53+121C>A c.876+121C>A (n.876+121C>A) c.516+121C>A (n.516+121C>A) c.960+121C>A (n.960+121C>A) c.517-75C>A (n.517-75C>A) c.877-75C>A (n.877-75C>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673415G>A | CA2635873797 | TP53 | c.993+120C>T (n.993+120C>T) c.597+120C>T (n.597+120C>T) c.714+120C>T (n.714+120C>T) c.972+120C>T (n.972+120C>T) c.782+766C>T (n.782+766C>T) c.994-76C>T (n.994-76C>T) c.598-76C>T (n.598-76C>T) c.53+120C>T c.876+120C>T (n.876+120C>T) c.516+120C>T (n.516+120C>T) c.960+120C>T (n.960+120C>T) c.517-76C>T (n.517-76C>T) c.877-76C>T (n.877-76C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673415G>C | CA2733122178 | TP53 | c.993+120C>G (n.993+120C>G) c.597+120C>G (n.597+120C>G) c.714+120C>G (n.714+120C>G) c.972+120C>G (n.972+120C>G) c.782+766C>G (n.782+766C>G) c.994-76C>G (n.994-76C>G) c.598-76C>G (n.598-76C>G) c.53+120C>G c.876+120C>G (n.876+120C>G) c.516+120C>G (n.516+120C>G) c.960+120C>G (n.960+120C>G) c.517-76C>G (n.517-76C>G) c.877-76C>G (n.877-76C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673415G>T | CA2576230596 | TP53 | c.993+120C>A (n.993+120C>A) c.597+120C>A (n.597+120C>A) c.714+120C>A (n.714+120C>A) c.972+120C>A (n.972+120C>A) c.782+766C>A (n.782+766C>A) c.994-76C>A (n.994-76C>A) c.598-76C>A (n.598-76C>A) c.53+120C>A c.876+120C>A (n.876+120C>A) c.516+120C>A (n.516+120C>A) c.960+120C>A (n.960+120C>A) c.517-76C>A (n.517-76C>A) c.877-76C>A (n.877-76C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673416C>A | CA2732953018 | TP53 | c.993+119G>T (n.993+119G>T) c.597+119G>T (n.597+119G>T) c.714+119G>T (n.714+119G>T) c.972+119G>T (n.972+119G>T) c.782+765G>T (n.782+765G>T) c.994-77G>T (n.994-77G>T) c.598-77G>T (n.598-77G>T) c.53+119G>T c.876+119G>T (n.876+119G>T) c.516+119G>T (n.516+119G>T) c.960+119G>T (n.960+119G>T) c.517-77G>T (n.517-77G>T) c.877-77G>T (n.877-77G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673416C= | CA2245947069 | TP53 | c.993+119G= (n.993+119G=) c.597+119G= (n.597+119G=) c.714+119G= (n.714+119G=) c.972+119G= (n.972+119G=) c.782+765G= (n.782+765G=) c.994-77G= (n.994-77G=) c.598-77G= (n.598-77G=) c.53+119G= c.876+119G= (n.876+119G=) c.516+119G= (n.516+119G=) c.960+119G= (n.960+119G=) c.517-77G= (n.517-77G=) c.877-77G= (n.877-77G=) | |
| 17 | g.7673416C>G | CA2732953017 | TP53 | c.993+119G>C (n.993+119G>C) c.597+119G>C (n.597+119G>C) c.714+119G>C (n.714+119G>C) c.972+119G>C (n.972+119G>C) c.782+765G>C (n.782+765G>C) c.994-77G>C (n.994-77G>C) c.598-77G>C (n.598-77G>C) c.53+119G>C c.876+119G>C (n.876+119G>C) c.516+119G>C (n.516+119G>C) c.960+119G>C (n.960+119G>C) c.517-77G>C (n.517-77G>C) c.877-77G>C (n.877-77G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673416C>T | CA775168379 | TP53 | c.993+119G>A (n.993+119G>A) c.597+119G>A (n.597+119G>A) c.714+119G>A (n.714+119G>A) c.972+119G>A (n.972+119G>A) c.782+765G>A (n.782+765G>A) c.994-77G>A (n.994-77G>A) c.598-77G>A (n.598-77G>A) c.53+119G>A c.876+119G>A (n.876+119G>A) c.516+119G>A (n.516+119G>A) c.960+119G>A (n.960+119G>A) c.517-77G>A (n.517-77G>A) c.877-77G>A (n.877-77G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673417A= | CA2245947071 | TP53 | c.993+118T= (n.993+118T=) c.597+118T= (n.597+118T=) c.714+118T= (n.714+118T=) c.972+118T= (n.972+118T=) c.782+764T= (n.782+764T=) c.994-78T= (n.994-78T=) c.598-78T= (n.598-78T=) c.53+118T= c.876+118T= (n.876+118T=) c.516+118T= (n.516+118T=) c.960+118T= (n.960+118T=) c.517-78T= (n.517-78T=) c.877-78T= (n.877-78T=) | |
| 17 | g.7673417A>C | CA2732933051 | TP53 | c.993+118T>G (n.993+118T>G) c.597+118T>G (n.597+118T>G) c.714+118T>G (n.714+118T>G) c.972+118T>G (n.972+118T>G) c.782+764T>G (n.782+764T>G) c.994-78T>G (n.994-78T>G) c.598-78T>G (n.598-78T>G) c.53+118T>G c.876+118T>G (n.876+118T>G) c.516+118T>G (n.516+118T>G) c.960+118T>G (n.960+118T>G) c.517-78T>G (n.517-78T>G) c.877-78T>G (n.877-78T>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673417A>G | CA287486467 | TP53 | c.993+118T>C (n.993+118T>C) c.597+118T>C (n.597+118T>C) c.714+118T>C (n.714+118T>C) c.972+118T>C (n.972+118T>C) c.782+764T>C (n.782+764T>C) c.994-78T>C (n.994-78T>C) c.598-78T>C (n.598-78T>C) c.53+118T>C c.876+118T>C (n.876+118T>C) c.516+118T>C (n.516+118T>C) c.960+118T>C (n.960+118T>C) c.517-78T>C (n.517-78T>C) c.877-78T>C (n.877-78T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673417A>T | CA2635873802 | TP53 | c.993+118T>A (n.993+118T>A) c.597+118T>A (n.597+118T>A) c.714+118T>A (n.714+118T>A) c.972+118T>A (n.972+118T>A) c.782+764T>A (n.782+764T>A) c.994-78T>A (n.994-78T>A) c.598-78T>A (n.598-78T>A) c.53+118T>A c.876+118T>A (n.876+118T>A) c.516+118T>A (n.516+118T>A) c.960+118T>A (n.960+118T>A) c.517-78T>A (n.517-78T>A) c.877-78T>A (n.877-78T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673418T>A | CA2733122379 | TP53 | c.993+117A>T (n.993+117A>T) c.597+117A>T (n.597+117A>T) c.714+117A>T (n.714+117A>T) c.972+117A>T (n.972+117A>T) c.782+763A>T (n.782+763A>T) c.994-79A>T (n.994-79A>T) c.598-79A>T (n.598-79A>T) c.53+117A>T c.876+117A>T (n.876+117A>T) c.516+117A>T (n.516+117A>T) c.960+117A>T (n.960+117A>T) c.517-79A>T (n.517-79A>T) c.877-79A>T (n.877-79A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673418T>C | CA2733122406 | TP53 | c.993+117A>G (n.993+117A>G) c.597+117A>G (n.597+117A>G) c.714+117A>G (n.714+117A>G) c.972+117A>G (n.972+117A>G) c.782+763A>G (n.782+763A>G) c.994-79A>G (n.994-79A>G) c.598-79A>G (n.598-79A>G) c.53+117A>G c.876+117A>G (n.876+117A>G) c.516+117A>G (n.516+117A>G) c.960+117A>G (n.960+117A>G) c.517-79A>G (n.517-79A>G) c.877-79A>G (n.877-79A>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673419C>A | CA656753431 | TP53 | c.993+116G>T (n.993+116G>T) c.597+116G>T (n.597+116G>T) c.714+116G>T (n.714+116G>T) c.972+116G>T (n.972+116G>T) c.782+762G>T (n.782+762G>T) c.994-80G>T (n.994-80G>T) c.598-80G>T (n.598-80G>T) c.53+116G>T c.876+116G>T (n.876+116G>T) c.516+116G>T (n.516+116G>T) c.960+116G>T (n.960+116G>T) c.517-80G>T (n.517-80G>T) c.877-80G>T (n.877-80G>T) | gnomAD v4 COSMIC |
| 17 | g.7673420A>G | CA2733122445 | TP53 | c.993+115T>C (n.993+115T>C) c.597+115T>C (n.597+115T>C) c.714+115T>C (n.714+115T>C) c.972+115T>C (n.972+115T>C) c.782+761T>C (n.782+761T>C) c.994-81T>C (n.994-81T>C) c.598-81T>C (n.598-81T>C) c.53+115T>C c.876+115T>C (n.876+115T>C) c.516+115T>C (n.516+115T>C) c.960+115T>C (n.960+115T>C) c.517-81T>C (n.517-81T>C) c.877-81T>C (n.877-81T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673420A>T | CA2635873804 | TP53 | c.993+115T>A (n.993+115T>A) c.597+115T>A (n.597+115T>A) c.714+115T>A (n.714+115T>A) c.972+115T>A (n.972+115T>A) c.782+761T>A (n.782+761T>A) c.994-81T>A (n.994-81T>A) c.598-81T>A (n.598-81T>A) c.53+115T>A c.876+115T>A (n.876+115T>A) c.516+115T>A (n.516+115T>A) c.960+115T>A (n.960+115T>A) c.517-81T>A (n.517-81T>A) c.877-81T>A (n.877-81T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7673422T>A | CA2733122446 | TP53 | c.993+113A>T (n.993+113A>T) c.597+113A>T (n.597+113A>T) c.714+113A>T (n.714+113A>T) c.972+113A>T (n.972+113A>T) c.782+759A>T (n.782+759A>T) c.994-83A>T (n.994-83A>T) c.598-83A>T (n.598-83A>T) c.53+113A>T c.876+113A>T (n.876+113A>T) c.516+113A>T (n.516+113A>T) c.960+113A>T (n.960+113A>T) c.517-83A>T (n.517-83A>T) c.877-83A>T (n.877-83A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673423G>T | CA2635873807 | TP53 | c.993+112C>A (n.993+112C>A) c.597+112C>A (n.597+112C>A) c.714+112C>A (n.714+112C>A) c.972+112C>A (n.972+112C>A) c.782+758C>A (n.782+758C>A) c.994-84C>A (n.994-84C>A) c.598-84C>A (n.598-84C>A) c.53+112C>A c.876+112C>A (n.876+112C>A) c.516+112C>A (n.516+112C>A) c.960+112C>A (n.960+112C>A) c.517-84C>A (n.517-84C>A) c.877-84C>A (n.877-84C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673424C>A | CA2733122507 | TP53 | c.993+111G>T (n.993+111G>T) c.597+111G>T (n.597+111G>T) c.714+111G>T (n.714+111G>T) c.972+111G>T (n.972+111G>T) c.782+757G>T (n.782+757G>T) c.994-85G>T (n.994-85G>T) c.598-85G>T (n.598-85G>T) c.53+111G>T c.876+111G>T (n.876+111G>T) c.516+111G>T (n.516+111G>T) c.960+111G>T (n.960+111G>T) c.517-85G>T (n.517-85G>T) c.877-85G>T (n.877-85G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673424C>G | CA2733122506 | TP53 | c.993+111G>C (n.993+111G>C) c.597+111G>C (n.597+111G>C) c.714+111G>C (n.714+111G>C) c.972+111G>C (n.972+111G>C) c.782+757G>C (n.782+757G>C) c.994-85G>C (n.994-85G>C) c.598-85G>C (n.598-85G>C) c.53+111G>C c.876+111G>C (n.876+111G>C) c.516+111G>C (n.516+111G>C) c.960+111G>C (n.960+111G>C) c.517-85G>C (n.517-85G>C) c.877-85G>C (n.877-85G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673424C>T | CA2733122448 | TP53 | c.993+111G>A (n.993+111G>A) c.597+111G>A (n.597+111G>A) c.714+111G>A (n.714+111G>A) c.972+111G>A (n.972+111G>A) c.782+757G>A (n.782+757G>A) c.994-85G>A (n.994-85G>A) c.598-85G>A (n.598-85G>A) c.53+111G>A c.876+111G>A (n.876+111G>A) c.516+111G>A (n.516+111G>A) c.960+111G>A (n.960+111G>A) c.517-85G>A (n.517-85G>A) c.877-85G>A (n.877-85G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7673428dup | CA2808380319 | TP53 | c.993+111dup (n.993+111dup) c.597+111dup (n.597+111dup) c.714+111dup (n.714+111dup) c.972+111dup (n.972+111dup) c.782+757dup (n.782+757dup) c.994-85dup (n.994-85dup) c.598-85dup (n.598-85dup) c.53+111dup c.876+111dup (n.876+111dup) c.516+111dup (n.516+111dup) c.960+111dup (n.960+111dup) c.517-85dup (n.517-85dup) c.877-85dup (n.877-85dup) | |
| 17 | g.7673428del | CA2576230597 | TP53 | c.993+111del (n.993+111del) c.597+111del (n.597+111del) c.714+111del (n.714+111del) c.972+111del (n.972+111del) c.782+757del (n.782+757del) c.994-85del (n.994-85del) c.598-85del (n.598-85del) c.53+111del c.876+111del (n.876+111del) c.516+111del (n.516+111del) c.960+111del (n.960+111del) c.517-85del (n.517-85del) c.877-85del (n.877-85del) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673425C>A | CA656753433 | TP53 | c.993+110G>T (n.993+110G>T) c.597+110G>T (n.597+110G>T) c.714+110G>T (n.714+110G>T) c.972+110G>T (n.972+110G>T) c.782+756G>T (n.782+756G>T) c.994-86G>T (n.994-86G>T) c.598-86G>T (n.598-86G>T) c.53+110G>T c.876+110G>T (n.876+110G>T) c.516+110G>T (n.516+110G>T) c.960+110G>T (n.960+110G>T) c.517-86G>T (n.517-86G>T) c.877-86G>T (n.877-86G>T) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 17 | g.7673425C>G | CA2733122521 | TP53 | c.993+110G>C (n.993+110G>C) c.597+110G>C (n.597+110G>C) c.714+110G>C (n.714+110G>C) c.972+110G>C (n.972+110G>C) c.782+756G>C (n.782+756G>C) c.994-86G>C (n.994-86G>C) c.598-86G>C (n.598-86G>C) c.53+110G>C c.876+110G>C (n.876+110G>C) c.516+110G>C (n.516+110G>C) c.960+110G>C (n.960+110G>C) c.517-86G>C (n.517-86G>C) c.877-86G>C (n.877-86G>C) | dbSNP |