| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7669589_7676614del | CA2499224945 | TP53 | c.-19_*21del c.-21-1377_*21del c.-19_*310del c.-19_*222del c.-253_*21del c.-136_*222del c.-136_*21del c.-136_*310del c.-136_983+1021del | ClinVar |
| 17 | g.7669589G>A | CA2733124167 | TP53 | c.*20C>T (n.*20C>T) c.994-3345C>T (n.994-3345C>T) c.782+4592C>T (n.782+4592C>T) c.*309C>T (n.*309C>T) c.*221C>T (n.*221C>T) c.155C>T c.983+1020C>T (n.983+1020C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7669589G>T | CA2733123929 | TP53 | c.*20C>A (n.*20C>A) c.994-3345C>A (n.994-3345C>A) c.782+4592C>A (n.782+4592C>A) c.*309C>A (n.*309C>A) c.*221C>A (n.*221C>A) c.155C>A c.983+1020C>A (n.983+1020C>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669590G>A | CA2733124209 | TP53 | c.*19C>T (n.*19C>T) c.994-3346C>T (n.994-3346C>T) c.782+4591C>T (n.782+4591C>T) c.*308C>T (n.*308C>T) c.*220C>T (n.*220C>T) c.154C>T c.983+1019C>T (n.983+1019C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7669590G>C | CA2733124213 | TP53 | c.*19C>G (n.*19C>G) c.994-3346C>G (n.994-3346C>G) c.782+4591C>G (n.782+4591C>G) c.*308C>G (n.*308C>G) c.*220C>G (n.*220C>G) c.154C>G c.983+1019C>G (n.983+1019C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7669590G>T | CA2635879078 | TP53 | c.*19C>A (n.*19C>A) c.994-3346C>A (n.994-3346C>A) c.782+4591C>A (n.782+4591C>A) c.*308C>A (n.*308C>A) c.*220C>A (n.*220C>A) c.154C>A c.983+1019C>A (n.983+1019C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669591A>G | CA2733124220 | TP53 | c.*18T>C (n.*18T>C) c.994-3347T>C (n.994-3347T>C) c.782+4590T>C (n.782+4590T>C) c.*307T>C (n.*307T>C) c.*219T>C (n.*219T>C) c.153T>C c.983+1018T>C (n.983+1018T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7669591A>T | CA2733124260 | TP53 | c.*18T>A (n.*18T>A) c.994-3347T>A (n.994-3347T>A) c.782+4590T>A (n.782+4590T>A) c.*307T>A (n.*307T>A) c.*219T>A (n.*219T>A) c.153T>A c.983+1018T>A (n.983+1018T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669592A>G | CA2733124276 | TP53 | c.*17T>C (n.*17T>C) c.994-3348T>C (n.994-3348T>C) c.782+4589T>C (n.782+4589T>C) c.*306T>C (n.*306T>C) c.*218T>C (n.*218T>C) c.152T>C c.983+1017T>C (n.983+1017T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7669592A>T | CA2733124279 | TP53 | c.*17T>A (n.*17T>A) c.994-3348T>A (n.994-3348T>A) c.782+4589T>A (n.782+4589T>A) c.*306T>A (n.*306T>A) c.*218T>A (n.*218T>A) c.152T>A c.983+1017T>A (n.983+1017T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669593C>A | CA10584583 | TP53 | c.*16G>T (n.*16G>T) c.994-3349G>T (n.994-3349G>T) c.782+4588G>T (n.782+4588G>T) c.*305G>T (n.*305G>T) c.*217G>T (n.*217G>T) c.151G>T c.983+1016G>T (n.983+1016G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669593C= | CA2245940370 | TP53 | c.*16G= (n.*16G=) c.994-3349G= (n.994-3349G=) c.782+4588G= (n.782+4588G=) c.*305G= (n.*305G=) c.*217G= (n.*217G=) c.151G= c.983+1016G= (n.983+1016G=) | |
| 17 | g.7669593C>G | CA2732931744 | TP53 | c.*16G>C (n.*16G>C) c.994-3349G>C (n.994-3349G>C) c.782+4588G>C (n.782+4588G>C) c.*305G>C (n.*305G>C) c.*217G>C (n.*217G>C) c.151G>C c.983+1016G>C (n.983+1016G>C) | dbSNP |
| 17 | g.7669593C>T | CA2576230447 | TP53 | c.*16G>A (n.*16G>A) c.994-3349G>A (n.994-3349G>A) c.782+4588G>A (n.782+4588G>A) c.*305G>A (n.*305G>A) c.*217G>A (n.*217G>A) c.151G>A c.983+1016G>A (n.983+1016G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669594A= | CA2245940377 | TP53 | c.*15T= (n.*15T=) c.994-3350T= (n.994-3350T=) c.782+4587T= (n.782+4587T=) c.*304T= (n.*304T=) c.*216T= (n.*216T=) c.150T= c.983+1015T= (n.983+1015T=) | |
| 17 | g.7669594A>G | CA16608654 | TP53 | c.*15T>C (n.*15T>C) c.994-3350T>C (n.994-3350T>C) c.782+4587T>C (n.782+4587T>C) c.*304T>C (n.*304T>C) c.*216T>C (n.*216T>C) c.150T>C c.983+1015T>C (n.983+1015T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7669594A>T | CA2732926311 | TP53 | c.*15T>A (n.*15T>A) c.994-3350T>A (n.994-3350T>A) c.782+4587T>A (n.782+4587T>A) c.*304T>A (n.*304T>A) c.*216T>A (n.*216T>A) c.150T>A c.983+1015T>A (n.983+1015T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669597_7669599del | CA2635879081 | TP53 | c.*13_*15del (n.*13_*15del) c.994-3352_994-3350del (n.994-3352_994-3350del) c.782+4585_782+4587del (n.782+4585_782+4587del) c.*302_*304del (n.*302_*304del) c.*214_*216del (n.*214_*216del) c.148_150del c.983+1013_983+1015del (n.983+1013_983+1015del) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669595A>G | CA2733124287 | TP53 | c.*14T>C (n.*14T>C) c.994-3351T>C (n.994-3351T>C) c.782+4586T>C (n.782+4586T>C) c.*303T>C (n.*303T>C) c.*215T>C (n.*215T>C) c.149T>C c.983+1014T>C (n.983+1014T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7669596G>A | CA16607514 | TP53 | c.*13C>T (n.*13C>T) c.994-3352C>T (n.994-3352C>T) c.782+4585C>T (n.782+4585C>T) c.*302C>T (n.*302C>T) c.*214C>T (n.*214C>T) c.148C>T c.983+1013C>T (n.983+1013C>T) | ClinVar dbSNP |
| 17 | g.7669596G>C | CA2732943612 | TP53 | c.*13C>G (n.*13C>G) c.994-3352C>G (n.994-3352C>G) c.782+4585C>G (n.782+4585C>G) c.*302C>G (n.*302C>G) c.*214C>G (n.*214C>G) c.148C>G c.983+1013C>G (n.983+1013C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7669596G= | CA2245940390 | TP53 | c.*13C= (n.*13C=) c.994-3352C= (n.994-3352C=) c.782+4585C= (n.782+4585C=) c.*302C= (n.*302C=) c.*214C= (n.*214C=) c.148C= c.983+1013C= (n.983+1013C=) | |
| 17 | g.7669597A>G | CA2635879082 | TP53 | c.*12T>C (n.*12T>C) c.994-3353T>C (n.994-3353T>C) c.782+4584T>C (n.782+4584T>C) c.*301T>C (n.*301T>C) c.*213T>C (n.*213T>C) c.147T>C c.983+1012T>C (n.983+1012T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669597A>T | CA2733124289 | TP53 | c.*12T>A (n.*12T>A) c.994-3353T>A (n.994-3353T>A) c.782+4584T>A (n.782+4584T>A) c.*301T>A (n.*301T>A) c.*213T>A (n.*213T>A) c.147T>A c.983+1012T>A (n.983+1012T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669598A>T | CA2733124300 | TP53 | c.*11T>A (n.*11T>A) c.994-3354T>A (n.994-3354T>A) c.782+4583T>A (n.782+4583T>A) c.*300T>A (n.*300T>A) c.*212T>A (n.*212T>A) c.146T>A c.983+1011T>A (n.983+1011T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669599G>A | CA2733124306 | TP53 | c.*10C>T (n.*10C>T) c.994-3355C>T (n.994-3355C>T) c.782+4582C>T (n.782+4582C>T) c.*299C>T (n.*299C>T) c.*211C>T (n.*211C>T) c.145C>T c.983+1010C>T (n.983+1010C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7669599G>C | CA2733124303 | TP53 | c.*10C>G (n.*10C>G) c.994-3355C>G (n.994-3355C>G) c.782+4582C>G (n.782+4582C>G) c.*299C>G (n.*299C>G) c.*211C>G (n.*211C>G) c.145C>G c.983+1010C>G (n.983+1010C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7669599G= | CA2245940394 | TP53 | c.*10C= (n.*10C=) c.994-3355C= (n.994-3355C=) c.782+4582C= (n.782+4582C=) c.*299C= (n.*299C=) c.*211C= (n.*211C=) c.145C= c.983+1010C= (n.983+1010C=) | |
| 17 | g.7669600T>G | CA000666 | TP53 | c.*9A>C (n.*9A>C) c.994-3356A>C (n.994-3356A>C) c.782+4581A>C (n.782+4581A>C) c.*298A>C (n.*298A>C) c.*210A>C (n.*210A>C) c.144A>C c.983+1009A>C (n.983+1009A>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7669600T= | CA2245940400 | TP53 | c.*9A= (n.*9A=) c.994-3356A= (n.994-3356A=) c.782+4581A= (n.782+4581A=) c.*298A= (n.*298A=) c.*210A= (n.*210A=) c.144A= c.983+1009A= (n.983+1009A=) | |
| 17 | g.7669600_7669603dup | CA624725478 | TP53 | c.*6_*9dup (n.*6_*9dup) c.994-3359_994-3356dup (n.994-3359_994-3356dup) c.782+4578_782+4581dup (n.782+4578_782+4581dup) c.*295_*298dup (n.*295_*298dup) c.*207_*210dup (n.*207_*210dup) c.141_144dup c.983+1006_983+1009dup (n.983+1006_983+1009dup) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7669601G>A | CA2576230448 | TP53 | c.*8C>T (n.*8C>T) c.994-3357C>T (n.994-3357C>T) c.782+4580C>T (n.782+4580C>T) c.*297C>T (n.*297C>T) c.*209C>T (n.*209C>T) c.143C>T c.983+1008C>T (n.983+1008C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7669601G>T | CA2733124642 | TP53 | c.*8C>A (n.*8C>A) c.994-3357C>A (n.994-3357C>A) c.782+4580C>A (n.782+4580C>A) c.*297C>A (n.*297C>A) c.*209C>A (n.*209C>A) c.143C>A c.983+1008C>A (n.983+1008C>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669602G>A | CA2733124645 | TP53 | c.*7C>T (n.*7C>T) c.994-3358C>T (n.994-3358C>T) c.782+4579C>T (n.782+4579C>T) c.*296C>T (n.*296C>T) c.*208C>T (n.*208C>T) c.142C>T c.983+1007C>T (n.983+1007C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7669602G>C | CA2733124643 | TP53 | c.*7C>G (n.*7C>G) c.994-3358C>G (n.994-3358C>G) c.782+4579C>G (n.782+4579C>G) c.*296C>G (n.*296C>G) c.*208C>G (n.*208C>G) c.142C>G c.983+1007C>G (n.983+1007C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7669602G>T | CA2733124644 | TP53 | c.*7C>A (n.*7C>A) c.994-3358C>A (n.994-3358C>A) c.782+4579C>A (n.782+4579C>A) c.*296C>A (n.*296C>A) c.*208C>A (n.*208C>A) c.142C>A c.983+1007C>A (n.983+1007C>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669603A= | CA2245940406 | TP53 | c.*6T= (n.*6T=) c.994-3359T= (n.994-3359T=) c.782+4578T= (n.782+4578T=) c.*295T= (n.*295T=) c.*207T= (n.*207T=) c.141T= c.983+1006T= (n.983+1006T=) | |
| 17 | g.7669603A>G | CA000668 | TP53 | c.*6T>C (n.*6T>C) c.994-3359T>C (n.994-3359T>C) c.782+4578T>C (n.782+4578T>C) c.*295T>C (n.*295T>C) c.*207T>C (n.*207T>C) c.141T>C c.983+1006T>C (n.983+1006T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 17 | g.7669603A>T | CA000667 | TP53 | c.*6T>A (n.*6T>A) c.994-3359T>A (n.994-3359T>A) c.782+4578T>A (n.782+4578T>A) c.*295T>A (n.*295T>A) c.*207T>A (n.*207T>A) c.141T>A c.983+1006T>A (n.983+1006T>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7669604G>A | CA656753383 | TP53 | c.*5C>T (n.*5C>T) c.994-3360C>T (n.994-3360C>T) c.782+4577C>T (n.782+4577C>T) c.*294C>T (n.*294C>T) c.*206C>T (n.*206C>T) c.140C>T c.983+1005C>T (n.983+1005C>T) | dbSNP COSMIC |
| 17 | g.7669604G= | CA2245940409 | TP53 | c.*5C= (n.*5C=) c.994-3360C= (n.994-3360C=) c.782+4577C= (n.782+4577C=) c.*294C= (n.*294C=) c.*206C= (n.*206C=) c.140C= c.983+1005C= (n.983+1005C=) | |
| 17 | g.7669605A>G | CA2733124646 | TP53 | c.*4T>C (n.*4T>C) c.994-3361T>C (n.994-3361T>C) c.782+4576T>C (n.782+4576T>C) c.*293T>C (n.*293T>C) c.*205T>C (n.*205T>C) c.139T>C c.983+1004T>C (n.983+1004T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7669605A>T | CA2733124647 | TP53 | c.*4T>A (n.*4T>A) c.994-3361T>A (n.994-3361T>A) c.782+4576T>A (n.782+4576T>A) c.*293T>A (n.*293T>A) c.*205T>A (n.*205T>A) c.139T>A c.983+1004T>A (n.983+1004T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7669607T>A | CA2733124657 | TP53 | c.*2A>T (n.*2A>T) c.994-3363A>T (n.994-3363A>T) c.782+4574A>T (n.782+4574A>T) c.*291A>T (n.*291A>T) c.*203A>T (n.*203A>T) c.137A>T c.983+1002A>T (n.983+1002A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7669607T>G | CA2733124655 | TP53 | c.*2A>C (n.*2A>C) c.994-3363A>C (n.994-3363A>C) c.782+4574A>C (n.782+4574A>C) c.*291A>C (n.*291A>C) c.*203A>C (n.*203A>C) c.137A>C c.983+1002A>C (n.983+1002A>C) | dbSNP |
| 17 | g.7669608G>A | CA2245940415 | TP53 | c.*1C>T (n.*1C>T) c.994-3364C>T (n.994-3364C>T) c.782+4573C>T (n.782+4573C>T) c.*290C>T (n.*290C>T) c.*202C>T (n.*202C>T) c.136C>T c.983+1001C>T (n.983+1001C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7669608G>C | CA2732985887 | TP53 | c.*1C>G (n.*1C>G) c.994-3364C>G (n.994-3364C>G) c.782+4573C>G (n.782+4573C>G) c.*290C>G (n.*290C>G) c.*202C>G (n.*202C>G) c.136C>G c.983+1001C>G (n.983+1001C>G) | dbSNP |
| 17 | g.7669608G= | CA2245940414 | TP53 | c.*1C= (n.*1C=) c.994-3364C= (n.994-3364C=) c.782+4573C= (n.782+4573C=) c.*290C= (n.*290C=) c.*202C= (n.*202C=) c.136C= c.983+1001C= (n.983+1001C=) | |
| 17 | g.7669608_7669622delinsT | CA2695202450 | TP53 | c.1169_*1delinsA (n.[c.1169_*1delinsA;Pro390GlnfsTer?]) c.773_*1delinsA (n.[c.773_*1delinsA;Pro258GlnfsTer?]) c.890_*1delinsA (n.[c.890_*1delinsA;Pro297GlnfsTer?]) c.1148_*1delinsA (n.[c.1148_*1delinsA;Pro383GlnfsTer?]) c.994-3378_994-3364delinsA (n.994-3378_994-3364delinsA) c.782+4559_782+4573delinsA (n.782+4559_782+4573delinsA) c.*276_*290delinsA (n.*276_*290delinsA) c.*188_*202delinsA (n.*188_*202delinsA) c.122_136delinsA c.1052_*1delinsA (n.[c.1052_*1delinsA;Pro351GlnfsTer?]) c.692_*1delinsA (n.[c.692_*1delinsA;Pro231GlnfsTer?]) c.983+987_983+1001delinsA (n.983+987_983+1001delinsA) | |
| 17 | g.7669609_7669690del | CA2581463482 | TP53 | c.1102_*1del (n.[c.1102_*1del;His368IlefsTer27]) c.706_*1del (n.[c.706_*1del;His236IlefsTer27]) c.823_*1del (n.[c.823_*1del;His275IlefsTer27]) c.1081_*1del (n.[c.1081_*1del;His361IlefsTer27]) c.994-3445_994-3364del (n.994-3445_994-3364del) c.782+4492_782+4573del (n.782+4492_782+4573del) c.*209_*290del (n.*209_*290del) c.*121_*202del (n.*121_*202del) c.55_136del c.985_*1del (n.[c.985_*1del;His329IlefsTer27]) c.625_*1del (n.[c.625_*1del;His209IlefsTer27]) c.983+920_983+1001del (n.983+920_983+1001del) |