Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.66484958_66484962delCA2629083578MAP2K1c.628-2270_628-2266del (n.628-2270_628-2266del)
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4
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15g.66484960G>TCA656193547MAP2K1c.628-2268G>T (n.628-2268G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.66484961G>ACA2730971630MAP2K1c.628-2267G>A (n.628-2267G>A)
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dbSNP
15g.66484961G>CCA2730971629MAP2K1c.628-2267G>C (n.628-2267G>C)
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dbSNP
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dbSNP
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n.81_82dup
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c.616-28_616-27dup (n.616-28_616-27dup)
gnomAD v4
15g.66484962T>ACA2731106541MAP2K1c.628-2266T>A (n.628-2266T>A)
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dbSNP
15g.66484962T>CCA2629083583MAP2K1c.628-2266T>C (n.628-2266T>C)
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dbSNP gnomAD v4
15g.66484962T>GCA2731106575MAP2K1c.628-2266T>G (n.628-2266T>G)
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n.1052-28T>G
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dbSNP
15g.66484963G>ACA2730960230MAP2K1c.628-2265G>A (n.628-2265G>A)
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dbSNP
15g.66484963G=CA2184099955MAP2K1c.628-2265G= (n.628-2265G=)
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15g.66484963G>TCA2184099954MAP2K1c.628-2265G>T (n.628-2265G>T)
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c.569-2265G>T (n.569-2265G>T)
n.1052-27G>T
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dbSNP
15g.66484964A=CA2184099956MAP2K1c.628-2264A= (n.628-2264A=)
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15g.66484964A>TCA2184099957MAP2K1c.628-2264A>T (n.628-2264A>T)
c.694-26A>T (n.694-26A>T)
c.547-26A>T (n.547-26A>T)
c.569-2264A>T (n.569-2264A>T)
n.1052-26A>T
n.83A>T
c.745-26A>T (n.745-26A>T)
c.694-30A>T (n.694-30A>T)
c.569-30A>T (n.569-30A>T)
c.628-26A>T (n.628-26A>T)
c.550-26A>T (n.550-26A>T)
c.166-26A>T (n.166-26A>T)
c.616-26A>T (n.616-26A>T)
dbSNP
15g.66484965T>ACA2731106917MAP2K1c.628-2263T>A (n.628-2263T>A)
c.694-25T>A (n.694-25T>A)
c.547-25T>A (n.547-25T>A)
c.569-2263T>A (n.569-2263T>A)
n.1052-25T>A
n.84T>A
c.745-25T>A (n.745-25T>A)
c.694-29T>A (n.694-29T>A)
c.569-29T>A (n.569-29T>A)
c.628-25T>A (n.628-25T>A)
c.550-25T>A (n.550-25T>A)
c.166-25T>A (n.166-25T>A)
c.616-25T>A (n.616-25T>A)
dbSNP
15g.66484965T>GCA2731106753MAP2K1c.628-2263T>G (n.628-2263T>G)
c.694-25T>G (n.694-25T>G)
c.547-25T>G (n.547-25T>G)
c.569-2263T>G (n.569-2263T>G)
n.1052-25T>G
n.84T>G
c.745-25T>G (n.745-25T>G)
c.694-29T>G (n.694-29T>G)
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c.628-25T>G (n.628-25T>G)
c.550-25T>G (n.550-25T>G)
c.166-25T>G (n.166-25T>G)
c.616-25T>G (n.616-25T>G)
dbSNP
15g.66484966T>ACA2629083584MAP2K1c.628-2262T>A (n.628-2262T>A)
c.694-24T>A (n.694-24T>A)
c.547-24T>A (n.547-24T>A)
c.569-2262T>A (n.569-2262T>A)
n.1052-24T>A
n.85T>A
c.745-24T>A (n.745-24T>A)
c.694-28T>A (n.694-28T>A)
c.569-28T>A (n.569-28T>A)
c.628-24T>A (n.628-24T>A)
c.550-24T>A (n.550-24T>A)
c.166-24T>A (n.166-24T>A)
c.616-24T>A (n.616-24T>A)
gnomAD v4
15g.66484967delCA2731106950MAP2K1c.628-2261del (n.628-2261del)
c.694-23del (n.694-23del)
c.547-23del (n.547-23del)
c.569-2261del (n.569-2261del)
n.1052-23del
n.86del
c.745-23del (n.745-23del)
c.694-27del (n.694-27del)
c.569-27del (n.569-27del)
c.628-23del (n.628-23del)
c.550-23del (n.550-23del)
c.166-23del (n.166-23del)
c.616-23del (n.616-23del)
dbSNP
15g.66484967A>TCA2731106943MAP2K1c.628-2261A>T (n.628-2261A>T)
c.694-23A>T (n.694-23A>T)
c.547-23A>T (n.547-23A>T)
c.569-2261A>T (n.569-2261A>T)
n.1052-23A>T
n.86A>T
c.745-23A>T (n.745-23A>T)
c.694-27A>T (n.694-27A>T)
c.569-27A>T (n.569-27A>T)
c.628-23A>T (n.628-23A>T)
c.550-23A>T (n.550-23A>T)
c.166-23A>T (n.166-23A>T)
c.616-23A>T (n.616-23A>T)
dbSNP
15g.66484969C>ACA2629083585MAP2K1c.628-2259C>A (n.628-2259C>A)
c.694-21C>A (n.694-21C>A)
c.547-21C>A (n.547-21C>A)
c.569-2259C>A (n.569-2259C>A)
n.1052-21C>A
n.88C>A
c.745-21C>A (n.745-21C>A)
c.694-25C>A (n.694-25C>A)
c.569-25C>A (n.569-25C>A)
c.628-21C>A (n.628-21C>A)
c.550-21C>A (n.550-21C>A)
c.166-21C>A (n.166-21C>A)
c.616-21C>A (n.616-21C>A)
dbSNP gnomAD v4
15g.66484969C>GCA2731106984MAP2K1c.628-2259C>G (n.628-2259C>G)
c.694-21C>G (n.694-21C>G)
c.547-21C>G (n.547-21C>G)
c.569-2259C>G (n.569-2259C>G)
n.1052-21C>G
n.88C>G
c.745-21C>G (n.745-21C>G)
c.694-25C>G (n.694-25C>G)
c.569-25C>G (n.569-25C>G)
c.628-21C>G (n.628-21C>G)
c.550-21C>G (n.550-21C>G)
c.166-21C>G (n.166-21C>G)
c.616-21C>G (n.616-21C>G)
dbSNP
15g.66484969C>TCA2731106964MAP2K1c.628-2259C>T (n.628-2259C>T)
c.694-21C>T (n.694-21C>T)
c.547-21C>T (n.547-21C>T)
c.569-2259C>T (n.569-2259C>T)
n.1052-21C>T
n.88C>T
c.745-21C>T (n.745-21C>T)
c.694-25C>T (n.694-25C>T)
c.569-25C>T (n.569-25C>T)
c.628-21C>T (n.628-21C>T)
c.550-21C>T (n.550-21C>T)
c.166-21C>T (n.166-21C>T)
c.616-21C>T (n.616-21C>T)
dbSNP
15g.66484969_66484970delinsCACA2184099958MAP2K1c.628-2259_628-2258delinsCA (n.628-2259_628-2258delinsCA)
c.694-21_694-20delinsCA (n.694-21_694-20delinsCA)
c.547-21_547-20delinsCA (n.547-21_547-20delinsCA)
c.569-2259_569-2258delinsCA (n.569-2259_569-2258delinsCA)
n.1052-21_1052-20delinsCA
n.88_89delinsCA
c.745-21_745-20delinsCA (n.745-21_745-20delinsCA)
c.694-25_694-24delinsCA (n.694-25_694-24delinsCA)
c.569-25_569-24delinsCA (n.569-25_569-24delinsCA)
c.628-21_628-20delinsCA (n.628-21_628-20delinsCA)
c.550-21_550-20delinsCA (n.550-21_550-20delinsCA)
c.166-21_166-20delinsCA (n.166-21_166-20delinsCA)
c.616-21_616-20delinsCA (n.616-21_616-20delinsCA)
15g.66484970delCA715035752MAP2K1c.628-2258del (n.628-2258del)
c.694-20del (n.694-20del)
c.547-20del (n.547-20del)
c.569-2258del (n.569-2258del)
n.1052-20del
n.89del
c.745-20del (n.745-20del)
c.694-24del (n.694-24del)
c.569-24del (n.569-24del)
c.628-20del (n.628-20del)
c.550-20del (n.550-20del)
c.166-20del (n.166-20del)
c.616-20del (n.616-20del)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66484970A>TCA2731106995MAP2K1c.628-2258A>T (n.628-2258A>T)
c.694-20A>T (n.694-20A>T)
c.547-20A>T (n.547-20A>T)
c.569-2258A>T (n.569-2258A>T)
n.1052-20A>T
n.89A>T
c.745-20A>T (n.745-20A>T)
c.694-24A>T (n.694-24A>T)
c.569-24A>T (n.569-24A>T)
c.628-20A>T (n.628-20A>T)
c.550-20A>T (n.550-20A>T)
c.166-20A>T (n.166-20A>T)
c.616-20A>T (n.616-20A>T)
dbSNP
15g.66484970_66484974delinsACTGTCA2184099959MAP2K1c.628-2258_628-2254delinsACTGT (n.628-2258_628-2254delinsACTGT)
c.694-20_694-16delinsACTGT (n.694-20_694-16delinsACTGT)
c.547-20_547-16delinsACTGT (n.547-20_547-16delinsACTGT)
c.569-2258_569-2254delinsACTGT (n.569-2258_569-2254delinsACTGT)
n.1052-20_1052-16delinsACTGT
n.89_93delinsACTGT
c.745-20_745-16delinsACTGT (n.745-20_745-16delinsACTGT)
c.694-24_694-20delinsACTGT (n.694-24_694-20delinsACTGT)
c.569-24_569-20delinsACTGT (n.569-24_569-20delinsACTGT)
c.628-20_628-16delinsACTGT (n.628-20_628-16delinsACTGT)
c.550-20_550-16delinsACTGT (n.550-20_550-16delinsACTGT)
c.166-20_166-16delinsACTGT (n.166-20_166-16delinsACTGT)
c.616-20_616-16delinsACTGT (n.616-20_616-16delinsACTGT)
15g.66484971C>ACA2629083586MAP2K1c.628-2257C>A (n.628-2257C>A)
c.694-19C>A (n.694-19C>A)
c.547-19C>A (n.547-19C>A)
c.569-2257C>A (n.569-2257C>A)
n.1052-19C>A
n.90C>A
c.745-19C>A (n.745-19C>A)
c.694-23C>A (n.694-23C>A)
c.569-23C>A (n.569-23C>A)
c.628-19C>A (n.628-19C>A)
c.550-19C>A (n.550-19C>A)
c.166-19C>A (n.166-19C>A)
c.616-19C>A (n.616-19C>A)
gnomAD v4
15g.66484971C=CA2184099962MAP2K1c.628-2257C= (n.628-2257C=)
c.694-19C= (n.694-19C=)
c.547-19C= (n.547-19C=)
c.569-2257C= (n.569-2257C=)
n.1052-19C=
n.90C=
c.745-19C= (n.745-19C=)
c.694-23C= (n.694-23C=)
c.569-23C= (n.569-23C=)
c.628-19C= (n.628-19C=)
c.550-19C= (n.550-19C=)
c.166-19C= (n.166-19C=)
c.616-19C= (n.616-19C=)
15g.66484971C>GCA2575766105MAP2K1c.628-2257C>G (n.628-2257C>G)
c.694-19C>G (n.694-19C>G)
c.547-19C>G (n.547-19C>G)
c.569-2257C>G (n.569-2257C>G)
n.1052-19C>G
n.90C>G
c.745-19C>G (n.745-19C>G)
c.694-23C>G (n.694-23C>G)
c.569-23C>G (n.569-23C>G)
c.628-19C>G (n.628-19C>G)
c.550-19C>G (n.550-19C>G)
c.166-19C>G (n.166-19C>G)
c.616-19C>G (n.616-19C>G)
15g.66484971C>TCA715035754MAP2K1c.628-2257C>T (n.628-2257C>T)
c.694-19C>T (n.694-19C>T)
c.547-19C>T (n.547-19C>T)
c.569-2257C>T (n.569-2257C>T)
n.1052-19C>T
n.90C>T
c.745-19C>T (n.745-19C>T)
c.694-23C>T (n.694-23C>T)
c.569-23C>T (n.569-23C>T)
c.628-19C>T (n.628-19C>T)
c.550-19C>T (n.550-19C>T)
c.166-19C>T (n.166-19C>T)
c.616-19C>T (n.616-19C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66484977_66484980delCA618680123MAP2K1c.628-2251_628-2248del (n.628-2251_628-2248del)
c.694-13_694-10del (n.694-13_694-10del)
c.547-13_547-10del (n.547-13_547-10del)
c.569-2251_569-2248del (n.569-2251_569-2248del)
n.1052-13_1052-10del
n.96_99del
c.745-13_745-10del (n.745-13_745-10del)
c.694-17_694-14del (n.694-17_694-14del)
c.569-17_569-14del (n.569-17_569-14del)
c.628-13_628-10del (n.628-13_628-10del)
c.550-13_550-10del (n.550-13_550-10del)
c.166-13_166-10del (n.166-13_166-10del)
c.616-13_616-10del (n.616-13_616-10del)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66484972T>ACA2731107121MAP2K1c.628-2256T>A (n.628-2256T>A)
c.694-18T>A (n.694-18T>A)
c.547-18T>A (n.547-18T>A)
c.569-2256T>A (n.569-2256T>A)
n.1052-18T>A
n.91T>A
c.745-18T>A (n.745-18T>A)
c.694-22T>A (n.694-22T>A)
c.569-22T>A (n.569-22T>A)
c.628-18T>A (n.628-18T>A)
c.550-18T>A (n.550-18T>A)
c.166-18T>A (n.166-18T>A)
c.616-18T>A (n.616-18T>A)
dbSNP
15g.66484973G>CCA271673994MAP2K1c.628-2255G>C (n.628-2255G>C)
c.694-17G>C (n.694-17G>C)
c.547-17G>C (n.547-17G>C)
c.569-2255G>C (n.569-2255G>C)
n.1052-17G>C
n.92G>C
c.745-17G>C (n.745-17G>C)
c.694-21G>C (n.694-21G>C)
c.569-21G>C (n.569-21G>C)
c.628-17G>C (n.628-17G>C)
c.550-17G>C (n.550-17G>C)
c.166-17G>C (n.166-17G>C)
c.616-17G>C (n.616-17G>C)
dbSNP gnomAD v4
15g.66484973G=CA2184099963MAP2K1c.628-2255G= (n.628-2255G=)
c.694-17G= (n.694-17G=)
c.547-17G= (n.547-17G=)
c.569-2255G= (n.569-2255G=)
n.1052-17G=
n.92G=
c.745-17G= (n.745-17G=)
c.694-21G= (n.694-21G=)
c.569-21G= (n.569-21G=)
c.628-17G= (n.628-17G=)
c.550-17G= (n.550-17G=)
c.166-17G= (n.166-17G=)
c.616-17G= (n.616-17G=)
15g.66484973G>TCA2629083587MAP2K1c.628-2255G>T (n.628-2255G>T)
c.694-17G>T (n.694-17G>T)
c.547-17G>T (n.547-17G>T)
c.569-2255G>T (n.569-2255G>T)
n.1052-17G>T
n.92G>T
c.745-17G>T (n.745-17G>T)
c.694-21G>T (n.694-21G>T)
c.569-21G>T (n.569-21G>T)
c.628-17G>T (n.628-17G>T)
c.550-17G>T (n.550-17G>T)
c.166-17G>T (n.166-17G>T)
c.616-17G>T (n.616-17G>T)
dbSNP gnomAD v4
15g.66484974T>ACA2731107123MAP2K1c.628-2254T>A (n.628-2254T>A)
c.694-16T>A (n.694-16T>A)
c.547-16T>A (n.547-16T>A)
c.569-2254T>A (n.569-2254T>A)
n.1052-16T>A
n.93T>A
c.745-16T>A (n.745-16T>A)
c.694-20T>A (n.694-20T>A)
c.569-20T>A (n.569-20T>A)
c.628-16T>A (n.628-16T>A)
c.550-16T>A (n.550-16T>A)
c.166-16T>A (n.166-16T>A)
c.616-16T>A (n.616-16T>A)
ClinVar dbSNP
15g.66484974T>CCA2731107122MAP2K1c.628-2254T>C (n.628-2254T>C)
c.694-16T>C (n.694-16T>C)
c.547-16T>C (n.547-16T>C)
c.569-2254T>C (n.569-2254T>C)
n.1052-16T>C
n.93T>C
c.745-16T>C (n.745-16T>C)
c.694-20T>C (n.694-20T>C)
c.569-20T>C (n.569-20T>C)
c.628-16T>C (n.628-16T>C)
c.550-16T>C (n.550-16T>C)
c.166-16T>C (n.166-16T>C)
c.616-16T>C (n.616-16T>C)
ClinVar dbSNP
15g.66484975C>ACA2731107125MAP2K1c.628-2253C>A (n.628-2253C>A)
c.694-15C>A (n.694-15C>A)
c.547-15C>A (n.547-15C>A)
c.569-2253C>A (n.569-2253C>A)
n.1052-15C>A
n.94C>A
c.745-15C>A (n.745-15C>A)
c.694-19C>A (n.694-19C>A)
c.569-19C>A (n.569-19C>A)
c.628-15C>A (n.628-15C>A)
c.550-15C>A (n.550-15C>A)
c.166-15C>A (n.166-15C>A)
c.616-15C>A (n.616-15C>A)
dbSNP
15g.66484975C>GCA2731107128MAP2K1c.628-2253C>G (n.628-2253C>G)
c.694-15C>G (n.694-15C>G)
c.547-15C>G (n.547-15C>G)
c.569-2253C>G (n.569-2253C>G)
n.1052-15C>G
n.94C>G
c.745-15C>G (n.745-15C>G)
c.694-19C>G (n.694-19C>G)
c.569-19C>G (n.569-19C>G)
c.628-15C>G (n.628-15C>G)
c.550-15C>G (n.550-15C>G)
c.166-15C>G (n.166-15C>G)
c.616-15C>G (n.616-15C>G)
dbSNP
15g.66484975C>TCA2629083589MAP2K1c.628-2253C>T (n.628-2253C>T)
c.694-15C>T (n.694-15C>T)
c.547-15C>T (n.547-15C>T)
c.569-2253C>T (n.569-2253C>T)
n.1052-15C>T
n.94C>T
c.745-15C>T (n.745-15C>T)
c.694-19C>T (n.694-19C>T)
c.569-19C>T (n.569-19C>T)
c.628-15C>T (n.628-15C>T)
c.550-15C>T (n.550-15C>T)
c.166-15C>T (n.166-15C>T)
c.616-15C>T (n.616-15C>T)
dbSNP gnomAD v4
15g.66484976_66484990delCA2629083588MAP2K1c.628-2252_628-2238del (n.628-2252_628-2238del)
c.694-14_694del
c.547-14_547del
c.569-2252_569-2238del (n.569-2252_569-2238del)
n.1052-14_1052del
n.95_109del
c.745-14_745del
c.694-18_694-4del (n.694-18_694-4del)
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c.628-14_628del
c.550-14_550del
c.166-14_166del
c.616-14_616del
gnomAD v4
15g.66484976T>CCA2731107174MAP2K1c.628-2252T>C (n.628-2252T>C)
c.694-14T>C (n.694-14T>C)
c.547-14T>C (n.547-14T>C)
c.569-2252T>C (n.569-2252T>C)
n.1052-14T>C
n.95T>C
c.745-14T>C (n.745-14T>C)
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c.569-18T>C (n.569-18T>C)
c.628-14T>C (n.628-14T>C)
c.550-14T>C (n.550-14T>C)
c.166-14T>C (n.166-14T>C)
c.616-14T>C (n.616-14T>C)
dbSNP
15g.66484977G>ACA2730955668MAP2K1c.628-2251G>A (n.628-2251G>A)
c.694-13G>A (n.694-13G>A)
c.547-13G>A (n.547-13G>A)
c.569-2251G>A (n.569-2251G>A)
n.1052-13G>A
n.96G>A
c.745-13G>A (n.745-13G>A)
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c.628-13G>A (n.628-13G>A)
c.550-13G>A (n.550-13G>A)
c.166-13G>A (n.166-13G>A)
c.616-13G>A (n.616-13G>A)
dbSNP

Number of alleles fetched