Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.66484951G>ACA2629083579MAP2K1c.628-2277G>A (n.628-2277G>A)
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
15g.66484952T>GCA2629083580MAP2K1c.628-2276T>G (n.628-2276T>G)
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dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
15g.66484955G>ACA2731106328MAP2K1c.628-2273G>A (n.628-2273G>A)
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dbSNP
15g.66484955G>CCA2731106330MAP2K1c.628-2273G>C (n.628-2273G>C)
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dbSNP
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dbSNP
15g.66484956G>ACA2730917815MAP2K1c.628-2272G>A (n.628-2272G>A)
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dbSNP
15g.66484956G>CCA618680121MAP2K1c.628-2272G>C (n.628-2272G>C)
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dbSNP gnomAD v2
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
15g.66484957T>GCA2731106481MAP2K1c.628-2271T>G (n.628-2271T>G)
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dbSNP
15g.66484958T>CCA970941070MAP2K1c.628-2270T>C (n.628-2270T>C)
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n.1052-32T>C
n.77T>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66484958T=CA2184099949MAP2K1c.628-2270T= (n.628-2270T=)
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c.745-32T= (n.745-32T=)
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15g.66484959A>TCA2731106485MAP2K1c.628-2269A>T (n.628-2269A>T)
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c.745-31A>T (n.745-31A>T)
c.694-35A>T (n.694-35A>T)
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dbSNP
15g.66484960G>ACA2730941328MAP2K1c.628-2268G>A (n.628-2268G>A)
c.694-30G>A (n.694-30G>A)
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c.569-2268G>A (n.569-2268G>A)
n.1052-30G>A
n.79G>A
c.745-30G>A (n.745-30G>A)
c.694-34G>A (n.694-34G>A)
c.569-34G>A (n.569-34G>A)
c.628-30G>A (n.628-30G>A)
c.550-30G>A (n.550-30G>A)
c.166-30G>A (n.166-30G>A)
c.616-30G>A (n.616-30G>A)
dbSNP
15g.66484960G>CCA2629083581MAP2K1c.628-2268G>C (n.628-2268G>C)
c.694-30G>C (n.694-30G>C)
c.547-30G>C (n.547-30G>C)
c.569-2268G>C (n.569-2268G>C)
n.1052-30G>C
n.79G>C
c.745-30G>C (n.745-30G>C)
c.694-34G>C (n.694-34G>C)
c.569-34G>C (n.569-34G>C)
c.628-30G>C (n.628-30G>C)
c.550-30G>C (n.550-30G>C)
c.166-30G>C (n.166-30G>C)
c.616-30G>C (n.616-30G>C)
gnomAD v4
15g.66484960G=CA2184099950MAP2K1c.628-2268G= (n.628-2268G=)
c.694-30G= (n.694-30G=)
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c.569-2268G= (n.569-2268G=)
n.1052-30G=
n.79G=
c.745-30G= (n.745-30G=)
c.694-34G= (n.694-34G=)
c.569-34G= (n.569-34G=)
c.628-30G= (n.628-30G=)
c.550-30G= (n.550-30G=)
c.166-30G= (n.166-30G=)
c.616-30G= (n.616-30G=)
15g.66484960G>TCA656193547MAP2K1c.628-2268G>T (n.628-2268G>T)
c.694-30G>T (n.694-30G>T)
c.547-30G>T (n.547-30G>T)
c.569-2268G>T (n.569-2268G>T)
n.1052-30G>T
n.79G>T
c.745-30G>T (n.745-30G>T)
c.694-34G>T (n.694-34G>T)
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c.628-30G>T (n.628-30G>T)
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c.616-30G>T (n.616-30G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
15g.66484961G>ACA2730971630MAP2K1c.628-2267G>A (n.628-2267G>A)
c.694-29G>A (n.694-29G>A)
c.547-29G>A (n.547-29G>A)
c.569-2267G>A (n.569-2267G>A)
n.1052-29G>A
n.80G>A
c.745-29G>A (n.745-29G>A)
c.694-33G>A (n.694-33G>A)
c.569-33G>A (n.569-33G>A)
c.628-29G>A (n.628-29G>A)
c.550-29G>A (n.550-29G>A)
c.166-29G>A (n.166-29G>A)
c.616-29G>A (n.616-29G>A)
dbSNP
15g.66484961G>CCA2730971629MAP2K1c.628-2267G>C (n.628-2267G>C)
c.694-29G>C (n.694-29G>C)
c.547-29G>C (n.547-29G>C)
c.569-2267G>C (n.569-2267G>C)
n.1052-29G>C
n.80G>C
c.745-29G>C (n.745-29G>C)
c.694-33G>C (n.694-33G>C)
c.569-33G>C (n.569-33G>C)
c.628-29G>C (n.628-29G>C)
c.550-29G>C (n.550-29G>C)
c.166-29G>C (n.166-29G>C)
c.616-29G>C (n.616-29G>C)
dbSNP
15g.66484961G=CA2184099951MAP2K1c.628-2267G= (n.628-2267G=)
c.694-29G= (n.694-29G=)
c.547-29G= (n.547-29G=)
c.569-2267G= (n.569-2267G=)
n.1052-29G=
n.80G=
c.745-29G= (n.745-29G=)
c.694-33G= (n.694-33G=)
c.569-33G= (n.569-33G=)
c.628-29G= (n.628-29G=)
c.550-29G= (n.550-29G=)
c.166-29G= (n.166-29G=)
c.616-29G= (n.616-29G=)
15g.66484961G>TCA2184099952MAP2K1c.628-2267G>T (n.628-2267G>T)
c.694-29G>T (n.694-29G>T)
c.547-29G>T (n.547-29G>T)
c.569-2267G>T (n.569-2267G>T)
n.1052-29G>T
n.80G>T
c.745-29G>T (n.745-29G>T)
c.694-33G>T (n.694-33G>T)
c.569-33G>T (n.569-33G>T)
c.628-29G>T (n.628-29G>T)
c.550-29G>T (n.550-29G>T)
c.166-29G>T (n.166-29G>T)
c.616-29G>T (n.616-29G>T)
dbSNP
15g.66484962_66484963dupCA2629083582MAP2K1c.628-2266_628-2265dup (n.628-2266_628-2265dup)
c.694-28_694-27dup (n.694-28_694-27dup)
c.547-28_547-27dup (n.547-28_547-27dup)
c.569-2266_569-2265dup (n.569-2266_569-2265dup)
n.1052-28_1052-27dup
n.81_82dup
c.745-28_745-27dup (n.745-28_745-27dup)
c.694-32_694-31dup (n.694-32_694-31dup)
c.569-32_569-31dup (n.569-32_569-31dup)
c.628-28_628-27dup (n.628-28_628-27dup)
c.550-28_550-27dup (n.550-28_550-27dup)
c.166-28_166-27dup (n.166-28_166-27dup)
c.616-28_616-27dup (n.616-28_616-27dup)
gnomAD v4
15g.66484962T>ACA2731106541MAP2K1c.628-2266T>A (n.628-2266T>A)
c.694-28T>A (n.694-28T>A)
c.547-28T>A (n.547-28T>A)
c.569-2266T>A (n.569-2266T>A)
n.1052-28T>A
n.81T>A
c.745-28T>A (n.745-28T>A)
c.694-32T>A (n.694-32T>A)
c.569-32T>A (n.569-32T>A)
c.628-28T>A (n.628-28T>A)
c.550-28T>A (n.550-28T>A)
c.166-28T>A (n.166-28T>A)
c.616-28T>A (n.616-28T>A)
dbSNP
15g.66484962T>CCA2629083583MAP2K1c.628-2266T>C (n.628-2266T>C)
c.694-28T>C (n.694-28T>C)
c.547-28T>C (n.547-28T>C)
c.569-2266T>C (n.569-2266T>C)
n.1052-28T>C
n.81T>C
c.745-28T>C (n.745-28T>C)
c.694-32T>C (n.694-32T>C)
c.569-32T>C (n.569-32T>C)
c.628-28T>C (n.628-28T>C)
c.550-28T>C (n.550-28T>C)
c.166-28T>C (n.166-28T>C)
c.616-28T>C (n.616-28T>C)
dbSNP gnomAD v4
15g.66484962T>GCA2731106575MAP2K1c.628-2266T>G (n.628-2266T>G)
c.694-28T>G (n.694-28T>G)
c.547-28T>G (n.547-28T>G)
c.569-2266T>G (n.569-2266T>G)
n.1052-28T>G
n.81T>G
c.745-28T>G (n.745-28T>G)
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c.628-28T>G (n.628-28T>G)
c.550-28T>G (n.550-28T>G)
c.166-28T>G (n.166-28T>G)
c.616-28T>G (n.616-28T>G)
dbSNP
15g.66484963G>ACA2730960230MAP2K1c.628-2265G>A (n.628-2265G>A)
c.694-27G>A (n.694-27G>A)
c.547-27G>A (n.547-27G>A)
c.569-2265G>A (n.569-2265G>A)
n.1052-27G>A
n.82G>A
c.745-27G>A (n.745-27G>A)
c.694-31G>A (n.694-31G>A)
c.569-31G>A (n.569-31G>A)
c.628-27G>A (n.628-27G>A)
c.550-27G>A (n.550-27G>A)
c.166-27G>A (n.166-27G>A)
c.616-27G>A (n.616-27G>A)
dbSNP
15g.66484963G=CA2184099955MAP2K1c.628-2265G= (n.628-2265G=)
c.694-27G= (n.694-27G=)
c.547-27G= (n.547-27G=)
c.569-2265G= (n.569-2265G=)
n.1052-27G=
n.82G=
c.745-27G= (n.745-27G=)
c.694-31G= (n.694-31G=)
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c.628-27G= (n.628-27G=)
c.550-27G= (n.550-27G=)
c.166-27G= (n.166-27G=)
c.616-27G= (n.616-27G=)
15g.66484963G>TCA2184099954MAP2K1c.628-2265G>T (n.628-2265G>T)
c.694-27G>T (n.694-27G>T)
c.547-27G>T (n.547-27G>T)
c.569-2265G>T (n.569-2265G>T)
n.1052-27G>T
n.82G>T
c.745-27G>T (n.745-27G>T)
c.694-31G>T (n.694-31G>T)
c.569-31G>T (n.569-31G>T)
c.628-27G>T (n.628-27G>T)
c.550-27G>T (n.550-27G>T)
c.166-27G>T (n.166-27G>T)
c.616-27G>T (n.616-27G>T)
dbSNP
15g.66484964A=CA2184099956MAP2K1c.628-2264A= (n.628-2264A=)
c.694-26A= (n.694-26A=)
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c.569-2264A= (n.569-2264A=)
n.1052-26A=
n.83A=
c.745-26A= (n.745-26A=)
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c.628-26A= (n.628-26A=)
c.550-26A= (n.550-26A=)
c.166-26A= (n.166-26A=)
c.616-26A= (n.616-26A=)
15g.66484964A>TCA2184099957MAP2K1c.628-2264A>T (n.628-2264A>T)
c.694-26A>T (n.694-26A>T)
c.547-26A>T (n.547-26A>T)
c.569-2264A>T (n.569-2264A>T)
n.1052-26A>T
n.83A>T
c.745-26A>T (n.745-26A>T)
c.694-30A>T (n.694-30A>T)
c.569-30A>T (n.569-30A>T)
c.628-26A>T (n.628-26A>T)
c.550-26A>T (n.550-26A>T)
c.166-26A>T (n.166-26A>T)
c.616-26A>T (n.616-26A>T)
dbSNP
15g.66484965T>ACA2731106917MAP2K1c.628-2263T>A (n.628-2263T>A)
c.694-25T>A (n.694-25T>A)
c.547-25T>A (n.547-25T>A)
c.569-2263T>A (n.569-2263T>A)
n.1052-25T>A
n.84T>A
c.745-25T>A (n.745-25T>A)
c.694-29T>A (n.694-29T>A)
c.569-29T>A (n.569-29T>A)
c.628-25T>A (n.628-25T>A)
c.550-25T>A (n.550-25T>A)
c.166-25T>A (n.166-25T>A)
c.616-25T>A (n.616-25T>A)
dbSNP
15g.66484965T>GCA2731106753MAP2K1c.628-2263T>G (n.628-2263T>G)
c.694-25T>G (n.694-25T>G)
c.547-25T>G (n.547-25T>G)
c.569-2263T>G (n.569-2263T>G)
n.1052-25T>G
n.84T>G
c.745-25T>G (n.745-25T>G)
c.694-29T>G (n.694-29T>G)
c.569-29T>G (n.569-29T>G)
c.628-25T>G (n.628-25T>G)
c.550-25T>G (n.550-25T>G)
c.166-25T>G (n.166-25T>G)
c.616-25T>G (n.616-25T>G)
dbSNP
15g.66484966T>ACA2629083584MAP2K1c.628-2262T>A (n.628-2262T>A)
c.694-24T>A (n.694-24T>A)
c.547-24T>A (n.547-24T>A)
c.569-2262T>A (n.569-2262T>A)
n.1052-24T>A
n.85T>A
c.745-24T>A (n.745-24T>A)
c.694-28T>A (n.694-28T>A)
c.569-28T>A (n.569-28T>A)
c.628-24T>A (n.628-24T>A)
c.550-24T>A (n.550-24T>A)
c.166-24T>A (n.166-24T>A)
c.616-24T>A (n.616-24T>A)
gnomAD v4
15g.66484967delCA2731106950MAP2K1c.628-2261del (n.628-2261del)
c.694-23del (n.694-23del)
c.547-23del (n.547-23del)
c.569-2261del (n.569-2261del)
n.1052-23del
n.86del
c.745-23del (n.745-23del)
c.694-27del (n.694-27del)
c.569-27del (n.569-27del)
c.628-23del (n.628-23del)
c.550-23del (n.550-23del)
c.166-23del (n.166-23del)
c.616-23del (n.616-23del)
dbSNP
15g.66484967A>TCA2731106943MAP2K1c.628-2261A>T (n.628-2261A>T)
c.694-23A>T (n.694-23A>T)
c.547-23A>T (n.547-23A>T)
c.569-2261A>T (n.569-2261A>T)
n.1052-23A>T
n.86A>T
c.745-23A>T (n.745-23A>T)
c.694-27A>T (n.694-27A>T)
c.569-27A>T (n.569-27A>T)
c.628-23A>T (n.628-23A>T)
c.550-23A>T (n.550-23A>T)
c.166-23A>T (n.166-23A>T)
c.616-23A>T (n.616-23A>T)
dbSNP
15g.66484969C>ACA2629083585MAP2K1c.628-2259C>A (n.628-2259C>A)
c.694-21C>A (n.694-21C>A)
c.547-21C>A (n.547-21C>A)
c.569-2259C>A (n.569-2259C>A)
n.1052-21C>A
n.88C>A
c.745-21C>A (n.745-21C>A)
c.694-25C>A (n.694-25C>A)
c.569-25C>A (n.569-25C>A)
c.628-21C>A (n.628-21C>A)
c.550-21C>A (n.550-21C>A)
c.166-21C>A (n.166-21C>A)
c.616-21C>A (n.616-21C>A)
dbSNP gnomAD v4
15g.66484969C>GCA2731106984MAP2K1c.628-2259C>G (n.628-2259C>G)
c.694-21C>G (n.694-21C>G)
c.547-21C>G (n.547-21C>G)
c.569-2259C>G (n.569-2259C>G)
n.1052-21C>G
n.88C>G
c.745-21C>G (n.745-21C>G)
c.694-25C>G (n.694-25C>G)
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c.166-21C>G (n.166-21C>G)
c.616-21C>G (n.616-21C>G)
dbSNP
15g.66484969C>TCA2731106964MAP2K1c.628-2259C>T (n.628-2259C>T)
c.694-21C>T (n.694-21C>T)
c.547-21C>T (n.547-21C>T)
c.569-2259C>T (n.569-2259C>T)
n.1052-21C>T
n.88C>T
c.745-21C>T (n.745-21C>T)
c.694-25C>T (n.694-25C>T)
c.569-25C>T (n.569-25C>T)
c.628-21C>T (n.628-21C>T)
c.550-21C>T (n.550-21C>T)
c.166-21C>T (n.166-21C>T)
c.616-21C>T (n.616-21C>T)
dbSNP
15g.66484969_66484970delinsCACA2184099958MAP2K1c.628-2259_628-2258delinsCA (n.628-2259_628-2258delinsCA)
c.694-21_694-20delinsCA (n.694-21_694-20delinsCA)
c.547-21_547-20delinsCA (n.547-21_547-20delinsCA)
c.569-2259_569-2258delinsCA (n.569-2259_569-2258delinsCA)
n.1052-21_1052-20delinsCA
n.88_89delinsCA
c.745-21_745-20delinsCA (n.745-21_745-20delinsCA)
c.694-25_694-24delinsCA (n.694-25_694-24delinsCA)
c.569-25_569-24delinsCA (n.569-25_569-24delinsCA)
c.628-21_628-20delinsCA (n.628-21_628-20delinsCA)
c.550-21_550-20delinsCA (n.550-21_550-20delinsCA)
c.166-21_166-20delinsCA (n.166-21_166-20delinsCA)
c.616-21_616-20delinsCA (n.616-21_616-20delinsCA)
15g.66484970delCA715035752MAP2K1c.628-2258del (n.628-2258del)
c.694-20del (n.694-20del)
c.547-20del (n.547-20del)
c.569-2258del (n.569-2258del)
n.1052-20del
n.89del
c.745-20del (n.745-20del)
c.694-24del (n.694-24del)
c.569-24del (n.569-24del)
c.628-20del (n.628-20del)
c.550-20del (n.550-20del)
c.166-20del (n.166-20del)
c.616-20del (n.616-20del)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66484970A>TCA2731106995MAP2K1c.628-2258A>T (n.628-2258A>T)
c.694-20A>T (n.694-20A>T)
c.547-20A>T (n.547-20A>T)
c.569-2258A>T (n.569-2258A>T)
n.1052-20A>T
n.89A>T
c.745-20A>T (n.745-20A>T)
c.694-24A>T (n.694-24A>T)
c.569-24A>T (n.569-24A>T)
c.628-20A>T (n.628-20A>T)
c.550-20A>T (n.550-20A>T)
c.166-20A>T (n.166-20A>T)
c.616-20A>T (n.616-20A>T)
dbSNP
15g.66484970_66484974delinsACTGTCA2184099959MAP2K1c.628-2258_628-2254delinsACTGT (n.628-2258_628-2254delinsACTGT)
c.694-20_694-16delinsACTGT (n.694-20_694-16delinsACTGT)
c.547-20_547-16delinsACTGT (n.547-20_547-16delinsACTGT)
c.569-2258_569-2254delinsACTGT (n.569-2258_569-2254delinsACTGT)
n.1052-20_1052-16delinsACTGT
n.89_93delinsACTGT
c.745-20_745-16delinsACTGT (n.745-20_745-16delinsACTGT)
c.694-24_694-20delinsACTGT (n.694-24_694-20delinsACTGT)
c.569-24_569-20delinsACTGT (n.569-24_569-20delinsACTGT)
c.628-20_628-16delinsACTGT (n.628-20_628-16delinsACTGT)
c.550-20_550-16delinsACTGT (n.550-20_550-16delinsACTGT)
c.166-20_166-16delinsACTGT (n.166-20_166-16delinsACTGT)
c.616-20_616-16delinsACTGT (n.616-20_616-16delinsACTGT)
15g.66484971C>ACA2629083586MAP2K1c.628-2257C>A (n.628-2257C>A)
c.694-19C>A (n.694-19C>A)
c.547-19C>A (n.547-19C>A)
c.569-2257C>A (n.569-2257C>A)
n.1052-19C>A
n.90C>A
c.745-19C>A (n.745-19C>A)
c.694-23C>A (n.694-23C>A)
c.569-23C>A (n.569-23C>A)
c.628-19C>A (n.628-19C>A)
c.550-19C>A (n.550-19C>A)
c.166-19C>A (n.166-19C>A)
c.616-19C>A (n.616-19C>A)
gnomAD v4
15g.66484971C=CA2184099962MAP2K1c.628-2257C= (n.628-2257C=)
c.694-19C= (n.694-19C=)
c.547-19C= (n.547-19C=)
c.569-2257C= (n.569-2257C=)
n.1052-19C=
n.90C=
c.745-19C= (n.745-19C=)
c.694-23C= (n.694-23C=)
c.569-23C= (n.569-23C=)
c.628-19C= (n.628-19C=)
c.550-19C= (n.550-19C=)
c.166-19C= (n.166-19C=)
c.616-19C= (n.616-19C=)

Number of alleles fetched