Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66484858_66484859insGTCA2629083528MAP2K1c.628-2370_628-2369insGT (n.628-2370_628-2369insGT)
c.694-132_694-131insGT (n.694-132_694-131insGT)
c.547-132_547-131insGT (n.547-132_547-131insGT)
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n.1052-132_1052-131insGT
c.745-132_745-131insGT (n.745-132_745-131insGT)
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c.616-132_616-131insGT (n.616-132_616-131insGT)
gnomAD v4
15g.66484860A>CCA2629083529MAP2K1c.628-2368A>C (n.628-2368A>C)
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c.569-2368A>C (n.569-2368A>C)
n.1052-130A>C
c.745-130A>C (n.745-130A>C)
c.694-134A>C (n.694-134A>C)
c.569-134A>C (n.569-134A>C)
c.628-130A>C (n.628-130A>C)
c.550-130A>C (n.550-130A>C)
c.166-130A>C (n.166-130A>C)
c.616-130A>C (n.616-130A>C)
gnomAD v4
15g.66484861A=CA2184099882MAP2K1c.628-2367A= (n.628-2367A=)
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n.1052-129A=
c.745-129A= (n.745-129A=)
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c.628-129A= (n.628-129A=)
c.550-129A= (n.550-129A=)
c.166-129A= (n.166-129A=)
c.616-129A= (n.616-129A=)
15g.66484861A>GCA715035694MAP2K1c.628-2367A>G (n.628-2367A>G)
c.694-129A>G (n.694-129A>G)
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n.1052-129A>G
c.745-129A>G (n.745-129A>G)
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c.616-129A>G (n.616-129A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
15g.66484862T>ACA2629083530MAP2K1c.628-2366T>A (n.628-2366T>A)
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n.1052-128T>A
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c.616-128T>A (n.616-128T>A)
gnomAD v4
15g.66484864C>ACA2629083531MAP2K1c.628-2364C>A (n.628-2364C>A)
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c.547-126C>A (n.547-126C>A)
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n.1052-126C>A
c.745-126C>A (n.745-126C>A)
c.694-130C>A (n.694-130C>A)
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c.616-126C>A (n.616-126C>A)
gnomAD v4
15g.66484864C=CA2184099884MAP2K1c.628-2364C= (n.628-2364C=)
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c.166-126C= (n.166-126C=)
c.616-126C= (n.616-126C=)
15g.66484864C>GCA2184099886MAP2K1c.628-2364C>G (n.628-2364C>G)
c.694-126C>G (n.694-126C>G)
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n.1052-126C>G
c.745-126C>G (n.745-126C>G)
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c.616-126C>G (n.616-126C>G)
dbSNP gnomAD v4
15g.66484864C>TCA2184099883MAP2K1c.628-2364C>T (n.628-2364C>T)
c.694-126C>T (n.694-126C>T)
c.547-126C>T (n.547-126C>T)
c.569-2364C>T (n.569-2364C>T)
n.1052-126C>T
c.745-126C>T (n.745-126C>T)
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c.569-130C>T (n.569-130C>T)
c.628-126C>T (n.628-126C>T)
c.550-126C>T (n.550-126C>T)
c.166-126C>T (n.166-126C>T)
c.616-126C>T (n.616-126C>T)
dbSNP
15g.66484866A>GCA2539149353MAP2K1c.628-2362A>G (n.628-2362A>G)
c.694-124A>G (n.694-124A>G)
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c.569-2362A>G (n.569-2362A>G)
n.1052-124A>G
c.745-124A>G (n.745-124A>G)
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c.628-124A>G (n.628-124A>G)
c.550-124A>G (n.550-124A>G)
c.166-124A>G (n.166-124A>G)
c.616-124A>G (n.616-124A>G)
gnomAD v4
15g.66484867G>ACA2629083532MAP2K1c.628-2361G>A (n.628-2361G>A)
c.694-123G>A (n.694-123G>A)
c.547-123G>A (n.547-123G>A)
c.569-2361G>A (n.569-2361G>A)
n.1052-123G>A
c.745-123G>A (n.745-123G>A)
c.694-127G>A (n.694-127G>A)
c.569-127G>A (n.569-127G>A)
c.628-123G>A (n.628-123G>A)
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c.166-123G>A (n.166-123G>A)
c.616-123G>A (n.616-123G>A)
gnomAD v4
15g.66484868A>GCA2629083533MAP2K1c.628-2360A>G (n.628-2360A>G)
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c.569-2360A>G (n.569-2360A>G)
n.1052-122A>G
c.745-122A>G (n.745-122A>G)
c.694-126A>G (n.694-126A>G)
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c.166-122A>G (n.166-122A>G)
c.616-122A>G (n.616-122A>G)
gnomAD v4
15g.66484868A>TCA2629083534MAP2K1c.628-2360A>T (n.628-2360A>T)
c.694-122A>T (n.694-122A>T)
c.547-122A>T (n.547-122A>T)
c.569-2360A>T (n.569-2360A>T)
n.1052-122A>T
c.745-122A>T (n.745-122A>T)
c.694-126A>T (n.694-126A>T)
c.569-126A>T (n.569-126A>T)
c.628-122A>T (n.628-122A>T)
c.550-122A>T (n.550-122A>T)
c.166-122A>T (n.166-122A>T)
c.616-122A>T (n.616-122A>T)
gnomAD v4
15g.66484869G>CCA2629083536MAP2K1c.628-2359G>C (n.628-2359G>C)
c.694-121G>C (n.694-121G>C)
c.547-121G>C (n.547-121G>C)
c.569-2359G>C (n.569-2359G>C)
n.1052-121G>C
c.745-121G>C (n.745-121G>C)
c.694-125G>C (n.694-125G>C)
c.569-125G>C (n.569-125G>C)
c.628-121G>C (n.628-121G>C)
c.550-121G>C (n.550-121G>C)
c.166-121G>C (n.166-121G>C)
c.616-121G>C (n.616-121G>C)
gnomAD v4
15g.66484869_66484872delCA2629083535MAP2K1c.628-2359_628-2356del (n.628-2359_628-2356del)
c.694-121_694-118del (n.694-121_694-118del)
c.547-121_547-118del (n.547-121_547-118del)
c.569-2359_569-2356del (n.569-2359_569-2356del)
n.1052-121_1052-118del
c.745-121_745-118del (n.745-121_745-118del)
c.694-125_694-122del (n.694-125_694-122del)
c.569-125_569-122del (n.569-125_569-122del)
c.628-121_628-118del (n.628-121_628-118del)
c.550-121_550-118del (n.550-121_550-118del)
c.166-121_166-118del (n.166-121_166-118del)
c.616-121_616-118del (n.616-121_616-118del)
gnomAD v4
15g.66484870G>ACA2629083537MAP2K1c.628-2358G>A (n.628-2358G>A)
c.694-120G>A (n.694-120G>A)
c.547-120G>A (n.547-120G>A)
c.569-2358G>A (n.569-2358G>A)
n.1052-120G>A
c.745-120G>A (n.745-120G>A)
c.694-124G>A (n.694-124G>A)
c.569-124G>A (n.569-124G>A)
c.628-120G>A (n.628-120G>A)
c.550-120G>A (n.550-120G>A)
c.166-120G>A (n.166-120G>A)
c.616-120G>A (n.616-120G>A)
gnomAD v4
15g.66484870G>TCA2629083538MAP2K1c.628-2358G>T (n.628-2358G>T)
c.694-120G>T (n.694-120G>T)
c.547-120G>T (n.547-120G>T)
c.569-2358G>T (n.569-2358G>T)
n.1052-120G>T
c.745-120G>T (n.745-120G>T)
c.694-124G>T (n.694-124G>T)
c.569-124G>T (n.569-124G>T)
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c.550-120G>T (n.550-120G>T)
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c.616-120G>T (n.616-120G>T)
gnomAD v4
15g.66484871T>GCA2184099887MAP2K1c.628-2357T>G (n.628-2357T>G)
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n.1052-119T>G
c.745-119T>G (n.745-119T>G)
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c.550-119T>G (n.550-119T>G)
c.166-119T>G (n.166-119T>G)
c.616-119T>G (n.616-119T>G)
dbSNP gnomAD v4
15g.66484871T=CA2184099888MAP2K1c.628-2357T= (n.628-2357T=)
c.694-119T= (n.694-119T=)
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n.1052-119T=
c.745-119T= (n.745-119T=)
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c.550-119T= (n.550-119T=)
c.166-119T= (n.166-119T=)
c.616-119T= (n.616-119T=)
15g.66484872T>CCA2804537026MAP2K1c.628-2356T>C (n.628-2356T>C)
c.694-118T>C (n.694-118T>C)
c.547-118T>C (n.547-118T>C)
c.569-2356T>C (n.569-2356T>C)
n.1052-118T>C
c.745-118T>C (n.745-118T>C)
c.694-122T>C (n.694-122T>C)
c.569-122T>C (n.569-122T>C)
c.628-118T>C (n.628-118T>C)
c.550-118T>C (n.550-118T>C)
c.166-118T>C (n.166-118T>C)
c.616-118T>C (n.616-118T>C)
15g.66484872T>GCA2629083539MAP2K1c.628-2356T>G (n.628-2356T>G)
c.694-118T>G (n.694-118T>G)
c.547-118T>G (n.547-118T>G)
c.569-2356T>G (n.569-2356T>G)
n.1052-118T>G
c.745-118T>G (n.745-118T>G)
c.694-122T>G (n.694-122T>G)
c.569-122T>G (n.569-122T>G)
c.628-118T>G (n.628-118T>G)
c.550-118T>G (n.550-118T>G)
c.166-118T>G (n.166-118T>G)
c.616-118T>G (n.616-118T>G)
gnomAD v4
15g.66484873A=CA2184099890MAP2K1c.628-2355A= (n.628-2355A=)
c.694-117A= (n.694-117A=)
c.547-117A= (n.547-117A=)
c.569-2355A= (n.569-2355A=)
n.1052-117A=
c.745-117A= (n.745-117A=)
c.694-121A= (n.694-121A=)
c.569-121A= (n.569-121A=)
c.628-117A= (n.628-117A=)
c.550-117A= (n.550-117A=)
c.166-117A= (n.166-117A=)
c.616-117A= (n.616-117A=)
15g.66484873A>CCA2629083541MAP2K1c.628-2355A>C (n.628-2355A>C)
c.694-117A>C (n.694-117A>C)
c.547-117A>C (n.547-117A>C)
c.569-2355A>C (n.569-2355A>C)
n.1052-117A>C
c.745-117A>C (n.745-117A>C)
c.694-121A>C (n.694-121A>C)
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c.616-117A>C (n.616-117A>C)
gnomAD v4
15g.66484873A>GCA271673884MAP2K1c.628-2355A>G (n.628-2355A>G)
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.1052-116G>A
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gnomAD v4
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n.1052-116_1052-113del
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c.616-116_616-113del (n.616-116_616-113del)
gnomAD v4
15g.66484875T>CCA2629083544MAP2K1c.628-2353T>C (n.628-2353T>C)
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n.1052-115T>C
c.745-115T>C (n.745-115T>C)
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gnomAD v4
15g.66484875T>GCA2184099892MAP2K1c.628-2353T>G (n.628-2353T>G)
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dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched