Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.25245268A= | CA2022898108 | KRAS | c.111+6T= (n.111+6T=) c.-88+5483T= (n.-88+5483T=) | |
12 | g.25245268A>G | CA6486934 | KRAS | c.111+6T>C (n.111+6T>C) c.-88+5483T>C (n.-88+5483T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
12 | g.25245272A>C | CA384157197 | KRAS | c.111+2T>G (n.111+2T>G) c.-88+5479T>G (n.-88+5479T>G) | |
12 | g.25245272A>G | CA384157198 | KRAS | c.111+2T>C (n.111+2T>C) c.-88+5479T>C (n.-88+5479T>C) | |
12 | g.25245272A>T | CA384157199 | KRAS | c.111+2T>A (n.111+2T>A) c.-88+5479T>A (n.-88+5479T>A) | dbSNP |
12 | g.25245273C>A | CA384157200 | KRAS | c.111+1G>T (n.111+1G>T) c.-88+5478G>T (n.-88+5478G>T) | |
12 | g.25245273C>G | CA384157201 | KRAS | c.111+1G>C (n.111+1G>C) c.-88+5478G>C (n.-88+5478G>C) | ClinVar dbSNP |
12 | g.25245273C>T | CA384157202 | KRAS | c.111+1G>A (n.111+1G>A) c.-88+5478G>A (n.-88+5478G>A) | |
12 | g.25245274C>A | CA384157203 | KRAS | c.111G>T (p.Glu37Asp) c.-88+5477G>T (n.-88+5477G>T) | |
12 | g.25245274C>G | CA384157204 | KRAS | c.111G>C (p.Glu37Asp) c.-88+5477G>C (n.-88+5477G>C) | dbSNP |
12 | g.25245274C>T | CA478891714 | KRAS | c.111G>A (p.Glu37=) c.-88+5477G>A (n.-88+5477G>A) | dbSNP |
12 | g.25245275T>A | CA384157205 | KRAS | c.110A>T (p.Glu37Val) c.-88+5476A>T (n.-88+5476A>T) | |
12 | g.25245275T>C | CA384157207 | KRAS | c.110A>G (p.Glu37Gly) c.-88+5476A>G (n.-88+5476A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.25245275T>G | CA384157208 | KRAS | c.110A>C (p.Glu37Ala) c.-88+5476A>C (n.-88+5476A>C) | |
12 | g.25245275_25245276insG | CA2580085326 | KRAS | c.109_110insC (p.Glu37AlafsTer15) c.109_110insC (p.Glu37AlafsTer4) c.109_110insC (p.Glu37AlafsTer11) c.109_110insC (p.Glu37AlafsTer?) c.109_110insC (p.Glu37AlafsTer18) c.109_110insC (p.Glu37AlafsTer19) c.-88+5475_-88+5476insC (n.-88+5475_-88+5476insC) c.109_110insC (p.Glu37AlafsTer25) | ClinVar |
12 | g.25245276C>A | CA384157210 | KRAS | c.109G>T (p.Glu37Ter) c.-88+5475G>T (n.-88+5475G>T) | ClinVar |
12 | g.25245276C>G | CA384157211 | KRAS | c.109G>C (p.Glu37Gln) c.-88+5475G>C (n.-88+5475G>C) | dbSNP |
12 | g.25245276C>T | CA384157214 | KRAS | c.109G>A (p.Glu37Lys) c.-88+5475G>A (n.-88+5475G>A) | dbSNP |
12 | g.25245277T>A | CA478891715 | KRAS | c.108A>T (p.Ile36=) c.-88+5474A>T (n.-88+5474A>T) | |
12 | g.25245277T>C | CA273162 | KRAS | c.108A>G (p.Ile36Met) c.-88+5474A>G (n.-88+5474A>G) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
12 | g.25245277T>G | CA478891716 | KRAS | c.108A>C (p.Ile36=) c.-88+5474A>C (n.-88+5474A>C) | |
12 | g.25245277T= | CA2022898115 | KRAS | c.108A= (p.Ile36=) c.-88+5474A= (n.-88+5474A=) | |
12 | g.25245277delinsGG | CA2580085327 | KRAS | c.108delinsCC (p.Glu37ArgfsTer15) c.108delinsCC (p.Glu37ArgfsTer4) c.108delinsCC (p.Glu37ArgfsTer11) c.108delinsCC (p.Glu37ArgfsTer?) c.108delinsCC (p.Glu37ArgfsTer18) c.108delinsCC (p.Glu37ArgfsTer19) c.-88+5474delinsCC (n.-88+5474delinsCC) c.108delinsCC (p.Glu37ArgfsTer25) | ClinVar |
12 | g.25245278A>C | CA384157216 | KRAS | c.107T>G (p.Ile36Arg) c.-88+5473T>G (n.-88+5473T>G) | |
12 | g.25245278A>G | CA384157217 | KRAS | c.107T>C (p.Ile36Thr) c.-88+5473T>C (n.-88+5473T>C) | |
12 | g.25245278A>T | CA384157219 | KRAS | c.107T>A (p.Ile36Lys) c.-88+5473T>A (n.-88+5473T>A) | ClinVar dbSNP |
12 | g.25245279T>A | CA384157220 | KRAS | c.106A>T (p.Ile36Leu) c.-88+5472A>T (n.-88+5472A>T) | COSMIC COSMIC |
12 | g.25245279T>C | CA384157222 | KRAS | c.106A>G (p.Ile36Val) c.-88+5472A>G (n.-88+5472A>G) | ClinVar dbSNP |
12 | g.25245279T>G | CA384157224 | KRAS | c.106A>C (p.Ile36Leu) c.-88+5472A>C (n.-88+5472A>C) | |
12 | g.25245280T>A | CA478891720 | KRAS | c.105A>T (p.Thr35=) c.-88+5471A>T (n.-88+5471A>T) | |
12 | g.25245280T>C | CA478891719 | KRAS | c.105A>G (p.Thr35=) c.-88+5471A>G (n.-88+5471A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.25245280T>G | CA478891717 | KRAS | c.105A>C (p.Thr35=) c.-88+5471A>C (n.-88+5471A>C) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
12 | g.25245280T= | CA2022898124 | KRAS | c.105A= (p.Thr35=) c.-88+5471A= (n.-88+5471A=) | |
12 | g.25245281G>A | CA384157225 | KRAS | c.104C>T (p.Thr35Ile) c.-88+5470C>T (n.-88+5470C>T) | COSMIC |
12 | g.25245281G>C | CA384157227 | KRAS | c.104C>G (p.Thr35Arg) c.-88+5470C>G (n.-88+5470C>G) | dbSNP |
12 | g.25245281G>T | CA384157228 | KRAS | c.104C>A (p.Thr35Lys) c.-88+5470C>A (n.-88+5470C>A) | dbSNP |
12 | g.25245282T>A | CA384157229 | KRAS | c.103A>T (p.Thr35Ser) c.-88+5469A>T (n.-88+5469A>T) | |
12 | g.25245282T>C | CA384157231 | KRAS | c.103A>G (p.Thr35Ala) c.-88+5469A>G (n.-88+5469A>G) | dbSNP COSMIC COSMIC |
12 | g.25245282T>G | CA384157232 | KRAS | c.103A>C (p.Thr35Pro) c.-88+5469A>C (n.-88+5469A>C) | |
12 | g.25245283T>A | CA478891732 | KRAS | c.102A>T (p.Pro34=) c.-88+5468A>T (n.-88+5468A>T) | |
12 | g.25245283T>C | CA478891731 | KRAS | c.102A>G (p.Pro34=) c.-88+5468A>G (n.-88+5468A>G) | |
12 | g.25245283T>G | CA478891729 | KRAS | c.102A>C (p.Pro34=) c.-88+5468A>C (n.-88+5468A>C) | |
12 | g.25245284G>A | CA235301 | KRAS | c.101C>T (p.Pro34Leu) c.-88+5467C>T (n.-88+5467C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
12 | g.25245284G>C | CA280040 | KRAS | c.101C>G (p.Pro34Arg) c.-88+5467C>G (n.-88+5467C>G) | ClinVar dbSNP |
12 | g.25245284G= | CA2022898138 | KRAS | c.101C= (p.Pro34=) c.-88+5467C= (n.-88+5467C=) | |
12 | g.25245284G>T | CA384157234 | KRAS | c.101C>A (p.Pro34Gln) c.-88+5467C>A (n.-88+5467C>A) | ClinVar dbSNP |
12 | g.25245285G>A | CA384157237 | KRAS | c.100C>T (p.Pro34Ser) c.-88+5466C>T (n.-88+5466C>T) | dbSNP COSMIC |
12 | g.25245285G>C | CA384157241 | KRAS | c.100C>G (p.Pro34Ala) c.-88+5466C>G (n.-88+5466C>G) | dbSNP |
12 | g.25245285G>T | CA384157239 | KRAS | c.100C>A (p.Pro34Thr) c.-88+5466C>A (n.-88+5466C>A) | dbSNP COSMIC COSMIC |
12 | g.25245286A>C | CA384157242 | KRAS | c.99T>G (p.Asp33Glu) c.-88+5465T>G (n.-88+5465T>G) | COSMIC COSMIC |