Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.25245252T>C | CA603696031 | KRAS | c.111+22A>G (n.111+22A>G) c.-88+5499A>G (n.-88+5499A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.25245252T= | CA2022898048 | KRAS | c.111+22A= (n.111+22A=) c.-88+5499A= (n.-88+5499A=) | |
12 | g.25245253G>A | CA2725632678 | KRAS | c.111+21C>T (n.111+21C>T) c.-88+5498C>T (n.-88+5498C>T) | dbSNP |
12 | g.25245253G>C | CA6486931 | KRAS | c.111+21C>G (n.111+21C>G) c.-88+5498C>G (n.-88+5498C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
12 | g.25245253G= | CA2022898055 | KRAS | c.111+21C= (n.111+21C=) c.-88+5498C= (n.-88+5498C=) | |
12 | g.25245254C>A | CA2725630887 | KRAS | c.111+20G>T (n.111+20G>T) c.-88+5497G>T (n.-88+5497G>T) | dbSNP |
12 | g.25245254C= | CA2022898064 | KRAS | c.111+20G= (n.111+20G=) c.-88+5497G= (n.-88+5497G=) | |
12 | g.25245254C>G | CA2725630888 | KRAS | c.111+20G>C (n.111+20G>C) c.-88+5497G>C (n.-88+5497G>C) | dbSNP |
12 | g.25245254C>T | CA234236710 | KRAS | c.111+20G>A (n.111+20G>A) c.-88+5497G>A (n.-88+5497G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.25245255A>T | CA2725843773 | KRAS | c.111+19T>A (n.111+19T>A) c.-88+5496T>A (n.-88+5496T>A) | dbSNP |
12 | g.25245256T>C | CA603696032 | KRAS | c.111+18A>G (n.111+18A>G) c.-88+5495A>G (n.-88+5495A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.25245256T= | CA2022898072 | KRAS | c.111+18A= (n.111+18A=) c.-88+5495A= (n.-88+5495A=) | |
12 | g.25245258T>A | CA2725657754 | KRAS | c.111+16A>T (n.111+16A>T) c.-88+5493A>T (n.-88+5493A>T) | dbSNP |
12 | g.25245258T>C | CA603696033 | KRAS | c.111+16A>G (n.111+16A>G) c.-88+5493A>G (n.-88+5493A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.25245258T= | CA2022898080 | KRAS | c.111+16A= (n.111+16A=) c.-88+5493A= (n.-88+5493A=) | |
12 | g.25245259T>G | CA2022898089 | KRAS | c.111+15A>C (n.111+15A>C) c.-88+5492A>C (n.-88+5492A>C) | dbSNP |
12 | g.25245259T= | CA2022898088 | KRAS | c.111+15A= (n.111+15A=) c.-88+5492A= (n.-88+5492A=) | |
12 | g.25245260A= | CA2022898090 | KRAS | c.111+14T= (n.111+14T=) c.-88+5491T= (n.-88+5491T=) | |
12 | g.25245260A>G | CA603696034 | KRAS | c.111+14T>C (n.111+14T>C) c.-88+5491T>C (n.-88+5491T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.25245260_25245263del | CA2794887711 | KRAS | c.111+11_111+14del (n.111+11_111+14del) c.-88+5488_-88+5491del (n.-88+5488_-88+5491del) | |
12 | g.25245263del | CA2580085323 | KRAS | c.111+14del (n.111+14del) c.-88+5491del (n.-88+5491del) | ClinVar dbSNP |
12 | g.25245262_25245263del | CA2617993264 | KRAS | c.111+13_111+14del (n.111+13_111+14del) c.-88+5490_-88+5491del (n.-88+5490_-88+5491del) | gnomAD v4 |
12 | g.25245261A>T | CA2725843923 | KRAS | c.111+13T>A (n.111+13T>A) c.-88+5490T>A (n.-88+5490T>A) | dbSNP |
12 | g.25245263A>G | CA2580085324 | KRAS | c.111+11T>C (n.111+11T>C) c.-88+5488T>C (n.-88+5488T>C) | ClinVar gnomAD v4 |
12 | g.25245264C>A | CA2617993279 | KRAS | c.111+10G>T (n.111+10G>T) c.-88+5487G>T (n.-88+5487G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.25245264C= | CA2022898094 | KRAS | c.111+10G= (n.111+10G=) c.-88+5487G= (n.-88+5487G=) | |
12 | g.25245264C>G | CA2575003837 | KRAS | c.111+10G>C (n.111+10G>C) c.-88+5487G>C (n.-88+5487G>C) | dbSNP |
12 | g.25245264C>T | CA6486932 | KRAS | c.111+10G>A (n.111+10G>A) c.-88+5487G>A (n.-88+5487G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.25245266A= | CA2022898100 | KRAS | c.111+8T= (n.111+8T=) c.-88+5485T= (n.-88+5485T=) | |
12 | g.25245266A>C | CA6486933 | KRAS | c.111+8T>G (n.111+8T>G) c.-88+5485T>G (n.-88+5485T>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.25245266A>G | CA2580085325 | KRAS | c.111+8T>C (n.111+8T>C) c.-88+5485T>C (n.-88+5485T>C) | ClinVar |
12 | g.25245266A>T | CA603696036 | KRAS | c.111+8T>A (n.111+8T>A) c.-88+5485T>A (n.-88+5485T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.25245267G>A | CA2725844149 | KRAS | c.111+7C>T (n.111+7C>T) c.-88+5484C>T (n.-88+5484C>T) | dbSNP |
12 | g.25245267G>C | CA2617993284 | KRAS | c.111+7C>G (n.111+7C>G) c.-88+5484C>G (n.-88+5484C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.25245267G>T | CA2725844148 | KRAS | c.111+7C>A (n.111+7C>A) c.-88+5484C>A (n.-88+5484C>A) | dbSNP |
12 | g.25245268A= | CA2022898108 | KRAS | c.111+6T= (n.111+6T=) c.-88+5483T= (n.-88+5483T=) | |
12 | g.25245268A>G | CA6486934 | KRAS | c.111+6T>C (n.111+6T>C) c.-88+5483T>C (n.-88+5483T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
12 | g.25245272A>C | CA384157197 | KRAS | c.111+2T>G (n.111+2T>G) c.-88+5479T>G (n.-88+5479T>G) | |
12 | g.25245272A>G | CA384157198 | KRAS | c.111+2T>C (n.111+2T>C) c.-88+5479T>C (n.-88+5479T>C) | |
12 | g.25245272A>T | CA384157199 | KRAS | c.111+2T>A (n.111+2T>A) c.-88+5479T>A (n.-88+5479T>A) | dbSNP |
12 | g.25245273C>A | CA384157200 | KRAS | c.111+1G>T (n.111+1G>T) c.-88+5478G>T (n.-88+5478G>T) | |
12 | g.25245273C>G | CA384157201 | KRAS | c.111+1G>C (n.111+1G>C) c.-88+5478G>C (n.-88+5478G>C) | ClinVar dbSNP |
12 | g.25245273C>T | CA384157202 | KRAS | c.111+1G>A (n.111+1G>A) c.-88+5478G>A (n.-88+5478G>A) | |
12 | g.25245274C>A | CA384157203 | KRAS | c.111G>T (p.Glu37Asp) c.-88+5477G>T (n.-88+5477G>T) | |
12 | g.25245274C>G | CA384157204 | KRAS | c.111G>C (p.Glu37Asp) c.-88+5477G>C (n.-88+5477G>C) | dbSNP |
12 | g.25245274C>T | CA478891714 | KRAS | c.111G>A (p.Glu37=) c.-88+5477G>A (n.-88+5477G>A) | dbSNP |
12 | g.25245275T>A | CA384157205 | KRAS | c.110A>T (p.Glu37Val) c.-88+5476A>T (n.-88+5476A>T) | |
12 | g.25245275T>C | CA384157207 | KRAS | c.110A>G (p.Glu37Gly) c.-88+5476A>G (n.-88+5476A>G) | gnomAD v4 |
12 | g.25245275T>G | CA384157208 | KRAS | c.110A>C (p.Glu37Ala) c.-88+5476A>C (n.-88+5476A>C) | |
12 | g.25245275_25245276insG | CA2580085326 | KRAS | c.109_110insC (p.Glu37AlafsTer15) c.109_110insC (p.Glu37AlafsTer4) c.109_110insC (p.Glu37AlafsTer11) c.109_110insC (p.Glu37AlafsTer?) c.109_110insC (p.Glu37AlafsTer18) c.109_110insC (p.Glu37AlafsTer19) c.-88+5475_-88+5476insC (n.-88+5475_-88+5476insC) c.109_110insC (p.Glu37AlafsTer25) | ClinVar |