Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102912737A>GCA2620507540PAHc.168+54T>C (n.168+54T>C)
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.152+52G>C
n.257+52G>C
n.136+52G>C
dbSNP gnomAD v4
12g.102912740A=CA2059473143PAHc.168+51T= (n.168+51T=)
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n.136+51T>G
gnomAD v4
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n.136+51T>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102912741T>ACA2620507547PAHc.168+50A>T (n.168+50A>T)
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gnomAD v4
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n.136+50A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102912741T=CA2059473146PAHc.168+50A= (n.168+50A=)
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12g.102912742G>ACA951258404PAHc.168+49C>T (n.168+49C>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.264+49C>A
c.152+49C>A
n.257+49C>A
n.136+49C>A
gnomAD v4
12g.102912743dupCA2620507549PAHc.168+49dup (n.168+49dup)
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n.136+49dup
gnomAD v4
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12g.102912744A>GCA2059473151PAHc.168+47T>C (n.168+47T>C)
c.153+47T>C (n.153+47T>C)
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n.264+47T>C
c.152+47T>C
n.257+47T>C
n.136+47T>C
dbSNP
12g.102912745A=CA2059473152PAHc.168+46T= (n.168+46T=)
c.153+46T= (n.153+46T=)
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12g.102912745A>CCA6749032PAHc.168+46T>G (n.168+46T>G)
c.153+46T>G (n.153+46T>G)
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n.90+46T>G
n.264+46T>G
c.152+46T>G
n.257+46T>G
n.136+46T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102912746G>ACA2539591612PAHc.168+45C>T (n.168+45C>T)
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n.257+45C>T
n.136+45C>T
gnomAD v4
12g.102912746G=CA2059473155PAHc.168+45C= (n.168+45C=)
c.153+45C= (n.153+45C=)
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n.264+45C=
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n.136+45C=
12g.102912746G>TCA242468874PAHc.168+45C>A (n.168+45C>A)
c.153+45C>A (n.153+45C>A)
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n.90+45C>A
n.264+45C>A
c.152+45C>A
n.257+45C>A
n.136+45C>A
dbSNP gnomAD v4
12g.102912749T>CCA2620507562PAHc.168+42A>G (n.168+42A>G)
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n.264+42A>G
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n.257+42A>G
n.136+42A>G
gnomAD v4
12g.102912750G>TCA2620507563PAHc.168+41C>A (n.168+41C>A)
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n.255+41C>A
n.90+41C>A
n.264+41C>A
c.152+41C>A
n.257+41C>A
n.136+41C>A
gnomAD v4
12g.102912751C=CA2059473161PAHc.168+40G= (n.168+40G=)
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12g.102912751C>TCA6749033PAHc.168+40G>A (n.168+40G>A)
c.153+40G>A (n.153+40G>A)
n.255+40G>A
n.90+40G>A
n.264+40G>A
c.152+40G>A
n.257+40G>A
n.136+40G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102912752T>GCA2620507567PAHc.168+39A>C (n.168+39A>C)
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n.264+39A>C
c.152+39A>C
n.257+39A>C
n.136+39A>C
gnomAD v4
12g.102912753A>GCA2620507569PAHc.168+38T>C (n.168+38T>C)
c.153+38T>C (n.153+38T>C)
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n.264+38T>C
c.152+38T>C
n.257+38T>C
n.136+38T>C
gnomAD v4
12g.102912754C>ACA2620507571PAHc.168+37G>T (n.168+37G>T)
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n.257+37G>T
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gnomAD v4
12g.102912754C=CA2059473163PAHc.168+37G= (n.168+37G=)
c.153+37G= (n.153+37G=)
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n.257+37G=
n.136+37G=
12g.102912754C>TCA242468891PAHc.168+37G>A (n.168+37G>A)
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n.255+37G>A
n.90+37G>A
n.264+37G>A
c.152+37G>A
n.257+37G>A
n.136+37G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102912755G>ACA6749034PAHc.168+36C>T (n.168+36C>T)
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n.264+36C>T
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n.257+36C>T
n.136+36C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102912755G=CA2059473166PAHc.168+36C= (n.168+36C=)
c.153+36C= (n.153+36C=)
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n.257+36C=
n.136+36C=
12g.102912755G>TCA2620507576PAHc.168+36C>A (n.168+36C>A)
c.153+36C>A (n.153+36C>A)
n.255+36C>A
n.90+36C>A
n.264+36C>A
c.152+36C>A
n.257+36C>A
n.136+36C>A
gnomAD v4
12g.102912756A=CA2059473168PAHc.168+35T= (n.168+35T=)
c.153+35T= (n.153+35T=)
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n.264+35T=
c.152+35T=
n.257+35T=
n.136+35T=
12g.102912756A>GCA607148586PAHc.168+35T>C (n.168+35T>C)
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n.255+35T>C
n.90+35T>C
n.264+35T>C
c.152+35T>C
n.257+35T>C
n.136+35T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102912756A>TCA6749035PAHc.168+35T>A (n.168+35T>A)
c.153+35T>A (n.153+35T>A)
n.255+35T>A
n.90+35T>A
n.264+35T>A
c.152+35T>A
n.257+35T>A
n.136+35T>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102912757C>ACA2620507589PAHc.168+34G>T (n.168+34G>T)
c.153+34G>T (n.153+34G>T)
n.255+34G>T
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n.264+34G>T
c.152+34G>T
n.257+34G>T
n.136+34G>T
gnomAD v4
12g.102912757C>TCA2620507590PAHc.168+34G>A (n.168+34G>A)
c.153+34G>A (n.153+34G>A)
n.255+34G>A
n.90+34G>A
n.264+34G>A
c.152+34G>A
n.257+34G>A
n.136+34G>A
gnomAD v4
12g.102912758A=CA2059473171PAHc.168+33T= (n.168+33T=)
c.153+33T= (n.153+33T=)
n.255+33T=
n.90+33T=
n.264+33T=
c.152+33T=
n.257+33T=
n.136+33T=
12g.102912758A>CCA607148587PAHc.168+33T>G (n.168+33T>G)
c.153+33T>G (n.153+33T>G)
n.255+33T>G
n.90+33T>G
n.264+33T>G
c.152+33T>G
n.257+33T>G
n.136+33T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102912758A>GCA682816362PAHc.168+33T>C (n.168+33T>C)
c.153+33T>C (n.153+33T>C)
n.255+33T>C
n.90+33T>C
n.264+33T>C
c.152+33T>C
n.257+33T>C
n.136+33T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102912760T>CCA607148588PAHc.168+31A>G (n.168+31A>G)
c.153+31A>G (n.153+31A>G)
n.255+31A>G
n.90+31A>G
n.264+31A>G
c.152+31A>G
n.257+31A>G
n.136+31A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102912760T=CA2059473174PAHc.168+31A= (n.168+31A=)
c.153+31A= (n.153+31A=)
n.255+31A=
n.90+31A=
n.264+31A=
c.152+31A=
n.257+31A=
n.136+31A=
12g.102912761A>GCA2601918648PAHc.168+30T>C (n.168+30T>C)
c.153+30T>C (n.153+30T>C)
n.255+30T>C
n.90+30T>C
n.264+30T>C
c.152+30T>C
n.257+30T>C
n.136+30T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102912762T>ACA607148589PAHc.168+29A>T (n.168+29A>T)
c.153+29A>T (n.153+29A>T)
n.255+29A>T
n.90+29A>T
n.264+29A>T
c.152+29A>T
n.257+29A>T
n.136+29A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102912762T>CCA2620507596PAHc.168+29A>G (n.168+29A>G)
c.153+29A>G (n.153+29A>G)
n.255+29A>G
n.90+29A>G
n.264+29A>G
c.152+29A>G
n.257+29A>G
n.136+29A>G
gnomAD v4
12g.102912762T=CA2059473178PAHc.168+29A= (n.168+29A=)
c.153+29A= (n.153+29A=)
n.255+29A=
n.90+29A=
n.264+29A=
c.152+29A=
n.257+29A=
n.136+29A=
12g.102912763C>ACA2620507598PAHc.168+28G>T (n.168+28G>T)
c.153+28G>T (n.153+28G>T)
n.255+28G>T
n.90+28G>T
n.264+28G>T
c.152+28G>T
n.257+28G>T
n.136+28G>T
gnomAD v4
12g.102912763C>TCA2620507599PAHc.168+28G>A (n.168+28G>A)
c.153+28G>A (n.153+28G>A)
n.255+28G>A
n.90+28G>A
n.264+28G>A
c.152+28G>A
n.257+28G>A
n.136+28G>A
gnomAD v4

Number of alleles fetched