Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.102893268_102899867delinsCAGGTGCC | CA229463 | PAH | c.169-4949_352+1467delinsGGCACCTG c.154-4949_337+1467delinsGGCACCTG n.91-4949_274+1467delinsGGCACCTG n.265-4949_448+1467delinsGGCACCTG c.153-4949_336+1467delinsGGCACCTG n.258-4949_441+1467delinsGGCACCTG | ClinVar |
12 | g.102893268_102899868delinsCAGGTGCC | CA916084112 | PAH | c.169-4950_352+1467delinsGGCACCTG c.154-4950_337+1467delinsGGCACCTG n.91-4950_274+1467delinsGGCACCTG n.265-4950_448+1467delinsGGCACCTG c.153-4950_336+1467delinsGGCACCTG n.258-4950_441+1467delinsGGCACCTG | |
12 | g.102893272_102899867delinsCCTG | CA229465 | PAH | c.169-4949_352+1463delinsCAGG c.154-4949_337+1463delinsCAGG n.91-4949_274+1463delinsCAGG n.265-4949_448+1463delinsCAGG c.153-4949_336+1463delinsCAGG n.258-4949_441+1463delinsCAGG | |
12 | g.102894733_102894917delinsACCTGTGTCTTTCTTCTTATCTCGTGAAAGCTCATGGACAGTGGCACCAATGTCATGCCTCAAGATCTTGATGATGTTTGTCAGAGCAGGCAGGCTACGTTTATCCAAATGGGTGAAAAATTCATACTCATCTTTCTTTAAACGAGAAGGTCTAGATTCAATGTGGGTCAGGTTTACATCATTCT | CA2059466529 | PAH | c.170_352+2delinsAGAATGATGTAAACCTGACCCACATTGAATCTAGACCTTCTCGTTTAAAGAAAGATGAGTATGAATTTTTCACCCATTTGGATAAACGTAGCCTGCCTGCTCTGACAAACATCATCAAGATCTTGAGGCATGACATTGGTGCCACTGTCCATGAGCTTTCACGAGATAAGAAGAAAGACACAGGT c.155_337+2delinsAGAATGATGTAAACCTGACCCACATTGAATCTAGACCTTCTCGTTTAAAGAAAGATGAGTATGAATTTTTCACCCATTTGGATAAACGTAGCCTGCCTGCTCTGACAAACATCATCAAGATCTTGAGGCATGACATTGGTGCCACTGTCCATGAGCTTTCACGAGATAAGAAGAAAGACACAGGT n.92_274+2delinsAGAATGATGTAAACCTGACCCACATTGAATCTAGACCTTCTCGTTTAAAGAAAGATGAGTATGAATTTTTCACCCATTTGGATAAACGTAGCCTGCCTGCTCTGACAAACATCATCAAGATCTTGAGGCATGACATTGGTGCCACTGTCCATGAGCTTTCACGAGATAAGAAGAAAGACACAGGT n.266_448+2delinsAGAATGATGTAAACCTGACCCACATTGAATCTAGACCTTCTCGTTTAAAGAAAGATGAGTATGAATTTTTCACCCATTTGGATAAACGTAGCCTGCCTGCTCTGACAAACATCATCAAGATCTTGAGGCATGACATTGGTGCCACTGTCCATGAGCTTTCACGAGATAAGAAGAAAGACACAGGT c.154_336+2delinsAGAATGATGTAAACCTGACCCACATTGAATCTAGACCTTCTCGTTTAAAGAAAGATGAGTATGAATTTTTCACCCATTTGGATAAACGTAGCCTGCCTGCTCTGACAAACATCATCAAGATCTTGAGGCATGACATTGGTGCCACTGTCCATGAGCTTTCACGAGATAAGAAGAAAGACACAGGT n.259_441+2delinsAGAATGATGTAAACCTGACCCACATTGAATCTAGACCTTCTCGTTTAAAGAAAGATGAGTATGAATTTTTCACCCATTTGGATAAACGTAGCCTGCCTGCTCTGACAAACATCATCAAGATCTTGAGGCATGACATTGGTGCCACTGTCCATGAGCTTTCACGAGATAAGAAGAAAGACACAGGT | |
12 | g.102894737_102894920del | CA16020769 | PAH | c.170_352+1del c.155_337+1del n.92_274+1del n.266_448+1del c.154_336+1del n.259_441+1del | dbSNP |
12 | g.102894830_102894846delinsCGTTTATCCAAATGGGT | CA2059466800 | PAH | c.241_257delinsACCCATTTGGATAAACG (p.Thr81=) c.226_242delinsACCCATTTGGATAAACG (p.Thr76=) n.328_344delinsACCCATTTGGATAAACG n.163_179delinsACCCATTTGGATAAACG n.337_353delinsACCCATTTGGATAAACG c.225_241delinsACCCATTTGGATAAACG n.330_346delinsACCCATTTGGATAAACG | |
12 | g.102894832_102894847del | CA229499 | PAH | c.241_256del (p.Thr81ValfsTer6) c.226_241del (p.Thr76ValfsTer6) n.328_343del n.163_178del n.337_352del c.225_240del n.330_345del | ClinVar dbSNP |
12 | g.102894836T>A | CA386304121 | PAH | c.251A>T (p.Asp84Val) c.236A>T (p.Asp79Val) n.338A>T n.173A>T n.347A>T c.235A>T n.340A>T | |
12 | g.102894836T>C | CA386304122 | PAH | c.251A>G (p.Asp84Gly) c.236A>G (p.Asp79Gly) n.338A>G n.173A>G n.347A>G c.235A>G n.340A>G | |
12 | g.102894836T>G | CA386304123 | PAH | c.251A>C (p.Asp84Ala) c.236A>C (p.Asp79Ala) n.338A>C n.173A>C n.347A>C c.235A>C n.340A>C | |
12 | g.102894837C>A | CA229500 | PAH | c.250G>T (p.Asp84Tyr) c.235G>T (p.Asp79Tyr) n.337G>T n.172G>T n.346G>T c.234G>T n.339G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.102894837C= | CA2059466829 | PAH | c.250G= (p.Asp84=) c.235G= (p.Asp79=) n.337G= n.172G= n.346G= c.234G= n.339G= | |
12 | g.102894837C>G | CA386304124 | PAH | c.250G>C (p.Asp84His) c.235G>C (p.Asp79His) n.337G>C n.172G>C n.346G>C c.234G>C n.339G>C | |
12 | g.102894837C>T | CA386304125 | PAH | c.250G>A (p.Asp84Asn) c.235G>A (p.Asp79Asn) n.337G>A n.172G>A n.346G>A c.234G>A n.339G>A | ClinVar gnomAD v4 |
12 | g.102894838C>A | CA386304126 | PAH | c.249G>T (p.Leu83Phe) c.234G>T (p.Leu78Phe) n.336G>T n.171G>T n.345G>T c.233G>T n.338G>T | gnomAD v4 |
12 | g.102894838C>G | CA386304127 | PAH | c.249G>C (p.Leu83Phe) c.234G>C (p.Leu78Phe) n.336G>C n.171G>C n.345G>C c.233G>C n.338G>C | |
12 | g.102894838C>T | CA481333245 | PAH | c.249G>A (p.Leu83=) c.234G>A (p.Leu78=) n.336G>A n.171G>A n.345G>A c.233G>A n.338G>A | |
12 | g.102894839A>C | CA386304130 | PAH | c.248T>G (p.Leu83Trp) c.233T>G (p.Leu78Trp) n.335T>G n.170T>G n.344T>G c.232T>G n.337T>G | |
12 | g.102894839A>G | CA386304129 | PAH | c.248T>C (p.Leu83Ser) c.233T>C (p.Leu78Ser) n.335T>C n.170T>C n.344T>C c.232T>C n.337T>C | |
12 | g.102894839A>T | CA386304128 | PAH | c.248T>A (p.Leu83Ter) c.233T>A (p.Leu78Ter) n.335T>A n.170T>A n.344T>A c.232T>A n.337T>A | |
12 | g.102894841del | CA2695217167 | PAH | c.248del (p.Leu83TrpfsTer9) c.233del (p.Leu78TrpfsTer9) n.335del n.170del n.344del c.232del n.337del | |
12 | g.102894840A>C | CA386304131 | PAH | c.247T>G (p.Leu83Val) c.232T>G (p.Leu78Val) n.334T>G n.169T>G n.343T>G c.231T>G n.336T>G | |
12 | g.102894840A>G | CA481333246 | PAH | c.247T>C (p.Leu83=) c.232T>C (p.Leu78=) n.334T>C n.169T>C n.343T>C c.231T>C n.336T>C | ClinVar dbSNP |
12 | g.102894840A>T | CA386304132 | PAH | c.247T>A (p.Leu83Met) c.232T>A (p.Leu78Met) n.334T>A n.169T>A n.343T>A c.231T>A n.336T>A | |
12 | g.102894841A>C | CA386304133 | PAH | c.246T>G (p.His82Gln) c.231T>G (p.His77Gln) n.333T>G n.168T>G n.342T>G c.230T>G n.335T>G | |
12 | g.102894841A>G | CA481333247 | PAH | c.246T>C (p.His82=) c.231T>C (p.His77=) n.333T>C n.168T>C n.342T>C c.230T>C n.335T>C | |
12 | g.102894841A>T | CA386304134 | PAH | c.246T>A (p.His82Gln) c.231T>A (p.His77Gln) n.333T>A n.168T>A n.342T>A c.230T>A n.335T>A | |
12 | g.102894842T>A | CA386304135 | PAH | c.245A>T (p.His82Leu) c.230A>T (p.His77Leu) n.332A>T n.167A>T n.341A>T c.229A>T n.334A>T | |
12 | g.102894842T>C | CA386304136 | PAH | c.245A>G (p.His82Arg) c.230A>G (p.His77Arg) n.332A>G n.167A>G n.341A>G c.229A>G n.334A>G | dbSNP gnomAD v2 |
12 | g.102894842T>G | CA386304137 | PAH | c.245A>C (p.His82Pro) c.230A>C (p.His77Pro) n.332A>C n.167A>C n.341A>C c.229A>C n.334A>C | |
12 | g.102894842T= | CA2059466834 | PAH | c.245A= (p.His82=) c.230A= (p.His77=) n.332A= n.167A= n.341A= c.229A= n.334A= | |
12 | g.102894843G>A | CA386304138 | PAH | c.244C>T (p.His82Tyr) c.229C>T (p.His77Tyr) n.331C>T n.166C>T n.340C>T c.228C>T n.333C>T | gnomAD v4 |
12 | g.102894843G>C | CA386304139 | PAH | c.244C>G (p.His82Asp) c.229C>G (p.His77Asp) n.331C>G n.166C>G n.340C>G c.228C>G n.333C>G | |
12 | g.102894843G= | CA2059466838 | PAH | c.244C= (p.His82=) c.229C= (p.His77=) n.331C= n.166C= n.340C= c.228C= n.333C= | |
12 | g.102894843G>T | CA6748992 | PAH | c.244C>A (p.His82Asn) c.229C>A (p.His77Asn) n.331C>A n.166C>A n.340C>A c.228C>A n.333C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
12 | g.102894844G>A | CA481333249 | PAH | c.243C>T (p.Thr81=) c.228C>T (p.Thr76=) n.330C>T n.165C>T n.339C>T c.227C>T n.332C>T | |
12 | g.102894844G>C | CA242509843 | PAH | c.243C>G (p.Thr81=) c.228C>G (p.Thr76=) n.330C>G n.165C>G n.339C>G c.227C>G n.332C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.102894844G= | CA2059466841 | PAH | c.243C= (p.Thr81=) c.228C= (p.Thr76=) n.330C= n.165C= n.339C= c.227C= n.332C= | |
12 | g.102894844G>T | CA481333248 | PAH | c.243C>A (p.Thr81=) c.228C>A (p.Thr76=) n.330C>A n.165C>A n.339C>A c.227C>A n.332C>A | |
12 | g.102894845G>A | CA386304140 | PAH | c.242C>T (p.Thr81Ile) c.227C>T (p.Thr76Ile) n.329C>T n.164C>T n.338C>T c.226C>T n.331C>T | |
12 | g.102894845G>C | CA386304141 | PAH | c.242C>G (p.Thr81Ser) c.227C>G (p.Thr76Ser) n.329C>G n.164C>G n.338C>G c.226C>G n.331C>G | |
12 | g.102894845G= | CA2059466847 | PAH | c.242C= (p.Thr81=) c.227C= (p.Thr76=) n.329C= n.164C= n.338C= c.226C= n.331C= | |
12 | g.102894845G>T | CA275937 | PAH | c.242C>A (p.Thr81Asn) c.227C>A (p.Thr76Asn) n.329C>A n.164C>A n.338C>A c.226C>A n.331C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
12 | g.102894846T>A | CA386304142 | PAH | c.241A>T (p.Thr81Ser) c.226A>T (p.Thr76Ser) n.328A>T n.163A>T n.337A>T c.225A>T n.330A>T | |
12 | g.102894846T>C | CA386304143 | PAH | c.241A>G (p.Thr81Ala) c.226A>G (p.Thr76Ala) n.328A>G n.163A>G n.337A>G c.225A>G n.330A>G | |
12 | g.102894846T>G | CA229497 | PAH | c.241A>C (p.Thr81Pro) c.226A>C (p.Thr76Pro) n.328A>C n.163A>C n.337A>C c.225A>C n.330A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.102894846T= | CA2059466855 | PAH | c.241A= (p.Thr81=) c.226A= (p.Thr76=) n.328A= n.163A= n.337A= c.225A= n.330A= | |
12 | g.102894847G>A | CA481333250 | PAH | c.240C>T (p.Phe80=) c.225C>T (p.Phe75=) n.327C>T n.162C>T n.336C>T c.224C>T n.329C>T | COSMIC |
12 | g.102894847G>C | CA386304145 | PAH | c.240C>G (p.Phe80Leu) c.225C>G (p.Phe75Leu) n.327C>G n.162C>G n.336C>G c.224C>G n.329C>G | |
12 | g.102894847G= | CA2059466860 | PAH | c.240C= (p.Phe80=) c.225C= (p.Phe75=) n.327C= n.162C= n.336C= c.224C= n.329C= |