Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102893268_102899867delinsCAGGTGCCCA229463PAHc.169-4949_352+1467delinsGGCACCTG
c.154-4949_337+1467delinsGGCACCTG
n.91-4949_274+1467delinsGGCACCTG
n.265-4949_448+1467delinsGGCACCTG
c.153-4949_336+1467delinsGGCACCTG
n.258-4949_441+1467delinsGGCACCTG
ClinVar
12g.102893268_102899868delinsCAGGTGCCCA916084112PAHc.169-4950_352+1467delinsGGCACCTG
c.154-4950_337+1467delinsGGCACCTG
n.91-4950_274+1467delinsGGCACCTG
n.265-4950_448+1467delinsGGCACCTG
c.153-4950_336+1467delinsGGCACCTG
n.258-4950_441+1467delinsGGCACCTG
12g.102893272_102899867delinsCCTGCA229465PAHc.169-4949_352+1463delinsCAGG
c.154-4949_337+1463delinsCAGG
n.91-4949_274+1463delinsCAGG
n.265-4949_448+1463delinsCAGG
c.153-4949_336+1463delinsCAGG
n.258-4949_441+1463delinsCAGG
12g.102894733_102894917delinsACCTGTGTCTTTCTTCTTATCTCGTGAAAGCTCATGGACAGTGGCACCAATGTCATGCCTCAAGATCTTGATGATGTTTGTCAGAGCAGGCAGGCTACGTTTATCCAAATGGGTGAAAAATTCATACTCATCTTTCTTTAAACGAGAAGGTCTAGATTCAATGTGGGTCAGGTTTACATCATTCTCA2059466529PAHc.170_352+2delinsAGAATGATGTAAACCTGACCCACATTGAATCTAGACCTTCTCGTTTAAAGAAAGATGAGTATGAATTTTTCACCCATTTGGATAAACGTAGCCTGCCTGCTCTGACAAACATCATCAAGATCTTGAGGCATGACATTGGTGCCACTGTCCATGAGCTTTCACGAGATAAGAAGAAAGACACAGGT
c.155_337+2delinsAGAATGATGTAAACCTGACCCACATTGAATCTAGACCTTCTCGTTTAAAGAAAGATGAGTATGAATTTTTCACCCATTTGGATAAACGTAGCCTGCCTGCTCTGACAAACATCATCAAGATCTTGAGGCATGACATTGGTGCCACTGTCCATGAGCTTTCACGAGATAAGAAGAAAGACACAGGT
n.92_274+2delinsAGAATGATGTAAACCTGACCCACATTGAATCTAGACCTTCTCGTTTAAAGAAAGATGAGTATGAATTTTTCACCCATTTGGATAAACGTAGCCTGCCTGCTCTGACAAACATCATCAAGATCTTGAGGCATGACATTGGTGCCACTGTCCATGAGCTTTCACGAGATAAGAAGAAAGACACAGGT
n.266_448+2delinsAGAATGATGTAAACCTGACCCACATTGAATCTAGACCTTCTCGTTTAAAGAAAGATGAGTATGAATTTTTCACCCATTTGGATAAACGTAGCCTGCCTGCTCTGACAAACATCATCAAGATCTTGAGGCATGACATTGGTGCCACTGTCCATGAGCTTTCACGAGATAAGAAGAAAGACACAGGT
c.154_336+2delinsAGAATGATGTAAACCTGACCCACATTGAATCTAGACCTTCTCGTTTAAAGAAAGATGAGTATGAATTTTTCACCCATTTGGATAAACGTAGCCTGCCTGCTCTGACAAACATCATCAAGATCTTGAGGCATGACATTGGTGCCACTGTCCATGAGCTTTCACGAGATAAGAAGAAAGACACAGGT
n.259_441+2delinsAGAATGATGTAAACCTGACCCACATTGAATCTAGACCTTCTCGTTTAAAGAAAGATGAGTATGAATTTTTCACCCATTTGGATAAACGTAGCCTGCCTGCTCTGACAAACATCATCAAGATCTTGAGGCATGACATTGGTGCCACTGTCCATGAGCTTTCACGAGATAAGAAGAAAGACACAGGT
12g.102894737_102894920delCA16020769PAHc.170_352+1del
c.155_337+1del
n.92_274+1del
n.266_448+1del
c.154_336+1del
n.259_441+1del
dbSNP
12g.102894821G>ACA386304095PAHc.266C>T (p.Pro89Leu)
c.251C>T (p.Pro84Leu)
n.353C>T
n.188C>T
n.362C>T
c.250C>T
n.355C>T
12g.102894821G>CCA386304096PAHc.266C>G (p.Pro89Arg)
c.251C>G (p.Pro84Arg)
n.353C>G
n.188C>G
n.362C>G
c.250C>G
n.355C>G
12g.102894821G>TCA386304094PAHc.266C>A (p.Pro89His)
c.251C>A (p.Pro84His)
n.353C>A
n.188C>A
n.362C>A
c.250C>A
n.355C>A
12g.102894822dupCA229503PAHc.266dup (p.Ala90CysfsTer12)
c.251dup (p.Ala85CysfsTer12)
n.353dup
n.188dup
n.362dup
c.250dup
n.355dup
ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.102894822G>ACA229501PAHc.265C>T (p.Pro89Ser)
c.250C>T (p.Pro84Ser)
n.352C>T
n.187C>T
n.361C>T
c.249C>T
n.354C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.102894822G>CCA386304097PAHc.265C>G (p.Pro89Ala)
c.250C>G (p.Pro84Ala)
n.352C>G
n.187C>G
n.361C>G
c.249C>G
n.354C>G
12g.102894822G=CA2059466778PAHc.265C= (p.Pro89=)
c.250C= (p.Pro84=)
n.352C=
n.187C=
n.361C=
c.249C=
n.354C=
12g.102894822G>TCA242509800PAHc.265C>A (p.Pro89Thr)
c.250C>A (p.Pro84Thr)
n.352C>A
n.187C>A
n.361C>A
c.249C>A
n.354C>A
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102894823C>ACA481333235PAHc.264G>T (p.Leu88=)
c.249G>T (p.Leu83=)
n.351G>T
n.186G>T
n.360G>T
c.248G>T
n.353G>T
12g.102894823C>GCA481333236PAHc.264G>C (p.Leu88=)
c.249G>C (p.Leu83=)
n.351G>C
n.186G>C
n.360G>C
c.248G>C
n.353G>C
12g.102894823C>TCA481333237PAHc.264G>A (p.Leu88=)
c.249G>A (p.Leu83=)
n.351G>A
n.186G>A
n.360G>A
c.248G>A
n.353G>A
ClinVar COSMIC
12g.102894824A>CCA386304098PAHc.263T>G (p.Leu88Arg)
c.248T>G (p.Leu83Arg)
n.350T>G
n.185T>G
n.359T>G
c.247T>G
n.352T>G
12g.102894824A>GCA386304099PAHc.263T>C (p.Leu88Pro)
c.248T>C (p.Leu83Pro)
n.350T>C
n.185T>C
n.359T>C
c.247T>C
n.352T>C
12g.102894824A>TCA386304100PAHc.263T>A (p.Leu88Gln)
c.248T>A (p.Leu83Gln)
n.350T>A
n.185T>A
n.359T>A
c.247T>A
n.352T>A
12g.102894825G>ACA481333238PAHc.262C>T (p.Leu88=)
c.247C>T (p.Leu83=)
n.349C>T
n.184C>T
n.358C>T
c.246C>T
n.351C>T
dbSNP
12g.102894825G>CCA386304101PAHc.262C>G (p.Leu88Val)
c.247C>G (p.Leu83Val)
n.349C>G
n.184C>G
n.358C>G
c.246C>G
n.351C>G
12g.102894825G=CA2059466785PAHc.262C= (p.Leu88=)
c.247C= (p.Leu83=)
n.349C=
n.184C=
n.358C=
c.246C=
n.351C=
12g.102894825G>TCA386304102PAHc.262C>A (p.Leu88Met)
c.247C>A (p.Leu83Met)
n.349C>A
n.184C>A
n.358C>A
c.246C>A
n.351C>A
12g.102894826G>ACA481333239PAHc.261C>T (p.Ser87=)
c.246C>T (p.Ser82=)
n.348C>T
n.183C>T
n.357C>T
c.245C>T
n.350C>T
ClinVar dbSNP
12g.102894826G>CCA386304103PAHc.261C>G (p.Ser87Arg)
c.246C>G (p.Ser82Arg)
n.348C>G
n.183C>G
n.357C>G
c.245C>G
n.350C>G
12g.102894826G=CA2059466788PAHc.261C= (p.Ser87=)
c.246C= (p.Ser82=)
n.348C=
n.183C=
n.357C=
c.245C=
n.350C=
12g.102894826G>TCA114359PAHc.261C>A (p.Ser87Arg)
c.246C>A (p.Ser82Arg)
n.348C>A
n.183C>A
n.357C>A
c.245C>A
n.350C>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102894827C>ACA386304104PAHc.260G>T (p.Ser87Ile)
c.245G>T (p.Ser82Ile)
n.347G>T
n.182G>T
n.356G>T
c.244G>T
n.349G>T
12g.102894827C=CA2059466796PAHc.260G= (p.Ser87=)
c.245G= (p.Ser82=)
n.347G=
n.182G=
n.356G=
c.244G=
n.349G=
12g.102894827C>GCA386304105PAHc.260G>C (p.Ser87Thr)
c.245G>C (p.Ser82Thr)
n.347G>C
n.182G>C
n.356G>C
c.244G>C
n.349G>C
12g.102894827C>TCA242509812PAHc.260G>A (p.Ser87Asn)
c.245G>A (p.Ser82Asn)
n.347G>A
n.182G>A
n.356G>A
c.244G>A
n.349G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102894828T>ACA386304106PAHc.259A>T (p.Ser87Cys)
c.244A>T (p.Ser82Cys)
n.346A>T
n.181A>T
n.355A>T
c.243A>T
n.348A>T
12g.102894828T>CCA386304107PAHc.259A>G (p.Ser87Gly)
c.244A>G (p.Ser82Gly)
n.346A>G
n.181A>G
n.355A>G
c.243A>G
n.348A>G
12g.102894828T>GCA16020758PAHc.259A>C (p.Ser87Arg)
c.244A>C (p.Ser82Arg)
n.346A>C
n.181A>C
n.355A>C
c.243A>C
n.348A>C
12g.102894829A>CCA481333240PAHc.258T>G (p.Arg86=)
c.243T>G (p.Arg81=)
n.345T>G
n.180T>G
n.354T>G
c.242T>G
n.347T>G
12g.102894829A>GCA481333241PAHc.258T>C (p.Arg86=)
c.243T>C (p.Arg81=)
n.345T>C
n.180T>C
n.354T>C
c.242T>C
n.347T>C
gnomAD v4
12g.102894829A>TCA481333242PAHc.258T>A (p.Arg86=)
c.243T>A (p.Arg81=)
n.345T>A
n.180T>A
n.354T>A
c.242T>A
n.347T>A
12g.102894830delCA2620508143PAHc.257del (p.Arg86LeufsTer6)
c.242del (p.Arg81LeufsTer6)
n.344del
n.179del
n.353del
c.241del
n.346del
gnomAD v4
12g.102894830C>ACA386304108PAHc.257G>T (p.Arg86Leu)
c.242G>T (p.Arg81Leu)
n.344G>T
n.179G>T
n.353G>T
c.241G>T
n.346G>T
dbSNP
12g.102894830C=CA2059466802PAHc.257G= (p.Arg86=)
c.242G= (p.Arg81=)
n.344G=
n.179G=
n.353G=
c.241G=
n.346G=
12g.102894830C>GCA386304109PAHc.257G>C (p.Arg86Pro)
c.242G>C (p.Arg81Pro)
n.344G>C
n.179G>C
n.353G>C
c.241G>C
n.346G>C
12g.102894830C>TCA6748989PAHc.257G>A (p.Arg86His)
c.242G>A (p.Arg81His)
n.344G>A
n.179G>A
n.353G>A
c.241G>A
n.346G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
12g.102894830_102894846delinsCGTTTATCCAAATGGGTCA2059466800PAHc.241_257delinsACCCATTTGGATAAACG (p.Thr81=)
c.226_242delinsACCCATTTGGATAAACG (p.Thr76=)
n.328_344delinsACCCATTTGGATAAACG
n.163_179delinsACCCATTTGGATAAACG
n.337_353delinsACCCATTTGGATAAACG
c.225_241delinsACCCATTTGGATAAACG
n.330_346delinsACCCATTTGGATAAACG
12g.102894831delCA2695199173PAHc.256del (p.Arg86ValfsTer6)
c.241del (p.Arg81ValfsTer6)
n.343del
n.178del
n.352del
c.240del
n.345del
ClinVar
12g.102894831G>ACA6748990PAHc.256C>T (p.Arg86Cys)
c.241C>T (p.Arg81Cys)
n.343C>T
n.178C>T
n.352C>T
c.240C>T
n.345C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102894831G>CCA386304110PAHc.256C>G (p.Arg86Gly)
c.241C>G (p.Arg81Gly)
n.343C>G
n.178C>G
n.352C>G
c.240C>G
n.345C>G
gnomAD v4
12g.102894831G=CA2059466813PAHc.256C= (p.Arg86=)
c.241C= (p.Arg81=)
n.343C=
n.178C=
n.352C=
c.240C=
n.345C=
12g.102894831G>TCA386304111PAHc.256C>A (p.Arg86Ser)
c.241C>A (p.Arg81Ser)
n.343C>A
n.178C>A
n.352C>A
c.240C>A
n.345C>A
12g.102894832_102894847delCA229499PAHc.241_256del (p.Thr81ValfsTer6)
c.226_241del (p.Thr76ValfsTer6)
n.328_343del
n.163_178del
n.337_352del
c.225_240del
n.330_345del
ClinVar dbSNP
12g.102894832T>ACA386304112PAHc.255A>T (p.Lys85Asn)
c.240A>T (p.Lys80Asn)
n.342A>T
n.177A>T
n.351A>T
c.239A>T
n.344A>T

Number of alleles fetched