Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 ClinVar
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12g.102893272_102899867delinsCCTGCA229465PAHc.169-4949_352+1463delinsCAGG
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12g.102894559_102894562delCA951244396PAHc.352+175_352+178del (n.352+175_352+178del)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2
12g.102894571A=CA2059466415PAHc.352+164T= (n.352+164T=)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102894572G>ACA2059466421PAHc.352+163C>T (n.352+163C>T)
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n.274+163C>T
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c.336+163C>T
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 dbSNP
12g.102894572G=CA2059466418PAHc.352+163C= (n.352+163C=)
c.337+163C= (n.337+163C=)
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12g.102894574C=CA2059466423PAHc.352+161G= (n.352+161G=)
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12g.102894574C>TCA2059466422PAHc.352+161G>A (n.352+161G>A)
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 dbSNP
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 gnomAD v3 gnomAD v4
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12g.102894578A>GCA607159499PAHc.352+157T>C (n.352+157T>C)
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n.441+157T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102894581T>CCA2059466426PAHc.352+154A>G (n.352+154A>G)
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 dbSNP
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c.337+154A= (n.337+154A=)
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12g.102894583C>ACA2620507475PAHc.352+152G>T (n.352+152G>T)
c.337+152G>T (n.337+152G>T)
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 gnomAD v4
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n.274+149A>G
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c.336+149A>G
n.441+149A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102894586T=CA2059466427PAHc.352+149A= (n.352+149A=)
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12g.102894587A=CA2059466428PAHc.352+148T= (n.352+148T=)
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12g.102894587A>CCA2620507493PAHc.352+148T>G (n.352+148T>G)
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n.274+148T>G
n.448+148T>G
c.336+148T>G
n.441+148T>G
 gnomAD v4
12g.102894587A>TCA951244407PAHc.352+148T>A (n.352+148T>A)
c.337+148T>A (n.337+148T>A)
n.274+148T>A
n.448+148T>A
c.336+148T>A
n.441+148T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102894588C>ACA2620507501PAHc.352+147G>T (n.352+147G>T)
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n.274+147G>T
n.448+147G>T
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n.441+147G>T
 gnomAD v4
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12g.102894588C>TCA242509493PAHc.352+147G>A (n.352+147G>A)
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n.274+147G>A
n.448+147G>A
c.336+147G>A
n.441+147G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102894589A>TCA2620507504PAHc.352+146T>A (n.352+146T>A)
c.337+146T>A (n.337+146T>A)
n.274+146T>A
n.448+146T>A
c.336+146T>A
n.441+146T>A
 gnomAD v4
12g.102894590T>CCA2620507505PAHc.352+145A>G (n.352+145A>G)
c.337+145A>G (n.337+145A>G)
n.274+145A>G
n.448+145A>G
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 gnomAD v4
12g.102894591A>GCA2620507507PAHc.352+144T>C (n.352+144T>C)
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n.274+144T>C
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n.441+144T>C
 gnomAD v4
12g.102894591A>TCA2620507506PAHc.352+144T>A (n.352+144T>A)
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n.274+144T>A
n.448+144T>A
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n.441+144T>A
 gnomAD v4
12g.102894592T>CCA2620507508PAHc.352+143A>G (n.352+143A>G)
c.337+143A>G (n.337+143A>G)
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 gnomAD v4
12g.102894593A>GCA2535827298PAHc.352+142T>C (n.352+142T>C)
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n.274+142T>C
n.448+142T>C
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12g.102894594T>CCA2059466431PAHc.352+141A>G (n.352+141A>G)
c.337+141A>G (n.337+141A>G)
n.274+141A>G
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n.441+141A>G
 dbSNP gnomAD v4
12g.102894594T=CA2059466430PAHc.352+141A= (n.352+141A=)
c.337+141A= (n.337+141A=)
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12g.102894595A=CA2059466433PAHc.352+140T= (n.352+140T=)
c.337+140T= (n.337+140T=)
n.274+140T=
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n.441+140T=
12g.102894595A>CCA2620507510PAHc.352+140T>G (n.352+140T>G)
c.337+140T>G (n.337+140T>G)
n.274+140T>G
n.448+140T>G
c.336+140T>G
n.441+140T>G
 gnomAD v4
12g.102894595A>GCA607159501PAHc.352+140T>C (n.352+140T>C)
c.337+140T>C (n.337+140T>C)
n.274+140T>C
n.448+140T>C
c.336+140T>C
n.441+140T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102894596T>CCA951244410PAHc.352+139A>G (n.352+139A>G)
c.337+139A>G (n.337+139A>G)
n.274+139A>G
n.448+139A>G
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n.441+139A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102894596T=CA2059466435PAHc.352+139A= (n.352+139A=)
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n.448+139A=
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n.441+139A=
12g.102894598A>GCA2620507511PAHc.352+137T>C (n.352+137T>C)
c.337+137T>C (n.337+137T>C)
n.274+137T>C
n.448+137T>C
c.336+137T>C
n.441+137T>C
 gnomAD v4
12g.102894604G>TCA2620507512PAHc.352+131C>A (n.352+131C>A)
c.337+131C>A (n.337+131C>A)
n.274+131C>A
n.448+131C>A
c.336+131C>A
n.441+131C>A
 gnomAD v4
12g.102894605C>ACA2620507516PAHc.352+130G>T (n.352+130G>T)
c.337+130G>T (n.337+130G>T)
n.274+130G>T
n.448+130G>T
c.336+130G>T
n.441+130G>T
 gnomAD v4
12g.102894607T>CCA2620507517PAHc.352+128A>G (n.352+128A>G)
c.337+128A>G (n.337+128A>G)
n.274+128A>G
n.448+128A>G
c.336+128A>G
n.441+128A>G
 gnomAD v4
12g.102894609C=CA2059466437PAHc.352+126G= (n.352+126G=)
c.337+126G= (n.337+126G=)
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n.448+126G=
c.336+126G=
n.441+126G=
12g.102894609C>TCA242509499PAHc.352+126G>A (n.352+126G>A)
c.337+126G>A (n.337+126G>A)
n.274+126G>A
n.448+126G>A
c.336+126G>A
n.441+126G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102894610G>ACA242509504PAHc.352+125C>T (n.352+125C>T)
c.337+125C>T (n.337+125C>T)
n.274+125C>T
n.448+125C>T
c.336+125C>T
n.441+125C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102894610G=CA2059466440PAHc.352+125C= (n.352+125C=)
c.337+125C= (n.337+125C=)
n.274+125C=
n.448+125C=
c.336+125C=
n.441+125C=

Number of alleles fetched