Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102877562_102877565delCA2575281445PAHc.353-15_353-12del (n.353-15_353-12del)
c.338-15_338-12del (n.338-15_338-12del)
n.449-15_449-12del
c.337-15_337-12del
n.442-15_442-12del
12g.102877563G>ACA6748969PAHc.353-13C>T (n.353-13C>T)
c.338-13C>T (n.338-13C>T)
n.449-13C>T
c.337-13C>T
n.442-13C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102877563G=CA2059462516PAHc.353-13C= (n.353-13C=)
c.338-13C= (n.338-13C=)
n.449-13C=
c.337-13C=
n.442-13C=
12g.102877563G>TCA2620507710PAHc.353-13C>A (n.353-13C>A)
c.338-13C>A (n.338-13C>A)
n.449-13C>A
c.337-13C>A
n.442-13C>A
 gnomAD v4
12g.102877564A=CA2059462517PAHc.353-14T= (n.353-14T=)
c.338-14T= (n.338-14T=)
n.449-14T=
c.337-14T=
n.442-14T=
12g.102877564A>GCA951247176PAHc.353-14T>C (n.353-14T>C)
c.338-14T>C (n.338-14T>C)
n.449-14T>C
c.337-14T>C
n.442-14T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102877565delCA2620507713PAHc.353-14del (n.353-14del)
c.338-14del (n.338-14del)
n.449-14del
c.337-14del
n.442-14del
 gnomAD v4
12g.102877565_102877566delinsAGCA2059462518PAHc.353-16_353-15delinsCT (n.353-16_353-15delinsCT)
c.338-16_338-15delinsCT (n.338-16_338-15delinsCT)
n.449-16_449-15delinsCT
c.337-16_337-15delinsCT
n.442-16_442-15delinsCT
12g.102877566G>ACA2697551515PAHc.353-16C>T (n.353-16C>T)
c.338-16C>T (n.338-16C>T)
n.449-16C>T
c.337-16C>T
n.442-16C>T
 ClinVar
12g.102877566G=CA2059462519PAHc.353-16C= (n.353-16C=)
c.338-16C= (n.338-16C=)
n.449-16C=
c.337-16C=
n.442-16C=
12g.102877566G>TCA2059462520PAHc.353-16C>A (n.353-16C>A)
c.338-16C>A (n.338-16C>A)
n.449-16C>A
c.337-16C>A
n.442-16C>A
 dbSNP gnomAD v4
12g.102877567delCA242493386PAHc.353-16del (n.353-16del)
c.338-16del (n.338-16del)
n.449-16del
c.337-16del
n.442-16del
 dbSNP
12g.102877567G>ACA2620507718PAHc.353-17C>T (n.353-17C>T)
c.338-17C>T (n.338-17C>T)
n.449-17C>T
c.337-17C>T
n.442-17C>T
 gnomAD v4
12g.102877567G>TCA2620507721PAHc.353-17C>A (n.353-17C>A)
c.338-17C>A (n.338-17C>A)
n.449-17C>A
c.337-17C>A
n.442-17C>A
 gnomAD v4
12g.102877568delCA2575281446PAHc.353-18del (n.353-18del)
c.338-18del (n.338-18del)
n.449-18del
c.337-18del
n.442-18del
12g.102877568C=CA2059462521PAHc.353-18G= (n.353-18G=)
c.338-18G= (n.338-18G=)
n.449-18G=
c.337-18G=
n.442-18G=
12g.102877568C>TCA951247179PAHc.353-18G>A (n.353-18G>A)
c.338-18G>A (n.338-18G>A)
n.449-18G>A
c.337-18G>A
n.442-18G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102877571C=CA2059462522PAHc.353-21G= (n.353-21G=)
c.338-21G= (n.338-21G=)
n.449-21G=
c.337-21G=
n.442-21G=
12g.102877571C>TCA607158218PAHc.353-21G>A (n.353-21G>A)
c.338-21G>A (n.338-21G>A)
n.449-21G>A
c.337-21G>A
n.442-21G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102877572G>ACA229520PAHc.353-22C>T (n.353-22C>T)
c.338-22C>T (n.338-22C>T)
n.449-22C>T
c.337-22C>T
n.442-22C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102877572G>CCA2580602451PAHc.353-22C>G (n.353-22C>G)
c.338-22C>G (n.338-22C>G)
n.449-22C>G
c.337-22C>G
n.442-22C>G
12g.102877572G=CA2059462523PAHc.353-22C= (n.353-22C=)
c.338-22C= (n.338-22C=)
n.449-22C=
c.337-22C=
n.442-22C=
12g.102877572G>TCA16020770PAHc.353-22C>A (n.353-22C>A)
c.338-22C>A (n.338-22C>A)
n.449-22C>A
c.337-22C>A
n.442-22C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102877573T>ACA2059462524PAHc.353-23A>T (n.353-23A>T)
c.338-23A>T (n.338-23A>T)
n.449-23A>T
c.337-23A>T
n.442-23A>T
 dbSNP
12g.102877573T=CA2059462525PAHc.353-23A= (n.353-23A=)
c.338-23A= (n.338-23A=)
n.449-23A=
c.337-23A=
n.442-23A=
12g.102877575C=CA2059462526PAHc.353-25G= (n.353-25G=)
c.338-25G= (n.338-25G=)
n.449-25G=
c.337-25G=
n.442-25G=
12g.102877575C>GCA2620507722PAHc.353-25G>C (n.353-25G>C)
c.338-25G>C (n.338-25G>C)
n.449-25G>C
c.337-25G>C
n.442-25G>C
 gnomAD v4
12g.102877575C>TCA6748970PAHc.353-25G>A (n.353-25G>A)
c.338-25G>A (n.338-25G>A)
n.449-25G>A
c.337-25G>A
n.442-25G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102877576T>CCA2620507723PAHc.353-26A>G (n.353-26A>G)
c.338-26A>G (n.338-26A>G)
n.449-26A>G
c.337-26A>G
n.442-26A>G
 gnomAD v4
12g.102877577G>ACA2620507724PAHc.353-27C>T (n.353-27C>T)
c.338-27C>T (n.338-27C>T)
n.449-27C>T
c.337-27C>T
n.442-27C>T
 gnomAD v4
12g.102877577G>TCA2620507725PAHc.353-27C>A (n.353-27C>A)
c.338-27C>A (n.338-27C>A)
n.449-27C>A
c.337-27C>A
n.442-27C>A
 gnomAD v4
12g.102877578A=CA2059462527PAHc.353-28T= (n.353-28T=)
c.338-28T= (n.338-28T=)
n.449-28T=
c.337-28T=
n.442-28T=
12g.102877578A>CCA607158219PAHc.353-28T>G (n.353-28T>G)
c.338-28T>G (n.338-28T>G)
n.449-28T>G
c.337-28T>G
n.442-28T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102877578A>TCA6748971PAHc.353-28T>A (n.353-28T>A)
c.338-28T>A (n.338-28T>A)
n.449-28T>A
c.337-28T>A
n.442-28T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102877579G>ACA2575281447PAHc.353-29C>T (n.353-29C>T)
c.338-29C>T (n.338-29C>T)
n.449-29C>T
c.337-29C>T
n.442-29C>T
 gnomAD v4
12g.102877579G>TCA2620507726PAHc.353-29C>A (n.353-29C>A)
c.338-29C>A (n.338-29C>A)
n.449-29C>A
c.337-29C>A
n.442-29C>A
 gnomAD v4
12g.102877581A>GCA2620507727PAHc.353-31T>C (n.353-31T>C)
c.338-31T>C (n.338-31T>C)
n.449-31T>C
c.337-31T>C
n.442-31T>C
 gnomAD v4
12g.102877582C>TCA2620507729PAHc.353-32G>A (n.353-32G>A)
c.338-32G>A (n.338-32G>A)
n.449-32G>A
c.337-32G>A
n.442-32G>A
 gnomAD v4
12g.102877583A=CA2059462528PAHc.353-33T= (n.353-33T=)
c.338-33T= (n.338-33T=)
n.449-33T=
c.337-33T=
n.442-33T=
12g.102877583A>GCA607158220PAHc.353-33T>C (n.353-33T>C)
c.338-33T>C (n.338-33T>C)
n.449-33T>C
c.337-33T>C
n.442-33T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102877584G>ACA2059462529PAHc.353-34C>T (n.353-34C>T)
c.338-34C>T (n.338-34C>T)
n.449-34C>T
c.337-34C>T
n.442-34C>T
 dbSNP
12g.102877584G=CA2059462530PAHc.353-34C= (n.353-34C=)
c.338-34C= (n.338-34C=)
n.449-34C=
c.337-34C=
n.442-34C=
12g.102877584G>TCA2620507732PAHc.353-34C>A (n.353-34C>A)
c.338-34C>A (n.338-34C>A)
n.449-34C>A
c.337-34C>A
n.442-34C>A
 gnomAD v4
12g.102877586T>CCA6748972PAHc.353-36A>G (n.353-36A>G)
c.338-36A>G (n.338-36A>G)
n.449-36A>G
c.337-36A>G
n.442-36A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102877586T>GCA2620507748PAHc.353-36A>C (n.353-36A>C)
c.338-36A>C (n.338-36A>C)
n.449-36A>C
c.337-36A>C
n.442-36A>C
 gnomAD v4
12g.102877586T=CA2059462531PAHc.353-36A= (n.353-36A=)
c.338-36A= (n.338-36A=)
n.449-36A=
c.337-36A=
n.442-36A=
12g.102877587T>GCA2620507750PAHc.353-37A>C (n.353-37A>C)
c.338-37A>C (n.338-37A>C)
n.449-37A>C
c.337-37A>C
n.442-37A>C
 gnomAD v4
12g.102877588G>ACA2620507751PAHc.353-38C>T (n.353-38C>T)
c.338-38C>T (n.338-38C>T)
n.449-38C>T
c.337-38C>T
n.442-38C>T
 gnomAD v4
12g.102877589G>ACA2620507753PAHc.353-39C>T (n.353-39C>T)
c.338-39C>T (n.338-39C>T)
n.449-39C>T
c.337-39C>T
n.442-39C>T
 gnomAD v4
12g.102877589G>TCA2620507756PAHc.353-39C>A (n.353-39C>A)
c.338-39C>A (n.338-39C>A)
n.449-39C>A
c.337-39C>A
n.442-39C>A
 gnomAD v4

Number of alleles fetched