Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102877550A>CCA386302270PAHc.353T>G (p.Val118Gly)
c.338T>G (p.Val113Gly)
n.449T>G
c.337T>G
n.442T>G
12g.102877550A>GCA386302271PAHc.353T>C (p.Val118Ala)
c.338T>C (p.Val113Ala)
n.449T>C
c.337T>C
n.442T>C
12g.102877550A>TCA386302272PAHc.353T>A (p.Val118Glu)
c.338T>A (p.Val113Glu)
n.449T>A
c.337T>A
n.442T>A
12g.102877551C>ACA16020775PAHc.353-1G>T (n.353-1G>T)
c.338-1G>T (n.338-1G>T)
n.449-1G>T
c.337-1G>T
n.442-1G>T
12g.102877551C=CA2059462508PAHc.353-1G= (n.353-1G=)
c.338-1G= (n.338-1G=)
n.449-1G=
c.337-1G=
n.442-1G=
12g.102877551C>GCA16020774PAHc.353-1G>C (n.353-1G>C)
c.338-1G>C (n.338-1G>C)
n.449-1G>C
c.337-1G>C
n.442-1G>C
12g.102877551C>TCA16020773PAHc.353-1G>A (n.353-1G>A)
c.338-1G>A (n.338-1G>A)
n.449-1G>A
c.337-1G>A
n.442-1G>A
 ClinVar dbSNP
12g.102877552T>ACA16020772PAHc.353-2A>T (n.353-2A>T)
c.338-2A>T (n.338-2A>T)
n.449-2A>T
c.337-2A>T
n.442-2A>T
 ClinVar
12g.102877552T>CCA16020771PAHc.353-2A>G (n.353-2A>G)
c.338-2A>G (n.338-2A>G)
n.449-2A>G
c.337-2A>G
n.442-2A>G
 ClinVar dbSNP
12g.102877552T>GCA386302273PAHc.353-2A>C (n.353-2A>C)
c.338-2A>C (n.338-2A>C)
n.449-2A>C
c.337-2A>C
n.442-2A>C
12g.102877552T=CA2059462509PAHc.353-2A= (n.353-2A=)
c.338-2A= (n.338-2A=)
n.449-2A=
c.337-2A=
n.442-2A=
12g.102877554A=CA2059462510PAHc.353-4T= (n.353-4T=)
c.338-4T= (n.338-4T=)
n.449-4T=
c.337-4T=
n.442-4T=
12g.102877554A>CCA2499221404PAHc.353-4T>G (n.353-4T>G)
c.338-4T>G (n.338-4T>G)
n.449-4T>G
c.337-4T>G
n.442-4T>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.102877554_102877556delCA2797244385PAHc.353-6_353-4del (n.353-6_353-4del)
c.338-6_338-4del (n.338-6_338-4del)
n.449-6_449-4del
c.337-6_337-4del
n.442-6_442-4del
12g.102877556dupCA912973339PAHc.353-4dup (n.353-4dup)
c.338-4dup (n.338-4dup)
n.449-4dup
c.337-4dup
n.442-4dup
12g.102877556_102877558dupCA607158216PAHc.353-7_353-5dup (n.353-7_353-5dup)
c.338-7_338-5dup (n.338-7_338-5dup)
n.449-7_449-5dup
c.337-7_337-5dup
n.442-7_442-5dup
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102877556A=CA2059462511PAHc.353-6T= (n.353-6T=)
c.338-6T= (n.338-6T=)
n.449-6T=
c.337-6T=
n.442-6T=
12g.102877556A>GCA2620507678PAHc.353-6T>C (n.353-6T>C)
c.338-6T>C (n.338-6T>C)
n.449-6T>C
c.337-6T>C
n.442-6T>C
 gnomAD v4
12g.102877556A>TCA229521PAHc.353-6T>A (n.353-6T>A)
c.338-6T>A (n.338-6T>A)
n.449-6T>A
c.337-6T>A
n.442-6T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.102877559_102877560delCA2575281444PAHc.353-7_353-6del (n.353-7_353-6del)
c.338-7_338-6del (n.338-7_338-6del)
n.449-7_449-6del
c.337-7_337-6del
n.442-7_442-6del
 gnomAD v4
12g.102877557C>ACA2499221405PAHc.353-7G>T (n.353-7G>T)
c.338-7G>T (n.338-7G>T)
n.449-7G>T
c.337-7G>T
n.442-7G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
12g.102877557C>TCA2573147901PAHc.353-7G>A (n.353-7G>A)
c.338-7G>A (n.338-7G>A)
n.449-7G>A
c.337-7G>A
n.442-7G>A
 ClinVar dbSNP
12g.102877558A=CA2059462512PAHc.353-8T= (n.353-8T=)
c.338-8T= (n.338-8T=)
n.449-8T=
c.337-8T=
n.442-8T=
12g.102877558A>GCA607158217PAHc.353-8T>C (n.353-8T>C)
c.338-8T>C (n.338-8T>C)
n.449-8T>C
c.337-8T>C
n.442-8T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102877559C>ACA6748967PAHc.353-9G>T (n.353-9G>T)
c.338-9G>T (n.338-9G>T)
n.449-9G>T
c.337-9G>T
n.442-9G>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102877559C=CA2059462513PAHc.353-9G= (n.353-9G=)
c.338-9G= (n.338-9G=)
n.449-9G=
c.337-9G=
n.442-9G=
12g.102877561G>ACA6748968PAHc.353-11C>T (n.353-11C>T)
c.338-11C>T (n.338-11C>T)
n.449-11C>T
c.337-11C>T
n.442-11C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102877561G=CA2059462514PAHc.353-11C= (n.353-11C=)
c.338-11C= (n.338-11C=)
n.449-11C=
c.337-11C=
n.442-11C=
12g.102877562A=CA2059462515PAHc.353-12T= (n.353-12T=)
c.338-12T= (n.338-12T=)
n.449-12T=
c.337-12T=
n.442-12T=
12g.102877562A>CCA242493383PAHc.353-12T>G (n.353-12T>G)
c.338-12T>G (n.338-12T>G)
n.449-12T>G
c.337-12T>G
n.442-12T>G
 dbSNP
12g.102877562_102877565delCA2575281445PAHc.353-15_353-12del (n.353-15_353-12del)
c.338-15_338-12del (n.338-15_338-12del)
n.449-15_449-12del
c.337-15_337-12del
n.442-15_442-12del
12g.102877563G>ACA6748969PAHc.353-13C>T (n.353-13C>T)
c.338-13C>T (n.338-13C>T)
n.449-13C>T
c.337-13C>T
n.442-13C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102877563G=CA2059462516PAHc.353-13C= (n.353-13C=)
c.338-13C= (n.338-13C=)
n.449-13C=
c.337-13C=
n.442-13C=
12g.102877563G>TCA2620507710PAHc.353-13C>A (n.353-13C>A)
c.338-13C>A (n.338-13C>A)
n.449-13C>A
c.337-13C>A
n.442-13C>A
 gnomAD v4
12g.102877564A=CA2059462517PAHc.353-14T= (n.353-14T=)
c.338-14T= (n.338-14T=)
n.449-14T=
c.337-14T=
n.442-14T=
12g.102877564A>GCA951247176PAHc.353-14T>C (n.353-14T>C)
c.338-14T>C (n.338-14T>C)
n.449-14T>C
c.337-14T>C
n.442-14T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102877565delCA2620507713PAHc.353-14del (n.353-14del)
c.338-14del (n.338-14del)
n.449-14del
c.337-14del
n.442-14del
 gnomAD v4
12g.102877565_102877566delinsAGCA2059462518PAHc.353-16_353-15delinsCT (n.353-16_353-15delinsCT)
c.338-16_338-15delinsCT (n.338-16_338-15delinsCT)
n.449-16_449-15delinsCT
c.337-16_337-15delinsCT
n.442-16_442-15delinsCT
12g.102877566G>ACA2697551515PAHc.353-16C>T (n.353-16C>T)
c.338-16C>T (n.338-16C>T)
n.449-16C>T
c.337-16C>T
n.442-16C>T
 ClinVar
12g.102877566G=CA2059462519PAHc.353-16C= (n.353-16C=)
c.338-16C= (n.338-16C=)
n.449-16C=
c.337-16C=
n.442-16C=
12g.102877566G>TCA2059462520PAHc.353-16C>A (n.353-16C>A)
c.338-16C>A (n.338-16C>A)
n.449-16C>A
c.337-16C>A
n.442-16C>A
 dbSNP gnomAD v4
12g.102877567delCA242493386PAHc.353-16del (n.353-16del)
c.338-16del (n.338-16del)
n.449-16del
c.337-16del
n.442-16del
 dbSNP
12g.102877567G>ACA2620507718PAHc.353-17C>T (n.353-17C>T)
c.338-17C>T (n.338-17C>T)
n.449-17C>T
c.337-17C>T
n.442-17C>T
 gnomAD v4
12g.102877567G>TCA2620507721PAHc.353-17C>A (n.353-17C>A)
c.338-17C>A (n.338-17C>A)
n.449-17C>A
c.337-17C>A
n.442-17C>A
 gnomAD v4
12g.102877568delCA2575281446PAHc.353-18del (n.353-18del)
c.338-18del (n.338-18del)
n.449-18del
c.337-18del
n.442-18del
12g.102877568C=CA2059462521PAHc.353-18G= (n.353-18G=)
c.338-18G= (n.338-18G=)
n.449-18G=
c.337-18G=
n.442-18G=
12g.102877568C>TCA951247179PAHc.353-18G>A (n.353-18G>A)
c.338-18G>A (n.338-18G>A)
n.449-18G>A
c.337-18G>A
n.442-18G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102877571C=CA2059462522PAHc.353-21G= (n.353-21G=)
c.338-21G= (n.338-21G=)
n.449-21G=
c.337-21G=
n.442-21G=
12g.102877571C>TCA607158218PAHc.353-21G>A (n.353-21G>A)
c.338-21G>A (n.338-21G>A)
n.449-21G>A
c.337-21G>A
n.442-21G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102877572G>ACA229520PAHc.353-22C>T (n.353-22C>T)
c.338-22C>T (n.338-22C>T)
n.449-22C>T
c.337-22C>T
n.442-22C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched