Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102865713_102871066delCA916084429PAHc.442-4403_509+883del
c.427-4403_494+883del
n.538-4403_605+883del
n.530+6396_531-10381del
ClinVar
12g.102865820_102866770delCA16020806PAHc.442-102_509+781del
c.427-102_494+781del
n.538-102_605+781del
n.530+10697_531-10483del
12g.102866372_102868042delCA916084427PAHc.442-1377_509+226del
c.427-1377_494+226del
n.538-1377_605+226del
n.530+9422_531-11038del
ClinVar
12g.102866526T>CCA242485295PAHc.509+70A>G (n.509+70A>G)
c.494+70A>G (n.494+70A>G)
n.605+70A>G
n.530+10936A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102866526T>GCA2575266929PAHc.509+70A>C (n.509+70A>C)
c.494+70A>C (n.494+70A>C)
n.605+70A>C
n.530+10936A>C
12g.102866526T=CA2059456933PAHc.509+70A= (n.509+70A=)
c.494+70A= (n.494+70A=)
n.605+70A=
n.530+10936A=
12g.102866527G>ACA242485297PAHc.509+69C>T (n.509+69C>T)
c.494+69C>T (n.494+69C>T)
n.605+69C>T
n.530+10935C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102866527G=CA2059456934PAHc.509+69C= (n.509+69C=)
c.494+69C= (n.494+69C=)
n.605+69C=
n.530+10935C=
12g.102866527G>TCA2575266930PAHc.509+69C>A (n.509+69C>A)
c.494+69C>A (n.494+69C>A)
n.605+69C>A
n.530+10935C>A
gnomAD v4
12g.102866528A>GCA2620526962PAHc.509+68T>C (n.509+68T>C)
c.494+68T>C (n.494+68T>C)
n.605+68T>C
n.530+10934T>C
gnomAD v4
12g.102866528A>TCA2620526963PAHc.509+68T>A (n.509+68T>A)
c.494+68T>A (n.494+68T>A)
n.605+68T>A
n.530+10934T>A
gnomAD v4
12g.102866529G>ACA682814004PAHc.509+67C>T (n.509+67C>T)
c.494+67C>T (n.494+67C>T)
n.605+67C>T
n.530+10933C>T
dbSNP gnomAD v4
12g.102866529G>CCA2059456936PAHc.509+67C>G (n.509+67C>G)
c.494+67C>G (n.494+67C>G)
n.605+67C>G
n.530+10933C>G
dbSNP
12g.102866529G=CA2059456935PAHc.509+67C= (n.509+67C=)
c.494+67C= (n.494+67C=)
n.605+67C=
n.530+10933C=
12g.102866529G>TCA2059456937PAHc.509+67C>A (n.509+67C>A)
c.494+67C>A (n.494+67C>A)
n.605+67C>A
n.530+10933C>A
dbSNP gnomAD v4
12g.102866531_102866537delCA607156420PAHc.509+61_509+67del (n.509+61_509+67del)
c.494+61_494+67del (n.494+61_494+67del)
n.605+61_605+67del
n.530+10927_530+10933del
gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102866531G>TCA2575266931PAHc.509+65C>A (n.509+65C>A)
c.494+65C>A (n.494+65C>A)
n.605+65C>A
n.530+10931C>A
gnomAD v4
12g.102866532C=CA2059456938PAHc.509+64G= (n.509+64G=)
c.494+64G= (n.494+64G=)
n.605+64G=
n.530+10930G=
12g.102866532C>GCA2620526964PAHc.509+64G>C (n.509+64G>C)
c.494+64G>C (n.494+64G>C)
n.605+64G>C
n.530+10930G>C
gnomAD v4
12g.102866532C>TCA2059456939PAHc.509+64G>A (n.509+64G>A)
c.494+64G>A (n.494+64G>A)
n.605+64G>A
n.530+10930G>A
dbSNP gnomAD v4
12g.102866533A>CCA2620526965PAHc.509+63T>G (n.509+63T>G)
c.494+63T>G (n.494+63T>G)
n.605+63T>G
n.530+10929T>G
gnomAD v4
12g.102866533A>GCA2620526966PAHc.509+63T>C (n.509+63T>C)
c.494+63T>C (n.494+63T>C)
n.605+63T>C
n.530+10929T>C
gnomAD v4
12g.102866535G>ACA2575266932PAHc.509+61C>T (n.509+61C>T)
c.494+61C>T (n.494+61C>T)
n.605+61C>T
n.530+10927C>T
gnomAD v4
12g.102866535G>TCA2620526967PAHc.509+61C>A (n.509+61C>A)
c.494+61C>A (n.494+61C>A)
n.605+61C>A
n.530+10927C>A
gnomAD v4
12g.102866536G>ACA242485301PAHc.509+60C>T (n.509+60C>T)
c.494+60C>T (n.494+60C>T)
n.605+60C>T
n.530+10926C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102866536G=CA2059456941PAHc.509+60C= (n.509+60C=)
c.494+60C= (n.494+60C=)
n.605+60C=
n.530+10926C=
12g.102866536G>TCA2059456940PAHc.509+60C>A (n.509+60C>A)
c.494+60C>A (n.494+60C>A)
n.605+60C>A
n.530+10926C>A
dbSNP
12g.102866537G>CCA2620526968PAHc.509+59C>G (n.509+59C>G)
c.494+59C>G (n.494+59C>G)
n.605+59C>G
n.530+10925C>G
gnomAD v4
12g.102866537G>TCA2620526969PAHc.509+59C>A (n.509+59C>A)
c.494+59C>A (n.494+59C>A)
n.605+59C>A
n.530+10925C>A
gnomAD v4
12g.102866539G>ACA607156421PAHc.509+57C>T (n.509+57C>T)
c.494+57C>T (n.494+57C>T)
n.605+57C>T
n.530+10923C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102866539G=CA2059456942PAHc.509+57C= (n.509+57C=)
c.494+57C= (n.494+57C=)
n.605+57C=
n.530+10923C=
12g.102866539G>TCA2726744904PAHc.509+57C>A (n.509+57C>A)
c.494+57C>A (n.494+57C>A)
n.605+57C>A
n.530+10923C>A
dbSNP
12g.102866542G>CCA229591PAHc.509+54C>G (n.509+54C>G)
c.494+54C>G (n.494+54C>G)
n.605+54C>G
n.530+10920C>G
ClinVar dbSNP
12g.102866542G=CA2059456943PAHc.509+54C= (n.509+54C=)
c.494+54C= (n.494+54C=)
n.605+54C=
n.530+10920C=
12g.102866543C>ACA242485309PAHc.509+53G>T (n.509+53G>T)
c.494+53G>T (n.494+53G>T)
n.605+53G>T
n.530+10919G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102866543C=CA2059456944PAHc.509+53G= (n.509+53G=)
c.494+53G= (n.494+53G=)
n.605+53G=
n.530+10919G=
12g.102866546G>ACA951241504PAHc.509+50C>T (n.509+50C>T)
c.494+50C>T (n.494+50C>T)
n.605+50C>T
n.530+10916C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102866546G=CA2059456945PAHc.509+50C= (n.509+50C=)
c.494+50C= (n.494+50C=)
n.605+50C=
n.530+10916C=
12g.102866546G>TCA2620526970PAHc.509+50C>A (n.509+50C>A)
c.494+50C>A (n.494+50C>A)
n.605+50C>A
n.530+10916C>A
gnomAD v4
12g.102866547C>ACA6748908PAHc.509+49G>T (n.509+49G>T)
c.494+49G>T (n.494+49G>T)
n.605+49G>T
n.530+10915G>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102866547C=CA2059456946PAHc.509+49G= (n.509+49G=)
c.494+49G= (n.494+49G=)
n.605+49G=
n.530+10915G=
12g.102866549A=CA2059456947PAHc.509+47T= (n.509+47T=)
c.494+47T= (n.494+47T=)
n.605+47T=
n.530+10913T=
12g.102866549A>CCA6748909PAHc.509+47T>G (n.509+47T>G)
c.494+47T>G (n.494+47T>G)
n.605+47T>G
n.530+10913T>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102866550G>TCA2620526971PAHc.509+46C>A (n.509+46C>A)
c.494+46C>A (n.494+46C>A)
n.605+46C>A
n.530+10912C>A
gnomAD v4
12g.102866551G>ACA2620526972PAHc.509+45C>T (n.509+45C>T)
c.494+45C>T (n.494+45C>T)
n.605+45C>T
n.530+10911C>T
gnomAD v4
12g.102866551G>TCA2620526973PAHc.509+45C>A (n.509+45C>A)
c.494+45C>A (n.494+45C>A)
n.605+45C>A
n.530+10911C>A
gnomAD v4
12g.102866552G>ACA607156425PAHc.509+44C>T (n.509+44C>T)
c.494+44C>T (n.494+44C>T)
n.605+44C>T
n.530+10910C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102866552G=CA2059456948PAHc.509+44C= (n.509+44C=)
c.494+44C= (n.494+44C=)
n.605+44C=
n.530+10910C=
12g.102866552G>TCA2575266933PAHc.509+44C>A (n.509+44C>A)
c.494+44C>A (n.494+44C>A)
n.605+44C>A
n.530+10910C>A
gnomAD v4
12g.102866553G>ACA2620526974PAHc.509+43C>T (n.509+43C>T)
c.494+43C>T (n.494+43C>T)
n.605+43C>T
n.530+10909C>T
gnomAD v4

Number of alleles fetched