Evidence Repository - SERVICE OUTAGE2026-04-17T09:00:00-0500 — 2026-04-22T17:00:00-0500
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It appears to be an issue in the underlying API service, in particular unexpected elevated usage of an expensive matching and filtering request.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.102852810_102855154dup | CA3267343368 | PAH | c.688_842+5dup c.673_827+5dup | |
| 12 | g.102852819_102855154dup | CA3267343371 | PAH | c.688_838dup c.673_823dup | |
| 12 | g.102852828_102855154dup | CA3267343374 | PAH | c.688_829dup c.673_814dup | |
| 12 | g.102855065C= | CA2059448865 | PAH | c.706+71G= (n.706+71G=) c.691+71G= (n.691+71G=) n.873G= | dbSNP |
| 12 | g.102855065C>G | CA607598054 | PAH | c.706+71G>C (n.706+71G>C) c.691+71G>C (n.691+71G>C) n.873G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.102855065C>T | CA2620526111 | PAH | c.706+71G>A (n.706+71G>A) c.691+71G>A (n.691+71G>A) n.873G>A | gnomAD v4 |
| 12 | g.102855068dup | CA2979027748 | PAH | c.706+71dup (n.706+71dup) c.691+71dup (n.691+71dup) n.873dup | |
| 12 | g.102855066C= | CA2059448866 | PAH | c.706+70G= (n.706+70G=) c.691+70G= (n.691+70G=) n.872G= | dbSNP |
| 12 | g.102855066C>G | CA2797241805 | PAH | c.706+70G>C (n.706+70G>C) c.691+70G>C (n.691+70G>C) n.872G>C | |
| 12 | g.102855066C>T | CA607598055 | PAH | c.706+70G>A (n.706+70G>A) c.691+70G>A (n.691+70G>A) n.872G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.102855067C= | CA2059448868 | PAH | c.706+69G= (n.706+69G=) c.691+69G= (n.691+69G=) n.871G= | dbSNP |
| 12 | g.102855067C>T | CA607598056 | PAH | c.706+69G>A (n.706+69G>A) c.691+69G>A (n.691+69G>A) n.871G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.102855068C>A | CA2620526114 | PAH | c.706+68G>T (n.706+68G>T) c.691+68G>T (n.691+68G>T) n.870G>T | gnomAD v4 |
| 12 | g.102855068C>T | CA2979027750 | PAH | c.706+68G>A (n.706+68G>A) c.691+68G>A (n.691+68G>A) n.870G>A | |
| 12 | g.102855069T>C | CA6748870 | PAH | c.706+67A>G (n.706+67A>G) c.691+67A>G (n.691+67A>G) n.869A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.102855069T= | CA2059448869 | PAH | c.706+67A= (n.706+67A=) c.691+67A= (n.691+67A=) n.869A= | dbSNP |
| 12 | g.102855070T>G | CA2979027752 | PAH | c.706+66A>C (n.706+66A>C) c.691+66A>C (n.691+66A>C) n.868A>C | |
| 12 | g.102855071C>T | CA2575266897 | PAH | c.706+65G>A (n.706+65G>A) c.691+65G>A (n.691+65G>A) n.867G>A | |
| 12 | g.102855073del | CA2620526117 | PAH | c.706+65del (n.706+65del) c.691+65del (n.691+65del) n.867del | gnomAD v4 |
| 12 | g.102855072C>A | CA2979027755 | PAH | c.706+64G>T (n.706+64G>T) c.691+64G>T (n.691+64G>T) n.866G>T | |
| 12 | g.102855072C= | CA2059448872 | PAH | c.706+64G= (n.706+64G=) c.691+64G= (n.691+64G=) n.866G= | dbSNP |
| 12 | g.102855072C>G | CA2620526118 | PAH | c.706+64G>C (n.706+64G>C) c.691+64G>C (n.691+64G>C) n.866G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.102855072C>T | CA607598057 | PAH | c.706+64G>A (n.706+64G>A) c.691+64G>A (n.691+64G>A) n.866G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.102855073C>A | CA2620526120 | PAH | c.706+63G>T (n.706+63G>T) c.691+63G>T (n.691+63G>T) n.865G>T | gnomAD v4 |
| 12 | g.102855073C= | CA2059448877 | PAH | c.706+63G= (n.706+63G=) c.691+63G= (n.691+63G=) n.865G= | dbSNP |
| 12 | g.102855073C>T | CA6748871 | PAH | c.706+63G>A (n.706+63G>A) c.691+63G>A (n.691+63G>A) n.865G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.102855075C= | CA2059448880 | PAH | c.706+61G= (n.706+61G=) c.691+61G= (n.691+61G=) n.863G= | dbSNP |
| 12 | g.102855075C>T | CA2059448881 | PAH | c.706+61G>A (n.706+61G>A) c.691+61G>A (n.691+61G>A) n.863G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.102855076T>C | CA2059448885 | PAH | c.706+60A>G (n.706+60A>G) c.691+60A>G (n.691+60A>G) n.862A>G | dbSNP |
| 12 | g.102855076T= | CA2059448883 | PAH | c.706+60A= (n.706+60A=) c.691+60A= (n.691+60A=) n.862A= | dbSNP |
| 12 | g.102855077C>A | CA6748872 | PAH | c.706+59G>T (n.706+59G>T) c.691+59G>T (n.691+59G>T) n.861G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.102855077C= | CA2059448887 | PAH | c.706+59G= (n.706+59G=) c.691+59G= (n.691+59G=) n.861G= | dbSNP |
| 12 | g.102855078C>A | CA2979027761 | PAH | c.706+58G>T (n.706+58G>T) c.691+58G>T (n.691+58G>T) n.860G>T | |
| 12 | g.102855078C= | CA2059448895 | PAH | c.706+58G= (n.706+58G=) c.691+58G= (n.691+58G=) n.860G= | dbSNP |
| 12 | g.102855078C>T | CA6748873 | PAH | c.706+58G>A (n.706+58G>A) c.691+58G>A (n.691+58G>A) n.860G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.102855079dup | CA2839517389 | PAH | c.706+57dup (n.706+57dup) c.691+57dup (n.691+57dup) n.859dup | |
| 12 | g.102855080C>A | CA2581110842 | PAH | c.706+56G>T (n.706+56G>T) c.691+56G>T (n.691+56G>T) n.858G>T | |
| 12 | g.102855080C= | CA2059448900 | PAH | c.706+56G= (n.706+56G=) c.691+56G= (n.691+56G=) n.858G= | dbSNP |
| 12 | g.102855080C>G | CA2581110843 | PAH | c.706+56G>C (n.706+56G>C) c.691+56G>C (n.691+56G>C) n.858G>C | |
| 12 | g.102855080C>T | CA6748874 | PAH | c.706+56G>A (n.706+56G>A) c.691+56G>A (n.691+56G>A) n.858G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.102855082G>A | CA2979027766 | PAH | c.706+54C>T (n.706+54C>T) c.691+54C>T (n.691+54C>T) n.856C>T | |
| 12 | g.102855082G= | CA2059448918 | PAH | c.706+54C= (n.706+54C=) c.691+54C= (n.691+54C=) n.856C= | dbSNP |
| 12 | g.102855082G>T | CA242473769 | PAH | c.706+54C>A (n.706+54C>A) c.691+54C>A (n.691+54C>A) n.856C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.102855083C= | CA3197755675 | PAH | c.706+53G= (n.706+53G=) c.691+53G= (n.691+53G=) n.855G= | dbSNP |
| 12 | g.102855083C>T | CA2620526131 | PAH | c.706+53G>A (n.706+53G>A) c.691+53G>A (n.691+53G>A) n.855G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.102855084C= | CA2059448921 | PAH | c.706+52G= (n.706+52G=) c.691+52G= (n.691+52G=) n.854G= | dbSNP |
| 12 | g.102855084C>T | CA242473770 | PAH | c.706+52G>A (n.706+52G>A) c.691+52G>A (n.691+52G>A) n.854G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.102855085T>A | CA2979027770 | PAH | c.706+51A>T (n.706+51A>T) c.691+51A>T (n.691+51A>T) n.853A>T | |
| 12 | g.102855088A= | CA2059448925 | PAH | c.706+48T= (n.706+48T=) c.691+48T= (n.691+48T=) n.850T= | dbSNP |
| 12 | g.102855088A>G | CA6748875 | PAH | c.706+48T>C (n.706+48T>C) c.691+48T>C (n.691+48T>C) n.850T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |