Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102854991T>CCA6748859PAHc.706+145A>G (n.706+145A>G)
c.691+145A>G (n.691+145A>G)
n.947A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2
12g.102854991T=CA2059448779PAHc.706+145A= (n.706+145A=)
c.691+145A= (n.691+145A=)
n.947A=
12g.102854992C>ACA2620525969PAHc.706+144G>T (n.706+144G>T)
c.691+144G>T (n.691+144G>T)
n.946G>T
 gnomAD v4
12g.102854994T>CCA951236032PAHc.706+142A>G (n.706+142A>G)
c.691+142A>G (n.691+142A>G)
n.944A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102854994T=CA2059448782PAHc.706+142A= (n.706+142A=)
c.691+142A= (n.691+142A=)
n.944A=
12g.102854995C>ACA2620525973PAHc.706+141G>T (n.706+141G>T)
c.691+141G>T (n.691+141G>T)
n.943G>T
 gnomAD v4
12g.102854995C>TCA2620525974PAHc.706+141G>A (n.706+141G>A)
c.691+141G>A (n.691+141G>A)
n.943G>A
 gnomAD v4
12g.102854996C>ACA2620525975PAHc.706+140G>T (n.706+140G>T)
c.691+140G>T (n.691+140G>T)
n.942G>T
 gnomAD v4
12g.102854996C=CA2059448784PAHc.706+140G= (n.706+140G=)
c.691+140G= (n.691+140G=)
n.942G=
12g.102854996C>GCA2059448785PAHc.706+140G>C (n.706+140G>C)
c.691+140G>C (n.691+140G>C)
n.942G>C
 dbSNP gnomAD v4
12g.102854997T>CCA6748860PAHc.706+139A>G (n.706+139A>G)
c.691+139A>G (n.691+139A>G)
n.941A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v4
12g.102854997T=CA2059448791PAHc.706+139A= (n.706+139A=)
c.691+139A= (n.691+139A=)
n.941A=
12g.102854997_102855000delinsTGGACA2059448793PAHc.706+136_706+139delinsTCCA (n.706+136_706+139delinsTCCA)
c.691+136_691+139delinsTCCA (n.691+136_691+139delinsTCCA)
n.938_941delinsTCCA
12g.102854998G>TCA2620525984PAHc.706+138C>A (n.706+138C>A)
c.691+138C>A (n.691+138C>A)
n.940C>A
 gnomAD v4
12g.102855001_102855003delCA2059448794PAHc.706+136_706+138del (n.706+136_706+138del)
c.691+136_691+138del (n.691+136_691+138del)
n.938_940del
 dbSNP
12g.102854999G>ACA2620525989PAHc.706+137C>T (n.706+137C>T)
c.691+137C>T (n.691+137C>T)
n.939C>T
 gnomAD v4
12g.102854999G=CA2059448795PAHc.706+137C= (n.706+137C=)
c.691+137C= (n.691+137C=)
n.939C=
12g.102854999G>TCA2059448796PAHc.706+137C>A (n.706+137C>A)
c.691+137C>A (n.691+137C>A)
n.939C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102855000A=CA2059448800PAHc.706+136T= (n.706+136T=)
c.691+136T= (n.691+136T=)
n.938T=
12g.102855000A>GCA242473705PAHc.706+136T>C (n.706+136T>C)
c.691+136T>C (n.691+136T>C)
n.938T>C
 dbSNP gnomAD v4
12g.102855000A>TCA607598047PAHc.706+136T>A (n.706+136T>A)
c.691+136T>A (n.691+136T>A)
n.938T>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102855001G>ACA2620526003PAHc.706+135C>T (n.706+135C>T)
c.691+135C>T (n.691+135C>T)
n.937C>T
 gnomAD v4
12g.102855001G>TCA2620526004PAHc.706+135C>A (n.706+135C>A)
c.691+135C>A (n.691+135C>A)
n.937C>A
 gnomAD v4
12g.102855002G>ACA2797241790PAHc.706+134C>T (n.706+134C>T)
c.691+134C>T (n.691+134C>T)
n.936C>T
12g.102855002G>TCA2620526007PAHc.706+134C>A (n.706+134C>A)
c.691+134C>A (n.691+134C>A)
n.936C>A
 gnomAD v4
12g.102855004A>GCA2620526008PAHc.706+132T>C (n.706+132T>C)
c.691+132T>C (n.691+132T>C)
n.934T>C
 gnomAD v4
12g.102855006C=CA2059448807PAHc.706+130G= (n.706+130G=)
c.691+130G= (n.691+130G=)
n.932G=
12g.102855006C>TCA2059448808PAHc.706+130G>A (n.706+130G>A)
c.691+130G>A (n.691+130G>A)
n.932G>A
 dbSNP
12g.102855007A=CA2059448811PAHc.706+129T= (n.706+129T=)
c.691+129T= (n.691+129T=)
n.931T=
12g.102855007A>GCA242473710PAHc.706+129T>C (n.706+129T>C)
c.691+129T>C (n.691+129T>C)
n.931T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102855008A=CA2059448816PAHc.706+128T= (n.706+128T=)
c.691+128T= (n.691+128T=)
n.930T=
12g.102855008A>CCA2059448817PAHc.706+128T>G (n.706+128T>G)
c.691+128T>G (n.691+128T>G)
n.930T>G
 dbSNP gnomAD v4
12g.102855008A>TCA6748861PAHc.706+128T>A (n.706+128T>A)
c.691+128T>A (n.691+128T>A)
n.930T>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102855009C>ACA242473714PAHc.706+127G>T (n.706+127G>T)
c.691+127G>T (n.691+127G>T)
n.929G>T
 dbSNP gnomAD v4
12g.102855009C=CA2059448818PAHc.706+127G= (n.706+127G=)
c.691+127G= (n.691+127G=)
n.929G=
12g.102855009C>TCA607598048PAHc.706+127G>A (n.706+127G>A)
c.691+127G>A (n.691+127G>A)
n.929G>A
 dbSNP gnomAD v2
12g.102855010C>ACA2620526016PAHc.706+126G>T (n.706+126G>T)
c.691+126G>T (n.691+126G>T)
n.928G>T
 gnomAD v4
12g.102855010C=CA2059448821PAHc.706+126G= (n.706+126G=)
c.691+126G= (n.691+126G=)
n.928G=
12g.102855010C>TCA607598049PAHc.706+126G>A (n.706+126G>A)
c.691+126G>A (n.691+126G>A)
n.928G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102855011T>CCA2059448827PAHc.706+125A>G (n.706+125A>G)
c.691+125A>G (n.691+125A>G)
n.927A>G
 dbSNP gnomAD v4
12g.102855011T=CA2059448828PAHc.706+125A= (n.706+125A=)
c.691+125A= (n.691+125A=)
n.927A=
12g.102855012G>ACA2620526024PAHc.706+124C>T (n.706+124C>T)
c.691+124C>T (n.691+124C>T)
n.926C>T
 gnomAD v4
12g.102855012G>CCA2797241794PAHc.706+124C>G (n.706+124C>G)
c.691+124C>G (n.691+124C>G)
n.926C>G
12g.102855012G>TCA2620526026PAHc.706+124C>A (n.706+124C>A)
c.691+124C>A (n.691+124C>A)
n.926C>A
 gnomAD v4
12g.102855013C>ACA2620526027PAHc.706+123G>T (n.706+123G>T)
c.691+123G>T (n.691+123G>T)
n.925G>T
 gnomAD v4
12g.102855014A=CA2059448831PAHc.706+122T= (n.706+122T=)
c.691+122T= (n.691+122T=)
n.924T=
12g.102855014A>GCA6748862PAHc.706+122T>C (n.706+122T>C)
c.691+122T>C (n.691+122T>C)
n.924T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102855014A>TCA2620526028PAHc.706+122T>A (n.706+122T>A)
c.691+122T>A (n.691+122T>A)
n.924T>A
 gnomAD v4
12g.102855015T>ACA2620526031PAHc.706+121A>T (n.706+121A>T)
c.691+121A>T (n.691+121A>T)
n.923A>T
 gnomAD v4
12g.102855015T>GCA607598050PAHc.706+121A>C (n.706+121A>C)
c.691+121A>C (n.691+121A>C)
n.923A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched