Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102846956A=CA2059451519PAHc.913-5T= (n.913-5T=)
c.898-5T= (n.898-5T=)
n.672-5T=
n.575-5T=
c.74-2525T=
n.423T=
c.913-2525T= (n.913-2525T=)
12g.102846956A>CCA229847PAHc.913-5T>G (n.913-5T>G)
c.898-5T>G (n.898-5T>G)
n.672-5T>G
n.575-5T>G
c.74-2525T>G
n.423T>G
c.913-2525T>G (n.913-2525T>G)
 ClinVar dbSNP
12g.102846956A>GCA6748792PAHc.913-5T>C (n.913-5T>C)
c.898-5T>C (n.898-5T>C)
n.672-5T>C
n.575-5T>C
c.74-2525T>C
n.423T>C
c.913-2525T>C (n.913-2525T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846958T>CCA229848PAHc.913-7A>G (n.913-7A>G)
c.898-7A>G (n.898-7A>G)
n.672-7A>G
n.575-7A>G
c.74-2527A>G
n.421A>G
c.913-2527A>G (n.913-2527A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846958T=CA2059451526PAHc.913-7A= (n.913-7A=)
c.898-7A= (n.898-7A=)
n.672-7A=
n.575-7A=
c.74-2527A=
n.421A=
c.913-2527A= (n.913-2527A=)
12g.102846959T>CCA267687PAHc.913-8A>G (n.913-8A>G)
c.898-8A>G (n.898-8A>G)
n.672-8A>G
n.575-8A>G
c.74-2528A>G
n.420A>G
c.913-2528A>G (n.913-2528A>G)
 ClinVar dbSNP
12g.102846959T>GCA607153716PAHc.913-8A>C (n.913-8A>C)
c.898-8A>C (n.898-8A>C)
n.672-8A>C
n.575-8A>C
c.74-2528A>C
n.420A>C
c.913-2528A>C (n.913-2528A>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
12g.102846959T=CA2059451531PAHc.913-8A= (n.913-8A=)
c.898-8A= (n.898-8A=)
n.672-8A=
n.575-8A=
c.74-2528A=
n.420A=
c.913-2528A= (n.913-2528A=)
12g.102846960G>ACA2573147921PAHc.913-9C>T (n.913-9C>T)
c.898-9C>T (n.898-9C>T)
n.672-9C>T
n.575-9C>T
c.74-2529C>T
n.419C>T
c.913-2529C>T (n.913-2529C>T)
 ClinVar dbSNP
12g.102846964delCA951232110PAHc.913-9del (n.913-9del)
c.898-9del (n.898-9del)
n.672-9del
n.575-9del
c.74-2529del
n.419del
c.913-2529del (n.913-2529del)
 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846962G>ACA6748793PAHc.913-11C>T (n.913-11C>T)
c.898-11C>T (n.898-11C>T)
n.672-11C>T
n.575-11C>T
c.74-2531C>T
n.417C>T
c.913-2531C>T (n.913-2531C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102846962G=CA2059451534PAHc.913-11C= (n.913-11C=)
c.898-11C= (n.898-11C=)
n.672-11C=
n.575-11C=
c.74-2531C=
n.417C=
c.913-2531C= (n.913-2531C=)
12g.102846962G>TCA2620509653PAHc.913-11C>A (n.913-11C>A)
c.898-11C>A (n.898-11C>A)
n.672-11C>A
n.575-11C>A
c.74-2531C>A
n.417C>A
c.913-2531C>A (n.913-2531C>A)
 gnomAD v4
12g.102846963G>ACA607153717PAHc.913-12C>T (n.913-12C>T)
c.898-12C>T (n.898-12C>T)
n.672-12C>T
n.575-12C>T
c.74-2532C>T
n.416C>T
c.913-2532C>T (n.913-2532C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102846963G>CCA2620509658PAHc.913-12C>G (n.913-12C>G)
c.898-12C>G (n.898-12C>G)
n.672-12C>G
n.575-12C>G
c.74-2532C>G
n.416C>G
c.913-2532C>G (n.913-2532C>G)
 gnomAD v4
12g.102846963G=CA2059451536PAHc.913-12C= (n.913-12C=)
c.898-12C= (n.898-12C=)
n.672-12C=
n.575-12C=
c.74-2532C=
n.416C=
c.913-2532C= (n.913-2532C=)
12g.102846964G>ACA2620509659PAHc.913-13C>T (n.913-13C>T)
c.898-13C>T (n.898-13C>T)
n.672-13C>T
n.575-13C>T
c.74-2533C>T
n.415C>T
c.913-2533C>T (n.913-2533C>T)
 gnomAD v4
12g.102846969T>CCA6748794PAHc.913-18A>G (n.913-18A>G)
c.898-18A>G (n.898-18A>G)
n.672-18A>G
n.575-18A>G
c.74-2538A>G
n.410A>G
c.913-2538A>G (n.913-2538A>G)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846969T=CA2059451539PAHc.913-18A= (n.913-18A=)
c.898-18A= (n.898-18A=)
n.672-18A=
n.575-18A=
c.74-2538A=
n.410A=
c.913-2538A= (n.913-2538A=)
12g.102846970A=CA2059451540PAHc.913-19T= (n.913-19T=)
c.898-19T= (n.898-19T=)
n.672-19T=
n.575-19T=
c.74-2539T=
n.409T=
c.913-2539T= (n.913-2539T=)
12g.102846970A>GCA2059451541PAHc.913-19T>C (n.913-19T>C)
c.898-19T>C (n.898-19T>C)
n.672-19T>C
n.575-19T>C
c.74-2539T>C
n.409T>C
c.913-2539T>C (n.913-2539T>C)
 dbSNP gnomAD v4
12g.102846970A>TCA2620509667PAHc.913-19T>A (n.913-19T>A)
c.898-19T>A (n.898-19T>A)
n.672-19T>A
n.575-19T>A
c.74-2539T>A
n.409T>A
c.913-2539T>A (n.913-2539T>A)
 gnomAD v4
12g.102846972A>GCA2620509668PAHc.913-21T>C (n.913-21T>C)
c.898-21T>C (n.898-21T>C)
n.672-21T>C
n.575-21T>C
c.74-2541T>C
n.407T>C
c.913-2541T>C (n.913-2541T>C)
 gnomAD v4
12g.102846973A>TCA2620509670PAHc.913-22T>A (n.913-22T>A)
c.898-22T>A (n.898-22T>A)
n.672-22T>A
n.575-22T>A
c.74-2542T>A
n.406T>A
c.913-2542T>A (n.913-2542T>A)
 gnomAD v4
12g.102846974C=CA2059451542PAHc.913-23G= (n.913-23G=)
c.898-23G= (n.898-23G=)
n.672-23G=
n.575-23G=
c.74-2543G=
n.405G=
c.913-2543G= (n.913-2543G=)
12g.102846974C>GCA2741283336PAHc.913-23G>C (n.913-23G>C)
c.898-23G>C (n.898-23G>C)
n.672-23G>C
n.575-23G>C
c.74-2543G>C
n.405G>C
c.913-2543G>C (n.913-2543G>C)
12g.102846974C>TCA607153718PAHc.913-23G>A (n.913-23G>A)
c.898-23G>A (n.898-23G>A)
n.672-23G>A
n.575-23G>A
c.74-2543G>A
n.405G>A
c.913-2543G>A (n.913-2543G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102846977G>CCA607153719PAHc.913-26C>G (n.913-26C>G)
c.898-26C>G (n.898-26C>G)
n.672-26C>G
n.575-26C>G
c.74-2546C>G
n.402C>G
c.913-2546C>G (n.913-2546C>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102846977G=CA2059451545PAHc.913-26C= (n.913-26C=)
c.898-26C= (n.898-26C=)
n.672-26C=
n.575-26C=
c.74-2546C=
n.402C=
c.913-2546C= (n.913-2546C=)
12g.102846977G>TCA2575266828PAHc.913-26C>A (n.913-26C>A)
c.898-26C>A (n.898-26C>A)
n.672-26C>A
n.575-26C>A
c.74-2546C>A
n.402C>A
c.913-2546C>A (n.913-2546C>A)
 gnomAD v4
12g.102846978T>GCA6748795PAHc.913-27A>C (n.913-27A>C)
c.898-27A>C (n.898-27A>C)
n.672-27A>C
n.575-27A>C
c.74-2547A>C
n.401A>C
c.913-2547A>C (n.913-2547A>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846978T=CA2059451547PAHc.913-27A= (n.913-27A=)
c.898-27A= (n.898-27A=)
n.672-27A=
n.575-27A=
c.74-2547A=
n.401A=
c.913-2547A= (n.913-2547A=)
12g.102846980C=CA2059451552PAHc.913-29G= (n.913-29G=)
c.898-29G= (n.898-29G=)
n.672-29G=
n.575-29G=
c.74-2549G=
n.399G=
c.913-2549G= (n.913-2549G=)
12g.102846980C>TCA6748796PAHc.913-29G>A (n.913-29G>A)
c.898-29G>A (n.898-29G>A)
n.672-29G>A
n.575-29G>A
c.74-2549G>A
n.399G>A
c.913-2549G>A (n.913-2549G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102846981T>ACA2575266829PAHc.913-30A>T (n.913-30A>T)
c.898-30A>T (n.898-30A>T)
n.672-30A>T
n.575-30A>T
c.74-2550A>T
n.398A>T
c.913-2550A>T (n.913-2550A>T)
12g.102846982G>CCA6748798PAHc.913-31C>G (n.913-31C>G)
c.898-31C>G (n.898-31C>G)
n.672-31C>G
n.575-31C>G
c.74-2551C>G
n.397C>G
c.913-2551C>G (n.913-2551C>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102846982G=CA2059451554PAHc.913-31C= (n.913-31C=)
c.898-31C= (n.898-31C=)
n.672-31C=
n.575-31C=
c.74-2551C=
n.397C=
c.913-2551C= (n.913-2551C=)
12g.102846982G>TCA6748797PAHc.913-31C>A (n.913-31C>A)
c.898-31C>A (n.898-31C>A)
n.672-31C>A
n.575-31C>A
c.74-2551C>A
n.397C>A
c.913-2551C>A (n.913-2551C>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846983T>CCA6748799PAHc.913-32A>G (n.913-32A>G)
c.898-32A>G (n.898-32A>G)
n.672-32A>G
n.575-32A>G
c.74-2552A>G
n.396A>G
c.913-2552A>G (n.913-2552A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102846983T=CA2059451559PAHc.913-32A= (n.913-32A=)
c.898-32A= (n.898-32A=)
n.672-32A=
n.575-32A=
c.74-2552A=
n.396A=
c.913-2552A= (n.913-2552A=)
12g.102846984T>ACA2620509686PAHc.913-33A>T (n.913-33A>T)
c.898-33A>T (n.898-33A>T)
n.672-33A>T
n.575-33A>T
c.74-2553A>T
n.395A>T
c.913-2553A>T (n.913-2553A>T)
 gnomAD v4
12g.102846985C=CA2059451561PAHc.913-34G= (n.913-34G=)
c.898-34G= (n.898-34G=)
n.672-34G=
n.575-34G=
c.74-2554G=
n.394G=
c.913-2554G= (n.913-2554G=)
12g.102846985C>TCA682825208PAHc.913-34G>A (n.913-34G>A)
c.898-34G>A (n.898-34G>A)
n.672-34G>A
n.575-34G>A
c.74-2554G>A
n.394G>A
c.913-2554G>A (n.913-2554G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846986C=CA2059451565PAHc.913-35G= (n.913-35G=)
c.898-35G= (n.898-35G=)
n.672-35G=
n.575-35G=
c.74-2555G=
n.393G=
c.913-2555G= (n.913-2555G=)
12g.102846986C>TCA2059451563PAHc.913-35G>A (n.913-35G>A)
c.898-35G>A (n.898-35G>A)
n.672-35G>A
n.575-35G>A
c.74-2555G>A
n.393G>A
c.913-2555G>A (n.913-2555G>A)
 dbSNP gnomAD v4
12g.102846987T>ACA6748800PAHc.913-36A>T (n.913-36A>T)
c.898-36A>T (n.898-36A>T)
n.672-36A>T
n.575-36A>T
c.74-2556A>T
n.392A>T
c.913-2556A>T (n.913-2556A>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846987T=CA2059451566PAHc.913-36A= (n.913-36A=)
c.898-36A= (n.898-36A=)
n.672-36A=
n.575-36A=
c.74-2556A=
n.392A=
c.913-2556A= (n.913-2556A=)
12g.102846989_102846994delCA2620509691PAHc.913-41_913-36del (n.913-41_913-36del)
c.898-41_898-36del (n.898-41_898-36del)
n.672-41_672-36del
n.575-41_575-36del
c.74-2561_74-2556del
n.387_392del
c.913-2561_913-2556del (n.913-2561_913-2556del)
 gnomAD v4
12g.102846988G>ACA2620509695PAHc.913-37C>T (n.913-37C>T)
c.898-37C>T (n.898-37C>T)
n.672-37C>T
n.575-37C>T
c.74-2557C>T
n.391C>T
c.913-2557C>T (n.913-2557C>T)
 gnomAD v4
12g.102846988G>TCA2575266830PAHc.913-37C>A (n.913-37C>A)
c.898-37C>A (n.898-37C>A)
n.672-37C>A
n.575-37C>A
c.74-2557C>A
n.391C>A
c.913-2557C>A (n.913-2557C>A)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched