Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102846585G>CCA242745003PAHc.969+310C>G (n.969+310C>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846585G=CA2059450975PAHc.969+310C= (n.969+310C=)
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n.631+310C=
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c.913-2154C= (n.913-2154C=)
12g.102846588C>ACA2059450978PAHc.969+307G>T (n.969+307G>T)
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c.913-2157G>T (n.913-2157G>T)
 dbSNP
12g.102846588C=CA2059450977PAHc.969+307G= (n.969+307G=)
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12g.102846594T>ACA2797241947PAHc.969+301A>T (n.969+301A>T)
c.954+301A>T (n.954+301A>T)
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12g.102846598T>CCA2059450981PAHc.969+297A>G (n.969+297A>G)
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 dbSNP
12g.102846598T=CA2059450979PAHc.969+297A= (n.969+297A=)
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12g.102846600A=CA2059450984PAHc.969+295T= (n.969+295T=)
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12g.102846600A>GCA951231923PAHc.969+295T>C (n.969+295T>C)
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c.913-2169T>C (n.913-2169T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846600dupCA655150934PAHc.969+295dup (n.969+295dup)
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c.913-2169dup (n.913-2169dup)
 COSMIC
12g.102846601T>CCA2059450987PAHc.969+294A>G (n.969+294A>G)
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 dbSNP
12g.102846601T=CA2059450986PAHc.969+294A= (n.969+294A=)
c.954+294A= (n.954+294A=)
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n.631+294A=
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12g.102846603C>TCA2797241950PAHc.969+292G>A (n.969+292G>A)
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n.484+292G>A
c.913-2172G>A (n.913-2172G>A)
12g.102846603_102846604insTCGTTTCTAATTTTAGTCA2797241951PAHc.969+291_969+292insACTAAAATTAGAAACGA (n.969+291_969+292insACTAAAATTAGAAACGA)
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n.728+291_728+292insACTAAAATTAGAAACGA
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12g.102846604A=CA2059450989PAHc.969+291T= (n.969+291T=)
c.954+291T= (n.954+291T=)
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n.631+291T=
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c.913-2173T= (n.913-2173T=)
12g.102846604A>TCA242745006PAHc.969+291T>A (n.969+291T>A)
c.954+291T>A (n.954+291T>A)
n.728+291T>A
n.631+291T>A
c.74-2173T>A
n.484+291T>A
c.913-2173T>A (n.913-2173T>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846607C=CA2059450993PAHc.969+288G= (n.969+288G=)
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n.631+288G=
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12g.102846607C>TCA951231928PAHc.969+288G>A (n.969+288G>A)
c.954+288G>A (n.954+288G>A)
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n.484+288G>A
c.913-2176G>A (n.913-2176G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846612T>CCA655150936PAHc.969+283A>G (n.969+283A>G)
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 COSMIC
12g.102846621G>ACA2059450997PAHc.969+274C>T (n.969+274C>T)
c.954+274C>T (n.954+274C>T)
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c.74-2190C>T
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c.913-2190C>T (n.913-2190C>T)
 dbSNP
12g.102846621G=CA2059450996PAHc.969+274C= (n.969+274C=)
c.954+274C= (n.954+274C=)
n.728+274C=
n.631+274C=
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n.484+274C=
c.913-2190C= (n.913-2190C=)
12g.102846621G>TCA242745008PAHc.969+274C>A (n.969+274C>A)
c.954+274C>A (n.954+274C>A)
n.728+274C>A
n.631+274C>A
c.74-2190C>A
n.484+274C>A
c.913-2190C>A (n.913-2190C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846622G>ACA607428119PAHc.969+273C>T (n.969+273C>T)
c.954+273C>T (n.954+273C>T)
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n.484+273C>T
c.913-2191C>T (n.913-2191C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846622G=CA2059450999PAHc.969+273C= (n.969+273C=)
c.954+273C= (n.954+273C=)
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n.631+273C=
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n.484+273C=
c.913-2191C= (n.913-2191C=)
12g.102846634T>CCA655150938PAHc.969+261A>G (n.969+261A>G)
c.954+261A>G (n.954+261A>G)
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c.74-2203A>G
n.484+261A>G
c.913-2203A>G (n.913-2203A>G)
 COSMIC
12g.102846635A=CA2059451001PAHc.969+260T= (n.969+260T=)
c.954+260T= (n.954+260T=)
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n.631+260T=
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c.913-2204T= (n.913-2204T=)
12g.102846635A>GCA242745009PAHc.969+260T>C (n.969+260T>C)
c.954+260T>C (n.954+260T>C)
n.728+260T>C
n.631+260T>C
c.74-2204T>C
n.484+260T>C
c.913-2204T>C (n.913-2204T>C)
 dbSNP
12g.102846637T>ACA951231935PAHc.969+258A>T (n.969+258A>T)
c.954+258A>T (n.954+258A>T)
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c.913-2206A>T (n.913-2206A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846637T=CA2059451003PAHc.969+258A= (n.969+258A=)
c.954+258A= (n.954+258A=)
n.728+258A=
n.631+258A=
c.74-2206A=
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c.913-2206A= (n.913-2206A=)
12g.102846638A>GCA2726969301PAHc.969+257T>C (n.969+257T>C)
c.954+257T>C (n.954+257T>C)
n.728+257T>C
n.631+257T>C
c.74-2207T>C
n.484+257T>C
c.913-2207T>C (n.913-2207T>C)
 dbSNP
12g.102846641A=CA2059451004PAHc.969+254T= (n.969+254T=)
c.954+254T= (n.954+254T=)
n.728+254T=
n.631+254T=
c.74-2210T=
n.484+254T=
c.913-2210T= (n.913-2210T=)
12g.102846641A>GCA682824807PAHc.969+254T>C (n.969+254T>C)
c.954+254T>C (n.954+254T>C)
n.728+254T>C
n.631+254T>C
c.74-2210T>C
n.484+254T>C
c.913-2210T>C (n.913-2210T>C)
 dbSNP
12g.102846642T>CCA242745011PAHc.969+253A>G (n.969+253A>G)
c.954+253A>G (n.954+253A>G)
n.728+253A>G
n.631+253A>G
c.74-2211A>G
n.484+253A>G
c.913-2211A>G (n.913-2211A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846642T=CA2059451006PAHc.969+253A= (n.969+253A=)
c.954+253A= (n.954+253A=)
n.728+253A=
n.631+253A=
c.74-2211A=
n.484+253A=
c.913-2211A= (n.913-2211A=)
12g.102846645C=CA2059451008PAHc.969+250G= (n.969+250G=)
c.954+250G= (n.954+250G=)
n.728+250G=
n.631+250G=
c.74-2214G=
n.484+250G=
c.913-2214G= (n.913-2214G=)
12g.102846645C>GCA242745014PAHc.969+250G>C (n.969+250G>C)
c.954+250G>C (n.954+250G>C)
n.728+250G>C
n.631+250G>C
c.74-2214G>C
n.484+250G>C
c.913-2214G>C (n.913-2214G>C)
 dbSNP
12g.102846646C=CA2059451009PAHc.969+249G= (n.969+249G=)
c.954+249G= (n.954+249G=)
n.728+249G=
n.631+249G=
c.74-2215G=
n.484+249G=
c.913-2215G= (n.913-2215G=)
12g.102846646C>TCA2059451010PAHc.969+249G>A (n.969+249G>A)
c.954+249G>A (n.954+249G>A)
n.728+249G>A
n.631+249G>A
c.74-2215G>A
n.484+249G>A
c.913-2215G>A (n.913-2215G>A)
 dbSNP
12g.102846653T>GCA2726969306PAHc.969+242A>C (n.969+242A>C)
c.954+242A>C (n.954+242A>C)
n.728+242A>C
n.631+242A>C
c.74-2222A>C
n.484+242A>C
c.913-2222A>C (n.913-2222A>C)
 dbSNP
12g.102846655G>CCA682824814PAHc.969+240C>G (n.969+240C>G)
c.954+240C>G (n.954+240C>G)
n.728+240C>G
n.631+240C>G
c.74-2224C>G
n.484+240C>G
c.913-2224C>G (n.913-2224C>G)
 dbSNP
12g.102846655G=CA2059451012PAHc.969+240C= (n.969+240C=)
c.954+240C= (n.954+240C=)
n.728+240C=
n.631+240C=
c.74-2224C=
n.484+240C=
c.913-2224C= (n.913-2224C=)
12g.102846657T>CCA242745016PAHc.969+238A>G (n.969+238A>G)
c.954+238A>G (n.954+238A>G)
n.728+238A>G
n.631+238A>G
c.74-2226A>G
n.484+238A>G
c.913-2226A>G (n.913-2226A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846657T=CA2059451015PAHc.969+238A= (n.969+238A=)
c.954+238A= (n.954+238A=)
n.728+238A=
n.631+238A=
c.74-2226A=
n.484+238A=
c.913-2226A= (n.913-2226A=)
12g.102846665A=CA2059451017PAHc.969+230T= (n.969+230T=)
c.954+230T= (n.954+230T=)
n.728+230T=
n.631+230T=
c.74-2234T=
n.484+230T=
c.913-2234T= (n.913-2234T=)
12g.102846665A>GCA242745018PAHc.969+230T>C (n.969+230T>C)
c.954+230T>C (n.954+230T>C)
n.728+230T>C
n.631+230T>C
c.74-2234T>C
n.484+230T>C
c.913-2234T>C (n.913-2234T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102846666C=CA2059451019PAHc.969+229G= (n.969+229G=)
c.954+229G= (n.954+229G=)
n.728+229G=
n.631+229G=
c.74-2235G=
n.484+229G=
c.913-2235G= (n.913-2235G=)
12g.102846666C>GCA2059451020PAHc.969+229G>C (n.969+229G>C)
c.954+229G>C (n.954+229G>C)
n.728+229G>C
n.631+229G>C
c.74-2235G>C
n.484+229G>C
c.913-2235G>C (n.913-2235G>C)
 dbSNP
12g.102846668G=CA2059451022PAHc.969+227C= (n.969+227C=)
c.954+227C= (n.954+227C=)
n.728+227C=
n.631+227C=
c.74-2237C=
n.484+227C=
c.913-2237C= (n.913-2237C=)
12g.102846668G>TCA2059451023PAHc.969+227C>A (n.969+227C>A)
c.954+227C>A (n.954+227C>A)
n.728+227C>A
n.631+227C>A
c.74-2237C>A
n.484+227C>A
c.913-2237C>A (n.913-2237C>A)
 dbSNP
12g.102846671T>ACA2059451026PAHc.969+224A>T (n.969+224A>T)
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n.728+224A>T
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c.913-2240A>T (n.913-2240A>T)
 dbSNP

Number of alleles fetched