| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.102840361T>C | CA6748692 | PAH | c.1315+39A>G (n.1315+39A>G) c.1300+39A>G (n.1300+39A>G) n.977+39A>G c.419+39A>G n.830+39A>G c.1258+39A>G (n.1258+39A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.102840361T>G | CA607427173 | PAH | c.1315+39A>C (n.1315+39A>C) c.1300+39A>C (n.1300+39A>C) n.977+39A>C c.419+39A>C n.830+39A>C c.1258+39A>C (n.1258+39A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.102840361T= | CA2059441305 | PAH | c.1315+39A= (n.1315+39A=) c.1300+39A= (n.1300+39A=) n.977+39A= c.419+39A= n.830+39A= c.1258+39A= (n.1258+39A=) | |
| 12 | g.102840362G>A | CA607427174 | PAH | c.1315+38C>T (n.1315+38C>T) c.1300+38C>T (n.1300+38C>T) n.977+38C>T c.419+38C>T n.830+38C>T c.1258+38C>T (n.1258+38C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.102840362G= | CA2059441310 | PAH | c.1315+38C= (n.1315+38C=) c.1300+38C= (n.1300+38C=) n.977+38C= c.419+38C= n.830+38C= c.1258+38C= (n.1258+38C=) | |
| 12 | g.102840364G>C | CA655173669 | PAH | c.1315+36C>G (n.1315+36C>G) c.1300+36C>G (n.1300+36C>G) n.977+36C>G c.419+36C>G n.830+36C>G c.1258+36C>G (n.1258+36C>G) | COSMIC |
| 12 | g.102840367A>C | CA2601918610 | PAH | c.1315+33T>G (n.1315+33T>G) c.1300+33T>G (n.1300+33T>G) n.977+33T>G c.419+33T>G n.830+33T>G c.1258+33T>G (n.1258+33T>G) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.102840369C= | CA2059441313 | PAH | c.1315+31G= (n.1315+31G=) c.1300+31G= (n.1300+31G=) n.977+31G= c.419+31G= n.830+31G= c.1258+31G= (n.1258+31G=) | |
| 12 | g.102840369C>G | CA6748694 | PAH | c.1315+31G>C (n.1315+31G>C) c.1300+31G>C (n.1300+31G>C) n.977+31G>C c.419+31G>C n.830+31G>C c.1258+31G>C (n.1258+31G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.102840369C>T | CA6748693 | PAH | c.1315+31G>A (n.1315+31G>A) c.1300+31G>A (n.1300+31G>A) n.977+31G>A c.419+31G>A n.830+31G>A c.1258+31G>A (n.1258+31G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.102840370G>A | CA6748695 | PAH | c.1315+30C>T (n.1315+30C>T) c.1300+30C>T (n.1300+30C>T) n.977+30C>T c.419+30C>T n.830+30C>T c.1258+30C>T (n.1258+30C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.102840370G= | CA2059441321 | PAH | c.1315+30C= (n.1315+30C=) c.1300+30C= (n.1300+30C=) n.977+30C= c.419+30C= n.830+30C= c.1258+30C= (n.1258+30C=) | |
| 12 | g.102840370G>T | CA6748696 | PAH | c.1315+30C>A (n.1315+30C>A) c.1300+30C>A (n.1300+30C>A) n.977+30C>A c.419+30C>A n.830+30C>A c.1258+30C>A (n.1258+30C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.102840371A= | CA2059441323 | PAH | c.1315+29T= (n.1315+29T=) c.1300+29T= (n.1300+29T=) n.977+29T= c.419+29T= n.830+29T= c.1258+29T= (n.1258+29T=) | |
| 12 | g.102840371A>C | CA6748697 | PAH | c.1315+29T>G (n.1315+29T>G) c.1300+29T>G (n.1300+29T>G) n.977+29T>G c.419+29T>G n.830+29T>G c.1258+29T>G (n.1258+29T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.102840371A>T | CA2620526747 | PAH | c.1315+29T>A (n.1315+29T>A) c.1300+29T>A (n.1300+29T>A) n.977+29T>A c.419+29T>A n.830+29T>A c.1258+29T>A (n.1258+29T>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.102840372G>C | CA607427178 | PAH | c.1315+28C>G (n.1315+28C>G) c.1300+28C>G (n.1300+28C>G) n.977+28C>G c.419+28C>G n.830+28C>G c.1258+28C>G (n.1258+28C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.102840372G= | CA2059441327 | PAH | c.1315+28C= (n.1315+28C=) c.1300+28C= (n.1300+28C=) n.977+28C= c.419+28C= n.830+28C= c.1258+28C= (n.1258+28C=) | |
| 12 | g.102840374G>A | CA2059441331 | PAH | c.1315+26C>T (n.1315+26C>T) c.1300+26C>T (n.1300+26C>T) n.977+26C>T c.419+26C>T n.830+26C>T c.1258+26C>T (n.1258+26C>T) | dbSNP |
| 12 | g.102840374G>C | CA2059441333 | PAH | c.1315+26C>G (n.1315+26C>G) c.1300+26C>G (n.1300+26C>G) n.977+26C>G c.419+26C>G n.830+26C>G c.1258+26C>G (n.1258+26C>G) | dbSNP |
| 12 | g.102840374G= | CA2059441330 | PAH | c.1315+26C= (n.1315+26C=) c.1300+26C= (n.1300+26C=) n.977+26C= c.419+26C= n.830+26C= c.1258+26C= (n.1258+26C=) | |
| 12 | g.102840374G>T | CA2620526754 | PAH | c.1315+26C>A (n.1315+26C>A) c.1300+26C>A (n.1300+26C>A) n.977+26C>A c.419+26C>A n.830+26C>A c.1258+26C>A (n.1258+26C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.102840375G>A | CA2620526755 | PAH | c.1315+25C>T (n.1315+25C>T) c.1300+25C>T (n.1300+25C>T) n.977+25C>T c.419+25C>T n.830+25C>T c.1258+25C>T (n.1258+25C>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.102840375G>T | CA655173670 | PAH | c.1315+25C>A (n.1315+25C>A) c.1300+25C>A (n.1300+25C>A) n.977+25C>A c.419+25C>A n.830+25C>A c.1258+25C>A (n.1258+25C>A) | gnomAD v4 COSMIC |
| 12 | g.102840376C>A | CA2620526756 | PAH | c.1315+24G>T (n.1315+24G>T) c.1300+24G>T (n.1300+24G>T) n.977+24G>T c.419+24G>T n.830+24G>T c.1258+24G>T (n.1258+24G>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.102840378_102840379delinsTC | CA2059441336 | PAH | c.1315+21_1315+22delinsGA (n.1315+21_1315+22delinsGA) c.1300+21_1300+22delinsGA (n.1300+21_1300+22delinsGA) n.977+21_977+22delinsGA c.419+21_419+22delinsGA n.830+21_830+22delinsGA c.1258+21_1258+22delinsGA (n.1258+21_1258+22delinsGA) | |
| 12 | g.102840379del | CA607427179 | PAH | c.1315+21del (n.1315+21del) c.1300+21del (n.1300+21del) n.977+21del c.419+21del n.830+21del c.1258+21del (n.1258+21del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 12 | g.102840379C= | CA2059441344 | PAH | c.1315+21G= (n.1315+21G=) c.1300+21G= (n.1300+21G=) n.977+21G= c.419+21G= n.830+21G= c.1258+21G= (n.1258+21G=) | |
| 12 | g.102840379C>G | CA2620526757 | PAH | c.1315+21G>C (n.1315+21G>C) c.1300+21G>C (n.1300+21G>C) n.977+21G>C c.419+21G>C n.830+21G>C c.1258+21G>C (n.1258+21G>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.102840379C>T | CA242743396 | PAH | c.1315+21G>A (n.1315+21G>A) c.1300+21G>A (n.1300+21G>A) n.977+21G>A c.419+21G>A n.830+21G>A c.1258+21G>A (n.1258+21G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.102840380G>A | CA6748698 | PAH | c.1315+20C>T (n.1315+20C>T) c.1300+20C>T (n.1300+20C>T) n.977+20C>T c.419+20C>T n.830+20C>T c.1258+20C>T (n.1258+20C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.102840380G= | CA2059441346 | PAH | c.1315+20C= (n.1315+20C=) c.1300+20C= (n.1300+20C=) n.977+20C= c.419+20C= n.830+20C= c.1258+20C= (n.1258+20C=) | |
| 12 | g.102840380G>T | CA2575266710 | PAH | c.1315+20C>A (n.1315+20C>A) c.1300+20C>A (n.1300+20C>A) n.977+20C>A c.419+20C>A n.830+20C>A c.1258+20C>A (n.1258+20C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.102840381T>G | CA2620526758 | PAH | c.1315+19A>C (n.1315+19A>C) c.1300+19A>C (n.1300+19A>C) n.977+19A>C c.419+19A>C n.830+19A>C c.1258+19A>C (n.1258+19A>C) | gnomAD v4 |
| 12 | g.102840383A= | CA2059441349 | PAH | c.1315+17T= (n.1315+17T=) c.1300+17T= (n.1300+17T=) n.977+17T= c.419+17T= n.830+17T= c.1258+17T= (n.1258+17T=) | |
| 12 | g.102840383A>C | CA655173671 | PAH | c.1315+17T>G (n.1315+17T>G) c.1300+17T>G (n.1300+17T>G) n.977+17T>G c.419+17T>G n.830+17T>G c.1258+17T>G (n.1258+17T>G) | COSMIC |
| 12 | g.102840383A>G | CA2059441351 | PAH | c.1315+17T>C (n.1315+17T>C) c.1300+17T>C (n.1300+17T>C) n.977+17T>C c.419+17T>C n.830+17T>C c.1258+17T>C (n.1258+17T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.102840384G>A | CA2620526759 | PAH | c.1315+16C>T (n.1315+16C>T) c.1300+16C>T (n.1300+16C>T) n.977+16C>T c.419+16C>T n.830+16C>T c.1258+16C>T (n.1258+16C>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.102840384G= | CA2059441353 | PAH | c.1315+16C= (n.1315+16C=) c.1300+16C= (n.1300+16C=) n.977+16C= c.419+16C= n.830+16C= c.1258+16C= (n.1258+16C=) | |
| 12 | g.102840384G>T | CA242743399 | PAH | c.1315+16C>A (n.1315+16C>A) c.1300+16C>A (n.1300+16C>A) n.977+16C>A c.419+16C>A n.830+16C>A c.1258+16C>A (n.1258+16C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 12 | g.102840385G>A | CA2620526760 | PAH | c.1315+15C>T (n.1315+15C>T) c.1300+15C>T (n.1300+15C>T) n.977+15C>T c.419+15C>T n.830+15C>T c.1258+15C>T (n.1258+15C>T) | gnomAD v4 |
| 12 | g.102840385G>T | CA2620526761 | PAH | c.1315+15C>A (n.1315+15C>A) c.1300+15C>A (n.1300+15C>A) n.977+15C>A c.419+15C>A n.830+15C>A c.1258+15C>A (n.1258+15C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.102840386del | CA2739277282 | PAH | c.1315+14del (n.1315+14del) c.1300+14del (n.1300+14del) n.977+14del c.419+14del n.830+14del c.1258+14del (n.1258+14del) | ClinVar |
| 12 | g.102840387G>A | CA2620526762 | PAH | c.1315+13C>T (n.1315+13C>T) c.1300+13C>T (n.1300+13C>T) n.977+13C>T c.419+13C>T n.830+13C>T c.1258+13C>T (n.1258+13C>T) | ClinVar gnomAD v4 |
| 12 | g.102840387G>T | CA2575266711 | PAH | c.1315+13C>A (n.1315+13C>A) c.1300+13C>A (n.1300+13C>A) n.977+13C>A c.419+13C>A n.830+13C>A c.1258+13C>A (n.1258+13C>A) | gnomAD v4 |
| 12 | g.102840389_102840391del | CA2575266712 | PAH | c.1315+9_1315+11del (n.1315+9_1315+11del) c.1300+9_1300+11del (n.1300+9_1300+11del) n.977+9_977+11del c.419+9_419+11del n.830+9_830+11del c.1258+9_1258+11del (n.1258+9_1258+11del) | |
| 12 | g.102840391del | CA2620526763 | PAH | c.1315+11del (n.1315+11del) c.1300+11del (n.1300+11del) n.977+11del c.419+11del n.830+11del c.1258+11del (n.1258+11del) | gnomAD v4 |
| 12 | g.102840390A>C | CA2697551024 | PAH | c.1315+10T>G (n.1315+10T>G) c.1300+10T>G (n.1300+10T>G) n.977+10T>G c.419+10T>G n.830+10T>G c.1258+10T>G (n.1258+10T>G) | ClinVar |
| 12 | g.102840391A= | CA2059441357 | PAH | c.1315+9T= (n.1315+9T=) c.1300+9T= (n.1300+9T=) n.977+9T= c.419+9T= n.830+9T= c.1258+9T= (n.1258+9T=) | |
| 12 | g.102840391A>G | CA242743402 | PAH | c.1315+9T>C (n.1315+9T>C) c.1300+9T>C (n.1300+9T>C) n.977+9T>C c.419+9T>C n.830+9T>C c.1258+9T>C (n.1258+9T>C) | ClinVar dbSNP |