Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.102840353T>GCA607427165PAHc.1315+47A>C (n.1315+47A>C)
c.1300+47A>C (n.1300+47A>C)
n.977+47A>C
c.419+47A>C
n.830+47A>C
c.1258+47A>C (n.1258+47A>C)
dbSNP gnomAD v2
12g.102840353T=CA2059441285PAHc.1315+47A= (n.1315+47A=)
c.1300+47A= (n.1300+47A=)
n.977+47A=
c.419+47A=
n.830+47A=
c.1258+47A= (n.1258+47A=)
12g.102840354C>ACA2620526699PAHc.1315+46G>T (n.1315+46G>T)
c.1300+46G>T (n.1300+46G>T)
n.977+46G>T
c.419+46G>T
n.830+46G>T
c.1258+46G>T (n.1258+46G>T)
gnomAD v4
12g.102840354C=CA2059441289PAHc.1315+46G= (n.1315+46G=)
c.1300+46G= (n.1300+46G=)
n.977+46G=
c.419+46G=
n.830+46G=
c.1258+46G= (n.1258+46G=)
12g.102840354C>TCA6748689PAHc.1315+46G>A (n.1315+46G>A)
c.1300+46G>A (n.1300+46G>A)
n.977+46G>A
c.419+46G>A
n.830+46G>A
c.1258+46G>A (n.1258+46G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102840355G>ACA6748690PAHc.1315+45C>T (n.1315+45C>T)
c.1300+45C>T (n.1300+45C>T)
n.977+45C>T
c.419+45C>T
n.830+45C>T
c.1258+45C>T (n.1258+45C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102840355G=CA2059441296PAHc.1315+45C= (n.1315+45C=)
c.1300+45C= (n.1300+45C=)
n.977+45C=
c.419+45C=
n.830+45C=
c.1258+45C= (n.1258+45C=)
12g.102840355G>TCA2620526701PAHc.1315+45C>A (n.1315+45C>A)
c.1300+45C>A (n.1300+45C>A)
n.977+45C>A
c.419+45C>A
n.830+45C>A
c.1258+45C>A (n.1258+45C>A)
gnomAD v4
12g.102840356A>TCA2620526703PAHc.1315+44T>A (n.1315+44T>A)
c.1300+44T>A (n.1300+44T>A)
n.977+44T>A
c.419+44T>A
n.830+44T>A
c.1258+44T>A (n.1258+44T>A)
gnomAD v4
12g.102840357T>CCA6748691PAHc.1315+43A>G (n.1315+43A>G)
c.1300+43A>G (n.1300+43A>G)
n.977+43A>G
c.419+43A>G
n.830+43A>G
c.1258+43A>G (n.1258+43A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102840357T=CA2059441301PAHc.1315+43A= (n.1315+43A=)
c.1300+43A= (n.1300+43A=)
n.977+43A=
c.419+43A=
n.830+43A=
c.1258+43A= (n.1258+43A=)
12g.102840359A>TCA2575266706PAHc.1315+41T>A (n.1315+41T>A)
c.1300+41T>A (n.1300+41T>A)
n.977+41T>A
c.419+41T>A
n.830+41T>A
c.1258+41T>A (n.1258+41T>A)
gnomAD v4
12g.102840360C=CA2059441302PAHc.1315+40G= (n.1315+40G=)
c.1300+40G= (n.1300+40G=)
n.977+40G=
c.419+40G=
n.830+40G=
c.1258+40G= (n.1258+40G=)
12g.102840360C>TCA607427170PAHc.1315+40G>A (n.1315+40G>A)
c.1300+40G>A (n.1300+40G>A)
n.977+40G>A
c.419+40G>A
n.830+40G>A
c.1258+40G>A (n.1258+40G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102840361T>CCA6748692PAHc.1315+39A>G (n.1315+39A>G)
c.1300+39A>G (n.1300+39A>G)
n.977+39A>G
c.419+39A>G
n.830+39A>G
c.1258+39A>G (n.1258+39A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102840361T>GCA607427173PAHc.1315+39A>C (n.1315+39A>C)
c.1300+39A>C (n.1300+39A>C)
n.977+39A>C
c.419+39A>C
n.830+39A>C
c.1258+39A>C (n.1258+39A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102840361T=CA2059441305PAHc.1315+39A= (n.1315+39A=)
c.1300+39A= (n.1300+39A=)
n.977+39A=
c.419+39A=
n.830+39A=
c.1258+39A= (n.1258+39A=)
12g.102840362G>ACA607427174PAHc.1315+38C>T (n.1315+38C>T)
c.1300+38C>T (n.1300+38C>T)
n.977+38C>T
c.419+38C>T
n.830+38C>T
c.1258+38C>T (n.1258+38C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102840362G=CA2059441310PAHc.1315+38C= (n.1315+38C=)
c.1300+38C= (n.1300+38C=)
n.977+38C=
c.419+38C=
n.830+38C=
c.1258+38C= (n.1258+38C=)
12g.102840364G>CCA655173669PAHc.1315+36C>G (n.1315+36C>G)
c.1300+36C>G (n.1300+36C>G)
n.977+36C>G
c.419+36C>G
n.830+36C>G
c.1258+36C>G (n.1258+36C>G)
COSMIC
12g.102840367A>CCA2601918610PAHc.1315+33T>G (n.1315+33T>G)
c.1300+33T>G (n.1300+33T>G)
n.977+33T>G
c.419+33T>G
n.830+33T>G
c.1258+33T>G (n.1258+33T>G)
gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102840369C=CA2059441313PAHc.1315+31G= (n.1315+31G=)
c.1300+31G= (n.1300+31G=)
n.977+31G=
c.419+31G=
n.830+31G=
c.1258+31G= (n.1258+31G=)
12g.102840369C>GCA6748694PAHc.1315+31G>C (n.1315+31G>C)
c.1300+31G>C (n.1300+31G>C)
n.977+31G>C
c.419+31G>C
n.830+31G>C
c.1258+31G>C (n.1258+31G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102840369C>TCA6748693PAHc.1315+31G>A (n.1315+31G>A)
c.1300+31G>A (n.1300+31G>A)
n.977+31G>A
c.419+31G>A
n.830+31G>A
c.1258+31G>A (n.1258+31G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102840370G>ACA6748695PAHc.1315+30C>T (n.1315+30C>T)
c.1300+30C>T (n.1300+30C>T)
n.977+30C>T
c.419+30C>T
n.830+30C>T
c.1258+30C>T (n.1258+30C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102840370G=CA2059441321PAHc.1315+30C= (n.1315+30C=)
c.1300+30C= (n.1300+30C=)
n.977+30C=
c.419+30C=
n.830+30C=
c.1258+30C= (n.1258+30C=)
12g.102840370G>TCA6748696PAHc.1315+30C>A (n.1315+30C>A)
c.1300+30C>A (n.1300+30C>A)
n.977+30C>A
c.419+30C>A
n.830+30C>A
c.1258+30C>A (n.1258+30C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102840371A=CA2059441323PAHc.1315+29T= (n.1315+29T=)
c.1300+29T= (n.1300+29T=)
n.977+29T=
c.419+29T=
n.830+29T=
c.1258+29T= (n.1258+29T=)
12g.102840371A>CCA6748697PAHc.1315+29T>G (n.1315+29T>G)
c.1300+29T>G (n.1300+29T>G)
n.977+29T>G
c.419+29T>G
n.830+29T>G
c.1258+29T>G (n.1258+29T>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102840371A>TCA2620526747PAHc.1315+29T>A (n.1315+29T>A)
c.1300+29T>A (n.1300+29T>A)
n.977+29T>A
c.419+29T>A
n.830+29T>A
c.1258+29T>A (n.1258+29T>A)
gnomAD v4
12g.102840372G>CCA607427178PAHc.1315+28C>G (n.1315+28C>G)
c.1300+28C>G (n.1300+28C>G)
n.977+28C>G
c.419+28C>G
n.830+28C>G
c.1258+28C>G (n.1258+28C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102840372G=CA2059441327PAHc.1315+28C= (n.1315+28C=)
c.1300+28C= (n.1300+28C=)
n.977+28C=
c.419+28C=
n.830+28C=
c.1258+28C= (n.1258+28C=)
12g.102840374G>ACA2059441331PAHc.1315+26C>T (n.1315+26C>T)
c.1300+26C>T (n.1300+26C>T)
n.977+26C>T
c.419+26C>T
n.830+26C>T
c.1258+26C>T (n.1258+26C>T)
dbSNP
12g.102840374G>CCA2059441333PAHc.1315+26C>G (n.1315+26C>G)
c.1300+26C>G (n.1300+26C>G)
n.977+26C>G
c.419+26C>G
n.830+26C>G
c.1258+26C>G (n.1258+26C>G)
dbSNP
12g.102840374G=CA2059441330PAHc.1315+26C= (n.1315+26C=)
c.1300+26C= (n.1300+26C=)
n.977+26C=
c.419+26C=
n.830+26C=
c.1258+26C= (n.1258+26C=)
12g.102840374G>TCA2620526754PAHc.1315+26C>A (n.1315+26C>A)
c.1300+26C>A (n.1300+26C>A)
n.977+26C>A
c.419+26C>A
n.830+26C>A
c.1258+26C>A (n.1258+26C>A)
gnomAD v4
12g.102840375G>ACA2620526755PAHc.1315+25C>T (n.1315+25C>T)
c.1300+25C>T (n.1300+25C>T)
n.977+25C>T
c.419+25C>T
n.830+25C>T
c.1258+25C>T (n.1258+25C>T)
gnomAD v4
12g.102840375G>TCA655173670PAHc.1315+25C>A (n.1315+25C>A)
c.1300+25C>A (n.1300+25C>A)
n.977+25C>A
c.419+25C>A
n.830+25C>A
c.1258+25C>A (n.1258+25C>A)
gnomAD v4 COSMIC
12g.102840376C>ACA2620526756PAHc.1315+24G>T (n.1315+24G>T)
c.1300+24G>T (n.1300+24G>T)
n.977+24G>T
c.419+24G>T
n.830+24G>T
c.1258+24G>T (n.1258+24G>T)
gnomAD v4
12g.102840378_102840379delinsTCCA2059441336PAHc.1315+21_1315+22delinsGA (n.1315+21_1315+22delinsGA)
c.1300+21_1300+22delinsGA (n.1300+21_1300+22delinsGA)
n.977+21_977+22delinsGA
c.419+21_419+22delinsGA
n.830+21_830+22delinsGA
c.1258+21_1258+22delinsGA (n.1258+21_1258+22delinsGA)
12g.102840379delCA607427179PAHc.1315+21del (n.1315+21del)
c.1300+21del (n.1300+21del)
n.977+21del
c.419+21del
n.830+21del
c.1258+21del (n.1258+21del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
12g.102840379C=CA2059441344PAHc.1315+21G= (n.1315+21G=)
c.1300+21G= (n.1300+21G=)
n.977+21G=
c.419+21G=
n.830+21G=
c.1258+21G= (n.1258+21G=)
12g.102840379C>GCA2620526757PAHc.1315+21G>C (n.1315+21G>C)
c.1300+21G>C (n.1300+21G>C)
n.977+21G>C
c.419+21G>C
n.830+21G>C
c.1258+21G>C (n.1258+21G>C)
gnomAD v4
12g.102840379C>TCA242743396PAHc.1315+21G>A (n.1315+21G>A)
c.1300+21G>A (n.1300+21G>A)
n.977+21G>A
c.419+21G>A
n.830+21G>A
c.1258+21G>A (n.1258+21G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102840380G>ACA6748698PAHc.1315+20C>T (n.1315+20C>T)
c.1300+20C>T (n.1300+20C>T)
n.977+20C>T
c.419+20C>T
n.830+20C>T
c.1258+20C>T (n.1258+20C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.102840380G=CA2059441346PAHc.1315+20C= (n.1315+20C=)
c.1300+20C= (n.1300+20C=)
n.977+20C=
c.419+20C=
n.830+20C=
c.1258+20C= (n.1258+20C=)
12g.102840380G>TCA2575266710PAHc.1315+20C>A (n.1315+20C>A)
c.1300+20C>A (n.1300+20C>A)
n.977+20C>A
c.419+20C>A
n.830+20C>A
c.1258+20C>A (n.1258+20C>A)
gnomAD v4
12g.102840381T>GCA2620526758PAHc.1315+19A>C (n.1315+19A>C)
c.1300+19A>C (n.1300+19A>C)
n.977+19A>C
c.419+19A>C
n.830+19A>C
c.1258+19A>C (n.1258+19A>C)
gnomAD v4
12g.102840383A=CA2059441349PAHc.1315+17T= (n.1315+17T=)
c.1300+17T= (n.1300+17T=)
n.977+17T=
c.419+17T=
n.830+17T=
c.1258+17T= (n.1258+17T=)
12g.102840383A>CCA655173671PAHc.1315+17T>G (n.1315+17T>G)
c.1300+17T>G (n.1300+17T>G)
n.977+17T>G
c.419+17T>G
n.830+17T>G
c.1258+17T>G (n.1258+17T>G)
COSMIC

Number of alleles fetched