Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140781687G>ACA369589052BRAFc.1321C>T (p.Leu441Phe)
c.1441C>T (p.Leu481Phe)
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ClinVar
7g.140781687G>CCA369589050BRAFc.1321C>G (p.Leu441Val)
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dbSNP
7g.140781687G>TCA369589051BRAFc.1321C>A (p.Leu441Ile)
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COSMIC
7g.140781688T>ACA458115978BRAFc.1320A>T (p.Thr440=)
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dbSNP
7g.140781688T>CCA458115979BRAFc.1320A>G (p.Thr440=)
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7g.140781688T>GCA458115980BRAFc.1320A>C (p.Thr440=)
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c.1209A>C (p.Thr403=)
c.1164A>C (p.Thr388=)
c.1056A>C (p.Thr352=)
dbSNP
7g.140781689G>ACA369589053BRAFc.1319C>T (p.Thr440Ile)
c.1439C>T (p.Thr480Ile)
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7g.140781689G>CCA369589054BRAFc.1319C>G (p.Thr440Arg)
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c.1055C>G (p.Thr352Arg)
dbSNP
7g.140781689G>TCA369589055BRAFc.1319C>A (p.Thr440Lys)
c.1439C>A (p.Thr480Lys)
c.*769C>A (n.*769C>A)
c.*397C>A (n.*397C>A)
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n.1408C>A
n.449C>A
c.362C>A (p.Thr121Lys)
c.142C>A
c.1354C>A (n.1354C>A)
n.1327C>A
n.1624C>A
n.1447C>A
c.1328C>A (p.Thr443Lys)
c.1253C>A (p.Thr418Lys)
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c.1208C>A (p.Thr403Lys)
c.1163C>A (p.Thr388Lys)
c.1055C>A (p.Thr352Lys)
7g.140781690T>ACA369589056BRAFc.1318A>T (p.Thr440Ser)
c.1438A>T (p.Thr480Ser)
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c.1054A>T (p.Thr352Ser)
dbSNP
7g.140781690T>CCA369589057BRAFc.1318A>G (p.Thr440Ala)
c.1438A>G (p.Thr480Ala)
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n.1708A>G
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c.1207A>G (p.Thr403Ala)
c.1162A>G (p.Thr388Ala)
c.1054A>G (p.Thr352Ala)
dbSNP
7g.140781690T>GCA369589058BRAFc.1318A>C (p.Thr440Pro)
c.1438A>C (p.Thr480Pro)
c.*768A>C (n.*768A>C)
c.*396A>C (n.*396A>C)
n.760A>C
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n.1407A>C
n.448A>C
c.361A>C (p.Thr121Pro)
c.141A>C
c.1353A>C (n.1353A>C)
n.1326A>C
n.1623A>C
n.1446A>C
c.1327A>C (p.Thr443Pro)
c.1252A>C (p.Thr418Pro)
c.1216A>C (p.Thr406Pro)
c.1207A>C (p.Thr403Pro)
c.1162A>C (p.Thr388Pro)
c.1054A>C (p.Thr352Pro)
COSMIC
7g.140781691T>ACA369589059BRAFc.1317A>T (p.Lys439Asn)
c.1437A>T (p.Lys479Asn)
c.*767A>T (n.*767A>T)
c.*395A>T (n.*395A>T)
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n.1406A>T
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c.140A>T
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n.1622A>T
n.1445A>T
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c.1251A>T (p.Lys417Asn)
c.1215A>T (p.Lys405Asn)
c.1206A>T (p.Lys402Asn)
c.1161A>T (p.Lys387Asn)
c.1053A>T (p.Lys351Asn)
7g.140781691T>CCA4516750BRAFc.1317A>G (p.Lys439=)
c.1437A>G (p.Lys479=)
c.*767A>G (n.*767A>G)
c.*395A>G (n.*395A>G)
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n.447A>G
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c.140A>G
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n.1325A>G
n.1622A>G
n.1445A>G
c.1326A>G (p.Lys442=)
c.1251A>G (p.Lys417=)
c.1215A>G (p.Lys405=)
c.1206A>G (p.Lys402=)
c.1161A>G (p.Lys387=)
c.1053A>G (p.Lys351=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140781691T>GCA369589060BRAFc.1317A>C (p.Lys439Asn)
c.1437A>C (p.Lys479Asn)
c.*767A>C (n.*767A>C)
c.*395A>C (n.*395A>C)
n.759A>C
n.1707A>C
c.413A>C
n.1406A>C
n.447A>C
c.360A>C (p.Lys120Asn)
c.140A>C
c.1352A>C (n.1352A>C)
n.1325A>C
n.1622A>C
n.1445A>C
c.1326A>C (p.Lys442Asn)
c.1251A>C (p.Lys417Asn)
c.1215A>C (p.Lys405Asn)
c.1206A>C (p.Lys402Asn)
c.1161A>C (p.Lys387Asn)
c.1053A>C (p.Lys351Asn)
7g.140781691T=CA1747718450BRAFc.1317A= (p.Lys439=)
c.1437A= (p.Lys479=)
c.*767A= (n.*767A=)
c.*395A= (n.*395A=)
n.759A=
n.1707A=
c.413A=
n.1406A=
n.447A=
c.360A= (p.Lys120=)
c.140A=
c.1352A= (n.1352A=)
n.1325A=
n.1622A=
n.1445A=
c.1326A= (p.Lys442=)
c.1251A= (p.Lys417=)
c.1215A= (p.Lys405=)
c.1206A= (p.Lys402=)
c.1161A= (p.Lys387=)
c.1053A= (p.Lys351=)
7g.140781692T>ACA369589061BRAFc.1316A>T (p.Lys439Ile)
c.1436A>T (p.Lys479Ile)
c.*766A>T (n.*766A>T)
c.*394A>T (n.*394A>T)
n.758A>T
n.1706A>T
c.412A>T
n.1405A>T
n.446A>T
c.359A>T (p.Lys120Ile)
c.139A>T
c.1351A>T (n.1351A>T)
n.1324A>T
n.1621A>T
n.1444A>T
c.1325A>T (p.Lys442Ile)
c.1250A>T (p.Lys417Ile)
c.1214A>T (p.Lys405Ile)
c.1205A>T (p.Lys402Ile)
c.1160A>T (p.Lys387Ile)
c.1052A>T (p.Lys351Ile)
dbSNP
7g.140781692T>CCA369589062BRAFc.1316A>G (p.Lys439Arg)
c.1436A>G (p.Lys479Arg)
c.*766A>G (n.*766A>G)
c.*394A>G (n.*394A>G)
n.758A>G
n.1706A>G
c.412A>G
n.1405A>G
n.446A>G
c.359A>G (p.Lys120Arg)
c.139A>G
c.1351A>G (n.1351A>G)
n.1324A>G
n.1621A>G
n.1444A>G
c.1325A>G (p.Lys442Arg)
c.1250A>G (p.Lys417Arg)
c.1214A>G (p.Lys405Arg)
c.1205A>G (p.Lys402Arg)
c.1160A>G (p.Lys387Arg)
c.1052A>G (p.Lys351Arg)
gnomAD v4
7g.140781692T>GCA369589063BRAFc.1316A>C (p.Lys439Thr)
c.1436A>C (p.Lys479Thr)
c.*766A>C (n.*766A>C)
c.*394A>C (n.*394A>C)
n.758A>C
n.1706A>C
c.412A>C
n.1405A>C
n.446A>C
c.359A>C (p.Lys120Thr)
c.139A>C
c.1351A>C (n.1351A>C)
n.1324A>C
n.1621A>C
n.1444A>C
c.1325A>C (p.Lys442Thr)
c.1250A>C (p.Lys417Thr)
c.1214A>C (p.Lys405Thr)
c.1205A>C (p.Lys402Thr)
c.1160A>C (p.Lys387Thr)
c.1052A>C (p.Lys351Thr)
gnomAD v4 COSMIC
7g.140781693T>ACA369589064BRAFc.1315A>T (p.Lys439Ter)
c.1435A>T (p.Lys479Ter)
c.*765A>T (n.*765A>T)
c.*393A>T (n.*393A>T)
n.757A>T
n.1705A>T
c.411A>T
n.1404A>T
n.445A>T
c.358A>T (p.Lys120Ter)
c.138A>T
c.1350A>T (n.1350A>T)
n.1323A>T
n.1620A>T
n.1443A>T
c.1324A>T (p.Lys442Ter)
c.1249A>T (p.Lys417Ter)
c.1213A>T (p.Lys405Ter)
c.1204A>T (p.Lys402Ter)
c.1159A>T (p.Lys387Ter)
c.1051A>T (p.Lys351Ter)
dbSNP
7g.140781693T>CCA369589066BRAFc.1315A>G (p.Lys439Glu)
c.1435A>G (p.Lys479Glu)
c.*765A>G (n.*765A>G)
c.*393A>G (n.*393A>G)
n.757A>G
n.1705A>G
c.411A>G
n.1404A>G
n.445A>G
c.358A>G (p.Lys120Glu)
c.138A>G
c.1350A>G (n.1350A>G)
n.1323A>G
n.1620A>G
n.1443A>G
c.1324A>G (p.Lys442Glu)
c.1249A>G (p.Lys417Glu)
c.1213A>G (p.Lys405Glu)
c.1204A>G (p.Lys402Glu)
c.1159A>G (p.Lys387Glu)
c.1051A>G (p.Lys351Glu)
7g.140781693T>GCA369589065BRAFc.1315A>C (p.Lys439Gln)
c.1435A>C (p.Lys479Gln)
c.*765A>C (n.*765A>C)
c.*393A>C (n.*393A>C)
n.757A>C
n.1705A>C
c.411A>C
n.1404A>C
n.445A>C
c.358A>C (p.Lys120Gln)
c.138A>C
c.1350A>C (n.1350A>C)
n.1323A>C
n.1620A>C
n.1443A>C
c.1324A>C (p.Lys442Gln)
c.1249A>C (p.Lys417Gln)
c.1213A>C (p.Lys405Gln)
c.1204A>C (p.Lys402Gln)
c.1159A>C (p.Lys387Gln)
c.1051A>C (p.Lys351Gln)
COSMIC
7g.140781694C>ACA369589067BRAFc.1315-1G>T (n.1315-1G>T)
c.1435-1G>T (n.1435-1G>T)
c.*765-1G>T (n.*765-1G>T)
c.*393-1G>T (n.*393-1G>T)
n.757-1G>T
n.1705-1G>T
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n.1404-1G>T
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dbSNP
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COSMIC
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dbSNP
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dbSNP
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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n.1323-9T>C
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c.1051-9T>C (n.1051-9T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140781705C>ACA578389868BRAFc.1315-12G>T (n.1315-12G>T)
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n.1323-12G>T
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c.1051-12G>T (n.1051-12G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.140781705C>GCA2580077605BRAFc.1315-12G>C (n.1315-12G>C)
c.1435-12G>C (n.1435-12G>C)
c.*765-12G>C (n.*765-12G>C)
c.*393-12G>C (n.*393-12G>C)
n.757-12G>C
n.1705-12G>C
c.411-12G>C
n.1404-12G>C
n.445-12G>C
c.358-12G>C (n.358-12G>C)
c.138-12G>C
c.1350-12G>C (n.1350-12G>C)
n.1323-12G>C
n.1620-12G>C
n.1443-12G>C
c.1324-12G>C (n.1324-12G>C)
c.1249-12G>C (n.1249-12G>C)
c.1213-12G>C (n.1213-12G>C)
c.1204-12G>C (n.1204-12G>C)
c.1159-12G>C (n.1159-12G>C)
c.1051-12G>C (n.1051-12G>C)
ClinVar dbSNP
7g.140781705C>TCA2715657579BRAFc.1315-12G>A (n.1315-12G>A)
c.1435-12G>A (n.1435-12G>A)
c.*765-12G>A (n.*765-12G>A)
c.*393-12G>A (n.*393-12G>A)
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c.411-12G>A
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dbSNP
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ClinVar
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ClinVar
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gnomAD v4

Number of alleles fetched