Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.140781683C>ACA369589043BRAFc.1325G>T (p.Gly442Val)
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gnomAD v4 COSMIC
7g.140781684C>ACA369589044BRAFc.1324G>T (p.Gly442Cys)
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dbSNP
7g.140781684C>GCA369589045BRAFc.1324G>C (p.Gly442Arg)
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7g.140781684C>TCA369589046BRAFc.1324G>A (p.Gly442Ser)
c.1444G>A (p.Gly482Ser)
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n.1332G>A
n.1629G>A
n.1452G>A
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c.1258G>A (p.Gly420Ser)
c.1222G>A (p.Gly408Ser)
c.1213G>A (p.Gly405Ser)
c.1168G>A (p.Gly390Ser)
c.1060G>A (p.Gly354Ser)
dbSNP COSMIC
7g.140781685A=CA1747718447BRAFc.1323T= (p.Leu441=)
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c.1167T= (p.Leu389=)
c.1059T= (p.Leu353=)
7g.140781685A>CCA458115975BRAFc.1323T>G (p.Leu441=)
c.1443T>G (p.Leu481=)
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c.*401T>G (n.*401T>G)
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c.1167T>G (p.Leu389=)
c.1059T>G (p.Leu353=)
ClinVar
7g.140781685A>GCA458115977BRAFc.1323T>C (p.Leu441=)
c.1443T>C (p.Leu481=)
c.*773T>C (n.*773T>C)
c.*401T>C (n.*401T>C)
n.765T>C
n.1713T>C
c.419T>C
n.1412T>C
n.453T>C
c.366T>C (p.Leu122=)
c.146T>C
c.1358T>C (n.1358T>C)
n.1331T>C
n.1628T>C
n.1451T>C
c.1332T>C (p.Leu444=)
c.1257T>C (p.Leu419=)
c.1221T>C (p.Leu407=)
c.1212T>C (p.Leu404=)
c.1167T>C (p.Leu389=)
c.1059T>C (p.Leu353=)
7g.140781685A>TCA458115976BRAFc.1323T>A (p.Leu441=)
c.1443T>A (p.Leu481=)
c.*773T>A (n.*773T>A)
c.*401T>A (n.*401T>A)
n.765T>A
n.1713T>A
c.419T>A
n.1412T>A
n.453T>A
c.366T>A (p.Leu122=)
c.146T>A
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n.1331T>A
n.1628T>A
n.1451T>A
c.1332T>A (p.Leu444=)
c.1257T>A (p.Leu419=)
c.1221T>A (p.Leu407=)
c.1212T>A (p.Leu404=)
c.1167T>A (p.Leu389=)
c.1059T>A (p.Leu353=)
dbSNP
7g.140781686A>CCA369589047BRAFc.1322T>G (p.Leu441Arg)
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c.*772T>G (n.*772T>G)
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n.452T>G
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c.145T>G
c.1357T>G (n.1357T>G)
n.1330T>G
n.1627T>G
n.1450T>G
c.1331T>G (p.Leu444Arg)
c.1256T>G (p.Leu419Arg)
c.1220T>G (p.Leu407Arg)
c.1211T>G (p.Leu404Arg)
c.1166T>G (p.Leu389Arg)
c.1058T>G (p.Leu353Arg)
7g.140781686A>GCA369589048BRAFc.1322T>C (p.Leu441Pro)
c.1442T>C (p.Leu481Pro)
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n.1411T>C
n.452T>C
c.365T>C (p.Leu122Pro)
c.145T>C
c.1357T>C (n.1357T>C)
n.1330T>C
n.1627T>C
n.1450T>C
c.1331T>C (p.Leu444Pro)
c.1256T>C (p.Leu419Pro)
c.1220T>C (p.Leu407Pro)
c.1211T>C (p.Leu404Pro)
c.1166T>C (p.Leu389Pro)
c.1058T>C (p.Leu353Pro)
7g.140781686A>TCA369589049BRAFc.1322T>A (p.Leu441His)
c.1442T>A (p.Leu481His)
c.*772T>A (n.*772T>A)
c.*400T>A (n.*400T>A)
n.764T>A
n.1712T>A
c.418T>A
n.1411T>A
n.452T>A
c.365T>A (p.Leu122His)
c.145T>A
c.1357T>A (n.1357T>A)
n.1330T>A
n.1627T>A
n.1450T>A
c.1331T>A (p.Leu444His)
c.1256T>A (p.Leu419His)
c.1220T>A (p.Leu407His)
c.1211T>A (p.Leu404His)
c.1166T>A (p.Leu389His)
c.1058T>A (p.Leu353His)
7g.140781687G>ACA369589052BRAFc.1321C>T (p.Leu441Phe)
c.1441C>T (p.Leu481Phe)
c.*771C>T (n.*771C>T)
c.*399C>T (n.*399C>T)
n.763C>T
n.1711C>T
c.417C>T
n.1410C>T
n.451C>T
c.364C>T (p.Leu122Phe)
c.144C>T
c.1356C>T (n.1356C>T)
n.1329C>T
n.1626C>T
n.1449C>T
c.1330C>T (p.Leu444Phe)
c.1255C>T (p.Leu419Phe)
c.1219C>T (p.Leu407Phe)
c.1210C>T (p.Leu404Phe)
c.1165C>T (p.Leu389Phe)
c.1057C>T (p.Leu353Phe)
ClinVar
7g.140781687G>CCA369589050BRAFc.1321C>G (p.Leu441Val)
c.1441C>G (p.Leu481Val)
c.*771C>G (n.*771C>G)
c.*399C>G (n.*399C>G)
n.763C>G
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c.417C>G
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n.451C>G
c.364C>G (p.Leu122Val)
c.144C>G
c.1356C>G (n.1356C>G)
n.1329C>G
n.1626C>G
n.1449C>G
c.1330C>G (p.Leu444Val)
c.1255C>G (p.Leu419Val)
c.1219C>G (p.Leu407Val)
c.1210C>G (p.Leu404Val)
c.1165C>G (p.Leu389Val)
c.1057C>G (p.Leu353Val)
dbSNP
7g.140781687G>TCA369589051BRAFc.1321C>A (p.Leu441Ile)
c.1441C>A (p.Leu481Ile)
c.*771C>A (n.*771C>A)
c.*399C>A (n.*399C>A)
n.763C>A
n.1711C>A
c.417C>A
n.1410C>A
n.451C>A
c.364C>A (p.Leu122Ile)
c.144C>A
c.1356C>A (n.1356C>A)
n.1329C>A
n.1626C>A
n.1449C>A
c.1330C>A (p.Leu444Ile)
c.1255C>A (p.Leu419Ile)
c.1219C>A (p.Leu407Ile)
c.1210C>A (p.Leu404Ile)
c.1165C>A (p.Leu389Ile)
c.1057C>A (p.Leu353Ile)
COSMIC
7g.140781688T>ACA458115978BRAFc.1320A>T (p.Thr440=)
c.1440A>T (p.Thr480=)
c.*770A>T (n.*770A>T)
c.*398A>T (n.*398A>T)
n.762A>T
n.1710A>T
c.416A>T
n.1409A>T
n.450A>T
c.363A>T (p.Thr121=)
c.143A>T
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n.1328A>T
n.1625A>T
n.1448A>T
c.1329A>T (p.Thr443=)
c.1254A>T (p.Thr418=)
c.1218A>T (p.Thr406=)
c.1209A>T (p.Thr403=)
c.1164A>T (p.Thr388=)
c.1056A>T (p.Thr352=)
dbSNP
7g.140781688T>CCA458115979BRAFc.1320A>G (p.Thr440=)
c.1440A>G (p.Thr480=)
c.*770A>G (n.*770A>G)
c.*398A>G (n.*398A>G)
n.762A>G
n.1710A>G
c.416A>G
n.1409A>G
n.450A>G
c.363A>G (p.Thr121=)
c.143A>G
c.1355A>G (n.1355A>G)
n.1328A>G
n.1625A>G
n.1448A>G
c.1329A>G (p.Thr443=)
c.1254A>G (p.Thr418=)
c.1218A>G (p.Thr406=)
c.1209A>G (p.Thr403=)
c.1164A>G (p.Thr388=)
c.1056A>G (p.Thr352=)
7g.140781688T>GCA458115980BRAFc.1320A>C (p.Thr440=)
c.1440A>C (p.Thr480=)
c.*770A>C (n.*770A>C)
c.*398A>C (n.*398A>C)
n.762A>C
n.1710A>C
c.416A>C
n.1409A>C
n.450A>C
c.363A>C (p.Thr121=)
c.143A>C
c.1355A>C (n.1355A>C)
n.1328A>C
n.1625A>C
n.1448A>C
c.1329A>C (p.Thr443=)
c.1254A>C (p.Thr418=)
c.1218A>C (p.Thr406=)
c.1209A>C (p.Thr403=)
c.1164A>C (p.Thr388=)
c.1056A>C (p.Thr352=)
dbSNP
7g.140781689G>ACA369589053BRAFc.1319C>T (p.Thr440Ile)
c.1439C>T (p.Thr480Ile)
c.*769C>T (n.*769C>T)
c.*397C>T (n.*397C>T)
n.761C>T
n.1709C>T
c.415C>T
n.1408C>T
n.449C>T
c.362C>T (p.Thr121Ile)
c.142C>T
c.1354C>T (n.1354C>T)
n.1327C>T
n.1624C>T
n.1447C>T
c.1328C>T (p.Thr443Ile)
c.1253C>T (p.Thr418Ile)
c.1217C>T (p.Thr406Ile)
c.1208C>T (p.Thr403Ile)
c.1163C>T (p.Thr388Ile)
c.1055C>T (p.Thr352Ile)
7g.140781689G>CCA369589054BRAFc.1319C>G (p.Thr440Arg)
c.1439C>G (p.Thr480Arg)
c.*769C>G (n.*769C>G)
c.*397C>G (n.*397C>G)
n.761C>G
n.1709C>G
c.415C>G
n.1408C>G
n.449C>G
c.362C>G (p.Thr121Arg)
c.142C>G
c.1354C>G (n.1354C>G)
n.1327C>G
n.1624C>G
n.1447C>G
c.1328C>G (p.Thr443Arg)
c.1253C>G (p.Thr418Arg)
c.1217C>G (p.Thr406Arg)
c.1208C>G (p.Thr403Arg)
c.1163C>G (p.Thr388Arg)
c.1055C>G (p.Thr352Arg)
dbSNP
7g.140781689G>TCA369589055BRAFc.1319C>A (p.Thr440Lys)
c.1439C>A (p.Thr480Lys)
c.*769C>A (n.*769C>A)
c.*397C>A (n.*397C>A)
n.761C>A
n.1709C>A
c.415C>A
n.1408C>A
n.449C>A
c.362C>A (p.Thr121Lys)
c.142C>A
c.1354C>A (n.1354C>A)
n.1327C>A
n.1624C>A
n.1447C>A
c.1328C>A (p.Thr443Lys)
c.1253C>A (p.Thr418Lys)
c.1217C>A (p.Thr406Lys)
c.1208C>A (p.Thr403Lys)
c.1163C>A (p.Thr388Lys)
c.1055C>A (p.Thr352Lys)
7g.140781690T>ACA369589056BRAFc.1318A>T (p.Thr440Ser)
c.1438A>T (p.Thr480Ser)
c.*768A>T (n.*768A>T)
c.*396A>T (n.*396A>T)
n.760A>T
n.1708A>T
c.414A>T
n.1407A>T
n.448A>T
c.361A>T (p.Thr121Ser)
c.141A>T
c.1353A>T (n.1353A>T)
n.1326A>T
n.1623A>T
n.1446A>T
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dbSNP
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c.1054A>G (p.Thr352Ala)
dbSNP
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n.1708A>C
c.414A>C
n.1407A>C
n.448A>C
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c.141A>C
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n.1446A>C
c.1327A>C (p.Thr443Pro)
c.1252A>C (p.Thr418Pro)
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COSMIC
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7g.140781691T>CCA4516750BRAFc.1317A>G (p.Lys439=)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.140781691T>GCA369589060BRAFc.1317A>C (p.Lys439Asn)
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7g.140781691T=CA1747718450BRAFc.1317A= (p.Lys439=)
c.1437A= (p.Lys479=)
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c.1206A= (p.Lys402=)
c.1161A= (p.Lys387=)
c.1053A= (p.Lys351=)
7g.140781692T>ACA369589061BRAFc.1316A>T (p.Lys439Ile)
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dbSNP
7g.140781692T>CCA369589062BRAFc.1316A>G (p.Lys439Arg)
c.1436A>G (p.Lys479Arg)
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gnomAD v4
7g.140781692T>GCA369589063BRAFc.1316A>C (p.Lys439Thr)
c.1436A>C (p.Lys479Thr)
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c.412A>C
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c.359A>C (p.Lys120Thr)
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c.1250A>C (p.Lys417Thr)
c.1214A>C (p.Lys405Thr)
c.1205A>C (p.Lys402Thr)
c.1160A>C (p.Lys387Thr)
c.1052A>C (p.Lys351Thr)
gnomAD v4 COSMIC
7g.140781693T>ACA369589064BRAFc.1315A>T (p.Lys439Ter)
c.1435A>T (p.Lys479Ter)
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c.1204A>T (p.Lys402Ter)
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dbSNP
7g.140781693T>CCA369589066BRAFc.1315A>G (p.Lys439Glu)
c.1435A>G (p.Lys479Glu)
c.*765A>G (n.*765A>G)
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7g.140781693T>GCA369589065BRAFc.1315A>C (p.Lys439Gln)
c.1435A>C (p.Lys479Gln)
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c.358A>C (p.Lys120Gln)
c.138A>C
c.1350A>C (n.1350A>C)
n.1323A>C
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n.1443A>C
c.1324A>C (p.Lys442Gln)
c.1249A>C (p.Lys417Gln)
c.1213A>C (p.Lys405Gln)
c.1204A>C (p.Lys402Gln)
c.1159A>C (p.Lys387Gln)
c.1051A>C (p.Lys351Gln)
COSMIC
7g.140781694C>ACA369589067BRAFc.1315-1G>T (n.1315-1G>T)
c.1435-1G>T (n.1435-1G>T)
c.*765-1G>T (n.*765-1G>T)
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n.1443-1G>T
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7g.140781694C>GCA369589068BRAFc.1315-1G>C (n.1315-1G>C)
c.1435-1G>C (n.1435-1G>C)
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c.1159-1G>C (n.1159-1G>C)
c.1051-1G>C (n.1051-1G>C)
dbSNP
7g.140781694C>TCA369589069BRAFc.1315-1G>A (n.1315-1G>A)
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n.1323-1G>A
n.1620-1G>A
n.1443-1G>A
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c.1213-1G>A (n.1213-1G>A)
c.1204-1G>A (n.1204-1G>A)
c.1159-1G>A (n.1159-1G>A)
c.1051-1G>A (n.1051-1G>A)
7g.140781695T>ACA369589070BRAFc.1315-2A>T (n.1315-2A>T)
c.1435-2A>T (n.1435-2A>T)
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n.1323-2A>T
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c.1204-2A>T (n.1204-2A>T)
c.1159-2A>T (n.1159-2A>T)
c.1051-2A>T (n.1051-2A>T)
COSMIC
7g.140781695T>CCA369589071BRAFc.1315-2A>G (n.1315-2A>G)
c.1435-2A>G (n.1435-2A>G)
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c.1159-2A>G (n.1159-2A>G)
c.1051-2A>G (n.1051-2A>G)
7g.140781695T>GCA369589072BRAFc.1315-2A>C (n.1315-2A>C)
c.1435-2A>C (n.1435-2A>C)
c.*765-2A>C (n.*765-2A>C)
c.*393-2A>C (n.*393-2A>C)
n.757-2A>C
n.1705-2A>C
c.411-2A>C
n.1404-2A>C
n.445-2A>C
c.358-2A>C (n.358-2A>C)
c.138-2A>C
c.1350-2A>C (n.1350-2A>C)
n.1323-2A>C
n.1620-2A>C
n.1443-2A>C
c.1324-2A>C (n.1324-2A>C)
c.1249-2A>C (n.1249-2A>C)
c.1213-2A>C (n.1213-2A>C)
c.1204-2A>C (n.1204-2A>C)
c.1159-2A>C (n.1159-2A>C)
c.1051-2A>C (n.1051-2A>C)
7g.140781696T>ACA2715966864BRAFc.1315-3A>T (n.1315-3A>T)
c.1435-3A>T (n.1435-3A>T)
c.*765-3A>T (n.*765-3A>T)
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n.757-3A>T
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n.1323-3A>T
n.1620-3A>T
n.1443-3A>T
c.1324-3A>T (n.1324-3A>T)
c.1249-3A>T (n.1249-3A>T)
c.1213-3A>T (n.1213-3A>T)
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c.1159-3A>T (n.1159-3A>T)
c.1051-3A>T (n.1051-3A>T)
dbSNP
7g.140781697G>ACA2715966897BRAFc.1315-4C>T (n.1315-4C>T)
c.1435-4C>T (n.1435-4C>T)
c.*765-4C>T (n.*765-4C>T)
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n.1323-4C>T
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dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched