| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.140781621_140781682dup | CA1139660286 | BRAF | c.1327_1388dup (p.Gly464AspfsTer40) c.1447_1508dup (p.Gly504AspfsTer40) c.*777_*838dup (n.*777_*838dup) c.*405_*466dup (n.*405_*466dup) n.769_830dup n.1717_1778dup c.423_484dup n.1416_1477dup n.457_518dup c.370_431dup (p.Gly145AspfsTer40) c.150_211dup c.1362_1423dup (n.1362_1423dup) n.1335_1396dup n.1632_1693dup n.1455_1516dup c.1336_1397dup (p.Gly467AspfsTer40) c.1261_1322dup (p.Gly442AspfsTer40) c.1225_1286dup (p.Gly430AspfsTer40) c.1216_1277dup (p.Gly427AspfsTer40) c.1171_1232dup (p.Gly412AspfsTer40) c.1063_1124dup (p.Gly376AspfsTer40) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.140781678G>A | CA16602536 | BRAF | c.1330C>T (p.Arg444Trp) c.1450C>T (p.Arg484Trp) c.*780C>T (n.*780C>T) c.*408C>T (n.*408C>T) n.772C>T n.1720C>T c.426C>T n.1419C>T n.460C>T c.373C>T (p.Arg125Trp) c.153C>T c.1365C>T (n.1365C>T) n.1338C>T n.1635C>T n.1458C>T c.1339C>T (p.Arg447Trp) c.1264C>T (p.Arg422Trp) c.1228C>T (p.Arg410Trp) c.1219C>T (p.Arg407Trp) c.1174C>T (p.Arg392Trp) c.1066C>T (p.Arg356Trp) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781678G>C | CA369589033 | BRAF | c.1330C>G (p.Arg444Gly) c.1450C>G (p.Arg484Gly) c.*780C>G (n.*780C>G) c.*408C>G (n.*408C>G) n.772C>G n.1720C>G c.426C>G n.1419C>G n.460C>G c.373C>G (p.Arg125Gly) c.153C>G c.1365C>G (n.1365C>G) n.1338C>G n.1635C>G n.1458C>G c.1339C>G (p.Arg447Gly) c.1264C>G (p.Arg422Gly) c.1228C>G (p.Arg410Gly) c.1219C>G (p.Arg407Gly) c.1174C>G (p.Arg392Gly) c.1066C>G (p.Arg356Gly) | dbSNP |
| 7 | g.140781678G= | CA1747718440 | BRAF | c.1330C= (p.Arg444=) c.1450C= (p.Arg484=) c.*780C= (n.*780C=) c.*408C= (n.*408C=) n.772C= n.1720C= c.426C= n.1419C= n.460C= c.373C= (p.Arg125=) c.153C= c.1365C= (n.1365C=) n.1338C= n.1635C= n.1458C= c.1339C= (p.Arg447=) c.1264C= (p.Arg422=) c.1228C= (p.Arg410=) c.1219C= (p.Arg407=) c.1174C= (p.Arg392=) c.1066C= (p.Arg356=) | |
| 7 | g.140781678G>T | CA4516749 | BRAF | c.1330C>A (p.Arg444=) c.1450C>A (p.Arg484=) c.*780C>A (n.*780C>A) c.*408C>A (n.*408C>A) n.772C>A n.1720C>A c.426C>A n.1419C>A n.460C>A c.373C>A (p.Arg125=) c.153C>A c.1365C>A (n.1365C>A) n.1338C>A n.1635C>A n.1458C>A c.1339C>A (p.Arg447=) c.1264C>A (p.Arg422=) c.1228C>A (p.Arg410=) c.1219C>A (p.Arg407=) c.1174C>A (p.Arg392=) c.1066C>A (p.Arg356=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781679T>A | CA369589034 | BRAF | c.1329A>T (p.Arg443Ser) c.1449A>T (p.Arg483Ser) c.*779A>T (n.*779A>T) c.*407A>T (n.*407A>T) n.771A>T n.1719A>T c.425A>T n.1418A>T n.459A>T c.372A>T (p.Arg124Ser) c.152A>T c.1364A>T (n.1364A>T) n.1337A>T n.1634A>T n.1457A>T c.1338A>T (p.Arg446Ser) c.1263A>T (p.Arg421Ser) c.1227A>T (p.Arg409Ser) c.1218A>T (p.Arg406Ser) c.1173A>T (p.Arg391Ser) c.1065A>T (p.Arg355Ser) | dbSNP |
| 7 | g.140781679T>C | CA458115970 | BRAF | c.1329A>G (p.Arg443=) c.1449A>G (p.Arg483=) c.*779A>G (n.*779A>G) c.*407A>G (n.*407A>G) n.771A>G n.1719A>G c.425A>G n.1418A>G n.459A>G c.372A>G (p.Arg124=) c.152A>G c.1364A>G (n.1364A>G) n.1337A>G n.1634A>G n.1457A>G c.1338A>G (p.Arg446=) c.1263A>G (p.Arg421=) c.1227A>G (p.Arg409=) c.1218A>G (p.Arg406=) c.1173A>G (p.Arg391=) c.1065A>G (p.Arg355=) | |
| 7 | g.140781679T>G | CA369589035 | BRAF | c.1329A>C (p.Arg443Ser) c.1449A>C (p.Arg483Ser) c.*779A>C (n.*779A>C) c.*407A>C (n.*407A>C) n.771A>C n.1719A>C c.425A>C n.1418A>C n.459A>C c.372A>C (p.Arg124Ser) c.152A>C c.1364A>C (n.1364A>C) n.1337A>C n.1634A>C n.1457A>C c.1338A>C (p.Arg446Ser) c.1263A>C (p.Arg421Ser) c.1227A>C (p.Arg409Ser) c.1218A>C (p.Arg406Ser) c.1173A>C (p.Arg391Ser) c.1065A>C (p.Arg355Ser) | |
| 7 | g.140781680C>A | CA369589036 | BRAF | c.1328G>T (p.Arg443Ile) c.1448G>T (p.Arg483Ile) c.*778G>T (n.*778G>T) c.*406G>T (n.*406G>T) n.770G>T n.1718G>T c.424G>T n.1417G>T n.458G>T c.371G>T (p.Arg124Ile) c.151G>T c.1363G>T (n.1363G>T) n.1336G>T n.1633G>T n.1456G>T c.1337G>T (p.Arg446Ile) c.1262G>T (p.Arg421Ile) c.1226G>T (p.Arg409Ile) c.1217G>T (p.Arg406Ile) c.1172G>T (p.Arg391Ile) c.1064G>T (p.Arg355Ile) | |
| 7 | g.140781680C>G | CA369589037 | BRAF | c.1328G>C (p.Arg443Thr) c.1448G>C (p.Arg483Thr) c.*778G>C (n.*778G>C) c.*406G>C (n.*406G>C) n.770G>C n.1718G>C c.424G>C n.1417G>C n.458G>C c.371G>C (p.Arg124Thr) c.151G>C c.1363G>C (n.1363G>C) n.1336G>C n.1633G>C n.1456G>C c.1337G>C (p.Arg446Thr) c.1262G>C (p.Arg421Thr) c.1226G>C (p.Arg409Thr) c.1217G>C (p.Arg406Thr) c.1172G>C (p.Arg391Thr) c.1064G>C (p.Arg355Thr) | dbSNP |
| 7 | g.140781680C>T | CA369589038 | BRAF | c.1328G>A (p.Arg443Lys) c.1448G>A (p.Arg483Lys) c.*778G>A (n.*778G>A) c.*406G>A (n.*406G>A) n.770G>A n.1718G>A c.424G>A n.1417G>A n.458G>A c.371G>A (p.Arg124Lys) c.151G>A c.1363G>A (n.1363G>A) n.1336G>A n.1633G>A n.1456G>A c.1337G>A (p.Arg446Lys) c.1262G>A (p.Arg421Lys) c.1226G>A (p.Arg409Lys) c.1217G>A (p.Arg406Lys) c.1172G>A (p.Arg391Lys) c.1064G>A (p.Arg355Lys) | |
| 7 | g.140781681T>A | CA369589039 | BRAF | c.1327A>T (p.Arg443Ter) c.1447A>T (p.Arg483Ter) c.*777A>T (n.*777A>T) c.*405A>T (n.*405A>T) n.769A>T n.1717A>T c.423A>T n.1416A>T n.457A>T c.370A>T (p.Arg124Ter) c.150A>T c.1362A>T (n.1362A>T) n.1335A>T n.1632A>T n.1455A>T c.1336A>T (p.Arg446Ter) c.1261A>T (p.Arg421Ter) c.1225A>T (p.Arg409Ter) c.1216A>T (p.Arg406Ter) c.1171A>T (p.Arg391Ter) c.1063A>T (p.Arg355Ter) | |
| 7 | g.140781681T>C | CA369589040 | BRAF | c.1327A>G (p.Arg443Gly) c.1447A>G (p.Arg483Gly) c.*777A>G (n.*777A>G) c.*405A>G (n.*405A>G) n.769A>G n.1717A>G c.423A>G n.1416A>G n.457A>G c.370A>G (p.Arg124Gly) c.150A>G c.1362A>G (n.1362A>G) n.1335A>G n.1632A>G n.1455A>G c.1336A>G (p.Arg446Gly) c.1261A>G (p.Arg421Gly) c.1225A>G (p.Arg409Gly) c.1216A>G (p.Arg406Gly) c.1171A>G (p.Arg391Gly) c.1063A>G (p.Arg355Gly) | dbSNP gnomAD v2 |
| 7 | g.140781681T>G | CA458115971 | BRAF | c.1327A>C (p.Arg443=) c.1447A>C (p.Arg483=) c.*777A>C (n.*777A>C) c.*405A>C (n.*405A>C) n.769A>C n.1717A>C c.423A>C n.1416A>C n.457A>C c.370A>C (p.Arg124=) c.150A>C c.1362A>C (n.1362A>C) n.1335A>C n.1632A>C n.1455A>C c.1336A>C (p.Arg446=) c.1261A>C (p.Arg421=) c.1225A>C (p.Arg409=) c.1216A>C (p.Arg406=) c.1171A>C (p.Arg391=) c.1063A>C (p.Arg355=) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140781681T= | CA1747718446 | BRAF | c.1327A= (p.Arg443=) c.1447A= (p.Arg483=) c.*777A= (n.*777A=) c.*405A= (n.*405A=) n.769A= n.1717A= c.423A= n.1416A= n.457A= c.370A= (p.Arg124=) c.150A= c.1362A= (n.1362A=) n.1335A= n.1632A= n.1455A= c.1336A= (p.Arg446=) c.1261A= (p.Arg421=) c.1225A= (p.Arg409=) c.1216A= (p.Arg406=) c.1171A= (p.Arg391=) c.1063A= (p.Arg355=) | |
| 7 | g.140781682A>C | CA458115972 | BRAF | c.1326T>G (p.Gly442=) c.1446T>G (p.Gly482=) c.*776T>G (n.*776T>G) c.*404T>G (n.*404T>G) n.768T>G n.1716T>G c.422T>G n.1415T>G n.456T>G c.369T>G (p.Gly123=) c.149T>G c.1361T>G (n.1361T>G) n.1334T>G n.1631T>G n.1454T>G c.1335T>G (p.Gly445=) c.1260T>G (p.Gly420=) c.1224T>G (p.Gly408=) c.1215T>G (p.Gly405=) c.1170T>G (p.Gly390=) c.1062T>G (p.Gly354=) | ClinVar |
| 7 | g.140781682A>G | CA458115973 | BRAF | c.1326T>C (p.Gly442=) c.1446T>C (p.Gly482=) c.*776T>C (n.*776T>C) c.*404T>C (n.*404T>C) n.768T>C n.1716T>C c.422T>C n.1415T>C n.456T>C c.369T>C (p.Gly123=) c.149T>C c.1361T>C (n.1361T>C) n.1334T>C n.1631T>C n.1454T>C c.1335T>C (p.Gly445=) c.1260T>C (p.Gly420=) c.1224T>C (p.Gly408=) c.1215T>C (p.Gly405=) c.1170T>C (p.Gly390=) c.1062T>C (p.Gly354=) | |
| 7 | g.140781682A>T | CA458115974 | BRAF | c.1326T>A (p.Gly442=) c.1446T>A (p.Gly482=) c.*776T>A (n.*776T>A) c.*404T>A (n.*404T>A) n.768T>A n.1716T>A c.422T>A n.1415T>A n.456T>A c.369T>A (p.Gly123=) c.149T>A c.1361T>A (n.1361T>A) n.1334T>A n.1631T>A n.1454T>A c.1335T>A (p.Gly445=) c.1260T>A (p.Gly420=) c.1224T>A (p.Gly408=) c.1215T>A (p.Gly405=) c.1170T>A (p.Gly390=) c.1062T>A (p.Gly354=) | dbSNP |
| 7 | g.140781683C>A | CA369589043 | BRAF | c.1325G>T (p.Gly442Val) c.1445G>T (p.Gly482Val) c.*775G>T (n.*775G>T) c.*403G>T (n.*403G>T) n.767G>T n.1715G>T c.421G>T n.1414G>T n.455G>T c.368G>T (p.Gly123Val) c.148G>T c.1360G>T (n.1360G>T) n.1333G>T n.1630G>T n.1453G>T c.1334G>T (p.Gly445Val) c.1259G>T (p.Gly420Val) c.1223G>T (p.Gly408Val) c.1214G>T (p.Gly405Val) c.1169G>T (p.Gly390Val) c.1061G>T (p.Gly354Val) | |
| 7 | g.140781683C>G | CA369589042 | BRAF | c.1325G>C (p.Gly442Ala) c.1445G>C (p.Gly482Ala) c.*775G>C (n.*775G>C) c.*403G>C (n.*403G>C) n.767G>C n.1715G>C c.421G>C n.1414G>C n.455G>C c.368G>C (p.Gly123Ala) c.148G>C c.1360G>C (n.1360G>C) n.1333G>C n.1630G>C n.1453G>C c.1334G>C (p.Gly445Ala) c.1259G>C (p.Gly420Ala) c.1223G>C (p.Gly408Ala) c.1214G>C (p.Gly405Ala) c.1169G>C (p.Gly390Ala) c.1061G>C (p.Gly354Ala) | |
| 7 | g.140781683C>T | CA369589041 | BRAF | c.1325G>A (p.Gly442Asp) c.1445G>A (p.Gly482Asp) c.*775G>A (n.*775G>A) c.*403G>A (n.*403G>A) n.767G>A n.1715G>A c.421G>A n.1414G>A n.455G>A c.368G>A (p.Gly123Asp) c.148G>A c.1360G>A (n.1360G>A) n.1333G>A n.1630G>A n.1453G>A c.1334G>A (p.Gly445Asp) c.1259G>A (p.Gly420Asp) c.1223G>A (p.Gly408Asp) c.1214G>A (p.Gly405Asp) c.1169G>A (p.Gly390Asp) c.1061G>A (p.Gly354Asp) | gnomAD v4 COSMIC |
| 7 | g.140781684C>A | CA369589044 | BRAF | c.1324G>T (p.Gly442Cys) c.1444G>T (p.Gly482Cys) c.*774G>T (n.*774G>T) c.*402G>T (n.*402G>T) n.766G>T n.1714G>T c.420G>T n.1413G>T n.454G>T c.367G>T (p.Gly123Cys) c.147G>T c.1359G>T (n.1359G>T) n.1332G>T n.1629G>T n.1452G>T c.1333G>T (p.Gly445Cys) c.1258G>T (p.Gly420Cys) c.1222G>T (p.Gly408Cys) c.1213G>T (p.Gly405Cys) c.1168G>T (p.Gly390Cys) c.1060G>T (p.Gly354Cys) | dbSNP |
| 7 | g.140781684C>G | CA369589045 | BRAF | c.1324G>C (p.Gly442Arg) c.1444G>C (p.Gly482Arg) c.*774G>C (n.*774G>C) c.*402G>C (n.*402G>C) n.766G>C n.1714G>C c.420G>C n.1413G>C n.454G>C c.367G>C (p.Gly123Arg) c.147G>C c.1359G>C (n.1359G>C) n.1332G>C n.1629G>C n.1452G>C c.1333G>C (p.Gly445Arg) c.1258G>C (p.Gly420Arg) c.1222G>C (p.Gly408Arg) c.1213G>C (p.Gly405Arg) c.1168G>C (p.Gly390Arg) c.1060G>C (p.Gly354Arg) | |
| 7 | g.140781684C>T | CA369589046 | BRAF | c.1324G>A (p.Gly442Ser) c.1444G>A (p.Gly482Ser) c.*774G>A (n.*774G>A) c.*402G>A (n.*402G>A) n.766G>A n.1714G>A c.420G>A n.1413G>A n.454G>A c.367G>A (p.Gly123Ser) c.147G>A c.1359G>A (n.1359G>A) n.1332G>A n.1629G>A n.1452G>A c.1333G>A (p.Gly445Ser) c.1258G>A (p.Gly420Ser) c.1222G>A (p.Gly408Ser) c.1213G>A (p.Gly405Ser) c.1168G>A (p.Gly390Ser) c.1060G>A (p.Gly354Ser) | dbSNP COSMIC |
| 7 | g.140781685A= | CA1747718447 | BRAF | c.1323T= (p.Leu441=) c.1443T= (p.Leu481=) c.*773T= (n.*773T=) c.*401T= (n.*401T=) n.765T= n.1713T= c.419T= n.1412T= n.453T= c.366T= (p.Leu122=) c.146T= c.1358T= (n.1358T=) n.1331T= n.1628T= n.1451T= c.1332T= (p.Leu444=) c.1257T= (p.Leu419=) c.1221T= (p.Leu407=) c.1212T= (p.Leu404=) c.1167T= (p.Leu389=) c.1059T= (p.Leu353=) | |
| 7 | g.140781685A>C | CA458115975 | BRAF | c.1323T>G (p.Leu441=) c.1443T>G (p.Leu481=) c.*773T>G (n.*773T>G) c.*401T>G (n.*401T>G) n.765T>G n.1713T>G c.419T>G n.1412T>G n.453T>G c.366T>G (p.Leu122=) c.146T>G c.1358T>G (n.1358T>G) n.1331T>G n.1628T>G n.1451T>G c.1332T>G (p.Leu444=) c.1257T>G (p.Leu419=) c.1221T>G (p.Leu407=) c.1212T>G (p.Leu404=) c.1167T>G (p.Leu389=) c.1059T>G (p.Leu353=) | ClinVar |
| 7 | g.140781685A>G | CA458115977 | BRAF | c.1323T>C (p.Leu441=) c.1443T>C (p.Leu481=) c.*773T>C (n.*773T>C) c.*401T>C (n.*401T>C) n.765T>C n.1713T>C c.419T>C n.1412T>C n.453T>C c.366T>C (p.Leu122=) c.146T>C c.1358T>C (n.1358T>C) n.1331T>C n.1628T>C n.1451T>C c.1332T>C (p.Leu444=) c.1257T>C (p.Leu419=) c.1221T>C (p.Leu407=) c.1212T>C (p.Leu404=) c.1167T>C (p.Leu389=) c.1059T>C (p.Leu353=) | |
| 7 | g.140781685A>T | CA458115976 | BRAF | c.1323T>A (p.Leu441=) c.1443T>A (p.Leu481=) c.*773T>A (n.*773T>A) c.*401T>A (n.*401T>A) n.765T>A n.1713T>A c.419T>A n.1412T>A n.453T>A c.366T>A (p.Leu122=) c.146T>A c.1358T>A (n.1358T>A) n.1331T>A n.1628T>A n.1451T>A c.1332T>A (p.Leu444=) c.1257T>A (p.Leu419=) c.1221T>A (p.Leu407=) c.1212T>A (p.Leu404=) c.1167T>A (p.Leu389=) c.1059T>A (p.Leu353=) | dbSNP |
| 7 | g.140781686A>C | CA369589047 | BRAF | c.1322T>G (p.Leu441Arg) c.1442T>G (p.Leu481Arg) c.*772T>G (n.*772T>G) c.*400T>G (n.*400T>G) n.764T>G n.1712T>G c.418T>G n.1411T>G n.452T>G c.365T>G (p.Leu122Arg) c.145T>G c.1357T>G (n.1357T>G) n.1330T>G n.1627T>G n.1450T>G c.1331T>G (p.Leu444Arg) c.1256T>G (p.Leu419Arg) c.1220T>G (p.Leu407Arg) c.1211T>G (p.Leu404Arg) c.1166T>G (p.Leu389Arg) c.1058T>G (p.Leu353Arg) | |
| 7 | g.140781686A>G | CA369589048 | BRAF | c.1322T>C (p.Leu441Pro) c.1442T>C (p.Leu481Pro) c.*772T>C (n.*772T>C) c.*400T>C (n.*400T>C) n.764T>C n.1712T>C c.418T>C n.1411T>C n.452T>C c.365T>C (p.Leu122Pro) c.145T>C c.1357T>C (n.1357T>C) n.1330T>C n.1627T>C n.1450T>C c.1331T>C (p.Leu444Pro) c.1256T>C (p.Leu419Pro) c.1220T>C (p.Leu407Pro) c.1211T>C (p.Leu404Pro) c.1166T>C (p.Leu389Pro) c.1058T>C (p.Leu353Pro) | |
| 7 | g.140781686A>T | CA369589049 | BRAF | c.1322T>A (p.Leu441His) c.1442T>A (p.Leu481His) c.*772T>A (n.*772T>A) c.*400T>A (n.*400T>A) n.764T>A n.1712T>A c.418T>A n.1411T>A n.452T>A c.365T>A (p.Leu122His) c.145T>A c.1357T>A (n.1357T>A) n.1330T>A n.1627T>A n.1450T>A c.1331T>A (p.Leu444His) c.1256T>A (p.Leu419His) c.1220T>A (p.Leu407His) c.1211T>A (p.Leu404His) c.1166T>A (p.Leu389His) c.1058T>A (p.Leu353His) | |
| 7 | g.140781687G>A | CA369589052 | BRAF | c.1321C>T (p.Leu441Phe) c.1441C>T (p.Leu481Phe) c.*771C>T (n.*771C>T) c.*399C>T (n.*399C>T) n.763C>T n.1711C>T c.417C>T n.1410C>T n.451C>T c.364C>T (p.Leu122Phe) c.144C>T c.1356C>T (n.1356C>T) n.1329C>T n.1626C>T n.1449C>T c.1330C>T (p.Leu444Phe) c.1255C>T (p.Leu419Phe) c.1219C>T (p.Leu407Phe) c.1210C>T (p.Leu404Phe) c.1165C>T (p.Leu389Phe) c.1057C>T (p.Leu353Phe) | ClinVar |
| 7 | g.140781687G>C | CA369589050 | BRAF | c.1321C>G (p.Leu441Val) c.1441C>G (p.Leu481Val) c.*771C>G (n.*771C>G) c.*399C>G (n.*399C>G) n.763C>G n.1711C>G c.417C>G n.1410C>G n.451C>G c.364C>G (p.Leu122Val) c.144C>G c.1356C>G (n.1356C>G) n.1329C>G n.1626C>G n.1449C>G c.1330C>G (p.Leu444Val) c.1255C>G (p.Leu419Val) c.1219C>G (p.Leu407Val) c.1210C>G (p.Leu404Val) c.1165C>G (p.Leu389Val) c.1057C>G (p.Leu353Val) | dbSNP |
| 7 | g.140781687G>T | CA369589051 | BRAF | c.1321C>A (p.Leu441Ile) c.1441C>A (p.Leu481Ile) c.*771C>A (n.*771C>A) c.*399C>A (n.*399C>A) n.763C>A n.1711C>A c.417C>A n.1410C>A n.451C>A c.364C>A (p.Leu122Ile) c.144C>A c.1356C>A (n.1356C>A) n.1329C>A n.1626C>A n.1449C>A c.1330C>A (p.Leu444Ile) c.1255C>A (p.Leu419Ile) c.1219C>A (p.Leu407Ile) c.1210C>A (p.Leu404Ile) c.1165C>A (p.Leu389Ile) c.1057C>A (p.Leu353Ile) | COSMIC |
| 7 | g.140781688T>A | CA458115978 | BRAF | c.1320A>T (p.Thr440=) c.1440A>T (p.Thr480=) c.*770A>T (n.*770A>T) c.*398A>T (n.*398A>T) n.762A>T n.1710A>T c.416A>T n.1409A>T n.450A>T c.363A>T (p.Thr121=) c.143A>T c.1355A>T (n.1355A>T) n.1328A>T n.1625A>T n.1448A>T c.1329A>T (p.Thr443=) c.1254A>T (p.Thr418=) c.1218A>T (p.Thr406=) c.1209A>T (p.Thr403=) c.1164A>T (p.Thr388=) c.1056A>T (p.Thr352=) | dbSNP |
| 7 | g.140781688T>C | CA458115979 | BRAF | c.1320A>G (p.Thr440=) c.1440A>G (p.Thr480=) c.*770A>G (n.*770A>G) c.*398A>G (n.*398A>G) n.762A>G n.1710A>G c.416A>G n.1409A>G n.450A>G c.363A>G (p.Thr121=) c.143A>G c.1355A>G (n.1355A>G) n.1328A>G n.1625A>G n.1448A>G c.1329A>G (p.Thr443=) c.1254A>G (p.Thr418=) c.1218A>G (p.Thr406=) c.1209A>G (p.Thr403=) c.1164A>G (p.Thr388=) c.1056A>G (p.Thr352=) | |
| 7 | g.140781688T>G | CA458115980 | BRAF | c.1320A>C (p.Thr440=) c.1440A>C (p.Thr480=) c.*770A>C (n.*770A>C) c.*398A>C (n.*398A>C) n.762A>C n.1710A>C c.416A>C n.1409A>C n.450A>C c.363A>C (p.Thr121=) c.143A>C c.1355A>C (n.1355A>C) n.1328A>C n.1625A>C n.1448A>C c.1329A>C (p.Thr443=) c.1254A>C (p.Thr418=) c.1218A>C (p.Thr406=) c.1209A>C (p.Thr403=) c.1164A>C (p.Thr388=) c.1056A>C (p.Thr352=) | dbSNP |
| 7 | g.140781689G>A | CA369589053 | BRAF | c.1319C>T (p.Thr440Ile) c.1439C>T (p.Thr480Ile) c.*769C>T (n.*769C>T) c.*397C>T (n.*397C>T) n.761C>T n.1709C>T c.415C>T n.1408C>T n.449C>T c.362C>T (p.Thr121Ile) c.142C>T c.1354C>T (n.1354C>T) n.1327C>T n.1624C>T n.1447C>T c.1328C>T (p.Thr443Ile) c.1253C>T (p.Thr418Ile) c.1217C>T (p.Thr406Ile) c.1208C>T (p.Thr403Ile) c.1163C>T (p.Thr388Ile) c.1055C>T (p.Thr352Ile) | |
| 7 | g.140781689G>C | CA369589054 | BRAF | c.1319C>G (p.Thr440Arg) c.1439C>G (p.Thr480Arg) c.*769C>G (n.*769C>G) c.*397C>G (n.*397C>G) n.761C>G n.1709C>G c.415C>G n.1408C>G n.449C>G c.362C>G (p.Thr121Arg) c.142C>G c.1354C>G (n.1354C>G) n.1327C>G n.1624C>G n.1447C>G c.1328C>G (p.Thr443Arg) c.1253C>G (p.Thr418Arg) c.1217C>G (p.Thr406Arg) c.1208C>G (p.Thr403Arg) c.1163C>G (p.Thr388Arg) c.1055C>G (p.Thr352Arg) | dbSNP |
| 7 | g.140781689G>T | CA369589055 | BRAF | c.1319C>A (p.Thr440Lys) c.1439C>A (p.Thr480Lys) c.*769C>A (n.*769C>A) c.*397C>A (n.*397C>A) n.761C>A n.1709C>A c.415C>A n.1408C>A n.449C>A c.362C>A (p.Thr121Lys) c.142C>A c.1354C>A (n.1354C>A) n.1327C>A n.1624C>A n.1447C>A c.1328C>A (p.Thr443Lys) c.1253C>A (p.Thr418Lys) c.1217C>A (p.Thr406Lys) c.1208C>A (p.Thr403Lys) c.1163C>A (p.Thr388Lys) c.1055C>A (p.Thr352Lys) | |
| 7 | g.140781690T>A | CA369589056 | BRAF | c.1318A>T (p.Thr440Ser) c.1438A>T (p.Thr480Ser) c.*768A>T (n.*768A>T) c.*396A>T (n.*396A>T) n.760A>T n.1708A>T c.414A>T n.1407A>T n.448A>T c.361A>T (p.Thr121Ser) c.141A>T c.1353A>T (n.1353A>T) n.1326A>T n.1623A>T n.1446A>T c.1327A>T (p.Thr443Ser) c.1252A>T (p.Thr418Ser) c.1216A>T (p.Thr406Ser) c.1207A>T (p.Thr403Ser) c.1162A>T (p.Thr388Ser) c.1054A>T (p.Thr352Ser) | dbSNP |
| 7 | g.140781690T>C | CA369589057 | BRAF | c.1318A>G (p.Thr440Ala) c.1438A>G (p.Thr480Ala) c.*768A>G (n.*768A>G) c.*396A>G (n.*396A>G) n.760A>G n.1708A>G c.414A>G n.1407A>G n.448A>G c.361A>G (p.Thr121Ala) c.141A>G c.1353A>G (n.1353A>G) n.1326A>G n.1623A>G n.1446A>G c.1327A>G (p.Thr443Ala) c.1252A>G (p.Thr418Ala) c.1216A>G (p.Thr406Ala) c.1207A>G (p.Thr403Ala) c.1162A>G (p.Thr388Ala) c.1054A>G (p.Thr352Ala) | dbSNP |
| 7 | g.140781690T>G | CA369589058 | BRAF | c.1318A>C (p.Thr440Pro) c.1438A>C (p.Thr480Pro) c.*768A>C (n.*768A>C) c.*396A>C (n.*396A>C) n.760A>C n.1708A>C c.414A>C n.1407A>C n.448A>C c.361A>C (p.Thr121Pro) c.141A>C c.1353A>C (n.1353A>C) n.1326A>C n.1623A>C n.1446A>C c.1327A>C (p.Thr443Pro) c.1252A>C (p.Thr418Pro) c.1216A>C (p.Thr406Pro) c.1207A>C (p.Thr403Pro) c.1162A>C (p.Thr388Pro) c.1054A>C (p.Thr352Pro) | COSMIC |
| 7 | g.140781691T>A | CA369589059 | BRAF | c.1317A>T (p.Lys439Asn) c.1437A>T (p.Lys479Asn) c.*767A>T (n.*767A>T) c.*395A>T (n.*395A>T) n.759A>T n.1707A>T c.413A>T n.1406A>T n.447A>T c.360A>T (p.Lys120Asn) c.140A>T c.1352A>T (n.1352A>T) n.1325A>T n.1622A>T n.1445A>T c.1326A>T (p.Lys442Asn) c.1251A>T (p.Lys417Asn) c.1215A>T (p.Lys405Asn) c.1206A>T (p.Lys402Asn) c.1161A>T (p.Lys387Asn) c.1053A>T (p.Lys351Asn) | |
| 7 | g.140781691T>C | CA4516750 | BRAF | c.1317A>G (p.Lys439=) c.1437A>G (p.Lys479=) c.*767A>G (n.*767A>G) c.*395A>G (n.*395A>G) n.759A>G n.1707A>G c.413A>G n.1406A>G n.447A>G c.360A>G (p.Lys120=) c.140A>G c.1352A>G (n.1352A>G) n.1325A>G n.1622A>G n.1445A>G c.1326A>G (p.Lys442=) c.1251A>G (p.Lys417=) c.1215A>G (p.Lys405=) c.1206A>G (p.Lys402=) c.1161A>G (p.Lys387=) c.1053A>G (p.Lys351=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.140781691T>G | CA369589060 | BRAF | c.1317A>C (p.Lys439Asn) c.1437A>C (p.Lys479Asn) c.*767A>C (n.*767A>C) c.*395A>C (n.*395A>C) n.759A>C n.1707A>C c.413A>C n.1406A>C n.447A>C c.360A>C (p.Lys120Asn) c.140A>C c.1352A>C (n.1352A>C) n.1325A>C n.1622A>C n.1445A>C c.1326A>C (p.Lys442Asn) c.1251A>C (p.Lys417Asn) c.1215A>C (p.Lys405Asn) c.1206A>C (p.Lys402Asn) c.1161A>C (p.Lys387Asn) c.1053A>C (p.Lys351Asn) | |
| 7 | g.140781691T= | CA1747718450 | BRAF | c.1317A= (p.Lys439=) c.1437A= (p.Lys479=) c.*767A= (n.*767A=) c.*395A= (n.*395A=) n.759A= n.1707A= c.413A= n.1406A= n.447A= c.360A= (p.Lys120=) c.140A= c.1352A= (n.1352A=) n.1325A= n.1622A= n.1445A= c.1326A= (p.Lys442=) c.1251A= (p.Lys417=) c.1215A= (p.Lys405=) c.1206A= (p.Lys402=) c.1161A= (p.Lys387=) c.1053A= (p.Lys351=) | |
| 7 | g.140781692T>A | CA369589061 | BRAF | c.1316A>T (p.Lys439Ile) c.1436A>T (p.Lys479Ile) c.*766A>T (n.*766A>T) c.*394A>T (n.*394A>T) n.758A>T n.1706A>T c.412A>T n.1405A>T n.446A>T c.359A>T (p.Lys120Ile) c.139A>T c.1351A>T (n.1351A>T) n.1324A>T n.1621A>T n.1444A>T c.1325A>T (p.Lys442Ile) c.1250A>T (p.Lys417Ile) c.1214A>T (p.Lys405Ile) c.1205A>T (p.Lys402Ile) c.1160A>T (p.Lys387Ile) c.1052A>T (p.Lys351Ile) | dbSNP |
| 7 | g.140781692T>C | CA369589062 | BRAF | c.1316A>G (p.Lys439Arg) c.1436A>G (p.Lys479Arg) c.*766A>G (n.*766A>G) c.*394A>G (n.*394A>G) n.758A>G n.1706A>G c.412A>G n.1405A>G n.446A>G c.359A>G (p.Lys120Arg) c.139A>G c.1351A>G (n.1351A>G) n.1324A>G n.1621A>G n.1444A>G c.1325A>G (p.Lys442Arg) c.1250A>G (p.Lys417Arg) c.1214A>G (p.Lys405Arg) c.1205A>G (p.Lys402Arg) c.1160A>G (p.Lys387Arg) c.1052A>G (p.Lys351Arg) | gnomAD v4 |
| 7 | g.140781692T>G | CA369589063 | BRAF | c.1316A>C (p.Lys439Thr) c.1436A>C (p.Lys479Thr) c.*766A>C (n.*766A>C) c.*394A>C (n.*394A>C) n.758A>C n.1706A>C c.412A>C n.1405A>C n.446A>C c.359A>C (p.Lys120Thr) c.139A>C c.1351A>C (n.1351A>C) n.1324A>C n.1621A>C n.1444A>C c.1325A>C (p.Lys442Thr) c.1250A>C (p.Lys417Thr) c.1214A>C (p.Lys405Thr) c.1205A>C (p.Lys402Thr) c.1160A>C (p.Lys387Thr) c.1052A>C (p.Lys351Thr) | gnomAD v4 COSMIC |