Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD COSMIC
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ClinVar COSMIC
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ClinVar dbSNP gnomAD COSMIC
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD
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gnomAD
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c.1335T>G (p.Gly445=)
c.1260T>G (p.Gly420=)
c.1224T>G (p.Gly408=)
c.1215T>G (p.Gly405=)
c.1170T>G (p.Gly390=)
c.1062T>G (p.Gly354=)
7g.140781682A>GCA458115973BRAFc.1446T>C (p.Gly482=)
c.1326T>C (p.Gly442=)
c.*776T>C (p.=)
c.*404T>C (p.=)
n.768T>C
n.1716T>C
n.422T>C
n.1415T>C
n.456T>C
n.369T>C (p.Gly123=)
n.149T>C
n.1361T>C (p.=)
n.1334T>C
n.1631T>C
n.1454T>C
c.1335T>C (p.Gly445=)
c.1260T>C (p.Gly420=)
c.1224T>C (p.Gly408=)
c.1215T>C (p.Gly405=)
c.1170T>C (p.Gly390=)
c.1062T>C (p.Gly354=)
7g.140781682A>TCA458115974BRAFc.1446T>A (p.Gly482=)
c.1326T>A (p.Gly442=)
c.*776T>A (p.=)
c.*404T>A (p.=)
n.768T>A
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n.456T>A
n.369T>A (p.Gly123=)
n.149T>A
n.1361T>A (p.=)
n.1334T>A
n.1631T>A
n.1454T>A
c.1335T>A (p.Gly445=)
c.1260T>A (p.Gly420=)
c.1224T>A (p.Gly408=)
c.1215T>A (p.Gly405=)
c.1170T>A (p.Gly390=)
c.1062T>A (p.Gly354=)
7g.140781683C>ACA369589043BRAFc.1445G>T (p.Gly482Val)
c.1325G>T (p.Gly442Val)
c.*775G>T (p.=)
c.*403G>T (p.=)
n.767G>T
n.1715G>T
n.421G>T
n.1414G>T
n.455G>T
n.368G>T (p.Gly123Val)
n.148G>T
n.1360G>T (p.=)
n.1333G>T
n.1630G>T
n.1453G>T
c.1334G>T (p.Gly445Val)
c.1259G>T (p.Gly420Val)
c.1223G>T (p.Gly408Val)
c.1214G>T (p.Gly405Val)
c.1169G>T (p.Gly390Val)
c.1061G>T (p.Gly354Val)
7g.140781683C>GCA369589042BRAFc.1445G>C (p.Gly482Ala)
c.1325G>C (p.Gly442Ala)
c.*775G>C (p.=)
c.*403G>C (p.=)
n.767G>C
n.1715G>C
n.421G>C
n.1414G>C
n.455G>C
n.368G>C (p.Gly123Ala)
n.148G>C
n.1360G>C (p.=)
n.1333G>C
n.1630G>C
n.1453G>C
c.1334G>C (p.Gly445Ala)
c.1259G>C (p.Gly420Ala)
c.1223G>C (p.Gly408Ala)
c.1214G>C (p.Gly405Ala)
c.1169G>C (p.Gly390Ala)
c.1061G>C (p.Gly354Ala)
7g.140781683C>TCA369589041BRAFc.1445G>A (p.Gly482Asp)
c.1325G>A (p.Gly442Asp)
c.*775G>A (p.=)
c.*403G>A (p.=)
n.767G>A
n.1715G>A
n.421G>A
n.1414G>A
n.455G>A
n.368G>A (p.Gly123Asp)
n.148G>A
n.1360G>A (p.=)
n.1333G>A
n.1630G>A
n.1453G>A
c.1334G>A (p.Gly445Asp)
c.1259G>A (p.Gly420Asp)
c.1223G>A (p.Gly408Asp)
c.1214G>A (p.Gly405Asp)
c.1169G>A (p.Gly390Asp)
c.1061G>A (p.Gly354Asp)
COSMIC
7g.140781684C>ACA369589044BRAFc.1444G>T (p.Gly482Cys)
c.1324G>T (p.Gly442Cys)
c.*774G>T (p.=)
c.*402G>T (p.=)
n.766G>T
n.1714G>T
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n.1413G>T
n.454G>T
n.367G>T (p.Gly123Cys)
n.147G>T
n.1359G>T (p.=)
n.1332G>T
n.1629G>T
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c.1333G>T (p.Gly445Cys)
c.1258G>T (p.Gly420Cys)
c.1222G>T (p.Gly408Cys)
c.1213G>T (p.Gly405Cys)
c.1168G>T (p.Gly390Cys)
c.1060G>T (p.Gly354Cys)
7g.140781684C>GCA369589045BRAFc.1444G>C (p.Gly482Arg)
c.1324G>C (p.Gly442Arg)
c.*774G>C (p.=)
c.*402G>C (p.=)
n.766G>C
n.1714G>C
n.420G>C
n.1413G>C
n.454G>C
n.367G>C (p.Gly123Arg)
n.147G>C
n.1359G>C (p.=)
n.1332G>C
n.1629G>C
n.1452G>C
c.1333G>C (p.Gly445Arg)
c.1258G>C (p.Gly420Arg)
c.1222G>C (p.Gly408Arg)
c.1213G>C (p.Gly405Arg)
c.1168G>C (p.Gly390Arg)
c.1060G>C (p.Gly354Arg)
7g.140781684C>TCA369589046BRAFc.1444G>A (p.Gly482Ser)
c.1324G>A (p.Gly442Ser)
c.*774G>A (p.=)
c.*402G>A (p.=)
n.766G>A
n.1714G>A
n.420G>A
n.1413G>A
n.454G>A
n.367G>A (p.Gly123Ser)
n.147G>A
n.1359G>A (p.=)
n.1332G>A
n.1629G>A
n.1452G>A
c.1333G>A (p.Gly445Ser)
c.1258G>A (p.Gly420Ser)
c.1222G>A (p.Gly408Ser)
c.1213G>A (p.Gly405Ser)
c.1168G>A (p.Gly390Ser)
c.1060G>A (p.Gly354Ser)
COSMIC
7g.140781685A=CA1747718447BRAFc.1443T= (p.Leu481=)
c.1323T= (p.Leu441=)
c.*773T= (p.=)
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n.1331T=
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n.1451T=
c.1332T= (p.Leu444=)
c.1257T= (p.Leu419=)
c.1221T= (p.Leu407=)
c.1212T= (p.Leu404=)
c.1167T= (p.Leu389=)
c.1059T= (p.Leu353=)
7g.140781685A>CCA458115975BRAFc.1443T>G (p.Leu481=)
c.1323T>G (p.Leu441=)
c.*773T>G (p.=)
c.*401T>G (p.=)
n.765T>G
n.1713T>G
n.419T>G
n.1412T>G
n.453T>G
n.366T>G (p.Leu122=)
n.146T>G
n.1358T>G (p.=)
n.1331T>G
n.1628T>G
n.1451T>G
c.1332T>G (p.Leu444=)
c.1257T>G (p.Leu419=)
c.1221T>G (p.Leu407=)
c.1212T>G (p.Leu404=)
c.1167T>G (p.Leu389=)
c.1059T>G (p.Leu353=)
7g.140781685A>GCA458115977BRAFc.1443T>C (p.Leu481=)
c.1323T>C (p.Leu441=)
c.*773T>C (p.=)
c.*401T>C (p.=)
n.765T>C
n.1713T>C
n.419T>C
n.1412T>C
n.453T>C
n.366T>C (p.Leu122=)
n.146T>C
n.1358T>C (p.=)
n.1331T>C
n.1628T>C
n.1451T>C
c.1332T>C (p.Leu444=)
c.1257T>C (p.Leu419=)
c.1221T>C (p.Leu407=)
c.1212T>C (p.Leu404=)
c.1167T>C (p.Leu389=)
c.1059T>C (p.Leu353=)
7g.140781685A>TCA458115976BRAFc.1443T>A (p.Leu481=)
c.1323T>A (p.Leu441=)
c.*773T>A (p.=)
c.*401T>A (p.=)
n.765T>A
n.1713T>A
n.419T>A
n.1412T>A
n.453T>A
n.366T>A (p.Leu122=)
n.146T>A
n.1358T>A (p.=)
n.1331T>A
n.1628T>A
n.1451T>A
c.1332T>A (p.Leu444=)
c.1257T>A (p.Leu419=)
c.1221T>A (p.Leu407=)
c.1212T>A (p.Leu404=)
c.1167T>A (p.Leu389=)
c.1059T>A (p.Leu353=)
7g.140781686A>CCA369589047BRAFc.1442T>G (p.Leu481Arg)
c.1322T>G (p.Leu441Arg)
c.*772T>G (p.=)
c.*400T>G (p.=)
n.764T>G
n.1712T>G
n.418T>G
n.1411T>G
n.452T>G
n.365T>G (p.Leu122Arg)
n.145T>G
n.1357T>G (p.=)
n.1330T>G
n.1627T>G
n.1450T>G
c.1331T>G (p.Leu444Arg)
c.1256T>G (p.Leu419Arg)
c.1220T>G (p.Leu407Arg)
c.1211T>G (p.Leu404Arg)
c.1166T>G (p.Leu389Arg)
c.1058T>G (p.Leu353Arg)
7g.140781686A>GCA369589048BRAFc.1442T>C (p.Leu481Pro)
c.1322T>C (p.Leu441Pro)
c.*772T>C (p.=)
c.*400T>C (p.=)
n.764T>C
n.1712T>C
n.418T>C
n.1411T>C
n.452T>C
n.365T>C (p.Leu122Pro)
n.145T>C
n.1357T>C (p.=)
n.1330T>C
n.1627T>C
n.1450T>C
c.1331T>C (p.Leu444Pro)
c.1256T>C (p.Leu419Pro)
c.1220T>C (p.Leu407Pro)
c.1211T>C (p.Leu404Pro)
c.1166T>C (p.Leu389Pro)
c.1058T>C (p.Leu353Pro)
7g.140781686A>TCA369589049BRAFc.1442T>A (p.Leu481His)
c.1322T>A (p.Leu441His)
c.*772T>A (p.=)
c.*400T>A (p.=)
n.764T>A
n.1712T>A
n.418T>A
n.1411T>A
n.452T>A
n.365T>A (p.Leu122His)
n.145T>A
n.1357T>A (p.=)
n.1330T>A
n.1627T>A
n.1450T>A
c.1331T>A (p.Leu444His)
c.1256T>A (p.Leu419His)
c.1220T>A (p.Leu407His)
c.1211T>A (p.Leu404His)
c.1166T>A (p.Leu389His)
c.1058T>A (p.Leu353His)
7g.140781687G>ACA369589052BRAFc.1441C>T (p.Leu481Phe)
c.1321C>T (p.Leu441Phe)
c.*771C>T (p.=)
c.*399C>T (p.=)
n.763C>T
n.1711C>T
n.417C>T
n.1410C>T
n.451C>T
n.364C>T (p.Leu122Phe)
n.144C>T
n.1356C>T (p.=)
n.1329C>T
n.1626C>T
n.1449C>T
c.1330C>T (p.Leu444Phe)
c.1255C>T (p.Leu419Phe)
c.1219C>T (p.Leu407Phe)
c.1210C>T (p.Leu404Phe)
c.1165C>T (p.Leu389Phe)
c.1057C>T (p.Leu353Phe)
7g.140781687G>CCA369589050BRAFc.1441C>G (p.Leu481Val)
c.1321C>G (p.Leu441Val)
c.*771C>G (p.=)
c.*399C>G (p.=)
n.763C>G
n.1711C>G
n.417C>G
n.1410C>G
n.451C>G
n.364C>G (p.Leu122Val)
n.144C>G
n.1356C>G (p.=)
n.1329C>G
n.1626C>G
n.1449C>G
c.1330C>G (p.Leu444Val)
c.1255C>G (p.Leu419Val)
c.1219C>G (p.Leu407Val)
c.1210C>G (p.Leu404Val)
c.1165C>G (p.Leu389Val)
c.1057C>G (p.Leu353Val)
7g.140781687G>TCA369589051BRAFc.1441C>A (p.Leu481Ile)
c.1321C>A (p.Leu441Ile)
c.*771C>A (p.=)
c.*399C>A (p.=)
n.763C>A
n.1711C>A
n.417C>A
n.1410C>A
n.451C>A
n.364C>A (p.Leu122Ile)
n.144C>A
n.1356C>A (p.=)
n.1329C>A
n.1626C>A
n.1449C>A
c.1330C>A (p.Leu444Ile)
c.1255C>A (p.Leu419Ile)
c.1219C>A (p.Leu407Ile)
c.1210C>A (p.Leu404Ile)
c.1165C>A (p.Leu389Ile)
c.1057C>A (p.Leu353Ile)
COSMIC
7g.140781688T>ACA458115978BRAFc.1440A>T (p.Thr480=)
c.1320A>T (p.Thr440=)
c.*770A>T (p.=)
c.*398A>T (p.=)
n.762A>T
n.1710A>T
n.416A>T
n.1409A>T
n.450A>T
n.363A>T (p.Thr121=)
n.143A>T
n.1355A>T (p.=)
n.1328A>T
n.1625A>T
n.1448A>T
c.1329A>T (p.Thr443=)
c.1254A>T (p.Thr418=)
c.1218A>T (p.Thr406=)
c.1209A>T (p.Thr403=)
c.1164A>T (p.Thr388=)
c.1056A>T (p.Thr352=)
7g.140781688T>CCA458115979BRAFc.1440A>G (p.Thr480=)
c.1320A>G (p.Thr440=)
c.*770A>G (p.=)
c.*398A>G (p.=)
n.762A>G
n.1710A>G
n.416A>G
n.1409A>G
n.450A>G
n.363A>G (p.Thr121=)
n.143A>G
n.1355A>G (p.=)
n.1328A>G
n.1625A>G
n.1448A>G
c.1329A>G (p.Thr443=)
c.1254A>G (p.Thr418=)
c.1218A>G (p.Thr406=)
c.1209A>G (p.Thr403=)
c.1164A>G (p.Thr388=)
c.1056A>G (p.Thr352=)
7g.140781688T>GCA458115980BRAFc.1440A>C (p.Thr480=)
c.1320A>C (p.Thr440=)
c.*770A>C (p.=)
c.*398A>C (p.=)
n.762A>C
n.1710A>C
n.416A>C
n.1409A>C
n.450A>C
n.363A>C (p.Thr121=)
n.143A>C
n.1355A>C (p.=)
n.1328A>C
n.1625A>C
n.1448A>C
c.1329A>C (p.Thr443=)
c.1254A>C (p.Thr418=)
c.1218A>C (p.Thr406=)
c.1209A>C (p.Thr403=)
c.1164A>C (p.Thr388=)
c.1056A>C (p.Thr352=)
7g.140781689G>ACA369589053BRAFc.1439C>T (p.Thr480Ile)
c.1319C>T (p.Thr440Ile)
c.*769C>T (p.=)
c.*397C>T (p.=)
n.761C>T
n.1709C>T
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n.449C>T
n.362C>T (p.Thr121Ile)
n.142C>T
n.1354C>T (p.=)
n.1327C>T
n.1624C>T
n.1447C>T
c.1328C>T (p.Thr443Ile)
c.1253C>T (p.Thr418Ile)
c.1217C>T (p.Thr406Ile)
c.1208C>T (p.Thr403Ile)
c.1163C>T (p.Thr388Ile)
c.1055C>T (p.Thr352Ile)
7g.140781689G>CCA369589054BRAFc.1439C>G (p.Thr480Arg)
c.1319C>G (p.Thr440Arg)
c.*769C>G (p.=)
c.*397C>G (p.=)
n.761C>G
n.1709C>G
n.415C>G
n.1408C>G
n.449C>G
n.362C>G (p.Thr121Arg)
n.142C>G
n.1354C>G (p.=)
n.1327C>G
n.1624C>G
n.1447C>G
c.1328C>G (p.Thr443Arg)
c.1253C>G (p.Thr418Arg)
c.1217C>G (p.Thr406Arg)
c.1208C>G (p.Thr403Arg)
c.1163C>G (p.Thr388Arg)
c.1055C>G (p.Thr352Arg)
7g.140781689G>TCA369589055BRAFc.1439C>A (p.Thr480Lys)
c.1319C>A (p.Thr440Lys)
c.*769C>A (p.=)
c.*397C>A (p.=)
n.761C>A
n.1709C>A
n.415C>A
n.1408C>A
n.449C>A
n.362C>A (p.Thr121Lys)
n.142C>A
n.1354C>A (p.=)
n.1327C>A
n.1624C>A
n.1447C>A
c.1328C>A (p.Thr443Lys)
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Number of alleles fetched