Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD
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COSMIC
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c.1436G>C (p.Trp479Ser)
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n.97G>A
c.1427G>A (p.Trp476Ter)
c.*877G>A (p.=)
c.*505G>A (p.=)
n.869G>A
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n.250G>A
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c.1436G>A (p.Trp479Ter)
c.1361G>A (p.Trp454Ter)
c.1325G>A (p.Trp442Ter)
c.1316G>A (p.Trp439Ter)
c.1271G>A (p.Trp424Ter)
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7g.140781582A>CCA369588836BRAFc.1546T>G (p.Trp516Gly)
n.96T>G
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c.1315T>G (p.Trp439Gly)
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7g.140781582A>GCA369588838BRAFc.1546T>C (p.Trp516Arg)
n.96T>C
c.1426T>C (p.Trp476Arg)
c.*876T>C (p.=)
c.*504T>C (p.=)
n.868T>C
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n.249T>C
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n.1434T>C
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c.1435T>C (p.Trp479Arg)
c.1360T>C (p.Trp454Arg)
c.1324T>C (p.Trp442Arg)
c.1315T>C (p.Trp439Arg)
c.1270T>C (p.Trp424Arg)
c.1162T>C (p.Trp388Arg)
7g.140781582A>TCA369588837BRAFc.1546T>A (p.Trp516Arg)
n.96T>A
c.1426T>A (p.Trp476Arg)
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c.*504T>A (p.=)
n.868T>A
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n.1434T>A
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n.1554T>A
c.1435T>A (p.Trp479Arg)
c.1360T>A (p.Trp454Arg)
c.1324T>A (p.Trp442Arg)
c.1315T>A (p.Trp439Arg)
c.1270T>A (p.Trp424Arg)
c.1162T>A (p.Trp388Arg)
7g.140781583C>ACA369588839BRAFc.1545G>T (p.Lys515Asn)
n.95G>T
c.1425G>T (p.Lys475Asn)
c.*875G>T (p.=)
c.*503G>T (p.=)
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n.468G>T (p.Lys156Asn)
n.248G>T
n.1460G>T (p.=)
n.1433G>T
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n.1553G>T
c.1434G>T (p.Lys478Asn)
c.1359G>T (p.Lys453Asn)
c.1323G>T (p.Lys441Asn)
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Number of alleles fetched