Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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COSMIC
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dbSNP
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ClinVar
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar
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c.102+61_102+65del
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n.874+61_874+65del
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n.1521+61_1521+65del
n.623_627del
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n.1440+61_1440+65del
n.1737+61_1737+65del
n.1560+61_1560+65del
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c.1168+61_1168+65del (n.1168+61_1168+65del)
gnomAD v4
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7g.140781514A>GCA1747718119BRAFc.1432+62T>C (n.1432+62T>C)
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c.102+62T>C
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c.255+62T>C
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n.1440+62T>C
n.1737+62T>C
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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7g.140781516A>GCA2579043725BRAFc.1432+60T>C (n.1432+60T>C)
c.1552+60T>C (n.1552+60T>C)
c.102+60T>C
c.*882+60T>C (n.*882+60T>C)
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n.874+60T>C
n.1822+60T>C
c.528+60T>C
n.1521+60T>C
n.622T>C
c.475+60T>C (n.475+60T>C)
c.255+60T>C
c.1467+60T>C (n.1467+60T>C)
n.1440+60T>C
n.1737+60T>C
n.1560+60T>C
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gnomAD v4
7g.140781519delCA2685242194BRAFc.1432+60del (n.1432+60del)
c.1552+60del (n.1552+60del)
c.102+60del
c.*882+60del (n.*882+60del)
c.*510+60del (n.*510+60del)
n.874+60del
n.1822+60del
c.528+60del
n.1521+60del
n.622del
c.475+60del (n.475+60del)
c.255+60del
c.1467+60del (n.1467+60del)
n.1440+60del
n.1737+60del
n.1560+60del
c.1441+60del (n.1441+60del)
c.1366+60del (n.1366+60del)
c.1330+60del (n.1330+60del)
c.1321+60del (n.1321+60del)
c.1276+60del (n.1276+60del)
c.1168+60del (n.1168+60del)
gnomAD v4

Number of alleles fetched