Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.87863215_87864103del | CA2580082145 | PTEN | c.-17+573_-16-351del (n.-17+573_-16-351del) c.-17+102_-16-351del (n.-17+102_-16-351del) c.-1255_-367del (n.-1255_-367del) | ClinVar |
10 | g.87863437_87864548del | CA2581463480 | PTEN | c.-17+795_79del c.-17+324_79del c.-1033_79del | |
10 | g.87863496_87863602del | CA2580082181 | PTEN | c.-17+854_-16-852del (n.-17+854_-16-852del) c.-17+383_-17+489del (n.-17+383_-17+489del) c.-454_-348del (n.-454_-348del) c.-974_-868del (n.-974_-868del) c.-1076_-970del (n.-1076_-970del) c.-973_-867del (n.-973_-867del) c.-1678_-1572del (n.-1678_-1572del) | ClinVar |
10 | g.87863594_87863601delinsCGCGCTCG | CA1926143127 | MLDHR,PTEN | c.-16-860_-16-853delinsCGCGCTCG (n.-16-860_-16-853delinsCGCGCTCG) c.-17+481_-17+488delinsCGCGCTCG (n.-17+481_-17+488delinsCGCGCTCG) c.36_43delinsCGCGCTCG (p.Tyr12=) c.-356_-349delinsCGCGCTCG (n.-356_-349delinsCGCGCTCG) c.-876_-869delinsCGCGCTCG (n.-876_-869delinsCGCGCTCG) c.-978_-971delinsCGCGCTCG (n.-978_-971delinsCGCGCTCG) c.-875_-868delinsCGCGCTCG (n.-875_-868delinsCGCGCTCG) c.-1580_-1573delinsCGCGCTCG (n.-1580_-1573delinsCGCGCTCG) | |
10 | g.87863600_87863606del | CA658797504 | MLDHR,PTEN | c.-16-854_-16-848del (n.-16-854_-16-848del) c.-17+487_-17+493del (n.-17+487_-17+493del) c.42_48del (p.Ala16ArgfsTer?) c.-350_-344del (n.-350_-344del) c.-870_-864del (n.-870_-864del) c.-972_-966del (n.-972_-966del) c.-869_-863del (n.-869_-863del) c.-1574_-1568del (n.-1574_-1568del) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863601_87863623dup | CA300540 | MLDHR,PTEN | c.-16-853_-16-831dup (n.-16-853_-16-831dup) c.-17+488_-17+510dup (n.-17+488_-17+510dup) c.43_65dup (p.Val23AlafsTer?) c.-349_-327dup (n.-349_-327dup) c.-869_-847dup (n.-869_-847dup) c.-971_-949dup (n.-971_-949dup) c.-868_-846dup (n.-868_-846dup) c.-1573_-1551dup (n.-1573_-1551dup) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863598C>A | CA2610046405 | MLDHR,PTEN | c.-16-856C>A (n.-16-856C>A) c.-17+485C>A (n.-17+485C>A) c.40C>A (p.Leu14Ile) c.-352C>A (n.-352C>A) c.-872C>A (n.-872C>A) c.-974C>A (n.-974C>A) c.-871C>A (n.-871C>A) c.-1576C>A (n.-1576C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863598C= | CA1926143132 | MLDHR,PTEN | c.-16-856C= (n.-16-856C=) c.-17+485C= (n.-17+485C=) c.40C= (p.Leu14=) c.-352C= (n.-352C=) c.-872C= (n.-872C=) c.-974C= (n.-974C=) c.-871C= (n.-871C=) c.-1576C= (n.-1576C=) | |
10 | g.87863598C>T | CA1926143131 | MLDHR,PTEN | c.-16-856C>T (n.-16-856C>T) c.-17+485C>T (n.-17+485C>T) c.40C>T (p.Leu14Phe) c.-352C>T (n.-352C>T) c.-872C>T (n.-872C>T) c.-974C>T (n.-974C>T) c.-871C>T (n.-871C>T) c.-1576C>T (n.-1576C>T) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863600C= | CA1926143133 | MLDHR,PTEN | c.-16-854C= (n.-16-854C=) c.-17+487C= (n.-17+487C=) c.42C= (p.Leu14=) c.-350C= (n.-350C=) c.-870C= (n.-870C=) c.-972C= (n.-972C=) c.-869C= (n.-869C=) c.-1574C= (n.-1574C=) | |
10 | g.87863600C>T | CA000617 | MLDHR,PTEN | c.-16-854C>T (n.-16-854C>T) c.-17+487C>T (n.-17+487C>T) c.42C>T (p.Leu14=) c.-350C>T (n.-350C>T) c.-870C>T (n.-870C>T) c.-972C>T (n.-972C>T) c.-869C>T (n.-869C>T) c.-1574C>T (n.-1574C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863601G>A | CA2580082213 | MLDHR,PTEN | c.-16-853G>A (n.-16-853G>A) c.-17+488G>A (n.-17+488G>A) c.43G>A (p.Gly15Ser) c.-349G>A (n.-349G>A) c.-869G>A (n.-869G>A) c.-971G>A (n.-971G>A) c.-868G>A (n.-868G>A) c.-1573G>A (n.-1573G>A) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863601G>C | CA000615 | MLDHR,PTEN | c.-16-853G>C (n.-16-853G>C) c.-17+488G>C (n.-17+488G>C) c.43G>C (p.Gly15Arg) c.-349G>C (n.-349G>C) c.-869G>C (n.-869G>C) c.-971G>C (n.-971G>C) c.-868G>C (n.-868G>C) c.-1573G>C (n.-1573G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863601G= | CA1926143135 | MLDHR,PTEN | c.-16-853G= (n.-16-853G=) c.-17+488G= (n.-17+488G=) c.43G= (p.Gly15=) c.-349G= (n.-349G=) c.-869G= (n.-869G=) c.-971G= (n.-971G=) c.-868G= (n.-868G=) c.-1573G= (n.-1573G=) | |
10 | g.87863601G>T | CA000616 | MLDHR,PTEN | c.-16-853G>T (n.-16-853G>T) c.-17+488G>T (n.-17+488G>T) c.43G>T (p.Gly15Cys) c.-349G>T (n.-349G>T) c.-869G>T (n.-869G>T) c.-971G>T (n.-971G>T) c.-868G>T (n.-868G>T) c.-1573G>T (n.-1573G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863602dup | CA1926143134 | MLDHR,PTEN | c.-16-852dup (n.-16-852dup) c.-17+489dup (n.-17+489dup) c.44dup (p.Ala16ArgfsTer?) c.-348dup (n.-348dup) c.-868dup (n.-868dup) c.-970dup (n.-970dup) c.-867dup (n.-867dup) c.-1572dup (n.-1572dup) | dbSNP |
10 | g.87863602G>A | CA2610046406 | MLDHR,PTEN | c.-16-852G>A (n.-16-852G>A) c.-17+489G>A (n.-17+489G>A) c.44G>A (p.Gly15Asp) c.-348G>A (n.-348G>A) c.-868G>A (n.-868G>A) c.-970G>A (n.-970G>A) c.-867G>A (n.-867G>A) c.-1572G>A (n.-1572G>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863607_87863622del | CA2580082214 | MLDHR,PTEN | c.-16-847_-16-832del (n.-16-847_-16-832del) c.-17+494_-17+509del (n.-17+494_-17+509del) c.49_64del (p.Gly17GlnfsTer?) c.-343_-328del (n.-343_-328del) c.-863_-848del (n.-863_-848del) c.-965_-950del (n.-965_-950del) c.-862_-847del (n.-862_-847del) c.-1567_-1552del (n.-1567_-1552del) | ClinVar |
10 | g.87863603C>A | CA2558502080 | MLDHR,PTEN | c.-16-851C>A (n.-16-851C>A) c.-17+490C>A (n.-17+490C>A) c.45C>A (p.Gly15=) c.-347C>A (n.-347C>A) c.-867C>A (n.-867C>A) c.-969C>A (n.-969C>A) c.-866C>A (n.-866C>A) c.-1571C>A (n.-1571C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863603C= | CA1926143136 | MLDHR,PTEN | c.-16-851C= (n.-16-851C=) c.-17+490C= (n.-17+490C=) c.45C= (p.Gly15=) c.-347C= (n.-347C=) c.-867C= (n.-867C=) c.-969C= (n.-969C=) c.-866C= (n.-866C=) c.-1571C= (n.-1571C=) | |
10 | g.87863603C>T | CA658683633 | MLDHR,PTEN | c.-16-851C>T (n.-16-851C>T) c.-17+490C>T (n.-17+490C>T) c.45C>T (p.Gly15=) c.-347C>T (n.-347C>T) c.-867C>T (n.-867C>T) c.-969C>T (n.-969C>T) c.-866C>T (n.-866C>T) c.-1571C>T (n.-1571C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863604G>A | CA2610046407 | MLDHR,PTEN | c.-16-850G>A (n.-16-850G>A) c.-17+491G>A (n.-17+491G>A) c.46G>A (p.Ala16Thr) c.-346G>A (n.-346G>A) c.-866G>A (n.-866G>A) c.-968G>A (n.-968G>A) c.-865G>A (n.-865G>A) c.-1570G>A (n.-1570G>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863604G= | CA1926143137 | MLDHR,PTEN | c.-16-850G= (n.-16-850G=) c.-17+491G= (n.-17+491G=) c.46G= (p.Ala16=) c.-346G= (n.-346G=) c.-866G= (n.-866G=) c.-968G= (n.-968G=) c.-865G= (n.-865G=) c.-1570G= (n.-1570G=) | |
10 | g.87863604G>T | CA1926143138 | MLDHR,PTEN | c.-16-850G>T (n.-16-850G>T) c.-17+491G>T (n.-17+491G>T) c.46G>T (p.Ala16Ser) c.-346G>T (n.-346G>T) c.-866G>T (n.-866G>T) c.-968G>T (n.-968G>T) c.-865G>T (n.-865G>T) c.-1570G>T (n.-1570G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863605C= | CA1926143139 | MLDHR,PTEN | c.-16-849C= (n.-16-849C=) c.-17+492C= (n.-17+492C=) c.47C= (p.Ala16=) c.-345C= (n.-345C=) c.-865C= (n.-865C=) c.-967C= (n.-967C=) c.-864C= (n.-864C=) c.-1569C= (n.-1569C=) | |
10 | g.87863605C>G | CA211452709 | MLDHR,PTEN | c.-16-849C>G (n.-16-849C>G) c.-17+492C>G (n.-17+492C>G) c.47C>G (p.Ala16Gly) c.-345C>G (n.-345C>G) c.-865C>G (n.-865C>G) c.-967C>G (n.-967C>G) c.-864C>G (n.-864C>G) c.-1569C>G (n.-1569C>G) | dbSNP |
10 | g.87863605C>T | CA211452703 | MLDHR,PTEN | c.-16-849C>T (n.-16-849C>T) c.-17+492C>T (n.-17+492C>T) c.47C>T (p.Ala16Val) c.-345C>T (n.-345C>T) c.-865C>T (n.-865C>T) c.-967C>T (n.-967C>T) c.-864C>T (n.-864C>T) c.-1569C>T (n.-1569C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863606T>C | CA595073322 | MLDHR,PTEN | c.-16-848T>C (n.-16-848T>C) c.-17+493T>C (n.-17+493T>C) c.48T>C (p.Ala16=) c.-344T>C (n.-344T>C) c.-864T>C (n.-864T>C) c.-966T>C (n.-966T>C) c.-863T>C (n.-863T>C) c.-1568T>C (n.-1568T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863606T= | CA1926143140 | MLDHR,PTEN | c.-16-848T= (n.-16-848T=) c.-17+493T= (n.-17+493T=) c.48T= (p.Ala16=) c.-344T= (n.-344T=) c.-864T= (n.-864T=) c.-966T= (n.-966T=) c.-863T= (n.-863T=) c.-1568T= (n.-1568T=) | |
10 | g.87863607G>A | CA10577399 | MLDHR,PTEN | c.-16-847G>A (n.-16-847G>A) c.-17+494G>A (n.-17+494G>A) c.49G>A (p.Gly17Arg) c.-343G>A (n.-343G>A) c.-863G>A (n.-863G>A) c.-965G>A (n.-965G>A) c.-862G>A (n.-862G>A) c.-1567G>A (n.-1567G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863607G>C | CA915947321 | MLDHR,PTEN | c.-16-847G>C (n.-16-847G>C) c.-17+494G>C (n.-17+494G>C) c.49G>C (p.Gly17Arg) c.-343G>C (n.-343G>C) c.-863G>C (n.-863G>C) c.-965G>C (n.-965G>C) c.-862G>C (n.-862G>C) c.-1567G>C (n.-1567G>C) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863607G= | CA1926143141 | MLDHR,PTEN | c.-16-847G= (n.-16-847G=) c.-17+494G= (n.-17+494G=) c.49G= (p.Gly17=) c.-343G= (n.-343G=) c.-863G= (n.-863G=) c.-965G= (n.-965G=) c.-862G= (n.-862G=) c.-1567G= (n.-1567G=) | |
10 | g.87863607G>T | CA000613 | MLDHR,PTEN | c.-16-847G>T (n.-16-847G>T) c.-17+494G>T (n.-17+494G>T) c.49G>T (p.Gly17Trp) c.-343G>T (n.-343G>T) c.-863G>T (n.-863G>T) c.-965G>T (n.-965G>T) c.-862G>T (n.-862G>T) c.-1567G>T (n.-1567G>T) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863609del | CA2580082215 | MLDHR,PTEN | c.-16-845del (n.-16-845del) c.-17+496del (n.-17+496del) c.51del (p.Thr18ArgfsTer?) c.-341del (n.-341del) c.-861del (n.-861del) c.-963del (n.-963del) c.-860del (n.-860del) c.-1565del (n.-1565del) | ClinVar |
10 | g.87863608G>A | CA915947322 | MLDHR,PTEN | c.-16-846G>A (n.-16-846G>A) c.-17+495G>A (n.-17+495G>A) c.50G>A (p.Gly17Glu) c.-342G>A (n.-342G>A) c.-862G>A (n.-862G>A) c.-964G>A (n.-964G>A) c.-861G>A (n.-861G>A) c.-1566G>A (n.-1566G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863608G>C | CA000611 | MLDHR,PTEN | c.-16-846G>C (n.-16-846G>C) c.-17+495G>C (n.-17+495G>C) c.50G>C (p.Gly17Ala) c.-342G>C (n.-342G>C) c.-862G>C (n.-862G>C) c.-964G>C (n.-964G>C) c.-861G>C (n.-861G>C) c.-1566G>C (n.-1566G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863608G= | CA1926143142 | MLDHR,PTEN | c.-16-846G= (n.-16-846G=) c.-17+495G= (n.-17+495G=) c.50G= (p.Gly17=) c.-342G= (n.-342G=) c.-862G= (n.-862G=) c.-964G= (n.-964G=) c.-861G= (n.-861G=) c.-1566G= (n.-1566G=) | |
10 | g.87863608G>T | CA000612 | MLDHR,PTEN | c.-16-846G>T (n.-16-846G>T) c.-17+495G>T (n.-17+495G>T) c.50G>T (p.Gly17Val) c.-342G>T (n.-342G>T) c.-862G>T (n.-862G>T) c.-964G>T (n.-964G>T) c.-861G>T (n.-861G>T) c.-1566G>T (n.-1566G>T) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863609G>A | CA669540737 | MLDHR,PTEN | c.-16-845G>A (n.-16-845G>A) c.-17+496G>A (n.-17+496G>A) c.51G>A (p.Gly17=) c.-341G>A (n.-341G>A) c.-861G>A (n.-861G>A) c.-963G>A (n.-963G>A) c.-860G>A (n.-860G>A) c.-1565G>A (n.-1565G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863609G>C | CA1926143144 | MLDHR,PTEN | c.-16-845G>C (n.-16-845G>C) c.-17+496G>C (n.-17+496G>C) c.51G>C (p.Gly17=) c.-341G>C (n.-341G>C) c.-861G>C (n.-861G>C) c.-963G>C (n.-963G>C) c.-860G>C (n.-860G>C) c.-1565G>C (n.-1565G>C) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863609G= | CA1926143143 | MLDHR,PTEN | c.-16-845G= (n.-16-845G=) c.-17+496G= (n.-17+496G=) c.51G= (p.Gly17=) c.-341G= (n.-341G=) c.-861G= (n.-861G=) c.-963G= (n.-963G=) c.-860G= (n.-860G=) c.-1565G= (n.-1565G=) | |
10 | g.87863609G>T | CA1139768731 | MLDHR,PTEN | c.-16-845G>T (n.-16-845G>T) c.-17+496G>T (n.-17+496G>T) c.51G>T (p.Gly17=) c.-341G>T (n.-341G>T) c.-861G>T (n.-861G>T) c.-963G>T (n.-963G>T) c.-860G>T (n.-860G>T) c.-1565G>T (n.-1565G>T) | |
10 | g.87863610del | CA2580082222 | MLDHR,PTEN | c.-16-844del (n.-16-844del) c.-17+497del (n.-17+497del) c.52del (p.Thr18ArgfsTer?) c.-340del (n.-340del) c.-860del (n.-860del) c.-962del (n.-962del) c.-859del (n.-859del) c.-1564del (n.-1564del) | ClinVar |
10 | g.87863610A= | CA1926143145 | MLDHR,PTEN | c.-16-844A= (n.-16-844A=) c.-17+497A= (n.-17+497A=) c.52A= (p.Thr18=) c.-340A= (n.-340A=) c.-860A= (n.-860A=) c.-962A= (n.-962A=) c.-859A= (n.-859A=) c.-1564A= (n.-1564A=) | |
10 | g.87863610A>C | CA10577400 | MLDHR,PTEN | c.-16-844A>C (n.-16-844A>C) c.-17+497A>C (n.-17+497A>C) c.52A>C (p.Thr18Pro) c.-340A>C (n.-340A>C) c.-860A>C (n.-860A>C) c.-962A>C (n.-962A>C) c.-859A>C (n.-859A>C) c.-1564A>C (n.-1564A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863610A>G | CA211452744 | MLDHR,PTEN | c.-16-844A>G (n.-16-844A>G) c.-17+497A>G (n.-17+497A>G) c.52A>G (p.Thr18Ala) c.-340A>G (n.-340A>G) c.-860A>G (n.-860A>G) c.-962A>G (n.-962A>G) c.-859A>G (n.-859A>G) c.-1564A>G (n.-1564A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863611C>A | CA211452752 | MLDHR,PTEN | c.-16-843C>A (n.-16-843C>A) c.-17+498C>A (n.-17+498C>A) c.53C>A (p.Thr18Lys) c.-339C>A (n.-339C>A) c.-859C>A (n.-859C>A) c.-961C>A (n.-961C>A) c.-858C>A (n.-858C>A) c.-1563C>A (n.-1563C>A) | dbSNP |
10 | g.87863611C= | CA1926143146 | MLDHR,PTEN | c.-16-843C= (n.-16-843C=) c.-17+498C= (n.-17+498C=) c.53C= (p.Thr18=) c.-339C= (n.-339C=) c.-859C= (n.-859C=) c.-961C= (n.-961C=) c.-858C= (n.-858C=) c.-1563C= (n.-1563C=) | |
10 | g.87863611C>G | CA211452760 | MLDHR,PTEN | c.-16-843C>G (n.-16-843C>G) c.-17+498C>G (n.-17+498C>G) c.53C>G (p.Thr18Arg) c.-339C>G (n.-339C>G) c.-859C>G (n.-859C>G) c.-961C>G (n.-961C>G) c.-858C>G (n.-858C>G) c.-1563C>G (n.-1563C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863611C>T | CA2610046408 | MLDHR,PTEN | c.-16-843C>T (n.-16-843C>T) c.-17+498C>T (n.-17+498C>T) c.53C>T (p.Thr18Met) c.-339C>T (n.-339C>T) c.-859C>T (n.-859C>T) c.-961C>T (n.-961C>T) c.-858C>T (n.-858C>T) c.-1563C>T (n.-1563C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863612G>A | CA1926143148 | MLDHR,PTEN | c.-16-842G>A (n.-16-842G>A) c.-17+499G>A (n.-17+499G>A) c.54G>A (p.Thr18=) c.-338G>A (n.-338G>A) c.-858G>A (n.-858G>A) c.-960G>A (n.-960G>A) c.-857G>A (n.-857G>A) c.-1562G>A (n.-1562G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863612G= | CA1926143147 | MLDHR,PTEN | c.-16-842G= (n.-16-842G=) c.-17+499G= (n.-17+499G=) c.54G= (p.Thr18=) c.-338G= (n.-338G=) c.-858G= (n.-858G=) c.-960G= (n.-960G=) c.-857G= (n.-857G=) c.-1562G= (n.-1562G=) | |
10 | g.87863612G>T | CA669540746 | MLDHR,PTEN | c.-16-842G>T (n.-16-842G>T) c.-17+499G>T (n.-17+499G>T) c.54G>T (p.Thr18=) c.-338G>T (n.-338G>T) c.-858G>T (n.-858G>T) c.-960G>T (n.-960G>T) c.-857G>T (n.-857G>T) c.-1562G>T (n.-1562G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863613C= | CA1926143149 | MLDHR,PTEN | c.-16-841C= (n.-16-841C=) c.-17+500C= (n.-17+500C=) c.55C= (p.Arg19=) c.-337C= (n.-337C=) c.-857C= (n.-857C=) c.-959C= (n.-959C=) c.-856C= (n.-856C=) c.-1561C= (n.-1561C=) | |
10 | g.87863613C>G | CA000609 | MLDHR,PTEN | c.-16-841C>G (n.-16-841C>G) c.-17+500C>G (n.-17+500C>G) c.55C>G (p.Arg19Gly) c.-337C>G (n.-337C>G) c.-857C>G (n.-857C>G) c.-959C>G (n.-959C>G) c.-856C>G (n.-856C>G) c.-1561C>G (n.-1561C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863613C>T | CA658683634 | MLDHR,PTEN | c.-16-841C>T (n.-16-841C>T) c.-17+500C>T (n.-17+500C>T) c.55C>T (p.Arg19Ter) c.-337C>T (n.-337C>T) c.-857C>T (n.-857C>T) c.-959C>T (n.-959C>T) c.-856C>T (n.-856C>T) c.-1561C>T (n.-1561C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863614G= | CA1926143150 | MLDHR,PTEN | c.-16-840G= (n.-16-840G=) c.-17+501G= (n.-17+501G=) c.56G= (p.Arg19=) c.-336G= (n.-336G=) c.-856G= (n.-856G=) c.-958G= (n.-958G=) c.-855G= (n.-855G=) c.-1560G= (n.-1560G=) | |
10 | g.87863614G>T | CA1926143151 | MLDHR,PTEN | c.-16-840G>T (n.-16-840G>T) c.-17+501G>T (n.-17+501G>T) c.56G>T (p.Arg19Leu) c.-336G>T (n.-336G>T) c.-856G>T (n.-856G>T) c.-958G>T (n.-958G>T) c.-855G>T (n.-855G>T) c.-1560G>T (n.-1560G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863615A= | CA1926143152 | MLDHR,PTEN | c.-16-839A= (n.-16-839A=) c.-17+502A= (n.-17+502A=) c.57A= (p.Arg19=) c.-335A= (n.-335A=) c.-855A= (n.-855A=) c.-957A= (n.-957A=) c.-854A= (n.-854A=) c.-1559A= (n.-1559A=) | |
10 | g.87863615A>G | CA2610046409 | MLDHR,PTEN | c.-16-839A>G (n.-16-839A>G) c.-17+502A>G (n.-17+502A>G) c.57A>G (p.Arg19=) c.-335A>G (n.-335A>G) c.-855A>G (n.-855A>G) c.-957A>G (n.-957A>G) c.-854A>G (n.-854A>G) c.-1559A>G (n.-1559A>G) | gnomAD v4 |
10 | g.87863615A>T | CA658683635 | MLDHR,PTEN | c.-16-839A>T (n.-16-839A>T) c.-17+502A>T (n.-17+502A>T) c.57A>T (p.Arg19=) c.-335A>T (n.-335A>T) c.-855A>T (n.-855A>T) c.-957A>T (n.-957A>T) c.-854A>T (n.-854A>T) c.-1559A>T (n.-1559A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863616C>A | CA2610046410 | MLDHR,PTEN | c.-16-838C>A (n.-16-838C>A) c.-17+503C>A (n.-17+503C>A) c.58C>A (p.Leu20Met) c.-334C>A (n.-334C>A) c.-854C>A (n.-854C>A) c.-956C>A (n.-956C>A) c.-853C>A (n.-853C>A) c.-1558C>A (n.-1558C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863616C>G | CA2695212313 | MLDHR,PTEN | c.-16-838C>G (n.-16-838C>G) c.-17+503C>G (n.-17+503C>G) c.58C>G (p.Leu20Val) c.-334C>G (n.-334C>G) c.-854C>G (n.-854C>G) c.-956C>G (n.-956C>G) c.-853C>G (n.-853C>G) c.-1558C>G (n.-1558C>G) | |
10 | g.87863616C>T | CA2788894910 | MLDHR,PTEN | c.-16-838C>T (n.-16-838C>T) c.-17+503C>T (n.-17+503C>T) c.58C>T (p.Leu20=) c.-334C>T (n.-334C>T) c.-854C>T (n.-854C>T) c.-956C>T (n.-956C>T) c.-853C>T (n.-853C>T) c.-1558C>T (n.-1558C>T) | |
10 | g.87863617T>A | CA658683636 | MLDHR,PTEN | c.-16-837T>A (n.-16-837T>A) c.-17+504T>A (n.-17+504T>A) c.59T>A (p.Leu20Gln) c.-333T>A (n.-333T>A) c.-853T>A (n.-853T>A) c.-955T>A (n.-955T>A) c.-852T>A (n.-852T>A) c.-1557T>A (n.-1557T>A) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863617T= | CA1926143153 | MLDHR,PTEN | c.-16-837T= (n.-16-837T=) c.-17+504T= (n.-17+504T=) c.59T= (p.Leu20=) c.-333T= (n.-333T=) c.-853T= (n.-853T=) c.-955T= (n.-955T=) c.-852T= (n.-852T=) c.-1557T= (n.-1557T=) | |
10 | g.87863618G>A | CA10577401 | MLDHR,PTEN | c.-16-836G>A (n.-16-836G>A) c.-17+505G>A (n.-17+505G>A) c.60G>A (p.Leu20=) c.-332G>A (n.-332G>A) c.-852G>A (n.-852G>A) c.-954G>A (n.-954G>A) c.-851G>A (n.-851G>A) c.-1556G>A (n.-1556G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863618G= | CA1926143154 | MLDHR,PTEN | c.-16-836G= (n.-16-836G=) c.-17+505G= (n.-17+505G=) c.60G= (p.Leu20=) c.-332G= (n.-332G=) c.-852G= (n.-852G=) c.-954G= (n.-954G=) c.-851G= (n.-851G=) c.-1556G= (n.-1556G=) | |
10 | g.87863618G>T | CA2610046411 | MLDHR,PTEN | c.-16-836G>T (n.-16-836G>T) c.-17+505G>T (n.-17+505G>T) c.60G>T (p.Leu20=) c.-332G>T (n.-332G>T) c.-852G>T (n.-852G>T) c.-954G>T (n.-954G>T) c.-851G>T (n.-851G>T) c.-1556G>T (n.-1556G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863619C>A | CA669540769 | MLDHR,PTEN | c.-16-835C>A (n.-16-835C>A) c.-17+506C>A (n.-17+506C>A) c.61C>A (p.Arg21Ser) c.-331C>A (n.-331C>A) c.-851C>A (n.-851C>A) c.-953C>A (n.-953C>A) c.-850C>A (n.-850C>A) c.-1555C>A (n.-1555C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863619C= | CA1926143155 | MLDHR,PTEN | c.-16-835C= (n.-16-835C=) c.-17+506C= (n.-17+506C=) c.61C= (p.Arg21=) c.-331C= (n.-331C=) c.-851C= (n.-851C=) c.-953C= (n.-953C=) c.-850C= (n.-850C=) c.-1555C= (n.-1555C=) | |
10 | g.87863619C>T | CA10577402 | MLDHR,PTEN | c.-16-835C>T (n.-16-835C>T) c.-17+506C>T (n.-17+506C>T) c.61C>T (p.Arg21Cys) c.-331C>T (n.-331C>T) c.-851C>T (n.-851C>T) c.-953C>T (n.-953C>T) c.-850C>T (n.-850C>T) c.-1555C>T (n.-1555C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863620G>A | CA211452785 | MLDHR,PTEN | c.-16-834G>A (n.-16-834G>A) c.-17+507G>A (n.-17+507G>A) c.62G>A (p.Arg21His) c.-330G>A (n.-330G>A) c.-850G>A (n.-850G>A) c.-952G>A (n.-952G>A) c.-849G>A (n.-849G>A) c.-1554G>A (n.-1554G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863620G>C | CA595073325 | MLDHR,PTEN | c.-16-834G>C (n.-16-834G>C) c.-17+507G>C (n.-17+507G>C) c.62G>C (p.Arg21Pro) c.-330G>C (n.-330G>C) c.-850G>C (n.-850G>C) c.-952G>C (n.-952G>C) c.-849G>C (n.-849G>C) c.-1554G>C (n.-1554G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863620G= | CA1926143156 | MLDHR,PTEN | c.-16-834G= (n.-16-834G=) c.-17+507G= (n.-17+507G=) c.62G= (p.Arg21=) c.-330G= (n.-330G=) c.-850G= (n.-850G=) c.-952G= (n.-952G=) c.-849G= (n.-849G=) c.-1554G= (n.-1554G=) | |
10 | g.87863620G>T | CA2610046412 | MLDHR,PTEN | c.-16-834G>T (n.-16-834G>T) c.-17+507G>T (n.-17+507G>T) c.62G>T (p.Arg21Leu) c.-330G>T (n.-330G>T) c.-850G>T (n.-850G>T) c.-952G>T (n.-952G>T) c.-849G>T (n.-849G>T) c.-1554G>T (n.-1554G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863621C>A | CA2610046413 | MLDHR,PTEN | c.-16-833C>A (n.-16-833C>A) c.-17+508C>A (n.-17+508C>A) c.63C>A (p.Arg21=) c.-329C>A (n.-329C>A) c.-849C>A (n.-849C>A) c.-951C>A (n.-951C>A) c.-848C>A (n.-848C>A) c.-1553C>A (n.-1553C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863621C= | CA1926143157 | MLDHR,PTEN | c.-16-833C= (n.-16-833C=) c.-17+508C= (n.-17+508C=) c.63C= (p.Arg21=) c.-329C= (n.-329C=) c.-849C= (n.-849C=) c.-951C= (n.-951C=) c.-848C= (n.-848C=) c.-1553C= (n.-1553C=) | |
10 | g.87863621C>G | CA1926143158 | MLDHR,PTEN | c.-16-833C>G (n.-16-833C>G) c.-17+508C>G (n.-17+508C>G) c.63C>G (p.Arg21=) c.-329C>G (n.-329C>G) c.-849C>G (n.-849C>G) c.-951C>G (n.-951C>G) c.-848C>G (n.-848C>G) c.-1553C>G (n.-1553C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863621C>T | CA658683637 | MLDHR,PTEN | c.-16-833C>T (n.-16-833C>T) c.-17+508C>T (n.-17+508C>T) c.63C>T (p.Arg21=) c.-329C>T (n.-329C>T) c.-849C>T (n.-849C>T) c.-951C>T (n.-951C>T) c.-848C>T (n.-848C>T) c.-1553C>T (n.-1553C>T) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863622T>C | CA2610046414 | MLDHR,PTEN | c.-16-832T>C (n.-16-832T>C) c.-17+509T>C (n.-17+509T>C) c.64T>C (p.Ser22Pro) c.-328T>C (n.-328T>C) c.-848T>C (n.-848T>C) c.-950T>C (n.-950T>C) c.-847T>C (n.-847T>C) c.-1552T>C (n.-1552T>C) | gnomAD v4 |
10 | g.87863623C>A | CA2610046415 | MLDHR,PTEN | c.-16-831C>A (n.-16-831C>A) c.-17+510C>A (n.-17+510C>A) c.65C>A (p.Ser22Ter) c.-327C>A (n.-327C>A) c.-847C>A (n.-847C>A) c.-949C>A (n.-949C>A) c.-846C>A (n.-846C>A) c.-1551C>A (n.-1551C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863623C= | CA1926143159 | MLDHR,PTEN | c.-16-831C= (n.-16-831C=) c.-17+510C= (n.-17+510C=) c.65C= (p.Ser22=) c.-327C= (n.-327C=) c.-847C= (n.-847C=) c.-949C= (n.-949C=) c.-846C= (n.-846C=) c.-1551C= (n.-1551C=) | |
10 | g.87863623C>G | CA1926143160 | MLDHR,PTEN | c.-16-831C>G (n.-16-831C>G) c.-17+510C>G (n.-17+510C>G) c.65C>G (p.Ser22Ter) c.-327C>G (n.-327C>G) c.-847C>G (n.-847C>G) c.-949C>G (n.-949C>G) c.-846C>G (n.-846C>G) c.-1551C>G (n.-1551C>G) | dbSNP |
10 | g.87863623C>T | CA000608 | MLDHR,PTEN | c.-16-831C>T (n.-16-831C>T) c.-17+510C>T (n.-17+510C>T) c.65C>T (p.Ser22Leu) c.-327C>T (n.-327C>T) c.-847C>T (n.-847C>T) c.-949C>T (n.-949C>T) c.-846C>T (n.-846C>T) c.-1551C>T (n.-1551C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863624A= | CA1926143161 | MLDHR,PTEN | c.-16-830A= (n.-16-830A=) c.-17+511A= (n.-17+511A=) c.66A= (p.Ser22=) c.-326A= (n.-326A=) c.-846A= (n.-846A=) c.-948A= (n.-948A=) c.-845A= (n.-845A=) c.-1550A= (n.-1550A=) | |
10 | g.87863624A>C | CA000607 | MLDHR,PTEN | c.-16-830A>C (n.-16-830A>C) c.-17+511A>C (n.-17+511A>C) c.66A>C (p.Ser22=) c.-326A>C (n.-326A>C) c.-846A>C (n.-846A>C) c.-948A>C (n.-948A>C) c.-845A>C (n.-845A>C) c.-1550A>C (n.-1550A>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863624A>G | CA1926143162 | MLDHR,PTEN | c.-16-830A>G (n.-16-830A>G) c.-17+511A>G (n.-17+511A>G) c.66A>G (p.Ser22=) c.-326A>G (n.-326A>G) c.-846A>G (n.-846A>G) c.-948A>G (n.-948A>G) c.-845A>G (n.-845A>G) c.-1550A>G (n.-1550A>G) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863625G>A | CA595073326 | MLDHR,PTEN | c.-845G>A (n.-845G>A) c.-16-829G>A (n.-16-829G>A) c.-17+512G>A (n.-17+512G>A) c.67G>A (p.Val23Ile) c.-325G>A (n.-325G>A) c.-947G>A (n.-947G>A) c.-844G>A (n.-844G>A) c.-1549G>A (n.-1549G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863625G>C | CA2581463477 | MLDHR,PTEN | c.-845G>C (n.-845G>C) c.-16-829G>C (n.-16-829G>C) c.-17+512G>C (n.-17+512G>C) c.67G>C (p.Val23Leu) c.-325G>C (n.-325G>C) c.-947G>C (n.-947G>C) c.-844G>C (n.-844G>C) c.-1549G>C (n.-1549G>C) | |
10 | g.87863625G= | CA1926143163 | MLDHR,PTEN | c.-845G= (n.-845G=) c.-16-829G= (n.-16-829G=) c.-17+512G= (n.-17+512G=) c.67G= (p.Val23=) c.-325G= (n.-325G=) c.-947G= (n.-947G=) c.-844G= (n.-844G=) c.-1549G= (n.-1549G=) | |
10 | g.87863625G>T | CA2610046416 | MLDHR,PTEN | c.-845G>T (n.-845G>T) c.-16-829G>T (n.-16-829G>T) c.-17+512G>T (n.-17+512G>T) c.67G>T (p.Val23Phe) c.-325G>T (n.-325G>T) c.-947G>T (n.-947G>T) c.-844G>T (n.-844G>T) c.-1549G>T (n.-1549G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863626T>C | CA000606 | MLDHR,PTEN | c.-844T>C (n.-844T>C) c.-16-828T>C (n.-16-828T>C) c.-17+513T>C (n.-17+513T>C) c.68T>C (p.Val23Ala) c.-324T>C (n.-324T>C) c.-946T>C (n.-946T>C) c.-843T>C (n.-843T>C) c.-1548T>C (n.-1548T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863626T>G | CA595073328 | MLDHR,PTEN | c.-844T>G (n.-844T>G) c.-16-828T>G (n.-16-828T>G) c.-17+513T>G (n.-17+513T>G) c.68T>G (p.Val23Gly) c.-324T>G (n.-324T>G) c.-946T>G (n.-946T>G) c.-843T>G (n.-843T>G) c.-1548T>G (n.-1548T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863626T= | CA1926143165 | MLDHR,PTEN | c.-844T= (n.-844T=) c.-16-828T= (n.-16-828T=) c.-17+513T= (n.-17+513T=) c.68T= (p.Val23=) c.-324T= (n.-324T=) c.-946T= (n.-946T=) c.-843T= (n.-843T=) c.-1548T= (n.-1548T=) | |
10 | g.87863626_87863628delinsCTT | CA658797505 | MLDHR,PTEN | c.-844_-842delinsCTT (n.-844_-842delinsCTT) c.-16-828_-16-826delinsCTT (n.-16-828_-16-826delinsCTT) c.-17+513_-17+515delinsCTT (n.-17+513_-17+515delinsCTT) c.68_70delinsCTT (p.Val23_Leu24delinsAlaPhe) c.-324_-322delinsCTT (n.-324_-322delinsCTT) c.-946_-944delinsCTT (n.-946_-944delinsCTT) c.-843_-841delinsCTT (n.-843_-841delinsCTT) c.-1548_-1546delinsCTT (n.-1548_-1546delinsCTT) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863626_87863628delinsTTC | CA1926143164 | MLDHR,PTEN | c.-844_-842delinsTTC (n.-844_-842delinsTTC) c.-16-828_-16-826delinsTTC (n.-16-828_-16-826delinsTTC) c.-17+513_-17+515delinsTTC (n.-17+513_-17+515delinsTTC) c.68_70delinsTTC (p.Val23=) c.-324_-322delinsTTC (n.-324_-322delinsTTC) c.-946_-944delinsTTC (n.-946_-944delinsTTC) c.-843_-841delinsTTC (n.-843_-841delinsTTC) c.-1548_-1546delinsTTC (n.-1548_-1546delinsTTC) | |
10 | g.87863627T>C | CA2580618301 | MLDHR,PTEN | c.-843T>C (n.-843T>C) c.-16-827T>C (n.-16-827T>C) c.-17+514T>C (n.-17+514T>C) c.69T>C (p.Val23=) c.-323T>C (n.-323T>C) c.-945T>C (n.-945T>C) c.-842T>C (n.-842T>C) c.-1547T>C (n.-1547T>C) | |
10 | g.87863631_87863632del | CA1926143166 | MLDHR,PTEN | c.-839_-838del (n.-839_-838del) c.-16-823_-16-822del (n.-16-823_-16-822del) c.-17+518_-17+519del (n.-17+518_-17+519del) c.73_74del (p.Ser25LeufsTer?) c.-319_-318del (n.-319_-318del) c.-941_-940del (n.-941_-940del) c.-838_-837del (n.-838_-837del) c.-1543_-1542del (n.-1543_-1542del) | dbSNP |
10 | g.87863628C>A | CA930912811 | MLDHR,PTEN | c.-842C>A (n.-842C>A) c.-16-826C>A (n.-16-826C>A) c.-17+515C>A (n.-17+515C>A) c.70C>A (p.Leu24Ile) c.-322C>A (n.-322C>A) c.-944C>A (n.-944C>A) c.-841C>A (n.-841C>A) c.-1546C>A (n.-1546C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863628C= | CA1926143167 | MLDHR,PTEN | c.-842C= (n.-842C=) c.-16-826C= (n.-16-826C=) c.-17+515C= (n.-17+515C=) c.70C= (p.Leu24=) c.-322C= (n.-322C=) c.-944C= (n.-944C=) c.-841C= (n.-841C=) c.-1546C= (n.-1546C=) | |
10 | g.87863628C>G | CA2610046417 | MLDHR,PTEN | c.-842C>G (n.-842C>G) c.-16-826C>G (n.-16-826C>G) c.-17+515C>G (n.-17+515C>G) c.70C>G (p.Leu24Val) c.-322C>G (n.-322C>G) c.-944C>G (n.-944C>G) c.-841C>G (n.-841C>G) c.-1546C>G (n.-1546C>G) | gnomAD v4 |
10 | g.87863628C>T | CA669540805 | MLDHR,PTEN | c.-842C>T (n.-842C>T) c.-16-826C>T (n.-16-826C>T) c.-17+515C>T (n.-17+515C>T) c.70C>T (p.Leu24Phe) c.-322C>T (n.-322C>T) c.-944C>T (n.-944C>T) c.-841C>T (n.-841C>T) c.-1546C>T (n.-1546C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863630C= | CA1926143168 | MLDHR,PTEN | c.-840C= (n.-840C=) c.-16-824C= (n.-16-824C=) c.-17+517C= (n.-17+517C=) c.72C= (p.Leu24=) c.-320C= (n.-320C=) c.-942C= (n.-942C=) c.-839C= (n.-839C=) c.-1544C= (n.-1544C=) | |
10 | g.87863630C>G | CA000605 | MLDHR,PTEN | c.-840C>G (n.-840C>G) c.-16-824C>G (n.-16-824C>G) c.-17+517C>G (n.-17+517C>G) c.72C>G (p.Leu24=) c.-320C>G (n.-320C>G) c.-942C>G (n.-942C>G) c.-839C>G (n.-839C>G) c.-1544C>G (n.-1544C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863630C>T | CA658683638 | MLDHR,PTEN | c.-840C>T (n.-840C>T) c.-16-824C>T (n.-16-824C>T) c.-17+517C>T (n.-17+517C>T) c.72C>T (p.Leu24=) c.-320C>T (n.-320C>T) c.-942C>T (n.-942C>T) c.-839C>T (n.-839C>T) c.-1544C>T (n.-1544C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863631T>C | CA595073329 | MLDHR,PTEN | c.-839T>C (n.-839T>C) c.-16-823T>C (n.-16-823T>C) c.-17+518T>C (n.-17+518T>C) c.73T>C (p.Ser25Pro) c.-319T>C (n.-319T>C) c.-941T>C (n.-941T>C) c.-838T>C (n.-838T>C) c.-1543T>C (n.-1543T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863631T>G | CA2610046418 | MLDHR,PTEN | c.-839T>G (n.-839T>G) c.-16-823T>G (n.-16-823T>G) c.-17+518T>G (n.-17+518T>G) c.73T>G (p.Ser25Ala) c.-319T>G (n.-319T>G) c.-941T>G (n.-941T>G) c.-838T>G (n.-838T>G) c.-1543T>G (n.-1543T>G) | gnomAD v4 |
10 | g.87863631T= | CA1926143169 | MLDHR,PTEN | c.-839T= (n.-839T=) c.-16-823T= (n.-16-823T=) c.-17+518T= (n.-17+518T=) c.73T= (p.Ser25=) c.-319T= (n.-319T=) c.-941T= (n.-941T=) c.-838T= (n.-838T=) c.-1543T= (n.-1543T=) | |
10 | g.87863632C= | CA1926143170 | MLDHR,PTEN | c.-838C= (n.-838C=) c.-16-822C= (n.-16-822C=) c.-17+519C= (n.-17+519C=) c.74C= (p.Ser25=) c.-318C= (n.-318C=) c.-940C= (n.-940C=) c.-837C= (n.-837C=) c.-1542C= (n.-1542C=) | |
10 | g.87863632C>G | CA658797506 | MLDHR,PTEN | c.-838C>G (n.-838C>G) c.-16-822C>G (n.-16-822C>G) c.-17+519C>G (n.-17+519C>G) c.74C>G (p.Ser25Cys) c.-318C>G (n.-318C>G) c.-940C>G (n.-940C>G) c.-837C>G (n.-837C>G) c.-1542C>G (n.-1542C>G) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863632C>T | CA000209 | MLDHR,PTEN | c.-838C>T (n.-838C>T) c.-16-822C>T (n.-16-822C>T) c.-17+519C>T (n.-17+519C>T) c.74C>T (p.Ser25Phe) c.-318C>T (n.-318C>T) c.-940C>T (n.-940C>T) c.-837C>T (n.-837C>T) c.-1542C>T (n.-1542C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863633C>A | CA2788894920 | MLDHR,PTEN | c.-837C>A (n.-837C>A) c.-16-821C>A (n.-16-821C>A) c.-17+520C>A (n.-17+520C>A) c.75C>A (p.Ser25=) c.-317C>A (n.-317C>A) c.-939C>A (n.-939C>A) c.-836C>A (n.-836C>A) c.-1541C>A (n.-1541C>A) | |
10 | g.87863633C= | CA1926143171 | MLDHR,PTEN | c.-837C= (n.-837C=) c.-16-821C= (n.-16-821C=) c.-17+520C= (n.-17+520C=) c.75C= (p.Ser25=) c.-317C= (n.-317C=) c.-939C= (n.-939C=) c.-836C= (n.-836C=) c.-1541C= (n.-1541C=) | |
10 | g.87863633C>T | CA000604 | MLDHR,PTEN | c.-837C>T (n.-837C>T) c.-16-821C>T (n.-16-821C>T) c.-17+520C>T (n.-17+520C>T) c.75C>T (p.Ser25=) c.-317C>T (n.-317C>T) c.-939C>T (n.-939C>T) c.-836C>T (n.-836C>T) c.-1541C>T (n.-1541C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863634T>G | CA000603 | MLDHR,PTEN | c.-836T>G (n.-836T>G) c.-16-820T>G (n.-16-820T>G) c.-17+521T>G (n.-17+521T>G) c.76T>G (p.Ser26Ala) c.-316T>G (n.-316T>G) c.-938T>G (n.-938T>G) c.-835T>G (n.-835T>G) c.-1540T>G (n.-1540T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863634T= | CA1926143172 | MLDHR,PTEN | c.-836T= (n.-836T=) c.-16-820T= (n.-16-820T=) c.-17+521T= (n.-17+521T=) c.76T= (p.Ser26=) c.-316T= (n.-316T=) c.-938T= (n.-938T=) c.-835T= (n.-835T=) c.-1540T= (n.-1540T=) | |
10 | g.87863635C>A | CA2610046419 | MLDHR,PTEN | c.-835C>A (n.-835C>A) c.-16-819C>A (n.-16-819C>A) c.-17+522C>A (n.-17+522C>A) c.77C>A (p.Ser26Tyr) c.-315C>A (n.-315C>A) c.-937C>A (n.-937C>A) c.-834C>A (n.-834C>A) c.-1539C>A (n.-1539C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863635C= | CA1926143173 | MLDHR,PTEN | c.-835C= (n.-835C=) c.-16-819C= (n.-16-819C=) c.-17+522C= (n.-17+522C=) c.77C= (p.Ser26=) c.-315C= (n.-315C=) c.-937C= (n.-937C=) c.-834C= (n.-834C=) c.-1539C= (n.-1539C=) | |
10 | g.87863635C>G | CA1926143174 | MLDHR,PTEN | c.-835C>G (n.-835C>G) c.-16-819C>G (n.-16-819C>G) c.-17+522C>G (n.-17+522C>G) c.77C>G (p.Ser26Cys) c.-315C>G (n.-315C>G) c.-937C>G (n.-937C>G) c.-834C>G (n.-834C>G) c.-1539C>G (n.-1539C>G) | dbSNP |
10 | g.87863635C>T | CA000602 | MLDHR,PTEN | c.-835C>T (n.-835C>T) c.-16-819C>T (n.-16-819C>T) c.-17+522C>T (n.-17+522C>T) c.77C>T (p.Ser26Phe) c.-315C>T (n.-315C>T) c.-937C>T (n.-937C>T) c.-834C>T (n.-834C>T) c.-1539C>T (n.-1539C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863636T>C | CA2610046420 | MLDHR,PTEN | c.-834T>C (n.-834T>C) c.-16-818T>C (n.-16-818T>C) c.-17+523T>C (n.-17+523T>C) c.78T>C (p.Ser26=) c.-314T>C (n.-314T>C) c.-936T>C (n.-936T>C) c.-833T>C (n.-833T>C) c.-1538T>C (n.-1538T>C) | gnomAD v4 |
10 | g.87863637C= | CA1926143175 | MLDHR,PTEN | c.-833C= (n.-833C=) c.-16-817C= (n.-16-817C=) c.-17+524C= (n.-17+524C=) c.79C= (p.Arg27=) c.-313C= (n.-313C=) c.-935C= (n.-935C=) c.-832C= (n.-832C=) c.-1537C= (n.-1537C=) | |
10 | g.87863637C>G | CA1926143176 | MLDHR,PTEN | c.-833C>G (n.-833C>G) c.-16-817C>G (n.-16-817C>G) c.-17+524C>G (n.-17+524C>G) c.79C>G (p.Arg27Gly) c.-313C>G (n.-313C>G) c.-935C>G (n.-935C>G) c.-832C>G (n.-832C>G) c.-1537C>G (n.-1537C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863637C>T | CA658683639 | MLDHR,PTEN | c.-833C>T (n.-833C>T) c.-16-817C>T (n.-16-817C>T) c.-17+524C>T (n.-17+524C>T) c.79C>T (p.Arg27Trp) c.-313C>T (n.-313C>T) c.-935C>T (n.-935C>T) c.-832C>T (n.-832C>T) c.-1537C>T (n.-1537C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863638G>A | CA000601 | MLDHR,PTEN | c.-832G>A (n.-832G>A) c.-16-816G>A (n.-16-816G>A) c.-17+525G>A (n.-17+525G>A) c.80G>A (p.Arg27Gln) c.-312G>A (n.-312G>A) c.-934G>A (n.-934G>A) c.-831G>A (n.-831G>A) c.-1536G>A (n.-1536G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863638G>C | CA211452816 | MLDHR,PTEN | c.-832G>C (n.-832G>C) c.-16-816G>C (n.-16-816G>C) c.-17+525G>C (n.-17+525G>C) c.80G>C (p.Arg27Pro) c.-312G>C (n.-312G>C) c.-934G>C (n.-934G>C) c.-831G>C (n.-831G>C) c.-1536G>C (n.-1536G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863638G= | CA1926143177 | MLDHR,PTEN | c.-832G= (n.-832G=) c.-16-816G= (n.-16-816G=) c.-17+525G= (n.-17+525G=) c.80G= (p.Arg27=) c.-312G= (n.-312G=) c.-934G= (n.-934G=) c.-831G= (n.-831G=) c.-1536G= (n.-1536G=) | |
10 | g.87863639G>A | CA2610046421 | MLDHR,PTEN | c.-831G>A (n.-831G>A) c.-16-815G>A (n.-16-815G>A) c.-17+526G>A (n.-17+526G>A) c.81G>A (p.Arg27=) c.-311G>A (n.-311G>A) c.-933G>A (n.-933G>A) c.-830G>A (n.-830G>A) c.-1535G>A (n.-1535G>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863640A>G | CA2610046422 | MLDHR,PTEN | c.-830A>G (n.-830A>G) c.-16-814A>G (n.-16-814A>G) c.-17+527A>G (n.-17+527A>G) c.82A>G (p.Lys28Glu) c.-310A>G (n.-310A>G) c.-932A>G (n.-932A>G) c.-829A>G (n.-829A>G) c.-1534A>G (n.-1534A>G) | gnomAD v4 |
10 | g.87863641A>C | CA2610046423 | MLDHR,PTEN | c.-829A>C (n.-829A>C) c.-16-813A>C (n.-16-813A>C) c.-17+528A>C (n.-17+528A>C) c.83A>C (p.Lys28Thr) c.-309A>C (n.-309A>C) c.-931A>C (n.-931A>C) c.-828A>C (n.-828A>C) c.-1533A>C (n.-1533A>C) | gnomAD v4 |
10 | g.87863642G>A | CA211452817 | MLDHR,PTEN | c.-828G>A (n.-828G>A) c.-16-812G>A (n.-16-812G>A) c.-17+529G>A (n.-17+529G>A) c.84G>A (p.Lys28=) c.-308G>A (n.-308G>A) c.-930G>A (n.-930G>A) c.-827G>A (n.-827G>A) c.-1532G>A (n.-1532G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863642G= | CA1926143178 | MLDHR,PTEN | c.-828G= (n.-828G=) c.-16-812G= (n.-16-812G=) c.-17+529G= (n.-17+529G=) c.84G= (p.Lys28=) c.-308G= (n.-308G=) c.-930G= (n.-930G=) c.-827G= (n.-827G=) c.-1532G= (n.-1532G=) | |
10 | g.87863643C>A | CA1926143180 | MLDHR,PTEN | c.-827C>A (n.-827C>A) c.-16-811C>A (n.-16-811C>A) c.-17+530C>A (n.-17+530C>A) c.85C>A (p.Leu29Met) c.-307C>A (n.-307C>A) c.-929C>A (n.-929C>A) c.-826C>A (n.-826C>A) c.-1531C>A (n.-1531C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863643C= | CA1926143179 | MLDHR,PTEN | c.-827C= (n.-827C=) c.-16-811C= (n.-16-811C=) c.-17+530C= (n.-17+530C=) c.85C= (p.Leu29=) c.-307C= (n.-307C=) c.-929C= (n.-929C=) c.-826C= (n.-826C=) c.-1531C= (n.-1531C=) | |
10 | g.87863643C>T | CA211452822 | MLDHR,PTEN | c.-827C>T (n.-827C>T) c.-16-811C>T (n.-16-811C>T) c.-17+530C>T (n.-17+530C>T) c.85C>T (p.Leu29=) c.-307C>T (n.-307C>T) c.-929C>T (n.-929C>T) c.-826C>T (n.-826C>T) c.-1531C>T (n.-1531C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863644T>A | CA930912835 | MLDHR,PTEN | c.-826T>A (n.-826T>A) c.-16-810T>A (n.-16-810T>A) c.-17+531T>A (n.-17+531T>A) c.86T>A (p.Leu29Gln) c.-306T>A (n.-306T>A) c.-928T>A (n.-928T>A) c.-825T>A (n.-825T>A) c.-1530T>A (n.-1530T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863644T>C | CA669540837 | MLDHR,PTEN | c.-826T>C (n.-826T>C) c.-16-810T>C (n.-16-810T>C) c.-17+531T>C (n.-17+531T>C) c.86T>C (p.Leu29Pro) c.-306T>C (n.-306T>C) c.-928T>C (n.-928T>C) c.-825T>C (n.-825T>C) c.-1530T>C (n.-1530T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863644T= | CA1926143181 | MLDHR,PTEN | c.-826T= (n.-826T=) c.-16-810T= (n.-16-810T=) c.-17+531T= (n.-17+531T=) c.86T= (p.Leu29=) c.-306T= (n.-306T=) c.-928T= (n.-928T=) c.-825T= (n.-825T=) c.-1530T= (n.-1530T=) | |
10 | g.87863645G>A | CA2610046424 | MLDHR,PTEN | c.-825G>A (n.-825G>A) c.-16-809G>A (n.-16-809G>A) c.-17+532G>A (n.-17+532G>A) c.87G>A (p.Leu29=) c.-305G>A (n.-305G>A) c.-927G>A (n.-927G>A) c.-824G>A (n.-824G>A) c.-1529G>A (n.-1529G>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863646C>A | CA2610046425 | MLDHR,PTEN | c.-824C>A (n.-824C>A) c.-16-808C>A (n.-16-808C>A) c.-17+533C>A (n.-17+533C>A) c.88C>A (p.Gln30Lys) c.-304C>A (n.-304C>A) c.-926C>A (n.-926C>A) c.-823C>A (n.-823C>A) c.-1528C>A (n.-1528C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863646C>T | CA2610046426 | MLDHR,PTEN | c.-824C>T (n.-824C>T) c.-16-808C>T (n.-16-808C>T) c.-17+533C>T (n.-17+533C>T) c.88C>T (p.Gln30Ter) c.-304C>T (n.-304C>T) c.-926C>T (n.-926C>T) c.-823C>T (n.-823C>T) c.-1528C>T (n.-1528C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863647A= | CA1926143182 | MLDHR,PTEN | c.-823A= (n.-823A=) c.-16-807A= (n.-16-807A=) c.-17+534A= (n.-17+534A=) c.89A= (p.Gln30=) c.-303A= (n.-303A=) c.-925A= (n.-925A=) c.-822A= (n.-822A=) c.-1527A= (n.-1527A=) | |
10 | g.87863647A>G | CA1926143183 | MLDHR,PTEN | c.-823A>G (n.-823A>G) c.-16-807A>G (n.-16-807A>G) c.-17+534A>G (n.-17+534A>G) c.89A>G (p.Gln30Arg) c.-303A>G (n.-303A>G) c.-925A>G (n.-925A>G) c.-822A>G (n.-822A>G) c.-1527A>G (n.-1527A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863648G>A | CA930912838 | MLDHR,PTEN | c.-822G>A (n.-822G>A) c.-16-806G>A (n.-16-806G>A) c.-17+535G>A (n.-17+535G>A) c.90G>A (p.Gln30=) c.-302G>A (n.-302G>A) c.-924G>A (n.-924G>A) c.-821G>A (n.-821G>A) c.-1526G>A (n.-1526G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863648G>C | CA000598 | MLDHR,PTEN | c.-822G>C (n.-822G>C) c.-16-806G>C (n.-16-806G>C) c.-17+535G>C (n.-17+535G>C) c.90G>C (p.Gln30His) c.-302G>C (n.-302G>C) c.-924G>C (n.-924G>C) c.-821G>C (n.-821G>C) c.-1526G>C (n.-1526G>C) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863648G= | CA1926143184 | MLDHR,PTEN | c.-822G= (n.-822G=) c.-16-806G= (n.-16-806G=) c.-17+535G= (n.-17+535G=) c.90G= (p.Gln30=) c.-302G= (n.-302G=) c.-924G= (n.-924G=) c.-821G= (n.-821G=) c.-1526G= (n.-1526G=) | |
10 | g.87863648G>T | CA10577403 | MLDHR,PTEN | c.-822G>T (n.-822G>T) c.-16-806G>T (n.-16-806G>T) c.-17+535G>T (n.-17+535G>T) c.90G>T (p.Gln30His) c.-302G>T (n.-302G>T) c.-924G>T (n.-924G>T) c.-821G>T (n.-821G>T) c.-1526G>T (n.-1526G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863649C>A | CA16619030 | MLDHR,PTEN | c.-821C>A (n.-821C>A) c.-16-805C>A (n.-16-805C>A) c.-17+536C>A (n.-17+536C>A) c.91C>A (p.Pro31Thr) c.-301C>A (n.-301C>A) c.-923C>A (n.-923C>A) c.-820C>A (n.-820C>A) c.-1525C>A (n.-1525C>A) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863649C= | CA1926143185 | MLDHR,PTEN | c.-821C= (n.-821C=) c.-16-805C= (n.-16-805C=) c.-17+536C= (n.-17+536C=) c.91C= (p.Pro31=) c.-301C= (n.-301C=) c.-923C= (n.-923C=) c.-820C= (n.-820C=) c.-1525C= (n.-1525C=) | |
10 | g.87863649C>G | CA915947323 | MLDHR,PTEN | c.-821C>G (n.-821C>G) c.-16-805C>G (n.-16-805C>G) c.-17+536C>G (n.-17+536C>G) c.91C>G (p.Pro31Ala) c.-301C>G (n.-301C>G) c.-923C>G (n.-923C>G) c.-820C>G (n.-820C>G) c.-1525C>G (n.-1525C>G) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863649C>T | CA915947324 | MLDHR,PTEN | c.-821C>T (n.-821C>T) c.-16-805C>T (n.-16-805C>T) c.-17+536C>T (n.-17+536C>T) c.91C>T (p.Pro31Ser) c.-301C>T (n.-301C>T) c.-923C>T (n.-923C>T) c.-820C>T (n.-820C>T) c.-1525C>T (n.-1525C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863650C>A | CA2610046428 | MLDHR,PTEN | c.-820C>A (n.-820C>A) c.-16-804C>A (n.-16-804C>A) c.-17+537C>A (n.-17+537C>A) c.92C>A (p.Pro31Gln) c.-300C>A (n.-300C>A) c.-922C>A (n.-922C>A) c.-819C>A (n.-819C>A) c.-1524C>A (n.-1524C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863650C= | CA1926143186 | MLDHR,PTEN | c.-820C= (n.-820C=) c.-16-804C= (n.-16-804C=) c.-17+537C= (n.-17+537C=) c.92C= (p.Pro31=) c.-300C= (n.-300C=) c.-922C= (n.-922C=) c.-819C= (n.-819C=) c.-1524C= (n.-1524C=) | |
10 | g.87863650C>G | CA595073333 | MLDHR,PTEN | c.-820C>G (n.-820C>G) c.-16-804C>G (n.-16-804C>G) c.-17+537C>G (n.-17+537C>G) c.92C>G (p.Pro31Arg) c.-300C>G (n.-300C>G) c.-922C>G (n.-922C>G) c.-819C>G (n.-819C>G) c.-1524C>G (n.-1524C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863650C>T | CA930912841 | MLDHR,PTEN | c.-820C>T (n.-820C>T) c.-16-804C>T (n.-16-804C>T) c.-17+537C>T (n.-17+537C>T) c.92C>T (p.Pro31Leu) c.-300C>T (n.-300C>T) c.-922C>T (n.-922C>T) c.-819C>T (n.-819C>T) c.-1524C>T (n.-1524C>T) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863651A= | CA1926143187 | MLDHR,PTEN | c.-819A= (n.-819A=) c.-16-803A= (n.-16-803A=) c.-17+538A= (n.-17+538A=) c.93A= (p.Pro31=) c.-299A= (n.-299A=) c.-921A= (n.-921A=) c.-818A= (n.-818A=) c.-1523A= (n.-1523A=) | |
10 | g.87863651A>C | CA669540847 | MLDHR,PTEN | c.-819A>C (n.-819A>C) c.-16-803A>C (n.-16-803A>C) c.-17+538A>C (n.-17+538A>C) c.93A>C (p.Pro31=) c.-299A>C (n.-299A>C) c.-921A>C (n.-921A>C) c.-818A>C (n.-818A>C) c.-1523A>C (n.-1523A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863651A>G | CA211452836 | MLDHR,PTEN | c.-819A>G (n.-819A>G) c.-16-803A>G (n.-16-803A>G) c.-17+538A>G (n.-17+538A>G) c.93A>G (p.Pro31=) c.-299A>G (n.-299A>G) c.-921A>G (n.-921A>G) c.-818A>G (n.-818A>G) c.-1523A>G (n.-1523A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863652T>C | CA669540851 | MLDHR,PTEN | c.-818T>C (n.-818T>C) c.-16-802T>C (n.-16-802T>C) c.-17+539T>C (n.-17+539T>C) c.94T>C (p.Ter32Arg) c.-298T>C (n.-298T>C) c.-920T>C (n.-920T>C) c.-817T>C (n.-817T>C) c.-1522T>C (n.-1522T>C) | dbSNP |
10 | g.87863652T= | CA1926143188 | MLDHR,PTEN | c.-818T= (n.-818T=) c.-16-802T= (n.-16-802T=) c.-17+539T= (n.-17+539T=) c.94T= (p.Ter32=) c.-298T= (n.-298T=) c.-920T= (n.-920T=) c.-817T= (n.-817T=) c.-1522T= (n.-1522T=) | |
10 | g.87863653G>A | CA930912843 | MLDHR,PTEN | c.-817G>A (n.-817G>A) c.-16-801G>A (n.-16-801G>A) c.-17+540G>A (n.-17+540G>A) c.95G>A (p.Ter32=) c.-297G>A (n.-297G>A) c.-919G>A (n.-919G>A) c.-816G>A (n.-816G>A) c.-1521G>A (n.-1521G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863653G= | CA1926143189 | MLDHR,PTEN | c.-817G= (n.-817G=) c.-16-801G= (n.-16-801G=) c.-17+540G= (n.-17+540G=) c.95G= (p.Ter32=) c.-297G= (n.-297G=) c.-919G= (n.-919G=) c.-816G= (n.-816G=) c.-1521G= (n.-1521G=) | |
10 | g.87863653G>T | CA1926143190 | MLDHR,PTEN | c.-817G>T (n.-817G>T) c.-16-801G>T (n.-16-801G>T) c.-17+540G>T (n.-17+540G>T) c.95G>T (p.Ter32Leu) c.-297G>T (n.-297G>T) c.-919G>T (n.-919G>T) c.-816G>T (n.-816G>T) c.-1521G>T (n.-1521G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863654A>G | CA2499220444 | MLDHR,PTEN | c.-816A>G (n.-816A>G) c.-16-800A>G (n.-16-800A>G) c.-17+541A>G (n.-17+541A>G) c.96A>G (p.Ter32Trp) c.-296A>G (n.-296A>G) c.-918A>G (n.-918A>G) c.-815A>G (n.-815A>G) c.-1520A>G (n.-1520A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863655T>C | CA211452841 | PTEN | c.-815T>C (n.-815T>C) c.-16-799T>C (n.-16-799T>C) c.-17+542T>C (n.-17+542T>C) c.-295T>C (n.-295T>C) c.-917T>C (n.-917T>C) c.-814T>C (n.-814T>C) c.-1519T>C (n.-1519T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863655T= | CA1926143191 | PTEN | c.-815T= (n.-815T=) c.-16-799T= (n.-16-799T=) c.-17+542T= (n.-17+542T=) c.-295T= (n.-295T=) c.-917T= (n.-917T=) c.-814T= (n.-814T=) c.-1519T= (n.-1519T=) | |
10 | g.87863656G>A | CA10577404 | PTEN | c.-814G>A (n.-814G>A) c.-16-798G>A (n.-16-798G>A) c.-17+543G>A (n.-17+543G>A) c.-294G>A (n.-294G>A) c.-916G>A (n.-916G>A) c.-813G>A (n.-813G>A) c.-1518G>A (n.-1518G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863656G= | CA1926143192 | PTEN | c.-814G= (n.-814G=) c.-16-798G= (n.-16-798G=) c.-17+543G= (n.-17+543G=) c.-294G= (n.-294G=) c.-916G= (n.-916G=) c.-813G= (n.-813G=) c.-1518G= (n.-1518G=) | |
10 | g.87863656G>T | CA930912850 | PTEN | c.-814G>T (n.-814G>T) c.-16-798G>T (n.-16-798G>T) c.-17+543G>T (n.-17+543G>T) c.-294G>T (n.-294G>T) c.-916G>T (n.-916G>T) c.-813G>T (n.-813G>T) c.-1518G>T (n.-1518G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863657G>T | CA2610046429 | PTEN | c.-813G>T (n.-813G>T) c.-16-797G>T (n.-16-797G>T) c.-17+544G>T (n.-17+544G>T) c.-293G>T (n.-293G>T) c.-915G>T (n.-915G>T) c.-812G>T (n.-812G>T) c.-1517G>T (n.-1517G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863658A= | CA1926143193 | PTEN | c.-812A= (n.-812A=) c.-16-796A= (n.-16-796A=) c.-17+545A= (n.-17+545A=) c.-292A= (n.-292A=) c.-914A= (n.-914A=) c.-811A= (n.-811A=) c.-1516A= (n.-1516A=) | |
10 | g.87863658A>C | CA2610046430 | PTEN | c.-812A>C (n.-812A>C) c.-16-796A>C (n.-16-796A>C) c.-17+545A>C (n.-17+545A>C) c.-292A>C (n.-292A>C) c.-914A>C (n.-914A>C) c.-811A>C (n.-811A>C) c.-1516A>C (n.-1516A>C) | gnomAD v4 |
10 | g.87863658A>G | CA658683640 | PTEN | c.-812A>G (n.-812A>G) c.-16-796A>G (n.-16-796A>G) c.-17+545A>G (n.-17+545A>G) c.-292A>G (n.-292A>G) c.-914A>G (n.-914A>G) c.-811A>G (n.-811A>G) c.-1516A>G (n.-1516A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863658A>T | CA2610046431 | PTEN | c.-812A>T (n.-812A>T) c.-16-796A>T (n.-16-796A>T) c.-17+545A>T (n.-17+545A>T) c.-292A>T (n.-292A>T) c.-914A>T (n.-914A>T) c.-811A>T (n.-811A>T) c.-1516A>T (n.-1516A>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863659A>G | CA2610046432 | PTEN | c.-811A>G (n.-811A>G) c.-16-795A>G (n.-16-795A>G) c.-17+546A>G (n.-17+546A>G) c.-291A>G (n.-291A>G) c.-913A>G (n.-913A>G) c.-810A>G (n.-810A>G) c.-1515A>G (n.-1515A>G) | gnomAD v4 |
10 | g.87863659A>T | CA2610046433 | PTEN | c.-811A>T (n.-811A>T) c.-16-795A>T (n.-16-795A>T) c.-17+546A>T (n.-17+546A>T) c.-291A>T (n.-291A>T) c.-913A>T (n.-913A>T) c.-810A>T (n.-810A>T) c.-1515A>T (n.-1515A>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863660G>A | CA669540857 | PTEN | c.-810G>A (n.-810G>A) c.-16-794G>A (n.-16-794G>A) c.-17+547G>A (n.-17+547G>A) c.-290G>A (n.-290G>A) c.-912G>A (n.-912G>A) c.-809G>A (n.-809G>A) c.-1514G>A (n.-1514G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863660G>C | CA211452848 | PTEN | c.-810G>C (n.-810G>C) c.-16-794G>C (n.-16-794G>C) c.-17+547G>C (n.-17+547G>C) c.-290G>C (n.-290G>C) c.-912G>C (n.-912G>C) c.-809G>C (n.-809G>C) c.-1514G>C (n.-1514G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863660G= | CA1926143194 | PTEN | c.-810G= (n.-810G=) c.-16-794G= (n.-16-794G=) c.-17+547G= (n.-17+547G=) c.-290G= (n.-290G=) c.-912G= (n.-912G=) c.-809G= (n.-809G=) c.-1514G= (n.-1514G=) | |
10 | g.87863660G>T | CA2610046434 | PTEN | c.-810G>T (n.-810G>T) c.-16-794G>T (n.-16-794G>T) c.-17+547G>T (n.-17+547G>T) c.-290G>T (n.-290G>T) c.-912G>T (n.-912G>T) c.-809G>T (n.-809G>T) c.-1514G>T (n.-1514G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863663T>C | CA2788894931 | PTEN | c.-807T>C (n.-807T>C) c.-16-791T>C (n.-16-791T>C) c.-17+550T>C (n.-17+550T>C) c.-287T>C (n.-287T>C) c.-909T>C (n.-909T>C) c.-806T>C (n.-806T>C) c.-1511T>C (n.-1511T>C) | |
10 | g.87863664G>A | CA211452849 | PTEN | c.-806G>A (n.-806G>A) c.-16-790G>A (n.-16-790G>A) c.-17+551G>A (n.-17+551G>A) c.-286G>A (n.-286G>A) c.-908G>A (n.-908G>A) c.-805G>A (n.-805G>A) c.-1510G>A (n.-1510G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863664G= | CA1926143195 | PTEN | c.-806G= (n.-806G=) c.-16-790G= (n.-16-790G=) c.-17+551G= (n.-17+551G=) c.-286G= (n.-286G=) c.-908G= (n.-908G=) c.-805G= (n.-805G=) c.-1510G= (n.-1510G=) | |
10 | g.87863664G>T | CA2610046435 | PTEN | c.-806G>T (n.-806G>T) c.-16-790G>T (n.-16-790G>T) c.-17+551G>T (n.-17+551G>T) c.-286G>T (n.-286G>T) c.-908G>T (n.-908G>T) c.-805G>T (n.-805G>T) c.-1510G>T (n.-1510G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863665A>G | CA2610046436 | PTEN | c.-805A>G (n.-805A>G) c.-16-789A>G (n.-16-789A>G) c.-17+552A>G (n.-17+552A>G) c.-285A>G (n.-285A>G) c.-907A>G (n.-907A>G) c.-804A>G (n.-804A>G) c.-1509A>G (n.-1509A>G) | gnomAD v4 |
10 | g.87863666G>T | CA2610046437 | PTEN | c.-804G>T (n.-804G>T) c.-16-788G>T (n.-16-788G>T) c.-17+553G>T (n.-17+553G>T) c.-284G>T (n.-284G>T) c.-906G>T (n.-906G>T) c.-803G>T (n.-803G>T) c.-1508G>T (n.-1508G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863669_87863683del | CA2580082225 | PTEN | c.-801_-787del (n.-801_-787del) c.-16-785_-16-771del (n.-16-785_-16-771del) c.-17+556_-17+570del (n.-17+556_-17+570del) c.-281_-267del (n.-281_-267del) c.-903_-889del (n.-903_-889del) c.-800_-786del (n.-800_-786del) c.-1505_-1491del (n.-1505_-1491del) | ClinVar |
10 | g.87863667A>G | CA2610046438 | PTEN | c.-803A>G (n.-803A>G) c.-16-787A>G (n.-16-787A>G) c.-17+554A>G (n.-17+554A>G) c.-283A>G (n.-283A>G) c.-905A>G (n.-905A>G) c.-802A>G (n.-802A>G) c.-1507A>G (n.-1507A>G) | gnomAD v4 |
10 | g.87863667A>T | CA2610046439 | PTEN | c.-803A>T (n.-803A>T) c.-16-787A>T (n.-16-787A>T) c.-17+554A>T (n.-17+554A>T) c.-283A>T (n.-283A>T) c.-905A>T (n.-905A>T) c.-802A>T (n.-802A>T) c.-1507A>T (n.-1507A>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863668G>A | CA10577405 | PTEN | c.-802G>A (n.-802G>A) c.-16-786G>A (n.-16-786G>A) c.-17+555G>A (n.-17+555G>A) c.-282G>A (n.-282G>A) c.-904G>A (n.-904G>A) c.-801G>A (n.-801G>A) c.-1506G>A (n.-1506G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863668G= | CA1926143196 | PTEN | c.-802G= (n.-802G=) c.-16-786G= (n.-16-786G=) c.-17+555G= (n.-17+555G=) c.-282G= (n.-282G=) c.-904G= (n.-904G=) c.-801G= (n.-801G=) c.-1506G= (n.-1506G=) | |
10 | g.87863668G>T | CA2610046440 | PTEN | c.-802G>T (n.-802G>T) c.-16-786G>T (n.-16-786G>T) c.-17+555G>T (n.-17+555G>T) c.-282G>T (n.-282G>T) c.-904G>T (n.-904G>T) c.-801G>T (n.-801G>T) c.-1506G>T (n.-1506G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863669T>C | CA930912865 | PTEN | c.-801T>C (n.-801T>C) c.-16-785T>C (n.-16-785T>C) c.-17+556T>C (n.-17+556T>C) c.-281T>C (n.-281T>C) c.-903T>C (n.-903T>C) c.-800T>C (n.-800T>C) c.-1505T>C (n.-1505T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863669T= | CA1926143197 | PTEN | c.-801T= (n.-801T=) c.-16-785T= (n.-16-785T=) c.-17+556T= (n.-17+556T=) c.-281T= (n.-281T=) c.-903T= (n.-903T=) c.-800T= (n.-800T=) c.-1505T= (n.-1505T=) | |
10 | g.87863670T>G | CA669540874 | PTEN | c.-800T>G (n.-800T>G) c.-16-784T>G (n.-16-784T>G) c.-17+557T>G (n.-17+557T>G) c.-280T>G (n.-280T>G) c.-902T>G (n.-902T>G) c.-799T>G (n.-799T>G) c.-1504T>G (n.-1504T>G) | dbSNP |
10 | g.87863670T= | CA1926143198 | PTEN | c.-800T= (n.-800T=) c.-16-784T= (n.-16-784T=) c.-17+557T= (n.-17+557T=) c.-280T= (n.-280T=) c.-902T= (n.-902T=) c.-799T= (n.-799T=) c.-1504T= (n.-1504T=) | |
10 | g.87863671G>A | CA2788894933 | PTEN | c.-799G>A (n.-799G>A) c.-16-783G>A (n.-16-783G>A) c.-17+558G>A (n.-17+558G>A) c.-279G>A (n.-279G>A) c.-901G>A (n.-901G>A) c.-798G>A (n.-798G>A) c.-1503G>A (n.-1503G>A) | |
10 | g.87863671G>C | CA000581 | PTEN | c.-799G>C (n.-799G>C) c.-16-783G>C (n.-16-783G>C) c.-17+558G>C (n.-17+558G>C) c.-279G>C (n.-279G>C) c.-901G>C (n.-901G>C) c.-798G>C (n.-798G>C) c.-1503G>C (n.-1503G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863671G= | CA1926143199 | PTEN | c.-799G= (n.-799G=) c.-16-783G= (n.-16-783G=) c.-17+558G= (n.-17+558G=) c.-279G= (n.-279G=) c.-901G= (n.-901G=) c.-798G= (n.-798G=) c.-1503G= (n.-1503G=) | |
10 | g.87863671G>T | CA2610046441 | PTEN | c.-799G>T (n.-799G>T) c.-16-783G>T (n.-16-783G>T) c.-17+558G>T (n.-17+558G>T) c.-279G>T (n.-279G>T) c.-901G>T (n.-901G>T) c.-798G>T (n.-798G>T) c.-1503G>T (n.-1503G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863672A= | CA1926143200 | PTEN | c.-798A= (n.-798A=) c.-16-782A= (n.-16-782A=) c.-17+559A= (n.-17+559A=) c.-278A= (n.-278A=) c.-900A= (n.-900A=) c.-797A= (n.-797A=) c.-1502A= (n.-1502A=) | |
10 | g.87863672A>C | CA1139768727 | PTEN | c.-798A>C (n.-798A>C) c.-16-782A>C (n.-16-782A>C) c.-17+559A>C (n.-17+559A>C) c.-278A>C (n.-278A>C) c.-900A>C (n.-900A>C) c.-797A>C (n.-797A>C) c.-1502A>C (n.-1502A>C) | |
10 | g.87863672A>G | CA10577406 | PTEN | c.-798A>G (n.-798A>G) c.-16-782A>G (n.-16-782A>G) c.-17+559A>G (n.-17+559A>G) c.-278A>G (n.-278A>G) c.-900A>G (n.-900A>G) c.-797A>G (n.-797A>G) c.-1502A>G (n.-1502A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863673G>A | CA669540888 | PTEN | c.-797G>A (n.-797G>A) c.-16-781G>A (n.-16-781G>A) c.-17+560G>A (n.-17+560G>A) c.-277G>A (n.-277G>A) c.-899G>A (n.-899G>A) c.-796G>A (n.-796G>A) c.-1501G>A (n.-1501G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863673G>C | CA2580615549 | PTEN | c.-797G>C (n.-797G>C) c.-16-781G>C (n.-16-781G>C) c.-17+560G>C (n.-17+560G>C) c.-277G>C (n.-277G>C) c.-899G>C (n.-899G>C) c.-796G>C (n.-796G>C) c.-1501G>C (n.-1501G>C) | ClinVar |
10 | g.87863673G= | CA1926143201 | PTEN | c.-797G= (n.-797G=) c.-16-781G= (n.-16-781G=) c.-17+560G= (n.-17+560G=) c.-277G= (n.-277G=) c.-899G= (n.-899G=) c.-796G= (n.-796G=) c.-1501G= (n.-1501G=) | |
10 | g.87863673G>T | CA000579 | PTEN | c.-797G>T (n.-797G>T) c.-16-781G>T (n.-16-781G>T) c.-17+560G>T (n.-17+560G>T) c.-277G>T (n.-277G>T) c.-899G>T (n.-899G>T) c.-796G>T (n.-796G>T) c.-1501G>T (n.-1501G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863674C>A | CA915947325 | PTEN | c.-796C>A (n.-796C>A) c.-16-780C>A (n.-16-780C>A) c.-17+561C>A (n.-17+561C>A) c.-276C>A (n.-276C>A) c.-898C>A (n.-898C>A) c.-795C>A (n.-795C>A) c.-1500C>A (n.-1500C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863674C= | CA1926143202 | PTEN | c.-796C= (n.-796C=) c.-16-780C= (n.-16-780C=) c.-17+561C= (n.-17+561C=) c.-276C= (n.-276C=) c.-898C= (n.-898C=) c.-795C= (n.-795C=) c.-1500C= (n.-1500C=) | |
10 | g.87863674C>G | CA913189054 | PTEN | c.-796C>G (n.-796C>G) c.-16-780C>G (n.-16-780C>G) c.-17+561C>G (n.-17+561C>G) c.-276C>G (n.-276C>G) c.-898C>G (n.-898C>G) c.-795C>G (n.-795C>G) c.-1500C>G (n.-1500C>G) | ClinVar |
10 | g.87863674C>T | CA595073335 | PTEN | c.-796C>T (n.-796C>T) c.-16-780C>T (n.-16-780C>T) c.-17+561C>T (n.-17+561C>T) c.-276C>T (n.-276C>T) c.-898C>T (n.-898C>T) c.-795C>T (n.-795C>T) c.-1500C>T (n.-1500C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863675C>A | CA2610046442 | PTEN | c.-795C>A (n.-795C>A) c.-16-779C>A (n.-16-779C>A) c.-17+562C>A (n.-17+562C>A) c.-275C>A (n.-275C>A) c.-897C>A (n.-897C>A) c.-794C>A (n.-794C>A) c.-1499C>A (n.-1499C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863675C= | CA1926143203 | PTEN | c.-795C= (n.-795C=) c.-16-779C= (n.-16-779C=) c.-17+562C= (n.-17+562C=) c.-275C= (n.-275C=) c.-897C= (n.-897C=) c.-794C= (n.-794C=) c.-1499C= (n.-1499C=) | |
10 | g.87863675C>G | CA000578 | PTEN | c.-795C>G (n.-795C>G) c.-16-779C>G (n.-16-779C>G) c.-17+562C>G (n.-17+562C>G) c.-275C>G (n.-275C>G) c.-897C>G (n.-897C>G) c.-794C>G (n.-794C>G) c.-1499C>G (n.-1499C>G) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863675C>T | CA211452881 | PTEN | c.-795C>T (n.-795C>T) c.-16-779C>T (n.-16-779C>T) c.-17+562C>T (n.-17+562C>T) c.-275C>T (n.-275C>T) c.-897C>T (n.-897C>T) c.-794C>T (n.-794C>T) c.-1499C>T (n.-1499C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863676G>A | CA2610046443 | PTEN | c.-794G>A (n.-794G>A) c.-16-778G>A (n.-16-778G>A) c.-17+563G>A (n.-17+563G>A) c.-274G>A (n.-274G>A) c.-896G>A (n.-896G>A) c.-793G>A (n.-793G>A) c.-1498G>A (n.-1498G>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863676G>T | CA2610046444 | PTEN | c.-794G>T (n.-794G>T) c.-16-778G>T (n.-16-778G>T) c.-17+563G>T (n.-17+563G>T) c.-274G>T (n.-274G>T) c.-896G>T (n.-896G>T) c.-793G>T (n.-793G>T) c.-1498G>T (n.-1498G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863677C>A | CA2610046445 | PTEN | c.-793C>A (n.-793C>A) c.-16-777C>A (n.-16-777C>A) c.-17+564C>A (n.-17+564C>A) c.-273C>A (n.-273C>A) c.-895C>A (n.-895C>A) c.-792C>A (n.-792C>A) c.-1497C>A (n.-1497C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863677C>T | CA2788894946 | PTEN | c.-793C>T (n.-793C>T) c.-16-777C>T (n.-16-777C>T) c.-17+564C>T (n.-17+564C>T) c.-273C>T (n.-273C>T) c.-895C>T (n.-895C>T) c.-792C>T (n.-792C>T) c.-1497C>T (n.-1497C>T) | |
10 | g.87863678T>C | CA595073336 | PTEN | c.-792T>C (n.-792T>C) c.-16-776T>C (n.-16-776T>C) c.-17+565T>C (n.-17+565T>C) c.-272T>C (n.-272T>C) c.-894T>C (n.-894T>C) c.-791T>C (n.-791T>C) c.-1496T>C (n.-1496T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863678T= | CA1926143204 | PTEN | c.-792T= (n.-792T=) c.-16-776T= (n.-16-776T=) c.-17+565T= (n.-17+565T=) c.-272T= (n.-272T=) c.-894T= (n.-894T=) c.-791T= (n.-791T=) c.-1496T= (n.-1496T=) | |
10 | g.87863679G>A | CA10577408 | PTEN | c.-791G>A (n.-791G>A) c.-16-775G>A (n.-16-775G>A) c.-17+566G>A (n.-17+566G>A) c.-271G>A (n.-271G>A) c.-893G>A (n.-893G>A) c.-790G>A (n.-790G>A) c.-1495G>A (n.-1495G>A) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863679G= | CA1926143205 | PTEN | c.-791G= (n.-791G=) c.-16-775G= (n.-16-775G=) c.-17+566G= (n.-17+566G=) c.-271G= (n.-271G=) c.-893G= (n.-893G=) c.-790G= (n.-790G=) c.-1495G= (n.-1495G=) | |
10 | g.87863679G>T | CA2610046447 | PTEN | c.-791G>T (n.-791G>T) c.-16-775G>T (n.-16-775G>T) c.-17+566G>T (n.-17+566G>T) c.-271G>T (n.-271G>T) c.-893G>T (n.-893G>T) c.-790G>T (n.-790G>T) c.-1495G>T (n.-1495G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863680_87863684del | CA2610046446 | PTEN | c.-790_-786del (n.-790_-786del) c.-16-774_-16-770del (n.-16-774_-16-770del) c.-17+567_-17+571del (n.-17+567_-17+571del) c.-270_-266del (n.-270_-266del) c.-892_-888del (n.-892_-888del) c.-789_-785del (n.-789_-785del) c.-1494_-1490del (n.-1494_-1490del) | gnomAD v4 |
10 | g.87863681G>A | CA658683641 | PTEN | c.-789G>A (n.-789G>A) c.-16-773G>A (n.-16-773G>A) c.-17+568G>A (n.-17+568G>A) c.-269G>A (n.-269G>A) c.-891G>A (n.-891G>A) c.-788G>A (n.-788G>A) c.-1493G>A (n.-1493G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863681G= | CA1926143206 | PTEN | c.-789G= (n.-789G=) c.-16-773G= (n.-16-773G=) c.-17+568G= (n.-17+568G=) c.-269G= (n.-269G=) c.-891G= (n.-891G=) c.-788G= (n.-788G=) c.-1493G= (n.-1493G=) | |
10 | g.87863681G>T | CA2610046448 | PTEN | c.-789G>T (n.-789G>T) c.-16-773G>T (n.-16-773G>T) c.-17+568G>T (n.-17+568G>T) c.-269G>T (n.-269G>T) c.-891G>T (n.-891G>T) c.-788G>T (n.-788G>T) c.-1493G>T (n.-1493G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863690_87863705dup | CA658797507 | PTEN | c.-780_-765dup (n.-780_-765dup) c.-16-764_-16-749dup (n.-16-764_-16-749dup) c.-17+577_-17+592dup (n.-17+577_-17+592dup) c.-260_-245dup (n.-260_-245dup) c.-882_-867dup (n.-882_-867dup) c.-779_-764dup (n.-779_-764dup) c.-1484_-1469dup (n.-1484_-1469dup) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863683G>A | CA669540910 | PTEN | c.-787G>A (n.-787G>A) c.-16-771G>A (n.-16-771G>A) c.-17+570G>A (n.-17+570G>A) c.-267G>A (n.-267G>A) c.-889G>A (n.-889G>A) c.-786G>A (n.-786G>A) c.-1491G>A (n.-1491G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863683G>C | CA669540911 | PTEN | c.-787G>C (n.-787G>C) c.-16-771G>C (n.-16-771G>C) c.-17+570G>C (n.-17+570G>C) c.-267G>C (n.-267G>C) c.-889G>C (n.-889G>C) c.-786G>C (n.-786G>C) c.-1491G>C (n.-1491G>C) | dbSNP |
10 | g.87863683G= | CA1926143207 | PTEN | c.-787G= (n.-787G=) c.-16-771G= (n.-16-771G=) c.-17+570G= (n.-17+570G=) c.-267G= (n.-267G=) c.-889G= (n.-889G=) c.-786G= (n.-786G=) c.-1491G= (n.-1491G=) | |
10 | g.87863683G>T | CA2610046449 | PTEN | c.-787G>T (n.-787G>T) c.-16-771G>T (n.-16-771G>T) c.-17+570G>T (n.-17+570G>T) c.-267G>T (n.-267G>T) c.-889G>T (n.-889G>T) c.-786G>T (n.-786G>T) c.-1491G>T (n.-1491G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863684G>T | CA2610046450 | PTEN | c.-786G>T (n.-786G>T) c.-16-770G>T (n.-16-770G>T) c.-17+571G>T (n.-17+571G>T) c.-266G>T (n.-266G>T) c.-888G>T (n.-888G>T) c.-785G>T (n.-785G>T) c.-1490G>T (n.-1490G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863685C= | CA1926143208 | PTEN | c.-785C= (n.-785C=) c.-16-769C= (n.-16-769C=) c.-17+572C= (n.-17+572C=) c.-265C= (n.-265C=) c.-887C= (n.-887C=) c.-784C= (n.-784C=) c.-1489C= (n.-1489C=) | |
10 | g.87863685C>G | CA2610046451 | PTEN | c.-785C>G (n.-785C>G) c.-16-769C>G (n.-16-769C>G) c.-17+572C>G (n.-17+572C>G) c.-265C>G (n.-265C>G) c.-887C>G (n.-887C>G) c.-784C>G (n.-784C>G) c.-1489C>G (n.-1489C>G) | gnomAD v4 |
10 | g.87863685C>T | CA658797508 | PTEN | c.-785C>T (n.-785C>T) c.-16-769C>T (n.-16-769C>T) c.-17+572C>T (n.-17+572C>T) c.-265C>T (n.-265C>T) c.-887C>T (n.-887C>T) c.-784C>T (n.-784C>T) c.-1489C>T (n.-1489C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863686G>A | CA211452908 | PTEN | c.-784G>A (n.-784G>A) c.-16-768G>A (n.-16-768G>A) c.-17+573G>A (n.-17+573G>A) c.-264G>A (n.-264G>A) c.-886G>A (n.-886G>A) c.-783G>A (n.-783G>A) c.-1488G>A (n.-1488G>A) | dbSNP |
10 | g.87863686G= | CA1926143209 | PTEN | c.-784G= (n.-784G=) c.-16-768G= (n.-16-768G=) c.-17+573G= (n.-17+573G=) c.-264G= (n.-264G=) c.-886G= (n.-886G=) c.-783G= (n.-783G=) c.-1488G= (n.-1488G=) | |
10 | g.87863686G>T | CA658683642 | PTEN | c.-784G>T (n.-784G>T) c.-16-768G>T (n.-16-768G>T) c.-17+573G>T (n.-17+573G>T) c.-264G>T (n.-264G>T) c.-886G>T (n.-886G>T) c.-783G>T (n.-783G>T) c.-1488G>T (n.-1488G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.87863687A>C | CA2532749888 | PTEN | c.-783A>C (n.-783A>C) c.-16-767A>C (n.-16-767A>C) c.-17+574A>C (n.-17+574A>C) c.-263A>C (n.-263A>C) c.-885A>C (n.-885A>C) c.-782A>C (n.-782A>C) c.-1487A>C (n.-1487A>C) | |
10 | g.87863687A>G | CA2610046452 | PTEN | c.-783A>G (n.-783A>G) c.-16-767A>G (n.-16-767A>G) c.-17+574A>G (n.-17+574A>G) c.-263A>G (n.-263A>G) c.-885A>G (n.-885A>G) c.-782A>G (n.-782A>G) c.-1487A>G (n.-1487A>G) | gnomAD v4 |
10 | g.87863688G>T | CA2610046453 | PTEN | c.-782G>T (n.-782G>T) c.-16-766G>T (n.-16-766G>T) c.-17+575G>T (n.-17+575G>T) c.-262G>T (n.-262G>T) c.-884G>T (n.-884G>T) c.-781G>T (n.-781G>T) c.-1486G>T (n.-1486G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863689G>A | CA2523450988 | PTEN | c.-781G>A (n.-781G>A) c.-16-765G>A (n.-16-765G>A) c.-17+576G>A (n.-17+576G>A) c.-261G>A (n.-261G>A) c.-883G>A (n.-883G>A) c.-780G>A (n.-780G>A) c.-1485G>A (n.-1485G>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863689G>C | CA2580082227 | PTEN | c.-781G>C (n.-781G>C) c.-16-765G>C (n.-16-765G>C) c.-17+576G>C (n.-17+576G>C) c.-261G>C (n.-261G>C) c.-883G>C (n.-883G>C) c.-780G>C (n.-780G>C) c.-1485G>C (n.-1485G>C) | ClinVar |
10 | g.87863689G>T | CA2610046454 | PTEN | c.-781G>T (n.-781G>T) c.-16-765G>T (n.-16-765G>T) c.-17+576G>T (n.-17+576G>T) c.-261G>T (n.-261G>T) c.-883G>T (n.-883G>T) c.-780G>T (n.-780G>T) c.-1485G>T (n.-1485G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863690C>A | CA2610046455 | PTEN | c.-780C>A (n.-780C>A) c.-16-764C>A (n.-16-764C>A) c.-17+577C>A (n.-17+577C>A) c.-260C>A (n.-260C>A) c.-882C>A (n.-882C>A) c.-779C>A (n.-779C>A) c.-1484C>A (n.-1484C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863690C>T | CA2788894954 | PTEN | c.-780C>T (n.-780C>T) c.-16-764C>T (n.-16-764C>T) c.-17+577C>T (n.-17+577C>T) c.-260C>T (n.-260C>T) c.-882C>T (n.-882C>T) c.-779C>T (n.-779C>T) c.-1484C>T (n.-1484C>T) | |
10 | g.87863691C= | CA1926143210 | PTEN | c.-779C= (n.-779C=) c.-16-763C= (n.-16-763C=) c.-17+578C= (n.-17+578C=) c.-259C= (n.-259C=) c.-881C= (n.-881C=) c.-778C= (n.-778C=) c.-1483C= (n.-1483C=) | |
10 | g.87863691C>T | CA1926143211 | PTEN | c.-779C>T (n.-779C>T) c.-16-763C>T (n.-16-763C>T) c.-17+578C>T (n.-17+578C>T) c.-259C>T (n.-259C>T) c.-881C>T (n.-881C>T) c.-778C>T (n.-778C>T) c.-1483C>T (n.-1483C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863692G>A | CA669540919 | PTEN | c.-778G>A (n.-778G>A) c.-16-762G>A (n.-16-762G>A) c.-17+579G>A (n.-17+579G>A) c.-258G>A (n.-258G>A) c.-880G>A (n.-880G>A) c.-777G>A (n.-777G>A) c.-1482G>A (n.-1482G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863692G>C | CA913189055 | PTEN | c.-778G>C (n.-778G>C) c.-16-762G>C (n.-16-762G>C) c.-17+579G>C (n.-17+579G>C) c.-258G>C (n.-258G>C) c.-880G>C (n.-880G>C) c.-777G>C (n.-777G>C) c.-1482G>C (n.-1482G>C) | gnomAD v4 |
10 | g.87863692G= | CA1926143212 | PTEN | c.-778G= (n.-778G=) c.-16-762G= (n.-16-762G=) c.-17+579G= (n.-17+579G=) c.-258G= (n.-258G=) c.-880G= (n.-880G=) c.-777G= (n.-777G=) c.-1482G= (n.-1482G=) | |
10 | g.87863692G>T | CA2610046456 | PTEN | c.-778G>T (n.-778G>T) c.-16-762G>T (n.-16-762G>T) c.-17+579G>T (n.-17+579G>T) c.-258G>T (n.-258G>T) c.-880G>T (n.-880G>T) c.-777G>T (n.-777G>T) c.-1482G>T (n.-1482G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863693G>A | CA2571229707 | PTEN | c.-777G>A (n.-777G>A) c.-16-761G>A (n.-16-761G>A) c.-17+580G>A (n.-17+580G>A) c.-257G>A (n.-257G>A) c.-879G>A (n.-879G>A) c.-776G>A (n.-776G>A) c.-1481G>A (n.-1481G>A) | ClinVar |
10 | g.87863693G>C | CA16619031 | PTEN | c.-777G>C (n.-777G>C) c.-16-761G>C (n.-16-761G>C) c.-17+580G>C (n.-17+580G>C) c.-257G>C (n.-257G>C) c.-879G>C (n.-879G>C) c.-776G>C (n.-776G>C) c.-1481G>C (n.-1481G>C) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863693G= | CA1926143213 | PTEN | c.-777G= (n.-777G=) c.-16-761G= (n.-16-761G=) c.-17+580G= (n.-17+580G=) c.-257G= (n.-257G=) c.-879G= (n.-879G=) c.-776G= (n.-776G=) c.-1481G= (n.-1481G=) | |
10 | g.87863693G>T | CA2580082228 | PTEN | c.-777G>T (n.-777G>T) c.-16-761G>T (n.-16-761G>T) c.-17+580G>T (n.-17+580G>T) c.-257G>T (n.-257G>T) c.-879G>T (n.-879G>T) c.-776G>T (n.-776G>T) c.-1481G>T (n.-1481G>T) | ClinVar gnomAD v4 |
10 | g.87863694G>A | CA2610046457 | PTEN | c.-776G>A (n.-776G>A) c.-16-760G>A (n.-16-760G>A) c.-17+581G>A (n.-17+581G>A) c.-256G>A (n.-256G>A) c.-878G>A (n.-878G>A) c.-775G>A (n.-775G>A) c.-1480G>A (n.-1480G>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863694G>T | CA2610046458 | PTEN | c.-776G>T (n.-776G>T) c.-16-760G>T (n.-16-760G>T) c.-17+581G>T (n.-17+581G>T) c.-256G>T (n.-256G>T) c.-878G>T (n.-878G>T) c.-775G>T (n.-775G>T) c.-1480G>T (n.-1480G>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863695C>A | CA2610046459 | PTEN | c.-775C>A (n.-775C>A) c.-16-759C>A (n.-16-759C>A) c.-17+582C>A (n.-17+582C>A) c.-255C>A (n.-255C>A) c.-877C>A (n.-877C>A) c.-774C>A (n.-774C>A) c.-1479C>A (n.-1479C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863695C>T | CA2610046460 | PTEN | c.-775C>T (n.-775C>T) c.-16-759C>T (n.-16-759C>T) c.-17+582C>T (n.-17+582C>T) c.-255C>T (n.-255C>T) c.-877C>T (n.-877C>T) c.-774C>T (n.-774C>T) c.-1479C>T (n.-1479C>T) | gnomAD v4 |
10 | g.87863696T= | CA2522404752 | PTEN | c.-774T= (n.-774T=) c.-16-758T= (n.-16-758T=) c.-17+583T= (n.-17+583T=) c.-254T= (n.-254T=) c.-876T= (n.-876T=) c.-773T= (n.-773T=) c.-1478T= (n.-1478T=) | |
10 | g.87863697C>A | CA2610046461 | PTEN | c.-773C>A (n.-773C>A) c.-16-757C>A (n.-16-757C>A) c.-17+584C>A (n.-17+584C>A) c.-253C>A (n.-253C>A) c.-875C>A (n.-875C>A) c.-772C>A (n.-772C>A) c.-1477C>A (n.-1477C>A) | gnomAD v4 |
10 | g.87863697C= | CA1926143214 | PTEN | c.-773C= (n.-773C=) c.-16-757C= (n.-16-757C=) c.-17+584C= (n.-17+584C=) c.-253C= (n.-253C=) c.-875C= (n.-875C=) c.-772C= (n.-772C=) c.-1477C= (n.-1477C=) | |
10 | g.87863697C>T | CA211452910 | PTEN | c.-773C>T (n.-773C>T) c.-16-757C>T (n.-16-757C>T) c.-17+584C>T (n.-17+584C>T) c.-253C>T (n.-253C>T) c.-875C>T (n.-875C>T) c.-772C>T (n.-772C>T) c.-1477C>T (n.-1477C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
10 | g.87863698A= | CA1926143215 | PTEN | c.-772A= (n.-772A=) c.-16-756A= (n.-16-756A=) c.-17+585A= (n.-17+585A=) c.-252A= (n.-252A=) c.-874A= (n.-874A=) c.-771A= (n.-771A=) c.-1476A= (n.-1476A=) | |
10 | g.87863698A>C | CA000572 | PTEN | c.-772A>C (n.-772A>C) c.-16-756A>C (n.-16-756A>C) c.-17+585A>C (n.-17+585A>C) c.-252A>C (n.-252A>C) c.-874A>C (n.-874A>C) c.-771A>C (n.-771A>C) c.-1476A>C (n.-1476A>C) | ClinVar dbSNP |
10 | g.87863698A>G | CA2610046462 | PTEN | c.-772A>G (n.-772A>G) c.-16-756A>G (n.-16-756A>G) c.-17+585A>G (n.-17+585A>G) c.-252A>G (n.-252A>G) c.-874A>G (n.-874A>G) c.-771A>G (n.-771A>G) c.-1476A>G (n.-1476A>G) | gnomAD v4 |
10 | g.87863698A>T | CA2610046463 | PTEN | c.-772A>T (n.-772A>T) c.-16-756A>T (n.-16-756A>T) c.-17+585A>T (n.-17+585A>T) c.-252A>T (n.-252A>T) c.-874A>T (n.-874A>T) c.-771A>T (n.-771A>T) c.-1476A>T (n.-1476A>T) | gnomAD v4 |