Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.7669589_7676614delCA2499224945TP53c.-19_*21del
c.-21-1377_*21del
c.-19_*310del
c.-19_*222del
c.-253_*21del
c.-136_*222del
c.-136_*21del
c.-136_*310del
c.-136_983+1021del
ClinVar
17g.7669609_7676594delCA2581463470TP53c.1_1182del
c.-21-1358_786del
c.1_903del
c.1_1161del
c.1_994-3365del
c.1_782+4572del
c.1_*289del
c.1_*201del
c.-234_1065del
c.-117_*201del
c.1_1149del
c.-117_1065del
c.-117_*289del
c.-117_983+1000del
17g.7674861_7676624dupCA2573130640TP53c.-28_672dup
c.-21-1386_276dup
c.-28_393dup
c.-28_651dup
c.-25-3_672dup
n.112_928dup
c.-262_555dup
c.-145_555dup
c.-142-3_555dup
17g.7675226_7676561delCA645589205TP53c.36_388del
c.-21-1323_-9del
c.36_109del
c.36_376-9del
n.175_644del
c.-199_271del
c.-82_271del
c.36_355del
COSMIC
17g.7675995_7676272delCA645589239TP53c.97_374del (p.Ser33ValfsTer23)
c.-21-1036_-21-759del (n.-21-1036_-21-759del)
c.96+110_96+387del (n.96+110_96+387del)
c.97_374del (p.Ser33AspfsTer16)
c.97_374del (p.Ser33ValfsTer?)
n.353_630del
c.-21_257del
c.97_340+30del
COSMIC
17g.7676096_7676232delCA645589328TP53c.141_277del (p.Asp48ValfsTer?)
c.-21-992_-21-856del (n.-21-992_-21-856del)
c.96+154_96+290del (n.96+154_96+290del)
n.397_533del
c.24_160del (p.Asp9ValfsTer?)
COSMIC
17g.7676142_7676201delCA645589366TP53c.169_228del (p.Asp57_Ala76del)
c.-21-964_-21-905del (n.-21-964_-21-905del)
c.96+182_96+241del (n.96+182_96+241del)
n.425_484del
c.52_111del (p.Asp18_Ala37del)
COSMIC
17g.7676181_7676233delCA1139768370TP53c.140_192del (p.Pro47GlnfsTer?)
c.-21-993_-21-941del (n.-21-993_-21-941del)
c.96+153_96+205del (n.96+153_96+205del)
n.396_448del
c.23_75del (p.Pro8GlnfsTer?)
17g.7676181_7676220delCA645589384TP53c.150_189del (p.Glu51ProfsTer?)
c.-21-983_-21-944del (n.-21-983_-21-944del)
c.96+163_96+202del (n.96+163_96+202del)
n.406_445del
c.33_72del (p.Glu12ProfsTer?)
COSMIC
17g.7676185_7676201dupCA645589385TP53c.169_185dup (p.Ala63ThrfsTer?)
c.-21-964_-21-948dup (n.-21-964_-21-948dup)
c.96+182_96+198dup (n.96+182_96+198dup)
n.425_441dup
c.52_68dup (p.Ala24ThrfsTer?)
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676185_7676201delCA645589386TP53c.169_185del (p.Asp57SerfsTer?)
c.-21-964_-21-948del (n.-21-964_-21-948del)
c.96+182_96+198del (n.96+182_96+198del)
n.425_441del
c.52_68del (p.Asp18SerfsTer?)
COSMIC
17g.7676189_7676211dupCA2635875042TP53c.159_181dup (p.Asp61GlyfsTer?)
c.-21-974_-21-952dup (n.-21-974_-21-952dup)
c.96+172_96+194dup (n.96+172_96+194dup)
n.415_437dup
c.42_64dup (p.Asp22GlyfsTer?)
gnomAD v4
17g.7676194_7676218delCA645589390TP53c.152_176del (p.Glu51ValfsTer?)
c.-21-981_-21-957del (n.-21-981_-21-957del)
c.96+165_96+189del (n.96+165_96+189del)
n.408_432del
c.35_59del (p.Glu12ValfsTer?)
COSMIC
17g.7676198delCA497926024TP53c.173del (p.Pro58GlnfsTer?)
c.-21-960del (n.-21-960del)
c.96+186del (n.96+186del)
n.429del
c.56del (p.Pro19GlnfsTer?)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676197_7676200dupCA645589393TP53c.169_172dup (p.Pro58ArgfsTer6)
c.-21-964_-21-961dup (n.-21-964_-21-961dup)
c.96+182_96+185dup (n.96+182_96+185dup)
n.425_428dup
c.52_55dup (p.Pro19ArgfsTer6)
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676198G>ACA497926025TP53c.171C>T (p.Asp57=)
c.-21-962C>T (n.-21-962C>T)
c.96+184C>T (n.96+184C>T)
n.427C>T
c.54C>T (p.Asp18=)
ClinVar dbSNP
17g.7676198G>CCA397846290TP53c.171C>G (p.Asp57Glu)
c.-21-962C>G (n.-21-962C>G)
c.96+184C>G (n.96+184C>G)
n.427C>G
c.54C>G (p.Asp18Glu)
dbSNP
17g.7676198G=CA2245935268TP53c.171C= (p.Asp57=)
c.-21-962C= (n.-21-962C=)
c.96+184C= (n.96+184C=)
n.427C=
c.54C= (p.Asp18=)
17g.7676198G>TCA000060TP53c.171C>A (p.Asp57Glu)
c.-21-962C>A (n.-21-962C>A)
c.96+184C>A (n.96+184C>A)
n.427C>A
c.54C>A (p.Asp18Glu)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7676199T>ACA397846310TP53c.170A>T (p.Asp57Val)
c.-21-963A>T (n.-21-963A>T)
c.96+183A>T (n.96+183A>T)
n.426A>T
c.53A>T (p.Asp18Val)
ClinVar
17g.7676199T>CCA397846305TP53c.170A>G (p.Asp57Gly)
c.-21-963A>G (n.-21-963A>G)
c.96+183A>G (n.96+183A>G)
n.426A>G
c.53A>G (p.Asp18Gly)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7676199T>GCA397846304TP53c.170A>C (p.Asp57Ala)
c.-21-963A>C (n.-21-963A>C)
c.96+183A>C (n.96+183A>C)
n.426A>C
c.53A>C (p.Asp18Ala)
ClinVar dbSNP
17g.7676199T=CA2245935273TP53c.170A= (p.Asp57=)
c.-21-963A= (n.-21-963A=)
c.96+183A= (n.96+183A=)
n.426A=
c.53A= (p.Asp18=)
17g.7676200_7676213delCA891842285TP53c.157_170del (p.Trp53ProfsTer5)
c.-21-976_-21-963del (n.-21-976_-21-963del)
c.96+170_96+183del (n.96+170_96+183del)
n.413_426del
c.40_53del (p.Trp14ProfsTer5)
17g.7676200C>ACA397846323TP53c.169G>T (p.Asp57Tyr)
c.-21-964G>T (n.-21-964G>T)
c.96+182G>T (n.96+182G>T)
n.425G>T
c.52G>T (p.Asp18Tyr)
dbSNP
17g.7676200C>GCA397846331TP53c.169G>C (p.Asp57His)
c.-21-964G>C (n.-21-964G>C)
c.96+182G>C (n.96+182G>C)
n.425G>C
c.52G>C (p.Asp18His)
dbSNP
17g.7676200C>TCA397846329TP53c.169G>A (p.Asp57Asn)
c.-21-964G>A (n.-21-964G>A)
c.96+182G>A (n.96+182G>A)
n.425G>A
c.52G>A (p.Asp18Asn)
dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676201T>ACA397846348TP53c.168A>T (p.Glu56Asp)
c.-21-965A>T (n.-21-965A>T)
c.96+181A>T (n.96+181A>T)
n.424A>T
c.51A>T (p.Glu17Asp)
dbSNP
17g.7676201T>CCA003148TP53c.168A>G (p.Glu56=)
c.-21-965A>G (n.-21-965A>G)
c.96+181A>G (n.96+181A>G)
n.424A>G
c.51A>G (p.Glu17=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.7676201T>GCA397846370TP53c.168A>C (p.Glu56Asp)
c.-21-965A>C (n.-21-965A>C)
c.96+181A>C (n.96+181A>C)
n.424A>C
c.51A>C (p.Glu17Asp)
17g.7676201T=CA2245935282TP53c.168A= (p.Glu56=)
c.-21-965A= (n.-21-965A=)
c.96+181A= (n.96+181A=)
n.424A=
c.51A= (p.Glu17=)
17g.7676202delCA2580095112TP53c.168del (p.Asp57ThrfsTer?)
c.-21-965del (n.-21-965del)
c.96+181del (n.96+181del)
n.424del
c.51del (p.Asp18ThrfsTer?)
ClinVar
17g.7676202T>ACA397846381TP53c.167A>T (p.Glu56Val)
c.-21-966A>T (n.-21-966A>T)
c.96+180A>T (n.96+180A>T)
n.423A>T
c.50A>T (p.Glu17Val)
dbSNP COSMIC
17g.7676202T>CCA397846383TP53c.167A>G (p.Glu56Gly)
c.-21-966A>G (n.-21-966A>G)
c.96+180A>G (n.96+180A>G)
n.423A>G
c.50A>G (p.Glu17Gly)
dbSNP
17g.7676202T>GCA397846387TP53c.167A>C (p.Glu56Ala)
c.-21-966A>C (n.-21-966A>C)
c.96+180A>C (n.96+180A>C)
n.423A>C
c.50A>C (p.Glu17Ala)
17g.7676204_7676205insTCTGGACCTGGGTCTCACA645589394TP53c.167_168insGACCCAGGTCCAGATGA (p.Asp57ThrfsTer?)
c.-21-966_-21-965insGACCCAGGTCCAGATGA (n.-21-966_-21-965insGACCCAGGTCCAGATGA)
c.96+180_96+181insGACCCAGGTCCAGATGA (n.96+180_96+181insGACCCAGGTCCAGATGA)
n.423_424insGACCCAGGTCCAGATGA
c.50_51insGACCCAGGTCCAGATGA (p.Asp18ThrfsTer?)
COSMIC COSMIC
17g.7676202_7676203insACA891842286TP53c.166_167insT (p.Glu56ValfsTer7)
c.-21-967_-21-966insT (n.-21-967_-21-966insT)
c.96+179_96+180insT (n.96+179_96+180insT)
n.422_423insT
c.49_50insT (p.Glu17ValfsTer7)
17g.7676202_7676203insGTAGACCTGGACCCAGACA645589395TP53c.166_167insTCTGGGTCCAGGTCTAC (p.Glu56ValfsTer?)
c.-21-967_-21-966insTCTGGGTCCAGGTCTAC (n.-21-967_-21-966insTCTGGGTCCAGGTCTAC)
c.96+179_96+180insTCTGGGTCCAGGTCTAC (n.96+179_96+180insTCTGGGTCCAGGTCTAC)
n.422_423insTCTGGGTCCAGGTCTAC
c.49_50insTCTGGGTCCAGGTCTAC (p.Glu17ValfsTer?)
COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676203delCA497926026TP53c.166del (p.Glu56LysfsTer?)
c.-21-967del (n.-21-967del)
c.96+179del (n.96+179del)
n.422del
c.49del (p.Glu17LysfsTer?)
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676203C>ACA397846394TP53c.166G>T (p.Glu56Ter)
c.-21-967G>T (n.-21-967G>T)
c.96+179G>T (n.96+179G>T)
n.422G>T
c.49G>T (p.Glu17Ter)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676203C>GCA397846398TP53c.166G>C (p.Glu56Gln)
c.-21-967G>C (n.-21-967G>C)
c.96+179G>C (n.96+179G>C)
n.422G>C
c.49G>C (p.Glu17Gln)
17g.7676203C>TCA397846399TP53c.166G>A (p.Glu56Lys)
c.-21-967G>A (n.-21-967G>A)
c.96+179G>A (n.96+179G>A)
n.422G>A
c.49G>A (p.Glu17Lys)
ClinVar COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676203_7676204delCA645589397TP53c.165_166del (p.Glu56ArgfsTer6)
c.-21-968_-21-967del (n.-21-968_-21-967del)
c.96+178_96+179del (n.96+178_96+179del)
n.421_422del
c.48_49del (p.Glu17ArgfsTer6)
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676203_7676215delCA645589396TP53c.154_166del (p.Gln52LysfsTer?)
c.-21-979_-21-967del (n.-21-979_-21-967del)
c.96+167_96+179del (n.96+167_96+179del)
n.410_422del
c.37_49del (p.Gln13LysfsTer?)
COSMIC
17g.7676204A>CCA497926027TP53c.165T>G (p.Thr55=)
c.-21-968T>G (n.-21-968T>G)
c.96+178T>G (n.96+178T>G)
n.421T>G
c.48T>G (p.Thr16=)
ClinVar dbSNP
17g.7676204A>GCA497926028TP53c.165T>C (p.Thr55=)
c.-21-968T>C (n.-21-968T>C)
c.96+178T>C (n.96+178T>C)
n.421T>C
c.48T>C (p.Thr16=)
dbSNP
17g.7676204A>TCA497926029TP53c.165T>A (p.Thr55=)
c.-21-968T>A (n.-21-968T>A)
c.96+178T>A (n.96+178T>A)
n.421T>A
c.48T>A (p.Thr16=)
dbSNP
17g.7676205delCA645589399TP53c.164del (p.Thr55MetfsTer?)
c.-21-969del (n.-21-969del)
c.96+177del (n.96+177del)
n.420del
c.47del (p.Thr16MetfsTer?)
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676205G>ACA397846403TP53c.164C>T (p.Thr55Ile)
c.-21-969C>T (n.-21-969C>T)
c.96+177C>T (n.96+177C>T)
n.420C>T
c.47C>T (p.Thr16Ile)
dbSNP
17g.7676205G>CCA397846406TP53c.164C>G (p.Thr55Ser)
c.-21-969C>G (n.-21-969C>G)
c.96+177C>G (n.96+177C>G)
n.420C>G
c.47C>G (p.Thr16Ser)
ClinVar dbSNP
17g.7676205G>TCA397846407TP53c.164C>A (p.Thr55Asn)
c.-21-969C>A (n.-21-969C>A)
c.96+177C>A (n.96+177C>A)
n.420C>A
c.47C>A (p.Thr16Asn)
17g.7676205dupCA645589398TP53c.164dup (p.Glu56Ter)
c.-21-969dup (n.-21-969dup)
c.96+177dup (n.96+177dup)
n.420dup
c.47dup (p.Glu17Ter)
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676207_7676216delCA2580095113TP53c.155_164del (p.Gln52LeufsTer?)
c.-21-978_-21-969del (n.-21-978_-21-969del)
c.96+168_96+177del (n.96+168_96+177del)
n.411_420del
c.38_47del (p.Gln13LeufsTer?)
ClinVar
17g.7676206T>ACA397846418TP53c.163A>T (p.Thr55Ser)
c.-21-970A>T (n.-21-970A>T)
c.96+176A>T (n.96+176A>T)
n.419A>T
c.46A>T (p.Thr16Ser)
dbSNP
17g.7676206T>CCA397846410TP53c.163A>G (p.Thr55Ala)
c.-21-970A>G (n.-21-970A>G)
c.96+176A>G (n.96+176A>G)
n.419A>G
c.46A>G (p.Thr16Ala)
dbSNP
17g.7676206T>GCA397846416TP53c.163A>C (p.Thr55Pro)
c.-21-970A>C (n.-21-970A>C)
c.96+176A>C (n.96+176A>C)
n.419A>C
c.46A>C (p.Thr16Pro)
ClinVar dbSNP
17g.7676206_7676211delinsATCA2573154645TP53c.158_163delinsAT (p.Trp53TyrfsTer?)
c.-21-975_-21-970delinsAT (n.-21-975_-21-970delinsAT)
c.96+171_96+176delinsAT (n.96+171_96+176delinsAT)
n.414_419delinsAT
c.41_46delinsAT (p.Trp14TyrfsTer?)
ClinVar dbSNP
17g.7676207delCA2573154646TP53c.162del (p.Phe54LeufsTer?)
c.-21-971del (n.-21-971del)
c.96+175del (n.96+175del)
n.418del
c.45del (p.Phe15LeufsTer?)
ClinVar dbSNP
17g.7676207G>ACA497926030TP53c.162C>T (p.Phe54=)
c.-21-971C>T (n.-21-971C>T)
c.96+175C>T (n.96+175C>T)
n.418C>T
c.45C>T (p.Phe15=)
dbSNP COSMIC
17g.7676207G>CCA397846420TP53c.162C>G (p.Phe54Leu)
c.-21-971C>G (n.-21-971C>G)
c.96+175C>G (n.96+175C>G)
n.418C>G
c.45C>G (p.Phe15Leu)
dbSNP
17g.7676207G>TCA397846422TP53c.162C>A (p.Phe54Leu)
c.-21-971C>A (n.-21-971C>A)
c.96+175C>A (n.96+175C>A)
n.418C>A
c.45C>A (p.Phe15Leu)
COSMIC
17g.7676208_7676230delCA645589400TP53c.140_162del (p.Pro47HisfsTer2)
c.-21-993_-21-971del (n.-21-993_-21-971del)
c.96+153_96+175del (n.96+153_96+175del)
n.396_418del
c.23_45del (p.Pro8HisfsTer2)
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676208A>CCA397846423TP53c.161T>G (p.Phe54Cys)
c.-21-972T>G (n.-21-972T>G)
c.96+174T>G (n.96+174T>G)
n.417T>G
c.44T>G (p.Phe15Cys)
dbSNP
17g.7676208A>GCA397846424TP53c.161T>C (p.Phe54Ser)
c.-21-972T>C (n.-21-972T>C)
c.96+174T>C (n.96+174T>C)
n.417T>C
c.44T>C (p.Phe15Ser)
dbSNP
17g.7676208A>TCA397846434TP53c.161T>A (p.Phe54Tyr)
c.-21-972T>A (n.-21-972T>A)
c.96+174T>A (n.96+174T>A)
n.417T>A
c.44T>A (p.Phe15Tyr)
dbSNP
17g.7676209delCA497926031TP53c.161del (p.Phe54SerfsTer?)
c.-21-972del (n.-21-972del)
c.96+174del (n.96+174del)
n.417del
c.44del (p.Phe15SerfsTer?)
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676209A=CA2245935293TP53c.160T= (p.Phe54=)
c.-21-973T= (n.-21-973T=)
c.96+173T= (n.96+173T=)
n.416T=
c.43T= (p.Phe15=)
17g.7676209A>CCA397846435TP53c.160T>G (p.Phe54Val)
c.-21-973T>G (n.-21-973T>G)
c.96+173T>G (n.96+173T>G)
n.416T>G
c.43T>G (p.Phe15Val)
17g.7676209A>GCA397846436TP53c.160T>C (p.Phe54Leu)
c.-21-973T>C (n.-21-973T>C)
c.96+173T>C (n.96+173T>C)
n.416T>C
c.43T>C (p.Phe15Leu)
ClinVar dbSNP COSMIC
17g.7676209A>TCA397846438TP53c.160T>A (p.Phe54Ile)
c.-21-973T>A (n.-21-973T>A)
c.96+173T>A (n.96+173T>A)
n.416T>A
c.43T>A (p.Phe15Ile)
17g.7676210C>ACA397846443TP53c.159G>T (p.Trp53Cys)
c.-21-974G>T (n.-21-974G>T)
c.96+172G>T (n.96+172G>T)
n.415G>T
c.42G>T (p.Trp14Cys)
dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676210C=CA2245935301TP53c.159G= (p.Trp53=)
c.-21-974G= (n.-21-974G=)
c.96+172G= (n.96+172G=)
n.415G=
c.42G= (p.Trp14=)
17g.7676210C>GCA397846446TP53c.159G>C (p.Trp53Cys)
c.-21-974G>C (n.-21-974G>C)
c.96+172G>C (n.96+172G>C)
n.415G>C
c.42G>C (p.Trp14Cys)
dbSNP COSMIC
17g.7676210C>TCA16620640TP53c.159G>A (p.Trp53Ter)
c.-21-974G>A (n.-21-974G>A)
c.96+172G>A (n.96+172G>A)
n.415G>A
c.42G>A (p.Trp14Ter)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676211dupCA2825002625TP53c.159dup (p.Phe54ValfsTer3)
c.-21-974dup (n.-21-974dup)
c.96+172dup (n.96+172dup)
n.415dup
c.42dup (p.Phe15ValfsTer3)
ClinVar
17g.7676211C>ACA397846483TP53c.158G>T (p.Trp53Leu)
c.-21-975G>T (n.-21-975G>T)
c.96+171G>T (n.96+171G>T)
n.414G>T
c.41G>T (p.Trp14Leu)
ClinVar dbSNP
17g.7676211C=CA2245935318TP53c.158G= (p.Trp53=)
c.-21-975G= (n.-21-975G=)
c.96+171G= (n.96+171G=)
n.414G=
c.41G= (p.Trp14=)
17g.7676211C>GCA397846478TP53c.158G>C (p.Trp53Ser)
c.-21-975G>C (n.-21-975G>C)
c.96+171G>C (n.96+171G>C)
n.414G>C
c.41G>C (p.Trp14Ser)
dbSNP
17g.7676211C>TCA10580959TP53c.158G>A (p.Trp53Ter)
c.-21-975G>A (n.-21-975G>A)
c.96+171G>A (n.96+171G>A)
n.414G>A
c.41G>A (p.Trp14Ter)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676211_7676213dupCA2580095114TP53c.156_158dup (p.Trp53Ter)
c.-21-977_-21-975dup (n.-21-977_-21-975dup)
c.96+169_96+171dup (n.96+169_96+171dup)
n.412_414dup
c.39_41dup (p.Trp14Ter)
ClinVar
17g.7676211_7676214dupCA624865029TP53c.155_158dup (p.Trp53Ter)
c.-21-978_-21-975dup (n.-21-978_-21-975dup)
c.96+168_96+171dup (n.96+168_96+171dup)
n.411_414dup
c.38_41dup (p.Trp14Ter)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676213_7676219delCA891842288TP53c.152_158del (p.Glu51GlyfsTer?)
c.-21-981_-21-975del (n.-21-981_-21-975del)
c.96+165_96+171del (n.96+165_96+171del)
n.408_414del
c.35_41del (p.Glu12GlyfsTer?)
17g.7676212delCA645589401TP53c.157del (p.Trp53GlyfsTer?)
c.-21-976del (n.-21-976del)
c.96+170del (n.96+170del)
n.413del
c.40del (p.Trp14GlyfsTer?)
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676212A=CA2245935332TP53c.157T= (p.Trp53=)
c.-21-976T= (n.-21-976T=)
c.96+170T= (n.96+170T=)
n.413T=
c.40T= (p.Trp14=)
17g.7676212A>CCA397846495TP53c.157T>G (p.Trp53Gly)
c.-21-976T>G (n.-21-976T>G)
c.96+170T>G (n.96+170T>G)
n.413T>G
c.40T>G (p.Trp14Gly)
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676212A>GCA397846498TP53c.157T>C (p.Trp53Arg)
c.-21-976T>C (n.-21-976T>C)
c.96+170T>C (n.96+170T>C)
n.413T>C
c.40T>C (p.Trp14Arg)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7676212A>TCA397846503TP53c.157T>A (p.Trp53Arg)
c.-21-976T>A (n.-21-976T>A)
c.96+170T>A (n.96+170T>A)
n.413T>A
c.40T>A (p.Trp14Arg)
ClinVar dbSNP
17g.7676212_7676214delinsATTCA2245935333TP53c.155_157delinsAAT (p.Gln52=)
c.-21-978_-21-976delinsAAT (n.-21-978_-21-976delinsAAT)
c.96+168_96+170delinsAAT (n.96+168_96+170delinsAAT)
n.411_413delinsAAT
c.38_40delinsAAT (p.Gln13=)
17g.7676212_7676214dupCA168994TP53c.155_157dup (p.Trp53Ter)
c.-21-978_-21-976dup (n.-21-978_-21-976dup)
c.96+168_96+170dup (n.96+168_96+170dup)
n.411_413dup
c.38_40dup (p.Trp14Ter)
ClinVar dbSNP
17g.7676214_7676221delCA645589402TP53c.150_157del (p.Ile50MetfsTer4)
c.-21-983_-21-976del (n.-21-983_-21-976del)
c.96+163_96+170del (n.96+163_96+170del)
n.406_413del
c.33_40del (p.Ile11MetfsTer4)
COSMIC
17g.7676213T>ACA397846509TP53c.156A>T (p.Gln52His)
c.-21-977A>T (n.-21-977A>T)
c.96+169A>T (n.96+169A>T)
n.412A>T
c.39A>T (p.Gln13His)
dbSNP COSMIC
17g.7676213T>CCA16608669TP53c.156A>G (p.Gln52=)
c.-21-977A>G (n.-21-977A>G)
c.96+169A>G (n.96+169A>G)
n.412A>G
c.39A>G (p.Gln13=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7676213T>GCA397846515TP53c.156A>C (p.Gln52His)
c.-21-977A>C (n.-21-977A>C)
c.96+169A>C (n.96+169A>C)
n.412A>C
c.39A>C (p.Gln13His)
dbSNP
17g.7676213T=CA2245935357TP53c.156A= (p.Gln52=)
c.-21-977A= (n.-21-977A=)
c.96+169A= (n.96+169A=)
n.412A=
c.39A= (p.Gln13=)
17g.7676213_7676214delCA658798707TP53c.155_156del (p.Gln52LeufsTer4)
c.-21-978_-21-977del (n.-21-978_-21-977del)
c.96+168_96+169del (n.96+168_96+169del)
n.411_412del
c.38_39del (p.Gln13LeufsTer4)
ClinVar dbSNP
17g.7676214dupCA645589403TP53c.156dup (p.Trp53MetfsTer4)
c.-21-977dup (n.-21-977dup)
c.96+169dup (n.96+169dup)
n.412dup
c.39dup (p.Trp14MetfsTer4)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676214delCA2695223140TP53c.156del (p.Gln52HisfsTer?)
c.-21-977del (n.-21-977del)
c.96+169del (n.96+169del)
n.412del
c.39del (p.Gln13HisfsTer?)
17g.7676214_7676217delCA891842289TP53c.153_156del (p.Glu51AspfsTer?)
c.-21-980_-21-977del (n.-21-980_-21-977del)
c.96+166_96+169del (n.96+166_96+169del)
n.409_412del
c.36_39del (p.Glu12AspfsTer?)
17g.7676214T>ACA397846516TP53c.155A>T (p.Gln52Leu)
c.-21-978A>T (n.-21-978A>T)
c.96+168A>T (n.96+168A>T)
n.411A>T
c.38A>T (p.Gln13Leu)
dbSNP
17g.7676214T>CCA003159TP53c.155A>G (p.Gln52Arg)
c.-21-978A>G (n.-21-978A>G)
c.96+168A>G (n.96+168A>G)
n.411A>G
c.38A>G (p.Gln13Arg)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7676214T>GCA397846519TP53c.155A>C (p.Gln52Pro)
c.-21-978A>C (n.-21-978A>C)
c.96+168A>C (n.96+168A>C)
n.411A>C
c.38A>C (p.Gln13Pro)
17g.7676214T=CA2245935364TP53c.155A= (p.Gln52=)
c.-21-978A= (n.-21-978A=)
c.96+168A= (n.96+168A=)
n.411A=
c.38A= (p.Gln13=)
17g.7676215G>ACA397846527TP53c.154C>T (p.Gln52Ter)
c.-21-979C>T (n.-21-979C>T)
c.96+167C>T (n.96+167C>T)
n.410C>T
c.37C>T (p.Gln13Ter)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676215G>CCA397846538TP53c.154C>G (p.Gln52Glu)
c.-21-979C>G (n.-21-979C>G)
c.96+167C>G (n.96+167C>G)
n.410C>G
c.37C>G (p.Gln13Glu)
17g.7676215G=CA2245935368TP53c.154C= (p.Gln52=)
c.-21-979C= (n.-21-979C=)
c.96+167C= (n.96+167C=)
n.410C=
c.37C= (p.Gln13=)
17g.7676215G>TCA397846541TP53c.154C>A (p.Gln52Lys)
c.-21-979C>A (n.-21-979C>A)
c.96+167C>A (n.96+167C>A)
n.410C>A
c.37C>A (p.Gln13Lys)
17g.7676216T>ACA397846552TP53c.153A>T (p.Glu51Asp)
c.-21-980A>T (n.-21-980A>T)
c.96+166A>T (n.96+166A>T)
n.409A>T
c.36A>T (p.Glu12Asp)
dbSNP
17g.7676216T>CCA497926032TP53c.153A>G (p.Glu51=)
c.-21-980A>G (n.-21-980A>G)
c.96+166A>G (n.96+166A>G)
n.409A>G
c.36A>G (p.Glu12=)
dbSNP gnomAD v4 COSMIC
17g.7676216T>GCA397846548TP53c.153A>C (p.Glu51Asp)
c.-21-980A>C (n.-21-980A>C)
c.96+166A>C (n.96+166A>C)
n.409A>C
c.36A>C (p.Glu12Asp)
dbSNP
17g.7676216T=CA2245935384TP53c.153A= (p.Glu51=)
c.-21-980A= (n.-21-980A=)
c.96+166A= (n.96+166A=)
n.409A=
c.36A= (p.Glu12=)
17g.7676217dupCA913191064TP53c.153dup (p.Gln52ThrfsTer5)
c.-21-980dup (n.-21-980dup)
c.96+166dup (n.96+166dup)
n.409dup
c.36dup (p.Gln13ThrfsTer5)
ClinVar dbSNP
17g.7676217delCA645589404TP53c.153del (p.Glu51AspfsTer?)
c.-21-980del (n.-21-980del)
c.96+166del (n.96+166del)
n.409del
c.36del (p.Glu12AspfsTer?)
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676217_7676239dupCA916081953TP53c.131_153dup (p.Gln52CysfsTer?)
c.-21-1002_-21-980dup (n.-21-1002_-21-980dup)
c.96+144_96+166dup (n.96+144_96+166dup)
n.387_409dup
c.14_36dup (p.Gln13CysfsTer?)
ClinVar dbSNP
17g.7676217T>ACA397846557TP53c.152A>T (p.Glu51Val)
c.-21-981A>T (n.-21-981A>T)
c.96+165A>T (n.96+165A>T)
n.408A>T
c.35A>T (p.Glu12Val)
dbSNP
17g.7676217T>CCA397846560TP53c.152A>G (p.Glu51Gly)
c.-21-981A>G (n.-21-981A>G)
c.96+165A>G (n.96+165A>G)
n.408A>G
c.35A>G (p.Glu12Gly)
ClinVar dbSNP
17g.7676217T>GCA397846563TP53c.152A>C (p.Glu51Ala)
c.-21-981A>C (n.-21-981A>C)
c.96+165A>C (n.96+165A>C)
n.408A>C
c.35A>C (p.Glu12Ala)
17g.7676217T=CA2245935394TP53c.152A= (p.Glu51=)
c.-21-981A= (n.-21-981A=)
c.96+165A= (n.96+165A=)
n.408A=
c.35A= (p.Glu12=)
17g.7676218_7676221delCA645589405TP53c.149_152del (p.Ile50AsnfsTer?)
c.-21-984_-21-981del (n.-21-984_-21-981del)
c.96+162_96+165del (n.96+162_96+165del)
n.405_408del
c.32_35del (p.Ile11AsnfsTer?)
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676217_7676227dupCA913203396TP53c.142_152dup (p.Gln52ThrfsTer?)
c.-21-991_-21-981dup (n.-21-991_-21-981dup)
c.96+155_96+165dup (n.96+155_96+165dup)
n.398_408dup
c.25_35dup (p.Gln13ThrfsTer?)
ClinVar dbSNP
17g.7676218delCA497926033TP53c.151del (p.Glu51AsnfsTer?)
c.-21-982del (n.-21-982del)
c.96+164del (n.96+164del)
n.407del
c.34del (p.Glu12AsnfsTer?)
COSMIC
17g.7676218C>ACA397846566TP53c.151G>T (p.Glu51Ter)
c.-21-982G>T (n.-21-982G>T)
c.96+164G>T (n.96+164G>T)
n.407G>T
c.34G>T (p.Glu12Ter)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676218C=CA2245935421TP53c.151G= (p.Glu51=)
c.-21-982G= (n.-21-982G=)
c.96+164G= (n.96+164G=)
n.407G=
c.34G= (p.Glu12=)
17g.7676218C>GCA397846570TP53c.151G>C (p.Glu51Gln)
c.-21-982G>C (n.-21-982G>C)
c.96+164G>C (n.96+164G>C)
n.407G>C
c.34G>C (p.Glu12Gln)
17g.7676218C>TCA397846575TP53c.151G>A (p.Glu51Lys)
c.-21-982G>A (n.-21-982G>A)
c.96+164G>A (n.96+164G>A)
n.407G>A
c.34G>A (p.Glu12Lys)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7676218dupCA645589406TP53c.151dup (p.Glu51GlyfsTer6)
c.-21-982dup (n.-21-982dup)
c.96+164dup (n.96+164dup)
n.407dup
c.34dup (p.Glu12GlyfsTer6)
COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676218_7676219insGCA497926034TP53c.150_151insC (p.Glu51ArgfsTer6)
c.-21-983_-21-982insC (n.-21-983_-21-982insC)
c.96+163_96+164insC (n.96+163_96+164insC)
n.406_407insC
c.33_34insC (p.Glu12ArgfsTer6)
17g.7676219A>CCA397846576TP53c.150T>G (p.Ile50Met)
c.-21-983T>G (n.-21-983T>G)
c.96+163T>G (n.96+163T>G)
n.406T>G
c.33T>G (p.Ile11Met)
17g.7676219A>GCA497926035TP53c.150T>C (p.Ile50=)
c.-21-983T>C (n.-21-983T>C)
c.96+163T>C (n.96+163T>C)
n.406T>C
c.33T>C (p.Ile11=)
dbSNP gnomAD v4
17g.7676219A>TCA497926036TP53c.150T>A (p.Ile50=)
c.-21-983T>A (n.-21-983T>A)
c.96+163T>A (n.96+163T>A)
n.406T>A
c.33T>A (p.Ile11=)
dbSNP
17g.7676220delCA497926037TP53c.150del (p.Ile50MetfsTer?)
c.-21-983del (n.-21-983del)
c.96+163del (n.96+163del)
n.406del
c.33del (p.Ile11MetfsTer?)
COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676220A=CA2245935439TP53c.149T= (p.Ile50=)
c.-21-984T= (n.-21-984T=)
c.96+162T= (n.96+162T=)
n.405T=
c.32T= (p.Ile11=)
17g.7676220A>CCA397846579TP53c.149T>G (p.Ile50Ser)
c.-21-984T>G (n.-21-984T>G)
c.96+162T>G (n.96+162T>G)
n.405T>G
c.32T>G (p.Ile11Ser)
17g.7676220A>GCA337284TP53c.149T>C (p.Ile50Thr)
c.-21-984T>C (n.-21-984T>C)
c.96+162T>C (n.96+162T>C)
n.405T>C
c.32T>C (p.Ile11Thr)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7676220A>TCA000059TP53c.149T>A (p.Ile50Asn)
c.-21-984T>A (n.-21-984T>A)
c.96+162T>A (n.96+162T>A)
n.405T>A
c.32T>A (p.Ile11Asn)
ClinVar dbSNP
17g.7676222_7676223delCA645589407TP53c.148_149del (p.Ile50Ter)
c.-21-985_-21-984del (n.-21-985_-21-984del)
c.96+161_96+162del (n.96+161_96+162del)
n.404_405del
c.31_32del (p.Ile11Ter)
COSMIC
17g.7676221T>ACA397846591TP53c.148A>T (p.Ile50Phe)
c.-21-985A>T (n.-21-985A>T)
c.96+161A>T (n.96+161A>T)
n.404A>T
c.31A>T (p.Ile11Phe)
dbSNP
17g.7676221T>CCA397846598TP53c.148A>G (p.Ile50Val)
c.-21-985A>G (n.-21-985A>G)
c.96+161A>G (n.96+161A>G)
n.404A>G
c.31A>G (p.Ile11Val)
dbSNP
17g.7676221T>GCA397846601TP53c.148A>C (p.Ile50Leu)
c.-21-985A>C (n.-21-985A>C)
c.96+161A>C (n.96+161A>C)
n.404A>C
c.31A>C (p.Ile11Leu)
ClinVar
17g.7676221dupCA919785522TP53c.148dup (p.Ile50AsnfsTer2)
c.-21-985dup (n.-21-985dup)
c.96+161dup (n.96+161dup)
n.404dup
c.31dup (p.Ile11AsnfsTer2)
ClinVar dbSNP
17g.7676222A=CA2245935457TP53c.147T= (p.Asp49=)
c.-21-986T= (n.-21-986T=)
c.96+160T= (n.96+160T=)
n.403T=
c.30T= (p.Asp10=)
17g.7676222A>CCA397846612TP53c.147T>G (p.Asp49Glu)
c.-21-986T>G (n.-21-986T>G)
c.96+160T>G (n.96+160T>G)
n.403T>G
c.30T>G (p.Asp10Glu)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7676222A>GCA000058TP53c.147T>C (p.Asp49=)
c.-21-986T>C (n.-21-986T>C)
c.96+160T>C (n.96+160T>C)
n.403T>C
c.30T>C (p.Asp10=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7676222A>TCA397846609TP53c.147T>A (p.Asp49Glu)
c.-21-986T>A (n.-21-986T>A)
c.96+160T>A (n.96+160T>A)
n.403T>A
c.30T>A (p.Asp10Glu)
ClinVar dbSNP
17g.7676222_7676233delCA645589408TP53c.136_147del (p.Ser46_Asp49del)
c.-21-997_-21-986del (n.-21-997_-21-986del)
c.96+149_96+160del (n.96+149_96+160del)
n.392_403del
c.19_30del (p.Ser7_Asp10del)
COSMIC
17g.7676223T>ACA397846617TP53c.146A>T (p.Asp49Val)
c.-21-987A>T (n.-21-987A>T)
c.96+159A>T (n.96+159A>T)
n.402A>T
c.29A>T (p.Asp10Val)
dbSNP
17g.7676223T>CCA003170TP53c.146A>G (p.Asp49Gly)
c.-21-987A>G (n.-21-987A>G)
c.96+159A>G (n.96+159A>G)
n.402A>G
c.29A>G (p.Asp10Gly)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7676223T>GCA397846664TP53c.146A>C (p.Asp49Ala)
c.-21-987A>C (n.-21-987A>C)
c.96+159A>C (n.96+159A>C)
n.402A>C
c.29A>C (p.Asp10Ala)
17g.7676223T=CA2245935467TP53c.146A= (p.Asp49=)
c.-21-987A= (n.-21-987A=)
c.96+159A= (n.96+159A=)
n.402A=
c.29A= (p.Asp10=)
17g.7676223dupCA645589409TP53c.146dup (p.Asp49GlufsTer3)
c.-21-987dup (n.-21-987dup)
c.96+159dup (n.96+159dup)
n.402dup
c.29dup (p.Asp10GlufsTer3)
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676223_7676224delCA645589410TP53c.145_146del (p.Asp49TyrfsTer2)
c.-21-988_-21-987del (n.-21-988_-21-987del)
c.96+158_96+159del (n.96+158_96+159del)
n.401_402del
c.28_29del (p.Asp10TyrfsTer2)
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676224C>ACA397846678TP53c.145G>T (p.Asp49Tyr)
c.-21-988G>T (n.-21-988G>T)
c.96+158G>T (n.96+158G>T)
n.401G>T
c.28G>T (p.Asp10Tyr)
dbSNP COSMIC
17g.7676224C=CA2245935484TP53c.145G= (p.Asp49=)
c.-21-988G= (n.-21-988G=)
c.96+158G= (n.96+158G=)
n.401G=
c.28G= (p.Asp10=)
17g.7676224C>GCA000057TP53c.145G>C (p.Asp49His)
c.-21-988G>C (n.-21-988G>C)
c.96+158G>C (n.96+158G>C)
n.401G>C
c.28G>C (p.Asp10His)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.7676224C>TCA000056TP53c.145G>A (p.Asp49Asn)
c.-21-988G>A (n.-21-988G>A)
c.96+158G>A (n.96+158G>A)
n.401G>A
c.28G>A (p.Asp10Asn)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676225delCA645589411TP53c.144del (p.Asp48GlufsTer?)
c.-21-989del (n.-21-989del)
c.96+157del (n.96+157del)
n.400del
c.27del (p.Asp9GlufsTer?)
COSMIC
17g.7676225G>ACA10580960TP53c.144C>T (p.Asp48=)
c.-21-989C>T (n.-21-989C>T)
c.96+157C>T (n.96+157C>T)
n.400C>T
c.27C>T (p.Asp9=)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676225G>CCA397846713TP53c.144C>G (p.Asp48Glu)
c.-21-989C>G (n.-21-989C>G)
c.96+157C>G (n.96+157C>G)
n.400C>G
c.27C>G (p.Asp9Glu)
dbSNP
17g.7676225G=CA2245935500TP53c.144C= (p.Asp48=)
c.-21-989C= (n.-21-989C=)
c.96+157C= (n.96+157C=)
n.400C=
c.27C= (p.Asp9=)
17g.7676225G>TCA000055TP53c.144C>A (p.Asp48Glu)
c.-21-989C>A (n.-21-989C>A)
c.96+157C>A (n.96+157C>A)
n.400C>A
c.27C>A (p.Asp9Glu)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7676226T>ACA397846724TP53c.143A>T (p.Asp48Val)
c.-21-990A>T (n.-21-990A>T)
c.96+156A>T (n.96+156A>T)
n.399A>T
c.26A>T (p.Asp9Val)
17g.7676226T>CCA397846727TP53c.143A>G (p.Asp48Gly)
c.-21-990A>G (n.-21-990A>G)
c.96+156A>G (n.96+156A>G)
n.399A>G
c.26A>G (p.Asp9Gly)
ClinVar
17g.7676226T>GCA397846730TP53c.143A>C (p.Asp48Ala)
c.-21-990A>C (n.-21-990A>C)
c.96+156A>C (n.96+156A>C)
n.399A>C
c.26A>C (p.Asp9Ala)
17g.7676227C>ACA397846736TP53c.142G>T (p.Asp48Tyr)
c.-21-991G>T (n.-21-991G>T)
c.96+155G>T (n.96+155G>T)
n.398G>T
c.25G>T (p.Asp9Tyr)
dbSNP
17g.7676227C>GCA397846739TP53c.142G>C (p.Asp48His)
c.-21-991G>C (n.-21-991G>C)
c.96+155G>C (n.96+155G>C)
n.398G>C
c.25G>C (p.Asp9His)
dbSNP
17g.7676227C>TCA397846743TP53c.142G>A (p.Asp48Asn)
c.-21-991G>A (n.-21-991G>A)
c.96+155G>A (n.96+155G>A)
n.398G>A
c.25G>A (p.Asp9Asn)
dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676228delCA645589412TP53c.142del (p.Asp48ThrfsTer?)
c.-21-991del (n.-21-991del)
c.96+155del (n.96+155del)
n.398del
c.25del (p.Asp9ThrfsTer?)
gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676228_7676264delCA645589413TP53c.106_142del (p.Pro36ThrfsTer?)
c.-21-1027_-21-991del (n.-21-1027_-21-991del)
c.96+119_96+155del (n.96+119_96+155del)
n.362_398del
c.-12_25del
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676228C>ACA497926038TP53c.141G>T (p.Pro47=)
c.-21-992G>T (n.-21-992G>T)
c.96+154G>T (n.96+154G>T)
n.397G>T
c.24G>T (p.Pro8=)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7676228C=CA2245935518TP53c.141G= (p.Pro47=)
c.-21-992G= (n.-21-992G=)
c.96+154G= (n.96+154G=)
n.397G=
c.24G= (p.Pro8=)
17g.7676228C>GCA497926039TP53c.141G>C (p.Pro47=)
c.-21-992G>C (n.-21-992G>C)
c.96+154G>C (n.96+154G>C)
n.397G>C
c.24G>C (p.Pro8=)
17g.7676228C>TCA000054TP53c.141G>A (p.Pro47=)
c.-21-992G>A (n.-21-992G>A)
c.96+154G>A (n.96+154G>A)
n.397G>A
c.24G>A (p.Pro8=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.7676228_7676229delinsCGCA2245935520TP53c.140_141delinsCG (p.Pro47=)
c.-21-993_-21-992delinsCG (n.-21-993_-21-992delinsCG)
c.96+153_96+154delinsCG (n.96+153_96+154delinsCG)
n.396_397delinsCG
c.23_24delinsCG (p.Pro8=)
17g.7676228_7676231delinsCGGGCA2245935522TP53c.138_141delinsCCCG (p.Ser46=)
c.-21-995_-21-992delinsCCCG (n.-21-995_-21-992delinsCCCG)
c.96+151_96+154delinsCCCG (n.96+151_96+154delinsCCCG)
n.394_397delinsCCCG
c.21_24delinsCCCG (p.Ser7=)
17g.7676229G>ACA397846754TP53c.140C>T (p.Pro47Leu)
c.-21-993C>T (n.-21-993C>T)
c.96+153C>T (n.96+153C>T)
n.396C>T
c.23C>T (p.Pro8Leu)
dbSNP COSMIC
17g.7676229G>CCA397846755TP53c.140C>G (p.Pro47Arg)
c.-21-993C>G (n.-21-993C>G)
c.96+153C>G (n.96+153C>G)
n.396C>G
c.23C>G (p.Pro8Arg)
ClinVar dbSNP
17g.7676229G=CA2245935547TP53c.140C= (p.Pro47=)
c.-21-993C= (n.-21-993C=)
c.96+153C= (n.96+153C=)
n.396C=
c.23C= (p.Pro8=)
17g.7676229G>TCA397846756TP53c.140C>A (p.Pro47Gln)
c.-21-993C>A (n.-21-993C>A)
c.96+153C>A (n.96+153C>A)
n.396C>A
c.23C>A (p.Pro8Gln)
17g.7676229_7676231delinsCCA919785524TP53c.138_140delinsG (p.Pro47GlyfsTer4)
c.-21-995_-21-993delinsG (n.-21-995_-21-993delinsG)
c.96+151_96+153delinsG (n.96+151_96+153delinsG)
n.394_396delinsG
c.21_23delinsG (p.Pro8GlyfsTer4)
dbSNP
17g.7676232dupCA2580095117TP53c.140dup (p.Asp48GlyfsTer4)
c.-21-993dup (n.-21-993dup)
c.96+153dup (n.96+153dup)
n.396dup
c.23dup (p.Asp9GlyfsTer4)
ClinVar dbSNP
17g.7676232delCA497926040TP53c.140del (p.Pro47ArgfsTer?)
c.-21-993del (n.-21-993del)
c.96+153del (n.96+153del)
n.396del
c.23del (p.Pro8ArgfsTer?)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676231_7676232delCA645589414TP53c.139_140del (p.Pro47GlyfsTer4)
c.-21-994_-21-993del (n.-21-994_-21-993del)
c.96+152_96+153del (n.96+152_96+153del)
n.395_396del
c.22_23del (p.Pro8GlyfsTer4)
COSMIC
17g.7676230G>ACA000053TP53c.139C>T (p.Pro47Ser)
c.-21-994C>T (n.-21-994C>T)
c.96+152C>T (n.96+152C>T)
n.395C>T
c.22C>T (p.Pro8Ser)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7676230G>CCA397846769TP53c.139C>G (p.Pro47Ala)
c.-21-994C>G (n.-21-994C>G)
c.96+152C>G (n.96+152C>G)
n.395C>G
c.22C>G (p.Pro8Ala)
ClinVar dbSNP
17g.7676230G=CA2245935554TP53c.139C= (p.Pro47=)
c.-21-994C= (n.-21-994C=)
c.96+152C= (n.96+152C=)
n.395C=
c.22C= (p.Pro8=)
17g.7676230G>TCA16615959TP53c.139C>A (p.Pro47Thr)
c.-21-994C>A (n.-21-994C>A)
c.96+152C>A (n.96+152C>A)
n.395C>A
c.22C>A (p.Pro8Thr)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7676231G>ACA497926043TP53c.138C>T (p.Ser46=)
c.-21-995C>T (n.-21-995C>T)
c.96+151C>T (n.96+151C>T)
n.394C>T
c.21C>T (p.Ser7=)
ClinVar dbSNP
17g.7676231G>CCA497926042TP53c.138C>G (p.Ser46=)
c.-21-995C>G (n.-21-995C>G)
c.96+151C>G (n.96+151C>G)
n.394C>G
c.21C>G (p.Ser7=)
dbSNP
17g.7676231G>TCA497926041TP53c.138C>A (p.Ser46=)
c.-21-995C>A (n.-21-995C>A)
c.96+151C>A (n.96+151C>A)
n.394C>A
c.21C>A (p.Ser7=)
dbSNP
17g.7676231_7676232delinsGGCA2245935564TP53c.137_138delinsCC (p.Ser46=)
c.-21-996_-21-995delinsCC (n.-21-996_-21-995delinsCC)
c.96+150_96+151delinsCC (n.96+150_96+151delinsCC)
n.393_394delinsCC
c.20_21delinsCC (p.Ser7=)
17g.7676232G>ACA397846782TP53c.137C>T (p.Ser46Phe)
c.-21-996C>T (n.-21-996C>T)
c.96+150C>T (n.96+150C>T)
n.393C>T
c.20C>T (p.Ser7Phe)
dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676232G>CCA397846788TP53c.137C>G (p.Ser46Cys)
c.-21-996C>G (n.-21-996C>G)
c.96+150C>G (n.96+150C>G)
n.393C>G
c.20C>G (p.Ser7Cys)
dbSNP
17g.7676232G=CA2245935586TP53c.137C= (p.Ser46=)
c.-21-996C= (n.-21-996C=)
c.96+150C= (n.96+150C=)
n.393C=
c.20C= (p.Ser7=)
17g.7676232G>TCA397846789TP53c.137C>A (p.Ser46Tyr)
c.-21-996C>A (n.-21-996C>A)
c.96+150C>A (n.96+150C>A)
n.393C>A
c.20C>A (p.Ser7Tyr)
ClinVar dbSNP
17g.7676232delinsACCA169169TP53c.137delinsGT (p.Ser46CysfsTer6)
c.-21-996delinsGT (n.-21-996delinsGT)
c.96+150delinsGT (n.96+150delinsGT)
n.393delinsGT
c.20delinsGT (p.Ser7CysfsTer6)
ClinVar dbSNP
17g.7676233delCA645589415TP53c.136del (p.Ser46ProfsTer?)
c.-21-997del (n.-21-997del)
c.96+149del (n.96+149del)
n.392del
c.19del (p.Ser7ProfsTer?)
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676233A=CA2245935605TP53c.136T= (p.Ser46=)
c.-21-997T= (n.-21-997T=)
c.96+149T= (n.96+149T=)
n.392T=
c.19T= (p.Ser7=)
17g.7676233A>CCA397846790TP53c.136T>G (p.Ser46Ala)
c.-21-997T>G (n.-21-997T>G)
c.96+149T>G (n.96+149T>G)
n.392T>G
c.19T>G (p.Ser7Ala)
dbSNP
17g.7676233A>GCA10580961TP53c.136T>C (p.Ser46Pro)
c.-21-997T>C (n.-21-997T>C)
c.96+149T>C (n.96+149T>C)
n.392T>C
c.19T>C (p.Ser7Pro)
ClinVar dbSNP COSMIC
17g.7676233A>TCA397846799TP53c.136T>A (p.Ser46Thr)
c.-21-997T>A (n.-21-997T>A)
c.96+149T>A (n.96+149T>A)
n.392T>A
c.19T>A (p.Ser7Thr)
dbSNP
17g.7676234delCA891842290TP53c.135del (p.Ser46ProfsTer?)
c.-21-998del (n.-21-998del)
c.96+148del (n.96+148del)
n.391del
c.18del (p.Ser7ProfsTer?)
17g.7676234C>ACA497926044TP53c.135G>T (p.Leu45=)
c.-21-998G>T (n.-21-998G>T)
c.96+148G>T (n.96+148G>T)
n.391G>T
c.18G>T (p.Leu6=)
17g.7676234C=CA2245935612TP53c.135G= (p.Leu45=)
c.-21-998G= (n.-21-998G=)
c.96+148G= (n.96+148G=)
n.391G=
c.18G= (p.Leu6=)
17g.7676234C>GCA497926045TP53c.135G>C (p.Leu45=)
c.-21-998G>C (n.-21-998G>C)
c.96+148G>C (n.96+148G>C)
n.391G>C
c.18G>C (p.Leu6=)
dbSNP
17g.7676234C>TCA16615734TP53c.135G>A (p.Leu45=)
c.-21-998G>A (n.-21-998G>A)
c.96+148G>A (n.96+148G>A)
n.391G>A
c.18G>A (p.Leu6=)
ClinVar dbSNP
17g.7676235A=CA2245935635TP53c.134T= (p.Leu45=)
c.-21-999T= (n.-21-999T=)
c.96+147T= (n.96+147T=)
n.390T=
c.17T= (p.Leu6=)
17g.7676235A>CCA397846812TP53c.134T>G (p.Leu45Arg)
c.-21-999T>G (n.-21-999T>G)
c.96+147T>G (n.96+147T>G)
n.390T>G
c.17T>G (p.Leu6Arg)
17g.7676235A>GCA10584594TP53c.134T>C (p.Leu45Pro)
c.-21-999T>C (n.-21-999T>C)
c.96+147T>C (n.96+147T>C)
n.390T>C
c.17T>C (p.Leu6Pro)
ClinVar dbSNP COSMIC
17g.7676235A>TCA397846819TP53c.134T>A (p.Leu45Gln)
c.-21-999T>A (n.-21-999T>A)
c.96+147T>A (n.96+147T>A)
n.390T>A
c.17T>A (p.Leu6Gln)
dbSNP
17g.7676235dupCA645589417TP53c.134dup (p.Ser46ValfsTer6)
c.-21-999dup (n.-21-999dup)
c.96+147dup (n.96+147dup)
n.390dup
c.17dup (p.Ser7ValfsTer6)
COSMIC
17g.7676235_7676236delCA645589416TP53c.133_134del (p.Leu45ValfsTer6)
c.-21-1000_-21-999del (n.-21-1000_-21-999del)
c.96+146_96+147del (n.96+146_96+147del)
n.389_390del
c.16_17del (p.Leu6ValfsTer6)
COSMIC
17g.7676236G>ACA497926046TP53c.133C>T (p.Leu45=)
c.-21-1000C>T (n.-21-1000C>T)
c.96+146C>T (n.96+146C>T)
n.389C>T
c.16C>T (p.Leu6=)
dbSNP gnomAD v4
17g.7676236G>CCA397846833TP53c.133C>G (p.Leu45Val)
c.-21-1000C>G (n.-21-1000C>G)
c.96+146C>G (n.96+146C>G)
n.389C>G
c.16C>G (p.Leu6Val)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7676236G=CA2245935647TP53c.133C= (p.Leu45=)
c.-21-1000C= (n.-21-1000C=)
c.96+146C= (n.96+146C=)
n.389C=
c.16C= (p.Leu6=)
17g.7676236G>TCA397846837TP53c.133C>A (p.Leu45Met)
c.-21-1000C>A (n.-21-1000C>A)
c.96+146C>A (n.96+146C>A)
n.389C>A
c.16C>A (p.Leu6Met)
17g.7676237delCA2579908747TP53c.132del (p.Met44IlefsTer?)
c.-21-1001del (n.-21-1001del)
c.96+145del (n.96+145del)
n.388del
c.15del (p.Met5IlefsTer?)
17g.7676237C>ACA397846847TP53c.132G>T (p.Met44Ile)
c.-21-1001G>T (n.-21-1001G>T)
c.96+145G>T (n.96+145G>T)
n.388G>T
c.15G>T (p.Met5Ile)
dbSNP COSMIC
17g.7676237C=CA2245935656TP53c.132G= (p.Met44=)
c.-21-1001G= (n.-21-1001G=)
c.96+145G= (n.96+145G=)
n.388G=
c.15G= (p.Met5=)
17g.7676237C>GCA397846851TP53c.132G>C (p.Met44Ile)
c.-21-1001G>C (n.-21-1001G>C)
c.96+145G>C (n.96+145G>C)
n.388G>C
c.15G>C (p.Met5Ile)
dbSNP
17g.7676237C>TCA16615713TP53c.132G>A (p.Met44Ile)
c.-21-1001G>A (n.-21-1001G>A)
c.96+145G>A (n.96+145G>A)
n.388G>A
c.15G>A (p.Met5Ile)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7676237_7676245delCA2499224980TP53c.124_132del (p.Asp42_Met44del)
c.-21-1009_-21-1001del (n.-21-1009_-21-1001del)
c.96+137_96+145del (n.96+137_96+145del)
n.380_388del
c.7_15del (p.Asp3_Met5del)
ClinVar dbSNP
17g.7676238delCA497926047TP53c.131del (p.Met44SerfsTer?)
c.-21-1002del (n.-21-1002del)
c.96+144del (n.96+144del)
n.387del
c.14del (p.Met5SerfsTer?)
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676238A=CA2245935677TP53c.131T= (p.Met44=)
c.-21-1002T= (n.-21-1002T=)
c.96+144T= (n.96+144T=)
n.387T=
c.14T= (p.Met5=)
17g.7676238A>CCA397846861TP53c.131T>G (p.Met44Arg)
c.-21-1002T>G (n.-21-1002T>G)
c.96+144T>G (n.96+144T>G)
n.387T>G
c.14T>G (p.Met5Arg)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676238A>GCA397846863TP53c.131T>C (p.Met44Thr)
c.-21-1002T>C (n.-21-1002T>C)
c.96+144T>C (n.96+144T>C)
n.387T>C
c.14T>C (p.Met5Thr)
ClinVar dbSNP COSMIC
17g.7676238A>TCA397846867TP53c.131T>A (p.Met44Lys)
c.-21-1002T>A (n.-21-1002T>A)
c.96+144T>A (n.96+144T>A)
n.387T>A
c.14T>A (p.Met5Lys)
ClinVar dbSNP
17g.7676242_7676246delCA645589419TP53c.127_131del (p.Leu43AlafsTer7)
c.-21-1006_-21-1002del (n.-21-1006_-21-1002del)
c.96+140_96+144del (n.96+140_96+144del)
n.383_387del
c.10_14del (p.Leu4AlafsTer7)
COSMIC
17g.7676239_7676260delCA645589418TP53c.110_131del (p.Ser37CysfsTer?)
c.-21-1023_-21-1002del (n.-21-1023_-21-1002del)
c.96+123_96+144del (n.96+123_96+144del)
n.366_387del
c.-8_14del
COSMIC
17g.7676239delCA497926048TP53c.130del (p.Met44CysfsTer?)
c.-21-1003del (n.-21-1003del)
c.96+143del (n.96+143del)
n.386del
c.13del (p.Met5CysfsTer?)
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676239T>ACA397846872TP53c.130A>T (p.Met44Leu)
c.-21-1003A>T (n.-21-1003A>T)
c.96+143A>T (n.96+143A>T)
n.386A>T
c.13A>T (p.Met5Leu)
dbSNP
17g.7676239T>CCA397846879TP53c.130A>G (p.Met44Val)
c.-21-1003A>G (n.-21-1003A>G)
c.96+143A>G (n.96+143A>G)
n.386A>G
c.13A>G (p.Met5Val)
dbSNP COSMIC
17g.7676239T>GCA397846886TP53c.130A>C (p.Met44Leu)
c.-21-1003A>C (n.-21-1003A>C)
c.96+143A>C (n.96+143A>C)
n.386A>C
c.13A>C (p.Met5Leu)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7676239_7676278delinsTCAAATCATCCATTGCTTGGGACGGCAAGGGGGACTGTAGCA2245935693TP53c.97-6_130delinsCTACAGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGA
c.-21-1042_-21-1003delinsCTACAGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGA (n.-21-1042_-21-1003delinsCTACAGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGA)
c.96+104_96+143delinsCTACAGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGA (n.96+104_96+143delinsCTACAGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGA)
n.353-6_386delinsCTACAGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGA
c.-21-6_13delinsCTACAGTCCCCCTTGCCGTCCCAAGCAATGGATGATTTGA
17g.7676240delCA645589420TP53c.129del (p.Met44CysfsTer?)
c.-21-1004del (n.-21-1004del)
c.96+142del (n.96+142del)
n.385del
c.12del (p.Met5CysfsTer?)
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676240C>ACA397846888TP53c.129G>T (p.Leu43Phe)
c.-21-1004G>T (n.-21-1004G>T)
c.96+142G>T (n.96+142G>T)
n.385G>T
c.12G>T (p.Leu4Phe)
ClinVar dbSNP
17g.7676240C=CA2245935709TP53c.129G= (p.Leu43=)
c.-21-1004G= (n.-21-1004G=)
c.96+142G= (n.96+142G=)
n.385G=
c.12G= (p.Leu4=)
17g.7676240C>GCA003217TP53c.129G>C (p.Leu43Phe)
c.-21-1004G>C (n.-21-1004G>C)
c.96+142G>C (n.96+142G>C)
n.385G>C
c.12G>C (p.Leu4Phe)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7676240C>TCA497926049TP53c.129G>A (p.Leu43=)
c.-21-1004G>A (n.-21-1004G>A)
c.96+142G>A (n.96+142G>A)
n.385G>A
c.12G>A (p.Leu4=)
ClinVar dbSNP
17g.7676240_7676241delinsCACA2245935718TP53c.128_129delinsTG (p.Leu43=)
c.-21-1005_-21-1004delinsTG (n.-21-1005_-21-1004delinsTG)
c.96+141_96+142delinsTG (n.96+141_96+142delinsTG)
n.384_385delinsTG
c.11_12delinsTG (p.Leu4=)
17g.7676240_7676278delCA2245935701TP53c.97-6_129del
c.-21-1042_-21-1004del (n.-21-1042_-21-1004del)
c.96+104_96+142del (n.96+104_96+142del)
n.353-6_385del
c.-21-6_12del
ClinVar dbSNP
17g.7676241A=CA2245935731TP53c.128T= (p.Leu43=)
c.-21-1005T= (n.-21-1005T=)
c.96+141T= (n.96+141T=)
n.384T=
c.11T= (p.Leu4=)
17g.7676241A>CCA397846896TP53c.128T>G (p.Leu43Trp)
c.-21-1005T>G (n.-21-1005T>G)
c.96+141T>G (n.96+141T>G)
n.384T>G
c.11T>G (p.Leu4Trp)
17g.7676241A>GCA397846897TP53c.128T>C (p.Leu43Ser)
c.-21-1005T>C (n.-21-1005T>C)
c.96+141T>C (n.96+141T>C)
n.384T>C
c.11T>C (p.Leu4Ser)
17g.7676241A>TCA397846898TP53c.128T>A (p.Leu43Ter)
c.-21-1005T>A (n.-21-1005T>A)
c.96+141T>A (n.96+141T>A)
n.384T>A
c.11T>A (p.Leu4Ter)
ClinVar dbSNP
17g.7676243delCA497926050TP53c.128del (p.Leu43Ter)
c.-21-1005del (n.-21-1005del)
c.96+141del (n.96+141del)
n.384del
c.11del (p.Leu4Ter)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676241_7676242insCCA645589421TP53c.127_128insG (p.Leu43CysfsTer9)
c.-21-1006_-21-1005insG (n.-21-1006_-21-1005insG)
c.96+140_96+141insG (n.96+140_96+141insG)
n.383_384insG
c.10_11insG (p.Leu4CysfsTer9)
COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676242A=CA2245935744TP53c.127T= (p.Leu43=)
c.-21-1006T= (n.-21-1006T=)
c.96+140T= (n.96+140T=)
n.383T=
c.10T= (p.Leu4=)
17g.7676242A>CCA397846899TP53c.127T>G (p.Leu43Val)
c.-21-1006T>G (n.-21-1006T>G)
c.96+140T>G (n.96+140T>G)
n.383T>G
c.10T>G (p.Leu4Val)
ClinVar
17g.7676242A>GCA497926051TP53c.127T>C (p.Leu43=)
c.-21-1006T>C (n.-21-1006T>C)
c.96+140T>C (n.96+140T>C)
n.383T>C
c.10T>C (p.Leu4=)
ClinVar
17g.7676242A>TCA397846903TP53c.127T>A (p.Leu43Met)
c.-21-1006T>A (n.-21-1006T>A)
c.96+140T>A (n.96+140T>A)
n.383T>A
c.10T>A (p.Leu4Met)
ClinVar dbSNP
17g.7676242_7676243insGCA497926052TP53c.126_127insC (p.Met44AspfsTer8)
c.-21-1007_-21-1006insC (n.-21-1007_-21-1006insC)
c.96+139_96+140insC (n.96+139_96+140insC)
n.382_383insC
c.9_10insC (p.Met5AspfsTer8)
17g.7676243A=CA2245935753TP53c.126T= (p.Asp42=)
c.-21-1007T= (n.-21-1007T=)
c.96+139T= (n.96+139T=)
n.382T=
c.9T= (p.Asp3=)
17g.7676243A>CCA397846909TP53c.126T>G (p.Asp42Glu)
c.-21-1007T>G (n.-21-1007T>G)
c.96+139T>G (n.96+139T>G)
n.382T>G
c.9T>G (p.Asp3Glu)
17g.7676243A>GCA497926053TP53c.126T>C (p.Asp42=)
c.-21-1007T>C (n.-21-1007T>C)
c.96+139T>C (n.96+139T>C)
n.382T>C
c.9T>C (p.Asp3=)
ClinVar dbSNP
17g.7676243A>TCA397846913TP53c.126T>A (p.Asp42Glu)
c.-21-1007T>A (n.-21-1007T>A)
c.96+139T>A (n.96+139T>A)
n.382T>A
c.9T>A (p.Asp3Glu)
dbSNP
17g.7676244T>ACA397846919TP53c.125A>T (p.Asp42Val)
c.-21-1008A>T (n.-21-1008A>T)
c.96+138A>T (n.96+138A>T)
n.381A>T
c.8A>T (p.Asp3Val)
dbSNP
17g.7676244T>CCA000052TP53c.125A>G (p.Asp42Gly)
c.-21-1008A>G (n.-21-1008A>G)
c.96+138A>G (n.96+138A>G)
n.381A>G
c.8A>G (p.Asp3Gly)
ClinVar dbSNP
17g.7676244T>GCA397846936TP53c.125A>C (p.Asp42Ala)
c.-21-1008A>C (n.-21-1008A>C)
c.96+138A>C (n.96+138A>C)
n.381A>C
c.8A>C (p.Asp3Ala)
dbSNP
17g.7676244T=CA2245935765TP53c.125A= (p.Asp42=)
c.-21-1008A= (n.-21-1008A=)
c.96+138A= (n.96+138A=)
n.381A=
c.8A= (p.Asp3=)
17g.7676245C>ACA397846948TP53c.124G>T (p.Asp42Tyr)
c.-21-1009G>T (n.-21-1009G>T)
c.96+137G>T (n.96+137G>T)
n.380G>T
c.7G>T (p.Asp3Tyr)
dbSNP COSMIC
17g.7676245C=CA2245935777TP53c.124G= (p.Asp42=)
c.-21-1009G= (n.-21-1009G=)
c.96+137G= (n.96+137G=)
n.380G=
c.7G= (p.Asp3=)
17g.7676245C>GCA397846962TP53c.124G>C (p.Asp42His)
c.-21-1009G>C (n.-21-1009G>C)
c.96+137G>C (n.96+137G>C)
n.380G>C
c.7G>C (p.Asp3His)
dbSNP
17g.7676245C>TCA003226TP53c.124G>A (p.Asp42Asn)
c.-21-1009G>A (n.-21-1009G>A)
c.96+137G>A (n.96+137G>A)
n.380G>A
c.7G>A (p.Asp3Asn)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7676248_7676251dupCA658656662TP53c.121_124dup (p.Asp42GlyfsTer2)
c.-21-1012_-21-1009dup (n.-21-1012_-21-1009dup)
c.96+134_96+137dup (n.96+134_96+137dup)
n.377_380dup
c.4_7dup (p.Asp3GlyfsTer2)
ClinVar dbSNP
17g.7676246_7676261delCA2573154651TP53c.109_124del (p.Ser37IlefsTer2)
c.-21-1024_-21-1009del (n.-21-1024_-21-1009del)
c.96+122_96+137del (n.96+122_96+137del)
n.365_380del
c.-9_7del
ClinVar dbSNP
17g.7676246A=CA2245935784TP53c.123T= (p.Asp41=)
c.-21-1010T= (n.-21-1010T=)
c.96+136T= (n.96+136T=)
n.379T=
c.6T= (p.Asp2=)
17g.7676246A>CCA397846981TP53c.123T>G (p.Asp41Glu)
c.-21-1010T>G (n.-21-1010T>G)
c.96+136T>G (n.96+136T>G)
n.379T>G
c.6T>G (p.Asp2Glu)
dbSNP
17g.7676246A>GCA000051TP53c.123T>C (p.Asp41=)
c.-21-1010T>C (n.-21-1010T>C)
c.96+136T>C (n.96+136T>C)
n.379T>C
c.6T>C (p.Asp2=)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7676246A>TCA397846984TP53c.123T>A (p.Asp41Glu)
c.-21-1010T>A (n.-21-1010T>A)
c.96+136T>A (n.96+136T>A)
n.379T>A
c.6T>A (p.Asp2Glu)
dbSNP
17g.7676247T>ACA397847016TP53c.122A>T (p.Asp41Val)
c.-21-1011A>T (n.-21-1011A>T)
c.96+135A>T (n.96+135A>T)
n.378A>T
c.5A>T (p.Asp2Val)
17g.7676247T>CCA397847012TP53c.122A>G (p.Asp41Gly)
c.-21-1011A>G (n.-21-1011A>G)
c.96+135A>G (n.96+135A>G)
n.378A>G
c.5A>G (p.Asp2Gly)
ClinVar dbSNP
17g.7676247T>GCA397846990TP53c.122A>C (p.Asp41Ala)
c.-21-1011A>C (n.-21-1011A>C)
c.96+135A>C (n.96+135A>C)
n.378A>C
c.5A>C (p.Asp2Ala)
17g.7676247T=CA2245935792TP53c.122A= (p.Asp41=)
c.-21-1011A= (n.-21-1011A=)
c.96+135A= (n.96+135A=)
n.378A=
c.5A= (p.Asp2=)
17g.7676248C>ACA397847019TP53c.121G>T (p.Asp41Tyr)
c.-21-1012G>T (n.-21-1012G>T)
c.96+134G>T (n.96+134G>T)
n.377G>T
c.4G>T (p.Asp2Tyr)
dbSNP
17g.7676248C=CA2245935806TP53c.121G= (p.Asp41=)
c.-21-1012G= (n.-21-1012G=)
c.96+134G= (n.96+134G=)
n.377G=
c.4G= (p.Asp2=)
17g.7676248C>GCA397847037TP53c.121G>C (p.Asp41His)
c.-21-1012G>C (n.-21-1012G>C)
c.96+134G>C (n.96+134G>C)
n.377G>C
c.4G>C (p.Asp2His)
dbSNP
17g.7676248C>TCA397847025TP53c.121G>A (p.Asp41Asn)
c.-21-1012G>A (n.-21-1012G>A)
c.96+134G>A (n.96+134G>A)
n.377G>A
c.4G>A (p.Asp2Asn)
ClinVar dbSNP
17g.7676249delCA497926054TP53c.121del (p.Asp41MetfsTer3)
c.-21-1012del (n.-21-1012del)
c.96+134del (n.96+134del)
n.377del
c.4del (p.Asp2MetfsTer3)
ClinVar COSMIC
17g.7676249C>ACA397847042TP53c.120G>T (p.Met40Ile)
c.-21-1013G>T (n.-21-1013G>T)
c.96+133G>T (n.96+133G>T)
n.376G>T
c.3G>T (p.Met1Ile)
dbSNP
17g.7676249C>GCA397847045TP53c.120G>C (p.Met40Ile)
c.-21-1013G>C (n.-21-1013G>C)
c.96+133G>C (n.96+133G>C)
n.376G>C
c.3G>C (p.Met1Ile)
dbSNP
17g.7676249C>TCA397847050TP53c.120G>A (p.Met40Ile)
c.-21-1013G>A (n.-21-1013G>A)
c.96+133G>A (n.96+133G>A)
n.376G>A
c.3G>A (p.Met1Ile)
dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676250delCA2739267113TP53c.119del (p.Met40ArgfsTer4)
c.-21-1014del (n.-21-1014del)
c.96+132del (n.96+132del)
n.375del
c.2del (p.Met1ArgfsTer4)
ClinVar
17g.7676250A=CA2245935817TP53c.119T= (p.Met40=)
c.-21-1014T= (n.-21-1014T=)
c.96+132T= (n.96+132T=)
n.375T=
c.2T= (p.Met1=)
17g.7676250A>CCA397847059TP53c.119T>G (p.Met40Arg)
c.-21-1014T>G (n.-21-1014T>G)
c.96+132T>G (n.96+132T>G)
n.375T>G
c.2T>G (p.Met1Arg)
dbSNP
17g.7676250A>GCA000050TP53c.119T>C (p.Met40Thr)
c.-21-1014T>C (n.-21-1014T>C)
c.96+132T>C (n.96+132T>C)
n.375T>C
c.2T>C (p.Met1Thr)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7676250A>TCA397847069TP53c.119T>A (p.Met40Lys)
c.-21-1014T>A (n.-21-1014T>A)
c.96+132T>A (n.96+132T>A)
n.375T>A
c.2T>A (p.Met1Lys)
dbSNP
17g.7676250dupCA2499224981TP53c.119dup (p.Met40IlefsTer3)
c.-21-1014dup (n.-21-1014dup)
c.96+132dup (n.96+132dup)
n.375dup
c.2dup (p.Met1IlefsTer3)
ClinVar dbSNP
17g.7676251T>ACA397847075TP53c.118A>T (p.Met40Leu)
c.-21-1015A>T (n.-21-1015A>T)
c.96+131A>T (n.96+131A>T)
n.374A>T
c.1A>T (p.Met1Leu)
dbSNP
17g.7676251T>CCA397847078TP53c.118A>G (p.Met40Val)
c.-21-1015A>G (n.-21-1015A>G)
c.96+131A>G (n.96+131A>G)
n.374A>G
c.1A>G (p.Met1Val)
ClinVar dbSNP
17g.7676251T>GCA397847083TP53c.118A>C (p.Met40Leu)
c.-21-1015A>C (n.-21-1015A>C)
c.96+131A>C (n.96+131A>C)
n.374A>C
c.1A>C (p.Met1Leu)
17g.7676251T=CA2245935844TP53c.118A= (p.Met40=)
c.-21-1015A= (n.-21-1015A=)
c.96+131A= (n.96+131A=)
n.374A=
c.1A= (p.Met1=)
17g.7676251_7676253delinsTTGCA2245935828TP53c.116_118delinsCAA (p.Ala39=)
c.-21-1017_-21-1015delinsCAA (n.-21-1017_-21-1015delinsCAA)
c.96+129_96+131delinsCAA (n.96+129_96+131delinsCAA)
n.372_374delinsCAA
c.-2_1delinsCAA
17g.7676251_7676263delCA645589422TP53c.106_118del (p.Pro36TrpfsTer4)
c.-21-1027_-21-1015del (n.-21-1027_-21-1015del)
c.96+119_96+131del (n.96+119_96+131del)
n.362_374del
c.-12_1del
COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676251_7676252insCCATCCAGCA645589423TP53c.117_118insCTGGATGG (p.Met40LeufsTer7)
c.-21-1016_-21-1015insCTGGATGG (n.-21-1016_-21-1015insCTGGATGG)
c.96+130_96+131insCTGGATGG (n.96+130_96+131insCTGGATGG)
n.373_374insCTGGATGG
c.-1_1insCTGGATGG (p.Met1LeufsTer7)
COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676252T>ACA497718827TP53c.117A>T (p.Ala39=)
c.-21-1016A>T (n.-21-1016A>T)
c.96+130A>T (n.96+130A>T)
n.373A>T
c.-1A>T (n.-1A>T)
dbSNP
17g.7676252T>CCA497718831TP53c.117A>G (p.Ala39=)
c.-21-1016A>G (n.-21-1016A>G)
c.96+130A>G (n.96+130A>G)
n.373A>G
c.-1A>G (n.-1A>G)
ClinVar dbSNP
17g.7676252T>GCA497718829TP53c.117A>C (p.Ala39=)
c.-21-1016A>C (n.-21-1016A>C)
c.96+130A>C (n.96+130A>C)
n.373A>C
c.-1A>C (n.-1A>C)
17g.7676252T=CA2245935868TP53c.117A= (p.Ala39=)
c.-21-1016A= (n.-21-1016A=)
c.96+130A= (n.96+130A=)
n.373A=
c.-1A= (n.-1A=)
17g.7676252_7676253delCA658683993TP53c.116_117del (p.Ala39AspfsTer3)
c.-21-1017_-21-1016del (n.-21-1017_-21-1016del)
c.96+129_96+130del (n.96+129_96+130del)
n.372_373del
c.-2_-1del (n.-2_-1del)
ClinVar dbSNP
17g.7676253G>ACA397847899TP53c.116C>T (p.Ala39Val)
c.-21-1017C>T (n.-21-1017C>T)
c.96+129C>T (n.96+129C>T)
n.372C>T
c.-2C>T (n.-2C>T)
ClinVar dbSNP
17g.7676253G>CCA397847907TP53c.116C>G (p.Ala39Gly)
c.-21-1017C>G (n.-21-1017C>G)
c.96+129C>G (n.96+129C>G)
n.372C>G
c.-2C>G (n.-2C>G)
dbSNP
17g.7676253G=CA2245935879TP53c.116C= (p.Ala39=)
c.-21-1017C= (n.-21-1017C=)
c.96+129C= (n.96+129C=)
n.372C=
c.-2C= (n.-2C=)
17g.7676253G>TCA397847911TP53c.116C>A (p.Ala39Glu)
c.-21-1017C>A (n.-21-1017C>A)
c.96+129C>A (n.96+129C>A)
n.372C>A
c.-2C>A (n.-2C>A)
dbSNP
17g.7676254C>ACA397847920TP53c.115G>T (p.Ala39Ser)
c.-21-1018G>T (n.-21-1018G>T)
c.96+128G>T (n.96+128G>T)
n.371G>T
c.-3G>T (n.-3G>T)
ClinVar
17g.7676254C=CA2245935887TP53c.115G= (p.Ala39=)
c.-21-1018G= (n.-21-1018G=)
c.96+128G= (n.96+128G=)
n.371G=
c.-3G= (n.-3G=)
17g.7676254C>GCA397847915TP53c.115G>C (p.Ala39Pro)
c.-21-1018G>C (n.-21-1018G>C)
c.96+128G>C (n.96+128G>C)
n.371G>C
c.-3G>C (n.-3G>C)
17g.7676254C>TCA397847918TP53c.115G>A (p.Ala39Thr)
c.-21-1018G>A (n.-21-1018G>A)
c.96+128G>A (n.96+128G>A)
n.371G>A
c.-3G>A (n.-3G>A)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676256_7676274delCA645589424TP53c.97_115del
c.-21-1036_-21-1018del (n.-21-1036_-21-1018del)
c.96+110_96+128del (n.96+110_96+128del)
n.353_371del
c.-21_-3del
COSMIC
17g.7676255T>ACA397847939TP53c.114A>T (p.Gln38His)
c.-21-1019A>T (n.-21-1019A>T)
c.96+127A>T (n.96+127A>T)
n.370A>T
c.-4A>T (n.-4A>T)
dbSNP
17g.7676255T>CCA497718849TP53c.114A>G (p.Gln38=)
c.-21-1019A>G (n.-21-1019A>G)
c.96+127A>G (n.96+127A>G)
n.370A>G
c.-4A>G (n.-4A>G)
dbSNP
17g.7676255T>GCA397847941TP53c.114A>C (p.Gln38His)
c.-21-1019A>C (n.-21-1019A>C)
c.96+127A>C (n.96+127A>C)
n.370A>C
c.-4A>C (n.-4A>C)
17g.7676256delCA497718851TP53c.114del (p.Ala39GlnfsTer5)
c.-21-1019del (n.-21-1019del)
c.96+127del (n.96+127del)
n.370del
c.-4del (n.-4del)
COSMIC
17g.7676256T>ACA397847958TP53c.113A>T (p.Gln38Leu)
c.-21-1020A>T (n.-21-1020A>T)
c.96+126A>T (n.96+126A>T)
n.369A>T
c.-5A>T (n.-5A>T)
dbSNP COSMIC
17g.7676256T>CCA397847963TP53c.113A>G (p.Gln38Arg)
c.-21-1020A>G (n.-21-1020A>G)
c.96+126A>G (n.96+126A>G)
n.369A>G
c.-5A>G (n.-5A>G)
ClinVar dbSNP
17g.7676256T>GCA397847966TP53c.113A>C (p.Gln38Pro)
c.-21-1020A>C (n.-21-1020A>C)
c.96+126A>C (n.96+126A>C)
n.369A>C
c.-5A>C (n.-5A>C)
ClinVar dbSNP
17g.7676256T=CA2245935905TP53c.113A= (p.Gln38=)
c.-21-1020A= (n.-21-1020A=)
c.96+126A= (n.96+126A=)
n.369A=
c.-5A= (n.-5A=)
17g.7676256_7676257delinsTGCA2245935900TP53c.112_113delinsCA (p.Gln38=)
c.-21-1021_-21-1020delinsCA (n.-21-1021_-21-1020delinsCA)
c.96+125_96+126delinsCA (n.96+125_96+126delinsCA)
n.368_369delinsCA
c.-6_-5delinsCA (n.-6_-5delinsCA)
17g.7676257G>ACA397847971TP53c.112C>T (p.Gln38Ter)
c.-21-1021C>T (n.-21-1021C>T)
c.96+125C>T (n.96+125C>T)
n.368C>T
c.-6C>T (n.-6C>T)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676257G>CCA397847972TP53c.112C>G (p.Gln38Glu)
c.-21-1021C>G (n.-21-1021C>G)
c.96+125C>G (n.96+125C>G)
n.368C>G
c.-6C>G (n.-6C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7676257G>TCA397847973TP53c.112C>A (p.Gln38Lys)
c.-21-1021C>A (n.-21-1021C>A)
c.96+125C>A (n.96+125C>A)
n.368C>A
c.-6C>A (n.-6C>A)
dbSNP
17g.7676259delCA645589425TP53c.112del (p.Gln38LysfsTer6)
c.-21-1021del (n.-21-1021del)
c.96+125del (n.96+125del)
n.368del
c.-6del (n.-6del)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676258G>ACA497718862TP53c.111C>T (p.Ser37=)
c.-21-1022C>T (n.-21-1022C>T)
c.96+124C>T (n.96+124C>T)
n.367C>T
c.-7C>T (n.-7C>T)
ClinVar dbSNP
17g.7676258G>CCA497718865TP53c.111C>G (p.Ser37=)
c.-21-1022C>G (n.-21-1022C>G)
c.96+124C>G (n.96+124C>G)
n.367C>G
c.-7C>G (n.-7C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7676258G=CA2245935928TP53c.111C= (p.Ser37=)
c.-21-1022C= (n.-21-1022C=)
c.96+124C= (n.96+124C=)
n.367C=
c.-7C= (n.-7C=)
17g.7676258G>TCA497718868TP53c.111C>A (p.Ser37=)
c.-21-1022C>A (n.-21-1022C>A)
c.96+124C>A (n.96+124C>A)
n.367C>A
c.-7C>A (n.-7C>A)
dbSNP
17g.7676259G>ACA397847974TP53c.110C>T (p.Ser37Phe)
c.-21-1023C>T (n.-21-1023C>T)
c.96+123C>T (n.96+123C>T)
n.366C>T
c.-8C>T (n.-8C>T)
ClinVar dbSNP
17g.7676259G>CCA397847977TP53c.110C>G (p.Ser37Cys)
c.-21-1023C>G (n.-21-1023C>G)
c.96+123C>G (n.96+123C>G)
n.366C>G
c.-8C>G (n.-8C>G)
ClinVar dbSNP
17g.7676259G=CA2245935936TP53c.110C= (p.Ser37=)
c.-21-1023C= (n.-21-1023C=)
c.96+123C= (n.96+123C=)
n.366C=
c.-8C= (n.-8C=)
17g.7676259G>TCA397847978TP53c.110C>A (p.Ser37Tyr)
c.-21-1023C>A (n.-21-1023C>A)
c.96+123C>A (n.96+123C>A)
n.366C>A
c.-8C>A (n.-8C>A)
dbSNP
17g.7676260delCA2580095121TP53c.109del (p.Ser37ProfsTer7)
c.-21-1024del (n.-21-1024del)
c.96+122del (n.96+122del)
n.365del
c.-9del (n.-9del)
17g.7676260A>CCA397847987TP53c.109T>G (p.Ser37Ala)
c.-21-1024T>G (n.-21-1024T>G)
c.96+122T>G (n.96+122T>G)
n.365T>G
c.-9T>G (n.-9T>G)
dbSNP
17g.7676260A>GCA397847985TP53c.109T>C (p.Ser37Pro)
c.-21-1024T>C (n.-21-1024T>C)
c.96+122T>C (n.96+122T>C)
n.365T>C
c.-9T>C (n.-9T>C)
dbSNP
17g.7676260A>TCA397847982TP53c.109T>A (p.Ser37Thr)
c.-21-1024T>A (n.-21-1024T>A)
c.96+122T>A (n.96+122T>A)
n.365T>A
c.-9T>A (n.-9T>A)
dbSNP COSMIC
17g.7676261C>ACA497718884TP53c.108G>T (p.Pro36=)
c.-21-1025G>T (n.-21-1025G>T)
c.96+121G>T (n.96+121G>T)
n.364G>T
c.-10G>T (n.-10G>T)
ClinVar dbSNP
17g.7676261C=CA2245935944TP53c.108G= (p.Pro36=)
c.-21-1025G= (n.-21-1025G=)
c.96+121G= (n.96+121G=)
n.364G=
c.-10G= (n.-10G=)
17g.7676261C>GCA497718881TP53c.108G>C (p.Pro36=)
c.-21-1025G>C (n.-21-1025G>C)
c.96+121G>C (n.96+121G>C)
n.364G>C
c.-10G>C (n.-10G>C)
dbSNP
17g.7676261C>TCA000034TP53c.108G>A (p.Pro36=)
c.-21-1025G>A (n.-21-1025G>A)
c.96+121G>A (n.96+121G>A)
n.364G>A
c.-10G>A (n.-10G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7676262G>ACA003257TP53c.107C>T (p.Pro36Leu)
c.-21-1026C>T (n.-21-1026C>T)
c.96+120C>T (n.96+120C>T)
n.363C>T
c.-11C>T (n.-11C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7676262G>CCA397847995TP53c.107C>G (p.Pro36Arg)
c.-21-1026C>G (n.-21-1026C>G)
c.96+120C>G (n.96+120C>G)
n.363C>G
c.-11C>G (n.-11C>G)
dbSNP
17g.7676262G=CA2245935961TP53c.107C= (p.Pro36=)
c.-21-1026C= (n.-21-1026C=)
c.96+120C= (n.96+120C=)
n.363C=
c.-11C= (n.-11C=)
17g.7676262G>TCA000031TP53c.107C>A (p.Pro36Gln)
c.-21-1026C>A (n.-21-1026C>A)
c.96+120C>A (n.96+120C>A)
n.363C>A
c.-11C>A (n.-11C>A)
ClinVar dbSNP
17g.7676262_7676272delCA645589426TP53c.97_107del (p.Ser33ValfsTer6)
c.-21-1036_-21-1026del (n.-21-1036_-21-1026del)
c.96+110_96+120del (n.96+110_96+120del)
n.353_363del
c.-21_-11del (n.-21_-11del)
COSMIC
17g.7676263G>ACA000026TP53c.106C>T (p.Pro36Ser)
c.-21-1027C>T (n.-21-1027C>T)
c.96+119C>T (n.96+119C>T)
n.362C>T
c.-12C>T (n.-12C>T)
ClinVar dbSNP
17g.7676263G>CCA397848003TP53c.106C>G (p.Pro36Ala)
c.-21-1027C>G (n.-21-1027C>G)
c.96+119C>G (n.96+119C>G)
n.362C>G
c.-12C>G (n.-12C>G)
dbSNP
17g.7676263G=CA2245935976TP53c.106C= (p.Pro36=)
c.-21-1027C= (n.-21-1027C=)
c.96+119C= (n.96+119C=)
n.362C=
c.-12C= (n.-12C=)
17g.7676263G>TCA397848006TP53c.106C>A (p.Pro36Thr)
c.-21-1027C>A (n.-21-1027C>A)
c.96+119C>A (n.96+119C>A)
n.362C>A
c.-12C>A (n.-12C>A)
dbSNP
17g.7676264delCA2580095122TP53c.105del (p.Leu35PhefsTer9)
c.-21-1028del (n.-21-1028del)
c.96+118del (n.96+118del)
n.361del
c.-13del (n.-13del)
ClinVar
17g.7676264C>ACA000025TP53c.105G>T (p.Leu35Phe)
c.-21-1028G>T (n.-21-1028G>T)
c.96+118G>T (n.96+118G>T)
n.361G>T
c.-13G>T (n.-13G>T)
ClinVar dbSNP COSMIC
17g.7676264C=CA2245935985TP53c.105G= (p.Leu35=)
c.-21-1028G= (n.-21-1028G=)
c.96+118G= (n.96+118G=)
n.361G=
c.-13G= (n.-13G=)
17g.7676264C>GCA000024TP53c.105G>C (p.Leu35Phe)
c.-21-1028G>C (n.-21-1028G>C)
c.96+118G>C (n.96+118G>C)
n.361G>C
c.-13G>C (n.-13G>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
17g.7676264C>TCA497718908TP53c.105G>A (p.Leu35=)
c.-21-1028G>A (n.-21-1028G>A)
c.96+118G>A (n.96+118G>A)
n.361G>A
c.-13G>A (n.-13G>A)
dbSNP
17g.7676265A>CCA397848030TP53c.104T>G (p.Leu35Trp)
c.-21-1029T>G (n.-21-1029T>G)
c.96+117T>G (n.96+117T>G)
n.360T>G
c.-14T>G (n.-14T>G)
17g.7676265A>GCA397848031TP53c.104T>C (p.Leu35Ser)
c.-21-1029T>C (n.-21-1029T>C)
c.96+117T>C (n.96+117T>C)
n.360T>C
c.-14T>C (n.-14T>C)
17g.7676265A>TCA397848036TP53c.104T>A (p.Leu35Ter)
c.-21-1029T>A (n.-21-1029T>A)
c.96+117T>A (n.96+117T>A)
n.360T>A
c.-14T>A (n.-14T>A)
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676266dupCA645589427TP53c.104dup (p.Leu35PhefsTer8)
c.-21-1029dup (n.-21-1029dup)
c.96+117dup (n.96+117dup)
n.360dup
c.-14dup (n.-14dup)
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676266delCA497718920TP53c.104del (p.Leu35CysfsTer9)
c.-21-1029del (n.-21-1029del)
c.96+117del (n.96+117del)
n.360del
c.-14del (n.-14del)
ClinVar COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676266_7676277delCA2580095124TP53c.97-4_104del
c.-21-1040_-21-1029del (n.-21-1040_-21-1029del)
c.96+106_96+117del (n.96+106_96+117del)
n.353-4_360del
c.-21-4_-14del
ClinVar
17g.7676265_7676266insTCA497718928TP53c.103_104insA (p.Leu35TyrfsTer8)
c.-21-1030_-21-1029insA (n.-21-1030_-21-1029insA)
c.96+116_96+117insA (n.96+116_96+117insA)
n.359_360insA
c.-15_-14insA (n.-15_-14insA)
17g.7676266A=CA2245936004TP53c.103T= (p.Leu35=)
c.-21-1030T= (n.-21-1030T=)
c.96+116T= (n.96+116T=)
n.359T=
c.-15T= (n.-15T=)
17g.7676266A>CCA397848037TP53c.103T>G (p.Leu35Val)
c.-21-1030T>G (n.-21-1030T>G)
c.96+116T>G (n.96+116T>G)
n.359T>G
c.-15T>G (n.-15T>G)
17g.7676266A>GCA497718935TP53c.103T>C (p.Leu35=)
c.-21-1030T>C (n.-21-1030T>C)
c.96+116T>C (n.96+116T>C)
n.359T>C
c.-15T>C (n.-15T>C)
ClinVar
17g.7676266A>TCA16615715TP53c.103T>A (p.Leu35Met)
c.-21-1030T>A (n.-21-1030T>A)
c.96+116T>A (n.96+116T>A)
n.359T>A
c.-15T>A (n.-15T>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7676267G>ACA497718939TP53c.102C>T (p.Pro34=)
c.-21-1031C>T (n.-21-1031C>T)
c.96+115C>T (n.96+115C>T)
n.358C>T
c.-16C>T (n.-16C>T)
ClinVar dbSNP
17g.7676267G>CCA000020TP53c.102C>G (p.Pro34=)
c.-21-1031C>G (n.-21-1031C>G)
c.96+115C>G (n.96+115C>G)
n.358C>G
c.-16C>G (n.-16C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676267G=CA2245936027TP53c.102C= (p.Pro34=)
c.-21-1031C= (n.-21-1031C=)
c.96+115C= (n.96+115C=)
n.358C=
c.-16C= (n.-16C=)
17g.7676267G>TCA287489186TP53c.102C>A (p.Pro34=)
c.-21-1031C>A (n.-21-1031C>A)
c.96+115C>A (n.96+115C>A)
n.358C>A
c.-16C>A (n.-16C>A)
dbSNP
17g.7676271dupCA645589428TP53c.102dup (p.Pro36AlafsTer7)
c.-21-1031dup (n.-21-1031dup)
c.96+115dup (n.96+115dup)
n.358dup
c.-16dup (n.-16dup)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676270_7676271dupCA2732985629TP53c.101_102dup (p.Leu35ProfsTer10)
c.-21-1032_-21-1031dup (n.-21-1032_-21-1031dup)
c.96+114_96+115dup (n.96+114_96+115dup)
n.357_358dup
c.-17_-16dup (n.-17_-16dup)
dbSNP
17g.7676271delCA497718953TP53c.102del (p.Leu35CysfsTer9)
c.-21-1031del (n.-21-1031del)
c.96+115del (n.96+115del)
n.358del
c.-16del (n.-16del)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676270_7676271delCA645589429TP53c.101_102del (p.Pro34LeufsTer8)
c.-21-1032_-21-1031del (n.-21-1032_-21-1031del)
c.96+114_96+115del (n.96+114_96+115del)
n.357_358del
c.-17_-16del (n.-17_-16del)
ClinVar COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676267_7676268insCCA497718958TP53c.101_102insG (p.Pro36AlafsTer7)
c.-21-1032_-21-1031insG (n.-21-1032_-21-1031insG)
c.96+114_96+115insG (n.96+114_96+115insG)
n.357_358insG
c.-17_-16insG (n.-17_-16insG)
17g.7676268G>ACA397848043TP53c.101C>T (p.Pro34Leu)
c.-21-1032C>T (n.-21-1032C>T)
c.96+114C>T (n.96+114C>T)
n.357C>T
c.-17C>T (n.-17C>T)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676268G>CCA397848051TP53c.101C>G (p.Pro34Arg)
c.-21-1032C>G (n.-21-1032C>G)
c.96+114C>G (n.96+114C>G)
n.357C>G
c.-17C>G (n.-17C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7676268G=CA2245936045TP53c.101C= (p.Pro34=)
c.-21-1032C= (n.-21-1032C=)
c.96+114C= (n.96+114C=)
n.357C=
c.-17C= (n.-17C=)
17g.7676268G>TCA397848058TP53c.101C>A (p.Pro34His)
c.-21-1032C>A (n.-21-1032C>A)
c.96+114C>A (n.96+114C>A)
n.357C>A
c.-17C>A (n.-17C>A)
dbSNP
17g.7676269G>ACA397848062TP53c.100C>T (p.Pro34Ser)
c.-21-1033C>T (n.-21-1033C>T)
c.96+113C>T (n.96+113C>T)
n.356C>T
c.-18C>T (n.-18C>T)
ClinVar dbSNP
17g.7676269G>CCA000012TP53c.100C>G (p.Pro34Ala)
c.-21-1033C>G (n.-21-1033C>G)
c.96+113C>G (n.96+113C>G)
n.356C>G
c.-18C>G (n.-18C>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7676269G=CA2245936069TP53c.100C= (p.Pro34=)
c.-21-1033C= (n.-21-1033C=)
c.96+113C= (n.96+113C=)
n.356C=
c.-18C= (n.-18C=)
17g.7676269G>TCA000011TP53c.100C>A (p.Pro34Thr)
c.-21-1033C>A (n.-21-1033C>A)
c.96+113C>A (n.96+113C>A)
n.356C>A
c.-18C>A (n.-18C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7676270G>ACA497718970TP53c.99C>T (p.Ser33=)
c.-21-1034C>T (n.-21-1034C>T)
c.96+112C>T (n.96+112C>T)
n.355C>T
c.-19C>T (n.-19C>T)
dbSNP
17g.7676270G>CCA497718973TP53c.99C>G (p.Ser33=)
c.-21-1034C>G (n.-21-1034C>G)
c.96+112C>G (n.96+112C>G)
n.355C>G
c.-19C>G (n.-19C>G)
dbSNP
17g.7676270G>TCA497718969TP53c.99C>A (p.Ser33=)
c.-21-1034C>A (n.-21-1034C>A)
c.96+112C>A (n.96+112C>A)
n.355C>A
c.-19C>A (n.-19C>A)
dbSNP
17g.7676270_7676272delCA2695199888TP53c.97_99del (p.Ser33del)
c.-21-1036_-21-1034del (n.-21-1036_-21-1034del)
c.96+110_96+112del (n.96+110_96+112del)
n.353_355del
c.-21_-19del (n.-21_-19del)
ClinVar
17g.7676270_7676271insACA645589431TP53c.98_99insT (p.Pro36AlafsTer7)
c.-21-1035_-21-1034insT (n.-21-1035_-21-1034insT)
c.96+111_96+112insT (n.96+111_96+112insT)
n.354_355insT
c.-20_-19insT (n.-20_-19insT)
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676271G>ACA397848069TP53c.98C>T (p.Ser33Phe)
c.-21-1035C>T (n.-21-1035C>T)
c.96+111C>T (n.96+111C>T)
n.354C>T
c.-20C>T (n.-20C>T)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676271G>CCA397848073TP53c.98C>G (p.Ser33Cys)
c.-21-1035C>G (n.-21-1035C>G)
c.96+111C>G (n.96+111C>G)
n.354C>G
c.-20C>G (n.-20C>G)
dbSNP
17g.7676271G=CA2245936085TP53c.98C= (p.Ser33=)
c.-21-1035C= (n.-21-1035C=)
c.96+111C= (n.96+111C=)
n.354C=
c.-20C= (n.-20C=)
17g.7676271G>TCA397848079TP53c.98C>A (p.Ser33Tyr)
c.-21-1035C>A (n.-21-1035C>A)
c.96+111C>A (n.96+111C>A)
n.354C>A
c.-20C>A (n.-20C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7676272delCA497718987TP53c.97del (p.Ser33ProfsTer11)
c.-21-1036del (n.-21-1036del)
c.96+110del (n.96+110del)
n.353del
c.-21del (n.-21del)
COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676272A=CA2245936110TP53c.97T= (p.Ser33=)
c.-21-1036T= (n.-21-1036T=)
c.96+110T= (n.96+110T=)
n.353T=
c.-21T= (n.-21T=)
17g.7676272A>CCA397848084TP53c.97T>G (p.Ser33Ala)
c.-21-1036T>G (n.-21-1036T>G)
c.96+110T>G (n.96+110T>G)
n.353T>G
c.-21T>G (n.-21T>G)
17g.7676272A>GCA397848088TP53c.97T>C (p.Ser33Pro)
c.-21-1036T>C (n.-21-1036T>C)
c.96+110T>C (n.96+110T>C)
n.353T>C
c.-21T>C (n.-21T>C)
dbSNP
17g.7676272A>TCA397848091TP53c.97T>A (p.Ser33Thr)
c.-21-1036T>A (n.-21-1036T>A)
c.96+110T>A (n.96+110T>A)
n.353T>A
c.-21T>A (n.-21T>A)
ClinVar dbSNP COSMIC
17g.7676272dupCA645369697TP53c.97dup (p.Ser33PhefsTer10)
c.-21-1036dup (n.-21-1036dup)
c.96+110dup (n.96+110dup)
n.353dup
c.-21dup (n.-21dup)
ClinVar dbSNP
17g.7676273C>ACA397848098TP53c.97-1G>T (n.97-1G>T)
c.-21-1037G>T (n.-21-1037G>T)
c.96+109G>T (n.96+109G>T)
n.353-1G>T
c.-21-1G>T (n.-21-1G>T)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676273C=CA2245936128TP53c.97-1G= (n.97-1G=)
c.-21-1037G= (n.-21-1037G=)
c.96+109G= (n.96+109G=)
n.353-1G=
c.-21-1G= (n.-21-1G=)
17g.7676273C>GCA397848097TP53c.97-1G>C (n.97-1G>C)
c.-21-1037G>C (n.-21-1037G>C)
c.96+109G>C (n.96+109G>C)
n.353-1G>C
c.-21-1G>C (n.-21-1G>C)
dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676273C>TCA397848094TP53c.97-1G>A (n.97-1G>A)
c.-21-1037G>A (n.-21-1037G>A)
c.96+109G>A (n.96+109G>A)
n.353-1G>A
c.-21-1G>A (n.-21-1G>A)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676273_7676274delinsCTCA2245936126TP53c.97-2_97-1delinsAG (n.97-2_97-1delinsAG)
c.-21-1038_-21-1037delinsAG (n.-21-1038_-21-1037delinsAG)
c.96+108_96+109delinsAG (n.96+108_96+109delinsAG)
n.353-2_353-1delinsAG
c.-21-2_-21-1delinsAG (n.-21-2_-21-1delinsAG)
17g.7676273_7676274dupCA645589432TP53c.97-2_97-1dup (n.97-2_97-1dup)
c.-21-1038_-21-1037dup (n.-21-1038_-21-1037dup)
c.96+108_96+109dup (n.96+108_96+109dup)
n.353-2_353-1dup
c.-21-2_-21-1dup (n.-21-2_-21-1dup)
COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676273_7676278delCA891842291TP53c.97-6_97-1del (n.97-6_97-1del)
c.-21-1042_-21-1037del (n.-21-1042_-21-1037del)
c.96+104_96+109del (n.96+104_96+109del)
n.353-6_353-1del
c.-21-6_-21-1del (n.-21-6_-21-1del)
17g.7676274delCA645589433TP53c.97-2del (n.97-2del)
c.-21-1038del (n.-21-1038del)
c.96+108del (n.96+108del)
n.353-2del
c.-21-2del (n.-21-2del)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676274T>ACA397848099TP53c.97-2A>T (n.97-2A>T)
c.-21-1038A>T (n.-21-1038A>T)
c.96+108A>T (n.96+108A>T)
n.353-2A>T
c.-21-2A>T (n.-21-2A>T)
dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676274T>CCA10584595TP53c.97-2A>G (n.97-2A>G)
c.-21-1038A>G (n.-21-1038A>G)
c.96+108A>G (n.96+108A>G)
n.353-2A>G
c.-21-2A>G (n.-21-2A>G)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676274T>GCA397848101TP53c.97-2A>C (n.97-2A>C)
c.-21-1038A>C (n.-21-1038A>C)
c.96+108A>C (n.96+108A>C)
n.353-2A>C
c.-21-2A>C (n.-21-2A>C)
ClinVar
17g.7676274T=CA2245936152TP53c.97-2A= (n.97-2A=)
c.-21-1038A= (n.-21-1038A=)
c.96+108A= (n.96+108A=)
n.353-2A=
c.-21-2A= (n.-21-2A=)
17g.7676275G>ACA000514TP53c.97-3C>T (n.97-3C>T)
c.-21-1039C>T (n.-21-1039C>T)
c.96+107C>T (n.96+107C>T)
n.353-3C>T
c.-21-3C>T (n.-21-3C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7676275G>CCA923726228TP53c.97-3C>G (n.97-3C>G)
c.-21-1039C>G (n.-21-1039C>G)
c.96+107C>G (n.96+107C>G)
n.353-3C>G
c.-21-3C>G (n.-21-3C>G)
ClinVar dbSNP
17g.7676275G=CA2245936170TP53c.97-3C= (n.97-3C=)
c.-21-1039C= (n.-21-1039C=)
c.96+107C= (n.96+107C=)
n.353-3C=
c.-21-3C= (n.-21-3C=)
17g.7676275G>TCA923726229TP53c.97-3C>A (n.97-3C>A)
c.-21-1039C>A (n.-21-1039C>A)
c.96+107C>A (n.96+107C>A)
n.353-3C>A
c.-21-3C>A (n.-21-3C>A)
dbSNP
17g.7676276T>ACA003276TP53c.97-4A>T (n.97-4A>T)
c.-21-1040A>T (n.-21-1040A>T)
c.96+106A>T (n.96+106A>T)
n.353-4A>T
c.-21-4A>T (n.-21-4A>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7676276T>CCA497719022TP53c.97-4A>G (n.97-4A>G)
c.-21-1040A>G (n.-21-1040A>G)
c.96+106A>G (n.96+106A>G)
n.353-4A>G
c.-21-4A>G (n.-21-4A>G)
ClinVar dbSNP COSMIC
17g.7676276T>GCA2732929145TP53c.97-4A>C (n.97-4A>C)
c.-21-1040A>C (n.-21-1040A>C)
c.96+106A>C (n.96+106A>C)
n.353-4A>C
c.-21-4A>C (n.-21-4A>C)
dbSNP
17g.7676276T=CA2245936209TP53c.97-4A= (n.97-4A=)
c.-21-1040A= (n.-21-1040A=)
c.96+106A= (n.96+106A=)
n.353-4A=
c.-21-4A= (n.-21-4A=)
17g.7676277A=CA2245936224TP53c.97-5T= (n.97-5T=)
c.-21-1041T= (n.-21-1041T=)
c.96+105T= (n.96+105T=)
n.353-5T=
c.-21-5T= (n.-21-5T=)
17g.7676277A>CCA003286TP53c.97-5T>G (n.97-5T>G)
c.-21-1041T>G (n.-21-1041T>G)
c.96+105T>G (n.96+105T>G)
n.353-5T>G
c.-21-5T>G (n.-21-5T>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7676277A>GCA2580095127TP53c.97-5T>C (n.97-5T>C)
c.-21-1041T>C (n.-21-1041T>C)
c.96+105T>C (n.96+105T>C)
n.353-5T>C
c.-21-5T>C (n.-21-5T>C)
ClinVar dbSNP
17g.7676277A>TCA2732930585TP53c.97-5T>A (n.97-5T>A)
c.-21-1041T>A (n.-21-1041T>A)
c.96+105T>A (n.96+105T>A)
n.353-5T>A
c.-21-5T>A (n.-21-5T>A)
dbSNP
17g.7676278G>ACA003296TP53c.97-6C>T (n.97-6C>T)
c.-21-1042C>T (n.-21-1042C>T)
c.96+104C>T (n.96+104C>T)
n.353-6C>T
c.-21-6C>T (n.-21-6C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7676278G>CCA2581292607TP53c.97-6C>G (n.97-6C>G)
c.-21-1042C>G (n.-21-1042C>G)
c.96+104C>G (n.96+104C>G)
n.353-6C>G
c.-21-6C>G (n.-21-6C>G)
dbSNP gnomAD v4
17g.7676278G=CA2245936237TP53c.97-6C= (n.97-6C=)
c.-21-1042C= (n.-21-1042C=)
c.96+104C= (n.96+104C=)
n.353-6C=
c.-21-6C= (n.-21-6C=)
17g.7676278G>TCA2581292608TP53c.97-6C>A (n.97-6C>A)
c.-21-1042C>A (n.-21-1042C>A)
c.96+104C>A (n.96+104C>A)
n.353-6C>A
c.-21-6C>A (n.-21-6C>A)
dbSNP
17g.7676279A=CA2245936242TP53c.97-7T= (n.97-7T=)
c.-21-1043T= (n.-21-1043T=)
c.96+103T= (n.96+103T=)
n.353-7T=
c.-21-7T= (n.-21-7T=)
17g.7676279A>GCA775166285TP53c.97-7T>C (n.97-7T>C)
c.-21-1043T>C (n.-21-1043T>C)
c.96+103T>C (n.96+103T>C)
n.353-7T>C
c.-21-7T>C (n.-21-7T>C)
dbSNP
17g.7676279A>TCA2732958353TP53c.97-7T>A (n.97-7T>A)
c.-21-1043T>A (n.-21-1043T>A)
c.96+103T>A (n.96+103T>A)
n.353-7T>A
c.-21-7T>A (n.-21-7T>A)
dbSNP
17g.7676280T>ACA658683994TP53c.97-8A>T (n.97-8A>T)
c.-21-1044A>T (n.-21-1044A>T)
c.96+102A>T (n.96+102A>T)
n.353-8A>T
c.-21-8A>T (n.-21-8A>T)
ClinVar dbSNP
17g.7676280T>CCA2635875396TP53c.97-8A>G (n.97-8A>G)
c.-21-1044A>G (n.-21-1044A>G)
c.96+102A>G (n.96+102A>G)
n.353-8A>G
c.-21-8A>G (n.-21-8A>G)
gnomAD v4
17g.7676280T=CA2245936246TP53c.97-8A= (n.97-8A=)
c.-21-1044A= (n.-21-1044A=)
c.96+102A= (n.96+102A=)
n.353-8A=
c.-21-8A= (n.-21-8A=)
17g.7676281G>ACA000518TP53c.97-9C>T (n.97-9C>T)
c.-21-1045C>T (n.-21-1045C>T)
c.96+101C>T (n.96+101C>T)
n.353-9C>T
c.-21-9C>T (n.-21-9C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7676281G>CCA2732925960TP53c.97-9C>G (n.97-9C>G)
c.-21-1045C>G (n.-21-1045C>G)
c.96+101C>G (n.96+101C>G)
n.353-9C>G
c.-21-9C>G (n.-21-9C>G)
dbSNP
17g.7676281G=CA2245936253TP53c.97-9C= (n.97-9C=)
c.-21-1045C= (n.-21-1045C=)
c.96+101C= (n.96+101C=)
n.353-9C=
c.-21-9C= (n.-21-9C=)
17g.7676281G>TCA2732925959TP53c.97-9C>A (n.97-9C>A)
c.-21-1045C>A (n.-21-1045C>A)
c.96+101C>A (n.96+101C>A)
n.353-9C>A
c.-21-9C>A (n.-21-9C>A)
dbSNP
17g.7676282_7676290delCA2573154652TP53c.97-17_97-9del (n.97-17_97-9del)
c.-21-1053_-21-1045del (n.-21-1053_-21-1045del)
c.96+93_96+101del (n.96+93_96+101del)
n.353-17_353-9del
c.-21-17_-21-9del (n.-21-17_-21-9del)
ClinVar dbSNP
17g.7676282G>ACA915949549TP53c.97-10C>T (n.97-10C>T)
c.-21-1046C>T (n.-21-1046C>T)
c.96+100C>T (n.96+100C>T)
n.353-10C>T
c.-21-10C>T (n.-21-10C>T)
ClinVar dbSNP
17g.7676282G>CCA2732965388TP53c.97-10C>G (n.97-10C>G)
c.-21-1046C>G (n.-21-1046C>G)
c.96+100C>G (n.96+100C>G)
n.353-10C>G
c.-21-10C>G (n.-21-10C>G)
dbSNP
17g.7676282G=CA2245936255TP53c.97-10C= (n.97-10C=)
c.-21-1046C= (n.-21-1046C=)
c.96+100C= (n.96+100C=)
n.353-10C=
c.-21-10C= (n.-21-10C=)
17g.7676282G>TCA2732965385TP53c.97-10C>A (n.97-10C>A)
c.-21-1046C>A (n.-21-1046C>A)
c.96+100C>A (n.96+100C>A)
n.353-10C>A
c.-21-10C>A (n.-21-10C>A)
dbSNP
17g.7676283G>ACA003314TP53c.97-11C>T (n.97-11C>T)
c.-21-1047C>T (n.-21-1047C>T)
c.96+99C>T (n.96+99C>T)
n.353-11C>T
c.-21-11C>T (n.-21-11C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7676283G>CCA656739915TP53c.97-11C>G (n.97-11C>G)
c.-21-1047C>G (n.-21-1047C>G)
c.96+99C>G (n.96+99C>G)
n.353-11C>G
c.-21-11C>G (n.-21-11C>G)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7676283G=CA2245936263TP53c.97-11C= (n.97-11C=)
c.-21-1047C= (n.-21-1047C=)
c.96+99C= (n.96+99C=)
n.353-11C=
c.-21-11C= (n.-21-11C=)
17g.7676283G>TCA003315TP53c.97-11C>A (n.97-11C>A)
c.-21-1047C>A (n.-21-1047C>A)
c.96+99C>A (n.96+99C>A)
n.353-11C>A
c.-21-11C>A (n.-21-11C>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7676284_7676285delCA2580095128TP53c.97-12_97-11del (n.97-12_97-11del)
c.-21-1048_-21-1047del (n.-21-1048_-21-1047del)
c.96+98_96+99del (n.96+98_96+99del)
n.353-12_353-11del
c.-21-12_-21-11del (n.-21-12_-21-11del)
ClinVar
17g.7676284T>ACA2733135444TP53c.97-12A>T (n.97-12A>T)
c.-21-1048A>T (n.-21-1048A>T)
c.96+98A>T (n.96+98A>T)
n.353-12A>T
c.-21-12A>T (n.-21-12A>T)
dbSNP
17g.7676284T>GCA2733135445TP53c.97-12A>C (n.97-12A>C)
c.-21-1048A>C (n.-21-1048A>C)
c.96+98A>C (n.96+98A>C)
n.353-12A>C
c.-21-12A>C (n.-21-12A>C)
dbSNP
17g.7676286A>GCA2733135451TP53c.97-14T>C (n.97-14T>C)
c.-21-1050T>C (n.-21-1050T>C)
c.96+96T>C (n.96+96T>C)
n.353-14T>C
c.-21-14T>C (n.-21-14T>C)
dbSNP
17g.7676286A>TCA2733135488TP53c.97-14T>A (n.97-14T>A)
c.-21-1050T>A (n.-21-1050T>A)
c.96+96T>A (n.96+96T>A)
n.353-14T>A
c.-21-14T>A (n.-21-14T>A)
dbSNP
17g.7676287A=CA2245936272TP53c.97-15T= (n.97-15T=)
c.-21-1051T= (n.-21-1051T=)
c.96+95T= (n.96+95T=)
n.353-15T=
c.-21-15T= (n.-21-15T=)
17g.7676287A>CCA2635875463TP53c.97-15T>G (n.97-15T>G)
c.-21-1051T>G (n.-21-1051T>G)
c.96+95T>G (n.96+95T>G)
n.353-15T>G
c.-21-15T>G (n.-21-15T>G)
ClinVar gnomAD v4
17g.7676287A>GCA658824569TP53c.97-15T>C (n.97-15T>C)
c.-21-1051T>C (n.-21-1051T>C)
c.96+95T>C (n.96+95T>C)
n.353-15T>C
c.-21-15T>C (n.-21-15T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7676288A=CA2245936277TP53c.97-16T= (n.97-16T=)
c.-21-1052T= (n.-21-1052T=)
c.96+94T= (n.96+94T=)
n.353-16T=
c.-21-16T= (n.-21-16T=)
17g.7676288A>GCA624727310TP53c.97-16T>C (n.97-16T>C)
c.-21-1052T>C (n.-21-1052T>C)
c.96+94T>C (n.96+94T>C)
n.353-16T>C
c.-21-16T>C (n.-21-16T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7676288A>TCA2732962870TP53c.97-16T>A (n.97-16T>A)
c.-21-1052T>A (n.-21-1052T>A)
c.96+94T>A (n.96+94T>A)
n.353-16T>A
c.-21-16T>A (n.-21-16T>A)
dbSNP
17g.7676289A=CA2245936293TP53c.97-17T= (n.97-17T=)
c.-21-1053T= (n.-21-1053T=)
c.96+93T= (n.96+93T=)
n.353-17T=
c.-21-17T= (n.-21-17T=)
17g.7676289A>GCA003332TP53c.97-17T>C (n.97-17T>C)
c.-21-1053T>C (n.-21-1053T>C)
c.96+93T>C (n.96+93T>C)
n.353-17T>C
c.-21-17T>C (n.-21-17T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7676289A>TCA2732926312TP53c.97-17T>A (n.97-17T>A)
c.-21-1053T>A (n.-21-1053T>A)
c.96+93T>A (n.96+93T>A)
n.353-17T>A
c.-21-17T>A (n.-21-17T>A)
dbSNP
17g.7676290G>ACA2733135490TP53c.97-18C>T (n.97-18C>T)
c.-21-1054C>T (n.-21-1054C>T)
c.96+92C>T (n.96+92C>T)
n.353-18C>T
c.-21-18C>T (n.-21-18C>T)
dbSNP
17g.7676290G>CCA2733135519TP53c.97-18C>G (n.97-18C>G)
c.-21-1054C>G (n.-21-1054C>G)
c.96+92C>G (n.96+92C>G)
n.353-18C>G
c.-21-18C>G (n.-21-18C>G)
dbSNP
17g.7676290G>TCA2733135510TP53c.97-18C>A (n.97-18C>A)
c.-21-1054C>A (n.-21-1054C>A)
c.96+92C>A (n.96+92C>A)
n.353-18C>A
c.-21-18C>A (n.-21-18C>A)
dbSNP
17g.7676291A>TCA2573154653TP53c.97-19T>A (n.97-19T>A)
c.-21-1055T>A (n.-21-1055T>A)
c.96+91T>A (n.96+91T>A)
n.353-19T>A
c.-21-19T>A (n.-21-19T>A)
ClinVar dbSNP
17g.7676292G>ACA2733135567TP53c.97-20C>T (n.97-20C>T)
c.-21-1056C>T (n.-21-1056C>T)
c.96+90C>T (n.96+90C>T)
n.353-20C>T
c.-21-20C>T (n.-21-20C>T)
dbSNP
17g.7676292G>CCA2733135607TP53c.97-20C>G (n.97-20C>G)
c.-21-1056C>G (n.-21-1056C>G)
c.96+90C>G (n.96+90C>G)
n.353-20C>G
c.-21-20C>G (n.-21-20C>G)
dbSNP
17g.7676293C>ACA2732958834TP53c.97-21G>T (n.97-21G>T)
c.-21-1057G>T (n.-21-1057G>T)
c.96+89G>T (n.96+89G>T)
n.353-21G>T
c.-21-21G>T (n.-21-21G>T)
dbSNP
17g.7676293C=CA2245936297TP53c.97-21G= (n.97-21G=)
c.-21-1057G= (n.-21-1057G=)
c.96+89G= (n.96+89G=)
n.353-21G=
c.-21-21G= (n.-21-21G=)
17g.7676293C>GCA2732958833TP53c.97-21G>C (n.97-21G>C)
c.-21-1057G>C (n.-21-1057G>C)
c.96+89G>C (n.96+89G>C)
n.353-21G>C
c.-21-21G>C (n.-21-21G>C)
dbSNP
17g.7676293C>TCA775166305TP53c.97-21G>A (n.97-21G>A)
c.-21-1057G>A (n.-21-1057G>A)
c.96+89G>A (n.96+89G>A)
n.353-21G>A
c.-21-21G>A (n.-21-21G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7676294A>CCA2733135613TP53c.97-22T>G (n.97-22T>G)
c.-21-1058T>G (n.-21-1058T>G)
c.96+88T>G (n.96+88T>G)
n.353-22T>G
c.-21-22T>G (n.-21-22T>G)
dbSNP
17g.7676294A>TCA2733135831TP53c.97-22T>A (n.97-22T>A)
c.-21-1058T>A (n.-21-1058T>A)
c.96+88T>A (n.96+88T>A)
n.353-22T>A
c.-21-22T>A (n.-21-22T>A)
dbSNP
17g.7676295G>ACA2635875472TP53c.97-23C>T (n.97-23C>T)
c.-21-1059C>T (n.-21-1059C>T)
c.96+87C>T (n.96+87C>T)
n.353-23C>T
c.-21-23C>T (n.-21-23C>T)
gnomAD v4
17g.7676296T>ACA2732930587TP53c.97-24A>T (n.97-24A>T)
c.-21-1060A>T (n.-21-1060A>T)
c.96+86A>T (n.96+86A>T)
n.353-24A>T
c.-21-24A>T (n.-21-24A>T)
dbSNP
17g.7676296T>CCA003342TP53c.97-24A>G (n.97-24A>G)
c.-21-1060A>G (n.-21-1060A>G)
c.96+86A>G (n.96+86A>G)
n.353-24A>G
c.-21-24A>G (n.-21-24A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7676296T>GCA2732930586TP53c.97-24A>C (n.97-24A>C)
c.-21-1060A>C (n.-21-1060A>C)
c.96+86A>C (n.96+86A>C)
n.353-24A>C
c.-21-24A>C (n.-21-24A>C)
dbSNP
17g.7676296T=CA2245936299TP53c.97-24A= (n.97-24A=)
c.-21-1060A= (n.-21-1060A=)
c.96+86A= (n.96+86A=)
n.353-24A=
c.-21-24A= (n.-21-24A=)
17g.7676298A>CCA2733135893TP53c.97-26T>G (n.97-26T>G)
c.-21-1062T>G (n.-21-1062T>G)
c.96+84T>G (n.96+84T>G)
n.353-26T>G
c.-21-26T>G (n.-21-26T>G)
dbSNP
17g.7676298A>GCA2733135895TP53c.97-26T>C (n.97-26T>C)
c.-21-1062T>C (n.-21-1062T>C)
c.96+84T>C (n.96+84T>C)
n.353-26T>C
c.-21-26T>C (n.-21-26T>C)
dbSNP
17g.7676298A>TCA2576155523TP53c.97-26T>A (n.97-26T>A)
c.-21-1062T>A (n.-21-1062T>A)
c.96+84T>A (n.96+84T>A)
n.353-26T>A
c.-21-26T>A (n.-21-26T>A)
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched