Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.7669589_7676614delCA2499224945TP53c.-19_*21del
c.-21-1377_*21del
c.-19_*310del
c.-19_*222del
c.-253_*21del
c.-136_*222del
c.-136_*21del
c.-136_*310del
c.-136_983+1021del
 ClinVar
17g.7669609_7676594delCA2581463470TP53c.1_1182del
c.-21-1358_786del
c.1_903del
c.1_1161del
c.1_994-3365del
c.1_782+4572del
c.1_*289del
c.1_*201del
c.-234_1065del
c.-117_*201del
c.1_1149del
c.-117_1065del
c.-117_*289del
c.-117_983+1000del
17g.7673565_7673605delCA645587356TP53c.923_963del (p.Leu308ProfsTer15)
c.527_567del (p.Leu176ProfsTer15)
c.644_684del (p.Leu215ProfsTer15)
c.902_942del (p.Leu301ProfsTer15)
c.923_963del (p.Leu308ProfsTer?)
c.782+576_782+616del (n.782+576_782+616del)
c.923_963del (p.Leu308ProfsTer25)
c.923_963del (p.Leu308ProfsTer14)
c.527_567del (p.Leu176ProfsTer14)
c.527_567del (p.Leu176ProfsTer?)
c.527_567del (p.Leu176ProfsTer25)
c.806_846del (p.Leu269ProfsTer15)
c.806_846del (p.Leu269ProfsTer14)
c.446_486del (p.Leu149ProfsTer14)
c.890_930del (p.Leu297ProfsTer15)
c.446_486del (p.Leu149ProfsTer25)
c.446_486del (p.Leu149ProfsTer15)
c.806_846del (p.Leu269ProfsTer25)
 COSMIC
17g.7673592_7673610delCA645587376TP53c.921_939del
c.525_543del
c.642_660del
c.900_918del
c.782+574_782+592del (n.782+574_782+592del)
c.804_822del
c.444_462del
c.888_906del
 COSMIC
17g.7673592_7673702delCA645587377TP53c.919+1_938del
c.523+1_542del
c.640+1_659del
c.898+1_917del
c.782+481_782+591del (n.782+481_782+591del)
c.802+1_821del
c.442+1_461del
c.886+1_905del
 COSMIC
17g.7673598_7673702delCA645587380TP53c.919_931del
c.523_535del
c.640_652del
c.898_910del
c.782+480_782+584del (n.782+480_782+584del)
c.802_814del
c.442_454del
c.886_898del
 COSMIC
17g.7673600_7673604delCA645587385TP53c.924_928del (p.Pro309GlnfsTer26)
c.528_532del (p.Pro177GlnfsTer26)
c.645_649del (p.Pro216GlnfsTer26)
c.903_907del (p.Pro302GlnfsTer26)
c.924_928del (p.Pro309GlnfsTer?)
c.782+577_782+581del (n.782+577_782+581del)
c.924_928del (p.Pro309GlnfsTer25)
c.528_532del (p.Pro177GlnfsTer25)
c.528_532del (p.Pro177GlnfsTer?)
c.807_811del (p.Pro270GlnfsTer26)
c.807_811del (p.Pro270GlnfsTer25)
c.447_451del (p.Pro150GlnfsTer25)
c.891_895del (p.Pro298GlnfsTer26)
c.447_451del (p.Pro150GlnfsTer?)
c.447_451del (p.Pro150GlnfsTer26)
c.807_811del (p.Pro270GlnfsTer?)
 COSMIC
17g.7673600_7673614delCA645587386TP53c.920-6_928del
c.524-6_532del
c.641-6_649del
c.899-6_907del
c.782+567_782+581del (n.782+567_782+581del)
c.803-6_811del
c.443-6_451del
c.887-6_895del
 COSMIC
17g.7673603delCA497714355TP53c.927del (p.Asn310ThrfsTer?)
c.531del (p.Asn178ThrfsTer?)
c.648del (p.Asn217ThrfsTer?)
c.906del (p.Asn303ThrfsTer?)
c.782+580del (n.782+580del)
c.810del (p.Asn271ThrfsTer?)
c.450del (p.Asn151ThrfsTer?)
c.894del (p.Asn299ThrfsTer?)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
17g.7673606_7673622delCA645587387TP53c.920-10_926del
c.524-10_530del
c.641-10_647del
c.899-10_905del
c.782+563_782+579del (n.782+563_782+579del)
c.803-10_809del
c.443-10_449del
c.887-10_893del
 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673603G>ACA397836140TP53c.925C>T (p.Pro309Ser)
c.529C>T (p.Pro177Ser)
c.646C>T (p.Pro216Ser)
c.904C>T (p.Pro302Ser)
c.782+578C>T (n.782+578C>T)
c.808C>T (p.Pro270Ser)
c.448C>T (p.Pro150Ser)
c.892C>T (p.Pro298Ser)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673603G>CCA397836142TP53c.925C>G (p.Pro309Ala)
c.529C>G (p.Pro177Ala)
c.646C>G (p.Pro216Ala)
c.904C>G (p.Pro302Ala)
c.782+578C>G (n.782+578C>G)
c.808C>G (p.Pro270Ala)
c.448C>G (p.Pro150Ala)
c.892C>G (p.Pro298Ala)
 dbSNP
17g.7673603G=CA2245948005TP53c.925C= (p.Pro309=)
c.529C= (p.Pro177=)
c.646C= (p.Pro216=)
c.904C= (p.Pro302=)
c.782+578C= (n.782+578C=)
c.808C= (p.Pro270=)
c.448C= (p.Pro150=)
c.892C= (p.Pro298=)
17g.7673603G>TCA397836145TP53c.925C>A (p.Pro309Thr)
c.529C>A (p.Pro177Thr)
c.646C>A (p.Pro216Thr)
c.904C>A (p.Pro302Thr)
c.782+578C>A (n.782+578C>A)
c.808C>A (p.Pro270Thr)
c.448C>A (p.Pro150Thr)
c.892C>A (p.Pro298Thr)
 dbSNP
17g.7673604C>ACA497714384TP53c.924G>T (p.Leu308=)
c.528G>T (p.Leu176=)
c.645G>T (p.Leu215=)
c.903G>T (p.Leu301=)
c.782+577G>T (n.782+577G>T)
c.807G>T (p.Leu269=)
c.447G>T (p.Leu149=)
c.891G>T (p.Leu297=)
 ClinVar
17g.7673604C=CA2245948012TP53c.924G= (p.Leu308=)
c.528G= (p.Leu176=)
c.645G= (p.Leu215=)
c.903G= (p.Leu301=)
c.782+577G= (n.782+577G=)
c.807G= (p.Leu269=)
c.447G= (p.Leu149=)
c.891G= (p.Leu297=)
17g.7673604C>GCA16615992TP53c.924G>C (p.Leu308=)
c.528G>C (p.Leu176=)
c.645G>C (p.Leu215=)
c.903G>C (p.Leu301=)
c.782+577G>C (n.782+577G>C)
c.807G>C (p.Leu269=)
c.447G>C (p.Leu149=)
c.891G>C (p.Leu297=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
17g.7673604C>TCA000503TP53c.924G>A (p.Leu308=)
c.528G>A (p.Leu176=)
c.645G>A (p.Leu215=)
c.903G>A (p.Leu301=)
c.782+577G>A (n.782+577G>A)
c.807G>A (p.Leu269=)
c.447G>A (p.Leu149=)
c.891G>A (p.Leu297=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
17g.7673610_7673611insCAACAGTGCTCA645587389TP53c.924_925insTTGAGCACTG
c.528_529insTTGAGCACTG
c.645_646insTTGAGCACTG
c.903_904insTTGAGCACTG
c.782+577_782+578insTTGAGCACTG (n.782+577_782+578insTTGAGCACTG)
c.807_808insTTGAGCACTG
c.447_448insTTGAGCACTG
c.891_892insTTGAGCACTG
 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673605A>CCA397836151TP53c.923T>G (p.Leu308Arg)
c.527T>G (p.Leu176Arg)
c.644T>G (p.Leu215Arg)
c.902T>G (p.Leu301Arg)
c.782+576T>G (n.782+576T>G)
c.806T>G (p.Leu269Arg)
c.446T>G (p.Leu149Arg)
c.890T>G (p.Leu297Arg)
17g.7673605A>GCA397836154TP53c.923T>C (p.Leu308Pro)
c.527T>C (p.Leu176Pro)
c.644T>C (p.Leu215Pro)
c.902T>C (p.Leu301Pro)
c.782+576T>C (n.782+576T>C)
c.806T>C (p.Leu269Pro)
c.446T>C (p.Leu149Pro)
c.890T>C (p.Leu297Pro)
 dbSNP
17g.7673605A>TCA397836155TP53c.923T>A (p.Leu308Gln)
c.527T>A (p.Leu176Gln)
c.644T>A (p.Leu215Gln)
c.902T>A (p.Leu301Gln)
c.782+576T>A (n.782+576T>A)
c.806T>A (p.Leu269Gln)
c.446T>A (p.Leu149Gln)
c.890T>A (p.Leu297Gln)
 dbSNP
17g.7673605_7673611delCA2580094903TP53c.920-3_923del
c.524-3_527del
c.641-3_644del
c.899-3_902del
c.782+570_782+576del (n.782+570_782+576del)
c.803-3_806del
c.443-3_446del
c.887-3_890del
 ClinVar
17g.7673606G>ACA497714399TP53c.922C>T (p.Leu308=)
c.526C>T (p.Leu176=)
c.643C>T (p.Leu215=)
c.901C>T (p.Leu301=)
c.782+575C>T (n.782+575C>T)
c.805C>T (p.Leu269=)
c.445C>T (p.Leu149=)
c.889C>T (p.Leu297=)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7673606G>CCA397836159TP53c.922C>G (p.Leu308Val)
c.526C>G (p.Leu176Val)
c.643C>G (p.Leu215Val)
c.901C>G (p.Leu301Val)
c.782+575C>G (n.782+575C>G)
c.805C>G (p.Leu269Val)
c.445C>G (p.Leu149Val)
c.889C>G (p.Leu297Val)
 dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673606G=CA2245948029TP53c.922C= (p.Leu308=)
c.526C= (p.Leu176=)
c.643C= (p.Leu215=)
c.901C= (p.Leu301=)
c.782+575C= (n.782+575C=)
c.805C= (p.Leu269=)
c.445C= (p.Leu149=)
c.889C= (p.Leu297=)
17g.7673606G>TCA397836161TP53c.922C>A (p.Leu308Met)
c.526C>A (p.Leu176Met)
c.643C>A (p.Leu215Met)
c.901C>A (p.Leu301Met)
c.782+575C>A (n.782+575C>A)
c.805C>A (p.Leu269Met)
c.445C>A (p.Leu149Met)
c.889C>A (p.Leu297Met)
 COSMIC
17g.7673607_7673608delCA645587390TP53c.921_922del (p.Leu308AlafsTer28)
c.525_526del (p.Leu176AlafsTer28)
c.642_643del (p.Leu215AlafsTer28)
c.900_901del (p.Leu301AlafsTer28)
c.921_922del (p.Leu308AlafsTer?)
c.782+574_782+575del (n.782+574_782+575del)
c.921_922del (p.Leu308AlafsTer27)
c.525_526del (p.Leu176AlafsTer27)
c.525_526del (p.Leu176AlafsTer?)
c.804_805del (p.Leu269AlafsTer28)
c.804_805del (p.Leu269AlafsTer27)
c.444_445del (p.Leu149AlafsTer27)
c.888_889del (p.Leu297AlafsTer28)
c.444_445del (p.Leu149AlafsTer?)
c.444_445del (p.Leu149AlafsTer28)
c.804_805del (p.Leu269AlafsTer?)
 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673607T>ACA497714414TP53c.921A>T (p.Ala307=)
c.525A>T (p.Ala175=)
c.642A>T (p.Ala214=)
c.900A>T (p.Ala300=)
c.782+574A>T (n.782+574A>T)
c.804A>T (p.Ala268=)
c.444A>T (p.Ala148=)
c.888A>T (p.Ala296=)
 dbSNP
17g.7673607T>CCA497714418TP53c.921A>G (p.Ala307=)
c.525A>G (p.Ala175=)
c.642A>G (p.Ala214=)
c.900A>G (p.Ala300=)
c.782+574A>G (n.782+574A>G)
c.804A>G (p.Ala268=)
c.444A>G (p.Ala148=)
c.888A>G (p.Ala296=)
 ClinVar dbSNP COSMIC
17g.7673607T>GCA497714421TP53c.921A>C (p.Ala307=)
c.525A>C (p.Ala175=)
c.642A>C (p.Ala214=)
c.900A>C (p.Ala300=)
c.782+574A>C (n.782+574A>C)
c.804A>C (p.Ala268=)
c.444A>C (p.Ala148=)
c.888A>C (p.Ala296=)
 dbSNP
17g.7673607T=CA2245948035TP53c.921A= (p.Ala307=)
c.525A= (p.Ala175=)
c.642A= (p.Ala214=)
c.900A= (p.Ala300=)
c.782+574A= (n.782+574A=)
c.804A= (p.Ala268=)
c.444A= (p.Ala148=)
c.888A= (p.Ala296=)
17g.7673608delCA2697559393TP53c.920del (p.Ala307AspfsTer?)
c.524del (p.Ala175AspfsTer?)
c.641del (p.Ala214AspfsTer?)
c.899del (p.Ala300AspfsTer?)
c.782+573del (n.782+573del)
c.803del (p.Ala268AspfsTer?)
c.443del (p.Ala148AspfsTer?)
c.887del (p.Ala296AspfsTer?)
 ClinVar
17g.7673608G>ACA397836165TP53c.920C>T (p.Ala307Val)
c.524C>T (p.Ala175Val)
c.641C>T (p.Ala214Val)
c.899C>T (p.Ala300Val)
c.782+573C>T (n.782+573C>T)
c.803C>T (p.Ala268Val)
c.443C>T (p.Ala148Val)
c.887C>T (p.Ala296Val)
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673608G>CCA397836168TP53c.920C>G (p.Ala307Gly)
c.524C>G (p.Ala175Gly)
c.641C>G (p.Ala214Gly)
c.899C>G (p.Ala300Gly)
c.782+573C>G (n.782+573C>G)
c.803C>G (p.Ala268Gly)
c.443C>G (p.Ala148Gly)
c.887C>G (p.Ala296Gly)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7673608G=CA2245948041TP53c.920C= (p.Ala307=)
c.524C= (p.Ala175=)
c.641C= (p.Ala214=)
c.899C= (p.Ala300=)
c.782+573C= (n.782+573C=)
c.803C= (p.Ala268=)
c.443C= (p.Ala148=)
c.887C= (p.Ala296=)
17g.7673608G>TCA397836170TP53c.920C>A (p.Ala307Glu)
c.524C>A (p.Ala175Glu)
c.641C>A (p.Ala214Glu)
c.899C>A (p.Ala300Glu)
c.782+573C>A (n.782+573C>A)
c.803C>A (p.Ala268Glu)
c.443C>A (p.Ala148Glu)
c.887C>A (p.Ala296Glu)
 dbSNP
17g.7673609_7673613delCA2573154631TP53c.920-4_920del
c.524-4_524del
c.641-4_641del
c.899-4_899del
c.782+569_782+573del (n.782+569_782+573del)
c.803-4_803del
c.443-4_443del
c.887-4_887del
 ClinVar dbSNP
17g.7673609C>ACA397836174TP53c.920-1G>T (n.920-1G>T)
c.524-1G>T (n.524-1G>T)
c.641-1G>T (n.641-1G>T)
c.899-1G>T (n.899-1G>T)
c.782+572G>T (n.782+572G>T)
c.803-1G>T (n.803-1G>T)
c.443-1G>T (n.443-1G>T)
c.887-1G>T (n.887-1G>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673609C=CA2245948059TP53c.920-1G= (n.920-1G=)
c.524-1G= (n.524-1G=)
c.641-1G= (n.641-1G=)
c.899-1G= (n.899-1G=)
c.782+572G= (n.782+572G=)
c.803-1G= (n.803-1G=)
c.443-1G= (n.443-1G=)
c.887-1G= (n.887-1G=)
17g.7673609C>GCA16615686TP53c.920-1G>C (n.920-1G>C)
c.524-1G>C (n.524-1G>C)
c.641-1G>C (n.641-1G>C)
c.899-1G>C (n.899-1G>C)
c.782+572G>C (n.782+572G>C)
c.803-1G>C (n.803-1G>C)
c.443-1G>C (n.443-1G>C)
c.887-1G>C (n.887-1G>C)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673609C>TCA000499TP53c.920-1G>A (n.920-1G>A)
c.524-1G>A (n.524-1G>A)
c.641-1G>A (n.641-1G>A)
c.899-1G>A (n.899-1G>A)
c.782+572G>A (n.782+572G>A)
c.803-1G>A (n.803-1G>A)
c.443-1G>A (n.443-1G>A)
c.887-1G>A (n.887-1G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673611_7673702delCA2556749014TP53c.919+1_920-1del
c.523+1_524-1del
c.640+1_641-1del
c.898+1_899-1del
c.782+481_782+572del (n.782+481_782+572del)
c.802+1_803-1del
c.442+1_443-1del
c.886+1_887-1del
17g.7673610T>ACA397836180TP53c.920-2A>T (n.920-2A>T)
c.524-2A>T (n.524-2A>T)
c.641-2A>T (n.641-2A>T)
c.899-2A>T (n.899-2A>T)
c.782+571A>T (n.782+571A>T)
c.803-2A>T (n.803-2A>T)
c.443-2A>T (n.443-2A>T)
c.887-2A>T (n.887-2A>T)
 ClinVar COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673610T>CCA000500TP53c.920-2A>G (n.920-2A>G)
c.524-2A>G (n.524-2A>G)
c.641-2A>G (n.641-2A>G)
c.899-2A>G (n.899-2A>G)
c.782+571A>G (n.782+571A>G)
c.803-2A>G (n.803-2A>G)
c.443-2A>G (n.443-2A>G)
c.887-2A>G (n.887-2A>G)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673610T>GCA397836182TP53c.920-2A>C (n.920-2A>C)
c.524-2A>C (n.524-2A>C)
c.641-2A>C (n.641-2A>C)
c.899-2A>C (n.899-2A>C)
c.782+571A>C (n.782+571A>C)
c.803-2A>C (n.803-2A>C)
c.443-2A>C (n.443-2A>C)
c.887-2A>C (n.887-2A>C)
 COSMIC
17g.7673610T=CA2245948085TP53c.920-2A= (n.920-2A=)
c.524-2A= (n.524-2A=)
c.641-2A= (n.641-2A=)
c.899-2A= (n.899-2A=)
c.782+571A= (n.782+571A=)
c.803-2A= (n.803-2A=)
c.443-2A= (n.443-2A=)
c.887-2A= (n.887-2A=)
17g.7673610_7673622delinsTAGGAAAGAGGCACA2245948075TP53c.920-14_920-2delinsTGCCTCTTTCCTA (n.920-14_920-2delinsTGCCTCTTTCCTA)
c.524-14_524-2delinsTGCCTCTTTCCTA (n.524-14_524-2delinsTGCCTCTTTCCTA)
c.641-14_641-2delinsTGCCTCTTTCCTA (n.641-14_641-2delinsTGCCTCTTTCCTA)
c.899-14_899-2delinsTGCCTCTTTCCTA (n.899-14_899-2delinsTGCCTCTTTCCTA)
c.782+559_782+571delinsTGCCTCTTTCCTA (n.782+559_782+571delinsTGCCTCTTTCCTA)
c.803-14_803-2delinsTGCCTCTTTCCTA (n.803-14_803-2delinsTGCCTCTTTCCTA)
c.443-14_443-2delinsTGCCTCTTTCCTA (n.443-14_443-2delinsTGCCTCTTTCCTA)
c.887-14_887-2delinsTGCCTCTTTCCTA (n.887-14_887-2delinsTGCCTCTTTCCTA)
17g.7673611A=CA2245948094TP53c.920-3T= (n.920-3T=)
c.524-3T= (n.524-3T=)
c.641-3T= (n.641-3T=)
c.899-3T= (n.899-3T=)
c.782+570T= (n.782+570T=)
c.803-3T= (n.803-3T=)
c.443-3T= (n.443-3T=)
c.887-3T= (n.887-3T=)
17g.7673611A>GCA658656531TP53c.920-3T>C (n.920-3T>C)
c.524-3T>C (n.524-3T>C)
c.641-3T>C (n.641-3T>C)
c.899-3T>C (n.899-3T>C)
c.782+570T>C (n.782+570T>C)
c.803-3T>C (n.803-3T>C)
c.443-3T>C (n.443-3T>C)
c.887-3T>C (n.887-3T>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7673611A>TCA2732956179TP53c.920-3T>A (n.920-3T>A)
c.524-3T>A (n.524-3T>A)
c.641-3T>A (n.641-3T>A)
c.899-3T>A (n.899-3T>A)
c.782+570T>A (n.782+570T>A)
c.803-3T>A (n.803-3T>A)
c.443-3T>A (n.443-3T>A)
c.887-3T>A (n.887-3T>A)
 dbSNP
17g.7673618_7673629delCA001246TP53c.920-14_920-3del (n.920-14_920-3del)
c.524-14_524-3del (n.524-14_524-3del)
c.641-14_641-3del (n.641-14_641-3del)
c.899-14_899-3del (n.899-14_899-3del)
c.782+559_782+570del (n.782+559_782+570del)
c.803-14_803-3del (n.803-14_803-3del)
c.443-14_443-3del (n.443-14_443-3del)
c.887-14_887-3del (n.887-14_887-3del)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7673611_7673649delCA645587393TP53c.920-41_920-3del (n.920-41_920-3del)
c.524-41_524-3del (n.524-41_524-3del)
c.641-41_641-3del (n.641-41_641-3del)
c.899-41_899-3del (n.899-41_899-3del)
c.782+532_782+570del (n.782+532_782+570del)
c.803-41_803-3del (n.803-41_803-3del)
c.443-41_443-3del (n.443-41_443-3del)
c.887-41_887-3del (n.887-41_887-3del)
 COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673612G>ACA915949517TP53c.920-4C>T (n.920-4C>T)
c.524-4C>T (n.524-4C>T)
c.641-4C>T (n.641-4C>T)
c.899-4C>T (n.899-4C>T)
c.782+569C>T (n.782+569C>T)
c.803-4C>T (n.803-4C>T)
c.443-4C>T (n.443-4C>T)
c.887-4C>T (n.887-4C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.7673612G>CCA658798696TP53c.920-4C>G (n.920-4C>G)
c.524-4C>G (n.524-4C>G)
c.641-4C>G (n.641-4C>G)
c.899-4C>G (n.899-4C>G)
c.782+569C>G (n.782+569C>G)
c.803-4C>G (n.803-4C>G)
c.443-4C>G (n.443-4C>G)
c.887-4C>G (n.887-4C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7673612G=CA2245948100TP53c.920-4C= (n.920-4C=)
c.524-4C= (n.524-4C=)
c.641-4C= (n.641-4C=)
c.899-4C= (n.899-4C=)
c.782+569C= (n.782+569C=)
c.803-4C= (n.803-4C=)
c.443-4C= (n.443-4C=)
c.887-4C= (n.887-4C=)
17g.7673612G>TCA2732963323TP53c.920-4C>A (n.920-4C>A)
c.524-4C>A (n.524-4C>A)
c.641-4C>A (n.641-4C>A)
c.899-4C>A (n.899-4C>A)
c.782+569C>A (n.782+569C>A)
c.803-4C>A (n.803-4C>A)
c.443-4C>A (n.443-4C>A)
c.887-4C>A (n.887-4C>A)
 dbSNP
17g.7673613G>ACA000502TP53c.920-5C>T (n.920-5C>T)
c.524-5C>T (n.524-5C>T)
c.641-5C>T (n.641-5C>T)
c.899-5C>T (n.899-5C>T)
c.782+568C>T (n.782+568C>T)
c.803-5C>T (n.803-5C>T)
c.443-5C>T (n.443-5C>T)
c.887-5C>T (n.887-5C>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673613G>CCA2732923356TP53c.920-5C>G (n.920-5C>G)
c.524-5C>G (n.524-5C>G)
c.641-5C>G (n.641-5C>G)
c.899-5C>G (n.899-5C>G)
c.782+568C>G (n.782+568C>G)
c.803-5C>G (n.803-5C>G)
c.443-5C>G (n.443-5C>G)
c.887-5C>G (n.887-5C>G)
 dbSNP
17g.7673613G=CA2245948104TP53c.920-5C= (n.920-5C=)
c.524-5C= (n.524-5C=)
c.641-5C= (n.641-5C=)
c.899-5C= (n.899-5C=)
c.782+568C= (n.782+568C=)
c.803-5C= (n.803-5C=)
c.443-5C= (n.443-5C=)
c.887-5C= (n.887-5C=)
17g.7673613G>TCA16615935TP53c.920-5C>A (n.920-5C>A)
c.524-5C>A (n.524-5C>A)
c.641-5C>A (n.641-5C>A)
c.899-5C>A (n.899-5C>A)
c.782+568C>A (n.782+568C>A)
c.803-5C>A (n.803-5C>A)
c.443-5C>A (n.443-5C>A)
c.887-5C>A (n.887-5C>A)
 ClinVar dbSNP
17g.7673614A>GCA2739265578TP53c.920-6T>C (n.920-6T>C)
c.524-6T>C (n.524-6T>C)
c.641-6T>C (n.641-6T>C)
c.899-6T>C (n.899-6T>C)
c.782+567T>C (n.782+567T>C)
c.803-6T>C (n.803-6T>C)
c.443-6T>C (n.443-6T>C)
c.887-6T>C (n.887-6T>C)
 ClinVar
17g.7673614A>TCA2733128278TP53c.920-6T>A (n.920-6T>A)
c.524-6T>A (n.524-6T>A)
c.641-6T>A (n.641-6T>A)
c.899-6T>A (n.899-6T>A)
c.782+567T>A (n.782+567T>A)
c.803-6T>A (n.803-6T>A)
c.443-6T>A (n.443-6T>A)
c.887-6T>A (n.887-6T>A)
 dbSNP
17g.7673615A=CA2245948109TP53c.920-7T= (n.920-7T=)
c.524-7T= (n.524-7T=)
c.641-7T= (n.641-7T=)
c.899-7T= (n.899-7T=)
c.782+566T= (n.782+566T=)
c.803-7T= (n.803-7T=)
c.443-7T= (n.443-7T=)
c.887-7T= (n.887-7T=)
17g.7673615A>CCA2245948110TP53c.920-7T>G (n.920-7T>G)
c.524-7T>G (n.524-7T>G)
c.641-7T>G (n.641-7T>G)
c.899-7T>G (n.899-7T>G)
c.782+566T>G (n.782+566T>G)
c.803-7T>G (n.803-7T>G)
c.443-7T>G (n.443-7T>G)
c.887-7T>G (n.887-7T>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7673615A>TCA497714457TP53c.920-7T>A (n.920-7T>A)
c.524-7T>A (n.524-7T>A)
c.641-7T>A (n.641-7T>A)
c.899-7T>A (n.899-7T>A)
c.782+566T>A (n.782+566T>A)
c.803-7T>A (n.803-7T>A)
c.443-7T>A (n.443-7T>A)
c.887-7T>A (n.887-7T>A)
 dbSNP COSMIC
17g.7673616A=CA2245948112TP53c.920-8T= (n.920-8T=)
c.524-8T= (n.524-8T=)
c.641-8T= (n.641-8T=)
c.899-8T= (n.899-8T=)
c.782+565T= (n.782+565T=)
c.803-8T= (n.803-8T=)
c.443-8T= (n.443-8T=)
c.887-8T= (n.887-8T=)
17g.7673616A>GCA658798698TP53c.920-8T>C (n.920-8T>C)
c.524-8T>C (n.524-8T>C)
c.641-8T>C (n.641-8T>C)
c.899-8T>C (n.899-8T>C)
c.782+565T>C (n.782+565T>C)
c.803-8T>C (n.803-8T>C)
c.443-8T>C (n.443-8T>C)
c.887-8T>C (n.887-8T>C)
 ClinVar dbSNP
17g.7673616A>TCA2732963324TP53c.920-8T>A (n.920-8T>A)
c.524-8T>A (n.524-8T>A)
c.641-8T>A (n.641-8T>A)
c.899-8T>A (n.899-8T>A)
c.782+565T>A (n.782+565T>A)
c.803-8T>A (n.803-8T>A)
c.443-8T>A (n.443-8T>A)
c.887-8T>A (n.887-8T>A)
 dbSNP
17g.7673617G>ACA624865101TP53c.920-9C>T (n.920-9C>T)
c.524-9C>T (n.524-9C>T)
c.641-9C>T (n.641-9C>T)
c.899-9C>T (n.899-9C>T)
c.782+564C>T (n.782+564C>T)
c.803-9C>T (n.803-9C>T)
c.443-9C>T (n.443-9C>T)
c.887-9C>T (n.887-9C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7673617G>CCA2732949794TP53c.920-9C>G (n.920-9C>G)
c.524-9C>G (n.524-9C>G)
c.641-9C>G (n.641-9C>G)
c.899-9C>G (n.899-9C>G)
c.782+564C>G (n.782+564C>G)
c.803-9C>G (n.803-9C>G)
c.443-9C>G (n.443-9C>G)
c.887-9C>G (n.887-9C>G)
 dbSNP
17g.7673617G=CA2245948120TP53c.920-9C= (n.920-9C=)
c.524-9C= (n.524-9C=)
c.641-9C= (n.641-9C=)
c.899-9C= (n.899-9C=)
c.782+564C= (n.782+564C=)
c.803-9C= (n.803-9C=)
c.443-9C= (n.443-9C=)
c.887-9C= (n.887-9C=)
17g.7673617G>TCA916081890TP53c.920-9C>A (n.920-9C>A)
c.524-9C>A (n.524-9C>A)
c.641-9C>A (n.641-9C>A)
c.899-9C>A (n.899-9C>A)
c.782+564C>A (n.782+564C>A)
c.803-9C>A (n.803-9C>A)
c.443-9C>A (n.443-9C>A)
c.887-9C>A (n.887-9C>A)
 ClinVar dbSNP
17g.7673618A=CA2245948122TP53c.920-10T= (n.920-10T=)
c.524-10T= (n.524-10T=)
c.641-10T= (n.641-10T=)
c.899-10T= (n.899-10T=)
c.782+563T= (n.782+563T=)
c.803-10T= (n.803-10T=)
c.443-10T= (n.443-10T=)
c.887-10T= (n.887-10T=)
17g.7673618A>GCA915949518TP53c.920-10T>C (n.920-10T>C)
c.524-10T>C (n.524-10T>C)
c.641-10T>C (n.641-10T>C)
c.899-10T>C (n.899-10T>C)
c.782+563T>C (n.782+563T>C)
c.803-10T>C (n.803-10T>C)
c.443-10T>C (n.443-10T>C)
c.887-10T>C (n.887-10T>C)
 ClinVar dbSNP
17g.7673618A>TCA2580094907TP53c.920-10T>A (n.920-10T>A)
c.524-10T>A (n.524-10T>A)
c.641-10T>A (n.641-10T>A)
c.899-10T>A (n.899-10T>A)
c.782+563T>A (n.782+563T>A)
c.803-10T>A (n.803-10T>A)
c.443-10T>A (n.443-10T>A)
c.887-10T>A (n.887-10T>A)
 ClinVar dbSNP
17g.7673619G>ACA16608659TP53c.920-11C>T (n.920-11C>T)
c.524-11C>T (n.524-11C>T)
c.641-11C>T (n.641-11C>T)
c.899-11C>T (n.899-11C>T)
c.782+562C>T (n.782+562C>T)
c.803-11C>T (n.803-11C>T)
c.443-11C>T (n.443-11C>T)
c.887-11C>T (n.887-11C>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7673619G>CCA2732943610TP53c.920-11C>G (n.920-11C>G)
c.524-11C>G (n.524-11C>G)
c.641-11C>G (n.641-11C>G)
c.899-11C>G (n.899-11C>G)
c.782+562C>G (n.782+562C>G)
c.803-11C>G (n.803-11C>G)
c.443-11C>G (n.443-11C>G)
c.887-11C>G (n.887-11C>G)
 dbSNP
17g.7673619G=CA2245948123TP53c.920-11C= (n.920-11C=)
c.524-11C= (n.524-11C=)
c.641-11C= (n.641-11C=)
c.899-11C= (n.899-11C=)
c.782+562C= (n.782+562C=)
c.803-11C= (n.803-11C=)
c.443-11C= (n.443-11C=)
c.887-11C= (n.887-11C=)
17g.7673619G>TCA2732943609TP53c.920-11C>A (n.920-11C>A)
c.524-11C>A (n.524-11C>A)
c.641-11C>A (n.641-11C>A)
c.899-11C>A (n.899-11C>A)
c.782+562C>A (n.782+562C>A)
c.803-11C>A (n.803-11C>A)
c.443-11C>A (n.443-11C>A)
c.887-11C>A (n.887-11C>A)
 dbSNP
17g.7673620G>ACA2697559394TP53c.920-12C>T (n.920-12C>T)
c.524-12C>T (n.524-12C>T)
c.641-12C>T (n.641-12C>T)
c.899-12C>T (n.899-12C>T)
c.782+561C>T (n.782+561C>T)
c.803-12C>T (n.803-12C>T)
c.443-12C>T (n.443-12C>T)
c.887-12C>T (n.887-12C>T)
 ClinVar dbSNP
17g.7673621C>ACA775168943TP53c.920-13G>T (n.920-13G>T)
c.524-13G>T (n.524-13G>T)
c.641-13G>T (n.641-13G>T)
c.899-13G>T (n.899-13G>T)
c.782+560G>T (n.782+560G>T)
c.803-13G>T (n.803-13G>T)
c.443-13G>T (n.443-13G>T)
c.887-13G>T (n.887-13G>T)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7673621C=CA2245948130TP53c.920-13G= (n.920-13G=)
c.524-13G= (n.524-13G=)
c.641-13G= (n.641-13G=)
c.899-13G= (n.899-13G=)
c.782+560G= (n.782+560G=)
c.803-13G= (n.803-13G=)
c.443-13G= (n.443-13G=)
c.887-13G= (n.887-13G=)
17g.7673621C>GCA16607880TP53c.920-13G>C (n.920-13G>C)
c.524-13G>C (n.524-13G>C)
c.641-13G>C (n.641-13G>C)
c.899-13G>C (n.899-13G>C)
c.782+560G>C (n.782+560G>C)
c.803-13G>C (n.803-13G>C)
c.443-13G>C (n.443-13G>C)
c.887-13G>C (n.887-13G>C)
 ClinVar dbSNP
17g.7673621C>TCA624865102TP53c.920-13G>A (n.920-13G>A)
c.524-13G>A (n.524-13G>A)
c.641-13G>A (n.641-13G>A)
c.899-13G>A (n.899-13G>A)
c.782+560G>A (n.782+560G>A)
c.803-13G>A (n.803-13G>A)
c.443-13G>A (n.443-13G>A)
c.887-13G>A (n.887-13G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
17g.7673622A=CA2245948137TP53c.920-14T= (n.920-14T=)
c.524-14T= (n.524-14T=)
c.641-14T= (n.641-14T=)
c.899-14T= (n.899-14T=)
c.782+559T= (n.782+559T=)
c.803-14T= (n.803-14T=)
c.443-14T= (n.443-14T=)
c.887-14T= (n.887-14T=)
17g.7673622A>GCA001258TP53c.920-14T>C (n.920-14T>C)
c.524-14T>C (n.524-14T>C)
c.641-14T>C (n.641-14T>C)
c.899-14T>C (n.899-14T>C)
c.782+559T>C (n.782+559T>C)
c.803-14T>C (n.803-14T>C)
c.443-14T>C (n.443-14T>C)
c.887-14T>C (n.887-14T>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673622A>TCA2732929496TP53c.920-14T>A (n.920-14T>A)
c.524-14T>A (n.524-14T>A)
c.641-14T>A (n.641-14T>A)
c.899-14T>A (n.899-14T>A)
c.782+559T>A (n.782+559T>A)
c.803-14T>A (n.803-14T>A)
c.443-14T>A (n.443-14T>A)
c.887-14T>A (n.887-14T>A)
 dbSNP
17g.7673623A>GCA2697559395TP53c.920-15T>C (n.920-15T>C)
c.524-15T>C (n.524-15T>C)
c.641-15T>C (n.641-15T>C)
c.899-15T>C (n.899-15T>C)
c.782+558T>C (n.782+558T>C)
c.803-15T>C (n.803-15T>C)
c.443-15T>C (n.443-15T>C)
c.887-15T>C (n.887-15T>C)
 ClinVar dbSNP
17g.7673623A>TCA2733128381TP53c.920-15T>A (n.920-15T>A)
c.524-15T>A (n.524-15T>A)
c.641-15T>A (n.641-15T>A)
c.899-15T>A (n.899-15T>A)
c.782+558T>A (n.782+558T>A)
c.803-15T>A (n.803-15T>A)
c.443-15T>A (n.443-15T>A)
c.887-15T>A (n.887-15T>A)
 dbSNP
17g.7673624G>ACA2739265581TP53c.920-16C>T (n.920-16C>T)
c.524-16C>T (n.524-16C>T)
c.641-16C>T (n.641-16C>T)
c.899-16C>T (n.899-16C>T)
c.782+557C>T (n.782+557C>T)
c.803-16C>T (n.803-16C>T)
c.443-16C>T (n.443-16C>T)
c.887-16C>T (n.887-16C>T)
 ClinVar
17g.7673625G=CA2245948141TP53c.920-17C= (n.920-17C=)
c.524-17C= (n.524-17C=)
c.641-17C= (n.641-17C=)
c.899-17C= (n.899-17C=)
c.782+556C= (n.782+556C=)
c.803-17C= (n.803-17C=)
c.443-17C= (n.443-17C=)
c.887-17C= (n.887-17C=)
17g.7673625G>TCA287486535TP53c.920-17C>A (n.920-17C>A)
c.524-17C>A (n.524-17C>A)
c.641-17C>A (n.641-17C>A)
c.899-17C>A (n.899-17C>A)
c.782+556C>A (n.782+556C>A)
c.803-17C>A (n.803-17C>A)
c.443-17C>A (n.443-17C>A)
c.887-17C>A (n.887-17C>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673626A>CCA2733128625TP53c.920-18T>G (n.920-18T>G)
c.524-18T>G (n.524-18T>G)
c.641-18T>G (n.641-18T>G)
c.899-18T>G (n.899-18T>G)
c.782+555T>G (n.782+555T>G)
c.803-18T>G (n.803-18T>G)
c.443-18T>G (n.443-18T>G)
c.887-18T>G (n.887-18T>G)
 dbSNP
17g.7673626A>GCA2733128490TP53c.920-18T>C (n.920-18T>C)
c.524-18T>C (n.524-18T>C)
c.641-18T>C (n.641-18T>C)
c.899-18T>C (n.899-18T>C)
c.782+555T>C (n.782+555T>C)
c.803-18T>C (n.803-18T>C)
c.443-18T>C (n.443-18T>C)
c.887-18T>C (n.887-18T>C)
 dbSNP
17g.7673626A>TCA2733128656TP53c.920-18T>A (n.920-18T>A)
c.524-18T>A (n.524-18T>A)
c.641-18T>A (n.641-18T>A)
c.899-18T>A (n.899-18T>A)
c.782+555T>A (n.782+555T>A)
c.803-18T>A (n.803-18T>A)
c.443-18T>A (n.443-18T>A)
c.887-18T>A (n.887-18T>A)
 dbSNP
17g.7673628A>CCA2733129134TP53c.920-20T>G (n.920-20T>G)
c.524-20T>G (n.524-20T>G)
c.641-20T>G (n.641-20T>G)
c.899-20T>G (n.899-20T>G)
c.782+553T>G (n.782+553T>G)
c.803-20T>G (n.803-20T>G)
c.443-20T>G (n.443-20T>G)
c.887-20T>G (n.887-20T>G)
 dbSNP
17g.7673628A>GCA2733129135TP53c.920-20T>C (n.920-20T>C)
c.524-20T>C (n.524-20T>C)
c.641-20T>C (n.641-20T>C)
c.899-20T>C (n.899-20T>C)
c.782+553T>C (n.782+553T>C)
c.803-20T>C (n.803-20T>C)
c.443-20T>C (n.443-20T>C)
c.887-20T>C (n.887-20T>C)
 dbSNP
17g.7673628A>TCA2733129136TP53c.920-20T>A (n.920-20T>A)
c.524-20T>A (n.524-20T>A)
c.641-20T>A (n.641-20T>A)
c.899-20T>A (n.899-20T>A)
c.782+553T>A (n.782+553T>A)
c.803-20T>A (n.803-20T>A)
c.443-20T>A (n.443-20T>A)
c.887-20T>A (n.887-20T>A)
 dbSNP
17g.7673629G>ACA645587394TP53c.920-21C>T (n.920-21C>T)
c.524-21C>T (n.524-21C>T)
c.641-21C>T (n.641-21C>T)
c.899-21C>T (n.899-21C>T)
c.782+552C>T (n.782+552C>T)
c.803-21C>T (n.803-21C>T)
c.443-21C>T (n.443-21C>T)
c.887-21C>T (n.887-21C>T)
 COSMIC
17g.7673629G>TCA2635874421TP53c.920-21C>A (n.920-21C>A)
c.524-21C>A (n.524-21C>A)
c.641-21C>A (n.641-21C>A)
c.899-21C>A (n.899-21C>A)
c.782+552C>A (n.782+552C>A)
c.803-21C>A (n.803-21C>A)
c.443-21C>A (n.443-21C>A)
c.887-21C>A (n.887-21C>A)
 gnomAD v4
17g.7673630G>ACA001264TP53c.920-22C>T (n.920-22C>T)
c.524-22C>T (n.524-22C>T)
c.641-22C>T (n.641-22C>T)
c.899-22C>T (n.899-22C>T)
c.782+551C>T (n.782+551C>T)
c.803-22C>T (n.803-22C>T)
c.443-22C>T (n.443-22C>T)
c.887-22C>T (n.887-22C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673630G=CA2245948147TP53c.920-22C= (n.920-22C=)
c.524-22C= (n.524-22C=)
c.641-22C= (n.641-22C=)
c.899-22C= (n.899-22C=)
c.782+551C= (n.782+551C=)
c.803-22C= (n.803-22C=)
c.443-22C= (n.443-22C=)
c.887-22C= (n.887-22C=)
17g.7673630G>TCA624865103TP53c.920-22C>A (n.920-22C>A)
c.524-22C>A (n.524-22C>A)
c.641-22C>A (n.641-22C>A)
c.899-22C>A (n.899-22C>A)
c.782+551C>A (n.782+551C>A)
c.803-22C>A (n.803-22C>A)
c.443-22C>A (n.443-22C>A)
c.887-22C>A (n.887-22C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7673631T>ACA2732965381TP53c.920-23A>T (n.920-23A>T)
c.524-23A>T (n.524-23A>T)
c.641-23A>T (n.641-23A>T)
c.899-23A>T (n.899-23A>T)
c.782+550A>T (n.782+550A>T)
c.803-23A>T (n.803-23A>T)
c.443-23A>T (n.443-23A>T)
c.887-23A>T (n.887-23A>T)
 dbSNP
17g.7673631T>GCA2245948151TP53c.920-23A>C (n.920-23A>C)
c.524-23A>C (n.524-23A>C)
c.641-23A>C (n.641-23A>C)
c.899-23A>C (n.899-23A>C)
c.782+550A>C (n.782+550A>C)
c.803-23A>C (n.803-23A>C)
c.443-23A>C (n.443-23A>C)
c.887-23A>C (n.887-23A>C)
 dbSNP
17g.7673631T=CA2245948152TP53c.920-23A= (n.920-23A=)
c.524-23A= (n.524-23A=)
c.641-23A= (n.641-23A=)
c.899-23A= (n.899-23A=)
c.782+550A= (n.782+550A=)
c.803-23A= (n.803-23A=)
c.443-23A= (n.443-23A=)
c.887-23A= (n.887-23A=)
17g.7673632G>ACA2635874450TP53c.920-24C>T (n.920-24C>T)
c.524-24C>T (n.524-24C>T)
c.641-24C>T (n.641-24C>T)
c.899-24C>T (n.899-24C>T)
c.782+549C>T (n.782+549C>T)
c.803-24C>T (n.803-24C>T)
c.443-24C>T (n.443-24C>T)
c.887-24C>T (n.887-24C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673632G>CCA2635874453TP53c.920-24C>G (n.920-24C>G)
c.524-24C>G (n.524-24C>G)
c.641-24C>G (n.641-24C>G)
c.899-24C>G (n.899-24C>G)
c.782+549C>G (n.782+549C>G)
c.803-24C>G (n.803-24C>G)
c.443-24C>G (n.443-24C>G)
c.887-24C>G (n.887-24C>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673633A>GCA2733129137TP53c.920-25T>C (n.920-25T>C)
c.524-25T>C (n.524-25T>C)
c.641-25T>C (n.641-25T>C)
c.899-25T>C (n.899-25T>C)
c.782+548T>C (n.782+548T>C)
c.803-25T>C (n.803-25T>C)
c.443-25T>C (n.443-25T>C)
c.887-25T>C (n.887-25T>C)
 dbSNP
17g.7673633A>TCA2733129138TP53c.920-25T>A (n.920-25T>A)
c.524-25T>A (n.524-25T>A)
c.641-25T>A (n.641-25T>A)
c.899-25T>A (n.899-25T>A)
c.782+548T>A (n.782+548T>A)
c.803-25T>A (n.803-25T>A)
c.443-25T>A (n.443-25T>A)
c.887-25T>A (n.887-25T>A)
 dbSNP
17g.7673634T>ACA2733129140TP53c.920-26A>T (n.920-26A>T)
c.524-26A>T (n.524-26A>T)
c.641-26A>T (n.641-26A>T)
c.899-26A>T (n.899-26A>T)
c.782+547A>T (n.782+547A>T)
c.803-26A>T (n.803-26A>T)
c.443-26A>T (n.443-26A>T)
c.887-26A>T (n.887-26A>T)
 dbSNP
17g.7673634T>GCA2733129139TP53c.920-26A>C (n.920-26A>C)
c.524-26A>C (n.524-26A>C)
c.641-26A>C (n.641-26A>C)
c.899-26A>C (n.899-26A>C)
c.782+547A>C (n.782+547A>C)
c.803-26A>C (n.803-26A>C)
c.443-26A>C (n.443-26A>C)
c.887-26A>C (n.887-26A>C)
 dbSNP
17g.7673635A=CA2245948158TP53c.920-27T= (n.920-27T=)
c.524-27T= (n.524-27T=)
c.641-27T= (n.641-27T=)
c.899-27T= (n.899-27T=)
c.782+546T= (n.782+546T=)
c.803-27T= (n.803-27T=)
c.443-27T= (n.443-27T=)
c.887-27T= (n.887-27T=)
17g.7673635A>GCA624865104TP53c.920-27T>C (n.920-27T>C)
c.524-27T>C (n.524-27T>C)
c.641-27T>C (n.641-27T>C)
c.899-27T>C (n.899-27T>C)
c.782+546T>C (n.782+546T>C)
c.803-27T>C (n.803-27T>C)
c.443-27T>C (n.443-27T>C)
c.887-27T>C (n.887-27T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7673635A>TCA2732944968TP53c.920-27T>A (n.920-27T>A)
c.524-27T>A (n.524-27T>A)
c.641-27T>A (n.641-27T>A)
c.899-27T>A (n.899-27T>A)
c.782+546T>A (n.782+546T>A)
c.803-27T>A (n.803-27T>A)
c.443-27T>A (n.443-27T>A)
c.887-27T>A (n.887-27T>A)
 dbSNP
17g.7673635_7673845delCA645587395TP53c.783-8_920-27del
c.387-8_524-27del
c.504-8_641-27del
c.762-8_899-27del
c.782+336_782+546del (n.782+336_782+546del)
c.666-8_803-27del
c.306-8_443-27del
c.750-8_887-27del
 COSMIC
17g.7673636A>TCA2733129141TP53c.920-28T>A (n.920-28T>A)
c.524-28T>A (n.524-28T>A)
c.641-28T>A (n.641-28T>A)
c.899-28T>A (n.899-28T>A)
c.782+545T>A (n.782+545T>A)
c.803-28T>A (n.803-28T>A)
c.443-28T>A (n.443-28T>A)
c.887-28T>A (n.887-28T>A)
 dbSNP
17g.7673637A>GCA2733129142TP53c.920-29T>C (n.920-29T>C)
c.524-29T>C (n.524-29T>C)
c.641-29T>C (n.641-29T>C)
c.899-29T>C (n.899-29T>C)
c.782+544T>C (n.782+544T>C)
c.803-29T>C (n.803-29T>C)
c.443-29T>C (n.443-29T>C)
c.887-29T>C (n.887-29T>C)
 dbSNP
17g.7673637A>TCA2733129143TP53c.920-29T>A (n.920-29T>A)
c.524-29T>A (n.524-29T>A)
c.641-29T>A (n.641-29T>A)
c.899-29T>A (n.899-29T>A)
c.782+544T>A (n.782+544T>A)
c.803-29T>A (n.803-29T>A)
c.443-29T>A (n.443-29T>A)
c.887-29T>A (n.887-29T>A)
 dbSNP
17g.7673638A>CCA2733129144TP53c.920-30T>G (n.920-30T>G)
c.524-30T>G (n.524-30T>G)
c.641-30T>G (n.641-30T>G)
c.899-30T>G (n.899-30T>G)
c.782+543T>G (n.782+543T>G)
c.803-30T>G (n.803-30T>G)
c.443-30T>G (n.443-30T>G)
c.887-30T>G (n.887-30T>G)
 dbSNP
17g.7673638A>GCA2733129146TP53c.920-30T>C (n.920-30T>C)
c.524-30T>C (n.524-30T>C)
c.641-30T>C (n.641-30T>C)
c.899-30T>C (n.899-30T>C)
c.782+543T>C (n.782+543T>C)
c.803-30T>C (n.803-30T>C)
c.443-30T>C (n.443-30T>C)
c.887-30T>C (n.887-30T>C)
 dbSNP
17g.7673638A>TCA2733129147TP53c.920-30T>A (n.920-30T>A)
c.524-30T>A (n.524-30T>A)
c.641-30T>A (n.641-30T>A)
c.899-30T>A (n.899-30T>A)
c.782+543T>A (n.782+543T>A)
c.803-30T>A (n.803-30T>A)
c.443-30T>A (n.443-30T>A)
c.887-30T>A (n.887-30T>A)
 dbSNP
17g.7673639G>ACA2733129149TP53c.920-31C>T (n.920-31C>T)
c.524-31C>T (n.524-31C>T)
c.641-31C>T (n.641-31C>T)
c.899-31C>T (n.899-31C>T)
c.782+542C>T (n.782+542C>T)
c.803-31C>T (n.803-31C>T)
c.443-31C>T (n.443-31C>T)
c.887-31C>T (n.887-31C>T)
 dbSNP
17g.7673639G>CCA2733129304TP53c.920-31C>G (n.920-31C>G)
c.524-31C>G (n.524-31C>G)
c.641-31C>G (n.641-31C>G)
c.899-31C>G (n.899-31C>G)
c.782+542C>G (n.782+542C>G)
c.803-31C>G (n.803-31C>G)
c.443-31C>G (n.443-31C>G)
c.887-31C>G (n.887-31C>G)
 dbSNP
17g.7673639_7673640delinsGTCA2245948162TP53c.920-32_920-31delinsAC (n.920-32_920-31delinsAC)
c.524-32_524-31delinsAC (n.524-32_524-31delinsAC)
c.641-32_641-31delinsAC (n.641-32_641-31delinsAC)
c.899-32_899-31delinsAC (n.899-32_899-31delinsAC)
c.782+541_782+542delinsAC (n.782+541_782+542delinsAC)
c.803-32_803-31delinsAC (n.803-32_803-31delinsAC)
c.443-32_443-31delinsAC (n.443-32_443-31delinsAC)
c.887-32_887-31delinsAC (n.887-32_887-31delinsAC)
17g.7673640delCA624865105TP53c.920-32del (n.920-32del)
c.524-32del (n.524-32del)
c.641-32del (n.641-32del)
c.899-32del (n.899-32del)
c.782+541del (n.782+541del)
c.803-32del (n.803-32del)
c.443-32del (n.443-32del)
c.887-32del (n.887-32del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7673640T>ACA2635874460TP53c.920-32A>T (n.920-32A>T)
c.524-32A>T (n.524-32A>T)
c.641-32A>T (n.641-32A>T)
c.899-32A>T (n.899-32A>T)
c.782+541A>T (n.782+541A>T)
c.803-32A>T (n.803-32A>T)
c.443-32A>T (n.443-32A>T)
c.887-32A>T (n.887-32A>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673640T>CCA2733129680TP53c.920-32A>G (n.920-32A>G)
c.524-32A>G (n.524-32A>G)
c.641-32A>G (n.641-32A>G)
c.899-32A>G (n.899-32A>G)
c.782+541A>G (n.782+541A>G)
c.803-32A>G (n.803-32A>G)
c.443-32A>G (n.443-32A>G)
c.887-32A>G (n.887-32A>G)
 dbSNP
17g.7673640T>GCA2733129779TP53c.920-32A>C (n.920-32A>C)
c.524-32A>C (n.524-32A>C)
c.641-32A>C (n.641-32A>C)
c.899-32A>C (n.899-32A>C)
c.782+541A>C (n.782+541A>C)
c.803-32A>C (n.803-32A>C)
c.443-32A>C (n.443-32A>C)
c.887-32A>C (n.887-32A>C)
 dbSNP
17g.7673641G>ACA2733129789TP53c.920-33C>T (n.920-33C>T)
c.524-33C>T (n.524-33C>T)
c.641-33C>T (n.641-33C>T)
c.899-33C>T (n.899-33C>T)
c.782+540C>T (n.782+540C>T)
c.803-33C>T (n.803-33C>T)
c.443-33C>T (n.443-33C>T)
c.887-33C>T (n.887-33C>T)
 dbSNP
17g.7673641G>CCA2733129790TP53c.920-33C>G (n.920-33C>G)
c.524-33C>G (n.524-33C>G)
c.641-33C>G (n.641-33C>G)
c.899-33C>G (n.899-33C>G)
c.782+540C>G (n.782+540C>G)
c.803-33C>G (n.803-33C>G)
c.443-33C>G (n.443-33C>G)
c.887-33C>G (n.887-33C>G)
 dbSNP
17g.7673641G>TCA2733129807TP53c.920-33C>A (n.920-33C>A)
c.524-33C>A (n.524-33C>A)
c.641-33C>A (n.641-33C>A)
c.899-33C>A (n.899-33C>A)
c.782+540C>A (n.782+540C>A)
c.803-33C>A (n.803-33C>A)
c.443-33C>A (n.443-33C>A)
c.887-33C>A (n.887-33C>A)
 dbSNP
17g.7673642A=CA2245948165TP53c.920-34T= (n.920-34T=)
c.524-34T= (n.524-34T=)
c.641-34T= (n.641-34T=)
c.899-34T= (n.899-34T=)
c.782+539T= (n.782+539T=)
c.803-34T= (n.803-34T=)
c.443-34T= (n.443-34T=)
c.887-34T= (n.887-34T=)
17g.7673642A>CCA287486538TP53c.920-34T>G (n.920-34T>G)
c.524-34T>G (n.524-34T>G)
c.641-34T>G (n.641-34T>G)
c.899-34T>G (n.899-34T>G)
c.782+539T>G (n.782+539T>G)
c.803-34T>G (n.803-34T>G)
c.443-34T>G (n.443-34T>G)
c.887-34T>G (n.887-34T>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673642A>GCA2732937234TP53c.920-34T>C (n.920-34T>C)
c.524-34T>C (n.524-34T>C)
c.641-34T>C (n.641-34T>C)
c.899-34T>C (n.899-34T>C)
c.782+539T>C (n.782+539T>C)
c.803-34T>C (n.803-34T>C)
c.443-34T>C (n.443-34T>C)
c.887-34T>C (n.887-34T>C)
 dbSNP
17g.7673642A>TCA2732937233TP53c.920-34T>A (n.920-34T>A)
c.524-34T>A (n.524-34T>A)
c.641-34T>A (n.641-34T>A)
c.899-34T>A (n.899-34T>A)
c.782+539T>A (n.782+539T>A)
c.803-34T>A (n.803-34T>A)
c.443-34T>A (n.443-34T>A)
c.887-34T>A (n.887-34T>A)
 dbSNP
17g.7673643A=CA2245948169TP53c.920-35T= (n.920-35T=)
c.524-35T= (n.524-35T=)
c.641-35T= (n.641-35T=)
c.899-35T= (n.899-35T=)
c.782+538T= (n.782+538T=)
c.803-35T= (n.803-35T=)
c.443-35T= (n.443-35T=)
c.887-35T= (n.887-35T=)
17g.7673643A>CCA287486540TP53c.920-35T>G (n.920-35T>G)
c.524-35T>G (n.524-35T>G)
c.641-35T>G (n.641-35T>G)
c.899-35T>G (n.899-35T>G)
c.782+538T>G (n.782+538T>G)
c.803-35T>G (n.803-35T>G)
c.443-35T>G (n.443-35T>G)
c.887-35T>G (n.887-35T>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673643A>GCA2732927176TP53c.920-35T>C (n.920-35T>C)
c.524-35T>C (n.524-35T>C)
c.641-35T>C (n.641-35T>C)
c.899-35T>C (n.899-35T>C)
c.782+538T>C (n.782+538T>C)
c.803-35T>C (n.803-35T>C)
c.443-35T>C (n.443-35T>C)
c.887-35T>C (n.887-35T>C)
 dbSNP
17g.7673643A>TCA2732927177TP53c.920-35T>A (n.920-35T>A)
c.524-35T>A (n.524-35T>A)
c.641-35T>A (n.641-35T>A)
c.899-35T>A (n.899-35T>A)
c.782+538T>A (n.782+538T>A)
c.803-35T>A (n.803-35T>A)
c.443-35T>A (n.443-35T>A)
c.887-35T>A (n.887-35T>A)
 dbSNP
17g.7673644T>ACA2245948172TP53c.920-36A>T (n.920-36A>T)
c.524-36A>T (n.524-36A>T)
c.641-36A>T (n.641-36A>T)
c.899-36A>T (n.899-36A>T)
c.782+537A>T (n.782+537A>T)
c.803-36A>T (n.803-36A>T)
c.443-36A>T (n.443-36A>T)
c.887-36A>T (n.887-36A>T)
 dbSNP
17g.7673644T>CCA2732985614TP53c.920-36A>G (n.920-36A>G)
c.524-36A>G (n.524-36A>G)
c.641-36A>G (n.641-36A>G)
c.899-36A>G (n.899-36A>G)
c.782+537A>G (n.782+537A>G)
c.803-36A>G (n.803-36A>G)
c.443-36A>G (n.443-36A>G)
c.887-36A>G (n.887-36A>G)
 dbSNP
17g.7673644T>GCA2732985613TP53c.920-36A>C (n.920-36A>C)
c.524-36A>C (n.524-36A>C)
c.641-36A>C (n.641-36A>C)
c.899-36A>C (n.899-36A>C)
c.782+537A>C (n.782+537A>C)
c.803-36A>C (n.803-36A>C)
c.443-36A>C (n.443-36A>C)
c.887-36A>C (n.887-36A>C)
 dbSNP
17g.7673644T=CA2245948171TP53c.920-36A= (n.920-36A=)
c.524-36A= (n.524-36A=)
c.641-36A= (n.641-36A=)
c.899-36A= (n.899-36A=)
c.782+537A= (n.782+537A=)
c.803-36A= (n.803-36A=)
c.443-36A= (n.443-36A=)
c.887-36A= (n.887-36A=)
17g.7673645C>ACA2733129864TP53c.920-37G>T (n.920-37G>T)
c.524-37G>T (n.524-37G>T)
c.641-37G>T (n.641-37G>T)
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c.782+536G>T (n.782+536G>T)
c.803-37G>T (n.803-37G>T)
c.443-37G>T (n.443-37G>T)
c.887-37G>T (n.887-37G>T)
 dbSNP
17g.7673645C>GCA2733129867TP53c.920-37G>C (n.920-37G>C)
c.524-37G>C (n.524-37G>C)
c.641-37G>C (n.641-37G>C)
c.899-37G>C (n.899-37G>C)
c.782+536G>C (n.782+536G>C)
c.803-37G>C (n.803-37G>C)
c.443-37G>C (n.443-37G>C)
c.887-37G>C (n.887-37G>C)
 dbSNP
17g.7673645C>TCA2733129861TP53c.920-37G>A (n.920-37G>A)
c.524-37G>A (n.524-37G>A)
c.641-37G>A (n.641-37G>A)
c.899-37G>A (n.899-37G>A)
c.782+536G>A (n.782+536G>A)
c.803-37G>A (n.803-37G>A)
c.443-37G>A (n.443-37G>A)
c.887-37G>A (n.887-37G>A)
 dbSNP
17g.7673646T>ACA2732931321TP53c.920-38A>T (n.920-38A>T)
c.524-38A>T (n.524-38A>T)
c.641-38A>T (n.641-38A>T)
c.899-38A>T (n.899-38A>T)
c.782+535A>T (n.782+535A>T)
c.803-38A>T (n.803-38A>T)
c.443-38A>T (n.443-38A>T)
c.887-38A>T (n.887-38A>T)
 dbSNP
17g.7673646T>CCA001271TP53c.920-38A>G (n.920-38A>G)
c.524-38A>G (n.524-38A>G)
c.641-38A>G (n.641-38A>G)
c.899-38A>G (n.899-38A>G)
c.782+535A>G (n.782+535A>G)
c.803-38A>G (n.803-38A>G)
c.443-38A>G (n.443-38A>G)
c.887-38A>G (n.887-38A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7673646T=CA2245948176TP53c.920-38A= (n.920-38A=)
c.524-38A= (n.524-38A=)
c.641-38A= (n.641-38A=)
c.899-38A= (n.899-38A=)
c.782+535A= (n.782+535A=)
c.803-38A= (n.803-38A=)
c.443-38A= (n.443-38A=)
c.887-38A= (n.887-38A=)
17g.7673647G>ACA001278TP53c.920-39C>T (n.920-39C>T)
c.524-39C>T (n.524-39C>T)
c.641-39C>T (n.641-39C>T)
c.899-39C>T (n.899-39C>T)
c.782+534C>T (n.782+534C>T)
c.803-39C>T (n.803-39C>T)
c.443-39C>T (n.443-39C>T)
c.887-39C>T (n.887-39C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673647G>CCA2732929148TP53c.920-39C>G (n.920-39C>G)
c.524-39C>G (n.524-39C>G)
c.641-39C>G (n.641-39C>G)
c.899-39C>G (n.899-39C>G)
c.782+534C>G (n.782+534C>G)
c.803-39C>G (n.803-39C>G)
c.443-39C>G (n.443-39C>G)
c.887-39C>G (n.887-39C>G)
 dbSNP
17g.7673647G=CA2245948178TP53c.920-39C= (n.920-39C=)
c.524-39C= (n.524-39C=)
c.641-39C= (n.641-39C=)
c.899-39C= (n.899-39C=)
c.782+534C= (n.782+534C=)
c.803-39C= (n.803-39C=)
c.443-39C= (n.443-39C=)
c.887-39C= (n.887-39C=)
17g.7673647G>TCA2732929151TP53c.920-39C>A (n.920-39C>A)
c.524-39C>A (n.524-39C>A)
c.641-39C>A (n.641-39C>A)
c.899-39C>A (n.899-39C>A)
c.782+534C>A (n.782+534C>A)
c.803-39C>A (n.803-39C>A)
c.443-39C>A (n.443-39C>A)
c.887-39C>A (n.887-39C>A)
 dbSNP
17g.7673648A>CCA656753439TP53c.920-40T>G (n.920-40T>G)
c.524-40T>G (n.524-40T>G)
c.641-40T>G (n.641-40T>G)
c.899-40T>G (n.899-40T>G)
c.782+533T>G (n.782+533T>G)
c.803-40T>G (n.803-40T>G)
c.443-40T>G (n.443-40T>G)
c.887-40T>G (n.887-40T>G)
 COSMIC
17g.7673648A>GCA2733129876TP53c.920-40T>C (n.920-40T>C)
c.524-40T>C (n.524-40T>C)
c.641-40T>C (n.641-40T>C)
c.899-40T>C (n.899-40T>C)
c.782+533T>C (n.782+533T>C)
c.803-40T>C (n.803-40T>C)
c.443-40T>C (n.443-40T>C)
c.887-40T>C (n.887-40T>C)
 dbSNP
17g.7673648_7673717delCA645587396TP53c.903_920-40del
c.507_524-40del
c.624_641-40del
c.882_899-40del
c.782+464_782+533del (n.782+464_782+533del)
c.786_803-40del
c.426_443-40del
c.870_887-40del
 COSMIC
17g.7673649G>ACA2635874467TP53c.920-41C>T (n.920-41C>T)
c.524-41C>T (n.524-41C>T)
c.641-41C>T (n.641-41C>T)
c.899-41C>T (n.899-41C>T)
c.782+532C>T (n.782+532C>T)
c.803-41C>T (n.803-41C>T)
c.443-41C>T (n.443-41C>T)
c.887-41C>T (n.887-41C>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673649G>CCA2733129880TP53c.920-41C>G (n.920-41C>G)
c.524-41C>G (n.524-41C>G)
c.641-41C>G (n.641-41C>G)
c.899-41C>G (n.899-41C>G)
c.782+532C>G (n.782+532C>G)
c.803-41C>G (n.803-41C>G)
c.443-41C>G (n.443-41C>G)
c.887-41C>G (n.887-41C>G)
 dbSNP
17g.7673649G>TCA656753442TP53c.920-41C>A (n.920-41C>A)
c.524-41C>A (n.524-41C>A)
c.641-41C>A (n.641-41C>A)
c.899-41C>A (n.899-41C>A)
c.782+532C>A (n.782+532C>A)
c.803-41C>A (n.803-41C>A)
c.443-41C>A (n.443-41C>A)
c.887-41C>A (n.887-41C>A)
 dbSNP COSMIC
17g.7673650G>ACA2733129884TP53c.920-42C>T (n.920-42C>T)
c.524-42C>T (n.524-42C>T)
c.641-42C>T (n.641-42C>T)
c.899-42C>T (n.899-42C>T)
c.782+531C>T (n.782+531C>T)
c.803-42C>T (n.803-42C>T)
c.443-42C>T (n.443-42C>T)
c.887-42C>T (n.887-42C>T)
 dbSNP
17g.7673650G>CCA2733129891TP53c.920-42C>G (n.920-42C>G)
c.524-42C>G (n.524-42C>G)
c.641-42C>G (n.641-42C>G)
c.899-42C>G (n.899-42C>G)
c.782+531C>G (n.782+531C>G)
c.803-42C>G (n.803-42C>G)
c.443-42C>G (n.443-42C>G)
c.887-42C>G (n.887-42C>G)
 dbSNP
17g.7673650G>TCA2733129892TP53c.920-42C>A (n.920-42C>A)
c.524-42C>A (n.524-42C>A)
c.641-42C>A (n.641-42C>A)
c.899-42C>A (n.899-42C>A)
c.782+531C>A (n.782+531C>A)
c.803-42C>A (n.803-42C>A)
c.443-42C>A (n.443-42C>A)
c.887-42C>A (n.887-42C>A)
 dbSNP
17g.7673651C>ACA2733129897TP53c.920-43G>T (n.920-43G>T)
c.524-43G>T (n.524-43G>T)
c.641-43G>T (n.641-43G>T)
c.899-43G>T (n.899-43G>T)
c.782+530G>T (n.782+530G>T)
c.803-43G>T (n.803-43G>T)
c.443-43G>T (n.443-43G>T)
c.887-43G>T (n.887-43G>T)
 dbSNP
17g.7673651C>GCA2733129896TP53c.920-43G>C (n.920-43G>C)
c.524-43G>C (n.524-43G>C)
c.641-43G>C (n.641-43G>C)
c.899-43G>C (n.899-43G>C)
c.782+530G>C (n.782+530G>C)
c.803-43G>C (n.803-43G>C)
c.443-43G>C (n.443-43G>C)
c.887-43G>C (n.887-43G>C)
 dbSNP
17g.7673651C>TCA2733129895TP53c.920-43G>A (n.920-43G>A)
c.524-43G>A (n.524-43G>A)
c.641-43G>A (n.641-43G>A)
c.899-43G>A (n.899-43G>A)
c.782+530G>A (n.782+530G>A)
c.803-43G>A (n.803-43G>A)
c.443-43G>A (n.443-43G>A)
c.887-43G>A (n.887-43G>A)
 dbSNP
17g.7673652A=CA2245948181TP53c.920-44T= (n.920-44T=)
c.524-44T= (n.524-44T=)
c.641-44T= (n.641-44T=)
c.899-44T= (n.899-44T=)
c.782+529T= (n.782+529T=)
c.803-44T= (n.803-44T=)
c.443-44T= (n.443-44T=)
c.887-44T= (n.887-44T=)
17g.7673652A>CCA2732985615TP53c.920-44T>G (n.920-44T>G)
c.524-44T>G (n.524-44T>G)
c.641-44T>G (n.641-44T>G)
c.899-44T>G (n.899-44T>G)
c.782+529T>G (n.782+529T>G)
c.803-44T>G (n.803-44T>G)
c.443-44T>G (n.443-44T>G)
c.887-44T>G (n.887-44T>G)
 dbSNP
17g.7673652A>GCA2245948184TP53c.920-44T>C (n.920-44T>C)
c.524-44T>C (n.524-44T>C)
c.641-44T>C (n.641-44T>C)
c.899-44T>C (n.899-44T>C)
c.782+529T>C (n.782+529T>C)
c.803-44T>C (n.803-44T>C)
c.443-44T>C (n.443-44T>C)
c.887-44T>C (n.887-44T>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673652A>TCA2732985616TP53c.920-44T>A (n.920-44T>A)
c.524-44T>A (n.524-44T>A)
c.641-44T>A (n.641-44T>A)
c.899-44T>A (n.899-44T>A)
c.782+529T>A (n.782+529T>A)
c.803-44T>A (n.803-44T>A)
c.443-44T>A (n.443-44T>A)
c.887-44T>A (n.887-44T>A)
 dbSNP
17g.7673654A>CCA2635874468TP53c.920-46T>G (n.920-46T>G)
c.524-46T>G (n.524-46T>G)
c.641-46T>G (n.641-46T>G)
c.899-46T>G (n.899-46T>G)
c.782+527T>G (n.782+527T>G)
c.803-46T>G (n.803-46T>G)
c.443-46T>G (n.443-46T>G)
c.887-46T>G (n.887-46T>G)
 gnomAD v4
17g.7673654A>GCA2733129899TP53c.920-46T>C (n.920-46T>C)
c.524-46T>C (n.524-46T>C)
c.641-46T>C (n.641-46T>C)
c.899-46T>C (n.899-46T>C)
c.782+527T>C (n.782+527T>C)
c.803-46T>C (n.803-46T>C)
c.443-46T>C (n.443-46T>C)
c.887-46T>C (n.887-46T>C)
 dbSNP
17g.7673654A>TCA2733129898TP53c.920-46T>A (n.920-46T>A)
c.524-46T>A (n.524-46T>A)
c.641-46T>A (n.641-46T>A)
c.899-46T>A (n.899-46T>A)
c.782+527T>A (n.782+527T>A)
c.803-46T>A (n.803-46T>A)
c.443-46T>A (n.443-46T>A)
c.887-46T>A (n.887-46T>A)
 dbSNP
17g.7673655A=CA2245948192TP53c.920-47T= (n.920-47T=)
c.524-47T= (n.524-47T=)
c.641-47T= (n.641-47T=)
c.899-47T= (n.899-47T=)
c.782+526T= (n.782+526T=)
c.803-47T= (n.803-47T=)
c.443-47T= (n.443-47T=)
c.887-47T= (n.887-47T=)
17g.7673655A>CCA2732985618TP53c.920-47T>G (n.920-47T>G)
c.524-47T>G (n.524-47T>G)
c.641-47T>G (n.641-47T>G)
c.899-47T>G (n.899-47T>G)
c.782+526T>G (n.782+526T>G)
c.803-47T>G (n.803-47T>G)
c.443-47T>G (n.443-47T>G)
c.887-47T>G (n.887-47T>G)
 dbSNP
17g.7673655A>GCA2245948193TP53c.920-47T>C (n.920-47T>C)
c.524-47T>C (n.524-47T>C)
c.641-47T>C (n.641-47T>C)
c.899-47T>C (n.899-47T>C)
c.782+526T>C (n.782+526T>C)
c.803-47T>C (n.803-47T>C)
c.443-47T>C (n.443-47T>C)
c.887-47T>C (n.887-47T>C)
 dbSNP
17g.7673655A>TCA2732985617TP53c.920-47T>A (n.920-47T>A)
c.524-47T>A (n.524-47T>A)
c.641-47T>A (n.641-47T>A)
c.899-47T>A (n.899-47T>A)
c.782+526T>A (n.782+526T>A)
c.803-47T>A (n.803-47T>A)
c.443-47T>A (n.443-47T>A)
c.887-47T>A (n.887-47T>A)
 dbSNP
17g.7673656C>GCA2635874469TP53c.919+45G>C (n.919+45G>C)
c.523+45G>C (n.523+45G>C)
c.640+45G>C (n.640+45G>C)
c.898+45G>C (n.898+45G>C)
c.782+525G>C (n.782+525G>C)
c.802+45G>C (n.802+45G>C)
c.442+45G>C (n.442+45G>C)
c.886+45G>C (n.886+45G>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673656C>TCA2635874470TP53c.919+45G>A (n.919+45G>A)
c.523+45G>A (n.523+45G>A)
c.640+45G>A (n.640+45G>A)
c.898+45G>A (n.898+45G>A)
c.782+525G>A (n.782+525G>A)
c.802+45G>A (n.802+45G>A)
c.442+45G>A (n.442+45G>A)
c.886+45G>A (n.886+45G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673657T>ACA001284TP53c.919+44A>T (n.919+44A>T)
c.523+44A>T (n.523+44A>T)
c.640+44A>T (n.640+44A>T)
c.898+44A>T (n.898+44A>T)
c.782+524A>T (n.782+524A>T)
c.802+44A>T (n.802+44A>T)
c.442+44A>T (n.442+44A>T)
c.886+44A>T (n.886+44A>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673657T>CCA001286TP53c.919+44A>G (n.919+44A>G)
c.523+44A>G (n.523+44A>G)
c.640+44A>G (n.640+44A>G)
c.898+44A>G (n.898+44A>G)
c.782+524A>G (n.782+524A>G)
c.802+44A>G (n.802+44A>G)
c.442+44A>G (n.442+44A>G)
c.886+44A>G (n.886+44A>G)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673657T=CA2245948196TP53c.919+44A= (n.919+44A=)
c.523+44A= (n.523+44A=)
c.640+44A= (n.640+44A=)
c.898+44A= (n.898+44A=)
c.782+524A= (n.782+524A=)
c.802+44A= (n.802+44A=)
c.442+44A= (n.442+44A=)
c.886+44A= (n.886+44A=)
17g.7673658G>ACA287486547TP53c.919+43C>T (n.919+43C>T)
c.523+43C>T (n.523+43C>T)
c.640+43C>T (n.640+43C>T)
c.898+43C>T (n.898+43C>T)
c.782+523C>T (n.782+523C>T)
c.802+43C>T (n.802+43C>T)
c.442+43C>T (n.442+43C>T)
c.886+43C>T (n.886+43C>T)
 dbSNP
17g.7673658G>CCA981209283TP53c.919+43C>G (n.919+43C>G)
c.523+43C>G (n.523+43C>G)
c.640+43C>G (n.640+43C>G)
c.898+43C>G (n.898+43C>G)
c.782+523C>G (n.782+523C>G)
c.802+43C>G (n.802+43C>G)
c.442+43C>G (n.442+43C>G)
c.886+43C>G (n.886+43C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673658G=CA2245948202TP53c.919+43C= (n.919+43C=)
c.523+43C= (n.523+43C=)
c.640+43C= (n.640+43C=)
c.898+43C= (n.898+43C=)
c.782+523C= (n.782+523C=)
c.802+43C= (n.802+43C=)
c.442+43C= (n.442+43C=)
c.886+43C= (n.886+43C=)
17g.7673658G>TCA2635874473TP53c.919+43C>A (n.919+43C>A)
c.523+43C>A (n.523+43C>A)
c.640+43C>A (n.640+43C>A)
c.898+43C>A (n.898+43C>A)
c.782+523C>A (n.782+523C>A)
c.802+43C>A (n.802+43C>A)
c.442+43C>A (n.442+43C>A)
c.886+43C>A (n.886+43C>A)
 gnomAD v4
17g.7673659C>ACA2733129902TP53c.919+42G>T (n.919+42G>T)
c.523+42G>T (n.523+42G>T)
c.640+42G>T (n.640+42G>T)
c.898+42G>T (n.898+42G>T)
c.782+522G>T (n.782+522G>T)
c.802+42G>T (n.802+42G>T)
c.442+42G>T (n.442+42G>T)
c.886+42G>T (n.886+42G>T)
 dbSNP
17g.7673659C>GCA2733130211TP53c.919+42G>C (n.919+42G>C)
c.523+42G>C (n.523+42G>C)
c.640+42G>C (n.640+42G>C)
c.898+42G>C (n.898+42G>C)
c.782+522G>C (n.782+522G>C)
c.802+42G>C (n.802+42G>C)
c.442+42G>C (n.442+42G>C)
c.886+42G>C (n.886+42G>C)
 dbSNP
17g.7673659C>TCA2635874476TP53c.919+42G>A (n.919+42G>A)
c.523+42G>A (n.523+42G>A)
c.640+42G>A (n.640+42G>A)
c.898+42G>A (n.898+42G>A)
c.782+522G>A (n.782+522G>A)
c.802+42G>A (n.802+42G>A)
c.442+42G>A (n.442+42G>A)
c.886+42G>A (n.886+42G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673660A>CCA2576230618TP53c.919+41T>G (n.919+41T>G)
c.523+41T>G (n.523+41T>G)
c.640+41T>G (n.640+41T>G)
c.898+41T>G (n.898+41T>G)
c.782+521T>G (n.782+521T>G)
c.802+41T>G (n.802+41T>G)
c.442+41T>G (n.442+41T>G)
c.886+41T>G (n.886+41T>G)
 dbSNP
17g.7673660A>GCA2733130367TP53c.919+41T>C (n.919+41T>C)
c.523+41T>C (n.523+41T>C)
c.640+41T>C (n.640+41T>C)
c.898+41T>C (n.898+41T>C)
c.782+521T>C (n.782+521T>C)
c.802+41T>C (n.802+41T>C)
c.442+41T>C (n.442+41T>C)
c.886+41T>C (n.886+41T>C)
 dbSNP
17g.7673660A>TCA2733130214TP53c.919+41T>A (n.919+41T>A)
c.523+41T>A (n.523+41T>A)
c.640+41T>A (n.640+41T>A)
c.898+41T>A (n.898+41T>A)
c.782+521T>A (n.782+521T>A)
c.802+41T>A (n.802+41T>A)
c.442+41T>A (n.442+41T>A)
c.886+41T>A (n.886+41T>A)
 dbSNP
17g.7673661C>ACA2733130785TP53c.919+40G>T (n.919+40G>T)
c.523+40G>T (n.523+40G>T)
c.640+40G>T (n.640+40G>T)
c.898+40G>T (n.898+40G>T)
c.782+520G>T (n.782+520G>T)
c.802+40G>T (n.802+40G>T)
c.442+40G>T (n.442+40G>T)
c.886+40G>T (n.886+40G>T)
 dbSNP
17g.7673661C>GCA2733130786TP53c.919+40G>C (n.919+40G>C)
c.523+40G>C (n.523+40G>C)
c.640+40G>C (n.640+40G>C)
c.898+40G>C (n.898+40G>C)
c.782+520G>C (n.782+520G>C)
c.802+40G>C (n.802+40G>C)
c.442+40G>C (n.442+40G>C)
c.886+40G>C (n.886+40G>C)
 dbSNP
17g.7673661C>TCA2733130784TP53c.919+40G>A (n.919+40G>A)
c.523+40G>A (n.523+40G>A)
c.640+40G>A (n.640+40G>A)
c.898+40G>A (n.898+40G>A)
c.782+520G>A (n.782+520G>A)
c.802+40G>A (n.802+40G>A)
c.442+40G>A (n.442+40G>A)
c.886+40G>A (n.886+40G>A)
 dbSNP
17g.7673662_7673663dupCA2576230619TP53c.919+39_919+40dup (n.919+39_919+40dup)
c.523+39_523+40dup (n.523+39_523+40dup)
c.640+39_640+40dup (n.640+39_640+40dup)
c.898+39_898+40dup (n.898+39_898+40dup)
c.782+519_782+520dup (n.782+519_782+520dup)
c.802+39_802+40dup (n.802+39_802+40dup)
c.442+39_442+40dup (n.442+39_442+40dup)
c.886+39_886+40dup (n.886+39_886+40dup)
17g.7673663delCA645587397TP53c.919+40del (n.919+40del)
c.523+40del (n.523+40del)
c.640+40del (n.640+40del)
c.898+40del (n.898+40del)
c.782+520del (n.782+520del)
c.802+40del (n.802+40del)
c.442+40del (n.442+40del)
c.886+40del (n.886+40del)
 COSMIC
17g.7673662C>ACA2733130787TP53c.919+39G>T (n.919+39G>T)
c.523+39G>T (n.523+39G>T)
c.640+39G>T (n.640+39G>T)
c.898+39G>T (n.898+39G>T)
c.782+519G>T (n.782+519G>T)
c.802+39G>T (n.802+39G>T)
c.442+39G>T (n.442+39G>T)
c.886+39G>T (n.886+39G>T)
 dbSNP
17g.7673662C>GCA2635874478TP53c.919+39G>C (n.919+39G>C)
c.523+39G>C (n.523+39G>C)
c.640+39G>C (n.640+39G>C)
c.898+39G>C (n.898+39G>C)
c.782+519G>C (n.782+519G>C)
c.802+39G>C (n.802+39G>C)
c.442+39G>C (n.442+39G>C)
c.886+39G>C (n.886+39G>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673662C>TCA2733130788TP53c.919+39G>A (n.919+39G>A)
c.523+39G>A (n.523+39G>A)
c.640+39G>A (n.640+39G>A)
c.898+39G>A (n.898+39G>A)
c.782+519G>A (n.782+519G>A)
c.802+39G>A (n.802+39G>A)
c.442+39G>A (n.442+39G>A)
c.886+39G>A (n.886+39G>A)
 dbSNP
17g.7673663C>ACA2732929153TP53c.919+38G>T (n.919+38G>T)
c.523+38G>T (n.523+38G>T)
c.640+38G>T (n.640+38G>T)
c.898+38G>T (n.898+38G>T)
c.782+518G>T (n.782+518G>T)
c.802+38G>T (n.802+38G>T)
c.442+38G>T (n.442+38G>T)
c.886+38G>T (n.886+38G>T)
 dbSNP
17g.7673663C=CA2245948205TP53c.919+38G= (n.919+38G=)
c.523+38G= (n.523+38G=)
c.640+38G= (n.640+38G=)
c.898+38G= (n.898+38G=)
c.782+518G= (n.782+518G=)
c.802+38G= (n.802+38G=)
c.442+38G= (n.442+38G=)
c.886+38G= (n.886+38G=)
17g.7673663C>GCA001297TP53c.919+38G>C (n.919+38G>C)
c.523+38G>C (n.523+38G>C)
c.640+38G>C (n.640+38G>C)
c.898+38G>C (n.898+38G>C)
c.782+518G>C (n.782+518G>C)
c.802+38G>C (n.802+38G>C)
c.442+38G>C (n.442+38G>C)
c.886+38G>C (n.886+38G>C)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7673663C>TCA2635874484TP53c.919+38G>A (n.919+38G>A)
c.523+38G>A (n.523+38G>A)
c.640+38G>A (n.640+38G>A)
c.898+38G>A (n.898+38G>A)
c.782+518G>A (n.782+518G>A)
c.802+38G>A (n.802+38G>A)
c.442+38G>A (n.442+38G>A)
c.886+38G>A (n.886+38G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673664T>CCA2576230620TP53c.919+37A>G (n.919+37A>G)
c.523+37A>G (n.523+37A>G)
c.640+37A>G (n.640+37A>G)
c.898+37A>G (n.898+37A>G)
c.782+517A>G (n.782+517A>G)
c.802+37A>G (n.802+37A>G)
c.442+37A>G (n.442+37A>G)
c.886+37A>G (n.886+37A>G)
17g.7673665T>CCA624865106TP53c.919+36A>G (n.919+36A>G)
c.523+36A>G (n.523+36A>G)
c.640+36A>G (n.640+36A>G)
c.898+36A>G (n.898+36A>G)
c.782+516A>G (n.782+516A>G)
c.802+36A>G (n.802+36A>G)
c.442+36A>G (n.442+36A>G)
c.886+36A>G (n.886+36A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673665T=CA2245948211TP53c.919+36A= (n.919+36A=)
c.523+36A= (n.523+36A=)
c.640+36A= (n.640+36A=)
c.898+36A= (n.898+36A=)
c.782+516A= (n.782+516A=)
c.802+36A= (n.802+36A=)
c.442+36A= (n.442+36A=)
c.886+36A= (n.886+36A=)
17g.7673666G>ACA2733130794TP53c.919+35C>T (n.919+35C>T)
c.523+35C>T (n.523+35C>T)
c.640+35C>T (n.640+35C>T)
c.898+35C>T (n.898+35C>T)
c.782+515C>T (n.782+515C>T)
c.802+35C>T (n.802+35C>T)
c.442+35C>T (n.442+35C>T)
c.886+35C>T (n.886+35C>T)
 dbSNP
17g.7673666G>CCA2733130793TP53c.919+35C>G (n.919+35C>G)
c.523+35C>G (n.523+35C>G)
c.640+35C>G (n.640+35C>G)
c.898+35C>G (n.898+35C>G)
c.782+515C>G (n.782+515C>G)
c.802+35C>G (n.802+35C>G)
c.442+35C>G (n.442+35C>G)
c.886+35C>G (n.886+35C>G)
 dbSNP
17g.7673666G>TCA2733130790TP53c.919+35C>A (n.919+35C>A)
c.523+35C>A (n.523+35C>A)
c.640+35C>A (n.640+35C>A)
c.898+35C>A (n.898+35C>A)
c.782+515C>A (n.782+515C>A)
c.802+35C>A (n.802+35C>A)
c.442+35C>A (n.442+35C>A)
c.886+35C>A (n.886+35C>A)
 dbSNP
17g.7673667dupCA2635874489TP53c.919+35dup (n.919+35dup)
c.523+35dup (n.523+35dup)
c.640+35dup (n.640+35dup)
c.898+35dup (n.898+35dup)
c.782+515dup (n.782+515dup)
c.802+35dup (n.802+35dup)
c.442+35dup (n.442+35dup)
c.886+35dup (n.886+35dup)
 gnomAD v4
17g.7673667G>ACA624865107TP53c.919+34C>T (n.919+34C>T)
c.523+34C>T (n.523+34C>T)
c.640+34C>T (n.640+34C>T)
c.898+34C>T (n.898+34C>T)
c.782+514C>T (n.782+514C>T)
c.802+34C>T (n.802+34C>T)
c.442+34C>T (n.442+34C>T)
c.886+34C>T (n.886+34C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
17g.7673667G>CCA2635874499TP53c.919+34C>G (n.919+34C>G)
c.523+34C>G (n.523+34C>G)
c.640+34C>G (n.640+34C>G)
c.898+34C>G (n.898+34C>G)
c.782+514C>G (n.782+514C>G)
c.802+34C>G (n.802+34C>G)
c.442+34C>G (n.442+34C>G)
c.886+34C>G (n.886+34C>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673667G=CA2245948216TP53c.919+34C= (n.919+34C=)
c.523+34C= (n.523+34C=)
c.640+34C= (n.640+34C=)
c.898+34C= (n.898+34C=)
c.782+514C= (n.782+514C=)
c.802+34C= (n.802+34C=)
c.442+34C= (n.442+34C=)
c.886+34C= (n.886+34C=)
17g.7673667G>TCA2635874500TP53c.919+34C>A (n.919+34C>A)
c.523+34C>A (n.523+34C>A)
c.640+34C>A (n.640+34C>A)
c.898+34C>A (n.898+34C>A)
c.782+514C>A (n.782+514C>A)
c.802+34C>A (n.802+34C>A)
c.442+34C>A (n.442+34C>A)
c.886+34C>A (n.886+34C>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673668T>ACA2733130961TP53c.919+33A>T (n.919+33A>T)
c.523+33A>T (n.523+33A>T)
c.640+33A>T (n.640+33A>T)
c.898+33A>T (n.898+33A>T)
c.782+513A>T (n.782+513A>T)
c.802+33A>T (n.802+33A>T)
c.442+33A>T (n.442+33A>T)
c.886+33A>T (n.886+33A>T)
 dbSNP
17g.7673668T>CCA2733130970TP53c.919+33A>G (n.919+33A>G)
c.523+33A>G (n.523+33A>G)
c.640+33A>G (n.640+33A>G)
c.898+33A>G (n.898+33A>G)
c.782+513A>G (n.782+513A>G)
c.802+33A>G (n.802+33A>G)
c.442+33A>G (n.442+33A>G)
c.886+33A>G (n.886+33A>G)
 dbSNP
17g.7673669C>ACA645587398TP53c.919+32G>T (n.919+32G>T)
c.523+32G>T (n.523+32G>T)
c.640+32G>T (n.640+32G>T)
c.898+32G>T (n.898+32G>T)
c.782+512G>T (n.782+512G>T)
c.802+32G>T (n.802+32G>T)
c.442+32G>T (n.442+32G>T)
c.886+32G>T (n.886+32G>T)
 COSMIC
17g.7673669C=CA2245948221TP53c.919+32G= (n.919+32G=)
c.523+32G= (n.523+32G=)
c.640+32G= (n.640+32G=)
c.898+32G= (n.898+32G=)
c.782+512G= (n.782+512G=)
c.802+32G= (n.802+32G=)
c.442+32G= (n.442+32G=)
c.886+32G= (n.886+32G=)
17g.7673669C>GCA2732952098TP53c.919+32G>C (n.919+32G>C)
c.523+32G>C (n.523+32G>C)
c.640+32G>C (n.640+32G>C)
c.898+32G>C (n.898+32G>C)
c.782+512G>C (n.782+512G>C)
c.802+32G>C (n.802+32G>C)
c.442+32G>C (n.442+32G>C)
c.886+32G>C (n.886+32G>C)
 dbSNP
17g.7673669C>TCA624865108TP53c.919+32G>A (n.919+32G>A)
c.523+32G>A (n.523+32G>A)
c.640+32G>A (n.640+32G>A)
c.898+32G>A (n.898+32G>A)
c.782+512G>A (n.782+512G>A)
c.802+32G>A (n.802+32G>A)
c.442+32G>A (n.442+32G>A)
c.886+32G>A (n.886+32G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.7673673_7673675delCA2635874502TP53c.919+30_919+32del (n.919+30_919+32del)
c.523+30_523+32del (n.523+30_523+32del)
c.640+30_640+32del (n.640+30_640+32del)
c.898+30_898+32del (n.898+30_898+32del)
c.782+510_782+512del (n.782+510_782+512del)
c.802+30_802+32del (n.802+30_802+32del)
c.442+30_442+32del (n.442+30_442+32del)
c.886+30_886+32del (n.886+30_886+32del)
 gnomAD v4
17g.7673670T>ACA2732929847TP53c.919+31A>T (n.919+31A>T)
c.523+31A>T (n.523+31A>T)
c.640+31A>T (n.640+31A>T)
c.898+31A>T (n.898+31A>T)
c.782+511A>T (n.782+511A>T)
c.802+31A>T (n.802+31A>T)
c.442+31A>T (n.442+31A>T)
c.886+31A>T (n.886+31A>T)
 dbSNP
17g.7673670T>CCA287486550TP53c.919+31A>G (n.919+31A>G)
c.523+31A>G (n.523+31A>G)
c.640+31A>G (n.640+31A>G)
c.898+31A>G (n.898+31A>G)
c.782+511A>G (n.782+511A>G)
c.802+31A>G (n.802+31A>G)
c.442+31A>G (n.442+31A>G)
c.886+31A>G (n.886+31A>G)
 dbSNP
17g.7673670T=CA2245948228TP53c.919+31A= (n.919+31A=)
c.523+31A= (n.523+31A=)
c.640+31A= (n.640+31A=)
c.898+31A= (n.898+31A=)
c.782+511A= (n.782+511A=)
c.802+31A= (n.802+31A=)
c.442+31A= (n.442+31A=)
c.886+31A= (n.886+31A=)
17g.7673671_7673672dupCA8354860TP53c.919+29_919+30dup (n.919+29_919+30dup)
c.523+29_523+30dup (n.523+29_523+30dup)
c.640+29_640+30dup (n.640+29_640+30dup)
c.898+29_898+30dup (n.898+29_898+30dup)
c.782+509_782+510dup (n.782+509_782+510dup)
c.802+29_802+30dup (n.802+29_802+30dup)
c.442+29_442+30dup (n.442+29_442+30dup)
c.886+29_886+30dup (n.886+29_886+30dup)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673672C>ACA2732985620TP53c.919+29G>T (n.919+29G>T)
c.523+29G>T (n.523+29G>T)
c.640+29G>T (n.640+29G>T)
c.898+29G>T (n.898+29G>T)
c.782+509G>T (n.782+509G>T)
c.802+29G>T (n.802+29G>T)
c.442+29G>T (n.442+29G>T)
c.886+29G>T (n.886+29G>T)
 dbSNP
17g.7673672C=CA2245948234TP53c.919+29G= (n.919+29G=)
c.523+29G= (n.523+29G=)
c.640+29G= (n.640+29G=)
c.898+29G= (n.898+29G=)
c.782+509G= (n.782+509G=)
c.802+29G= (n.802+29G=)
c.442+29G= (n.442+29G=)
c.886+29G= (n.886+29G=)
17g.7673672C>GCA2732985619TP53c.919+29G>C (n.919+29G>C)
c.523+29G>C (n.523+29G>C)
c.640+29G>C (n.640+29G>C)
c.898+29G>C (n.898+29G>C)
c.782+509G>C (n.782+509G>C)
c.802+29G>C (n.802+29G>C)
c.442+29G>C (n.442+29G>C)
c.886+29G>C (n.886+29G>C)
 dbSNP
17g.7673672C>TCA2245948237TP53c.919+29G>A (n.919+29G>A)
c.523+29G>A (n.523+29G>A)
c.640+29G>A (n.640+29G>A)
c.898+29G>A (n.898+29G>A)
c.782+509G>A (n.782+509G>A)
c.802+29G>A (n.802+29G>A)
c.442+29G>A (n.442+29G>A)
c.886+29G>A (n.886+29G>A)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673674C>GCA645587399TP53c.919+27G>C (n.919+27G>C)
c.523+27G>C (n.523+27G>C)
c.640+27G>C (n.640+27G>C)
c.898+27G>C (n.898+27G>C)
c.782+507G>C (n.782+507G>C)
c.802+27G>C (n.802+27G>C)
c.442+27G>C (n.442+27G>C)
c.886+27G>C (n.886+27G>C)
 COSMIC
17g.7673675delCA2635874503TP53c.919+27del (n.919+27del)
c.523+27del (n.523+27del)
c.640+27del (n.640+27del)
c.898+27del (n.898+27del)
c.782+507del (n.782+507del)
c.802+27del (n.802+27del)
c.442+27del (n.442+27del)
c.886+27del (n.886+27del)
 gnomAD v4
17g.7673675C=CA2245948243TP53c.919+26G= (n.919+26G=)
c.523+26G= (n.523+26G=)
c.640+26G= (n.640+26G=)
c.898+26G= (n.898+26G=)
c.782+506G= (n.782+506G=)
c.802+26G= (n.802+26G=)
c.442+26G= (n.442+26G=)
c.886+26G= (n.886+26G=)
17g.7673675C>GCA2732930575TP53c.919+26G>C (n.919+26G>C)
c.523+26G>C (n.523+26G>C)
c.640+26G>C (n.640+26G>C)
c.898+26G>C (n.898+26G>C)
c.782+506G>C (n.782+506G>C)
c.802+26G>C (n.802+26G>C)
c.442+26G>C (n.442+26G>C)
c.886+26G>C (n.886+26G>C)
 dbSNP
17g.7673675C>TCA001305TP53c.919+26G>A (n.919+26G>A)
c.523+26G>A (n.523+26G>A)
c.640+26G>A (n.640+26G>A)
c.898+26G>A (n.898+26G>A)
c.782+506G>A (n.782+506G>A)
c.802+26G>A (n.802+26G>A)
c.442+26G>A (n.442+26G>A)
c.886+26G>A (n.886+26G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.7673675delinsATCA645587400TP53c.919+26delinsAT (n.919+26delinsAT)
c.523+26delinsAT (n.523+26delinsAT)
c.640+26delinsAT (n.640+26delinsAT)
c.898+26delinsAT (n.898+26delinsAT)
c.782+506delinsAT (n.782+506delinsAT)
c.802+26delinsAT (n.802+26delinsAT)
c.442+26delinsAT (n.442+26delinsAT)
c.886+26delinsAT (n.886+26delinsAT)
 COSMIC
17g.7673676A>CCA2733131258TP53c.919+25T>G (n.919+25T>G)
c.523+25T>G (n.523+25T>G)
c.640+25T>G (n.640+25T>G)
c.898+25T>G (n.898+25T>G)
c.782+505T>G (n.782+505T>G)
c.802+25T>G (n.802+25T>G)
c.442+25T>G (n.442+25T>G)
c.886+25T>G (n.886+25T>G)
 dbSNP
17g.7673676A>GCA2733131228TP53c.919+25T>C (n.919+25T>C)
c.523+25T>C (n.523+25T>C)
c.640+25T>C (n.640+25T>C)
c.898+25T>C (n.898+25T>C)
c.782+505T>C (n.782+505T>C)
c.802+25T>C (n.802+25T>C)
c.442+25T>C (n.442+25T>C)
c.886+25T>C (n.886+25T>C)
 dbSNP
17g.7673676A>TCA2733131215TP53c.919+25T>A (n.919+25T>A)
c.523+25T>A (n.523+25T>A)
c.640+25T>A (n.640+25T>A)
c.898+25T>A (n.898+25T>A)
c.782+505T>A (n.782+505T>A)
c.802+25T>A (n.802+25T>A)
c.442+25T>A (n.442+25T>A)
c.886+25T>A (n.886+25T>A)
 dbSNP
17g.7673677C>ACA2635874507TP53c.919+24G>T (n.919+24G>T)
c.523+24G>T (n.523+24G>T)
c.640+24G>T (n.640+24G>T)
c.898+24G>T (n.898+24G>T)
c.782+504G>T (n.782+504G>T)
c.802+24G>T (n.802+24G>T)
c.442+24G>T (n.442+24G>T)
c.886+24G>T (n.886+24G>T)
 gnomAD v4
17g.7673677C>GCA2733131262TP53c.919+24G>C (n.919+24G>C)
c.523+24G>C (n.523+24G>C)
c.640+24G>C (n.640+24G>C)
c.898+24G>C (n.898+24G>C)
c.782+504G>C (n.782+504G>C)
c.802+24G>C (n.802+24G>C)
c.442+24G>C (n.442+24G>C)
c.886+24G>C (n.886+24G>C)
 dbSNP
17g.7673677C>TCA645587401TP53c.919+24G>A (n.919+24G>A)
c.523+24G>A (n.523+24G>A)
c.640+24G>A (n.640+24G>A)
c.898+24G>A (n.898+24G>A)
c.782+504G>A (n.782+504G>A)
c.802+24G>A (n.802+24G>A)
c.442+24G>A (n.442+24G>A)
c.886+24G>A (n.886+24G>A)
 dbSNP COSMIC
17g.7673678C>ACA2635874509TP53c.919+23G>T (n.919+23G>T)
c.523+23G>T (n.523+23G>T)
c.640+23G>T (n.640+23G>T)
c.898+23G>T (n.898+23G>T)
c.782+503G>T (n.782+503G>T)
c.802+23G>T (n.802+23G>T)
c.442+23G>T (n.442+23G>T)
c.886+23G>T (n.886+23G>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673678C=CA2245948246TP53c.919+23G= (n.919+23G=)
c.523+23G= (n.523+23G=)
c.640+23G= (n.640+23G=)
c.898+23G= (n.898+23G=)
c.782+503G= (n.782+503G=)
c.802+23G= (n.802+23G=)
c.442+23G= (n.442+23G=)
c.886+23G= (n.886+23G=)
17g.7673678C>GCA2635874510TP53c.919+23G>C (n.919+23G>C)
c.523+23G>C (n.523+23G>C)
c.640+23G>C (n.640+23G>C)
c.898+23G>C (n.898+23G>C)
c.782+503G>C (n.782+503G>C)
c.802+23G>C (n.802+23G>C)
c.442+23G>C (n.442+23G>C)
c.886+23G>C (n.886+23G>C)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673678C>TCA001310TP53c.919+23G>A (n.919+23G>A)
c.523+23G>A (n.523+23G>A)
c.640+23G>A (n.640+23G>A)
c.898+23G>A (n.898+23G>A)
c.782+503G>A (n.782+503G>A)
c.802+23G>A (n.802+23G>A)
c.442+23G>A (n.442+23G>A)
c.886+23G>A (n.886+23G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673679G>ACA001316TP53c.919+22C>T (n.919+22C>T)
c.523+22C>T (n.523+22C>T)
c.640+22C>T (n.640+22C>T)
c.898+22C>T (n.898+22C>T)
c.782+502C>T (n.782+502C>T)
c.802+22C>T (n.802+22C>T)
c.442+22C>T (n.442+22C>T)
c.886+22C>T (n.886+22C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673679G>CCA2732927444TP53c.919+22C>G (n.919+22C>G)
c.523+22C>G (n.523+22C>G)
c.640+22C>G (n.640+22C>G)
c.898+22C>G (n.898+22C>G)
c.782+502C>G (n.782+502C>G)
c.802+22C>G (n.802+22C>G)
c.442+22C>G (n.442+22C>G)
c.886+22C>G (n.886+22C>G)
 dbSNP
17g.7673679G=CA2245948250TP53c.919+22C= (n.919+22C=)
c.523+22C= (n.523+22C=)
c.640+22C= (n.640+22C=)
c.898+22C= (n.898+22C=)
c.782+502C= (n.782+502C=)
c.802+22C= (n.802+22C=)
c.442+22C= (n.442+22C=)
c.886+22C= (n.886+22C=)
17g.7673679G>TCA2732927443TP53c.919+22C>A (n.919+22C>A)
c.523+22C>A (n.523+22C>A)
c.640+22C>A (n.640+22C>A)
c.898+22C>A (n.898+22C>A)
c.782+502C>A (n.782+502C>A)
c.802+22C>A (n.802+22C>A)
c.442+22C>A (n.442+22C>A)
c.886+22C>A (n.886+22C>A)
 dbSNP
17g.7673679_7673682delinsGCTTCA2245948253TP53c.919+19_919+22delinsAAGC (n.919+19_919+22delinsAAGC)
c.523+19_523+22delinsAAGC (n.523+19_523+22delinsAAGC)
c.640+19_640+22delinsAAGC (n.640+19_640+22delinsAAGC)
c.898+19_898+22delinsAAGC (n.898+19_898+22delinsAAGC)
c.782+499_782+502delinsAAGC (n.782+499_782+502delinsAAGC)
c.802+19_802+22delinsAAGC (n.802+19_802+22delinsAAGC)
c.442+19_442+22delinsAAGC (n.442+19_442+22delinsAAGC)
c.886+19_886+22delinsAAGC (n.886+19_886+22delinsAAGC)
17g.7673683_7673694delCA2739265582TP53c.919+11_919+22del (n.919+11_919+22del)
c.523+11_523+22del (n.523+11_523+22del)
c.640+11_640+22del (n.640+11_640+22del)
c.898+11_898+22del (n.898+11_898+22del)
c.782+491_782+502del (n.782+491_782+502del)
c.802+11_802+22del (n.802+11_802+22del)
c.442+11_442+22del (n.442+11_442+22del)
c.886+11_886+22del (n.886+11_886+22del)
 ClinVar
17g.7673680C>ACA2733131410TP53c.919+21G>T (n.919+21G>T)
c.523+21G>T (n.523+21G>T)
c.640+21G>T (n.640+21G>T)
c.898+21G>T (n.898+21G>T)
c.782+501G>T (n.782+501G>T)
c.802+21G>T (n.802+21G>T)
c.442+21G>T (n.442+21G>T)
c.886+21G>T (n.886+21G>T)
 dbSNP
17g.7673680C>GCA2733131355TP53c.919+21G>C (n.919+21G>C)
c.523+21G>C (n.523+21G>C)
c.640+21G>C (n.640+21G>C)
c.898+21G>C (n.898+21G>C)
c.782+501G>C (n.782+501G>C)
c.802+21G>C (n.802+21G>C)
c.442+21G>C (n.442+21G>C)
c.886+21G>C (n.886+21G>C)
 dbSNP
17g.7673680C>TCA2733131354TP53c.919+21G>A (n.919+21G>A)
c.523+21G>A (n.523+21G>A)
c.640+21G>A (n.640+21G>A)
c.898+21G>A (n.898+21G>A)
c.782+501G>A (n.782+501G>A)
c.802+21G>A (n.802+21G>A)
c.442+21G>A (n.442+21G>A)
c.886+21G>A (n.886+21G>A)
 dbSNP
17g.7673683_7673685delCA16620614TP53c.919+19_919+21del (n.919+19_919+21del)
c.523+19_523+21del (n.523+19_523+21del)
c.640+19_640+21del (n.640+19_640+21del)
c.898+19_898+21del (n.898+19_898+21del)
c.782+499_782+501del (n.782+499_782+501del)
c.802+19_802+21del (n.802+19_802+21del)
c.442+19_442+21del (n.442+19_442+21del)
c.886+19_886+21del (n.886+19_886+21del)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7673681T>ACA2245948260TP53c.919+20A>T (n.919+20A>T)
c.523+20A>T (n.523+20A>T)
c.640+20A>T (n.640+20A>T)
c.898+20A>T (n.898+20A>T)
c.782+500A>T (n.782+500A>T)
c.802+20A>T (n.802+20A>T)
c.442+20A>T (n.442+20A>T)
c.886+20A>T (n.886+20A>T)
 dbSNP
17g.7673681T>CCA2573154632TP53c.919+20A>G (n.919+20A>G)
c.523+20A>G (n.523+20A>G)
c.640+20A>G (n.640+20A>G)
c.898+20A>G (n.898+20A>G)
c.782+500A>G (n.782+500A>G)
c.802+20A>G (n.802+20A>G)
c.442+20A>G (n.442+20A>G)
c.886+20A>G (n.886+20A>G)
 ClinVar dbSNP
17g.7673681T>GCA2635874518TP53c.919+20A>C (n.919+20A>C)
c.523+20A>C (n.523+20A>C)
c.640+20A>C (n.640+20A>C)
c.898+20A>C (n.898+20A>C)
c.782+500A>C (n.782+500A>C)
c.802+20A>C (n.802+20A>C)
c.442+20A>C (n.442+20A>C)
c.886+20A>C (n.886+20A>C)
 gnomAD v4
17g.7673681T=CA2245948259TP53c.919+20A= (n.919+20A=)
c.523+20A= (n.523+20A=)
c.640+20A= (n.640+20A=)
c.898+20A= (n.898+20A=)
c.782+500A= (n.782+500A=)
c.802+20A= (n.802+20A=)
c.442+20A= (n.442+20A=)
c.886+20A= (n.886+20A=)
17g.7673682T>ACA2733131742TP53c.919+19A>T (n.919+19A>T)
c.523+19A>T (n.523+19A>T)
c.640+19A>T (n.640+19A>T)
c.898+19A>T (n.898+19A>T)
c.782+499A>T (n.782+499A>T)
c.802+19A>T (n.802+19A>T)
c.442+19A>T (n.442+19A>T)
c.886+19A>T (n.886+19A>T)
 dbSNP
17g.7673682T>CCA2576230621TP53c.919+19A>G (n.919+19A>G)
c.523+19A>G (n.523+19A>G)
c.640+19A>G (n.640+19A>G)
c.898+19A>G (n.898+19A>G)
c.782+499A>G (n.782+499A>G)
c.802+19A>G (n.802+19A>G)
c.442+19A>G (n.442+19A>G)
c.886+19A>G (n.886+19A>G)
 dbSNP
17g.7673682T>GCA2733131674TP53c.919+19A>C (n.919+19A>C)
c.523+19A>C (n.523+19A>C)
c.640+19A>C (n.640+19A>C)
c.898+19A>C (n.898+19A>C)
c.782+499A>C (n.782+499A>C)
c.802+19A>C (n.802+19A>C)
c.442+19A>C (n.442+19A>C)
c.886+19A>C (n.886+19A>C)
 dbSNP
17g.7673683C>ACA2733131770TP53c.919+18G>T (n.919+18G>T)
c.523+18G>T (n.523+18G>T)
c.640+18G>T (n.640+18G>T)
c.898+18G>T (n.898+18G>T)
c.782+498G>T (n.782+498G>T)
c.802+18G>T (n.802+18G>T)
c.442+18G>T (n.442+18G>T)
c.886+18G>T (n.886+18G>T)
 dbSNP
17g.7673683C>GCA645587402TP53c.919+18G>C (n.919+18G>C)
c.523+18G>C (n.523+18G>C)
c.640+18G>C (n.640+18G>C)
c.898+18G>C (n.898+18G>C)
c.782+498G>C (n.782+498G>C)
c.802+18G>C (n.802+18G>C)
c.442+18G>C (n.442+18G>C)
c.886+18G>C (n.886+18G>C)
 dbSNP COSMIC
17g.7673683C>TCA2733131823TP53c.919+18G>A (n.919+18G>A)
c.523+18G>A (n.523+18G>A)
c.640+18G>A (n.640+18G>A)
c.898+18G>A (n.898+18G>A)
c.782+498G>A (n.782+498G>A)
c.802+18G>A (n.802+18G>A)
c.442+18G>A (n.442+18G>A)
c.886+18G>A (n.886+18G>A)
 dbSNP
17g.7673684T>CCA16608661TP53c.919+17A>G (n.919+17A>G)
c.523+17A>G (n.523+17A>G)
c.640+17A>G (n.640+17A>G)
c.898+17A>G (n.898+17A>G)
c.782+497A>G (n.782+497A>G)
c.802+17A>G (n.802+17A>G)
c.442+17A>G (n.442+17A>G)
c.886+17A>G (n.886+17A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7673684T=CA2245948265TP53c.919+17A= (n.919+17A=)
c.523+17A= (n.523+17A=)
c.640+17A= (n.640+17A=)
c.898+17A= (n.898+17A=)
c.782+497A= (n.782+497A=)
c.802+17A= (n.802+17A=)
c.442+17A= (n.442+17A=)
c.886+17A= (n.886+17A=)
17g.7673684_7673686delinsGATGATTCTCTTCGATTCCATTCGATAATTCCGTTTTTTTCCGTTTGATGTTGATTCCATTCGATTCCATTCGATGATAATTCCATTCGATTCTATGCGATGATTCCATTCCATTCCATTTGAAGATGATTCCATTCGAGACCATTCGATGATTGCAGTCAATTCATTCGATGACGATTCCATTCAATTCCGTTCAATGATTCCATTTGATTCCATTTGATGTTGATTCCATTCGATTCCATTTTATGATGATTCCATGCAATTCCATTAGATGATGACTCCTTTCATTTCCATTCGATGATGATTCCATTCGTTTCCACA2580094908TP53c.919+15_919+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATTGCATGGAATCATCATAAAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAATGGAATCAAATGGAATCATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGACTGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATCGAATGGAATTATCATCGAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAACGGAAAAAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC (n.919+15_919+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATTGCATGGAATCATCATAAAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAATGGAATCAAATGGAATCATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGACTGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATCGAATGGAATTATCATCGAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAACGGAAAAAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC)
c.523+15_523+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATTGCATGGAATCATCATAAAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAATGGAATCAAATGGAATCATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGACTGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATCGAATGGAATTATCATCGAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAACGGAAAAAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC (n.523+15_523+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATTGCATGGAATCATCATAAAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAATGGAATCAAATGGAATCATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGACTGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATCGAATGGAATTATCATCGAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAACGGAAAAAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC)
c.640+15_640+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATTGCATGGAATCATCATAAAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAATGGAATCAAATGGAATCATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGACTGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATCGAATGGAATTATCATCGAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAACGGAAAAAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC (n.640+15_640+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATTGCATGGAATCATCATAAAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAATGGAATCAAATGGAATCATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGACTGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATCGAATGGAATTATCATCGAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAACGGAAAAAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC)
c.898+15_898+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATTGCATGGAATCATCATAAAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAATGGAATCAAATGGAATCATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGACTGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATCGAATGGAATTATCATCGAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAACGGAAAAAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC (n.898+15_898+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATTGCATGGAATCATCATAAAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAATGGAATCAAATGGAATCATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGACTGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATCGAATGGAATTATCATCGAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAACGGAAAAAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC)
c.782+495_782+497delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATTGCATGGAATCATCATAAAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAATGGAATCAAATGGAATCATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGACTGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATCGAATGGAATTATCATCGAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAACGGAAAAAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC (n.782+495_782+497delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATTGCATGGAATCATCATAAAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAATGGAATCAAATGGAATCATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGACTGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATCGAATGGAATTATCATCGAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAACGGAAAAAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC)
c.802+15_802+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATTGCATGGAATCATCATAAAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAATGGAATCAAATGGAATCATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGACTGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATCGAATGGAATTATCATCGAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAACGGAAAAAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC (n.802+15_802+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATTGCATGGAATCATCATAAAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAATGGAATCAAATGGAATCATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGACTGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATCGAATGGAATTATCATCGAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAACGGAAAAAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC)
c.442+15_442+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATTGCATGGAATCATCATAAAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAATGGAATCAAATGGAATCATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGACTGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATCGAATGGAATTATCATCGAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAACGGAAAAAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC (n.442+15_442+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATTGCATGGAATCATCATAAAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAATGGAATCAAATGGAATCATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGACTGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATCGAATGGAATTATCATCGAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAACGGAAAAAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC)
c.886+15_886+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATTGCATGGAATCATCATAAAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAATGGAATCAAATGGAATCATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGACTGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATCGAATGGAATTATCATCGAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAACGGAAAAAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC (n.886+15_886+17delinsTGGAAACGAATGGAATCATCATCGAATGGAAATGAAAGGAGTCATCATCTAATGGAATTGCATGGAATCATCATAAAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAATGGAATCAAATGGAATCATTGAACGGAATTGAATGGAATCGTCATCGAATGAATTGACTGCAATCATCGAATGGTCTCGAATGGAATCATCTTCAAATGGAATGGAATGGAATCATCGCATAGAATCGAATGGAATTATCATCGAATGGAATCGAATGGAATCAACATCAAACGGAAAAAAACGGAATTATCGAATGGAATCGAAGAGAATCATC)
 ClinVar
17g.7673685T>ACA2733131832TP53c.919+16A>T (n.919+16A>T)
c.523+16A>T (n.523+16A>T)
c.640+16A>T (n.640+16A>T)
c.898+16A>T (n.898+16A>T)
c.782+496A>T (n.782+496A>T)
c.802+16A>T (n.802+16A>T)
c.442+16A>T (n.442+16A>T)
c.886+16A>T (n.886+16A>T)
 dbSNP
17g.7673685T>CCA2580094909TP53c.919+16A>G (n.919+16A>G)
c.523+16A>G (n.523+16A>G)
c.640+16A>G (n.640+16A>G)
c.898+16A>G (n.898+16A>G)
c.782+496A>G (n.782+496A>G)
c.802+16A>G (n.802+16A>G)
c.442+16A>G (n.442+16A>G)
c.886+16A>G (n.886+16A>G)
 ClinVar dbSNP
17g.7673685_7673703delinsTGTCCTGCTTGCTTACCTCCA2245948268TP53c.917_919+16delinsGAGGTAAGCAAGCAGGACA
c.521_523+16delinsGAGGTAAGCAAGCAGGACA
c.638_640+16delinsGAGGTAAGCAAGCAGGACA
c.896_898+16delinsGAGGTAAGCAAGCAGGACA
c.782+478_782+496delinsGAGGTAAGCAAGCAGGACA (n.782+478_782+496delinsGAGGTAAGCAAGCAGGACA)
c.800_802+16delinsGAGGTAAGCAAGCAGGACA
c.440_442+16delinsGAGGTAAGCAAGCAGGACA
c.884_886+16delinsGAGGTAAGCAAGCAGGACA
17g.7673686G>ACA645587403TP53c.919+15C>T (n.919+15C>T)
c.523+15C>T (n.523+15C>T)
c.640+15C>T (n.640+15C>T)
c.898+15C>T (n.898+15C>T)
c.782+495C>T (n.782+495C>T)
c.802+15C>T (n.802+15C>T)
c.442+15C>T (n.442+15C>T)
c.886+15C>T (n.886+15C>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC
17g.7673686G>CCA16608662TP53c.919+15C>G (n.919+15C>G)
c.523+15C>G (n.523+15C>G)
c.640+15C>G (n.640+15C>G)
c.898+15C>G (n.898+15C>G)
c.782+495C>G (n.782+495C>G)
c.802+15C>G (n.802+15C>G)
c.442+15C>G (n.442+15C>G)
c.886+15C>G (n.886+15C>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673686G=CA2245948275TP53c.919+15C= (n.919+15C=)
c.523+15C= (n.523+15C=)
c.640+15C= (n.640+15C=)
c.898+15C= (n.898+15C=)
c.782+495C= (n.782+495C=)
c.802+15C= (n.802+15C=)
c.442+15C= (n.442+15C=)
c.886+15C= (n.886+15C=)
17g.7673686G>TCA2732943611TP53c.919+15C>A (n.919+15C>A)
c.523+15C>A (n.523+15C>A)
c.640+15C>A (n.640+15C>A)
c.898+15C>A (n.898+15C>A)
c.782+495C>A (n.782+495C>A)
c.802+15C>A (n.802+15C>A)
c.442+15C>A (n.442+15C>A)
c.886+15C>A (n.886+15C>A)
 dbSNP
17g.7673687_7673704delCA915949519TP53c.917_919+15del
c.521_523+15del
c.638_640+15del
c.896_898+15del
c.782+478_782+495del (n.782+478_782+495del)
c.800_802+15del
c.440_442+15del
c.884_886+15del
 ClinVar dbSNP
17g.7673687T>GCA2733131949TP53c.919+14A>C (n.919+14A>C)
c.523+14A>C (n.523+14A>C)
c.640+14A>C (n.640+14A>C)
c.898+14A>C (n.898+14A>C)
c.782+494A>C (n.782+494A>C)
c.802+14A>C (n.802+14A>C)
c.442+14A>C (n.442+14A>C)
c.886+14A>C (n.886+14A>C)
 dbSNP
17g.7673687_7673688delinsTCCA2245948281TP53c.919+13_919+14delinsGA (n.919+13_919+14delinsGA)
c.523+13_523+14delinsGA (n.523+13_523+14delinsGA)
c.640+13_640+14delinsGA (n.640+13_640+14delinsGA)
c.898+13_898+14delinsGA (n.898+13_898+14delinsGA)
c.782+493_782+494delinsGA (n.782+493_782+494delinsGA)
c.802+13_802+14delinsGA (n.802+13_802+14delinsGA)
c.442+13_442+14delinsGA (n.442+13_442+14delinsGA)
c.886+13_886+14delinsGA (n.886+13_886+14delinsGA)
17g.7673688C>ACA001323TP53c.919+13G>T (n.919+13G>T)
c.523+13G>T (n.523+13G>T)
c.640+13G>T (n.640+13G>T)
c.898+13G>T (n.898+13G>T)
c.782+493G>T (n.782+493G>T)
c.802+13G>T (n.802+13G>T)
c.442+13G>T (n.442+13G>T)
c.886+13G>T (n.886+13G>T)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7673688C=CA2245948283TP53c.919+13G= (n.919+13G=)
c.523+13G= (n.523+13G=)
c.640+13G= (n.640+13G=)
c.898+13G= (n.898+13G=)
c.782+493G= (n.782+493G=)
c.802+13G= (n.802+13G=)
c.442+13G= (n.442+13G=)
c.886+13G= (n.886+13G=)
17g.7673688C>GCA2732930576TP53c.919+13G>C (n.919+13G>C)
c.523+13G>C (n.523+13G>C)
c.640+13G>C (n.640+13G>C)
c.898+13G>C (n.898+13G>C)
c.782+493G>C (n.782+493G>C)
c.802+13G>C (n.802+13G>C)
c.442+13G>C (n.442+13G>C)
c.886+13G>C (n.886+13G>C)
 dbSNP
17g.7673688C>TCA2573154633TP53c.919+13G>A (n.919+13G>A)
c.523+13G>A (n.523+13G>A)
c.640+13G>A (n.640+13G>A)
c.898+13G>A (n.898+13G>A)
c.782+493G>A (n.782+493G>A)
c.802+13G>A (n.802+13G>A)
c.442+13G>A (n.442+13G>A)
c.886+13G>A (n.886+13G>A)
 ClinVar dbSNP
17g.7673689delCA287486558TP53c.919+13del (n.919+13del)
c.523+13del (n.523+13del)
c.640+13del (n.640+13del)
c.898+13del (n.898+13del)
c.782+493del (n.782+493del)
c.802+13del (n.802+13del)
c.442+13del (n.442+13del)
c.886+13del (n.886+13del)
 ClinVar dbSNP
17g.7673691_7673702delCA645587404TP53c.919+2_919+13del
c.523+2_523+13del
c.640+2_640+13del
c.898+2_898+13del
c.782+482_782+493del (n.782+482_782+493del)
c.802+2_802+13del
c.442+2_442+13del
c.886+2_886+13del
 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673689C>GCA2733131997TP53c.919+12G>C (n.919+12G>C)
c.523+12G>C (n.523+12G>C)
c.640+12G>C (n.640+12G>C)
c.898+12G>C (n.898+12G>C)
c.782+492G>C (n.782+492G>C)
c.802+12G>C (n.802+12G>C)
c.442+12G>C (n.442+12G>C)
c.886+12G>C (n.886+12G>C)
 dbSNP
17g.7673689C>TCA2733132014TP53c.919+12G>A (n.919+12G>A)
c.523+12G>A (n.523+12G>A)
c.640+12G>A (n.640+12G>A)
c.898+12G>A (n.898+12G>A)
c.782+492G>A (n.782+492G>A)
c.802+12G>A (n.802+12G>A)
c.442+12G>A (n.442+12G>A)
c.886+12G>A (n.886+12G>A)
 dbSNP
17g.7673690T>ACA2733132023TP53c.919+11A>T (n.919+11A>T)
c.523+11A>T (n.523+11A>T)
c.640+11A>T (n.640+11A>T)
c.898+11A>T (n.898+11A>T)
c.782+491A>T (n.782+491A>T)
c.802+11A>T (n.802+11A>T)
c.442+11A>T (n.442+11A>T)
c.886+11A>T (n.886+11A>T)
 dbSNP
17g.7673690T>CCA2733132021TP53c.919+11A>G (n.919+11A>G)
c.523+11A>G (n.523+11A>G)
c.640+11A>G (n.640+11A>G)
c.898+11A>G (n.898+11A>G)
c.782+491A>G (n.782+491A>G)
c.802+11A>G (n.802+11A>G)
c.442+11A>G (n.442+11A>G)
c.886+11A>G (n.886+11A>G)
 dbSNP
17g.7673690_7673703delinsTGCTTGCTTACCTCCA2245948289TP53c.917_919+11delinsGAGGTAAGCAAGCA
c.521_523+11delinsGAGGTAAGCAAGCA
c.638_640+11delinsGAGGTAAGCAAGCA
c.896_898+11delinsGAGGTAAGCAAGCA
c.782+478_782+491delinsGAGGTAAGCAAGCA (n.782+478_782+491delinsGAGGTAAGCAAGCA)
c.800_802+11delinsGAGGTAAGCAAGCA
c.440_442+11delinsGAGGTAAGCAAGCA
c.884_886+11delinsGAGGTAAGCAAGCA
17g.7673691G>ACA497714508TP53c.919+10C>T (n.919+10C>T)
c.523+10C>T (n.523+10C>T)
c.640+10C>T (n.640+10C>T)
c.898+10C>T (n.898+10C>T)
c.782+490C>T (n.782+490C>T)
c.802+10C>T (n.802+10C>T)
c.442+10C>T (n.442+10C>T)
c.886+10C>T (n.886+10C>T)
 dbSNP COSMIC
17g.7673691G>CCA2580094910TP53c.919+10C>G (n.919+10C>G)
c.523+10C>G (n.523+10C>G)
c.640+10C>G (n.640+10C>G)
c.898+10C>G (n.898+10C>G)
c.782+490C>G (n.782+490C>G)
c.802+10C>G (n.802+10C>G)
c.442+10C>G (n.442+10C>G)
c.886+10C>G (n.886+10C>G)
 ClinVar dbSNP
17g.7673691G>TCA2733132028TP53c.919+10C>A (n.919+10C>A)
c.523+10C>A (n.523+10C>A)
c.640+10C>A (n.640+10C>A)
c.898+10C>A (n.898+10C>A)
c.782+490C>A (n.782+490C>A)
c.802+10C>A (n.802+10C>A)
c.442+10C>A (n.442+10C>A)
c.886+10C>A (n.886+10C>A)
 dbSNP
17g.7673691_7673696dupCA2499306846TP53c.919+5_919+10dup (n.919+5_919+10dup)
c.523+5_523+10dup (n.523+5_523+10dup)
c.640+5_640+10dup (n.640+5_640+10dup)
c.898+5_898+10dup (n.898+5_898+10dup)
c.782+485_782+490dup (n.782+485_782+490dup)
c.802+5_802+10dup (n.802+5_802+10dup)
c.442+5_442+10dup (n.442+5_442+10dup)
c.886+5_886+10dup (n.886+5_886+10dup)
17g.7673695_7673707delCA658798699TP53c.917_919+10del
c.521_523+10del
c.638_640+10del
c.896_898+10del
c.782+478_782+490del (n.782+478_782+490del)
c.800_802+10del
c.440_442+10del
c.884_886+10del
 ClinVar dbSNP
17g.7673692C=CA2245948296TP53c.919+9G= (n.919+9G=)
c.523+9G= (n.523+9G=)
c.640+9G= (n.640+9G=)
c.898+9G= (n.898+9G=)
c.782+489G= (n.782+489G=)
c.802+9G= (n.802+9G=)
c.442+9G= (n.442+9G=)
c.886+9G= (n.886+9G=)
17g.7673692C>GCA2697559396TP53c.919+9G>C (n.919+9G>C)
c.523+9G>C (n.523+9G>C)
c.640+9G>C (n.640+9G>C)
c.898+9G>C (n.898+9G>C)
c.782+489G>C (n.782+489G>C)
c.802+9G>C (n.802+9G>C)
c.442+9G>C (n.442+9G>C)
c.886+9G>C (n.886+9G>C)
 ClinVar dbSNP
17g.7673692C>TCA001329TP53c.919+9G>A (n.919+9G>A)
c.523+9G>A (n.523+9G>A)
c.640+9G>A (n.640+9G>A)
c.898+9G>A (n.898+9G>A)
c.782+489G>A (n.782+489G>A)
c.802+9G>A (n.802+9G>A)
c.442+9G>A (n.442+9G>A)
c.886+9G>A (n.886+9G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673693T>ACA2732963326TP53c.919+8A>T (n.919+8A>T)
c.523+8A>T (n.523+8A>T)
c.640+8A>T (n.640+8A>T)
c.898+8A>T (n.898+8A>T)
c.782+488A>T (n.782+488A>T)
c.802+8A>T (n.802+8A>T)
c.442+8A>T (n.442+8A>T)
c.886+8A>T (n.886+8A>T)
 dbSNP
17g.7673693T>CCA2732963325TP53c.919+8A>G (n.919+8A>G)
c.523+8A>G (n.523+8A>G)
c.640+8A>G (n.640+8A>G)
c.898+8A>G (n.898+8A>G)
c.782+488A>G (n.782+488A>G)
c.802+8A>G (n.802+8A>G)
c.442+8A>G (n.442+8A>G)
c.886+8A>G (n.886+8A>G)
 dbSNP
17g.7673693T>GCA658798700TP53c.919+8A>C (n.919+8A>C)
c.523+8A>C (n.523+8A>C)
c.640+8A>C (n.640+8A>C)
c.898+8A>C (n.898+8A>C)
c.782+488A>C (n.782+488A>C)
c.802+8A>C (n.802+8A>C)
c.442+8A>C (n.442+8A>C)
c.886+8A>C (n.886+8A>C)
 ClinVar dbSNP
17g.7673693T=CA2245948306TP53c.919+8A= (n.919+8A=)
c.523+8A= (n.523+8A=)
c.640+8A= (n.640+8A=)
c.898+8A= (n.898+8A=)
c.782+488A= (n.782+488A=)
c.802+8A= (n.802+8A=)
c.442+8A= (n.442+8A=)
c.886+8A= (n.886+8A=)
17g.7673694T>CCA2732925636TP53c.919+7A>G (n.919+7A>G)
c.523+7A>G (n.523+7A>G)
c.640+7A>G (n.640+7A>G)
c.898+7A>G (n.898+7A>G)
c.782+487A>G (n.782+487A>G)
c.802+7A>G (n.802+7A>G)
c.442+7A>G (n.442+7A>G)
c.886+7A>G (n.886+7A>G)
 dbSNP
17g.7673694T>GCA001336TP53c.919+7A>C (n.919+7A>C)
c.523+7A>C (n.523+7A>C)
c.640+7A>C (n.640+7A>C)
c.898+7A>C (n.898+7A>C)
c.782+487A>C (n.782+487A>C)
c.802+7A>C (n.802+7A>C)
c.442+7A>C (n.442+7A>C)
c.886+7A>C (n.886+7A>C)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.7673694T=CA2245948313TP53c.919+7A= (n.919+7A=)
c.523+7A= (n.523+7A=)
c.640+7A= (n.640+7A=)
c.898+7A= (n.898+7A=)
c.782+487A= (n.782+487A=)
c.802+7A= (n.802+7A=)
c.442+7A= (n.442+7A=)
c.886+7A= (n.886+7A=)
17g.7673694_7673703delinsTGCTTACCTCCA2245948319TP53c.917_919+7delinsGAGGTAAGCA
c.521_523+7delinsGAGGTAAGCA
c.638_640+7delinsGAGGTAAGCA
c.896_898+7delinsGAGGTAAGCA
c.782+478_782+487delinsGAGGTAAGCA (n.782+478_782+487delinsGAGGTAAGCA)
c.800_802+7delinsGAGGTAAGCA
c.440_442+7delinsGAGGTAAGCA
c.884_886+7delinsGAGGTAAGCA
17g.7673695G>ACA497715301TP53c.919+6C>T (n.919+6C>T)
c.523+6C>T (n.523+6C>T)
c.640+6C>T (n.640+6C>T)
c.898+6C>T (n.898+6C>T)
c.782+486C>T (n.782+486C>T)
c.802+6C>T (n.802+6C>T)
c.442+6C>T (n.442+6C>T)
c.886+6C>T (n.886+6C>T)
 dbSNP COSMIC
17g.7673695G>CCA2635874555TP53c.919+6C>G (n.919+6C>G)
c.523+6C>G (n.523+6C>G)
c.640+6C>G (n.640+6C>G)
c.898+6C>G (n.898+6C>G)
c.782+486C>G (n.782+486C>G)
c.802+6C>G (n.802+6C>G)
c.442+6C>G (n.442+6C>G)
c.886+6C>G (n.886+6C>G)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673695G>TCA2733132314TP53c.919+6C>A (n.919+6C>A)
c.523+6C>A (n.523+6C>A)
c.640+6C>A (n.640+6C>A)
c.898+6C>A (n.898+6C>A)
c.782+486C>A (n.782+486C>A)
c.802+6C>A (n.802+6C>A)
c.442+6C>A (n.442+6C>A)
c.886+6C>A (n.886+6C>A)
 dbSNP
17g.7673695dupCA2635874554TP53c.919+6dup (n.919+6dup)
c.523+6dup (n.523+6dup)
c.640+6dup (n.640+6dup)
c.898+6dup (n.898+6dup)
c.782+486dup (n.782+486dup)
c.802+6dup (n.802+6dup)
c.442+6dup (n.442+6dup)
c.886+6dup (n.886+6dup)
 gnomAD v4
17g.7673700_7673708delCA891844040TP53c.917_919+6del
c.521_523+6del
c.638_640+6del
c.896_898+6del
c.782+478_782+486del (n.782+478_782+486del)
c.800_802+6del
c.440_442+6del
c.884_886+6del
 ClinVar dbSNP
17g.7673696C>ACA913190578TP53c.919+5G>T (n.919+5G>T)
c.523+5G>T (n.523+5G>T)
c.640+5G>T (n.640+5G>T)
c.898+5G>T (n.898+5G>T)
c.782+485G>T (n.782+485G>T)
c.802+5G>T (n.802+5G>T)
c.442+5G>T (n.442+5G>T)
c.886+5G>T (n.886+5G>T)
 ClinVar dbSNP
17g.7673696C=CA2245948333TP53c.919+5G= (n.919+5G=)
c.523+5G= (n.523+5G=)
c.640+5G= (n.640+5G=)
c.898+5G= (n.898+5G=)
c.782+485G= (n.782+485G=)
c.802+5G= (n.802+5G=)
c.442+5G= (n.442+5G=)
c.886+5G= (n.886+5G=)
17g.7673696C>GCA338258TP53c.919+5G>C (n.919+5G>C)
c.523+5G>C (n.523+5G>C)
c.640+5G>C (n.640+5G>C)
c.898+5G>C (n.898+5G>C)
c.782+485G>C (n.782+485G>C)
c.802+5G>C (n.802+5G>C)
c.442+5G>C (n.442+5G>C)
c.886+5G>C (n.886+5G>C)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7673696C>TCA001342TP53c.919+5G>A (n.919+5G>A)
c.523+5G>A (n.523+5G>A)
c.640+5G>A (n.640+5G>A)
c.898+5G>A (n.898+5G>A)
c.782+485G>A (n.782+485G>A)
c.802+5G>A (n.802+5G>A)
c.442+5G>A (n.442+5G>A)
c.886+5G>A (n.886+5G>A)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7673697T>ACA2635874567TP53c.919+4A>T (n.919+4A>T)
c.523+4A>T (n.523+4A>T)
c.640+4A>T (n.640+4A>T)
c.898+4A>T (n.898+4A>T)
c.782+484A>T (n.782+484A>T)
c.802+4A>T (n.802+4A>T)
c.442+4A>T (n.442+4A>T)
c.886+4A>T (n.886+4A>T)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673697T>CCA2733132356TP53c.919+4A>G (n.919+4A>G)
c.523+4A>G (n.523+4A>G)
c.640+4A>G (n.640+4A>G)
c.898+4A>G (n.898+4A>G)
c.782+484A>G (n.782+484A>G)
c.802+4A>G (n.802+4A>G)
c.442+4A>G (n.442+4A>G)
c.886+4A>G (n.886+4A>G)
 dbSNP
17g.7673698dupCA2635874565TP53c.919+4dup (n.919+4dup)
c.523+4dup (n.523+4dup)
c.640+4dup (n.640+4dup)
c.898+4dup (n.898+4dup)
c.782+484dup (n.782+484dup)
c.802+4dup (n.802+4dup)
c.442+4dup (n.442+4dup)
c.886+4dup (n.886+4dup)
 gnomAD v4
17g.7673698T>ACA2635874568TP53c.919+3A>T (n.919+3A>T)
c.523+3A>T (n.523+3A>T)
c.640+3A>T (n.640+3A>T)
c.898+3A>T (n.898+3A>T)
c.782+483A>T (n.782+483A>T)
c.802+3A>T (n.802+3A>T)
c.442+3A>T (n.442+3A>T)
c.886+3A>T (n.886+3A>T)
 gnomAD v4
17g.7673698T>CCA10580911TP53c.919+3A>G (n.919+3A>G)
c.523+3A>G (n.523+3A>G)
c.640+3A>G (n.640+3A>G)
c.898+3A>G (n.898+3A>G)
c.782+483A>G (n.782+483A>G)
c.802+3A>G (n.802+3A>G)
c.442+3A>G (n.442+3A>G)
c.886+3A>G (n.886+3A>G)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.7673698T=CA2245948340TP53c.919+3A= (n.919+3A=)
c.523+3A= (n.523+3A=)
c.640+3A= (n.640+3A=)
c.898+3A= (n.898+3A=)
c.782+483A= (n.782+483A=)
c.802+3A= (n.802+3A=)
c.442+3A= (n.442+3A=)
c.886+3A= (n.886+3A=)
17g.7673699delCA497715315TP53c.919+2del (n.919+2del)
c.523+2del (n.523+2del)
c.640+2del (n.640+2del)
c.898+2del (n.898+2del)
c.782+482del (n.782+482del)
c.802+2del (n.802+2del)
c.442+2del (n.442+2del)
c.886+2del (n.886+2del)
 COSMIC
17g.7673699A=CA2245948351TP53c.919+2T= (n.919+2T=)
c.523+2T= (n.523+2T=)
c.640+2T= (n.640+2T=)
c.898+2T= (n.898+2T=)
c.782+482T= (n.782+482T=)
c.802+2T= (n.802+2T=)
c.442+2T= (n.442+2T=)
c.886+2T= (n.886+2T=)
17g.7673699A>CCA397836235TP53c.919+2T>G (n.919+2T>G)
c.523+2T>G (n.523+2T>G)
c.640+2T>G (n.640+2T>G)
c.898+2T>G (n.898+2T>G)
c.782+482T>G (n.782+482T>G)
c.802+2T>G (n.802+2T>G)
c.442+2T>G (n.442+2T>G)
c.886+2T>G (n.886+2T>G)
 ClinVar dbSNP
17g.7673699A>GCA397836238TP53c.919+2T>C (n.919+2T>C)
c.523+2T>C (n.523+2T>C)
c.640+2T>C (n.640+2T>C)
c.898+2T>C (n.898+2T>C)
c.782+482T>C (n.782+482T>C)
c.802+2T>C (n.802+2T>C)
c.442+2T>C (n.442+2T>C)
c.886+2T>C (n.886+2T>C)
 dbSNP
17g.7673699A>TCA397836240TP53c.919+2T>A (n.919+2T>A)
c.523+2T>A (n.523+2T>A)
c.640+2T>A (n.640+2T>A)
c.898+2T>A (n.898+2T>A)
c.782+482T>A (n.782+482T>A)
c.802+2T>A (n.802+2T>A)
c.442+2T>A (n.442+2T>A)
c.886+2T>A (n.886+2T>A)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673700C>ACA397836242TP53c.919+1G>T (n.919+1G>T)
c.523+1G>T (n.523+1G>T)
c.640+1G>T (n.640+1G>T)
c.898+1G>T (n.898+1G>T)
c.782+481G>T (n.782+481G>T)
c.802+1G>T (n.802+1G>T)
c.442+1G>T (n.442+1G>T)
c.886+1G>T (n.886+1G>T)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673700C=CA2245948372TP53c.919+1G= (n.919+1G=)
c.523+1G= (n.523+1G=)
c.640+1G= (n.640+1G=)
c.898+1G= (n.898+1G=)
c.782+481G= (n.782+481G=)
c.802+1G= (n.802+1G=)
c.442+1G= (n.442+1G=)
c.886+1G= (n.886+1G=)
17g.7673700C>GCA397836244TP53c.919+1G>C (n.919+1G>C)
c.523+1G>C (n.523+1G>C)
c.640+1G>C (n.640+1G>C)
c.898+1G>C (n.898+1G>C)
c.782+481G>C (n.782+481G>C)
c.802+1G>C (n.802+1G>C)
c.442+1G>C (n.442+1G>C)
c.886+1G>C (n.886+1G>C)
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673700C>TCA397836247TP53c.919+1G>A (n.919+1G>A)
c.523+1G>A (n.523+1G>A)
c.640+1G>A (n.640+1G>A)
c.898+1G>A (n.898+1G>A)
c.782+481G>A (n.782+481G>A)
c.802+1G>A (n.802+1G>A)
c.442+1G>A (n.442+1G>A)
c.886+1G>A (n.886+1G>A)
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673701delCA497715326TP53c.919+1del
c.523+1del
c.640+1del
c.898+1del
c.782+481del (n.782+481del)
c.802+1del
c.442+1del
c.886+1del
 ClinVar dbSNP COSMIC
17g.7673701C>ACA397836255TP53c.919G>T (p.Ala307Ser)
c.523G>T (p.Ala175Ser)
c.640G>T (p.Ala214Ser)
c.898G>T (p.Ala300Ser)
c.782+480G>T (n.782+480G>T)
c.802G>T (p.Ala268Ser)
c.442G>T (p.Ala148Ser)
c.886G>T (p.Ala296Ser)
 dbSNP COSMIC
17g.7673701C>GCA397836258TP53c.919G>C (p.Ala307Pro)
c.523G>C (p.Ala175Pro)
c.640G>C (p.Ala214Pro)
c.898G>C (p.Ala300Pro)
c.782+480G>C (n.782+480G>C)
c.802G>C (p.Ala268Pro)
c.442G>C (p.Ala148Pro)
c.886G>C (p.Ala296Pro)
 ClinVar dbSNP
17g.7673701C>TCA397836252TP53c.919G>A (p.Ala307Thr)
c.523G>A (p.Ala175Thr)
c.640G>A (p.Ala214Thr)
c.898G>A (p.Ala300Thr)
c.782+480G>A (n.782+480G>A)
c.802G>A (p.Ala268Thr)
c.442G>A (p.Ala148Thr)
c.886G>A (p.Ala296Thr)
 ClinVar dbSNP COSMIC
17g.7673702_7673703delCA645587409TP53c.918_919del (p.Ala307ThrfsTer29)
c.522_523del (p.Ala175ThrfsTer29)
c.639_640del (p.Ala214ThrfsTer29)
c.897_898del (p.Ala300ThrfsTer29)
c.918_919del (p.Ala307ThrfsTer?)
c.782+479_782+480del (n.782+479_782+480del)
c.918_919del (p.Ala307ThrfsTer28)
c.522_523del (p.Ala175ThrfsTer28)
c.522_523del (p.Ala175ThrfsTer?)
c.801_802del (p.Ala268ThrfsTer29)
c.801_802del (p.Ala268ThrfsTer28)
c.441_442del (p.Ala148ThrfsTer28)
c.885_886del (p.Ala296ThrfsTer29)
c.441_442del (p.Ala148ThrfsTer?)
c.441_442del (p.Ala148ThrfsTer29)
c.801_802del (p.Ala268ThrfsTer?)
 COSMIC COSMIC
17g.7673705_7673729dupCA916081896TP53c.895_919dup (p.Leu308AlafsTer6)
c.499_523dup (p.Leu176AlafsTer6)
c.616_640dup (p.Leu215AlafsTer6)
c.874_898dup (p.Leu301AlafsTer6)
c.782+456_782+480dup (n.782+456_782+480dup)
c.778_802dup (p.Leu269AlafsTer6)
c.418_442dup (p.Leu149AlafsTer6)
c.862_886dup (p.Leu297AlafsTer6)
 ClinVar dbSNP
17g.7673701_7673702insCGCA645587413TP53c.918_919insCG (p.Ala307ArgfsTer?)
c.522_523insCG (p.Ala175ArgfsTer?)
c.639_640insCG (p.Ala214ArgfsTer?)
c.897_898insCG (p.Ala300ArgfsTer?)
c.782+479_782+480insCG (n.782+479_782+480insCG)
c.801_802insCG (p.Ala268ArgfsTer?)
c.441_442insCG (p.Ala148ArgfsTer?)
c.885_886insCG (p.Ala296ArgfsTer?)
 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673702T>ACA497715338TP53c.918A>T (p.Arg306=)
c.522A>T (p.Arg174=)
c.639A>T (p.Arg213=)
c.897A>T (p.Arg299=)
c.782+479A>T (n.782+479A>T)
c.801A>T (p.Arg267=)
c.441A>T (p.Arg147=)
c.885A>T (p.Arg295=)
 ClinVar dbSNP COSMIC
17g.7673702T>CCA497715340TP53c.918A>G (p.Arg306=)
c.522A>G (p.Arg174=)
c.639A>G (p.Arg213=)
c.897A>G (p.Arg299=)
c.782+479A>G (n.782+479A>G)
c.801A>G (p.Arg267=)
c.441A>G (p.Arg147=)
c.885A>G (p.Arg295=)
 dbSNP gnomAD v4
17g.7673702T>GCA497715341TP53c.918A>C (p.Arg306=)
c.522A>C (p.Arg174=)
c.639A>C (p.Arg213=)
c.897A>C (p.Arg299=)
c.782+479A>C (n.782+479A>C)
c.801A>C (p.Arg267=)
c.441A>C (p.Arg147=)
c.885A>C (p.Arg295=)
17g.7673702_7673703insAAGGAGTCA645587410TP53c.918_919insCTCCTTA (p.Ala307LeufsTer32)
c.522_523insCTCCTTA (p.Ala175LeufsTer32)
c.639_640insCTCCTTA (p.Ala214LeufsTer32)
c.897_898insCTCCTTA (p.Ala300LeufsTer32)
c.918_919insCTCCTTA (p.Ala307LeufsTer?)
c.782+479_782+480insCTCCTTA (n.782+479_782+480insCTCCTTA)
c.918_919insCTCCTTA (p.Ala307LeufsTer31)
c.522_523insCTCCTTA (p.Ala175LeufsTer31)
c.522_523insCTCCTTA (p.Ala175LeufsTer?)
c.801_802insCTCCTTA (p.Ala268LeufsTer32)
c.801_802insCTCCTTA (p.Ala268LeufsTer31)
c.441_442insCTCCTTA (p.Ala148LeufsTer31)
c.885_886insCTCCTTA (p.Ala296LeufsTer32)
c.441_442insCTCCTTA (p.Ala148LeufsTer?)
c.441_442insCTCCTTA (p.Ala148LeufsTer32)
c.801_802insCTCCTTA (p.Ala268LeufsTer?)
 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673702dupCA645587411TP53c.918dup (p.Ala307SerfsTer30)
c.522dup (p.Ala175SerfsTer30)
c.639dup (p.Ala214SerfsTer30)
c.897dup (p.Ala300SerfsTer30)
c.918dup (p.Ala307SerfsTer?)
c.782+479dup (n.782+479dup)
c.918dup (p.Ala307SerfsTer29)
c.522dup (p.Ala175SerfsTer29)
c.522dup (p.Ala175SerfsTer?)
c.801dup (p.Ala268SerfsTer30)
c.801dup (p.Ala268SerfsTer29)
c.441dup (p.Ala148SerfsTer29)
c.885dup (p.Ala296SerfsTer30)
c.441dup (p.Ala148SerfsTer?)
c.441dup (p.Ala148SerfsTer30)
c.801dup (p.Ala268SerfsTer?)
 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
17g.7673703C>ACA397836260TP53c.917G>T (p.Arg306Leu)
c.521G>T (p.Arg174Leu)
c.638G>T (p.Arg213Leu)
c.896G>T (p.Arg299Leu)
c.782+478G>T (n.782+478G>T)
c.800G>T (p.Arg267Leu)
c.440G>T (p.Arg147Leu)
c.884G>T (p.Arg295Leu)
 dbSNP
17g.7673703C=CA2245948393TP53c.917G= (p.Arg306=)
c.521G= (p.Arg174=)
c.638G= (p.Arg213=)
c.896G= (p.Arg299=)
c.782+478G= (n.782+478G=)
c.800G= (p.Arg267=)
c.440G= (p.Arg147=)
c.884G= (p.Arg295=)
17g.7673703C>GCA397836262TP53c.917G>C (p.Arg306Pro)
c.521G>C (p.Arg174Pro)
c.638G>C (p.Arg213Pro)
c.896G>C (p.Arg299Pro)
c.782+478G>C (n.782+478G>C)
c.800G>C (p.Arg267Pro)
c.440G>C (p.Arg147Pro)
c.884G>C (p.Arg295Pro)
 dbSNP
17g.7673703C>TCA287486566TP53c.917G>A (p.Arg306Gln)
c.521G>A (p.Arg174Gln)
c.638G>A (p.Arg213Gln)
c.896G>A (p.Arg299Gln)
c.782+478G>A (n.782+478G>A)
c.800G>A (p.Arg267Gln)
c.440G>A (p.Arg147Gln)
c.884G>A (p.Arg295Gln)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.7673704_7673716dupCA2739265584TP53c.905_917dup (p.Ala307GlufsTer3)
c.509_521dup (p.Ala175GlufsTer3)
c.626_638dup (p.Ala214GlufsTer3)
c.884_896dup (p.Ala300GlufsTer3)
c.782+466_782+478dup (n.782+466_782+478dup)
c.788_800dup (p.Ala268GlufsTer3)
c.428_440dup (p.Ala148GlufsTer3)
c.872_884dup (p.Ala296GlufsTer3)
 ClinVar

Number of alleles fetched