Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
16	g.68832894_68833722del	CA2580612830	CDH1	c.2440-396_223del c.680-396_1112del c.2503-396_223del c.1854-1297_1854-469del (n.1854-1297_1854-469del) c.1866-1309_1866-481del (n.1866-1309_1866-481del) c.1705-396_223del c.2257-396_223del c.892-396_223del c.475-396_223del	ClinVar
16	g.68832894_68833723delinsGGA	CA2580091854	CDH1	c.2440-396_224delinsGGA c.680-396_1113delinsGGA c.2503-396_224delinsGGA c.1854-1297_1854-468delinsGGA (n.1854-1297_1854-468delinsGGA) c.1866-1309_1866-480delinsGGA (n.1866-1309_1866-480delinsGGA) c.1705-396_224delinsGGA c.2257-396_224delinsGGA c.892-396_224delinsGGA c.475-396_224delinsGGA	ClinVar dbSNP
16	g.68833290_68833499del	CA913190507	CDH1	c.2440_2649del c.2257_2466del n.658_867del n.2511_2720del c.1106_1315del c.680_889del c.2503_2712del c.1854-901_1854-692del (n.1854-901_1854-692del) c.1866-913_1866-704del (n.1866-913_1866-704del) c.1705_1914del c.892_1101del c.475_684del	ClinVar
16	g.68833288_68833500del	CA2499223679	CDH1	c.2440-2_1del c.2257-2_1del n.658-2_868del n.2511-2_2721del c.1106-2_1316del c.680-2_890del c.2503-2_1del c.1854-903_1854-691del (n.1854-903_1854-691del) c.1866-915_1866-703del (n.1866-915_1866-703del) c.1705-2_1del c.892-2_1del c.475-2_1del	ClinVar dbSNP
16	g.68833448C>A	CA496393204	CDH1	c.2598C>A (p.Gly866=) c.2415C>A (p.Gly805=) n.816C>A n.2669C>A c.1264C>A (n.1264C>A) c.838C>A (n.838C>A) c.2661C>A (p.Gly887=) c.1854-743C>A (n.1854-743C>A) c.1866-755C>A (n.1866-755C>A) c.1863C>A (p.Gly621=) c.1050C>A (p.Gly350=) c.633C>A (p.Gly211=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833448C=	CA2229978474	CDH1	c.2598C= (p.Gly866=) c.2415C= (p.Gly805=) n.816C= n.2669C= c.1264C= (n.1264C=) c.838C= (n.838C=) c.2661C= (p.Gly887=) c.1854-743C= (n.1854-743C=) c.1866-755C= (n.1866-755C=) c.1863C= (p.Gly621=) c.1050C= (p.Gly350=) c.633C= (p.Gly211=)
16	g.68833448C>G	CA496393205	CDH1	c.2598C>G (p.Gly866=) c.2415C>G (p.Gly805=) n.816C>G n.2669C>G c.1264C>G (n.1264C>G) c.838C>G (n.838C>G) c.2661C>G (p.Gly887=) c.1854-743C>G (n.1854-743C>G) c.1866-755C>G (n.1866-755C>G) c.1863C>G (p.Gly621=) c.1050C>G (p.Gly350=) c.633C>G (p.Gly211=)	dbSNP
16	g.68833448C>T	CA496393206	CDH1	c.2598C>T (p.Gly866=) c.2415C>T (p.Gly805=) n.816C>T n.2669C>T c.1264C>T (n.1264C>T) c.838C>T (n.838C>T) c.2661C>T (p.Gly887=) c.1854-743C>T (n.1854-743C>T) c.1866-755C>T (n.1866-755C>T) c.1863C>T (p.Gly621=) c.1050C>T (p.Gly350=) c.633C>T (p.Gly211=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833449A=	CA2229978476	CDH1	c.2599A= (p.Asn867=) c.2416A= (p.Asn806=) n.817A= n.2670A= c.1265A= (n.1265A=) c.839A= (n.839A=) c.2662A= (p.Asn888=) c.1854-742A= (n.1854-742A=) c.1866-754A= (n.1866-754A=) c.1864A= (p.Asn622=) c.1051A= (p.Asn351=) c.634A= (p.Asn212=)
16	g.68833449A>C	CA396472647	CDH1	c.2599A>C (p.Asn867His) c.2416A>C (p.Asn806His) n.817A>C n.2670A>C c.1265A>C (n.1265A>C) c.839A>C (n.839A>C) c.2662A>C (p.Asn888His) c.1854-742A>C (n.1854-742A>C) c.1866-754A>C (n.1866-754A>C) c.1864A>C (p.Asn622His) c.1051A>C (p.Asn351His) c.634A>C (p.Asn212His)
16	g.68833449A>G	CA396472648	CDH1	c.2599A>G (p.Asn867Asp) c.2416A>G (p.Asn806Asp) n.817A>G n.2670A>G c.1265A>G (n.1265A>G) c.839A>G (n.839A>G) c.2662A>G (p.Asn888Asp) c.1854-742A>G (n.1854-742A>G) c.1866-754A>G (n.1866-754A>G) c.1864A>G (p.Asn622Asp) c.1051A>G (p.Asn351Asp) c.634A>G (p.Asn212Asp)	ClinVar dbSNP
16	g.68833449A>T	CA396472649	CDH1	c.2599A>T (p.Asn867Tyr) c.2416A>T (p.Asn806Tyr) n.817A>T n.2670A>T c.1265A>T (n.1265A>T) c.839A>T (n.839A>T) c.2662A>T (p.Asn888Tyr) c.1854-742A>T (n.1854-742A>T) c.1866-754A>T (n.1866-754A>T) c.1864A>T (p.Asn622Tyr) c.1051A>T (p.Asn351Tyr) c.634A>T (p.Asn212Tyr)	dbSNP
16	g.68833450A=	CA2229978479	CDH1	c.2600A= (p.Asn867=) c.2417A= (p.Asn806=) n.818A= n.2671A= c.1266A= (n.1266A=) c.840A= (n.840A=) c.2663A= (p.Asn888=) c.1854-741A= (n.1854-741A=) c.1866-753A= (n.1866-753A=) c.1865A= (p.Asn622=) c.1052A= (p.Asn351=) c.635A= (p.Asn212=)
16	g.68833450A>C	CA396472650	CDH1	c.2600A>C (p.Asn867Thr) c.2417A>C (p.Asn806Thr) n.818A>C n.2671A>C c.1266A>C (n.1266A>C) c.840A>C (n.840A>C) c.2663A>C (p.Asn888Thr) c.1854-741A>C (n.1854-741A>C) c.1866-753A>C (n.1866-753A>C) c.1865A>C (p.Asn622Thr) c.1052A>C (p.Asn351Thr) c.635A>C (p.Asn212Thr)	ClinVar dbSNP
16	g.68833450A>G	CA169060	CDH1	c.2600A>G (p.Asn867Ser) c.2417A>G (p.Asn806Ser) n.818A>G n.2671A>G c.1266A>G (n.1266A>G) c.840A>G (n.840A>G) c.2663A>G (p.Asn888Ser) c.1854-741A>G (n.1854-741A>G) c.1866-753A>G (n.1866-753A>G) c.1865A>G (p.Asn622Ser) c.1052A>G (p.Asn351Ser) c.635A>G (p.Asn212Ser)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16	g.68833450A>T	CA396472651	CDH1	c.2600A>T (p.Asn867Ile) c.2417A>T (p.Asn806Ile) n.818A>T n.2671A>T c.1266A>T (n.1266A>T) c.840A>T (n.840A>T) c.2663A>T (p.Asn888Ile) c.1854-741A>T (n.1854-741A>T) c.1866-753A>T (n.1866-753A>T) c.1865A>T (p.Asn622Ile) c.1052A>T (p.Asn351Ile) c.635A>T (p.Asn212Ile)	dbSNP
16	g.68833451T>A	CA396472655	CDH1	c.2601T>A (p.Asn867Lys) c.2418T>A (p.Asn806Lys) n.819T>A n.2672T>A c.1267T>A (n.1267T>A) c.841T>A (n.841T>A) c.2664T>A (p.Asn888Lys) c.1854-740T>A (n.1854-740T>A) c.1866-752T>A (n.1866-752T>A) c.1866T>A (p.Asn622Lys) c.1053T>A (p.Asn351Lys) c.636T>A (p.Asn212Lys)
16	g.68833451T>C	CA496393209	CDH1	c.2601T>C (p.Asn867=) c.2418T>C (p.Asn806=) n.819T>C n.2672T>C c.1267T>C (n.1267T>C) c.841T>C (n.841T>C) c.2664T>C (p.Asn888=) c.1854-740T>C (n.1854-740T>C) c.1866-752T>C (n.1866-752T>C) c.1866T>C (p.Asn622=) c.1053T>C (p.Asn351=) c.636T>C (p.Asn212=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833451T>G	CA396472653	CDH1	c.2601T>G (p.Asn867Lys) c.2418T>G (p.Asn806Lys) n.819T>G n.2672T>G c.1267T>G (n.1267T>G) c.841T>G (n.841T>G) c.2664T>G (p.Asn888Lys) c.1854-740T>G (n.1854-740T>G) c.1866-752T>G (n.1866-752T>G) c.1866T>G (p.Asn622Lys) c.1053T>G (p.Asn351Lys) c.636T>G (p.Asn212Lys)	dbSNP
16	g.68833452C>A	CA396472659	CDH1	c.2602C>A (p.Arg868Ser) c.2419C>A (p.Arg807Ser) n.820C>A n.2673C>A c.1268C>A (n.1268C>A) c.842C>A (n.842C>A) c.2665C>A (p.Arg889Ser) c.1854-739C>A (n.1854-739C>A) c.1866-751C>A (n.1866-751C>A) c.1867C>A (p.Arg623Ser) c.1054C>A (p.Arg352Ser) c.637C>A (p.Arg213Ser)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833452C=	CA2229978483	CDH1	c.2602C= (p.Arg868=) c.2419C= (p.Arg807=) n.820C= n.2673C= c.1268C= (n.1268C=) c.842C= (n.842C=) c.2665C= (p.Arg889=) c.1854-739C= (n.1854-739C=) c.1866-751C= (n.1866-751C=) c.1867C= (p.Arg623=) c.1054C= (p.Arg352=) c.637C= (p.Arg213=)
16	g.68833452C>G	CA396472661	CDH1	c.2602C>G (p.Arg868Gly) c.2419C>G (p.Arg807Gly) n.820C>G n.2673C>G c.1268C>G (n.1268C>G) c.842C>G (n.842C>G) c.2665C>G (p.Arg889Gly) c.1854-739C>G (n.1854-739C>G) c.1866-751C>G (n.1866-751C>G) c.1867C>G (p.Arg623Gly) c.1054C>G (p.Arg352Gly) c.637C>G (p.Arg213Gly)	dbSNP
16	g.68833452C>T	CA349826	CDH1	c.2602C>T (p.Arg868Cys) c.2419C>T (p.Arg807Cys) n.820C>T n.2673C>T c.1268C>T (n.1268C>T) c.842C>T (n.842C>T) c.2665C>T (p.Arg889Cys) c.1854-739C>T (n.1854-739C>T) c.1866-751C>T (n.1866-751C>T) c.1867C>T (p.Arg623Cys) c.1054C>T (p.Arg352Cys) c.637C>T (p.Arg213Cys)	ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16	g.68833452_68833462del	CA2573152664	CDH1	c.2602_2612del (p.Arg868AlafsTer3) c.2419_2429del (p.Arg807AlafsTer3) n.820_830del n.2673_2683del c.1268_1278del (n.1268_1278del) c.842_852del (n.842_852del) c.2665_2675del (p.Arg889AlafsTer3) c.1854-739_1854-729del (n.1854-739_1854-729del) c.1866-751_1866-741del (n.1866-751_1866-741del) c.1867_1877del (p.Arg623AlafsTer3) c.1054_1064del (p.Arg352AlafsTer3) c.637_647del (p.Arg213AlafsTer3)	ClinVar dbSNP
16	g.68833453G>A	CA8130312	CDH1	c.2603G>A (p.Arg868His) c.2420G>A (p.Arg807His) n.821G>A n.2674G>A c.1269G>A (n.1269G>A) c.843G>A (n.843G>A) c.2666G>A (p.Arg889His) c.1854-738G>A (n.1854-738G>A) c.1866-750G>A (n.1866-750G>A) c.1868G>A (p.Arg623His) c.1055G>A (p.Arg352His) c.638G>A (p.Arg213His)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833453G>C	CA396472673	CDH1	c.2603G>C (p.Arg868Pro) c.2420G>C (p.Arg807Pro) n.821G>C n.2674G>C c.1269G>C (n.1269G>C) c.843G>C (n.843G>C) c.2666G>C (p.Arg889Pro) c.1854-738G>C (n.1854-738G>C) c.1866-750G>C (n.1866-750G>C) c.1868G>C (p.Arg623Pro) c.1055G>C (p.Arg352Pro) c.638G>C (p.Arg213Pro)	dbSNP
16	g.68833453G=	CA2229978489	CDH1	c.2603G= (p.Arg868=) c.2420G= (p.Arg807=) n.821G= n.2674G= c.1269G= (n.1269G=) c.843G= (n.843G=) c.2666G= (p.Arg889=) c.1854-738G= (n.1854-738G=) c.1866-750G= (n.1866-750G=) c.1868G= (p.Arg623=) c.1055G= (p.Arg352=) c.638G= (p.Arg213=)
16	g.68833453G>T	CA396472675	CDH1	c.2603G>T (p.Arg868Leu) c.2420G>T (p.Arg807Leu) n.821G>T n.2674G>T c.1269G>T (n.1269G>T) c.843G>T (n.843G>T) c.2666G>T (p.Arg889Leu) c.1854-738G>T (n.1854-738G>T) c.1866-750G>T (n.1866-750G>T) c.1868G>T (p.Arg623Leu) c.1055G>T (p.Arg352Leu) c.638G>T (p.Arg213Leu)
16	g.68833454C>A	CA496393212	CDH1	c.2604C>A (p.Arg868=) c.2421C>A (p.Arg807=) n.822C>A n.2675C>A c.1270C>A (n.1270C>A) c.844C>A (n.844C>A) c.2667C>A (p.Arg889=) c.1854-737C>A (n.1854-737C>A) c.1866-749C>A (n.1866-749C>A) c.1869C>A (p.Arg623=) c.1056C>A (p.Arg352=) c.639C>A (p.Arg213=)
16	g.68833454C>G	CA496393214	CDH1	c.2604C>G (p.Arg868=) c.2421C>G (p.Arg807=) n.822C>G n.2675C>G c.1270C>G (n.1270C>G) c.844C>G (n.844C>G) c.2667C>G (p.Arg889=) c.1854-737C>G (n.1854-737C>G) c.1866-749C>G (n.1866-749C>G) c.1869C>G (p.Arg623=) c.1056C>G (p.Arg352=) c.639C>G (p.Arg213=)	dbSNP
16	g.68833454C>T	CA496393213	CDH1	c.2604C>T (p.Arg868=) c.2421C>T (p.Arg807=) n.822C>T n.2675C>T c.1270C>T (n.1270C>T) c.844C>T (n.844C>T) c.2667C>T (p.Arg889=) c.1854-737C>T (n.1854-737C>T) c.1866-749C>T (n.1866-749C>T) c.1869C>T (p.Arg623=) c.1056C>T (p.Arg352=) c.639C>T (p.Arg213=)	dbSNP
16	g.68833455T>A	CA396472685	CDH1	c.2605T>A (p.Phe869Ile) c.2422T>A (p.Phe808Ile) n.823T>A n.2676T>A c.1271T>A (n.1271T>A) c.845T>A (n.845T>A) c.2668T>A (p.Phe890Ile) c.1854-736T>A (n.1854-736T>A) c.1866-748T>A (n.1866-748T>A) c.1870T>A (p.Phe624Ile) c.1057T>A (p.Phe353Ile) c.640T>A (p.Phe214Ile)	dbSNP
16	g.68833455T>C	CA396472678	CDH1	c.2605T>C (p.Phe869Leu) c.2422T>C (p.Phe808Leu) n.823T>C n.2676T>C c.1271T>C (n.1271T>C) c.845T>C (n.845T>C) c.2668T>C (p.Phe890Leu) c.1854-736T>C (n.1854-736T>C) c.1866-748T>C (n.1866-748T>C) c.1870T>C (p.Phe624Leu) c.1057T>C (p.Phe353Leu) c.640T>C (p.Phe214Leu)	dbSNP
16	g.68833455T>G	CA396472682	CDH1	c.2605T>G (p.Phe869Val) c.2422T>G (p.Phe808Val) n.823T>G n.2676T>G c.1271T>G (n.1271T>G) c.845T>G (n.845T>G) c.2668T>G (p.Phe890Val) c.1854-736T>G (n.1854-736T>G) c.1866-748T>G (n.1866-748T>G) c.1870T>G (p.Phe624Val) c.1057T>G (p.Phe353Val) c.640T>G (p.Phe214Val)	dbSNP
16	g.68833456T>A	CA396472687	CDH1	c.2606T>A (p.Phe869Tyr) c.2423T>A (p.Phe808Tyr) n.824T>A n.2677T>A c.1272T>A (n.1272T>A) c.846T>A (n.846T>A) c.2669T>A (p.Phe890Tyr) c.1854-735T>A (n.1854-735T>A) c.1866-747T>A (n.1866-747T>A) c.1871T>A (p.Phe624Tyr) c.1058T>A (p.Phe353Tyr) c.641T>A (p.Phe214Tyr)	dbSNP
16	g.68833456T>C	CA396472690	CDH1	c.2606T>C (p.Phe869Ser) c.2423T>C (p.Phe808Ser) n.824T>C n.2677T>C c.1272T>C (n.1272T>C) c.846T>C (n.846T>C) c.2669T>C (p.Phe890Ser) c.1854-735T>C (n.1854-735T>C) c.1866-747T>C (n.1866-747T>C) c.1871T>C (p.Phe624Ser) c.1058T>C (p.Phe353Ser) c.641T>C (p.Phe214Ser)
16	g.68833456T>G	CA396472693	CDH1	c.2606T>G (p.Phe869Cys) c.2423T>G (p.Phe808Cys) n.824T>G n.2677T>G c.1272T>G (n.1272T>G) c.846T>G (n.846T>G) c.2669T>G (p.Phe890Cys) c.1854-735T>G (n.1854-735T>G) c.1866-747T>G (n.1866-747T>G) c.1871T>G (p.Phe624Cys) c.1058T>G (p.Phe353Cys) c.641T>G (p.Phe214Cys)
16	g.68833457C>A	CA396472707	CDH1	c.2607C>A (p.Phe869Leu) c.2424C>A (p.Phe808Leu) n.825C>A n.2678C>A c.1273C>A (n.1273C>A) c.847C>A (n.847C>A) c.2670C>A (p.Phe890Leu) c.1854-734C>A (n.1854-734C>A) c.1866-746C>A (n.1866-746C>A) c.1872C>A (p.Phe624Leu) c.1059C>A (p.Phe353Leu) c.642C>A (p.Phe214Leu)	dbSNP
16	g.68833457C>G	CA396472714	CDH1	c.2607C>G (p.Phe869Leu) c.2424C>G (p.Phe808Leu) n.825C>G n.2678C>G c.1273C>G (n.1273C>G) c.847C>G (n.847C>G) c.2670C>G (p.Phe890Leu) c.1854-734C>G (n.1854-734C>G) c.1866-746C>G (n.1866-746C>G) c.1872C>G (p.Phe624Leu) c.1059C>G (p.Phe353Leu) c.642C>G (p.Phe214Leu)	dbSNP
16	g.68833457C>T	CA496393217	CDH1	c.2607C>T (p.Phe869=) c.2424C>T (p.Phe808=) n.825C>T n.2678C>T c.1273C>T (n.1273C>T) c.847C>T (n.847C>T) c.2670C>T (p.Phe890=) c.1854-734C>T (n.1854-734C>T) c.1866-746C>T (n.1866-746C>T) c.1872C>T (p.Phe624=) c.1059C>T (p.Phe353=) c.642C>T (p.Phe214=)	dbSNP
16	g.68833458A>C	CA396472718	CDH1	c.2608A>C (p.Lys870Gln) c.2425A>C (p.Lys809Gln) n.826A>C n.2679A>C c.1274A>C (n.1274A>C) c.848A>C (n.848A>C) c.2671A>C (p.Lys891Gln) c.1854-733A>C (n.1854-733A>C) c.1866-745A>C (n.1866-745A>C) c.1873A>C (p.Lys625Gln) c.1060A>C (p.Lys354Gln) c.643A>C (p.Lys215Gln)
16	g.68833458A>G	CA396472722	CDH1	c.2608A>G (p.Lys870Glu) c.2425A>G (p.Lys809Glu) n.826A>G n.2679A>G c.1274A>G (n.1274A>G) c.848A>G (n.848A>G) c.2671A>G (p.Lys891Glu) c.1854-733A>G (n.1854-733A>G) c.1866-745A>G (n.1866-745A>G) c.1873A>G (p.Lys625Glu) c.1060A>G (p.Lys354Glu) c.643A>G (p.Lys215Glu)	dbSNP
16	g.68833458A>T	CA396472723	CDH1	c.2608A>T (p.Lys870Ter) c.2425A>T (p.Lys809Ter) n.826A>T n.2679A>T c.1274A>T (n.1274A>T) c.848A>T (n.848A>T) c.2671A>T (p.Lys891Ter) c.1854-733A>T (n.1854-733A>T) c.1866-745A>T (n.1866-745A>T) c.1873A>T (p.Lys625Ter) c.1060A>T (p.Lys354Ter) c.643A>T (p.Lys215Ter)	dbSNP
16	g.68833459A=	CA2229978494	CDH1	c.2609A= (p.Lys870=) c.2426A= (p.Lys809=) n.827A= n.2680A= c.1275A= (n.1275A=) c.849A= (n.849A=) c.2672A= (p.Lys891=) c.1854-732A= (n.1854-732A=) c.1866-744A= (n.1866-744A=) c.1874A= (p.Lys625=) c.1061A= (p.Lys354=) c.644A= (p.Lys215=)
16	g.68833459A>C	CA396472724	CDH1	c.2609A>C (p.Lys870Thr) c.2426A>C (p.Lys809Thr) n.827A>C n.2680A>C c.1275A>C (n.1275A>C) c.849A>C (n.849A>C) c.2672A>C (p.Lys891Thr) c.1854-732A>C (n.1854-732A>C) c.1866-744A>C (n.1866-744A>C) c.1874A>C (p.Lys625Thr) c.1061A>C (p.Lys354Thr) c.644A>C (p.Lys215Thr)	ClinVar dbSNP
16	g.68833459A>G	CA8130313	CDH1	c.2609A>G (p.Lys870Arg) c.2426A>G (p.Lys809Arg) n.827A>G n.2680A>G c.1275A>G (n.1275A>G) c.849A>G (n.849A>G) c.2672A>G (p.Lys891Arg) c.1854-732A>G (n.1854-732A>G) c.1866-744A>G (n.1866-744A>G) c.1874A>G (p.Lys625Arg) c.1061A>G (p.Lys354Arg) c.644A>G (p.Lys215Arg)	dbSNP ExAC gnomAD v2
16	g.68833459A>T	CA396472725	CDH1	c.2609A>T (p.Lys870Met) c.2426A>T (p.Lys809Met) n.827A>T n.2680A>T c.1275A>T (n.1275A>T) c.849A>T (n.849A>T) c.2672A>T (p.Lys891Met) c.1854-732A>T (n.1854-732A>T) c.1866-744A>T (n.1866-744A>T) c.1874A>T (p.Lys625Met) c.1061A>T (p.Lys354Met) c.644A>T (p.Lys215Met)	dbSNP
16	g.68833460G>A	CA496393218	CDH1	c.2610G>A (p.Lys870=) c.2427G>A (p.Lys809=) n.828G>A n.2681G>A c.1276G>A (n.1276G>A) c.850G>A (n.850G>A) c.2673G>A (p.Lys891=) c.1854-731G>A (n.1854-731G>A) c.1866-743G>A (n.1866-743G>A) c.1875G>A (p.Lys625=) c.1062G>A (p.Lys354=) c.645G>A (p.Lys215=)	dbSNP
16	g.68833460G>C	CA396472726	CDH1	c.2610G>C (p.Lys870Asn) c.2427G>C (p.Lys809Asn) n.828G>C n.2681G>C c.1276G>C (n.1276G>C) c.850G>C (n.850G>C) c.2673G>C (p.Lys891Asn) c.1854-731G>C (n.1854-731G>C) c.1866-743G>C (n.1866-743G>C) c.1875G>C (p.Lys625Asn) c.1062G>C (p.Lys354Asn) c.645G>C (p.Lys215Asn)	dbSNP
16	g.68833460G>T	CA396472727	CDH1	c.2610G>T (p.Lys870Asn) c.2427G>T (p.Lys809Asn) n.828G>T n.2681G>T c.1276G>T (n.1276G>T) c.850G>T (n.850G>T) c.2673G>T (p.Lys891Asn) c.1854-731G>T (n.1854-731G>T) c.1866-743G>T (n.1866-743G>T) c.1875G>T (p.Lys625Asn) c.1062G>T (p.Lys354Asn) c.645G>T (p.Lys215Asn)	dbSNP
16	g.68833461A=	CA2229978499	CDH1	c.2611A= (p.Lys871=) c.2428A= (p.Lys810=) n.829A= n.2682A= c.1277A= (n.1277A=) c.851A= (n.851A=) c.2674A= (p.Lys892=) c.1854-730A= (n.1854-730A=) c.1866-742A= (n.1866-742A=) c.1876A= (p.Lys626=) c.1063A= (p.Lys355=) c.646A= (p.Lys216=)
16	g.68833461A>C	CA396472730	CDH1	c.2611A>C (p.Lys871Gln) c.2428A>C (p.Lys810Gln) n.829A>C n.2682A>C c.1277A>C (n.1277A>C) c.851A>C (n.851A>C) c.2674A>C (p.Lys892Gln) c.1854-730A>C (n.1854-730A>C) c.1866-742A>C (n.1866-742A>C) c.1876A>C (p.Lys626Gln) c.1063A>C (p.Lys355Gln) c.646A>C (p.Lys216Gln)
16	g.68833461A>G	CA396472728	CDH1	c.2611A>G (p.Lys871Glu) c.2428A>G (p.Lys810Glu) n.829A>G n.2682A>G c.1277A>G (n.1277A>G) c.851A>G (n.851A>G) c.2674A>G (p.Lys892Glu) c.1854-730A>G (n.1854-730A>G) c.1866-742A>G (n.1866-742A>G) c.1876A>G (p.Lys626Glu) c.1063A>G (p.Lys355Glu) c.646A>G (p.Lys216Glu)	dbSNP
16	g.68833461A>T	CA396472729	CDH1	c.2611A>T (p.Lys871Ter) c.2428A>T (p.Lys810Ter) n.829A>T n.2682A>T c.1277A>T (n.1277A>T) c.851A>T (n.851A>T) c.2674A>T (p.Lys892Ter) c.1854-730A>T (n.1854-730A>T) c.1866-742A>T (n.1866-742A>T) c.1876A>T (p.Lys626Ter) c.1063A>T (p.Lys355Ter) c.646A>T (p.Lys216Ter)	dbSNP
16	g.68833462A>C	CA396472731	CDH1	c.2612A>C (p.Lys871Thr) c.2429A>C (p.Lys810Thr) n.830A>C n.2683A>C c.1278A>C (n.1278A>C) c.852A>C (n.852A>C) c.2675A>C (p.Lys892Thr) c.1854-729A>C (n.1854-729A>C) c.1866-741A>C (n.1866-741A>C) c.1877A>C (p.Lys626Thr) c.1064A>C (p.Lys355Thr) c.647A>C (p.Lys216Thr)	ClinVar dbSNP
16	g.68833462A>G	CA396472733	CDH1	c.2612A>G (p.Lys871Arg) c.2429A>G (p.Lys810Arg) n.830A>G n.2683A>G c.1278A>G (n.1278A>G) c.852A>G (n.852A>G) c.2675A>G (p.Lys892Arg) c.1854-729A>G (n.1854-729A>G) c.1866-741A>G (n.1866-741A>G) c.1877A>G (p.Lys626Arg) c.1064A>G (p.Lys355Arg) c.647A>G (p.Lys216Arg)	dbSNP
16	g.68833462A>T	CA396472735	CDH1	c.2612A>T (p.Lys871Met) c.2429A>T (p.Lys810Met) n.830A>T n.2683A>T c.1278A>T (n.1278A>T) c.852A>T (n.852A>T) c.2675A>T (p.Lys892Met) c.1854-729A>T (n.1854-729A>T) c.1866-741A>T (n.1866-741A>T) c.1877A>T (p.Lys626Met) c.1064A>T (p.Lys355Met) c.647A>T (p.Lys216Met)	dbSNP
16	g.68833462_68833463insT	CA645580222	CDH1	c.2612_2613insT (p.Lys871AsnfsTer4) c.2429_2430insT (p.Lys810AsnfsTer4) n.830_831insT n.2683_2684insT c.1278_1279insT (n.1278_1279insT) c.852_853insT (n.852_853insT) c.2675_2676insT (p.Lys892AsnfsTer4) c.1854-729_1854-728insT (n.1854-729_1854-728insT) c.1866-741_1866-740insT (n.1866-741_1866-740insT) c.1877_1878insT (p.Lys626AsnfsTer4) c.1064_1065insT (p.Lys355AsnfsTer4) c.647_648insT (p.Lys216AsnfsTer4)	COSMIC
16	g.68833463G>A	CA496393221	CDH1	c.2613G>A (p.Lys871=) c.2430G>A (p.Lys810=) n.831G>A n.2684G>A c.1279G>A (n.1279G>A) c.853G>A (n.853G>A) c.2676G>A (p.Lys892=) c.1854-728G>A (n.1854-728G>A) c.1866-740G>A (n.1866-740G>A) c.1878G>A (p.Lys626=) c.1065G>A (p.Lys355=) c.648G>A (p.Lys216=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833463G>C	CA396472737	CDH1	c.2613G>C (p.Lys871Asn) c.2430G>C (p.Lys810Asn) n.831G>C n.2684G>C c.1279G>C (n.1279G>C) c.853G>C (n.853G>C) c.2676G>C (p.Lys892Asn) c.1854-728G>C (n.1854-728G>C) c.1866-740G>C (n.1866-740G>C) c.1878G>C (p.Lys626Asn) c.1065G>C (p.Lys355Asn) c.648G>C (p.Lys216Asn)	ClinVar dbSNP
16	g.68833463G>T	CA396472739	CDH1	c.2613G>T (p.Lys871Asn) c.2430G>T (p.Lys810Asn) n.831G>T n.2684G>T c.1279G>T (n.1279G>T) c.853G>T (n.853G>T) c.2676G>T (p.Lys892Asn) c.1854-728G>T (n.1854-728G>T) c.1866-740G>T (n.1866-740G>T) c.1878G>T (p.Lys626Asn) c.1065G>T (p.Lys355Asn) c.648G>T (p.Lys216Asn)
16	g.68833464C>A	CA8130315	CDH1	c.2614C>A (p.Leu872Met) c.2431C>A (p.Leu811Met) n.832C>A n.2685C>A c.1280C>A (n.1280C>A) c.854C>A (n.854C>A) c.2677C>A (p.Leu893Met) c.1854-727C>A (n.1854-727C>A) c.1866-739C>A (n.1866-739C>A) c.1879C>A (p.Leu627Met) c.1066C>A (p.Leu356Met) c.649C>A (p.Leu217Met)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833464C=	CA2229978504	CDH1	c.2614C= (p.Leu872=) c.2431C= (p.Leu811=) n.832C= n.2685C= c.1280C= (n.1280C=) c.854C= (n.854C=) c.2677C= (p.Leu893=) c.1854-727C= (n.1854-727C=) c.1866-739C= (n.1866-739C=) c.1879C= (p.Leu627=) c.1066C= (p.Leu356=) c.649C= (p.Leu217=)
16	g.68833464C>G	CA396472745	CDH1	c.2614C>G (p.Leu872Val) c.2431C>G (p.Leu811Val) n.832C>G n.2685C>G c.1280C>G (n.1280C>G) c.854C>G (n.854C>G) c.2677C>G (p.Leu893Val) c.1854-727C>G (n.1854-727C>G) c.1866-739C>G (n.1866-739C>G) c.1879C>G (p.Leu627Val) c.1066C>G (p.Leu356Val) c.649C>G (p.Leu217Val)	ClinVar dbSNP
16	g.68833464C>T	CA8130314	CDH1	c.2614C>T (p.Leu872=) c.2431C>T (p.Leu811=) n.832C>T n.2685C>T c.1280C>T (n.1280C>T) c.854C>T (n.854C>T) c.2677C>T (p.Leu893=) c.1854-727C>T (n.1854-727C>T) c.1866-739C>T (n.1866-739C>T) c.1879C>T (p.Leu627=) c.1066C>T (p.Leu356=) c.649C>T (p.Leu217=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
16	g.68833465T>A	CA396472749	CDH1	c.2615T>A (p.Leu872Gln) c.2432T>A (p.Leu811Gln) n.833T>A n.2686T>A c.1281T>A (n.1281T>A) c.855T>A (n.855T>A) c.2678T>A (p.Leu893Gln) c.1854-726T>A (n.1854-726T>A) c.1866-738T>A (n.1866-738T>A) c.1880T>A (p.Leu627Gln) c.1067T>A (p.Leu356Gln) c.650T>A (p.Leu217Gln)	COSMIC
16	g.68833465T>C	CA396472752	CDH1	c.2615T>C (p.Leu872Pro) c.2432T>C (p.Leu811Pro) n.833T>C n.2686T>C c.1281T>C (n.1281T>C) c.855T>C (n.855T>C) c.2678T>C (p.Leu893Pro) c.1854-726T>C (n.1854-726T>C) c.1866-738T>C (n.1866-738T>C) c.1880T>C (p.Leu627Pro) c.1067T>C (p.Leu356Pro) c.650T>C (p.Leu217Pro)	ClinVar
16	g.68833465T>G	CA396472755	CDH1	c.2615T>G (p.Leu872Arg) c.2432T>G (p.Leu811Arg) n.833T>G n.2686T>G c.1281T>G (n.1281T>G) c.855T>G (n.855T>G) c.2678T>G (p.Leu893Arg) c.1854-726T>G (n.1854-726T>G) c.1866-738T>G (n.1866-738T>G) c.1880T>G (p.Leu627Arg) c.1067T>G (p.Leu356Arg) c.650T>G (p.Leu217Arg)
16	g.68833466G>A	CA496393225	CDH1	c.2616G>A (p.Leu872=) c.2433G>A (p.Leu811=) n.834G>A n.2687G>A c.1282G>A (n.1282G>A) c.856G>A (n.856G>A) c.2679G>A (p.Leu893=) c.1854-725G>A (n.1854-725G>A) c.1866-737G>A (n.1866-737G>A) c.1881G>A (p.Leu627=) c.1068G>A (p.Leu356=) c.651G>A (p.Leu217=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833466G>C	CA496393226	CDH1	c.2616G>C (p.Leu872=) c.2433G>C (p.Leu811=) n.834G>C n.2687G>C c.1282G>C (n.1282G>C) c.856G>C (n.856G>C) c.2679G>C (p.Leu893=) c.1854-725G>C (n.1854-725G>C) c.1866-737G>C (n.1866-737G>C) c.1881G>C (p.Leu627=) c.1068G>C (p.Leu356=) c.651G>C (p.Leu217=)	dbSNP
16	g.68833466G=	CA2229978511	CDH1	c.2616G= (p.Leu872=) c.2433G= (p.Leu811=) n.834G= n.2687G= c.1282G= (n.1282G=) c.856G= (n.856G=) c.2679G= (p.Leu893=) c.1854-725G= (n.1854-725G=) c.1866-737G= (n.1866-737G=) c.1881G= (p.Leu627=) c.1068G= (p.Leu356=) c.651G= (p.Leu217=)
16	g.68833466G>T	CA496393227	CDH1	c.2616G>T (p.Leu872=) c.2433G>T (p.Leu811=) n.834G>T n.2687G>T c.1282G>T (n.1282G>T) c.856G>T (n.856G>T) c.2679G>T (p.Leu893=) c.1854-725G>T (n.1854-725G>T) c.1866-737G>T (n.1866-737G>T) c.1881G>T (p.Leu627=) c.1068G>T (p.Leu356=) c.651G>T (p.Leu217=)	ClinVar
16	g.68833467G>A	CA396472758	CDH1	c.2617G>A (p.Ala873Thr) c.2434G>A (p.Ala812Thr) n.835G>A n.2688G>A c.1283G>A (n.1283G>A) c.857G>A (n.857G>A) c.2680G>A (p.Ala894Thr) c.1854-724G>A (n.1854-724G>A) c.1866-736G>A (n.1866-736G>A) c.1882G>A (p.Ala628Thr) c.1069G>A (p.Ala357Thr) c.652G>A (p.Ala218Thr)	ClinVar dbSNP COSMIC
16	g.68833467G>C	CA396472760	CDH1	c.2617G>C (p.Ala873Pro) c.2434G>C (p.Ala812Pro) n.835G>C n.2688G>C c.1283G>C (n.1283G>C) c.857G>C (n.857G>C) c.2680G>C (p.Ala894Pro) c.1854-724G>C (n.1854-724G>C) c.1866-736G>C (n.1866-736G>C) c.1882G>C (p.Ala628Pro) c.1069G>C (p.Ala357Pro) c.652G>C (p.Ala218Pro)	dbSNP
16	g.68833467G>T	CA396472769	CDH1	c.2617G>T (p.Ala873Ser) c.2434G>T (p.Ala812Ser) n.835G>T n.2688G>T c.1283G>T (n.1283G>T) c.857G>T (n.857G>T) c.2680G>T (p.Ala894Ser) c.1854-724G>T (n.1854-724G>T) c.1866-736G>T (n.1866-736G>T) c.1882G>T (p.Ala628Ser) c.1069G>T (p.Ala357Ser) c.652G>T (p.Ala218Ser)	dbSNP
16	g.68833468C>A	CA396472773	CDH1	c.2618C>A (p.Ala873Asp) c.2435C>A (p.Ala812Asp) n.836C>A n.2689C>A c.1284C>A (n.1284C>A) c.858C>A (n.858C>A) c.2681C>A (p.Ala894Asp) c.1854-723C>A (n.1854-723C>A) c.1866-735C>A (n.1866-735C>A) c.1883C>A (p.Ala628Asp) c.1070C>A (p.Ala357Asp) c.653C>A (p.Ala218Asp)	dbSNP
16	g.68833468C=	CA2229978515	CDH1	c.2618C= (p.Ala873=) c.2435C= (p.Ala812=) n.836C= n.2689C= c.1284C= (n.1284C=) c.858C= (n.858C=) c.2681C= (p.Ala894=) c.1854-723C= (n.1854-723C=) c.1866-735C= (n.1866-735C=) c.1883C= (p.Ala628=) c.1070C= (p.Ala357=) c.653C= (p.Ala218=)
16	g.68833468C>G	CA396472779	CDH1	c.2618C>G (p.Ala873Gly) c.2435C>G (p.Ala812Gly) n.836C>G n.2689C>G c.1284C>G (n.1284C>G) c.858C>G (n.858C>G) c.2681C>G (p.Ala894Gly) c.1854-723C>G (n.1854-723C>G) c.1866-735C>G (n.1866-735C>G) c.1883C>G (p.Ala628Gly) c.1070C>G (p.Ala357Gly) c.653C>G (p.Ala218Gly)	ClinVar dbSNP
16	g.68833468C>T	CA396472776	CDH1	c.2618C>T (p.Ala873Val) c.2435C>T (p.Ala812Val) n.836C>T n.2689C>T c.1284C>T (n.1284C>T) c.858C>T (n.858C>T) c.2681C>T (p.Ala894Val) c.1854-723C>T (n.1854-723C>T) c.1866-735C>T (n.1866-735C>T) c.1883C>T (p.Ala628Val) c.1070C>T (p.Ala357Val) c.653C>T (p.Ala218Val)	ClinVar dbSNP
16	g.68833469T>A	CA496393229	CDH1	c.2619T>A (p.Ala873=) c.2436T>A (p.Ala812=) n.837T>A n.2690T>A c.1285T>A (n.1285T>A) c.859T>A (n.859T>A) c.2682T>A (p.Ala894=) c.1854-722T>A (n.1854-722T>A) c.1866-734T>A (n.1866-734T>A) c.1884T>A (p.Ala628=) c.1071T>A (p.Ala357=) c.654T>A (p.Ala218=)	dbSNP
16	g.68833469T>C	CA496393230	CDH1	c.2619T>C (p.Ala873=) c.2436T>C (p.Ala812=) n.837T>C n.2690T>C c.1285T>C (n.1285T>C) c.859T>C (n.859T>C) c.2682T>C (p.Ala894=) c.1854-722T>C (n.1854-722T>C) c.1866-734T>C (n.1866-734T>C) c.1884T>C (p.Ala628=) c.1071T>C (p.Ala357=) c.654T>C (p.Ala218=)
16	g.68833469T>G	CA496393231	CDH1	c.2619T>G (p.Ala873=) c.2436T>G (p.Ala812=) n.837T>G n.2690T>G c.1285T>G (n.1285T>G) c.859T>G (n.859T>G) c.2682T>G (p.Ala894=) c.1854-722T>G (n.1854-722T>G) c.1866-734T>G (n.1866-734T>G) c.1884T>G (p.Ala628=) c.1071T>G (p.Ala357=) c.654T>G (p.Ala218=)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833470G>A	CA396472781	CDH1	c.2620G>A (p.Asp874Asn) c.2437G>A (p.Asp813Asn) n.838G>A n.2691G>A c.1286G>A (n.1286G>A) c.860G>A (n.860G>A) c.2683G>A (p.Asp895Asn) c.1854-721G>A (n.1854-721G>A) c.1866-733G>A (n.1866-733G>A) c.1885G>A (p.Asp629Asn) c.1072G>A (p.Asp358Asn) c.655G>A (p.Asp219Asn)	dbSNP
16	g.68833470G>C	CA396472782	CDH1	c.2620G>C (p.Asp874His) c.2437G>C (p.Asp813His) n.838G>C n.2691G>C c.1286G>C (n.1286G>C) c.860G>C (n.860G>C) c.2683G>C (p.Asp895His) c.1854-721G>C (n.1854-721G>C) c.1866-733G>C (n.1866-733G>C) c.1885G>C (p.Asp629His) c.1072G>C (p.Asp358His) c.655G>C (p.Asp219His)	ClinVar dbSNP
16	g.68833470G=	CA2229978521	CDH1	c.2620G= (p.Asp874=) c.2437G= (p.Asp813=) n.838G= n.2691G= c.1286G= (n.1286G=) c.860G= (n.860G=) c.2683G= (p.Asp895=) c.1854-721G= (n.1854-721G=) c.1866-733G= (n.1866-733G=) c.1885G= (p.Asp629=) c.1072G= (p.Asp358=) c.655G= (p.Asp219=)
16	g.68833470G>T	CA396472784	CDH1	c.2620G>T (p.Asp874Tyr) c.2437G>T (p.Asp813Tyr) n.838G>T n.2691G>T c.1286G>T (n.1286G>T) c.860G>T (n.860G>T) c.2683G>T (p.Asp895Tyr) c.1854-721G>T (n.1854-721G>T) c.1866-733G>T (n.1866-733G>T) c.1885G>T (p.Asp629Tyr) c.1072G>T (p.Asp358Tyr) c.655G>T (p.Asp219Tyr)
16	g.68833471A=	CA2229978525	CDH1	c.2621A= (p.Asp874=) c.2438A= (p.Asp813=) n.839A= n.2692A= c.1287A= (n.1287A=) c.861A= (n.861A=) c.2684A= (p.Asp895=) c.1854-720A= (n.1854-720A=) c.1866-732A= (n.1866-732A=) c.1886A= (p.Asp629=) c.1073A= (p.Asp358=) c.656A= (p.Asp219=)
16	g.68833471A>C	CA396472788	CDH1	c.2621A>C (p.Asp874Ala) c.2438A>C (p.Asp813Ala) n.839A>C n.2692A>C c.1287A>C (n.1287A>C) c.861A>C (n.861A>C) c.2684A>C (p.Asp895Ala) c.1854-720A>C (n.1854-720A>C) c.1866-732A>C (n.1866-732A>C) c.1886A>C (p.Asp629Ala) c.1073A>C (p.Asp358Ala) c.656A>C (p.Asp219Ala)	dbSNP
16	g.68833471A>G	CA283319777	CDH1	c.2621A>G (p.Asp874Gly) c.2438A>G (p.Asp813Gly) n.839A>G n.2692A>G c.1287A>G (n.1287A>G) c.861A>G (n.861A>G) c.2684A>G (p.Asp895Gly) c.1854-720A>G (n.1854-720A>G) c.1866-732A>G (n.1866-732A>G) c.1886A>G (p.Asp629Gly) c.1073A>G (p.Asp358Gly) c.656A>G (p.Asp219Gly)	dbSNP
16	g.68833471A>T	CA396472791	CDH1	c.2621A>T (p.Asp874Val) c.2438A>T (p.Asp813Val) n.839A>T n.2692A>T c.1287A>T (n.1287A>T) c.861A>T (n.861A>T) c.2684A>T (p.Asp895Val) c.1854-720A>T (n.1854-720A>T) c.1866-732A>T (n.1866-732A>T) c.1886A>T (p.Asp629Val) c.1073A>T (p.Asp358Val) c.656A>T (p.Asp219Val)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833472C>A	CA396472795	CDH1	c.2622C>A (p.Asp874Glu) c.2439C>A (p.Asp813Glu) n.840C>A n.2693C>A c.1288C>A (n.1288C>A) c.862C>A (n.862C>A) c.2685C>A (p.Asp895Glu) c.1854-719C>A (n.1854-719C>A) c.1866-731C>A (n.1866-731C>A) c.1887C>A (p.Asp629Glu) c.1074C>A (p.Asp358Glu) c.657C>A (p.Asp219Glu)	dbSNP
16	g.68833472C=	CA2229978532	CDH1	c.2622C= (p.Asp874=) c.2439C= (p.Asp813=) n.840C= n.2693C= c.1288C= (n.1288C=) c.862C= (n.862C=) c.2685C= (p.Asp895=) c.1854-719C= (n.1854-719C=) c.1866-731C= (n.1866-731C=) c.1887C= (p.Asp629=) c.1074C= (p.Asp358=) c.657C= (p.Asp219=)
16	g.68833472C>G	CA396472797	CDH1	c.2622C>G (p.Asp874Glu) c.2439C>G (p.Asp813Glu) n.840C>G n.2693C>G c.1288C>G (n.1288C>G) c.862C>G (n.862C>G) c.2685C>G (p.Asp895Glu) c.1854-719C>G (n.1854-719C>G) c.1866-731C>G (n.1866-731C>G) c.1887C>G (p.Asp629Glu) c.1074C>G (p.Asp358Glu) c.657C>G (p.Asp219Glu)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833472C>T	CA496393232	CDH1	c.2622C>T (p.Asp874=) c.2439C>T (p.Asp813=) n.840C>T n.2693C>T c.1288C>T (n.1288C>T) c.862C>T (n.862C>T) c.2685C>T (p.Asp895=) c.1854-719C>T (n.1854-719C>T) c.1866-731C>T (n.1866-731C>T) c.1887C>T (p.Asp629=) c.1074C>T (p.Asp358=) c.657C>T (p.Asp219=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833473A=	CA2229978535	CDH1	c.2623A= (p.Met875=) c.2440A= (p.Met814=) n.841A= n.2694A= c.1289A= (n.1289A=) c.863A= (n.863A=) c.2686A= (p.Met896=) c.1854-718A= (n.1854-718A=) c.1866-730A= (n.1866-730A=) c.1888A= (p.Met630=) c.1075A= (p.Met359=) c.658A= (p.Met220=)
16	g.68833473A>C	CA396472801	CDH1	c.2623A>C (p.Met875Leu) c.2440A>C (p.Met814Leu) n.841A>C n.2694A>C c.1289A>C (n.1289A>C) c.863A>C (n.863A>C) c.2686A>C (p.Met896Leu) c.1854-718A>C (n.1854-718A>C) c.1866-730A>C (n.1866-730A>C) c.1888A>C (p.Met630Leu) c.1075A>C (p.Met359Leu) c.658A>C (p.Met220Leu)
16	g.68833473A>G	CA396472802	CDH1	c.2623A>G (p.Met875Val) c.2440A>G (p.Met814Val) n.841A>G n.2694A>G c.1289A>G (n.1289A>G) c.863A>G (n.863A>G) c.2686A>G (p.Met896Val) c.1854-718A>G (n.1854-718A>G) c.1866-730A>G (n.1866-730A>G) c.1888A>G (p.Met630Val) c.1075A>G (p.Met359Val) c.658A>G (p.Met220Val)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833473A>T	CA396472804	CDH1	c.2623A>T (p.Met875Leu) c.2440A>T (p.Met814Leu) n.841A>T n.2694A>T c.1289A>T (n.1289A>T) c.863A>T (n.863A>T) c.2686A>T (p.Met896Leu) c.1854-718A>T (n.1854-718A>T) c.1866-730A>T (n.1866-730A>T) c.1888A>T (p.Met630Leu) c.1075A>T (p.Met359Leu) c.658A>T (p.Met220Leu)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833474T>A	CA396472810	CDH1	c.2624T>A (p.Met875Lys) c.2441T>A (p.Met814Lys) n.842T>A n.2695T>A c.1290T>A (n.1290T>A) c.864T>A (n.864T>A) c.2687T>A (p.Met896Lys) c.1854-717T>A (n.1854-717T>A) c.1866-729T>A (n.1866-729T>A) c.1889T>A (p.Met630Lys) c.1076T>A (p.Met359Lys) c.659T>A (p.Met220Lys)	dbSNP
16	g.68833474T>C	CA396472813	CDH1	c.2624T>C (p.Met875Thr) c.2441T>C (p.Met814Thr) n.842T>C n.2695T>C c.1290T>C (n.1290T>C) c.864T>C (n.864T>C) c.2687T>C (p.Met896Thr) c.1854-717T>C (n.1854-717T>C) c.1866-729T>C (n.1866-729T>C) c.1889T>C (p.Met630Thr) c.1076T>C (p.Met359Thr) c.659T>C (p.Met220Thr)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833474T>G	CA283319781	CDH1	c.2624T>G (p.Met875Arg) c.2441T>G (p.Met814Arg) n.842T>G n.2695T>G c.1290T>G (n.1290T>G) c.864T>G (n.864T>G) c.2687T>G (p.Met896Arg) c.1854-717T>G (n.1854-717T>G) c.1866-729T>G (n.1866-729T>G) c.1889T>G (p.Met630Arg) c.1076T>G (p.Met359Arg) c.659T>G (p.Met220Arg)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833474T=	CA2229978540	CDH1	c.2624T= (p.Met875=) c.2441T= (p.Met814=) n.842T= n.2695T= c.1290T= (n.1290T=) c.864T= (n.864T=) c.2687T= (p.Met896=) c.1854-717T= (n.1854-717T=) c.1866-729T= (n.1866-729T=) c.1889T= (p.Met630=) c.1076T= (p.Met359=) c.659T= (p.Met220=)
16	g.68833475G>A	CA396472815	CDH1	c.2625G>A (p.Met875Ile) c.2442G>A (p.Met814Ile) n.843G>A n.2696G>A c.1291G>A (n.1291G>A) c.865G>A (n.865G>A) c.2688G>A (p.Met896Ile) c.1854-716G>A (n.1854-716G>A) c.1866-728G>A (n.1866-728G>A) c.1890G>A (p.Met630Ile) c.1077G>A (p.Met359Ile) c.660G>A (p.Met220Ile)	ClinVar dbSNP
16	g.68833475G>C	CA396472822	CDH1	c.2625G>C (p.Met875Ile) c.2442G>C (p.Met814Ile) n.843G>C n.2696G>C c.1291G>C (n.1291G>C) c.865G>C (n.865G>C) c.2688G>C (p.Met896Ile) c.1854-716G>C (n.1854-716G>C) c.1866-728G>C (n.1866-728G>C) c.1890G>C (p.Met630Ile) c.1077G>C (p.Met359Ile) c.660G>C (p.Met220Ile)	dbSNP
16	g.68833475G=	CA2229978546	CDH1	c.2625G= (p.Met875=) c.2442G= (p.Met814=) n.843G= n.2696G= c.1291G= (n.1291G=) c.865G= (n.865G=) c.2688G= (p.Met896=) c.1854-716G= (n.1854-716G=) c.1866-728G= (n.1866-728G=) c.1890G= (p.Met630=) c.1077G= (p.Met359=) c.660G= (p.Met220=)
16	g.68833475G>T	CA396472818	CDH1	c.2625G>T (p.Met875Ile) c.2442G>T (p.Met814Ile) n.843G>T n.2696G>T c.1291G>T (n.1291G>T) c.865G>T (n.865G>T) c.2688G>T (p.Met896Ile) c.1854-716G>T (n.1854-716G>T) c.1866-728G>T (n.1866-728G>T) c.1890G>T (p.Met630Ile) c.1077G>T (p.Met359Ile) c.660G>T (p.Met220Ile)
16	g.68833476T>A	CA396472828	CDH1	c.2626T>A (p.Tyr876Asn) c.2443T>A (p.Tyr815Asn) n.844T>A n.2697T>A c.1292T>A (n.1292T>A) c.866T>A (n.866T>A) c.2689T>A (p.Tyr897Asn) c.1854-715T>A (n.1854-715T>A) c.1866-727T>A (n.1866-727T>A) c.1891T>A (p.Tyr631Asn) c.1078T>A (p.Tyr360Asn) c.661T>A (p.Tyr221Asn)	dbSNP
16	g.68833476T>C	CA396472830	CDH1	c.2626T>C (p.Tyr876His) c.2443T>C (p.Tyr815His) n.844T>C n.2697T>C c.1292T>C (n.1292T>C) c.866T>C (n.866T>C) c.2689T>C (p.Tyr897His) c.1854-715T>C (n.1854-715T>C) c.1866-727T>C (n.1866-727T>C) c.1891T>C (p.Tyr631His) c.1078T>C (p.Tyr360His) c.661T>C (p.Tyr221His)	dbSNP
16	g.68833476T>G	CA396472832	CDH1	c.2626T>G (p.Tyr876Asp) c.2443T>G (p.Tyr815Asp) n.844T>G n.2697T>G c.1292T>G (n.1292T>G) c.866T>G (n.866T>G) c.2689T>G (p.Tyr897Asp) c.1854-715T>G (n.1854-715T>G) c.1866-727T>G (n.1866-727T>G) c.1891T>G (p.Tyr631Asp) c.1078T>G (p.Tyr360Asp) c.661T>G (p.Tyr221Asp)	dbSNP
16	g.68833477A>C	CA396472833	CDH1	c.2627A>C (p.Tyr876Ser) c.2444A>C (p.Tyr815Ser) n.845A>C n.2698A>C c.1293A>C (n.1293A>C) c.867A>C (n.867A>C) c.2690A>C (p.Tyr897Ser) c.1854-714A>C (n.1854-714A>C) c.1866-726A>C (n.1866-726A>C) c.1892A>C (p.Tyr631Ser) c.1079A>C (p.Tyr360Ser) c.662A>C (p.Tyr221Ser)	dbSNP
16	g.68833477A>G	CA396472836	CDH1	c.2627A>G (p.Tyr876Cys) c.2444A>G (p.Tyr815Cys) n.845A>G n.2698A>G c.1293A>G (n.1293A>G) c.867A>G (n.867A>G) c.2690A>G (p.Tyr897Cys) c.1854-714A>G (n.1854-714A>G) c.1866-726A>G (n.1866-726A>G) c.1892A>G (p.Tyr631Cys) c.1079A>G (p.Tyr360Cys) c.662A>G (p.Tyr221Cys)	dbSNP
16	g.68833477A>T	CA396472839	CDH1	c.2627A>T (p.Tyr876Phe) c.2444A>T (p.Tyr815Phe) n.845A>T n.2698A>T c.1293A>T (n.1293A>T) c.867A>T (n.867A>T) c.2690A>T (p.Tyr897Phe) c.1854-714A>T (n.1854-714A>T) c.1866-726A>T (n.1866-726A>T) c.1892A>T (p.Tyr631Phe) c.1079A>T (p.Tyr360Phe) c.662A>T (p.Tyr221Phe)	ClinVar dbSNP
16	g.68833478C>A	CA396472842	CDH1	c.2628C>A (p.Tyr876Ter) c.2445C>A (p.Tyr815Ter) n.846C>A n.2699C>A c.1294C>A (n.1294C>A) c.868C>A (n.868C>A) c.2691C>A (p.Tyr897Ter) c.1854-713C>A (n.1854-713C>A) c.1866-725C>A (n.1866-725C>A) c.1893C>A (p.Tyr631Ter) c.1080C>A (p.Tyr360Ter) c.663C>A (p.Tyr221Ter)	dbSNP
16	g.68833478C=	CA2229978550	CDH1	c.2628C= (p.Tyr876=) c.2445C= (p.Tyr815=) n.846C= n.2699C= c.1294C= (n.1294C=) c.868C= (n.868C=) c.2691C= (p.Tyr897=) c.1854-713C= (n.1854-713C=) c.1866-725C= (n.1866-725C=) c.1893C= (p.Tyr631=) c.1080C= (p.Tyr360=) c.663C= (p.Tyr221=)
16	g.68833478C>G	CA396472846	CDH1	c.2628C>G (p.Tyr876Ter) c.2445C>G (p.Tyr815Ter) n.846C>G n.2699C>G c.1294C>G (n.1294C>G) c.868C>G (n.868C>G) c.2691C>G (p.Tyr897Ter) c.1854-713C>G (n.1854-713C>G) c.1866-725C>G (n.1866-725C>G) c.1893C>G (p.Tyr631Ter) c.1080C>G (p.Tyr360Ter) c.663C>G (p.Tyr221Ter)	dbSNP
16	g.68833478C>T	CA8130316	CDH1	c.2628C>T (p.Tyr876=) c.2445C>T (p.Tyr815=) n.846C>T n.2699C>T c.1294C>T (n.1294C>T) c.868C>T (n.868C>T) c.2691C>T (p.Tyr897=) c.1854-713C>T (n.1854-713C>T) c.1866-725C>T (n.1866-725C>T) c.1893C>T (p.Tyr631=) c.1080C>T (p.Tyr360=) c.663C>T (p.Tyr221=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833479G>A	CA8130317	CDH1	c.2629G>A (p.Gly877Arg) c.2446G>A (p.Gly816Arg) n.847G>A n.2700G>A c.1295G>A (n.1295G>A) c.869G>A (n.869G>A) c.2692G>A (p.Gly898Arg) c.1854-712G>A (n.1854-712G>A) c.1866-724G>A (n.1866-724G>A) c.1894G>A (p.Gly632Arg) c.1081G>A (p.Gly361Arg) c.664G>A (p.Gly222Arg)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833479G>C	CA396472853	CDH1	c.2629G>C (p.Gly877Arg) c.2446G>C (p.Gly816Arg) n.847G>C n.2700G>C c.1295G>C (n.1295G>C) c.869G>C (n.869G>C) c.2692G>C (p.Gly898Arg) c.1854-712G>C (n.1854-712G>C) c.1866-724G>C (n.1866-724G>C) c.1894G>C (p.Gly632Arg) c.1081G>C (p.Gly361Arg) c.664G>C (p.Gly222Arg)	ClinVar dbSNP
16	g.68833479G=	CA2229978559	CDH1	c.2629G= (p.Gly877=) c.2446G= (p.Gly816=) n.847G= n.2700G= c.1295G= (n.1295G=) c.869G= (n.869G=) c.2692G= (p.Gly898=) c.1854-712G= (n.1854-712G=) c.1866-724G= (n.1866-724G=) c.1894G= (p.Gly632=) c.1081G= (p.Gly361=) c.664G= (p.Gly222=)
16	g.68833479G>T	CA396472857	CDH1	c.2629G>T (p.Gly877Ter) c.2446G>T (p.Gly816Ter) n.847G>T n.2700G>T c.1295G>T (n.1295G>T) c.869G>T (n.869G>T) c.2692G>T (p.Gly898Ter) c.1854-712G>T (n.1854-712G>T) c.1866-724G>T (n.1866-724G>T) c.1894G>T (p.Gly632Ter) c.1081G>T (p.Gly361Ter) c.664G>T (p.Gly222Ter)	ClinVar dbSNP
16	g.68833480G>A	CA396472861	CDH1	c.2630G>A (p.Gly877Glu) c.2447G>A (p.Gly816Glu) n.848G>A n.2701G>A c.1296G>A (n.1296G>A) c.870G>A (n.870G>A) c.2693G>A (p.Gly898Glu) c.1854-711G>A (n.1854-711G>A) c.1866-723G>A (n.1866-723G>A) c.1895G>A (p.Gly632Glu) c.1082G>A (p.Gly361Glu) c.665G>A (p.Gly222Glu)	dbSNP
16	g.68833480G>C	CA396472867	CDH1	c.2630G>C (p.Gly877Ala) c.2447G>C (p.Gly816Ala) n.848G>C n.2701G>C c.1296G>C (n.1296G>C) c.870G>C (n.870G>C) c.2693G>C (p.Gly898Ala) c.1854-711G>C (n.1854-711G>C) c.1866-723G>C (n.1866-723G>C) c.1895G>C (p.Gly632Ala) c.1082G>C (p.Gly361Ala) c.665G>C (p.Gly222Ala)	dbSNP
16	g.68833480G>T	CA396472864	CDH1	c.2630G>T (p.Gly877Val) c.2447G>T (p.Gly816Val) n.848G>T n.2701G>T c.1296G>T (n.1296G>T) c.870G>T (n.870G>T) c.2693G>T (p.Gly898Val) c.1854-711G>T (n.1854-711G>T) c.1866-723G>T (n.1866-723G>T) c.1895G>T (p.Gly632Val) c.1082G>T (p.Gly361Val) c.665G>T (p.Gly222Val)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833481A=	CA2229978561	CDH1	c.2631A= (p.Gly877=) c.2448A= (p.Gly816=) n.849A= n.2702A= c.1297A= (n.1297A=) c.871A= (n.871A=) c.2694A= (p.Gly898=) c.1854-710A= (n.1854-710A=) c.1866-722A= (n.1866-722A=) c.1896A= (p.Gly632=) c.1083A= (p.Gly361=) c.666A= (p.Gly222=)
16	g.68833481A>C	CA496393233	CDH1	c.2631A>C (p.Gly877=) c.2448A>C (p.Gly816=) n.849A>C n.2702A>C c.1297A>C (n.1297A>C) c.871A>C (n.871A>C) c.2694A>C (p.Gly898=) c.1854-710A>C (n.1854-710A>C) c.1866-722A>C (n.1866-722A>C) c.1896A>C (p.Gly632=) c.1083A>C (p.Gly361=) c.666A>C (p.Gly222=)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833481A>G	CA496393234	CDH1	c.2631A>G (p.Gly877=) c.2448A>G (p.Gly816=) n.849A>G n.2702A>G c.1297A>G (n.1297A>G) c.871A>G (n.871A>G) c.2694A>G (p.Gly898=) c.1854-710A>G (n.1854-710A>G) c.1866-722A>G (n.1866-722A>G) c.1896A>G (p.Gly632=) c.1083A>G (p.Gly361=) c.666A>G (p.Gly222=)	dbSNP
16	g.68833481A>T	CA496393235	CDH1	c.2631A>T (p.Gly877=) c.2448A>T (p.Gly816=) n.849A>T n.2702A>T c.1297A>T (n.1297A>T) c.871A>T (n.871A>T) c.2694A>T (p.Gly898=) c.1854-710A>T (n.1854-710A>T) c.1866-722A>T (n.1866-722A>T) c.1896A>T (p.Gly632=) c.1083A>T (p.Gly361=) c.666A>T (p.Gly222=)	dbSNP
16	g.68833482G>A	CA396472869	CDH1	c.2632G>A (p.Gly878Ser) c.2449G>A (p.Gly817Ser) n.850G>A n.2703G>A c.1298G>A (n.1298G>A) c.872G>A (n.872G>A) c.2695G>A (p.Gly899Ser) c.1854-709G>A (n.1854-709G>A) c.1866-721G>A (n.1866-721G>A) c.1897G>A (p.Gly633Ser) c.1084G>A (p.Gly362Ser) c.667G>A (p.Gly223Ser)
16	g.68833482G>C	CA396472872	CDH1	c.2632G>C (p.Gly878Arg) c.2449G>C (p.Gly817Arg) n.850G>C n.2703G>C c.1298G>C (n.1298G>C) c.872G>C (n.872G>C) c.2695G>C (p.Gly899Arg) c.1854-709G>C (n.1854-709G>C) c.1866-721G>C (n.1866-721G>C) c.1897G>C (p.Gly633Arg) c.1084G>C (p.Gly362Arg) c.667G>C (p.Gly223Arg)
16	g.68833482G>T	CA396472874	CDH1	c.2632G>T (p.Gly878Cys) c.2449G>T (p.Gly817Cys) n.850G>T n.2703G>T c.1298G>T (n.1298G>T) c.872G>T (n.872G>T) c.2695G>T (p.Gly899Cys) c.1854-709G>T (n.1854-709G>T) c.1866-721G>T (n.1866-721G>T) c.1897G>T (p.Gly633Cys) c.1084G>T (p.Gly362Cys) c.667G>T (p.Gly223Cys)
16	g.68833483G>A	CA396472878	CDH1	c.2633G>A (p.Gly878Asp) c.2450G>A (p.Gly817Asp) n.851G>A n.2704G>A c.1299G>A (n.1299G>A) c.873G>A (n.873G>A) c.2696G>A (p.Gly899Asp) c.1854-708G>A (n.1854-708G>A) c.1866-720G>A (n.1866-720G>A) c.1898G>A (p.Gly633Asp) c.1085G>A (p.Gly362Asp) c.668G>A (p.Gly223Asp)	dbSNP
16	g.68833483G>C	CA396472881	CDH1	c.2633G>C (p.Gly878Ala) c.2450G>C (p.Gly817Ala) n.851G>C n.2704G>C c.1299G>C (n.1299G>C) c.873G>C (n.873G>C) c.2696G>C (p.Gly899Ala) c.1854-708G>C (n.1854-708G>C) c.1866-720G>C (n.1866-720G>C) c.1898G>C (p.Gly633Ala) c.1085G>C (p.Gly362Ala) c.668G>C (p.Gly223Ala)	dbSNP
16	g.68833483G>T	CA396472883	CDH1	c.2633G>T (p.Gly878Val) c.2450G>T (p.Gly817Val) n.851G>T n.2704G>T c.1299G>T (n.1299G>T) c.873G>T (n.873G>T) c.2696G>T (p.Gly899Val) c.1854-708G>T (n.1854-708G>T) c.1866-720G>T (n.1866-720G>T) c.1898G>T (p.Gly633Val) c.1085G>T (p.Gly362Val) c.668G>T (p.Gly223Val)
16	g.68833484C>A	CA283319782	CDH1	c.2634C>A (p.Gly878=) c.2451C>A (p.Gly817=) n.852C>A n.2705C>A c.1300C>A (n.1300C>A) c.874C>A (n.874C>A) c.2697C>A (p.Gly899=) c.1854-707C>A (n.1854-707C>A) c.1866-719C>A (n.1866-719C>A) c.1899C>A (p.Gly633=) c.1086C>A (p.Gly362=) c.669C>A (p.Gly223=)	dbSNP
16	g.68833484C=	CA2229978566	CDH1	c.2634C= (p.Gly878=) c.2451C= (p.Gly817=) n.852C= n.2705C= c.1300C= (n.1300C=) c.874C= (n.874C=) c.2697C= (p.Gly899=) c.1854-707C= (n.1854-707C=) c.1866-719C= (n.1866-719C=) c.1899C= (p.Gly633=) c.1086C= (p.Gly362=) c.669C= (p.Gly223=)
16	g.68833484C>G	CA283319785	CDH1	c.2634C>G (p.Gly878=) c.2451C>G (p.Gly817=) n.852C>G n.2705C>G c.1300C>G (n.1300C>G) c.874C>G (n.874C>G) c.2697C>G (p.Gly899=) c.1854-707C>G (n.1854-707C>G) c.1866-719C>G (n.1866-719C>G) c.1899C>G (p.Gly633=) c.1086C>G (p.Gly362=) c.669C>G (p.Gly223=)	dbSNP
16	g.68833484C>T	CA168961	CDH1	c.2634C>T (p.Gly878=) c.2451C>T (p.Gly817=) n.852C>T n.2705C>T c.1300C>T (n.1300C>T) c.874C>T (n.874C>T) c.2697C>T (p.Gly899=) c.1854-707C>T (n.1854-707C>T) c.1866-719C>T (n.1866-719C>T) c.1899C>T (p.Gly633=) c.1086C>T (p.Gly362=) c.669C>T (p.Gly223=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833485G>A	CA288064	CDH1	c.2635G>A (p.Gly879Ser) c.2452G>A (p.Gly818Ser) n.853G>A n.2706G>A c.1301G>A (n.1301G>A) c.875G>A (n.875G>A) c.2698G>A (p.Gly900Ser) c.1854-706G>A (n.1854-706G>A) c.1866-718G>A (n.1866-718G>A) c.1900G>A (p.Gly634Ser) c.1087G>A (p.Gly363Ser) c.670G>A (p.Gly224Ser)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833485G>C	CA8130318	CDH1	c.2635G>C (p.Gly879Arg) c.2452G>C (p.Gly818Arg) n.853G>C n.2706G>C c.1301G>C (n.1301G>C) c.875G>C (n.875G>C) c.2698G>C (p.Gly900Arg) c.1854-706G>C (n.1854-706G>C) c.1866-718G>C (n.1866-718G>C) c.1900G>C (p.Gly634Arg) c.1087G>C (p.Gly363Arg) c.670G>C (p.Gly224Arg)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833485G=	CA2229978575	CDH1	c.2635G= (p.Gly879=) c.2452G= (p.Gly818=) n.853G= n.2706G= c.1301G= (n.1301G=) c.875G= (n.875G=) c.2698G= (p.Gly900=) c.1854-706G= (n.1854-706G=) c.1866-718G= (n.1866-718G=) c.1900G= (p.Gly634=) c.1087G= (p.Gly363=) c.670G= (p.Gly224=)
16	g.68833485G>T	CA396472890	CDH1	c.2635G>T (p.Gly879Cys) c.2452G>T (p.Gly818Cys) n.853G>T n.2706G>T c.1301G>T (n.1301G>T) c.875G>T (n.875G>T) c.2698G>T (p.Gly900Cys) c.1854-706G>T (n.1854-706G>T) c.1866-718G>T (n.1866-718G>T) c.1900G>T (p.Gly634Cys) c.1087G>T (p.Gly363Cys) c.670G>T (p.Gly224Cys)
16	g.68833486G>A	CA396472896	CDH1	c.2636G>A (p.Gly879Asp) c.2453G>A (p.Gly818Asp) n.854G>A n.2707G>A c.1302G>A (n.1302G>A) c.876G>A (n.876G>A) c.2699G>A (p.Gly900Asp) c.1854-705G>A (n.1854-705G>A) c.1866-717G>A (n.1866-717G>A) c.1901G>A (p.Gly634Asp) c.1088G>A (p.Gly363Asp) c.671G>A (p.Gly224Asp)	ClinVar dbSNP
16	g.68833486G>C	CA396472898	CDH1	c.2636G>C (p.Gly879Ala) c.2453G>C (p.Gly818Ala) n.854G>C n.2707G>C c.1302G>C (n.1302G>C) c.876G>C (n.876G>C) c.2699G>C (p.Gly900Ala) c.1854-705G>C (n.1854-705G>C) c.1866-717G>C (n.1866-717G>C) c.1901G>C (p.Gly634Ala) c.1088G>C (p.Gly363Ala) c.671G>C (p.Gly224Ala)	dbSNP
16	g.68833486G=	CA2229978580	CDH1	c.2636G= (p.Gly879=) c.2453G= (p.Gly818=) n.854G= n.2707G= c.1302G= (n.1302G=) c.876G= (n.876G=) c.2699G= (p.Gly900=) c.1854-705G= (n.1854-705G=) c.1866-717G= (n.1866-717G=) c.1901G= (p.Gly634=) c.1088G= (p.Gly363=) c.671G= (p.Gly224=)
16	g.68833486G>T	CA396472901	CDH1	c.2636G>T (p.Gly879Val) c.2453G>T (p.Gly818Val) n.854G>T n.2707G>T c.1302G>T (n.1302G>T) c.876G>T (n.876G>T) c.2699G>T (p.Gly900Val) c.1854-705G>T (n.1854-705G>T) c.1866-717G>T (n.1866-717G>T) c.1901G>T (p.Gly634Val) c.1088G>T (p.Gly363Val) c.671G>T (p.Gly224Val)	ClinVar dbSNP
16	g.68833487C>A	CA496393236	CDH1	c.2637C>A (p.Gly879=) c.2454C>A (p.Gly818=) n.855C>A n.2708C>A c.1303C>A (n.1303C>A) c.877C>A (n.877C>A) c.2700C>A (p.Gly900=) c.1854-704C>A (n.1854-704C>A) c.1866-716C>A (n.1866-716C>A) c.1902C>A (p.Gly634=) c.1089C>A (p.Gly363=) c.672C>A (p.Gly224=)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833487C=	CA2229978586	CDH1	c.2637C= (p.Gly879=) c.2454C= (p.Gly818=) n.855C= n.2708C= c.1303C= (n.1303C=) c.877C= (n.877C=) c.2700C= (p.Gly900=) c.1854-704C= (n.1854-704C=) c.1866-716C= (n.1866-716C=) c.1902C= (p.Gly634=) c.1089C= (p.Gly363=) c.672C= (p.Gly224=)
16	g.68833487C>G	CA496393237	CDH1	c.2637C>G (p.Gly879=) c.2454C>G (p.Gly818=) n.855C>G n.2708C>G c.1303C>G (n.1303C>G) c.877C>G (n.877C>G) c.2700C>G (p.Gly900=) c.1854-704C>G (n.1854-704C>G) c.1866-716C>G (n.1866-716C>G) c.1902C>G (p.Gly634=) c.1089C>G (p.Gly363=) c.672C>G (p.Gly224=)	dbSNP
16	g.68833487C>T	CA187459	CDH1	c.2637C>T (p.Gly879=) c.2454C>T (p.Gly818=) n.855C>T n.2708C>T c.1303C>T (n.1303C>T) c.877C>T (n.877C>T) c.2700C>T (p.Gly900=) c.1854-704C>T (n.1854-704C>T) c.1866-716C>T (n.1866-716C>T) c.1902C>T (p.Gly634=) c.1089C>T (p.Gly363=) c.672C>T (p.Gly224=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833488G>A	CA190198	CDH1	c.2638G>A (p.Glu880Lys) c.2455G>A (p.Glu819Lys) n.856G>A n.2709G>A c.1304G>A (n.1304G>A) c.878G>A (n.878G>A) c.2701G>A (p.Glu901Lys) c.1854-703G>A (n.1854-703G>A) c.1866-715G>A (n.1866-715G>A) c.1903G>A (p.Glu635Lys) c.1090G>A (p.Glu364Lys) c.673G>A (p.Glu225Lys)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16	g.68833488G>C	CA16620261	CDH1	c.2638G>C (p.Glu880Gln) c.2455G>C (p.Glu819Gln) n.856G>C n.2709G>C c.1304G>C (n.1304G>C) c.878G>C (n.878G>C) c.2701G>C (p.Glu901Gln) c.1854-703G>C (n.1854-703G>C) c.1866-715G>C (n.1866-715G>C) c.1903G>C (p.Glu635Gln) c.1090G>C (p.Glu364Gln) c.673G>C (p.Glu225Gln)	ClinVar dbSNP
16	g.68833488G=	CA2229978593	CDH1	c.2638G= (p.Glu880=) c.2455G= (p.Glu819=) n.856G= n.2709G= c.1304G= (n.1304G=) c.878G= (n.878G=) c.2701G= (p.Glu901=) c.1854-703G= (n.1854-703G=) c.1866-715G= (n.1866-715G=) c.1903G= (p.Glu635=) c.1090G= (p.Glu364=) c.673G= (p.Glu225=)
16	g.68833488G>T	CA396472903	CDH1	c.2638G>T (p.Glu880Ter) c.2455G>T (p.Glu819Ter) n.856G>T n.2709G>T c.1304G>T (n.1304G>T) c.878G>T (n.878G>T) c.2701G>T (p.Glu901Ter) c.1854-703G>T (n.1854-703G>T) c.1866-715G>T (n.1866-715G>T) c.1903G>T (p.Glu635Ter) c.1090G>T (p.Glu364Ter) c.673G>T (p.Glu225Ter)
16	g.68833489A=	CA2229978597	CDH1	c.2639A= (p.Glu880=) c.2456A= (p.Glu819=) n.857A= n.2710A= c.1305A= (n.1305A=) c.879A= (n.879A=) c.2702A= (p.Glu901=) c.1854-702A= (n.1854-702A=) c.1866-714A= (n.1866-714A=) c.1904A= (p.Glu635=) c.1091A= (p.Glu364=) c.674A= (p.Glu225=)
16	g.68833489A>C	CA396472908	CDH1	c.2639A>C (p.Glu880Ala) c.2456A>C (p.Glu819Ala) n.857A>C n.2710A>C c.1305A>C (n.1305A>C) c.879A>C (n.879A>C) c.2702A>C (p.Glu901Ala) c.1854-702A>C (n.1854-702A>C) c.1866-714A>C (n.1866-714A>C) c.1904A>C (p.Glu635Ala) c.1091A>C (p.Glu364Ala) c.674A>C (p.Glu225Ala)
16	g.68833489A>G	CA396472911	CDH1	c.2639A>G (p.Glu880Gly) c.2456A>G (p.Glu819Gly) n.857A>G n.2710A>G c.1305A>G (n.1305A>G) c.879A>G (n.879A>G) c.2702A>G (p.Glu901Gly) c.1854-702A>G (n.1854-702A>G) c.1866-714A>G (n.1866-714A>G) c.1904A>G (p.Glu635Gly) c.1091A>G (p.Glu364Gly) c.674A>G (p.Glu225Gly)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833489A>T	CA396472916	CDH1	c.2639A>T (p.Glu880Val) c.2456A>T (p.Glu819Val) n.857A>T n.2710A>T c.1305A>T (n.1305A>T) c.879A>T (n.879A>T) c.2702A>T (p.Glu901Val) c.1854-702A>T (n.1854-702A>T) c.1866-714A>T (n.1866-714A>T) c.1904A>T (p.Glu635Val) c.1091A>T (p.Glu364Val) c.674A>T (p.Glu225Val)	dbSNP
16	g.68833490G>A	CA349988	CDH1	c.2640G>A (p.Glu880=) c.2457G>A (p.Glu819=) n.858G>A n.2711G>A c.1306G>A (n.1306G>A) c.880G>A (n.880G>A) c.2703G>A (p.Glu901=) c.1854-701G>A (n.1854-701G>A) c.1866-713G>A (n.1866-713G>A) c.1905G>A (p.Glu635=) c.1092G>A (p.Glu364=) c.675G>A (p.Glu225=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833490G>C	CA396472919	CDH1	c.2640G>C (p.Glu880Asp) c.2457G>C (p.Glu819Asp) n.858G>C n.2711G>C c.1306G>C (n.1306G>C) c.880G>C (n.880G>C) c.2703G>C (p.Glu901Asp) c.1854-701G>C (n.1854-701G>C) c.1866-713G>C (n.1866-713G>C) c.1905G>C (p.Glu635Asp) c.1092G>C (p.Glu364Asp) c.675G>C (p.Glu225Asp)
16	g.68833490G=	CA2229978601	CDH1	c.2640G= (p.Glu880=) c.2457G= (p.Glu819=) n.858G= n.2711G= c.1306G= (n.1306G=) c.880G= (n.880G=) c.2703G= (p.Glu901=) c.1854-701G= (n.1854-701G=) c.1866-713G= (n.1866-713G=) c.1905G= (p.Glu635=) c.1092G= (p.Glu364=) c.675G= (p.Glu225=)
16	g.68833490G>T	CA396472921	CDH1	c.2640G>T (p.Glu880Asp) c.2457G>T (p.Glu819Asp) n.858G>T n.2711G>T c.1306G>T (n.1306G>T) c.880G>T (n.880G>T) c.2703G>T (p.Glu901Asp) c.1854-701G>T (n.1854-701G>T) c.1866-713G>T (n.1866-713G>T) c.1905G>T (p.Glu635Asp) c.1092G>T (p.Glu364Asp) c.675G>T (p.Glu225Asp)
16	g.68833491G>A	CA396472924	CDH1	c.2641G>A (p.Asp881Asn) c.2458G>A (p.Asp820Asn) n.859G>A n.2712G>A c.1307G>A (n.1307G>A) c.881G>A (n.881G>A) c.2704G>A (p.Asp902Asn) c.1854-700G>A (n.1854-700G>A) c.1866-712G>A (n.1866-712G>A) c.1906G>A (p.Asp636Asn) c.1093G>A (p.Asp365Asn) c.676G>A (p.Asp226Asn)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833491G>C	CA396472929	CDH1	c.2641G>C (p.Asp881His) c.2458G>C (p.Asp820His) n.859G>C n.2712G>C c.1307G>C (n.1307G>C) c.881G>C (n.881G>C) c.2704G>C (p.Asp902His) c.1854-700G>C (n.1854-700G>C) c.1866-712G>C (n.1866-712G>C) c.1906G>C (p.Asp636His) c.1093G>C (p.Asp365His) c.676G>C (p.Asp226His)	dbSNP
16	g.68833491G=	CA2229978604	CDH1	c.2641G= (p.Asp881=) c.2458G= (p.Asp820=) n.859G= n.2712G= c.1307G= (n.1307G=) c.881G= (n.881G=) c.2704G= (p.Asp902=) c.1854-700G= (n.1854-700G=) c.1866-712G= (n.1866-712G=) c.1906G= (p.Asp636=) c.1093G= (p.Asp365=) c.676G= (p.Asp226=)
16	g.68833491G>T	CA396472928	CDH1	c.2641G>T (p.Asp881Tyr) c.2458G>T (p.Asp820Tyr) n.859G>T n.2712G>T c.1307G>T (n.1307G>T) c.881G>T (n.881G>T) c.2704G>T (p.Asp902Tyr) c.1854-700G>T (n.1854-700G>T) c.1866-712G>T (n.1866-712G>T) c.1906G>T (p.Asp636Tyr) c.1093G>T (p.Asp365Tyr) c.676G>T (p.Asp226Tyr)	dbSNP
16	g.68833492A>C	CA396472930	CDH1	c.2642A>C (p.Asp881Ala) c.2459A>C (p.Asp820Ala) n.860A>C n.2713A>C c.1308A>C (n.1308A>C) c.882A>C (n.882A>C) c.2705A>C (p.Asp902Ala) c.1854-699A>C (n.1854-699A>C) c.1866-711A>C (n.1866-711A>C) c.1907A>C (p.Asp636Ala) c.1094A>C (p.Asp365Ala) c.677A>C (p.Asp226Ala)	dbSNP
16	g.68833492A>G	CA396472932	CDH1	c.2642A>G (p.Asp881Gly) c.2459A>G (p.Asp820Gly) n.860A>G n.2713A>G c.1308A>G (n.1308A>G) c.882A>G (n.882A>G) c.2705A>G (p.Asp902Gly) c.1854-699A>G (n.1854-699A>G) c.1866-711A>G (n.1866-711A>G) c.1907A>G (p.Asp636Gly) c.1094A>G (p.Asp365Gly) c.677A>G (p.Asp226Gly)	dbSNP
16	g.68833492A>T	CA396472935	CDH1	c.2642A>T (p.Asp881Val) c.2459A>T (p.Asp820Val) n.860A>T n.2713A>T c.1308A>T (n.1308A>T) c.882A>T (n.882A>T) c.2705A>T (p.Asp902Val) c.1854-699A>T (n.1854-699A>T) c.1866-711A>T (n.1866-711A>T) c.1907A>T (p.Asp636Val) c.1094A>T (p.Asp365Val) c.677A>T (p.Asp226Val)	dbSNP
16	g.68833493C>A	CA396472939	CDH1	c.2643C>A (p.Asp881Glu) c.2460C>A (p.Asp820Glu) n.861C>A n.2714C>A c.1309C>A (n.1309C>A) c.883C>A (n.883C>A) c.2706C>A (p.Asp902Glu) c.1854-698C>A (n.1854-698C>A) c.1866-710C>A (n.1866-710C>A) c.1908C>A (p.Asp636Glu) c.1095C>A (p.Asp365Glu) c.678C>A (p.Asp226Glu)
16	g.68833493C=	CA2229978610	CDH1	c.2643C= (p.Asp881=) c.2460C= (p.Asp820=) n.861C= n.2714C= c.1309C= (n.1309C=) c.883C= (n.883C=) c.2706C= (p.Asp902=) c.1854-698C= (n.1854-698C=) c.1866-710C= (n.1866-710C=) c.1908C= (p.Asp636=) c.1095C= (p.Asp365=) c.678C= (p.Asp226=)
16	g.68833493C>G	CA396472941	CDH1	c.2643C>G (p.Asp881Glu) c.2460C>G (p.Asp820Glu) n.861C>G n.2714C>G c.1309C>G (n.1309C>G) c.883C>G (n.883C>G) c.2706C>G (p.Asp902Glu) c.1854-698C>G (n.1854-698C>G) c.1866-710C>G (n.1866-710C>G) c.1908C>G (p.Asp636Glu) c.1095C>G (p.Asp365Glu) c.678C>G (p.Asp226Glu)	dbSNP
16	g.68833493C>T	CA186443	CDH1	c.2643C>T (p.Asp881=) c.2460C>T (p.Asp820=) n.861C>T n.2714C>T c.1309C>T (n.1309C>T) c.883C>T (n.883C>T) c.2706C>T (p.Asp902=) c.1854-698C>T (n.1854-698C>T) c.1866-710C>T (n.1866-710C>T) c.1908C>T (p.Asp636=) c.1095C>T (p.Asp365=) c.678C>T (p.Asp226=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833494G>A	CA288067	CDH1	c.2644G>A (p.Asp882Asn) c.2461G>A (p.Asp821Asn) n.862G>A n.2715G>A c.1310G>A (n.1310G>A) c.884G>A (n.884G>A) c.2707G>A (p.Asp903Asn) c.1854-697G>A (n.1854-697G>A) c.1866-709G>A (n.1866-709G>A) c.1909G>A (p.Asp637Asn) c.1096G>A (p.Asp366Asn) c.679G>A (p.Asp227Asn)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833494G>C	CA396472947	CDH1	c.2644G>C (p.Asp882His) c.2461G>C (p.Asp821His) n.862G>C n.2715G>C c.1310G>C (n.1310G>C) c.884G>C (n.884G>C) c.2707G>C (p.Asp903His) c.1854-697G>C (n.1854-697G>C) c.1866-709G>C (n.1866-709G>C) c.1909G>C (p.Asp637His) c.1096G>C (p.Asp366His) c.679G>C (p.Asp227His)	ClinVar dbSNP
16	g.68833494G=	CA2229978619	CDH1	c.2644G= (p.Asp882=) c.2461G= (p.Asp821=) n.862G= n.2715G= c.1310G= (n.1310G=) c.884G= (n.884G=) c.2707G= (p.Asp903=) c.1854-697G= (n.1854-697G=) c.1866-709G= (n.1866-709G=) c.1909G= (p.Asp637=) c.1096G= (p.Asp366=) c.679G= (p.Asp227=)
16	g.68833494G>T	CA396472950	CDH1	c.2644G>T (p.Asp882Tyr) c.2461G>T (p.Asp821Tyr) n.862G>T n.2715G>T c.1310G>T (n.1310G>T) c.884G>T (n.884G>T) c.2707G>T (p.Asp903Tyr) c.1854-697G>T (n.1854-697G>T) c.1866-709G>T (n.1866-709G>T) c.1909G>T (p.Asp637Tyr) c.1096G>T (p.Asp366Tyr) c.679G>T (p.Asp227Tyr)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833495A=	CA2229978626	CDH1	c.2645A= (p.Asp882=) c.2462A= (p.Asp821=) n.863A= n.2716A= c.1311A= (n.1311A=) c.885A= (n.885A=) c.2708A= (p.Asp903=) c.1854-696A= (n.1854-696A=) c.1866-708A= (n.1866-708A=) c.1910A= (p.Asp637=) c.1097A= (p.Asp366=) c.680A= (p.Asp227=)
16	g.68833495A>C	CA396472951	CDH1	c.2645A>C (p.Asp882Ala) c.2462A>C (p.Asp821Ala) n.863A>C n.2716A>C c.1311A>C (n.1311A>C) c.885A>C (n.885A>C) c.2708A>C (p.Asp903Ala) c.1854-696A>C (n.1854-696A>C) c.1866-708A>C (n.1866-708A>C) c.1910A>C (p.Asp637Ala) c.1097A>C (p.Asp366Ala) c.680A>C (p.Asp227Ala)	dbSNP
16	g.68833495A>G	CA396472952	CDH1	c.2645A>G (p.Asp882Gly) c.2462A>G (p.Asp821Gly) n.863A>G n.2716A>G c.1311A>G (n.1311A>G) c.885A>G (n.885A>G) c.2708A>G (p.Asp903Gly) c.1854-696A>G (n.1854-696A>G) c.1866-708A>G (n.1866-708A>G) c.1910A>G (p.Asp637Gly) c.1097A>G (p.Asp366Gly) c.680A>G (p.Asp227Gly)	ClinVar dbSNP
16	g.68833495A>T	CA396472955	CDH1	c.2645A>T (p.Asp882Val) c.2462A>T (p.Asp821Val) n.863A>T n.2716A>T c.1311A>T (n.1311A>T) c.885A>T (n.885A>T) c.2708A>T (p.Asp903Val) c.1854-696A>T (n.1854-696A>T) c.1866-708A>T (n.1866-708A>T) c.1910A>T (p.Asp637Val) c.1097A>T (p.Asp366Val) c.680A>T (p.Asp227Val)	ClinVar dbSNP
16	g.68833496C>A	CA396472956	CDH1	c.2646C>A (p.Asp882Glu) c.2463C>A (p.Asp821Glu) n.864C>A n.2717C>A c.1312C>A (n.1312C>A) c.886C>A (n.886C>A) c.2709C>A (p.Asp903Glu) c.1854-695C>A (n.1854-695C>A) c.1866-707C>A (n.1866-707C>A) c.1911C>A (p.Asp637Glu) c.1098C>A (p.Asp366Glu) c.681C>A (p.Asp227Glu)	dbSNP
16	g.68833496C=	CA2229978632	CDH1	c.2646C= (p.Asp882=) c.2463C= (p.Asp821=) n.864C= n.2717C= c.1312C= (n.1312C=) c.886C= (n.886C=) c.2709C= (p.Asp903=) c.1854-695C= (n.1854-695C=) c.1866-707C= (n.1866-707C=) c.1911C= (p.Asp637=) c.1098C= (p.Asp366=) c.681C= (p.Asp227=)
16	g.68833496C>G	CA396472957	CDH1	c.2646C>G (p.Asp882Glu) c.2463C>G (p.Asp821Glu) n.864C>G n.2717C>G c.1312C>G (n.1312C>G) c.886C>G (n.886C>G) c.2709C>G (p.Asp903Glu) c.1854-695C>G (n.1854-695C>G) c.1866-707C>G (n.1866-707C>G) c.1911C>G (p.Asp637Glu) c.1098C>G (p.Asp366Glu) c.681C>G (p.Asp227Glu)	ClinVar dbSNP
16	g.68833496C>T	CA496393238	CDH1	c.2646C>T (p.Asp882=) c.2463C>T (p.Asp821=) n.864C>T n.2717C>T c.1312C>T (n.1312C>T) c.886C>T (n.886C>T) c.2709C>T (p.Asp903=) c.1854-695C>T (n.1854-695C>T) c.1866-707C>T (n.1866-707C>T) c.1911C>T (p.Asp637=) c.1098C>T (p.Asp366=) c.681C>T (p.Asp227=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833497T>A	CA396472958	CDH1	c.2647T>A (p.Ter883Lys) c.2464T>A (p.Ter822Lys) n.865T>A n.2718T>A c.1313T>A (n.1313T>A) c.887T>A (n.887T>A) c.2710T>A (p.Ter904Lys) c.1854-694T>A (n.1854-694T>A) c.1866-706T>A (n.1866-706T>A) c.1912T>A (p.Ter638Lys) c.1099T>A (p.Ter367Lys) c.682T>A (p.Ter228Lys)	gnomAD v4
16	g.68833497T>C	CA16615002	CDH1	c.2647T>C (p.Ter883Gln) c.2464T>C (p.Ter822Gln) n.865T>C n.2718T>C c.1313T>C (n.1313T>C) c.887T>C (n.887T>C) c.2710T>C (p.Ter904Gln) c.1854-694T>C (n.1854-694T>C) c.1866-706T>C (n.1866-706T>C) c.1912T>C (p.Ter638Gln) c.1099T>C (p.Ter367Gln) c.682T>C (p.Ter228Gln)	ClinVar dbSNP
16	g.68833497T>G	CA396472959	CDH1	c.2647T>G (p.Ter883Glu) c.2464T>G (p.Ter822Glu) n.865T>G n.2718T>G c.1313T>G (n.1313T>G) c.887T>G (n.887T>G) c.2710T>G (p.Ter904Glu) c.1854-694T>G (n.1854-694T>G) c.1866-706T>G (n.1866-706T>G) c.1912T>G (p.Ter638Glu) c.1099T>G (p.Ter367Glu) c.682T>G (p.Ter228Glu)
16	g.68833497T=	CA2229978636	CDH1	c.2647T= (p.Ter883=) c.2464T= (p.Ter822=) n.865T= n.2718T= c.1313T= (n.1313T=) c.887T= (n.887T=) c.2710T= (p.Ter904=) c.1854-694T= (n.1854-694T=) c.1866-706T= (n.1866-706T=) c.1912T= (p.Ter638=) c.1099T= (p.Ter367=) c.682T= (p.Ter228=)
16	g.68833498A=	CA2229978642	CDH1	c.2648A= (p.Ter883=) c.2465A= (p.Ter822=) n.866A= n.2719A= c.1314A= (n.1314A=) c.888A= (n.888A=) c.2711A= (p.Ter904=) c.1854-693A= (n.1854-693A=) c.1866-705A= (n.1866-705A=) c.1913A= (p.Ter638=) c.1100A= (p.Ter367=) c.683A= (p.Ter228=)
16	g.68833498A>C	CA396472961	CDH1	c.2648A>C (p.Ter883Ser) c.2465A>C (p.Ter822Ser) n.866A>C n.2719A>C c.1314A>C (n.1314A>C) c.888A>C (n.888A>C) c.2711A>C (p.Ter904Ser) c.1854-693A>C (n.1854-693A>C) c.1866-705A>C (n.1866-705A>C) c.1913A>C (p.Ter638Ser) c.1100A>C (p.Ter367Ser) c.683A>C (p.Ter228Ser)
16	g.68833498A>G	CA396472965	CDH1	c.2648A>G (p.Ter883Trp) c.2465A>G (p.Ter822Trp) n.866A>G n.2719A>G c.1314A>G (n.1314A>G) c.888A>G (n.888A>G) c.2711A>G (p.Ter904Trp) c.1854-693A>G (n.1854-693A>G) c.1866-705A>G (n.1866-705A>G) c.1913A>G (p.Ter638Trp) c.1100A>G (p.Ter367Trp) c.683A>G (p.Ter228Trp)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833498A>T	CA16608252	CDH1	c.2648A>T (p.Ter883Leu) c.2465A>T (p.Ter822Leu) n.866A>T n.2719A>T c.1314A>T (n.1314A>T) c.888A>T (n.888A>T) c.2711A>T (p.Ter904Leu) c.1854-693A>T (n.1854-693A>T) c.1866-705A>T (n.1866-705A>T) c.1913A>T (p.Ter638Leu) c.1100A>T (p.Ter367Leu) c.683A>T (p.Ter228Leu)	ClinVar dbSNP
16	g.68833498_68833499delinsAG	CA2229978641	CDH1	c.2648_2649delinsAG (p.Ter883=) c.2465_2466delinsAG (p.Ter822=) n.866_867delinsAG n.2719_2720delinsAG c.1314_1315delinsAG (n.1314_1315delinsAG) c.888_889delinsAG (n.888_889delinsAG) c.2711_2712delinsAG (p.Ter904=) c.1854-693_1854-692delinsAG (n.1854-693_1854-692delinsAG) c.1866-705_1866-704delinsAG (n.1866-705_1866-704delinsAG) c.1913_1914delinsAG (p.Ter638=) c.1100_1101delinsAG (p.Ter367=) c.683_684delinsAG (p.Ter228=)
16	g.68833499G>A	CA496393239	CDH1	c.2649G>A (p.Ter883=) c.2466G>A (p.Ter822=) n.867G>A n.2720G>A c.1315G>A (n.1315G>A) c.889G>A (n.889G>A) c.2712G>A (p.Ter904=) c.1854-692G>A (n.1854-692G>A) c.1866-704G>A (n.1866-704G>A) c.1914G>A (p.Ter638=) c.1101G>A (p.Ter367=) c.684G>A (p.Ter228=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833499G>C	CA396472970	CDH1	c.2649G>C (p.Ter883Tyr) c.2466G>C (p.Ter822Tyr) n.867G>C n.2720G>C c.1315G>C (n.1315G>C) c.889G>C (n.889G>C) c.2712G>C (p.Ter904Tyr) c.1854-692G>C (n.1854-692G>C) c.1866-704G>C (n.1866-704G>C) c.1914G>C (p.Ter638Tyr) c.1101G>C (p.Ter367Tyr) c.684G>C (p.Ter228Tyr)	dbSNP
16	g.68833499G>T	CA396472971	CDH1	c.2649G>T (p.Ter883Tyr) c.2466G>T (p.Ter822Tyr) n.867G>T n.2720G>T c.1315G>T (n.1315G>T) c.889G>T (n.889G>T) c.2712G>T (p.Ter904Tyr) c.1854-692G>T (n.1854-692G>T) c.1866-704G>T (n.1866-704G>T) c.1914G>T (p.Ter638Tyr) c.1101G>T (p.Ter367Tyr) c.684G>T (p.Ter228Tyr)	ClinVar
16	g.68833502del	CA283319803	CDH1	c.3del (n.3del) n.870del n.2723del c.1318del (n.1318del) c.892del (n.892del) c.1854-689del (n.1854-689del) c.1866-701del (n.1866-701del)	ClinVar dbSNP
16	g.68833500G>A	CA2807472112	CDH1	c.1G>A (n.1G>A) n.868G>A n.2721G>A c.1316G>A (n.1316G>A) c.890G>A (n.890G>A) c.1854-691G>A (n.1854-691G>A) c.1866-703G>A (n.1866-703G>A)
16	g.68833500G>C	CA2229978649	CDH1	c.1G>C (n.1G>C) n.868G>C n.2721G>C c.1316G>C (n.1316G>C) c.890G>C (n.890G>C) c.1854-691G>C (n.1854-691G>C) c.1866-703G>C (n.1866-703G>C)	dbSNP
16	g.68833500G=	CA2229978647	CDH1	c.1G= (n.1G=) n.868G= n.2721G= c.1316G= (n.1316G=) c.890G= (n.890G=) c.1854-691G= (n.1854-691G=) c.1866-703G= (n.1866-703G=)
16	g.68833501G>A	CA2732663145	CDH1	c.2G>A (n.2G>A) n.869G>A n.2722G>A c.1317G>A (n.1317G>A) c.891G>A (n.891G>A) c.1854-690G>A (n.1854-690G>A) c.1866-702G>A (n.1866-702G>A)	dbSNP
16	g.68833501G>C	CA1139664748	CDH1	c.2G>C (n.2G>C) n.869G>C n.2722G>C c.1317G>C (n.1317G>C) c.891G>C (n.891G>C) c.1854-690G>C (n.1854-690G>C) c.1866-702G>C (n.1866-702G>C)	ClinVar dbSNP
16	g.68833501G=	CA2229978652	CDH1	c.2G= (n.2G=) n.869G= n.2722G= c.1317G= (n.1317G=) c.891G= (n.891G=) c.1854-690G= (n.1854-690G=) c.1866-702G= (n.1866-702G=)
16	g.68833501G>T	CA2732663146	CDH1	c.2G>T (n.2G>T) n.869G>T n.2722G>T c.1317G>T (n.1317G>T) c.891G>T (n.891G>T) c.1854-690G>T (n.1854-690G>T) c.1866-702G>T (n.1866-702G>T)	dbSNP
16	g.68833502G>A	CA2576038948	CDH1	c.3G>A (n.3G>A) n.870G>A n.2723G>A c.1318G>A (n.1318G>A) c.892G>A (n.892G>A) c.1854-689G>A (n.1854-689G>A) c.1866-701G>A (n.1866-701G>A)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833502G>C	CA8130319	CDH1	c.3G>C (n.3G>C) n.870G>C n.2723G>C c.1318G>C (n.1318G>C) c.892G>C (n.892G>C) c.1854-689G>C (n.1854-689G>C) c.1866-701G>C (n.1866-701G>C)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833502G=	CA2229978655	CDH1	c.3G= (n.3G=) n.870G= n.2723G= c.1318G= (n.1318G=) c.892G= (n.892G=) c.1854-689G= (n.1854-689G=) c.1866-701G= (n.1866-701G=)
16	g.68833503A>C	CA2732911444	CDH1	c.4A>C (n.4A>C) n.871A>C n.2724A>C c.1319A>C (n.1319A>C) c.893A>C (n.893A>C) c.1854-688A>C (n.1854-688A>C) c.1866-700A>C (n.1866-700A>C)	dbSNP
16	g.68833503A>G	CA2732911445	CDH1	c.4A>G (n.4A>G) n.871A>G n.2724A>G c.1319A>G (n.1319A>G) c.893A>G (n.893A>G) c.1854-688A>G (n.1854-688A>G) c.1866-700A>G (n.1866-700A>G)	dbSNP
16	g.68833503A>T	CA2633932401	CDH1	c.4A>T (n.4A>T) n.871A>T n.2724A>T c.1319A>T (n.1319A>T) c.893A>T (n.893A>T) c.1854-688A>T (n.1854-688A>T) c.1866-700A>T (n.1866-700A>T)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833504C=	CA2229978660	CDH1	c.5C= (n.5C=) n.872C= n.2725C= c.1320C= (n.1320C=) c.894C= (n.894C=) c.1854-687C= (n.1854-687C=) c.1866-699C= (n.1866-699C=)
16	g.68833504C>G	CA10580166	CDH1	c.5C>G (n.5C>G) n.872C>G n.2725C>G c.1320C>G (n.1320C>G) c.894C>G (n.894C>G) c.1854-687C>G (n.1854-687C>G) c.1866-699C>G (n.1866-699C>G)	ClinVar dbSNP
16	g.68833505T>A	CA2732633094	CDH1	c.6T>A (n.6T>A) n.873T>A n.2726T>A c.1321T>A (n.1321T>A) c.895T>A (n.895T>A) c.1854-686T>A (n.1854-686T>A) c.1866-698T>A (n.1866-698T>A)	dbSNP
16	g.68833505T>C	CA623574781	CDH1	c.6T>C (n.6T>C) n.873T>C n.2726T>C c.1321T>C (n.1321T>C) c.895T>C (n.895T>C) c.1854-686T>C (n.1854-686T>C) c.1866-698T>C (n.1866-698T>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833505T=	CA2229978666	CDH1	c.6T= (n.6T=) n.873T= n.2726T= c.1321T= (n.1321T=) c.895T= (n.895T=) c.1854-686T= (n.1854-686T=) c.1866-698T= (n.1866-698T=)
16	g.68833506C=	CA2229978673	CDH1	c.7C= (n.7C=) n.874C= n.2727C= c.1322C= (n.1322C=) c.896C= (n.896C=) c.1854-685C= (n.1854-685C=) c.1866-697C= (n.1866-697C=)
16	g.68833506C>G	CA978522971	CDH1	c.7C>G (n.7C>G) n.874C>G n.2727C>G c.1322C>G (n.1322C>G) c.896C>G (n.896C>G) c.1854-685C>G (n.1854-685C>G) c.1866-697C>G (n.1866-697C>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833506C>T	CA8130320	CDH1	c.7C>T (n.7C>T) n.874C>T n.2727C>T c.1322C>T (n.1322C>T) c.896C>T (n.896C>T) c.1854-685C>T (n.1854-685C>T) c.1866-697C>T (n.1866-697C>T)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833507G>A	CA338149	CDH1	c.8G>A (n.8G>A) n.875G>A n.2728G>A c.1323G>A (n.1323G>A) c.897G>A (n.897G>A) c.1854-684G>A (n.1854-684G>A) c.1866-696G>A (n.1866-696G>A)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833507G>C	CA2732573439	CDH1	c.8G>C (n.8G>C) n.875G>C n.2728G>C c.1323G>C (n.1323G>C) c.897G>C (n.897G>C) c.1854-684G>C (n.1854-684G>C) c.1866-696G>C (n.1866-696G>C)	dbSNP
16	g.68833507G=	CA2229978676	CDH1	c.8G= (n.8G=) n.875G= n.2728G= c.1323G= (n.1323G=) c.897G= (n.897G=) c.1854-684G= (n.1854-684G=) c.1866-696G= (n.1866-696G=)
16	g.68833512_68833513del	CA656432620	CDH1	c.13_14del (n.13_14del) n.880_881del n.2733_2734del c.1328_1329del (n.1328_1329del) c.902_903del (n.902_903del) c.1854-679_1854-678del (n.1854-679_1854-678del) c.1866-691_1866-690del (n.1866-691_1866-690del)	COSMIC
16	g.68833508A>G	CA2732911473	CDH1	c.9A>G (n.9A>G) n.876A>G n.2729A>G c.1324A>G (n.1324A>G) c.898A>G (n.898A>G) c.1854-683A>G (n.1854-683A>G) c.1866-695A>G (n.1866-695A>G)	dbSNP
16	g.68833508A>T	CA2732911542	CDH1	c.9A>T (n.9A>T) n.876A>T n.2729A>T c.1324A>T (n.1324A>T) c.898A>T (n.898A>T) c.1854-683A>T (n.1854-683A>T) c.1866-695A>T (n.1866-695A>T)	dbSNP
16	g.68833509G>A	CA2732911591	CDH1	c.10G>A (n.10G>A) n.877G>A n.2730G>A c.1325G>A (n.1325G>A) c.899G>A (n.899G>A) c.1854-682G>A (n.1854-682G>A) c.1866-694G>A (n.1866-694G>A)	dbSNP
16	g.68833509G>C	CA913188740	CDH1	c.10G>C (n.10G>C) n.877G>C n.2730G>C c.1325G>C (n.1325G>C) c.899G>C (n.899G>C) c.1854-682G>C (n.1854-682G>C) c.1866-694G>C (n.1866-694G>C)	dbSNP
16	g.68833510A=	CA2229978682	CDH1	c.11A= (n.11A=) n.878A= n.2731A= c.1326A= (n.1326A=) c.900A= (n.900A=) c.1854-681A= (n.1854-681A=) c.1866-693A= (n.1866-693A=)
16	g.68833510A>C	CA623574782	CDH1	c.11A>C (n.11A>C) n.878A>C n.2731A>C c.1326A>C (n.1326A>C) c.900A>C (n.900A>C) c.1854-681A>C (n.1854-681A>C) c.1866-693A>C (n.1866-693A>C)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833511G>A	CA2732911628	CDH1	c.12G>A (n.12G>A) n.879G>A n.2732G>A c.1327G>A (n.1327G>A) c.901G>A (n.901G>A) c.1854-680G>A (n.1854-680G>A) c.1866-692G>A (n.1866-692G>A)	dbSNP
16	g.68833511G>C	CA2732911631	CDH1	c.12G>C (n.12G>C) n.879G>C n.2732G>C c.1327G>C (n.1327G>C) c.901G>C (n.901G>C) c.1854-680G>C (n.1854-680G>C) c.1866-692G>C (n.1866-692G>C)	dbSNP
16	g.68833511_68833514dup	CA2229978686	CDH1	c.12_15dup (n.12_15dup) n.879_882dup n.2732_2735dup c.1327_1330dup (n.1327_1330dup) c.901_904dup (n.901_904dup) c.1854-680_1854-677dup (n.1854-680_1854-677dup) c.1866-692_1866-689dup (n.1866-692_1866-689dup)	dbSNP
16	g.68833512del	CA2576038951	CDH1	c.13del (n.13del) n.880del n.2733del c.1328del (n.1328del) c.902del (n.902del) c.1854-679del (n.1854-679del) c.1866-691del (n.1866-691del)
16	g.68833512A>G	CA2633932403	CDH1	c.13A>G (n.13A>G) n.880A>G n.2733A>G c.1328A>G (n.1328A>G) c.902A>G (n.902A>G) c.1854-679A>G (n.1854-679A>G) c.1866-691A>G (n.1866-691A>G)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833513G>A	CA2580610700	CDH1	c.14G>A (n.14G>A) n.881G>A n.2734G>A c.1329G>A (n.1329G>A) c.903G>A (n.903G>A) c.1854-678G>A (n.1854-678G>A) c.1866-690G>A (n.1866-690G>A)	dbSNP
16	g.68833513G>C	CA283319811	CDH1	c.14G>C (n.14G>C) n.881G>C n.2734G>C c.1329G>C (n.1329G>C) c.903G>C (n.903G>C) c.1854-678G>C (n.1854-678G>C) c.1866-690G>C (n.1866-690G>C)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833513G=	CA2229978690	CDH1	c.14G= (n.14G=) n.881G= n.2734G= c.1329G= (n.1329G=) c.903G= (n.903G=) c.1854-678G= (n.1854-678G=) c.1866-690G= (n.1866-690G=)
16	g.68833513G>T	CA2732600661	CDH1	c.14G>T (n.14G>T) n.881G>T n.2734G>T c.1329G>T (n.1329G>T) c.903G>T (n.903G>T) c.1854-678G>T (n.1854-678G>T) c.1866-690G>T (n.1866-690G>T)	dbSNP
16	g.68833514G>A	CA2732911635	CDH1	c.15G>A (n.15G>A) n.882G>A n.2735G>A c.1330G>A (n.1330G>A) c.904G>A (n.904G>A) c.1854-677G>A (n.1854-677G>A) c.1866-689G>A (n.1866-689G>A)	dbSNP
16	g.68833514G>C	CA2732911637	CDH1	c.15G>C (n.15G>C) n.882G>C n.2735G>C c.1330G>C (n.1330G>C) c.904G>C (n.904G>C) c.1854-677G>C (n.1854-677G>C) c.1866-689G>C (n.1866-689G>C)	dbSNP
16	g.68833515C>A	CA2633932404	CDH1	c.16C>A (n.16C>A) n.883C>A n.2736C>A c.1331C>A (n.1331C>A) c.905C>A (n.905C>A) c.1854-676C>A (n.1854-676C>A) c.1866-688C>A (n.1866-688C>A)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833515C=	CA2229978699	CDH1	c.16C= (n.16C=) n.883C= n.2736C= c.1331C= (n.1331C=) c.905C= (n.905C=) c.1854-676C= (n.1854-676C=) c.1866-688C= (n.1866-688C=)
16	g.68833515C>G	CA913188741	CDH1	c.16C>G (n.16C>G) n.883C>G n.2736C>G c.1331C>G (n.1331C>G) c.905C>G (n.905C>G) c.1854-676C>G (n.1854-676C>G) c.1866-688C>G (n.1866-688C>G)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833515C>T	CA8130321	CDH1	c.16C>T (n.16C>T) n.883C>T n.2736C>T c.1331C>T (n.1331C>T) c.905C>T (n.905C>T) c.1854-676C>T (n.1854-676C>T) c.1866-688C>T (n.1866-688C>T)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833516G>A	CA8130322	CDH1	c.17G>A (n.17G>A) n.884G>A n.2737G>A c.1332G>A (n.1332G>A) c.906G>A (n.906G>A) c.1854-675G>A (n.1854-675G>A) c.1866-687G>A (n.1866-687G>A)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833516G>C	CA2633932405	CDH1	c.17G>C (n.17G>C) n.884G>C n.2737G>C c.1332G>C (n.1332G>C) c.906G>C (n.906G>C) c.1854-675G>C (n.1854-675G>C) c.1866-687G>C (n.1866-687G>C)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833516G=	CA2229978704	CDH1	c.17G= (n.17G=) n.884G= n.2737G= c.1332G= (n.1332G=) c.906G= (n.906G=) c.1854-675G= (n.1854-675G=) c.1866-687G= (n.1866-687G=)
16	g.68833516G>T	CA2732573996	CDH1	c.17G>T (n.17G>T) n.884G>T n.2737G>T c.1332G>T (n.1332G>T) c.906G>T (n.906G>T) c.1854-675G>T (n.1854-675G>T) c.1866-687G>T (n.1866-687G>T)	dbSNP
16	g.68833517G>A	CA723146492	CDH1	c.18G>A (n.18G>A) n.885G>A n.2738G>A c.1333G>A (n.1333G>A) c.907G>A (n.907G>A) c.1854-674G>A (n.1854-674G>A) c.1866-686G>A (n.1866-686G>A)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833517G>C	CA2732624668	CDH1	c.18G>C (n.18G>C) n.885G>C n.2738G>C c.1333G>C (n.1333G>C) c.907G>C (n.907G>C) c.1854-674G>C (n.1854-674G>C) c.1866-686G>C (n.1866-686G>C)	dbSNP
16	g.68833517G=	CA2229978710	CDH1	c.18G= (n.18G=) n.885G= n.2738G= c.1333G= (n.1333G=) c.907G= (n.907G=) c.1854-674G= (n.1854-674G=) c.1866-686G= (n.1866-686G=)
16	g.68833518G>A	CA623574783	CDH1	c.19G>A (n.19G>A) n.886G>A n.2739G>A c.1334G>A (n.1334G>A) c.908G>A (n.908G>A) c.1854-673G>A (n.1854-673G>A) c.1866-685G>A (n.1866-685G>A)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833518G=	CA2229978712	CDH1	c.19G= (n.19G=) n.886G= n.2739G= c.1334G= (n.1334G=) c.908G= (n.908G=) c.1854-673G= (n.1854-673G=) c.1866-685G= (n.1866-685G=)
16	g.68833519C>A	CA2229978718	CDH1	c.20C>A (n.20C>A) n.887C>A n.2740C>A c.1335C>A (n.1335C>A) c.909C>A (n.909C>A) c.1854-672C>A (n.1854-672C>A) c.1866-684C>A (n.1866-684C>A)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833519C=	CA2229978717	CDH1	c.20C= (n.20C=) n.887C= n.2740C= c.1335C= (n.1335C=) c.909C= (n.909C=) c.1854-672C= (n.1854-672C=) c.1866-684C= (n.1866-684C=)
16	g.68833519C>G	CA283319819	CDH1	c.20C>G (n.20C>G) n.887C>G n.2740C>G c.1335C>G (n.1335C>G) c.909C>G (n.909C>G) c.1854-672C>G (n.1854-672C>G) c.1866-684C>G (n.1866-684C>G)	dbSNP
16	g.68833519C>T	CA8130323	CDH1	c.20C>T (n.20C>T) n.887C>T n.2740C>T c.1335C>T (n.1335C>T) c.909C>T (n.909C>T) c.1854-672C>T (n.1854-672C>T) c.1866-684C>T (n.1866-684C>T)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833522del	CA2633932406	CDH1	c.23del (n.23del) n.890del n.2743del c.1338del (n.1338del) c.912del (n.912del) c.1854-669del (n.1854-669del) c.1866-681del (n.1866-681del)	gnomAD v4
16	g.68833520C>A	CA2576038964	CDH1	c.21C>A (n.21C>A) n.888C>A n.2741C>A c.1336C>A (n.1336C>A) c.910C>A (n.910C>A) c.1854-671C>A (n.1854-671C>A) c.1866-683C>A (n.1866-683C>A)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833520C>G	CA2732911654	CDH1	c.21C>G (n.21C>G) n.888C>G n.2741C>G c.1336C>G (n.1336C>G) c.910C>G (n.910C>G) c.1854-671C>G (n.1854-671C>G) c.1866-683C>G (n.1866-683C>G)	dbSNP
16	g.68833520C>T	CA2732911839	CDH1	c.21C>T (n.21C>T) n.888C>T n.2741C>T c.1336C>T (n.1336C>T) c.910C>T (n.910C>T) c.1854-671C>T (n.1854-671C>T) c.1866-683C>T (n.1866-683C>T)	dbSNP
16	g.68833521C>A	CA2633932407	CDH1	c.22C>A (n.22C>A) n.889C>A n.2742C>A c.1337C>A (n.1337C>A) c.911C>A (n.911C>A) c.1854-670C>A (n.1854-670C>A) c.1866-682C>A (n.1866-682C>A)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833521C=	CA2229978723	CDH1	c.22C= (n.22C=) n.889C= n.2742C= c.1337C= (n.1337C=) c.911C= (n.911C=) c.1854-670C= (n.1854-670C=) c.1866-682C= (n.1866-682C=)
16	g.68833521C>G	CA8130324	CDH1	c.22C>G (n.22C>G) n.889C>G n.2742C>G c.1337C>G (n.1337C>G) c.911C>G (n.911C>G) c.1854-670C>G (n.1854-670C>G) c.1866-682C>G (n.1866-682C>G)	dbSNP ExAC gnomAD v4
16	g.68833521C>T	CA2732579354	CDH1	c.22C>T (n.22C>T) n.889C>T n.2742C>T c.1337C>T (n.1337C>T) c.911C>T (n.911C>T) c.1854-670C>T (n.1854-670C>T) c.1866-682C>T (n.1866-682C>T)	dbSNP
16	g.68833522C>A	CA2633932408	CDH1	c.23C>A (n.23C>A) n.890C>A n.2743C>A c.1338C>A (n.1338C>A) c.912C>A (n.912C>A) c.1854-669C>A (n.1854-669C>A) c.1866-681C>A (n.1866-681C>A)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833522C=	CA2229978725	CDH1	c.23C= (n.23C=) n.890C= n.2743C= c.1338C= (n.1338C=) c.912C= (n.912C=) c.1854-669C= (n.1854-669C=) c.1866-681C= (n.1866-681C=)
16	g.68833522C>G	CA2576038966	CDH1	c.23C>G (n.23C>G) n.890C>G n.2743C>G c.1338C>G (n.1338C>G) c.912C>G (n.912C>G) c.1854-669C>G (n.1854-669C>G) c.1866-681C>G (n.1866-681C>G)	dbSNP
16	g.68833522C>T	CA978522995	CDH1	c.23C>T (n.23C>T) n.890C>T n.2743C>T c.1338C>T (n.1338C>T) c.912C>T (n.912C>T) c.1854-669C>T (n.1854-669C>T) c.1866-681C>T (n.1866-681C>T)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833523A=	CA2229978726	CDH1	c.24A= (n.24A=) n.891A= n.2744A= c.1339A= (n.1339A=) c.913A= (n.913A=) c.1854-668A= (n.1854-668A=) c.1866-680A= (n.1866-680A=)
16	g.68833523A>C	CA623574784	CDH1	c.24A>C (n.24A>C) n.891A>C n.2744A>C c.1339A>C (n.1339A>C) c.913A>C (n.913A>C) c.1854-668A>C (n.1854-668A>C) c.1866-680A>C (n.1866-680A>C)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833523A>G	CA2633932409	CDH1	c.24A>G (n.24A>G) n.891A>G n.2744A>G c.1339A>G (n.1339A>G) c.913A>G (n.913A>G) c.1854-668A>G (n.1854-668A>G) c.1866-680A>G (n.1866-680A>G)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833523A>T	CA2732630987	CDH1	c.24A>T (n.24A>T) n.891A>T n.2744A>T c.1339A>T (n.1339A>T) c.913A>T (n.913A>T) c.1854-668A>T (n.1854-668A>T) c.1866-680A>T (n.1866-680A>T)	dbSNP
16	g.68833524G>A	CA2633932410	CDH1	c.25G>A (n.25G>A) n.892G>A n.2745G>A c.1340G>A (n.1340G>A) c.914G>A (n.914G>A) c.1854-667G>A (n.1854-667G>A) c.1866-679G>A (n.1866-679G>A)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833524G>C	CA2732911973	CDH1	c.25G>C (n.25G>C) n.892G>C n.2745G>C c.1340G>C (n.1340G>C) c.914G>C (n.914G>C) c.1854-667G>C (n.1854-667G>C) c.1866-679G>C (n.1866-679G>C)	dbSNP
16	g.68833524G>T	CA2633932411	CDH1	c.25G>T (n.25G>T) n.892G>T n.2745G>T c.1340G>T (n.1340G>T) c.914G>T (n.914G>T) c.1854-667G>T (n.1854-667G>T) c.1866-679G>T (n.1866-679G>T)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833524_68833525insC	CA2633932412	CDH1	c.25_26insC (n.25_26insC) n.892_893insC n.2745_2746insC c.1340_1341insC (n.1340_1341insC) c.914_915insC (n.914_915insC) c.1854-667_1854-666insC (n.1854-667_1854-666insC) c.1866-679_1866-678insC (n.1866-679_1866-678insC)	gnomAD v4
16	g.68833525A>G	CA2732912008	CDH1	c.26A>G (n.26A>G) n.893A>G n.2746A>G c.1341A>G (n.1341A>G) c.915A>G (n.915A>G) c.1854-666A>G (n.1854-666A>G) c.1866-678A>G (n.1866-678A>G)	dbSNP
16	g.68833526C>A	CA2633932414	CDH1	c.27C>A (n.27C>A) n.894C>A n.2747C>A c.1342C>A (n.1342C>A) c.916C>A (n.916C>A) c.1854-665C>A (n.1854-665C>A) c.1866-677C>A (n.1866-677C>A)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833526C=	CA2229978728	CDH1	c.27C= (n.27C=) n.894C= n.2747C= c.1342C= (n.1342C=) c.916C= (n.916C=) c.1854-665C= (n.1854-665C=) c.1866-677C= (n.1866-677C=)
16	g.68833526C>G	CA2633932415	CDH1	c.27C>G (n.27C>G) n.894C>G n.2747C>G c.1342C>G (n.1342C>G) c.916C>G (n.916C>G) c.1854-665C>G (n.1854-665C>G) c.1866-677C>G (n.1866-677C>G)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833526C>T	CA8130325	CDH1	c.27C>T (n.27C>T) n.894C>T n.2747C>T c.1342C>T (n.1342C>T) c.916C>T (n.916C>T) c.1854-665C>T (n.1854-665C>T) c.1866-677C>T (n.1866-677C>T)	dbSNP ExAC gnomAD v2
16	g.68833526_68833527insATGGGTCTGGGGC	CA2633932413	CDH1	c.27_28insATGGGTCTGGGGC (n.27_28insATGGGTCTGGGGC) n.894_895insATGGGTCTGGGGC n.2747_2748insATGGGTCTGGGGC c.1342_1343insATGGGTCTGGGGC (n.1342_1343insATGGGTCTGGGGC) c.916_917insATGGGTCTGGGGC (n.916_917insATGGGTCTGGGGC) c.1854-665_1854-664insATGGGTCTGGGGC (n.1854-665_1854-664insATGGGTCTGGGGC) c.1866-677_1866-676insATGGGTCTGGGGC (n.1866-677_1866-676insATGGGTCTGGGGC)	gnomAD v4
16	g.68833528del	CA2576038967	CDH1	c.29del (n.29del) n.896del n.2749del c.1344del (n.1344del) c.918del (n.918del) c.1854-663del (n.1854-663del) c.1866-675del (n.1866-675del)	gnomAD v4
16	g.68833527C>A	CA2633932416	CDH1	c.28C>A (n.28C>A) n.895C>A n.2748C>A c.1343C>A (n.1343C>A) c.917C>A (n.917C>A) c.1854-664C>A (n.1854-664C>A) c.1866-676C>A (n.1866-676C>A)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833527C=	CA2229978729	CDH1	c.28C= (n.28C=) n.895C= n.2748C= c.1343C= (n.1343C=) c.917C= (n.917C=) c.1854-664C= (n.1854-664C=) c.1866-676C= (n.1866-676C=)
16	g.68833527C>G	CA623574785	CDH1	c.28C>G (n.28C>G) n.895C>G n.2748C>G c.1343C>G (n.1343C>G) c.917C>G (n.917C>G) c.1854-664C>G (n.1854-664C>G) c.1866-676C>G (n.1866-676C>G)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833527C>T	CA8130326	CDH1	c.28C>T (n.28C>T) n.895C>T n.2748C>T c.1343C>T (n.1343C>T) c.917C>T (n.917C>T) c.1854-664C>T (n.1854-664C>T) c.1866-676C>T (n.1866-676C>T)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833528C>A	CA8130327	CDH1	c.29C>A (n.29C>A) n.896C>A n.2749C>A c.1344C>A (n.1344C>A) c.918C>A (n.918C>A) c.1854-663C>A (n.1854-663C>A) c.1866-675C>A (n.1866-675C>A)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833528C=	CA2229978730	CDH1	c.29C= (n.29C=) n.896C= n.2749C= c.1344C= (n.1344C=) c.918C= (n.918C=) c.1854-663C= (n.1854-663C=) c.1866-675C= (n.1866-675C=)
16	g.68833528C>G	CA2732573440	CDH1	c.29C>G (n.29C>G) n.896C>G n.2749C>G c.1344C>G (n.1344C>G) c.918C>G (n.918C>G) c.1854-663C>G (n.1854-663C>G) c.1866-675C>G (n.1866-675C>G)	dbSNP
16	g.68833528C>T	CA2732573441	CDH1	c.29C>T (n.29C>T) n.896C>T n.2749C>T c.1344C>T (n.1344C>T) c.918C>T (n.918C>T) c.1854-663C>T (n.1854-663C>T) c.1866-675C>T (n.1866-675C>T)	dbSNP
16	g.68833528_68833529delinsCA	CA2229978731	CDH1	c.29_30delinsCA (n.29_30delinsCA) n.896_897delinsCA n.2749_2750delinsCA c.1344_1345delinsCA (n.1344_1345delinsCA) c.918_919delinsCA (n.918_919delinsCA) c.1854-663_1854-662delinsCA (n.1854-663_1854-662delinsCA) c.1866-675_1866-674delinsCA (n.1866-675_1866-674delinsCA)
16	g.68833529del	CA2229978733	CDH1	c.30del (n.30del) n.897del n.2750del c.1345del (n.1345del) c.919del (n.919del) c.1854-662del (n.1854-662del) c.1866-674del (n.1866-674del)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833529A=	CA2229978735	CDH1	c.30A= (n.30A=) n.897A= n.2750A= c.1345A= (n.1345A=) c.919A= (n.919A=) c.1854-662A= (n.1854-662A=) c.1866-674A= (n.1866-674A=)
16	g.68833529A>C	CA2732581697	CDH1	c.30A>C (n.30A>C) n.897A>C n.2750A>C c.1345A>C (n.1345A>C) c.919A>C (n.919A>C) c.1854-662A>C (n.1854-662A>C) c.1866-674A>C (n.1866-674A>C)	dbSNP
16	g.68833529A>G	CA2576038969	CDH1	c.30A>G (n.30A>G) n.897A>G n.2750A>G c.1345A>G (n.1345A>G) c.919A>G (n.919A>G) c.1854-662A>G (n.1854-662A>G) c.1866-674A>G (n.1866-674A>G)	dbSNP
16	g.68833529A>T	CA8130328	CDH1	c.30A>T (n.30A>T) n.897A>T n.2750A>T c.1345A>T (n.1345A>T) c.919A>T (n.919A>T) c.1854-662A>T (n.1854-662A>T) c.1866-674A>T (n.1866-674A>T)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833530T>A	CA2732663149	CDH1	c.31T>A (n.31T>A) n.898T>A n.2751T>A c.1346T>A (n.1346T>A) c.920T>A (n.920T>A) c.1854-661T>A (n.1854-661T>A) c.1866-673T>A (n.1866-673T>A)	dbSNP
16	g.68833530T>C	CA2229978737	CDH1	c.31T>C (n.31T>C) n.898T>C n.2751T>C c.1346T>C (n.1346T>C) c.920T>C (n.920T>C) c.1854-661T>C (n.1854-661T>C) c.1866-673T>C (n.1866-673T>C)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833530T=	CA2229978736	CDH1	c.31T= (n.31T=) n.898T= n.2751T= c.1346T= (n.1346T=) c.920T= (n.920T=) c.1854-661T= (n.1854-661T=) c.1866-673T= (n.1866-673T=)
16	g.68833531G>A	CA623574786	CDH1	c.32G>A (n.32G>A) n.899G>A n.2752G>A c.1347G>A (n.1347G>A) c.921G>A (n.921G>A) c.1854-660G>A (n.1854-660G>A) c.1866-672G>A (n.1866-672G>A)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833531G=	CA2229978738	CDH1	c.32G= (n.32G=) n.899G= n.2752G= c.1347G= (n.1347G=) c.921G= (n.921G=) c.1854-660G= (n.1854-660G=) c.1866-672G= (n.1866-672G=)
16	g.68833532T>A	CA2732912077	CDH1	c.33T>A (n.33T>A) n.900T>A n.2753T>A c.1348T>A (n.1348T>A) c.922T>A (n.922T>A) c.1854-659T>A (n.1854-659T>A) c.1866-671T>A (n.1866-671T>A)	dbSNP
16	g.68833533G>A	CA2633932417	CDH1	c.34G>A (n.34G>A) n.901G>A n.2754G>A c.1349G>A (n.1349G>A) c.923G>A (n.923G>A) c.1854-658G>A (n.1854-658G>A) c.1866-670G>A (n.1866-670G>A)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833533G>C	CA2732912079	CDH1	c.34G>C (n.34G>C) n.901G>C n.2754G>C c.1349G>C (n.1349G>C) c.923G>C (n.923G>C) c.1854-658G>C (n.1854-658G>C) c.1866-670G>C (n.1866-670G>C)	dbSNP
16	g.68833533G>T	CA2732912078	CDH1	c.34G>T (n.34G>T) n.901G>T n.2754G>T c.1349G>T (n.1349G>T) c.923G>T (n.923G>T) c.1854-658G>T (n.1854-658G>T) c.1866-670G>T (n.1866-670G>T)	dbSNP
16	g.68833534C>A	CA2576038974	CDH1	c.35C>A (n.35C>A) n.902C>A n.2755C>A c.1350C>A (n.1350C>A) c.924C>A (n.924C>A) c.1854-657C>A (n.1854-657C>A) c.1866-669C>A (n.1866-669C>A)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833534C=	CA2229978739	CDH1	c.35C= (n.35C=) n.902C= n.2755C= c.1350C= (n.1350C=) c.924C= (n.924C=) c.1854-657C= (n.1854-657C=) c.1866-669C= (n.1866-669C=)
16	g.68833534C>G	CA2732582304	CDH1	c.35C>G (n.35C>G) n.902C>G n.2755C>G c.1350C>G (n.1350C>G) c.924C>G (n.924C>G) c.1854-657C>G (n.1854-657C>G) c.1866-669C>G (n.1866-669C>G)	dbSNP
16	g.68833534C>T	CA8130329	CDH1	c.35C>T (n.35C>T) n.902C>T n.2755C>T c.1350C>T (n.1350C>T) c.924C>T (n.924C>T) c.1854-657C>T (n.1854-657C>T) c.1866-669C>T (n.1866-669C>T)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833535T>A	CA2633932418	CDH1	c.36T>A (n.36T>A) n.903T>A n.2756T>A c.1351T>A (n.1351T>A) c.925T>A (n.925T>A) c.1854-656T>A (n.1854-656T>A) c.1866-668T>A (n.1866-668T>A)	gnomAD v4
16	g.68833536G>A	CA623137971	CDH1	c.37G>A (n.37G>A) n.904G>A n.2757G>A c.1352G>A (n.1352G>A) c.926G>A (n.926G>A) c.1854-655G>A (n.1854-655G>A) c.1866-667G>A (n.1866-667G>A)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833536G=	CA2229978740	CDH1	c.37G= (n.37G=) n.904G= n.2757G= c.1352G= (n.1352G=) c.926G= (n.926G=) c.1854-655G= (n.1854-655G=) c.1866-667G= (n.1866-667G=)
16	g.68833537G>A	CA8130330	CDH1	c.38G>A (n.38G>A) n.905G>A n.2758G>A c.927G>A (n.927G>A) c.1854-654G>A (n.1854-654G>A) c.1866-666G>A (n.1866-666G>A)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833537G=	CA2229978741	CDH1	c.38G= (n.38G=) n.905G= n.2758G= c.927G= (n.927G=) c.1854-654G= (n.1854-654G=) c.1866-666G= (n.1866-666G=)
16	g.68833538G>A	CA2732912081	CDH1	c.39G>A (n.39G>A) n.906G>A n.2759G>A c.928G>A (n.928G>A) c.1854-653G>A (n.1854-653G>A) c.1866-665G>A (n.1866-665G>A)	dbSNP
16	g.68833538G>T	CA2633932419	CDH1	c.39G>T (n.39G>T) n.906G>T n.2759G>T c.928G>T (n.928G>T) c.1854-653G>T (n.1854-653G>T) c.1866-665G>T (n.1866-665G>T)	gnomAD v4
16	g.68833539A>G	CA2732912083	CDH1	c.40A>G (n.40A>G) n.907A>G c.929A>G (n.929A>G) c.1854-652A>G (n.1854-652A>G) c.1866-664A>G (n.1866-664A>G)	dbSNP
16	g.68833541A>T	CA2571400981	CDH1	c.42A>T (n.42A>T) n.909A>T c.931A>T (n.931A>T) c.1854-650A>T (n.1854-650A>T) c.1866-662A>T (n.1866-662A>T)	gnomAD v4
16	g.68833542T>A	CA2732912085	CDH1	c.43T>A (n.43T>A) n.910T>A c.932T>A (n.932T>A) c.1854-649T>A (n.1854-649T>A) c.1866-661T>A (n.1866-661T>A)	dbSNP
16	g.68833543G>A	CA2633932421	CDH1	c.44G>A (n.44G>A) n.911G>A c.933G>A (n.933G>A) c.1854-648G>A (n.1854-648G>A) c.1866-660G>A (n.1866-660G>A)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833543G>T	CA2633932420	CDH1	c.44G>T (n.44G>T) n.911G>T c.933G>T (n.933G>T) c.1854-648G>T (n.1854-648G>T) c.1866-660G>T (n.1866-660G>T)	gnomAD v4
16	g.68833544C>A	CA2576038977	CDH1	c.45C>A (n.45C>A) n.912C>A c.934C>A (n.934C>A) c.1854-647C>A (n.1854-647C>A) c.1866-659C>A (n.1866-659C>A)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833544C=	CA2229978743	CDH1	c.45C= (n.45C=) n.912C= c.934C= (n.934C=) c.1854-647C= (n.1854-647C=) c.1866-659C= (n.1866-659C=)
16	g.68833544C>G	CA2732581698	CDH1	c.45C>G (n.45C>G) n.912C>G c.934C>G (n.934C>G) c.1854-647C>G (n.1854-647C>G) c.1866-659C>G (n.1866-659C>G)	dbSNP
16	g.68833544C>T	CA8130331	CDH1	c.45C>T (n.45C>T) n.912C>T c.934C>T (n.934C>T) c.1854-647C>T (n.1854-647C>T) c.1866-659C>T (n.1866-659C>T)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833545A>G	CA2732912328	CDH1	c.46A>G (n.46A>G) n.913A>G c.935A>G (n.935A>G) c.1854-646A>G (n.1854-646A>G) c.1866-658A>G (n.1866-658A>G)	dbSNP
16	g.68833546G>A	CA623137972	CDH1	c.47G>A (n.47G>A) n.914G>A c.936G>A (n.936G>A) c.1854-645G>A (n.1854-645G>A) c.1866-657G>A (n.1866-657G>A)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833546G>C	CA2732607836	CDH1	c.47G>C (n.47G>C) n.914G>C c.936G>C (n.936G>C) c.1854-645G>C (n.1854-645G>C) c.1866-657G>C (n.1866-657G>C)	dbSNP
16	g.68833546G=	CA2229978745	CDH1	c.47G= (n.47G=) n.914G= c.936G= (n.936G=) c.1854-645G= (n.1854-645G=) c.1866-657G= (n.1866-657G=)

Number of alleles fetched