Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
16	g.68832894_68833722del	CA2580612830	CDH1	c.2440-396_223del c.680-396_1112del c.2503-396_223del c.1854-1297_1854-469del (n.1854-1297_1854-469del) c.1866-1309_1866-481del (n.1866-1309_1866-481del) c.1705-396_223del c.2257-396_223del c.892-396_223del c.475-396_223del	ClinVar
16	g.68832894_68833723delinsGGA	CA2580091854	CDH1	c.2440-396_224delinsGGA c.680-396_1113delinsGGA c.2503-396_224delinsGGA c.1854-1297_1854-468delinsGGA (n.1854-1297_1854-468delinsGGA) c.1866-1309_1866-480delinsGGA (n.1866-1309_1866-480delinsGGA) c.1705-396_224delinsGGA c.2257-396_224delinsGGA c.892-396_224delinsGGA c.475-396_224delinsGGA	ClinVar dbSNP
16	g.68833290_68833499del	CA913190507	CDH1	c.2440_2649del c.2257_2466del n.658_867del n.2511_2720del c.1106_1315del c.680_889del c.2503_2712del c.1854-901_1854-692del (n.1854-901_1854-692del) c.1866-913_1866-704del (n.1866-913_1866-704del) c.1705_1914del c.892_1101del c.475_684del	ClinVar
16	g.68833288_68833500del	CA2499223679	CDH1	c.2440-2_1del c.2257-2_1del n.658-2_868del n.2511-2_2721del c.1106-2_1316del c.680-2_890del c.2503-2_1del c.1854-903_1854-691del (n.1854-903_1854-691del) c.1866-915_1866-703del (n.1866-915_1866-703del) c.1705-2_1del c.892-2_1del c.475-2_1del	ClinVar dbSNP
16	g.68833400_68833402del	CA723146227	CDH1	c.2550_2552del (p.Ser851del) c.2367_2369del (p.Ser790del) n.768_770del n.2621_2623del c.1216_1218del (n.1216_1218del) c.790_792del (n.790_792del) c.2613_2615del (p.Ser872del) c.1854-791_1854-789del (n.1854-791_1854-789del) c.1866-803_1866-801del (n.1866-803_1866-801del) c.1815_1817del (p.Ser606del) c.1002_1004del (p.Ser335del) c.585_587del (p.Ser196del)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833402C>A	CA396472410	CDH1	c.2552C>A (p.Ser851Ter) c.2369C>A (p.Ser790Ter) n.770C>A n.2623C>A c.1218C>A (n.1218C>A) c.792C>A (n.792C>A) c.2615C>A (p.Ser872Ter) c.1854-789C>A (n.1854-789C>A) c.1866-801C>A (n.1866-801C>A) c.1817C>A (p.Ser606Ter) c.1004C>A (p.Ser335Ter) c.587C>A (p.Ser196Ter)
16	g.68833402C>G	CA396472414	CDH1	c.2552C>G (p.Ser851Ter) c.2369C>G (p.Ser790Ter) n.770C>G n.2623C>G c.1218C>G (n.1218C>G) c.792C>G (n.792C>G) c.2615C>G (p.Ser872Ter) c.1854-789C>G (n.1854-789C>G) c.1866-801C>G (n.1866-801C>G) c.1817C>G (p.Ser606Ter) c.1004C>G (p.Ser335Ter) c.587C>G (p.Ser196Ter)	ClinVar
16	g.68833402C>T	CA396472415	CDH1	c.2552C>T (p.Ser851Leu) c.2369C>T (p.Ser790Leu) n.770C>T n.2623C>T c.1218C>T (n.1218C>T) c.792C>T (n.792C>T) c.2615C>T (p.Ser872Leu) c.1854-789C>T (n.1854-789C>T) c.1866-801C>T (n.1866-801C>T) c.1817C>T (p.Ser606Leu) c.1004C>T (p.Ser335Leu) c.587C>T (p.Ser196Leu)	ClinVar COSMIC
16	g.68833402_68833403del	CA891842216	CDH1	c.2552_2553del (p.Ser851Ter) c.2369_2370del (p.Ser790Ter) n.770_771del n.2623_2624del c.1218_1219del (n.1218_1219del) c.792_793del (n.792_793del) c.2615_2616del (p.Ser872Ter) c.1854-789_1854-788del (n.1854-789_1854-788del) c.1866-801_1866-800del (n.1866-801_1866-800del) c.1817_1818del (p.Ser606Ter) c.1004_1005del (p.Ser335Ter) c.587_588del (p.Ser196Ter)
16	g.68833403A=	CA2229978306	CDH1	c.2553A= (p.Ser851=) c.2370A= (p.Ser790=) n.771A= n.2624A= c.1219A= (n.1219A=) c.793A= (n.793A=) c.2616A= (p.Ser872=) c.1854-788A= (n.1854-788A=) c.1866-800A= (n.1866-800A=) c.1818A= (p.Ser606=) c.1005A= (p.Ser335=) c.588A= (p.Ser196=)
16	g.68833403A>C	CA496393143	CDH1	c.2553A>C (p.Ser851=) c.2370A>C (p.Ser790=) n.771A>C n.2624A>C c.1219A>C (n.1219A>C) c.793A>C (n.793A>C) c.2616A>C (p.Ser872=) c.1854-788A>C (n.1854-788A>C) c.1866-800A>C (n.1866-800A>C) c.1818A>C (p.Ser606=) c.1005A>C (p.Ser335=) c.588A>C (p.Ser196=)
16	g.68833403A>G	CA496393144	CDH1	c.2553A>G (p.Ser851=) c.2370A>G (p.Ser790=) n.771A>G n.2624A>G c.1219A>G (n.1219A>G) c.793A>G (n.793A>G) c.2616A>G (p.Ser872=) c.1854-788A>G (n.1854-788A>G) c.1866-800A>G (n.1866-800A>G) c.1818A>G (p.Ser606=) c.1005A>G (p.Ser335=) c.588A>G (p.Ser196=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833403A>T	CA496393145	CDH1	c.2553A>T (p.Ser851=) c.2370A>T (p.Ser790=) n.771A>T n.2624A>T c.1219A>T (n.1219A>T) c.793A>T (n.793A>T) c.2616A>T (p.Ser872=) c.1854-788A>T (n.1854-788A>T) c.1866-800A>T (n.1866-800A>T) c.1818A>T (p.Ser606=) c.1005A>T (p.Ser335=) c.588A>T (p.Ser196=)	dbSNP
16	g.68833404G>A	CA396472418	CDH1	c.2554G>A (p.Glu852Lys) c.2371G>A (p.Glu791Lys) n.772G>A n.2625G>A c.1220G>A (n.1220G>A) c.794G>A (n.794G>A) c.2617G>A (p.Glu873Lys) c.1854-787G>A (n.1854-787G>A) c.1866-799G>A (n.1866-799G>A) c.1819G>A (p.Glu607Lys) c.1006G>A (p.Glu336Lys) c.589G>A (p.Glu197Lys)	ClinVar dbSNP COSMIC
16	g.68833404G>C	CA396472420	CDH1	c.2554G>C (p.Glu852Gln) c.2371G>C (p.Glu791Gln) n.772G>C n.2625G>C c.1220G>C (n.1220G>C) c.794G>C (n.794G>C) c.2617G>C (p.Glu873Gln) c.1854-787G>C (n.1854-787G>C) c.1866-799G>C (n.1866-799G>C) c.1819G>C (p.Glu607Gln) c.1006G>C (p.Glu336Gln) c.589G>C (p.Glu197Gln)	gnomAD v4
16	g.68833404G>T	CA396472422	CDH1	c.2554G>T (p.Glu852Ter) c.2371G>T (p.Glu791Ter) n.772G>T n.2625G>T c.1220G>T (n.1220G>T) c.794G>T (n.794G>T) c.2617G>T (p.Glu873Ter) c.1854-787G>T (n.1854-787G>T) c.1866-799G>T (n.1866-799G>T) c.1819G>T (p.Glu607Ter) c.1006G>T (p.Glu336Ter) c.589G>T (p.Glu197Ter)
16	g.68833405A=	CA2229978311	CDH1	c.2555A= (p.Glu852=) c.2372A= (p.Glu791=) n.773A= n.2626A= c.1221A= (n.1221A=) c.795A= (n.795A=) c.2618A= (p.Glu873=) c.1854-786A= (n.1854-786A=) c.1866-798A= (n.1866-798A=) c.1820A= (p.Glu607=) c.1007A= (p.Glu336=) c.590A= (p.Glu197=)
16	g.68833405A>C	CA396472428	CDH1	c.2555A>C (p.Glu852Ala) c.2372A>C (p.Glu791Ala) n.773A>C n.2626A>C c.1221A>C (n.1221A>C) c.795A>C (n.795A>C) c.2618A>C (p.Glu873Ala) c.1854-786A>C (n.1854-786A>C) c.1866-798A>C (n.1866-798A>C) c.1820A>C (p.Glu607Ala) c.1007A>C (p.Glu336Ala) c.590A>C (p.Glu197Ala)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833405A>G	CA396472424	CDH1	c.2555A>G (p.Glu852Gly) c.2372A>G (p.Glu791Gly) n.773A>G n.2626A>G c.1221A>G (n.1221A>G) c.795A>G (n.795A>G) c.2618A>G (p.Glu873Gly) c.1854-786A>G (n.1854-786A>G) c.1866-798A>G (n.1866-798A>G) c.1820A>G (p.Glu607Gly) c.1007A>G (p.Glu336Gly) c.590A>G (p.Glu197Gly)	ClinVar dbSNP
16	g.68833405A>T	CA396472426	CDH1	c.2555A>T (p.Glu852Val) c.2372A>T (p.Glu791Val) n.773A>T n.2626A>T c.1221A>T (n.1221A>T) c.795A>T (n.795A>T) c.2618A>T (p.Glu873Val) c.1854-786A>T (n.1854-786A>T) c.1866-798A>T (n.1866-798A>T) c.1820A>T (p.Glu607Val) c.1007A>T (p.Glu336Val) c.590A>T (p.Glu197Val)	dbSNP
16	g.68833406G>A	CA16607374	CDH1	c.2556G>A (p.Glu852=) c.2373G>A (p.Glu791=) n.774G>A n.2627G>A c.1222G>A (n.1222G>A) c.796G>A (n.796G>A) c.2619G>A (p.Glu873=) c.1854-785G>A (n.1854-785G>A) c.1866-797G>A (n.1866-797G>A) c.1821G>A (p.Glu607=) c.1008G>A (p.Glu336=) c.591G>A (p.Glu197=)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833406G>C	CA396472430	CDH1	c.2556G>C (p.Glu852Asp) c.2373G>C (p.Glu791Asp) n.774G>C n.2627G>C c.1222G>C (n.1222G>C) c.796G>C (n.796G>C) c.2619G>C (p.Glu873Asp) c.1854-785G>C (n.1854-785G>C) c.1866-797G>C (n.1866-797G>C) c.1821G>C (p.Glu607Asp) c.1008G>C (p.Glu336Asp) c.591G>C (p.Glu197Asp)	dbSNP
16	g.68833406G=	CA2229978318	CDH1	c.2556G= (p.Glu852=) c.2373G= (p.Glu791=) n.774G= n.2627G= c.1222G= (n.1222G=) c.796G= (n.796G=) c.2619G= (p.Glu873=) c.1854-785G= (n.1854-785G=) c.1866-797G= (n.1866-797G=) c.1821G= (p.Glu607=) c.1008G= (p.Glu336=) c.591G= (p.Glu197=)
16	g.68833406G>T	CA8130309	CDH1	c.2556G>T (p.Glu852Asp) c.2373G>T (p.Glu791Asp) n.774G>T n.2627G>T c.1222G>T (n.1222G>T) c.796G>T (n.796G>T) c.2619G>T (p.Glu873Asp) c.1854-785G>T (n.1854-785G>T) c.1866-797G>T (n.1866-797G>T) c.1821G>T (p.Glu607Asp) c.1008G>T (p.Glu336Asp) c.591G>T (p.Glu197Asp)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833407T>A	CA396472438	CDH1	c.2557T>A (p.Ser853Thr) c.2374T>A (p.Ser792Thr) n.775T>A n.2628T>A c.1223T>A (n.1223T>A) c.797T>A (n.797T>A) c.2620T>A (p.Ser874Thr) c.1854-784T>A (n.1854-784T>A) c.1866-796T>A (n.1866-796T>A) c.1822T>A (p.Ser608Thr) c.1009T>A (p.Ser337Thr) c.592T>A (p.Ser198Thr)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833407T>C	CA8130310	CDH1	c.2557T>C (p.Ser853Pro) c.2374T>C (p.Ser792Pro) n.775T>C n.2628T>C c.1223T>C (n.1223T>C) c.797T>C (n.797T>C) c.2620T>C (p.Ser874Pro) c.1854-784T>C (n.1854-784T>C) c.1866-796T>C (n.1866-796T>C) c.1822T>C (p.Ser608Pro) c.1009T>C (p.Ser337Pro) c.592T>C (p.Ser198Pro)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16	g.68833407T>G	CA396472441	CDH1	c.2557T>G (p.Ser853Ala) c.2374T>G (p.Ser792Ala) n.775T>G n.2628T>G c.1223T>G (n.1223T>G) c.797T>G (n.797T>G) c.2620T>G (p.Ser874Ala) c.1854-784T>G (n.1854-784T>G) c.1866-796T>G (n.1866-796T>G) c.1822T>G (p.Ser608Ala) c.1009T>G (p.Ser337Ala) c.592T>G (p.Ser198Ala)	dbSNP
16	g.68833407T=	CA2229978324	CDH1	c.2557T= (p.Ser853=) c.2374T= (p.Ser792=) n.775T= n.2628T= c.1223T= (n.1223T=) c.797T= (n.797T=) c.2620T= (p.Ser874=) c.1854-784T= (n.1854-784T=) c.1866-796T= (n.1866-796T=) c.1822T= (p.Ser608=) c.1009T= (p.Ser337=) c.592T= (p.Ser198=)
16	g.68833408C>A	CA396472443	CDH1	c.2558C>A (p.Ser853Ter) c.2375C>A (p.Ser792Ter) n.776C>A n.2629C>A c.1224C>A (n.1224C>A) c.798C>A (n.798C>A) c.2621C>A (p.Ser874Ter) c.1854-783C>A (n.1854-783C>A) c.1866-795C>A (n.1866-795C>A) c.1823C>A (p.Ser608Ter) c.1010C>A (p.Ser337Ter) c.593C>A (p.Ser198Ter)
16	g.68833408C=	CA2229978333	CDH1	c.2558C= (p.Ser853=) c.2375C= (p.Ser792=) n.776C= n.2629C= c.1224C= (n.1224C=) c.798C= (n.798C=) c.2621C= (p.Ser874=) c.1854-783C= (n.1854-783C=) c.1866-795C= (n.1866-795C=) c.1823C= (p.Ser608=) c.1010C= (p.Ser337=) c.593C= (p.Ser198=)
16	g.68833408C>G	CA396472447	CDH1	c.2558C>G (p.Ser853Ter) c.2375C>G (p.Ser792Ter) n.776C>G n.2629C>G c.1224C>G (n.1224C>G) c.798C>G (n.798C>G) c.2621C>G (p.Ser874Ter) c.1854-783C>G (n.1854-783C>G) c.1866-795C>G (n.1866-795C>G) c.1823C>G (p.Ser608Ter) c.1010C>G (p.Ser337Ter) c.593C>G (p.Ser198Ter)	ClinVar dbSNP
16	g.68833408C>T	CA192344	CDH1	c.2558C>T (p.Ser853Leu) c.2375C>T (p.Ser792Leu) n.776C>T n.2629C>T c.1224C>T (n.1224C>T) c.798C>T (n.798C>T) c.2621C>T (p.Ser874Leu) c.1854-783C>T (n.1854-783C>T) c.1866-795C>T (n.1866-795C>T) c.1823C>T (p.Ser608Leu) c.1010C>T (p.Ser337Leu) c.593C>T (p.Ser198Leu)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833410_68833413del	CA2580091956	CDH1	c.2560_2563del (p.Asp854LysfsTer8) c.2377_2380del (p.Asp793LysfsTer8) n.778_781del n.2631_2634del c.1226_1229del (n.1226_1229del) c.800_803del (n.800_803del) c.2623_2626del (p.Asp875LysfsTer8) c.1854-781_1854-778del (n.1854-781_1854-778del) c.1866-793_1866-790del (n.1866-793_1866-790del) c.1825_1828del (p.Asp609LysfsTer8) c.1012_1015del (p.Asp338LysfsTer8) c.595_598del (p.Asp199LysfsTer8)	ClinVar
16	g.68833409A>C	CA496393155	CDH1	c.2559A>C (p.Ser853=) c.2376A>C (p.Ser792=) n.777A>C n.2630A>C c.1225A>C (n.1225A>C) c.799A>C (n.799A>C) c.2622A>C (p.Ser874=) c.1854-782A>C (n.1854-782A>C) c.1866-794A>C (n.1866-794A>C) c.1824A>C (p.Ser608=) c.1011A>C (p.Ser337=) c.594A>C (p.Ser198=)	gnomAD v4
16	g.68833409A>G	CA496393158	CDH1	c.2559A>G (p.Ser853=) c.2376A>G (p.Ser792=) n.777A>G n.2630A>G c.1225A>G (n.1225A>G) c.799A>G (n.799A>G) c.2622A>G (p.Ser874=) c.1854-782A>G (n.1854-782A>G) c.1866-794A>G (n.1866-794A>G) c.1824A>G (p.Ser608=) c.1011A>G (p.Ser337=) c.594A>G (p.Ser198=)	dbSNP
16	g.68833409A>T	CA496393157	CDH1	c.2559A>T (p.Ser853=) c.2376A>T (p.Ser792=) n.777A>T n.2630A>T c.1225A>T (n.1225A>T) c.799A>T (n.799A>T) c.2622A>T (p.Ser874=) c.1854-782A>T (n.1854-782A>T) c.1866-794A>T (n.1866-794A>T) c.1824A>T (p.Ser608=) c.1011A>T (p.Ser337=) c.594A>T (p.Ser198=)	dbSNP
16	g.68833410G>A	CA396472449	CDH1	c.2560G>A (p.Asp854Asn) c.2377G>A (p.Asp793Asn) n.778G>A n.2631G>A c.1226G>A (n.1226G>A) c.800G>A (n.800G>A) c.2623G>A (p.Asp875Asn) c.1854-781G>A (n.1854-781G>A) c.1866-793G>A (n.1866-793G>A) c.1825G>A (p.Asp609Asn) c.1012G>A (p.Asp338Asn) c.595G>A (p.Asp199Asn)	ClinVar dbSNP
16	g.68833410G>C	CA396472452	CDH1	c.2560G>C (p.Asp854His) c.2377G>C (p.Asp793His) n.778G>C n.2631G>C c.1226G>C (n.1226G>C) c.800G>C (n.800G>C) c.2623G>C (p.Asp875His) c.1854-781G>C (n.1854-781G>C) c.1866-793G>C (n.1866-793G>C) c.1825G>C (p.Asp609His) c.1012G>C (p.Asp338His) c.595G>C (p.Asp199His)	ClinVar dbSNP
16	g.68833410G=	CA2229978339	CDH1	c.2560G= (p.Asp854=) c.2377G= (p.Asp793=) n.778G= n.2631G= c.1226G= (n.1226G=) c.800G= (n.800G=) c.2623G= (p.Asp875=) c.1854-781G= (n.1854-781G=) c.1866-793G= (n.1866-793G=) c.1825G= (p.Asp609=) c.1012G= (p.Asp338=) c.595G= (p.Asp199=)
16	g.68833410G>T	CA396472454	CDH1	c.2560G>T (p.Asp854Tyr) c.2377G>T (p.Asp793Tyr) n.778G>T n.2631G>T c.1226G>T (n.1226G>T) c.800G>T (n.800G>T) c.2623G>T (p.Asp875Tyr) c.1854-781G>T (n.1854-781G>T) c.1866-793G>T (n.1866-793G>T) c.1825G>T (p.Asp609Tyr) c.1012G>T (p.Asp338Tyr) c.595G>T (p.Asp199Tyr)	ClinVar
16	g.68833411A=	CA2229978345	CDH1	c.2561A= (p.Asp854=) c.2378A= (p.Asp793=) n.779A= n.2632A= c.1227A= (n.1227A=) c.801A= (n.801A=) c.2624A= (p.Asp875=) c.1854-780A= (n.1854-780A=) c.1866-792A= (n.1866-792A=) c.1826A= (p.Asp609=) c.1013A= (p.Asp338=) c.596A= (p.Asp199=)
16	g.68833411A>C	CA396472461	CDH1	c.2561A>C (p.Asp854Ala) c.2378A>C (p.Asp793Ala) n.779A>C n.2632A>C c.1227A>C (n.1227A>C) c.801A>C (n.801A>C) c.2624A>C (p.Asp875Ala) c.1854-780A>C (n.1854-780A>C) c.1866-792A>C (n.1866-792A>C) c.1826A>C (p.Asp609Ala) c.1013A>C (p.Asp338Ala) c.596A>C (p.Asp199Ala)	ClinVar dbSNP
16	g.68833411A>G	CA396472459	CDH1	c.2561A>G (p.Asp854Gly) c.2378A>G (p.Asp793Gly) n.779A>G n.2632A>G c.1227A>G (n.1227A>G) c.801A>G (n.801A>G) c.2624A>G (p.Asp875Gly) c.1854-780A>G (n.1854-780A>G) c.1866-792A>G (n.1866-792A>G) c.1826A>G (p.Asp609Gly) c.1013A>G (p.Asp338Gly) c.596A>G (p.Asp199Gly)	dbSNP
16	g.68833411A>T	CA396472457	CDH1	c.2561A>T (p.Asp854Val) c.2378A>T (p.Asp793Val) n.779A>T n.2632A>T c.1227A>T (n.1227A>T) c.801A>T (n.801A>T) c.2624A>T (p.Asp875Val) c.1854-780A>T (n.1854-780A>T) c.1866-792A>T (n.1866-792A>T) c.1826A>T (p.Asp609Val) c.1013A>T (p.Asp338Val) c.596A>T (p.Asp199Val)	ClinVar dbSNP
16	g.68833412C>A	CA396472463	CDH1	c.2562C>A (p.Asp854Glu) c.2379C>A (p.Asp793Glu) n.780C>A n.2633C>A c.1228C>A (n.1228C>A) c.802C>A (n.802C>A) c.2625C>A (p.Asp875Glu) c.1854-779C>A (n.1854-779C>A) c.1866-791C>A (n.1866-791C>A) c.1827C>A (p.Asp609Glu) c.1014C>A (p.Asp338Glu) c.597C>A (p.Asp199Glu)	ClinVar dbSNP
16	g.68833412C=	CA2229978350	CDH1	c.2562C= (p.Asp854=) c.2379C= (p.Asp793=) n.780C= n.2633C= c.1228C= (n.1228C=) c.802C= (n.802C=) c.2625C= (p.Asp875=) c.1854-779C= (n.1854-779C=) c.1866-791C= (n.1866-791C=) c.1827C= (p.Asp609=) c.1014C= (p.Asp338=) c.597C= (p.Asp199=)
16	g.68833412C>G	CA396472464	CDH1	c.2562C>G (p.Asp854Glu) c.2379C>G (p.Asp793Glu) n.780C>G n.2633C>G c.1228C>G (n.1228C>G) c.802C>G (n.802C>G) c.2625C>G (p.Asp875Glu) c.1854-779C>G (n.1854-779C>G) c.1866-791C>G (n.1866-791C>G) c.1827C>G (p.Asp609Glu) c.1014C>G (p.Asp338Glu) c.597C>G (p.Asp199Glu)	dbSNP
16	g.68833412C>T	CA496393163	CDH1	c.2562C>T (p.Asp854=) c.2379C>T (p.Asp793=) n.780C>T n.2633C>T c.1228C>T (n.1228C>T) c.802C>T (n.802C>T) c.2625C>T (p.Asp875=) c.1854-779C>T (n.1854-779C>T) c.1866-791C>T (n.1866-791C>T) c.1827C>T (p.Asp609=) c.1014C>T (p.Asp338=) c.597C>T (p.Asp199=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833413A>C	CA396472466	CDH1	c.2563A>C (p.Lys855Gln) c.2380A>C (p.Lys794Gln) n.781A>C n.2634A>C c.1229A>C (n.1229A>C) c.803A>C (n.803A>C) c.2626A>C (p.Lys876Gln) c.1854-778A>C (n.1854-778A>C) c.1866-790A>C (n.1866-790A>C) c.1828A>C (p.Lys610Gln) c.1015A>C (p.Lys339Gln) c.598A>C (p.Lys200Gln)
16	g.68833413A>G	CA396472468	CDH1	c.2563A>G (p.Lys855Glu) c.2380A>G (p.Lys794Glu) n.781A>G n.2634A>G c.1229A>G (n.1229A>G) c.803A>G (n.803A>G) c.2626A>G (p.Lys876Glu) c.1854-778A>G (n.1854-778A>G) c.1866-790A>G (n.1866-790A>G) c.1828A>G (p.Lys610Glu) c.1015A>G (p.Lys339Glu) c.598A>G (p.Lys200Glu)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833413A>T	CA396472469	CDH1	c.2563A>T (p.Lys855Ter) c.2380A>T (p.Lys794Ter) n.781A>T n.2634A>T c.1229A>T (n.1229A>T) c.803A>T (n.803A>T) c.2626A>T (p.Lys876Ter) c.1854-778A>T (n.1854-778A>T) c.1866-790A>T (n.1866-790A>T) c.1828A>T (p.Lys610Ter) c.1015A>T (p.Lys339Ter) c.598A>T (p.Lys200Ter)	dbSNP
16	g.68833414A>C	CA396472470	CDH1	c.2564A>C (p.Lys855Thr) c.2381A>C (p.Lys794Thr) n.782A>C n.2635A>C c.1230A>C (n.1230A>C) c.804A>C (n.804A>C) c.2627A>C (p.Lys876Thr) c.1854-777A>C (n.1854-777A>C) c.1866-789A>C (n.1866-789A>C) c.1829A>C (p.Lys610Thr) c.1016A>C (p.Lys339Thr) c.599A>C (p.Lys200Thr)
16	g.68833414A>G	CA396472471	CDH1	c.2564A>G (p.Lys855Arg) c.2381A>G (p.Lys794Arg) n.782A>G n.2635A>G c.1230A>G (n.1230A>G) c.804A>G (n.804A>G) c.2627A>G (p.Lys876Arg) c.1854-777A>G (n.1854-777A>G) c.1866-789A>G (n.1866-789A>G) c.1829A>G (p.Lys610Arg) c.1016A>G (p.Lys339Arg) c.599A>G (p.Lys200Arg)	ClinVar gnomAD v4
16	g.68833414A>T	CA396472472	CDH1	c.2564A>T (p.Lys855Ile) c.2381A>T (p.Lys794Ile) n.782A>T n.2635A>T c.1230A>T (n.1230A>T) c.804A>T (n.804A>T) c.2627A>T (p.Lys876Ile) c.1854-777A>T (n.1854-777A>T) c.1866-789A>T (n.1866-789A>T) c.1829A>T (p.Lys610Ile) c.1016A>T (p.Lys339Ile) c.599A>T (p.Lys200Ile)	dbSNP
16	g.68833415A>C	CA396472473	CDH1	c.2565A>C (p.Lys855Asn) c.2382A>C (p.Lys794Asn) n.783A>C n.2636A>C c.1231A>C (n.1231A>C) c.805A>C (n.805A>C) c.2628A>C (p.Lys876Asn) c.1854-776A>C (n.1854-776A>C) c.1866-788A>C (n.1866-788A>C) c.1830A>C (p.Lys610Asn) c.1017A>C (p.Lys339Asn) c.600A>C (p.Lys200Asn)
16	g.68833415A>G	CA496393167	CDH1	c.2565A>G (p.Lys855=) c.2382A>G (p.Lys794=) n.783A>G n.2636A>G c.1231A>G (n.1231A>G) c.805A>G (n.805A>G) c.2628A>G (p.Lys876=) c.1854-776A>G (n.1854-776A>G) c.1866-788A>G (n.1866-788A>G) c.1830A>G (p.Lys610=) c.1017A>G (p.Lys339=) c.600A>G (p.Lys200=)
16	g.68833415A>T	CA396472474	CDH1	c.2565A>T (p.Lys855Asn) c.2382A>T (p.Lys794Asn) n.783A>T n.2636A>T c.1231A>T (n.1231A>T) c.805A>T (n.805A>T) c.2628A>T (p.Lys876Asn) c.1854-776A>T (n.1854-776A>T) c.1866-788A>T (n.1866-788A>T) c.1830A>T (p.Lys610Asn) c.1017A>T (p.Lys339Asn) c.600A>T (p.Lys200Asn)	dbSNP
16	g.68833416G>A	CA396472476	CDH1	c.2566G>A (p.Asp856Asn) c.2383G>A (p.Asp795Asn) n.784G>A n.2637G>A c.1232G>A (n.1232G>A) c.806G>A (n.806G>A) c.2629G>A (p.Asp877Asn) c.1854-775G>A (n.1854-775G>A) c.1866-787G>A (n.1866-787G>A) c.1831G>A (p.Asp611Asn) c.1018G>A (p.Asp340Asn) c.601G>A (p.Asp201Asn)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833416G>C	CA396472478	CDH1	c.2566G>C (p.Asp856His) c.2383G>C (p.Asp795His) n.784G>C n.2637G>C c.1232G>C (n.1232G>C) c.806G>C (n.806G>C) c.2629G>C (p.Asp877His) c.1854-775G>C (n.1854-775G>C) c.1866-787G>C (n.1866-787G>C) c.1831G>C (p.Asp611His) c.1018G>C (p.Asp340His) c.601G>C (p.Asp201His)	dbSNP
16	g.68833416G>T	CA396472480	CDH1	c.2566G>T (p.Asp856Tyr) c.2383G>T (p.Asp795Tyr) n.784G>T n.2637G>T c.1232G>T (n.1232G>T) c.806G>T (n.806G>T) c.2629G>T (p.Asp877Tyr) c.1854-775G>T (n.1854-775G>T) c.1866-787G>T (n.1866-787G>T) c.1831G>T (p.Asp611Tyr) c.1018G>T (p.Asp340Tyr) c.601G>T (p.Asp201Tyr)	dbSNP
16	g.68833417A=	CA2229978354	CDH1	c.2567A= (p.Asp856=) c.2384A= (p.Asp795=) n.785A= n.2638A= c.1233A= (n.1233A=) c.807A= (n.807A=) c.2630A= (p.Asp877=) c.1854-774A= (n.1854-774A=) c.1866-786A= (n.1866-786A=) c.1832A= (p.Asp611=) c.1019A= (p.Asp340=) c.602A= (p.Asp201=)
16	g.68833417A>C	CA396472487	CDH1	c.2567A>C (p.Asp856Ala) c.2384A>C (p.Asp795Ala) n.785A>C n.2638A>C c.1233A>C (n.1233A>C) c.807A>C (n.807A>C) c.2630A>C (p.Asp877Ala) c.1854-774A>C (n.1854-774A>C) c.1866-786A>C (n.1866-786A>C) c.1832A>C (p.Asp611Ala) c.1019A>C (p.Asp340Ala) c.602A>C (p.Asp201Ala)	ClinVar dbSNP
16	g.68833417A>G	CA396472481	CDH1	c.2567A>G (p.Asp856Gly) c.2384A>G (p.Asp795Gly) n.785A>G n.2638A>G c.1233A>G (n.1233A>G) c.807A>G (n.807A>G) c.2630A>G (p.Asp877Gly) c.1854-774A>G (n.1854-774A>G) c.1866-786A>G (n.1866-786A>G) c.1832A>G (p.Asp611Gly) c.1019A>G (p.Asp340Gly) c.602A>G (p.Asp201Gly)
16	g.68833417A>T	CA396472486	CDH1	c.2567A>T (p.Asp856Val) c.2384A>T (p.Asp795Val) n.785A>T n.2638A>T c.1233A>T (n.1233A>T) c.807A>T (n.807A>T) c.2630A>T (p.Asp877Val) c.1854-774A>T (n.1854-774A>T) c.1866-786A>T (n.1866-786A>T) c.1832A>T (p.Asp611Val) c.1019A>T (p.Asp340Val) c.602A>T (p.Asp201Val)
16	g.68833418C>A	CA396472490	CDH1	c.2568C>A (p.Asp856Glu) c.2385C>A (p.Asp795Glu) n.786C>A n.2639C>A c.1234C>A (n.1234C>A) c.808C>A (n.808C>A) c.2631C>A (p.Asp877Glu) c.1854-773C>A (n.1854-773C>A) c.1866-785C>A (n.1866-785C>A) c.1833C>A (p.Asp611Glu) c.1020C>A (p.Asp340Glu) c.603C>A (p.Asp201Glu)	dbSNP
16	g.68833418C=	CA2229978358	CDH1	c.2568C= (p.Asp856=) c.2385C= (p.Asp795=) n.786C= n.2639C= c.1234C= (n.1234C=) c.808C= (n.808C=) c.2631C= (p.Asp877=) c.1854-773C= (n.1854-773C=) c.1866-785C= (n.1866-785C=) c.1833C= (p.Asp611=) c.1020C= (p.Asp340=) c.603C= (p.Asp201=)
16	g.68833418C>G	CA396472491	CDH1	c.2568C>G (p.Asp856Glu) c.2385C>G (p.Asp795Glu) n.786C>G n.2639C>G c.1234C>G (n.1234C>G) c.808C>G (n.808C>G) c.2631C>G (p.Asp877Glu) c.1854-773C>G (n.1854-773C>G) c.1866-785C>G (n.1866-785C>G) c.1833C>G (p.Asp611Glu) c.1020C>G (p.Asp340Glu) c.603C>G (p.Asp201Glu)	ClinVar dbSNP
16	g.68833418C>T	CA496393173	CDH1	c.2568C>T (p.Asp856=) c.2385C>T (p.Asp795=) n.786C>T n.2639C>T c.1234C>T (n.1234C>T) c.808C>T (n.808C>T) c.2631C>T (p.Asp877=) c.1854-773C>T (n.1854-773C>T) c.1866-785C>T (n.1866-785C>T) c.1833C>T (p.Asp611=) c.1020C>T (p.Asp340=) c.603C>T (p.Asp201=)	dbSNP
16	g.68833419C>A	CA396472492	CDH1	c.2569C>A (p.Gln857Lys) c.2386C>A (p.Gln796Lys) n.787C>A n.2640C>A c.1235C>A (n.1235C>A) c.809C>A (n.809C>A) c.2632C>A (p.Gln878Lys) c.1854-772C>A (n.1854-772C>A) c.1866-784C>A (n.1866-784C>A) c.1834C>A (p.Gln612Lys) c.1021C>A (p.Gln341Lys) c.604C>A (p.Gln202Lys)	dbSNP
16	g.68833419C>G	CA396472496	CDH1	c.2569C>G (p.Gln857Glu) c.2386C>G (p.Gln796Glu) n.787C>G n.2640C>G c.1235C>G (n.1235C>G) c.809C>G (n.809C>G) c.2632C>G (p.Gln878Glu) c.1854-772C>G (n.1854-772C>G) c.1866-784C>G (n.1866-784C>G) c.1834C>G (p.Gln612Glu) c.1021C>G (p.Gln341Glu) c.604C>G (p.Gln202Glu)	dbSNP
16	g.68833419C>T	CA396472497	CDH1	c.2569C>T (p.Gln857Ter) c.2386C>T (p.Gln796Ter) n.787C>T n.2640C>T c.1235C>T (n.1235C>T) c.809C>T (n.809C>T) c.2632C>T (p.Gln878Ter) c.1854-772C>T (n.1854-772C>T) c.1866-784C>T (n.1866-784C>T) c.1834C>T (p.Gln612Ter) c.1021C>T (p.Gln341Ter) c.604C>T (p.Gln202Ter)	dbSNP
16	g.68833420A>C	CA396472501	CDH1	c.2570A>C (p.Gln857Pro) c.2387A>C (p.Gln796Pro) n.788A>C n.2641A>C c.1236A>C (n.1236A>C) c.810A>C (n.810A>C) c.2633A>C (p.Gln878Pro) c.1854-771A>C (n.1854-771A>C) c.1866-783A>C (n.1866-783A>C) c.1835A>C (p.Gln612Pro) c.1022A>C (p.Gln341Pro) c.605A>C (p.Gln202Pro)
16	g.68833420A>G	CA396472503	CDH1	c.2570A>G (p.Gln857Arg) c.2387A>G (p.Gln796Arg) n.788A>G n.2641A>G c.1236A>G (n.1236A>G) c.810A>G (n.810A>G) c.2633A>G (p.Gln878Arg) c.1854-771A>G (n.1854-771A>G) c.1866-783A>G (n.1866-783A>G) c.1835A>G (p.Gln612Arg) c.1022A>G (p.Gln341Arg) c.605A>G (p.Gln202Arg)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833420A>T	CA396472506	CDH1	c.2570A>T (p.Gln857Leu) c.2387A>T (p.Gln796Leu) n.788A>T n.2641A>T c.1236A>T (n.1236A>T) c.810A>T (n.810A>T) c.2633A>T (p.Gln878Leu) c.1854-771A>T (n.1854-771A>T) c.1866-783A>T (n.1866-783A>T) c.1835A>T (p.Gln612Leu) c.1022A>T (p.Gln341Leu) c.605A>T (p.Gln202Leu)	dbSNP
16	g.68833421G>A	CA191113	CDH1	c.2571G>A (p.Gln857=) c.2388G>A (p.Gln796=) n.789G>A n.2642G>A c.1237G>A (n.1237G>A) c.811G>A (n.811G>A) c.2634G>A (p.Gln878=) c.1854-770G>A (n.1854-770G>A) c.1866-782G>A (n.1866-782G>A) c.1836G>A (p.Gln612=) c.1023G>A (p.Gln341=) c.606G>A (p.Gln202=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833421G>C	CA396472508	CDH1	c.2571G>C (p.Gln857His) c.2388G>C (p.Gln796His) n.789G>C n.2642G>C c.1237G>C (n.1237G>C) c.811G>C (n.811G>C) c.2634G>C (p.Gln878His) c.1854-770G>C (n.1854-770G>C) c.1866-782G>C (n.1866-782G>C) c.1836G>C (p.Gln612His) c.1023G>C (p.Gln341His) c.606G>C (p.Gln202His)	dbSNP
16	g.68833421G=	CA2229978365	CDH1	c.2571G= (p.Gln857=) c.2388G= (p.Gln796=) n.789G= n.2642G= c.1237G= (n.1237G=) c.811G= (n.811G=) c.2634G= (p.Gln878=) c.1854-770G= (n.1854-770G=) c.1866-782G= (n.1866-782G=) c.1836G= (p.Gln612=) c.1023G= (p.Gln341=) c.606G= (p.Gln202=)
16	g.68833421G>T	CA396472511	CDH1	c.2571G>T (p.Gln857His) c.2388G>T (p.Gln796His) n.789G>T n.2642G>T c.1237G>T (n.1237G>T) c.811G>T (n.811G>T) c.2634G>T (p.Gln878His) c.1854-770G>T (n.1854-770G>T) c.1866-782G>T (n.1866-782G>T) c.1836G>T (p.Gln612His) c.1023G>T (p.Gln341His) c.606G>T (p.Gln202His)	dbSNP
16	g.68833422G>A	CA396472518	CDH1	c.2572G>A (p.Asp858Asn) c.2389G>A (p.Asp797Asn) n.790G>A n.2643G>A c.1238G>A (n.1238G>A) c.812G>A (n.812G>A) c.2635G>A (p.Asp879Asn) c.1854-769G>A (n.1854-769G>A) c.1866-781G>A (n.1866-781G>A) c.1837G>A (p.Asp613Asn) c.1024G>A (p.Asp342Asn) c.607G>A (p.Asp203Asn)	ClinVar dbSNP
16	g.68833422G>C	CA166468	CDH1	c.2572G>C (p.Asp858His) c.2389G>C (p.Asp797His) n.790G>C n.2643G>C c.1238G>C (n.1238G>C) c.812G>C (n.812G>C) c.2635G>C (p.Asp879His) c.1854-769G>C (n.1854-769G>C) c.1866-781G>C (n.1866-781G>C) c.1837G>C (p.Asp613His) c.1024G>C (p.Asp342His) c.607G>C (p.Asp203His)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833422G=	CA2229978373	CDH1	c.2572G= (p.Asp858=) c.2389G= (p.Asp797=) n.790G= n.2643G= c.1238G= (n.1238G=) c.812G= (n.812G=) c.2635G= (p.Asp879=) c.1854-769G= (n.1854-769G=) c.1866-781G= (n.1866-781G=) c.1837G= (p.Asp613=) c.1024G= (p.Asp342=) c.607G= (p.Asp203=)
16	g.68833422G>T	CA396472516	CDH1	c.2572G>T (p.Asp858Tyr) c.2389G>T (p.Asp797Tyr) n.790G>T n.2643G>T c.1238G>T (n.1238G>T) c.812G>T (n.812G>T) c.2635G>T (p.Asp879Tyr) c.1854-769G>T (n.1854-769G>T) c.1866-781G>T (n.1866-781G>T) c.1837G>T (p.Asp613Tyr) c.1024G>T (p.Asp342Tyr) c.607G>T (p.Asp203Tyr)	ClinVar dbSNP
16	g.68833423A=	CA2229978380	CDH1	c.2573A= (p.Asp858=) c.2390A= (p.Asp797=) n.791A= n.2644A= c.1239A= (n.1239A=) c.813A= (n.813A=) c.2636A= (p.Asp879=) c.1854-768A= (n.1854-768A=) c.1866-780A= (n.1866-780A=) c.1838A= (p.Asp613=) c.1025A= (p.Asp342=) c.608A= (p.Asp203=)
16	g.68833423A>C	CA396472520	CDH1	c.2573A>C (p.Asp858Ala) c.2390A>C (p.Asp797Ala) n.791A>C n.2644A>C c.1239A>C (n.1239A>C) c.813A>C (n.813A>C) c.2636A>C (p.Asp879Ala) c.1854-768A>C (n.1854-768A>C) c.1866-780A>C (n.1866-780A>C) c.1838A>C (p.Asp613Ala) c.1025A>C (p.Asp342Ala) c.608A>C (p.Asp203Ala)
16	g.68833423A>G	CA396472523	CDH1	c.2573A>G (p.Asp858Gly) c.2390A>G (p.Asp797Gly) n.791A>G n.2644A>G c.1239A>G (n.1239A>G) c.813A>G (n.813A>G) c.2636A>G (p.Asp879Gly) c.1854-768A>G (n.1854-768A>G) c.1866-780A>G (n.1866-780A>G) c.1838A>G (p.Asp613Gly) c.1025A>G (p.Asp342Gly) c.608A>G (p.Asp203Gly)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833423A>T	CA396472522	CDH1	c.2573A>T (p.Asp858Val) c.2390A>T (p.Asp797Val) n.791A>T n.2644A>T c.1239A>T (n.1239A>T) c.813A>T (n.813A>T) c.2636A>T (p.Asp879Val) c.1854-768A>T (n.1854-768A>T) c.1866-780A>T (n.1866-780A>T) c.1838A>T (p.Asp613Val) c.1025A>T (p.Asp342Val) c.608A>T (p.Asp203Val)	ClinVar dbSNP
16	g.68833423_68833424insGTTTGAGAC	CA2633932363	CDH1	c.2573_2574insGTTTGAGAC (p.Asp858delinsGluPheGluThr) c.2390_2391insGTTTGAGAC (p.Asp797delinsGluPheGluThr) n.791_792insGTTTGAGAC n.2644_2645insGTTTGAGAC c.1239_1240insGTTTGAGAC (n.1239_1240insGTTTGAGAC) c.813_814insGTTTGAGAC (n.813_814insGTTTGAGAC) c.2636_2637insGTTTGAGAC (p.Asp879delinsGluPheGluThr) c.1854-768_1854-767insGTTTGAGAC (n.1854-768_1854-767insGTTTGAGAC) c.1866-780_1866-779insGTTTGAGAC (n.1866-780_1866-779insGTTTGAGAC) c.1838_1839insGTTTGAGAC (p.Asp613delinsGluPheGluThr) c.1025_1026insGTTTGAGAC (p.Asp342delinsGluPheGluThr) c.608_609insGTTTGAGAC (p.Asp203delinsGluPheGluThr)	gnomAD v4
16	g.68833424C>A	CA16615268	CDH1	c.2574C>A (p.Asp858Glu) c.2391C>A (p.Asp797Glu) n.792C>A n.2645C>A c.1240C>A (n.1240C>A) c.814C>A (n.814C>A) c.2637C>A (p.Asp879Glu) c.1854-767C>A (n.1854-767C>A) c.1866-779C>A (n.1866-779C>A) c.1839C>A (p.Asp613Glu) c.1026C>A (p.Asp342Glu) c.609C>A (p.Asp203Glu)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16	g.68833424C=	CA2229978387	CDH1	c.2574C= (p.Asp858=) c.2391C= (p.Asp797=) n.792C= n.2645C= c.1240C= (n.1240C=) c.814C= (n.814C=) c.2637C= (p.Asp879=) c.1854-767C= (n.1854-767C=) c.1866-779C= (n.1866-779C=) c.1839C= (p.Asp613=) c.1026C= (p.Asp342=) c.609C= (p.Asp203=)
16	g.68833424C>G	CA396472527	CDH1	c.2574C>G (p.Asp858Glu) c.2391C>G (p.Asp797Glu) n.792C>G n.2645C>G c.1240C>G (n.1240C>G) c.814C>G (n.814C>G) c.2637C>G (p.Asp879Glu) c.1854-767C>G (n.1854-767C>G) c.1866-779C>G (n.1866-779C>G) c.1839C>G (p.Asp613Glu) c.1026C>G (p.Asp342Glu) c.609C>G (p.Asp203Glu)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833424C>T	CA496393180	CDH1	c.2574C>T (p.Asp858=) c.2391C>T (p.Asp797=) n.792C>T n.2645C>T c.1240C>T (n.1240C>T) c.814C>T (n.814C>T) c.2637C>T (p.Asp879=) c.1854-767C>T (n.1854-767C>T) c.1866-779C>T (n.1866-779C>T) c.1839C>T (p.Asp613=) c.1026C>T (p.Asp342=) c.609C>T (p.Asp203=)	dbSNP
16	g.68833425T>A	CA396472528	CDH1	c.2575T>A (p.Tyr859Asn) c.2392T>A (p.Tyr798Asn) n.793T>A n.2646T>A c.1241T>A (n.1241T>A) c.815T>A (n.815T>A) c.2638T>A (p.Tyr880Asn) c.1854-766T>A (n.1854-766T>A) c.1866-778T>A (n.1866-778T>A) c.1840T>A (p.Tyr614Asn) c.1027T>A (p.Tyr343Asn) c.610T>A (p.Tyr204Asn)	dbSNP
16	g.68833425T>C	CA396472529	CDH1	c.2575T>C (p.Tyr859His) c.2392T>C (p.Tyr798His) n.793T>C n.2646T>C c.1241T>C (n.1241T>C) c.815T>C (n.815T>C) c.2638T>C (p.Tyr880His) c.1854-766T>C (n.1854-766T>C) c.1866-778T>C (n.1866-778T>C) c.1840T>C (p.Tyr614His) c.1027T>C (p.Tyr343His) c.610T>C (p.Tyr204His)	ClinVar dbSNP
16	g.68833425T>G	CA396472530	CDH1	c.2575T>G (p.Tyr859Asp) c.2392T>G (p.Tyr798Asp) n.793T>G n.2646T>G c.1241T>G (n.1241T>G) c.815T>G (n.815T>G) c.2638T>G (p.Tyr880Asp) c.1854-766T>G (n.1854-766T>G) c.1866-778T>G (n.1866-778T>G) c.1840T>G (p.Tyr614Asp) c.1027T>G (p.Tyr343Asp) c.610T>G (p.Tyr204Asp)
16	g.68833425T=	CA2229978391	CDH1	c.2575T= (p.Tyr859=) c.2392T= (p.Tyr798=) n.793T= n.2646T= c.1241T= (n.1241T=) c.815T= (n.815T=) c.2638T= (p.Tyr880=) c.1854-766T= (n.1854-766T=) c.1866-778T= (n.1866-778T=) c.1840T= (p.Tyr614=) c.1027T= (p.Tyr343=) c.610T= (p.Tyr204=)
16	g.68833425dup	CA2580091958	CDH1	c.2575dup (p.Tyr859LeufsTer2) c.2392dup (p.Tyr798LeufsTer2) n.793dup n.2646dup c.1241dup (n.1241dup) c.815dup (n.815dup) c.2638dup (p.Tyr880LeufsTer2) c.1854-766dup (n.1854-766dup) c.1866-778dup (n.1866-778dup) c.1840dup (p.Tyr614LeufsTer2) c.1027dup (p.Tyr343LeufsTer2) c.610dup (p.Tyr204LeufsTer2)	ClinVar
16	g.68833426A=	CA2229978394	CDH1	c.2576A= (p.Tyr859=) c.2393A= (p.Tyr798=) n.794A= n.2647A= c.1242A= (n.1242A=) c.816A= (n.816A=) c.2639A= (p.Tyr880=) c.1854-765A= (n.1854-765A=) c.1866-777A= (n.1866-777A=) c.1841A= (p.Tyr614=) c.1028A= (p.Tyr343=) c.611A= (p.Tyr204=)
16	g.68833426A>C	CA396472531	CDH1	c.2576A>C (p.Tyr859Ser) c.2393A>C (p.Tyr798Ser) n.794A>C n.2647A>C c.1242A>C (n.1242A>C) c.816A>C (n.816A>C) c.2639A>C (p.Tyr880Ser) c.1854-765A>C (n.1854-765A>C) c.1866-777A>C (n.1866-777A>C) c.1841A>C (p.Tyr614Ser) c.1028A>C (p.Tyr343Ser) c.611A>C (p.Tyr204Ser)	dbSNP
16	g.68833426A>G	CA396472532	CDH1	c.2576A>G (p.Tyr859Cys) c.2393A>G (p.Tyr798Cys) n.794A>G n.2647A>G c.1242A>G (n.1242A>G) c.816A>G (n.816A>G) c.2639A>G (p.Tyr880Cys) c.1854-765A>G (n.1854-765A>G) c.1866-777A>G (n.1866-777A>G) c.1841A>G (p.Tyr614Cys) c.1028A>G (p.Tyr343Cys) c.611A>G (p.Tyr204Cys)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833426A>T	CA396472535	CDH1	c.2576A>T (p.Tyr859Phe) c.2393A>T (p.Tyr798Phe) n.794A>T n.2647A>T c.1242A>T (n.1242A>T) c.816A>T (n.816A>T) c.2639A>T (p.Tyr880Phe) c.1854-765A>T (n.1854-765A>T) c.1866-777A>T (n.1866-777A>T) c.1841A>T (p.Tyr614Phe) c.1028A>T (p.Tyr343Phe) c.611A>T (p.Tyr204Phe)	dbSNP
16	g.68833427T>A	CA396472536	CDH1	c.2577T>A (p.Tyr859Ter) c.2394T>A (p.Tyr798Ter) n.795T>A n.2648T>A c.1243T>A (n.1243T>A) c.817T>A (n.817T>A) c.2640T>A (p.Tyr880Ter) c.1854-764T>A (n.1854-764T>A) c.1866-776T>A (n.1866-776T>A) c.1842T>A (p.Tyr614Ter) c.1029T>A (p.Tyr343Ter) c.612T>A (p.Tyr204Ter)	ClinVar dbSNP
16	g.68833427T>C	CA190309	CDH1	c.2577T>C (p.Tyr859=) c.2394T>C (p.Tyr798=) n.795T>C n.2648T>C c.1243T>C (n.1243T>C) c.817T>C (n.817T>C) c.2640T>C (p.Tyr880=) c.1854-764T>C (n.1854-764T>C) c.1866-776T>C (n.1866-776T>C) c.1842T>C (p.Tyr614=) c.1029T>C (p.Tyr343=) c.612T>C (p.Tyr204=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833427T>G	CA396472538	CDH1	c.2577T>G (p.Tyr859Ter) c.2394T>G (p.Tyr798Ter) n.795T>G n.2648T>G c.1243T>G (n.1243T>G) c.817T>G (n.817T>G) c.2640T>G (p.Tyr880Ter) c.1854-764T>G (n.1854-764T>G) c.1866-776T>G (n.1866-776T>G) c.1842T>G (p.Tyr614Ter) c.1029T>G (p.Tyr343Ter) c.612T>G (p.Tyr204Ter)
16	g.68833427T=	CA2229978398	CDH1	c.2577T= (p.Tyr859=) c.2394T= (p.Tyr798=) n.795T= n.2648T= c.1243T= (n.1243T=) c.817T= (n.817T=) c.2640T= (p.Tyr880=) c.1854-764T= (n.1854-764T=) c.1866-776T= (n.1866-776T=) c.1842T= (p.Tyr614=) c.1029T= (p.Tyr343=) c.612T= (p.Tyr204=)
16	g.68833428G>A	CA396472545	CDH1	c.2578G>A (p.Asp860Asn) c.2395G>A (p.Asp799Asn) n.796G>A n.2649G>A c.1244G>A (n.1244G>A) c.818G>A (n.818G>A) c.2641G>A (p.Asp881Asn) c.1854-763G>A (n.1854-763G>A) c.1866-775G>A (n.1866-775G>A) c.1843G>A (p.Asp615Asn) c.1030G>A (p.Asp344Asn) c.613G>A (p.Asp205Asn)	ClinVar dbSNP
16	g.68833428G>C	CA396472542	CDH1	c.2578G>C (p.Asp860His) c.2395G>C (p.Asp799His) n.796G>C n.2649G>C c.1244G>C (n.1244G>C) c.818G>C (n.818G>C) c.2641G>C (p.Asp881His) c.1854-763G>C (n.1854-763G>C) c.1866-775G>C (n.1866-775G>C) c.1843G>C (p.Asp615His) c.1030G>C (p.Asp344His) c.613G>C (p.Asp205His)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833428G=	CA2229978407	CDH1	c.2578G= (p.Asp860=) c.2395G= (p.Asp799=) n.796G= n.2649G= c.1244G= (n.1244G=) c.818G= (n.818G=) c.2641G= (p.Asp881=) c.1854-763G= (n.1854-763G=) c.1866-775G= (n.1866-775G=) c.1843G= (p.Asp615=) c.1030G= (p.Asp344=) c.613G= (p.Asp205=)
16	g.68833428G>T	CA396472540	CDH1	c.2578G>T (p.Asp860Tyr) c.2395G>T (p.Asp799Tyr) n.796G>T n.2649G>T c.1244G>T (n.1244G>T) c.818G>T (n.818G>T) c.2641G>T (p.Asp881Tyr) c.1854-763G>T (n.1854-763G>T) c.1866-775G>T (n.1866-775G>T) c.1843G>T (p.Asp615Tyr) c.1030G>T (p.Asp344Tyr) c.613G>T (p.Asp205Tyr)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833429A>C	CA396472549	CDH1	c.2579A>C (p.Asp860Ala) c.2396A>C (p.Asp799Ala) n.797A>C n.2650A>C c.1245A>C (n.1245A>C) c.819A>C (n.819A>C) c.2642A>C (p.Asp881Ala) c.1854-762A>C (n.1854-762A>C) c.1866-774A>C (n.1866-774A>C) c.1844A>C (p.Asp615Ala) c.1031A>C (p.Asp344Ala) c.614A>C (p.Asp205Ala)	dbSNP
16	g.68833429A>G	CA396472553	CDH1	c.2579A>G (p.Asp860Gly) c.2396A>G (p.Asp799Gly) n.797A>G n.2650A>G c.1245A>G (n.1245A>G) c.819A>G (n.819A>G) c.2642A>G (p.Asp881Gly) c.1854-762A>G (n.1854-762A>G) c.1866-774A>G (n.1866-774A>G) c.1844A>G (p.Asp615Gly) c.1031A>G (p.Asp344Gly) c.614A>G (p.Asp205Gly)	dbSNP
16	g.68833429A>T	CA396472554	CDH1	c.2579A>T (p.Asp860Val) c.2396A>T (p.Asp799Val) n.797A>T n.2650A>T c.1245A>T (n.1245A>T) c.819A>T (n.819A>T) c.2642A>T (p.Asp881Val) c.1854-762A>T (n.1854-762A>T) c.1866-774A>T (n.1866-774A>T) c.1844A>T (p.Asp615Val) c.1031A>T (p.Asp344Val) c.614A>T (p.Asp205Val)	dbSNP
16	g.68833430C>A	CA396472556	CDH1	c.2580C>A (p.Asp860Glu) c.2397C>A (p.Asp799Glu) n.798C>A n.2651C>A c.1246C>A (n.1246C>A) c.820C>A (n.820C>A) c.2643C>A (p.Asp881Glu) c.1854-761C>A (n.1854-761C>A) c.1866-773C>A (n.1866-773C>A) c.1845C>A (p.Asp615Glu) c.1032C>A (p.Asp344Glu) c.615C>A (p.Asp205Glu)	dbSNP
16	g.68833430C>G	CA396472558	CDH1	c.2580C>G (p.Asp860Glu) c.2397C>G (p.Asp799Glu) n.798C>G n.2651C>G c.1246C>G (n.1246C>G) c.820C>G (n.820C>G) c.2643C>G (p.Asp881Glu) c.1854-761C>G (n.1854-761C>G) c.1866-773C>G (n.1866-773C>G) c.1845C>G (p.Asp615Glu) c.1032C>G (p.Asp344Glu) c.615C>G (p.Asp205Glu)	dbSNP
16	g.68833430C>T	CA496393185	CDH1	c.2580C>T (p.Asp860=) c.2397C>T (p.Asp799=) n.798C>T n.2651C>T c.1246C>T (n.1246C>T) c.820C>T (n.820C>T) c.2643C>T (p.Asp881=) c.1854-761C>T (n.1854-761C>T) c.1866-773C>T (n.1866-773C>T) c.1845C>T (p.Asp615=) c.1032C>T (p.Asp344=) c.615C>T (p.Asp205=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833431T>A	CA396472560	CDH1	c.2581T>A (p.Tyr861Asn) c.2398T>A (p.Tyr800Asn) n.799T>A n.2652T>A c.1247T>A (n.1247T>A) c.821T>A (n.821T>A) c.2644T>A (p.Tyr882Asn) c.1854-760T>A (n.1854-760T>A) c.1866-772T>A (n.1866-772T>A) c.1846T>A (p.Tyr616Asn) c.1033T>A (p.Tyr345Asn) c.616T>A (p.Tyr206Asn)	dbSNP
16	g.68833431T>C	CA396472561	CDH1	c.2581T>C (p.Tyr861His) c.2398T>C (p.Tyr800His) n.799T>C n.2652T>C c.1247T>C (n.1247T>C) c.821T>C (n.821T>C) c.2644T>C (p.Tyr882His) c.1854-760T>C (n.1854-760T>C) c.1866-772T>C (n.1866-772T>C) c.1846T>C (p.Tyr616His) c.1033T>C (p.Tyr345His) c.616T>C (p.Tyr206His)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833431T>G	CA396472563	CDH1	c.2581T>G (p.Tyr861Asp) c.2398T>G (p.Tyr800Asp) n.799T>G n.2652T>G c.1247T>G (n.1247T>G) c.821T>G (n.821T>G) c.2644T>G (p.Tyr882Asp) c.1854-760T>G (n.1854-760T>G) c.1866-772T>G (n.1866-772T>G) c.1846T>G (p.Tyr616Asp) c.1033T>G (p.Tyr345Asp) c.616T>G (p.Tyr206Asp)	ClinVar dbSNP
16	g.68833431T=	CA2229978414	CDH1	c.2581T= (p.Tyr861=) c.2398T= (p.Tyr800=) n.799T= n.2652T= c.1247T= (n.1247T=) c.821T= (n.821T=) c.2644T= (p.Tyr882=) c.1854-760T= (n.1854-760T=) c.1866-772T= (n.1866-772T=) c.1846T= (p.Tyr616=) c.1033T= (p.Tyr345=) c.616T= (p.Tyr206=)
16	g.68833432A=	CA2229978418	CDH1	c.2582A= (p.Tyr861=) c.2399A= (p.Tyr800=) n.800A= n.2653A= c.1248A= (n.1248A=) c.822A= (n.822A=) c.2645A= (p.Tyr882=) c.1854-759A= (n.1854-759A=) c.1866-771A= (n.1866-771A=) c.1847A= (p.Tyr616=) c.1034A= (p.Tyr345=) c.617A= (p.Tyr206=)
16	g.68833432A>C	CA396472565	CDH1	c.2582A>C (p.Tyr861Ser) c.2399A>C (p.Tyr800Ser) n.800A>C n.2653A>C c.1248A>C (n.1248A>C) c.822A>C (n.822A>C) c.2645A>C (p.Tyr882Ser) c.1854-759A>C (n.1854-759A>C) c.1866-771A>C (n.1866-771A>C) c.1847A>C (p.Tyr616Ser) c.1034A>C (p.Tyr345Ser) c.617A>C (p.Tyr206Ser)	ClinVar dbSNP
16	g.68833432A>G	CA396472566	CDH1	c.2582A>G (p.Tyr861Cys) c.2399A>G (p.Tyr800Cys) n.800A>G n.2653A>G c.1248A>G (n.1248A>G) c.822A>G (n.822A>G) c.2645A>G (p.Tyr882Cys) c.1854-759A>G (n.1854-759A>G) c.1866-771A>G (n.1866-771A>G) c.1847A>G (p.Tyr616Cys) c.1034A>G (p.Tyr345Cys) c.617A>G (p.Tyr206Cys)	ClinVar dbSNP
16	g.68833432A>T	CA396472567	CDH1	c.2582A>T (p.Tyr861Phe) c.2399A>T (p.Tyr800Phe) n.800A>T n.2653A>T c.1248A>T (n.1248A>T) c.822A>T (n.822A>T) c.2645A>T (p.Tyr882Phe) c.1854-759A>T (n.1854-759A>T) c.1866-771A>T (n.1866-771A>T) c.1847A>T (p.Tyr616Phe) c.1034A>T (p.Tyr345Phe) c.617A>T (p.Tyr206Phe)	ClinVar dbSNP
16	g.68833433C>A	CA396472569	CDH1	c.2583C>A (p.Tyr861Ter) c.2400C>A (p.Tyr800Ter) n.801C>A n.2654C>A c.1249C>A (n.1249C>A) c.823C>A (n.823C>A) c.2646C>A (p.Tyr882Ter) c.1854-758C>A (n.1854-758C>A) c.1866-770C>A (n.1866-770C>A) c.1848C>A (p.Tyr616Ter) c.1035C>A (p.Tyr345Ter) c.618C>A (p.Tyr206Ter)	dbSNP
16	g.68833433C>G	CA396472570	CDH1	c.2583C>G (p.Tyr861Ter) c.2400C>G (p.Tyr800Ter) n.801C>G n.2654C>G c.1249C>G (n.1249C>G) c.823C>G (n.823C>G) c.2646C>G (p.Tyr882Ter) c.1854-758C>G (n.1854-758C>G) c.1866-770C>G (n.1866-770C>G) c.1848C>G (p.Tyr616Ter) c.1035C>G (p.Tyr345Ter) c.618C>G (p.Tyr206Ter)	dbSNP
16	g.68833433C>T	CA496393191	CDH1	c.2583C>T (p.Tyr861=) c.2400C>T (p.Tyr800=) n.801C>T n.2654C>T c.1249C>T (n.1249C>T) c.823C>T (n.823C>T) c.2646C>T (p.Tyr882=) c.1854-758C>T (n.1854-758C>T) c.1866-770C>T (n.1866-770C>T) c.1848C>T (p.Tyr616=) c.1035C>T (p.Tyr345=) c.618C>T (p.Tyr206=)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833434T>A	CA396472571	CDH1	c.2584T>A (p.Leu862Met) c.2401T>A (p.Leu801Met) n.802T>A n.2655T>A c.1250T>A (n.1250T>A) c.824T>A (n.824T>A) c.2647T>A (p.Leu883Met) c.1854-757T>A (n.1854-757T>A) c.1866-769T>A (n.1866-769T>A) c.1849T>A (p.Leu617Met) c.1036T>A (p.Leu346Met) c.619T>A (p.Leu207Met)	dbSNP
16	g.68833434T>C	CA496393192	CDH1	c.2584T>C (p.Leu862=) c.2401T>C (p.Leu801=) n.802T>C n.2655T>C c.1250T>C (n.1250T>C) c.824T>C (n.824T>C) c.2647T>C (p.Leu883=) c.1854-757T>C (n.1854-757T>C) c.1866-769T>C (n.1866-769T>C) c.1849T>C (p.Leu617=) c.1036T>C (p.Leu346=) c.619T>C (p.Leu207=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833434T>G	CA396472573	CDH1	c.2584T>G (p.Leu862Val) c.2401T>G (p.Leu801Val) n.802T>G n.2655T>G c.1250T>G (n.1250T>G) c.824T>G (n.824T>G) c.2647T>G (p.Leu883Val) c.1854-757T>G (n.1854-757T>G) c.1866-769T>G (n.1866-769T>G) c.1849T>G (p.Leu617Val) c.1036T>G (p.Leu346Val) c.619T>G (p.Leu207Val)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833434T=	CA2229978420	CDH1	c.2584T= (p.Leu862=) c.2401T= (p.Leu801=) n.802T= n.2655T= c.1250T= (n.1250T=) c.824T= (n.824T=) c.2647T= (p.Leu883=) c.1854-757T= (n.1854-757T=) c.1866-769T= (n.1866-769T=) c.1849T= (p.Leu617=) c.1036T= (p.Leu346=) c.619T= (p.Leu207=)
16	g.68833434_68833435insC	CA2229978423	CDH1	c.2584_2585insC (p.Leu862SerfsTer13) c.2401_2402insC (p.Leu801SerfsTer13) n.802_803insC n.2655_2656insC c.1250_1251insC (n.1250_1251insC) c.824_825insC (n.824_825insC) c.2647_2648insC (p.Leu883SerfsTer13) c.1854-757_1854-756insC (n.1854-757_1854-756insC) c.1866-769_1866-768insC (n.1866-769_1866-768insC) c.1849_1850insC (p.Leu617SerfsTer13) c.1036_1037insC (p.Leu346SerfsTer13) c.619_620insC (p.Leu207SerfsTer13)	dbSNP
16	g.68833435T>A	CA396472575	CDH1	c.2585T>A (p.Leu862Ter) c.2402T>A (p.Leu801Ter) n.803T>A n.2656T>A c.1251T>A (n.1251T>A) c.825T>A (n.825T>A) c.2648T>A (p.Leu883Ter) c.1854-756T>A (n.1854-756T>A) c.1866-768T>A (n.1866-768T>A) c.1850T>A (p.Leu617Ter) c.1037T>A (p.Leu346Ter) c.620T>A (p.Leu207Ter)	dbSNP
16	g.68833435T>C	CA396472577	CDH1	c.2585T>C (p.Leu862Ser) c.2402T>C (p.Leu801Ser) n.803T>C n.2656T>C c.1251T>C (n.1251T>C) c.825T>C (n.825T>C) c.2648T>C (p.Leu883Ser) c.1854-756T>C (n.1854-756T>C) c.1866-768T>C (n.1866-768T>C) c.1850T>C (p.Leu617Ser) c.1037T>C (p.Leu346Ser) c.620T>C (p.Leu207Ser)
16	g.68833435T>G	CA396472578	CDH1	c.2585T>G (p.Leu862Trp) c.2402T>G (p.Leu801Trp) n.803T>G n.2656T>G c.1251T>G (n.1251T>G) c.825T>G (n.825T>G) c.2648T>G (p.Leu883Trp) c.1854-756T>G (n.1854-756T>G) c.1866-768T>G (n.1866-768T>G) c.1850T>G (p.Leu617Trp) c.1037T>G (p.Leu346Trp) c.620T>G (p.Leu207Trp)	ClinVar
16	g.68833436G>A	CA496393195	CDH1	c.2586G>A (p.Leu862=) c.2403G>A (p.Leu801=) n.804G>A n.2657G>A c.1252G>A (n.1252G>A) c.826G>A (n.826G>A) c.2649G>A (p.Leu883=) c.1854-755G>A (n.1854-755G>A) c.1866-767G>A (n.1866-767G>A) c.1851G>A (p.Leu617=) c.1038G>A (p.Leu346=) c.621G>A (p.Leu207=)	dbSNP
16	g.68833436G>C	CA396472581	CDH1	c.2586G>C (p.Leu862Phe) c.2403G>C (p.Leu801Phe) n.804G>C n.2657G>C c.1252G>C (n.1252G>C) c.826G>C (n.826G>C) c.2649G>C (p.Leu883Phe) c.1854-755G>C (n.1854-755G>C) c.1866-767G>C (n.1866-767G>C) c.1851G>C (p.Leu617Phe) c.1038G>C (p.Leu346Phe) c.621G>C (p.Leu207Phe)	dbSNP
16	g.68833436G>T	CA396472583	CDH1	c.2586G>T (p.Leu862Phe) c.2403G>T (p.Leu801Phe) n.804G>T n.2657G>T c.1252G>T (n.1252G>T) c.826G>T (n.826G>T) c.2649G>T (p.Leu883Phe) c.1854-755G>T (n.1854-755G>T) c.1866-767G>T (n.1866-767G>T) c.1851G>T (p.Leu617Phe) c.1038G>T (p.Leu346Phe) c.621G>T (p.Leu207Phe)	dbSNP
16	g.68833437A>C	CA396472590	CDH1	c.2587A>C (p.Asn863His) c.2404A>C (p.Asn802His) n.805A>C n.2658A>C c.1253A>C (n.1253A>C) c.827A>C (n.827A>C) c.2650A>C (p.Asn884His) c.1854-754A>C (n.1854-754A>C) c.1866-766A>C (n.1866-766A>C) c.1852A>C (p.Asn618His) c.1039A>C (p.Asn347His) c.622A>C (p.Asn208His)
16	g.68833437A>G	CA396472588	CDH1	c.2587A>G (p.Asn863Asp) c.2404A>G (p.Asn802Asp) n.805A>G n.2658A>G c.1253A>G (n.1253A>G) c.827A>G (n.827A>G) c.2650A>G (p.Asn884Asp) c.1854-754A>G (n.1854-754A>G) c.1866-766A>G (n.1866-766A>G) c.1852A>G (p.Asn618Asp) c.1039A>G (p.Asn347Asp) c.622A>G (p.Asn208Asp)
16	g.68833437A>T	CA396472586	CDH1	c.2587A>T (p.Asn863Tyr) c.2404A>T (p.Asn802Tyr) n.805A>T n.2658A>T c.1253A>T (n.1253A>T) c.827A>T (n.827A>T) c.2650A>T (p.Asn884Tyr) c.1854-754A>T (n.1854-754A>T) c.1866-766A>T (n.1866-766A>T) c.1852A>T (p.Asn618Tyr) c.1039A>T (p.Asn347Tyr) c.622A>T (p.Asn208Tyr)	dbSNP
16	g.68833438A>C	CA396472591	CDH1	c.2588A>C (p.Asn863Thr) c.2405A>C (p.Asn802Thr) n.806A>C n.2659A>C c.1254A>C (n.1254A>C) c.828A>C (n.828A>C) c.2651A>C (p.Asn884Thr) c.1854-753A>C (n.1854-753A>C) c.1866-765A>C (n.1866-765A>C) c.1853A>C (p.Asn618Thr) c.1040A>C (p.Asn347Thr) c.623A>C (p.Asn208Thr)	dbSNP
16	g.68833438A>G	CA396472593	CDH1	c.2588A>G (p.Asn863Ser) c.2405A>G (p.Asn802Ser) n.806A>G n.2659A>G c.1254A>G (n.1254A>G) c.828A>G (n.828A>G) c.2651A>G (p.Asn884Ser) c.1854-753A>G (n.1854-753A>G) c.1866-765A>G (n.1866-765A>G) c.1853A>G (p.Asn618Ser) c.1040A>G (p.Asn347Ser) c.623A>G (p.Asn208Ser)	dbSNP
16	g.68833438A>T	CA396472595	CDH1	c.2588A>T (p.Asn863Ile) c.2405A>T (p.Asn802Ile) n.806A>T n.2659A>T c.1254A>T (n.1254A>T) c.828A>T (n.828A>T) c.2651A>T (p.Asn884Ile) c.1854-753A>T (n.1854-753A>T) c.1866-765A>T (n.1866-765A>T) c.1853A>T (p.Asn618Ile) c.1040A>T (p.Asn347Ile) c.623A>T (p.Asn208Ile)	dbSNP
16	g.68833439C>A	CA10577554	CDH1	c.2589C>A (p.Asn863Lys) c.2406C>A (p.Asn802Lys) n.807C>A n.2660C>A c.1255C>A (n.1255C>A) c.829C>A (n.829C>A) c.2652C>A (p.Asn884Lys) c.1854-752C>A (n.1854-752C>A) c.1866-764C>A (n.1866-764C>A) c.1854C>A (p.Asn618Lys) c.1041C>A (p.Asn347Lys) c.624C>A (p.Asn208Lys)	ClinVar dbSNP
16	g.68833439C=	CA2229978427	CDH1	c.2589C= (p.Asn863=) c.2406C= (p.Asn802=) n.807C= n.2660C= c.1255C= (n.1255C=) c.829C= (n.829C=) c.2652C= (p.Asn884=) c.1854-752C= (n.1854-752C=) c.1866-764C= (n.1866-764C=) c.1854C= (p.Asn618=) c.1041C= (p.Asn347=) c.624C= (p.Asn208=)
16	g.68833439C>G	CA396472598	CDH1	c.2589C>G (p.Asn863Lys) c.2406C>G (p.Asn802Lys) n.807C>G n.2660C>G c.1255C>G (n.1255C>G) c.829C>G (n.829C>G) c.2652C>G (p.Asn884Lys) c.1854-752C>G (n.1854-752C>G) c.1866-764C>G (n.1866-764C>G) c.1854C>G (p.Asn618Lys) c.1041C>G (p.Asn347Lys) c.624C>G (p.Asn208Lys)	ClinVar dbSNP
16	g.68833439C>T	CA290018	CDH1	c.2589C>T (p.Asn863=) c.2406C>T (p.Asn802=) n.807C>T n.2660C>T c.1255C>T (n.1255C>T) c.829C>T (n.829C>T) c.2652C>T (p.Asn884=) c.1854-752C>T (n.1854-752C>T) c.1866-764C>T (n.1866-764C>T) c.1854C>T (p.Asn618=) c.1041C>T (p.Asn347=) c.624C>T (p.Asn208=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833440G>A	CA8130311	CDH1	c.2590G>A (p.Glu864Lys) c.2407G>A (p.Glu803Lys) n.808G>A n.2661G>A c.1256G>A (n.1256G>A) c.830G>A (n.830G>A) c.2653G>A (p.Glu885Lys) c.1854-751G>A (n.1854-751G>A) c.1866-763G>A (n.1866-763G>A) c.1855G>A (p.Glu619Lys) c.1042G>A (p.Glu348Lys) c.625G>A (p.Glu209Lys)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833440G>C	CA349188	CDH1	c.2590G>C (p.Glu864Gln) c.2407G>C (p.Glu803Gln) n.808G>C n.2661G>C c.1256G>C (n.1256G>C) c.830G>C (n.830G>C) c.2653G>C (p.Glu885Gln) c.1854-751G>C (n.1854-751G>C) c.1866-763G>C (n.1866-763G>C) c.1855G>C (p.Glu619Gln) c.1042G>C (p.Glu348Gln) c.625G>C (p.Glu209Gln)	ClinVar dbSNP
16	g.68833440G=	CA2229978437	CDH1	c.2590G= (p.Glu864=) c.2407G= (p.Glu803=) n.808G= n.2661G= c.1256G= (n.1256G=) c.830G= (n.830G=) c.2653G= (p.Glu885=) c.1854-751G= (n.1854-751G=) c.1866-763G= (n.1866-763G=) c.1855G= (p.Glu619=) c.1042G= (p.Glu348=) c.625G= (p.Glu209=)
16	g.68833440G>T	CA396472603	CDH1	c.2590G>T (p.Glu864Ter) c.2407G>T (p.Glu803Ter) n.808G>T n.2661G>T c.1256G>T (n.1256G>T) c.830G>T (n.830G>T) c.2653G>T (p.Glu885Ter) c.1854-751G>T (n.1854-751G>T) c.1866-763G>T (n.1866-763G>T) c.1855G>T (p.Glu619Ter) c.1042G>T (p.Glu348Ter) c.625G>T (p.Glu209Ter)	dbSNP
16	g.68833441A>C	CA396472608	CDH1	c.2591A>C (p.Glu864Ala) c.2408A>C (p.Glu803Ala) n.809A>C n.2662A>C c.1257A>C (n.1257A>C) c.831A>C (n.831A>C) c.2654A>C (p.Glu885Ala) c.1854-750A>C (n.1854-750A>C) c.1866-762A>C (n.1866-762A>C) c.1856A>C (p.Glu619Ala) c.1043A>C (p.Glu348Ala) c.626A>C (p.Glu209Ala)
16	g.68833441A>G	CA396472609	CDH1	c.2591A>G (p.Glu864Gly) c.2408A>G (p.Glu803Gly) n.809A>G n.2662A>G c.1257A>G (n.1257A>G) c.831A>G (n.831A>G) c.2654A>G (p.Glu885Gly) c.1854-750A>G (n.1854-750A>G) c.1866-762A>G (n.1866-762A>G) c.1856A>G (p.Glu619Gly) c.1043A>G (p.Glu348Gly) c.626A>G (p.Glu209Gly)
16	g.68833441A>T	CA396472613	CDH1	c.2591A>T (p.Glu864Val) c.2408A>T (p.Glu803Val) n.809A>T n.2662A>T c.1257A>T (n.1257A>T) c.831A>T (n.831A>T) c.2654A>T (p.Glu885Val) c.1854-750A>T (n.1854-750A>T) c.1866-762A>T (n.1866-762A>T) c.1856A>T (p.Glu619Val) c.1043A>T (p.Glu348Val) c.626A>T (p.Glu209Val)	dbSNP
16	g.68833442A>C	CA396472614	CDH1	c.2592A>C (p.Glu864Asp) c.2409A>C (p.Glu803Asp) n.810A>C n.2663A>C c.1258A>C (n.1258A>C) c.832A>C (n.832A>C) c.2655A>C (p.Glu885Asp) c.1854-749A>C (n.1854-749A>C) c.1866-761A>C (n.1866-761A>C) c.1857A>C (p.Glu619Asp) c.1044A>C (p.Glu348Asp) c.627A>C (p.Glu209Asp)	dbSNP
16	g.68833442A>G	CA496393201	CDH1	c.2592A>G (p.Glu864=) c.2409A>G (p.Glu803=) n.810A>G n.2663A>G c.1258A>G (n.1258A>G) c.832A>G (n.832A>G) c.2655A>G (p.Glu885=) c.1854-749A>G (n.1854-749A>G) c.1866-761A>G (n.1866-761A>G) c.1857A>G (p.Glu619=) c.1044A>G (p.Glu348=) c.627A>G (p.Glu209=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833442A>T	CA396472616	CDH1	c.2592A>T (p.Glu864Asp) c.2409A>T (p.Glu803Asp) n.810A>T n.2663A>T c.1258A>T (n.1258A>T) c.832A>T (n.832A>T) c.2655A>T (p.Glu885Asp) c.1854-749A>T (n.1854-749A>T) c.1866-761A>T (n.1866-761A>T) c.1857A>T (p.Glu619Asp) c.1044A>T (p.Glu348Asp) c.627A>T (p.Glu209Asp)	ClinVar dbSNP
16	g.68833443T>A	CA396472618	CDH1	c.2593T>A (p.Trp865Arg) c.2410T>A (p.Trp804Arg) n.811T>A n.2664T>A c.1259T>A (n.1259T>A) c.833T>A (n.833T>A) c.2656T>A (p.Trp886Arg) c.1854-748T>A (n.1854-748T>A) c.1866-760T>A (n.1866-760T>A) c.1858T>A (p.Trp620Arg) c.1045T>A (p.Trp349Arg) c.628T>A (p.Trp210Arg)
16	g.68833443T>C	CA396472620	CDH1	c.2593T>C (p.Trp865Arg) c.2410T>C (p.Trp804Arg) n.811T>C n.2664T>C c.1259T>C (n.1259T>C) c.833T>C (n.833T>C) c.2656T>C (p.Trp886Arg) c.1854-748T>C (n.1854-748T>C) c.1866-760T>C (n.1866-760T>C) c.1858T>C (p.Trp620Arg) c.1045T>C (p.Trp349Arg) c.628T>C (p.Trp210Arg)	ClinVar dbSNP
16	g.68833443T>G	CA396472622	CDH1	c.2593T>G (p.Trp865Gly) c.2410T>G (p.Trp804Gly) n.811T>G n.2664T>G c.1259T>G (n.1259T>G) c.833T>G (n.833T>G) c.2656T>G (p.Trp886Gly) c.1854-748T>G (n.1854-748T>G) c.1866-760T>G (n.1866-760T>G) c.1858T>G (p.Trp620Gly) c.1045T>G (p.Trp349Gly) c.628T>G (p.Trp210Gly)	ClinVar dbSNP
16	g.68833443T=	CA2229978448	CDH1	c.2593T= (p.Trp865=) c.2410T= (p.Trp804=) n.811T= n.2664T= c.1259T= (n.1259T=) c.833T= (n.833T=) c.2656T= (p.Trp886=) c.1854-748T= (n.1854-748T=) c.1866-760T= (n.1866-760T=) c.1858T= (p.Trp620=) c.1045T= (p.Trp349=) c.628T= (p.Trp210=)
16	g.68833444G>A	CA396472624	CDH1	c.2594G>A (p.Trp865Ter) c.2411G>A (p.Trp804Ter) n.812G>A n.2665G>A c.1260G>A (n.1260G>A) c.834G>A (n.834G>A) c.2657G>A (p.Trp886Ter) c.1854-747G>A (n.1854-747G>A) c.1866-759G>A (n.1866-759G>A) c.1859G>A (p.Trp620Ter) c.1046G>A (p.Trp349Ter) c.629G>A (p.Trp210Ter)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833444G>C	CA396472626	CDH1	c.2594G>C (p.Trp865Ser) c.2411G>C (p.Trp804Ser) n.812G>C n.2665G>C c.1260G>C (n.1260G>C) c.834G>C (n.834G>C) c.2657G>C (p.Trp886Ser) c.1854-747G>C (n.1854-747G>C) c.1866-759G>C (n.1866-759G>C) c.1859G>C (p.Trp620Ser) c.1046G>C (p.Trp349Ser) c.629G>C (p.Trp210Ser)	dbSNP
16	g.68833444G=	CA2229978456	CDH1	c.2594G= (p.Trp865=) c.2411G= (p.Trp804=) n.812G= n.2665G= c.1260G= (n.1260G=) c.834G= (n.834G=) c.2657G= (p.Trp886=) c.1854-747G= (n.1854-747G=) c.1866-759G= (n.1866-759G=) c.1859G= (p.Trp620=) c.1046G= (p.Trp349=) c.629G= (p.Trp210=)
16	g.68833444G>T	CA396472629	CDH1	c.2594G>T (p.Trp865Leu) c.2411G>T (p.Trp804Leu) n.812G>T n.2665G>T c.1260G>T (n.1260G>T) c.834G>T (n.834G>T) c.2657G>T (p.Trp886Leu) c.1854-747G>T (n.1854-747G>T) c.1866-759G>T (n.1866-759G>T) c.1859G>T (p.Trp620Leu) c.1046G>T (p.Trp349Leu) c.629G>T (p.Trp210Leu)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833447del	CA1139771738	CDH1	c.2597del (p.Gly866AlafsTer?) c.2414del (p.Gly805AlafsTer?) n.815del n.2668del c.1263del (n.1263del) c.837del (n.837del) c.2660del (p.Gly887AlafsTer?) c.1854-744del (n.1854-744del) c.1866-756del (n.1866-756del) c.1862del (p.Gly621AlafsTer?) c.1049del (p.Gly350AlafsTer?) c.632del (p.Gly211AlafsTer?)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833445G>A	CA396472632	CDH1	c.2595G>A (p.Trp865Ter) c.2412G>A (p.Trp804Ter) n.813G>A n.2666G>A c.1261G>A (n.1261G>A) c.835G>A (n.835G>A) c.2658G>A (p.Trp886Ter) c.1854-746G>A (n.1854-746G>A) c.1866-758G>A (n.1866-758G>A) c.1860G>A (p.Trp620Ter) c.1047G>A (p.Trp349Ter) c.630G>A (p.Trp210Ter)	dbSNP
16	g.68833445G>C	CA337184	CDH1	c.2595G>C (p.Trp865Cys) c.2412G>C (p.Trp804Cys) n.813G>C n.2666G>C c.1261G>C (n.1261G>C) c.835G>C (n.835G>C) c.2658G>C (p.Trp886Cys) c.1854-746G>C (n.1854-746G>C) c.1866-758G>C (n.1866-758G>C) c.1860G>C (p.Trp620Cys) c.1047G>C (p.Trp349Cys) c.630G>C (p.Trp210Cys)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833445G=	CA2229978459	CDH1	c.2595G= (p.Trp865=) c.2412G= (p.Trp804=) n.813G= n.2666G= c.1261G= (n.1261G=) c.835G= (n.835G=) c.2658G= (p.Trp886=) c.1854-746G= (n.1854-746G=) c.1866-758G= (n.1866-758G=) c.1860G= (p.Trp620=) c.1047G= (p.Trp349=) c.630G= (p.Trp210=)
16	g.68833445G>T	CA396472634	CDH1	c.2595G>T (p.Trp865Cys) c.2412G>T (p.Trp804Cys) n.813G>T n.2666G>T c.1261G>T (n.1261G>T) c.835G>T (n.835G>T) c.2658G>T (p.Trp886Cys) c.1854-746G>T (n.1854-746G>T) c.1866-758G>T (n.1866-758G>T) c.1860G>T (p.Trp620Cys) c.1047G>T (p.Trp349Cys) c.630G>T (p.Trp210Cys)	dbSNP
16	g.68833446G>A	CA16615418	CDH1	c.2596G>A (p.Gly866Ser) c.2413G>A (p.Gly805Ser) n.814G>A n.2667G>A c.1262G>A (n.1262G>A) c.836G>A (n.836G>A) c.2659G>A (p.Gly887Ser) c.1854-745G>A (n.1854-745G>A) c.1866-757G>A (n.1866-757G>A) c.1861G>A (p.Gly621Ser) c.1048G>A (p.Gly350Ser) c.631G>A (p.Gly211Ser)	ClinVar dbSNP
16	g.68833446G>C	CA396472639	CDH1	c.2596G>C (p.Gly866Arg) c.2413G>C (p.Gly805Arg) n.814G>C n.2667G>C c.1262G>C (n.1262G>C) c.836G>C (n.836G>C) c.2659G>C (p.Gly887Arg) c.1854-745G>C (n.1854-745G>C) c.1866-757G>C (n.1866-757G>C) c.1861G>C (p.Gly621Arg) c.1048G>C (p.Gly350Arg) c.631G>C (p.Gly211Arg)	dbSNP
16	g.68833446G=	CA2229978463	CDH1	c.2596G= (p.Gly866=) c.2413G= (p.Gly805=) n.814G= n.2667G= c.1262G= (n.1262G=) c.836G= (n.836G=) c.2659G= (p.Gly887=) c.1854-745G= (n.1854-745G=) c.1866-757G= (n.1866-757G=) c.1861G= (p.Gly621=) c.1048G= (p.Gly350=) c.631G= (p.Gly211=)
16	g.68833446G>T	CA396472637	CDH1	c.2596G>T (p.Gly866Cys) c.2413G>T (p.Gly805Cys) n.814G>T n.2667G>T c.1262G>T (n.1262G>T) c.836G>T (n.836G>T) c.2659G>T (p.Gly887Cys) c.1854-745G>T (n.1854-745G>T) c.1866-757G>T (n.1866-757G>T) c.1861G>T (p.Gly621Cys) c.1048G>T (p.Gly350Cys) c.631G>T (p.Gly211Cys)	dbSNP
16	g.68833447G>A	CA396472641	CDH1	c.2597G>A (p.Gly866Asp) c.2414G>A (p.Gly805Asp) n.815G>A n.2668G>A c.1263G>A (n.1263G>A) c.837G>A (n.837G>A) c.2660G>A (p.Gly887Asp) c.1854-744G>A (n.1854-744G>A) c.1866-756G>A (n.1866-756G>A) c.1862G>A (p.Gly621Asp) c.1049G>A (p.Gly350Asp) c.632G>A (p.Gly211Asp)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833447G>C	CA396472645	CDH1	c.2597G>C (p.Gly866Ala) c.2414G>C (p.Gly805Ala) n.815G>C n.2668G>C c.1263G>C (n.1263G>C) c.837G>C (n.837G>C) c.2660G>C (p.Gly887Ala) c.1854-744G>C (n.1854-744G>C) c.1866-756G>C (n.1866-756G>C) c.1862G>C (p.Gly621Ala) c.1049G>C (p.Gly350Ala) c.632G>C (p.Gly211Ala)	dbSNP
16	g.68833447G=	CA2229978471	CDH1	c.2597G= (p.Gly866=) c.2414G= (p.Gly805=) n.815G= n.2668G= c.1263G= (n.1263G=) c.837G= (n.837G=) c.2660G= (p.Gly887=) c.1854-744G= (n.1854-744G=) c.1866-756G= (n.1866-756G=) c.1862G= (p.Gly621=) c.1049G= (p.Gly350=) c.632G= (p.Gly211=)
16	g.68833447G>T	CA396472643	CDH1	c.2597G>T (p.Gly866Val) c.2414G>T (p.Gly805Val) n.815G>T n.2668G>T c.1263G>T (n.1263G>T) c.837G>T (n.837G>T) c.2660G>T (p.Gly887Val) c.1854-744G>T (n.1854-744G>T) c.1866-756G>T (n.1866-756G>T) c.1862G>T (p.Gly621Val) c.1049G>T (p.Gly350Val) c.632G>T (p.Gly211Val)	ClinVar dbSNP
16	g.68833448C>A	CA496393204	CDH1	c.2598C>A (p.Gly866=) c.2415C>A (p.Gly805=) n.816C>A n.2669C>A c.1264C>A (n.1264C>A) c.838C>A (n.838C>A) c.2661C>A (p.Gly887=) c.1854-743C>A (n.1854-743C>A) c.1866-755C>A (n.1866-755C>A) c.1863C>A (p.Gly621=) c.1050C>A (p.Gly350=) c.633C>A (p.Gly211=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833448C=	CA2229978474	CDH1	c.2598C= (p.Gly866=) c.2415C= (p.Gly805=) n.816C= n.2669C= c.1264C= (n.1264C=) c.838C= (n.838C=) c.2661C= (p.Gly887=) c.1854-743C= (n.1854-743C=) c.1866-755C= (n.1866-755C=) c.1863C= (p.Gly621=) c.1050C= (p.Gly350=) c.633C= (p.Gly211=)
16	g.68833448C>G	CA496393205	CDH1	c.2598C>G (p.Gly866=) c.2415C>G (p.Gly805=) n.816C>G n.2669C>G c.1264C>G (n.1264C>G) c.838C>G (n.838C>G) c.2661C>G (p.Gly887=) c.1854-743C>G (n.1854-743C>G) c.1866-755C>G (n.1866-755C>G) c.1863C>G (p.Gly621=) c.1050C>G (p.Gly350=) c.633C>G (p.Gly211=)	dbSNP
16	g.68833448C>T	CA496393206	CDH1	c.2598C>T (p.Gly866=) c.2415C>T (p.Gly805=) n.816C>T n.2669C>T c.1264C>T (n.1264C>T) c.838C>T (n.838C>T) c.2661C>T (p.Gly887=) c.1854-743C>T (n.1854-743C>T) c.1866-755C>T (n.1866-755C>T) c.1863C>T (p.Gly621=) c.1050C>T (p.Gly350=) c.633C>T (p.Gly211=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833449A=	CA2229978476	CDH1	c.2599A= (p.Asn867=) c.2416A= (p.Asn806=) n.817A= n.2670A= c.1265A= (n.1265A=) c.839A= (n.839A=) c.2662A= (p.Asn888=) c.1854-742A= (n.1854-742A=) c.1866-754A= (n.1866-754A=) c.1864A= (p.Asn622=) c.1051A= (p.Asn351=) c.634A= (p.Asn212=)
16	g.68833449A>C	CA396472647	CDH1	c.2599A>C (p.Asn867His) c.2416A>C (p.Asn806His) n.817A>C n.2670A>C c.1265A>C (n.1265A>C) c.839A>C (n.839A>C) c.2662A>C (p.Asn888His) c.1854-742A>C (n.1854-742A>C) c.1866-754A>C (n.1866-754A>C) c.1864A>C (p.Asn622His) c.1051A>C (p.Asn351His) c.634A>C (p.Asn212His)
16	g.68833449A>G	CA396472648	CDH1	c.2599A>G (p.Asn867Asp) c.2416A>G (p.Asn806Asp) n.817A>G n.2670A>G c.1265A>G (n.1265A>G) c.839A>G (n.839A>G) c.2662A>G (p.Asn888Asp) c.1854-742A>G (n.1854-742A>G) c.1866-754A>G (n.1866-754A>G) c.1864A>G (p.Asn622Asp) c.1051A>G (p.Asn351Asp) c.634A>G (p.Asn212Asp)	ClinVar dbSNP
16	g.68833449A>T	CA396472649	CDH1	c.2599A>T (p.Asn867Tyr) c.2416A>T (p.Asn806Tyr) n.817A>T n.2670A>T c.1265A>T (n.1265A>T) c.839A>T (n.839A>T) c.2662A>T (p.Asn888Tyr) c.1854-742A>T (n.1854-742A>T) c.1866-754A>T (n.1866-754A>T) c.1864A>T (p.Asn622Tyr) c.1051A>T (p.Asn351Tyr) c.634A>T (p.Asn212Tyr)	dbSNP
16	g.68833450A=	CA2229978479	CDH1	c.2600A= (p.Asn867=) c.2417A= (p.Asn806=) n.818A= n.2671A= c.1266A= (n.1266A=) c.840A= (n.840A=) c.2663A= (p.Asn888=) c.1854-741A= (n.1854-741A=) c.1866-753A= (n.1866-753A=) c.1865A= (p.Asn622=) c.1052A= (p.Asn351=) c.635A= (p.Asn212=)
16	g.68833450A>C	CA396472650	CDH1	c.2600A>C (p.Asn867Thr) c.2417A>C (p.Asn806Thr) n.818A>C n.2671A>C c.1266A>C (n.1266A>C) c.840A>C (n.840A>C) c.2663A>C (p.Asn888Thr) c.1854-741A>C (n.1854-741A>C) c.1866-753A>C (n.1866-753A>C) c.1865A>C (p.Asn622Thr) c.1052A>C (p.Asn351Thr) c.635A>C (p.Asn212Thr)	ClinVar dbSNP
16	g.68833450A>G	CA169060	CDH1	c.2600A>G (p.Asn867Ser) c.2417A>G (p.Asn806Ser) n.818A>G n.2671A>G c.1266A>G (n.1266A>G) c.840A>G (n.840A>G) c.2663A>G (p.Asn888Ser) c.1854-741A>G (n.1854-741A>G) c.1866-753A>G (n.1866-753A>G) c.1865A>G (p.Asn622Ser) c.1052A>G (p.Asn351Ser) c.635A>G (p.Asn212Ser)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16	g.68833450A>T	CA396472651	CDH1	c.2600A>T (p.Asn867Ile) c.2417A>T (p.Asn806Ile) n.818A>T n.2671A>T c.1266A>T (n.1266A>T) c.840A>T (n.840A>T) c.2663A>T (p.Asn888Ile) c.1854-741A>T (n.1854-741A>T) c.1866-753A>T (n.1866-753A>T) c.1865A>T (p.Asn622Ile) c.1052A>T (p.Asn351Ile) c.635A>T (p.Asn212Ile)	dbSNP
16	g.68833451T>A	CA396472655	CDH1	c.2601T>A (p.Asn867Lys) c.2418T>A (p.Asn806Lys) n.819T>A n.2672T>A c.1267T>A (n.1267T>A) c.841T>A (n.841T>A) c.2664T>A (p.Asn888Lys) c.1854-740T>A (n.1854-740T>A) c.1866-752T>A (n.1866-752T>A) c.1866T>A (p.Asn622Lys) c.1053T>A (p.Asn351Lys) c.636T>A (p.Asn212Lys)
16	g.68833451T>C	CA496393209	CDH1	c.2601T>C (p.Asn867=) c.2418T>C (p.Asn806=) n.819T>C n.2672T>C c.1267T>C (n.1267T>C) c.841T>C (n.841T>C) c.2664T>C (p.Asn888=) c.1854-740T>C (n.1854-740T>C) c.1866-752T>C (n.1866-752T>C) c.1866T>C (p.Asn622=) c.1053T>C (p.Asn351=) c.636T>C (p.Asn212=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833451T>G	CA396472653	CDH1	c.2601T>G (p.Asn867Lys) c.2418T>G (p.Asn806Lys) n.819T>G n.2672T>G c.1267T>G (n.1267T>G) c.841T>G (n.841T>G) c.2664T>G (p.Asn888Lys) c.1854-740T>G (n.1854-740T>G) c.1866-752T>G (n.1866-752T>G) c.1866T>G (p.Asn622Lys) c.1053T>G (p.Asn351Lys) c.636T>G (p.Asn212Lys)	dbSNP
16	g.68833452C>A	CA396472659	CDH1	c.2602C>A (p.Arg868Ser) c.2419C>A (p.Arg807Ser) n.820C>A n.2673C>A c.1268C>A (n.1268C>A) c.842C>A (n.842C>A) c.2665C>A (p.Arg889Ser) c.1854-739C>A (n.1854-739C>A) c.1866-751C>A (n.1866-751C>A) c.1867C>A (p.Arg623Ser) c.1054C>A (p.Arg352Ser) c.637C>A (p.Arg213Ser)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833452C=	CA2229978483	CDH1	c.2602C= (p.Arg868=) c.2419C= (p.Arg807=) n.820C= n.2673C= c.1268C= (n.1268C=) c.842C= (n.842C=) c.2665C= (p.Arg889=) c.1854-739C= (n.1854-739C=) c.1866-751C= (n.1866-751C=) c.1867C= (p.Arg623=) c.1054C= (p.Arg352=) c.637C= (p.Arg213=)
16	g.68833452C>G	CA396472661	CDH1	c.2602C>G (p.Arg868Gly) c.2419C>G (p.Arg807Gly) n.820C>G n.2673C>G c.1268C>G (n.1268C>G) c.842C>G (n.842C>G) c.2665C>G (p.Arg889Gly) c.1854-739C>G (n.1854-739C>G) c.1866-751C>G (n.1866-751C>G) c.1867C>G (p.Arg623Gly) c.1054C>G (p.Arg352Gly) c.637C>G (p.Arg213Gly)	dbSNP
16	g.68833452C>T	CA349826	CDH1	c.2602C>T (p.Arg868Cys) c.2419C>T (p.Arg807Cys) n.820C>T n.2673C>T c.1268C>T (n.1268C>T) c.842C>T (n.842C>T) c.2665C>T (p.Arg889Cys) c.1854-739C>T (n.1854-739C>T) c.1866-751C>T (n.1866-751C>T) c.1867C>T (p.Arg623Cys) c.1054C>T (p.Arg352Cys) c.637C>T (p.Arg213Cys)	ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16	g.68833452_68833462del	CA2573152664	CDH1	c.2602_2612del (p.Arg868AlafsTer3) c.2419_2429del (p.Arg807AlafsTer3) n.820_830del n.2673_2683del c.1268_1278del (n.1268_1278del) c.842_852del (n.842_852del) c.2665_2675del (p.Arg889AlafsTer3) c.1854-739_1854-729del (n.1854-739_1854-729del) c.1866-751_1866-741del (n.1866-751_1866-741del) c.1867_1877del (p.Arg623AlafsTer3) c.1054_1064del (p.Arg352AlafsTer3) c.637_647del (p.Arg213AlafsTer3)	ClinVar dbSNP
16	g.68833453G>A	CA8130312	CDH1	c.2603G>A (p.Arg868His) c.2420G>A (p.Arg807His) n.821G>A n.2674G>A c.1269G>A (n.1269G>A) c.843G>A (n.843G>A) c.2666G>A (p.Arg889His) c.1854-738G>A (n.1854-738G>A) c.1866-750G>A (n.1866-750G>A) c.1868G>A (p.Arg623His) c.1055G>A (p.Arg352His) c.638G>A (p.Arg213His)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833453G>C	CA396472673	CDH1	c.2603G>C (p.Arg868Pro) c.2420G>C (p.Arg807Pro) n.821G>C n.2674G>C c.1269G>C (n.1269G>C) c.843G>C (n.843G>C) c.2666G>C (p.Arg889Pro) c.1854-738G>C (n.1854-738G>C) c.1866-750G>C (n.1866-750G>C) c.1868G>C (p.Arg623Pro) c.1055G>C (p.Arg352Pro) c.638G>C (p.Arg213Pro)	dbSNP
16	g.68833453G=	CA2229978489	CDH1	c.2603G= (p.Arg868=) c.2420G= (p.Arg807=) n.821G= n.2674G= c.1269G= (n.1269G=) c.843G= (n.843G=) c.2666G= (p.Arg889=) c.1854-738G= (n.1854-738G=) c.1866-750G= (n.1866-750G=) c.1868G= (p.Arg623=) c.1055G= (p.Arg352=) c.638G= (p.Arg213=)
16	g.68833453G>T	CA396472675	CDH1	c.2603G>T (p.Arg868Leu) c.2420G>T (p.Arg807Leu) n.821G>T n.2674G>T c.1269G>T (n.1269G>T) c.843G>T (n.843G>T) c.2666G>T (p.Arg889Leu) c.1854-738G>T (n.1854-738G>T) c.1866-750G>T (n.1866-750G>T) c.1868G>T (p.Arg623Leu) c.1055G>T (p.Arg352Leu) c.638G>T (p.Arg213Leu)
16	g.68833454C>A	CA496393212	CDH1	c.2604C>A (p.Arg868=) c.2421C>A (p.Arg807=) n.822C>A n.2675C>A c.1270C>A (n.1270C>A) c.844C>A (n.844C>A) c.2667C>A (p.Arg889=) c.1854-737C>A (n.1854-737C>A) c.1866-749C>A (n.1866-749C>A) c.1869C>A (p.Arg623=) c.1056C>A (p.Arg352=) c.639C>A (p.Arg213=)
16	g.68833454C>G	CA496393214	CDH1	c.2604C>G (p.Arg868=) c.2421C>G (p.Arg807=) n.822C>G n.2675C>G c.1270C>G (n.1270C>G) c.844C>G (n.844C>G) c.2667C>G (p.Arg889=) c.1854-737C>G (n.1854-737C>G) c.1866-749C>G (n.1866-749C>G) c.1869C>G (p.Arg623=) c.1056C>G (p.Arg352=) c.639C>G (p.Arg213=)	dbSNP
16	g.68833454C>T	CA496393213	CDH1	c.2604C>T (p.Arg868=) c.2421C>T (p.Arg807=) n.822C>T n.2675C>T c.1270C>T (n.1270C>T) c.844C>T (n.844C>T) c.2667C>T (p.Arg889=) c.1854-737C>T (n.1854-737C>T) c.1866-749C>T (n.1866-749C>T) c.1869C>T (p.Arg623=) c.1056C>T (p.Arg352=) c.639C>T (p.Arg213=)	dbSNP
16	g.68833455T>A	CA396472685	CDH1	c.2605T>A (p.Phe869Ile) c.2422T>A (p.Phe808Ile) n.823T>A n.2676T>A c.1271T>A (n.1271T>A) c.845T>A (n.845T>A) c.2668T>A (p.Phe890Ile) c.1854-736T>A (n.1854-736T>A) c.1866-748T>A (n.1866-748T>A) c.1870T>A (p.Phe624Ile) c.1057T>A (p.Phe353Ile) c.640T>A (p.Phe214Ile)	dbSNP
16	g.68833455T>C	CA396472678	CDH1	c.2605T>C (p.Phe869Leu) c.2422T>C (p.Phe808Leu) n.823T>C n.2676T>C c.1271T>C (n.1271T>C) c.845T>C (n.845T>C) c.2668T>C (p.Phe890Leu) c.1854-736T>C (n.1854-736T>C) c.1866-748T>C (n.1866-748T>C) c.1870T>C (p.Phe624Leu) c.1057T>C (p.Phe353Leu) c.640T>C (p.Phe214Leu)	dbSNP
16	g.68833455T>G	CA396472682	CDH1	c.2605T>G (p.Phe869Val) c.2422T>G (p.Phe808Val) n.823T>G n.2676T>G c.1271T>G (n.1271T>G) c.845T>G (n.845T>G) c.2668T>G (p.Phe890Val) c.1854-736T>G (n.1854-736T>G) c.1866-748T>G (n.1866-748T>G) c.1870T>G (p.Phe624Val) c.1057T>G (p.Phe353Val) c.640T>G (p.Phe214Val)	dbSNP
16	g.68833456T>A	CA396472687	CDH1	c.2606T>A (p.Phe869Tyr) c.2423T>A (p.Phe808Tyr) n.824T>A n.2677T>A c.1272T>A (n.1272T>A) c.846T>A (n.846T>A) c.2669T>A (p.Phe890Tyr) c.1854-735T>A (n.1854-735T>A) c.1866-747T>A (n.1866-747T>A) c.1871T>A (p.Phe624Tyr) c.1058T>A (p.Phe353Tyr) c.641T>A (p.Phe214Tyr)	dbSNP
16	g.68833456T>C	CA396472690	CDH1	c.2606T>C (p.Phe869Ser) c.2423T>C (p.Phe808Ser) n.824T>C n.2677T>C c.1272T>C (n.1272T>C) c.846T>C (n.846T>C) c.2669T>C (p.Phe890Ser) c.1854-735T>C (n.1854-735T>C) c.1866-747T>C (n.1866-747T>C) c.1871T>C (p.Phe624Ser) c.1058T>C (p.Phe353Ser) c.641T>C (p.Phe214Ser)
16	g.68833456T>G	CA396472693	CDH1	c.2606T>G (p.Phe869Cys) c.2423T>G (p.Phe808Cys) n.824T>G n.2677T>G c.1272T>G (n.1272T>G) c.846T>G (n.846T>G) c.2669T>G (p.Phe890Cys) c.1854-735T>G (n.1854-735T>G) c.1866-747T>G (n.1866-747T>G) c.1871T>G (p.Phe624Cys) c.1058T>G (p.Phe353Cys) c.641T>G (p.Phe214Cys)
16	g.68833457C>A	CA396472707	CDH1	c.2607C>A (p.Phe869Leu) c.2424C>A (p.Phe808Leu) n.825C>A n.2678C>A c.1273C>A (n.1273C>A) c.847C>A (n.847C>A) c.2670C>A (p.Phe890Leu) c.1854-734C>A (n.1854-734C>A) c.1866-746C>A (n.1866-746C>A) c.1872C>A (p.Phe624Leu) c.1059C>A (p.Phe353Leu) c.642C>A (p.Phe214Leu)	dbSNP
16	g.68833457C>G	CA396472714	CDH1	c.2607C>G (p.Phe869Leu) c.2424C>G (p.Phe808Leu) n.825C>G n.2678C>G c.1273C>G (n.1273C>G) c.847C>G (n.847C>G) c.2670C>G (p.Phe890Leu) c.1854-734C>G (n.1854-734C>G) c.1866-746C>G (n.1866-746C>G) c.1872C>G (p.Phe624Leu) c.1059C>G (p.Phe353Leu) c.642C>G (p.Phe214Leu)	dbSNP
16	g.68833457C>T	CA496393217	CDH1	c.2607C>T (p.Phe869=) c.2424C>T (p.Phe808=) n.825C>T n.2678C>T c.1273C>T (n.1273C>T) c.847C>T (n.847C>T) c.2670C>T (p.Phe890=) c.1854-734C>T (n.1854-734C>T) c.1866-746C>T (n.1866-746C>T) c.1872C>T (p.Phe624=) c.1059C>T (p.Phe353=) c.642C>T (p.Phe214=)	dbSNP
16	g.68833458A>C	CA396472718	CDH1	c.2608A>C (p.Lys870Gln) c.2425A>C (p.Lys809Gln) n.826A>C n.2679A>C c.1274A>C (n.1274A>C) c.848A>C (n.848A>C) c.2671A>C (p.Lys891Gln) c.1854-733A>C (n.1854-733A>C) c.1866-745A>C (n.1866-745A>C) c.1873A>C (p.Lys625Gln) c.1060A>C (p.Lys354Gln) c.643A>C (p.Lys215Gln)
16	g.68833458A>G	CA396472722	CDH1	c.2608A>G (p.Lys870Glu) c.2425A>G (p.Lys809Glu) n.826A>G n.2679A>G c.1274A>G (n.1274A>G) c.848A>G (n.848A>G) c.2671A>G (p.Lys891Glu) c.1854-733A>G (n.1854-733A>G) c.1866-745A>G (n.1866-745A>G) c.1873A>G (p.Lys625Glu) c.1060A>G (p.Lys354Glu) c.643A>G (p.Lys215Glu)	dbSNP
16	g.68833458A>T	CA396472723	CDH1	c.2608A>T (p.Lys870Ter) c.2425A>T (p.Lys809Ter) n.826A>T n.2679A>T c.1274A>T (n.1274A>T) c.848A>T (n.848A>T) c.2671A>T (p.Lys891Ter) c.1854-733A>T (n.1854-733A>T) c.1866-745A>T (n.1866-745A>T) c.1873A>T (p.Lys625Ter) c.1060A>T (p.Lys354Ter) c.643A>T (p.Lys215Ter)	dbSNP
16	g.68833459A=	CA2229978494	CDH1	c.2609A= (p.Lys870=) c.2426A= (p.Lys809=) n.827A= n.2680A= c.1275A= (n.1275A=) c.849A= (n.849A=) c.2672A= (p.Lys891=) c.1854-732A= (n.1854-732A=) c.1866-744A= (n.1866-744A=) c.1874A= (p.Lys625=) c.1061A= (p.Lys354=) c.644A= (p.Lys215=)
16	g.68833459A>C	CA396472724	CDH1	c.2609A>C (p.Lys870Thr) c.2426A>C (p.Lys809Thr) n.827A>C n.2680A>C c.1275A>C (n.1275A>C) c.849A>C (n.849A>C) c.2672A>C (p.Lys891Thr) c.1854-732A>C (n.1854-732A>C) c.1866-744A>C (n.1866-744A>C) c.1874A>C (p.Lys625Thr) c.1061A>C (p.Lys354Thr) c.644A>C (p.Lys215Thr)	ClinVar dbSNP
16	g.68833459A>G	CA8130313	CDH1	c.2609A>G (p.Lys870Arg) c.2426A>G (p.Lys809Arg) n.827A>G n.2680A>G c.1275A>G (n.1275A>G) c.849A>G (n.849A>G) c.2672A>G (p.Lys891Arg) c.1854-732A>G (n.1854-732A>G) c.1866-744A>G (n.1866-744A>G) c.1874A>G (p.Lys625Arg) c.1061A>G (p.Lys354Arg) c.644A>G (p.Lys215Arg)	dbSNP ExAC gnomAD v2
16	g.68833459A>T	CA396472725	CDH1	c.2609A>T (p.Lys870Met) c.2426A>T (p.Lys809Met) n.827A>T n.2680A>T c.1275A>T (n.1275A>T) c.849A>T (n.849A>T) c.2672A>T (p.Lys891Met) c.1854-732A>T (n.1854-732A>T) c.1866-744A>T (n.1866-744A>T) c.1874A>T (p.Lys625Met) c.1061A>T (p.Lys354Met) c.644A>T (p.Lys215Met)	dbSNP
16	g.68833460G>A	CA496393218	CDH1	c.2610G>A (p.Lys870=) c.2427G>A (p.Lys809=) n.828G>A n.2681G>A c.1276G>A (n.1276G>A) c.850G>A (n.850G>A) c.2673G>A (p.Lys891=) c.1854-731G>A (n.1854-731G>A) c.1866-743G>A (n.1866-743G>A) c.1875G>A (p.Lys625=) c.1062G>A (p.Lys354=) c.645G>A (p.Lys215=)	dbSNP
16	g.68833460G>C	CA396472726	CDH1	c.2610G>C (p.Lys870Asn) c.2427G>C (p.Lys809Asn) n.828G>C n.2681G>C c.1276G>C (n.1276G>C) c.850G>C (n.850G>C) c.2673G>C (p.Lys891Asn) c.1854-731G>C (n.1854-731G>C) c.1866-743G>C (n.1866-743G>C) c.1875G>C (p.Lys625Asn) c.1062G>C (p.Lys354Asn) c.645G>C (p.Lys215Asn)	dbSNP
16	g.68833460G>T	CA396472727	CDH1	c.2610G>T (p.Lys870Asn) c.2427G>T (p.Lys809Asn) n.828G>T n.2681G>T c.1276G>T (n.1276G>T) c.850G>T (n.850G>T) c.2673G>T (p.Lys891Asn) c.1854-731G>T (n.1854-731G>T) c.1866-743G>T (n.1866-743G>T) c.1875G>T (p.Lys625Asn) c.1062G>T (p.Lys354Asn) c.645G>T (p.Lys215Asn)	dbSNP
16	g.68833461A=	CA2229978499	CDH1	c.2611A= (p.Lys871=) c.2428A= (p.Lys810=) n.829A= n.2682A= c.1277A= (n.1277A=) c.851A= (n.851A=) c.2674A= (p.Lys892=) c.1854-730A= (n.1854-730A=) c.1866-742A= (n.1866-742A=) c.1876A= (p.Lys626=) c.1063A= (p.Lys355=) c.646A= (p.Lys216=)
16	g.68833461A>C	CA396472730	CDH1	c.2611A>C (p.Lys871Gln) c.2428A>C (p.Lys810Gln) n.829A>C n.2682A>C c.1277A>C (n.1277A>C) c.851A>C (n.851A>C) c.2674A>C (p.Lys892Gln) c.1854-730A>C (n.1854-730A>C) c.1866-742A>C (n.1866-742A>C) c.1876A>C (p.Lys626Gln) c.1063A>C (p.Lys355Gln) c.646A>C (p.Lys216Gln)
16	g.68833461A>G	CA396472728	CDH1	c.2611A>G (p.Lys871Glu) c.2428A>G (p.Lys810Glu) n.829A>G n.2682A>G c.1277A>G (n.1277A>G) c.851A>G (n.851A>G) c.2674A>G (p.Lys892Glu) c.1854-730A>G (n.1854-730A>G) c.1866-742A>G (n.1866-742A>G) c.1876A>G (p.Lys626Glu) c.1063A>G (p.Lys355Glu) c.646A>G (p.Lys216Glu)	dbSNP
16	g.68833461A>T	CA396472729	CDH1	c.2611A>T (p.Lys871Ter) c.2428A>T (p.Lys810Ter) n.829A>T n.2682A>T c.1277A>T (n.1277A>T) c.851A>T (n.851A>T) c.2674A>T (p.Lys892Ter) c.1854-730A>T (n.1854-730A>T) c.1866-742A>T (n.1866-742A>T) c.1876A>T (p.Lys626Ter) c.1063A>T (p.Lys355Ter) c.646A>T (p.Lys216Ter)	dbSNP
16	g.68833462A>C	CA396472731	CDH1	c.2612A>C (p.Lys871Thr) c.2429A>C (p.Lys810Thr) n.830A>C n.2683A>C c.1278A>C (n.1278A>C) c.852A>C (n.852A>C) c.2675A>C (p.Lys892Thr) c.1854-729A>C (n.1854-729A>C) c.1866-741A>C (n.1866-741A>C) c.1877A>C (p.Lys626Thr) c.1064A>C (p.Lys355Thr) c.647A>C (p.Lys216Thr)	ClinVar dbSNP
16	g.68833462A>G	CA396472733	CDH1	c.2612A>G (p.Lys871Arg) c.2429A>G (p.Lys810Arg) n.830A>G n.2683A>G c.1278A>G (n.1278A>G) c.852A>G (n.852A>G) c.2675A>G (p.Lys892Arg) c.1854-729A>G (n.1854-729A>G) c.1866-741A>G (n.1866-741A>G) c.1877A>G (p.Lys626Arg) c.1064A>G (p.Lys355Arg) c.647A>G (p.Lys216Arg)	dbSNP
16	g.68833462A>T	CA396472735	CDH1	c.2612A>T (p.Lys871Met) c.2429A>T (p.Lys810Met) n.830A>T n.2683A>T c.1278A>T (n.1278A>T) c.852A>T (n.852A>T) c.2675A>T (p.Lys892Met) c.1854-729A>T (n.1854-729A>T) c.1866-741A>T (n.1866-741A>T) c.1877A>T (p.Lys626Met) c.1064A>T (p.Lys355Met) c.647A>T (p.Lys216Met)	dbSNP
16	g.68833462_68833463insT	CA645580222	CDH1	c.2612_2613insT (p.Lys871AsnfsTer4) c.2429_2430insT (p.Lys810AsnfsTer4) n.830_831insT n.2683_2684insT c.1278_1279insT (n.1278_1279insT) c.852_853insT (n.852_853insT) c.2675_2676insT (p.Lys892AsnfsTer4) c.1854-729_1854-728insT (n.1854-729_1854-728insT) c.1866-741_1866-740insT (n.1866-741_1866-740insT) c.1877_1878insT (p.Lys626AsnfsTer4) c.1064_1065insT (p.Lys355AsnfsTer4) c.647_648insT (p.Lys216AsnfsTer4)	COSMIC
16	g.68833463G>A	CA496393221	CDH1	c.2613G>A (p.Lys871=) c.2430G>A (p.Lys810=) n.831G>A n.2684G>A c.1279G>A (n.1279G>A) c.853G>A (n.853G>A) c.2676G>A (p.Lys892=) c.1854-728G>A (n.1854-728G>A) c.1866-740G>A (n.1866-740G>A) c.1878G>A (p.Lys626=) c.1065G>A (p.Lys355=) c.648G>A (p.Lys216=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833463G>C	CA396472737	CDH1	c.2613G>C (p.Lys871Asn) c.2430G>C (p.Lys810Asn) n.831G>C n.2684G>C c.1279G>C (n.1279G>C) c.853G>C (n.853G>C) c.2676G>C (p.Lys892Asn) c.1854-728G>C (n.1854-728G>C) c.1866-740G>C (n.1866-740G>C) c.1878G>C (p.Lys626Asn) c.1065G>C (p.Lys355Asn) c.648G>C (p.Lys216Asn)	ClinVar dbSNP
16	g.68833463G>T	CA396472739	CDH1	c.2613G>T (p.Lys871Asn) c.2430G>T (p.Lys810Asn) n.831G>T n.2684G>T c.1279G>T (n.1279G>T) c.853G>T (n.853G>T) c.2676G>T (p.Lys892Asn) c.1854-728G>T (n.1854-728G>T) c.1866-740G>T (n.1866-740G>T) c.1878G>T (p.Lys626Asn) c.1065G>T (p.Lys355Asn) c.648G>T (p.Lys216Asn)
16	g.68833464C>A	CA8130315	CDH1	c.2614C>A (p.Leu872Met) c.2431C>A (p.Leu811Met) n.832C>A n.2685C>A c.1280C>A (n.1280C>A) c.854C>A (n.854C>A) c.2677C>A (p.Leu893Met) c.1854-727C>A (n.1854-727C>A) c.1866-739C>A (n.1866-739C>A) c.1879C>A (p.Leu627Met) c.1066C>A (p.Leu356Met) c.649C>A (p.Leu217Met)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833464C=	CA2229978504	CDH1	c.2614C= (p.Leu872=) c.2431C= (p.Leu811=) n.832C= n.2685C= c.1280C= (n.1280C=) c.854C= (n.854C=) c.2677C= (p.Leu893=) c.1854-727C= (n.1854-727C=) c.1866-739C= (n.1866-739C=) c.1879C= (p.Leu627=) c.1066C= (p.Leu356=) c.649C= (p.Leu217=)
16	g.68833464C>G	CA396472745	CDH1	c.2614C>G (p.Leu872Val) c.2431C>G (p.Leu811Val) n.832C>G n.2685C>G c.1280C>G (n.1280C>G) c.854C>G (n.854C>G) c.2677C>G (p.Leu893Val) c.1854-727C>G (n.1854-727C>G) c.1866-739C>G (n.1866-739C>G) c.1879C>G (p.Leu627Val) c.1066C>G (p.Leu356Val) c.649C>G (p.Leu217Val)	ClinVar dbSNP
16	g.68833464C>T	CA8130314	CDH1	c.2614C>T (p.Leu872=) c.2431C>T (p.Leu811=) n.832C>T n.2685C>T c.1280C>T (n.1280C>T) c.854C>T (n.854C>T) c.2677C>T (p.Leu893=) c.1854-727C>T (n.1854-727C>T) c.1866-739C>T (n.1866-739C>T) c.1879C>T (p.Leu627=) c.1066C>T (p.Leu356=) c.649C>T (p.Leu217=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
16	g.68833465T>A	CA396472749	CDH1	c.2615T>A (p.Leu872Gln) c.2432T>A (p.Leu811Gln) n.833T>A n.2686T>A c.1281T>A (n.1281T>A) c.855T>A (n.855T>A) c.2678T>A (p.Leu893Gln) c.1854-726T>A (n.1854-726T>A) c.1866-738T>A (n.1866-738T>A) c.1880T>A (p.Leu627Gln) c.1067T>A (p.Leu356Gln) c.650T>A (p.Leu217Gln)	COSMIC
16	g.68833465T>C	CA396472752	CDH1	c.2615T>C (p.Leu872Pro) c.2432T>C (p.Leu811Pro) n.833T>C n.2686T>C c.1281T>C (n.1281T>C) c.855T>C (n.855T>C) c.2678T>C (p.Leu893Pro) c.1854-726T>C (n.1854-726T>C) c.1866-738T>C (n.1866-738T>C) c.1880T>C (p.Leu627Pro) c.1067T>C (p.Leu356Pro) c.650T>C (p.Leu217Pro)	ClinVar
16	g.68833465T>G	CA396472755	CDH1	c.2615T>G (p.Leu872Arg) c.2432T>G (p.Leu811Arg) n.833T>G n.2686T>G c.1281T>G (n.1281T>G) c.855T>G (n.855T>G) c.2678T>G (p.Leu893Arg) c.1854-726T>G (n.1854-726T>G) c.1866-738T>G (n.1866-738T>G) c.1880T>G (p.Leu627Arg) c.1067T>G (p.Leu356Arg) c.650T>G (p.Leu217Arg)
16	g.68833466G>A	CA496393225	CDH1	c.2616G>A (p.Leu872=) c.2433G>A (p.Leu811=) n.834G>A n.2687G>A c.1282G>A (n.1282G>A) c.856G>A (n.856G>A) c.2679G>A (p.Leu893=) c.1854-725G>A (n.1854-725G>A) c.1866-737G>A (n.1866-737G>A) c.1881G>A (p.Leu627=) c.1068G>A (p.Leu356=) c.651G>A (p.Leu217=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833466G>C	CA496393226	CDH1	c.2616G>C (p.Leu872=) c.2433G>C (p.Leu811=) n.834G>C n.2687G>C c.1282G>C (n.1282G>C) c.856G>C (n.856G>C) c.2679G>C (p.Leu893=) c.1854-725G>C (n.1854-725G>C) c.1866-737G>C (n.1866-737G>C) c.1881G>C (p.Leu627=) c.1068G>C (p.Leu356=) c.651G>C (p.Leu217=)	dbSNP
16	g.68833466G=	CA2229978511	CDH1	c.2616G= (p.Leu872=) c.2433G= (p.Leu811=) n.834G= n.2687G= c.1282G= (n.1282G=) c.856G= (n.856G=) c.2679G= (p.Leu893=) c.1854-725G= (n.1854-725G=) c.1866-737G= (n.1866-737G=) c.1881G= (p.Leu627=) c.1068G= (p.Leu356=) c.651G= (p.Leu217=)
16	g.68833466G>T	CA496393227	CDH1	c.2616G>T (p.Leu872=) c.2433G>T (p.Leu811=) n.834G>T n.2687G>T c.1282G>T (n.1282G>T) c.856G>T (n.856G>T) c.2679G>T (p.Leu893=) c.1854-725G>T (n.1854-725G>T) c.1866-737G>T (n.1866-737G>T) c.1881G>T (p.Leu627=) c.1068G>T (p.Leu356=) c.651G>T (p.Leu217=)	ClinVar
16	g.68833467G>A	CA396472758	CDH1	c.2617G>A (p.Ala873Thr) c.2434G>A (p.Ala812Thr) n.835G>A n.2688G>A c.1283G>A (n.1283G>A) c.857G>A (n.857G>A) c.2680G>A (p.Ala894Thr) c.1854-724G>A (n.1854-724G>A) c.1866-736G>A (n.1866-736G>A) c.1882G>A (p.Ala628Thr) c.1069G>A (p.Ala357Thr) c.652G>A (p.Ala218Thr)	ClinVar dbSNP COSMIC
16	g.68833467G>C	CA396472760	CDH1	c.2617G>C (p.Ala873Pro) c.2434G>C (p.Ala812Pro) n.835G>C n.2688G>C c.1283G>C (n.1283G>C) c.857G>C (n.857G>C) c.2680G>C (p.Ala894Pro) c.1854-724G>C (n.1854-724G>C) c.1866-736G>C (n.1866-736G>C) c.1882G>C (p.Ala628Pro) c.1069G>C (p.Ala357Pro) c.652G>C (p.Ala218Pro)	dbSNP
16	g.68833467G>T	CA396472769	CDH1	c.2617G>T (p.Ala873Ser) c.2434G>T (p.Ala812Ser) n.835G>T n.2688G>T c.1283G>T (n.1283G>T) c.857G>T (n.857G>T) c.2680G>T (p.Ala894Ser) c.1854-724G>T (n.1854-724G>T) c.1866-736G>T (n.1866-736G>T) c.1882G>T (p.Ala628Ser) c.1069G>T (p.Ala357Ser) c.652G>T (p.Ala218Ser)	dbSNP
16	g.68833468C>A	CA396472773	CDH1	c.2618C>A (p.Ala873Asp) c.2435C>A (p.Ala812Asp) n.836C>A n.2689C>A c.1284C>A (n.1284C>A) c.858C>A (n.858C>A) c.2681C>A (p.Ala894Asp) c.1854-723C>A (n.1854-723C>A) c.1866-735C>A (n.1866-735C>A) c.1883C>A (p.Ala628Asp) c.1070C>A (p.Ala357Asp) c.653C>A (p.Ala218Asp)	dbSNP
16	g.68833468C=	CA2229978515	CDH1	c.2618C= (p.Ala873=) c.2435C= (p.Ala812=) n.836C= n.2689C= c.1284C= (n.1284C=) c.858C= (n.858C=) c.2681C= (p.Ala894=) c.1854-723C= (n.1854-723C=) c.1866-735C= (n.1866-735C=) c.1883C= (p.Ala628=) c.1070C= (p.Ala357=) c.653C= (p.Ala218=)
16	g.68833468C>G	CA396472779	CDH1	c.2618C>G (p.Ala873Gly) c.2435C>G (p.Ala812Gly) n.836C>G n.2689C>G c.1284C>G (n.1284C>G) c.858C>G (n.858C>G) c.2681C>G (p.Ala894Gly) c.1854-723C>G (n.1854-723C>G) c.1866-735C>G (n.1866-735C>G) c.1883C>G (p.Ala628Gly) c.1070C>G (p.Ala357Gly) c.653C>G (p.Ala218Gly)	ClinVar dbSNP
16	g.68833468C>T	CA396472776	CDH1	c.2618C>T (p.Ala873Val) c.2435C>T (p.Ala812Val) n.836C>T n.2689C>T c.1284C>T (n.1284C>T) c.858C>T (n.858C>T) c.2681C>T (p.Ala894Val) c.1854-723C>T (n.1854-723C>T) c.1866-735C>T (n.1866-735C>T) c.1883C>T (p.Ala628Val) c.1070C>T (p.Ala357Val) c.653C>T (p.Ala218Val)	ClinVar dbSNP
16	g.68833469T>A	CA496393229	CDH1	c.2619T>A (p.Ala873=) c.2436T>A (p.Ala812=) n.837T>A n.2690T>A c.1285T>A (n.1285T>A) c.859T>A (n.859T>A) c.2682T>A (p.Ala894=) c.1854-722T>A (n.1854-722T>A) c.1866-734T>A (n.1866-734T>A) c.1884T>A (p.Ala628=) c.1071T>A (p.Ala357=) c.654T>A (p.Ala218=)	dbSNP
16	g.68833469T>C	CA496393230	CDH1	c.2619T>C (p.Ala873=) c.2436T>C (p.Ala812=) n.837T>C n.2690T>C c.1285T>C (n.1285T>C) c.859T>C (n.859T>C) c.2682T>C (p.Ala894=) c.1854-722T>C (n.1854-722T>C) c.1866-734T>C (n.1866-734T>C) c.1884T>C (p.Ala628=) c.1071T>C (p.Ala357=) c.654T>C (p.Ala218=)
16	g.68833469T>G	CA496393231	CDH1	c.2619T>G (p.Ala873=) c.2436T>G (p.Ala812=) n.837T>G n.2690T>G c.1285T>G (n.1285T>G) c.859T>G (n.859T>G) c.2682T>G (p.Ala894=) c.1854-722T>G (n.1854-722T>G) c.1866-734T>G (n.1866-734T>G) c.1884T>G (p.Ala628=) c.1071T>G (p.Ala357=) c.654T>G (p.Ala218=)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833470G>A	CA396472781	CDH1	c.2620G>A (p.Asp874Asn) c.2437G>A (p.Asp813Asn) n.838G>A n.2691G>A c.1286G>A (n.1286G>A) c.860G>A (n.860G>A) c.2683G>A (p.Asp895Asn) c.1854-721G>A (n.1854-721G>A) c.1866-733G>A (n.1866-733G>A) c.1885G>A (p.Asp629Asn) c.1072G>A (p.Asp358Asn) c.655G>A (p.Asp219Asn)	dbSNP
16	g.68833470G>C	CA396472782	CDH1	c.2620G>C (p.Asp874His) c.2437G>C (p.Asp813His) n.838G>C n.2691G>C c.1286G>C (n.1286G>C) c.860G>C (n.860G>C) c.2683G>C (p.Asp895His) c.1854-721G>C (n.1854-721G>C) c.1866-733G>C (n.1866-733G>C) c.1885G>C (p.Asp629His) c.1072G>C (p.Asp358His) c.655G>C (p.Asp219His)	ClinVar dbSNP
16	g.68833470G=	CA2229978521	CDH1	c.2620G= (p.Asp874=) c.2437G= (p.Asp813=) n.838G= n.2691G= c.1286G= (n.1286G=) c.860G= (n.860G=) c.2683G= (p.Asp895=) c.1854-721G= (n.1854-721G=) c.1866-733G= (n.1866-733G=) c.1885G= (p.Asp629=) c.1072G= (p.Asp358=) c.655G= (p.Asp219=)
16	g.68833470G>T	CA396472784	CDH1	c.2620G>T (p.Asp874Tyr) c.2437G>T (p.Asp813Tyr) n.838G>T n.2691G>T c.1286G>T (n.1286G>T) c.860G>T (n.860G>T) c.2683G>T (p.Asp895Tyr) c.1854-721G>T (n.1854-721G>T) c.1866-733G>T (n.1866-733G>T) c.1885G>T (p.Asp629Tyr) c.1072G>T (p.Asp358Tyr) c.655G>T (p.Asp219Tyr)
16	g.68833471A=	CA2229978525	CDH1	c.2621A= (p.Asp874=) c.2438A= (p.Asp813=) n.839A= n.2692A= c.1287A= (n.1287A=) c.861A= (n.861A=) c.2684A= (p.Asp895=) c.1854-720A= (n.1854-720A=) c.1866-732A= (n.1866-732A=) c.1886A= (p.Asp629=) c.1073A= (p.Asp358=) c.656A= (p.Asp219=)
16	g.68833471A>C	CA396472788	CDH1	c.2621A>C (p.Asp874Ala) c.2438A>C (p.Asp813Ala) n.839A>C n.2692A>C c.1287A>C (n.1287A>C) c.861A>C (n.861A>C) c.2684A>C (p.Asp895Ala) c.1854-720A>C (n.1854-720A>C) c.1866-732A>C (n.1866-732A>C) c.1886A>C (p.Asp629Ala) c.1073A>C (p.Asp358Ala) c.656A>C (p.Asp219Ala)	dbSNP
16	g.68833471A>G	CA283319777	CDH1	c.2621A>G (p.Asp874Gly) c.2438A>G (p.Asp813Gly) n.839A>G n.2692A>G c.1287A>G (n.1287A>G) c.861A>G (n.861A>G) c.2684A>G (p.Asp895Gly) c.1854-720A>G (n.1854-720A>G) c.1866-732A>G (n.1866-732A>G) c.1886A>G (p.Asp629Gly) c.1073A>G (p.Asp358Gly) c.656A>G (p.Asp219Gly)	dbSNP
16	g.68833471A>T	CA396472791	CDH1	c.2621A>T (p.Asp874Val) c.2438A>T (p.Asp813Val) n.839A>T n.2692A>T c.1287A>T (n.1287A>T) c.861A>T (n.861A>T) c.2684A>T (p.Asp895Val) c.1854-720A>T (n.1854-720A>T) c.1866-732A>T (n.1866-732A>T) c.1886A>T (p.Asp629Val) c.1073A>T (p.Asp358Val) c.656A>T (p.Asp219Val)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833472C>A	CA396472795	CDH1	c.2622C>A (p.Asp874Glu) c.2439C>A (p.Asp813Glu) n.840C>A n.2693C>A c.1288C>A (n.1288C>A) c.862C>A (n.862C>A) c.2685C>A (p.Asp895Glu) c.1854-719C>A (n.1854-719C>A) c.1866-731C>A (n.1866-731C>A) c.1887C>A (p.Asp629Glu) c.1074C>A (p.Asp358Glu) c.657C>A (p.Asp219Glu)	dbSNP
16	g.68833472C=	CA2229978532	CDH1	c.2622C= (p.Asp874=) c.2439C= (p.Asp813=) n.840C= n.2693C= c.1288C= (n.1288C=) c.862C= (n.862C=) c.2685C= (p.Asp895=) c.1854-719C= (n.1854-719C=) c.1866-731C= (n.1866-731C=) c.1887C= (p.Asp629=) c.1074C= (p.Asp358=) c.657C= (p.Asp219=)
16	g.68833472C>G	CA396472797	CDH1	c.2622C>G (p.Asp874Glu) c.2439C>G (p.Asp813Glu) n.840C>G n.2693C>G c.1288C>G (n.1288C>G) c.862C>G (n.862C>G) c.2685C>G (p.Asp895Glu) c.1854-719C>G (n.1854-719C>G) c.1866-731C>G (n.1866-731C>G) c.1887C>G (p.Asp629Glu) c.1074C>G (p.Asp358Glu) c.657C>G (p.Asp219Glu)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833472C>T	CA496393232	CDH1	c.2622C>T (p.Asp874=) c.2439C>T (p.Asp813=) n.840C>T n.2693C>T c.1288C>T (n.1288C>T) c.862C>T (n.862C>T) c.2685C>T (p.Asp895=) c.1854-719C>T (n.1854-719C>T) c.1866-731C>T (n.1866-731C>T) c.1887C>T (p.Asp629=) c.1074C>T (p.Asp358=) c.657C>T (p.Asp219=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833473A=	CA2229978535	CDH1	c.2623A= (p.Met875=) c.2440A= (p.Met814=) n.841A= n.2694A= c.1289A= (n.1289A=) c.863A= (n.863A=) c.2686A= (p.Met896=) c.1854-718A= (n.1854-718A=) c.1866-730A= (n.1866-730A=) c.1888A= (p.Met630=) c.1075A= (p.Met359=) c.658A= (p.Met220=)
16	g.68833473A>C	CA396472801	CDH1	c.2623A>C (p.Met875Leu) c.2440A>C (p.Met814Leu) n.841A>C n.2694A>C c.1289A>C (n.1289A>C) c.863A>C (n.863A>C) c.2686A>C (p.Met896Leu) c.1854-718A>C (n.1854-718A>C) c.1866-730A>C (n.1866-730A>C) c.1888A>C (p.Met630Leu) c.1075A>C (p.Met359Leu) c.658A>C (p.Met220Leu)
16	g.68833473A>G	CA396472802	CDH1	c.2623A>G (p.Met875Val) c.2440A>G (p.Met814Val) n.841A>G n.2694A>G c.1289A>G (n.1289A>G) c.863A>G (n.863A>G) c.2686A>G (p.Met896Val) c.1854-718A>G (n.1854-718A>G) c.1866-730A>G (n.1866-730A>G) c.1888A>G (p.Met630Val) c.1075A>G (p.Met359Val) c.658A>G (p.Met220Val)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833473A>T	CA396472804	CDH1	c.2623A>T (p.Met875Leu) c.2440A>T (p.Met814Leu) n.841A>T n.2694A>T c.1289A>T (n.1289A>T) c.863A>T (n.863A>T) c.2686A>T (p.Met896Leu) c.1854-718A>T (n.1854-718A>T) c.1866-730A>T (n.1866-730A>T) c.1888A>T (p.Met630Leu) c.1075A>T (p.Met359Leu) c.658A>T (p.Met220Leu)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833474T>A	CA396472810	CDH1	c.2624T>A (p.Met875Lys) c.2441T>A (p.Met814Lys) n.842T>A n.2695T>A c.1290T>A (n.1290T>A) c.864T>A (n.864T>A) c.2687T>A (p.Met896Lys) c.1854-717T>A (n.1854-717T>A) c.1866-729T>A (n.1866-729T>A) c.1889T>A (p.Met630Lys) c.1076T>A (p.Met359Lys) c.659T>A (p.Met220Lys)	dbSNP
16	g.68833474T>C	CA396472813	CDH1	c.2624T>C (p.Met875Thr) c.2441T>C (p.Met814Thr) n.842T>C n.2695T>C c.1290T>C (n.1290T>C) c.864T>C (n.864T>C) c.2687T>C (p.Met896Thr) c.1854-717T>C (n.1854-717T>C) c.1866-729T>C (n.1866-729T>C) c.1889T>C (p.Met630Thr) c.1076T>C (p.Met359Thr) c.659T>C (p.Met220Thr)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833474T>G	CA283319781	CDH1	c.2624T>G (p.Met875Arg) c.2441T>G (p.Met814Arg) n.842T>G n.2695T>G c.1290T>G (n.1290T>G) c.864T>G (n.864T>G) c.2687T>G (p.Met896Arg) c.1854-717T>G (n.1854-717T>G) c.1866-729T>G (n.1866-729T>G) c.1889T>G (p.Met630Arg) c.1076T>G (p.Met359Arg) c.659T>G (p.Met220Arg)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833474T=	CA2229978540	CDH1	c.2624T= (p.Met875=) c.2441T= (p.Met814=) n.842T= n.2695T= c.1290T= (n.1290T=) c.864T= (n.864T=) c.2687T= (p.Met896=) c.1854-717T= (n.1854-717T=) c.1866-729T= (n.1866-729T=) c.1889T= (p.Met630=) c.1076T= (p.Met359=) c.659T= (p.Met220=)
16	g.68833475G>A	CA396472815	CDH1	c.2625G>A (p.Met875Ile) c.2442G>A (p.Met814Ile) n.843G>A n.2696G>A c.1291G>A (n.1291G>A) c.865G>A (n.865G>A) c.2688G>A (p.Met896Ile) c.1854-716G>A (n.1854-716G>A) c.1866-728G>A (n.1866-728G>A) c.1890G>A (p.Met630Ile) c.1077G>A (p.Met359Ile) c.660G>A (p.Met220Ile)	ClinVar dbSNP
16	g.68833475G>C	CA396472822	CDH1	c.2625G>C (p.Met875Ile) c.2442G>C (p.Met814Ile) n.843G>C n.2696G>C c.1291G>C (n.1291G>C) c.865G>C (n.865G>C) c.2688G>C (p.Met896Ile) c.1854-716G>C (n.1854-716G>C) c.1866-728G>C (n.1866-728G>C) c.1890G>C (p.Met630Ile) c.1077G>C (p.Met359Ile) c.660G>C (p.Met220Ile)	dbSNP
16	g.68833475G=	CA2229978546	CDH1	c.2625G= (p.Met875=) c.2442G= (p.Met814=) n.843G= n.2696G= c.1291G= (n.1291G=) c.865G= (n.865G=) c.2688G= (p.Met896=) c.1854-716G= (n.1854-716G=) c.1866-728G= (n.1866-728G=) c.1890G= (p.Met630=) c.1077G= (p.Met359=) c.660G= (p.Met220=)
16	g.68833475G>T	CA396472818	CDH1	c.2625G>T (p.Met875Ile) c.2442G>T (p.Met814Ile) n.843G>T n.2696G>T c.1291G>T (n.1291G>T) c.865G>T (n.865G>T) c.2688G>T (p.Met896Ile) c.1854-716G>T (n.1854-716G>T) c.1866-728G>T (n.1866-728G>T) c.1890G>T (p.Met630Ile) c.1077G>T (p.Met359Ile) c.660G>T (p.Met220Ile)
16	g.68833476T>A	CA396472828	CDH1	c.2626T>A (p.Tyr876Asn) c.2443T>A (p.Tyr815Asn) n.844T>A n.2697T>A c.1292T>A (n.1292T>A) c.866T>A (n.866T>A) c.2689T>A (p.Tyr897Asn) c.1854-715T>A (n.1854-715T>A) c.1866-727T>A (n.1866-727T>A) c.1891T>A (p.Tyr631Asn) c.1078T>A (p.Tyr360Asn) c.661T>A (p.Tyr221Asn)	dbSNP
16	g.68833476T>C	CA396472830	CDH1	c.2626T>C (p.Tyr876His) c.2443T>C (p.Tyr815His) n.844T>C n.2697T>C c.1292T>C (n.1292T>C) c.866T>C (n.866T>C) c.2689T>C (p.Tyr897His) c.1854-715T>C (n.1854-715T>C) c.1866-727T>C (n.1866-727T>C) c.1891T>C (p.Tyr631His) c.1078T>C (p.Tyr360His) c.661T>C (p.Tyr221His)	dbSNP
16	g.68833476T>G	CA396472832	CDH1	c.2626T>G (p.Tyr876Asp) c.2443T>G (p.Tyr815Asp) n.844T>G n.2697T>G c.1292T>G (n.1292T>G) c.866T>G (n.866T>G) c.2689T>G (p.Tyr897Asp) c.1854-715T>G (n.1854-715T>G) c.1866-727T>G (n.1866-727T>G) c.1891T>G (p.Tyr631Asp) c.1078T>G (p.Tyr360Asp) c.661T>G (p.Tyr221Asp)	dbSNP
16	g.68833477A>C	CA396472833	CDH1	c.2627A>C (p.Tyr876Ser) c.2444A>C (p.Tyr815Ser) n.845A>C n.2698A>C c.1293A>C (n.1293A>C) c.867A>C (n.867A>C) c.2690A>C (p.Tyr897Ser) c.1854-714A>C (n.1854-714A>C) c.1866-726A>C (n.1866-726A>C) c.1892A>C (p.Tyr631Ser) c.1079A>C (p.Tyr360Ser) c.662A>C (p.Tyr221Ser)	dbSNP
16	g.68833477A>G	CA396472836	CDH1	c.2627A>G (p.Tyr876Cys) c.2444A>G (p.Tyr815Cys) n.845A>G n.2698A>G c.1293A>G (n.1293A>G) c.867A>G (n.867A>G) c.2690A>G (p.Tyr897Cys) c.1854-714A>G (n.1854-714A>G) c.1866-726A>G (n.1866-726A>G) c.1892A>G (p.Tyr631Cys) c.1079A>G (p.Tyr360Cys) c.662A>G (p.Tyr221Cys)	dbSNP
16	g.68833477A>T	CA396472839	CDH1	c.2627A>T (p.Tyr876Phe) c.2444A>T (p.Tyr815Phe) n.845A>T n.2698A>T c.1293A>T (n.1293A>T) c.867A>T (n.867A>T) c.2690A>T (p.Tyr897Phe) c.1854-714A>T (n.1854-714A>T) c.1866-726A>T (n.1866-726A>T) c.1892A>T (p.Tyr631Phe) c.1079A>T (p.Tyr360Phe) c.662A>T (p.Tyr221Phe)	ClinVar dbSNP
16	g.68833478C>A	CA396472842	CDH1	c.2628C>A (p.Tyr876Ter) c.2445C>A (p.Tyr815Ter) n.846C>A n.2699C>A c.1294C>A (n.1294C>A) c.868C>A (n.868C>A) c.2691C>A (p.Tyr897Ter) c.1854-713C>A (n.1854-713C>A) c.1866-725C>A (n.1866-725C>A) c.1893C>A (p.Tyr631Ter) c.1080C>A (p.Tyr360Ter) c.663C>A (p.Tyr221Ter)	dbSNP
16	g.68833478C=	CA2229978550	CDH1	c.2628C= (p.Tyr876=) c.2445C= (p.Tyr815=) n.846C= n.2699C= c.1294C= (n.1294C=) c.868C= (n.868C=) c.2691C= (p.Tyr897=) c.1854-713C= (n.1854-713C=) c.1866-725C= (n.1866-725C=) c.1893C= (p.Tyr631=) c.1080C= (p.Tyr360=) c.663C= (p.Tyr221=)
16	g.68833478C>G	CA396472846	CDH1	c.2628C>G (p.Tyr876Ter) c.2445C>G (p.Tyr815Ter) n.846C>G n.2699C>G c.1294C>G (n.1294C>G) c.868C>G (n.868C>G) c.2691C>G (p.Tyr897Ter) c.1854-713C>G (n.1854-713C>G) c.1866-725C>G (n.1866-725C>G) c.1893C>G (p.Tyr631Ter) c.1080C>G (p.Tyr360Ter) c.663C>G (p.Tyr221Ter)	dbSNP
16	g.68833478C>T	CA8130316	CDH1	c.2628C>T (p.Tyr876=) c.2445C>T (p.Tyr815=) n.846C>T n.2699C>T c.1294C>T (n.1294C>T) c.868C>T (n.868C>T) c.2691C>T (p.Tyr897=) c.1854-713C>T (n.1854-713C>T) c.1866-725C>T (n.1866-725C>T) c.1893C>T (p.Tyr631=) c.1080C>T (p.Tyr360=) c.663C>T (p.Tyr221=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833479G>A	CA8130317	CDH1	c.2629G>A (p.Gly877Arg) c.2446G>A (p.Gly816Arg) n.847G>A n.2700G>A c.1295G>A (n.1295G>A) c.869G>A (n.869G>A) c.2692G>A (p.Gly898Arg) c.1854-712G>A (n.1854-712G>A) c.1866-724G>A (n.1866-724G>A) c.1894G>A (p.Gly632Arg) c.1081G>A (p.Gly361Arg) c.664G>A (p.Gly222Arg)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833479G>C	CA396472853	CDH1	c.2629G>C (p.Gly877Arg) c.2446G>C (p.Gly816Arg) n.847G>C n.2700G>C c.1295G>C (n.1295G>C) c.869G>C (n.869G>C) c.2692G>C (p.Gly898Arg) c.1854-712G>C (n.1854-712G>C) c.1866-724G>C (n.1866-724G>C) c.1894G>C (p.Gly632Arg) c.1081G>C (p.Gly361Arg) c.664G>C (p.Gly222Arg)	ClinVar dbSNP
16	g.68833479G=	CA2229978559	CDH1	c.2629G= (p.Gly877=) c.2446G= (p.Gly816=) n.847G= n.2700G= c.1295G= (n.1295G=) c.869G= (n.869G=) c.2692G= (p.Gly898=) c.1854-712G= (n.1854-712G=) c.1866-724G= (n.1866-724G=) c.1894G= (p.Gly632=) c.1081G= (p.Gly361=) c.664G= (p.Gly222=)
16	g.68833479G>T	CA396472857	CDH1	c.2629G>T (p.Gly877Ter) c.2446G>T (p.Gly816Ter) n.847G>T n.2700G>T c.1295G>T (n.1295G>T) c.869G>T (n.869G>T) c.2692G>T (p.Gly898Ter) c.1854-712G>T (n.1854-712G>T) c.1866-724G>T (n.1866-724G>T) c.1894G>T (p.Gly632Ter) c.1081G>T (p.Gly361Ter) c.664G>T (p.Gly222Ter)	ClinVar dbSNP
16	g.68833480G>A	CA396472861	CDH1	c.2630G>A (p.Gly877Glu) c.2447G>A (p.Gly816Glu) n.848G>A n.2701G>A c.1296G>A (n.1296G>A) c.870G>A (n.870G>A) c.2693G>A (p.Gly898Glu) c.1854-711G>A (n.1854-711G>A) c.1866-723G>A (n.1866-723G>A) c.1895G>A (p.Gly632Glu) c.1082G>A (p.Gly361Glu) c.665G>A (p.Gly222Glu)	dbSNP
16	g.68833480G>C	CA396472867	CDH1	c.2630G>C (p.Gly877Ala) c.2447G>C (p.Gly816Ala) n.848G>C n.2701G>C c.1296G>C (n.1296G>C) c.870G>C (n.870G>C) c.2693G>C (p.Gly898Ala) c.1854-711G>C (n.1854-711G>C) c.1866-723G>C (n.1866-723G>C) c.1895G>C (p.Gly632Ala) c.1082G>C (p.Gly361Ala) c.665G>C (p.Gly222Ala)	dbSNP
16	g.68833480G>T	CA396472864	CDH1	c.2630G>T (p.Gly877Val) c.2447G>T (p.Gly816Val) n.848G>T n.2701G>T c.1296G>T (n.1296G>T) c.870G>T (n.870G>T) c.2693G>T (p.Gly898Val) c.1854-711G>T (n.1854-711G>T) c.1866-723G>T (n.1866-723G>T) c.1895G>T (p.Gly632Val) c.1082G>T (p.Gly361Val) c.665G>T (p.Gly222Val)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833481A=	CA2229978561	CDH1	c.2631A= (p.Gly877=) c.2448A= (p.Gly816=) n.849A= n.2702A= c.1297A= (n.1297A=) c.871A= (n.871A=) c.2694A= (p.Gly898=) c.1854-710A= (n.1854-710A=) c.1866-722A= (n.1866-722A=) c.1896A= (p.Gly632=) c.1083A= (p.Gly361=) c.666A= (p.Gly222=)
16	g.68833481A>C	CA496393233	CDH1	c.2631A>C (p.Gly877=) c.2448A>C (p.Gly816=) n.849A>C n.2702A>C c.1297A>C (n.1297A>C) c.871A>C (n.871A>C) c.2694A>C (p.Gly898=) c.1854-710A>C (n.1854-710A>C) c.1866-722A>C (n.1866-722A>C) c.1896A>C (p.Gly632=) c.1083A>C (p.Gly361=) c.666A>C (p.Gly222=)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833481A>G	CA496393234	CDH1	c.2631A>G (p.Gly877=) c.2448A>G (p.Gly816=) n.849A>G n.2702A>G c.1297A>G (n.1297A>G) c.871A>G (n.871A>G) c.2694A>G (p.Gly898=) c.1854-710A>G (n.1854-710A>G) c.1866-722A>G (n.1866-722A>G) c.1896A>G (p.Gly632=) c.1083A>G (p.Gly361=) c.666A>G (p.Gly222=)	dbSNP
16	g.68833481A>T	CA496393235	CDH1	c.2631A>T (p.Gly877=) c.2448A>T (p.Gly816=) n.849A>T n.2702A>T c.1297A>T (n.1297A>T) c.871A>T (n.871A>T) c.2694A>T (p.Gly898=) c.1854-710A>T (n.1854-710A>T) c.1866-722A>T (n.1866-722A>T) c.1896A>T (p.Gly632=) c.1083A>T (p.Gly361=) c.666A>T (p.Gly222=)	dbSNP
16	g.68833482G>A	CA396472869	CDH1	c.2632G>A (p.Gly878Ser) c.2449G>A (p.Gly817Ser) n.850G>A n.2703G>A c.1298G>A (n.1298G>A) c.872G>A (n.872G>A) c.2695G>A (p.Gly899Ser) c.1854-709G>A (n.1854-709G>A) c.1866-721G>A (n.1866-721G>A) c.1897G>A (p.Gly633Ser) c.1084G>A (p.Gly362Ser) c.667G>A (p.Gly223Ser)
16	g.68833482G>C	CA396472872	CDH1	c.2632G>C (p.Gly878Arg) c.2449G>C (p.Gly817Arg) n.850G>C n.2703G>C c.1298G>C (n.1298G>C) c.872G>C (n.872G>C) c.2695G>C (p.Gly899Arg) c.1854-709G>C (n.1854-709G>C) c.1866-721G>C (n.1866-721G>C) c.1897G>C (p.Gly633Arg) c.1084G>C (p.Gly362Arg) c.667G>C (p.Gly223Arg)
16	g.68833482G>T	CA396472874	CDH1	c.2632G>T (p.Gly878Cys) c.2449G>T (p.Gly817Cys) n.850G>T n.2703G>T c.1298G>T (n.1298G>T) c.872G>T (n.872G>T) c.2695G>T (p.Gly899Cys) c.1854-709G>T (n.1854-709G>T) c.1866-721G>T (n.1866-721G>T) c.1897G>T (p.Gly633Cys) c.1084G>T (p.Gly362Cys) c.667G>T (p.Gly223Cys)
16	g.68833483G>A	CA396472878	CDH1	c.2633G>A (p.Gly878Asp) c.2450G>A (p.Gly817Asp) n.851G>A n.2704G>A c.1299G>A (n.1299G>A) c.873G>A (n.873G>A) c.2696G>A (p.Gly899Asp) c.1854-708G>A (n.1854-708G>A) c.1866-720G>A (n.1866-720G>A) c.1898G>A (p.Gly633Asp) c.1085G>A (p.Gly362Asp) c.668G>A (p.Gly223Asp)	dbSNP
16	g.68833483G>C	CA396472881	CDH1	c.2633G>C (p.Gly878Ala) c.2450G>C (p.Gly817Ala) n.851G>C n.2704G>C c.1299G>C (n.1299G>C) c.873G>C (n.873G>C) c.2696G>C (p.Gly899Ala) c.1854-708G>C (n.1854-708G>C) c.1866-720G>C (n.1866-720G>C) c.1898G>C (p.Gly633Ala) c.1085G>C (p.Gly362Ala) c.668G>C (p.Gly223Ala)	dbSNP
16	g.68833483G>T	CA396472883	CDH1	c.2633G>T (p.Gly878Val) c.2450G>T (p.Gly817Val) n.851G>T n.2704G>T c.1299G>T (n.1299G>T) c.873G>T (n.873G>T) c.2696G>T (p.Gly899Val) c.1854-708G>T (n.1854-708G>T) c.1866-720G>T (n.1866-720G>T) c.1898G>T (p.Gly633Val) c.1085G>T (p.Gly362Val) c.668G>T (p.Gly223Val)
16	g.68833484C>A	CA283319782	CDH1	c.2634C>A (p.Gly878=) c.2451C>A (p.Gly817=) n.852C>A n.2705C>A c.1300C>A (n.1300C>A) c.874C>A (n.874C>A) c.2697C>A (p.Gly899=) c.1854-707C>A (n.1854-707C>A) c.1866-719C>A (n.1866-719C>A) c.1899C>A (p.Gly633=) c.1086C>A (p.Gly362=) c.669C>A (p.Gly223=)	dbSNP
16	g.68833484C=	CA2229978566	CDH1	c.2634C= (p.Gly878=) c.2451C= (p.Gly817=) n.852C= n.2705C= c.1300C= (n.1300C=) c.874C= (n.874C=) c.2697C= (p.Gly899=) c.1854-707C= (n.1854-707C=) c.1866-719C= (n.1866-719C=) c.1899C= (p.Gly633=) c.1086C= (p.Gly362=) c.669C= (p.Gly223=)
16	g.68833484C>G	CA283319785	CDH1	c.2634C>G (p.Gly878=) c.2451C>G (p.Gly817=) n.852C>G n.2705C>G c.1300C>G (n.1300C>G) c.874C>G (n.874C>G) c.2697C>G (p.Gly899=) c.1854-707C>G (n.1854-707C>G) c.1866-719C>G (n.1866-719C>G) c.1899C>G (p.Gly633=) c.1086C>G (p.Gly362=) c.669C>G (p.Gly223=)	dbSNP
16	g.68833484C>T	CA168961	CDH1	c.2634C>T (p.Gly878=) c.2451C>T (p.Gly817=) n.852C>T n.2705C>T c.1300C>T (n.1300C>T) c.874C>T (n.874C>T) c.2697C>T (p.Gly899=) c.1854-707C>T (n.1854-707C>T) c.1866-719C>T (n.1866-719C>T) c.1899C>T (p.Gly633=) c.1086C>T (p.Gly362=) c.669C>T (p.Gly223=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833485G>A	CA288064	CDH1	c.2635G>A (p.Gly879Ser) c.2452G>A (p.Gly818Ser) n.853G>A n.2706G>A c.1301G>A (n.1301G>A) c.875G>A (n.875G>A) c.2698G>A (p.Gly900Ser) c.1854-706G>A (n.1854-706G>A) c.1866-718G>A (n.1866-718G>A) c.1900G>A (p.Gly634Ser) c.1087G>A (p.Gly363Ser) c.670G>A (p.Gly224Ser)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833485G>C	CA8130318	CDH1	c.2635G>C (p.Gly879Arg) c.2452G>C (p.Gly818Arg) n.853G>C n.2706G>C c.1301G>C (n.1301G>C) c.875G>C (n.875G>C) c.2698G>C (p.Gly900Arg) c.1854-706G>C (n.1854-706G>C) c.1866-718G>C (n.1866-718G>C) c.1900G>C (p.Gly634Arg) c.1087G>C (p.Gly363Arg) c.670G>C (p.Gly224Arg)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833485G=	CA2229978575	CDH1	c.2635G= (p.Gly879=) c.2452G= (p.Gly818=) n.853G= n.2706G= c.1301G= (n.1301G=) c.875G= (n.875G=) c.2698G= (p.Gly900=) c.1854-706G= (n.1854-706G=) c.1866-718G= (n.1866-718G=) c.1900G= (p.Gly634=) c.1087G= (p.Gly363=) c.670G= (p.Gly224=)
16	g.68833485G>T	CA396472890	CDH1	c.2635G>T (p.Gly879Cys) c.2452G>T (p.Gly818Cys) n.853G>T n.2706G>T c.1301G>T (n.1301G>T) c.875G>T (n.875G>T) c.2698G>T (p.Gly900Cys) c.1854-706G>T (n.1854-706G>T) c.1866-718G>T (n.1866-718G>T) c.1900G>T (p.Gly634Cys) c.1087G>T (p.Gly363Cys) c.670G>T (p.Gly224Cys)
16	g.68833486G>A	CA396472896	CDH1	c.2636G>A (p.Gly879Asp) c.2453G>A (p.Gly818Asp) n.854G>A n.2707G>A c.1302G>A (n.1302G>A) c.876G>A (n.876G>A) c.2699G>A (p.Gly900Asp) c.1854-705G>A (n.1854-705G>A) c.1866-717G>A (n.1866-717G>A) c.1901G>A (p.Gly634Asp) c.1088G>A (p.Gly363Asp) c.671G>A (p.Gly224Asp)	ClinVar dbSNP
16	g.68833486G>C	CA396472898	CDH1	c.2636G>C (p.Gly879Ala) c.2453G>C (p.Gly818Ala) n.854G>C n.2707G>C c.1302G>C (n.1302G>C) c.876G>C (n.876G>C) c.2699G>C (p.Gly900Ala) c.1854-705G>C (n.1854-705G>C) c.1866-717G>C (n.1866-717G>C) c.1901G>C (p.Gly634Ala) c.1088G>C (p.Gly363Ala) c.671G>C (p.Gly224Ala)	dbSNP
16	g.68833486G=	CA2229978580	CDH1	c.2636G= (p.Gly879=) c.2453G= (p.Gly818=) n.854G= n.2707G= c.1302G= (n.1302G=) c.876G= (n.876G=) c.2699G= (p.Gly900=) c.1854-705G= (n.1854-705G=) c.1866-717G= (n.1866-717G=) c.1901G= (p.Gly634=) c.1088G= (p.Gly363=) c.671G= (p.Gly224=)
16	g.68833486G>T	CA396472901	CDH1	c.2636G>T (p.Gly879Val) c.2453G>T (p.Gly818Val) n.854G>T n.2707G>T c.1302G>T (n.1302G>T) c.876G>T (n.876G>T) c.2699G>T (p.Gly900Val) c.1854-705G>T (n.1854-705G>T) c.1866-717G>T (n.1866-717G>T) c.1901G>T (p.Gly634Val) c.1088G>T (p.Gly363Val) c.671G>T (p.Gly224Val)	ClinVar dbSNP
16	g.68833487C>A	CA496393236	CDH1	c.2637C>A (p.Gly879=) c.2454C>A (p.Gly818=) n.855C>A n.2708C>A c.1303C>A (n.1303C>A) c.877C>A (n.877C>A) c.2700C>A (p.Gly900=) c.1854-704C>A (n.1854-704C>A) c.1866-716C>A (n.1866-716C>A) c.1902C>A (p.Gly634=) c.1089C>A (p.Gly363=) c.672C>A (p.Gly224=)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833487C=	CA2229978586	CDH1	c.2637C= (p.Gly879=) c.2454C= (p.Gly818=) n.855C= n.2708C= c.1303C= (n.1303C=) c.877C= (n.877C=) c.2700C= (p.Gly900=) c.1854-704C= (n.1854-704C=) c.1866-716C= (n.1866-716C=) c.1902C= (p.Gly634=) c.1089C= (p.Gly363=) c.672C= (p.Gly224=)
16	g.68833487C>G	CA496393237	CDH1	c.2637C>G (p.Gly879=) c.2454C>G (p.Gly818=) n.855C>G n.2708C>G c.1303C>G (n.1303C>G) c.877C>G (n.877C>G) c.2700C>G (p.Gly900=) c.1854-704C>G (n.1854-704C>G) c.1866-716C>G (n.1866-716C>G) c.1902C>G (p.Gly634=) c.1089C>G (p.Gly363=) c.672C>G (p.Gly224=)	dbSNP
16	g.68833487C>T	CA187459	CDH1	c.2637C>T (p.Gly879=) c.2454C>T (p.Gly818=) n.855C>T n.2708C>T c.1303C>T (n.1303C>T) c.877C>T (n.877C>T) c.2700C>T (p.Gly900=) c.1854-704C>T (n.1854-704C>T) c.1866-716C>T (n.1866-716C>T) c.1902C>T (p.Gly634=) c.1089C>T (p.Gly363=) c.672C>T (p.Gly224=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833488G>A	CA190198	CDH1	c.2638G>A (p.Glu880Lys) c.2455G>A (p.Glu819Lys) n.856G>A n.2709G>A c.1304G>A (n.1304G>A) c.878G>A (n.878G>A) c.2701G>A (p.Glu901Lys) c.1854-703G>A (n.1854-703G>A) c.1866-715G>A (n.1866-715G>A) c.1903G>A (p.Glu635Lys) c.1090G>A (p.Glu364Lys) c.673G>A (p.Glu225Lys)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16	g.68833488G>C	CA16620261	CDH1	c.2638G>C (p.Glu880Gln) c.2455G>C (p.Glu819Gln) n.856G>C n.2709G>C c.1304G>C (n.1304G>C) c.878G>C (n.878G>C) c.2701G>C (p.Glu901Gln) c.1854-703G>C (n.1854-703G>C) c.1866-715G>C (n.1866-715G>C) c.1903G>C (p.Glu635Gln) c.1090G>C (p.Glu364Gln) c.673G>C (p.Glu225Gln)	ClinVar dbSNP
16	g.68833488G=	CA2229978593	CDH1	c.2638G= (p.Glu880=) c.2455G= (p.Glu819=) n.856G= n.2709G= c.1304G= (n.1304G=) c.878G= (n.878G=) c.2701G= (p.Glu901=) c.1854-703G= (n.1854-703G=) c.1866-715G= (n.1866-715G=) c.1903G= (p.Glu635=) c.1090G= (p.Glu364=) c.673G= (p.Glu225=)
16	g.68833488G>T	CA396472903	CDH1	c.2638G>T (p.Glu880Ter) c.2455G>T (p.Glu819Ter) n.856G>T n.2709G>T c.1304G>T (n.1304G>T) c.878G>T (n.878G>T) c.2701G>T (p.Glu901Ter) c.1854-703G>T (n.1854-703G>T) c.1866-715G>T (n.1866-715G>T) c.1903G>T (p.Glu635Ter) c.1090G>T (p.Glu364Ter) c.673G>T (p.Glu225Ter)
16	g.68833489A=	CA2229978597	CDH1	c.2639A= (p.Glu880=) c.2456A= (p.Glu819=) n.857A= n.2710A= c.1305A= (n.1305A=) c.879A= (n.879A=) c.2702A= (p.Glu901=) c.1854-702A= (n.1854-702A=) c.1866-714A= (n.1866-714A=) c.1904A= (p.Glu635=) c.1091A= (p.Glu364=) c.674A= (p.Glu225=)
16	g.68833489A>C	CA396472908	CDH1	c.2639A>C (p.Glu880Ala) c.2456A>C (p.Glu819Ala) n.857A>C n.2710A>C c.1305A>C (n.1305A>C) c.879A>C (n.879A>C) c.2702A>C (p.Glu901Ala) c.1854-702A>C (n.1854-702A>C) c.1866-714A>C (n.1866-714A>C) c.1904A>C (p.Glu635Ala) c.1091A>C (p.Glu364Ala) c.674A>C (p.Glu225Ala)
16	g.68833489A>G	CA396472911	CDH1	c.2639A>G (p.Glu880Gly) c.2456A>G (p.Glu819Gly) n.857A>G n.2710A>G c.1305A>G (n.1305A>G) c.879A>G (n.879A>G) c.2702A>G (p.Glu901Gly) c.1854-702A>G (n.1854-702A>G) c.1866-714A>G (n.1866-714A>G) c.1904A>G (p.Glu635Gly) c.1091A>G (p.Glu364Gly) c.674A>G (p.Glu225Gly)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833489A>T	CA396472916	CDH1	c.2639A>T (p.Glu880Val) c.2456A>T (p.Glu819Val) n.857A>T n.2710A>T c.1305A>T (n.1305A>T) c.879A>T (n.879A>T) c.2702A>T (p.Glu901Val) c.1854-702A>T (n.1854-702A>T) c.1866-714A>T (n.1866-714A>T) c.1904A>T (p.Glu635Val) c.1091A>T (p.Glu364Val) c.674A>T (p.Glu225Val)	dbSNP
16	g.68833490G>A	CA349988	CDH1	c.2640G>A (p.Glu880=) c.2457G>A (p.Glu819=) n.858G>A n.2711G>A c.1306G>A (n.1306G>A) c.880G>A (n.880G>A) c.2703G>A (p.Glu901=) c.1854-701G>A (n.1854-701G>A) c.1866-713G>A (n.1866-713G>A) c.1905G>A (p.Glu635=) c.1092G>A (p.Glu364=) c.675G>A (p.Glu225=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833490G>C	CA396472919	CDH1	c.2640G>C (p.Glu880Asp) c.2457G>C (p.Glu819Asp) n.858G>C n.2711G>C c.1306G>C (n.1306G>C) c.880G>C (n.880G>C) c.2703G>C (p.Glu901Asp) c.1854-701G>C (n.1854-701G>C) c.1866-713G>C (n.1866-713G>C) c.1905G>C (p.Glu635Asp) c.1092G>C (p.Glu364Asp) c.675G>C (p.Glu225Asp)
16	g.68833490G=	CA2229978601	CDH1	c.2640G= (p.Glu880=) c.2457G= (p.Glu819=) n.858G= n.2711G= c.1306G= (n.1306G=) c.880G= (n.880G=) c.2703G= (p.Glu901=) c.1854-701G= (n.1854-701G=) c.1866-713G= (n.1866-713G=) c.1905G= (p.Glu635=) c.1092G= (p.Glu364=) c.675G= (p.Glu225=)
16	g.68833490G>T	CA396472921	CDH1	c.2640G>T (p.Glu880Asp) c.2457G>T (p.Glu819Asp) n.858G>T n.2711G>T c.1306G>T (n.1306G>T) c.880G>T (n.880G>T) c.2703G>T (p.Glu901Asp) c.1854-701G>T (n.1854-701G>T) c.1866-713G>T (n.1866-713G>T) c.1905G>T (p.Glu635Asp) c.1092G>T (p.Glu364Asp) c.675G>T (p.Glu225Asp)
16	g.68833491G>A	CA396472924	CDH1	c.2641G>A (p.Asp881Asn) c.2458G>A (p.Asp820Asn) n.859G>A n.2712G>A c.1307G>A (n.1307G>A) c.881G>A (n.881G>A) c.2704G>A (p.Asp902Asn) c.1854-700G>A (n.1854-700G>A) c.1866-712G>A (n.1866-712G>A) c.1906G>A (p.Asp636Asn) c.1093G>A (p.Asp365Asn) c.676G>A (p.Asp226Asn)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833491G>C	CA396472929	CDH1	c.2641G>C (p.Asp881His) c.2458G>C (p.Asp820His) n.859G>C n.2712G>C c.1307G>C (n.1307G>C) c.881G>C (n.881G>C) c.2704G>C (p.Asp902His) c.1854-700G>C (n.1854-700G>C) c.1866-712G>C (n.1866-712G>C) c.1906G>C (p.Asp636His) c.1093G>C (p.Asp365His) c.676G>C (p.Asp226His)	dbSNP
16	g.68833491G=	CA2229978604	CDH1	c.2641G= (p.Asp881=) c.2458G= (p.Asp820=) n.859G= n.2712G= c.1307G= (n.1307G=) c.881G= (n.881G=) c.2704G= (p.Asp902=) c.1854-700G= (n.1854-700G=) c.1866-712G= (n.1866-712G=) c.1906G= (p.Asp636=) c.1093G= (p.Asp365=) c.676G= (p.Asp226=)
16	g.68833491G>T	CA396472928	CDH1	c.2641G>T (p.Asp881Tyr) c.2458G>T (p.Asp820Tyr) n.859G>T n.2712G>T c.1307G>T (n.1307G>T) c.881G>T (n.881G>T) c.2704G>T (p.Asp902Tyr) c.1854-700G>T (n.1854-700G>T) c.1866-712G>T (n.1866-712G>T) c.1906G>T (p.Asp636Tyr) c.1093G>T (p.Asp365Tyr) c.676G>T (p.Asp226Tyr)	dbSNP
16	g.68833492A>C	CA396472930	CDH1	c.2642A>C (p.Asp881Ala) c.2459A>C (p.Asp820Ala) n.860A>C n.2713A>C c.1308A>C (n.1308A>C) c.882A>C (n.882A>C) c.2705A>C (p.Asp902Ala) c.1854-699A>C (n.1854-699A>C) c.1866-711A>C (n.1866-711A>C) c.1907A>C (p.Asp636Ala) c.1094A>C (p.Asp365Ala) c.677A>C (p.Asp226Ala)	dbSNP
16	g.68833492A>G	CA396472932	CDH1	c.2642A>G (p.Asp881Gly) c.2459A>G (p.Asp820Gly) n.860A>G n.2713A>G c.1308A>G (n.1308A>G) c.882A>G (n.882A>G) c.2705A>G (p.Asp902Gly) c.1854-699A>G (n.1854-699A>G) c.1866-711A>G (n.1866-711A>G) c.1907A>G (p.Asp636Gly) c.1094A>G (p.Asp365Gly) c.677A>G (p.Asp226Gly)	dbSNP
16	g.68833492A>T	CA396472935	CDH1	c.2642A>T (p.Asp881Val) c.2459A>T (p.Asp820Val) n.860A>T n.2713A>T c.1308A>T (n.1308A>T) c.882A>T (n.882A>T) c.2705A>T (p.Asp902Val) c.1854-699A>T (n.1854-699A>T) c.1866-711A>T (n.1866-711A>T) c.1907A>T (p.Asp636Val) c.1094A>T (p.Asp365Val) c.677A>T (p.Asp226Val)	dbSNP
16	g.68833493C>A	CA396472939	CDH1	c.2643C>A (p.Asp881Glu) c.2460C>A (p.Asp820Glu) n.861C>A n.2714C>A c.1309C>A (n.1309C>A) c.883C>A (n.883C>A) c.2706C>A (p.Asp902Glu) c.1854-698C>A (n.1854-698C>A) c.1866-710C>A (n.1866-710C>A) c.1908C>A (p.Asp636Glu) c.1095C>A (p.Asp365Glu) c.678C>A (p.Asp226Glu)
16	g.68833493C=	CA2229978610	CDH1	c.2643C= (p.Asp881=) c.2460C= (p.Asp820=) n.861C= n.2714C= c.1309C= (n.1309C=) c.883C= (n.883C=) c.2706C= (p.Asp902=) c.1854-698C= (n.1854-698C=) c.1866-710C= (n.1866-710C=) c.1908C= (p.Asp636=) c.1095C= (p.Asp365=) c.678C= (p.Asp226=)
16	g.68833493C>G	CA396472941	CDH1	c.2643C>G (p.Asp881Glu) c.2460C>G (p.Asp820Glu) n.861C>G n.2714C>G c.1309C>G (n.1309C>G) c.883C>G (n.883C>G) c.2706C>G (p.Asp902Glu) c.1854-698C>G (n.1854-698C>G) c.1866-710C>G (n.1866-710C>G) c.1908C>G (p.Asp636Glu) c.1095C>G (p.Asp365Glu) c.678C>G (p.Asp226Glu)	dbSNP
16	g.68833493C>T	CA186443	CDH1	c.2643C>T (p.Asp881=) c.2460C>T (p.Asp820=) n.861C>T n.2714C>T c.1309C>T (n.1309C>T) c.883C>T (n.883C>T) c.2706C>T (p.Asp902=) c.1854-698C>T (n.1854-698C>T) c.1866-710C>T (n.1866-710C>T) c.1908C>T (p.Asp636=) c.1095C>T (p.Asp365=) c.678C>T (p.Asp226=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833494G>A	CA288067	CDH1	c.2644G>A (p.Asp882Asn) c.2461G>A (p.Asp821Asn) n.862G>A n.2715G>A c.1310G>A (n.1310G>A) c.884G>A (n.884G>A) c.2707G>A (p.Asp903Asn) c.1854-697G>A (n.1854-697G>A) c.1866-709G>A (n.1866-709G>A) c.1909G>A (p.Asp637Asn) c.1096G>A (p.Asp366Asn) c.679G>A (p.Asp227Asn)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833494G>C	CA396472947	CDH1	c.2644G>C (p.Asp882His) c.2461G>C (p.Asp821His) n.862G>C n.2715G>C c.1310G>C (n.1310G>C) c.884G>C (n.884G>C) c.2707G>C (p.Asp903His) c.1854-697G>C (n.1854-697G>C) c.1866-709G>C (n.1866-709G>C) c.1909G>C (p.Asp637His) c.1096G>C (p.Asp366His) c.679G>C (p.Asp227His)	ClinVar dbSNP
16	g.68833494G=	CA2229978619	CDH1	c.2644G= (p.Asp882=) c.2461G= (p.Asp821=) n.862G= n.2715G= c.1310G= (n.1310G=) c.884G= (n.884G=) c.2707G= (p.Asp903=) c.1854-697G= (n.1854-697G=) c.1866-709G= (n.1866-709G=) c.1909G= (p.Asp637=) c.1096G= (p.Asp366=) c.679G= (p.Asp227=)
16	g.68833494G>T	CA396472950	CDH1	c.2644G>T (p.Asp882Tyr) c.2461G>T (p.Asp821Tyr) n.862G>T n.2715G>T c.1310G>T (n.1310G>T) c.884G>T (n.884G>T) c.2707G>T (p.Asp903Tyr) c.1854-697G>T (n.1854-697G>T) c.1866-709G>T (n.1866-709G>T) c.1909G>T (p.Asp637Tyr) c.1096G>T (p.Asp366Tyr) c.679G>T (p.Asp227Tyr)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833495A=	CA2229978626	CDH1	c.2645A= (p.Asp882=) c.2462A= (p.Asp821=) n.863A= n.2716A= c.1311A= (n.1311A=) c.885A= (n.885A=) c.2708A= (p.Asp903=) c.1854-696A= (n.1854-696A=) c.1866-708A= (n.1866-708A=) c.1910A= (p.Asp637=) c.1097A= (p.Asp366=) c.680A= (p.Asp227=)
16	g.68833495A>C	CA396472951	CDH1	c.2645A>C (p.Asp882Ala) c.2462A>C (p.Asp821Ala) n.863A>C n.2716A>C c.1311A>C (n.1311A>C) c.885A>C (n.885A>C) c.2708A>C (p.Asp903Ala) c.1854-696A>C (n.1854-696A>C) c.1866-708A>C (n.1866-708A>C) c.1910A>C (p.Asp637Ala) c.1097A>C (p.Asp366Ala) c.680A>C (p.Asp227Ala)	dbSNP
16	g.68833495A>G	CA396472952	CDH1	c.2645A>G (p.Asp882Gly) c.2462A>G (p.Asp821Gly) n.863A>G n.2716A>G c.1311A>G (n.1311A>G) c.885A>G (n.885A>G) c.2708A>G (p.Asp903Gly) c.1854-696A>G (n.1854-696A>G) c.1866-708A>G (n.1866-708A>G) c.1910A>G (p.Asp637Gly) c.1097A>G (p.Asp366Gly) c.680A>G (p.Asp227Gly)	ClinVar dbSNP
16	g.68833495A>T	CA396472955	CDH1	c.2645A>T (p.Asp882Val) c.2462A>T (p.Asp821Val) n.863A>T n.2716A>T c.1311A>T (n.1311A>T) c.885A>T (n.885A>T) c.2708A>T (p.Asp903Val) c.1854-696A>T (n.1854-696A>T) c.1866-708A>T (n.1866-708A>T) c.1910A>T (p.Asp637Val) c.1097A>T (p.Asp366Val) c.680A>T (p.Asp227Val)	ClinVar dbSNP
16	g.68833496C>A	CA396472956	CDH1	c.2646C>A (p.Asp882Glu) c.2463C>A (p.Asp821Glu) n.864C>A n.2717C>A c.1312C>A (n.1312C>A) c.886C>A (n.886C>A) c.2709C>A (p.Asp903Glu) c.1854-695C>A (n.1854-695C>A) c.1866-707C>A (n.1866-707C>A) c.1911C>A (p.Asp637Glu) c.1098C>A (p.Asp366Glu) c.681C>A (p.Asp227Glu)	dbSNP
16	g.68833496C=	CA2229978632	CDH1	c.2646C= (p.Asp882=) c.2463C= (p.Asp821=) n.864C= n.2717C= c.1312C= (n.1312C=) c.886C= (n.886C=) c.2709C= (p.Asp903=) c.1854-695C= (n.1854-695C=) c.1866-707C= (n.1866-707C=) c.1911C= (p.Asp637=) c.1098C= (p.Asp366=) c.681C= (p.Asp227=)
16	g.68833496C>G	CA396472957	CDH1	c.2646C>G (p.Asp882Glu) c.2463C>G (p.Asp821Glu) n.864C>G n.2717C>G c.1312C>G (n.1312C>G) c.886C>G (n.886C>G) c.2709C>G (p.Asp903Glu) c.1854-695C>G (n.1854-695C>G) c.1866-707C>G (n.1866-707C>G) c.1911C>G (p.Asp637Glu) c.1098C>G (p.Asp366Glu) c.681C>G (p.Asp227Glu)	ClinVar dbSNP
16	g.68833496C>T	CA496393238	CDH1	c.2646C>T (p.Asp882=) c.2463C>T (p.Asp821=) n.864C>T n.2717C>T c.1312C>T (n.1312C>T) c.886C>T (n.886C>T) c.2709C>T (p.Asp903=) c.1854-695C>T (n.1854-695C>T) c.1866-707C>T (n.1866-707C>T) c.1911C>T (p.Asp637=) c.1098C>T (p.Asp366=) c.681C>T (p.Asp227=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833497T>A	CA396472958	CDH1	c.2647T>A (p.Ter883Lys) c.2464T>A (p.Ter822Lys) n.865T>A n.2718T>A c.1313T>A (n.1313T>A) c.887T>A (n.887T>A) c.2710T>A (p.Ter904Lys) c.1854-694T>A (n.1854-694T>A) c.1866-706T>A (n.1866-706T>A) c.1912T>A (p.Ter638Lys) c.1099T>A (p.Ter367Lys) c.682T>A (p.Ter228Lys)	gnomAD v4
16	g.68833497T>C	CA16615002	CDH1	c.2647T>C (p.Ter883Gln) c.2464T>C (p.Ter822Gln) n.865T>C n.2718T>C c.1313T>C (n.1313T>C) c.887T>C (n.887T>C) c.2710T>C (p.Ter904Gln) c.1854-694T>C (n.1854-694T>C) c.1866-706T>C (n.1866-706T>C) c.1912T>C (p.Ter638Gln) c.1099T>C (p.Ter367Gln) c.682T>C (p.Ter228Gln)	ClinVar dbSNP
16	g.68833497T>G	CA396472959	CDH1	c.2647T>G (p.Ter883Glu) c.2464T>G (p.Ter822Glu) n.865T>G n.2718T>G c.1313T>G (n.1313T>G) c.887T>G (n.887T>G) c.2710T>G (p.Ter904Glu) c.1854-694T>G (n.1854-694T>G) c.1866-706T>G (n.1866-706T>G) c.1912T>G (p.Ter638Glu) c.1099T>G (p.Ter367Glu) c.682T>G (p.Ter228Glu)
16	g.68833497T=	CA2229978636	CDH1	c.2647T= (p.Ter883=) c.2464T= (p.Ter822=) n.865T= n.2718T= c.1313T= (n.1313T=) c.887T= (n.887T=) c.2710T= (p.Ter904=) c.1854-694T= (n.1854-694T=) c.1866-706T= (n.1866-706T=) c.1912T= (p.Ter638=) c.1099T= (p.Ter367=) c.682T= (p.Ter228=)
16	g.68833498A=	CA2229978642	CDH1	c.2648A= (p.Ter883=) c.2465A= (p.Ter822=) n.866A= n.2719A= c.1314A= (n.1314A=) c.888A= (n.888A=) c.2711A= (p.Ter904=) c.1854-693A= (n.1854-693A=) c.1866-705A= (n.1866-705A=) c.1913A= (p.Ter638=) c.1100A= (p.Ter367=) c.683A= (p.Ter228=)
16	g.68833498A>C	CA396472961	CDH1	c.2648A>C (p.Ter883Ser) c.2465A>C (p.Ter822Ser) n.866A>C n.2719A>C c.1314A>C (n.1314A>C) c.888A>C (n.888A>C) c.2711A>C (p.Ter904Ser) c.1854-693A>C (n.1854-693A>C) c.1866-705A>C (n.1866-705A>C) c.1913A>C (p.Ter638Ser) c.1100A>C (p.Ter367Ser) c.683A>C (p.Ter228Ser)
16	g.68833498A>G	CA396472965	CDH1	c.2648A>G (p.Ter883Trp) c.2465A>G (p.Ter822Trp) n.866A>G n.2719A>G c.1314A>G (n.1314A>G) c.888A>G (n.888A>G) c.2711A>G (p.Ter904Trp) c.1854-693A>G (n.1854-693A>G) c.1866-705A>G (n.1866-705A>G) c.1913A>G (p.Ter638Trp) c.1100A>G (p.Ter367Trp) c.683A>G (p.Ter228Trp)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833498A>T	CA16608252	CDH1	c.2648A>T (p.Ter883Leu) c.2465A>T (p.Ter822Leu) n.866A>T n.2719A>T c.1314A>T (n.1314A>T) c.888A>T (n.888A>T) c.2711A>T (p.Ter904Leu) c.1854-693A>T (n.1854-693A>T) c.1866-705A>T (n.1866-705A>T) c.1913A>T (p.Ter638Leu) c.1100A>T (p.Ter367Leu) c.683A>T (p.Ter228Leu)	ClinVar dbSNP
16	g.68833498_68833499delinsAG	CA2229978641	CDH1	c.2648_2649delinsAG (p.Ter883=) c.2465_2466delinsAG (p.Ter822=) n.866_867delinsAG n.2719_2720delinsAG c.1314_1315delinsAG (n.1314_1315delinsAG) c.888_889delinsAG (n.888_889delinsAG) c.2711_2712delinsAG (p.Ter904=) c.1854-693_1854-692delinsAG (n.1854-693_1854-692delinsAG) c.1866-705_1866-704delinsAG (n.1866-705_1866-704delinsAG) c.1913_1914delinsAG (p.Ter638=) c.1100_1101delinsAG (p.Ter367=) c.683_684delinsAG (p.Ter228=)
16	g.68833499G>A	CA496393239	CDH1	c.2649G>A (p.Ter883=) c.2466G>A (p.Ter822=) n.867G>A n.2720G>A c.1315G>A (n.1315G>A) c.889G>A (n.889G>A) c.2712G>A (p.Ter904=) c.1854-692G>A (n.1854-692G>A) c.1866-704G>A (n.1866-704G>A) c.1914G>A (p.Ter638=) c.1101G>A (p.Ter367=) c.684G>A (p.Ter228=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833499G>C	CA396472970	CDH1	c.2649G>C (p.Ter883Tyr) c.2466G>C (p.Ter822Tyr) n.867G>C n.2720G>C c.1315G>C (n.1315G>C) c.889G>C (n.889G>C) c.2712G>C (p.Ter904Tyr) c.1854-692G>C (n.1854-692G>C) c.1866-704G>C (n.1866-704G>C) c.1914G>C (p.Ter638Tyr) c.1101G>C (p.Ter367Tyr) c.684G>C (p.Ter228Tyr)	dbSNP
16	g.68833499G>T	CA396472971	CDH1	c.2649G>T (p.Ter883Tyr) c.2466G>T (p.Ter822Tyr) n.867G>T n.2720G>T c.1315G>T (n.1315G>T) c.889G>T (n.889G>T) c.2712G>T (p.Ter904Tyr) c.1854-692G>T (n.1854-692G>T) c.1866-704G>T (n.1866-704G>T) c.1914G>T (p.Ter638Tyr) c.1101G>T (p.Ter367Tyr) c.684G>T (p.Ter228Tyr)	ClinVar
16	g.68833502del	CA283319803	CDH1	c.3del (n.3del) n.870del n.2723del c.1318del (n.1318del) c.892del (n.892del) c.1854-689del (n.1854-689del) c.1866-701del (n.1866-701del)	ClinVar dbSNP
16	g.68833500G>A	CA2807472112	CDH1	c.1G>A (n.1G>A) n.868G>A n.2721G>A c.1316G>A (n.1316G>A) c.890G>A (n.890G>A) c.1854-691G>A (n.1854-691G>A) c.1866-703G>A (n.1866-703G>A)
16	g.68833500G>C	CA2229978649	CDH1	c.1G>C (n.1G>C) n.868G>C n.2721G>C c.1316G>C (n.1316G>C) c.890G>C (n.890G>C) c.1854-691G>C (n.1854-691G>C) c.1866-703G>C (n.1866-703G>C)	dbSNP
16	g.68833500G=	CA2229978647	CDH1	c.1G= (n.1G=) n.868G= n.2721G= c.1316G= (n.1316G=) c.890G= (n.890G=) c.1854-691G= (n.1854-691G=) c.1866-703G= (n.1866-703G=)
16	g.68833501G>A	CA2732663145	CDH1	c.2G>A (n.2G>A) n.869G>A n.2722G>A c.1317G>A (n.1317G>A) c.891G>A (n.891G>A) c.1854-690G>A (n.1854-690G>A) c.1866-702G>A (n.1866-702G>A)	dbSNP
16	g.68833501G>C	CA1139664748	CDH1	c.2G>C (n.2G>C) n.869G>C n.2722G>C c.1317G>C (n.1317G>C) c.891G>C (n.891G>C) c.1854-690G>C (n.1854-690G>C) c.1866-702G>C (n.1866-702G>C)	ClinVar dbSNP
16	g.68833501G=	CA2229978652	CDH1	c.2G= (n.2G=) n.869G= n.2722G= c.1317G= (n.1317G=) c.891G= (n.891G=) c.1854-690G= (n.1854-690G=) c.1866-702G= (n.1866-702G=)
16	g.68833501G>T	CA2732663146	CDH1	c.2G>T (n.2G>T) n.869G>T n.2722G>T c.1317G>T (n.1317G>T) c.891G>T (n.891G>T) c.1854-690G>T (n.1854-690G>T) c.1866-702G>T (n.1866-702G>T)	dbSNP
16	g.68833502G>A	CA2576038948	CDH1	c.3G>A (n.3G>A) n.870G>A n.2723G>A c.1318G>A (n.1318G>A) c.892G>A (n.892G>A) c.1854-689G>A (n.1854-689G>A) c.1866-701G>A (n.1866-701G>A)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833502G>C	CA8130319	CDH1	c.3G>C (n.3G>C) n.870G>C n.2723G>C c.1318G>C (n.1318G>C) c.892G>C (n.892G>C) c.1854-689G>C (n.1854-689G>C) c.1866-701G>C (n.1866-701G>C)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833502G=	CA2229978655	CDH1	c.3G= (n.3G=) n.870G= n.2723G= c.1318G= (n.1318G=) c.892G= (n.892G=) c.1854-689G= (n.1854-689G=) c.1866-701G= (n.1866-701G=)

Number of alleles fetched