Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.68832894_68833722del | CA2580612830 | CDH1 | c.2440-396_*223del c.*680-396_*1112del c.2503-396_*223del c.1854-1297_1854-469del (n.1854-1297_1854-469del) c.1866-1309_1866-481del (n.1866-1309_1866-481del) c.1705-396_*223del c.2257-396_*223del c.892-396_*223del c.475-396_*223del | ClinVar |
16 | g.68832894_68833723delinsGGA | CA2580091854 | CDH1 | c.2440-396_*224delinsGGA c.*680-396_*1113delinsGGA c.2503-396_*224delinsGGA c.1854-1297_1854-468delinsGGA (n.1854-1297_1854-468delinsGGA) c.1866-1309_1866-480delinsGGA (n.1866-1309_1866-480delinsGGA) c.1705-396_*224delinsGGA c.2257-396_*224delinsGGA c.892-396_*224delinsGGA c.475-396_*224delinsGGA | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833290_68833499del | CA913190507 | CDH1 | c.2440_2649del c.2257_2466del n.658_867del n.2511_2720del c.*1106_*1315del c.*680_*889del c.2503_2712del c.1854-901_1854-692del (n.1854-901_1854-692del) c.1866-913_1866-704del (n.1866-913_1866-704del) c.1705_1914del c.892_1101del c.475_684del | ClinVar |
16 | g.68833288_68833500del | CA2499223679 | CDH1 | c.2440-2_*1del c.2257-2_*1del n.658-2_868del n.2511-2_2721del c.*1106-2_*1316del c.*680-2_*890del c.2503-2_*1del c.1854-903_1854-691del (n.1854-903_1854-691del) c.1866-915_1866-703del (n.1866-915_1866-703del) c.1705-2_*1del c.892-2_*1del c.475-2_*1del | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833388C>A | CA396472354 | CDH1 | c.2538C>A (p.Ser846Arg) c.2355C>A (p.Ser785Arg) n.756C>A n.2609C>A c.*1204C>A (n.*1204C>A) c.*778C>A (n.*778C>A) c.2601C>A (p.Ser867Arg) c.1854-803C>A (n.1854-803C>A) c.1866-815C>A (n.1866-815C>A) c.1803C>A (p.Ser601Arg) c.990C>A (p.Ser330Arg) c.573C>A (p.Ser191Arg) | dbSNP |
16 | g.68833388C>G | CA396472355 | CDH1 | c.2538C>G (p.Ser846Arg) c.2355C>G (p.Ser785Arg) n.756C>G n.2609C>G c.*1204C>G (n.*1204C>G) c.*778C>G (n.*778C>G) c.2601C>G (p.Ser867Arg) c.1854-803C>G (n.1854-803C>G) c.1866-815C>G (n.1866-815C>G) c.1803C>G (p.Ser601Arg) c.990C>G (p.Ser330Arg) c.573C>G (p.Ser191Arg) | dbSNP |
16 | g.68833388C>T | CA496393117 | CDH1 | c.2538C>T (p.Ser846=) c.2355C>T (p.Ser785=) n.756C>T n.2609C>T c.*1204C>T (n.*1204C>T) c.*778C>T (n.*778C>T) c.2601C>T (p.Ser867=) c.1854-803C>T (n.1854-803C>T) c.1866-815C>T (n.1866-815C>T) c.1803C>T (p.Ser601=) c.990C>T (p.Ser330=) c.573C>T (p.Ser191=) | dbSNP |
16 | g.68833389T>A | CA396472357 | CDH1 | c.2539T>A (p.Ser847Thr) c.2356T>A (p.Ser786Thr) n.757T>A n.2610T>A c.*1205T>A (n.*1205T>A) c.*779T>A (n.*779T>A) c.2602T>A (p.Ser868Thr) c.1854-802T>A (n.1854-802T>A) c.1866-814T>A (n.1866-814T>A) c.1804T>A (p.Ser602Thr) c.991T>A (p.Ser331Thr) c.574T>A (p.Ser192Thr) | ClinVar |
16 | g.68833389T>C | CA396472358 | CDH1 | c.2539T>C (p.Ser847Pro) c.2356T>C (p.Ser786Pro) n.757T>C n.2610T>C c.*1205T>C (n.*1205T>C) c.*779T>C (n.*779T>C) c.2602T>C (p.Ser868Pro) c.1854-802T>C (n.1854-802T>C) c.1866-814T>C (n.1866-814T>C) c.1804T>C (p.Ser602Pro) c.991T>C (p.Ser331Pro) c.574T>C (p.Ser192Pro) | |
16 | g.68833389T>G | CA396472359 | CDH1 | c.2539T>G (p.Ser847Ala) c.2356T>G (p.Ser786Ala) n.757T>G n.2610T>G c.*1205T>G (n.*1205T>G) c.*779T>G (n.*779T>G) c.2602T>G (p.Ser868Ala) c.1854-802T>G (n.1854-802T>G) c.1866-814T>G (n.1866-814T>G) c.1804T>G (p.Ser602Ala) c.991T>G (p.Ser331Ala) c.574T>G (p.Ser192Ala) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833389T= | CA2229978236 | CDH1 | c.2539T= (p.Ser847=) c.2356T= (p.Ser786=) n.757T= n.2610T= c.*1205T= (n.*1205T=) c.*779T= (n.*779T=) c.2602T= (p.Ser868=) c.1854-802T= (n.1854-802T=) c.1866-814T= (n.1866-814T=) c.1804T= (p.Ser602=) c.991T= (p.Ser331=) c.574T= (p.Ser192=) | |
16 | g.68833390C>A | CA396472362 | CDH1 | c.2540C>A (p.Ser847Tyr) c.2357C>A (p.Ser786Tyr) n.758C>A n.2611C>A c.*1206C>A (n.*1206C>A) c.*780C>A (n.*780C>A) c.2603C>A (p.Ser868Tyr) c.1854-801C>A (n.1854-801C>A) c.1866-813C>A (n.1866-813C>A) c.1805C>A (p.Ser602Tyr) c.992C>A (p.Ser331Tyr) c.575C>A (p.Ser192Tyr) | |
16 | g.68833390C= | CA2229978240 | CDH1 | c.2540C= (p.Ser847=) c.2357C= (p.Ser786=) n.758C= n.2611C= c.*1206C= (n.*1206C=) c.*780C= (n.*780C=) c.2603C= (p.Ser868=) c.1854-801C= (n.1854-801C=) c.1866-813C= (n.1866-813C=) c.1805C= (p.Ser602=) c.992C= (p.Ser331=) c.575C= (p.Ser192=) | |
16 | g.68833390C>G | CA396472361 | CDH1 | c.2540C>G (p.Ser847Cys) c.2357C>G (p.Ser786Cys) n.758C>G n.2611C>G c.*1206C>G (n.*1206C>G) c.*780C>G (n.*780C>G) c.2603C>G (p.Ser868Cys) c.1854-801C>G (n.1854-801C>G) c.1866-813C>G (n.1866-813C>G) c.1805C>G (p.Ser602Cys) c.992C>G (p.Ser331Cys) c.575C>G (p.Ser192Cys) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833390C>T | CA396472360 | CDH1 | c.2540C>T (p.Ser847Phe) c.2357C>T (p.Ser786Phe) n.758C>T n.2611C>T c.*1206C>T (n.*1206C>T) c.*780C>T (n.*780C>T) c.2603C>T (p.Ser868Phe) c.1854-801C>T (n.1854-801C>T) c.1866-813C>T (n.1866-813C>T) c.1805C>T (p.Ser602Phe) c.992C>T (p.Ser331Phe) c.575C>T (p.Ser192Phe) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833391C>A | CA496393121 | CDH1 | c.2541C>A (p.Ser847=) c.2358C>A (p.Ser786=) n.759C>A n.2612C>A c.*1207C>A (n.*1207C>A) c.*781C>A (n.*781C>A) c.2604C>A (p.Ser868=) c.1854-800C>A (n.1854-800C>A) c.1866-812C>A (n.1866-812C>A) c.1806C>A (p.Ser602=) c.993C>A (p.Ser331=) c.576C>A (p.Ser192=) | |
16 | g.68833391C= | CA2229978244 | CDH1 | c.2541C= (p.Ser847=) c.2358C= (p.Ser786=) n.759C= n.2612C= c.*1207C= (n.*1207C=) c.*781C= (n.*781C=) c.2604C= (p.Ser868=) c.1854-800C= (n.1854-800C=) c.1866-812C= (n.1866-812C=) c.1806C= (p.Ser602=) c.993C= (p.Ser331=) c.576C= (p.Ser192=) | |
16 | g.68833391C>G | CA496393122 | CDH1 | c.2541C>G (p.Ser847=) c.2358C>G (p.Ser786=) n.759C>G n.2612C>G c.*1207C>G (n.*1207C>G) c.*781C>G (n.*781C>G) c.2604C>G (p.Ser868=) c.1854-800C>G (n.1854-800C>G) c.1866-812C>G (n.1866-812C>G) c.1806C>G (p.Ser602=) c.993C>G (p.Ser331=) c.576C>G (p.Ser192=) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833391C>T | CA348218 | CDH1 | c.2541C>T (p.Ser847=) c.2358C>T (p.Ser786=) n.759C>T n.2612C>T c.*1207C>T (n.*1207C>T) c.*781C>T (n.*781C>T) c.2604C>T (p.Ser868=) c.1854-800C>T (n.1854-800C>T) c.1866-812C>T (n.1866-812C>T) c.1806C>T (p.Ser602=) c.993C>T (p.Ser331=) c.576C>T (p.Ser192=) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833392C>A | CA396472364 | CDH1 | c.2542C>A (p.Leu848Met) c.2359C>A (p.Leu787Met) n.760C>A n.2613C>A c.*1208C>A (n.*1208C>A) c.*782C>A (n.*782C>A) c.2605C>A (p.Leu869Met) c.1854-799C>A (n.1854-799C>A) c.1866-811C>A (n.1866-811C>A) c.1807C>A (p.Leu603Met) c.994C>A (p.Leu332Met) c.577C>A (p.Leu193Met) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68833392C= | CA2229978250 | CDH1 | c.2542C= (p.Leu848=) c.2359C= (p.Leu787=) n.760C= n.2613C= c.*1208C= (n.*1208C=) c.*782C= (n.*782C=) c.2605C= (p.Leu869=) c.1854-799C= (n.1854-799C=) c.1866-811C= (n.1866-811C=) c.1807C= (p.Leu603=) c.994C= (p.Leu332=) c.577C= (p.Leu193=) | |
16 | g.68833392C>G | CA396472366 | CDH1 | c.2542C>G (p.Leu848Val) c.2359C>G (p.Leu787Val) n.760C>G n.2613C>G c.*1208C>G (n.*1208C>G) c.*782C>G (n.*782C>G) c.2605C>G (p.Leu869Val) c.1854-799C>G (n.1854-799C>G) c.1866-811C>G (n.1866-811C>G) c.1807C>G (p.Leu603Val) c.994C>G (p.Leu332Val) c.577C>G (p.Leu193Val) | dbSNP |
16 | g.68833392C>T | CA496393126 | CDH1 | c.2542C>T (p.Leu848=) c.2359C>T (p.Leu787=) n.760C>T n.2613C>T c.*1208C>T (n.*1208C>T) c.*782C>T (n.*782C>T) c.2605C>T (p.Leu869=) c.1854-799C>T (n.1854-799C>T) c.1866-811C>T (n.1866-811C>T) c.1807C>T (p.Leu603=) c.994C>T (p.Leu332=) c.577C>T (p.Leu193=) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68833393T>A | CA396472367 | CDH1 | c.2543T>A (p.Leu848Gln) c.2360T>A (p.Leu787Gln) n.761T>A n.2614T>A c.*1209T>A (n.*1209T>A) c.*783T>A (n.*783T>A) c.2606T>A (p.Leu869Gln) c.1854-798T>A (n.1854-798T>A) c.1866-810T>A (n.1866-810T>A) c.1808T>A (p.Leu603Gln) c.995T>A (p.Leu332Gln) c.578T>A (p.Leu193Gln) | dbSNP |
16 | g.68833393T>C | CA8130307 | CDH1 | c.2543T>C (p.Leu848Pro) c.2360T>C (p.Leu787Pro) n.761T>C n.2614T>C c.*1209T>C (n.*1209T>C) c.*783T>C (n.*783T>C) c.2606T>C (p.Leu869Pro) c.1854-798T>C (n.1854-798T>C) c.1866-810T>C (n.1866-810T>C) c.1808T>C (p.Leu603Pro) c.995T>C (p.Leu332Pro) c.578T>C (p.Leu193Pro) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68833393T>G | CA396472371 | CDH1 | c.2543T>G (p.Leu848Arg) c.2360T>G (p.Leu787Arg) n.761T>G n.2614T>G c.*1209T>G (n.*1209T>G) c.*783T>G (n.*783T>G) c.2606T>G (p.Leu869Arg) c.1854-798T>G (n.1854-798T>G) c.1866-810T>G (n.1866-810T>G) c.1808T>G (p.Leu603Arg) c.995T>G (p.Leu332Arg) c.578T>G (p.Leu193Arg) | |
16 | g.68833393T= | CA2229978255 | CDH1 | c.2543T= (p.Leu848=) c.2360T= (p.Leu787=) n.761T= n.2614T= c.*1209T= (n.*1209T=) c.*783T= (n.*783T=) c.2606T= (p.Leu869=) c.1854-798T= (n.1854-798T=) c.1866-810T= (n.1866-810T=) c.1808T= (p.Leu603=) c.995T= (p.Leu332=) c.578T= (p.Leu193=) | |
16 | g.68833394del | CA2732908940 | CDH1 | c.2544del (p.Asn849ThrfsTer14) c.2361del (p.Asn788ThrfsTer14) n.762del n.2615del c.*1210del (n.*1210del) c.*784del (n.*784del) c.2607del (p.Asn870ThrfsTer14) c.1854-797del (n.1854-797del) c.1866-809del (n.1866-809del) c.1809del (p.Asn604ThrfsTer14) c.996del (p.Asn333ThrfsTer14) c.579del (p.Asn194ThrfsTer14) | dbSNP |
16 | g.68833394G>A | CA496393128 | CDH1 | c.2544G>A (p.Leu848=) c.2361G>A (p.Leu787=) n.762G>A n.2615G>A c.*1210G>A (n.*1210G>A) c.*784G>A (n.*784G>A) c.2607G>A (p.Leu869=) c.1854-797G>A (n.1854-797G>A) c.1866-809G>A (n.1866-809G>A) c.1809G>A (p.Leu603=) c.996G>A (p.Leu332=) c.579G>A (p.Leu193=) | dbSNP |
16 | g.68833394G>C | CA496393129 | CDH1 | c.2544G>C (p.Leu848=) c.2361G>C (p.Leu787=) n.762G>C n.2615G>C c.*1210G>C (n.*1210G>C) c.*784G>C (n.*784G>C) c.2607G>C (p.Leu869=) c.1854-797G>C (n.1854-797G>C) c.1866-809G>C (n.1866-809G>C) c.1809G>C (p.Leu603=) c.996G>C (p.Leu332=) c.579G>C (p.Leu193=) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833394G>T | CA496393130 | CDH1 | c.2544G>T (p.Leu848=) c.2361G>T (p.Leu787=) n.762G>T n.2615G>T c.*1210G>T (n.*1210G>T) c.*784G>T (n.*784G>T) c.2607G>T (p.Leu869=) c.1854-797G>T (n.1854-797G>T) c.1866-809G>T (n.1866-809G>T) c.1809G>T (p.Leu603=) c.996G>T (p.Leu332=) c.579G>T (p.Leu193=) | dbSNP |
16 | g.68833395A= | CA2229978261 | CDH1 | c.2545A= (p.Asn849=) c.2362A= (p.Asn788=) n.763A= n.2616A= c.*1211A= (n.*1211A=) c.*785A= (n.*785A=) c.2608A= (p.Asn870=) c.1854-796A= (n.1854-796A=) c.1866-808A= (n.1866-808A=) c.1810A= (p.Asn604=) c.997A= (p.Asn333=) c.580A= (p.Asn194=) | |
16 | g.68833395A>C | CA396472374 | CDH1 | c.2545A>C (p.Asn849His) c.2362A>C (p.Asn788His) n.763A>C n.2616A>C c.*1211A>C (n.*1211A>C) c.*785A>C (n.*785A>C) c.2608A>C (p.Asn870His) c.1854-796A>C (n.1854-796A>C) c.1866-808A>C (n.1866-808A>C) c.1810A>C (p.Asn604His) c.997A>C (p.Asn333His) c.580A>C (p.Asn194His) | |
16 | g.68833395A>G | CA10580165 | CDH1 | c.2545A>G (p.Asn849Asp) c.2362A>G (p.Asn788Asp) n.763A>G n.2616A>G c.*1211A>G (n.*1211A>G) c.*785A>G (n.*785A>G) c.2608A>G (p.Asn870Asp) c.1854-796A>G (n.1854-796A>G) c.1866-808A>G (n.1866-808A>G) c.1810A>G (p.Asn604Asp) c.997A>G (p.Asn333Asp) c.580A>G (p.Asn194Asp) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68833395A>T | CA396472376 | CDH1 | c.2545A>T (p.Asn849Tyr) c.2362A>T (p.Asn788Tyr) n.763A>T n.2616A>T c.*1211A>T (n.*1211A>T) c.*785A>T (n.*785A>T) c.2608A>T (p.Asn870Tyr) c.1854-796A>T (n.1854-796A>T) c.1866-808A>T (n.1866-808A>T) c.1810A>T (p.Asn604Tyr) c.997A>T (p.Asn333Tyr) c.580A>T (p.Asn194Tyr) | dbSNP |
16 | g.68833396A= | CA2229978265 | CDH1 | c.2546A= (p.Asn849=) c.2363A= (p.Asn788=) n.764A= n.2617A= c.*1212A= (n.*1212A=) c.*786A= (n.*786A=) c.2609A= (p.Asn870=) c.1854-795A= (n.1854-795A=) c.1866-807A= (n.1866-807A=) c.1811A= (p.Asn604=) c.998A= (p.Asn333=) c.581A= (p.Asn194=) | |
16 | g.68833396A>C | CA396472377 | CDH1 | c.2546A>C (p.Asn849Thr) c.2363A>C (p.Asn788Thr) n.764A>C n.2617A>C c.*1212A>C (n.*1212A>C) c.*786A>C (n.*786A>C) c.2609A>C (p.Asn870Thr) c.1854-795A>C (n.1854-795A>C) c.1866-807A>C (n.1866-807A>C) c.1811A>C (p.Asn604Thr) c.998A>C (p.Asn333Thr) c.581A>C (p.Asn194Thr) | |
16 | g.68833396A>G | CA396472378 | CDH1 | c.2546A>G (p.Asn849Ser) c.2363A>G (p.Asn788Ser) n.764A>G n.2617A>G c.*1212A>G (n.*1212A>G) c.*786A>G (n.*786A>G) c.2609A>G (p.Asn870Ser) c.1854-795A>G (n.1854-795A>G) c.1866-807A>G (n.1866-807A>G) c.1811A>G (p.Asn604Ser) c.998A>G (p.Asn333Ser) c.581A>G (p.Asn194Ser) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833396A>T | CA396472380 | CDH1 | c.2546A>T (p.Asn849Ile) c.2363A>T (p.Asn788Ile) n.764A>T n.2617A>T c.*1212A>T (n.*1212A>T) c.*786A>T (n.*786A>T) c.2609A>T (p.Asn870Ile) c.1854-795A>T (n.1854-795A>T) c.1866-807A>T (n.1866-807A>T) c.1811A>T (p.Asn604Ile) c.998A>T (p.Asn333Ile) c.581A>T (p.Asn194Ile) | |
16 | g.68833396_68833399delinsACTC | CA2229978264 | CDH1 | c.2546_2549delinsACTC (p.Asn849=) c.2363_2366delinsACTC (p.Asn788=) n.764_767delinsACTC n.2617_2620delinsACTC c.*1212_*1215delinsACTC (n.*1212_*1215delinsACTC) c.*786_*789delinsACTC (n.*786_*789delinsACTC) c.2609_2612delinsACTC (p.Asn870=) c.1854-795_1854-792delinsACTC (n.1854-795_1854-792delinsACTC) c.1866-807_1866-804delinsACTC (n.1866-807_1866-804delinsACTC) c.1811_1814delinsACTC (p.Asn604=) c.998_1001delinsACTC (p.Asn333=) c.581_584delinsACTC (p.Asn194=) | |
16 | g.68833397del | CA2633932320 | CDH1 | c.2547del (p.Ser850ProfsTer13) c.2364del (p.Ser789ProfsTer13) n.765del n.2618del c.*1213del (n.*1213del) c.*787del (n.*787del) c.2610del (p.Ser871ProfsTer13) c.1854-794del (n.1854-794del) c.1866-806del (n.1866-806del) c.1812del (p.Ser605ProfsTer13) c.999del (p.Ser334ProfsTer13) c.582del (p.Ser195ProfsTer13) | gnomAD v4 |
16 | g.68833397C>A | CA396472388 | CDH1 | c.2547C>A (p.Asn849Lys) c.2364C>A (p.Asn788Lys) n.765C>A n.2618C>A c.*1213C>A (n.*1213C>A) c.*787C>A (n.*787C>A) c.2610C>A (p.Asn870Lys) c.1854-794C>A (n.1854-794C>A) c.1866-806C>A (n.1866-806C>A) c.1812C>A (p.Asn604Lys) c.999C>A (p.Asn333Lys) c.582C>A (p.Asn194Lys) | dbSNP |
16 | g.68833397C= | CA2229978272 | CDH1 | c.2547C= (p.Asn849=) c.2364C= (p.Asn788=) n.765C= n.2618C= c.*1213C= (n.*1213C=) c.*787C= (n.*787C=) c.2610C= (p.Asn870=) c.1854-794C= (n.1854-794C=) c.1866-806C= (n.1866-806C=) c.1812C= (p.Asn604=) c.999C= (p.Asn333=) c.582C= (p.Asn194=) | |
16 | g.68833397C>G | CA396472393 | CDH1 | c.2547C>G (p.Asn849Lys) c.2364C>G (p.Asn788Lys) n.765C>G n.2618C>G c.*1213C>G (n.*1213C>G) c.*787C>G (n.*787C>G) c.2610C>G (p.Asn870Lys) c.1854-794C>G (n.1854-794C>G) c.1866-806C>G (n.1866-806C>G) c.1812C>G (p.Asn604Lys) c.999C>G (p.Asn333Lys) c.582C>G (p.Asn194Lys) | dbSNP |
16 | g.68833397C>T | CA8130308 | CDH1 | c.2547C>T (p.Asn849=) c.2364C>T (p.Asn788=) n.765C>T n.2618C>T c.*1213C>T (n.*1213C>T) c.*787C>T (n.*787C>T) c.2610C>T (p.Asn870=) c.1854-794C>T (n.1854-794C>T) c.1866-806C>T (n.1866-806C>T) c.1812C>T (p.Asn604=) c.999C>T (p.Asn333=) c.582C>T (p.Asn194=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68833400_68833402del | CA723146227 | CDH1 | c.2550_2552del (p.Ser851del) c.2367_2369del (p.Ser790del) n.768_770del n.2621_2623del c.*1216_*1218del (n.*1216_*1218del) c.*790_*792del (n.*790_*792del) c.2613_2615del (p.Ser872del) c.1854-791_1854-789del (n.1854-791_1854-789del) c.1866-803_1866-801del (n.1866-803_1866-801del) c.1815_1817del (p.Ser606del) c.1002_1004del (p.Ser335del) c.585_587del (p.Ser196del) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68833397_68833398insA | CA10577553 | CDH1 | c.2547_2548insA (p.Ser850IlefsTer11) c.2364_2365insA (p.Ser789IlefsTer11) n.765_766insA n.2618_2619insA c.*1213_*1214insA (n.*1213_*1214insA) c.*787_*788insA (n.*787_*788insA) c.2610_2611insA (p.Ser871IlefsTer11) c.1854-794_1854-793insA (n.1854-794_1854-793insA) c.1866-806_1866-805insA (n.1866-806_1866-805insA) c.1812_1813insA (p.Ser605IlefsTer11) c.999_1000insA (p.Ser334IlefsTer11) c.582_583insA (p.Ser195IlefsTer11) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833398T>A | CA396472397 | CDH1 | c.2548T>A (p.Ser850Thr) c.2365T>A (p.Ser789Thr) n.766T>A n.2619T>A c.*1214T>A (n.*1214T>A) c.*788T>A (n.*788T>A) c.2611T>A (p.Ser871Thr) c.1854-793T>A (n.1854-793T>A) c.1866-805T>A (n.1866-805T>A) c.1813T>A (p.Ser605Thr) c.1000T>A (p.Ser334Thr) c.583T>A (p.Ser195Thr) | dbSNP |
16 | g.68833398T>C | CA396472398 | CDH1 | c.2548T>C (p.Ser850Pro) c.2365T>C (p.Ser789Pro) n.766T>C n.2619T>C c.*1214T>C (n.*1214T>C) c.*788T>C (n.*788T>C) c.2611T>C (p.Ser871Pro) c.1854-793T>C (n.1854-793T>C) c.1866-805T>C (n.1866-805T>C) c.1813T>C (p.Ser605Pro) c.1000T>C (p.Ser334Pro) c.583T>C (p.Ser195Pro) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833398T>G | CA396472396 | CDH1 | c.2548T>G (p.Ser850Ala) c.2365T>G (p.Ser789Ala) n.766T>G n.2619T>G c.*1214T>G (n.*1214T>G) c.*788T>G (n.*788T>G) c.2611T>G (p.Ser871Ala) c.1854-793T>G (n.1854-793T>G) c.1866-805T>G (n.1866-805T>G) c.1813T>G (p.Ser605Ala) c.1000T>G (p.Ser334Ala) c.583T>G (p.Ser195Ala) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833398_68833399delinsCT | CA913188737 | CDH1 | c.2548_2549delinsCT (p.Ser850Leu) c.2365_2366delinsCT (p.Ser789Leu) n.766_767delinsCT n.2619_2620delinsCT c.*1214_*1215delinsCT (n.*1214_*1215delinsCT) c.*788_*789delinsCT (n.*788_*789delinsCT) c.2611_2612delinsCT (p.Ser871Leu) c.1854-793_1854-792delinsCT (n.1854-793_1854-792delinsCT) c.1866-805_1866-804delinsCT (n.1866-805_1866-804delinsCT) c.1813_1814delinsCT (p.Ser605Leu) c.1000_1001delinsCT (p.Ser334Leu) c.583_584delinsCT (p.Ser195Leu) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833398_68833399delinsTC | CA2229978286 | CDH1 | c.2548_2549delinsTC (p.Ser850=) c.2365_2366delinsTC (p.Ser789=) n.766_767delinsTC n.2619_2620delinsTC c.*1214_*1215delinsTC (n.*1214_*1215delinsTC) c.*788_*789delinsTC (n.*788_*789delinsTC) c.2611_2612delinsTC (p.Ser871=) c.1854-793_1854-792delinsTC (n.1854-793_1854-792delinsTC) c.1866-805_1866-804delinsTC (n.1866-805_1866-804delinsTC) c.1813_1814delinsTC (p.Ser605=) c.1000_1001delinsTC (p.Ser334=) c.583_584delinsTC (p.Ser195=) | |
16 | g.68833398_68833400delinsTCC | CA2229978284 | CDH1 | c.2548_2550delinsTCC (p.Ser850=) c.2365_2367delinsTCC (p.Ser789=) n.766_768delinsTCC n.2619_2621delinsTCC c.*1214_*1216delinsTCC (n.*1214_*1216delinsTCC) c.*788_*790delinsTCC (n.*788_*790delinsTCC) c.2611_2613delinsTCC (p.Ser871=) c.1854-793_1854-791delinsTCC (n.1854-793_1854-791delinsTCC) c.1866-805_1866-803delinsTCC (n.1866-805_1866-803delinsTCC) c.1813_1815delinsTCC (p.Ser605=) c.1000_1002delinsTCC (p.Ser334=) c.583_585delinsTCC (p.Ser195=) | |
16 | g.68833399C>A | CA396472401 | CDH1 | c.2549C>A (p.Ser850Tyr) c.2366C>A (p.Ser789Tyr) n.767C>A n.2620C>A c.*1215C>A (n.*1215C>A) c.*789C>A (n.*789C>A) c.2612C>A (p.Ser871Tyr) c.1854-792C>A (n.1854-792C>A) c.1866-804C>A (n.1866-804C>A) c.1814C>A (p.Ser605Tyr) c.1001C>A (p.Ser334Tyr) c.584C>A (p.Ser195Tyr) | |
16 | g.68833399C= | CA2229978292 | CDH1 | c.2549C= (p.Ser850=) c.2366C= (p.Ser789=) n.767C= n.2620C= c.*1215C= (n.*1215C=) c.*789C= (n.*789C=) c.2612C= (p.Ser871=) c.1854-792C= (n.1854-792C=) c.1866-804C= (n.1866-804C=) c.1814C= (p.Ser605=) c.1001C= (p.Ser334=) c.584C= (p.Ser195=) | |
16 | g.68833399C>G | CA396472399 | CDH1 | c.2549C>G (p.Ser850Cys) c.2366C>G (p.Ser789Cys) n.767C>G n.2620C>G c.*1215C>G (n.*1215C>G) c.*789C>G (n.*789C>G) c.2612C>G (p.Ser871Cys) c.1854-792C>G (n.1854-792C>G) c.1866-804C>G (n.1866-804C>G) c.1814C>G (p.Ser605Cys) c.1001C>G (p.Ser334Cys) c.584C>G (p.Ser195Cys) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68833399C>T | CA396472400 | CDH1 | c.2549C>T (p.Ser850Phe) c.2366C>T (p.Ser789Phe) n.767C>T n.2620C>T c.*1215C>T (n.*1215C>T) c.*789C>T (n.*789C>T) c.2612C>T (p.Ser871Phe) c.1854-792C>T (n.1854-792C>T) c.1866-804C>T (n.1866-804C>T) c.1814C>T (p.Ser605Phe) c.1001C>T (p.Ser334Phe) c.584C>T (p.Ser195Phe) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833399_68833400del | CA166884 | CDH1 | c.2549_2550del (p.Ser850PhefsTer10) c.2366_2367del (p.Ser789PhefsTer10) n.767_768del n.2620_2621del c.*1215_*1216del (n.*1215_*1216del) c.*789_*790del (n.*789_*790del) c.2612_2613del (p.Ser871PhefsTer10) c.1854-792_1854-791del (n.1854-792_1854-791del) c.1866-804_1866-803del (n.1866-804_1866-803del) c.1814_1815del (p.Ser605PhefsTer10) c.1001_1002del (p.Ser334PhefsTer10) c.584_585del (p.Ser195PhefsTer10) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833400C>A | CA496393139 | CDH1 | c.2550C>A (p.Ser850=) c.2367C>A (p.Ser789=) n.768C>A n.2621C>A c.*1216C>A (n.*1216C>A) c.*790C>A (n.*790C>A) c.2613C>A (p.Ser871=) c.1854-791C>A (n.1854-791C>A) c.1866-803C>A (n.1866-803C>A) c.1815C>A (p.Ser605=) c.1002C>A (p.Ser334=) c.585C>A (p.Ser195=) | dbSNP |
16 | g.68833400C= | CA2229978300 | CDH1 | c.2550C= (p.Ser850=) c.2367C= (p.Ser789=) n.768C= n.2621C= c.*1216C= (n.*1216C=) c.*790C= (n.*790C=) c.2613C= (p.Ser871=) c.1854-791C= (n.1854-791C=) c.1866-803C= (n.1866-803C=) c.1815C= (p.Ser605=) c.1002C= (p.Ser334=) c.585C= (p.Ser195=) | |
16 | g.68833400C>G | CA16607373 | CDH1 | c.2550C>G (p.Ser850=) c.2367C>G (p.Ser789=) n.768C>G n.2621C>G c.*1216C>G (n.*1216C>G) c.*790C>G (n.*790C>G) c.2613C>G (p.Ser871=) c.1854-791C>G (n.1854-791C>G) c.1866-803C>G (n.1866-803C>G) c.1815C>G (p.Ser605=) c.1002C>G (p.Ser334=) c.585C>G (p.Ser195=) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833400C>T | CA496393140 | CDH1 | c.2550C>T (p.Ser850=) c.2367C>T (p.Ser789=) n.768C>T n.2621C>T c.*1216C>T (n.*1216C>T) c.*790C>T (n.*790C>T) c.2613C>T (p.Ser871=) c.1854-791C>T (n.1854-791C>T) c.1866-803C>T (n.1866-803C>T) c.1815C>T (p.Ser605=) c.1002C>T (p.Ser334=) c.585C>T (p.Ser195=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68833401T>A | CA396472402 | CDH1 | c.2551T>A (p.Ser851Thr) c.2368T>A (p.Ser790Thr) n.769T>A n.2622T>A c.*1217T>A (n.*1217T>A) c.*791T>A (n.*791T>A) c.2614T>A (p.Ser872Thr) c.1854-790T>A (n.1854-790T>A) c.1866-802T>A (n.1866-802T>A) c.1816T>A (p.Ser606Thr) c.1003T>A (p.Ser335Thr) c.586T>A (p.Ser196Thr) | dbSNP |
16 | g.68833401T>C | CA396472403 | CDH1 | c.2551T>C (p.Ser851Pro) c.2368T>C (p.Ser790Pro) n.769T>C n.2622T>C c.*1217T>C (n.*1217T>C) c.*791T>C (n.*791T>C) c.2614T>C (p.Ser872Pro) c.1854-790T>C (n.1854-790T>C) c.1866-802T>C (n.1866-802T>C) c.1816T>C (p.Ser606Pro) c.1003T>C (p.Ser335Pro) c.586T>C (p.Ser196Pro) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833401T>G | CA396472406 | CDH1 | c.2551T>G (p.Ser851Ala) c.2368T>G (p.Ser790Ala) n.769T>G n.2622T>G c.*1217T>G (n.*1217T>G) c.*791T>G (n.*791T>G) c.2614T>G (p.Ser872Ala) c.1854-790T>G (n.1854-790T>G) c.1866-802T>G (n.1866-802T>G) c.1816T>G (p.Ser606Ala) c.1003T>G (p.Ser335Ala) c.586T>G (p.Ser196Ala) | |
16 | g.68833402C>A | CA396472410 | CDH1 | c.2552C>A (p.Ser851Ter) c.2369C>A (p.Ser790Ter) n.770C>A n.2623C>A c.*1218C>A (n.*1218C>A) c.*792C>A (n.*792C>A) c.2615C>A (p.Ser872Ter) c.1854-789C>A (n.1854-789C>A) c.1866-801C>A (n.1866-801C>A) c.1817C>A (p.Ser606Ter) c.1004C>A (p.Ser335Ter) c.587C>A (p.Ser196Ter) | |
16 | g.68833402C>G | CA396472414 | CDH1 | c.2552C>G (p.Ser851Ter) c.2369C>G (p.Ser790Ter) n.770C>G n.2623C>G c.*1218C>G (n.*1218C>G) c.*792C>G (n.*792C>G) c.2615C>G (p.Ser872Ter) c.1854-789C>G (n.1854-789C>G) c.1866-801C>G (n.1866-801C>G) c.1817C>G (p.Ser606Ter) c.1004C>G (p.Ser335Ter) c.587C>G (p.Ser196Ter) | ClinVar |
16 | g.68833402C>T | CA396472415 | CDH1 | c.2552C>T (p.Ser851Leu) c.2369C>T (p.Ser790Leu) n.770C>T n.2623C>T c.*1218C>T (n.*1218C>T) c.*792C>T (n.*792C>T) c.2615C>T (p.Ser872Leu) c.1854-789C>T (n.1854-789C>T) c.1866-801C>T (n.1866-801C>T) c.1817C>T (p.Ser606Leu) c.1004C>T (p.Ser335Leu) c.587C>T (p.Ser196Leu) | ClinVar COSMIC |
16 | g.68833402_68833403del | CA891842216 | CDH1 | c.2552_2553del (p.Ser851Ter) c.2369_2370del (p.Ser790Ter) n.770_771del n.2623_2624del c.*1218_*1219del (n.*1218_*1219del) c.*792_*793del (n.*792_*793del) c.2615_2616del (p.Ser872Ter) c.1854-789_1854-788del (n.1854-789_1854-788del) c.1866-801_1866-800del (n.1866-801_1866-800del) c.1817_1818del (p.Ser606Ter) c.1004_1005del (p.Ser335Ter) c.587_588del (p.Ser196Ter) | |
16 | g.68833403A= | CA2229978306 | CDH1 | c.2553A= (p.Ser851=) c.2370A= (p.Ser790=) n.771A= n.2624A= c.*1219A= (n.*1219A=) c.*793A= (n.*793A=) c.2616A= (p.Ser872=) c.1854-788A= (n.1854-788A=) c.1866-800A= (n.1866-800A=) c.1818A= (p.Ser606=) c.1005A= (p.Ser335=) c.588A= (p.Ser196=) | |
16 | g.68833403A>C | CA496393143 | CDH1 | c.2553A>C (p.Ser851=) c.2370A>C (p.Ser790=) n.771A>C n.2624A>C c.*1219A>C (n.*1219A>C) c.*793A>C (n.*793A>C) c.2616A>C (p.Ser872=) c.1854-788A>C (n.1854-788A>C) c.1866-800A>C (n.1866-800A>C) c.1818A>C (p.Ser606=) c.1005A>C (p.Ser335=) c.588A>C (p.Ser196=) | |
16 | g.68833403A>G | CA496393144 | CDH1 | c.2553A>G (p.Ser851=) c.2370A>G (p.Ser790=) n.771A>G n.2624A>G c.*1219A>G (n.*1219A>G) c.*793A>G (n.*793A>G) c.2616A>G (p.Ser872=) c.1854-788A>G (n.1854-788A>G) c.1866-800A>G (n.1866-800A>G) c.1818A>G (p.Ser606=) c.1005A>G (p.Ser335=) c.588A>G (p.Ser196=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68833403A>T | CA496393145 | CDH1 | c.2553A>T (p.Ser851=) c.2370A>T (p.Ser790=) n.771A>T n.2624A>T c.*1219A>T (n.*1219A>T) c.*793A>T (n.*793A>T) c.2616A>T (p.Ser872=) c.1854-788A>T (n.1854-788A>T) c.1866-800A>T (n.1866-800A>T) c.1818A>T (p.Ser606=) c.1005A>T (p.Ser335=) c.588A>T (p.Ser196=) | dbSNP |
16 | g.68833404G>A | CA396472418 | CDH1 | c.2554G>A (p.Glu852Lys) c.2371G>A (p.Glu791Lys) n.772G>A n.2625G>A c.*1220G>A (n.*1220G>A) c.*794G>A (n.*794G>A) c.2617G>A (p.Glu873Lys) c.1854-787G>A (n.1854-787G>A) c.1866-799G>A (n.1866-799G>A) c.1819G>A (p.Glu607Lys) c.1006G>A (p.Glu336Lys) c.589G>A (p.Glu197Lys) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68833404G>C | CA396472420 | CDH1 | c.2554G>C (p.Glu852Gln) c.2371G>C (p.Glu791Gln) n.772G>C n.2625G>C c.*1220G>C (n.*1220G>C) c.*794G>C (n.*794G>C) c.2617G>C (p.Glu873Gln) c.1854-787G>C (n.1854-787G>C) c.1866-799G>C (n.1866-799G>C) c.1819G>C (p.Glu607Gln) c.1006G>C (p.Glu336Gln) c.589G>C (p.Glu197Gln) | gnomAD v4 |
16 | g.68833404G>T | CA396472422 | CDH1 | c.2554G>T (p.Glu852Ter) c.2371G>T (p.Glu791Ter) n.772G>T n.2625G>T c.*1220G>T (n.*1220G>T) c.*794G>T (n.*794G>T) c.2617G>T (p.Glu873Ter) c.1854-787G>T (n.1854-787G>T) c.1866-799G>T (n.1866-799G>T) c.1819G>T (p.Glu607Ter) c.1006G>T (p.Glu336Ter) c.589G>T (p.Glu197Ter) | |
16 | g.68833405A= | CA2229978311 | CDH1 | c.2555A= (p.Glu852=) c.2372A= (p.Glu791=) n.773A= n.2626A= c.*1221A= (n.*1221A=) c.*795A= (n.*795A=) c.2618A= (p.Glu873=) c.1854-786A= (n.1854-786A=) c.1866-798A= (n.1866-798A=) c.1820A= (p.Glu607=) c.1007A= (p.Glu336=) c.590A= (p.Glu197=) | |
16 | g.68833405A>C | CA396472428 | CDH1 | c.2555A>C (p.Glu852Ala) c.2372A>C (p.Glu791Ala) n.773A>C n.2626A>C c.*1221A>C (n.*1221A>C) c.*795A>C (n.*795A>C) c.2618A>C (p.Glu873Ala) c.1854-786A>C (n.1854-786A>C) c.1866-798A>C (n.1866-798A>C) c.1820A>C (p.Glu607Ala) c.1007A>C (p.Glu336Ala) c.590A>C (p.Glu197Ala) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68833405A>G | CA396472424 | CDH1 | c.2555A>G (p.Glu852Gly) c.2372A>G (p.Glu791Gly) n.773A>G n.2626A>G c.*1221A>G (n.*1221A>G) c.*795A>G (n.*795A>G) c.2618A>G (p.Glu873Gly) c.1854-786A>G (n.1854-786A>G) c.1866-798A>G (n.1866-798A>G) c.1820A>G (p.Glu607Gly) c.1007A>G (p.Glu336Gly) c.590A>G (p.Glu197Gly) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833405A>T | CA396472426 | CDH1 | c.2555A>T (p.Glu852Val) c.2372A>T (p.Glu791Val) n.773A>T n.2626A>T c.*1221A>T (n.*1221A>T) c.*795A>T (n.*795A>T) c.2618A>T (p.Glu873Val) c.1854-786A>T (n.1854-786A>T) c.1866-798A>T (n.1866-798A>T) c.1820A>T (p.Glu607Val) c.1007A>T (p.Glu336Val) c.590A>T (p.Glu197Val) | dbSNP |
16 | g.68833406G>A | CA16607374 | CDH1 | c.2556G>A (p.Glu852=) c.2373G>A (p.Glu791=) n.774G>A n.2627G>A c.*1222G>A (n.*1222G>A) c.*796G>A (n.*796G>A) c.2619G>A (p.Glu873=) c.1854-785G>A (n.1854-785G>A) c.1866-797G>A (n.1866-797G>A) c.1821G>A (p.Glu607=) c.1008G>A (p.Glu336=) c.591G>A (p.Glu197=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68833406G>C | CA396472430 | CDH1 | c.2556G>C (p.Glu852Asp) c.2373G>C (p.Glu791Asp) n.774G>C n.2627G>C c.*1222G>C (n.*1222G>C) c.*796G>C (n.*796G>C) c.2619G>C (p.Glu873Asp) c.1854-785G>C (n.1854-785G>C) c.1866-797G>C (n.1866-797G>C) c.1821G>C (p.Glu607Asp) c.1008G>C (p.Glu336Asp) c.591G>C (p.Glu197Asp) | dbSNP |
16 | g.68833406G= | CA2229978318 | CDH1 | c.2556G= (p.Glu852=) c.2373G= (p.Glu791=) n.774G= n.2627G= c.*1222G= (n.*1222G=) c.*796G= (n.*796G=) c.2619G= (p.Glu873=) c.1854-785G= (n.1854-785G=) c.1866-797G= (n.1866-797G=) c.1821G= (p.Glu607=) c.1008G= (p.Glu336=) c.591G= (p.Glu197=) | |
16 | g.68833406G>T | CA8130309 | CDH1 | c.2556G>T (p.Glu852Asp) c.2373G>T (p.Glu791Asp) n.774G>T n.2627G>T c.*1222G>T (n.*1222G>T) c.*796G>T (n.*796G>T) c.2619G>T (p.Glu873Asp) c.1854-785G>T (n.1854-785G>T) c.1866-797G>T (n.1866-797G>T) c.1821G>T (p.Glu607Asp) c.1008G>T (p.Glu336Asp) c.591G>T (p.Glu197Asp) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68833407T>A | CA396472438 | CDH1 | c.2557T>A (p.Ser853Thr) c.2374T>A (p.Ser792Thr) n.775T>A n.2628T>A c.*1223T>A (n.*1223T>A) c.*797T>A (n.*797T>A) c.2620T>A (p.Ser874Thr) c.1854-784T>A (n.1854-784T>A) c.1866-796T>A (n.1866-796T>A) c.1822T>A (p.Ser608Thr) c.1009T>A (p.Ser337Thr) c.592T>A (p.Ser198Thr) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68833407T>C | CA8130310 | CDH1 | c.2557T>C (p.Ser853Pro) c.2374T>C (p.Ser792Pro) n.775T>C n.2628T>C c.*1223T>C (n.*1223T>C) c.*797T>C (n.*797T>C) c.2620T>C (p.Ser874Pro) c.1854-784T>C (n.1854-784T>C) c.1866-796T>C (n.1866-796T>C) c.1822T>C (p.Ser608Pro) c.1009T>C (p.Ser337Pro) c.592T>C (p.Ser198Pro) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68833407T>G | CA396472441 | CDH1 | c.2557T>G (p.Ser853Ala) c.2374T>G (p.Ser792Ala) n.775T>G n.2628T>G c.*1223T>G (n.*1223T>G) c.*797T>G (n.*797T>G) c.2620T>G (p.Ser874Ala) c.1854-784T>G (n.1854-784T>G) c.1866-796T>G (n.1866-796T>G) c.1822T>G (p.Ser608Ala) c.1009T>G (p.Ser337Ala) c.592T>G (p.Ser198Ala) | dbSNP |
16 | g.68833407T= | CA2229978324 | CDH1 | c.2557T= (p.Ser853=) c.2374T= (p.Ser792=) n.775T= n.2628T= c.*1223T= (n.*1223T=) c.*797T= (n.*797T=) c.2620T= (p.Ser874=) c.1854-784T= (n.1854-784T=) c.1866-796T= (n.1866-796T=) c.1822T= (p.Ser608=) c.1009T= (p.Ser337=) c.592T= (p.Ser198=) | |
16 | g.68833408C>A | CA396472443 | CDH1 | c.2558C>A (p.Ser853Ter) c.2375C>A (p.Ser792Ter) n.776C>A n.2629C>A c.*1224C>A (n.*1224C>A) c.*798C>A (n.*798C>A) c.2621C>A (p.Ser874Ter) c.1854-783C>A (n.1854-783C>A) c.1866-795C>A (n.1866-795C>A) c.1823C>A (p.Ser608Ter) c.1010C>A (p.Ser337Ter) c.593C>A (p.Ser198Ter) | |
16 | g.68833408C= | CA2229978333 | CDH1 | c.2558C= (p.Ser853=) c.2375C= (p.Ser792=) n.776C= n.2629C= c.*1224C= (n.*1224C=) c.*798C= (n.*798C=) c.2621C= (p.Ser874=) c.1854-783C= (n.1854-783C=) c.1866-795C= (n.1866-795C=) c.1823C= (p.Ser608=) c.1010C= (p.Ser337=) c.593C= (p.Ser198=) | |
16 | g.68833408C>G | CA396472447 | CDH1 | c.2558C>G (p.Ser853Ter) c.2375C>G (p.Ser792Ter) n.776C>G n.2629C>G c.*1224C>G (n.*1224C>G) c.*798C>G (n.*798C>G) c.2621C>G (p.Ser874Ter) c.1854-783C>G (n.1854-783C>G) c.1866-795C>G (n.1866-795C>G) c.1823C>G (p.Ser608Ter) c.1010C>G (p.Ser337Ter) c.593C>G (p.Ser198Ter) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833408C>T | CA192344 | CDH1 | c.2558C>T (p.Ser853Leu) c.2375C>T (p.Ser792Leu) n.776C>T n.2629C>T c.*1224C>T (n.*1224C>T) c.*798C>T (n.*798C>T) c.2621C>T (p.Ser874Leu) c.1854-783C>T (n.1854-783C>T) c.1866-795C>T (n.1866-795C>T) c.1823C>T (p.Ser608Leu) c.1010C>T (p.Ser337Leu) c.593C>T (p.Ser198Leu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68833410_68833413del | CA2580091956 | CDH1 | c.2560_2563del (p.Asp854LysfsTer8) c.2377_2380del (p.Asp793LysfsTer8) n.778_781del n.2631_2634del c.*1226_*1229del (n.*1226_*1229del) c.*800_*803del (n.*800_*803del) c.2623_2626del (p.Asp875LysfsTer8) c.1854-781_1854-778del (n.1854-781_1854-778del) c.1866-793_1866-790del (n.1866-793_1866-790del) c.1825_1828del (p.Asp609LysfsTer8) c.1012_1015del (p.Asp338LysfsTer8) c.595_598del (p.Asp199LysfsTer8) | ClinVar |
16 | g.68833409A>C | CA496393155 | CDH1 | c.2559A>C (p.Ser853=) c.2376A>C (p.Ser792=) n.777A>C n.2630A>C c.*1225A>C (n.*1225A>C) c.*799A>C (n.*799A>C) c.2622A>C (p.Ser874=) c.1854-782A>C (n.1854-782A>C) c.1866-794A>C (n.1866-794A>C) c.1824A>C (p.Ser608=) c.1011A>C (p.Ser337=) c.594A>C (p.Ser198=) | gnomAD v4 |
16 | g.68833409A>G | CA496393158 | CDH1 | c.2559A>G (p.Ser853=) c.2376A>G (p.Ser792=) n.777A>G n.2630A>G c.*1225A>G (n.*1225A>G) c.*799A>G (n.*799A>G) c.2622A>G (p.Ser874=) c.1854-782A>G (n.1854-782A>G) c.1866-794A>G (n.1866-794A>G) c.1824A>G (p.Ser608=) c.1011A>G (p.Ser337=) c.594A>G (p.Ser198=) | dbSNP |
16 | g.68833409A>T | CA496393157 | CDH1 | c.2559A>T (p.Ser853=) c.2376A>T (p.Ser792=) n.777A>T n.2630A>T c.*1225A>T (n.*1225A>T) c.*799A>T (n.*799A>T) c.2622A>T (p.Ser874=) c.1854-782A>T (n.1854-782A>T) c.1866-794A>T (n.1866-794A>T) c.1824A>T (p.Ser608=) c.1011A>T (p.Ser337=) c.594A>T (p.Ser198=) | dbSNP |
16 | g.68833410G>A | CA396472449 | CDH1 | c.2560G>A (p.Asp854Asn) c.2377G>A (p.Asp793Asn) n.778G>A n.2631G>A c.*1226G>A (n.*1226G>A) c.*800G>A (n.*800G>A) c.2623G>A (p.Asp875Asn) c.1854-781G>A (n.1854-781G>A) c.1866-793G>A (n.1866-793G>A) c.1825G>A (p.Asp609Asn) c.1012G>A (p.Asp338Asn) c.595G>A (p.Asp199Asn) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833410G>C | CA396472452 | CDH1 | c.2560G>C (p.Asp854His) c.2377G>C (p.Asp793His) n.778G>C n.2631G>C c.*1226G>C (n.*1226G>C) c.*800G>C (n.*800G>C) c.2623G>C (p.Asp875His) c.1854-781G>C (n.1854-781G>C) c.1866-793G>C (n.1866-793G>C) c.1825G>C (p.Asp609His) c.1012G>C (p.Asp338His) c.595G>C (p.Asp199His) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833410G= | CA2229978339 | CDH1 | c.2560G= (p.Asp854=) c.2377G= (p.Asp793=) n.778G= n.2631G= c.*1226G= (n.*1226G=) c.*800G= (n.*800G=) c.2623G= (p.Asp875=) c.1854-781G= (n.1854-781G=) c.1866-793G= (n.1866-793G=) c.1825G= (p.Asp609=) c.1012G= (p.Asp338=) c.595G= (p.Asp199=) | |
16 | g.68833410G>T | CA396472454 | CDH1 | c.2560G>T (p.Asp854Tyr) c.2377G>T (p.Asp793Tyr) n.778G>T n.2631G>T c.*1226G>T (n.*1226G>T) c.*800G>T (n.*800G>T) c.2623G>T (p.Asp875Tyr) c.1854-781G>T (n.1854-781G>T) c.1866-793G>T (n.1866-793G>T) c.1825G>T (p.Asp609Tyr) c.1012G>T (p.Asp338Tyr) c.595G>T (p.Asp199Tyr) | ClinVar |
16 | g.68833411A= | CA2229978345 | CDH1 | c.2561A= (p.Asp854=) c.2378A= (p.Asp793=) n.779A= n.2632A= c.*1227A= (n.*1227A=) c.*801A= (n.*801A=) c.2624A= (p.Asp875=) c.1854-780A= (n.1854-780A=) c.1866-792A= (n.1866-792A=) c.1826A= (p.Asp609=) c.1013A= (p.Asp338=) c.596A= (p.Asp199=) | |
16 | g.68833411A>C | CA396472461 | CDH1 | c.2561A>C (p.Asp854Ala) c.2378A>C (p.Asp793Ala) n.779A>C n.2632A>C c.*1227A>C (n.*1227A>C) c.*801A>C (n.*801A>C) c.2624A>C (p.Asp875Ala) c.1854-780A>C (n.1854-780A>C) c.1866-792A>C (n.1866-792A>C) c.1826A>C (p.Asp609Ala) c.1013A>C (p.Asp338Ala) c.596A>C (p.Asp199Ala) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833411A>G | CA396472459 | CDH1 | c.2561A>G (p.Asp854Gly) c.2378A>G (p.Asp793Gly) n.779A>G n.2632A>G c.*1227A>G (n.*1227A>G) c.*801A>G (n.*801A>G) c.2624A>G (p.Asp875Gly) c.1854-780A>G (n.1854-780A>G) c.1866-792A>G (n.1866-792A>G) c.1826A>G (p.Asp609Gly) c.1013A>G (p.Asp338Gly) c.596A>G (p.Asp199Gly) | dbSNP |
16 | g.68833411A>T | CA396472457 | CDH1 | c.2561A>T (p.Asp854Val) c.2378A>T (p.Asp793Val) n.779A>T n.2632A>T c.*1227A>T (n.*1227A>T) c.*801A>T (n.*801A>T) c.2624A>T (p.Asp875Val) c.1854-780A>T (n.1854-780A>T) c.1866-792A>T (n.1866-792A>T) c.1826A>T (p.Asp609Val) c.1013A>T (p.Asp338Val) c.596A>T (p.Asp199Val) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833412C>A | CA396472463 | CDH1 | c.2562C>A (p.Asp854Glu) c.2379C>A (p.Asp793Glu) n.780C>A n.2633C>A c.*1228C>A (n.*1228C>A) c.*802C>A (n.*802C>A) c.2625C>A (p.Asp875Glu) c.1854-779C>A (n.1854-779C>A) c.1866-791C>A (n.1866-791C>A) c.1827C>A (p.Asp609Glu) c.1014C>A (p.Asp338Glu) c.597C>A (p.Asp199Glu) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833412C= | CA2229978350 | CDH1 | c.2562C= (p.Asp854=) c.2379C= (p.Asp793=) n.780C= n.2633C= c.*1228C= (n.*1228C=) c.*802C= (n.*802C=) c.2625C= (p.Asp875=) c.1854-779C= (n.1854-779C=) c.1866-791C= (n.1866-791C=) c.1827C= (p.Asp609=) c.1014C= (p.Asp338=) c.597C= (p.Asp199=) | |
16 | g.68833412C>G | CA396472464 | CDH1 | c.2562C>G (p.Asp854Glu) c.2379C>G (p.Asp793Glu) n.780C>G n.2633C>G c.*1228C>G (n.*1228C>G) c.*802C>G (n.*802C>G) c.2625C>G (p.Asp875Glu) c.1854-779C>G (n.1854-779C>G) c.1866-791C>G (n.1866-791C>G) c.1827C>G (p.Asp609Glu) c.1014C>G (p.Asp338Glu) c.597C>G (p.Asp199Glu) | dbSNP |
16 | g.68833412C>T | CA496393163 | CDH1 | c.2562C>T (p.Asp854=) c.2379C>T (p.Asp793=) n.780C>T n.2633C>T c.*1228C>T (n.*1228C>T) c.*802C>T (n.*802C>T) c.2625C>T (p.Asp875=) c.1854-779C>T (n.1854-779C>T) c.1866-791C>T (n.1866-791C>T) c.1827C>T (p.Asp609=) c.1014C>T (p.Asp338=) c.597C>T (p.Asp199=) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833413A>C | CA396472466 | CDH1 | c.2563A>C (p.Lys855Gln) c.2380A>C (p.Lys794Gln) n.781A>C n.2634A>C c.*1229A>C (n.*1229A>C) c.*803A>C (n.*803A>C) c.2626A>C (p.Lys876Gln) c.1854-778A>C (n.1854-778A>C) c.1866-790A>C (n.1866-790A>C) c.1828A>C (p.Lys610Gln) c.1015A>C (p.Lys339Gln) c.598A>C (p.Lys200Gln) | |
16 | g.68833413A>G | CA396472468 | CDH1 | c.2563A>G (p.Lys855Glu) c.2380A>G (p.Lys794Glu) n.781A>G n.2634A>G c.*1229A>G (n.*1229A>G) c.*803A>G (n.*803A>G) c.2626A>G (p.Lys876Glu) c.1854-778A>G (n.1854-778A>G) c.1866-790A>G (n.1866-790A>G) c.1828A>G (p.Lys610Glu) c.1015A>G (p.Lys339Glu) c.598A>G (p.Lys200Glu) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68833413A>T | CA396472469 | CDH1 | c.2563A>T (p.Lys855Ter) c.2380A>T (p.Lys794Ter) n.781A>T n.2634A>T c.*1229A>T (n.*1229A>T) c.*803A>T (n.*803A>T) c.2626A>T (p.Lys876Ter) c.1854-778A>T (n.1854-778A>T) c.1866-790A>T (n.1866-790A>T) c.1828A>T (p.Lys610Ter) c.1015A>T (p.Lys339Ter) c.598A>T (p.Lys200Ter) | dbSNP |
16 | g.68833414A>C | CA396472470 | CDH1 | c.2564A>C (p.Lys855Thr) c.2381A>C (p.Lys794Thr) n.782A>C n.2635A>C c.*1230A>C (n.*1230A>C) c.*804A>C (n.*804A>C) c.2627A>C (p.Lys876Thr) c.1854-777A>C (n.1854-777A>C) c.1866-789A>C (n.1866-789A>C) c.1829A>C (p.Lys610Thr) c.1016A>C (p.Lys339Thr) c.599A>C (p.Lys200Thr) | |
16 | g.68833414A>G | CA396472471 | CDH1 | c.2564A>G (p.Lys855Arg) c.2381A>G (p.Lys794Arg) n.782A>G n.2635A>G c.*1230A>G (n.*1230A>G) c.*804A>G (n.*804A>G) c.2627A>G (p.Lys876Arg) c.1854-777A>G (n.1854-777A>G) c.1866-789A>G (n.1866-789A>G) c.1829A>G (p.Lys610Arg) c.1016A>G (p.Lys339Arg) c.599A>G (p.Lys200Arg) | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.68833414A>T | CA396472472 | CDH1 | c.2564A>T (p.Lys855Ile) c.2381A>T (p.Lys794Ile) n.782A>T n.2635A>T c.*1230A>T (n.*1230A>T) c.*804A>T (n.*804A>T) c.2627A>T (p.Lys876Ile) c.1854-777A>T (n.1854-777A>T) c.1866-789A>T (n.1866-789A>T) c.1829A>T (p.Lys610Ile) c.1016A>T (p.Lys339Ile) c.599A>T (p.Lys200Ile) | dbSNP |
16 | g.68833415A>C | CA396472473 | CDH1 | c.2565A>C (p.Lys855Asn) c.2382A>C (p.Lys794Asn) n.783A>C n.2636A>C c.*1231A>C (n.*1231A>C) c.*805A>C (n.*805A>C) c.2628A>C (p.Lys876Asn) c.1854-776A>C (n.1854-776A>C) c.1866-788A>C (n.1866-788A>C) c.1830A>C (p.Lys610Asn) c.1017A>C (p.Lys339Asn) c.600A>C (p.Lys200Asn) | |
16 | g.68833415A>G | CA496393167 | CDH1 | c.2565A>G (p.Lys855=) c.2382A>G (p.Lys794=) n.783A>G n.2636A>G c.*1231A>G (n.*1231A>G) c.*805A>G (n.*805A>G) c.2628A>G (p.Lys876=) c.1854-776A>G (n.1854-776A>G) c.1866-788A>G (n.1866-788A>G) c.1830A>G (p.Lys610=) c.1017A>G (p.Lys339=) c.600A>G (p.Lys200=) | |
16 | g.68833415A>T | CA396472474 | CDH1 | c.2565A>T (p.Lys855Asn) c.2382A>T (p.Lys794Asn) n.783A>T n.2636A>T c.*1231A>T (n.*1231A>T) c.*805A>T (n.*805A>T) c.2628A>T (p.Lys876Asn) c.1854-776A>T (n.1854-776A>T) c.1866-788A>T (n.1866-788A>T) c.1830A>T (p.Lys610Asn) c.1017A>T (p.Lys339Asn) c.600A>T (p.Lys200Asn) | dbSNP |
16 | g.68833416G>A | CA396472476 | CDH1 | c.2566G>A (p.Asp856Asn) c.2383G>A (p.Asp795Asn) n.784G>A n.2637G>A c.*1232G>A (n.*1232G>A) c.*806G>A (n.*806G>A) c.2629G>A (p.Asp877Asn) c.1854-775G>A (n.1854-775G>A) c.1866-787G>A (n.1866-787G>A) c.1831G>A (p.Asp611Asn) c.1018G>A (p.Asp340Asn) c.601G>A (p.Asp201Asn) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68833416G>C | CA396472478 | CDH1 | c.2566G>C (p.Asp856His) c.2383G>C (p.Asp795His) n.784G>C n.2637G>C c.*1232G>C (n.*1232G>C) c.*806G>C (n.*806G>C) c.2629G>C (p.Asp877His) c.1854-775G>C (n.1854-775G>C) c.1866-787G>C (n.1866-787G>C) c.1831G>C (p.Asp611His) c.1018G>C (p.Asp340His) c.601G>C (p.Asp201His) | dbSNP |
16 | g.68833416G>T | CA396472480 | CDH1 | c.2566G>T (p.Asp856Tyr) c.2383G>T (p.Asp795Tyr) n.784G>T n.2637G>T c.*1232G>T (n.*1232G>T) c.*806G>T (n.*806G>T) c.2629G>T (p.Asp877Tyr) c.1854-775G>T (n.1854-775G>T) c.1866-787G>T (n.1866-787G>T) c.1831G>T (p.Asp611Tyr) c.1018G>T (p.Asp340Tyr) c.601G>T (p.Asp201Tyr) | dbSNP |
16 | g.68833417A= | CA2229978354 | CDH1 | c.2567A= (p.Asp856=) c.2384A= (p.Asp795=) n.785A= n.2638A= c.*1233A= (n.*1233A=) c.*807A= (n.*807A=) c.2630A= (p.Asp877=) c.1854-774A= (n.1854-774A=) c.1866-786A= (n.1866-786A=) c.1832A= (p.Asp611=) c.1019A= (p.Asp340=) c.602A= (p.Asp201=) | |
16 | g.68833417A>C | CA396472487 | CDH1 | c.2567A>C (p.Asp856Ala) c.2384A>C (p.Asp795Ala) n.785A>C n.2638A>C c.*1233A>C (n.*1233A>C) c.*807A>C (n.*807A>C) c.2630A>C (p.Asp877Ala) c.1854-774A>C (n.1854-774A>C) c.1866-786A>C (n.1866-786A>C) c.1832A>C (p.Asp611Ala) c.1019A>C (p.Asp340Ala) c.602A>C (p.Asp201Ala) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833417A>G | CA396472481 | CDH1 | c.2567A>G (p.Asp856Gly) c.2384A>G (p.Asp795Gly) n.785A>G n.2638A>G c.*1233A>G (n.*1233A>G) c.*807A>G (n.*807A>G) c.2630A>G (p.Asp877Gly) c.1854-774A>G (n.1854-774A>G) c.1866-786A>G (n.1866-786A>G) c.1832A>G (p.Asp611Gly) c.1019A>G (p.Asp340Gly) c.602A>G (p.Asp201Gly) | |
16 | g.68833417A>T | CA396472486 | CDH1 | c.2567A>T (p.Asp856Val) c.2384A>T (p.Asp795Val) n.785A>T n.2638A>T c.*1233A>T (n.*1233A>T) c.*807A>T (n.*807A>T) c.2630A>T (p.Asp877Val) c.1854-774A>T (n.1854-774A>T) c.1866-786A>T (n.1866-786A>T) c.1832A>T (p.Asp611Val) c.1019A>T (p.Asp340Val) c.602A>T (p.Asp201Val) | |
16 | g.68833418C>A | CA396472490 | CDH1 | c.2568C>A (p.Asp856Glu) c.2385C>A (p.Asp795Glu) n.786C>A n.2639C>A c.*1234C>A (n.*1234C>A) c.*808C>A (n.*808C>A) c.2631C>A (p.Asp877Glu) c.1854-773C>A (n.1854-773C>A) c.1866-785C>A (n.1866-785C>A) c.1833C>A (p.Asp611Glu) c.1020C>A (p.Asp340Glu) c.603C>A (p.Asp201Glu) | dbSNP |
16 | g.68833418C= | CA2229978358 | CDH1 | c.2568C= (p.Asp856=) c.2385C= (p.Asp795=) n.786C= n.2639C= c.*1234C= (n.*1234C=) c.*808C= (n.*808C=) c.2631C= (p.Asp877=) c.1854-773C= (n.1854-773C=) c.1866-785C= (n.1866-785C=) c.1833C= (p.Asp611=) c.1020C= (p.Asp340=) c.603C= (p.Asp201=) | |
16 | g.68833418C>G | CA396472491 | CDH1 | c.2568C>G (p.Asp856Glu) c.2385C>G (p.Asp795Glu) n.786C>G n.2639C>G c.*1234C>G (n.*1234C>G) c.*808C>G (n.*808C>G) c.2631C>G (p.Asp877Glu) c.1854-773C>G (n.1854-773C>G) c.1866-785C>G (n.1866-785C>G) c.1833C>G (p.Asp611Glu) c.1020C>G (p.Asp340Glu) c.603C>G (p.Asp201Glu) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833418C>T | CA496393173 | CDH1 | c.2568C>T (p.Asp856=) c.2385C>T (p.Asp795=) n.786C>T n.2639C>T c.*1234C>T (n.*1234C>T) c.*808C>T (n.*808C>T) c.2631C>T (p.Asp877=) c.1854-773C>T (n.1854-773C>T) c.1866-785C>T (n.1866-785C>T) c.1833C>T (p.Asp611=) c.1020C>T (p.Asp340=) c.603C>T (p.Asp201=) | dbSNP |
16 | g.68833419C>A | CA396472492 | CDH1 | c.2569C>A (p.Gln857Lys) c.2386C>A (p.Gln796Lys) n.787C>A n.2640C>A c.*1235C>A (n.*1235C>A) c.*809C>A (n.*809C>A) c.2632C>A (p.Gln878Lys) c.1854-772C>A (n.1854-772C>A) c.1866-784C>A (n.1866-784C>A) c.1834C>A (p.Gln612Lys) c.1021C>A (p.Gln341Lys) c.604C>A (p.Gln202Lys) | dbSNP |
16 | g.68833419C>G | CA396472496 | CDH1 | c.2569C>G (p.Gln857Glu) c.2386C>G (p.Gln796Glu) n.787C>G n.2640C>G c.*1235C>G (n.*1235C>G) c.*809C>G (n.*809C>G) c.2632C>G (p.Gln878Glu) c.1854-772C>G (n.1854-772C>G) c.1866-784C>G (n.1866-784C>G) c.1834C>G (p.Gln612Glu) c.1021C>G (p.Gln341Glu) c.604C>G (p.Gln202Glu) | dbSNP |
16 | g.68833419C>T | CA396472497 | CDH1 | c.2569C>T (p.Gln857Ter) c.2386C>T (p.Gln796Ter) n.787C>T n.2640C>T c.*1235C>T (n.*1235C>T) c.*809C>T (n.*809C>T) c.2632C>T (p.Gln878Ter) c.1854-772C>T (n.1854-772C>T) c.1866-784C>T (n.1866-784C>T) c.1834C>T (p.Gln612Ter) c.1021C>T (p.Gln341Ter) c.604C>T (p.Gln202Ter) | dbSNP |
16 | g.68833420A>C | CA396472501 | CDH1 | c.2570A>C (p.Gln857Pro) c.2387A>C (p.Gln796Pro) n.788A>C n.2641A>C c.*1236A>C (n.*1236A>C) c.*810A>C (n.*810A>C) c.2633A>C (p.Gln878Pro) c.1854-771A>C (n.1854-771A>C) c.1866-783A>C (n.1866-783A>C) c.1835A>C (p.Gln612Pro) c.1022A>C (p.Gln341Pro) c.605A>C (p.Gln202Pro) | |
16 | g.68833420A>G | CA396472503 | CDH1 | c.2570A>G (p.Gln857Arg) c.2387A>G (p.Gln796Arg) n.788A>G n.2641A>G c.*1236A>G (n.*1236A>G) c.*810A>G (n.*810A>G) c.2633A>G (p.Gln878Arg) c.1854-771A>G (n.1854-771A>G) c.1866-783A>G (n.1866-783A>G) c.1835A>G (p.Gln612Arg) c.1022A>G (p.Gln341Arg) c.605A>G (p.Gln202Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68833420A>T | CA396472506 | CDH1 | c.2570A>T (p.Gln857Leu) c.2387A>T (p.Gln796Leu) n.788A>T n.2641A>T c.*1236A>T (n.*1236A>T) c.*810A>T (n.*810A>T) c.2633A>T (p.Gln878Leu) c.1854-771A>T (n.1854-771A>T) c.1866-783A>T (n.1866-783A>T) c.1835A>T (p.Gln612Leu) c.1022A>T (p.Gln341Leu) c.605A>T (p.Gln202Leu) | dbSNP |
16 | g.68833421G>A | CA191113 | CDH1 | c.2571G>A (p.Gln857=) c.2388G>A (p.Gln796=) n.789G>A n.2642G>A c.*1237G>A (n.*1237G>A) c.*811G>A (n.*811G>A) c.2634G>A (p.Gln878=) c.1854-770G>A (n.1854-770G>A) c.1866-782G>A (n.1866-782G>A) c.1836G>A (p.Gln612=) c.1023G>A (p.Gln341=) c.606G>A (p.Gln202=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68833421G>C | CA396472508 | CDH1 | c.2571G>C (p.Gln857His) c.2388G>C (p.Gln796His) n.789G>C n.2642G>C c.*1237G>C (n.*1237G>C) c.*811G>C (n.*811G>C) c.2634G>C (p.Gln878His) c.1854-770G>C (n.1854-770G>C) c.1866-782G>C (n.1866-782G>C) c.1836G>C (p.Gln612His) c.1023G>C (p.Gln341His) c.606G>C (p.Gln202His) | dbSNP |
16 | g.68833421G= | CA2229978365 | CDH1 | c.2571G= (p.Gln857=) c.2388G= (p.Gln796=) n.789G= n.2642G= c.*1237G= (n.*1237G=) c.*811G= (n.*811G=) c.2634G= (p.Gln878=) c.1854-770G= (n.1854-770G=) c.1866-782G= (n.1866-782G=) c.1836G= (p.Gln612=) c.1023G= (p.Gln341=) c.606G= (p.Gln202=) | |
16 | g.68833421G>T | CA396472511 | CDH1 | c.2571G>T (p.Gln857His) c.2388G>T (p.Gln796His) n.789G>T n.2642G>T c.*1237G>T (n.*1237G>T) c.*811G>T (n.*811G>T) c.2634G>T (p.Gln878His) c.1854-770G>T (n.1854-770G>T) c.1866-782G>T (n.1866-782G>T) c.1836G>T (p.Gln612His) c.1023G>T (p.Gln341His) c.606G>T (p.Gln202His) | dbSNP |
16 | g.68833422G>A | CA396472518 | CDH1 | c.2572G>A (p.Asp858Asn) c.2389G>A (p.Asp797Asn) n.790G>A n.2643G>A c.*1238G>A (n.*1238G>A) c.*812G>A (n.*812G>A) c.2635G>A (p.Asp879Asn) c.1854-769G>A (n.1854-769G>A) c.1866-781G>A (n.1866-781G>A) c.1837G>A (p.Asp613Asn) c.1024G>A (p.Asp342Asn) c.607G>A (p.Asp203Asn) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833422G>C | CA166468 | CDH1 | c.2572G>C (p.Asp858His) c.2389G>C (p.Asp797His) n.790G>C n.2643G>C c.*1238G>C (n.*1238G>C) c.*812G>C (n.*812G>C) c.2635G>C (p.Asp879His) c.1854-769G>C (n.1854-769G>C) c.1866-781G>C (n.1866-781G>C) c.1837G>C (p.Asp613His) c.1024G>C (p.Asp342His) c.607G>C (p.Asp203His) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68833422G= | CA2229978373 | CDH1 | c.2572G= (p.Asp858=) c.2389G= (p.Asp797=) n.790G= n.2643G= c.*1238G= (n.*1238G=) c.*812G= (n.*812G=) c.2635G= (p.Asp879=) c.1854-769G= (n.1854-769G=) c.1866-781G= (n.1866-781G=) c.1837G= (p.Asp613=) c.1024G= (p.Asp342=) c.607G= (p.Asp203=) | |
16 | g.68833422G>T | CA396472516 | CDH1 | c.2572G>T (p.Asp858Tyr) c.2389G>T (p.Asp797Tyr) n.790G>T n.2643G>T c.*1238G>T (n.*1238G>T) c.*812G>T (n.*812G>T) c.2635G>T (p.Asp879Tyr) c.1854-769G>T (n.1854-769G>T) c.1866-781G>T (n.1866-781G>T) c.1837G>T (p.Asp613Tyr) c.1024G>T (p.Asp342Tyr) c.607G>T (p.Asp203Tyr) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833423A= | CA2229978380 | CDH1 | c.2573A= (p.Asp858=) c.2390A= (p.Asp797=) n.791A= n.2644A= c.*1239A= (n.*1239A=) c.*813A= (n.*813A=) c.2636A= (p.Asp879=) c.1854-768A= (n.1854-768A=) c.1866-780A= (n.1866-780A=) c.1838A= (p.Asp613=) c.1025A= (p.Asp342=) c.608A= (p.Asp203=) | |
16 | g.68833423A>C | CA396472520 | CDH1 | c.2573A>C (p.Asp858Ala) c.2390A>C (p.Asp797Ala) n.791A>C n.2644A>C c.*1239A>C (n.*1239A>C) c.*813A>C (n.*813A>C) c.2636A>C (p.Asp879Ala) c.1854-768A>C (n.1854-768A>C) c.1866-780A>C (n.1866-780A>C) c.1838A>C (p.Asp613Ala) c.1025A>C (p.Asp342Ala) c.608A>C (p.Asp203Ala) | |
16 | g.68833423A>G | CA396472523 | CDH1 | c.2573A>G (p.Asp858Gly) c.2390A>G (p.Asp797Gly) n.791A>G n.2644A>G c.*1239A>G (n.*1239A>G) c.*813A>G (n.*813A>G) c.2636A>G (p.Asp879Gly) c.1854-768A>G (n.1854-768A>G) c.1866-780A>G (n.1866-780A>G) c.1838A>G (p.Asp613Gly) c.1025A>G (p.Asp342Gly) c.608A>G (p.Asp203Gly) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68833423A>T | CA396472522 | CDH1 | c.2573A>T (p.Asp858Val) c.2390A>T (p.Asp797Val) n.791A>T n.2644A>T c.*1239A>T (n.*1239A>T) c.*813A>T (n.*813A>T) c.2636A>T (p.Asp879Val) c.1854-768A>T (n.1854-768A>T) c.1866-780A>T (n.1866-780A>T) c.1838A>T (p.Asp613Val) c.1025A>T (p.Asp342Val) c.608A>T (p.Asp203Val) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833423_68833424insGTTTGAGAC | CA2633932363 | CDH1 | c.2573_2574insGTTTGAGAC (p.Asp858delinsGluPheGluThr) c.2390_2391insGTTTGAGAC (p.Asp797delinsGluPheGluThr) n.791_792insGTTTGAGAC n.2644_2645insGTTTGAGAC c.*1239_*1240insGTTTGAGAC (n.*1239_*1240insGTTTGAGAC) c.*813_*814insGTTTGAGAC (n.*813_*814insGTTTGAGAC) c.2636_2637insGTTTGAGAC (p.Asp879delinsGluPheGluThr) c.1854-768_1854-767insGTTTGAGAC (n.1854-768_1854-767insGTTTGAGAC) c.1866-780_1866-779insGTTTGAGAC (n.1866-780_1866-779insGTTTGAGAC) c.1838_1839insGTTTGAGAC (p.Asp613delinsGluPheGluThr) c.1025_1026insGTTTGAGAC (p.Asp342delinsGluPheGluThr) c.608_609insGTTTGAGAC (p.Asp203delinsGluPheGluThr) | gnomAD v4 |
16 | g.68833424C>A | CA16615268 | CDH1 | c.2574C>A (p.Asp858Glu) c.2391C>A (p.Asp797Glu) n.792C>A n.2645C>A c.*1240C>A (n.*1240C>A) c.*814C>A (n.*814C>A) c.2637C>A (p.Asp879Glu) c.1854-767C>A (n.1854-767C>A) c.1866-779C>A (n.1866-779C>A) c.1839C>A (p.Asp613Glu) c.1026C>A (p.Asp342Glu) c.609C>A (p.Asp203Glu) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68833424C= | CA2229978387 | CDH1 | c.2574C= (p.Asp858=) c.2391C= (p.Asp797=) n.792C= n.2645C= c.*1240C= (n.*1240C=) c.*814C= (n.*814C=) c.2637C= (p.Asp879=) c.1854-767C= (n.1854-767C=) c.1866-779C= (n.1866-779C=) c.1839C= (p.Asp613=) c.1026C= (p.Asp342=) c.609C= (p.Asp203=) | |
16 | g.68833424C>G | CA396472527 | CDH1 | c.2574C>G (p.Asp858Glu) c.2391C>G (p.Asp797Glu) n.792C>G n.2645C>G c.*1240C>G (n.*1240C>G) c.*814C>G (n.*814C>G) c.2637C>G (p.Asp879Glu) c.1854-767C>G (n.1854-767C>G) c.1866-779C>G (n.1866-779C>G) c.1839C>G (p.Asp613Glu) c.1026C>G (p.Asp342Glu) c.609C>G (p.Asp203Glu) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68833424C>T | CA496393180 | CDH1 | c.2574C>T (p.Asp858=) c.2391C>T (p.Asp797=) n.792C>T n.2645C>T c.*1240C>T (n.*1240C>T) c.*814C>T (n.*814C>T) c.2637C>T (p.Asp879=) c.1854-767C>T (n.1854-767C>T) c.1866-779C>T (n.1866-779C>T) c.1839C>T (p.Asp613=) c.1026C>T (p.Asp342=) c.609C>T (p.Asp203=) | dbSNP |
16 | g.68833425T>A | CA396472528 | CDH1 | c.2575T>A (p.Tyr859Asn) c.2392T>A (p.Tyr798Asn) n.793T>A n.2646T>A c.*1241T>A (n.*1241T>A) c.*815T>A (n.*815T>A) c.2638T>A (p.Tyr880Asn) c.1854-766T>A (n.1854-766T>A) c.1866-778T>A (n.1866-778T>A) c.1840T>A (p.Tyr614Asn) c.1027T>A (p.Tyr343Asn) c.610T>A (p.Tyr204Asn) | dbSNP |
16 | g.68833425T>C | CA396472529 | CDH1 | c.2575T>C (p.Tyr859His) c.2392T>C (p.Tyr798His) n.793T>C n.2646T>C c.*1241T>C (n.*1241T>C) c.*815T>C (n.*815T>C) c.2638T>C (p.Tyr880His) c.1854-766T>C (n.1854-766T>C) c.1866-778T>C (n.1866-778T>C) c.1840T>C (p.Tyr614His) c.1027T>C (p.Tyr343His) c.610T>C (p.Tyr204His) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833425T>G | CA396472530 | CDH1 | c.2575T>G (p.Tyr859Asp) c.2392T>G (p.Tyr798Asp) n.793T>G n.2646T>G c.*1241T>G (n.*1241T>G) c.*815T>G (n.*815T>G) c.2638T>G (p.Tyr880Asp) c.1854-766T>G (n.1854-766T>G) c.1866-778T>G (n.1866-778T>G) c.1840T>G (p.Tyr614Asp) c.1027T>G (p.Tyr343Asp) c.610T>G (p.Tyr204Asp) | |
16 | g.68833425T= | CA2229978391 | CDH1 | c.2575T= (p.Tyr859=) c.2392T= (p.Tyr798=) n.793T= n.2646T= c.*1241T= (n.*1241T=) c.*815T= (n.*815T=) c.2638T= (p.Tyr880=) c.1854-766T= (n.1854-766T=) c.1866-778T= (n.1866-778T=) c.1840T= (p.Tyr614=) c.1027T= (p.Tyr343=) c.610T= (p.Tyr204=) | |
16 | g.68833425dup | CA2580091958 | CDH1 | c.2575dup (p.Tyr859LeufsTer2) c.2392dup (p.Tyr798LeufsTer2) n.793dup n.2646dup c.*1241dup (n.*1241dup) c.*815dup (n.*815dup) c.2638dup (p.Tyr880LeufsTer2) c.1854-766dup (n.1854-766dup) c.1866-778dup (n.1866-778dup) c.1840dup (p.Tyr614LeufsTer2) c.1027dup (p.Tyr343LeufsTer2) c.610dup (p.Tyr204LeufsTer2) | ClinVar |
16 | g.68833426A= | CA2229978394 | CDH1 | c.2576A= (p.Tyr859=) c.2393A= (p.Tyr798=) n.794A= n.2647A= c.*1242A= (n.*1242A=) c.*816A= (n.*816A=) c.2639A= (p.Tyr880=) c.1854-765A= (n.1854-765A=) c.1866-777A= (n.1866-777A=) c.1841A= (p.Tyr614=) c.1028A= (p.Tyr343=) c.611A= (p.Tyr204=) | |
16 | g.68833426A>C | CA396472531 | CDH1 | c.2576A>C (p.Tyr859Ser) c.2393A>C (p.Tyr798Ser) n.794A>C n.2647A>C c.*1242A>C (n.*1242A>C) c.*816A>C (n.*816A>C) c.2639A>C (p.Tyr880Ser) c.1854-765A>C (n.1854-765A>C) c.1866-777A>C (n.1866-777A>C) c.1841A>C (p.Tyr614Ser) c.1028A>C (p.Tyr343Ser) c.611A>C (p.Tyr204Ser) | dbSNP |
16 | g.68833426A>G | CA396472532 | CDH1 | c.2576A>G (p.Tyr859Cys) c.2393A>G (p.Tyr798Cys) n.794A>G n.2647A>G c.*1242A>G (n.*1242A>G) c.*816A>G (n.*816A>G) c.2639A>G (p.Tyr880Cys) c.1854-765A>G (n.1854-765A>G) c.1866-777A>G (n.1866-777A>G) c.1841A>G (p.Tyr614Cys) c.1028A>G (p.Tyr343Cys) c.611A>G (p.Tyr204Cys) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68833426A>T | CA396472535 | CDH1 | c.2576A>T (p.Tyr859Phe) c.2393A>T (p.Tyr798Phe) n.794A>T n.2647A>T c.*1242A>T (n.*1242A>T) c.*816A>T (n.*816A>T) c.2639A>T (p.Tyr880Phe) c.1854-765A>T (n.1854-765A>T) c.1866-777A>T (n.1866-777A>T) c.1841A>T (p.Tyr614Phe) c.1028A>T (p.Tyr343Phe) c.611A>T (p.Tyr204Phe) | dbSNP |
16 | g.68833427T>A | CA396472536 | CDH1 | c.2577T>A (p.Tyr859Ter) c.2394T>A (p.Tyr798Ter) n.795T>A n.2648T>A c.*1243T>A (n.*1243T>A) c.*817T>A (n.*817T>A) c.2640T>A (p.Tyr880Ter) c.1854-764T>A (n.1854-764T>A) c.1866-776T>A (n.1866-776T>A) c.1842T>A (p.Tyr614Ter) c.1029T>A (p.Tyr343Ter) c.612T>A (p.Tyr204Ter) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833427T>C | CA190309 | CDH1 | c.2577T>C (p.Tyr859=) c.2394T>C (p.Tyr798=) n.795T>C n.2648T>C c.*1243T>C (n.*1243T>C) c.*817T>C (n.*817T>C) c.2640T>C (p.Tyr880=) c.1854-764T>C (n.1854-764T>C) c.1866-776T>C (n.1866-776T>C) c.1842T>C (p.Tyr614=) c.1029T>C (p.Tyr343=) c.612T>C (p.Tyr204=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68833427T>G | CA396472538 | CDH1 | c.2577T>G (p.Tyr859Ter) c.2394T>G (p.Tyr798Ter) n.795T>G n.2648T>G c.*1243T>G (n.*1243T>G) c.*817T>G (n.*817T>G) c.2640T>G (p.Tyr880Ter) c.1854-764T>G (n.1854-764T>G) c.1866-776T>G (n.1866-776T>G) c.1842T>G (p.Tyr614Ter) c.1029T>G (p.Tyr343Ter) c.612T>G (p.Tyr204Ter) | |
16 | g.68833427T= | CA2229978398 | CDH1 | c.2577T= (p.Tyr859=) c.2394T= (p.Tyr798=) n.795T= n.2648T= c.*1243T= (n.*1243T=) c.*817T= (n.*817T=) c.2640T= (p.Tyr880=) c.1854-764T= (n.1854-764T=) c.1866-776T= (n.1866-776T=) c.1842T= (p.Tyr614=) c.1029T= (p.Tyr343=) c.612T= (p.Tyr204=) | |
16 | g.68833428G>A | CA396472545 | CDH1 | c.2578G>A (p.Asp860Asn) c.2395G>A (p.Asp799Asn) n.796G>A n.2649G>A c.*1244G>A (n.*1244G>A) c.*818G>A (n.*818G>A) c.2641G>A (p.Asp881Asn) c.1854-763G>A (n.1854-763G>A) c.1866-775G>A (n.1866-775G>A) c.1843G>A (p.Asp615Asn) c.1030G>A (p.Asp344Asn) c.613G>A (p.Asp205Asn) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833428G>C | CA396472542 | CDH1 | c.2578G>C (p.Asp860His) c.2395G>C (p.Asp799His) n.796G>C n.2649G>C c.*1244G>C (n.*1244G>C) c.*818G>C (n.*818G>C) c.2641G>C (p.Asp881His) c.1854-763G>C (n.1854-763G>C) c.1866-775G>C (n.1866-775G>C) c.1843G>C (p.Asp615His) c.1030G>C (p.Asp344His) c.613G>C (p.Asp205His) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68833428G= | CA2229978407 | CDH1 | c.2578G= (p.Asp860=) c.2395G= (p.Asp799=) n.796G= n.2649G= c.*1244G= (n.*1244G=) c.*818G= (n.*818G=) c.2641G= (p.Asp881=) c.1854-763G= (n.1854-763G=) c.1866-775G= (n.1866-775G=) c.1843G= (p.Asp615=) c.1030G= (p.Asp344=) c.613G= (p.Asp205=) | |
16 | g.68833428G>T | CA396472540 | CDH1 | c.2578G>T (p.Asp860Tyr) c.2395G>T (p.Asp799Tyr) n.796G>T n.2649G>T c.*1244G>T (n.*1244G>T) c.*818G>T (n.*818G>T) c.2641G>T (p.Asp881Tyr) c.1854-763G>T (n.1854-763G>T) c.1866-775G>T (n.1866-775G>T) c.1843G>T (p.Asp615Tyr) c.1030G>T (p.Asp344Tyr) c.613G>T (p.Asp205Tyr) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68833429A>C | CA396472549 | CDH1 | c.2579A>C (p.Asp860Ala) c.2396A>C (p.Asp799Ala) n.797A>C n.2650A>C c.*1245A>C (n.*1245A>C) c.*819A>C (n.*819A>C) c.2642A>C (p.Asp881Ala) c.1854-762A>C (n.1854-762A>C) c.1866-774A>C (n.1866-774A>C) c.1844A>C (p.Asp615Ala) c.1031A>C (p.Asp344Ala) c.614A>C (p.Asp205Ala) | dbSNP |
16 | g.68833429A>G | CA396472553 | CDH1 | c.2579A>G (p.Asp860Gly) c.2396A>G (p.Asp799Gly) n.797A>G n.2650A>G c.*1245A>G (n.*1245A>G) c.*819A>G (n.*819A>G) c.2642A>G (p.Asp881Gly) c.1854-762A>G (n.1854-762A>G) c.1866-774A>G (n.1866-774A>G) c.1844A>G (p.Asp615Gly) c.1031A>G (p.Asp344Gly) c.614A>G (p.Asp205Gly) | dbSNP |
16 | g.68833429A>T | CA396472554 | CDH1 | c.2579A>T (p.Asp860Val) c.2396A>T (p.Asp799Val) n.797A>T n.2650A>T c.*1245A>T (n.*1245A>T) c.*819A>T (n.*819A>T) c.2642A>T (p.Asp881Val) c.1854-762A>T (n.1854-762A>T) c.1866-774A>T (n.1866-774A>T) c.1844A>T (p.Asp615Val) c.1031A>T (p.Asp344Val) c.614A>T (p.Asp205Val) | dbSNP |
16 | g.68833430C>A | CA396472556 | CDH1 | c.2580C>A (p.Asp860Glu) c.2397C>A (p.Asp799Glu) n.798C>A n.2651C>A c.*1246C>A (n.*1246C>A) c.*820C>A (n.*820C>A) c.2643C>A (p.Asp881Glu) c.1854-761C>A (n.1854-761C>A) c.1866-773C>A (n.1866-773C>A) c.1845C>A (p.Asp615Glu) c.1032C>A (p.Asp344Glu) c.615C>A (p.Asp205Glu) | dbSNP |
16 | g.68833430C>G | CA396472558 | CDH1 | c.2580C>G (p.Asp860Glu) c.2397C>G (p.Asp799Glu) n.798C>G n.2651C>G c.*1246C>G (n.*1246C>G) c.*820C>G (n.*820C>G) c.2643C>G (p.Asp881Glu) c.1854-761C>G (n.1854-761C>G) c.1866-773C>G (n.1866-773C>G) c.1845C>G (p.Asp615Glu) c.1032C>G (p.Asp344Glu) c.615C>G (p.Asp205Glu) | dbSNP |
16 | g.68833430C>T | CA496393185 | CDH1 | c.2580C>T (p.Asp860=) c.2397C>T (p.Asp799=) n.798C>T n.2651C>T c.*1246C>T (n.*1246C>T) c.*820C>T (n.*820C>T) c.2643C>T (p.Asp881=) c.1854-761C>T (n.1854-761C>T) c.1866-773C>T (n.1866-773C>T) c.1845C>T (p.Asp615=) c.1032C>T (p.Asp344=) c.615C>T (p.Asp205=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68833431T>A | CA396472560 | CDH1 | c.2581T>A (p.Tyr861Asn) c.2398T>A (p.Tyr800Asn) n.799T>A n.2652T>A c.*1247T>A (n.*1247T>A) c.*821T>A (n.*821T>A) c.2644T>A (p.Tyr882Asn) c.1854-760T>A (n.1854-760T>A) c.1866-772T>A (n.1866-772T>A) c.1846T>A (p.Tyr616Asn) c.1033T>A (p.Tyr345Asn) c.616T>A (p.Tyr206Asn) | dbSNP |
16 | g.68833431T>C | CA396472561 | CDH1 | c.2581T>C (p.Tyr861His) c.2398T>C (p.Tyr800His) n.799T>C n.2652T>C c.*1247T>C (n.*1247T>C) c.*821T>C (n.*821T>C) c.2644T>C (p.Tyr882His) c.1854-760T>C (n.1854-760T>C) c.1866-772T>C (n.1866-772T>C) c.1846T>C (p.Tyr616His) c.1033T>C (p.Tyr345His) c.616T>C (p.Tyr206His) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68833431T>G | CA396472563 | CDH1 | c.2581T>G (p.Tyr861Asp) c.2398T>G (p.Tyr800Asp) n.799T>G n.2652T>G c.*1247T>G (n.*1247T>G) c.*821T>G (n.*821T>G) c.2644T>G (p.Tyr882Asp) c.1854-760T>G (n.1854-760T>G) c.1866-772T>G (n.1866-772T>G) c.1846T>G (p.Tyr616Asp) c.1033T>G (p.Tyr345Asp) c.616T>G (p.Tyr206Asp) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833431T= | CA2229978414 | CDH1 | c.2581T= (p.Tyr861=) c.2398T= (p.Tyr800=) n.799T= n.2652T= c.*1247T= (n.*1247T=) c.*821T= (n.*821T=) c.2644T= (p.Tyr882=) c.1854-760T= (n.1854-760T=) c.1866-772T= (n.1866-772T=) c.1846T= (p.Tyr616=) c.1033T= (p.Tyr345=) c.616T= (p.Tyr206=) | |
16 | g.68833432A= | CA2229978418 | CDH1 | c.2582A= (p.Tyr861=) c.2399A= (p.Tyr800=) n.800A= n.2653A= c.*1248A= (n.*1248A=) c.*822A= (n.*822A=) c.2645A= (p.Tyr882=) c.1854-759A= (n.1854-759A=) c.1866-771A= (n.1866-771A=) c.1847A= (p.Tyr616=) c.1034A= (p.Tyr345=) c.617A= (p.Tyr206=) | |
16 | g.68833432A>C | CA396472565 | CDH1 | c.2582A>C (p.Tyr861Ser) c.2399A>C (p.Tyr800Ser) n.800A>C n.2653A>C c.*1248A>C (n.*1248A>C) c.*822A>C (n.*822A>C) c.2645A>C (p.Tyr882Ser) c.1854-759A>C (n.1854-759A>C) c.1866-771A>C (n.1866-771A>C) c.1847A>C (p.Tyr616Ser) c.1034A>C (p.Tyr345Ser) c.617A>C (p.Tyr206Ser) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833432A>G | CA396472566 | CDH1 | c.2582A>G (p.Tyr861Cys) c.2399A>G (p.Tyr800Cys) n.800A>G n.2653A>G c.*1248A>G (n.*1248A>G) c.*822A>G (n.*822A>G) c.2645A>G (p.Tyr882Cys) c.1854-759A>G (n.1854-759A>G) c.1866-771A>G (n.1866-771A>G) c.1847A>G (p.Tyr616Cys) c.1034A>G (p.Tyr345Cys) c.617A>G (p.Tyr206Cys) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833432A>T | CA396472567 | CDH1 | c.2582A>T (p.Tyr861Phe) c.2399A>T (p.Tyr800Phe) n.800A>T n.2653A>T c.*1248A>T (n.*1248A>T) c.*822A>T (n.*822A>T) c.2645A>T (p.Tyr882Phe) c.1854-759A>T (n.1854-759A>T) c.1866-771A>T (n.1866-771A>T) c.1847A>T (p.Tyr616Phe) c.1034A>T (p.Tyr345Phe) c.617A>T (p.Tyr206Phe) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833433C>A | CA396472569 | CDH1 | c.2583C>A (p.Tyr861Ter) c.2400C>A (p.Tyr800Ter) n.801C>A n.2654C>A c.*1249C>A (n.*1249C>A) c.*823C>A (n.*823C>A) c.2646C>A (p.Tyr882Ter) c.1854-758C>A (n.1854-758C>A) c.1866-770C>A (n.1866-770C>A) c.1848C>A (p.Tyr616Ter) c.1035C>A (p.Tyr345Ter) c.618C>A (p.Tyr206Ter) | dbSNP |
16 | g.68833433C>G | CA396472570 | CDH1 | c.2583C>G (p.Tyr861Ter) c.2400C>G (p.Tyr800Ter) n.801C>G n.2654C>G c.*1249C>G (n.*1249C>G) c.*823C>G (n.*823C>G) c.2646C>G (p.Tyr882Ter) c.1854-758C>G (n.1854-758C>G) c.1866-770C>G (n.1866-770C>G) c.1848C>G (p.Tyr616Ter) c.1035C>G (p.Tyr345Ter) c.618C>G (p.Tyr206Ter) | dbSNP |
16 | g.68833433C>T | CA496393191 | CDH1 | c.2583C>T (p.Tyr861=) c.2400C>T (p.Tyr800=) n.801C>T n.2654C>T c.*1249C>T (n.*1249C>T) c.*823C>T (n.*823C>T) c.2646C>T (p.Tyr882=) c.1854-758C>T (n.1854-758C>T) c.1866-770C>T (n.1866-770C>T) c.1848C>T (p.Tyr616=) c.1035C>T (p.Tyr345=) c.618C>T (p.Tyr206=) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68833434T>A | CA396472571 | CDH1 | c.2584T>A (p.Leu862Met) c.2401T>A (p.Leu801Met) n.802T>A n.2655T>A c.*1250T>A (n.*1250T>A) c.*824T>A (n.*824T>A) c.2647T>A (p.Leu883Met) c.1854-757T>A (n.1854-757T>A) c.1866-769T>A (n.1866-769T>A) c.1849T>A (p.Leu617Met) c.1036T>A (p.Leu346Met) c.619T>A (p.Leu207Met) | dbSNP |
16 | g.68833434T>C | CA496393192 | CDH1 | c.2584T>C (p.Leu862=) c.2401T>C (p.Leu801=) n.802T>C n.2655T>C c.*1250T>C (n.*1250T>C) c.*824T>C (n.*824T>C) c.2647T>C (p.Leu883=) c.1854-757T>C (n.1854-757T>C) c.1866-769T>C (n.1866-769T>C) c.1849T>C (p.Leu617=) c.1036T>C (p.Leu346=) c.619T>C (p.Leu207=) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833434T>G | CA396472573 | CDH1 | c.2584T>G (p.Leu862Val) c.2401T>G (p.Leu801Val) n.802T>G n.2655T>G c.*1250T>G (n.*1250T>G) c.*824T>G (n.*824T>G) c.2647T>G (p.Leu883Val) c.1854-757T>G (n.1854-757T>G) c.1866-769T>G (n.1866-769T>G) c.1849T>G (p.Leu617Val) c.1036T>G (p.Leu346Val) c.619T>G (p.Leu207Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68833434T= | CA2229978420 | CDH1 | c.2584T= (p.Leu862=) c.2401T= (p.Leu801=) n.802T= n.2655T= c.*1250T= (n.*1250T=) c.*824T= (n.*824T=) c.2647T= (p.Leu883=) c.1854-757T= (n.1854-757T=) c.1866-769T= (n.1866-769T=) c.1849T= (p.Leu617=) c.1036T= (p.Leu346=) c.619T= (p.Leu207=) | |
16 | g.68833434_68833435insC | CA2229978423 | CDH1 | c.2584_2585insC (p.Leu862SerfsTer13) c.2401_2402insC (p.Leu801SerfsTer13) n.802_803insC n.2655_2656insC c.*1250_*1251insC (n.*1250_*1251insC) c.*824_*825insC (n.*824_*825insC) c.2647_2648insC (p.Leu883SerfsTer13) c.1854-757_1854-756insC (n.1854-757_1854-756insC) c.1866-769_1866-768insC (n.1866-769_1866-768insC) c.1849_1850insC (p.Leu617SerfsTer13) c.1036_1037insC (p.Leu346SerfsTer13) c.619_620insC (p.Leu207SerfsTer13) | dbSNP |
16 | g.68833435T>A | CA396472575 | CDH1 | c.2585T>A (p.Leu862Ter) c.2402T>A (p.Leu801Ter) n.803T>A n.2656T>A c.*1251T>A (n.*1251T>A) c.*825T>A (n.*825T>A) c.2648T>A (p.Leu883Ter) c.1854-756T>A (n.1854-756T>A) c.1866-768T>A (n.1866-768T>A) c.1850T>A (p.Leu617Ter) c.1037T>A (p.Leu346Ter) c.620T>A (p.Leu207Ter) | dbSNP |
16 | g.68833435T>C | CA396472577 | CDH1 | c.2585T>C (p.Leu862Ser) c.2402T>C (p.Leu801Ser) n.803T>C n.2656T>C c.*1251T>C (n.*1251T>C) c.*825T>C (n.*825T>C) c.2648T>C (p.Leu883Ser) c.1854-756T>C (n.1854-756T>C) c.1866-768T>C (n.1866-768T>C) c.1850T>C (p.Leu617Ser) c.1037T>C (p.Leu346Ser) c.620T>C (p.Leu207Ser) | |
16 | g.68833435T>G | CA396472578 | CDH1 | c.2585T>G (p.Leu862Trp) c.2402T>G (p.Leu801Trp) n.803T>G n.2656T>G c.*1251T>G (n.*1251T>G) c.*825T>G (n.*825T>G) c.2648T>G (p.Leu883Trp) c.1854-756T>G (n.1854-756T>G) c.1866-768T>G (n.1866-768T>G) c.1850T>G (p.Leu617Trp) c.1037T>G (p.Leu346Trp) c.620T>G (p.Leu207Trp) | ClinVar |
16 | g.68833436G>A | CA496393195 | CDH1 | c.2586G>A (p.Leu862=) c.2403G>A (p.Leu801=) n.804G>A n.2657G>A c.*1252G>A (n.*1252G>A) c.*826G>A (n.*826G>A) c.2649G>A (p.Leu883=) c.1854-755G>A (n.1854-755G>A) c.1866-767G>A (n.1866-767G>A) c.1851G>A (p.Leu617=) c.1038G>A (p.Leu346=) c.621G>A (p.Leu207=) | dbSNP |
16 | g.68833436G>C | CA396472581 | CDH1 | c.2586G>C (p.Leu862Phe) c.2403G>C (p.Leu801Phe) n.804G>C n.2657G>C c.*1252G>C (n.*1252G>C) c.*826G>C (n.*826G>C) c.2649G>C (p.Leu883Phe) c.1854-755G>C (n.1854-755G>C) c.1866-767G>C (n.1866-767G>C) c.1851G>C (p.Leu617Phe) c.1038G>C (p.Leu346Phe) c.621G>C (p.Leu207Phe) | dbSNP |
16 | g.68833436G>T | CA396472583 | CDH1 | c.2586G>T (p.Leu862Phe) c.2403G>T (p.Leu801Phe) n.804G>T n.2657G>T c.*1252G>T (n.*1252G>T) c.*826G>T (n.*826G>T) c.2649G>T (p.Leu883Phe) c.1854-755G>T (n.1854-755G>T) c.1866-767G>T (n.1866-767G>T) c.1851G>T (p.Leu617Phe) c.1038G>T (p.Leu346Phe) c.621G>T (p.Leu207Phe) | dbSNP |
16 | g.68833437A>C | CA396472590 | CDH1 | c.2587A>C (p.Asn863His) c.2404A>C (p.Asn802His) n.805A>C n.2658A>C c.*1253A>C (n.*1253A>C) c.*827A>C (n.*827A>C) c.2650A>C (p.Asn884His) c.1854-754A>C (n.1854-754A>C) c.1866-766A>C (n.1866-766A>C) c.1852A>C (p.Asn618His) c.1039A>C (p.Asn347His) c.622A>C (p.Asn208His) | |
16 | g.68833437A>G | CA396472588 | CDH1 | c.2587A>G (p.Asn863Asp) c.2404A>G (p.Asn802Asp) n.805A>G n.2658A>G c.*1253A>G (n.*1253A>G) c.*827A>G (n.*827A>G) c.2650A>G (p.Asn884Asp) c.1854-754A>G (n.1854-754A>G) c.1866-766A>G (n.1866-766A>G) c.1852A>G (p.Asn618Asp) c.1039A>G (p.Asn347Asp) c.622A>G (p.Asn208Asp) | |
16 | g.68833437A>T | CA396472586 | CDH1 | c.2587A>T (p.Asn863Tyr) c.2404A>T (p.Asn802Tyr) n.805A>T n.2658A>T c.*1253A>T (n.*1253A>T) c.*827A>T (n.*827A>T) c.2650A>T (p.Asn884Tyr) c.1854-754A>T (n.1854-754A>T) c.1866-766A>T (n.1866-766A>T) c.1852A>T (p.Asn618Tyr) c.1039A>T (p.Asn347Tyr) c.622A>T (p.Asn208Tyr) | dbSNP |
16 | g.68833438A>C | CA396472591 | CDH1 | c.2588A>C (p.Asn863Thr) c.2405A>C (p.Asn802Thr) n.806A>C n.2659A>C c.*1254A>C (n.*1254A>C) c.*828A>C (n.*828A>C) c.2651A>C (p.Asn884Thr) c.1854-753A>C (n.1854-753A>C) c.1866-765A>C (n.1866-765A>C) c.1853A>C (p.Asn618Thr) c.1040A>C (p.Asn347Thr) c.623A>C (p.Asn208Thr) | dbSNP |
16 | g.68833438A>G | CA396472593 | CDH1 | c.2588A>G (p.Asn863Ser) c.2405A>G (p.Asn802Ser) n.806A>G n.2659A>G c.*1254A>G (n.*1254A>G) c.*828A>G (n.*828A>G) c.2651A>G (p.Asn884Ser) c.1854-753A>G (n.1854-753A>G) c.1866-765A>G (n.1866-765A>G) c.1853A>G (p.Asn618Ser) c.1040A>G (p.Asn347Ser) c.623A>G (p.Asn208Ser) | dbSNP |
16 | g.68833438A>T | CA396472595 | CDH1 | c.2588A>T (p.Asn863Ile) c.2405A>T (p.Asn802Ile) n.806A>T n.2659A>T c.*1254A>T (n.*1254A>T) c.*828A>T (n.*828A>T) c.2651A>T (p.Asn884Ile) c.1854-753A>T (n.1854-753A>T) c.1866-765A>T (n.1866-765A>T) c.1853A>T (p.Asn618Ile) c.1040A>T (p.Asn347Ile) c.623A>T (p.Asn208Ile) | dbSNP |
16 | g.68833439C>A | CA10577554 | CDH1 | c.2589C>A (p.Asn863Lys) c.2406C>A (p.Asn802Lys) n.807C>A n.2660C>A c.*1255C>A (n.*1255C>A) c.*829C>A (n.*829C>A) c.2652C>A (p.Asn884Lys) c.1854-752C>A (n.1854-752C>A) c.1866-764C>A (n.1866-764C>A) c.1854C>A (p.Asn618Lys) c.1041C>A (p.Asn347Lys) c.624C>A (p.Asn208Lys) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833439C= | CA2229978427 | CDH1 | c.2589C= (p.Asn863=) c.2406C= (p.Asn802=) n.807C= n.2660C= c.*1255C= (n.*1255C=) c.*829C= (n.*829C=) c.2652C= (p.Asn884=) c.1854-752C= (n.1854-752C=) c.1866-764C= (n.1866-764C=) c.1854C= (p.Asn618=) c.1041C= (p.Asn347=) c.624C= (p.Asn208=) | |
16 | g.68833439C>G | CA396472598 | CDH1 | c.2589C>G (p.Asn863Lys) c.2406C>G (p.Asn802Lys) n.807C>G n.2660C>G c.*1255C>G (n.*1255C>G) c.*829C>G (n.*829C>G) c.2652C>G (p.Asn884Lys) c.1854-752C>G (n.1854-752C>G) c.1866-764C>G (n.1866-764C>G) c.1854C>G (p.Asn618Lys) c.1041C>G (p.Asn347Lys) c.624C>G (p.Asn208Lys) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833439C>T | CA290018 | CDH1 | c.2589C>T (p.Asn863=) c.2406C>T (p.Asn802=) n.807C>T n.2660C>T c.*1255C>T (n.*1255C>T) c.*829C>T (n.*829C>T) c.2652C>T (p.Asn884=) c.1854-752C>T (n.1854-752C>T) c.1866-764C>T (n.1866-764C>T) c.1854C>T (p.Asn618=) c.1041C>T (p.Asn347=) c.624C>T (p.Asn208=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68833440G>A | CA8130311 | CDH1 | c.2590G>A (p.Glu864Lys) c.2407G>A (p.Glu803Lys) n.808G>A n.2661G>A c.*1256G>A (n.*1256G>A) c.*830G>A (n.*830G>A) c.2653G>A (p.Glu885Lys) c.1854-751G>A (n.1854-751G>A) c.1866-763G>A (n.1866-763G>A) c.1855G>A (p.Glu619Lys) c.1042G>A (p.Glu348Lys) c.625G>A (p.Glu209Lys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68833440G>C | CA349188 | CDH1 | c.2590G>C (p.Glu864Gln) c.2407G>C (p.Glu803Gln) n.808G>C n.2661G>C c.*1256G>C (n.*1256G>C) c.*830G>C (n.*830G>C) c.2653G>C (p.Glu885Gln) c.1854-751G>C (n.1854-751G>C) c.1866-763G>C (n.1866-763G>C) c.1855G>C (p.Glu619Gln) c.1042G>C (p.Glu348Gln) c.625G>C (p.Glu209Gln) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833440G= | CA2229978437 | CDH1 | c.2590G= (p.Glu864=) c.2407G= (p.Glu803=) n.808G= n.2661G= c.*1256G= (n.*1256G=) c.*830G= (n.*830G=) c.2653G= (p.Glu885=) c.1854-751G= (n.1854-751G=) c.1866-763G= (n.1866-763G=) c.1855G= (p.Glu619=) c.1042G= (p.Glu348=) c.625G= (p.Glu209=) | |
16 | g.68833440G>T | CA396472603 | CDH1 | c.2590G>T (p.Glu864Ter) c.2407G>T (p.Glu803Ter) n.808G>T n.2661G>T c.*1256G>T (n.*1256G>T) c.*830G>T (n.*830G>T) c.2653G>T (p.Glu885Ter) c.1854-751G>T (n.1854-751G>T) c.1866-763G>T (n.1866-763G>T) c.1855G>T (p.Glu619Ter) c.1042G>T (p.Glu348Ter) c.625G>T (p.Glu209Ter) | dbSNP |
16 | g.68833441A>C | CA396472608 | CDH1 | c.2591A>C (p.Glu864Ala) c.2408A>C (p.Glu803Ala) n.809A>C n.2662A>C c.*1257A>C (n.*1257A>C) c.*831A>C (n.*831A>C) c.2654A>C (p.Glu885Ala) c.1854-750A>C (n.1854-750A>C) c.1866-762A>C (n.1866-762A>C) c.1856A>C (p.Glu619Ala) c.1043A>C (p.Glu348Ala) c.626A>C (p.Glu209Ala) | |
16 | g.68833441A>G | CA396472609 | CDH1 | c.2591A>G (p.Glu864Gly) c.2408A>G (p.Glu803Gly) n.809A>G n.2662A>G c.*1257A>G (n.*1257A>G) c.*831A>G (n.*831A>G) c.2654A>G (p.Glu885Gly) c.1854-750A>G (n.1854-750A>G) c.1866-762A>G (n.1866-762A>G) c.1856A>G (p.Glu619Gly) c.1043A>G (p.Glu348Gly) c.626A>G (p.Glu209Gly) | |
16 | g.68833441A>T | CA396472613 | CDH1 | c.2591A>T (p.Glu864Val) c.2408A>T (p.Glu803Val) n.809A>T n.2662A>T c.*1257A>T (n.*1257A>T) c.*831A>T (n.*831A>T) c.2654A>T (p.Glu885Val) c.1854-750A>T (n.1854-750A>T) c.1866-762A>T (n.1866-762A>T) c.1856A>T (p.Glu619Val) c.1043A>T (p.Glu348Val) c.626A>T (p.Glu209Val) | dbSNP |
16 | g.68833442A>C | CA396472614 | CDH1 | c.2592A>C (p.Glu864Asp) c.2409A>C (p.Glu803Asp) n.810A>C n.2663A>C c.*1258A>C (n.*1258A>C) c.*832A>C (n.*832A>C) c.2655A>C (p.Glu885Asp) c.1854-749A>C (n.1854-749A>C) c.1866-761A>C (n.1866-761A>C) c.1857A>C (p.Glu619Asp) c.1044A>C (p.Glu348Asp) c.627A>C (p.Glu209Asp) | dbSNP |
16 | g.68833442A>G | CA496393201 | CDH1 | c.2592A>G (p.Glu864=) c.2409A>G (p.Glu803=) n.810A>G n.2663A>G c.*1258A>G (n.*1258A>G) c.*832A>G (n.*832A>G) c.2655A>G (p.Glu885=) c.1854-749A>G (n.1854-749A>G) c.1866-761A>G (n.1866-761A>G) c.1857A>G (p.Glu619=) c.1044A>G (p.Glu348=) c.627A>G (p.Glu209=) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833442A>T | CA396472616 | CDH1 | c.2592A>T (p.Glu864Asp) c.2409A>T (p.Glu803Asp) n.810A>T n.2663A>T c.*1258A>T (n.*1258A>T) c.*832A>T (n.*832A>T) c.2655A>T (p.Glu885Asp) c.1854-749A>T (n.1854-749A>T) c.1866-761A>T (n.1866-761A>T) c.1857A>T (p.Glu619Asp) c.1044A>T (p.Glu348Asp) c.627A>T (p.Glu209Asp) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833443T>A | CA396472618 | CDH1 | c.2593T>A (p.Trp865Arg) c.2410T>A (p.Trp804Arg) n.811T>A n.2664T>A c.*1259T>A (n.*1259T>A) c.*833T>A (n.*833T>A) c.2656T>A (p.Trp886Arg) c.1854-748T>A (n.1854-748T>A) c.1866-760T>A (n.1866-760T>A) c.1858T>A (p.Trp620Arg) c.1045T>A (p.Trp349Arg) c.628T>A (p.Trp210Arg) | |
16 | g.68833443T>C | CA396472620 | CDH1 | c.2593T>C (p.Trp865Arg) c.2410T>C (p.Trp804Arg) n.811T>C n.2664T>C c.*1259T>C (n.*1259T>C) c.*833T>C (n.*833T>C) c.2656T>C (p.Trp886Arg) c.1854-748T>C (n.1854-748T>C) c.1866-760T>C (n.1866-760T>C) c.1858T>C (p.Trp620Arg) c.1045T>C (p.Trp349Arg) c.628T>C (p.Trp210Arg) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833443T>G | CA396472622 | CDH1 | c.2593T>G (p.Trp865Gly) c.2410T>G (p.Trp804Gly) n.811T>G n.2664T>G c.*1259T>G (n.*1259T>G) c.*833T>G (n.*833T>G) c.2656T>G (p.Trp886Gly) c.1854-748T>G (n.1854-748T>G) c.1866-760T>G (n.1866-760T>G) c.1858T>G (p.Trp620Gly) c.1045T>G (p.Trp349Gly) c.628T>G (p.Trp210Gly) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833443T= | CA2229978448 | CDH1 | c.2593T= (p.Trp865=) c.2410T= (p.Trp804=) n.811T= n.2664T= c.*1259T= (n.*1259T=) c.*833T= (n.*833T=) c.2656T= (p.Trp886=) c.1854-748T= (n.1854-748T=) c.1866-760T= (n.1866-760T=) c.1858T= (p.Trp620=) c.1045T= (p.Trp349=) c.628T= (p.Trp210=) | |
16 | g.68833444G>A | CA396472624 | CDH1 | c.2594G>A (p.Trp865Ter) c.2411G>A (p.Trp804Ter) n.812G>A n.2665G>A c.*1260G>A (n.*1260G>A) c.*834G>A (n.*834G>A) c.2657G>A (p.Trp886Ter) c.1854-747G>A (n.1854-747G>A) c.1866-759G>A (n.1866-759G>A) c.1859G>A (p.Trp620Ter) c.1046G>A (p.Trp349Ter) c.629G>A (p.Trp210Ter) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68833444G>C | CA396472626 | CDH1 | c.2594G>C (p.Trp865Ser) c.2411G>C (p.Trp804Ser) n.812G>C n.2665G>C c.*1260G>C (n.*1260G>C) c.*834G>C (n.*834G>C) c.2657G>C (p.Trp886Ser) c.1854-747G>C (n.1854-747G>C) c.1866-759G>C (n.1866-759G>C) c.1859G>C (p.Trp620Ser) c.1046G>C (p.Trp349Ser) c.629G>C (p.Trp210Ser) | dbSNP |
16 | g.68833444G= | CA2229978456 | CDH1 | c.2594G= (p.Trp865=) c.2411G= (p.Trp804=) n.812G= n.2665G= c.*1260G= (n.*1260G=) c.*834G= (n.*834G=) c.2657G= (p.Trp886=) c.1854-747G= (n.1854-747G=) c.1866-759G= (n.1866-759G=) c.1859G= (p.Trp620=) c.1046G= (p.Trp349=) c.629G= (p.Trp210=) | |
16 | g.68833444G>T | CA396472629 | CDH1 | c.2594G>T (p.Trp865Leu) c.2411G>T (p.Trp804Leu) n.812G>T n.2665G>T c.*1260G>T (n.*1260G>T) c.*834G>T (n.*834G>T) c.2657G>T (p.Trp886Leu) c.1854-747G>T (n.1854-747G>T) c.1866-759G>T (n.1866-759G>T) c.1859G>T (p.Trp620Leu) c.1046G>T (p.Trp349Leu) c.629G>T (p.Trp210Leu) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68833447del | CA1139771738 | CDH1 | c.2597del (p.Gly866AlafsTer?) c.2414del (p.Gly805AlafsTer?) n.815del n.2668del c.*1263del (n.*1263del) c.*837del (n.*837del) c.2660del (p.Gly887AlafsTer?) c.1854-744del (n.1854-744del) c.1866-756del (n.1866-756del) c.1862del (p.Gly621AlafsTer?) c.1049del (p.Gly350AlafsTer?) c.632del (p.Gly211AlafsTer?) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68833445G>A | CA396472632 | CDH1 | c.2595G>A (p.Trp865Ter) c.2412G>A (p.Trp804Ter) n.813G>A n.2666G>A c.*1261G>A (n.*1261G>A) c.*835G>A (n.*835G>A) c.2658G>A (p.Trp886Ter) c.1854-746G>A (n.1854-746G>A) c.1866-758G>A (n.1866-758G>A) c.1860G>A (p.Trp620Ter) c.1047G>A (p.Trp349Ter) c.630G>A (p.Trp210Ter) | dbSNP |
16 | g.68833445G>C | CA337184 | CDH1 | c.2595G>C (p.Trp865Cys) c.2412G>C (p.Trp804Cys) n.813G>C n.2666G>C c.*1261G>C (n.*1261G>C) c.*835G>C (n.*835G>C) c.2658G>C (p.Trp886Cys) c.1854-746G>C (n.1854-746G>C) c.1866-758G>C (n.1866-758G>C) c.1860G>C (p.Trp620Cys) c.1047G>C (p.Trp349Cys) c.630G>C (p.Trp210Cys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68833445G= | CA2229978459 | CDH1 | c.2595G= (p.Trp865=) c.2412G= (p.Trp804=) n.813G= n.2666G= c.*1261G= (n.*1261G=) c.*835G= (n.*835G=) c.2658G= (p.Trp886=) c.1854-746G= (n.1854-746G=) c.1866-758G= (n.1866-758G=) c.1860G= (p.Trp620=) c.1047G= (p.Trp349=) c.630G= (p.Trp210=) | |
16 | g.68833445G>T | CA396472634 | CDH1 | c.2595G>T (p.Trp865Cys) c.2412G>T (p.Trp804Cys) n.813G>T n.2666G>T c.*1261G>T (n.*1261G>T) c.*835G>T (n.*835G>T) c.2658G>T (p.Trp886Cys) c.1854-746G>T (n.1854-746G>T) c.1866-758G>T (n.1866-758G>T) c.1860G>T (p.Trp620Cys) c.1047G>T (p.Trp349Cys) c.630G>T (p.Trp210Cys) | dbSNP |
16 | g.68833446G>A | CA16615418 | CDH1 | c.2596G>A (p.Gly866Ser) c.2413G>A (p.Gly805Ser) n.814G>A n.2667G>A c.*1262G>A (n.*1262G>A) c.*836G>A (n.*836G>A) c.2659G>A (p.Gly887Ser) c.1854-745G>A (n.1854-745G>A) c.1866-757G>A (n.1866-757G>A) c.1861G>A (p.Gly621Ser) c.1048G>A (p.Gly350Ser) c.631G>A (p.Gly211Ser) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833446G>C | CA396472639 | CDH1 | c.2596G>C (p.Gly866Arg) c.2413G>C (p.Gly805Arg) n.814G>C n.2667G>C c.*1262G>C (n.*1262G>C) c.*836G>C (n.*836G>C) c.2659G>C (p.Gly887Arg) c.1854-745G>C (n.1854-745G>C) c.1866-757G>C (n.1866-757G>C) c.1861G>C (p.Gly621Arg) c.1048G>C (p.Gly350Arg) c.631G>C (p.Gly211Arg) | dbSNP |
16 | g.68833446G= | CA2229978463 | CDH1 | c.2596G= (p.Gly866=) c.2413G= (p.Gly805=) n.814G= n.2667G= c.*1262G= (n.*1262G=) c.*836G= (n.*836G=) c.2659G= (p.Gly887=) c.1854-745G= (n.1854-745G=) c.1866-757G= (n.1866-757G=) c.1861G= (p.Gly621=) c.1048G= (p.Gly350=) c.631G= (p.Gly211=) | |
16 | g.68833446G>T | CA396472637 | CDH1 | c.2596G>T (p.Gly866Cys) c.2413G>T (p.Gly805Cys) n.814G>T n.2667G>T c.*1262G>T (n.*1262G>T) c.*836G>T (n.*836G>T) c.2659G>T (p.Gly887Cys) c.1854-745G>T (n.1854-745G>T) c.1866-757G>T (n.1866-757G>T) c.1861G>T (p.Gly621Cys) c.1048G>T (p.Gly350Cys) c.631G>T (p.Gly211Cys) | dbSNP |
16 | g.68833447G>A | CA396472641 | CDH1 | c.2597G>A (p.Gly866Asp) c.2414G>A (p.Gly805Asp) n.815G>A n.2668G>A c.*1263G>A (n.*1263G>A) c.*837G>A (n.*837G>A) c.2660G>A (p.Gly887Asp) c.1854-744G>A (n.1854-744G>A) c.1866-756G>A (n.1866-756G>A) c.1862G>A (p.Gly621Asp) c.1049G>A (p.Gly350Asp) c.632G>A (p.Gly211Asp) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68833447G>C | CA396472645 | CDH1 | c.2597G>C (p.Gly866Ala) c.2414G>C (p.Gly805Ala) n.815G>C n.2668G>C c.*1263G>C (n.*1263G>C) c.*837G>C (n.*837G>C) c.2660G>C (p.Gly887Ala) c.1854-744G>C (n.1854-744G>C) c.1866-756G>C (n.1866-756G>C) c.1862G>C (p.Gly621Ala) c.1049G>C (p.Gly350Ala) c.632G>C (p.Gly211Ala) | dbSNP |
16 | g.68833447G= | CA2229978471 | CDH1 | c.2597G= (p.Gly866=) c.2414G= (p.Gly805=) n.815G= n.2668G= c.*1263G= (n.*1263G=) c.*837G= (n.*837G=) c.2660G= (p.Gly887=) c.1854-744G= (n.1854-744G=) c.1866-756G= (n.1866-756G=) c.1862G= (p.Gly621=) c.1049G= (p.Gly350=) c.632G= (p.Gly211=) | |
16 | g.68833447G>T | CA396472643 | CDH1 | c.2597G>T (p.Gly866Val) c.2414G>T (p.Gly805Val) n.815G>T n.2668G>T c.*1263G>T (n.*1263G>T) c.*837G>T (n.*837G>T) c.2660G>T (p.Gly887Val) c.1854-744G>T (n.1854-744G>T) c.1866-756G>T (n.1866-756G>T) c.1862G>T (p.Gly621Val) c.1049G>T (p.Gly350Val) c.632G>T (p.Gly211Val) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833448C>A | CA496393204 | CDH1 | c.2598C>A (p.Gly866=) c.2415C>A (p.Gly805=) n.816C>A n.2669C>A c.*1264C>A (n.*1264C>A) c.*838C>A (n.*838C>A) c.2661C>A (p.Gly887=) c.1854-743C>A (n.1854-743C>A) c.1866-755C>A (n.1866-755C>A) c.1863C>A (p.Gly621=) c.1050C>A (p.Gly350=) c.633C>A (p.Gly211=) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833448C= | CA2229978474 | CDH1 | c.2598C= (p.Gly866=) c.2415C= (p.Gly805=) n.816C= n.2669C= c.*1264C= (n.*1264C=) c.*838C= (n.*838C=) c.2661C= (p.Gly887=) c.1854-743C= (n.1854-743C=) c.1866-755C= (n.1866-755C=) c.1863C= (p.Gly621=) c.1050C= (p.Gly350=) c.633C= (p.Gly211=) | |
16 | g.68833448C>G | CA496393205 | CDH1 | c.2598C>G (p.Gly866=) c.2415C>G (p.Gly805=) n.816C>G n.2669C>G c.*1264C>G (n.*1264C>G) c.*838C>G (n.*838C>G) c.2661C>G (p.Gly887=) c.1854-743C>G (n.1854-743C>G) c.1866-755C>G (n.1866-755C>G) c.1863C>G (p.Gly621=) c.1050C>G (p.Gly350=) c.633C>G (p.Gly211=) | dbSNP |
16 | g.68833448C>T | CA496393206 | CDH1 | c.2598C>T (p.Gly866=) c.2415C>T (p.Gly805=) n.816C>T n.2669C>T c.*1264C>T (n.*1264C>T) c.*838C>T (n.*838C>T) c.2661C>T (p.Gly887=) c.1854-743C>T (n.1854-743C>T) c.1866-755C>T (n.1866-755C>T) c.1863C>T (p.Gly621=) c.1050C>T (p.Gly350=) c.633C>T (p.Gly211=) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833449A= | CA2229978476 | CDH1 | c.2599A= (p.Asn867=) c.2416A= (p.Asn806=) n.817A= n.2670A= c.*1265A= (n.*1265A=) c.*839A= (n.*839A=) c.2662A= (p.Asn888=) c.1854-742A= (n.1854-742A=) c.1866-754A= (n.1866-754A=) c.1864A= (p.Asn622=) c.1051A= (p.Asn351=) c.634A= (p.Asn212=) | |
16 | g.68833449A>C | CA396472647 | CDH1 | c.2599A>C (p.Asn867His) c.2416A>C (p.Asn806His) n.817A>C n.2670A>C c.*1265A>C (n.*1265A>C) c.*839A>C (n.*839A>C) c.2662A>C (p.Asn888His) c.1854-742A>C (n.1854-742A>C) c.1866-754A>C (n.1866-754A>C) c.1864A>C (p.Asn622His) c.1051A>C (p.Asn351His) c.634A>C (p.Asn212His) | |
16 | g.68833449A>G | CA396472648 | CDH1 | c.2599A>G (p.Asn867Asp) c.2416A>G (p.Asn806Asp) n.817A>G n.2670A>G c.*1265A>G (n.*1265A>G) c.*839A>G (n.*839A>G) c.2662A>G (p.Asn888Asp) c.1854-742A>G (n.1854-742A>G) c.1866-754A>G (n.1866-754A>G) c.1864A>G (p.Asn622Asp) c.1051A>G (p.Asn351Asp) c.634A>G (p.Asn212Asp) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833449A>T | CA396472649 | CDH1 | c.2599A>T (p.Asn867Tyr) c.2416A>T (p.Asn806Tyr) n.817A>T n.2670A>T c.*1265A>T (n.*1265A>T) c.*839A>T (n.*839A>T) c.2662A>T (p.Asn888Tyr) c.1854-742A>T (n.1854-742A>T) c.1866-754A>T (n.1866-754A>T) c.1864A>T (p.Asn622Tyr) c.1051A>T (p.Asn351Tyr) c.634A>T (p.Asn212Tyr) | dbSNP |
16 | g.68833450A= | CA2229978479 | CDH1 | c.2600A= (p.Asn867=) c.2417A= (p.Asn806=) n.818A= n.2671A= c.*1266A= (n.*1266A=) c.*840A= (n.*840A=) c.2663A= (p.Asn888=) c.1854-741A= (n.1854-741A=) c.1866-753A= (n.1866-753A=) c.1865A= (p.Asn622=) c.1052A= (p.Asn351=) c.635A= (p.Asn212=) | |
16 | g.68833450A>C | CA396472650 | CDH1 | c.2600A>C (p.Asn867Thr) c.2417A>C (p.Asn806Thr) n.818A>C n.2671A>C c.*1266A>C (n.*1266A>C) c.*840A>C (n.*840A>C) c.2663A>C (p.Asn888Thr) c.1854-741A>C (n.1854-741A>C) c.1866-753A>C (n.1866-753A>C) c.1865A>C (p.Asn622Thr) c.1052A>C (p.Asn351Thr) c.635A>C (p.Asn212Thr) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833450A>G | CA169060 | CDH1 | c.2600A>G (p.Asn867Ser) c.2417A>G (p.Asn806Ser) n.818A>G n.2671A>G c.*1266A>G (n.*1266A>G) c.*840A>G (n.*840A>G) c.2663A>G (p.Asn888Ser) c.1854-741A>G (n.1854-741A>G) c.1866-753A>G (n.1866-753A>G) c.1865A>G (p.Asn622Ser) c.1052A>G (p.Asn351Ser) c.635A>G (p.Asn212Ser) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68833450A>T | CA396472651 | CDH1 | c.2600A>T (p.Asn867Ile) c.2417A>T (p.Asn806Ile) n.818A>T n.2671A>T c.*1266A>T (n.*1266A>T) c.*840A>T (n.*840A>T) c.2663A>T (p.Asn888Ile) c.1854-741A>T (n.1854-741A>T) c.1866-753A>T (n.1866-753A>T) c.1865A>T (p.Asn622Ile) c.1052A>T (p.Asn351Ile) c.635A>T (p.Asn212Ile) | dbSNP |
16 | g.68833451T>A | CA396472655 | CDH1 | c.2601T>A (p.Asn867Lys) c.2418T>A (p.Asn806Lys) n.819T>A n.2672T>A c.*1267T>A (n.*1267T>A) c.*841T>A (n.*841T>A) c.2664T>A (p.Asn888Lys) c.1854-740T>A (n.1854-740T>A) c.1866-752T>A (n.1866-752T>A) c.1866T>A (p.Asn622Lys) c.1053T>A (p.Asn351Lys) c.636T>A (p.Asn212Lys) | |
16 | g.68833451T>C | CA496393209 | CDH1 | c.2601T>C (p.Asn867=) c.2418T>C (p.Asn806=) n.819T>C n.2672T>C c.*1267T>C (n.*1267T>C) c.*841T>C (n.*841T>C) c.2664T>C (p.Asn888=) c.1854-740T>C (n.1854-740T>C) c.1866-752T>C (n.1866-752T>C) c.1866T>C (p.Asn622=) c.1053T>C (p.Asn351=) c.636T>C (p.Asn212=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68833451T>G | CA396472653 | CDH1 | c.2601T>G (p.Asn867Lys) c.2418T>G (p.Asn806Lys) n.819T>G n.2672T>G c.*1267T>G (n.*1267T>G) c.*841T>G (n.*841T>G) c.2664T>G (p.Asn888Lys) c.1854-740T>G (n.1854-740T>G) c.1866-752T>G (n.1866-752T>G) c.1866T>G (p.Asn622Lys) c.1053T>G (p.Asn351Lys) c.636T>G (p.Asn212Lys) | dbSNP |
16 | g.68833452C>A | CA396472659 | CDH1 | c.2602C>A (p.Arg868Ser) c.2419C>A (p.Arg807Ser) n.820C>A n.2673C>A c.*1268C>A (n.*1268C>A) c.*842C>A (n.*842C>A) c.2665C>A (p.Arg889Ser) c.1854-739C>A (n.1854-739C>A) c.1866-751C>A (n.1866-751C>A) c.1867C>A (p.Arg623Ser) c.1054C>A (p.Arg352Ser) c.637C>A (p.Arg213Ser) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68833452C= | CA2229978483 | CDH1 | c.2602C= (p.Arg868=) c.2419C= (p.Arg807=) n.820C= n.2673C= c.*1268C= (n.*1268C=) c.*842C= (n.*842C=) c.2665C= (p.Arg889=) c.1854-739C= (n.1854-739C=) c.1866-751C= (n.1866-751C=) c.1867C= (p.Arg623=) c.1054C= (p.Arg352=) c.637C= (p.Arg213=) | |
16 | g.68833452C>G | CA396472661 | CDH1 | c.2602C>G (p.Arg868Gly) c.2419C>G (p.Arg807Gly) n.820C>G n.2673C>G c.*1268C>G (n.*1268C>G) c.*842C>G (n.*842C>G) c.2665C>G (p.Arg889Gly) c.1854-739C>G (n.1854-739C>G) c.1866-751C>G (n.1866-751C>G) c.1867C>G (p.Arg623Gly) c.1054C>G (p.Arg352Gly) c.637C>G (p.Arg213Gly) | dbSNP |
16 | g.68833452C>T | CA349826 | CDH1 | c.2602C>T (p.Arg868Cys) c.2419C>T (p.Arg807Cys) n.820C>T n.2673C>T c.*1268C>T (n.*1268C>T) c.*842C>T (n.*842C>T) c.2665C>T (p.Arg889Cys) c.1854-739C>T (n.1854-739C>T) c.1866-751C>T (n.1866-751C>T) c.1867C>T (p.Arg623Cys) c.1054C>T (p.Arg352Cys) c.637C>T (p.Arg213Cys) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68833452_68833462del | CA2573152664 | CDH1 | c.2602_2612del (p.Arg868AlafsTer3) c.2419_2429del (p.Arg807AlafsTer3) n.820_830del n.2673_2683del c.*1268_*1278del (n.*1268_*1278del) c.*842_*852del (n.*842_*852del) c.2665_2675del (p.Arg889AlafsTer3) c.1854-739_1854-729del (n.1854-739_1854-729del) c.1866-751_1866-741del (n.1866-751_1866-741del) c.1867_1877del (p.Arg623AlafsTer3) c.1054_1064del (p.Arg352AlafsTer3) c.637_647del (p.Arg213AlafsTer3) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833453G>A | CA8130312 | CDH1 | c.2603G>A (p.Arg868His) c.2420G>A (p.Arg807His) n.821G>A n.2674G>A c.*1269G>A (n.*1269G>A) c.*843G>A (n.*843G>A) c.2666G>A (p.Arg889His) c.1854-738G>A (n.1854-738G>A) c.1866-750G>A (n.1866-750G>A) c.1868G>A (p.Arg623His) c.1055G>A (p.Arg352His) c.638G>A (p.Arg213His) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68833453G>C | CA396472673 | CDH1 | c.2603G>C (p.Arg868Pro) c.2420G>C (p.Arg807Pro) n.821G>C n.2674G>C c.*1269G>C (n.*1269G>C) c.*843G>C (n.*843G>C) c.2666G>C (p.Arg889Pro) c.1854-738G>C (n.1854-738G>C) c.1866-750G>C (n.1866-750G>C) c.1868G>C (p.Arg623Pro) c.1055G>C (p.Arg352Pro) c.638G>C (p.Arg213Pro) | dbSNP |
16 | g.68833453G= | CA2229978489 | CDH1 | c.2603G= (p.Arg868=) c.2420G= (p.Arg807=) n.821G= n.2674G= c.*1269G= (n.*1269G=) c.*843G= (n.*843G=) c.2666G= (p.Arg889=) c.1854-738G= (n.1854-738G=) c.1866-750G= (n.1866-750G=) c.1868G= (p.Arg623=) c.1055G= (p.Arg352=) c.638G= (p.Arg213=) | |
16 | g.68833453G>T | CA396472675 | CDH1 | c.2603G>T (p.Arg868Leu) c.2420G>T (p.Arg807Leu) n.821G>T n.2674G>T c.*1269G>T (n.*1269G>T) c.*843G>T (n.*843G>T) c.2666G>T (p.Arg889Leu) c.1854-738G>T (n.1854-738G>T) c.1866-750G>T (n.1866-750G>T) c.1868G>T (p.Arg623Leu) c.1055G>T (p.Arg352Leu) c.638G>T (p.Arg213Leu) | |
16 | g.68833454C>A | CA496393212 | CDH1 | c.2604C>A (p.Arg868=) c.2421C>A (p.Arg807=) n.822C>A n.2675C>A c.*1270C>A (n.*1270C>A) c.*844C>A (n.*844C>A) c.2667C>A (p.Arg889=) c.1854-737C>A (n.1854-737C>A) c.1866-749C>A (n.1866-749C>A) c.1869C>A (p.Arg623=) c.1056C>A (p.Arg352=) c.639C>A (p.Arg213=) | |
16 | g.68833454C>G | CA496393214 | CDH1 | c.2604C>G (p.Arg868=) c.2421C>G (p.Arg807=) n.822C>G n.2675C>G c.*1270C>G (n.*1270C>G) c.*844C>G (n.*844C>G) c.2667C>G (p.Arg889=) c.1854-737C>G (n.1854-737C>G) c.1866-749C>G (n.1866-749C>G) c.1869C>G (p.Arg623=) c.1056C>G (p.Arg352=) c.639C>G (p.Arg213=) | dbSNP |
16 | g.68833454C>T | CA496393213 | CDH1 | c.2604C>T (p.Arg868=) c.2421C>T (p.Arg807=) n.822C>T n.2675C>T c.*1270C>T (n.*1270C>T) c.*844C>T (n.*844C>T) c.2667C>T (p.Arg889=) c.1854-737C>T (n.1854-737C>T) c.1866-749C>T (n.1866-749C>T) c.1869C>T (p.Arg623=) c.1056C>T (p.Arg352=) c.639C>T (p.Arg213=) | dbSNP |
16 | g.68833455T>A | CA396472685 | CDH1 | c.2605T>A (p.Phe869Ile) c.2422T>A (p.Phe808Ile) n.823T>A n.2676T>A c.*1271T>A (n.*1271T>A) c.*845T>A (n.*845T>A) c.2668T>A (p.Phe890Ile) c.1854-736T>A (n.1854-736T>A) c.1866-748T>A (n.1866-748T>A) c.1870T>A (p.Phe624Ile) c.1057T>A (p.Phe353Ile) c.640T>A (p.Phe214Ile) | dbSNP |
16 | g.68833455T>C | CA396472678 | CDH1 | c.2605T>C (p.Phe869Leu) c.2422T>C (p.Phe808Leu) n.823T>C n.2676T>C c.*1271T>C (n.*1271T>C) c.*845T>C (n.*845T>C) c.2668T>C (p.Phe890Leu) c.1854-736T>C (n.1854-736T>C) c.1866-748T>C (n.1866-748T>C) c.1870T>C (p.Phe624Leu) c.1057T>C (p.Phe353Leu) c.640T>C (p.Phe214Leu) | dbSNP |
16 | g.68833455T>G | CA396472682 | CDH1 | c.2605T>G (p.Phe869Val) c.2422T>G (p.Phe808Val) n.823T>G n.2676T>G c.*1271T>G (n.*1271T>G) c.*845T>G (n.*845T>G) c.2668T>G (p.Phe890Val) c.1854-736T>G (n.1854-736T>G) c.1866-748T>G (n.1866-748T>G) c.1870T>G (p.Phe624Val) c.1057T>G (p.Phe353Val) c.640T>G (p.Phe214Val) | dbSNP |
16 | g.68833456T>A | CA396472687 | CDH1 | c.2606T>A (p.Phe869Tyr) c.2423T>A (p.Phe808Tyr) n.824T>A n.2677T>A c.*1272T>A (n.*1272T>A) c.*846T>A (n.*846T>A) c.2669T>A (p.Phe890Tyr) c.1854-735T>A (n.1854-735T>A) c.1866-747T>A (n.1866-747T>A) c.1871T>A (p.Phe624Tyr) c.1058T>A (p.Phe353Tyr) c.641T>A (p.Phe214Tyr) | dbSNP |
16 | g.68833456T>C | CA396472690 | CDH1 | c.2606T>C (p.Phe869Ser) c.2423T>C (p.Phe808Ser) n.824T>C n.2677T>C c.*1272T>C (n.*1272T>C) c.*846T>C (n.*846T>C) c.2669T>C (p.Phe890Ser) c.1854-735T>C (n.1854-735T>C) c.1866-747T>C (n.1866-747T>C) c.1871T>C (p.Phe624Ser) c.1058T>C (p.Phe353Ser) c.641T>C (p.Phe214Ser) | |
16 | g.68833456T>G | CA396472693 | CDH1 | c.2606T>G (p.Phe869Cys) c.2423T>G (p.Phe808Cys) n.824T>G n.2677T>G c.*1272T>G (n.*1272T>G) c.*846T>G (n.*846T>G) c.2669T>G (p.Phe890Cys) c.1854-735T>G (n.1854-735T>G) c.1866-747T>G (n.1866-747T>G) c.1871T>G (p.Phe624Cys) c.1058T>G (p.Phe353Cys) c.641T>G (p.Phe214Cys) | |
16 | g.68833457C>A | CA396472707 | CDH1 | c.2607C>A (p.Phe869Leu) c.2424C>A (p.Phe808Leu) n.825C>A n.2678C>A c.*1273C>A (n.*1273C>A) c.*847C>A (n.*847C>A) c.2670C>A (p.Phe890Leu) c.1854-734C>A (n.1854-734C>A) c.1866-746C>A (n.1866-746C>A) c.1872C>A (p.Phe624Leu) c.1059C>A (p.Phe353Leu) c.642C>A (p.Phe214Leu) | dbSNP |
16 | g.68833457C>G | CA396472714 | CDH1 | c.2607C>G (p.Phe869Leu) c.2424C>G (p.Phe808Leu) n.825C>G n.2678C>G c.*1273C>G (n.*1273C>G) c.*847C>G (n.*847C>G) c.2670C>G (p.Phe890Leu) c.1854-734C>G (n.1854-734C>G) c.1866-746C>G (n.1866-746C>G) c.1872C>G (p.Phe624Leu) c.1059C>G (p.Phe353Leu) c.642C>G (p.Phe214Leu) | dbSNP |
16 | g.68833457C>T | CA496393217 | CDH1 | c.2607C>T (p.Phe869=) c.2424C>T (p.Phe808=) n.825C>T n.2678C>T c.*1273C>T (n.*1273C>T) c.*847C>T (n.*847C>T) c.2670C>T (p.Phe890=) c.1854-734C>T (n.1854-734C>T) c.1866-746C>T (n.1866-746C>T) c.1872C>T (p.Phe624=) c.1059C>T (p.Phe353=) c.642C>T (p.Phe214=) | dbSNP |
16 | g.68833458A>C | CA396472718 | CDH1 | c.2608A>C (p.Lys870Gln) c.2425A>C (p.Lys809Gln) n.826A>C n.2679A>C c.*1274A>C (n.*1274A>C) c.*848A>C (n.*848A>C) c.2671A>C (p.Lys891Gln) c.1854-733A>C (n.1854-733A>C) c.1866-745A>C (n.1866-745A>C) c.1873A>C (p.Lys625Gln) c.1060A>C (p.Lys354Gln) c.643A>C (p.Lys215Gln) | |
16 | g.68833458A>G | CA396472722 | CDH1 | c.2608A>G (p.Lys870Glu) c.2425A>G (p.Lys809Glu) n.826A>G n.2679A>G c.*1274A>G (n.*1274A>G) c.*848A>G (n.*848A>G) c.2671A>G (p.Lys891Glu) c.1854-733A>G (n.1854-733A>G) c.1866-745A>G (n.1866-745A>G) c.1873A>G (p.Lys625Glu) c.1060A>G (p.Lys354Glu) c.643A>G (p.Lys215Glu) | dbSNP |
16 | g.68833458A>T | CA396472723 | CDH1 | c.2608A>T (p.Lys870Ter) c.2425A>T (p.Lys809Ter) n.826A>T n.2679A>T c.*1274A>T (n.*1274A>T) c.*848A>T (n.*848A>T) c.2671A>T (p.Lys891Ter) c.1854-733A>T (n.1854-733A>T) c.1866-745A>T (n.1866-745A>T) c.1873A>T (p.Lys625Ter) c.1060A>T (p.Lys354Ter) c.643A>T (p.Lys215Ter) | dbSNP |
16 | g.68833459A= | CA2229978494 | CDH1 | c.2609A= (p.Lys870=) c.2426A= (p.Lys809=) n.827A= n.2680A= c.*1275A= (n.*1275A=) c.*849A= (n.*849A=) c.2672A= (p.Lys891=) c.1854-732A= (n.1854-732A=) c.1866-744A= (n.1866-744A=) c.1874A= (p.Lys625=) c.1061A= (p.Lys354=) c.644A= (p.Lys215=) | |
16 | g.68833459A>C | CA396472724 | CDH1 | c.2609A>C (p.Lys870Thr) c.2426A>C (p.Lys809Thr) n.827A>C n.2680A>C c.*1275A>C (n.*1275A>C) c.*849A>C (n.*849A>C) c.2672A>C (p.Lys891Thr) c.1854-732A>C (n.1854-732A>C) c.1866-744A>C (n.1866-744A>C) c.1874A>C (p.Lys625Thr) c.1061A>C (p.Lys354Thr) c.644A>C (p.Lys215Thr) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833459A>G | CA8130313 | CDH1 | c.2609A>G (p.Lys870Arg) c.2426A>G (p.Lys809Arg) n.827A>G n.2680A>G c.*1275A>G (n.*1275A>G) c.*849A>G (n.*849A>G) c.2672A>G (p.Lys891Arg) c.1854-732A>G (n.1854-732A>G) c.1866-744A>G (n.1866-744A>G) c.1874A>G (p.Lys625Arg) c.1061A>G (p.Lys354Arg) c.644A>G (p.Lys215Arg) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
16 | g.68833459A>T | CA396472725 | CDH1 | c.2609A>T (p.Lys870Met) c.2426A>T (p.Lys809Met) n.827A>T n.2680A>T c.*1275A>T (n.*1275A>T) c.*849A>T (n.*849A>T) c.2672A>T (p.Lys891Met) c.1854-732A>T (n.1854-732A>T) c.1866-744A>T (n.1866-744A>T) c.1874A>T (p.Lys625Met) c.1061A>T (p.Lys354Met) c.644A>T (p.Lys215Met) | dbSNP |
16 | g.68833460G>A | CA496393218 | CDH1 | c.2610G>A (p.Lys870=) c.2427G>A (p.Lys809=) n.828G>A n.2681G>A c.*1276G>A (n.*1276G>A) c.*850G>A (n.*850G>A) c.2673G>A (p.Lys891=) c.1854-731G>A (n.1854-731G>A) c.1866-743G>A (n.1866-743G>A) c.1875G>A (p.Lys625=) c.1062G>A (p.Lys354=) c.645G>A (p.Lys215=) | dbSNP |
16 | g.68833460G>C | CA396472726 | CDH1 | c.2610G>C (p.Lys870Asn) c.2427G>C (p.Lys809Asn) n.828G>C n.2681G>C c.*1276G>C (n.*1276G>C) c.*850G>C (n.*850G>C) c.2673G>C (p.Lys891Asn) c.1854-731G>C (n.1854-731G>C) c.1866-743G>C (n.1866-743G>C) c.1875G>C (p.Lys625Asn) c.1062G>C (p.Lys354Asn) c.645G>C (p.Lys215Asn) | dbSNP |
16 | g.68833460G>T | CA396472727 | CDH1 | c.2610G>T (p.Lys870Asn) c.2427G>T (p.Lys809Asn) n.828G>T n.2681G>T c.*1276G>T (n.*1276G>T) c.*850G>T (n.*850G>T) c.2673G>T (p.Lys891Asn) c.1854-731G>T (n.1854-731G>T) c.1866-743G>T (n.1866-743G>T) c.1875G>T (p.Lys625Asn) c.1062G>T (p.Lys354Asn) c.645G>T (p.Lys215Asn) | dbSNP |
16 | g.68833461A= | CA2229978499 | CDH1 | c.2611A= (p.Lys871=) c.2428A= (p.Lys810=) n.829A= n.2682A= c.*1277A= (n.*1277A=) c.*851A= (n.*851A=) c.2674A= (p.Lys892=) c.1854-730A= (n.1854-730A=) c.1866-742A= (n.1866-742A=) c.1876A= (p.Lys626=) c.1063A= (p.Lys355=) c.646A= (p.Lys216=) | |
16 | g.68833461A>C | CA396472730 | CDH1 | c.2611A>C (p.Lys871Gln) c.2428A>C (p.Lys810Gln) n.829A>C n.2682A>C c.*1277A>C (n.*1277A>C) c.*851A>C (n.*851A>C) c.2674A>C (p.Lys892Gln) c.1854-730A>C (n.1854-730A>C) c.1866-742A>C (n.1866-742A>C) c.1876A>C (p.Lys626Gln) c.1063A>C (p.Lys355Gln) c.646A>C (p.Lys216Gln) | |
16 | g.68833461A>G | CA396472728 | CDH1 | c.2611A>G (p.Lys871Glu) c.2428A>G (p.Lys810Glu) n.829A>G n.2682A>G c.*1277A>G (n.*1277A>G) c.*851A>G (n.*851A>G) c.2674A>G (p.Lys892Glu) c.1854-730A>G (n.1854-730A>G) c.1866-742A>G (n.1866-742A>G) c.1876A>G (p.Lys626Glu) c.1063A>G (p.Lys355Glu) c.646A>G (p.Lys216Glu) | dbSNP |
16 | g.68833461A>T | CA396472729 | CDH1 | c.2611A>T (p.Lys871Ter) c.2428A>T (p.Lys810Ter) n.829A>T n.2682A>T c.*1277A>T (n.*1277A>T) c.*851A>T (n.*851A>T) c.2674A>T (p.Lys892Ter) c.1854-730A>T (n.1854-730A>T) c.1866-742A>T (n.1866-742A>T) c.1876A>T (p.Lys626Ter) c.1063A>T (p.Lys355Ter) c.646A>T (p.Lys216Ter) | dbSNP |
16 | g.68833462A>C | CA396472731 | CDH1 | c.2612A>C (p.Lys871Thr) c.2429A>C (p.Lys810Thr) n.830A>C n.2683A>C c.*1278A>C (n.*1278A>C) c.*852A>C (n.*852A>C) c.2675A>C (p.Lys892Thr) c.1854-729A>C (n.1854-729A>C) c.1866-741A>C (n.1866-741A>C) c.1877A>C (p.Lys626Thr) c.1064A>C (p.Lys355Thr) c.647A>C (p.Lys216Thr) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833462A>G | CA396472733 | CDH1 | c.2612A>G (p.Lys871Arg) c.2429A>G (p.Lys810Arg) n.830A>G n.2683A>G c.*1278A>G (n.*1278A>G) c.*852A>G (n.*852A>G) c.2675A>G (p.Lys892Arg) c.1854-729A>G (n.1854-729A>G) c.1866-741A>G (n.1866-741A>G) c.1877A>G (p.Lys626Arg) c.1064A>G (p.Lys355Arg) c.647A>G (p.Lys216Arg) | dbSNP |
16 | g.68833462A>T | CA396472735 | CDH1 | c.2612A>T (p.Lys871Met) c.2429A>T (p.Lys810Met) n.830A>T n.2683A>T c.*1278A>T (n.*1278A>T) c.*852A>T (n.*852A>T) c.2675A>T (p.Lys892Met) c.1854-729A>T (n.1854-729A>T) c.1866-741A>T (n.1866-741A>T) c.1877A>T (p.Lys626Met) c.1064A>T (p.Lys355Met) c.647A>T (p.Lys216Met) | dbSNP |
16 | g.68833462_68833463insT | CA645580222 | CDH1 | c.2612_2613insT (p.Lys871AsnfsTer4) c.2429_2430insT (p.Lys810AsnfsTer4) n.830_831insT n.2683_2684insT c.*1278_*1279insT (n.*1278_*1279insT) c.*852_*853insT (n.*852_*853insT) c.2675_2676insT (p.Lys892AsnfsTer4) c.1854-729_1854-728insT (n.1854-729_1854-728insT) c.1866-741_1866-740insT (n.1866-741_1866-740insT) c.1877_1878insT (p.Lys626AsnfsTer4) c.1064_1065insT (p.Lys355AsnfsTer4) c.647_648insT (p.Lys216AsnfsTer4) | COSMIC |
16 | g.68833463G>A | CA496393221 | CDH1 | c.2613G>A (p.Lys871=) c.2430G>A (p.Lys810=) n.831G>A n.2684G>A c.*1279G>A (n.*1279G>A) c.*853G>A (n.*853G>A) c.2676G>A (p.Lys892=) c.1854-728G>A (n.1854-728G>A) c.1866-740G>A (n.1866-740G>A) c.1878G>A (p.Lys626=) c.1065G>A (p.Lys355=) c.648G>A (p.Lys216=) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833463G>C | CA396472737 | CDH1 | c.2613G>C (p.Lys871Asn) c.2430G>C (p.Lys810Asn) n.831G>C n.2684G>C c.*1279G>C (n.*1279G>C) c.*853G>C (n.*853G>C) c.2676G>C (p.Lys892Asn) c.1854-728G>C (n.1854-728G>C) c.1866-740G>C (n.1866-740G>C) c.1878G>C (p.Lys626Asn) c.1065G>C (p.Lys355Asn) c.648G>C (p.Lys216Asn) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833463G>T | CA396472739 | CDH1 | c.2613G>T (p.Lys871Asn) c.2430G>T (p.Lys810Asn) n.831G>T n.2684G>T c.*1279G>T (n.*1279G>T) c.*853G>T (n.*853G>T) c.2676G>T (p.Lys892Asn) c.1854-728G>T (n.1854-728G>T) c.1866-740G>T (n.1866-740G>T) c.1878G>T (p.Lys626Asn) c.1065G>T (p.Lys355Asn) c.648G>T (p.Lys216Asn) | |
16 | g.68833464C>A | CA8130315 | CDH1 | c.2614C>A (p.Leu872Met) c.2431C>A (p.Leu811Met) n.832C>A n.2685C>A c.*1280C>A (n.*1280C>A) c.*854C>A (n.*854C>A) c.2677C>A (p.Leu893Met) c.1854-727C>A (n.1854-727C>A) c.1866-739C>A (n.1866-739C>A) c.1879C>A (p.Leu627Met) c.1066C>A (p.Leu356Met) c.649C>A (p.Leu217Met) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68833464C= | CA2229978504 | CDH1 | c.2614C= (p.Leu872=) c.2431C= (p.Leu811=) n.832C= n.2685C= c.*1280C= (n.*1280C=) c.*854C= (n.*854C=) c.2677C= (p.Leu893=) c.1854-727C= (n.1854-727C=) c.1866-739C= (n.1866-739C=) c.1879C= (p.Leu627=) c.1066C= (p.Leu356=) c.649C= (p.Leu217=) | |
16 | g.68833464C>G | CA396472745 | CDH1 | c.2614C>G (p.Leu872Val) c.2431C>G (p.Leu811Val) n.832C>G n.2685C>G c.*1280C>G (n.*1280C>G) c.*854C>G (n.*854C>G) c.2677C>G (p.Leu893Val) c.1854-727C>G (n.1854-727C>G) c.1866-739C>G (n.1866-739C>G) c.1879C>G (p.Leu627Val) c.1066C>G (p.Leu356Val) c.649C>G (p.Leu217Val) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833464C>T | CA8130314 | CDH1 | c.2614C>T (p.Leu872=) c.2431C>T (p.Leu811=) n.832C>T n.2685C>T c.*1280C>T (n.*1280C>T) c.*854C>T (n.*854C>T) c.2677C>T (p.Leu893=) c.1854-727C>T (n.1854-727C>T) c.1866-739C>T (n.1866-739C>T) c.1879C>T (p.Leu627=) c.1066C>T (p.Leu356=) c.649C>T (p.Leu217=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4 |
16 | g.68833465T>A | CA396472749 | CDH1 | c.2615T>A (p.Leu872Gln) c.2432T>A (p.Leu811Gln) n.833T>A n.2686T>A c.*1281T>A (n.*1281T>A) c.*855T>A (n.*855T>A) c.2678T>A (p.Leu893Gln) c.1854-726T>A (n.1854-726T>A) c.1866-738T>A (n.1866-738T>A) c.1880T>A (p.Leu627Gln) c.1067T>A (p.Leu356Gln) c.650T>A (p.Leu217Gln) | COSMIC |
16 | g.68833465T>C | CA396472752 | CDH1 | c.2615T>C (p.Leu872Pro) c.2432T>C (p.Leu811Pro) n.833T>C n.2686T>C c.*1281T>C (n.*1281T>C) c.*855T>C (n.*855T>C) c.2678T>C (p.Leu893Pro) c.1854-726T>C (n.1854-726T>C) c.1866-738T>C (n.1866-738T>C) c.1880T>C (p.Leu627Pro) c.1067T>C (p.Leu356Pro) c.650T>C (p.Leu217Pro) | ClinVar |
16 | g.68833465T>G | CA396472755 | CDH1 | c.2615T>G (p.Leu872Arg) c.2432T>G (p.Leu811Arg) n.833T>G n.2686T>G c.*1281T>G (n.*1281T>G) c.*855T>G (n.*855T>G) c.2678T>G (p.Leu893Arg) c.1854-726T>G (n.1854-726T>G) c.1866-738T>G (n.1866-738T>G) c.1880T>G (p.Leu627Arg) c.1067T>G (p.Leu356Arg) c.650T>G (p.Leu217Arg) | |
16 | g.68833466G>A | CA496393225 | CDH1 | c.2616G>A (p.Leu872=) c.2433G>A (p.Leu811=) n.834G>A n.2687G>A c.*1282G>A (n.*1282G>A) c.*856G>A (n.*856G>A) c.2679G>A (p.Leu893=) c.1854-725G>A (n.1854-725G>A) c.1866-737G>A (n.1866-737G>A) c.1881G>A (p.Leu627=) c.1068G>A (p.Leu356=) c.651G>A (p.Leu217=) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833466G>C | CA496393226 | CDH1 | c.2616G>C (p.Leu872=) c.2433G>C (p.Leu811=) n.834G>C n.2687G>C c.*1282G>C (n.*1282G>C) c.*856G>C (n.*856G>C) c.2679G>C (p.Leu893=) c.1854-725G>C (n.1854-725G>C) c.1866-737G>C (n.1866-737G>C) c.1881G>C (p.Leu627=) c.1068G>C (p.Leu356=) c.651G>C (p.Leu217=) | dbSNP |
16 | g.68833466G= | CA2229978511 | CDH1 | c.2616G= (p.Leu872=) c.2433G= (p.Leu811=) n.834G= n.2687G= c.*1282G= (n.*1282G=) c.*856G= (n.*856G=) c.2679G= (p.Leu893=) c.1854-725G= (n.1854-725G=) c.1866-737G= (n.1866-737G=) c.1881G= (p.Leu627=) c.1068G= (p.Leu356=) c.651G= (p.Leu217=) | |
16 | g.68833466G>T | CA496393227 | CDH1 | c.2616G>T (p.Leu872=) c.2433G>T (p.Leu811=) n.834G>T n.2687G>T c.*1282G>T (n.*1282G>T) c.*856G>T (n.*856G>T) c.2679G>T (p.Leu893=) c.1854-725G>T (n.1854-725G>T) c.1866-737G>T (n.1866-737G>T) c.1881G>T (p.Leu627=) c.1068G>T (p.Leu356=) c.651G>T (p.Leu217=) | ClinVar |
16 | g.68833467G>A | CA396472758 | CDH1 | c.2617G>A (p.Ala873Thr) c.2434G>A (p.Ala812Thr) n.835G>A n.2688G>A c.*1283G>A (n.*1283G>A) c.*857G>A (n.*857G>A) c.2680G>A (p.Ala894Thr) c.1854-724G>A (n.1854-724G>A) c.1866-736G>A (n.1866-736G>A) c.1882G>A (p.Ala628Thr) c.1069G>A (p.Ala357Thr) c.652G>A (p.Ala218Thr) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68833467G>C | CA396472760 | CDH1 | c.2617G>C (p.Ala873Pro) c.2434G>C (p.Ala812Pro) n.835G>C n.2688G>C c.*1283G>C (n.*1283G>C) c.*857G>C (n.*857G>C) c.2680G>C (p.Ala894Pro) c.1854-724G>C (n.1854-724G>C) c.1866-736G>C (n.1866-736G>C) c.1882G>C (p.Ala628Pro) c.1069G>C (p.Ala357Pro) c.652G>C (p.Ala218Pro) | dbSNP |
16 | g.68833467G>T | CA396472769 | CDH1 | c.2617G>T (p.Ala873Ser) c.2434G>T (p.Ala812Ser) n.835G>T n.2688G>T c.*1283G>T (n.*1283G>T) c.*857G>T (n.*857G>T) c.2680G>T (p.Ala894Ser) c.1854-724G>T (n.1854-724G>T) c.1866-736G>T (n.1866-736G>T) c.1882G>T (p.Ala628Ser) c.1069G>T (p.Ala357Ser) c.652G>T (p.Ala218Ser) | dbSNP |
16 | g.68833468C>A | CA396472773 | CDH1 | c.2618C>A (p.Ala873Asp) c.2435C>A (p.Ala812Asp) n.836C>A n.2689C>A c.*1284C>A (n.*1284C>A) c.*858C>A (n.*858C>A) c.2681C>A (p.Ala894Asp) c.1854-723C>A (n.1854-723C>A) c.1866-735C>A (n.1866-735C>A) c.1883C>A (p.Ala628Asp) c.1070C>A (p.Ala357Asp) c.653C>A (p.Ala218Asp) | dbSNP |
16 | g.68833468C= | CA2229978515 | CDH1 | c.2618C= (p.Ala873=) c.2435C= (p.Ala812=) n.836C= n.2689C= c.*1284C= (n.*1284C=) c.*858C= (n.*858C=) c.2681C= (p.Ala894=) c.1854-723C= (n.1854-723C=) c.1866-735C= (n.1866-735C=) c.1883C= (p.Ala628=) c.1070C= (p.Ala357=) c.653C= (p.Ala218=) | |
16 | g.68833468C>G | CA396472779 | CDH1 | c.2618C>G (p.Ala873Gly) c.2435C>G (p.Ala812Gly) n.836C>G n.2689C>G c.*1284C>G (n.*1284C>G) c.*858C>G (n.*858C>G) c.2681C>G (p.Ala894Gly) c.1854-723C>G (n.1854-723C>G) c.1866-735C>G (n.1866-735C>G) c.1883C>G (p.Ala628Gly) c.1070C>G (p.Ala357Gly) c.653C>G (p.Ala218Gly) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833468C>T | CA396472776 | CDH1 | c.2618C>T (p.Ala873Val) c.2435C>T (p.Ala812Val) n.836C>T n.2689C>T c.*1284C>T (n.*1284C>T) c.*858C>T (n.*858C>T) c.2681C>T (p.Ala894Val) c.1854-723C>T (n.1854-723C>T) c.1866-735C>T (n.1866-735C>T) c.1883C>T (p.Ala628Val) c.1070C>T (p.Ala357Val) c.653C>T (p.Ala218Val) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833469T>A | CA496393229 | CDH1 | c.2619T>A (p.Ala873=) c.2436T>A (p.Ala812=) n.837T>A n.2690T>A c.*1285T>A (n.*1285T>A) c.*859T>A (n.*859T>A) c.2682T>A (p.Ala894=) c.1854-722T>A (n.1854-722T>A) c.1866-734T>A (n.1866-734T>A) c.1884T>A (p.Ala628=) c.1071T>A (p.Ala357=) c.654T>A (p.Ala218=) | dbSNP |
16 | g.68833469T>C | CA496393230 | CDH1 | c.2619T>C (p.Ala873=) c.2436T>C (p.Ala812=) n.837T>C n.2690T>C c.*1285T>C (n.*1285T>C) c.*859T>C (n.*859T>C) c.2682T>C (p.Ala894=) c.1854-722T>C (n.1854-722T>C) c.1866-734T>C (n.1866-734T>C) c.1884T>C (p.Ala628=) c.1071T>C (p.Ala357=) c.654T>C (p.Ala218=) | |
16 | g.68833469T>G | CA496393231 | CDH1 | c.2619T>G (p.Ala873=) c.2436T>G (p.Ala812=) n.837T>G n.2690T>G c.*1285T>G (n.*1285T>G) c.*859T>G (n.*859T>G) c.2682T>G (p.Ala894=) c.1854-722T>G (n.1854-722T>G) c.1866-734T>G (n.1866-734T>G) c.1884T>G (p.Ala628=) c.1071T>G (p.Ala357=) c.654T>G (p.Ala218=) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68833470G>A | CA396472781 | CDH1 | c.2620G>A (p.Asp874Asn) c.2437G>A (p.Asp813Asn) n.838G>A n.2691G>A c.*1286G>A (n.*1286G>A) c.*860G>A (n.*860G>A) c.2683G>A (p.Asp895Asn) c.1854-721G>A (n.1854-721G>A) c.1866-733G>A (n.1866-733G>A) c.1885G>A (p.Asp629Asn) c.1072G>A (p.Asp358Asn) c.655G>A (p.Asp219Asn) | dbSNP |
16 | g.68833470G>C | CA396472782 | CDH1 | c.2620G>C (p.Asp874His) c.2437G>C (p.Asp813His) n.838G>C n.2691G>C c.*1286G>C (n.*1286G>C) c.*860G>C (n.*860G>C) c.2683G>C (p.Asp895His) c.1854-721G>C (n.1854-721G>C) c.1866-733G>C (n.1866-733G>C) c.1885G>C (p.Asp629His) c.1072G>C (p.Asp358His) c.655G>C (p.Asp219His) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833470G= | CA2229978521 | CDH1 | c.2620G= (p.Asp874=) c.2437G= (p.Asp813=) n.838G= n.2691G= c.*1286G= (n.*1286G=) c.*860G= (n.*860G=) c.2683G= (p.Asp895=) c.1854-721G= (n.1854-721G=) c.1866-733G= (n.1866-733G=) c.1885G= (p.Asp629=) c.1072G= (p.Asp358=) c.655G= (p.Asp219=) | |
16 | g.68833470G>T | CA396472784 | CDH1 | c.2620G>T (p.Asp874Tyr) c.2437G>T (p.Asp813Tyr) n.838G>T n.2691G>T c.*1286G>T (n.*1286G>T) c.*860G>T (n.*860G>T) c.2683G>T (p.Asp895Tyr) c.1854-721G>T (n.1854-721G>T) c.1866-733G>T (n.1866-733G>T) c.1885G>T (p.Asp629Tyr) c.1072G>T (p.Asp358Tyr) c.655G>T (p.Asp219Tyr) | |
16 | g.68833471A= | CA2229978525 | CDH1 | c.2621A= (p.Asp874=) c.2438A= (p.Asp813=) n.839A= n.2692A= c.*1287A= (n.*1287A=) c.*861A= (n.*861A=) c.2684A= (p.Asp895=) c.1854-720A= (n.1854-720A=) c.1866-732A= (n.1866-732A=) c.1886A= (p.Asp629=) c.1073A= (p.Asp358=) c.656A= (p.Asp219=) | |
16 | g.68833471A>C | CA396472788 | CDH1 | c.2621A>C (p.Asp874Ala) c.2438A>C (p.Asp813Ala) n.839A>C n.2692A>C c.*1287A>C (n.*1287A>C) c.*861A>C (n.*861A>C) c.2684A>C (p.Asp895Ala) c.1854-720A>C (n.1854-720A>C) c.1866-732A>C (n.1866-732A>C) c.1886A>C (p.Asp629Ala) c.1073A>C (p.Asp358Ala) c.656A>C (p.Asp219Ala) | dbSNP |
16 | g.68833471A>G | CA283319777 | CDH1 | c.2621A>G (p.Asp874Gly) c.2438A>G (p.Asp813Gly) n.839A>G n.2692A>G c.*1287A>G (n.*1287A>G) c.*861A>G (n.*861A>G) c.2684A>G (p.Asp895Gly) c.1854-720A>G (n.1854-720A>G) c.1866-732A>G (n.1866-732A>G) c.1886A>G (p.Asp629Gly) c.1073A>G (p.Asp358Gly) c.656A>G (p.Asp219Gly) | dbSNP |
16 | g.68833471A>T | CA396472791 | CDH1 | c.2621A>T (p.Asp874Val) c.2438A>T (p.Asp813Val) n.839A>T n.2692A>T c.*1287A>T (n.*1287A>T) c.*861A>T (n.*861A>T) c.2684A>T (p.Asp895Val) c.1854-720A>T (n.1854-720A>T) c.1866-732A>T (n.1866-732A>T) c.1886A>T (p.Asp629Val) c.1073A>T (p.Asp358Val) c.656A>T (p.Asp219Val) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68833472C>A | CA396472795 | CDH1 | c.2622C>A (p.Asp874Glu) c.2439C>A (p.Asp813Glu) n.840C>A n.2693C>A c.*1288C>A (n.*1288C>A) c.*862C>A (n.*862C>A) c.2685C>A (p.Asp895Glu) c.1854-719C>A (n.1854-719C>A) c.1866-731C>A (n.1866-731C>A) c.1887C>A (p.Asp629Glu) c.1074C>A (p.Asp358Glu) c.657C>A (p.Asp219Glu) | dbSNP |
16 | g.68833472C= | CA2229978532 | CDH1 | c.2622C= (p.Asp874=) c.2439C= (p.Asp813=) n.840C= n.2693C= c.*1288C= (n.*1288C=) c.*862C= (n.*862C=) c.2685C= (p.Asp895=) c.1854-719C= (n.1854-719C=) c.1866-731C= (n.1866-731C=) c.1887C= (p.Asp629=) c.1074C= (p.Asp358=) c.657C= (p.Asp219=) | |
16 | g.68833472C>G | CA396472797 | CDH1 | c.2622C>G (p.Asp874Glu) c.2439C>G (p.Asp813Glu) n.840C>G n.2693C>G c.*1288C>G (n.*1288C>G) c.*862C>G (n.*862C>G) c.2685C>G (p.Asp895Glu) c.1854-719C>G (n.1854-719C>G) c.1866-731C>G (n.1866-731C>G) c.1887C>G (p.Asp629Glu) c.1074C>G (p.Asp358Glu) c.657C>G (p.Asp219Glu) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68833472C>T | CA496393232 | CDH1 | c.2622C>T (p.Asp874=) c.2439C>T (p.Asp813=) n.840C>T n.2693C>T c.*1288C>T (n.*1288C>T) c.*862C>T (n.*862C>T) c.2685C>T (p.Asp895=) c.1854-719C>T (n.1854-719C>T) c.1866-731C>T (n.1866-731C>T) c.1887C>T (p.Asp629=) c.1074C>T (p.Asp358=) c.657C>T (p.Asp219=) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833473A= | CA2229978535 | CDH1 | c.2623A= (p.Met875=) c.2440A= (p.Met814=) n.841A= n.2694A= c.*1289A= (n.*1289A=) c.*863A= (n.*863A=) c.2686A= (p.Met896=) c.1854-718A= (n.1854-718A=) c.1866-730A= (n.1866-730A=) c.1888A= (p.Met630=) c.1075A= (p.Met359=) c.658A= (p.Met220=) | |
16 | g.68833473A>C | CA396472801 | CDH1 | c.2623A>C (p.Met875Leu) c.2440A>C (p.Met814Leu) n.841A>C n.2694A>C c.*1289A>C (n.*1289A>C) c.*863A>C (n.*863A>C) c.2686A>C (p.Met896Leu) c.1854-718A>C (n.1854-718A>C) c.1866-730A>C (n.1866-730A>C) c.1888A>C (p.Met630Leu) c.1075A>C (p.Met359Leu) c.658A>C (p.Met220Leu) | |
16 | g.68833473A>G | CA396472802 | CDH1 | c.2623A>G (p.Met875Val) c.2440A>G (p.Met814Val) n.841A>G n.2694A>G c.*1289A>G (n.*1289A>G) c.*863A>G (n.*863A>G) c.2686A>G (p.Met896Val) c.1854-718A>G (n.1854-718A>G) c.1866-730A>G (n.1866-730A>G) c.1888A>G (p.Met630Val) c.1075A>G (p.Met359Val) c.658A>G (p.Met220Val) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68833473A>T | CA396472804 | CDH1 | c.2623A>T (p.Met875Leu) c.2440A>T (p.Met814Leu) n.841A>T n.2694A>T c.*1289A>T (n.*1289A>T) c.*863A>T (n.*863A>T) c.2686A>T (p.Met896Leu) c.1854-718A>T (n.1854-718A>T) c.1866-730A>T (n.1866-730A>T) c.1888A>T (p.Met630Leu) c.1075A>T (p.Met359Leu) c.658A>T (p.Met220Leu) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68833474T>A | CA396472810 | CDH1 | c.2624T>A (p.Met875Lys) c.2441T>A (p.Met814Lys) n.842T>A n.2695T>A c.*1290T>A (n.*1290T>A) c.*864T>A (n.*864T>A) c.2687T>A (p.Met896Lys) c.1854-717T>A (n.1854-717T>A) c.1866-729T>A (n.1866-729T>A) c.1889T>A (p.Met630Lys) c.1076T>A (p.Met359Lys) c.659T>A (p.Met220Lys) | dbSNP |
16 | g.68833474T>C | CA396472813 | CDH1 | c.2624T>C (p.Met875Thr) c.2441T>C (p.Met814Thr) n.842T>C n.2695T>C c.*1290T>C (n.*1290T>C) c.*864T>C (n.*864T>C) c.2687T>C (p.Met896Thr) c.1854-717T>C (n.1854-717T>C) c.1866-729T>C (n.1866-729T>C) c.1889T>C (p.Met630Thr) c.1076T>C (p.Met359Thr) c.659T>C (p.Met220Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68833474T>G | CA283319781 | CDH1 | c.2624T>G (p.Met875Arg) c.2441T>G (p.Met814Arg) n.842T>G n.2695T>G c.*1290T>G (n.*1290T>G) c.*864T>G (n.*864T>G) c.2687T>G (p.Met896Arg) c.1854-717T>G (n.1854-717T>G) c.1866-729T>G (n.1866-729T>G) c.1889T>G (p.Met630Arg) c.1076T>G (p.Met359Arg) c.659T>G (p.Met220Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68833474T= | CA2229978540 | CDH1 | c.2624T= (p.Met875=) c.2441T= (p.Met814=) n.842T= n.2695T= c.*1290T= (n.*1290T=) c.*864T= (n.*864T=) c.2687T= (p.Met896=) c.1854-717T= (n.1854-717T=) c.1866-729T= (n.1866-729T=) c.1889T= (p.Met630=) c.1076T= (p.Met359=) c.659T= (p.Met220=) | |
16 | g.68833475G>A | CA396472815 | CDH1 | c.2625G>A (p.Met875Ile) c.2442G>A (p.Met814Ile) n.843G>A n.2696G>A c.*1291G>A (n.*1291G>A) c.*865G>A (n.*865G>A) c.2688G>A (p.Met896Ile) c.1854-716G>A (n.1854-716G>A) c.1866-728G>A (n.1866-728G>A) c.1890G>A (p.Met630Ile) c.1077G>A (p.Met359Ile) c.660G>A (p.Met220Ile) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833475G>C | CA396472822 | CDH1 | c.2625G>C (p.Met875Ile) c.2442G>C (p.Met814Ile) n.843G>C n.2696G>C c.*1291G>C (n.*1291G>C) c.*865G>C (n.*865G>C) c.2688G>C (p.Met896Ile) c.1854-716G>C (n.1854-716G>C) c.1866-728G>C (n.1866-728G>C) c.1890G>C (p.Met630Ile) c.1077G>C (p.Met359Ile) c.660G>C (p.Met220Ile) | dbSNP |
16 | g.68833475G= | CA2229978546 | CDH1 | c.2625G= (p.Met875=) c.2442G= (p.Met814=) n.843G= n.2696G= c.*1291G= (n.*1291G=) c.*865G= (n.*865G=) c.2688G= (p.Met896=) c.1854-716G= (n.1854-716G=) c.1866-728G= (n.1866-728G=) c.1890G= (p.Met630=) c.1077G= (p.Met359=) c.660G= (p.Met220=) | |
16 | g.68833475G>T | CA396472818 | CDH1 | c.2625G>T (p.Met875Ile) c.2442G>T (p.Met814Ile) n.843G>T n.2696G>T c.*1291G>T (n.*1291G>T) c.*865G>T (n.*865G>T) c.2688G>T (p.Met896Ile) c.1854-716G>T (n.1854-716G>T) c.1866-728G>T (n.1866-728G>T) c.1890G>T (p.Met630Ile) c.1077G>T (p.Met359Ile) c.660G>T (p.Met220Ile) | |
16 | g.68833476T>A | CA396472828 | CDH1 | c.2626T>A (p.Tyr876Asn) c.2443T>A (p.Tyr815Asn) n.844T>A n.2697T>A c.*1292T>A (n.*1292T>A) c.*866T>A (n.*866T>A) c.2689T>A (p.Tyr897Asn) c.1854-715T>A (n.1854-715T>A) c.1866-727T>A (n.1866-727T>A) c.1891T>A (p.Tyr631Asn) c.1078T>A (p.Tyr360Asn) c.661T>A (p.Tyr221Asn) | dbSNP |
16 | g.68833476T>C | CA396472830 | CDH1 | c.2626T>C (p.Tyr876His) c.2443T>C (p.Tyr815His) n.844T>C n.2697T>C c.*1292T>C (n.*1292T>C) c.*866T>C (n.*866T>C) c.2689T>C (p.Tyr897His) c.1854-715T>C (n.1854-715T>C) c.1866-727T>C (n.1866-727T>C) c.1891T>C (p.Tyr631His) c.1078T>C (p.Tyr360His) c.661T>C (p.Tyr221His) | dbSNP |
16 | g.68833476T>G | CA396472832 | CDH1 | c.2626T>G (p.Tyr876Asp) c.2443T>G (p.Tyr815Asp) n.844T>G n.2697T>G c.*1292T>G (n.*1292T>G) c.*866T>G (n.*866T>G) c.2689T>G (p.Tyr897Asp) c.1854-715T>G (n.1854-715T>G) c.1866-727T>G (n.1866-727T>G) c.1891T>G (p.Tyr631Asp) c.1078T>G (p.Tyr360Asp) c.661T>G (p.Tyr221Asp) | dbSNP |
16 | g.68833477A>C | CA396472833 | CDH1 | c.2627A>C (p.Tyr876Ser) c.2444A>C (p.Tyr815Ser) n.845A>C n.2698A>C c.*1293A>C (n.*1293A>C) c.*867A>C (n.*867A>C) c.2690A>C (p.Tyr897Ser) c.1854-714A>C (n.1854-714A>C) c.1866-726A>C (n.1866-726A>C) c.1892A>C (p.Tyr631Ser) c.1079A>C (p.Tyr360Ser) c.662A>C (p.Tyr221Ser) | dbSNP |
16 | g.68833477A>G | CA396472836 | CDH1 | c.2627A>G (p.Tyr876Cys) c.2444A>G (p.Tyr815Cys) n.845A>G n.2698A>G c.*1293A>G (n.*1293A>G) c.*867A>G (n.*867A>G) c.2690A>G (p.Tyr897Cys) c.1854-714A>G (n.1854-714A>G) c.1866-726A>G (n.1866-726A>G) c.1892A>G (p.Tyr631Cys) c.1079A>G (p.Tyr360Cys) c.662A>G (p.Tyr221Cys) | dbSNP |
16 | g.68833477A>T | CA396472839 | CDH1 | c.2627A>T (p.Tyr876Phe) c.2444A>T (p.Tyr815Phe) n.845A>T n.2698A>T c.*1293A>T (n.*1293A>T) c.*867A>T (n.*867A>T) c.2690A>T (p.Tyr897Phe) c.1854-714A>T (n.1854-714A>T) c.1866-726A>T (n.1866-726A>T) c.1892A>T (p.Tyr631Phe) c.1079A>T (p.Tyr360Phe) c.662A>T (p.Tyr221Phe) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833478C>A | CA396472842 | CDH1 | c.2628C>A (p.Tyr876Ter) c.2445C>A (p.Tyr815Ter) n.846C>A n.2699C>A c.*1294C>A (n.*1294C>A) c.*868C>A (n.*868C>A) c.2691C>A (p.Tyr897Ter) c.1854-713C>A (n.1854-713C>A) c.1866-725C>A (n.1866-725C>A) c.1893C>A (p.Tyr631Ter) c.1080C>A (p.Tyr360Ter) c.663C>A (p.Tyr221Ter) | dbSNP |
16 | g.68833478C= | CA2229978550 | CDH1 | c.2628C= (p.Tyr876=) c.2445C= (p.Tyr815=) n.846C= n.2699C= c.*1294C= (n.*1294C=) c.*868C= (n.*868C=) c.2691C= (p.Tyr897=) c.1854-713C= (n.1854-713C=) c.1866-725C= (n.1866-725C=) c.1893C= (p.Tyr631=) c.1080C= (p.Tyr360=) c.663C= (p.Tyr221=) | |
16 | g.68833478C>G | CA396472846 | CDH1 | c.2628C>G (p.Tyr876Ter) c.2445C>G (p.Tyr815Ter) n.846C>G n.2699C>G c.*1294C>G (n.*1294C>G) c.*868C>G (n.*868C>G) c.2691C>G (p.Tyr897Ter) c.1854-713C>G (n.1854-713C>G) c.1866-725C>G (n.1866-725C>G) c.1893C>G (p.Tyr631Ter) c.1080C>G (p.Tyr360Ter) c.663C>G (p.Tyr221Ter) | dbSNP |
16 | g.68833478C>T | CA8130316 | CDH1 | c.2628C>T (p.Tyr876=) c.2445C>T (p.Tyr815=) n.846C>T n.2699C>T c.*1294C>T (n.*1294C>T) c.*868C>T (n.*868C>T) c.2691C>T (p.Tyr897=) c.1854-713C>T (n.1854-713C>T) c.1866-725C>T (n.1866-725C>T) c.1893C>T (p.Tyr631=) c.1080C>T (p.Tyr360=) c.663C>T (p.Tyr221=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68833479G>A | CA8130317 | CDH1 | c.2629G>A (p.Gly877Arg) c.2446G>A (p.Gly816Arg) n.847G>A n.2700G>A c.*1295G>A (n.*1295G>A) c.*869G>A (n.*869G>A) c.2692G>A (p.Gly898Arg) c.1854-712G>A (n.1854-712G>A) c.1866-724G>A (n.1866-724G>A) c.1894G>A (p.Gly632Arg) c.1081G>A (p.Gly361Arg) c.664G>A (p.Gly222Arg) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68833479G>C | CA396472853 | CDH1 | c.2629G>C (p.Gly877Arg) c.2446G>C (p.Gly816Arg) n.847G>C n.2700G>C c.*1295G>C (n.*1295G>C) c.*869G>C (n.*869G>C) c.2692G>C (p.Gly898Arg) c.1854-712G>C (n.1854-712G>C) c.1866-724G>C (n.1866-724G>C) c.1894G>C (p.Gly632Arg) c.1081G>C (p.Gly361Arg) c.664G>C (p.Gly222Arg) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833479G= | CA2229978559 | CDH1 | c.2629G= (p.Gly877=) c.2446G= (p.Gly816=) n.847G= n.2700G= c.*1295G= (n.*1295G=) c.*869G= (n.*869G=) c.2692G= (p.Gly898=) c.1854-712G= (n.1854-712G=) c.1866-724G= (n.1866-724G=) c.1894G= (p.Gly632=) c.1081G= (p.Gly361=) c.664G= (p.Gly222=) | |
16 | g.68833479G>T | CA396472857 | CDH1 | c.2629G>T (p.Gly877Ter) c.2446G>T (p.Gly816Ter) n.847G>T n.2700G>T c.*1295G>T (n.*1295G>T) c.*869G>T (n.*869G>T) c.2692G>T (p.Gly898Ter) c.1854-712G>T (n.1854-712G>T) c.1866-724G>T (n.1866-724G>T) c.1894G>T (p.Gly632Ter) c.1081G>T (p.Gly361Ter) c.664G>T (p.Gly222Ter) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833480G>A | CA396472861 | CDH1 | c.2630G>A (p.Gly877Glu) c.2447G>A (p.Gly816Glu) n.848G>A n.2701G>A c.*1296G>A (n.*1296G>A) c.*870G>A (n.*870G>A) c.2693G>A (p.Gly898Glu) c.1854-711G>A (n.1854-711G>A) c.1866-723G>A (n.1866-723G>A) c.1895G>A (p.Gly632Glu) c.1082G>A (p.Gly361Glu) c.665G>A (p.Gly222Glu) | dbSNP |
16 | g.68833480G>C | CA396472867 | CDH1 | c.2630G>C (p.Gly877Ala) c.2447G>C (p.Gly816Ala) n.848G>C n.2701G>C c.*1296G>C (n.*1296G>C) c.*870G>C (n.*870G>C) c.2693G>C (p.Gly898Ala) c.1854-711G>C (n.1854-711G>C) c.1866-723G>C (n.1866-723G>C) c.1895G>C (p.Gly632Ala) c.1082G>C (p.Gly361Ala) c.665G>C (p.Gly222Ala) | dbSNP |
16 | g.68833480G>T | CA396472864 | CDH1 | c.2630G>T (p.Gly877Val) c.2447G>T (p.Gly816Val) n.848G>T n.2701G>T c.*1296G>T (n.*1296G>T) c.*870G>T (n.*870G>T) c.2693G>T (p.Gly898Val) c.1854-711G>T (n.1854-711G>T) c.1866-723G>T (n.1866-723G>T) c.1895G>T (p.Gly632Val) c.1082G>T (p.Gly361Val) c.665G>T (p.Gly222Val) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68833481A= | CA2229978561 | CDH1 | c.2631A= (p.Gly877=) c.2448A= (p.Gly816=) n.849A= n.2702A= c.*1297A= (n.*1297A=) c.*871A= (n.*871A=) c.2694A= (p.Gly898=) c.1854-710A= (n.1854-710A=) c.1866-722A= (n.1866-722A=) c.1896A= (p.Gly632=) c.1083A= (p.Gly361=) c.666A= (p.Gly222=) | |
16 | g.68833481A>C | CA496393233 | CDH1 | c.2631A>C (p.Gly877=) c.2448A>C (p.Gly816=) n.849A>C n.2702A>C c.*1297A>C (n.*1297A>C) c.*871A>C (n.*871A>C) c.2694A>C (p.Gly898=) c.1854-710A>C (n.1854-710A>C) c.1866-722A>C (n.1866-722A>C) c.1896A>C (p.Gly632=) c.1083A>C (p.Gly361=) c.666A>C (p.Gly222=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68833481A>G | CA496393234 | CDH1 | c.2631A>G (p.Gly877=) c.2448A>G (p.Gly816=) n.849A>G n.2702A>G c.*1297A>G (n.*1297A>G) c.*871A>G (n.*871A>G) c.2694A>G (p.Gly898=) c.1854-710A>G (n.1854-710A>G) c.1866-722A>G (n.1866-722A>G) c.1896A>G (p.Gly632=) c.1083A>G (p.Gly361=) c.666A>G (p.Gly222=) | dbSNP |
16 | g.68833481A>T | CA496393235 | CDH1 | c.2631A>T (p.Gly877=) c.2448A>T (p.Gly816=) n.849A>T n.2702A>T c.*1297A>T (n.*1297A>T) c.*871A>T (n.*871A>T) c.2694A>T (p.Gly898=) c.1854-710A>T (n.1854-710A>T) c.1866-722A>T (n.1866-722A>T) c.1896A>T (p.Gly632=) c.1083A>T (p.Gly361=) c.666A>T (p.Gly222=) | dbSNP |
16 | g.68833482G>A | CA396472869 | CDH1 | c.2632G>A (p.Gly878Ser) c.2449G>A (p.Gly817Ser) n.850G>A n.2703G>A c.*1298G>A (n.*1298G>A) c.*872G>A (n.*872G>A) c.2695G>A (p.Gly899Ser) c.1854-709G>A (n.1854-709G>A) c.1866-721G>A (n.1866-721G>A) c.1897G>A (p.Gly633Ser) c.1084G>A (p.Gly362Ser) c.667G>A (p.Gly223Ser) | |
16 | g.68833482G>C | CA396472872 | CDH1 | c.2632G>C (p.Gly878Arg) c.2449G>C (p.Gly817Arg) n.850G>C n.2703G>C c.*1298G>C (n.*1298G>C) c.*872G>C (n.*872G>C) c.2695G>C (p.Gly899Arg) c.1854-709G>C (n.1854-709G>C) c.1866-721G>C (n.1866-721G>C) c.1897G>C (p.Gly633Arg) c.1084G>C (p.Gly362Arg) c.667G>C (p.Gly223Arg) | |
16 | g.68833482G>T | CA396472874 | CDH1 | c.2632G>T (p.Gly878Cys) c.2449G>T (p.Gly817Cys) n.850G>T n.2703G>T c.*1298G>T (n.*1298G>T) c.*872G>T (n.*872G>T) c.2695G>T (p.Gly899Cys) c.1854-709G>T (n.1854-709G>T) c.1866-721G>T (n.1866-721G>T) c.1897G>T (p.Gly633Cys) c.1084G>T (p.Gly362Cys) c.667G>T (p.Gly223Cys) | |
16 | g.68833483G>A | CA396472878 | CDH1 | c.2633G>A (p.Gly878Asp) c.2450G>A (p.Gly817Asp) n.851G>A n.2704G>A c.*1299G>A (n.*1299G>A) c.*873G>A (n.*873G>A) c.2696G>A (p.Gly899Asp) c.1854-708G>A (n.1854-708G>A) c.1866-720G>A (n.1866-720G>A) c.1898G>A (p.Gly633Asp) c.1085G>A (p.Gly362Asp) c.668G>A (p.Gly223Asp) | dbSNP |
16 | g.68833483G>C | CA396472881 | CDH1 | c.2633G>C (p.Gly878Ala) c.2450G>C (p.Gly817Ala) n.851G>C n.2704G>C c.*1299G>C (n.*1299G>C) c.*873G>C (n.*873G>C) c.2696G>C (p.Gly899Ala) c.1854-708G>C (n.1854-708G>C) c.1866-720G>C (n.1866-720G>C) c.1898G>C (p.Gly633Ala) c.1085G>C (p.Gly362Ala) c.668G>C (p.Gly223Ala) | dbSNP |
16 | g.68833483G>T | CA396472883 | CDH1 | c.2633G>T (p.Gly878Val) c.2450G>T (p.Gly817Val) n.851G>T n.2704G>T c.*1299G>T (n.*1299G>T) c.*873G>T (n.*873G>T) c.2696G>T (p.Gly899Val) c.1854-708G>T (n.1854-708G>T) c.1866-720G>T (n.1866-720G>T) c.1898G>T (p.Gly633Val) c.1085G>T (p.Gly362Val) c.668G>T (p.Gly223Val) | |
16 | g.68833484C>A | CA283319782 | CDH1 | c.2634C>A (p.Gly878=) c.2451C>A (p.Gly817=) n.852C>A n.2705C>A c.*1300C>A (n.*1300C>A) c.*874C>A (n.*874C>A) c.2697C>A (p.Gly899=) c.1854-707C>A (n.1854-707C>A) c.1866-719C>A (n.1866-719C>A) c.1899C>A (p.Gly633=) c.1086C>A (p.Gly362=) c.669C>A (p.Gly223=) | dbSNP |
16 | g.68833484C= | CA2229978566 | CDH1 | c.2634C= (p.Gly878=) c.2451C= (p.Gly817=) n.852C= n.2705C= c.*1300C= (n.*1300C=) c.*874C= (n.*874C=) c.2697C= (p.Gly899=) c.1854-707C= (n.1854-707C=) c.1866-719C= (n.1866-719C=) c.1899C= (p.Gly633=) c.1086C= (p.Gly362=) c.669C= (p.Gly223=) | |
16 | g.68833484C>G | CA283319785 | CDH1 | c.2634C>G (p.Gly878=) c.2451C>G (p.Gly817=) n.852C>G n.2705C>G c.*1300C>G (n.*1300C>G) c.*874C>G (n.*874C>G) c.2697C>G (p.Gly899=) c.1854-707C>G (n.1854-707C>G) c.1866-719C>G (n.1866-719C>G) c.1899C>G (p.Gly633=) c.1086C>G (p.Gly362=) c.669C>G (p.Gly223=) | dbSNP |
16 | g.68833484C>T | CA168961 | CDH1 | c.2634C>T (p.Gly878=) c.2451C>T (p.Gly817=) n.852C>T n.2705C>T c.*1300C>T (n.*1300C>T) c.*874C>T (n.*874C>T) c.2697C>T (p.Gly899=) c.1854-707C>T (n.1854-707C>T) c.1866-719C>T (n.1866-719C>T) c.1899C>T (p.Gly633=) c.1086C>T (p.Gly362=) c.669C>T (p.Gly223=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68833485G>A | CA288064 | CDH1 | c.2635G>A (p.Gly879Ser) c.2452G>A (p.Gly818Ser) n.853G>A n.2706G>A c.*1301G>A (n.*1301G>A) c.*875G>A (n.*875G>A) c.2698G>A (p.Gly900Ser) c.1854-706G>A (n.1854-706G>A) c.1866-718G>A (n.1866-718G>A) c.1900G>A (p.Gly634Ser) c.1087G>A (p.Gly363Ser) c.670G>A (p.Gly224Ser) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68833485G>C | CA8130318 | CDH1 | c.2635G>C (p.Gly879Arg) c.2452G>C (p.Gly818Arg) n.853G>C n.2706G>C c.*1301G>C (n.*1301G>C) c.*875G>C (n.*875G>C) c.2698G>C (p.Gly900Arg) c.1854-706G>C (n.1854-706G>C) c.1866-718G>C (n.1866-718G>C) c.1900G>C (p.Gly634Arg) c.1087G>C (p.Gly363Arg) c.670G>C (p.Gly224Arg) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68833485G= | CA2229978575 | CDH1 | c.2635G= (p.Gly879=) c.2452G= (p.Gly818=) n.853G= n.2706G= c.*1301G= (n.*1301G=) c.*875G= (n.*875G=) c.2698G= (p.Gly900=) c.1854-706G= (n.1854-706G=) c.1866-718G= (n.1866-718G=) c.1900G= (p.Gly634=) c.1087G= (p.Gly363=) c.670G= (p.Gly224=) | |
16 | g.68833485G>T | CA396472890 | CDH1 | c.2635G>T (p.Gly879Cys) c.2452G>T (p.Gly818Cys) n.853G>T n.2706G>T c.*1301G>T (n.*1301G>T) c.*875G>T (n.*875G>T) c.2698G>T (p.Gly900Cys) c.1854-706G>T (n.1854-706G>T) c.1866-718G>T (n.1866-718G>T) c.1900G>T (p.Gly634Cys) c.1087G>T (p.Gly363Cys) c.670G>T (p.Gly224Cys) | |
16 | g.68833486G>A | CA396472896 | CDH1 | c.2636G>A (p.Gly879Asp) c.2453G>A (p.Gly818Asp) n.854G>A n.2707G>A c.*1302G>A (n.*1302G>A) c.*876G>A (n.*876G>A) c.2699G>A (p.Gly900Asp) c.1854-705G>A (n.1854-705G>A) c.1866-717G>A (n.1866-717G>A) c.1901G>A (p.Gly634Asp) c.1088G>A (p.Gly363Asp) c.671G>A (p.Gly224Asp) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833486G>C | CA396472898 | CDH1 | c.2636G>C (p.Gly879Ala) c.2453G>C (p.Gly818Ala) n.854G>C n.2707G>C c.*1302G>C (n.*1302G>C) c.*876G>C (n.*876G>C) c.2699G>C (p.Gly900Ala) c.1854-705G>C (n.1854-705G>C) c.1866-717G>C (n.1866-717G>C) c.1901G>C (p.Gly634Ala) c.1088G>C (p.Gly363Ala) c.671G>C (p.Gly224Ala) | dbSNP |
16 | g.68833486G= | CA2229978580 | CDH1 | c.2636G= (p.Gly879=) c.2453G= (p.Gly818=) n.854G= n.2707G= c.*1302G= (n.*1302G=) c.*876G= (n.*876G=) c.2699G= (p.Gly900=) c.1854-705G= (n.1854-705G=) c.1866-717G= (n.1866-717G=) c.1901G= (p.Gly634=) c.1088G= (p.Gly363=) c.671G= (p.Gly224=) | |
16 | g.68833486G>T | CA396472901 | CDH1 | c.2636G>T (p.Gly879Val) c.2453G>T (p.Gly818Val) n.854G>T n.2707G>T c.*1302G>T (n.*1302G>T) c.*876G>T (n.*876G>T) c.2699G>T (p.Gly900Val) c.1854-705G>T (n.1854-705G>T) c.1866-717G>T (n.1866-717G>T) c.1901G>T (p.Gly634Val) c.1088G>T (p.Gly363Val) c.671G>T (p.Gly224Val) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833487C>A | CA496393236 | CDH1 | c.2637C>A (p.Gly879=) c.2454C>A (p.Gly818=) n.855C>A n.2708C>A c.*1303C>A (n.*1303C>A) c.*877C>A (n.*877C>A) c.2700C>A (p.Gly900=) c.1854-704C>A (n.1854-704C>A) c.1866-716C>A (n.1866-716C>A) c.1902C>A (p.Gly634=) c.1089C>A (p.Gly363=) c.672C>A (p.Gly224=) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68833487C= | CA2229978586 | CDH1 | c.2637C= (p.Gly879=) c.2454C= (p.Gly818=) n.855C= n.2708C= c.*1303C= (n.*1303C=) c.*877C= (n.*877C=) c.2700C= (p.Gly900=) c.1854-704C= (n.1854-704C=) c.1866-716C= (n.1866-716C=) c.1902C= (p.Gly634=) c.1089C= (p.Gly363=) c.672C= (p.Gly224=) | |
16 | g.68833487C>G | CA496393237 | CDH1 | c.2637C>G (p.Gly879=) c.2454C>G (p.Gly818=) n.855C>G n.2708C>G c.*1303C>G (n.*1303C>G) c.*877C>G (n.*877C>G) c.2700C>G (p.Gly900=) c.1854-704C>G (n.1854-704C>G) c.1866-716C>G (n.1866-716C>G) c.1902C>G (p.Gly634=) c.1089C>G (p.Gly363=) c.672C>G (p.Gly224=) | dbSNP |
16 | g.68833487C>T | CA187459 | CDH1 | c.2637C>T (p.Gly879=) c.2454C>T (p.Gly818=) n.855C>T n.2708C>T c.*1303C>T (n.*1303C>T) c.*877C>T (n.*877C>T) c.2700C>T (p.Gly900=) c.1854-704C>T (n.1854-704C>T) c.1866-716C>T (n.1866-716C>T) c.1902C>T (p.Gly634=) c.1089C>T (p.Gly363=) c.672C>T (p.Gly224=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68833488G>A | CA190198 | CDH1 | c.2638G>A (p.Glu880Lys) c.2455G>A (p.Glu819Lys) n.856G>A n.2709G>A c.*1304G>A (n.*1304G>A) c.*878G>A (n.*878G>A) c.2701G>A (p.Glu901Lys) c.1854-703G>A (n.1854-703G>A) c.1866-715G>A (n.1866-715G>A) c.1903G>A (p.Glu635Lys) c.1090G>A (p.Glu364Lys) c.673G>A (p.Glu225Lys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68833488G>C | CA16620261 | CDH1 | c.2638G>C (p.Glu880Gln) c.2455G>C (p.Glu819Gln) n.856G>C n.2709G>C c.*1304G>C (n.*1304G>C) c.*878G>C (n.*878G>C) c.2701G>C (p.Glu901Gln) c.1854-703G>C (n.1854-703G>C) c.1866-715G>C (n.1866-715G>C) c.1903G>C (p.Glu635Gln) c.1090G>C (p.Glu364Gln) c.673G>C (p.Glu225Gln) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68833488G= | CA2229978593 | CDH1 | c.2638G= (p.Glu880=) c.2455G= (p.Glu819=) n.856G= n.2709G= c.*1304G= (n.*1304G=) c.*878G= (n.*878G=) c.2701G= (p.Glu901=) c.1854-703G= (n.1854-703G=) c.1866-715G= (n.1866-715G=) c.1903G= (p.Glu635=) c.1090G= (p.Glu364=) c.673G= (p.Glu225=) | |
16 | g.68833488G>T | CA396472903 | CDH1 | c.2638G>T (p.Glu880Ter) c.2455G>T (p.Glu819Ter) n.856G>T n.2709G>T c.*1304G>T (n.*1304G>T) c.*878G>T (n.*878G>T) c.2701G>T (p.Glu901Ter) c.1854-703G>T (n.1854-703G>T) c.1866-715G>T (n.1866-715G>T) c.1903G>T (p.Glu635Ter) c.1090G>T (p.Glu364Ter) c.673G>T (p.Glu225Ter) |