Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
16	g.68832894_68833722del	CA2580612830	CDH1	c.2440-396_223del c.680-396_1112del c.2503-396_223del c.1854-1297_1854-469del (n.1854-1297_1854-469del) c.1866-1309_1866-481del (n.1866-1309_1866-481del) c.1705-396_223del c.2257-396_223del c.892-396_223del c.475-396_223del	ClinVar
16	g.68832894_68833723delinsGGA	CA2580091854	CDH1	c.2440-396_224delinsGGA c.680-396_1113delinsGGA c.2503-396_224delinsGGA c.1854-1297_1854-468delinsGGA (n.1854-1297_1854-468delinsGGA) c.1866-1309_1866-480delinsGGA (n.1866-1309_1866-480delinsGGA) c.1705-396_224delinsGGA c.2257-396_224delinsGGA c.892-396_224delinsGGA c.475-396_224delinsGGA	ClinVar dbSNP
16	g.68833290_68833499del	CA913190507	CDH1	c.2440_2649del c.2257_2466del n.658_867del n.2511_2720del c.1106_1315del c.680_889del c.2503_2712del c.1854-901_1854-692del (n.1854-901_1854-692del) c.1866-913_1866-704del (n.1866-913_1866-704del) c.1705_1914del c.892_1101del c.475_684del	ClinVar
16	g.68833288_68833500del	CA2499223679	CDH1	c.2440-2_1del c.2257-2_1del n.658-2_868del n.2511-2_2721del c.1106-2_1316del c.680-2_890del c.2503-2_1del c.1854-903_1854-691del (n.1854-903_1854-691del) c.1866-915_1866-703del (n.1866-915_1866-703del) c.1705-2_1del c.892-2_1del c.475-2_1del	ClinVar dbSNP
16	g.68833375_68833376delinsCT	CA2229978202	CDH1	c.2525_2526delinsCT (p.Ala842=) c.2342_2343delinsCT (p.Ala781=) n.743_744delinsCT n.2596_2597delinsCT c.1191_1192delinsCT (n.1191_1192delinsCT) c.765_766delinsCT (n.765_766delinsCT) c.2588_2589delinsCT (p.Ala863=) c.1854-816_1854-815delinsCT (n.1854-816_1854-815delinsCT) c.1866-828_1866-827delinsCT (n.1866-828_1866-827delinsCT) c.1790_1791delinsCT (p.Ala597=) c.977_978delinsCT (p.Ala326=) c.560_561delinsCT (p.Ala187=)
16	g.68833376del	CA1139532475	CDH1	c.2526del (p.Ala843LeufsTer3) c.2343del (p.Ala782LeufsTer3) n.744del n.2597del c.1192del (n.1192del) c.766del (n.766del) c.2589del (p.Ala864LeufsTer3) c.1854-815del (n.1854-815del) c.1866-827del (n.1866-827del) c.1791del (p.Ala598LeufsTer3) c.978del (p.Ala327LeufsTer3) c.561del (p.Ala188LeufsTer3)	ClinVar dbSNP
16	g.68833376T>A	CA496393096	CDH1	c.2526T>A (p.Ala842=) c.2343T>A (p.Ala781=) n.744T>A n.2597T>A c.1192T>A (n.1192T>A) c.766T>A (n.766T>A) c.2589T>A (p.Ala863=) c.1854-815T>A (n.1854-815T>A) c.1866-827T>A (n.1866-827T>A) c.1791T>A (p.Ala597=) c.978T>A (p.Ala326=) c.561T>A (p.Ala187=)
16	g.68833376T>C	CA496393097	CDH1	c.2526T>C (p.Ala842=) c.2343T>C (p.Ala781=) n.744T>C n.2597T>C c.1192T>C (n.1192T>C) c.766T>C (n.766T>C) c.2589T>C (p.Ala863=) c.1854-815T>C (n.1854-815T>C) c.1866-827T>C (n.1866-827T>C) c.1791T>C (p.Ala597=) c.978T>C (p.Ala326=) c.561T>C (p.Ala187=)	ClinVar gnomAD v4
16	g.68833376T>G	CA496393098	CDH1	c.2526T>G (p.Ala842=) c.2343T>G (p.Ala781=) n.744T>G n.2597T>G c.1192T>G (n.1192T>G) c.766T>G (n.766T>G) c.2589T>G (p.Ala863=) c.1854-815T>G (n.1854-815T>G) c.1866-827T>G (n.1866-827T>G) c.1791T>G (p.Ala597=) c.978T>G (p.Ala326=) c.561T>G (p.Ala187=)	dbSNP
16	g.68833377G>A	CA8130304	CDH1	c.2527G>A (p.Ala843Thr) c.2344G>A (p.Ala782Thr) n.745G>A n.2598G>A c.1193G>A (n.1193G>A) c.767G>A (n.767G>A) c.2590G>A (p.Ala864Thr) c.1854-814G>A (n.1854-814G>A) c.1866-826G>A (n.1866-826G>A) c.1792G>A (p.Ala598Thr) c.979G>A (p.Ala327Thr) c.562G>A (p.Ala188Thr)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833377G>C	CA396472312	CDH1	c.2527G>C (p.Ala843Pro) c.2344G>C (p.Ala782Pro) n.745G>C n.2598G>C c.1193G>C (n.1193G>C) c.767G>C (n.767G>C) c.2590G>C (p.Ala864Pro) c.1854-814G>C (n.1854-814G>C) c.1866-826G>C (n.1866-826G>C) c.1792G>C (p.Ala598Pro) c.979G>C (p.Ala327Pro) c.562G>C (p.Ala188Pro)	dbSNP
16	g.68833377G=	CA2229978204	CDH1	c.2527G= (p.Ala843=) c.2344G= (p.Ala782=) n.745G= n.2598G= c.1193G= (n.1193G=) c.767G= (n.767G=) c.2590G= (p.Ala864=) c.1854-814G= (n.1854-814G=) c.1866-826G= (n.1866-826G=) c.1792G= (p.Ala598=) c.979G= (p.Ala327=) c.562G= (p.Ala188=)
16	g.68833377G>T	CA396472315	CDH1	c.2527G>T (p.Ala843Ser) c.2344G>T (p.Ala782Ser) n.745G>T n.2598G>T c.1193G>T (n.1193G>T) c.767G>T (n.767G>T) c.2590G>T (p.Ala864Ser) c.1854-814G>T (n.1854-814G>T) c.1866-826G>T (n.1866-826G>T) c.1792G>T (p.Ala598Ser) c.979G>T (p.Ala327Ser) c.562G>T (p.Ala188Ser)
16	g.68833378C>A	CA396472317	CDH1	c.2528C>A (p.Ala843Asp) c.2345C>A (p.Ala782Asp) n.746C>A n.2599C>A c.1194C>A (n.1194C>A) c.768C>A (n.768C>A) c.2591C>A (p.Ala864Asp) c.1854-813C>A (n.1854-813C>A) c.1866-825C>A (n.1866-825C>A) c.1793C>A (p.Ala598Asp) c.980C>A (p.Ala327Asp) c.563C>A (p.Ala188Asp)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833378C=	CA2229978206	CDH1	c.2528C= (p.Ala843=) c.2345C= (p.Ala782=) n.746C= n.2599C= c.1194C= (n.1194C=) c.768C= (n.768C=) c.2591C= (p.Ala864=) c.1854-813C= (n.1854-813C=) c.1866-825C= (n.1866-825C=) c.1793C= (p.Ala598=) c.980C= (p.Ala327=) c.563C= (p.Ala188=)
16	g.68833378C>G	CA8130305	CDH1	c.2528C>G (p.Ala843Gly) c.2345C>G (p.Ala782Gly) n.746C>G n.2599C>G c.1194C>G (n.1194C>G) c.768C>G (n.768C>G) c.2591C>G (p.Ala864Gly) c.1854-813C>G (n.1854-813C>G) c.1866-825C>G (n.1866-825C>G) c.1793C>G (p.Ala598Gly) c.980C>G (p.Ala327Gly) c.563C>G (p.Ala188Gly)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833378C>T	CA396472318	CDH1	c.2528C>T (p.Ala843Val) c.2345C>T (p.Ala782Val) n.746C>T n.2599C>T c.1194C>T (n.1194C>T) c.768C>T (n.768C>T) c.2591C>T (p.Ala864Val) c.1854-813C>T (n.1854-813C>T) c.1866-825C>T (n.1866-825C>T) c.1793C>T (p.Ala598Val) c.980C>T (p.Ala327Val) c.563C>T (p.Ala188Val)	dbSNP
16	g.68833379T>A	CA496393104	CDH1	c.2529T>A (p.Ala843=) c.2346T>A (p.Ala782=) n.747T>A n.2600T>A c.1195T>A (n.1195T>A) c.769T>A (n.769T>A) c.2592T>A (p.Ala864=) c.1854-812T>A (n.1854-812T>A) c.1866-824T>A (n.1866-824T>A) c.1794T>A (p.Ala598=) c.981T>A (p.Ala327=) c.564T>A (p.Ala188=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833379T>C	CA496393105	CDH1	c.2529T>C (p.Ala843=) c.2346T>C (p.Ala782=) n.747T>C n.2600T>C c.1195T>C (n.1195T>C) c.769T>C (n.769T>C) c.2592T>C (p.Ala864=) c.1854-812T>C (n.1854-812T>C) c.1866-824T>C (n.1866-824T>C) c.1794T>C (p.Ala598=) c.981T>C (p.Ala327=) c.564T>C (p.Ala188=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833379T>G	CA496393106	CDH1	c.2529T>G (p.Ala843=) c.2346T>G (p.Ala782=) n.747T>G n.2600T>G c.1195T>G (n.1195T>G) c.769T>G (n.769T>G) c.2592T>G (p.Ala864=) c.1854-812T>G (n.1854-812T>G) c.1866-824T>G (n.1866-824T>G) c.1794T>G (p.Ala598=) c.981T>G (p.Ala327=) c.564T>G (p.Ala188=)	ClinVar
16	g.68833379T=	CA2229978210	CDH1	c.2529T= (p.Ala843=) c.2346T= (p.Ala782=) n.747T= n.2600T= c.1195T= (n.1195T=) c.769T= (n.769T=) c.2592T= (p.Ala864=) c.1854-812T= (n.1854-812T=) c.1866-824T= (n.1866-824T=) c.1794T= (p.Ala598=) c.981T= (p.Ala327=) c.564T= (p.Ala188=)
16	g.68833379_68833380delinsAG	CA916081852	CDH1	c.2529_2530delinsAG (p.Ser844Gly) c.2346_2347delinsAG (p.Ser783Gly) n.747_748delinsAG n.2600_2601delinsAG c.1195_1196delinsAG (n.1195_1196delinsAG) c.769_770delinsAG (n.769_770delinsAG) c.2592_2593delinsAG (p.Ser865Gly) c.1854-812_1854-811delinsAG (n.1854-812_1854-811delinsAG) c.1866-824_1866-823delinsAG (n.1866-824_1866-823delinsAG) c.1794_1795delinsAG (p.Ser599Gly) c.981_982delinsAG (p.Ser328Gly) c.564_565delinsAG (p.Ser189Gly)	ClinVar dbSNP
16	g.68833379_68833380delinsTA	CA2229978213	CDH1	c.2529_2530delinsTA (p.Ala843=) c.2346_2347delinsTA (p.Ala782=) n.747_748delinsTA n.2600_2601delinsTA c.1195_1196delinsTA (n.1195_1196delinsTA) c.769_770delinsTA (n.769_770delinsTA) c.2592_2593delinsTA (p.Ala864=) c.1854-812_1854-811delinsTA (n.1854-812_1854-811delinsTA) c.1866-824_1866-823delinsTA (n.1866-824_1866-823delinsTA) c.1794_1795delinsTA (p.Ala598=) c.981_982delinsTA (p.Ala327=) c.564_565delinsTA (p.Ala188=)
16	g.68833380A=	CA2229978216	CDH1	c.2530A= (p.Ser844=) c.2347A= (p.Ser783=) n.748A= n.2601A= c.1196A= (n.1196A=) c.770A= (n.770A=) c.2593A= (p.Ser865=) c.1854-811A= (n.1854-811A=) c.1866-823A= (n.1866-823A=) c.1795A= (p.Ser599=) c.982A= (p.Ser328=) c.565A= (p.Ser189=)
16	g.68833380A>C	CA396472320	CDH1	c.2530A>C (p.Ser844Arg) c.2347A>C (p.Ser783Arg) n.748A>C n.2601A>C c.1196A>C (n.1196A>C) c.770A>C (n.770A>C) c.2593A>C (p.Ser865Arg) c.1854-811A>C (n.1854-811A>C) c.1866-823A>C (n.1866-823A>C) c.1795A>C (p.Ser599Arg) c.982A>C (p.Ser328Arg) c.565A>C (p.Ser189Arg)	ClinVar
16	g.68833380A>G	CA396472322	CDH1	c.2530A>G (p.Ser844Gly) c.2347A>G (p.Ser783Gly) n.748A>G n.2601A>G c.1196A>G (n.1196A>G) c.770A>G (n.770A>G) c.2593A>G (p.Ser865Gly) c.1854-811A>G (n.1854-811A>G) c.1866-823A>G (n.1866-823A>G) c.1795A>G (p.Ser599Gly) c.982A>G (p.Ser328Gly) c.565A>G (p.Ser189Gly)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833380A>T	CA8130306	CDH1	c.2530A>T (p.Ser844Cys) c.2347A>T (p.Ser783Cys) n.748A>T n.2601A>T c.1196A>T (n.1196A>T) c.770A>T (n.770A>T) c.2593A>T (p.Ser865Cys) c.1854-811A>T (n.1854-811A>T) c.1866-823A>T (n.1866-823A>T) c.1795A>T (p.Ser599Cys) c.982A>T (p.Ser328Cys) c.565A>T (p.Ser189Cys)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833381G>A	CA396472323	CDH1	c.2531G>A (p.Ser844Asn) c.2348G>A (p.Ser783Asn) n.749G>A n.2602G>A c.1197G>A (n.1197G>A) c.771G>A (n.771G>A) c.2594G>A (p.Ser865Asn) c.1854-810G>A (n.1854-810G>A) c.1866-822G>A (n.1866-822G>A) c.1796G>A (p.Ser599Asn) c.983G>A (p.Ser328Asn) c.566G>A (p.Ser189Asn)
16	g.68833381G>C	CA396472325	CDH1	c.2531G>C (p.Ser844Thr) c.2348G>C (p.Ser783Thr) n.749G>C n.2602G>C c.1197G>C (n.1197G>C) c.771G>C (n.771G>C) c.2594G>C (p.Ser865Thr) c.1854-810G>C (n.1854-810G>C) c.1866-822G>C (n.1866-822G>C) c.1796G>C (p.Ser599Thr) c.983G>C (p.Ser328Thr) c.566G>C (p.Ser189Thr)	ClinVar dbSNP
16	g.68833381G=	CA2229978223	CDH1	c.2531G= (p.Ser844=) c.2348G= (p.Ser783=) n.749G= n.2602G= c.1197G= (n.1197G=) c.771G= (n.771G=) c.2594G= (p.Ser865=) c.1854-810G= (n.1854-810G=) c.1866-822G= (n.1866-822G=) c.1796G= (p.Ser599=) c.983G= (p.Ser328=) c.566G= (p.Ser189=)
16	g.68833381G>T	CA396472327	CDH1	c.2531G>T (p.Ser844Ile) c.2348G>T (p.Ser783Ile) n.749G>T n.2602G>T c.1197G>T (n.1197G>T) c.771G>T (n.771G>T) c.2594G>T (p.Ser865Ile) c.1854-810G>T (n.1854-810G>T) c.1866-822G>T (n.1866-822G>T) c.1796G>T (p.Ser599Ile) c.983G>T (p.Ser328Ile) c.566G>T (p.Ser189Ile)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833381_68833383delinsTTT	CA913188736	CDH1	c.2531_2533delinsTTT (p.Ser844Ile) c.2348_2350delinsTTT (p.Ser783Ile) n.749_751delinsTTT n.2602_2604delinsTTT c.1197_1199delinsTTT (n.1197_1199delinsTTT) c.771_773delinsTTT (n.771_773delinsTTT) c.2594_2596delinsTTT (p.Ser865Ile) c.1854-810_1854-808delinsTTT (n.1854-810_1854-808delinsTTT) c.1866-822_1866-820delinsTTT (n.1866-822_1866-820delinsTTT) c.1796_1798delinsTTT (p.Ser599Ile) c.983_985delinsTTT (p.Ser328Ile) c.566_568delinsTTT (p.Ser189Ile)	ClinVar dbSNP
16	g.68833382T>A	CA396472329	CDH1	c.2532T>A (p.Ser844Arg) c.2349T>A (p.Ser783Arg) n.750T>A n.2603T>A c.1198T>A (n.1198T>A) c.772T>A (n.772T>A) c.2595T>A (p.Ser865Arg) c.1854-809T>A (n.1854-809T>A) c.1866-821T>A (n.1866-821T>A) c.1797T>A (p.Ser599Arg) c.984T>A (p.Ser328Arg) c.567T>A (p.Ser189Arg)	dbSNP
16	g.68833382T>C	CA496393108	CDH1	c.2532T>C (p.Ser844=) c.2349T>C (p.Ser783=) n.750T>C n.2603T>C c.1198T>C (n.1198T>C) c.772T>C (n.772T>C) c.2595T>C (p.Ser865=) c.1854-809T>C (n.1854-809T>C) c.1866-821T>C (n.1866-821T>C) c.1797T>C (p.Ser599=) c.984T>C (p.Ser328=) c.567T>C (p.Ser189=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833382T>G	CA396472330	CDH1	c.2532T>G (p.Ser844Arg) c.2349T>G (p.Ser783Arg) n.750T>G n.2603T>G c.1198T>G (n.1198T>G) c.772T>G (n.772T>G) c.2595T>G (p.Ser865Arg) c.1854-809T>G (n.1854-809T>G) c.1866-821T>G (n.1866-821T>G) c.1797T>G (p.Ser599Arg) c.984T>G (p.Ser328Arg) c.567T>G (p.Ser189Arg)	dbSNP
16	g.68833382T=	CA2229978228	CDH1	c.2532T= (p.Ser844=) c.2349T= (p.Ser783=) n.750T= n.2603T= c.1198T= (n.1198T=) c.772T= (n.772T=) c.2595T= (p.Ser865=) c.1854-809T= (n.1854-809T=) c.1866-821T= (n.1866-821T=) c.1797T= (p.Ser599=) c.984T= (p.Ser328=) c.567T= (p.Ser189=)
16	g.68833383_68833384del	CA645580221	CDH1	c.2533_2534del (p.Leu845GlufsTer15) c.2350_2351del (p.Leu784GlufsTer15) n.751_752del n.2604_2605del c.1199_1200del (n.1199_1200del) c.773_774del (n.773_774del) c.2596_2597del (p.Leu866GlufsTer15) c.1854-808_1854-807del (n.1854-808_1854-807del) c.1866-820_1866-819del (n.1866-820_1866-819del) c.1798_1799del (p.Leu600GlufsTer15) c.985_986del (p.Leu329GlufsTer15) c.568_569del (p.Leu190GlufsTer15)	COSMIC
16	g.68833383C>A	CA396472334	CDH1	c.2533C>A (p.Leu845Met) c.2350C>A (p.Leu784Met) n.751C>A n.2604C>A c.1199C>A (n.1199C>A) c.773C>A (n.773C>A) c.2596C>A (p.Leu866Met) c.1854-808C>A (n.1854-808C>A) c.1866-820C>A (n.1866-820C>A) c.1798C>A (p.Leu600Met) c.985C>A (p.Leu329Met) c.568C>A (p.Leu190Met)
16	g.68833383C=	CA2229978231	CDH1	c.2533C= (p.Leu845=) c.2350C= (p.Leu784=) n.751C= n.2604C= c.1199C= (n.1199C=) c.773C= (n.773C=) c.2596C= (p.Leu866=) c.1854-808C= (n.1854-808C=) c.1866-820C= (n.1866-820C=) c.1798C= (p.Leu600=) c.985C= (p.Leu329=) c.568C= (p.Leu190=)
16	g.68833383C>G	CA396472335	CDH1	c.2533C>G (p.Leu845Val) c.2350C>G (p.Leu784Val) n.751C>G n.2604C>G c.1199C>G (n.1199C>G) c.773C>G (n.773C>G) c.2596C>G (p.Leu866Val) c.1854-808C>G (n.1854-808C>G) c.1866-820C>G (n.1866-820C>G) c.1798C>G (p.Leu600Val) c.985C>G (p.Leu329Val) c.568C>G (p.Leu190Val)	dbSNP COSMIC
16	g.68833383C>T	CA496393109	CDH1	c.2533C>T (p.Leu845=) c.2350C>T (p.Leu784=) n.751C>T n.2604C>T c.1199C>T (n.1199C>T) c.773C>T (n.773C>T) c.2596C>T (p.Leu866=) c.1854-808C>T (n.1854-808C>T) c.1866-820C>T (n.1866-820C>T) c.1798C>T (p.Leu600=) c.985C>T (p.Leu329=) c.568C>T (p.Leu190=)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833384T>A	CA396472337	CDH1	c.2534T>A (p.Leu845Gln) c.2351T>A (p.Leu784Gln) n.752T>A n.2605T>A c.1200T>A (n.1200T>A) c.774T>A (n.774T>A) c.2597T>A (p.Leu866Gln) c.1854-807T>A (n.1854-807T>A) c.1866-819T>A (n.1866-819T>A) c.1799T>A (p.Leu600Gln) c.986T>A (p.Leu329Gln) c.569T>A (p.Leu190Gln)	ClinVar dbSNP
16	g.68833384T>C	CA396472341	CDH1	c.2534T>C (p.Leu845Pro) c.2351T>C (p.Leu784Pro) n.752T>C n.2605T>C c.1200T>C (n.1200T>C) c.774T>C (n.774T>C) c.2597T>C (p.Leu866Pro) c.1854-807T>C (n.1854-807T>C) c.1866-819T>C (n.1866-819T>C) c.1799T>C (p.Leu600Pro) c.986T>C (p.Leu329Pro) c.569T>C (p.Leu190Pro)
16	g.68833384T>G	CA396472339	CDH1	c.2534T>G (p.Leu845Arg) c.2351T>G (p.Leu784Arg) n.752T>G n.2605T>G c.1200T>G (n.1200T>G) c.774T>G (n.774T>G) c.2597T>G (p.Leu866Arg) c.1854-807T>G (n.1854-807T>G) c.1866-819T>G (n.1866-819T>G) c.1799T>G (p.Leu600Arg) c.986T>G (p.Leu329Arg) c.569T>G (p.Leu190Arg)	ClinVar
16	g.68833385G>A	CA10583425	CDH1	c.2535G>A (p.Leu845=) c.2352G>A (p.Leu784=) n.753G>A n.2606G>A c.1201G>A (n.1201G>A) c.775G>A (n.775G>A) c.2598G>A (p.Leu866=) c.1854-806G>A (n.1854-806G>A) c.1866-818G>A (n.1866-818G>A) c.1800G>A (p.Leu600=) c.987G>A (p.Leu329=) c.570G>A (p.Leu190=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833385G>C	CA496393114	CDH1	c.2535G>C (p.Leu845=) c.2352G>C (p.Leu784=) n.753G>C n.2606G>C c.1201G>C (n.1201G>C) c.775G>C (n.775G>C) c.2598G>C (p.Leu866=) c.1854-806G>C (n.1854-806G>C) c.1866-818G>C (n.1866-818G>C) c.1800G>C (p.Leu600=) c.987G>C (p.Leu329=) c.570G>C (p.Leu190=)	dbSNP
16	g.68833385G=	CA2229978233	CDH1	c.2535G= (p.Leu845=) c.2352G= (p.Leu784=) n.753G= n.2606G= c.1201G= (n.1201G=) c.775G= (n.775G=) c.2598G= (p.Leu866=) c.1854-806G= (n.1854-806G=) c.1866-818G= (n.1866-818G=) c.1800G= (p.Leu600=) c.987G= (p.Leu329=) c.570G= (p.Leu190=)
16	g.68833385G>T	CA496393115	CDH1	c.2535G>T (p.Leu845=) c.2352G>T (p.Leu784=) n.753G>T n.2606G>T c.1201G>T (n.1201G>T) c.775G>T (n.775G>T) c.2598G>T (p.Leu866=) c.1854-806G>T (n.1854-806G>T) c.1866-818G>T (n.1866-818G>T) c.1800G>T (p.Leu600=) c.987G>T (p.Leu329=) c.570G>T (p.Leu190=)
16	g.68833386A>C	CA396472344	CDH1	c.2536A>C (p.Ser846Arg) c.2353A>C (p.Ser785Arg) n.754A>C n.2607A>C c.1202A>C (n.1202A>C) c.776A>C (n.776A>C) c.2599A>C (p.Ser867Arg) c.1854-805A>C (n.1854-805A>C) c.1866-817A>C (n.1866-817A>C) c.1801A>C (p.Ser601Arg) c.988A>C (p.Ser330Arg) c.571A>C (p.Ser191Arg)
16	g.68833386A>G	CA396472346	CDH1	c.2536A>G (p.Ser846Gly) c.2353A>G (p.Ser785Gly) n.754A>G n.2607A>G c.1202A>G (n.1202A>G) c.776A>G (n.776A>G) c.2599A>G (p.Ser867Gly) c.1854-805A>G (n.1854-805A>G) c.1866-817A>G (n.1866-817A>G) c.1801A>G (p.Ser601Gly) c.988A>G (p.Ser330Gly) c.571A>G (p.Ser191Gly)	dbSNP
16	g.68833386A>T	CA396472347	CDH1	c.2536A>T (p.Ser846Cys) c.2353A>T (p.Ser785Cys) n.754A>T n.2607A>T c.1202A>T (n.1202A>T) c.776A>T (n.776A>T) c.2599A>T (p.Ser867Cys) c.1854-805A>T (n.1854-805A>T) c.1866-817A>T (n.1866-817A>T) c.1801A>T (p.Ser601Cys) c.988A>T (p.Ser330Cys) c.571A>T (p.Ser191Cys)	dbSNP
16	g.68833387G>A	CA396472350	CDH1	c.2537G>A (p.Ser846Asn) c.2354G>A (p.Ser785Asn) n.755G>A n.2608G>A c.1203G>A (n.1203G>A) c.777G>A (n.777G>A) c.2600G>A (p.Ser867Asn) c.1854-804G>A (n.1854-804G>A) c.1866-816G>A (n.1866-816G>A) c.1802G>A (p.Ser601Asn) c.989G>A (p.Ser330Asn) c.572G>A (p.Ser191Asn)	dbSNP
16	g.68833387G>C	CA396472352	CDH1	c.2537G>C (p.Ser846Thr) c.2354G>C (p.Ser785Thr) n.755G>C n.2608G>C c.1203G>C (n.1203G>C) c.777G>C (n.777G>C) c.2600G>C (p.Ser867Thr) c.1854-804G>C (n.1854-804G>C) c.1866-816G>C (n.1866-816G>C) c.1802G>C (p.Ser601Thr) c.989G>C (p.Ser330Thr) c.572G>C (p.Ser191Thr)	dbSNP COSMIC
16	g.68833387G>T	CA396472353	CDH1	c.2537G>T (p.Ser846Ile) c.2354G>T (p.Ser785Ile) n.755G>T n.2608G>T c.1203G>T (n.1203G>T) c.777G>T (n.777G>T) c.2600G>T (p.Ser867Ile) c.1854-804G>T (n.1854-804G>T) c.1866-816G>T (n.1866-816G>T) c.1802G>T (p.Ser601Ile) c.989G>T (p.Ser330Ile) c.572G>T (p.Ser191Ile)
16	g.68833388C>A	CA396472354	CDH1	c.2538C>A (p.Ser846Arg) c.2355C>A (p.Ser785Arg) n.756C>A n.2609C>A c.1204C>A (n.1204C>A) c.778C>A (n.778C>A) c.2601C>A (p.Ser867Arg) c.1854-803C>A (n.1854-803C>A) c.1866-815C>A (n.1866-815C>A) c.1803C>A (p.Ser601Arg) c.990C>A (p.Ser330Arg) c.573C>A (p.Ser191Arg)	dbSNP
16	g.68833388C>G	CA396472355	CDH1	c.2538C>G (p.Ser846Arg) c.2355C>G (p.Ser785Arg) n.756C>G n.2609C>G c.1204C>G (n.1204C>G) c.778C>G (n.778C>G) c.2601C>G (p.Ser867Arg) c.1854-803C>G (n.1854-803C>G) c.1866-815C>G (n.1866-815C>G) c.1803C>G (p.Ser601Arg) c.990C>G (p.Ser330Arg) c.573C>G (p.Ser191Arg)	dbSNP
16	g.68833388C>T	CA496393117	CDH1	c.2538C>T (p.Ser846=) c.2355C>T (p.Ser785=) n.756C>T n.2609C>T c.1204C>T (n.1204C>T) c.778C>T (n.778C>T) c.2601C>T (p.Ser867=) c.1854-803C>T (n.1854-803C>T) c.1866-815C>T (n.1866-815C>T) c.1803C>T (p.Ser601=) c.990C>T (p.Ser330=) c.573C>T (p.Ser191=)	dbSNP
16	g.68833389T>A	CA396472357	CDH1	c.2539T>A (p.Ser847Thr) c.2356T>A (p.Ser786Thr) n.757T>A n.2610T>A c.1205T>A (n.1205T>A) c.779T>A (n.779T>A) c.2602T>A (p.Ser868Thr) c.1854-802T>A (n.1854-802T>A) c.1866-814T>A (n.1866-814T>A) c.1804T>A (p.Ser602Thr) c.991T>A (p.Ser331Thr) c.574T>A (p.Ser192Thr)	ClinVar
16	g.68833389T>C	CA396472358	CDH1	c.2539T>C (p.Ser847Pro) c.2356T>C (p.Ser786Pro) n.757T>C n.2610T>C c.1205T>C (n.1205T>C) c.779T>C (n.779T>C) c.2602T>C (p.Ser868Pro) c.1854-802T>C (n.1854-802T>C) c.1866-814T>C (n.1866-814T>C) c.1804T>C (p.Ser602Pro) c.991T>C (p.Ser331Pro) c.574T>C (p.Ser192Pro)
16	g.68833389T>G	CA396472359	CDH1	c.2539T>G (p.Ser847Ala) c.2356T>G (p.Ser786Ala) n.757T>G n.2610T>G c.1205T>G (n.1205T>G) c.779T>G (n.779T>G) c.2602T>G (p.Ser868Ala) c.1854-802T>G (n.1854-802T>G) c.1866-814T>G (n.1866-814T>G) c.1804T>G (p.Ser602Ala) c.991T>G (p.Ser331Ala) c.574T>G (p.Ser192Ala)	ClinVar dbSNP
16	g.68833389T=	CA2229978236	CDH1	c.2539T= (p.Ser847=) c.2356T= (p.Ser786=) n.757T= n.2610T= c.1205T= (n.1205T=) c.779T= (n.779T=) c.2602T= (p.Ser868=) c.1854-802T= (n.1854-802T=) c.1866-814T= (n.1866-814T=) c.1804T= (p.Ser602=) c.991T= (p.Ser331=) c.574T= (p.Ser192=)
16	g.68833390C>A	CA396472362	CDH1	c.2540C>A (p.Ser847Tyr) c.2357C>A (p.Ser786Tyr) n.758C>A n.2611C>A c.1206C>A (n.1206C>A) c.780C>A (n.780C>A) c.2603C>A (p.Ser868Tyr) c.1854-801C>A (n.1854-801C>A) c.1866-813C>A (n.1866-813C>A) c.1805C>A (p.Ser602Tyr) c.992C>A (p.Ser331Tyr) c.575C>A (p.Ser192Tyr)
16	g.68833390C=	CA2229978240	CDH1	c.2540C= (p.Ser847=) c.2357C= (p.Ser786=) n.758C= n.2611C= c.1206C= (n.1206C=) c.780C= (n.780C=) c.2603C= (p.Ser868=) c.1854-801C= (n.1854-801C=) c.1866-813C= (n.1866-813C=) c.1805C= (p.Ser602=) c.992C= (p.Ser331=) c.575C= (p.Ser192=)
16	g.68833390C>G	CA396472361	CDH1	c.2540C>G (p.Ser847Cys) c.2357C>G (p.Ser786Cys) n.758C>G n.2611C>G c.1206C>G (n.1206C>G) c.780C>G (n.780C>G) c.2603C>G (p.Ser868Cys) c.1854-801C>G (n.1854-801C>G) c.1866-813C>G (n.1866-813C>G) c.1805C>G (p.Ser602Cys) c.992C>G (p.Ser331Cys) c.575C>G (p.Ser192Cys)	ClinVar dbSNP
16	g.68833390C>T	CA396472360	CDH1	c.2540C>T (p.Ser847Phe) c.2357C>T (p.Ser786Phe) n.758C>T n.2611C>T c.1206C>T (n.1206C>T) c.780C>T (n.780C>T) c.2603C>T (p.Ser868Phe) c.1854-801C>T (n.1854-801C>T) c.1866-813C>T (n.1866-813C>T) c.1805C>T (p.Ser602Phe) c.992C>T (p.Ser331Phe) c.575C>T (p.Ser192Phe)	ClinVar dbSNP
16	g.68833391C>A	CA496393121	CDH1	c.2541C>A (p.Ser847=) c.2358C>A (p.Ser786=) n.759C>A n.2612C>A c.1207C>A (n.1207C>A) c.781C>A (n.781C>A) c.2604C>A (p.Ser868=) c.1854-800C>A (n.1854-800C>A) c.1866-812C>A (n.1866-812C>A) c.1806C>A (p.Ser602=) c.993C>A (p.Ser331=) c.576C>A (p.Ser192=)
16	g.68833391C=	CA2229978244	CDH1	c.2541C= (p.Ser847=) c.2358C= (p.Ser786=) n.759C= n.2612C= c.1207C= (n.1207C=) c.781C= (n.781C=) c.2604C= (p.Ser868=) c.1854-800C= (n.1854-800C=) c.1866-812C= (n.1866-812C=) c.1806C= (p.Ser602=) c.993C= (p.Ser331=) c.576C= (p.Ser192=)
16	g.68833391C>G	CA496393122	CDH1	c.2541C>G (p.Ser847=) c.2358C>G (p.Ser786=) n.759C>G n.2612C>G c.1207C>G (n.1207C>G) c.781C>G (n.781C>G) c.2604C>G (p.Ser868=) c.1854-800C>G (n.1854-800C>G) c.1866-812C>G (n.1866-812C>G) c.1806C>G (p.Ser602=) c.993C>G (p.Ser331=) c.576C>G (p.Ser192=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833391C>T	CA348218	CDH1	c.2541C>T (p.Ser847=) c.2358C>T (p.Ser786=) n.759C>T n.2612C>T c.1207C>T (n.1207C>T) c.781C>T (n.781C>T) c.2604C>T (p.Ser868=) c.1854-800C>T (n.1854-800C>T) c.1866-812C>T (n.1866-812C>T) c.1806C>T (p.Ser602=) c.993C>T (p.Ser331=) c.576C>T (p.Ser192=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833392C>A	CA396472364	CDH1	c.2542C>A (p.Leu848Met) c.2359C>A (p.Leu787Met) n.760C>A n.2613C>A c.1208C>A (n.1208C>A) c.782C>A (n.782C>A) c.2605C>A (p.Leu869Met) c.1854-799C>A (n.1854-799C>A) c.1866-811C>A (n.1866-811C>A) c.1807C>A (p.Leu603Met) c.994C>A (p.Leu332Met) c.577C>A (p.Leu193Met)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833392C=	CA2229978250	CDH1	c.2542C= (p.Leu848=) c.2359C= (p.Leu787=) n.760C= n.2613C= c.1208C= (n.1208C=) c.782C= (n.782C=) c.2605C= (p.Leu869=) c.1854-799C= (n.1854-799C=) c.1866-811C= (n.1866-811C=) c.1807C= (p.Leu603=) c.994C= (p.Leu332=) c.577C= (p.Leu193=)
16	g.68833392C>G	CA396472366	CDH1	c.2542C>G (p.Leu848Val) c.2359C>G (p.Leu787Val) n.760C>G n.2613C>G c.1208C>G (n.1208C>G) c.782C>G (n.782C>G) c.2605C>G (p.Leu869Val) c.1854-799C>G (n.1854-799C>G) c.1866-811C>G (n.1866-811C>G) c.1807C>G (p.Leu603Val) c.994C>G (p.Leu332Val) c.577C>G (p.Leu193Val)	dbSNP
16	g.68833392C>T	CA496393126	CDH1	c.2542C>T (p.Leu848=) c.2359C>T (p.Leu787=) n.760C>T n.2613C>T c.1208C>T (n.1208C>T) c.782C>T (n.782C>T) c.2605C>T (p.Leu869=) c.1854-799C>T (n.1854-799C>T) c.1866-811C>T (n.1866-811C>T) c.1807C>T (p.Leu603=) c.994C>T (p.Leu332=) c.577C>T (p.Leu193=)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833393T>A	CA396472367	CDH1	c.2543T>A (p.Leu848Gln) c.2360T>A (p.Leu787Gln) n.761T>A n.2614T>A c.1209T>A (n.1209T>A) c.783T>A (n.783T>A) c.2606T>A (p.Leu869Gln) c.1854-798T>A (n.1854-798T>A) c.1866-810T>A (n.1866-810T>A) c.1808T>A (p.Leu603Gln) c.995T>A (p.Leu332Gln) c.578T>A (p.Leu193Gln)	dbSNP
16	g.68833393T>C	CA8130307	CDH1	c.2543T>C (p.Leu848Pro) c.2360T>C (p.Leu787Pro) n.761T>C n.2614T>C c.1209T>C (n.1209T>C) c.783T>C (n.783T>C) c.2606T>C (p.Leu869Pro) c.1854-798T>C (n.1854-798T>C) c.1866-810T>C (n.1866-810T>C) c.1808T>C (p.Leu603Pro) c.995T>C (p.Leu332Pro) c.578T>C (p.Leu193Pro)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833393T>G	CA396472371	CDH1	c.2543T>G (p.Leu848Arg) c.2360T>G (p.Leu787Arg) n.761T>G n.2614T>G c.1209T>G (n.1209T>G) c.783T>G (n.783T>G) c.2606T>G (p.Leu869Arg) c.1854-798T>G (n.1854-798T>G) c.1866-810T>G (n.1866-810T>G) c.1808T>G (p.Leu603Arg) c.995T>G (p.Leu332Arg) c.578T>G (p.Leu193Arg)
16	g.68833393T=	CA2229978255	CDH1	c.2543T= (p.Leu848=) c.2360T= (p.Leu787=) n.761T= n.2614T= c.1209T= (n.1209T=) c.783T= (n.783T=) c.2606T= (p.Leu869=) c.1854-798T= (n.1854-798T=) c.1866-810T= (n.1866-810T=) c.1808T= (p.Leu603=) c.995T= (p.Leu332=) c.578T= (p.Leu193=)
16	g.68833394del	CA2732908940	CDH1	c.2544del (p.Asn849ThrfsTer14) c.2361del (p.Asn788ThrfsTer14) n.762del n.2615del c.1210del (n.1210del) c.784del (n.784del) c.2607del (p.Asn870ThrfsTer14) c.1854-797del (n.1854-797del) c.1866-809del (n.1866-809del) c.1809del (p.Asn604ThrfsTer14) c.996del (p.Asn333ThrfsTer14) c.579del (p.Asn194ThrfsTer14)	dbSNP
16	g.68833394G>A	CA496393128	CDH1	c.2544G>A (p.Leu848=) c.2361G>A (p.Leu787=) n.762G>A n.2615G>A c.1210G>A (n.1210G>A) c.784G>A (n.784G>A) c.2607G>A (p.Leu869=) c.1854-797G>A (n.1854-797G>A) c.1866-809G>A (n.1866-809G>A) c.1809G>A (p.Leu603=) c.996G>A (p.Leu332=) c.579G>A (p.Leu193=)	dbSNP
16	g.68833394G>C	CA496393129	CDH1	c.2544G>C (p.Leu848=) c.2361G>C (p.Leu787=) n.762G>C n.2615G>C c.1210G>C (n.1210G>C) c.784G>C (n.784G>C) c.2607G>C (p.Leu869=) c.1854-797G>C (n.1854-797G>C) c.1866-809G>C (n.1866-809G>C) c.1809G>C (p.Leu603=) c.996G>C (p.Leu332=) c.579G>C (p.Leu193=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833394G>T	CA496393130	CDH1	c.2544G>T (p.Leu848=) c.2361G>T (p.Leu787=) n.762G>T n.2615G>T c.1210G>T (n.1210G>T) c.784G>T (n.784G>T) c.2607G>T (p.Leu869=) c.1854-797G>T (n.1854-797G>T) c.1866-809G>T (n.1866-809G>T) c.1809G>T (p.Leu603=) c.996G>T (p.Leu332=) c.579G>T (p.Leu193=)	dbSNP
16	g.68833395A=	CA2229978261	CDH1	c.2545A= (p.Asn849=) c.2362A= (p.Asn788=) n.763A= n.2616A= c.1211A= (n.1211A=) c.785A= (n.785A=) c.2608A= (p.Asn870=) c.1854-796A= (n.1854-796A=) c.1866-808A= (n.1866-808A=) c.1810A= (p.Asn604=) c.997A= (p.Asn333=) c.580A= (p.Asn194=)
16	g.68833395A>C	CA396472374	CDH1	c.2545A>C (p.Asn849His) c.2362A>C (p.Asn788His) n.763A>C n.2616A>C c.1211A>C (n.1211A>C) c.785A>C (n.785A>C) c.2608A>C (p.Asn870His) c.1854-796A>C (n.1854-796A>C) c.1866-808A>C (n.1866-808A>C) c.1810A>C (p.Asn604His) c.997A>C (p.Asn333His) c.580A>C (p.Asn194His)
16	g.68833395A>G	CA10580165	CDH1	c.2545A>G (p.Asn849Asp) c.2362A>G (p.Asn788Asp) n.763A>G n.2616A>G c.1211A>G (n.1211A>G) c.785A>G (n.785A>G) c.2608A>G (p.Asn870Asp) c.1854-796A>G (n.1854-796A>G) c.1866-808A>G (n.1866-808A>G) c.1810A>G (p.Asn604Asp) c.997A>G (p.Asn333Asp) c.580A>G (p.Asn194Asp)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833395A>T	CA396472376	CDH1	c.2545A>T (p.Asn849Tyr) c.2362A>T (p.Asn788Tyr) n.763A>T n.2616A>T c.1211A>T (n.1211A>T) c.785A>T (n.785A>T) c.2608A>T (p.Asn870Tyr) c.1854-796A>T (n.1854-796A>T) c.1866-808A>T (n.1866-808A>T) c.1810A>T (p.Asn604Tyr) c.997A>T (p.Asn333Tyr) c.580A>T (p.Asn194Tyr)	dbSNP
16	g.68833396A=	CA2229978265	CDH1	c.2546A= (p.Asn849=) c.2363A= (p.Asn788=) n.764A= n.2617A= c.1212A= (n.1212A=) c.786A= (n.786A=) c.2609A= (p.Asn870=) c.1854-795A= (n.1854-795A=) c.1866-807A= (n.1866-807A=) c.1811A= (p.Asn604=) c.998A= (p.Asn333=) c.581A= (p.Asn194=)
16	g.68833396A>C	CA396472377	CDH1	c.2546A>C (p.Asn849Thr) c.2363A>C (p.Asn788Thr) n.764A>C n.2617A>C c.1212A>C (n.1212A>C) c.786A>C (n.786A>C) c.2609A>C (p.Asn870Thr) c.1854-795A>C (n.1854-795A>C) c.1866-807A>C (n.1866-807A>C) c.1811A>C (p.Asn604Thr) c.998A>C (p.Asn333Thr) c.581A>C (p.Asn194Thr)
16	g.68833396A>G	CA396472378	CDH1	c.2546A>G (p.Asn849Ser) c.2363A>G (p.Asn788Ser) n.764A>G n.2617A>G c.1212A>G (n.1212A>G) c.786A>G (n.786A>G) c.2609A>G (p.Asn870Ser) c.1854-795A>G (n.1854-795A>G) c.1866-807A>G (n.1866-807A>G) c.1811A>G (p.Asn604Ser) c.998A>G (p.Asn333Ser) c.581A>G (p.Asn194Ser)	ClinVar dbSNP
16	g.68833396A>T	CA396472380	CDH1	c.2546A>T (p.Asn849Ile) c.2363A>T (p.Asn788Ile) n.764A>T n.2617A>T c.1212A>T (n.1212A>T) c.786A>T (n.786A>T) c.2609A>T (p.Asn870Ile) c.1854-795A>T (n.1854-795A>T) c.1866-807A>T (n.1866-807A>T) c.1811A>T (p.Asn604Ile) c.998A>T (p.Asn333Ile) c.581A>T (p.Asn194Ile)
16	g.68833396_68833399delinsACTC	CA2229978264	CDH1	c.2546_2549delinsACTC (p.Asn849=) c.2363_2366delinsACTC (p.Asn788=) n.764_767delinsACTC n.2617_2620delinsACTC c.1212_1215delinsACTC (n.1212_1215delinsACTC) c.786_789delinsACTC (n.786_789delinsACTC) c.2609_2612delinsACTC (p.Asn870=) c.1854-795_1854-792delinsACTC (n.1854-795_1854-792delinsACTC) c.1866-807_1866-804delinsACTC (n.1866-807_1866-804delinsACTC) c.1811_1814delinsACTC (p.Asn604=) c.998_1001delinsACTC (p.Asn333=) c.581_584delinsACTC (p.Asn194=)
16	g.68833397del	CA2633932320	CDH1	c.2547del (p.Ser850ProfsTer13) c.2364del (p.Ser789ProfsTer13) n.765del n.2618del c.1213del (n.1213del) c.787del (n.787del) c.2610del (p.Ser871ProfsTer13) c.1854-794del (n.1854-794del) c.1866-806del (n.1866-806del) c.1812del (p.Ser605ProfsTer13) c.999del (p.Ser334ProfsTer13) c.582del (p.Ser195ProfsTer13)	gnomAD v4
16	g.68833397C>A	CA396472388	CDH1	c.2547C>A (p.Asn849Lys) c.2364C>A (p.Asn788Lys) n.765C>A n.2618C>A c.1213C>A (n.1213C>A) c.787C>A (n.787C>A) c.2610C>A (p.Asn870Lys) c.1854-794C>A (n.1854-794C>A) c.1866-806C>A (n.1866-806C>A) c.1812C>A (p.Asn604Lys) c.999C>A (p.Asn333Lys) c.582C>A (p.Asn194Lys)	dbSNP
16	g.68833397C=	CA2229978272	CDH1	c.2547C= (p.Asn849=) c.2364C= (p.Asn788=) n.765C= n.2618C= c.1213C= (n.1213C=) c.787C= (n.787C=) c.2610C= (p.Asn870=) c.1854-794C= (n.1854-794C=) c.1866-806C= (n.1866-806C=) c.1812C= (p.Asn604=) c.999C= (p.Asn333=) c.582C= (p.Asn194=)
16	g.68833397C>G	CA396472393	CDH1	c.2547C>G (p.Asn849Lys) c.2364C>G (p.Asn788Lys) n.765C>G n.2618C>G c.1213C>G (n.1213C>G) c.787C>G (n.787C>G) c.2610C>G (p.Asn870Lys) c.1854-794C>G (n.1854-794C>G) c.1866-806C>G (n.1866-806C>G) c.1812C>G (p.Asn604Lys) c.999C>G (p.Asn333Lys) c.582C>G (p.Asn194Lys)	dbSNP
16	g.68833397C>T	CA8130308	CDH1	c.2547C>T (p.Asn849=) c.2364C>T (p.Asn788=) n.765C>T n.2618C>T c.1213C>T (n.1213C>T) c.787C>T (n.787C>T) c.2610C>T (p.Asn870=) c.1854-794C>T (n.1854-794C>T) c.1866-806C>T (n.1866-806C>T) c.1812C>T (p.Asn604=) c.999C>T (p.Asn333=) c.582C>T (p.Asn194=)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833400_68833402del	CA723146227	CDH1	c.2550_2552del (p.Ser851del) c.2367_2369del (p.Ser790del) n.768_770del n.2621_2623del c.1216_1218del (n.1216_1218del) c.790_792del (n.790_792del) c.2613_2615del (p.Ser872del) c.1854-791_1854-789del (n.1854-791_1854-789del) c.1866-803_1866-801del (n.1866-803_1866-801del) c.1815_1817del (p.Ser606del) c.1002_1004del (p.Ser335del) c.585_587del (p.Ser196del)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833397_68833398insA	CA10577553	CDH1	c.2547_2548insA (p.Ser850IlefsTer11) c.2364_2365insA (p.Ser789IlefsTer11) n.765_766insA n.2618_2619insA c.1213_1214insA (n.1213_1214insA) c.787_788insA (n.787_788insA) c.2610_2611insA (p.Ser871IlefsTer11) c.1854-794_1854-793insA (n.1854-794_1854-793insA) c.1866-806_1866-805insA (n.1866-806_1866-805insA) c.1812_1813insA (p.Ser605IlefsTer11) c.999_1000insA (p.Ser334IlefsTer11) c.582_583insA (p.Ser195IlefsTer11)	ClinVar dbSNP
16	g.68833398T>A	CA396472397	CDH1	c.2548T>A (p.Ser850Thr) c.2365T>A (p.Ser789Thr) n.766T>A n.2619T>A c.1214T>A (n.1214T>A) c.788T>A (n.788T>A) c.2611T>A (p.Ser871Thr) c.1854-793T>A (n.1854-793T>A) c.1866-805T>A (n.1866-805T>A) c.1813T>A (p.Ser605Thr) c.1000T>A (p.Ser334Thr) c.583T>A (p.Ser195Thr)	dbSNP
16	g.68833398T>C	CA396472398	CDH1	c.2548T>C (p.Ser850Pro) c.2365T>C (p.Ser789Pro) n.766T>C n.2619T>C c.1214T>C (n.1214T>C) c.788T>C (n.788T>C) c.2611T>C (p.Ser871Pro) c.1854-793T>C (n.1854-793T>C) c.1866-805T>C (n.1866-805T>C) c.1813T>C (p.Ser605Pro) c.1000T>C (p.Ser334Pro) c.583T>C (p.Ser195Pro)	ClinVar dbSNP
16	g.68833398T>G	CA396472396	CDH1	c.2548T>G (p.Ser850Ala) c.2365T>G (p.Ser789Ala) n.766T>G n.2619T>G c.1214T>G (n.1214T>G) c.788T>G (n.788T>G) c.2611T>G (p.Ser871Ala) c.1854-793T>G (n.1854-793T>G) c.1866-805T>G (n.1866-805T>G) c.1813T>G (p.Ser605Ala) c.1000T>G (p.Ser334Ala) c.583T>G (p.Ser195Ala)	ClinVar dbSNP
16	g.68833398_68833399delinsCT	CA913188737	CDH1	c.2548_2549delinsCT (p.Ser850Leu) c.2365_2366delinsCT (p.Ser789Leu) n.766_767delinsCT n.2619_2620delinsCT c.1214_1215delinsCT (n.1214_1215delinsCT) c.788_789delinsCT (n.788_789delinsCT) c.2611_2612delinsCT (p.Ser871Leu) c.1854-793_1854-792delinsCT (n.1854-793_1854-792delinsCT) c.1866-805_1866-804delinsCT (n.1866-805_1866-804delinsCT) c.1813_1814delinsCT (p.Ser605Leu) c.1000_1001delinsCT (p.Ser334Leu) c.583_584delinsCT (p.Ser195Leu)	ClinVar dbSNP
16	g.68833398_68833399delinsTC	CA2229978286	CDH1	c.2548_2549delinsTC (p.Ser850=) c.2365_2366delinsTC (p.Ser789=) n.766_767delinsTC n.2619_2620delinsTC c.1214_1215delinsTC (n.1214_1215delinsTC) c.788_789delinsTC (n.788_789delinsTC) c.2611_2612delinsTC (p.Ser871=) c.1854-793_1854-792delinsTC (n.1854-793_1854-792delinsTC) c.1866-805_1866-804delinsTC (n.1866-805_1866-804delinsTC) c.1813_1814delinsTC (p.Ser605=) c.1000_1001delinsTC (p.Ser334=) c.583_584delinsTC (p.Ser195=)
16	g.68833398_68833400delinsTCC	CA2229978284	CDH1	c.2548_2550delinsTCC (p.Ser850=) c.2365_2367delinsTCC (p.Ser789=) n.766_768delinsTCC n.2619_2621delinsTCC c.1214_1216delinsTCC (n.1214_1216delinsTCC) c.788_790delinsTCC (n.788_790delinsTCC) c.2611_2613delinsTCC (p.Ser871=) c.1854-793_1854-791delinsTCC (n.1854-793_1854-791delinsTCC) c.1866-805_1866-803delinsTCC (n.1866-805_1866-803delinsTCC) c.1813_1815delinsTCC (p.Ser605=) c.1000_1002delinsTCC (p.Ser334=) c.583_585delinsTCC (p.Ser195=)
16	g.68833399C>A	CA396472401	CDH1	c.2549C>A (p.Ser850Tyr) c.2366C>A (p.Ser789Tyr) n.767C>A n.2620C>A c.1215C>A (n.1215C>A) c.789C>A (n.789C>A) c.2612C>A (p.Ser871Tyr) c.1854-792C>A (n.1854-792C>A) c.1866-804C>A (n.1866-804C>A) c.1814C>A (p.Ser605Tyr) c.1001C>A (p.Ser334Tyr) c.584C>A (p.Ser195Tyr)
16	g.68833399C=	CA2229978292	CDH1	c.2549C= (p.Ser850=) c.2366C= (p.Ser789=) n.767C= n.2620C= c.1215C= (n.1215C=) c.789C= (n.789C=) c.2612C= (p.Ser871=) c.1854-792C= (n.1854-792C=) c.1866-804C= (n.1866-804C=) c.1814C= (p.Ser605=) c.1001C= (p.Ser334=) c.584C= (p.Ser195=)
16	g.68833399C>G	CA396472399	CDH1	c.2549C>G (p.Ser850Cys) c.2366C>G (p.Ser789Cys) n.767C>G n.2620C>G c.1215C>G (n.1215C>G) c.789C>G (n.789C>G) c.2612C>G (p.Ser871Cys) c.1854-792C>G (n.1854-792C>G) c.1866-804C>G (n.1866-804C>G) c.1814C>G (p.Ser605Cys) c.1001C>G (p.Ser334Cys) c.584C>G (p.Ser195Cys)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833399C>T	CA396472400	CDH1	c.2549C>T (p.Ser850Phe) c.2366C>T (p.Ser789Phe) n.767C>T n.2620C>T c.1215C>T (n.1215C>T) c.789C>T (n.789C>T) c.2612C>T (p.Ser871Phe) c.1854-792C>T (n.1854-792C>T) c.1866-804C>T (n.1866-804C>T) c.1814C>T (p.Ser605Phe) c.1001C>T (p.Ser334Phe) c.584C>T (p.Ser195Phe)	ClinVar dbSNP
16	g.68833399_68833400del	CA166884	CDH1	c.2549_2550del (p.Ser850PhefsTer10) c.2366_2367del (p.Ser789PhefsTer10) n.767_768del n.2620_2621del c.1215_1216del (n.1215_1216del) c.789_790del (n.789_790del) c.2612_2613del (p.Ser871PhefsTer10) c.1854-792_1854-791del (n.1854-792_1854-791del) c.1866-804_1866-803del (n.1866-804_1866-803del) c.1814_1815del (p.Ser605PhefsTer10) c.1001_1002del (p.Ser334PhefsTer10) c.584_585del (p.Ser195PhefsTer10)	ClinVar dbSNP
16	g.68833400C>A	CA496393139	CDH1	c.2550C>A (p.Ser850=) c.2367C>A (p.Ser789=) n.768C>A n.2621C>A c.1216C>A (n.1216C>A) c.790C>A (n.790C>A) c.2613C>A (p.Ser871=) c.1854-791C>A (n.1854-791C>A) c.1866-803C>A (n.1866-803C>A) c.1815C>A (p.Ser605=) c.1002C>A (p.Ser334=) c.585C>A (p.Ser195=)	dbSNP
16	g.68833400C=	CA2229978300	CDH1	c.2550C= (p.Ser850=) c.2367C= (p.Ser789=) n.768C= n.2621C= c.1216C= (n.1216C=) c.790C= (n.790C=) c.2613C= (p.Ser871=) c.1854-791C= (n.1854-791C=) c.1866-803C= (n.1866-803C=) c.1815C= (p.Ser605=) c.1002C= (p.Ser334=) c.585C= (p.Ser195=)
16	g.68833400C>G	CA16607373	CDH1	c.2550C>G (p.Ser850=) c.2367C>G (p.Ser789=) n.768C>G n.2621C>G c.1216C>G (n.1216C>G) c.790C>G (n.790C>G) c.2613C>G (p.Ser871=) c.1854-791C>G (n.1854-791C>G) c.1866-803C>G (n.1866-803C>G) c.1815C>G (p.Ser605=) c.1002C>G (p.Ser334=) c.585C>G (p.Ser195=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833400C>T	CA496393140	CDH1	c.2550C>T (p.Ser850=) c.2367C>T (p.Ser789=) n.768C>T n.2621C>T c.1216C>T (n.1216C>T) c.790C>T (n.790C>T) c.2613C>T (p.Ser871=) c.1854-791C>T (n.1854-791C>T) c.1866-803C>T (n.1866-803C>T) c.1815C>T (p.Ser605=) c.1002C>T (p.Ser334=) c.585C>T (p.Ser195=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833401T>A	CA396472402	CDH1	c.2551T>A (p.Ser851Thr) c.2368T>A (p.Ser790Thr) n.769T>A n.2622T>A c.1217T>A (n.1217T>A) c.791T>A (n.791T>A) c.2614T>A (p.Ser872Thr) c.1854-790T>A (n.1854-790T>A) c.1866-802T>A (n.1866-802T>A) c.1816T>A (p.Ser606Thr) c.1003T>A (p.Ser335Thr) c.586T>A (p.Ser196Thr)	dbSNP
16	g.68833401T>C	CA396472403	CDH1	c.2551T>C (p.Ser851Pro) c.2368T>C (p.Ser790Pro) n.769T>C n.2622T>C c.1217T>C (n.1217T>C) c.791T>C (n.791T>C) c.2614T>C (p.Ser872Pro) c.1854-790T>C (n.1854-790T>C) c.1866-802T>C (n.1866-802T>C) c.1816T>C (p.Ser606Pro) c.1003T>C (p.Ser335Pro) c.586T>C (p.Ser196Pro)	ClinVar dbSNP
16	g.68833401T>G	CA396472406	CDH1	c.2551T>G (p.Ser851Ala) c.2368T>G (p.Ser790Ala) n.769T>G n.2622T>G c.1217T>G (n.1217T>G) c.791T>G (n.791T>G) c.2614T>G (p.Ser872Ala) c.1854-790T>G (n.1854-790T>G) c.1866-802T>G (n.1866-802T>G) c.1816T>G (p.Ser606Ala) c.1003T>G (p.Ser335Ala) c.586T>G (p.Ser196Ala)
16	g.68833402C>A	CA396472410	CDH1	c.2552C>A (p.Ser851Ter) c.2369C>A (p.Ser790Ter) n.770C>A n.2623C>A c.1218C>A (n.1218C>A) c.792C>A (n.792C>A) c.2615C>A (p.Ser872Ter) c.1854-789C>A (n.1854-789C>A) c.1866-801C>A (n.1866-801C>A) c.1817C>A (p.Ser606Ter) c.1004C>A (p.Ser335Ter) c.587C>A (p.Ser196Ter)
16	g.68833402C>G	CA396472414	CDH1	c.2552C>G (p.Ser851Ter) c.2369C>G (p.Ser790Ter) n.770C>G n.2623C>G c.1218C>G (n.1218C>G) c.792C>G (n.792C>G) c.2615C>G (p.Ser872Ter) c.1854-789C>G (n.1854-789C>G) c.1866-801C>G (n.1866-801C>G) c.1817C>G (p.Ser606Ter) c.1004C>G (p.Ser335Ter) c.587C>G (p.Ser196Ter)	ClinVar
16	g.68833402C>T	CA396472415	CDH1	c.2552C>T (p.Ser851Leu) c.2369C>T (p.Ser790Leu) n.770C>T n.2623C>T c.1218C>T (n.1218C>T) c.792C>T (n.792C>T) c.2615C>T (p.Ser872Leu) c.1854-789C>T (n.1854-789C>T) c.1866-801C>T (n.1866-801C>T) c.1817C>T (p.Ser606Leu) c.1004C>T (p.Ser335Leu) c.587C>T (p.Ser196Leu)	ClinVar COSMIC
16	g.68833402_68833403del	CA891842216	CDH1	c.2552_2553del (p.Ser851Ter) c.2369_2370del (p.Ser790Ter) n.770_771del n.2623_2624del c.1218_1219del (n.1218_1219del) c.792_793del (n.792_793del) c.2615_2616del (p.Ser872Ter) c.1854-789_1854-788del (n.1854-789_1854-788del) c.1866-801_1866-800del (n.1866-801_1866-800del) c.1817_1818del (p.Ser606Ter) c.1004_1005del (p.Ser335Ter) c.587_588del (p.Ser196Ter)
16	g.68833403A=	CA2229978306	CDH1	c.2553A= (p.Ser851=) c.2370A= (p.Ser790=) n.771A= n.2624A= c.1219A= (n.1219A=) c.793A= (n.793A=) c.2616A= (p.Ser872=) c.1854-788A= (n.1854-788A=) c.1866-800A= (n.1866-800A=) c.1818A= (p.Ser606=) c.1005A= (p.Ser335=) c.588A= (p.Ser196=)
16	g.68833403A>C	CA496393143	CDH1	c.2553A>C (p.Ser851=) c.2370A>C (p.Ser790=) n.771A>C n.2624A>C c.1219A>C (n.1219A>C) c.793A>C (n.793A>C) c.2616A>C (p.Ser872=) c.1854-788A>C (n.1854-788A>C) c.1866-800A>C (n.1866-800A>C) c.1818A>C (p.Ser606=) c.1005A>C (p.Ser335=) c.588A>C (p.Ser196=)
16	g.68833403A>G	CA496393144	CDH1	c.2553A>G (p.Ser851=) c.2370A>G (p.Ser790=) n.771A>G n.2624A>G c.1219A>G (n.1219A>G) c.793A>G (n.793A>G) c.2616A>G (p.Ser872=) c.1854-788A>G (n.1854-788A>G) c.1866-800A>G (n.1866-800A>G) c.1818A>G (p.Ser606=) c.1005A>G (p.Ser335=) c.588A>G (p.Ser196=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833403A>T	CA496393145	CDH1	c.2553A>T (p.Ser851=) c.2370A>T (p.Ser790=) n.771A>T n.2624A>T c.1219A>T (n.1219A>T) c.793A>T (n.793A>T) c.2616A>T (p.Ser872=) c.1854-788A>T (n.1854-788A>T) c.1866-800A>T (n.1866-800A>T) c.1818A>T (p.Ser606=) c.1005A>T (p.Ser335=) c.588A>T (p.Ser196=)	dbSNP
16	g.68833404G>A	CA396472418	CDH1	c.2554G>A (p.Glu852Lys) c.2371G>A (p.Glu791Lys) n.772G>A n.2625G>A c.1220G>A (n.1220G>A) c.794G>A (n.794G>A) c.2617G>A (p.Glu873Lys) c.1854-787G>A (n.1854-787G>A) c.1866-799G>A (n.1866-799G>A) c.1819G>A (p.Glu607Lys) c.1006G>A (p.Glu336Lys) c.589G>A (p.Glu197Lys)	ClinVar dbSNP COSMIC
16	g.68833404G>C	CA396472420	CDH1	c.2554G>C (p.Glu852Gln) c.2371G>C (p.Glu791Gln) n.772G>C n.2625G>C c.1220G>C (n.1220G>C) c.794G>C (n.794G>C) c.2617G>C (p.Glu873Gln) c.1854-787G>C (n.1854-787G>C) c.1866-799G>C (n.1866-799G>C) c.1819G>C (p.Glu607Gln) c.1006G>C (p.Glu336Gln) c.589G>C (p.Glu197Gln)	gnomAD v4
16	g.68833404G>T	CA396472422	CDH1	c.2554G>T (p.Glu852Ter) c.2371G>T (p.Glu791Ter) n.772G>T n.2625G>T c.1220G>T (n.1220G>T) c.794G>T (n.794G>T) c.2617G>T (p.Glu873Ter) c.1854-787G>T (n.1854-787G>T) c.1866-799G>T (n.1866-799G>T) c.1819G>T (p.Glu607Ter) c.1006G>T (p.Glu336Ter) c.589G>T (p.Glu197Ter)
16	g.68833405A=	CA2229978311	CDH1	c.2555A= (p.Glu852=) c.2372A= (p.Glu791=) n.773A= n.2626A= c.1221A= (n.1221A=) c.795A= (n.795A=) c.2618A= (p.Glu873=) c.1854-786A= (n.1854-786A=) c.1866-798A= (n.1866-798A=) c.1820A= (p.Glu607=) c.1007A= (p.Glu336=) c.590A= (p.Glu197=)
16	g.68833405A>C	CA396472428	CDH1	c.2555A>C (p.Glu852Ala) c.2372A>C (p.Glu791Ala) n.773A>C n.2626A>C c.1221A>C (n.1221A>C) c.795A>C (n.795A>C) c.2618A>C (p.Glu873Ala) c.1854-786A>C (n.1854-786A>C) c.1866-798A>C (n.1866-798A>C) c.1820A>C (p.Glu607Ala) c.1007A>C (p.Glu336Ala) c.590A>C (p.Glu197Ala)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833405A>G	CA396472424	CDH1	c.2555A>G (p.Glu852Gly) c.2372A>G (p.Glu791Gly) n.773A>G n.2626A>G c.1221A>G (n.1221A>G) c.795A>G (n.795A>G) c.2618A>G (p.Glu873Gly) c.1854-786A>G (n.1854-786A>G) c.1866-798A>G (n.1866-798A>G) c.1820A>G (p.Glu607Gly) c.1007A>G (p.Glu336Gly) c.590A>G (p.Glu197Gly)	ClinVar dbSNP
16	g.68833405A>T	CA396472426	CDH1	c.2555A>T (p.Glu852Val) c.2372A>T (p.Glu791Val) n.773A>T n.2626A>T c.1221A>T (n.1221A>T) c.795A>T (n.795A>T) c.2618A>T (p.Glu873Val) c.1854-786A>T (n.1854-786A>T) c.1866-798A>T (n.1866-798A>T) c.1820A>T (p.Glu607Val) c.1007A>T (p.Glu336Val) c.590A>T (p.Glu197Val)	dbSNP
16	g.68833406G>A	CA16607374	CDH1	c.2556G>A (p.Glu852=) c.2373G>A (p.Glu791=) n.774G>A n.2627G>A c.1222G>A (n.1222G>A) c.796G>A (n.796G>A) c.2619G>A (p.Glu873=) c.1854-785G>A (n.1854-785G>A) c.1866-797G>A (n.1866-797G>A) c.1821G>A (p.Glu607=) c.1008G>A (p.Glu336=) c.591G>A (p.Glu197=)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833406G>C	CA396472430	CDH1	c.2556G>C (p.Glu852Asp) c.2373G>C (p.Glu791Asp) n.774G>C n.2627G>C c.1222G>C (n.1222G>C) c.796G>C (n.796G>C) c.2619G>C (p.Glu873Asp) c.1854-785G>C (n.1854-785G>C) c.1866-797G>C (n.1866-797G>C) c.1821G>C (p.Glu607Asp) c.1008G>C (p.Glu336Asp) c.591G>C (p.Glu197Asp)	dbSNP
16	g.68833406G=	CA2229978318	CDH1	c.2556G= (p.Glu852=) c.2373G= (p.Glu791=) n.774G= n.2627G= c.1222G= (n.1222G=) c.796G= (n.796G=) c.2619G= (p.Glu873=) c.1854-785G= (n.1854-785G=) c.1866-797G= (n.1866-797G=) c.1821G= (p.Glu607=) c.1008G= (p.Glu336=) c.591G= (p.Glu197=)
16	g.68833406G>T	CA8130309	CDH1	c.2556G>T (p.Glu852Asp) c.2373G>T (p.Glu791Asp) n.774G>T n.2627G>T c.1222G>T (n.1222G>T) c.796G>T (n.796G>T) c.2619G>T (p.Glu873Asp) c.1854-785G>T (n.1854-785G>T) c.1866-797G>T (n.1866-797G>T) c.1821G>T (p.Glu607Asp) c.1008G>T (p.Glu336Asp) c.591G>T (p.Glu197Asp)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833407T>A	CA396472438	CDH1	c.2557T>A (p.Ser853Thr) c.2374T>A (p.Ser792Thr) n.775T>A n.2628T>A c.1223T>A (n.1223T>A) c.797T>A (n.797T>A) c.2620T>A (p.Ser874Thr) c.1854-784T>A (n.1854-784T>A) c.1866-796T>A (n.1866-796T>A) c.1822T>A (p.Ser608Thr) c.1009T>A (p.Ser337Thr) c.592T>A (p.Ser198Thr)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833407T>C	CA8130310	CDH1	c.2557T>C (p.Ser853Pro) c.2374T>C (p.Ser792Pro) n.775T>C n.2628T>C c.1223T>C (n.1223T>C) c.797T>C (n.797T>C) c.2620T>C (p.Ser874Pro) c.1854-784T>C (n.1854-784T>C) c.1866-796T>C (n.1866-796T>C) c.1822T>C (p.Ser608Pro) c.1009T>C (p.Ser337Pro) c.592T>C (p.Ser198Pro)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16	g.68833407T>G	CA396472441	CDH1	c.2557T>G (p.Ser853Ala) c.2374T>G (p.Ser792Ala) n.775T>G n.2628T>G c.1223T>G (n.1223T>G) c.797T>G (n.797T>G) c.2620T>G (p.Ser874Ala) c.1854-784T>G (n.1854-784T>G) c.1866-796T>G (n.1866-796T>G) c.1822T>G (p.Ser608Ala) c.1009T>G (p.Ser337Ala) c.592T>G (p.Ser198Ala)	dbSNP
16	g.68833407T=	CA2229978324	CDH1	c.2557T= (p.Ser853=) c.2374T= (p.Ser792=) n.775T= n.2628T= c.1223T= (n.1223T=) c.797T= (n.797T=) c.2620T= (p.Ser874=) c.1854-784T= (n.1854-784T=) c.1866-796T= (n.1866-796T=) c.1822T= (p.Ser608=) c.1009T= (p.Ser337=) c.592T= (p.Ser198=)
16	g.68833408C>A	CA396472443	CDH1	c.2558C>A (p.Ser853Ter) c.2375C>A (p.Ser792Ter) n.776C>A n.2629C>A c.1224C>A (n.1224C>A) c.798C>A (n.798C>A) c.2621C>A (p.Ser874Ter) c.1854-783C>A (n.1854-783C>A) c.1866-795C>A (n.1866-795C>A) c.1823C>A (p.Ser608Ter) c.1010C>A (p.Ser337Ter) c.593C>A (p.Ser198Ter)
16	g.68833408C=	CA2229978333	CDH1	c.2558C= (p.Ser853=) c.2375C= (p.Ser792=) n.776C= n.2629C= c.1224C= (n.1224C=) c.798C= (n.798C=) c.2621C= (p.Ser874=) c.1854-783C= (n.1854-783C=) c.1866-795C= (n.1866-795C=) c.1823C= (p.Ser608=) c.1010C= (p.Ser337=) c.593C= (p.Ser198=)
16	g.68833408C>G	CA396472447	CDH1	c.2558C>G (p.Ser853Ter) c.2375C>G (p.Ser792Ter) n.776C>G n.2629C>G c.1224C>G (n.1224C>G) c.798C>G (n.798C>G) c.2621C>G (p.Ser874Ter) c.1854-783C>G (n.1854-783C>G) c.1866-795C>G (n.1866-795C>G) c.1823C>G (p.Ser608Ter) c.1010C>G (p.Ser337Ter) c.593C>G (p.Ser198Ter)	ClinVar dbSNP
16	g.68833408C>T	CA192344	CDH1	c.2558C>T (p.Ser853Leu) c.2375C>T (p.Ser792Leu) n.776C>T n.2629C>T c.1224C>T (n.1224C>T) c.798C>T (n.798C>T) c.2621C>T (p.Ser874Leu) c.1854-783C>T (n.1854-783C>T) c.1866-795C>T (n.1866-795C>T) c.1823C>T (p.Ser608Leu) c.1010C>T (p.Ser337Leu) c.593C>T (p.Ser198Leu)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833410_68833413del	CA2580091956	CDH1	c.2560_2563del (p.Asp854LysfsTer8) c.2377_2380del (p.Asp793LysfsTer8) n.778_781del n.2631_2634del c.1226_1229del (n.1226_1229del) c.800_803del (n.800_803del) c.2623_2626del (p.Asp875LysfsTer8) c.1854-781_1854-778del (n.1854-781_1854-778del) c.1866-793_1866-790del (n.1866-793_1866-790del) c.1825_1828del (p.Asp609LysfsTer8) c.1012_1015del (p.Asp338LysfsTer8) c.595_598del (p.Asp199LysfsTer8)	ClinVar
16	g.68833409A>C	CA496393155	CDH1	c.2559A>C (p.Ser853=) c.2376A>C (p.Ser792=) n.777A>C n.2630A>C c.1225A>C (n.1225A>C) c.799A>C (n.799A>C) c.2622A>C (p.Ser874=) c.1854-782A>C (n.1854-782A>C) c.1866-794A>C (n.1866-794A>C) c.1824A>C (p.Ser608=) c.1011A>C (p.Ser337=) c.594A>C (p.Ser198=)	gnomAD v4
16	g.68833409A>G	CA496393158	CDH1	c.2559A>G (p.Ser853=) c.2376A>G (p.Ser792=) n.777A>G n.2630A>G c.1225A>G (n.1225A>G) c.799A>G (n.799A>G) c.2622A>G (p.Ser874=) c.1854-782A>G (n.1854-782A>G) c.1866-794A>G (n.1866-794A>G) c.1824A>G (p.Ser608=) c.1011A>G (p.Ser337=) c.594A>G (p.Ser198=)	dbSNP
16	g.68833409A>T	CA496393157	CDH1	c.2559A>T (p.Ser853=) c.2376A>T (p.Ser792=) n.777A>T n.2630A>T c.1225A>T (n.1225A>T) c.799A>T (n.799A>T) c.2622A>T (p.Ser874=) c.1854-782A>T (n.1854-782A>T) c.1866-794A>T (n.1866-794A>T) c.1824A>T (p.Ser608=) c.1011A>T (p.Ser337=) c.594A>T (p.Ser198=)	dbSNP
16	g.68833410G>A	CA396472449	CDH1	c.2560G>A (p.Asp854Asn) c.2377G>A (p.Asp793Asn) n.778G>A n.2631G>A c.1226G>A (n.1226G>A) c.800G>A (n.800G>A) c.2623G>A (p.Asp875Asn) c.1854-781G>A (n.1854-781G>A) c.1866-793G>A (n.1866-793G>A) c.1825G>A (p.Asp609Asn) c.1012G>A (p.Asp338Asn) c.595G>A (p.Asp199Asn)	ClinVar dbSNP
16	g.68833410G>C	CA396472452	CDH1	c.2560G>C (p.Asp854His) c.2377G>C (p.Asp793His) n.778G>C n.2631G>C c.1226G>C (n.1226G>C) c.800G>C (n.800G>C) c.2623G>C (p.Asp875His) c.1854-781G>C (n.1854-781G>C) c.1866-793G>C (n.1866-793G>C) c.1825G>C (p.Asp609His) c.1012G>C (p.Asp338His) c.595G>C (p.Asp199His)	ClinVar dbSNP
16	g.68833410G=	CA2229978339	CDH1	c.2560G= (p.Asp854=) c.2377G= (p.Asp793=) n.778G= n.2631G= c.1226G= (n.1226G=) c.800G= (n.800G=) c.2623G= (p.Asp875=) c.1854-781G= (n.1854-781G=) c.1866-793G= (n.1866-793G=) c.1825G= (p.Asp609=) c.1012G= (p.Asp338=) c.595G= (p.Asp199=)
16	g.68833410G>T	CA396472454	CDH1	c.2560G>T (p.Asp854Tyr) c.2377G>T (p.Asp793Tyr) n.778G>T n.2631G>T c.1226G>T (n.1226G>T) c.800G>T (n.800G>T) c.2623G>T (p.Asp875Tyr) c.1854-781G>T (n.1854-781G>T) c.1866-793G>T (n.1866-793G>T) c.1825G>T (p.Asp609Tyr) c.1012G>T (p.Asp338Tyr) c.595G>T (p.Asp199Tyr)	ClinVar
16	g.68833411A=	CA2229978345	CDH1	c.2561A= (p.Asp854=) c.2378A= (p.Asp793=) n.779A= n.2632A= c.1227A= (n.1227A=) c.801A= (n.801A=) c.2624A= (p.Asp875=) c.1854-780A= (n.1854-780A=) c.1866-792A= (n.1866-792A=) c.1826A= (p.Asp609=) c.1013A= (p.Asp338=) c.596A= (p.Asp199=)
16	g.68833411A>C	CA396472461	CDH1	c.2561A>C (p.Asp854Ala) c.2378A>C (p.Asp793Ala) n.779A>C n.2632A>C c.1227A>C (n.1227A>C) c.801A>C (n.801A>C) c.2624A>C (p.Asp875Ala) c.1854-780A>C (n.1854-780A>C) c.1866-792A>C (n.1866-792A>C) c.1826A>C (p.Asp609Ala) c.1013A>C (p.Asp338Ala) c.596A>C (p.Asp199Ala)	ClinVar dbSNP
16	g.68833411A>G	CA396472459	CDH1	c.2561A>G (p.Asp854Gly) c.2378A>G (p.Asp793Gly) n.779A>G n.2632A>G c.1227A>G (n.1227A>G) c.801A>G (n.801A>G) c.2624A>G (p.Asp875Gly) c.1854-780A>G (n.1854-780A>G) c.1866-792A>G (n.1866-792A>G) c.1826A>G (p.Asp609Gly) c.1013A>G (p.Asp338Gly) c.596A>G (p.Asp199Gly)	dbSNP
16	g.68833411A>T	CA396472457	CDH1	c.2561A>T (p.Asp854Val) c.2378A>T (p.Asp793Val) n.779A>T n.2632A>T c.1227A>T (n.1227A>T) c.801A>T (n.801A>T) c.2624A>T (p.Asp875Val) c.1854-780A>T (n.1854-780A>T) c.1866-792A>T (n.1866-792A>T) c.1826A>T (p.Asp609Val) c.1013A>T (p.Asp338Val) c.596A>T (p.Asp199Val)	ClinVar dbSNP
16	g.68833412C>A	CA396472463	CDH1	c.2562C>A (p.Asp854Glu) c.2379C>A (p.Asp793Glu) n.780C>A n.2633C>A c.1228C>A (n.1228C>A) c.802C>A (n.802C>A) c.2625C>A (p.Asp875Glu) c.1854-779C>A (n.1854-779C>A) c.1866-791C>A (n.1866-791C>A) c.1827C>A (p.Asp609Glu) c.1014C>A (p.Asp338Glu) c.597C>A (p.Asp199Glu)	ClinVar dbSNP
16	g.68833412C=	CA2229978350	CDH1	c.2562C= (p.Asp854=) c.2379C= (p.Asp793=) n.780C= n.2633C= c.1228C= (n.1228C=) c.802C= (n.802C=) c.2625C= (p.Asp875=) c.1854-779C= (n.1854-779C=) c.1866-791C= (n.1866-791C=) c.1827C= (p.Asp609=) c.1014C= (p.Asp338=) c.597C= (p.Asp199=)
16	g.68833412C>G	CA396472464	CDH1	c.2562C>G (p.Asp854Glu) c.2379C>G (p.Asp793Glu) n.780C>G n.2633C>G c.1228C>G (n.1228C>G) c.802C>G (n.802C>G) c.2625C>G (p.Asp875Glu) c.1854-779C>G (n.1854-779C>G) c.1866-791C>G (n.1866-791C>G) c.1827C>G (p.Asp609Glu) c.1014C>G (p.Asp338Glu) c.597C>G (p.Asp199Glu)	dbSNP
16	g.68833412C>T	CA496393163	CDH1	c.2562C>T (p.Asp854=) c.2379C>T (p.Asp793=) n.780C>T n.2633C>T c.1228C>T (n.1228C>T) c.802C>T (n.802C>T) c.2625C>T (p.Asp875=) c.1854-779C>T (n.1854-779C>T) c.1866-791C>T (n.1866-791C>T) c.1827C>T (p.Asp609=) c.1014C>T (p.Asp338=) c.597C>T (p.Asp199=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833413A>C	CA396472466	CDH1	c.2563A>C (p.Lys855Gln) c.2380A>C (p.Lys794Gln) n.781A>C n.2634A>C c.1229A>C (n.1229A>C) c.803A>C (n.803A>C) c.2626A>C (p.Lys876Gln) c.1854-778A>C (n.1854-778A>C) c.1866-790A>C (n.1866-790A>C) c.1828A>C (p.Lys610Gln) c.1015A>C (p.Lys339Gln) c.598A>C (p.Lys200Gln)
16	g.68833413A>G	CA396472468	CDH1	c.2563A>G (p.Lys855Glu) c.2380A>G (p.Lys794Glu) n.781A>G n.2634A>G c.1229A>G (n.1229A>G) c.803A>G (n.803A>G) c.2626A>G (p.Lys876Glu) c.1854-778A>G (n.1854-778A>G) c.1866-790A>G (n.1866-790A>G) c.1828A>G (p.Lys610Glu) c.1015A>G (p.Lys339Glu) c.598A>G (p.Lys200Glu)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833413A>T	CA396472469	CDH1	c.2563A>T (p.Lys855Ter) c.2380A>T (p.Lys794Ter) n.781A>T n.2634A>T c.1229A>T (n.1229A>T) c.803A>T (n.803A>T) c.2626A>T (p.Lys876Ter) c.1854-778A>T (n.1854-778A>T) c.1866-790A>T (n.1866-790A>T) c.1828A>T (p.Lys610Ter) c.1015A>T (p.Lys339Ter) c.598A>T (p.Lys200Ter)	dbSNP
16	g.68833414A>C	CA396472470	CDH1	c.2564A>C (p.Lys855Thr) c.2381A>C (p.Lys794Thr) n.782A>C n.2635A>C c.1230A>C (n.1230A>C) c.804A>C (n.804A>C) c.2627A>C (p.Lys876Thr) c.1854-777A>C (n.1854-777A>C) c.1866-789A>C (n.1866-789A>C) c.1829A>C (p.Lys610Thr) c.1016A>C (p.Lys339Thr) c.599A>C (p.Lys200Thr)
16	g.68833414A>G	CA396472471	CDH1	c.2564A>G (p.Lys855Arg) c.2381A>G (p.Lys794Arg) n.782A>G n.2635A>G c.1230A>G (n.1230A>G) c.804A>G (n.804A>G) c.2627A>G (p.Lys876Arg) c.1854-777A>G (n.1854-777A>G) c.1866-789A>G (n.1866-789A>G) c.1829A>G (p.Lys610Arg) c.1016A>G (p.Lys339Arg) c.599A>G (p.Lys200Arg)	ClinVar gnomAD v4
16	g.68833414A>T	CA396472472	CDH1	c.2564A>T (p.Lys855Ile) c.2381A>T (p.Lys794Ile) n.782A>T n.2635A>T c.1230A>T (n.1230A>T) c.804A>T (n.804A>T) c.2627A>T (p.Lys876Ile) c.1854-777A>T (n.1854-777A>T) c.1866-789A>T (n.1866-789A>T) c.1829A>T (p.Lys610Ile) c.1016A>T (p.Lys339Ile) c.599A>T (p.Lys200Ile)	dbSNP
16	g.68833415A>C	CA396472473	CDH1	c.2565A>C (p.Lys855Asn) c.2382A>C (p.Lys794Asn) n.783A>C n.2636A>C c.1231A>C (n.1231A>C) c.805A>C (n.805A>C) c.2628A>C (p.Lys876Asn) c.1854-776A>C (n.1854-776A>C) c.1866-788A>C (n.1866-788A>C) c.1830A>C (p.Lys610Asn) c.1017A>C (p.Lys339Asn) c.600A>C (p.Lys200Asn)
16	g.68833415A>G	CA496393167	CDH1	c.2565A>G (p.Lys855=) c.2382A>G (p.Lys794=) n.783A>G n.2636A>G c.1231A>G (n.1231A>G) c.805A>G (n.805A>G) c.2628A>G (p.Lys876=) c.1854-776A>G (n.1854-776A>G) c.1866-788A>G (n.1866-788A>G) c.1830A>G (p.Lys610=) c.1017A>G (p.Lys339=) c.600A>G (p.Lys200=)
16	g.68833415A>T	CA396472474	CDH1	c.2565A>T (p.Lys855Asn) c.2382A>T (p.Lys794Asn) n.783A>T n.2636A>T c.1231A>T (n.1231A>T) c.805A>T (n.805A>T) c.2628A>T (p.Lys876Asn) c.1854-776A>T (n.1854-776A>T) c.1866-788A>T (n.1866-788A>T) c.1830A>T (p.Lys610Asn) c.1017A>T (p.Lys339Asn) c.600A>T (p.Lys200Asn)	dbSNP
16	g.68833416G>A	CA396472476	CDH1	c.2566G>A (p.Asp856Asn) c.2383G>A (p.Asp795Asn) n.784G>A n.2637G>A c.1232G>A (n.1232G>A) c.806G>A (n.806G>A) c.2629G>A (p.Asp877Asn) c.1854-775G>A (n.1854-775G>A) c.1866-787G>A (n.1866-787G>A) c.1831G>A (p.Asp611Asn) c.1018G>A (p.Asp340Asn) c.601G>A (p.Asp201Asn)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833416G>C	CA396472478	CDH1	c.2566G>C (p.Asp856His) c.2383G>C (p.Asp795His) n.784G>C n.2637G>C c.1232G>C (n.1232G>C) c.806G>C (n.806G>C) c.2629G>C (p.Asp877His) c.1854-775G>C (n.1854-775G>C) c.1866-787G>C (n.1866-787G>C) c.1831G>C (p.Asp611His) c.1018G>C (p.Asp340His) c.601G>C (p.Asp201His)	dbSNP
16	g.68833416G>T	CA396472480	CDH1	c.2566G>T (p.Asp856Tyr) c.2383G>T (p.Asp795Tyr) n.784G>T n.2637G>T c.1232G>T (n.1232G>T) c.806G>T (n.806G>T) c.2629G>T (p.Asp877Tyr) c.1854-775G>T (n.1854-775G>T) c.1866-787G>T (n.1866-787G>T) c.1831G>T (p.Asp611Tyr) c.1018G>T (p.Asp340Tyr) c.601G>T (p.Asp201Tyr)	dbSNP
16	g.68833417A=	CA2229978354	CDH1	c.2567A= (p.Asp856=) c.2384A= (p.Asp795=) n.785A= n.2638A= c.1233A= (n.1233A=) c.807A= (n.807A=) c.2630A= (p.Asp877=) c.1854-774A= (n.1854-774A=) c.1866-786A= (n.1866-786A=) c.1832A= (p.Asp611=) c.1019A= (p.Asp340=) c.602A= (p.Asp201=)
16	g.68833417A>C	CA396472487	CDH1	c.2567A>C (p.Asp856Ala) c.2384A>C (p.Asp795Ala) n.785A>C n.2638A>C c.1233A>C (n.1233A>C) c.807A>C (n.807A>C) c.2630A>C (p.Asp877Ala) c.1854-774A>C (n.1854-774A>C) c.1866-786A>C (n.1866-786A>C) c.1832A>C (p.Asp611Ala) c.1019A>C (p.Asp340Ala) c.602A>C (p.Asp201Ala)	ClinVar dbSNP
16	g.68833417A>G	CA396472481	CDH1	c.2567A>G (p.Asp856Gly) c.2384A>G (p.Asp795Gly) n.785A>G n.2638A>G c.1233A>G (n.1233A>G) c.807A>G (n.807A>G) c.2630A>G (p.Asp877Gly) c.1854-774A>G (n.1854-774A>G) c.1866-786A>G (n.1866-786A>G) c.1832A>G (p.Asp611Gly) c.1019A>G (p.Asp340Gly) c.602A>G (p.Asp201Gly)
16	g.68833417A>T	CA396472486	CDH1	c.2567A>T (p.Asp856Val) c.2384A>T (p.Asp795Val) n.785A>T n.2638A>T c.1233A>T (n.1233A>T) c.807A>T (n.807A>T) c.2630A>T (p.Asp877Val) c.1854-774A>T (n.1854-774A>T) c.1866-786A>T (n.1866-786A>T) c.1832A>T (p.Asp611Val) c.1019A>T (p.Asp340Val) c.602A>T (p.Asp201Val)
16	g.68833418C>A	CA396472490	CDH1	c.2568C>A (p.Asp856Glu) c.2385C>A (p.Asp795Glu) n.786C>A n.2639C>A c.1234C>A (n.1234C>A) c.808C>A (n.808C>A) c.2631C>A (p.Asp877Glu) c.1854-773C>A (n.1854-773C>A) c.1866-785C>A (n.1866-785C>A) c.1833C>A (p.Asp611Glu) c.1020C>A (p.Asp340Glu) c.603C>A (p.Asp201Glu)	dbSNP
16	g.68833418C=	CA2229978358	CDH1	c.2568C= (p.Asp856=) c.2385C= (p.Asp795=) n.786C= n.2639C= c.1234C= (n.1234C=) c.808C= (n.808C=) c.2631C= (p.Asp877=) c.1854-773C= (n.1854-773C=) c.1866-785C= (n.1866-785C=) c.1833C= (p.Asp611=) c.1020C= (p.Asp340=) c.603C= (p.Asp201=)
16	g.68833418C>G	CA396472491	CDH1	c.2568C>G (p.Asp856Glu) c.2385C>G (p.Asp795Glu) n.786C>G n.2639C>G c.1234C>G (n.1234C>G) c.808C>G (n.808C>G) c.2631C>G (p.Asp877Glu) c.1854-773C>G (n.1854-773C>G) c.1866-785C>G (n.1866-785C>G) c.1833C>G (p.Asp611Glu) c.1020C>G (p.Asp340Glu) c.603C>G (p.Asp201Glu)	ClinVar dbSNP
16	g.68833418C>T	CA496393173	CDH1	c.2568C>T (p.Asp856=) c.2385C>T (p.Asp795=) n.786C>T n.2639C>T c.1234C>T (n.1234C>T) c.808C>T (n.808C>T) c.2631C>T (p.Asp877=) c.1854-773C>T (n.1854-773C>T) c.1866-785C>T (n.1866-785C>T) c.1833C>T (p.Asp611=) c.1020C>T (p.Asp340=) c.603C>T (p.Asp201=)	dbSNP
16	g.68833419C>A	CA396472492	CDH1	c.2569C>A (p.Gln857Lys) c.2386C>A (p.Gln796Lys) n.787C>A n.2640C>A c.1235C>A (n.1235C>A) c.809C>A (n.809C>A) c.2632C>A (p.Gln878Lys) c.1854-772C>A (n.1854-772C>A) c.1866-784C>A (n.1866-784C>A) c.1834C>A (p.Gln612Lys) c.1021C>A (p.Gln341Lys) c.604C>A (p.Gln202Lys)	dbSNP
16	g.68833419C>G	CA396472496	CDH1	c.2569C>G (p.Gln857Glu) c.2386C>G (p.Gln796Glu) n.787C>G n.2640C>G c.1235C>G (n.1235C>G) c.809C>G (n.809C>G) c.2632C>G (p.Gln878Glu) c.1854-772C>G (n.1854-772C>G) c.1866-784C>G (n.1866-784C>G) c.1834C>G (p.Gln612Glu) c.1021C>G (p.Gln341Glu) c.604C>G (p.Gln202Glu)	dbSNP
16	g.68833419C>T	CA396472497	CDH1	c.2569C>T (p.Gln857Ter) c.2386C>T (p.Gln796Ter) n.787C>T n.2640C>T c.1235C>T (n.1235C>T) c.809C>T (n.809C>T) c.2632C>T (p.Gln878Ter) c.1854-772C>T (n.1854-772C>T) c.1866-784C>T (n.1866-784C>T) c.1834C>T (p.Gln612Ter) c.1021C>T (p.Gln341Ter) c.604C>T (p.Gln202Ter)	dbSNP
16	g.68833420A>C	CA396472501	CDH1	c.2570A>C (p.Gln857Pro) c.2387A>C (p.Gln796Pro) n.788A>C n.2641A>C c.1236A>C (n.1236A>C) c.810A>C (n.810A>C) c.2633A>C (p.Gln878Pro) c.1854-771A>C (n.1854-771A>C) c.1866-783A>C (n.1866-783A>C) c.1835A>C (p.Gln612Pro) c.1022A>C (p.Gln341Pro) c.605A>C (p.Gln202Pro)
16	g.68833420A>G	CA396472503	CDH1	c.2570A>G (p.Gln857Arg) c.2387A>G (p.Gln796Arg) n.788A>G n.2641A>G c.1236A>G (n.1236A>G) c.810A>G (n.810A>G) c.2633A>G (p.Gln878Arg) c.1854-771A>G (n.1854-771A>G) c.1866-783A>G (n.1866-783A>G) c.1835A>G (p.Gln612Arg) c.1022A>G (p.Gln341Arg) c.605A>G (p.Gln202Arg)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833420A>T	CA396472506	CDH1	c.2570A>T (p.Gln857Leu) c.2387A>T (p.Gln796Leu) n.788A>T n.2641A>T c.1236A>T (n.1236A>T) c.810A>T (n.810A>T) c.2633A>T (p.Gln878Leu) c.1854-771A>T (n.1854-771A>T) c.1866-783A>T (n.1866-783A>T) c.1835A>T (p.Gln612Leu) c.1022A>T (p.Gln341Leu) c.605A>T (p.Gln202Leu)	dbSNP
16	g.68833421G>A	CA191113	CDH1	c.2571G>A (p.Gln857=) c.2388G>A (p.Gln796=) n.789G>A n.2642G>A c.1237G>A (n.1237G>A) c.811G>A (n.811G>A) c.2634G>A (p.Gln878=) c.1854-770G>A (n.1854-770G>A) c.1866-782G>A (n.1866-782G>A) c.1836G>A (p.Gln612=) c.1023G>A (p.Gln341=) c.606G>A (p.Gln202=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833421G>C	CA396472508	CDH1	c.2571G>C (p.Gln857His) c.2388G>C (p.Gln796His) n.789G>C n.2642G>C c.1237G>C (n.1237G>C) c.811G>C (n.811G>C) c.2634G>C (p.Gln878His) c.1854-770G>C (n.1854-770G>C) c.1866-782G>C (n.1866-782G>C) c.1836G>C (p.Gln612His) c.1023G>C (p.Gln341His) c.606G>C (p.Gln202His)	dbSNP
16	g.68833421G=	CA2229978365	CDH1	c.2571G= (p.Gln857=) c.2388G= (p.Gln796=) n.789G= n.2642G= c.1237G= (n.1237G=) c.811G= (n.811G=) c.2634G= (p.Gln878=) c.1854-770G= (n.1854-770G=) c.1866-782G= (n.1866-782G=) c.1836G= (p.Gln612=) c.1023G= (p.Gln341=) c.606G= (p.Gln202=)
16	g.68833421G>T	CA396472511	CDH1	c.2571G>T (p.Gln857His) c.2388G>T (p.Gln796His) n.789G>T n.2642G>T c.1237G>T (n.1237G>T) c.811G>T (n.811G>T) c.2634G>T (p.Gln878His) c.1854-770G>T (n.1854-770G>T) c.1866-782G>T (n.1866-782G>T) c.1836G>T (p.Gln612His) c.1023G>T (p.Gln341His) c.606G>T (p.Gln202His)	dbSNP
16	g.68833422G>A	CA396472518	CDH1	c.2572G>A (p.Asp858Asn) c.2389G>A (p.Asp797Asn) n.790G>A n.2643G>A c.1238G>A (n.1238G>A) c.812G>A (n.812G>A) c.2635G>A (p.Asp879Asn) c.1854-769G>A (n.1854-769G>A) c.1866-781G>A (n.1866-781G>A) c.1837G>A (p.Asp613Asn) c.1024G>A (p.Asp342Asn) c.607G>A (p.Asp203Asn)	ClinVar dbSNP
16	g.68833422G>C	CA166468	CDH1	c.2572G>C (p.Asp858His) c.2389G>C (p.Asp797His) n.790G>C n.2643G>C c.1238G>C (n.1238G>C) c.812G>C (n.812G>C) c.2635G>C (p.Asp879His) c.1854-769G>C (n.1854-769G>C) c.1866-781G>C (n.1866-781G>C) c.1837G>C (p.Asp613His) c.1024G>C (p.Asp342His) c.607G>C (p.Asp203His)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833422G=	CA2229978373	CDH1	c.2572G= (p.Asp858=) c.2389G= (p.Asp797=) n.790G= n.2643G= c.1238G= (n.1238G=) c.812G= (n.812G=) c.2635G= (p.Asp879=) c.1854-769G= (n.1854-769G=) c.1866-781G= (n.1866-781G=) c.1837G= (p.Asp613=) c.1024G= (p.Asp342=) c.607G= (p.Asp203=)
16	g.68833422G>T	CA396472516	CDH1	c.2572G>T (p.Asp858Tyr) c.2389G>T (p.Asp797Tyr) n.790G>T n.2643G>T c.1238G>T (n.1238G>T) c.812G>T (n.812G>T) c.2635G>T (p.Asp879Tyr) c.1854-769G>T (n.1854-769G>T) c.1866-781G>T (n.1866-781G>T) c.1837G>T (p.Asp613Tyr) c.1024G>T (p.Asp342Tyr) c.607G>T (p.Asp203Tyr)	ClinVar dbSNP
16	g.68833423A=	CA2229978380	CDH1	c.2573A= (p.Asp858=) c.2390A= (p.Asp797=) n.791A= n.2644A= c.1239A= (n.1239A=) c.813A= (n.813A=) c.2636A= (p.Asp879=) c.1854-768A= (n.1854-768A=) c.1866-780A= (n.1866-780A=) c.1838A= (p.Asp613=) c.1025A= (p.Asp342=) c.608A= (p.Asp203=)
16	g.68833423A>C	CA396472520	CDH1	c.2573A>C (p.Asp858Ala) c.2390A>C (p.Asp797Ala) n.791A>C n.2644A>C c.1239A>C (n.1239A>C) c.813A>C (n.813A>C) c.2636A>C (p.Asp879Ala) c.1854-768A>C (n.1854-768A>C) c.1866-780A>C (n.1866-780A>C) c.1838A>C (p.Asp613Ala) c.1025A>C (p.Asp342Ala) c.608A>C (p.Asp203Ala)
16	g.68833423A>G	CA396472523	CDH1	c.2573A>G (p.Asp858Gly) c.2390A>G (p.Asp797Gly) n.791A>G n.2644A>G c.1239A>G (n.1239A>G) c.813A>G (n.813A>G) c.2636A>G (p.Asp879Gly) c.1854-768A>G (n.1854-768A>G) c.1866-780A>G (n.1866-780A>G) c.1838A>G (p.Asp613Gly) c.1025A>G (p.Asp342Gly) c.608A>G (p.Asp203Gly)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833423A>T	CA396472522	CDH1	c.2573A>T (p.Asp858Val) c.2390A>T (p.Asp797Val) n.791A>T n.2644A>T c.1239A>T (n.1239A>T) c.813A>T (n.813A>T) c.2636A>T (p.Asp879Val) c.1854-768A>T (n.1854-768A>T) c.1866-780A>T (n.1866-780A>T) c.1838A>T (p.Asp613Val) c.1025A>T (p.Asp342Val) c.608A>T (p.Asp203Val)	ClinVar dbSNP
16	g.68833423_68833424insGTTTGAGAC	CA2633932363	CDH1	c.2573_2574insGTTTGAGAC (p.Asp858delinsGluPheGluThr) c.2390_2391insGTTTGAGAC (p.Asp797delinsGluPheGluThr) n.791_792insGTTTGAGAC n.2644_2645insGTTTGAGAC c.1239_1240insGTTTGAGAC (n.1239_1240insGTTTGAGAC) c.813_814insGTTTGAGAC (n.813_814insGTTTGAGAC) c.2636_2637insGTTTGAGAC (p.Asp879delinsGluPheGluThr) c.1854-768_1854-767insGTTTGAGAC (n.1854-768_1854-767insGTTTGAGAC) c.1866-780_1866-779insGTTTGAGAC (n.1866-780_1866-779insGTTTGAGAC) c.1838_1839insGTTTGAGAC (p.Asp613delinsGluPheGluThr) c.1025_1026insGTTTGAGAC (p.Asp342delinsGluPheGluThr) c.608_609insGTTTGAGAC (p.Asp203delinsGluPheGluThr)	gnomAD v4
16	g.68833424C>A	CA16615268	CDH1	c.2574C>A (p.Asp858Glu) c.2391C>A (p.Asp797Glu) n.792C>A n.2645C>A c.1240C>A (n.1240C>A) c.814C>A (n.814C>A) c.2637C>A (p.Asp879Glu) c.1854-767C>A (n.1854-767C>A) c.1866-779C>A (n.1866-779C>A) c.1839C>A (p.Asp613Glu) c.1026C>A (p.Asp342Glu) c.609C>A (p.Asp203Glu)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16	g.68833424C=	CA2229978387	CDH1	c.2574C= (p.Asp858=) c.2391C= (p.Asp797=) n.792C= n.2645C= c.1240C= (n.1240C=) c.814C= (n.814C=) c.2637C= (p.Asp879=) c.1854-767C= (n.1854-767C=) c.1866-779C= (n.1866-779C=) c.1839C= (p.Asp613=) c.1026C= (p.Asp342=) c.609C= (p.Asp203=)
16	g.68833424C>G	CA396472527	CDH1	c.2574C>G (p.Asp858Glu) c.2391C>G (p.Asp797Glu) n.792C>G n.2645C>G c.1240C>G (n.1240C>G) c.814C>G (n.814C>G) c.2637C>G (p.Asp879Glu) c.1854-767C>G (n.1854-767C>G) c.1866-779C>G (n.1866-779C>G) c.1839C>G (p.Asp613Glu) c.1026C>G (p.Asp342Glu) c.609C>G (p.Asp203Glu)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833424C>T	CA496393180	CDH1	c.2574C>T (p.Asp858=) c.2391C>T (p.Asp797=) n.792C>T n.2645C>T c.1240C>T (n.1240C>T) c.814C>T (n.814C>T) c.2637C>T (p.Asp879=) c.1854-767C>T (n.1854-767C>T) c.1866-779C>T (n.1866-779C>T) c.1839C>T (p.Asp613=) c.1026C>T (p.Asp342=) c.609C>T (p.Asp203=)	dbSNP
16	g.68833425T>A	CA396472528	CDH1	c.2575T>A (p.Tyr859Asn) c.2392T>A (p.Tyr798Asn) n.793T>A n.2646T>A c.1241T>A (n.1241T>A) c.815T>A (n.815T>A) c.2638T>A (p.Tyr880Asn) c.1854-766T>A (n.1854-766T>A) c.1866-778T>A (n.1866-778T>A) c.1840T>A (p.Tyr614Asn) c.1027T>A (p.Tyr343Asn) c.610T>A (p.Tyr204Asn)	dbSNP
16	g.68833425T>C	CA396472529	CDH1	c.2575T>C (p.Tyr859His) c.2392T>C (p.Tyr798His) n.793T>C n.2646T>C c.1241T>C (n.1241T>C) c.815T>C (n.815T>C) c.2638T>C (p.Tyr880His) c.1854-766T>C (n.1854-766T>C) c.1866-778T>C (n.1866-778T>C) c.1840T>C (p.Tyr614His) c.1027T>C (p.Tyr343His) c.610T>C (p.Tyr204His)	ClinVar dbSNP
16	g.68833425T>G	CA396472530	CDH1	c.2575T>G (p.Tyr859Asp) c.2392T>G (p.Tyr798Asp) n.793T>G n.2646T>G c.1241T>G (n.1241T>G) c.815T>G (n.815T>G) c.2638T>G (p.Tyr880Asp) c.1854-766T>G (n.1854-766T>G) c.1866-778T>G (n.1866-778T>G) c.1840T>G (p.Tyr614Asp) c.1027T>G (p.Tyr343Asp) c.610T>G (p.Tyr204Asp)
16	g.68833425T=	CA2229978391	CDH1	c.2575T= (p.Tyr859=) c.2392T= (p.Tyr798=) n.793T= n.2646T= c.1241T= (n.1241T=) c.815T= (n.815T=) c.2638T= (p.Tyr880=) c.1854-766T= (n.1854-766T=) c.1866-778T= (n.1866-778T=) c.1840T= (p.Tyr614=) c.1027T= (p.Tyr343=) c.610T= (p.Tyr204=)
16	g.68833425dup	CA2580091958	CDH1	c.2575dup (p.Tyr859LeufsTer2) c.2392dup (p.Tyr798LeufsTer2) n.793dup n.2646dup c.1241dup (n.1241dup) c.815dup (n.815dup) c.2638dup (p.Tyr880LeufsTer2) c.1854-766dup (n.1854-766dup) c.1866-778dup (n.1866-778dup) c.1840dup (p.Tyr614LeufsTer2) c.1027dup (p.Tyr343LeufsTer2) c.610dup (p.Tyr204LeufsTer2)	ClinVar
16	g.68833426A=	CA2229978394	CDH1	c.2576A= (p.Tyr859=) c.2393A= (p.Tyr798=) n.794A= n.2647A= c.1242A= (n.1242A=) c.816A= (n.816A=) c.2639A= (p.Tyr880=) c.1854-765A= (n.1854-765A=) c.1866-777A= (n.1866-777A=) c.1841A= (p.Tyr614=) c.1028A= (p.Tyr343=) c.611A= (p.Tyr204=)
16	g.68833426A>C	CA396472531	CDH1	c.2576A>C (p.Tyr859Ser) c.2393A>C (p.Tyr798Ser) n.794A>C n.2647A>C c.1242A>C (n.1242A>C) c.816A>C (n.816A>C) c.2639A>C (p.Tyr880Ser) c.1854-765A>C (n.1854-765A>C) c.1866-777A>C (n.1866-777A>C) c.1841A>C (p.Tyr614Ser) c.1028A>C (p.Tyr343Ser) c.611A>C (p.Tyr204Ser)	dbSNP
16	g.68833426A>G	CA396472532	CDH1	c.2576A>G (p.Tyr859Cys) c.2393A>G (p.Tyr798Cys) n.794A>G n.2647A>G c.1242A>G (n.1242A>G) c.816A>G (n.816A>G) c.2639A>G (p.Tyr880Cys) c.1854-765A>G (n.1854-765A>G) c.1866-777A>G (n.1866-777A>G) c.1841A>G (p.Tyr614Cys) c.1028A>G (p.Tyr343Cys) c.611A>G (p.Tyr204Cys)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833426A>T	CA396472535	CDH1	c.2576A>T (p.Tyr859Phe) c.2393A>T (p.Tyr798Phe) n.794A>T n.2647A>T c.1242A>T (n.1242A>T) c.816A>T (n.816A>T) c.2639A>T (p.Tyr880Phe) c.1854-765A>T (n.1854-765A>T) c.1866-777A>T (n.1866-777A>T) c.1841A>T (p.Tyr614Phe) c.1028A>T (p.Tyr343Phe) c.611A>T (p.Tyr204Phe)	dbSNP
16	g.68833427T>A	CA396472536	CDH1	c.2577T>A (p.Tyr859Ter) c.2394T>A (p.Tyr798Ter) n.795T>A n.2648T>A c.1243T>A (n.1243T>A) c.817T>A (n.817T>A) c.2640T>A (p.Tyr880Ter) c.1854-764T>A (n.1854-764T>A) c.1866-776T>A (n.1866-776T>A) c.1842T>A (p.Tyr614Ter) c.1029T>A (p.Tyr343Ter) c.612T>A (p.Tyr204Ter)	ClinVar dbSNP
16	g.68833427T>C	CA190309	CDH1	c.2577T>C (p.Tyr859=) c.2394T>C (p.Tyr798=) n.795T>C n.2648T>C c.1243T>C (n.1243T>C) c.817T>C (n.817T>C) c.2640T>C (p.Tyr880=) c.1854-764T>C (n.1854-764T>C) c.1866-776T>C (n.1866-776T>C) c.1842T>C (p.Tyr614=) c.1029T>C (p.Tyr343=) c.612T>C (p.Tyr204=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833427T>G	CA396472538	CDH1	c.2577T>G (p.Tyr859Ter) c.2394T>G (p.Tyr798Ter) n.795T>G n.2648T>G c.1243T>G (n.1243T>G) c.817T>G (n.817T>G) c.2640T>G (p.Tyr880Ter) c.1854-764T>G (n.1854-764T>G) c.1866-776T>G (n.1866-776T>G) c.1842T>G (p.Tyr614Ter) c.1029T>G (p.Tyr343Ter) c.612T>G (p.Tyr204Ter)
16	g.68833427T=	CA2229978398	CDH1	c.2577T= (p.Tyr859=) c.2394T= (p.Tyr798=) n.795T= n.2648T= c.1243T= (n.1243T=) c.817T= (n.817T=) c.2640T= (p.Tyr880=) c.1854-764T= (n.1854-764T=) c.1866-776T= (n.1866-776T=) c.1842T= (p.Tyr614=) c.1029T= (p.Tyr343=) c.612T= (p.Tyr204=)
16	g.68833428G>A	CA396472545	CDH1	c.2578G>A (p.Asp860Asn) c.2395G>A (p.Asp799Asn) n.796G>A n.2649G>A c.1244G>A (n.1244G>A) c.818G>A (n.818G>A) c.2641G>A (p.Asp881Asn) c.1854-763G>A (n.1854-763G>A) c.1866-775G>A (n.1866-775G>A) c.1843G>A (p.Asp615Asn) c.1030G>A (p.Asp344Asn) c.613G>A (p.Asp205Asn)	ClinVar dbSNP
16	g.68833428G>C	CA396472542	CDH1	c.2578G>C (p.Asp860His) c.2395G>C (p.Asp799His) n.796G>C n.2649G>C c.1244G>C (n.1244G>C) c.818G>C (n.818G>C) c.2641G>C (p.Asp881His) c.1854-763G>C (n.1854-763G>C) c.1866-775G>C (n.1866-775G>C) c.1843G>C (p.Asp615His) c.1030G>C (p.Asp344His) c.613G>C (p.Asp205His)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833428G=	CA2229978407	CDH1	c.2578G= (p.Asp860=) c.2395G= (p.Asp799=) n.796G= n.2649G= c.1244G= (n.1244G=) c.818G= (n.818G=) c.2641G= (p.Asp881=) c.1854-763G= (n.1854-763G=) c.1866-775G= (n.1866-775G=) c.1843G= (p.Asp615=) c.1030G= (p.Asp344=) c.613G= (p.Asp205=)
16	g.68833428G>T	CA396472540	CDH1	c.2578G>T (p.Asp860Tyr) c.2395G>T (p.Asp799Tyr) n.796G>T n.2649G>T c.1244G>T (n.1244G>T) c.818G>T (n.818G>T) c.2641G>T (p.Asp881Tyr) c.1854-763G>T (n.1854-763G>T) c.1866-775G>T (n.1866-775G>T) c.1843G>T (p.Asp615Tyr) c.1030G>T (p.Asp344Tyr) c.613G>T (p.Asp205Tyr)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833429A>C	CA396472549	CDH1	c.2579A>C (p.Asp860Ala) c.2396A>C (p.Asp799Ala) n.797A>C n.2650A>C c.1245A>C (n.1245A>C) c.819A>C (n.819A>C) c.2642A>C (p.Asp881Ala) c.1854-762A>C (n.1854-762A>C) c.1866-774A>C (n.1866-774A>C) c.1844A>C (p.Asp615Ala) c.1031A>C (p.Asp344Ala) c.614A>C (p.Asp205Ala)	dbSNP
16	g.68833429A>G	CA396472553	CDH1	c.2579A>G (p.Asp860Gly) c.2396A>G (p.Asp799Gly) n.797A>G n.2650A>G c.1245A>G (n.1245A>G) c.819A>G (n.819A>G) c.2642A>G (p.Asp881Gly) c.1854-762A>G (n.1854-762A>G) c.1866-774A>G (n.1866-774A>G) c.1844A>G (p.Asp615Gly) c.1031A>G (p.Asp344Gly) c.614A>G (p.Asp205Gly)	dbSNP
16	g.68833429A>T	CA396472554	CDH1	c.2579A>T (p.Asp860Val) c.2396A>T (p.Asp799Val) n.797A>T n.2650A>T c.1245A>T (n.1245A>T) c.819A>T (n.819A>T) c.2642A>T (p.Asp881Val) c.1854-762A>T (n.1854-762A>T) c.1866-774A>T (n.1866-774A>T) c.1844A>T (p.Asp615Val) c.1031A>T (p.Asp344Val) c.614A>T (p.Asp205Val)	dbSNP
16	g.68833430C>A	CA396472556	CDH1	c.2580C>A (p.Asp860Glu) c.2397C>A (p.Asp799Glu) n.798C>A n.2651C>A c.1246C>A (n.1246C>A) c.820C>A (n.820C>A) c.2643C>A (p.Asp881Glu) c.1854-761C>A (n.1854-761C>A) c.1866-773C>A (n.1866-773C>A) c.1845C>A (p.Asp615Glu) c.1032C>A (p.Asp344Glu) c.615C>A (p.Asp205Glu)	dbSNP
16	g.68833430C>G	CA396472558	CDH1	c.2580C>G (p.Asp860Glu) c.2397C>G (p.Asp799Glu) n.798C>G n.2651C>G c.1246C>G (n.1246C>G) c.820C>G (n.820C>G) c.2643C>G (p.Asp881Glu) c.1854-761C>G (n.1854-761C>G) c.1866-773C>G (n.1866-773C>G) c.1845C>G (p.Asp615Glu) c.1032C>G (p.Asp344Glu) c.615C>G (p.Asp205Glu)	dbSNP
16	g.68833430C>T	CA496393185	CDH1	c.2580C>T (p.Asp860=) c.2397C>T (p.Asp799=) n.798C>T n.2651C>T c.1246C>T (n.1246C>T) c.820C>T (n.820C>T) c.2643C>T (p.Asp881=) c.1854-761C>T (n.1854-761C>T) c.1866-773C>T (n.1866-773C>T) c.1845C>T (p.Asp615=) c.1032C>T (p.Asp344=) c.615C>T (p.Asp205=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833431T>A	CA396472560	CDH1	c.2581T>A (p.Tyr861Asn) c.2398T>A (p.Tyr800Asn) n.799T>A n.2652T>A c.1247T>A (n.1247T>A) c.821T>A (n.821T>A) c.2644T>A (p.Tyr882Asn) c.1854-760T>A (n.1854-760T>A) c.1866-772T>A (n.1866-772T>A) c.1846T>A (p.Tyr616Asn) c.1033T>A (p.Tyr345Asn) c.616T>A (p.Tyr206Asn)	dbSNP
16	g.68833431T>C	CA396472561	CDH1	c.2581T>C (p.Tyr861His) c.2398T>C (p.Tyr800His) n.799T>C n.2652T>C c.1247T>C (n.1247T>C) c.821T>C (n.821T>C) c.2644T>C (p.Tyr882His) c.1854-760T>C (n.1854-760T>C) c.1866-772T>C (n.1866-772T>C) c.1846T>C (p.Tyr616His) c.1033T>C (p.Tyr345His) c.616T>C (p.Tyr206His)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833431T>G	CA396472563	CDH1	c.2581T>G (p.Tyr861Asp) c.2398T>G (p.Tyr800Asp) n.799T>G n.2652T>G c.1247T>G (n.1247T>G) c.821T>G (n.821T>G) c.2644T>G (p.Tyr882Asp) c.1854-760T>G (n.1854-760T>G) c.1866-772T>G (n.1866-772T>G) c.1846T>G (p.Tyr616Asp) c.1033T>G (p.Tyr345Asp) c.616T>G (p.Tyr206Asp)	ClinVar dbSNP
16	g.68833431T=	CA2229978414	CDH1	c.2581T= (p.Tyr861=) c.2398T= (p.Tyr800=) n.799T= n.2652T= c.1247T= (n.1247T=) c.821T= (n.821T=) c.2644T= (p.Tyr882=) c.1854-760T= (n.1854-760T=) c.1866-772T= (n.1866-772T=) c.1846T= (p.Tyr616=) c.1033T= (p.Tyr345=) c.616T= (p.Tyr206=)
16	g.68833432A=	CA2229978418	CDH1	c.2582A= (p.Tyr861=) c.2399A= (p.Tyr800=) n.800A= n.2653A= c.1248A= (n.1248A=) c.822A= (n.822A=) c.2645A= (p.Tyr882=) c.1854-759A= (n.1854-759A=) c.1866-771A= (n.1866-771A=) c.1847A= (p.Tyr616=) c.1034A= (p.Tyr345=) c.617A= (p.Tyr206=)
16	g.68833432A>C	CA396472565	CDH1	c.2582A>C (p.Tyr861Ser) c.2399A>C (p.Tyr800Ser) n.800A>C n.2653A>C c.1248A>C (n.1248A>C) c.822A>C (n.822A>C) c.2645A>C (p.Tyr882Ser) c.1854-759A>C (n.1854-759A>C) c.1866-771A>C (n.1866-771A>C) c.1847A>C (p.Tyr616Ser) c.1034A>C (p.Tyr345Ser) c.617A>C (p.Tyr206Ser)	ClinVar dbSNP
16	g.68833432A>G	CA396472566	CDH1	c.2582A>G (p.Tyr861Cys) c.2399A>G (p.Tyr800Cys) n.800A>G n.2653A>G c.1248A>G (n.1248A>G) c.822A>G (n.822A>G) c.2645A>G (p.Tyr882Cys) c.1854-759A>G (n.1854-759A>G) c.1866-771A>G (n.1866-771A>G) c.1847A>G (p.Tyr616Cys) c.1034A>G (p.Tyr345Cys) c.617A>G (p.Tyr206Cys)	ClinVar dbSNP
16	g.68833432A>T	CA396472567	CDH1	c.2582A>T (p.Tyr861Phe) c.2399A>T (p.Tyr800Phe) n.800A>T n.2653A>T c.1248A>T (n.1248A>T) c.822A>T (n.822A>T) c.2645A>T (p.Tyr882Phe) c.1854-759A>T (n.1854-759A>T) c.1866-771A>T (n.1866-771A>T) c.1847A>T (p.Tyr616Phe) c.1034A>T (p.Tyr345Phe) c.617A>T (p.Tyr206Phe)	ClinVar dbSNP
16	g.68833433C>A	CA396472569	CDH1	c.2583C>A (p.Tyr861Ter) c.2400C>A (p.Tyr800Ter) n.801C>A n.2654C>A c.1249C>A (n.1249C>A) c.823C>A (n.823C>A) c.2646C>A (p.Tyr882Ter) c.1854-758C>A (n.1854-758C>A) c.1866-770C>A (n.1866-770C>A) c.1848C>A (p.Tyr616Ter) c.1035C>A (p.Tyr345Ter) c.618C>A (p.Tyr206Ter)	dbSNP
16	g.68833433C>G	CA396472570	CDH1	c.2583C>G (p.Tyr861Ter) c.2400C>G (p.Tyr800Ter) n.801C>G n.2654C>G c.1249C>G (n.1249C>G) c.823C>G (n.823C>G) c.2646C>G (p.Tyr882Ter) c.1854-758C>G (n.1854-758C>G) c.1866-770C>G (n.1866-770C>G) c.1848C>G (p.Tyr616Ter) c.1035C>G (p.Tyr345Ter) c.618C>G (p.Tyr206Ter)	dbSNP
16	g.68833433C>T	CA496393191	CDH1	c.2583C>T (p.Tyr861=) c.2400C>T (p.Tyr800=) n.801C>T n.2654C>T c.1249C>T (n.1249C>T) c.823C>T (n.823C>T) c.2646C>T (p.Tyr882=) c.1854-758C>T (n.1854-758C>T) c.1866-770C>T (n.1866-770C>T) c.1848C>T (p.Tyr616=) c.1035C>T (p.Tyr345=) c.618C>T (p.Tyr206=)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833434T>A	CA396472571	CDH1	c.2584T>A (p.Leu862Met) c.2401T>A (p.Leu801Met) n.802T>A n.2655T>A c.1250T>A (n.1250T>A) c.824T>A (n.824T>A) c.2647T>A (p.Leu883Met) c.1854-757T>A (n.1854-757T>A) c.1866-769T>A (n.1866-769T>A) c.1849T>A (p.Leu617Met) c.1036T>A (p.Leu346Met) c.619T>A (p.Leu207Met)	dbSNP
16	g.68833434T>C	CA496393192	CDH1	c.2584T>C (p.Leu862=) c.2401T>C (p.Leu801=) n.802T>C n.2655T>C c.1250T>C (n.1250T>C) c.824T>C (n.824T>C) c.2647T>C (p.Leu883=) c.1854-757T>C (n.1854-757T>C) c.1866-769T>C (n.1866-769T>C) c.1849T>C (p.Leu617=) c.1036T>C (p.Leu346=) c.619T>C (p.Leu207=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833434T>G	CA396472573	CDH1	c.2584T>G (p.Leu862Val) c.2401T>G (p.Leu801Val) n.802T>G n.2655T>G c.1250T>G (n.1250T>G) c.824T>G (n.824T>G) c.2647T>G (p.Leu883Val) c.1854-757T>G (n.1854-757T>G) c.1866-769T>G (n.1866-769T>G) c.1849T>G (p.Leu617Val) c.1036T>G (p.Leu346Val) c.619T>G (p.Leu207Val)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833434T=	CA2229978420	CDH1	c.2584T= (p.Leu862=) c.2401T= (p.Leu801=) n.802T= n.2655T= c.1250T= (n.1250T=) c.824T= (n.824T=) c.2647T= (p.Leu883=) c.1854-757T= (n.1854-757T=) c.1866-769T= (n.1866-769T=) c.1849T= (p.Leu617=) c.1036T= (p.Leu346=) c.619T= (p.Leu207=)
16	g.68833434_68833435insC	CA2229978423	CDH1	c.2584_2585insC (p.Leu862SerfsTer13) c.2401_2402insC (p.Leu801SerfsTer13) n.802_803insC n.2655_2656insC c.1250_1251insC (n.1250_1251insC) c.824_825insC (n.824_825insC) c.2647_2648insC (p.Leu883SerfsTer13) c.1854-757_1854-756insC (n.1854-757_1854-756insC) c.1866-769_1866-768insC (n.1866-769_1866-768insC) c.1849_1850insC (p.Leu617SerfsTer13) c.1036_1037insC (p.Leu346SerfsTer13) c.619_620insC (p.Leu207SerfsTer13)	dbSNP
16	g.68833435T>A	CA396472575	CDH1	c.2585T>A (p.Leu862Ter) c.2402T>A (p.Leu801Ter) n.803T>A n.2656T>A c.1251T>A (n.1251T>A) c.825T>A (n.825T>A) c.2648T>A (p.Leu883Ter) c.1854-756T>A (n.1854-756T>A) c.1866-768T>A (n.1866-768T>A) c.1850T>A (p.Leu617Ter) c.1037T>A (p.Leu346Ter) c.620T>A (p.Leu207Ter)	dbSNP
16	g.68833435T>C	CA396472577	CDH1	c.2585T>C (p.Leu862Ser) c.2402T>C (p.Leu801Ser) n.803T>C n.2656T>C c.1251T>C (n.1251T>C) c.825T>C (n.825T>C) c.2648T>C (p.Leu883Ser) c.1854-756T>C (n.1854-756T>C) c.1866-768T>C (n.1866-768T>C) c.1850T>C (p.Leu617Ser) c.1037T>C (p.Leu346Ser) c.620T>C (p.Leu207Ser)
16	g.68833435T>G	CA396472578	CDH1	c.2585T>G (p.Leu862Trp) c.2402T>G (p.Leu801Trp) n.803T>G n.2656T>G c.1251T>G (n.1251T>G) c.825T>G (n.825T>G) c.2648T>G (p.Leu883Trp) c.1854-756T>G (n.1854-756T>G) c.1866-768T>G (n.1866-768T>G) c.1850T>G (p.Leu617Trp) c.1037T>G (p.Leu346Trp) c.620T>G (p.Leu207Trp)	ClinVar
16	g.68833436G>A	CA496393195	CDH1	c.2586G>A (p.Leu862=) c.2403G>A (p.Leu801=) n.804G>A n.2657G>A c.1252G>A (n.1252G>A) c.826G>A (n.826G>A) c.2649G>A (p.Leu883=) c.1854-755G>A (n.1854-755G>A) c.1866-767G>A (n.1866-767G>A) c.1851G>A (p.Leu617=) c.1038G>A (p.Leu346=) c.621G>A (p.Leu207=)	dbSNP
16	g.68833436G>C	CA396472581	CDH1	c.2586G>C (p.Leu862Phe) c.2403G>C (p.Leu801Phe) n.804G>C n.2657G>C c.1252G>C (n.1252G>C) c.826G>C (n.826G>C) c.2649G>C (p.Leu883Phe) c.1854-755G>C (n.1854-755G>C) c.1866-767G>C (n.1866-767G>C) c.1851G>C (p.Leu617Phe) c.1038G>C (p.Leu346Phe) c.621G>C (p.Leu207Phe)	dbSNP
16	g.68833436G>T	CA396472583	CDH1	c.2586G>T (p.Leu862Phe) c.2403G>T (p.Leu801Phe) n.804G>T n.2657G>T c.1252G>T (n.1252G>T) c.826G>T (n.826G>T) c.2649G>T (p.Leu883Phe) c.1854-755G>T (n.1854-755G>T) c.1866-767G>T (n.1866-767G>T) c.1851G>T (p.Leu617Phe) c.1038G>T (p.Leu346Phe) c.621G>T (p.Leu207Phe)	dbSNP
16	g.68833437A>C	CA396472590	CDH1	c.2587A>C (p.Asn863His) c.2404A>C (p.Asn802His) n.805A>C n.2658A>C c.1253A>C (n.1253A>C) c.827A>C (n.827A>C) c.2650A>C (p.Asn884His) c.1854-754A>C (n.1854-754A>C) c.1866-766A>C (n.1866-766A>C) c.1852A>C (p.Asn618His) c.1039A>C (p.Asn347His) c.622A>C (p.Asn208His)
16	g.68833437A>G	CA396472588	CDH1	c.2587A>G (p.Asn863Asp) c.2404A>G (p.Asn802Asp) n.805A>G n.2658A>G c.1253A>G (n.1253A>G) c.827A>G (n.827A>G) c.2650A>G (p.Asn884Asp) c.1854-754A>G (n.1854-754A>G) c.1866-766A>G (n.1866-766A>G) c.1852A>G (p.Asn618Asp) c.1039A>G (p.Asn347Asp) c.622A>G (p.Asn208Asp)
16	g.68833437A>T	CA396472586	CDH1	c.2587A>T (p.Asn863Tyr) c.2404A>T (p.Asn802Tyr) n.805A>T n.2658A>T c.1253A>T (n.1253A>T) c.827A>T (n.827A>T) c.2650A>T (p.Asn884Tyr) c.1854-754A>T (n.1854-754A>T) c.1866-766A>T (n.1866-766A>T) c.1852A>T (p.Asn618Tyr) c.1039A>T (p.Asn347Tyr) c.622A>T (p.Asn208Tyr)	dbSNP
16	g.68833438A>C	CA396472591	CDH1	c.2588A>C (p.Asn863Thr) c.2405A>C (p.Asn802Thr) n.806A>C n.2659A>C c.1254A>C (n.1254A>C) c.828A>C (n.828A>C) c.2651A>C (p.Asn884Thr) c.1854-753A>C (n.1854-753A>C) c.1866-765A>C (n.1866-765A>C) c.1853A>C (p.Asn618Thr) c.1040A>C (p.Asn347Thr) c.623A>C (p.Asn208Thr)	dbSNP
16	g.68833438A>G	CA396472593	CDH1	c.2588A>G (p.Asn863Ser) c.2405A>G (p.Asn802Ser) n.806A>G n.2659A>G c.1254A>G (n.1254A>G) c.828A>G (n.828A>G) c.2651A>G (p.Asn884Ser) c.1854-753A>G (n.1854-753A>G) c.1866-765A>G (n.1866-765A>G) c.1853A>G (p.Asn618Ser) c.1040A>G (p.Asn347Ser) c.623A>G (p.Asn208Ser)	dbSNP
16	g.68833438A>T	CA396472595	CDH1	c.2588A>T (p.Asn863Ile) c.2405A>T (p.Asn802Ile) n.806A>T n.2659A>T c.1254A>T (n.1254A>T) c.828A>T (n.828A>T) c.2651A>T (p.Asn884Ile) c.1854-753A>T (n.1854-753A>T) c.1866-765A>T (n.1866-765A>T) c.1853A>T (p.Asn618Ile) c.1040A>T (p.Asn347Ile) c.623A>T (p.Asn208Ile)	dbSNP
16	g.68833439C>A	CA10577554	CDH1	c.2589C>A (p.Asn863Lys) c.2406C>A (p.Asn802Lys) n.807C>A n.2660C>A c.1255C>A (n.1255C>A) c.829C>A (n.829C>A) c.2652C>A (p.Asn884Lys) c.1854-752C>A (n.1854-752C>A) c.1866-764C>A (n.1866-764C>A) c.1854C>A (p.Asn618Lys) c.1041C>A (p.Asn347Lys) c.624C>A (p.Asn208Lys)	ClinVar dbSNP
16	g.68833439C=	CA2229978427	CDH1	c.2589C= (p.Asn863=) c.2406C= (p.Asn802=) n.807C= n.2660C= c.1255C= (n.1255C=) c.829C= (n.829C=) c.2652C= (p.Asn884=) c.1854-752C= (n.1854-752C=) c.1866-764C= (n.1866-764C=) c.1854C= (p.Asn618=) c.1041C= (p.Asn347=) c.624C= (p.Asn208=)
16	g.68833439C>G	CA396472598	CDH1	c.2589C>G (p.Asn863Lys) c.2406C>G (p.Asn802Lys) n.807C>G n.2660C>G c.1255C>G (n.1255C>G) c.829C>G (n.829C>G) c.2652C>G (p.Asn884Lys) c.1854-752C>G (n.1854-752C>G) c.1866-764C>G (n.1866-764C>G) c.1854C>G (p.Asn618Lys) c.1041C>G (p.Asn347Lys) c.624C>G (p.Asn208Lys)	ClinVar dbSNP
16	g.68833439C>T	CA290018	CDH1	c.2589C>T (p.Asn863=) c.2406C>T (p.Asn802=) n.807C>T n.2660C>T c.1255C>T (n.1255C>T) c.829C>T (n.829C>T) c.2652C>T (p.Asn884=) c.1854-752C>T (n.1854-752C>T) c.1866-764C>T (n.1866-764C>T) c.1854C>T (p.Asn618=) c.1041C>T (p.Asn347=) c.624C>T (p.Asn208=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833440G>A	CA8130311	CDH1	c.2590G>A (p.Glu864Lys) c.2407G>A (p.Glu803Lys) n.808G>A n.2661G>A c.1256G>A (n.1256G>A) c.830G>A (n.830G>A) c.2653G>A (p.Glu885Lys) c.1854-751G>A (n.1854-751G>A) c.1866-763G>A (n.1866-763G>A) c.1855G>A (p.Glu619Lys) c.1042G>A (p.Glu348Lys) c.625G>A (p.Glu209Lys)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833440G>C	CA349188	CDH1	c.2590G>C (p.Glu864Gln) c.2407G>C (p.Glu803Gln) n.808G>C n.2661G>C c.1256G>C (n.1256G>C) c.830G>C (n.830G>C) c.2653G>C (p.Glu885Gln) c.1854-751G>C (n.1854-751G>C) c.1866-763G>C (n.1866-763G>C) c.1855G>C (p.Glu619Gln) c.1042G>C (p.Glu348Gln) c.625G>C (p.Glu209Gln)	ClinVar dbSNP
16	g.68833440G=	CA2229978437	CDH1	c.2590G= (p.Glu864=) c.2407G= (p.Glu803=) n.808G= n.2661G= c.1256G= (n.1256G=) c.830G= (n.830G=) c.2653G= (p.Glu885=) c.1854-751G= (n.1854-751G=) c.1866-763G= (n.1866-763G=) c.1855G= (p.Glu619=) c.1042G= (p.Glu348=) c.625G= (p.Glu209=)
16	g.68833440G>T	CA396472603	CDH1	c.2590G>T (p.Glu864Ter) c.2407G>T (p.Glu803Ter) n.808G>T n.2661G>T c.1256G>T (n.1256G>T) c.830G>T (n.830G>T) c.2653G>T (p.Glu885Ter) c.1854-751G>T (n.1854-751G>T) c.1866-763G>T (n.1866-763G>T) c.1855G>T (p.Glu619Ter) c.1042G>T (p.Glu348Ter) c.625G>T (p.Glu209Ter)	dbSNP
16	g.68833441A>C	CA396472608	CDH1	c.2591A>C (p.Glu864Ala) c.2408A>C (p.Glu803Ala) n.809A>C n.2662A>C c.1257A>C (n.1257A>C) c.831A>C (n.831A>C) c.2654A>C (p.Glu885Ala) c.1854-750A>C (n.1854-750A>C) c.1866-762A>C (n.1866-762A>C) c.1856A>C (p.Glu619Ala) c.1043A>C (p.Glu348Ala) c.626A>C (p.Glu209Ala)
16	g.68833441A>G	CA396472609	CDH1	c.2591A>G (p.Glu864Gly) c.2408A>G (p.Glu803Gly) n.809A>G n.2662A>G c.1257A>G (n.1257A>G) c.831A>G (n.831A>G) c.2654A>G (p.Glu885Gly) c.1854-750A>G (n.1854-750A>G) c.1866-762A>G (n.1866-762A>G) c.1856A>G (p.Glu619Gly) c.1043A>G (p.Glu348Gly) c.626A>G (p.Glu209Gly)
16	g.68833441A>T	CA396472613	CDH1	c.2591A>T (p.Glu864Val) c.2408A>T (p.Glu803Val) n.809A>T n.2662A>T c.1257A>T (n.1257A>T) c.831A>T (n.831A>T) c.2654A>T (p.Glu885Val) c.1854-750A>T (n.1854-750A>T) c.1866-762A>T (n.1866-762A>T) c.1856A>T (p.Glu619Val) c.1043A>T (p.Glu348Val) c.626A>T (p.Glu209Val)	dbSNP
16	g.68833442A>C	CA396472614	CDH1	c.2592A>C (p.Glu864Asp) c.2409A>C (p.Glu803Asp) n.810A>C n.2663A>C c.1258A>C (n.1258A>C) c.832A>C (n.832A>C) c.2655A>C (p.Glu885Asp) c.1854-749A>C (n.1854-749A>C) c.1866-761A>C (n.1866-761A>C) c.1857A>C (p.Glu619Asp) c.1044A>C (p.Glu348Asp) c.627A>C (p.Glu209Asp)	dbSNP
16	g.68833442A>G	CA496393201	CDH1	c.2592A>G (p.Glu864=) c.2409A>G (p.Glu803=) n.810A>G n.2663A>G c.1258A>G (n.1258A>G) c.832A>G (n.832A>G) c.2655A>G (p.Glu885=) c.1854-749A>G (n.1854-749A>G) c.1866-761A>G (n.1866-761A>G) c.1857A>G (p.Glu619=) c.1044A>G (p.Glu348=) c.627A>G (p.Glu209=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833442A>T	CA396472616	CDH1	c.2592A>T (p.Glu864Asp) c.2409A>T (p.Glu803Asp) n.810A>T n.2663A>T c.1258A>T (n.1258A>T) c.832A>T (n.832A>T) c.2655A>T (p.Glu885Asp) c.1854-749A>T (n.1854-749A>T) c.1866-761A>T (n.1866-761A>T) c.1857A>T (p.Glu619Asp) c.1044A>T (p.Glu348Asp) c.627A>T (p.Glu209Asp)	ClinVar dbSNP
16	g.68833443T>A	CA396472618	CDH1	c.2593T>A (p.Trp865Arg) c.2410T>A (p.Trp804Arg) n.811T>A n.2664T>A c.1259T>A (n.1259T>A) c.833T>A (n.833T>A) c.2656T>A (p.Trp886Arg) c.1854-748T>A (n.1854-748T>A) c.1866-760T>A (n.1866-760T>A) c.1858T>A (p.Trp620Arg) c.1045T>A (p.Trp349Arg) c.628T>A (p.Trp210Arg)
16	g.68833443T>C	CA396472620	CDH1	c.2593T>C (p.Trp865Arg) c.2410T>C (p.Trp804Arg) n.811T>C n.2664T>C c.1259T>C (n.1259T>C) c.833T>C (n.833T>C) c.2656T>C (p.Trp886Arg) c.1854-748T>C (n.1854-748T>C) c.1866-760T>C (n.1866-760T>C) c.1858T>C (p.Trp620Arg) c.1045T>C (p.Trp349Arg) c.628T>C (p.Trp210Arg)	ClinVar dbSNP
16	g.68833443T>G	CA396472622	CDH1	c.2593T>G (p.Trp865Gly) c.2410T>G (p.Trp804Gly) n.811T>G n.2664T>G c.1259T>G (n.1259T>G) c.833T>G (n.833T>G) c.2656T>G (p.Trp886Gly) c.1854-748T>G (n.1854-748T>G) c.1866-760T>G (n.1866-760T>G) c.1858T>G (p.Trp620Gly) c.1045T>G (p.Trp349Gly) c.628T>G (p.Trp210Gly)	ClinVar dbSNP
16	g.68833443T=	CA2229978448	CDH1	c.2593T= (p.Trp865=) c.2410T= (p.Trp804=) n.811T= n.2664T= c.1259T= (n.1259T=) c.833T= (n.833T=) c.2656T= (p.Trp886=) c.1854-748T= (n.1854-748T=) c.1866-760T= (n.1866-760T=) c.1858T= (p.Trp620=) c.1045T= (p.Trp349=) c.628T= (p.Trp210=)
16	g.68833444G>A	CA396472624	CDH1	c.2594G>A (p.Trp865Ter) c.2411G>A (p.Trp804Ter) n.812G>A n.2665G>A c.1260G>A (n.1260G>A) c.834G>A (n.834G>A) c.2657G>A (p.Trp886Ter) c.1854-747G>A (n.1854-747G>A) c.1866-759G>A (n.1866-759G>A) c.1859G>A (p.Trp620Ter) c.1046G>A (p.Trp349Ter) c.629G>A (p.Trp210Ter)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833444G>C	CA396472626	CDH1	c.2594G>C (p.Trp865Ser) c.2411G>C (p.Trp804Ser) n.812G>C n.2665G>C c.1260G>C (n.1260G>C) c.834G>C (n.834G>C) c.2657G>C (p.Trp886Ser) c.1854-747G>C (n.1854-747G>C) c.1866-759G>C (n.1866-759G>C) c.1859G>C (p.Trp620Ser) c.1046G>C (p.Trp349Ser) c.629G>C (p.Trp210Ser)	dbSNP
16	g.68833444G=	CA2229978456	CDH1	c.2594G= (p.Trp865=) c.2411G= (p.Trp804=) n.812G= n.2665G= c.1260G= (n.1260G=) c.834G= (n.834G=) c.2657G= (p.Trp886=) c.1854-747G= (n.1854-747G=) c.1866-759G= (n.1866-759G=) c.1859G= (p.Trp620=) c.1046G= (p.Trp349=) c.629G= (p.Trp210=)
16	g.68833444G>T	CA396472629	CDH1	c.2594G>T (p.Trp865Leu) c.2411G>T (p.Trp804Leu) n.812G>T n.2665G>T c.1260G>T (n.1260G>T) c.834G>T (n.834G>T) c.2657G>T (p.Trp886Leu) c.1854-747G>T (n.1854-747G>T) c.1866-759G>T (n.1866-759G>T) c.1859G>T (p.Trp620Leu) c.1046G>T (p.Trp349Leu) c.629G>T (p.Trp210Leu)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833447del	CA1139771738	CDH1	c.2597del (p.Gly866AlafsTer?) c.2414del (p.Gly805AlafsTer?) n.815del n.2668del c.1263del (n.1263del) c.837del (n.837del) c.2660del (p.Gly887AlafsTer?) c.1854-744del (n.1854-744del) c.1866-756del (n.1866-756del) c.1862del (p.Gly621AlafsTer?) c.1049del (p.Gly350AlafsTer?) c.632del (p.Gly211AlafsTer?)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833445G>A	CA396472632	CDH1	c.2595G>A (p.Trp865Ter) c.2412G>A (p.Trp804Ter) n.813G>A n.2666G>A c.1261G>A (n.1261G>A) c.835G>A (n.835G>A) c.2658G>A (p.Trp886Ter) c.1854-746G>A (n.1854-746G>A) c.1866-758G>A (n.1866-758G>A) c.1860G>A (p.Trp620Ter) c.1047G>A (p.Trp349Ter) c.630G>A (p.Trp210Ter)	dbSNP
16	g.68833445G>C	CA337184	CDH1	c.2595G>C (p.Trp865Cys) c.2412G>C (p.Trp804Cys) n.813G>C n.2666G>C c.1261G>C (n.1261G>C) c.835G>C (n.835G>C) c.2658G>C (p.Trp886Cys) c.1854-746G>C (n.1854-746G>C) c.1866-758G>C (n.1866-758G>C) c.1860G>C (p.Trp620Cys) c.1047G>C (p.Trp349Cys) c.630G>C (p.Trp210Cys)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833445G=	CA2229978459	CDH1	c.2595G= (p.Trp865=) c.2412G= (p.Trp804=) n.813G= n.2666G= c.1261G= (n.1261G=) c.835G= (n.835G=) c.2658G= (p.Trp886=) c.1854-746G= (n.1854-746G=) c.1866-758G= (n.1866-758G=) c.1860G= (p.Trp620=) c.1047G= (p.Trp349=) c.630G= (p.Trp210=)
16	g.68833445G>T	CA396472634	CDH1	c.2595G>T (p.Trp865Cys) c.2412G>T (p.Trp804Cys) n.813G>T n.2666G>T c.1261G>T (n.1261G>T) c.835G>T (n.835G>T) c.2658G>T (p.Trp886Cys) c.1854-746G>T (n.1854-746G>T) c.1866-758G>T (n.1866-758G>T) c.1860G>T (p.Trp620Cys) c.1047G>T (p.Trp349Cys) c.630G>T (p.Trp210Cys)	dbSNP
16	g.68833446G>A	CA16615418	CDH1	c.2596G>A (p.Gly866Ser) c.2413G>A (p.Gly805Ser) n.814G>A n.2667G>A c.1262G>A (n.1262G>A) c.836G>A (n.836G>A) c.2659G>A (p.Gly887Ser) c.1854-745G>A (n.1854-745G>A) c.1866-757G>A (n.1866-757G>A) c.1861G>A (p.Gly621Ser) c.1048G>A (p.Gly350Ser) c.631G>A (p.Gly211Ser)	ClinVar dbSNP
16	g.68833446G>C	CA396472639	CDH1	c.2596G>C (p.Gly866Arg) c.2413G>C (p.Gly805Arg) n.814G>C n.2667G>C c.1262G>C (n.1262G>C) c.836G>C (n.836G>C) c.2659G>C (p.Gly887Arg) c.1854-745G>C (n.1854-745G>C) c.1866-757G>C (n.1866-757G>C) c.1861G>C (p.Gly621Arg) c.1048G>C (p.Gly350Arg) c.631G>C (p.Gly211Arg)	dbSNP
16	g.68833446G=	CA2229978463	CDH1	c.2596G= (p.Gly866=) c.2413G= (p.Gly805=) n.814G= n.2667G= c.1262G= (n.1262G=) c.836G= (n.836G=) c.2659G= (p.Gly887=) c.1854-745G= (n.1854-745G=) c.1866-757G= (n.1866-757G=) c.1861G= (p.Gly621=) c.1048G= (p.Gly350=) c.631G= (p.Gly211=)
16	g.68833446G>T	CA396472637	CDH1	c.2596G>T (p.Gly866Cys) c.2413G>T (p.Gly805Cys) n.814G>T n.2667G>T c.1262G>T (n.1262G>T) c.836G>T (n.836G>T) c.2659G>T (p.Gly887Cys) c.1854-745G>T (n.1854-745G>T) c.1866-757G>T (n.1866-757G>T) c.1861G>T (p.Gly621Cys) c.1048G>T (p.Gly350Cys) c.631G>T (p.Gly211Cys)	dbSNP
16	g.68833447G>A	CA396472641	CDH1	c.2597G>A (p.Gly866Asp) c.2414G>A (p.Gly805Asp) n.815G>A n.2668G>A c.1263G>A (n.1263G>A) c.837G>A (n.837G>A) c.2660G>A (p.Gly887Asp) c.1854-744G>A (n.1854-744G>A) c.1866-756G>A (n.1866-756G>A) c.1862G>A (p.Gly621Asp) c.1049G>A (p.Gly350Asp) c.632G>A (p.Gly211Asp)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833447G>C	CA396472645	CDH1	c.2597G>C (p.Gly866Ala) c.2414G>C (p.Gly805Ala) n.815G>C n.2668G>C c.1263G>C (n.1263G>C) c.837G>C (n.837G>C) c.2660G>C (p.Gly887Ala) c.1854-744G>C (n.1854-744G>C) c.1866-756G>C (n.1866-756G>C) c.1862G>C (p.Gly621Ala) c.1049G>C (p.Gly350Ala) c.632G>C (p.Gly211Ala)	dbSNP
16	g.68833447G=	CA2229978471	CDH1	c.2597G= (p.Gly866=) c.2414G= (p.Gly805=) n.815G= n.2668G= c.1263G= (n.1263G=) c.837G= (n.837G=) c.2660G= (p.Gly887=) c.1854-744G= (n.1854-744G=) c.1866-756G= (n.1866-756G=) c.1862G= (p.Gly621=) c.1049G= (p.Gly350=) c.632G= (p.Gly211=)
16	g.68833447G>T	CA396472643	CDH1	c.2597G>T (p.Gly866Val) c.2414G>T (p.Gly805Val) n.815G>T n.2668G>T c.1263G>T (n.1263G>T) c.837G>T (n.837G>T) c.2660G>T (p.Gly887Val) c.1854-744G>T (n.1854-744G>T) c.1866-756G>T (n.1866-756G>T) c.1862G>T (p.Gly621Val) c.1049G>T (p.Gly350Val) c.632G>T (p.Gly211Val)	ClinVar dbSNP
16	g.68833448C>A	CA496393204	CDH1	c.2598C>A (p.Gly866=) c.2415C>A (p.Gly805=) n.816C>A n.2669C>A c.1264C>A (n.1264C>A) c.838C>A (n.838C>A) c.2661C>A (p.Gly887=) c.1854-743C>A (n.1854-743C>A) c.1866-755C>A (n.1866-755C>A) c.1863C>A (p.Gly621=) c.1050C>A (p.Gly350=) c.633C>A (p.Gly211=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833448C=	CA2229978474	CDH1	c.2598C= (p.Gly866=) c.2415C= (p.Gly805=) n.816C= n.2669C= c.1264C= (n.1264C=) c.838C= (n.838C=) c.2661C= (p.Gly887=) c.1854-743C= (n.1854-743C=) c.1866-755C= (n.1866-755C=) c.1863C= (p.Gly621=) c.1050C= (p.Gly350=) c.633C= (p.Gly211=)
16	g.68833448C>G	CA496393205	CDH1	c.2598C>G (p.Gly866=) c.2415C>G (p.Gly805=) n.816C>G n.2669C>G c.1264C>G (n.1264C>G) c.838C>G (n.838C>G) c.2661C>G (p.Gly887=) c.1854-743C>G (n.1854-743C>G) c.1866-755C>G (n.1866-755C>G) c.1863C>G (p.Gly621=) c.1050C>G (p.Gly350=) c.633C>G (p.Gly211=)	dbSNP
16	g.68833448C>T	CA496393206	CDH1	c.2598C>T (p.Gly866=) c.2415C>T (p.Gly805=) n.816C>T n.2669C>T c.1264C>T (n.1264C>T) c.838C>T (n.838C>T) c.2661C>T (p.Gly887=) c.1854-743C>T (n.1854-743C>T) c.1866-755C>T (n.1866-755C>T) c.1863C>T (p.Gly621=) c.1050C>T (p.Gly350=) c.633C>T (p.Gly211=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833449A=	CA2229978476	CDH1	c.2599A= (p.Asn867=) c.2416A= (p.Asn806=) n.817A= n.2670A= c.1265A= (n.1265A=) c.839A= (n.839A=) c.2662A= (p.Asn888=) c.1854-742A= (n.1854-742A=) c.1866-754A= (n.1866-754A=) c.1864A= (p.Asn622=) c.1051A= (p.Asn351=) c.634A= (p.Asn212=)
16	g.68833449A>C	CA396472647	CDH1	c.2599A>C (p.Asn867His) c.2416A>C (p.Asn806His) n.817A>C n.2670A>C c.1265A>C (n.1265A>C) c.839A>C (n.839A>C) c.2662A>C (p.Asn888His) c.1854-742A>C (n.1854-742A>C) c.1866-754A>C (n.1866-754A>C) c.1864A>C (p.Asn622His) c.1051A>C (p.Asn351His) c.634A>C (p.Asn212His)
16	g.68833449A>G	CA396472648	CDH1	c.2599A>G (p.Asn867Asp) c.2416A>G (p.Asn806Asp) n.817A>G n.2670A>G c.1265A>G (n.1265A>G) c.839A>G (n.839A>G) c.2662A>G (p.Asn888Asp) c.1854-742A>G (n.1854-742A>G) c.1866-754A>G (n.1866-754A>G) c.1864A>G (p.Asn622Asp) c.1051A>G (p.Asn351Asp) c.634A>G (p.Asn212Asp)	ClinVar dbSNP
16	g.68833449A>T	CA396472649	CDH1	c.2599A>T (p.Asn867Tyr) c.2416A>T (p.Asn806Tyr) n.817A>T n.2670A>T c.1265A>T (n.1265A>T) c.839A>T (n.839A>T) c.2662A>T (p.Asn888Tyr) c.1854-742A>T (n.1854-742A>T) c.1866-754A>T (n.1866-754A>T) c.1864A>T (p.Asn622Tyr) c.1051A>T (p.Asn351Tyr) c.634A>T (p.Asn212Tyr)	dbSNP
16	g.68833450A=	CA2229978479	CDH1	c.2600A= (p.Asn867=) c.2417A= (p.Asn806=) n.818A= n.2671A= c.1266A= (n.1266A=) c.840A= (n.840A=) c.2663A= (p.Asn888=) c.1854-741A= (n.1854-741A=) c.1866-753A= (n.1866-753A=) c.1865A= (p.Asn622=) c.1052A= (p.Asn351=) c.635A= (p.Asn212=)
16	g.68833450A>C	CA396472650	CDH1	c.2600A>C (p.Asn867Thr) c.2417A>C (p.Asn806Thr) n.818A>C n.2671A>C c.1266A>C (n.1266A>C) c.840A>C (n.840A>C) c.2663A>C (p.Asn888Thr) c.1854-741A>C (n.1854-741A>C) c.1866-753A>C (n.1866-753A>C) c.1865A>C (p.Asn622Thr) c.1052A>C (p.Asn351Thr) c.635A>C (p.Asn212Thr)	ClinVar dbSNP
16	g.68833450A>G	CA169060	CDH1	c.2600A>G (p.Asn867Ser) c.2417A>G (p.Asn806Ser) n.818A>G n.2671A>G c.1266A>G (n.1266A>G) c.840A>G (n.840A>G) c.2663A>G (p.Asn888Ser) c.1854-741A>G (n.1854-741A>G) c.1866-753A>G (n.1866-753A>G) c.1865A>G (p.Asn622Ser) c.1052A>G (p.Asn351Ser) c.635A>G (p.Asn212Ser)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16	g.68833450A>T	CA396472651	CDH1	c.2600A>T (p.Asn867Ile) c.2417A>T (p.Asn806Ile) n.818A>T n.2671A>T c.1266A>T (n.1266A>T) c.840A>T (n.840A>T) c.2663A>T (p.Asn888Ile) c.1854-741A>T (n.1854-741A>T) c.1866-753A>T (n.1866-753A>T) c.1865A>T (p.Asn622Ile) c.1052A>T (p.Asn351Ile) c.635A>T (p.Asn212Ile)	dbSNP
16	g.68833451T>A	CA396472655	CDH1	c.2601T>A (p.Asn867Lys) c.2418T>A (p.Asn806Lys) n.819T>A n.2672T>A c.1267T>A (n.1267T>A) c.841T>A (n.841T>A) c.2664T>A (p.Asn888Lys) c.1854-740T>A (n.1854-740T>A) c.1866-752T>A (n.1866-752T>A) c.1866T>A (p.Asn622Lys) c.1053T>A (p.Asn351Lys) c.636T>A (p.Asn212Lys)
16	g.68833451T>C	CA496393209	CDH1	c.2601T>C (p.Asn867=) c.2418T>C (p.Asn806=) n.819T>C n.2672T>C c.1267T>C (n.1267T>C) c.841T>C (n.841T>C) c.2664T>C (p.Asn888=) c.1854-740T>C (n.1854-740T>C) c.1866-752T>C (n.1866-752T>C) c.1866T>C (p.Asn622=) c.1053T>C (p.Asn351=) c.636T>C (p.Asn212=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833451T>G	CA396472653	CDH1	c.2601T>G (p.Asn867Lys) c.2418T>G (p.Asn806Lys) n.819T>G n.2672T>G c.1267T>G (n.1267T>G) c.841T>G (n.841T>G) c.2664T>G (p.Asn888Lys) c.1854-740T>G (n.1854-740T>G) c.1866-752T>G (n.1866-752T>G) c.1866T>G (p.Asn622Lys) c.1053T>G (p.Asn351Lys) c.636T>G (p.Asn212Lys)	dbSNP
16	g.68833452C>A	CA396472659	CDH1	c.2602C>A (p.Arg868Ser) c.2419C>A (p.Arg807Ser) n.820C>A n.2673C>A c.1268C>A (n.1268C>A) c.842C>A (n.842C>A) c.2665C>A (p.Arg889Ser) c.1854-739C>A (n.1854-739C>A) c.1866-751C>A (n.1866-751C>A) c.1867C>A (p.Arg623Ser) c.1054C>A (p.Arg352Ser) c.637C>A (p.Arg213Ser)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833452C=	CA2229978483	CDH1	c.2602C= (p.Arg868=) c.2419C= (p.Arg807=) n.820C= n.2673C= c.1268C= (n.1268C=) c.842C= (n.842C=) c.2665C= (p.Arg889=) c.1854-739C= (n.1854-739C=) c.1866-751C= (n.1866-751C=) c.1867C= (p.Arg623=) c.1054C= (p.Arg352=) c.637C= (p.Arg213=)
16	g.68833452C>G	CA396472661	CDH1	c.2602C>G (p.Arg868Gly) c.2419C>G (p.Arg807Gly) n.820C>G n.2673C>G c.1268C>G (n.1268C>G) c.842C>G (n.842C>G) c.2665C>G (p.Arg889Gly) c.1854-739C>G (n.1854-739C>G) c.1866-751C>G (n.1866-751C>G) c.1867C>G (p.Arg623Gly) c.1054C>G (p.Arg352Gly) c.637C>G (p.Arg213Gly)	dbSNP
16	g.68833452C>T	CA349826	CDH1	c.2602C>T (p.Arg868Cys) c.2419C>T (p.Arg807Cys) n.820C>T n.2673C>T c.1268C>T (n.1268C>T) c.842C>T (n.842C>T) c.2665C>T (p.Arg889Cys) c.1854-739C>T (n.1854-739C>T) c.1866-751C>T (n.1866-751C>T) c.1867C>T (p.Arg623Cys) c.1054C>T (p.Arg352Cys) c.637C>T (p.Arg213Cys)	ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
16	g.68833452_68833462del	CA2573152664	CDH1	c.2602_2612del (p.Arg868AlafsTer3) c.2419_2429del (p.Arg807AlafsTer3) n.820_830del n.2673_2683del c.1268_1278del (n.1268_1278del) c.842_852del (n.842_852del) c.2665_2675del (p.Arg889AlafsTer3) c.1854-739_1854-729del (n.1854-739_1854-729del) c.1866-751_1866-741del (n.1866-751_1866-741del) c.1867_1877del (p.Arg623AlafsTer3) c.1054_1064del (p.Arg352AlafsTer3) c.637_647del (p.Arg213AlafsTer3)	ClinVar dbSNP
16	g.68833453G>A	CA8130312	CDH1	c.2603G>A (p.Arg868His) c.2420G>A (p.Arg807His) n.821G>A n.2674G>A c.1269G>A (n.1269G>A) c.843G>A (n.843G>A) c.2666G>A (p.Arg889His) c.1854-738G>A (n.1854-738G>A) c.1866-750G>A (n.1866-750G>A) c.1868G>A (p.Arg623His) c.1055G>A (p.Arg352His) c.638G>A (p.Arg213His)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833453G>C	CA396472673	CDH1	c.2603G>C (p.Arg868Pro) c.2420G>C (p.Arg807Pro) n.821G>C n.2674G>C c.1269G>C (n.1269G>C) c.843G>C (n.843G>C) c.2666G>C (p.Arg889Pro) c.1854-738G>C (n.1854-738G>C) c.1866-750G>C (n.1866-750G>C) c.1868G>C (p.Arg623Pro) c.1055G>C (p.Arg352Pro) c.638G>C (p.Arg213Pro)	dbSNP
16	g.68833453G=	CA2229978489	CDH1	c.2603G= (p.Arg868=) c.2420G= (p.Arg807=) n.821G= n.2674G= c.1269G= (n.1269G=) c.843G= (n.843G=) c.2666G= (p.Arg889=) c.1854-738G= (n.1854-738G=) c.1866-750G= (n.1866-750G=) c.1868G= (p.Arg623=) c.1055G= (p.Arg352=) c.638G= (p.Arg213=)
16	g.68833453G>T	CA396472675	CDH1	c.2603G>T (p.Arg868Leu) c.2420G>T (p.Arg807Leu) n.821G>T n.2674G>T c.1269G>T (n.1269G>T) c.843G>T (n.843G>T) c.2666G>T (p.Arg889Leu) c.1854-738G>T (n.1854-738G>T) c.1866-750G>T (n.1866-750G>T) c.1868G>T (p.Arg623Leu) c.1055G>T (p.Arg352Leu) c.638G>T (p.Arg213Leu)
16	g.68833454C>A	CA496393212	CDH1	c.2604C>A (p.Arg868=) c.2421C>A (p.Arg807=) n.822C>A n.2675C>A c.1270C>A (n.1270C>A) c.844C>A (n.844C>A) c.2667C>A (p.Arg889=) c.1854-737C>A (n.1854-737C>A) c.1866-749C>A (n.1866-749C>A) c.1869C>A (p.Arg623=) c.1056C>A (p.Arg352=) c.639C>A (p.Arg213=)
16	g.68833454C>G	CA496393214	CDH1	c.2604C>G (p.Arg868=) c.2421C>G (p.Arg807=) n.822C>G n.2675C>G c.1270C>G (n.1270C>G) c.844C>G (n.844C>G) c.2667C>G (p.Arg889=) c.1854-737C>G (n.1854-737C>G) c.1866-749C>G (n.1866-749C>G) c.1869C>G (p.Arg623=) c.1056C>G (p.Arg352=) c.639C>G (p.Arg213=)	dbSNP
16	g.68833454C>T	CA496393213	CDH1	c.2604C>T (p.Arg868=) c.2421C>T (p.Arg807=) n.822C>T n.2675C>T c.1270C>T (n.1270C>T) c.844C>T (n.844C>T) c.2667C>T (p.Arg889=) c.1854-737C>T (n.1854-737C>T) c.1866-749C>T (n.1866-749C>T) c.1869C>T (p.Arg623=) c.1056C>T (p.Arg352=) c.639C>T (p.Arg213=)	dbSNP
16	g.68833455T>A	CA396472685	CDH1	c.2605T>A (p.Phe869Ile) c.2422T>A (p.Phe808Ile) n.823T>A n.2676T>A c.1271T>A (n.1271T>A) c.845T>A (n.845T>A) c.2668T>A (p.Phe890Ile) c.1854-736T>A (n.1854-736T>A) c.1866-748T>A (n.1866-748T>A) c.1870T>A (p.Phe624Ile) c.1057T>A (p.Phe353Ile) c.640T>A (p.Phe214Ile)	dbSNP
16	g.68833455T>C	CA396472678	CDH1	c.2605T>C (p.Phe869Leu) c.2422T>C (p.Phe808Leu) n.823T>C n.2676T>C c.1271T>C (n.1271T>C) c.845T>C (n.845T>C) c.2668T>C (p.Phe890Leu) c.1854-736T>C (n.1854-736T>C) c.1866-748T>C (n.1866-748T>C) c.1870T>C (p.Phe624Leu) c.1057T>C (p.Phe353Leu) c.640T>C (p.Phe214Leu)	dbSNP
16	g.68833455T>G	CA396472682	CDH1	c.2605T>G (p.Phe869Val) c.2422T>G (p.Phe808Val) n.823T>G n.2676T>G c.1271T>G (n.1271T>G) c.845T>G (n.845T>G) c.2668T>G (p.Phe890Val) c.1854-736T>G (n.1854-736T>G) c.1866-748T>G (n.1866-748T>G) c.1870T>G (p.Phe624Val) c.1057T>G (p.Phe353Val) c.640T>G (p.Phe214Val)	dbSNP
16	g.68833456T>A	CA396472687	CDH1	c.2606T>A (p.Phe869Tyr) c.2423T>A (p.Phe808Tyr) n.824T>A n.2677T>A c.1272T>A (n.1272T>A) c.846T>A (n.846T>A) c.2669T>A (p.Phe890Tyr) c.1854-735T>A (n.1854-735T>A) c.1866-747T>A (n.1866-747T>A) c.1871T>A (p.Phe624Tyr) c.1058T>A (p.Phe353Tyr) c.641T>A (p.Phe214Tyr)	dbSNP
16	g.68833456T>C	CA396472690	CDH1	c.2606T>C (p.Phe869Ser) c.2423T>C (p.Phe808Ser) n.824T>C n.2677T>C c.1272T>C (n.1272T>C) c.846T>C (n.846T>C) c.2669T>C (p.Phe890Ser) c.1854-735T>C (n.1854-735T>C) c.1866-747T>C (n.1866-747T>C) c.1871T>C (p.Phe624Ser) c.1058T>C (p.Phe353Ser) c.641T>C (p.Phe214Ser)
16	g.68833456T>G	CA396472693	CDH1	c.2606T>G (p.Phe869Cys) c.2423T>G (p.Phe808Cys) n.824T>G n.2677T>G c.1272T>G (n.1272T>G) c.846T>G (n.846T>G) c.2669T>G (p.Phe890Cys) c.1854-735T>G (n.1854-735T>G) c.1866-747T>G (n.1866-747T>G) c.1871T>G (p.Phe624Cys) c.1058T>G (p.Phe353Cys) c.641T>G (p.Phe214Cys)
16	g.68833457C>A	CA396472707	CDH1	c.2607C>A (p.Phe869Leu) c.2424C>A (p.Phe808Leu) n.825C>A n.2678C>A c.1273C>A (n.1273C>A) c.847C>A (n.847C>A) c.2670C>A (p.Phe890Leu) c.1854-734C>A (n.1854-734C>A) c.1866-746C>A (n.1866-746C>A) c.1872C>A (p.Phe624Leu) c.1059C>A (p.Phe353Leu) c.642C>A (p.Phe214Leu)	dbSNP
16	g.68833457C>G	CA396472714	CDH1	c.2607C>G (p.Phe869Leu) c.2424C>G (p.Phe808Leu) n.825C>G n.2678C>G c.1273C>G (n.1273C>G) c.847C>G (n.847C>G) c.2670C>G (p.Phe890Leu) c.1854-734C>G (n.1854-734C>G) c.1866-746C>G (n.1866-746C>G) c.1872C>G (p.Phe624Leu) c.1059C>G (p.Phe353Leu) c.642C>G (p.Phe214Leu)	dbSNP
16	g.68833457C>T	CA496393217	CDH1	c.2607C>T (p.Phe869=) c.2424C>T (p.Phe808=) n.825C>T n.2678C>T c.1273C>T (n.1273C>T) c.847C>T (n.847C>T) c.2670C>T (p.Phe890=) c.1854-734C>T (n.1854-734C>T) c.1866-746C>T (n.1866-746C>T) c.1872C>T (p.Phe624=) c.1059C>T (p.Phe353=) c.642C>T (p.Phe214=)	dbSNP
16	g.68833458A>C	CA396472718	CDH1	c.2608A>C (p.Lys870Gln) c.2425A>C (p.Lys809Gln) n.826A>C n.2679A>C c.1274A>C (n.1274A>C) c.848A>C (n.848A>C) c.2671A>C (p.Lys891Gln) c.1854-733A>C (n.1854-733A>C) c.1866-745A>C (n.1866-745A>C) c.1873A>C (p.Lys625Gln) c.1060A>C (p.Lys354Gln) c.643A>C (p.Lys215Gln)
16	g.68833458A>G	CA396472722	CDH1	c.2608A>G (p.Lys870Glu) c.2425A>G (p.Lys809Glu) n.826A>G n.2679A>G c.1274A>G (n.1274A>G) c.848A>G (n.848A>G) c.2671A>G (p.Lys891Glu) c.1854-733A>G (n.1854-733A>G) c.1866-745A>G (n.1866-745A>G) c.1873A>G (p.Lys625Glu) c.1060A>G (p.Lys354Glu) c.643A>G (p.Lys215Glu)	dbSNP
16	g.68833458A>T	CA396472723	CDH1	c.2608A>T (p.Lys870Ter) c.2425A>T (p.Lys809Ter) n.826A>T n.2679A>T c.1274A>T (n.1274A>T) c.848A>T (n.848A>T) c.2671A>T (p.Lys891Ter) c.1854-733A>T (n.1854-733A>T) c.1866-745A>T (n.1866-745A>T) c.1873A>T (p.Lys625Ter) c.1060A>T (p.Lys354Ter) c.643A>T (p.Lys215Ter)	dbSNP
16	g.68833459A=	CA2229978494	CDH1	c.2609A= (p.Lys870=) c.2426A= (p.Lys809=) n.827A= n.2680A= c.1275A= (n.1275A=) c.849A= (n.849A=) c.2672A= (p.Lys891=) c.1854-732A= (n.1854-732A=) c.1866-744A= (n.1866-744A=) c.1874A= (p.Lys625=) c.1061A= (p.Lys354=) c.644A= (p.Lys215=)
16	g.68833459A>C	CA396472724	CDH1	c.2609A>C (p.Lys870Thr) c.2426A>C (p.Lys809Thr) n.827A>C n.2680A>C c.1275A>C (n.1275A>C) c.849A>C (n.849A>C) c.2672A>C (p.Lys891Thr) c.1854-732A>C (n.1854-732A>C) c.1866-744A>C (n.1866-744A>C) c.1874A>C (p.Lys625Thr) c.1061A>C (p.Lys354Thr) c.644A>C (p.Lys215Thr)	ClinVar dbSNP
16	g.68833459A>G	CA8130313	CDH1	c.2609A>G (p.Lys870Arg) c.2426A>G (p.Lys809Arg) n.827A>G n.2680A>G c.1275A>G (n.1275A>G) c.849A>G (n.849A>G) c.2672A>G (p.Lys891Arg) c.1854-732A>G (n.1854-732A>G) c.1866-744A>G (n.1866-744A>G) c.1874A>G (p.Lys625Arg) c.1061A>G (p.Lys354Arg) c.644A>G (p.Lys215Arg)	dbSNP ExAC gnomAD v2
16	g.68833459A>T	CA396472725	CDH1	c.2609A>T (p.Lys870Met) c.2426A>T (p.Lys809Met) n.827A>T n.2680A>T c.1275A>T (n.1275A>T) c.849A>T (n.849A>T) c.2672A>T (p.Lys891Met) c.1854-732A>T (n.1854-732A>T) c.1866-744A>T (n.1866-744A>T) c.1874A>T (p.Lys625Met) c.1061A>T (p.Lys354Met) c.644A>T (p.Lys215Met)	dbSNP
16	g.68833460G>A	CA496393218	CDH1	c.2610G>A (p.Lys870=) c.2427G>A (p.Lys809=) n.828G>A n.2681G>A c.1276G>A (n.1276G>A) c.850G>A (n.850G>A) c.2673G>A (p.Lys891=) c.1854-731G>A (n.1854-731G>A) c.1866-743G>A (n.1866-743G>A) c.1875G>A (p.Lys625=) c.1062G>A (p.Lys354=) c.645G>A (p.Lys215=)	dbSNP
16	g.68833460G>C	CA396472726	CDH1	c.2610G>C (p.Lys870Asn) c.2427G>C (p.Lys809Asn) n.828G>C n.2681G>C c.1276G>C (n.1276G>C) c.850G>C (n.850G>C) c.2673G>C (p.Lys891Asn) c.1854-731G>C (n.1854-731G>C) c.1866-743G>C (n.1866-743G>C) c.1875G>C (p.Lys625Asn) c.1062G>C (p.Lys354Asn) c.645G>C (p.Lys215Asn)	dbSNP
16	g.68833460G>T	CA396472727	CDH1	c.2610G>T (p.Lys870Asn) c.2427G>T (p.Lys809Asn) n.828G>T n.2681G>T c.1276G>T (n.1276G>T) c.850G>T (n.850G>T) c.2673G>T (p.Lys891Asn) c.1854-731G>T (n.1854-731G>T) c.1866-743G>T (n.1866-743G>T) c.1875G>T (p.Lys625Asn) c.1062G>T (p.Lys354Asn) c.645G>T (p.Lys215Asn)	dbSNP
16	g.68833461A=	CA2229978499	CDH1	c.2611A= (p.Lys871=) c.2428A= (p.Lys810=) n.829A= n.2682A= c.1277A= (n.1277A=) c.851A= (n.851A=) c.2674A= (p.Lys892=) c.1854-730A= (n.1854-730A=) c.1866-742A= (n.1866-742A=) c.1876A= (p.Lys626=) c.1063A= (p.Lys355=) c.646A= (p.Lys216=)
16	g.68833461A>C	CA396472730	CDH1	c.2611A>C (p.Lys871Gln) c.2428A>C (p.Lys810Gln) n.829A>C n.2682A>C c.1277A>C (n.1277A>C) c.851A>C (n.851A>C) c.2674A>C (p.Lys892Gln) c.1854-730A>C (n.1854-730A>C) c.1866-742A>C (n.1866-742A>C) c.1876A>C (p.Lys626Gln) c.1063A>C (p.Lys355Gln) c.646A>C (p.Lys216Gln)
16	g.68833461A>G	CA396472728	CDH1	c.2611A>G (p.Lys871Glu) c.2428A>G (p.Lys810Glu) n.829A>G n.2682A>G c.1277A>G (n.1277A>G) c.851A>G (n.851A>G) c.2674A>G (p.Lys892Glu) c.1854-730A>G (n.1854-730A>G) c.1866-742A>G (n.1866-742A>G) c.1876A>G (p.Lys626Glu) c.1063A>G (p.Lys355Glu) c.646A>G (p.Lys216Glu)	dbSNP
16	g.68833461A>T	CA396472729	CDH1	c.2611A>T (p.Lys871Ter) c.2428A>T (p.Lys810Ter) n.829A>T n.2682A>T c.1277A>T (n.1277A>T) c.851A>T (n.851A>T) c.2674A>T (p.Lys892Ter) c.1854-730A>T (n.1854-730A>T) c.1866-742A>T (n.1866-742A>T) c.1876A>T (p.Lys626Ter) c.1063A>T (p.Lys355Ter) c.646A>T (p.Lys216Ter)	dbSNP
16	g.68833462A>C	CA396472731	CDH1	c.2612A>C (p.Lys871Thr) c.2429A>C (p.Lys810Thr) n.830A>C n.2683A>C c.1278A>C (n.1278A>C) c.852A>C (n.852A>C) c.2675A>C (p.Lys892Thr) c.1854-729A>C (n.1854-729A>C) c.1866-741A>C (n.1866-741A>C) c.1877A>C (p.Lys626Thr) c.1064A>C (p.Lys355Thr) c.647A>C (p.Lys216Thr)	ClinVar dbSNP
16	g.68833462A>G	CA396472733	CDH1	c.2612A>G (p.Lys871Arg) c.2429A>G (p.Lys810Arg) n.830A>G n.2683A>G c.1278A>G (n.1278A>G) c.852A>G (n.852A>G) c.2675A>G (p.Lys892Arg) c.1854-729A>G (n.1854-729A>G) c.1866-741A>G (n.1866-741A>G) c.1877A>G (p.Lys626Arg) c.1064A>G (p.Lys355Arg) c.647A>G (p.Lys216Arg)	dbSNP
16	g.68833462A>T	CA396472735	CDH1	c.2612A>T (p.Lys871Met) c.2429A>T (p.Lys810Met) n.830A>T n.2683A>T c.1278A>T (n.1278A>T) c.852A>T (n.852A>T) c.2675A>T (p.Lys892Met) c.1854-729A>T (n.1854-729A>T) c.1866-741A>T (n.1866-741A>T) c.1877A>T (p.Lys626Met) c.1064A>T (p.Lys355Met) c.647A>T (p.Lys216Met)	dbSNP
16	g.68833462_68833463insT	CA645580222	CDH1	c.2612_2613insT (p.Lys871AsnfsTer4) c.2429_2430insT (p.Lys810AsnfsTer4) n.830_831insT n.2683_2684insT c.1278_1279insT (n.1278_1279insT) c.852_853insT (n.852_853insT) c.2675_2676insT (p.Lys892AsnfsTer4) c.1854-729_1854-728insT (n.1854-729_1854-728insT) c.1866-741_1866-740insT (n.1866-741_1866-740insT) c.1877_1878insT (p.Lys626AsnfsTer4) c.1064_1065insT (p.Lys355AsnfsTer4) c.647_648insT (p.Lys216AsnfsTer4)	COSMIC
16	g.68833463G>A	CA496393221	CDH1	c.2613G>A (p.Lys871=) c.2430G>A (p.Lys810=) n.831G>A n.2684G>A c.1279G>A (n.1279G>A) c.853G>A (n.853G>A) c.2676G>A (p.Lys892=) c.1854-728G>A (n.1854-728G>A) c.1866-740G>A (n.1866-740G>A) c.1878G>A (p.Lys626=) c.1065G>A (p.Lys355=) c.648G>A (p.Lys216=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833463G>C	CA396472737	CDH1	c.2613G>C (p.Lys871Asn) c.2430G>C (p.Lys810Asn) n.831G>C n.2684G>C c.1279G>C (n.1279G>C) c.853G>C (n.853G>C) c.2676G>C (p.Lys892Asn) c.1854-728G>C (n.1854-728G>C) c.1866-740G>C (n.1866-740G>C) c.1878G>C (p.Lys626Asn) c.1065G>C (p.Lys355Asn) c.648G>C (p.Lys216Asn)	ClinVar dbSNP
16	g.68833463G>T	CA396472739	CDH1	c.2613G>T (p.Lys871Asn) c.2430G>T (p.Lys810Asn) n.831G>T n.2684G>T c.1279G>T (n.1279G>T) c.853G>T (n.853G>T) c.2676G>T (p.Lys892Asn) c.1854-728G>T (n.1854-728G>T) c.1866-740G>T (n.1866-740G>T) c.1878G>T (p.Lys626Asn) c.1065G>T (p.Lys355Asn) c.648G>T (p.Lys216Asn)
16	g.68833464C>A	CA8130315	CDH1	c.2614C>A (p.Leu872Met) c.2431C>A (p.Leu811Met) n.832C>A n.2685C>A c.1280C>A (n.1280C>A) c.854C>A (n.854C>A) c.2677C>A (p.Leu893Met) c.1854-727C>A (n.1854-727C>A) c.1866-739C>A (n.1866-739C>A) c.1879C>A (p.Leu627Met) c.1066C>A (p.Leu356Met) c.649C>A (p.Leu217Met)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833464C=	CA2229978504	CDH1	c.2614C= (p.Leu872=) c.2431C= (p.Leu811=) n.832C= n.2685C= c.1280C= (n.1280C=) c.854C= (n.854C=) c.2677C= (p.Leu893=) c.1854-727C= (n.1854-727C=) c.1866-739C= (n.1866-739C=) c.1879C= (p.Leu627=) c.1066C= (p.Leu356=) c.649C= (p.Leu217=)
16	g.68833464C>G	CA396472745	CDH1	c.2614C>G (p.Leu872Val) c.2431C>G (p.Leu811Val) n.832C>G n.2685C>G c.1280C>G (n.1280C>G) c.854C>G (n.854C>G) c.2677C>G (p.Leu893Val) c.1854-727C>G (n.1854-727C>G) c.1866-739C>G (n.1866-739C>G) c.1879C>G (p.Leu627Val) c.1066C>G (p.Leu356Val) c.649C>G (p.Leu217Val)	ClinVar dbSNP
16	g.68833464C>T	CA8130314	CDH1	c.2614C>T (p.Leu872=) c.2431C>T (p.Leu811=) n.832C>T n.2685C>T c.1280C>T (n.1280C>T) c.854C>T (n.854C>T) c.2677C>T (p.Leu893=) c.1854-727C>T (n.1854-727C>T) c.1866-739C>T (n.1866-739C>T) c.1879C>T (p.Leu627=) c.1066C>T (p.Leu356=) c.649C>T (p.Leu217=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
16	g.68833465T>A	CA396472749	CDH1	c.2615T>A (p.Leu872Gln) c.2432T>A (p.Leu811Gln) n.833T>A n.2686T>A c.1281T>A (n.1281T>A) c.855T>A (n.855T>A) c.2678T>A (p.Leu893Gln) c.1854-726T>A (n.1854-726T>A) c.1866-738T>A (n.1866-738T>A) c.1880T>A (p.Leu627Gln) c.1067T>A (p.Leu356Gln) c.650T>A (p.Leu217Gln)	COSMIC
16	g.68833465T>C	CA396472752	CDH1	c.2615T>C (p.Leu872Pro) c.2432T>C (p.Leu811Pro) n.833T>C n.2686T>C c.1281T>C (n.1281T>C) c.855T>C (n.855T>C) c.2678T>C (p.Leu893Pro) c.1854-726T>C (n.1854-726T>C) c.1866-738T>C (n.1866-738T>C) c.1880T>C (p.Leu627Pro) c.1067T>C (p.Leu356Pro) c.650T>C (p.Leu217Pro)	ClinVar
16	g.68833465T>G	CA396472755	CDH1	c.2615T>G (p.Leu872Arg) c.2432T>G (p.Leu811Arg) n.833T>G n.2686T>G c.1281T>G (n.1281T>G) c.855T>G (n.855T>G) c.2678T>G (p.Leu893Arg) c.1854-726T>G (n.1854-726T>G) c.1866-738T>G (n.1866-738T>G) c.1880T>G (p.Leu627Arg) c.1067T>G (p.Leu356Arg) c.650T>G (p.Leu217Arg)
16	g.68833466G>A	CA496393225	CDH1	c.2616G>A (p.Leu872=) c.2433G>A (p.Leu811=) n.834G>A n.2687G>A c.1282G>A (n.1282G>A) c.856G>A (n.856G>A) c.2679G>A (p.Leu893=) c.1854-725G>A (n.1854-725G>A) c.1866-737G>A (n.1866-737G>A) c.1881G>A (p.Leu627=) c.1068G>A (p.Leu356=) c.651G>A (p.Leu217=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833466G>C	CA496393226	CDH1	c.2616G>C (p.Leu872=) c.2433G>C (p.Leu811=) n.834G>C n.2687G>C c.1282G>C (n.1282G>C) c.856G>C (n.856G>C) c.2679G>C (p.Leu893=) c.1854-725G>C (n.1854-725G>C) c.1866-737G>C (n.1866-737G>C) c.1881G>C (p.Leu627=) c.1068G>C (p.Leu356=) c.651G>C (p.Leu217=)	dbSNP
16	g.68833466G=	CA2229978511	CDH1	c.2616G= (p.Leu872=) c.2433G= (p.Leu811=) n.834G= n.2687G= c.1282G= (n.1282G=) c.856G= (n.856G=) c.2679G= (p.Leu893=) c.1854-725G= (n.1854-725G=) c.1866-737G= (n.1866-737G=) c.1881G= (p.Leu627=) c.1068G= (p.Leu356=) c.651G= (p.Leu217=)
16	g.68833466G>T	CA496393227	CDH1	c.2616G>T (p.Leu872=) c.2433G>T (p.Leu811=) n.834G>T n.2687G>T c.1282G>T (n.1282G>T) c.856G>T (n.856G>T) c.2679G>T (p.Leu893=) c.1854-725G>T (n.1854-725G>T) c.1866-737G>T (n.1866-737G>T) c.1881G>T (p.Leu627=) c.1068G>T (p.Leu356=) c.651G>T (p.Leu217=)	ClinVar
16	g.68833467G>A	CA396472758	CDH1	c.2617G>A (p.Ala873Thr) c.2434G>A (p.Ala812Thr) n.835G>A n.2688G>A c.1283G>A (n.1283G>A) c.857G>A (n.857G>A) c.2680G>A (p.Ala894Thr) c.1854-724G>A (n.1854-724G>A) c.1866-736G>A (n.1866-736G>A) c.1882G>A (p.Ala628Thr) c.1069G>A (p.Ala357Thr) c.652G>A (p.Ala218Thr)	ClinVar dbSNP COSMIC
16	g.68833467G>C	CA396472760	CDH1	c.2617G>C (p.Ala873Pro) c.2434G>C (p.Ala812Pro) n.835G>C n.2688G>C c.1283G>C (n.1283G>C) c.857G>C (n.857G>C) c.2680G>C (p.Ala894Pro) c.1854-724G>C (n.1854-724G>C) c.1866-736G>C (n.1866-736G>C) c.1882G>C (p.Ala628Pro) c.1069G>C (p.Ala357Pro) c.652G>C (p.Ala218Pro)	dbSNP
16	g.68833467G>T	CA396472769	CDH1	c.2617G>T (p.Ala873Ser) c.2434G>T (p.Ala812Ser) n.835G>T n.2688G>T c.1283G>T (n.1283G>T) c.857G>T (n.857G>T) c.2680G>T (p.Ala894Ser) c.1854-724G>T (n.1854-724G>T) c.1866-736G>T (n.1866-736G>T) c.1882G>T (p.Ala628Ser) c.1069G>T (p.Ala357Ser) c.652G>T (p.Ala218Ser)	dbSNP
16	g.68833468C>A	CA396472773	CDH1	c.2618C>A (p.Ala873Asp) c.2435C>A (p.Ala812Asp) n.836C>A n.2689C>A c.1284C>A (n.1284C>A) c.858C>A (n.858C>A) c.2681C>A (p.Ala894Asp) c.1854-723C>A (n.1854-723C>A) c.1866-735C>A (n.1866-735C>A) c.1883C>A (p.Ala628Asp) c.1070C>A (p.Ala357Asp) c.653C>A (p.Ala218Asp)	dbSNP
16	g.68833468C=	CA2229978515	CDH1	c.2618C= (p.Ala873=) c.2435C= (p.Ala812=) n.836C= n.2689C= c.1284C= (n.1284C=) c.858C= (n.858C=) c.2681C= (p.Ala894=) c.1854-723C= (n.1854-723C=) c.1866-735C= (n.1866-735C=) c.1883C= (p.Ala628=) c.1070C= (p.Ala357=) c.653C= (p.Ala218=)
16	g.68833468C>G	CA396472779	CDH1	c.2618C>G (p.Ala873Gly) c.2435C>G (p.Ala812Gly) n.836C>G n.2689C>G c.1284C>G (n.1284C>G) c.858C>G (n.858C>G) c.2681C>G (p.Ala894Gly) c.1854-723C>G (n.1854-723C>G) c.1866-735C>G (n.1866-735C>G) c.1883C>G (p.Ala628Gly) c.1070C>G (p.Ala357Gly) c.653C>G (p.Ala218Gly)	ClinVar dbSNP
16	g.68833468C>T	CA396472776	CDH1	c.2618C>T (p.Ala873Val) c.2435C>T (p.Ala812Val) n.836C>T n.2689C>T c.1284C>T (n.1284C>T) c.858C>T (n.858C>T) c.2681C>T (p.Ala894Val) c.1854-723C>T (n.1854-723C>T) c.1866-735C>T (n.1866-735C>T) c.1883C>T (p.Ala628Val) c.1070C>T (p.Ala357Val) c.653C>T (p.Ala218Val)	ClinVar dbSNP
16	g.68833469T>A	CA496393229	CDH1	c.2619T>A (p.Ala873=) c.2436T>A (p.Ala812=) n.837T>A n.2690T>A c.1285T>A (n.1285T>A) c.859T>A (n.859T>A) c.2682T>A (p.Ala894=) c.1854-722T>A (n.1854-722T>A) c.1866-734T>A (n.1866-734T>A) c.1884T>A (p.Ala628=) c.1071T>A (p.Ala357=) c.654T>A (p.Ala218=)	dbSNP
16	g.68833469T>C	CA496393230	CDH1	c.2619T>C (p.Ala873=) c.2436T>C (p.Ala812=) n.837T>C n.2690T>C c.1285T>C (n.1285T>C) c.859T>C (n.859T>C) c.2682T>C (p.Ala894=) c.1854-722T>C (n.1854-722T>C) c.1866-734T>C (n.1866-734T>C) c.1884T>C (p.Ala628=) c.1071T>C (p.Ala357=) c.654T>C (p.Ala218=)
16	g.68833469T>G	CA496393231	CDH1	c.2619T>G (p.Ala873=) c.2436T>G (p.Ala812=) n.837T>G n.2690T>G c.1285T>G (n.1285T>G) c.859T>G (n.859T>G) c.2682T>G (p.Ala894=) c.1854-722T>G (n.1854-722T>G) c.1866-734T>G (n.1866-734T>G) c.1884T>G (p.Ala628=) c.1071T>G (p.Ala357=) c.654T>G (p.Ala218=)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833470G>A	CA396472781	CDH1	c.2620G>A (p.Asp874Asn) c.2437G>A (p.Asp813Asn) n.838G>A n.2691G>A c.1286G>A (n.1286G>A) c.860G>A (n.860G>A) c.2683G>A (p.Asp895Asn) c.1854-721G>A (n.1854-721G>A) c.1866-733G>A (n.1866-733G>A) c.1885G>A (p.Asp629Asn) c.1072G>A (p.Asp358Asn) c.655G>A (p.Asp219Asn)	dbSNP
16	g.68833470G>C	CA396472782	CDH1	c.2620G>C (p.Asp874His) c.2437G>C (p.Asp813His) n.838G>C n.2691G>C c.1286G>C (n.1286G>C) c.860G>C (n.860G>C) c.2683G>C (p.Asp895His) c.1854-721G>C (n.1854-721G>C) c.1866-733G>C (n.1866-733G>C) c.1885G>C (p.Asp629His) c.1072G>C (p.Asp358His) c.655G>C (p.Asp219His)	ClinVar dbSNP
16	g.68833470G=	CA2229978521	CDH1	c.2620G= (p.Asp874=) c.2437G= (p.Asp813=) n.838G= n.2691G= c.1286G= (n.1286G=) c.860G= (n.860G=) c.2683G= (p.Asp895=) c.1854-721G= (n.1854-721G=) c.1866-733G= (n.1866-733G=) c.1885G= (p.Asp629=) c.1072G= (p.Asp358=) c.655G= (p.Asp219=)
16	g.68833470G>T	CA396472784	CDH1	c.2620G>T (p.Asp874Tyr) c.2437G>T (p.Asp813Tyr) n.838G>T n.2691G>T c.1286G>T (n.1286G>T) c.860G>T (n.860G>T) c.2683G>T (p.Asp895Tyr) c.1854-721G>T (n.1854-721G>T) c.1866-733G>T (n.1866-733G>T) c.1885G>T (p.Asp629Tyr) c.1072G>T (p.Asp358Tyr) c.655G>T (p.Asp219Tyr)
16	g.68833471A=	CA2229978525	CDH1	c.2621A= (p.Asp874=) c.2438A= (p.Asp813=) n.839A= n.2692A= c.1287A= (n.1287A=) c.861A= (n.861A=) c.2684A= (p.Asp895=) c.1854-720A= (n.1854-720A=) c.1866-732A= (n.1866-732A=) c.1886A= (p.Asp629=) c.1073A= (p.Asp358=) c.656A= (p.Asp219=)
16	g.68833471A>C	CA396472788	CDH1	c.2621A>C (p.Asp874Ala) c.2438A>C (p.Asp813Ala) n.839A>C n.2692A>C c.1287A>C (n.1287A>C) c.861A>C (n.861A>C) c.2684A>C (p.Asp895Ala) c.1854-720A>C (n.1854-720A>C) c.1866-732A>C (n.1866-732A>C) c.1886A>C (p.Asp629Ala) c.1073A>C (p.Asp358Ala) c.656A>C (p.Asp219Ala)	dbSNP
16	g.68833471A>G	CA283319777	CDH1	c.2621A>G (p.Asp874Gly) c.2438A>G (p.Asp813Gly) n.839A>G n.2692A>G c.1287A>G (n.1287A>G) c.861A>G (n.861A>G) c.2684A>G (p.Asp895Gly) c.1854-720A>G (n.1854-720A>G) c.1866-732A>G (n.1866-732A>G) c.1886A>G (p.Asp629Gly) c.1073A>G (p.Asp358Gly) c.656A>G (p.Asp219Gly)	dbSNP
16	g.68833471A>T	CA396472791	CDH1	c.2621A>T (p.Asp874Val) c.2438A>T (p.Asp813Val) n.839A>T n.2692A>T c.1287A>T (n.1287A>T) c.861A>T (n.861A>T) c.2684A>T (p.Asp895Val) c.1854-720A>T (n.1854-720A>T) c.1866-732A>T (n.1866-732A>T) c.1886A>T (p.Asp629Val) c.1073A>T (p.Asp358Val) c.656A>T (p.Asp219Val)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833472C>A	CA396472795	CDH1	c.2622C>A (p.Asp874Glu) c.2439C>A (p.Asp813Glu) n.840C>A n.2693C>A c.1288C>A (n.1288C>A) c.862C>A (n.862C>A) c.2685C>A (p.Asp895Glu) c.1854-719C>A (n.1854-719C>A) c.1866-731C>A (n.1866-731C>A) c.1887C>A (p.Asp629Glu) c.1074C>A (p.Asp358Glu) c.657C>A (p.Asp219Glu)	dbSNP
16	g.68833472C=	CA2229978532	CDH1	c.2622C= (p.Asp874=) c.2439C= (p.Asp813=) n.840C= n.2693C= c.1288C= (n.1288C=) c.862C= (n.862C=) c.2685C= (p.Asp895=) c.1854-719C= (n.1854-719C=) c.1866-731C= (n.1866-731C=) c.1887C= (p.Asp629=) c.1074C= (p.Asp358=) c.657C= (p.Asp219=)
16	g.68833472C>G	CA396472797	CDH1	c.2622C>G (p.Asp874Glu) c.2439C>G (p.Asp813Glu) n.840C>G n.2693C>G c.1288C>G (n.1288C>G) c.862C>G (n.862C>G) c.2685C>G (p.Asp895Glu) c.1854-719C>G (n.1854-719C>G) c.1866-731C>G (n.1866-731C>G) c.1887C>G (p.Asp629Glu) c.1074C>G (p.Asp358Glu) c.657C>G (p.Asp219Glu)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833472C>T	CA496393232	CDH1	c.2622C>T (p.Asp874=) c.2439C>T (p.Asp813=) n.840C>T n.2693C>T c.1288C>T (n.1288C>T) c.862C>T (n.862C>T) c.2685C>T (p.Asp895=) c.1854-719C>T (n.1854-719C>T) c.1866-731C>T (n.1866-731C>T) c.1887C>T (p.Asp629=) c.1074C>T (p.Asp358=) c.657C>T (p.Asp219=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833473A=	CA2229978535	CDH1	c.2623A= (p.Met875=) c.2440A= (p.Met814=) n.841A= n.2694A= c.1289A= (n.1289A=) c.863A= (n.863A=) c.2686A= (p.Met896=) c.1854-718A= (n.1854-718A=) c.1866-730A= (n.1866-730A=) c.1888A= (p.Met630=) c.1075A= (p.Met359=) c.658A= (p.Met220=)
16	g.68833473A>C	CA396472801	CDH1	c.2623A>C (p.Met875Leu) c.2440A>C (p.Met814Leu) n.841A>C n.2694A>C c.1289A>C (n.1289A>C) c.863A>C (n.863A>C) c.2686A>C (p.Met896Leu) c.1854-718A>C (n.1854-718A>C) c.1866-730A>C (n.1866-730A>C) c.1888A>C (p.Met630Leu) c.1075A>C (p.Met359Leu) c.658A>C (p.Met220Leu)
16	g.68833473A>G	CA396472802	CDH1	c.2623A>G (p.Met875Val) c.2440A>G (p.Met814Val) n.841A>G n.2694A>G c.1289A>G (n.1289A>G) c.863A>G (n.863A>G) c.2686A>G (p.Met896Val) c.1854-718A>G (n.1854-718A>G) c.1866-730A>G (n.1866-730A>G) c.1888A>G (p.Met630Val) c.1075A>G (p.Met359Val) c.658A>G (p.Met220Val)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833473A>T	CA396472804	CDH1	c.2623A>T (p.Met875Leu) c.2440A>T (p.Met814Leu) n.841A>T n.2694A>T c.1289A>T (n.1289A>T) c.863A>T (n.863A>T) c.2686A>T (p.Met896Leu) c.1854-718A>T (n.1854-718A>T) c.1866-730A>T (n.1866-730A>T) c.1888A>T (p.Met630Leu) c.1075A>T (p.Met359Leu) c.658A>T (p.Met220Leu)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833474T>A	CA396472810	CDH1	c.2624T>A (p.Met875Lys) c.2441T>A (p.Met814Lys) n.842T>A n.2695T>A c.1290T>A (n.1290T>A) c.864T>A (n.864T>A) c.2687T>A (p.Met896Lys) c.1854-717T>A (n.1854-717T>A) c.1866-729T>A (n.1866-729T>A) c.1889T>A (p.Met630Lys) c.1076T>A (p.Met359Lys) c.659T>A (p.Met220Lys)	dbSNP
16	g.68833474T>C	CA396472813	CDH1	c.2624T>C (p.Met875Thr) c.2441T>C (p.Met814Thr) n.842T>C n.2695T>C c.1290T>C (n.1290T>C) c.864T>C (n.864T>C) c.2687T>C (p.Met896Thr) c.1854-717T>C (n.1854-717T>C) c.1866-729T>C (n.1866-729T>C) c.1889T>C (p.Met630Thr) c.1076T>C (p.Met359Thr) c.659T>C (p.Met220Thr)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833474T>G	CA283319781	CDH1	c.2624T>G (p.Met875Arg) c.2441T>G (p.Met814Arg) n.842T>G n.2695T>G c.1290T>G (n.1290T>G) c.864T>G (n.864T>G) c.2687T>G (p.Met896Arg) c.1854-717T>G (n.1854-717T>G) c.1866-729T>G (n.1866-729T>G) c.1889T>G (p.Met630Arg) c.1076T>G (p.Met359Arg) c.659T>G (p.Met220Arg)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833474T=	CA2229978540	CDH1	c.2624T= (p.Met875=) c.2441T= (p.Met814=) n.842T= n.2695T= c.1290T= (n.1290T=) c.864T= (n.864T=) c.2687T= (p.Met896=) c.1854-717T= (n.1854-717T=) c.1866-729T= (n.1866-729T=) c.1889T= (p.Met630=) c.1076T= (p.Met359=) c.659T= (p.Met220=)
16	g.68833475G>A	CA396472815	CDH1	c.2625G>A (p.Met875Ile) c.2442G>A (p.Met814Ile) n.843G>A n.2696G>A c.1291G>A (n.1291G>A) c.865G>A (n.865G>A) c.2688G>A (p.Met896Ile) c.1854-716G>A (n.1854-716G>A) c.1866-728G>A (n.1866-728G>A) c.1890G>A (p.Met630Ile) c.1077G>A (p.Met359Ile) c.660G>A (p.Met220Ile)	ClinVar dbSNP
16	g.68833475G>C	CA396472822	CDH1	c.2625G>C (p.Met875Ile) c.2442G>C (p.Met814Ile) n.843G>C n.2696G>C c.1291G>C (n.1291G>C) c.865G>C (n.865G>C) c.2688G>C (p.Met896Ile) c.1854-716G>C (n.1854-716G>C) c.1866-728G>C (n.1866-728G>C) c.1890G>C (p.Met630Ile) c.1077G>C (p.Met359Ile) c.660G>C (p.Met220Ile)	dbSNP
16	g.68833475G=	CA2229978546	CDH1	c.2625G= (p.Met875=) c.2442G= (p.Met814=) n.843G= n.2696G= c.1291G= (n.1291G=) c.865G= (n.865G=) c.2688G= (p.Met896=) c.1854-716G= (n.1854-716G=) c.1866-728G= (n.1866-728G=) c.1890G= (p.Met630=) c.1077G= (p.Met359=) c.660G= (p.Met220=)
16	g.68833475G>T	CA396472818	CDH1	c.2625G>T (p.Met875Ile) c.2442G>T (p.Met814Ile) n.843G>T n.2696G>T c.1291G>T (n.1291G>T) c.865G>T (n.865G>T) c.2688G>T (p.Met896Ile) c.1854-716G>T (n.1854-716G>T) c.1866-728G>T (n.1866-728G>T) c.1890G>T (p.Met630Ile) c.1077G>T (p.Met359Ile) c.660G>T (p.Met220Ile)
16	g.68833476T>A	CA396472828	CDH1	c.2626T>A (p.Tyr876Asn) c.2443T>A (p.Tyr815Asn) n.844T>A n.2697T>A c.1292T>A (n.1292T>A) c.866T>A (n.866T>A) c.2689T>A (p.Tyr897Asn) c.1854-715T>A (n.1854-715T>A) c.1866-727T>A (n.1866-727T>A) c.1891T>A (p.Tyr631Asn) c.1078T>A (p.Tyr360Asn) c.661T>A (p.Tyr221Asn)	dbSNP
16	g.68833476T>C	CA396472830	CDH1	c.2626T>C (p.Tyr876His) c.2443T>C (p.Tyr815His) n.844T>C n.2697T>C c.1292T>C (n.1292T>C) c.866T>C (n.866T>C) c.2689T>C (p.Tyr897His) c.1854-715T>C (n.1854-715T>C) c.1866-727T>C (n.1866-727T>C) c.1891T>C (p.Tyr631His) c.1078T>C (p.Tyr360His) c.661T>C (p.Tyr221His)	dbSNP
16	g.68833476T>G	CA396472832	CDH1	c.2626T>G (p.Tyr876Asp) c.2443T>G (p.Tyr815Asp) n.844T>G n.2697T>G c.1292T>G (n.1292T>G) c.866T>G (n.866T>G) c.2689T>G (p.Tyr897Asp) c.1854-715T>G (n.1854-715T>G) c.1866-727T>G (n.1866-727T>G) c.1891T>G (p.Tyr631Asp) c.1078T>G (p.Tyr360Asp) c.661T>G (p.Tyr221Asp)	dbSNP

Number of alleles fetched