Allele Registry

Chr	Mutation (hg38)	CAid	Gene	Transcript	Linkouts
16	g.68832894_68833722del	CA2580612830	CDH1	c.2440-396_223del c.680-396_1112del c.2503-396_223del c.1854-1297_1854-469del (n.1854-1297_1854-469del) c.1866-1309_1866-481del (n.1866-1309_1866-481del) c.1705-396_223del c.2257-396_223del c.892-396_223del c.475-396_223del	ClinVar
16	g.68832894_68833723delinsGGA	CA2580091854	CDH1	c.2440-396_224delinsGGA c.680-396_1113delinsGGA c.2503-396_224delinsGGA c.1854-1297_1854-468delinsGGA (n.1854-1297_1854-468delinsGGA) c.1866-1309_1866-480delinsGGA (n.1866-1309_1866-480delinsGGA) c.1705-396_224delinsGGA c.2257-396_224delinsGGA c.892-396_224delinsGGA c.475-396_224delinsGGA	ClinVar dbSNP
16	g.68833290_68833499del	CA913190507	CDH1	c.2440_2649del c.2257_2466del n.658_867del n.2511_2720del c.1106_1315del c.680_889del c.2503_2712del c.1854-901_1854-692del (n.1854-901_1854-692del) c.1866-913_1866-704del (n.1866-913_1866-704del) c.1705_1914del c.892_1101del c.475_684del	ClinVar
16	g.68833288_68833500del	CA2499223679	CDH1	c.2440-2_1del c.2257-2_1del n.658-2_868del n.2511-2_2721del c.1106-2_1316del c.680-2_890del c.2503-2_1del c.1854-903_1854-691del (n.1854-903_1854-691del) c.1866-915_1866-703del (n.1866-915_1866-703del) c.1705-2_1del c.892-2_1del c.475-2_1del	ClinVar dbSNP
16	g.68833304_68833314del	CA645580218	CDH1	c.2454_2464del (p.Asp819HisfsTer6) c.2271_2281del (p.Asp758HisfsTer6) n.672_682del n.2525_2535del c.1120_1130del (n.1120_1130del) c.694_704del (n.694_704del) c.2517_2527del (p.Asp840HisfsTer6) c.1854-887_1854-877del (n.1854-887_1854-877del) c.1866-899_1866-889del (n.1866-899_1866-889del) c.1719_1729del (p.Asp574HisfsTer6) c.906_916del (p.Asp303HisfsTer6) c.489_499del (p.Asp164HisfsTer6)	COSMIC
16	g.68833311del	CA2581463427	CDH1	c.2461del (p.Asp821ThrfsTer25) c.2278del (p.Asp760ThrfsTer25) n.679del n.2532del c.1127del (n.1127del) c.701del (n.701del) c.2524del (p.Asp842ThrfsTer25) c.1854-880del (n.1854-880del) c.1866-892del (n.1866-892del) c.1726del (p.Asp576ThrfsTer25) c.913del (p.Asp305ThrfsTer25) c.496del (p.Asp166ThrfsTer25)
16	g.68833311G>A	CA396472010	CDH1	c.2461G>A (p.Asp821Asn) c.2278G>A (p.Asp760Asn) n.679G>A n.2532G>A c.1127G>A (n.1127G>A) c.701G>A (n.701G>A) c.2524G>A (p.Asp842Asn) c.1854-880G>A (n.1854-880G>A) c.1866-892G>A (n.1866-892G>A) c.1726G>A (p.Asp576Asn) c.913G>A (p.Asp305Asn) c.496G>A (p.Asp166Asn)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833311G>C	CA396472011	CDH1	c.2461G>C (p.Asp821His) c.2278G>C (p.Asp760His) n.679G>C n.2532G>C c.1127G>C (n.1127G>C) c.701G>C (n.701G>C) c.2524G>C (p.Asp842His) c.1854-880G>C (n.1854-880G>C) c.1866-892G>C (n.1866-892G>C) c.1726G>C (p.Asp576His) c.913G>C (p.Asp305His) c.496G>C (p.Asp166His)	dbSNP
16	g.68833311G>T	CA396472012	CDH1	c.2461G>T (p.Asp821Tyr) c.2278G>T (p.Asp760Tyr) n.679G>T n.2532G>T c.1127G>T (n.1127G>T) c.701G>T (n.701G>T) c.2524G>T (p.Asp842Tyr) c.1854-880G>T (n.1854-880G>T) c.1866-892G>T (n.1866-892G>T) c.1726G>T (p.Asp576Tyr) c.913G>T (p.Asp305Tyr) c.496G>T (p.Asp166Tyr)
16	g.68833311_68833317del	CA2695197670	CDH1	c.2461_2467del (p.Asp821GlnfsTer23) c.2278_2284del (p.Asp760GlnfsTer23) n.679_685del n.2532_2538del c.1127_1133del (n.1127_1133del) c.701_707del (n.701_707del) c.2524_2530del (p.Asp842GlnfsTer23) c.1854-880_1854-874del (n.1854-880_1854-874del) c.1866-892_1866-886del (n.1866-892_1866-886del) c.1726_1732del (p.Asp576GlnfsTer23) c.913_919del (p.Asp305GlnfsTer23) c.496_502del (p.Asp166GlnfsTer23)	ClinVar
16	g.68833312A>C	CA396472014	CDH1	c.2462A>C (p.Asp821Ala) c.2279A>C (p.Asp760Ala) n.680A>C n.2533A>C c.1128A>C (n.1128A>C) c.702A>C (n.702A>C) c.2525A>C (p.Asp842Ala) c.1854-879A>C (n.1854-879A>C) c.1866-891A>C (n.1866-891A>C) c.1727A>C (p.Asp576Ala) c.914A>C (p.Asp305Ala) c.497A>C (p.Asp166Ala)
16	g.68833312A>G	CA396472017	CDH1	c.2462A>G (p.Asp821Gly) c.2279A>G (p.Asp760Gly) n.680A>G n.2533A>G c.1128A>G (n.1128A>G) c.702A>G (n.702A>G) c.2525A>G (p.Asp842Gly) c.1854-879A>G (n.1854-879A>G) c.1866-891A>G (n.1866-891A>G) c.1727A>G (p.Asp576Gly) c.914A>G (p.Asp305Gly) c.497A>G (p.Asp166Gly)
16	g.68833312A>T	CA396472019	CDH1	c.2462A>T (p.Asp821Val) c.2279A>T (p.Asp760Val) n.680A>T n.2533A>T c.1128A>T (n.1128A>T) c.702A>T (n.702A>T) c.2525A>T (p.Asp842Val) c.1854-879A>T (n.1854-879A>T) c.1866-891A>T (n.1866-891A>T) c.1727A>T (p.Asp576Val) c.914A>T (p.Asp305Val) c.497A>T (p.Asp166Val)
16	g.68833313C>A	CA396472022	CDH1	c.2463C>A (p.Asp821Glu) c.2280C>A (p.Asp760Glu) n.681C>A n.2534C>A c.1129C>A (n.1129C>A) c.703C>A (n.703C>A) c.2526C>A (p.Asp842Glu) c.1854-878C>A (n.1854-878C>A) c.1866-890C>A (n.1866-890C>A) c.1728C>A (p.Asp576Glu) c.915C>A (p.Asp305Glu) c.498C>A (p.Asp166Glu)	dbSNP
16	g.68833313C>G	CA396472023	CDH1	c.2463C>G (p.Asp821Glu) c.2280C>G (p.Asp760Glu) n.681C>G n.2534C>G c.1129C>G (n.1129C>G) c.703C>G (n.703C>G) c.2526C>G (p.Asp842Glu) c.1854-878C>G (n.1854-878C>G) c.1866-890C>G (n.1866-890C>G) c.1728C>G (p.Asp576Glu) c.915C>G (p.Asp305Glu) c.498C>G (p.Asp166Glu)	dbSNP
16	g.68833313C>T	CA496393015	CDH1	c.2463C>T (p.Asp821=) c.2280C>T (p.Asp760=) n.681C>T n.2534C>T c.1129C>T (n.1129C>T) c.703C>T (n.703C>T) c.2526C>T (p.Asp842=) c.1854-878C>T (n.1854-878C>T) c.1866-890C>T (n.1866-890C>T) c.1728C>T (p.Asp576=) c.915C>T (p.Asp305=) c.498C>T (p.Asp166=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833316del	CA2695197671	CDH1	c.2466del (p.Thr823GlnfsTer23) c.2283del (p.Thr762GlnfsTer23) n.684del n.2537del c.1132del (n.1132del) c.706del (n.706del) c.2529del (p.Thr844GlnfsTer23) c.1854-875del (n.1854-875del) c.1866-887del (n.1866-887del) c.1731del (p.Thr578GlnfsTer23) c.918del (p.Thr307GlnfsTer23) c.501del (p.Thr168GlnfsTer23)	ClinVar
16	g.68833314C>A	CA396472025	CDH1	c.2464C>A (p.Pro822Thr) c.2281C>A (p.Pro761Thr) n.682C>A n.2535C>A c.1130C>A (n.1130C>A) c.704C>A (n.704C>A) c.2527C>A (p.Pro843Thr) c.1854-877C>A (n.1854-877C>A) c.1866-889C>A (n.1866-889C>A) c.1729C>A (p.Pro577Thr) c.916C>A (p.Pro306Thr) c.499C>A (p.Pro167Thr)	dbSNP
16	g.68833314C=	CA2229978125	CDH1	c.2464C= (p.Pro822=) c.2281C= (p.Pro761=) n.682C= n.2535C= c.1130C= (n.1130C=) c.704C= (n.704C=) c.2527C= (p.Pro843=) c.1854-877C= (n.1854-877C=) c.1866-889C= (n.1866-889C=) c.1729C= (p.Pro577=) c.916C= (p.Pro306=) c.499C= (p.Pro167=)
16	g.68833314C>G	CA16615001	CDH1	c.2464C>G (p.Pro822Ala) c.2281C>G (p.Pro761Ala) n.682C>G n.2535C>G c.1130C>G (n.1130C>G) c.704C>G (n.704C>G) c.2527C>G (p.Pro843Ala) c.1854-877C>G (n.1854-877C>G) c.1866-889C>G (n.1866-889C>G) c.1729C>G (p.Pro577Ala) c.916C>G (p.Pro306Ala) c.499C>G (p.Pro167Ala)	ClinVar dbSNP
16	g.68833314C>T	CA10580163	CDH1	c.2464C>T (p.Pro822Ser) c.2281C>T (p.Pro761Ser) n.682C>T n.2535C>T c.1130C>T (n.1130C>T) c.704C>T (n.704C>T) c.2527C>T (p.Pro843Ser) c.1854-877C>T (n.1854-877C>T) c.1866-889C>T (n.1866-889C>T) c.1729C>T (p.Pro577Ser) c.916C>T (p.Pro306Ser) c.499C>T (p.Pro167Ser)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833315C>A	CA396472031	CDH1	c.2465C>A (p.Pro822His) c.2282C>A (p.Pro761His) n.683C>A n.2536C>A c.1131C>A (n.1131C>A) c.705C>A (n.705C>A) c.2528C>A (p.Pro843His) c.1854-876C>A (n.1854-876C>A) c.1866-888C>A (n.1866-888C>A) c.1730C>A (p.Pro577His) c.917C>A (p.Pro306His) c.500C>A (p.Pro167His)
16	g.68833315C=	CA2229978126	CDH1	c.2465C= (p.Pro822=) c.2282C= (p.Pro761=) n.683C= n.2536C= c.1131C= (n.1131C=) c.705C= (n.705C=) c.2528C= (p.Pro843=) c.1854-876C= (n.1854-876C=) c.1866-888C= (n.1866-888C=) c.1730C= (p.Pro577=) c.917C= (p.Pro306=) c.500C= (p.Pro167=)
16	g.68833315C>G	CA396472029	CDH1	c.2465C>G (p.Pro822Arg) c.2282C>G (p.Pro761Arg) n.683C>G n.2536C>G c.1131C>G (n.1131C>G) c.705C>G (n.705C>G) c.2528C>G (p.Pro843Arg) c.1854-876C>G (n.1854-876C>G) c.1866-888C>G (n.1866-888C>G) c.1730C>G (p.Pro577Arg) c.917C>G (p.Pro306Arg) c.500C>G (p.Pro167Arg)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833315C>T	CA396472028	CDH1	c.2465C>T (p.Pro822Leu) c.2282C>T (p.Pro761Leu) n.683C>T n.2536C>T c.1131C>T (n.1131C>T) c.705C>T (n.705C>T) c.2528C>T (p.Pro843Leu) c.1854-876C>T (n.1854-876C>T) c.1866-888C>T (n.1866-888C>T) c.1730C>T (p.Pro577Leu) c.917C>T (p.Pro306Leu) c.500C>T (p.Pro167Leu)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833316C>A	CA496393019	CDH1	c.2466C>A (p.Pro822=) c.2283C>A (p.Pro761=) n.684C>A n.2537C>A c.1132C>A (n.1132C>A) c.706C>A (n.706C>A) c.2529C>A (p.Pro843=) c.1854-875C>A (n.1854-875C>A) c.1866-887C>A (n.1866-887C>A) c.1731C>A (p.Pro577=) c.918C>A (p.Pro306=) c.501C>A (p.Pro167=)
16	g.68833316C>G	CA496393020	CDH1	c.2466C>G (p.Pro822=) c.2283C>G (p.Pro761=) n.684C>G n.2537C>G c.1132C>G (n.1132C>G) c.706C>G (n.706C>G) c.2529C>G (p.Pro843=) c.1854-875C>G (n.1854-875C>G) c.1866-887C>G (n.1866-887C>G) c.1731C>G (p.Pro577=) c.918C>G (p.Pro306=) c.501C>G (p.Pro167=)
16	g.68833316C>T	CA496393022	CDH1	c.2466C>T (p.Pro822=) c.2283C>T (p.Pro761=) n.684C>T n.2537C>T c.1132C>T (n.1132C>T) c.706C>T (n.706C>T) c.2529C>T (p.Pro843=) c.1854-875C>T (n.1854-875C>T) c.1866-887C>T (n.1866-887C>T) c.1731C>T (p.Pro577=) c.918C>T (p.Pro306=) c.501C>T (p.Pro167=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833317del	CA496393024	CDH1	c.2467del (p.Thr823GlnfsTer23) c.2284del (p.Thr762GlnfsTer23) n.685del n.2538del c.1133del (n.1133del) c.707del (n.707del) c.2530del (p.Thr844GlnfsTer23) c.1854-874del (n.1854-874del) c.1866-886del (n.1866-886del) c.1732del (p.Thr578GlnfsTer23) c.919del (p.Thr307GlnfsTer23) c.502del (p.Thr168GlnfsTer23)	COSMIC
16	g.68833317A=	CA2229978128	CDH1	c.2467A= (p.Thr823=) c.2284A= (p.Thr762=) n.685A= n.2538A= c.1133A= (n.1133A=) c.707A= (n.707A=) c.2530A= (p.Thr844=) c.1854-874A= (n.1854-874A=) c.1866-886A= (n.1866-886A=) c.1732A= (p.Thr578=) c.919A= (p.Thr307=) c.502A= (p.Thr168=)
16	g.68833317A>C	CA396472033	CDH1	c.2467A>C (p.Thr823Pro) c.2284A>C (p.Thr762Pro) n.685A>C n.2538A>C c.1133A>C (n.1133A>C) c.707A>C (n.707A>C) c.2530A>C (p.Thr844Pro) c.1854-874A>C (n.1854-874A>C) c.1866-886A>C (n.1866-886A>C) c.1732A>C (p.Thr578Pro) c.919A>C (p.Thr307Pro) c.502A>C (p.Thr168Pro)	ClinVar
16	g.68833317A>G	CA10583424	CDH1	c.2467A>G (p.Thr823Ala) c.2284A>G (p.Thr762Ala) n.685A>G n.2538A>G c.1133A>G (n.1133A>G) c.707A>G (n.707A>G) c.2530A>G (p.Thr844Ala) c.1854-874A>G (n.1854-874A>G) c.1866-886A>G (n.1866-886A>G) c.1732A>G (p.Thr578Ala) c.919A>G (p.Thr307Ala) c.502A>G (p.Thr168Ala)	ClinVar dbSNP
16	g.68833317A>T	CA396472034	CDH1	c.2467A>T (p.Thr823Ser) c.2284A>T (p.Thr762Ser) n.685A>T n.2538A>T c.1133A>T (n.1133A>T) c.707A>T (n.707A>T) c.2530A>T (p.Thr844Ser) c.1854-874A>T (n.1854-874A>T) c.1866-886A>T (n.1866-886A>T) c.1732A>T (p.Thr578Ser) c.919A>T (p.Thr307Ser) c.502A>T (p.Thr168Ser)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833318C>A	CA396472036	CDH1	c.2468C>A (p.Thr823Lys) c.2285C>A (p.Thr762Lys) n.686C>A n.2539C>A c.1134C>A (n.1134C>A) c.708C>A (n.708C>A) c.2531C>A (p.Thr844Lys) c.1854-873C>A (n.1854-873C>A) c.1866-885C>A (n.1866-885C>A) c.1733C>A (p.Thr578Lys) c.920C>A (p.Thr307Lys) c.503C>A (p.Thr168Lys)	dbSNP
16	g.68833318C=	CA2229978129	CDH1	c.2468C= (p.Thr823=) c.2285C= (p.Thr762=) n.686C= n.2539C= c.1134C= (n.1134C=) c.708C= (n.708C=) c.2531C= (p.Thr844=) c.1854-873C= (n.1854-873C=) c.1866-885C= (n.1866-885C=) c.1733C= (p.Thr578=) c.920C= (p.Thr307=) c.503C= (p.Thr168=)
16	g.68833318C>G	CA396472038	CDH1	c.2468C>G (p.Thr823Arg) c.2285C>G (p.Thr762Arg) n.686C>G n.2539C>G c.1134C>G (n.1134C>G) c.708C>G (n.708C>G) c.2531C>G (p.Thr844Arg) c.1854-873C>G (n.1854-873C>G) c.1866-885C>G (n.1866-885C>G) c.1733C>G (p.Thr578Arg) c.920C>G (p.Thr307Arg) c.503C>G (p.Thr168Arg)
16	g.68833318C>T	CA396472039	CDH1	c.2468C>T (p.Thr823Ile) c.2285C>T (p.Thr762Ile) n.686C>T n.2539C>T c.1134C>T (n.1134C>T) c.708C>T (n.708C>T) c.2531C>T (p.Thr844Ile) c.1854-873C>T (n.1854-873C>T) c.1866-885C>T (n.1866-885C>T) c.1733C>T (p.Thr578Ile) c.920C>T (p.Thr307Ile) c.503C>T (p.Thr168Ile)	ClinVar dbSNP
16	g.68833319A>C	CA496393026	CDH1	c.2469A>C (p.Thr823=) c.2286A>C (p.Thr762=) n.687A>C n.2540A>C c.1135A>C (n.1135A>C) c.709A>C (n.709A>C) c.2532A>C (p.Thr844=) c.1854-872A>C (n.1854-872A>C) c.1866-884A>C (n.1866-884A>C) c.1734A>C (p.Thr578=) c.921A>C (p.Thr307=) c.504A>C (p.Thr168=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833319A>G	CA496393027	CDH1	c.2469A>G (p.Thr823=) c.2286A>G (p.Thr762=) n.687A>G n.2540A>G c.1135A>G (n.1135A>G) c.709A>G (n.709A>G) c.2532A>G (p.Thr844=) c.1854-872A>G (n.1854-872A>G) c.1866-884A>G (n.1866-884A>G) c.1734A>G (p.Thr578=) c.921A>G (p.Thr307=) c.504A>G (p.Thr168=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833319A>T	CA496393028	CDH1	c.2469A>T (p.Thr823=) c.2286A>T (p.Thr762=) n.687A>T n.2540A>T c.1135A>T (n.1135A>T) c.709A>T (n.709A>T) c.2532A>T (p.Thr844=) c.1854-872A>T (n.1854-872A>T) c.1866-884A>T (n.1866-884A>T) c.1734A>T (p.Thr578=) c.921A>T (p.Thr307=) c.504A>T (p.Thr168=)	dbSNP
16	g.68833320G>A	CA396472040	CDH1	c.2470G>A (p.Ala824Thr) c.2287G>A (p.Ala763Thr) n.688G>A n.2541G>A c.1136G>A (n.1136G>A) c.710G>A (n.710G>A) c.2533G>A (p.Ala845Thr) c.1854-871G>A (n.1854-871G>A) c.1866-883G>A (n.1866-883G>A) c.1735G>A (p.Ala579Thr) c.922G>A (p.Ala308Thr) c.505G>A (p.Ala169Thr)	dbSNP
16	g.68833320G>C	CA396472041	CDH1	c.2470G>C (p.Ala824Pro) c.2287G>C (p.Ala763Pro) n.688G>C n.2541G>C c.1136G>C (n.1136G>C) c.710G>C (n.710G>C) c.2533G>C (p.Ala845Pro) c.1854-871G>C (n.1854-871G>C) c.1866-883G>C (n.1866-883G>C) c.1735G>C (p.Ala579Pro) c.922G>C (p.Ala308Pro) c.505G>C (p.Ala169Pro)	dbSNP
16	g.68833320G>T	CA396472042	CDH1	c.2470G>T (p.Ala824Ser) c.2287G>T (p.Ala763Ser) n.688G>T n.2541G>T c.1136G>T (n.1136G>T) c.710G>T (n.710G>T) c.2533G>T (p.Ala845Ser) c.1854-871G>T (n.1854-871G>T) c.1866-883G>T (n.1866-883G>T) c.1735G>T (p.Ala579Ser) c.922G>T (p.Ala308Ser) c.505G>T (p.Ala169Ser)	dbSNP
16	g.68833320dup	CA645580219	CDH1	c.2470dup (p.Ala824GlyfsTer5) c.2287dup (p.Ala763GlyfsTer5) n.688dup n.2541dup c.1136dup (n.1136dup) c.710dup (n.710dup) c.2533dup (p.Ala845GlyfsTer5) c.1854-871dup (n.1854-871dup) c.1866-883dup (n.1866-883dup) c.1735dup (p.Ala579GlyfsTer5) c.922dup (p.Ala308GlyfsTer5) c.505dup (p.Ala169GlyfsTer5)	COSMIC
16	g.68833320_68833321delinsGC	CA2229978131	CDH1	c.2470_2471delinsGC (p.Ala824=) c.2287_2288delinsGC (p.Ala763=) n.688_689delinsGC n.2541_2542delinsGC c.1136_1137delinsGC (n.1136_1137delinsGC) c.710_711delinsGC (n.710_711delinsGC) c.2533_2534delinsGC (p.Ala845=) c.1854-871_1854-870delinsGC (n.1854-871_1854-870delinsGC) c.1866-883_1866-882delinsGC (n.1866-883_1866-882delinsGC) c.1735_1736delinsGC (p.Ala579=) c.922_923delinsGC (p.Ala308=) c.505_506delinsGC (p.Ala169=)
16	g.68833321C>A	CA396472043	CDH1	c.2471C>A (p.Ala824Asp) c.2288C>A (p.Ala763Asp) n.689C>A n.2542C>A c.1137C>A (n.1137C>A) c.711C>A (n.711C>A) c.2534C>A (p.Ala845Asp) c.1854-870C>A (n.1854-870C>A) c.1866-882C>A (n.1866-882C>A) c.1736C>A (p.Ala579Asp) c.923C>A (p.Ala308Asp) c.506C>A (p.Ala169Asp)	ClinVar dbSNP
16	g.68833321C=	CA2229978133	CDH1	c.2471C= (p.Ala824=) c.2288C= (p.Ala763=) n.689C= n.2542C= c.1137C= (n.1137C=) c.711C= (n.711C=) c.2534C= (p.Ala845=) c.1854-870C= (n.1854-870C=) c.1866-882C= (n.1866-882C=) c.1736C= (p.Ala579=) c.923C= (p.Ala308=) c.506C= (p.Ala169=)
16	g.68833321C>G	CA396472044	CDH1	c.2471C>G (p.Ala824Gly) c.2288C>G (p.Ala763Gly) n.689C>G n.2542C>G c.1137C>G (n.1137C>G) c.711C>G (n.711C>G) c.2534C>G (p.Ala845Gly) c.1854-870C>G (n.1854-870C>G) c.1866-882C>G (n.1866-882C>G) c.1736C>G (p.Ala579Gly) c.923C>G (p.Ala308Gly) c.506C>G (p.Ala169Gly)	dbSNP
16	g.68833321C>T	CA396472045	CDH1	c.2471C>T (p.Ala824Val) c.2288C>T (p.Ala763Val) n.689C>T n.2542C>T c.1137C>T (n.1137C>T) c.711C>T (n.711C>T) c.2534C>T (p.Ala845Val) c.1854-870C>T (n.1854-870C>T) c.1866-882C>T (n.1866-882C>T) c.1736C>T (p.Ala579Val) c.923C>T (p.Ala308Val) c.506C>T (p.Ala169Val)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
16	g.68833324dup	CA658658499	CDH1	c.2474dup (p.Pro826AlafsTer3) c.2291dup (p.Pro765AlafsTer3) n.692dup n.2545dup c.1140dup (n.1140dup) c.714dup (n.714dup) c.2537dup (p.Pro847AlafsTer3) c.1854-867dup (n.1854-867dup) c.1866-879dup (n.1866-879dup) c.1739dup (p.Pro581AlafsTer3) c.926dup (p.Pro310AlafsTer3) c.509dup (p.Pro171AlafsTer3)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833324del	CA915949333	CDH1	c.2474del (p.Pro825ArgfsTer21) c.2291del (p.Pro764ArgfsTer21) n.692del n.2545del c.1140del (n.1140del) c.714del (n.714del) c.2537del (p.Pro846ArgfsTer21) c.1854-867del (n.1854-867del) c.1866-879del (n.1866-879del) c.1739del (p.Pro580ArgfsTer21) c.926del (p.Pro309ArgfsTer21) c.509del (p.Pro170ArgfsTer21)	ClinVar dbSNP
16	g.68833322C>A	CA496393034	CDH1	c.2472C>A (p.Ala824=) c.2289C>A (p.Ala763=) n.690C>A n.2543C>A c.1138C>A (n.1138C>A) c.712C>A (n.712C>A) c.2535C>A (p.Ala845=) c.1854-869C>A (n.1854-869C>A) c.1866-881C>A (n.1866-881C>A) c.1737C>A (p.Ala579=) c.924C>A (p.Ala308=) c.507C>A (p.Ala169=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833322C=	CA2229978136	CDH1	c.2472C= (p.Ala824=) c.2289C= (p.Ala763=) n.690C= n.2543C= c.1138C= (n.1138C=) c.712C= (n.712C=) c.2535C= (p.Ala845=) c.1854-869C= (n.1854-869C=) c.1866-881C= (n.1866-881C=) c.1737C= (p.Ala579=) c.924C= (p.Ala308=) c.507C= (p.Ala169=)
16	g.68833322C>G	CA496393035	CDH1	c.2472C>G (p.Ala824=) c.2289C>G (p.Ala763=) n.690C>G n.2543C>G c.1138C>G (n.1138C>G) c.712C>G (n.712C>G) c.2535C>G (p.Ala845=) c.1854-869C>G (n.1854-869C>G) c.1866-881C>G (n.1866-881C>G) c.1737C>G (p.Ala579=) c.924C>G (p.Ala308=) c.507C>G (p.Ala169=)
16	g.68833322C>T	CA496393037	CDH1	c.2472C>T (p.Ala824=) c.2289C>T (p.Ala763=) n.690C>T n.2543C>T c.1138C>T (n.1138C>T) c.712C>T (n.712C>T) c.2535C>T (p.Ala845=) c.1854-869C>T (n.1854-869C>T) c.1866-881C>T (n.1866-881C>T) c.1737C>T (p.Ala579=) c.924C>T (p.Ala308=) c.507C>T (p.Ala169=)	dbSNP
16	g.68833323C>A	CA396472047	CDH1	c.2473C>A (p.Pro825Thr) c.2290C>A (p.Pro764Thr) n.691C>A n.2544C>A c.1139C>A (n.1139C>A) c.713C>A (n.713C>A) c.2536C>A (p.Pro846Thr) c.1854-868C>A (n.1854-868C>A) c.1866-880C>A (n.1866-880C>A) c.1738C>A (p.Pro580Thr) c.925C>A (p.Pro309Thr) c.508C>A (p.Pro170Thr)	dbSNP
16	g.68833323C>G	CA396472049	CDH1	c.2473C>G (p.Pro825Ala) c.2290C>G (p.Pro764Ala) n.691C>G n.2544C>G c.1139C>G (n.1139C>G) c.713C>G (n.713C>G) c.2536C>G (p.Pro846Ala) c.1854-868C>G (n.1854-868C>G) c.1866-880C>G (n.1866-880C>G) c.1738C>G (p.Pro580Ala) c.925C>G (p.Pro309Ala) c.508C>G (p.Pro170Ala)	dbSNP
16	g.68833323C>T	CA396472050	CDH1	c.2473C>T (p.Pro825Ser) c.2290C>T (p.Pro764Ser) n.691C>T n.2544C>T c.1139C>T (n.1139C>T) c.713C>T (n.713C>T) c.2536C>T (p.Pro846Ser) c.1854-868C>T (n.1854-868C>T) c.1866-880C>T (n.1866-880C>T) c.1738C>T (p.Pro580Ser) c.925C>T (p.Pro309Ser) c.508C>T (p.Pro170Ser)	dbSNP
16	g.68833324C>A	CA396472059	CDH1	c.2474C>A (p.Pro825Gln) c.2291C>A (p.Pro764Gln) n.692C>A n.2545C>A c.1140C>A (n.1140C>A) c.714C>A (n.714C>A) c.2537C>A (p.Pro846Gln) c.1854-867C>A (n.1854-867C>A) c.1866-879C>A (n.1866-879C>A) c.1739C>A (p.Pro580Gln) c.926C>A (p.Pro309Gln) c.509C>A (p.Pro170Gln)	dbSNP
16	g.68833324C=	CA2229978137	CDH1	c.2474C= (p.Pro825=) c.2291C= (p.Pro764=) n.692C= n.2545C= c.1140C= (n.1140C=) c.714C= (n.714C=) c.2537C= (p.Pro846=) c.1854-867C= (n.1854-867C=) c.1866-879C= (n.1866-879C=) c.1739C= (p.Pro580=) c.926C= (p.Pro309=) c.509C= (p.Pro170=)
16	g.68833324C>G	CA396472063	CDH1	c.2474C>G (p.Pro825Arg) c.2291C>G (p.Pro764Arg) n.692C>G n.2545C>G c.1140C>G (n.1140C>G) c.714C>G (n.714C>G) c.2537C>G (p.Pro846Arg) c.1854-867C>G (n.1854-867C>G) c.1866-879C>G (n.1866-879C>G) c.1739C>G (p.Pro580Arg) c.926C>G (p.Pro309Arg) c.509C>G (p.Pro170Arg)	dbSNP
16	g.68833324C>T	CA163713	CDH1	c.2474C>T (p.Pro825Leu) c.2291C>T (p.Pro764Leu) n.692C>T n.2545C>T c.1140C>T (n.1140C>T) c.714C>T (n.714C>T) c.2537C>T (p.Pro846Leu) c.1854-867C>T (n.1854-867C>T) c.1866-879C>T (n.1866-879C>T) c.1739C>T (p.Pro580Leu) c.926C>T (p.Pro309Leu) c.509C>T (p.Pro170Leu)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16	g.68833325G>A	CA8130298	CDH1	c.2475G>A (p.Pro825=) c.2292G>A (p.Pro764=) n.693G>A n.2546G>A c.1141G>A (n.1141G>A) c.715G>A (n.715G>A) c.2538G>A (p.Pro846=) c.1854-866G>A (n.1854-866G>A) c.1866-878G>A (n.1866-878G>A) c.1740G>A (p.Pro580=) c.927G>A (p.Pro309=) c.510G>A (p.Pro170=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833325G>C	CA496393041	CDH1	c.2475G>C (p.Pro825=) c.2292G>C (p.Pro764=) n.693G>C n.2546G>C c.1141G>C (n.1141G>C) c.715G>C (n.715G>C) c.2538G>C (p.Pro846=) c.1854-866G>C (n.1854-866G>C) c.1866-878G>C (n.1866-878G>C) c.1740G>C (p.Pro580=) c.927G>C (p.Pro309=) c.510G>C (p.Pro170=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833325G=	CA2229978140	CDH1	c.2475G= (p.Pro825=) c.2292G= (p.Pro764=) n.693G= n.2546G= c.1141G= (n.1141G=) c.715G= (n.715G=) c.2538G= (p.Pro846=) c.1854-866G= (n.1854-866G=) c.1866-878G= (n.1866-878G=) c.1740G= (p.Pro580=) c.927G= (p.Pro309=) c.510G= (p.Pro170=)
16	g.68833325G>T	CA496393040	CDH1	c.2475G>T (p.Pro825=) c.2292G>T (p.Pro764=) n.693G>T n.2546G>T c.1141G>T (n.1141G>T) c.715G>T (n.715G>T) c.2538G>T (p.Pro846=) c.1854-866G>T (n.1854-866G>T) c.1866-878G>T (n.1866-878G>T) c.1740G>T (p.Pro580=) c.927G>T (p.Pro309=) c.510G>T (p.Pro170=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833326C>A	CA396472069	CDH1	c.2476C>A (p.Pro826Thr) c.2293C>A (p.Pro765Thr) n.694C>A n.2547C>A c.1142C>A (n.1142C>A) c.716C>A (n.716C>A) c.2539C>A (p.Pro847Thr) c.1854-865C>A (n.1854-865C>A) c.1866-877C>A (n.1866-877C>A) c.1741C>A (p.Pro581Thr) c.928C>A (p.Pro310Thr) c.511C>A (p.Pro171Thr)	ClinVar dbSNP
16	g.68833326C=	CA2229978141	CDH1	c.2476C= (p.Pro826=) c.2293C= (p.Pro765=) n.694C= n.2547C= c.1142C= (n.1142C=) c.716C= (n.716C=) c.2539C= (p.Pro847=) c.1854-865C= (n.1854-865C=) c.1866-877C= (n.1866-877C=) c.1741C= (p.Pro581=) c.928C= (p.Pro310=) c.511C= (p.Pro171=)
16	g.68833326C>G	CA396472070	CDH1	c.2476C>G (p.Pro826Ala) c.2293C>G (p.Pro765Ala) n.694C>G n.2547C>G c.1142C>G (n.1142C>G) c.716C>G (n.716C>G) c.2539C>G (p.Pro847Ala) c.1854-865C>G (n.1854-865C>G) c.1866-877C>G (n.1866-877C>G) c.1741C>G (p.Pro581Ala) c.928C>G (p.Pro310Ala) c.511C>G (p.Pro171Ala)	dbSNP
16	g.68833326C>T	CA396472071	CDH1	c.2476C>T (p.Pro826Ser) c.2293C>T (p.Pro765Ser) n.694C>T n.2547C>T c.1142C>T (n.1142C>T) c.716C>T (n.716C>T) c.2539C>T (p.Pro847Ser) c.1854-865C>T (n.1854-865C>T) c.1866-877C>T (n.1866-877C>T) c.1741C>T (p.Pro581Ser) c.928C>T (p.Pro310Ser) c.511C>T (p.Pro171Ser)	ClinVar dbSNP
16	g.68833327C>A	CA396472072	CDH1	c.2477C>A (p.Pro826His) c.2294C>A (p.Pro765His) n.695C>A n.2548C>A c.1143C>A (n.1143C>A) c.717C>A (n.717C>A) c.2540C>A (p.Pro847His) c.1854-864C>A (n.1854-864C>A) c.1866-876C>A (n.1866-876C>A) c.1742C>A (p.Pro581His) c.929C>A (p.Pro310His) c.512C>A (p.Pro171His)	dbSNP
16	g.68833327C>G	CA396472073	CDH1	c.2477C>G (p.Pro826Arg) c.2294C>G (p.Pro765Arg) n.695C>G n.2548C>G c.1143C>G (n.1143C>G) c.717C>G (n.717C>G) c.2540C>G (p.Pro847Arg) c.1854-864C>G (n.1854-864C>G) c.1866-876C>G (n.1866-876C>G) c.1742C>G (p.Pro581Arg) c.929C>G (p.Pro310Arg) c.512C>G (p.Pro171Arg)	dbSNP
16	g.68833327C>T	CA396472074	CDH1	c.2477C>T (p.Pro826Leu) c.2294C>T (p.Pro765Leu) n.695C>T n.2548C>T c.1143C>T (n.1143C>T) c.717C>T (n.717C>T) c.2540C>T (p.Pro847Leu) c.1854-864C>T (n.1854-864C>T) c.1866-876C>T (n.1866-876C>T) c.1742C>T (p.Pro581Leu) c.929C>T (p.Pro310Leu) c.512C>T (p.Pro171Leu)	dbSNP
16	g.68833328T>A	CA496393045	CDH1	c.2478T>A (p.Pro826=) c.2295T>A (p.Pro765=) n.696T>A n.2549T>A c.1144T>A (n.1144T>A) c.718T>A (n.718T>A) c.2541T>A (p.Pro847=) c.1854-863T>A (n.1854-863T>A) c.1866-875T>A (n.1866-875T>A) c.1743T>A (p.Pro581=) c.930T>A (p.Pro310=) c.513T>A (p.Pro171=)	dbSNP
16	g.68833328T>C	CA496393046	CDH1	c.2478T>C (p.Pro826=) c.2295T>C (p.Pro765=) n.696T>C n.2549T>C c.1144T>C (n.1144T>C) c.718T>C (n.718T>C) c.2541T>C (p.Pro847=) c.1854-863T>C (n.1854-863T>C) c.1866-875T>C (n.1866-875T>C) c.1743T>C (p.Pro581=) c.930T>C (p.Pro310=) c.513T>C (p.Pro171=)
16	g.68833328T>G	CA496393047	CDH1	c.2478T>G (p.Pro826=) c.2295T>G (p.Pro765=) n.696T>G n.2549T>G c.1144T>G (n.1144T>G) c.718T>G (n.718T>G) c.2541T>G (p.Pro847=) c.1854-863T>G (n.1854-863T>G) c.1866-875T>G (n.1866-875T>G) c.1743T>G (p.Pro581=) c.930T>G (p.Pro310=) c.513T>G (p.Pro171=)
16	g.68833329T>A	CA396472075	CDH1	c.2479T>A (p.Tyr827Asn) c.2296T>A (p.Tyr766Asn) n.697T>A n.2550T>A c.1145T>A (n.1145T>A) c.719T>A (n.719T>A) c.2542T>A (p.Tyr848Asn) c.1854-862T>A (n.1854-862T>A) c.1866-874T>A (n.1866-874T>A) c.1744T>A (p.Tyr582Asn) c.931T>A (p.Tyr311Asn) c.514T>A (p.Tyr172Asn)	dbSNP
16	g.68833329T>C	CA396472077	CDH1	c.2479T>C (p.Tyr827His) c.2296T>C (p.Tyr766His) n.697T>C n.2550T>C c.1145T>C (n.1145T>C) c.719T>C (n.719T>C) c.2542T>C (p.Tyr848His) c.1854-862T>C (n.1854-862T>C) c.1866-874T>C (n.1866-874T>C) c.1744T>C (p.Tyr582His) c.931T>C (p.Tyr311His) c.514T>C (p.Tyr172His)	dbSNP
16	g.68833329T>G	CA396472078	CDH1	c.2479T>G (p.Tyr827Asp) c.2296T>G (p.Tyr766Asp) n.697T>G n.2550T>G c.1145T>G (n.1145T>G) c.719T>G (n.719T>G) c.2542T>G (p.Tyr848Asp) c.1854-862T>G (n.1854-862T>G) c.1866-874T>G (n.1866-874T>G) c.1744T>G (p.Tyr582Asp) c.931T>G (p.Tyr311Asp) c.514T>G (p.Tyr172Asp)
16	g.68833329T=	CA2229978142	CDH1	c.2479T= (p.Tyr827=) c.2296T= (p.Tyr766=) n.697T= n.2550T= c.1145T= (n.1145T=) c.719T= (n.719T=) c.2542T= (p.Tyr848=) c.1854-862T= (n.1854-862T=) c.1866-874T= (n.1866-874T=) c.1744T= (p.Tyr582=) c.931T= (p.Tyr311=) c.514T= (p.Tyr172=)
16	g.68833330A=	CA2229978144	CDH1	c.2480A= (p.Tyr827=) c.2297A= (p.Tyr766=) n.698A= n.2551A= c.1146A= (n.1146A=) c.720A= (n.720A=) c.2543A= (p.Tyr848=) c.1854-861A= (n.1854-861A=) c.1866-873A= (n.1866-873A=) c.1745A= (p.Tyr582=) c.932A= (p.Tyr311=) c.515A= (p.Tyr172=)
16	g.68833330A>C	CA396472081	CDH1	c.2480A>C (p.Tyr827Ser) c.2297A>C (p.Tyr766Ser) n.698A>C n.2551A>C c.1146A>C (n.1146A>C) c.720A>C (n.720A>C) c.2543A>C (p.Tyr848Ser) c.1854-861A>C (n.1854-861A>C) c.1866-873A>C (n.1866-873A>C) c.1745A>C (p.Tyr582Ser) c.932A>C (p.Tyr311Ser) c.515A>C (p.Tyr172Ser)
16	g.68833330A>G	CA396472083	CDH1	c.2480A>G (p.Tyr827Cys) c.2297A>G (p.Tyr766Cys) n.698A>G n.2551A>G c.1146A>G (n.1146A>G) c.720A>G (n.720A>G) c.2543A>G (p.Tyr848Cys) c.1854-861A>G (n.1854-861A>G) c.1866-873A>G (n.1866-873A>G) c.1745A>G (p.Tyr582Cys) c.932A>G (p.Tyr311Cys) c.515A>G (p.Tyr172Cys)	ClinVar dbSNP
16	g.68833330A>T	CA396472080	CDH1	c.2480A>T (p.Tyr827Phe) c.2297A>T (p.Tyr766Phe) n.698A>T n.2551A>T c.1146A>T (n.1146A>T) c.720A>T (n.720A>T) c.2543A>T (p.Tyr848Phe) c.1854-861A>T (n.1854-861A>T) c.1866-873A>T (n.1866-873A>T) c.1745A>T (p.Tyr582Phe) c.932A>T (p.Tyr311Phe) c.515A>T (p.Tyr172Phe)	dbSNP
16	g.68833330dup	CA915949334	CDH1	c.2480dup (p.Tyr827Ter) c.2297dup (p.Tyr766Ter) n.698dup n.2551dup c.1146dup (n.1146dup) c.720dup (n.720dup) c.2543dup (p.Tyr848Ter) c.1854-861dup (n.1854-861dup) c.1866-873dup (n.1866-873dup) c.1745dup (p.Tyr582Ter) c.932dup (p.Tyr311Ter) c.515dup (p.Tyr172Ter)	ClinVar dbSNP
16	g.68833331T>A	CA396472086	CDH1	c.2481T>A (p.Tyr827Ter) c.2298T>A (p.Tyr766Ter) n.699T>A n.2552T>A c.1147T>A (n.1147T>A) c.721T>A (n.721T>A) c.2544T>A (p.Tyr848Ter) c.1854-860T>A (n.1854-860T>A) c.1866-872T>A (n.1866-872T>A) c.1746T>A (p.Tyr582Ter) c.933T>A (p.Tyr311Ter) c.516T>A (p.Tyr172Ter)	dbSNP
16	g.68833331T>C	CA496393050	CDH1	c.2481T>C (p.Tyr827=) c.2298T>C (p.Tyr766=) n.699T>C n.2552T>C c.1147T>C (n.1147T>C) c.721T>C (n.721T>C) c.2544T>C (p.Tyr848=) c.1854-860T>C (n.1854-860T>C) c.1866-872T>C (n.1866-872T>C) c.1746T>C (p.Tyr582=) c.933T>C (p.Tyr311=) c.516T>C (p.Tyr172=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833331T>G	CA8130299	CDH1	c.2481T>G (p.Tyr827Ter) c.2298T>G (p.Tyr766Ter) n.699T>G n.2552T>G c.1147T>G (n.1147T>G) c.721T>G (n.721T>G) c.2544T>G (p.Tyr848Ter) c.1854-860T>G (n.1854-860T>G) c.1866-872T>G (n.1866-872T>G) c.1746T>G (p.Tyr582Ter) c.933T>G (p.Tyr311Ter) c.516T>G (p.Tyr172Ter)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833331T=	CA2229978146	CDH1	c.2481T= (p.Tyr827=) c.2298T= (p.Tyr766=) n.699T= n.2552T= c.1147T= (n.1147T=) c.721T= (n.721T=) c.2544T= (p.Tyr848=) c.1854-860T= (n.1854-860T=) c.1866-872T= (n.1866-872T=) c.1746T= (p.Tyr582=) c.933T= (p.Tyr311=) c.516T= (p.Tyr172=)
16	g.68833332G>A	CA396472090	CDH1	c.2482G>A (p.Asp828Asn) c.2299G>A (p.Asp767Asn) n.700G>A n.2553G>A c.1148G>A (n.1148G>A) c.722G>A (n.722G>A) c.2545G>A (p.Asp849Asn) c.1854-859G>A (n.1854-859G>A) c.1866-871G>A (n.1866-871G>A) c.1747G>A (p.Asp583Asn) c.934G>A (p.Asp312Asn) c.517G>A (p.Asp173Asn)	ClinVar dbSNP
16	g.68833332G>C	CA396472092	CDH1	c.2482G>C (p.Asp828His) c.2299G>C (p.Asp767His) n.700G>C n.2553G>C c.1148G>C (n.1148G>C) c.722G>C (n.722G>C) c.2545G>C (p.Asp849His) c.1854-859G>C (n.1854-859G>C) c.1866-871G>C (n.1866-871G>C) c.1747G>C (p.Asp583His) c.934G>C (p.Asp312His) c.517G>C (p.Asp173His)	dbSNP
16	g.68833332G>T	CA396472094	CDH1	c.2482G>T (p.Asp828Tyr) c.2299G>T (p.Asp767Tyr) n.700G>T n.2553G>T c.1148G>T (n.1148G>T) c.722G>T (n.722G>T) c.2545G>T (p.Asp849Tyr) c.1854-859G>T (n.1854-859G>T) c.1866-871G>T (n.1866-871G>T) c.1747G>T (p.Asp583Tyr) c.934G>T (p.Asp312Tyr) c.517G>T (p.Asp173Tyr)
16	g.68833333A>C	CA396472096	CDH1	c.2483A>C (p.Asp828Ala) c.2300A>C (p.Asp767Ala) n.701A>C n.2554A>C c.1149A>C (n.1149A>C) c.723A>C (n.723A>C) c.2546A>C (p.Asp849Ala) c.1854-858A>C (n.1854-858A>C) c.1866-870A>C (n.1866-870A>C) c.1748A>C (p.Asp583Ala) c.935A>C (p.Asp312Ala) c.518A>C (p.Asp173Ala)
16	g.68833333A>G	CA396472098	CDH1	c.2483A>G (p.Asp828Gly) c.2300A>G (p.Asp767Gly) n.701A>G n.2554A>G c.1149A>G (n.1149A>G) c.723A>G (n.723A>G) c.2546A>G (p.Asp849Gly) c.1854-858A>G (n.1854-858A>G) c.1866-870A>G (n.1866-870A>G) c.1748A>G (p.Asp583Gly) c.935A>G (p.Asp312Gly) c.518A>G (p.Asp173Gly)
16	g.68833333A>T	CA396472100	CDH1	c.2483A>T (p.Asp828Val) c.2300A>T (p.Asp767Val) n.701A>T n.2554A>T c.1149A>T (n.1149A>T) c.723A>T (n.723A>T) c.2546A>T (p.Asp849Val) c.1854-858A>T (n.1854-858A>T) c.1866-870A>T (n.1866-870A>T) c.1748A>T (p.Asp583Val) c.935A>T (p.Asp312Val) c.518A>T (p.Asp173Val)	dbSNP
16	g.68833334T>A	CA396472102	CDH1	c.2484T>A (p.Asp828Glu) c.2301T>A (p.Asp767Glu) n.702T>A n.2555T>A c.1150T>A (n.1150T>A) c.724T>A (n.724T>A) c.2547T>A (p.Asp849Glu) c.1854-857T>A (n.1854-857T>A) c.1866-869T>A (n.1866-869T>A) c.1749T>A (p.Asp583Glu) c.936T>A (p.Asp312Glu) c.519T>A (p.Asp173Glu)	dbSNP
16	g.68833334T>C	CA496393055	CDH1	c.2484T>C (p.Asp828=) c.2301T>C (p.Asp767=) n.702T>C n.2555T>C c.1150T>C (n.1150T>C) c.724T>C (n.724T>C) c.2547T>C (p.Asp849=) c.1854-857T>C (n.1854-857T>C) c.1866-869T>C (n.1866-869T>C) c.1749T>C (p.Asp583=) c.936T>C (p.Asp312=) c.519T>C (p.Asp173=)
16	g.68833334T>G	CA396472104	CDH1	c.2484T>G (p.Asp828Glu) c.2301T>G (p.Asp767Glu) n.702T>G n.2555T>G c.1150T>G (n.1150T>G) c.724T>G (n.724T>G) c.2547T>G (p.Asp849Glu) c.1854-857T>G (n.1854-857T>G) c.1866-869T>G (n.1866-869T>G) c.1749T>G (p.Asp583Glu) c.936T>G (p.Asp312Glu) c.519T>G (p.Asp173Glu)
16	g.68833335dup	CA645580220	CDH1	c.2485dup (p.Ser829PhefsTer6) c.2302dup (p.Ser768PhefsTer6) n.703dup n.2556dup c.1151dup (n.1151dup) c.725dup (n.725dup) c.2548dup (p.Ser850PhefsTer6) c.1854-856dup (n.1854-856dup) c.1866-868dup (n.1866-868dup) c.1750dup (p.Ser584PhefsTer6) c.937dup (p.Ser313PhefsTer6) c.520dup (p.Ser174PhefsTer6)	COSMIC
16	g.68833335T>A	CA396472107	CDH1	c.2485T>A (p.Ser829Thr) c.2302T>A (p.Ser768Thr) n.703T>A n.2556T>A c.1151T>A (n.1151T>A) c.725T>A (n.725T>A) c.2548T>A (p.Ser850Thr) c.1854-856T>A (n.1854-856T>A) c.1866-868T>A (n.1866-868T>A) c.1750T>A (p.Ser584Thr) c.937T>A (p.Ser313Thr) c.520T>A (p.Ser174Thr)	dbSNP
16	g.68833335T>C	CA396472109	CDH1	c.2485T>C (p.Ser829Pro) c.2302T>C (p.Ser768Pro) n.703T>C n.2556T>C c.1151T>C (n.1151T>C) c.725T>C (n.725T>C) c.2548T>C (p.Ser850Pro) c.1854-856T>C (n.1854-856T>C) c.1866-868T>C (n.1866-868T>C) c.1750T>C (p.Ser584Pro) c.937T>C (p.Ser313Pro) c.520T>C (p.Ser174Pro)
16	g.68833335T>G	CA396472110	CDH1	c.2485T>G (p.Ser829Ala) c.2302T>G (p.Ser768Ala) n.703T>G n.2556T>G c.1151T>G (n.1151T>G) c.725T>G (n.725T>G) c.2548T>G (p.Ser850Ala) c.1854-856T>G (n.1854-856T>G) c.1866-868T>G (n.1866-868T>G) c.1750T>G (p.Ser584Ala) c.937T>G (p.Ser313Ala) c.520T>G (p.Ser174Ala)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833335T=	CA2229978147	CDH1	c.2485T= (p.Ser829=) c.2302T= (p.Ser768=) n.703T= n.2556T= c.1151T= (n.1151T=) c.725T= (n.725T=) c.2548T= (p.Ser850=) c.1854-856T= (n.1854-856T=) c.1866-868T= (n.1866-868T=) c.1750T= (p.Ser584=) c.937T= (p.Ser313=) c.520T= (p.Ser174=)
16	g.68833338_68833339dup	CA2695197672	CDH1	c.2488_2489dup (p.Leu831CysfsTer16) c.2305_2306dup (p.Leu770CysfsTer16) n.706_707dup n.2559_2560dup c.1154_1155dup (n.1154_1155dup) c.728_729dup (n.728_729dup) c.2551_2552dup (p.Leu852CysfsTer16) c.1854-853_1854-852dup (n.1854-853_1854-852dup) c.1866-865_1866-864dup (n.1866-865_1866-864dup) c.1753_1754dup (p.Leu586CysfsTer16) c.940_941dup (p.Leu315CysfsTer16) c.523_524dup (p.Leu176CysfsTer16)	ClinVar
16	g.68833336C>A	CA349933	CDH1	c.2486C>A (p.Ser829Tyr) c.2303C>A (p.Ser768Tyr) n.704C>A n.2557C>A c.1152C>A (n.1152C>A) c.726C>A (n.726C>A) c.2549C>A (p.Ser850Tyr) c.1854-855C>A (n.1854-855C>A) c.1866-867C>A (n.1866-867C>A) c.1751C>A (p.Ser584Tyr) c.938C>A (p.Ser313Tyr) c.521C>A (p.Ser174Tyr)	ClinVar dbSNP
16	g.68833336C=	CA2229978149	CDH1	c.2486C= (p.Ser829=) c.2303C= (p.Ser768=) n.704C= n.2557C= c.1152C= (n.1152C=) c.726C= (n.726C=) c.2549C= (p.Ser850=) c.1854-855C= (n.1854-855C=) c.1866-867C= (n.1866-867C=) c.1751C= (p.Ser584=) c.938C= (p.Ser313=) c.521C= (p.Ser174=)
16	g.68833336C>G	CA396472116	CDH1	c.2486C>G (p.Ser829Cys) c.2303C>G (p.Ser768Cys) n.704C>G n.2557C>G c.1152C>G (n.1152C>G) c.726C>G (n.726C>G) c.2549C>G (p.Ser850Cys) c.1854-855C>G (n.1854-855C>G) c.1866-867C>G (n.1866-867C>G) c.1751C>G (p.Ser584Cys) c.938C>G (p.Ser313Cys) c.521C>G (p.Ser174Cys)
16	g.68833336C>T	CA396472114	CDH1	c.2486C>T (p.Ser829Phe) c.2303C>T (p.Ser768Phe) n.704C>T n.2557C>T c.1152C>T (n.1152C>T) c.726C>T (n.726C>T) c.2549C>T (p.Ser850Phe) c.1854-855C>T (n.1854-855C>T) c.1866-867C>T (n.1866-867C>T) c.1751C>T (p.Ser584Phe) c.938C>T (p.Ser313Phe) c.521C>T (p.Ser174Phe)	ClinVar dbSNP
16	g.68833337T>A	CA496393059	CDH1	c.2487T>A (p.Ser829=) c.2304T>A (p.Ser768=) n.705T>A n.2558T>A c.1153T>A (n.1153T>A) c.727T>A (n.727T>A) c.2550T>A (p.Ser850=) c.1854-854T>A (n.1854-854T>A) c.1866-866T>A (n.1866-866T>A) c.1752T>A (p.Ser584=) c.939T>A (p.Ser313=) c.522T>A (p.Ser174=)	dbSNP
16	g.68833337T>C	CA496393060	CDH1	c.2487T>C (p.Ser829=) c.2304T>C (p.Ser768=) n.705T>C n.2558T>C c.1153T>C (n.1153T>C) c.727T>C (n.727T>C) c.2550T>C (p.Ser850=) c.1854-854T>C (n.1854-854T>C) c.1866-866T>C (n.1866-866T>C) c.1752T>C (p.Ser584=) c.939T>C (p.Ser313=) c.522T>C (p.Ser174=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833337T>G	CA496393061	CDH1	c.2487T>G (p.Ser829=) c.2304T>G (p.Ser768=) n.705T>G n.2558T>G c.1153T>G (n.1153T>G) c.727T>G (n.727T>G) c.2550T>G (p.Ser850=) c.1854-854T>G (n.1854-854T>G) c.1866-866T>G (n.1866-866T>G) c.1752T>G (p.Ser584=) c.939T>G (p.Ser313=) c.522T>G (p.Ser174=)
16	g.68833337T=	CA2229978150	CDH1	c.2487T= (p.Ser829=) c.2304T= (p.Ser768=) n.705T= n.2558T= c.1153T= (n.1153T=) c.727T= (n.727T=) c.2550T= (p.Ser850=) c.1854-854T= (n.1854-854T=) c.1866-866T= (n.1866-866T=) c.1752T= (p.Ser584=) c.939T= (p.Ser313=) c.522T= (p.Ser174=)
16	g.68833338C>A	CA396472118	CDH1	c.2488C>A (p.Leu830Met) c.2305C>A (p.Leu769Met) n.706C>A n.2559C>A c.1154C>A (n.1154C>A) c.728C>A (n.728C>A) c.2551C>A (p.Leu851Met) c.1854-853C>A (n.1854-853C>A) c.1866-865C>A (n.1866-865C>A) c.1753C>A (p.Leu585Met) c.940C>A (p.Leu314Met) c.523C>A (p.Leu175Met)	gnomAD v4
16	g.68833338C=	CA2229978152	CDH1	c.2488C= (p.Leu830=) c.2305C= (p.Leu769=) n.706C= n.2559C= c.1154C= (n.1154C=) c.728C= (n.728C=) c.2551C= (p.Leu851=) c.1854-853C= (n.1854-853C=) c.1866-865C= (n.1866-865C=) c.1753C= (p.Leu585=) c.940C= (p.Leu314=) c.523C= (p.Leu175=)
16	g.68833338C>G	CA396472120	CDH1	c.2488C>G (p.Leu830Val) c.2305C>G (p.Leu769Val) n.706C>G n.2559C>G c.1154C>G (n.1154C>G) c.728C>G (n.728C>G) c.2551C>G (p.Leu851Val) c.1854-853C>G (n.1854-853C>G) c.1866-865C>G (n.1866-865C>G) c.1753C>G (p.Leu585Val) c.940C>G (p.Leu314Val) c.523C>G (p.Leu175Val)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833338C>T	CA496393062	CDH1	c.2488C>T (p.Leu830=) c.2305C>T (p.Leu769=) n.706C>T n.2559C>T c.1154C>T (n.1154C>T) c.728C>T (n.728C>T) c.2551C>T (p.Leu851=) c.1854-853C>T (n.1854-853C>T) c.1866-865C>T (n.1866-865C>T) c.1753C>T (p.Leu585=) c.940C>T (p.Leu314=) c.523C>T (p.Leu175=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833339T>A	CA396472123	CDH1	c.2489T>A (p.Leu830Gln) c.2306T>A (p.Leu769Gln) n.707T>A n.2560T>A c.1155T>A (n.1155T>A) c.729T>A (n.729T>A) c.2552T>A (p.Leu851Gln) c.1854-852T>A (n.1854-852T>A) c.1866-864T>A (n.1866-864T>A) c.1754T>A (p.Leu585Gln) c.941T>A (p.Leu314Gln) c.524T>A (p.Leu175Gln)
16	g.68833339T>C	CA396472125	CDH1	c.2489T>C (p.Leu830Pro) c.2306T>C (p.Leu769Pro) n.707T>C n.2560T>C c.1155T>C (n.1155T>C) c.729T>C (n.729T>C) c.2552T>C (p.Leu851Pro) c.1854-852T>C (n.1854-852T>C) c.1866-864T>C (n.1866-864T>C) c.1754T>C (p.Leu585Pro) c.941T>C (p.Leu314Pro) c.524T>C (p.Leu175Pro)
16	g.68833339T>G	CA396472128	CDH1	c.2489T>G (p.Leu830Arg) c.2306T>G (p.Leu769Arg) n.707T>G n.2560T>G c.1155T>G (n.1155T>G) c.729T>G (n.729T>G) c.2552T>G (p.Leu851Arg) c.1854-852T>G (n.1854-852T>G) c.1866-864T>G (n.1866-864T>G) c.1754T>G (p.Leu585Arg) c.941T>G (p.Leu314Arg) c.524T>G (p.Leu175Arg)
16	g.68833339T=	CA2229978153	CDH1	c.2489T= (p.Leu830=) c.2306T= (p.Leu769=) n.707T= n.2560T= c.1155T= (n.1155T=) c.729T= (n.729T=) c.2552T= (p.Leu851=) c.1854-852T= (n.1854-852T=) c.1866-864T= (n.1866-864T=) c.1754T= (p.Leu585=) c.941T= (p.Leu314=) c.524T= (p.Leu175=)
16	g.68833340G>A	CA8130300	CDH1	c.2490G>A (p.Leu830=) c.2307G>A (p.Leu769=) n.708G>A n.2561G>A c.1156G>A (n.1156G>A) c.730G>A (n.730G>A) c.2553G>A (p.Leu851=) c.1854-851G>A (n.1854-851G>A) c.1866-863G>A (n.1866-863G>A) c.1755G>A (p.Leu585=) c.942G>A (p.Leu314=) c.525G>A (p.Leu175=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833340G>C	CA8130301	CDH1	c.2490G>C (p.Leu830=) c.2307G>C (p.Leu769=) n.708G>C n.2561G>C c.1156G>C (n.1156G>C) c.730G>C (n.730G>C) c.2553G>C (p.Leu851=) c.1854-851G>C (n.1854-851G>C) c.1866-863G>C (n.1866-863G>C) c.1755G>C (p.Leu585=) c.942G>C (p.Leu314=) c.525G>C (p.Leu175=)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833340G=	CA2229978156	CDH1	c.2490G= (p.Leu830=) c.2307G= (p.Leu769=) n.708G= n.2561G= c.1156G= (n.1156G=) c.730G= (n.730G=) c.2553G= (p.Leu851=) c.1854-851G= (n.1854-851G=) c.1866-863G= (n.1866-863G=) c.1755G= (p.Leu585=) c.942G= (p.Leu314=) c.525G= (p.Leu175=)
16	g.68833340G>T	CA496393064	CDH1	c.2490G>T (p.Leu830=) c.2307G>T (p.Leu769=) n.708G>T n.2561G>T c.1156G>T (n.1156G>T) c.730G>T (n.730G>T) c.2553G>T (p.Leu851=) c.1854-851G>T (n.1854-851G>T) c.1866-863G>T (n.1866-863G>T) c.1755G>T (p.Leu585=) c.942G>T (p.Leu314=) c.525G>T (p.Leu175=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833340dup	CA645369680	CDH1	c.2490dup (p.Leu831AlafsTer4) c.2307dup (p.Leu770AlafsTer4) n.708dup n.2561dup c.1156dup (n.1156dup) c.730dup (n.730dup) c.2553dup (p.Leu852AlafsTer4) c.1854-851dup (n.1854-851dup) c.1866-863dup (n.1866-863dup) c.1755dup (p.Leu586AlafsTer4) c.942dup (p.Leu315AlafsTer4) c.525dup (p.Leu176AlafsTer4)	ClinVar dbSNP
16	g.68833341C>A	CA396472132	CDH1	c.2491C>A (p.Leu831Ile) c.2308C>A (p.Leu770Ile) n.709C>A n.2562C>A c.1157C>A (n.1157C>A) c.731C>A (n.731C>A) c.2554C>A (p.Leu852Ile) c.1854-850C>A (n.1854-850C>A) c.1866-862C>A (n.1866-862C>A) c.1756C>A (p.Leu586Ile) c.943C>A (p.Leu315Ile) c.526C>A (p.Leu176Ile)
16	g.68833341C>G	CA396472134	CDH1	c.2491C>G (p.Leu831Val) c.2308C>G (p.Leu770Val) n.709C>G n.2562C>G c.1157C>G (n.1157C>G) c.731C>G (n.731C>G) c.2554C>G (p.Leu852Val) c.1854-850C>G (n.1854-850C>G) c.1866-862C>G (n.1866-862C>G) c.1756C>G (p.Leu586Val) c.943C>G (p.Leu315Val) c.526C>G (p.Leu176Val)	dbSNP
16	g.68833341C>T	CA396472136	CDH1	c.2491C>T (p.Leu831Phe) c.2308C>T (p.Leu770Phe) n.709C>T n.2562C>T c.1157C>T (n.1157C>T) c.731C>T (n.731C>T) c.2554C>T (p.Leu852Phe) c.1854-850C>T (n.1854-850C>T) c.1866-862C>T (n.1866-862C>T) c.1756C>T (p.Leu586Phe) c.943C>T (p.Leu315Phe) c.526C>T (p.Leu176Phe)	dbSNP
16	g.68833342T>A	CA396472139	CDH1	c.2492T>A (p.Leu831His) c.2309T>A (p.Leu770His) n.710T>A n.2563T>A c.1158T>A (n.1158T>A) c.732T>A (n.732T>A) c.2555T>A (p.Leu852His) c.1854-849T>A (n.1854-849T>A) c.1866-861T>A (n.1866-861T>A) c.1757T>A (p.Leu586His) c.944T>A (p.Leu315His) c.527T>A (p.Leu176His)	dbSNP
16	g.68833342T>C	CA396472141	CDH1	c.2492T>C (p.Leu831Pro) c.2309T>C (p.Leu770Pro) n.710T>C n.2563T>C c.1158T>C (n.1158T>C) c.732T>C (n.732T>C) c.2555T>C (p.Leu852Pro) c.1854-849T>C (n.1854-849T>C) c.1866-861T>C (n.1866-861T>C) c.1757T>C (p.Leu586Pro) c.944T>C (p.Leu315Pro) c.527T>C (p.Leu176Pro)	dbSNP
16	g.68833342T>G	CA396472142	CDH1	c.2492T>G (p.Leu831Arg) c.2309T>G (p.Leu770Arg) n.710T>G n.2563T>G c.1158T>G (n.1158T>G) c.732T>G (n.732T>G) c.2555T>G (p.Leu852Arg) c.1854-849T>G (n.1854-849T>G) c.1866-861T>G (n.1866-861T>G) c.1757T>G (p.Leu586Arg) c.944T>G (p.Leu315Arg) c.527T>G (p.Leu176Arg)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833342T=	CA2229978157	CDH1	c.2492T= (p.Leu831=) c.2309T= (p.Leu770=) n.710T= n.2563T= c.1158T= (n.1158T=) c.732T= (n.732T=) c.2555T= (p.Leu852=) c.1854-849T= (n.1854-849T=) c.1866-861T= (n.1866-861T=) c.1757T= (p.Leu586=) c.944T= (p.Leu315=) c.527T= (p.Leu176=)
16	g.68833343C>A	CA8130302	CDH1	c.2493C>A (p.Leu831=) c.2310C>A (p.Leu770=) n.711C>A n.2564C>A c.1159C>A (n.1159C>A) c.733C>A (n.733C>A) c.2556C>A (p.Leu852=) c.1854-848C>A (n.1854-848C>A) c.1866-860C>A (n.1866-860C>A) c.1758C>A (p.Leu586=) c.945C>A (p.Leu315=) c.528C>A (p.Leu176=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833343C=	CA2229978160	CDH1	c.2493C= (p.Leu831=) c.2310C= (p.Leu770=) n.711C= n.2564C= c.1159C= (n.1159C=) c.733C= (n.733C=) c.2556C= (p.Leu852=) c.1854-848C= (n.1854-848C=) c.1866-860C= (n.1866-860C=) c.1758C= (p.Leu586=) c.945C= (p.Leu315=) c.528C= (p.Leu176=)
16	g.68833343C>G	CA496393065	CDH1	c.2493C>G (p.Leu831=) c.2310C>G (p.Leu770=) n.711C>G n.2564C>G c.1159C>G (n.1159C>G) c.733C>G (n.733C>G) c.2556C>G (p.Leu852=) c.1854-848C>G (n.1854-848C>G) c.1866-860C>G (n.1866-860C>G) c.1758C>G (p.Leu586=) c.945C>G (p.Leu315=) c.528C>G (p.Leu176=)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833343C>T	CA192642	CDH1	c.2493C>T (p.Leu831=) c.2310C>T (p.Leu770=) n.711C>T n.2564C>T c.1159C>T (n.1159C>T) c.733C>T (n.733C>T) c.2556C>T (p.Leu852=) c.1854-848C>T (n.1854-848C>T) c.1866-860C>T (n.1866-860C>T) c.1758C>T (p.Leu586=) c.945C>T (p.Leu315=) c.528C>T (p.Leu176=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833344G>A	CA157969	CDH1	c.2494G>A (p.Val832Met) c.2311G>A (p.Val771Met) n.712G>A n.2565G>A c.1160G>A (n.1160G>A) c.734G>A (n.734G>A) c.2557G>A (p.Val853Met) c.1854-847G>A (n.1854-847G>A) c.1866-859G>A (n.1866-859G>A) c.1759G>A (p.Val587Met) c.946G>A (p.Val316Met) c.529G>A (p.Val177Met)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833344G>C	CA8130303	CDH1	c.2494G>C (p.Val832Leu) c.2311G>C (p.Val771Leu) n.712G>C n.2565G>C c.1160G>C (n.1160G>C) c.734G>C (n.734G>C) c.2557G>C (p.Val853Leu) c.1854-847G>C (n.1854-847G>C) c.1866-859G>C (n.1866-859G>C) c.1759G>C (p.Val587Leu) c.946G>C (p.Val316Leu) c.529G>C (p.Val177Leu)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833344G=	CA2229978162	CDH1	c.2494G= (p.Val832=) c.2311G= (p.Val771=) n.712G= n.2565G= c.1160G= (n.1160G=) c.734G= (n.734G=) c.2557G= (p.Val853=) c.1854-847G= (n.1854-847G=) c.1866-859G= (n.1866-859G=) c.1759G= (p.Val587=) c.946G= (p.Val316=) c.529G= (p.Val177=)
16	g.68833344G>T	CA396472149	CDH1	c.2494G>T (p.Val832Leu) c.2311G>T (p.Val771Leu) n.712G>T n.2565G>T c.1160G>T (n.1160G>T) c.734G>T (n.734G>T) c.2557G>T (p.Val853Leu) c.1854-847G>T (n.1854-847G>T) c.1866-859G>T (n.1866-859G>T) c.1759G>T (p.Val587Leu) c.946G>T (p.Val316Leu) c.529G>T (p.Val177Leu)	ClinVar dbSNP
16	g.68833345T>A	CA396472150	CDH1	c.2495T>A (p.Val832Glu) c.2312T>A (p.Val771Glu) n.713T>A n.2566T>A c.1161T>A (n.1161T>A) c.735T>A (n.735T>A) c.2558T>A (p.Val853Glu) c.1854-846T>A (n.1854-846T>A) c.1866-858T>A (n.1866-858T>A) c.1760T>A (p.Val587Glu) c.947T>A (p.Val316Glu) c.530T>A (p.Val177Glu)	dbSNP
16	g.68833345T>C	CA396472153	CDH1	c.2495T>C (p.Val832Ala) c.2312T>C (p.Val771Ala) n.713T>C n.2566T>C c.1161T>C (n.1161T>C) c.735T>C (n.735T>C) c.2558T>C (p.Val853Ala) c.1854-846T>C (n.1854-846T>C) c.1866-858T>C (n.1866-858T>C) c.1760T>C (p.Val587Ala) c.947T>C (p.Val316Ala) c.530T>C (p.Val177Ala)	dbSNP
16	g.68833345T>G	CA396472154	CDH1	c.2495T>G (p.Val832Gly) c.2312T>G (p.Val771Gly) n.713T>G n.2566T>G c.1161T>G (n.1161T>G) c.735T>G (n.735T>G) c.2558T>G (p.Val853Gly) c.1854-846T>G (n.1854-846T>G) c.1866-858T>G (n.1866-858T>G) c.1760T>G (p.Val587Gly) c.947T>G (p.Val316Gly) c.530T>G (p.Val177Gly)	dbSNP
16	g.68833345T=	CA2229978164	CDH1	c.2495T= (p.Val832=) c.2312T= (p.Val771=) n.713T= n.2566T= c.1161T= (n.1161T=) c.735T= (n.735T=) c.2558T= (p.Val853=) c.1854-846T= (n.1854-846T=) c.1866-858T= (n.1866-858T=) c.1760T= (p.Val587=) c.947T= (p.Val316=) c.530T= (p.Val177=)
16	g.68833346G>A	CA496393071	CDH1	c.2496G>A (p.Val832=) c.2313G>A (p.Val771=) n.714G>A n.2567G>A c.1162G>A (n.1162G>A) c.736G>A (n.736G>A) c.2559G>A (p.Val853=) c.1854-845G>A (n.1854-845G>A) c.1866-857G>A (n.1866-857G>A) c.1761G>A (p.Val587=) c.948G>A (p.Val316=) c.531G>A (p.Val177=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833346G>C	CA496393073	CDH1	c.2496G>C (p.Val832=) c.2313G>C (p.Val771=) n.714G>C n.2567G>C c.1162G>C (n.1162G>C) c.736G>C (n.736G>C) c.2559G>C (p.Val853=) c.1854-845G>C (n.1854-845G>C) c.1866-857G>C (n.1866-857G>C) c.1761G>C (p.Val587=) c.948G>C (p.Val316=) c.531G>C (p.Val177=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833346G>T	CA496393072	CDH1	c.2496G>T (p.Val832=) c.2313G>T (p.Val771=) n.714G>T n.2567G>T c.1162G>T (n.1162G>T) c.736G>T (n.736G>T) c.2559G>T (p.Val853=) c.1854-845G>T (n.1854-845G>T) c.1866-857G>T (n.1866-857G>T) c.1761G>T (p.Val587=) c.948G>T (p.Val316=) c.531G>T (p.Val177=)	ClinVar
16	g.68833347T>A	CA396472157	CDH1	c.2497T>A (p.Phe833Ile) c.2314T>A (p.Phe772Ile) n.715T>A n.2568T>A c.1163T>A (n.1163T>A) c.737T>A (n.737T>A) c.2560T>A (p.Phe854Ile) c.1854-844T>A (n.1854-844T>A) c.1866-856T>A (n.1866-856T>A) c.1762T>A (p.Phe588Ile) c.949T>A (p.Phe317Ile) c.532T>A (p.Phe178Ile)	dbSNP
16	g.68833347T>C	CA336541	CDH1	c.2497T>C (p.Phe833Leu) c.2314T>C (p.Phe772Leu) n.715T>C n.2568T>C c.1163T>C (n.1163T>C) c.737T>C (n.737T>C) c.2560T>C (p.Phe854Leu) c.1854-844T>C (n.1854-844T>C) c.1866-856T>C (n.1866-856T>C) c.1762T>C (p.Phe588Leu) c.949T>C (p.Phe317Leu) c.532T>C (p.Phe178Leu)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833347T>G	CA396472161	CDH1	c.2497T>G (p.Phe833Val) c.2314T>G (p.Phe772Val) n.715T>G n.2568T>G c.1163T>G (n.1163T>G) c.737T>G (n.737T>G) c.2560T>G (p.Phe854Val) c.1854-844T>G (n.1854-844T>G) c.1866-856T>G (n.1866-856T>G) c.1762T>G (p.Phe588Val) c.949T>G (p.Phe317Val) c.532T>G (p.Phe178Val)
16	g.68833347T=	CA2229978166	CDH1	c.2497T= (p.Phe833=) c.2314T= (p.Phe772=) n.715T= n.2568T= c.1163T= (n.1163T=) c.737T= (n.737T=) c.2560T= (p.Phe854=) c.1854-844T= (n.1854-844T=) c.1866-856T= (n.1866-856T=) c.1762T= (p.Phe588=) c.949T= (p.Phe317=) c.532T= (p.Phe178=)
16	g.68833348T>A	CA396472163	CDH1	c.2498T>A (p.Phe833Tyr) c.2315T>A (p.Phe772Tyr) n.716T>A n.2569T>A c.1164T>A (n.1164T>A) c.738T>A (n.738T>A) c.2561T>A (p.Phe854Tyr) c.1854-843T>A (n.1854-843T>A) c.1866-855T>A (n.1866-855T>A) c.1763T>A (p.Phe588Tyr) c.950T>A (p.Phe317Tyr) c.533T>A (p.Phe178Tyr)	dbSNP COSMIC
16	g.68833348T>C	CA396472166	CDH1	c.2498T>C (p.Phe833Ser) c.2315T>C (p.Phe772Ser) n.716T>C n.2569T>C c.1164T>C (n.1164T>C) c.738T>C (n.738T>C) c.2561T>C (p.Phe854Ser) c.1854-843T>C (n.1854-843T>C) c.1866-855T>C (n.1866-855T>C) c.1763T>C (p.Phe588Ser) c.950T>C (p.Phe317Ser) c.533T>C (p.Phe178Ser)	ClinVar gnomAD v4
16	g.68833348T>G	CA396472168	CDH1	c.2498T>G (p.Phe833Cys) c.2315T>G (p.Phe772Cys) n.716T>G n.2569T>G c.1164T>G (n.1164T>G) c.738T>G (n.738T>G) c.2561T>G (p.Phe854Cys) c.1854-843T>G (n.1854-843T>G) c.1866-855T>G (n.1866-855T>G) c.1763T>G (p.Phe588Cys) c.950T>G (p.Phe317Cys) c.533T>G (p.Phe178Cys)
16	g.68833349T>A	CA396472171	CDH1	c.2499T>A (p.Phe833Leu) c.2316T>A (p.Phe772Leu) n.717T>A n.2570T>A c.1165T>A (n.1165T>A) c.739T>A (n.739T>A) c.2562T>A (p.Phe854Leu) c.1854-842T>A (n.1854-842T>A) c.1866-854T>A (n.1866-854T>A) c.1764T>A (p.Phe588Leu) c.951T>A (p.Phe317Leu) c.534T>A (p.Phe178Leu)	ClinVar dbSNP
16	g.68833349T>C	CA496393074	CDH1	c.2499T>C (p.Phe833=) c.2316T>C (p.Phe772=) n.717T>C n.2570T>C c.1165T>C (n.1165T>C) c.739T>C (n.739T>C) c.2562T>C (p.Phe854=) c.1854-842T>C (n.1854-842T>C) c.1866-854T>C (n.1866-854T>C) c.1764T>C (p.Phe588=) c.951T>C (p.Phe317=) c.534T>C (p.Phe178=)
16	g.68833349T>G	CA396472173	CDH1	c.2499T>G (p.Phe833Leu) c.2316T>G (p.Phe772Leu) n.717T>G n.2570T>G c.1165T>G (n.1165T>G) c.739T>G (n.739T>G) c.2562T>G (p.Phe854Leu) c.1854-842T>G (n.1854-842T>G) c.1866-854T>G (n.1866-854T>G) c.1764T>G (p.Phe588Leu) c.951T>G (p.Phe317Leu) c.534T>G (p.Phe178Leu)
16	g.68833350G>A	CA396472178	CDH1	c.2500G>A (p.Asp834Asn) c.2317G>A (p.Asp773Asn) n.718G>A n.2571G>A c.1166G>A (n.1166G>A) c.740G>A (n.740G>A) c.2563G>A (p.Asp855Asn) c.1854-841G>A (n.1854-841G>A) c.1866-853G>A (n.1866-853G>A) c.1765G>A (p.Asp589Asn) c.952G>A (p.Asp318Asn) c.535G>A (p.Asp179Asn)	ClinVar dbSNP
16	g.68833350G>C	CA396472176	CDH1	c.2500G>C (p.Asp834His) c.2317G>C (p.Asp773His) n.718G>C n.2571G>C c.1166G>C (n.1166G>C) c.740G>C (n.740G>C) c.2563G>C (p.Asp855His) c.1854-841G>C (n.1854-841G>C) c.1866-853G>C (n.1866-853G>C) c.1765G>C (p.Asp589His) c.952G>C (p.Asp318His) c.535G>C (p.Asp179His)	dbSNP COSMIC
16	g.68833350G=	CA2229978168	CDH1	c.2500G= (p.Asp834=) c.2317G= (p.Asp773=) n.718G= n.2571G= c.1166G= (n.1166G=) c.740G= (n.740G=) c.2563G= (p.Asp855=) c.1854-841G= (n.1854-841G=) c.1866-853G= (n.1866-853G=) c.1765G= (p.Asp589=) c.952G= (p.Asp318=) c.535G= (p.Asp179=)
16	g.68833350G>T	CA396472175	CDH1	c.2500G>T (p.Asp834Tyr) c.2317G>T (p.Asp773Tyr) n.718G>T n.2571G>T c.1166G>T (n.1166G>T) c.740G>T (n.740G>T) c.2563G>T (p.Asp855Tyr) c.1854-841G>T (n.1854-841G>T) c.1866-853G>T (n.1866-853G>T) c.1765G>T (p.Asp589Tyr) c.952G>T (p.Asp318Tyr) c.535G>T (p.Asp179Tyr)	dbSNP
16	g.68833351A>C	CA396472181	CDH1	c.2501A>C (p.Asp834Ala) c.2318A>C (p.Asp773Ala) n.719A>C n.2572A>C c.1167A>C (n.1167A>C) c.741A>C (n.741A>C) c.2564A>C (p.Asp855Ala) c.1854-840A>C (n.1854-840A>C) c.1866-852A>C (n.1866-852A>C) c.1766A>C (p.Asp589Ala) c.953A>C (p.Asp318Ala) c.536A>C (p.Asp179Ala)
16	g.68833351A>G	CA396472184	CDH1	c.2501A>G (p.Asp834Gly) c.2318A>G (p.Asp773Gly) n.719A>G n.2572A>G c.1167A>G (n.1167A>G) c.741A>G (n.741A>G) c.2564A>G (p.Asp855Gly) c.1854-840A>G (n.1854-840A>G) c.1866-852A>G (n.1866-852A>G) c.1766A>G (p.Asp589Gly) c.953A>G (p.Asp318Gly) c.536A>G (p.Asp179Gly)	dbSNP
16	g.68833351A>T	CA396472186	CDH1	c.2501A>T (p.Asp834Val) c.2318A>T (p.Asp773Val) n.719A>T n.2572A>T c.1167A>T (n.1167A>T) c.741A>T (n.741A>T) c.2564A>T (p.Asp855Val) c.1854-840A>T (n.1854-840A>T) c.1866-852A>T (n.1866-852A>T) c.1766A>T (p.Asp589Val) c.953A>T (p.Asp318Val) c.536A>T (p.Asp179Val)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833352C>A	CA396472189	CDH1	c.2502C>A (p.Asp834Glu) c.2319C>A (p.Asp773Glu) n.720C>A n.2573C>A c.1168C>A (n.1168C>A) c.742C>A (n.742C>A) c.2565C>A (p.Asp855Glu) c.1854-839C>A (n.1854-839C>A) c.1866-851C>A (n.1866-851C>A) c.1767C>A (p.Asp589Glu) c.954C>A (p.Asp318Glu) c.537C>A (p.Asp179Glu)	dbSNP
16	g.68833352C=	CA2229978170	CDH1	c.2502C= (p.Asp834=) c.2319C= (p.Asp773=) n.720C= n.2573C= c.1168C= (n.1168C=) c.742C= (n.742C=) c.2565C= (p.Asp855=) c.1854-839C= (n.1854-839C=) c.1866-851C= (n.1866-851C=) c.1767C= (p.Asp589=) c.954C= (p.Asp318=) c.537C= (p.Asp179=)
16	g.68833352C>G	CA396472191	CDH1	c.2502C>G (p.Asp834Glu) c.2319C>G (p.Asp773Glu) n.720C>G n.2573C>G c.1168C>G (n.1168C>G) c.742C>G (n.742C>G) c.2565C>G (p.Asp855Glu) c.1854-839C>G (n.1854-839C>G) c.1866-851C>G (n.1866-851C>G) c.1767C>G (p.Asp589Glu) c.954C>G (p.Asp318Glu) c.537C>G (p.Asp179Glu)	ClinVar dbSNP
16	g.68833352C>T	CA496393075	CDH1	c.2502C>T (p.Asp834=) c.2319C>T (p.Asp773=) n.720C>T n.2573C>T c.1168C>T (n.1168C>T) c.742C>T (n.742C>T) c.2565C>T (p.Asp855=) c.1854-839C>T (n.1854-839C>T) c.1866-851C>T (n.1866-851C>T) c.1767C>T (p.Asp589=) c.954C>T (p.Asp318=) c.537C>T (p.Asp179=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833353T>A	CA396472193	CDH1	c.2503T>A (p.Tyr835Asn) c.2320T>A (p.Tyr774Asn) n.721T>A n.2574T>A c.1169T>A (n.1169T>A) c.743T>A (n.743T>A) c.2566T>A (p.Tyr856Asn) c.1854-838T>A (n.1854-838T>A) c.1866-850T>A (n.1866-850T>A) c.1768T>A (p.Tyr590Asn) c.955T>A (p.Tyr319Asn) c.538T>A (p.Tyr180Asn)
16	g.68833353T>C	CA396472195	CDH1	c.2503T>C (p.Tyr835His) c.2320T>C (p.Tyr774His) n.721T>C n.2574T>C c.1169T>C (n.1169T>C) c.743T>C (n.743T>C) c.2566T>C (p.Tyr856His) c.1854-838T>C (n.1854-838T>C) c.1866-850T>C (n.1866-850T>C) c.1768T>C (p.Tyr590His) c.955T>C (p.Tyr319His) c.538T>C (p.Tyr180His)	ClinVar dbSNP
16	g.68833353T>G	CA396472197	CDH1	c.2503T>G (p.Tyr835Asp) c.2320T>G (p.Tyr774Asp) n.721T>G n.2574T>G c.1169T>G (n.1169T>G) c.743T>G (n.743T>G) c.2566T>G (p.Tyr856Asp) c.1854-838T>G (n.1854-838T>G) c.1866-850T>G (n.1866-850T>G) c.1768T>G (p.Tyr590Asp) c.955T>G (p.Tyr319Asp) c.538T>G (p.Tyr180Asp)
16	g.68833353T=	CA2229978171	CDH1	c.2503T= (p.Tyr835=) c.2320T= (p.Tyr774=) n.721T= n.2574T= c.1169T= (n.1169T=) c.743T= (n.743T=) c.2566T= (p.Tyr856=) c.1854-838T= (n.1854-838T=) c.1866-850T= (n.1866-850T=) c.1768T= (p.Tyr590=) c.955T= (p.Tyr319=) c.538T= (p.Tyr180=)
16	g.68833354A=	CA2229978173	CDH1	c.2504A= (p.Tyr835=) c.2321A= (p.Tyr774=) n.722A= n.2575A= c.1170A= (n.1170A=) c.744A= (n.744A=) c.2567A= (p.Tyr856=) c.1854-837A= (n.1854-837A=) c.1866-849A= (n.1866-849A=) c.1769A= (p.Tyr590=) c.956A= (p.Tyr319=) c.539A= (p.Tyr180=)
16	g.68833354A>C	CA396472198	CDH1	c.2504A>C (p.Tyr835Ser) c.2321A>C (p.Tyr774Ser) n.722A>C n.2575A>C c.1170A>C (n.1170A>C) c.744A>C (n.744A>C) c.2567A>C (p.Tyr856Ser) c.1854-837A>C (n.1854-837A>C) c.1866-849A>C (n.1866-849A>C) c.1769A>C (p.Tyr590Ser) c.956A>C (p.Tyr319Ser) c.539A>C (p.Tyr180Ser)
16	g.68833354A>G	CA396472200	CDH1	c.2504A>G (p.Tyr835Cys) c.2321A>G (p.Tyr774Cys) n.722A>G n.2575A>G c.1170A>G (n.1170A>G) c.744A>G (n.744A>G) c.2567A>G (p.Tyr856Cys) c.1854-837A>G (n.1854-837A>G) c.1866-849A>G (n.1866-849A>G) c.1769A>G (p.Tyr590Cys) c.956A>G (p.Tyr319Cys) c.539A>G (p.Tyr180Cys)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833354A>T	CA396472203	CDH1	c.2504A>T (p.Tyr835Phe) c.2321A>T (p.Tyr774Phe) n.722A>T n.2575A>T c.1170A>T (n.1170A>T) c.744A>T (n.744A>T) c.2567A>T (p.Tyr856Phe) c.1854-837A>T (n.1854-837A>T) c.1866-849A>T (n.1866-849A>T) c.1769A>T (p.Tyr590Phe) c.956A>T (p.Tyr319Phe) c.539A>T (p.Tyr180Phe)	dbSNP
16	g.68833355T>A	CA396472205	CDH1	c.2505T>A (p.Tyr835Ter) c.2322T>A (p.Tyr774Ter) n.723T>A n.2576T>A c.1171T>A (n.1171T>A) c.745T>A (n.745T>A) c.2568T>A (p.Tyr856Ter) c.1854-836T>A (n.1854-836T>A) c.1866-848T>A (n.1866-848T>A) c.1770T>A (p.Tyr590Ter) c.957T>A (p.Tyr319Ter) c.540T>A (p.Tyr180Ter)	dbSNP COSMIC
16	g.68833355T>C	CA193572	CDH1	c.2505T>C (p.Tyr835=) c.2322T>C (p.Tyr774=) n.723T>C n.2576T>C c.1171T>C (n.1171T>C) c.745T>C (n.745T>C) c.2568T>C (p.Tyr856=) c.1854-836T>C (n.1854-836T>C) c.1866-848T>C (n.1866-848T>C) c.1770T>C (p.Tyr590=) c.957T>C (p.Tyr319=) c.540T>C (p.Tyr180=)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833355T>G	CA396472208	CDH1	c.2505T>G (p.Tyr835Ter) c.2322T>G (p.Tyr774Ter) n.723T>G n.2576T>G c.1171T>G (n.1171T>G) c.745T>G (n.745T>G) c.2568T>G (p.Tyr856Ter) c.1854-836T>G (n.1854-836T>G) c.1866-848T>G (n.1866-848T>G) c.1770T>G (p.Tyr590Ter) c.957T>G (p.Tyr319Ter) c.540T>G (p.Tyr180Ter)	ClinVar dbSNP
16	g.68833355T=	CA2229978176	CDH1	c.2505T= (p.Tyr835=) c.2322T= (p.Tyr774=) n.723T= n.2576T= c.1171T= (n.1171T=) c.745T= (n.745T=) c.2568T= (p.Tyr856=) c.1854-836T= (n.1854-836T=) c.1866-848T= (n.1866-848T=) c.1770T= (p.Tyr590=) c.957T= (p.Tyr319=) c.540T= (p.Tyr180=)
16	g.68833355_68833356dup	CA658658500	CDH1	c.2505_2506dup (p.Glu836ValfsTer11) c.2322_2323dup (p.Glu775ValfsTer11) n.723_724dup n.2576_2577dup c.1171_1172dup (n.1171_1172dup) c.745_746dup (n.745_746dup) c.2568_2569dup (p.Glu857ValfsTer11) c.1854-836_1854-835dup (n.1854-836_1854-835dup) c.1866-848_1866-847dup (n.1866-848_1866-847dup) c.1770_1771dup (p.Glu591ValfsTer11) c.957_958dup (p.Glu320ValfsTer11) c.540_541dup (p.Glu181ValfsTer11)	ClinVar dbSNP
16	g.68833356G>A	CA396472220	CDH1	c.2506G>A (p.Glu836Lys) c.2323G>A (p.Glu775Lys) n.724G>A n.2577G>A c.1172G>A (n.1172G>A) c.746G>A (n.746G>A) c.2569G>A (p.Glu857Lys) c.1854-835G>A (n.1854-835G>A) c.1866-847G>A (n.1866-847G>A) c.1771G>A (p.Glu591Lys) c.958G>A (p.Glu320Lys) c.541G>A (p.Glu181Lys)	dbSNP
16	g.68833356G>C	CA396472217	CDH1	c.2506G>C (p.Glu836Gln) c.2323G>C (p.Glu775Gln) n.724G>C n.2577G>C c.1172G>C (n.1172G>C) c.746G>C (n.746G>C) c.2569G>C (p.Glu857Gln) c.1854-835G>C (n.1854-835G>C) c.1866-847G>C (n.1866-847G>C) c.1771G>C (p.Glu591Gln) c.958G>C (p.Glu320Gln) c.541G>C (p.Glu181Gln)	dbSNP
16	g.68833356G=	CA2229978178	CDH1	c.2506G= (p.Glu836=) c.2323G= (p.Glu775=) n.724G= n.2577G= c.1172G= (n.1172G=) c.746G= (n.746G=) c.2569G= (p.Glu857=) c.1854-835G= (n.1854-835G=) c.1866-847G= (n.1866-847G=) c.1771G= (p.Glu591=) c.958G= (p.Glu320=) c.541G= (p.Glu181=)
16	g.68833356G>T	CA396472215	CDH1	c.2506G>T (p.Glu836Ter) c.2323G>T (p.Glu775Ter) n.724G>T n.2577G>T c.1172G>T (n.1172G>T) c.746G>T (n.746G>T) c.2569G>T (p.Glu857Ter) c.1854-835G>T (n.1854-835G>T) c.1866-847G>T (n.1866-847G>T) c.1771G>T (p.Glu591Ter) c.958G>T (p.Glu320Ter) c.541G>T (p.Glu181Ter)	ClinVar dbSNP
16	g.68833357A>C	CA396472223	CDH1	c.2507A>C (p.Glu836Ala) c.2324A>C (p.Glu775Ala) n.725A>C n.2578A>C c.1173A>C (n.1173A>C) c.747A>C (n.747A>C) c.2570A>C (p.Glu857Ala) c.1854-834A>C (n.1854-834A>C) c.1866-846A>C (n.1866-846A>C) c.1772A>C (p.Glu591Ala) c.959A>C (p.Glu320Ala) c.542A>C (p.Glu181Ala)
16	g.68833357A>G	CA396472225	CDH1	c.2507A>G (p.Glu836Gly) c.2324A>G (p.Glu775Gly) n.725A>G n.2578A>G c.1173A>G (n.1173A>G) c.747A>G (n.747A>G) c.2570A>G (p.Glu857Gly) c.1854-834A>G (n.1854-834A>G) c.1866-846A>G (n.1866-846A>G) c.1772A>G (p.Glu591Gly) c.959A>G (p.Glu320Gly) c.542A>G (p.Glu181Gly)
16	g.68833357A>T	CA396472226	CDH1	c.2507A>T (p.Glu836Val) c.2324A>T (p.Glu775Val) n.725A>T n.2578A>T c.1173A>T (n.1173A>T) c.747A>T (n.747A>T) c.2570A>T (p.Glu857Val) c.1854-834A>T (n.1854-834A>T) c.1866-846A>T (n.1866-846A>T) c.1772A>T (p.Glu591Val) c.959A>T (p.Glu320Val) c.542A>T (p.Glu181Val)	dbSNP
16	g.68833358A=	CA2229978181	CDH1	c.2508A= (p.Glu836=) c.2325A= (p.Glu775=) n.726A= n.2579A= c.1174A= (n.1174A=) c.748A= (n.748A=) c.2571A= (p.Glu857=) c.1854-833A= (n.1854-833A=) c.1866-845A= (n.1866-845A=) c.1773A= (p.Glu591=) c.960A= (p.Glu320=) c.543A= (p.Glu181=)
16	g.68833358A>C	CA396472229	CDH1	c.2508A>C (p.Glu836Asp) c.2325A>C (p.Glu775Asp) n.726A>C n.2579A>C c.1174A>C (n.1174A>C) c.748A>C (n.748A>C) c.2571A>C (p.Glu857Asp) c.1854-833A>C (n.1854-833A>C) c.1866-845A>C (n.1866-845A>C) c.1773A>C (p.Glu591Asp) c.960A>C (p.Glu320Asp) c.543A>C (p.Glu181Asp)
16	g.68833358A>G	CA496393080	CDH1	c.2508A>G (p.Glu836=) c.2325A>G (p.Glu775=) n.726A>G n.2579A>G c.1174A>G (n.1174A>G) c.748A>G (n.748A>G) c.2571A>G (p.Glu857=) c.1854-833A>G (n.1854-833A>G) c.1866-845A>G (n.1866-845A>G) c.1773A>G (p.Glu591=) c.960A>G (p.Glu320=) c.543A>G (p.Glu181=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833358A>T	CA396472231	CDH1	c.2508A>T (p.Glu836Asp) c.2325A>T (p.Glu775Asp) n.726A>T n.2579A>T c.1174A>T (n.1174A>T) c.748A>T (n.748A>T) c.2571A>T (p.Glu857Asp) c.1854-833A>T (n.1854-833A>T) c.1866-845A>T (n.1866-845A>T) c.1773A>T (p.Glu591Asp) c.960A>T (p.Glu320Asp) c.543A>T (p.Glu181Asp)	dbSNP
16	g.68833359G>A	CA396472237	CDH1	c.2509G>A (p.Gly837Arg) c.2326G>A (p.Gly776Arg) n.727G>A n.2580G>A c.1175G>A (n.1175G>A) c.749G>A (n.749G>A) c.2572G>A (p.Gly858Arg) c.1854-832G>A (n.1854-832G>A) c.1866-844G>A (n.1866-844G>A) c.1774G>A (p.Gly592Arg) c.961G>A (p.Gly321Arg) c.544G>A (p.Gly182Arg)	dbSNP
16	g.68833359G>C	CA396472235	CDH1	c.2509G>C (p.Gly837Arg) c.2326G>C (p.Gly776Arg) n.727G>C n.2580G>C c.1175G>C (n.1175G>C) c.749G>C (n.749G>C) c.2572G>C (p.Gly858Arg) c.1854-832G>C (n.1854-832G>C) c.1866-844G>C (n.1866-844G>C) c.1774G>C (p.Gly592Arg) c.961G>C (p.Gly321Arg) c.544G>C (p.Gly182Arg)	dbSNP
16	g.68833359G>T	CA396472233	CDH1	c.2509G>T (p.Gly837Ter) c.2326G>T (p.Gly776Ter) n.727G>T n.2580G>T c.1175G>T (n.1175G>T) c.749G>T (n.749G>T) c.2572G>T (p.Gly858Ter) c.1854-832G>T (n.1854-832G>T) c.1866-844G>T (n.1866-844G>T) c.1774G>T (p.Gly592Ter) c.961G>T (p.Gly321Ter) c.544G>T (p.Gly182Ter)
16	g.68833360G>A	CA396472239	CDH1	c.2510G>A (p.Gly837Glu) c.2327G>A (p.Gly776Glu) n.728G>A n.2581G>A c.1176G>A (n.1176G>A) c.750G>A (n.750G>A) c.2573G>A (p.Gly858Glu) c.1854-831G>A (n.1854-831G>A) c.1866-843G>A (n.1866-843G>A) c.1775G>A (p.Gly592Glu) c.962G>A (p.Gly321Glu) c.545G>A (p.Gly182Glu)	ClinVar dbSNP COSMIC
16	g.68833360G>C	CA396472242	CDH1	c.2510G>C (p.Gly837Ala) c.2327G>C (p.Gly776Ala) n.728G>C n.2581G>C c.1176G>C (n.1176G>C) c.750G>C (n.750G>C) c.2573G>C (p.Gly858Ala) c.1854-831G>C (n.1854-831G>C) c.1866-843G>C (n.1866-843G>C) c.1775G>C (p.Gly592Ala) c.962G>C (p.Gly321Ala) c.545G>C (p.Gly182Ala)	dbSNP
16	g.68833360G=	CA2229978182	CDH1	c.2510G= (p.Gly837=) c.2327G= (p.Gly776=) n.728G= n.2581G= c.1176G= (n.1176G=) c.750G= (n.750G=) c.2573G= (p.Gly858=) c.1854-831G= (n.1854-831G=) c.1866-843G= (n.1866-843G=) c.1775G= (p.Gly592=) c.962G= (p.Gly321=) c.545G= (p.Gly182=)
16	g.68833360G>T	CA396472243	CDH1	c.2510G>T (p.Gly837Val) c.2327G>T (p.Gly776Val) n.728G>T n.2581G>T c.1176G>T (n.1176G>T) c.750G>T (n.750G>T) c.2573G>T (p.Gly858Val) c.1854-831G>T (n.1854-831G>T) c.1866-843G>T (n.1866-843G>T) c.1775G>T (p.Gly592Val) c.962G>T (p.Gly321Val) c.545G>T (p.Gly182Val)	dbSNP
16	g.68833361A>C	CA496393081	CDH1	c.2511A>C (p.Gly837=) c.2328A>C (p.Gly776=) n.729A>C n.2582A>C c.1177A>C (n.1177A>C) c.751A>C (n.751A>C) c.2574A>C (p.Gly858=) c.1854-830A>C (n.1854-830A>C) c.1866-842A>C (n.1866-842A>C) c.1776A>C (p.Gly592=) c.963A>C (p.Gly321=) c.546A>C (p.Gly182=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833361A>G	CA496393082	CDH1	c.2511A>G (p.Gly837=) c.2328A>G (p.Gly776=) n.729A>G n.2582A>G c.1177A>G (n.1177A>G) c.751A>G (n.751A>G) c.2574A>G (p.Gly858=) c.1854-830A>G (n.1854-830A>G) c.1866-842A>G (n.1866-842A>G) c.1776A>G (p.Gly592=) c.963A>G (p.Gly321=) c.546A>G (p.Gly182=)
16	g.68833361A>T	CA496393083	CDH1	c.2511A>T (p.Gly837=) c.2328A>T (p.Gly776=) n.729A>T n.2582A>T c.1177A>T (n.1177A>T) c.751A>T (n.751A>T) c.2574A>T (p.Gly858=) c.1854-830A>T (n.1854-830A>T) c.1866-842A>T (n.1866-842A>T) c.1776A>T (p.Gly592=) c.963A>T (p.Gly321=) c.546A>T (p.Gly182=)	dbSNP
16	g.68833362A=	CA2229978183	CDH1	c.2512A= (p.Ser838=) c.2329A= (p.Ser777=) n.730A= n.2583A= c.1178A= (n.1178A=) c.752A= (n.752A=) c.2575A= (p.Ser859=) c.1854-829A= (n.1854-829A=) c.1866-841A= (n.1866-841A=) c.1777A= (p.Ser593=) c.964A= (p.Ser322=) c.547A= (p.Ser183=)
16	g.68833362A>C	CA396472246	CDH1	c.2512A>C (p.Ser838Arg) c.2329A>C (p.Ser777Arg) n.730A>C n.2583A>C c.1178A>C (n.1178A>C) c.752A>C (n.752A>C) c.2575A>C (p.Ser859Arg) c.1854-829A>C (n.1854-829A>C) c.1866-841A>C (n.1866-841A>C) c.1777A>C (p.Ser593Arg) c.964A>C (p.Ser322Arg) c.547A>C (p.Ser183Arg)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833362A>G	CA121994	CDH1	c.2512A>G (p.Ser838Gly) c.2329A>G (p.Ser777Gly) n.730A>G n.2583A>G c.1178A>G (n.1178A>G) c.752A>G (n.752A>G) c.2575A>G (p.Ser859Gly) c.1854-829A>G (n.1854-829A>G) c.1866-841A>G (n.1866-841A>G) c.1777A>G (p.Ser593Gly) c.964A>G (p.Ser322Gly) c.547A>G (p.Ser183Gly)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16	g.68833362A>T	CA396472250	CDH1	c.2512A>T (p.Ser838Cys) c.2329A>T (p.Ser777Cys) n.730A>T n.2583A>T c.1178A>T (n.1178A>T) c.752A>T (n.752A>T) c.2575A>T (p.Ser859Cys) c.1854-829A>T (n.1854-829A>T) c.1866-841A>T (n.1866-841A>T) c.1777A>T (p.Ser593Cys) c.964A>T (p.Ser322Cys) c.547A>T (p.Ser183Cys)	dbSNP
16	g.68833363G>A	CA396472256	CDH1	c.2513G>A (p.Ser838Asn) c.2330G>A (p.Ser777Asn) n.731G>A n.2584G>A c.1179G>A (n.1179G>A) c.753G>A (n.753G>A) c.2576G>A (p.Ser859Asn) c.1854-828G>A (n.1854-828G>A) c.1866-840G>A (n.1866-840G>A) c.1778G>A (p.Ser593Asn) c.965G>A (p.Ser322Asn) c.548G>A (p.Ser183Asn)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833363G>C	CA396472253	CDH1	c.2513G>C (p.Ser838Thr) c.2330G>C (p.Ser777Thr) n.731G>C n.2584G>C c.1179G>C (n.1179G>C) c.753G>C (n.753G>C) c.2576G>C (p.Ser859Thr) c.1854-828G>C (n.1854-828G>C) c.1866-840G>C (n.1866-840G>C) c.1778G>C (p.Ser593Thr) c.965G>C (p.Ser322Thr) c.548G>C (p.Ser183Thr)	dbSNP
16	g.68833363G>T	CA396472254	CDH1	c.2513G>T (p.Ser838Ile) c.2330G>T (p.Ser777Ile) n.731G>T n.2584G>T c.1179G>T (n.1179G>T) c.753G>T (n.753G>T) c.2576G>T (p.Ser859Ile) c.1854-828G>T (n.1854-828G>T) c.1866-840G>T (n.1866-840G>T) c.1778G>T (p.Ser593Ile) c.965G>T (p.Ser322Ile) c.548G>T (p.Ser183Ile)	ClinVar
16	g.68833364C>A	CA396472258	CDH1	c.2514C>A (p.Ser838Arg) c.2331C>A (p.Ser777Arg) n.732C>A n.2585C>A c.1180C>A (n.1180C>A) c.754C>A (n.754C>A) c.2577C>A (p.Ser859Arg) c.1854-827C>A (n.1854-827C>A) c.1866-839C>A (n.1866-839C>A) c.1779C>A (p.Ser593Arg) c.966C>A (p.Ser322Arg) c.549C>A (p.Ser183Arg)	ClinVar dbSNP
16	g.68833364C=	CA2229978186	CDH1	c.2514C= (p.Ser838=) c.2331C= (p.Ser777=) n.732C= n.2585C= c.1180C= (n.1180C=) c.754C= (n.754C=) c.2577C= (p.Ser859=) c.1854-827C= (n.1854-827C=) c.1866-839C= (n.1866-839C=) c.1779C= (p.Ser593=) c.966C= (p.Ser322=) c.549C= (p.Ser183=)
16	g.68833364C>G	CA396472260	CDH1	c.2514C>G (p.Ser838Arg) c.2331C>G (p.Ser777Arg) n.732C>G n.2585C>G c.1180C>G (n.1180C>G) c.754C>G (n.754C>G) c.2577C>G (p.Ser859Arg) c.1854-827C>G (n.1854-827C>G) c.1866-839C>G (n.1866-839C>G) c.1779C>G (p.Ser593Arg) c.966C>G (p.Ser322Arg) c.549C>G (p.Ser183Arg)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833364C>T	CA187798	CDH1	c.2514C>T (p.Ser838=) c.2331C>T (p.Ser777=) n.732C>T n.2585C>T c.1180C>T (n.1180C>T) c.754C>T (n.754C>T) c.2577C>T (p.Ser859=) c.1854-827C>T (n.1854-827C>T) c.1866-839C>T (n.1866-839C>T) c.1779C>T (p.Ser593=) c.966C>T (p.Ser322=) c.549C>T (p.Ser183=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833365G>A	CA288061	CDH1	c.2515G>A (p.Gly839Ser) c.2332G>A (p.Gly778Ser) n.733G>A n.2586G>A c.1181G>A (n.1181G>A) c.755G>A (n.755G>A) c.2578G>A (p.Gly860Ser) c.1854-826G>A (n.1854-826G>A) c.1866-838G>A (n.1866-838G>A) c.1780G>A (p.Gly594Ser) c.967G>A (p.Gly323Ser) c.550G>A (p.Gly184Ser)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833365G>C	CA396472265	CDH1	c.2515G>C (p.Gly839Arg) c.2332G>C (p.Gly778Arg) n.733G>C n.2586G>C c.1181G>C (n.1181G>C) c.755G>C (n.755G>C) c.2578G>C (p.Gly860Arg) c.1854-826G>C (n.1854-826G>C) c.1866-838G>C (n.1866-838G>C) c.1780G>C (p.Gly594Arg) c.967G>C (p.Gly323Arg) c.550G>C (p.Gly184Arg)	dbSNP
16	g.68833365G=	CA2229978188	CDH1	c.2515G= (p.Gly839=) c.2332G= (p.Gly778=) n.733G= n.2586G= c.1181G= (n.1181G=) c.755G= (n.755G=) c.2578G= (p.Gly860=) c.1854-826G= (n.1854-826G=) c.1866-838G= (n.1866-838G=) c.1780G= (p.Gly594=) c.967G= (p.Gly323=) c.550G= (p.Gly184=)
16	g.68833365G>T	CA396472268	CDH1	c.2515G>T (p.Gly839Cys) c.2332G>T (p.Gly778Cys) n.733G>T n.2586G>T c.1181G>T (n.1181G>T) c.755G>T (n.755G>T) c.2578G>T (p.Gly860Cys) c.1854-826G>T (n.1854-826G>T) c.1866-838G>T (n.1866-838G>T) c.1780G>T (p.Gly594Cys) c.967G>T (p.Gly323Cys) c.550G>T (p.Gly184Cys)	ClinVar dbSNP
16	g.68833366G>A	CA396472269	CDH1	c.2516G>A (p.Gly839Asp) c.2333G>A (p.Gly778Asp) n.734G>A n.2587G>A c.1182G>A (n.1182G>A) c.756G>A (n.756G>A) c.2579G>A (p.Gly860Asp) c.1854-825G>A (n.1854-825G>A) c.1866-837G>A (n.1866-837G>A) c.1781G>A (p.Gly594Asp) c.968G>A (p.Gly323Asp) c.551G>A (p.Gly184Asp)	ClinVar dbSNP
16	g.68833366G>C	CA396472272	CDH1	c.2516G>C (p.Gly839Ala) c.2333G>C (p.Gly778Ala) n.734G>C n.2587G>C c.1182G>C (n.1182G>C) c.756G>C (n.756G>C) c.2579G>C (p.Gly860Ala) c.1854-825G>C (n.1854-825G>C) c.1866-837G>C (n.1866-837G>C) c.1781G>C (p.Gly594Ala) c.968G>C (p.Gly323Ala) c.551G>C (p.Gly184Ala)	dbSNP
16	g.68833366G=	CA2229978190	CDH1	c.2516G= (p.Gly839=) c.2333G= (p.Gly778=) n.734G= n.2587G= c.1182G= (n.1182G=) c.756G= (n.756G=) c.2579G= (p.Gly860=) c.1854-825G= (n.1854-825G=) c.1866-837G= (n.1866-837G=) c.1781G= (p.Gly594=) c.968G= (p.Gly323=) c.551G= (p.Gly184=)
16	g.68833366G>T	CA396472275	CDH1	c.2516G>T (p.Gly839Val) c.2333G>T (p.Gly778Val) n.734G>T n.2587G>T c.1182G>T (n.1182G>T) c.756G>T (n.756G>T) c.2579G>T (p.Gly860Val) c.1854-825G>T (n.1854-825G>T) c.1866-837G>T (n.1866-837G>T) c.1781G>T (p.Gly594Val) c.968G>T (p.Gly323Val) c.551G>T (p.Gly184Val)
16	g.68833367T>A	CA496393088	CDH1	c.2517T>A (p.Gly839=) c.2334T>A (p.Gly778=) n.735T>A n.2588T>A c.1183T>A (n.1183T>A) c.757T>A (n.757T>A) c.2580T>A (p.Gly860=) c.1854-824T>A (n.1854-824T>A) c.1866-836T>A (n.1866-836T>A) c.1782T>A (p.Gly594=) c.969T>A (p.Gly323=) c.552T>A (p.Gly184=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833367T>C	CA496393087	CDH1	c.2517T>C (p.Gly839=) c.2334T>C (p.Gly778=) n.735T>C n.2588T>C c.1183T>C (n.1183T>C) c.757T>C (n.757T>C) c.2580T>C (p.Gly860=) c.1854-824T>C (n.1854-824T>C) c.1866-836T>C (n.1866-836T>C) c.1782T>C (p.Gly594=) c.969T>C (p.Gly323=) c.552T>C (p.Gly184=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833367T>G	CA496393086	CDH1	c.2517T>G (p.Gly839=) c.2334T>G (p.Gly778=) n.735T>G n.2588T>G c.1183T>G (n.1183T>G) c.757T>G (n.757T>G) c.2580T>G (p.Gly860=) c.1854-824T>G (n.1854-824T>G) c.1866-836T>G (n.1866-836T>G) c.1782T>G (p.Gly594=) c.969T>G (p.Gly323=) c.552T>G (p.Gly184=)	dbSNP
16	g.68833368T>A	CA396472277	CDH1	c.2518T>A (p.Ser840Thr) c.2335T>A (p.Ser779Thr) n.736T>A n.2589T>A c.1184T>A (n.1184T>A) c.758T>A (n.758T>A) c.2581T>A (p.Ser861Thr) c.1854-823T>A (n.1854-823T>A) c.1866-835T>A (n.1866-835T>A) c.1783T>A (p.Ser595Thr) c.970T>A (p.Ser324Thr) c.553T>A (p.Ser185Thr)	dbSNP
16	g.68833368T>C	CA396472282	CDH1	c.2518T>C (p.Ser840Pro) c.2335T>C (p.Ser779Pro) n.736T>C n.2589T>C c.1184T>C (n.1184T>C) c.758T>C (n.758T>C) c.2581T>C (p.Ser861Pro) c.1854-823T>C (n.1854-823T>C) c.1866-835T>C (n.1866-835T>C) c.1783T>C (p.Ser595Pro) c.970T>C (p.Ser324Pro) c.553T>C (p.Ser185Pro)	ClinVar dbSNP
16	g.68833368T>G	CA396472284	CDH1	c.2518T>G (p.Ser840Ala) c.2335T>G (p.Ser779Ala) n.736T>G n.2589T>G c.1184T>G (n.1184T>G) c.758T>G (n.758T>G) c.2581T>G (p.Ser861Ala) c.1854-823T>G (n.1854-823T>G) c.1866-835T>G (n.1866-835T>G) c.1783T>G (p.Ser595Ala) c.970T>G (p.Ser324Ala) c.553T>G (p.Ser185Ala)	dbSNP
16	g.68833368T=	CA2229978194	CDH1	c.2518T= (p.Ser840=) c.2335T= (p.Ser779=) n.736T= n.2589T= c.1184T= (n.1184T=) c.758T= (n.758T=) c.2581T= (p.Ser861=) c.1854-823T= (n.1854-823T=) c.1866-835T= (n.1866-835T=) c.1783T= (p.Ser595=) c.970T= (p.Ser324=) c.553T= (p.Ser185=)
16	g.68833369C>A	CA396472288	CDH1	c.2519C>A (p.Ser840Tyr) c.2336C>A (p.Ser779Tyr) n.737C>A n.2590C>A c.1185C>A (n.1185C>A) c.759C>A (n.759C>A) c.2582C>A (p.Ser861Tyr) c.1854-822C>A (n.1854-822C>A) c.1866-834C>A (n.1866-834C>A) c.1784C>A (p.Ser595Tyr) c.971C>A (p.Ser324Tyr) c.554C>A (p.Ser185Tyr)	dbSNP
16	g.68833369C=	CA2229978195	CDH1	c.2519C= (p.Ser840=) c.2336C= (p.Ser779=) n.737C= n.2590C= c.1185C= (n.1185C=) c.759C= (n.759C=) c.2582C= (p.Ser861=) c.1854-822C= (n.1854-822C=) c.1866-834C= (n.1866-834C=) c.1784C= (p.Ser595=) c.971C= (p.Ser324=) c.554C= (p.Ser185=)
16	g.68833369C>G	CA396472286	CDH1	c.2519C>G (p.Ser840Cys) c.2336C>G (p.Ser779Cys) n.737C>G n.2590C>G c.1185C>G (n.1185C>G) c.759C>G (n.759C>G) c.2582C>G (p.Ser861Cys) c.1854-822C>G (n.1854-822C>G) c.1866-834C>G (n.1866-834C>G) c.1784C>G (p.Ser595Cys) c.971C>G (p.Ser324Cys) c.554C>G (p.Ser185Cys)	ClinVar dbSNP
16	g.68833369C>T	CA163646	CDH1	c.2519C>T (p.Ser840Phe) c.2336C>T (p.Ser779Phe) n.737C>T n.2590C>T c.1185C>T (n.1185C>T) c.759C>T (n.759C>T) c.2582C>T (p.Ser861Phe) c.1854-822C>T (n.1854-822C>T) c.1866-834C>T (n.1866-834C>T) c.1784C>T (p.Ser595Phe) c.971C>T (p.Ser324Phe) c.554C>T (p.Ser185Phe)	ClinVar dbSNP
16	g.68833370del	CA2580612837	CDH1	c.2520del (p.Glu841LysfsTer5) c.2337del (p.Glu780LysfsTer5) n.738del n.2591del c.1186del (n.1186del) c.760del (n.760del) c.2583del (p.Glu862LysfsTer5) c.1854-821del (n.1854-821del) c.1866-833del (n.1866-833del) c.1785del (p.Glu596LysfsTer5) c.972del (p.Glu325LysfsTer5) c.555del (p.Glu186LysfsTer5)	ClinVar
16	g.68833370C>A	CA496393090	CDH1	c.2520C>A (p.Ser840=) c.2337C>A (p.Ser779=) n.738C>A n.2591C>A c.1186C>A (n.1186C>A) c.760C>A (n.760C>A) c.2583C>A (p.Ser861=) c.1854-821C>A (n.1854-821C>A) c.1866-833C>A (n.1866-833C>A) c.1785C>A (p.Ser595=) c.972C>A (p.Ser324=) c.555C>A (p.Ser185=)	dbSNP
16	g.68833370C=	CA2229978196	CDH1	c.2520C= (p.Ser840=) c.2337C= (p.Ser779=) n.738C= n.2591C= c.1186C= (n.1186C=) c.760C= (n.760C=) c.2583C= (p.Ser861=) c.1854-821C= (n.1854-821C=) c.1866-833C= (n.1866-833C=) c.1785C= (p.Ser595=) c.972C= (p.Ser324=) c.555C= (p.Ser185=)
16	g.68833370C>G	CA496393091	CDH1	c.2520C>G (p.Ser840=) c.2337C>G (p.Ser779=) n.738C>G n.2591C>G c.1186C>G (n.1186C>G) c.760C>G (n.760C>G) c.2583C>G (p.Ser861=) c.1854-821C>G (n.1854-821C>G) c.1866-833C>G (n.1866-833C>G) c.1785C>G (p.Ser595=) c.972C>G (p.Ser324=) c.555C>G (p.Ser185=)	dbSNP
16	g.68833370C>T	CA298957	CDH1	c.2520C>T (p.Ser840=) c.2337C>T (p.Ser779=) n.738C>T n.2591C>T c.1186C>T (n.1186C>T) c.760C>T (n.760C>T) c.2583C>T (p.Ser861=) c.1854-821C>T (n.1854-821C>T) c.1866-833C>T (n.1866-833C>T) c.1785C>T (p.Ser595=) c.972C>T (p.Ser324=) c.555C>T (p.Ser185=)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833371G>A	CA10580164	CDH1	c.2521G>A (p.Glu841Lys) c.2338G>A (p.Glu780Lys) n.739G>A n.2592G>A c.1187G>A (n.1187G>A) c.761G>A (n.761G>A) c.2584G>A (p.Glu862Lys) c.1854-820G>A (n.1854-820G>A) c.1866-832G>A (n.1866-832G>A) c.1786G>A (p.Glu596Lys) c.973G>A (p.Glu325Lys) c.556G>A (p.Glu186Lys)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16	g.68833371G>C	CA396472292	CDH1	c.2521G>C (p.Glu841Gln) c.2338G>C (p.Glu780Gln) n.739G>C n.2592G>C c.1187G>C (n.1187G>C) c.761G>C (n.761G>C) c.2584G>C (p.Glu862Gln) c.1854-820G>C (n.1854-820G>C) c.1866-832G>C (n.1866-832G>C) c.1786G>C (p.Glu596Gln) c.973G>C (p.Glu325Gln) c.556G>C (p.Glu186Gln)	ClinVar dbSNP
16	g.68833371G=	CA2229978198	CDH1	c.2521G= (p.Glu841=) c.2338G= (p.Glu780=) n.739G= n.2592G= c.1187G= (n.1187G=) c.761G= (n.761G=) c.2584G= (p.Glu862=) c.1854-820G= (n.1854-820G=) c.1866-832G= (n.1866-832G=) c.1786G= (p.Glu596=) c.973G= (p.Glu325=) c.556G= (p.Glu186=)
16	g.68833371G>T	CA396472294	CDH1	c.2521G>T (p.Glu841Ter) c.2338G>T (p.Glu780Ter) n.739G>T n.2592G>T c.1187G>T (n.1187G>T) c.761G>T (n.761G>T) c.2584G>T (p.Glu862Ter) c.1854-820G>T (n.1854-820G>T) c.1866-832G>T (n.1866-832G>T) c.1786G>T (p.Glu596Ter) c.973G>T (p.Glu325Ter) c.556G>T (p.Glu186Ter)
16	g.68833372A>C	CA396472296	CDH1	c.2522A>C (p.Glu841Ala) c.2339A>C (p.Glu780Ala) n.740A>C n.2593A>C c.1188A>C (n.1188A>C) c.762A>C (n.762A>C) c.2585A>C (p.Glu862Ala) c.1854-819A>C (n.1854-819A>C) c.1866-831A>C (n.1866-831A>C) c.1787A>C (p.Glu596Ala) c.974A>C (p.Glu325Ala) c.557A>C (p.Glu186Ala)
16	g.68833372A>G	CA396472297	CDH1	c.2522A>G (p.Glu841Gly) c.2339A>G (p.Glu780Gly) n.740A>G n.2593A>G c.1188A>G (n.1188A>G) c.762A>G (n.762A>G) c.2585A>G (p.Glu862Gly) c.1854-819A>G (n.1854-819A>G) c.1866-831A>G (n.1866-831A>G) c.1787A>G (p.Glu596Gly) c.974A>G (p.Glu325Gly) c.557A>G (p.Glu186Gly)	dbSNP
16	g.68833372A>T	CA396472299	CDH1	c.2522A>T (p.Glu841Val) c.2339A>T (p.Glu780Val) n.740A>T n.2593A>T c.1188A>T (n.1188A>T) c.762A>T (n.762A>T) c.2585A>T (p.Glu862Val) c.1854-819A>T (n.1854-819A>T) c.1866-831A>T (n.1866-831A>T) c.1787A>T (p.Glu596Val) c.974A>T (p.Glu325Val) c.557A>T (p.Glu186Val)	ClinVar dbSNP
16	g.68833373A>C	CA396472302	CDH1	c.2523A>C (p.Glu841Asp) c.2340A>C (p.Glu780Asp) n.741A>C n.2594A>C c.1189A>C (n.1189A>C) c.763A>C (n.763A>C) c.2586A>C (p.Glu862Asp) c.1854-818A>C (n.1854-818A>C) c.1866-830A>C (n.1866-830A>C) c.1788A>C (p.Glu596Asp) c.975A>C (p.Glu325Asp) c.558A>C (p.Glu186Asp)
16	g.68833373A>G	CA496393094	CDH1	c.2523A>G (p.Glu841=) c.2340A>G (p.Glu780=) n.741A>G n.2594A>G c.1189A>G (n.1189A>G) c.763A>G (n.763A>G) c.2586A>G (p.Glu862=) c.1854-818A>G (n.1854-818A>G) c.1866-830A>G (n.1866-830A>G) c.1788A>G (p.Glu596=) c.975A>G (p.Glu325=) c.558A>G (p.Glu186=)
16	g.68833373A>T	CA396472300	CDH1	c.2523A>T (p.Glu841Asp) c.2340A>T (p.Glu780Asp) n.741A>T n.2594A>T c.1189A>T (n.1189A>T) c.763A>T (n.763A>T) c.2586A>T (p.Glu862Asp) c.1854-818A>T (n.1854-818A>T) c.1866-830A>T (n.1866-830A>T) c.1788A>T (p.Glu596Asp) c.975A>T (p.Glu325Asp) c.558A>T (p.Glu186Asp)	dbSNP
16	g.68833374G>A	CA396472305	CDH1	c.2524G>A (p.Ala842Thr) c.2341G>A (p.Ala781Thr) n.742G>A n.2595G>A c.1190G>A (n.1190G>A) c.764G>A (n.764G>A) c.2587G>A (p.Ala863Thr) c.1854-817G>A (n.1854-817G>A) c.1866-829G>A (n.1866-829G>A) c.1789G>A (p.Ala597Thr) c.976G>A (p.Ala326Thr) c.559G>A (p.Ala187Thr)	dbSNP
16	g.68833374G>C	CA197774	CDH1	c.2524G>C (p.Ala842Pro) c.2341G>C (p.Ala781Pro) n.742G>C n.2595G>C c.1190G>C (n.1190G>C) c.764G>C (n.764G>C) c.2587G>C (p.Ala863Pro) c.1854-817G>C (n.1854-817G>C) c.1866-829G>C (n.1866-829G>C) c.1789G>C (p.Ala597Pro) c.976G>C (p.Ala326Pro) c.559G>C (p.Ala187Pro)	ClinVar dbSNP
16	g.68833374G=	CA2229978200	CDH1	c.2524G= (p.Ala842=) c.2341G= (p.Ala781=) n.742G= n.2595G= c.1190G= (n.1190G=) c.764G= (n.764G=) c.2587G= (p.Ala863=) c.1854-817G= (n.1854-817G=) c.1866-829G= (n.1866-829G=) c.1789G= (p.Ala597=) c.976G= (p.Ala326=) c.559G= (p.Ala187=)
16	g.68833374G>T	CA396472306	CDH1	c.2524G>T (p.Ala842Ser) c.2341G>T (p.Ala781Ser) n.742G>T n.2595G>T c.1190G>T (n.1190G>T) c.764G>T (n.764G>T) c.2587G>T (p.Ala863Ser) c.1854-817G>T (n.1854-817G>T) c.1866-829G>T (n.1866-829G>T) c.1789G>T (p.Ala597Ser) c.976G>T (p.Ala326Ser) c.559G>T (p.Ala187Ser)
16	g.68833375C>A	CA396472307	CDH1	c.2525C>A (p.Ala842Asp) c.2342C>A (p.Ala781Asp) n.743C>A n.2596C>A c.1191C>A (n.1191C>A) c.765C>A (n.765C>A) c.2588C>A (p.Ala863Asp) c.1854-816C>A (n.1854-816C>A) c.1866-828C>A (n.1866-828C>A) c.1790C>A (p.Ala597Asp) c.977C>A (p.Ala326Asp) c.560C>A (p.Ala187Asp)	dbSNP
16	g.68833375C=	CA2229978203	CDH1	c.2525C= (p.Ala842=) c.2342C= (p.Ala781=) n.743C= n.2596C= c.1191C= (n.1191C=) c.765C= (n.765C=) c.2588C= (p.Ala863=) c.1854-816C= (n.1854-816C=) c.1866-828C= (n.1866-828C=) c.1790C= (p.Ala597=) c.977C= (p.Ala326=) c.560C= (p.Ala187=)
16	g.68833375C>G	CA396472308	CDH1	c.2525C>G (p.Ala842Gly) c.2342C>G (p.Ala781Gly) n.743C>G n.2596C>G c.1191C>G (n.1191C>G) c.765C>G (n.765C>G) c.2588C>G (p.Ala863Gly) c.1854-816C>G (n.1854-816C>G) c.1866-828C>G (n.1866-828C>G) c.1790C>G (p.Ala597Gly) c.977C>G (p.Ala326Gly) c.560C>G (p.Ala187Gly)	dbSNP
16	g.68833375C>T	CA396472311	CDH1	c.2525C>T (p.Ala842Val) c.2342C>T (p.Ala781Val) n.743C>T n.2596C>T c.1191C>T (n.1191C>T) c.765C>T (n.765C>T) c.2588C>T (p.Ala863Val) c.1854-816C>T (n.1854-816C>T) c.1866-828C>T (n.1866-828C>T) c.1790C>T (p.Ala597Val) c.977C>T (p.Ala326Val) c.560C>T (p.Ala187Val)	dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833375_68833376delinsCT	CA2229978202	CDH1	c.2525_2526delinsCT (p.Ala842=) c.2342_2343delinsCT (p.Ala781=) n.743_744delinsCT n.2596_2597delinsCT c.1191_1192delinsCT (n.1191_1192delinsCT) c.765_766delinsCT (n.765_766delinsCT) c.2588_2589delinsCT (p.Ala863=) c.1854-816_1854-815delinsCT (n.1854-816_1854-815delinsCT) c.1866-828_1866-827delinsCT (n.1866-828_1866-827delinsCT) c.1790_1791delinsCT (p.Ala597=) c.977_978delinsCT (p.Ala326=) c.560_561delinsCT (p.Ala187=)
16	g.68833376del	CA1139532475	CDH1	c.2526del (p.Ala843LeufsTer3) c.2343del (p.Ala782LeufsTer3) n.744del n.2597del c.1192del (n.1192del) c.766del (n.766del) c.2589del (p.Ala864LeufsTer3) c.1854-815del (n.1854-815del) c.1866-827del (n.1866-827del) c.1791del (p.Ala598LeufsTer3) c.978del (p.Ala327LeufsTer3) c.561del (p.Ala188LeufsTer3)	ClinVar dbSNP
16	g.68833376T>A	CA496393096	CDH1	c.2526T>A (p.Ala842=) c.2343T>A (p.Ala781=) n.744T>A n.2597T>A c.1192T>A (n.1192T>A) c.766T>A (n.766T>A) c.2589T>A (p.Ala863=) c.1854-815T>A (n.1854-815T>A) c.1866-827T>A (n.1866-827T>A) c.1791T>A (p.Ala597=) c.978T>A (p.Ala326=) c.561T>A (p.Ala187=)
16	g.68833376T>C	CA496393097	CDH1	c.2526T>C (p.Ala842=) c.2343T>C (p.Ala781=) n.744T>C n.2597T>C c.1192T>C (n.1192T>C) c.766T>C (n.766T>C) c.2589T>C (p.Ala863=) c.1854-815T>C (n.1854-815T>C) c.1866-827T>C (n.1866-827T>C) c.1791T>C (p.Ala597=) c.978T>C (p.Ala326=) c.561T>C (p.Ala187=)	ClinVar gnomAD v4
16	g.68833376T>G	CA496393098	CDH1	c.2526T>G (p.Ala842=) c.2343T>G (p.Ala781=) n.744T>G n.2597T>G c.1192T>G (n.1192T>G) c.766T>G (n.766T>G) c.2589T>G (p.Ala863=) c.1854-815T>G (n.1854-815T>G) c.1866-827T>G (n.1866-827T>G) c.1791T>G (p.Ala597=) c.978T>G (p.Ala326=) c.561T>G (p.Ala187=)	dbSNP
16	g.68833377G>A	CA8130304	CDH1	c.2527G>A (p.Ala843Thr) c.2344G>A (p.Ala782Thr) n.745G>A n.2598G>A c.1193G>A (n.1193G>A) c.767G>A (n.767G>A) c.2590G>A (p.Ala864Thr) c.1854-814G>A (n.1854-814G>A) c.1866-826G>A (n.1866-826G>A) c.1792G>A (p.Ala598Thr) c.979G>A (p.Ala327Thr) c.562G>A (p.Ala188Thr)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833377G>C	CA396472312	CDH1	c.2527G>C (p.Ala843Pro) c.2344G>C (p.Ala782Pro) n.745G>C n.2598G>C c.1193G>C (n.1193G>C) c.767G>C (n.767G>C) c.2590G>C (p.Ala864Pro) c.1854-814G>C (n.1854-814G>C) c.1866-826G>C (n.1866-826G>C) c.1792G>C (p.Ala598Pro) c.979G>C (p.Ala327Pro) c.562G>C (p.Ala188Pro)	dbSNP
16	g.68833377G=	CA2229978204	CDH1	c.2527G= (p.Ala843=) c.2344G= (p.Ala782=) n.745G= n.2598G= c.1193G= (n.1193G=) c.767G= (n.767G=) c.2590G= (p.Ala864=) c.1854-814G= (n.1854-814G=) c.1866-826G= (n.1866-826G=) c.1792G= (p.Ala598=) c.979G= (p.Ala327=) c.562G= (p.Ala188=)
16	g.68833377G>T	CA396472315	CDH1	c.2527G>T (p.Ala843Ser) c.2344G>T (p.Ala782Ser) n.745G>T n.2598G>T c.1193G>T (n.1193G>T) c.767G>T (n.767G>T) c.2590G>T (p.Ala864Ser) c.1854-814G>T (n.1854-814G>T) c.1866-826G>T (n.1866-826G>T) c.1792G>T (p.Ala598Ser) c.979G>T (p.Ala327Ser) c.562G>T (p.Ala188Ser)
16	g.68833378C>A	CA396472317	CDH1	c.2528C>A (p.Ala843Asp) c.2345C>A (p.Ala782Asp) n.746C>A n.2599C>A c.1194C>A (n.1194C>A) c.768C>A (n.768C>A) c.2591C>A (p.Ala864Asp) c.1854-813C>A (n.1854-813C>A) c.1866-825C>A (n.1866-825C>A) c.1793C>A (p.Ala598Asp) c.980C>A (p.Ala327Asp) c.563C>A (p.Ala188Asp)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833378C=	CA2229978206	CDH1	c.2528C= (p.Ala843=) c.2345C= (p.Ala782=) n.746C= n.2599C= c.1194C= (n.1194C=) c.768C= (n.768C=) c.2591C= (p.Ala864=) c.1854-813C= (n.1854-813C=) c.1866-825C= (n.1866-825C=) c.1793C= (p.Ala598=) c.980C= (p.Ala327=) c.563C= (p.Ala188=)
16	g.68833378C>G	CA8130305	CDH1	c.2528C>G (p.Ala843Gly) c.2345C>G (p.Ala782Gly) n.746C>G n.2599C>G c.1194C>G (n.1194C>G) c.768C>G (n.768C>G) c.2591C>G (p.Ala864Gly) c.1854-813C>G (n.1854-813C>G) c.1866-825C>G (n.1866-825C>G) c.1793C>G (p.Ala598Gly) c.980C>G (p.Ala327Gly) c.563C>G (p.Ala188Gly)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833378C>T	CA396472318	CDH1	c.2528C>T (p.Ala843Val) c.2345C>T (p.Ala782Val) n.746C>T n.2599C>T c.1194C>T (n.1194C>T) c.768C>T (n.768C>T) c.2591C>T (p.Ala864Val) c.1854-813C>T (n.1854-813C>T) c.1866-825C>T (n.1866-825C>T) c.1793C>T (p.Ala598Val) c.980C>T (p.Ala327Val) c.563C>T (p.Ala188Val)	dbSNP
16	g.68833379T>A	CA496393104	CDH1	c.2529T>A (p.Ala843=) c.2346T>A (p.Ala782=) n.747T>A n.2600T>A c.1195T>A (n.1195T>A) c.769T>A (n.769T>A) c.2592T>A (p.Ala864=) c.1854-812T>A (n.1854-812T>A) c.1866-824T>A (n.1866-824T>A) c.1794T>A (p.Ala598=) c.981T>A (p.Ala327=) c.564T>A (p.Ala188=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833379T>C	CA496393105	CDH1	c.2529T>C (p.Ala843=) c.2346T>C (p.Ala782=) n.747T>C n.2600T>C c.1195T>C (n.1195T>C) c.769T>C (n.769T>C) c.2592T>C (p.Ala864=) c.1854-812T>C (n.1854-812T>C) c.1866-824T>C (n.1866-824T>C) c.1794T>C (p.Ala598=) c.981T>C (p.Ala327=) c.564T>C (p.Ala188=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833379T>G	CA496393106	CDH1	c.2529T>G (p.Ala843=) c.2346T>G (p.Ala782=) n.747T>G n.2600T>G c.1195T>G (n.1195T>G) c.769T>G (n.769T>G) c.2592T>G (p.Ala864=) c.1854-812T>G (n.1854-812T>G) c.1866-824T>G (n.1866-824T>G) c.1794T>G (p.Ala598=) c.981T>G (p.Ala327=) c.564T>G (p.Ala188=)	ClinVar
16	g.68833379T=	CA2229978210	CDH1	c.2529T= (p.Ala843=) c.2346T= (p.Ala782=) n.747T= n.2600T= c.1195T= (n.1195T=) c.769T= (n.769T=) c.2592T= (p.Ala864=) c.1854-812T= (n.1854-812T=) c.1866-824T= (n.1866-824T=) c.1794T= (p.Ala598=) c.981T= (p.Ala327=) c.564T= (p.Ala188=)
16	g.68833379_68833380delinsAG	CA916081852	CDH1	c.2529_2530delinsAG (p.Ser844Gly) c.2346_2347delinsAG (p.Ser783Gly) n.747_748delinsAG n.2600_2601delinsAG c.1195_1196delinsAG (n.1195_1196delinsAG) c.769_770delinsAG (n.769_770delinsAG) c.2592_2593delinsAG (p.Ser865Gly) c.1854-812_1854-811delinsAG (n.1854-812_1854-811delinsAG) c.1866-824_1866-823delinsAG (n.1866-824_1866-823delinsAG) c.1794_1795delinsAG (p.Ser599Gly) c.981_982delinsAG (p.Ser328Gly) c.564_565delinsAG (p.Ser189Gly)	ClinVar dbSNP
16	g.68833379_68833380delinsTA	CA2229978213	CDH1	c.2529_2530delinsTA (p.Ala843=) c.2346_2347delinsTA (p.Ala782=) n.747_748delinsTA n.2600_2601delinsTA c.1195_1196delinsTA (n.1195_1196delinsTA) c.769_770delinsTA (n.769_770delinsTA) c.2592_2593delinsTA (p.Ala864=) c.1854-812_1854-811delinsTA (n.1854-812_1854-811delinsTA) c.1866-824_1866-823delinsTA (n.1866-824_1866-823delinsTA) c.1794_1795delinsTA (p.Ala598=) c.981_982delinsTA (p.Ala327=) c.564_565delinsTA (p.Ala188=)
16	g.68833380A=	CA2229978216	CDH1	c.2530A= (p.Ser844=) c.2347A= (p.Ser783=) n.748A= n.2601A= c.1196A= (n.1196A=) c.770A= (n.770A=) c.2593A= (p.Ser865=) c.1854-811A= (n.1854-811A=) c.1866-823A= (n.1866-823A=) c.1795A= (p.Ser599=) c.982A= (p.Ser328=) c.565A= (p.Ser189=)
16	g.68833380A>C	CA396472320	CDH1	c.2530A>C (p.Ser844Arg) c.2347A>C (p.Ser783Arg) n.748A>C n.2601A>C c.1196A>C (n.1196A>C) c.770A>C (n.770A>C) c.2593A>C (p.Ser865Arg) c.1854-811A>C (n.1854-811A>C) c.1866-823A>C (n.1866-823A>C) c.1795A>C (p.Ser599Arg) c.982A>C (p.Ser328Arg) c.565A>C (p.Ser189Arg)	ClinVar
16	g.68833380A>G	CA396472322	CDH1	c.2530A>G (p.Ser844Gly) c.2347A>G (p.Ser783Gly) n.748A>G n.2601A>G c.1196A>G (n.1196A>G) c.770A>G (n.770A>G) c.2593A>G (p.Ser865Gly) c.1854-811A>G (n.1854-811A>G) c.1866-823A>G (n.1866-823A>G) c.1795A>G (p.Ser599Gly) c.982A>G (p.Ser328Gly) c.565A>G (p.Ser189Gly)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833380A>T	CA8130306	CDH1	c.2530A>T (p.Ser844Cys) c.2347A>T (p.Ser783Cys) n.748A>T n.2601A>T c.1196A>T (n.1196A>T) c.770A>T (n.770A>T) c.2593A>T (p.Ser865Cys) c.1854-811A>T (n.1854-811A>T) c.1866-823A>T (n.1866-823A>T) c.1795A>T (p.Ser599Cys) c.982A>T (p.Ser328Cys) c.565A>T (p.Ser189Cys)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833381G>A	CA396472323	CDH1	c.2531G>A (p.Ser844Asn) c.2348G>A (p.Ser783Asn) n.749G>A n.2602G>A c.1197G>A (n.1197G>A) c.771G>A (n.771G>A) c.2594G>A (p.Ser865Asn) c.1854-810G>A (n.1854-810G>A) c.1866-822G>A (n.1866-822G>A) c.1796G>A (p.Ser599Asn) c.983G>A (p.Ser328Asn) c.566G>A (p.Ser189Asn)
16	g.68833381G>C	CA396472325	CDH1	c.2531G>C (p.Ser844Thr) c.2348G>C (p.Ser783Thr) n.749G>C n.2602G>C c.1197G>C (n.1197G>C) c.771G>C (n.771G>C) c.2594G>C (p.Ser865Thr) c.1854-810G>C (n.1854-810G>C) c.1866-822G>C (n.1866-822G>C) c.1796G>C (p.Ser599Thr) c.983G>C (p.Ser328Thr) c.566G>C (p.Ser189Thr)	ClinVar dbSNP
16	g.68833381G=	CA2229978223	CDH1	c.2531G= (p.Ser844=) c.2348G= (p.Ser783=) n.749G= n.2602G= c.1197G= (n.1197G=) c.771G= (n.771G=) c.2594G= (p.Ser865=) c.1854-810G= (n.1854-810G=) c.1866-822G= (n.1866-822G=) c.1796G= (p.Ser599=) c.983G= (p.Ser328=) c.566G= (p.Ser189=)
16	g.68833381G>T	CA396472327	CDH1	c.2531G>T (p.Ser844Ile) c.2348G>T (p.Ser783Ile) n.749G>T n.2602G>T c.1197G>T (n.1197G>T) c.771G>T (n.771G>T) c.2594G>T (p.Ser865Ile) c.1854-810G>T (n.1854-810G>T) c.1866-822G>T (n.1866-822G>T) c.1796G>T (p.Ser599Ile) c.983G>T (p.Ser328Ile) c.566G>T (p.Ser189Ile)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833381_68833383delinsTTT	CA913188736	CDH1	c.2531_2533delinsTTT (p.Ser844Ile) c.2348_2350delinsTTT (p.Ser783Ile) n.749_751delinsTTT n.2602_2604delinsTTT c.1197_1199delinsTTT (n.1197_1199delinsTTT) c.771_773delinsTTT (n.771_773delinsTTT) c.2594_2596delinsTTT (p.Ser865Ile) c.1854-810_1854-808delinsTTT (n.1854-810_1854-808delinsTTT) c.1866-822_1866-820delinsTTT (n.1866-822_1866-820delinsTTT) c.1796_1798delinsTTT (p.Ser599Ile) c.983_985delinsTTT (p.Ser328Ile) c.566_568delinsTTT (p.Ser189Ile)	ClinVar dbSNP
16	g.68833382T>A	CA396472329	CDH1	c.2532T>A (p.Ser844Arg) c.2349T>A (p.Ser783Arg) n.750T>A n.2603T>A c.1198T>A (n.1198T>A) c.772T>A (n.772T>A) c.2595T>A (p.Ser865Arg) c.1854-809T>A (n.1854-809T>A) c.1866-821T>A (n.1866-821T>A) c.1797T>A (p.Ser599Arg) c.984T>A (p.Ser328Arg) c.567T>A (p.Ser189Arg)	dbSNP
16	g.68833382T>C	CA496393108	CDH1	c.2532T>C (p.Ser844=) c.2349T>C (p.Ser783=) n.750T>C n.2603T>C c.1198T>C (n.1198T>C) c.772T>C (n.772T>C) c.2595T>C (p.Ser865=) c.1854-809T>C (n.1854-809T>C) c.1866-821T>C (n.1866-821T>C) c.1797T>C (p.Ser599=) c.984T>C (p.Ser328=) c.567T>C (p.Ser189=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833382T>G	CA396472330	CDH1	c.2532T>G (p.Ser844Arg) c.2349T>G (p.Ser783Arg) n.750T>G n.2603T>G c.1198T>G (n.1198T>G) c.772T>G (n.772T>G) c.2595T>G (p.Ser865Arg) c.1854-809T>G (n.1854-809T>G) c.1866-821T>G (n.1866-821T>G) c.1797T>G (p.Ser599Arg) c.984T>G (p.Ser328Arg) c.567T>G (p.Ser189Arg)	dbSNP
16	g.68833382T=	CA2229978228	CDH1	c.2532T= (p.Ser844=) c.2349T= (p.Ser783=) n.750T= n.2603T= c.1198T= (n.1198T=) c.772T= (n.772T=) c.2595T= (p.Ser865=) c.1854-809T= (n.1854-809T=) c.1866-821T= (n.1866-821T=) c.1797T= (p.Ser599=) c.984T= (p.Ser328=) c.567T= (p.Ser189=)
16	g.68833383_68833384del	CA645580221	CDH1	c.2533_2534del (p.Leu845GlufsTer15) c.2350_2351del (p.Leu784GlufsTer15) n.751_752del n.2604_2605del c.1199_1200del (n.1199_1200del) c.773_774del (n.773_774del) c.2596_2597del (p.Leu866GlufsTer15) c.1854-808_1854-807del (n.1854-808_1854-807del) c.1866-820_1866-819del (n.1866-820_1866-819del) c.1798_1799del (p.Leu600GlufsTer15) c.985_986del (p.Leu329GlufsTer15) c.568_569del (p.Leu190GlufsTer15)	COSMIC
16	g.68833383C>A	CA396472334	CDH1	c.2533C>A (p.Leu845Met) c.2350C>A (p.Leu784Met) n.751C>A n.2604C>A c.1199C>A (n.1199C>A) c.773C>A (n.773C>A) c.2596C>A (p.Leu866Met) c.1854-808C>A (n.1854-808C>A) c.1866-820C>A (n.1866-820C>A) c.1798C>A (p.Leu600Met) c.985C>A (p.Leu329Met) c.568C>A (p.Leu190Met)
16	g.68833383C=	CA2229978231	CDH1	c.2533C= (p.Leu845=) c.2350C= (p.Leu784=) n.751C= n.2604C= c.1199C= (n.1199C=) c.773C= (n.773C=) c.2596C= (p.Leu866=) c.1854-808C= (n.1854-808C=) c.1866-820C= (n.1866-820C=) c.1798C= (p.Leu600=) c.985C= (p.Leu329=) c.568C= (p.Leu190=)
16	g.68833383C>G	CA396472335	CDH1	c.2533C>G (p.Leu845Val) c.2350C>G (p.Leu784Val) n.751C>G n.2604C>G c.1199C>G (n.1199C>G) c.773C>G (n.773C>G) c.2596C>G (p.Leu866Val) c.1854-808C>G (n.1854-808C>G) c.1866-820C>G (n.1866-820C>G) c.1798C>G (p.Leu600Val) c.985C>G (p.Leu329Val) c.568C>G (p.Leu190Val)	dbSNP COSMIC
16	g.68833383C>T	CA496393109	CDH1	c.2533C>T (p.Leu845=) c.2350C>T (p.Leu784=) n.751C>T n.2604C>T c.1199C>T (n.1199C>T) c.773C>T (n.773C>T) c.2596C>T (p.Leu866=) c.1854-808C>T (n.1854-808C>T) c.1866-820C>T (n.1866-820C>T) c.1798C>T (p.Leu600=) c.985C>T (p.Leu329=) c.568C>T (p.Leu190=)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833384T>A	CA396472337	CDH1	c.2534T>A (p.Leu845Gln) c.2351T>A (p.Leu784Gln) n.752T>A n.2605T>A c.1200T>A (n.1200T>A) c.774T>A (n.774T>A) c.2597T>A (p.Leu866Gln) c.1854-807T>A (n.1854-807T>A) c.1866-819T>A (n.1866-819T>A) c.1799T>A (p.Leu600Gln) c.986T>A (p.Leu329Gln) c.569T>A (p.Leu190Gln)	ClinVar dbSNP
16	g.68833384T>C	CA396472341	CDH1	c.2534T>C (p.Leu845Pro) c.2351T>C (p.Leu784Pro) n.752T>C n.2605T>C c.1200T>C (n.1200T>C) c.774T>C (n.774T>C) c.2597T>C (p.Leu866Pro) c.1854-807T>C (n.1854-807T>C) c.1866-819T>C (n.1866-819T>C) c.1799T>C (p.Leu600Pro) c.986T>C (p.Leu329Pro) c.569T>C (p.Leu190Pro)
16	g.68833384T>G	CA396472339	CDH1	c.2534T>G (p.Leu845Arg) c.2351T>G (p.Leu784Arg) n.752T>G n.2605T>G c.1200T>G (n.1200T>G) c.774T>G (n.774T>G) c.2597T>G (p.Leu866Arg) c.1854-807T>G (n.1854-807T>G) c.1866-819T>G (n.1866-819T>G) c.1799T>G (p.Leu600Arg) c.986T>G (p.Leu329Arg) c.569T>G (p.Leu190Arg)	ClinVar
16	g.68833385G>A	CA10583425	CDH1	c.2535G>A (p.Leu845=) c.2352G>A (p.Leu784=) n.753G>A n.2606G>A c.1201G>A (n.1201G>A) c.775G>A (n.775G>A) c.2598G>A (p.Leu866=) c.1854-806G>A (n.1854-806G>A) c.1866-818G>A (n.1866-818G>A) c.1800G>A (p.Leu600=) c.987G>A (p.Leu329=) c.570G>A (p.Leu190=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833385G>C	CA496393114	CDH1	c.2535G>C (p.Leu845=) c.2352G>C (p.Leu784=) n.753G>C n.2606G>C c.1201G>C (n.1201G>C) c.775G>C (n.775G>C) c.2598G>C (p.Leu866=) c.1854-806G>C (n.1854-806G>C) c.1866-818G>C (n.1866-818G>C) c.1800G>C (p.Leu600=) c.987G>C (p.Leu329=) c.570G>C (p.Leu190=)	dbSNP
16	g.68833385G=	CA2229978233	CDH1	c.2535G= (p.Leu845=) c.2352G= (p.Leu784=) n.753G= n.2606G= c.1201G= (n.1201G=) c.775G= (n.775G=) c.2598G= (p.Leu866=) c.1854-806G= (n.1854-806G=) c.1866-818G= (n.1866-818G=) c.1800G= (p.Leu600=) c.987G= (p.Leu329=) c.570G= (p.Leu190=)
16	g.68833385G>T	CA496393115	CDH1	c.2535G>T (p.Leu845=) c.2352G>T (p.Leu784=) n.753G>T n.2606G>T c.1201G>T (n.1201G>T) c.775G>T (n.775G>T) c.2598G>T (p.Leu866=) c.1854-806G>T (n.1854-806G>T) c.1866-818G>T (n.1866-818G>T) c.1800G>T (p.Leu600=) c.987G>T (p.Leu329=) c.570G>T (p.Leu190=)
16	g.68833386A>C	CA396472344	CDH1	c.2536A>C (p.Ser846Arg) c.2353A>C (p.Ser785Arg) n.754A>C n.2607A>C c.1202A>C (n.1202A>C) c.776A>C (n.776A>C) c.2599A>C (p.Ser867Arg) c.1854-805A>C (n.1854-805A>C) c.1866-817A>C (n.1866-817A>C) c.1801A>C (p.Ser601Arg) c.988A>C (p.Ser330Arg) c.571A>C (p.Ser191Arg)
16	g.68833386A>G	CA396472346	CDH1	c.2536A>G (p.Ser846Gly) c.2353A>G (p.Ser785Gly) n.754A>G n.2607A>G c.1202A>G (n.1202A>G) c.776A>G (n.776A>G) c.2599A>G (p.Ser867Gly) c.1854-805A>G (n.1854-805A>G) c.1866-817A>G (n.1866-817A>G) c.1801A>G (p.Ser601Gly) c.988A>G (p.Ser330Gly) c.571A>G (p.Ser191Gly)	dbSNP
16	g.68833386A>T	CA396472347	CDH1	c.2536A>T (p.Ser846Cys) c.2353A>T (p.Ser785Cys) n.754A>T n.2607A>T c.1202A>T (n.1202A>T) c.776A>T (n.776A>T) c.2599A>T (p.Ser867Cys) c.1854-805A>T (n.1854-805A>T) c.1866-817A>T (n.1866-817A>T) c.1801A>T (p.Ser601Cys) c.988A>T (p.Ser330Cys) c.571A>T (p.Ser191Cys)	dbSNP
16	g.68833387G>A	CA396472350	CDH1	c.2537G>A (p.Ser846Asn) c.2354G>A (p.Ser785Asn) n.755G>A n.2608G>A c.1203G>A (n.1203G>A) c.777G>A (n.777G>A) c.2600G>A (p.Ser867Asn) c.1854-804G>A (n.1854-804G>A) c.1866-816G>A (n.1866-816G>A) c.1802G>A (p.Ser601Asn) c.989G>A (p.Ser330Asn) c.572G>A (p.Ser191Asn)	dbSNP
16	g.68833387G>C	CA396472352	CDH1	c.2537G>C (p.Ser846Thr) c.2354G>C (p.Ser785Thr) n.755G>C n.2608G>C c.1203G>C (n.1203G>C) c.777G>C (n.777G>C) c.2600G>C (p.Ser867Thr) c.1854-804G>C (n.1854-804G>C) c.1866-816G>C (n.1866-816G>C) c.1802G>C (p.Ser601Thr) c.989G>C (p.Ser330Thr) c.572G>C (p.Ser191Thr)	dbSNP COSMIC
16	g.68833387G>T	CA396472353	CDH1	c.2537G>T (p.Ser846Ile) c.2354G>T (p.Ser785Ile) n.755G>T n.2608G>T c.1203G>T (n.1203G>T) c.777G>T (n.777G>T) c.2600G>T (p.Ser867Ile) c.1854-804G>T (n.1854-804G>T) c.1866-816G>T (n.1866-816G>T) c.1802G>T (p.Ser601Ile) c.989G>T (p.Ser330Ile) c.572G>T (p.Ser191Ile)
16	g.68833388C>A	CA396472354	CDH1	c.2538C>A (p.Ser846Arg) c.2355C>A (p.Ser785Arg) n.756C>A n.2609C>A c.1204C>A (n.1204C>A) c.778C>A (n.778C>A) c.2601C>A (p.Ser867Arg) c.1854-803C>A (n.1854-803C>A) c.1866-815C>A (n.1866-815C>A) c.1803C>A (p.Ser601Arg) c.990C>A (p.Ser330Arg) c.573C>A (p.Ser191Arg)	dbSNP
16	g.68833388C>G	CA396472355	CDH1	c.2538C>G (p.Ser846Arg) c.2355C>G (p.Ser785Arg) n.756C>G n.2609C>G c.1204C>G (n.1204C>G) c.778C>G (n.778C>G) c.2601C>G (p.Ser867Arg) c.1854-803C>G (n.1854-803C>G) c.1866-815C>G (n.1866-815C>G) c.1803C>G (p.Ser601Arg) c.990C>G (p.Ser330Arg) c.573C>G (p.Ser191Arg)	dbSNP
16	g.68833388C>T	CA496393117	CDH1	c.2538C>T (p.Ser846=) c.2355C>T (p.Ser785=) n.756C>T n.2609C>T c.1204C>T (n.1204C>T) c.778C>T (n.778C>T) c.2601C>T (p.Ser867=) c.1854-803C>T (n.1854-803C>T) c.1866-815C>T (n.1866-815C>T) c.1803C>T (p.Ser601=) c.990C>T (p.Ser330=) c.573C>T (p.Ser191=)	dbSNP
16	g.68833389T>A	CA396472357	CDH1	c.2539T>A (p.Ser847Thr) c.2356T>A (p.Ser786Thr) n.757T>A n.2610T>A c.1205T>A (n.1205T>A) c.779T>A (n.779T>A) c.2602T>A (p.Ser868Thr) c.1854-802T>A (n.1854-802T>A) c.1866-814T>A (n.1866-814T>A) c.1804T>A (p.Ser602Thr) c.991T>A (p.Ser331Thr) c.574T>A (p.Ser192Thr)	ClinVar
16	g.68833389T>C	CA396472358	CDH1	c.2539T>C (p.Ser847Pro) c.2356T>C (p.Ser786Pro) n.757T>C n.2610T>C c.1205T>C (n.1205T>C) c.779T>C (n.779T>C) c.2602T>C (p.Ser868Pro) c.1854-802T>C (n.1854-802T>C) c.1866-814T>C (n.1866-814T>C) c.1804T>C (p.Ser602Pro) c.991T>C (p.Ser331Pro) c.574T>C (p.Ser192Pro)
16	g.68833389T>G	CA396472359	CDH1	c.2539T>G (p.Ser847Ala) c.2356T>G (p.Ser786Ala) n.757T>G n.2610T>G c.1205T>G (n.1205T>G) c.779T>G (n.779T>G) c.2602T>G (p.Ser868Ala) c.1854-802T>G (n.1854-802T>G) c.1866-814T>G (n.1866-814T>G) c.1804T>G (p.Ser602Ala) c.991T>G (p.Ser331Ala) c.574T>G (p.Ser192Ala)	ClinVar dbSNP
16	g.68833389T=	CA2229978236	CDH1	c.2539T= (p.Ser847=) c.2356T= (p.Ser786=) n.757T= n.2610T= c.1205T= (n.1205T=) c.779T= (n.779T=) c.2602T= (p.Ser868=) c.1854-802T= (n.1854-802T=) c.1866-814T= (n.1866-814T=) c.1804T= (p.Ser602=) c.991T= (p.Ser331=) c.574T= (p.Ser192=)
16	g.68833390C>A	CA396472362	CDH1	c.2540C>A (p.Ser847Tyr) c.2357C>A (p.Ser786Tyr) n.758C>A n.2611C>A c.1206C>A (n.1206C>A) c.780C>A (n.780C>A) c.2603C>A (p.Ser868Tyr) c.1854-801C>A (n.1854-801C>A) c.1866-813C>A (n.1866-813C>A) c.1805C>A (p.Ser602Tyr) c.992C>A (p.Ser331Tyr) c.575C>A (p.Ser192Tyr)
16	g.68833390C=	CA2229978240	CDH1	c.2540C= (p.Ser847=) c.2357C= (p.Ser786=) n.758C= n.2611C= c.1206C= (n.1206C=) c.780C= (n.780C=) c.2603C= (p.Ser868=) c.1854-801C= (n.1854-801C=) c.1866-813C= (n.1866-813C=) c.1805C= (p.Ser602=) c.992C= (p.Ser331=) c.575C= (p.Ser192=)
16	g.68833390C>G	CA396472361	CDH1	c.2540C>G (p.Ser847Cys) c.2357C>G (p.Ser786Cys) n.758C>G n.2611C>G c.1206C>G (n.1206C>G) c.780C>G (n.780C>G) c.2603C>G (p.Ser868Cys) c.1854-801C>G (n.1854-801C>G) c.1866-813C>G (n.1866-813C>G) c.1805C>G (p.Ser602Cys) c.992C>G (p.Ser331Cys) c.575C>G (p.Ser192Cys)	ClinVar dbSNP
16	g.68833390C>T	CA396472360	CDH1	c.2540C>T (p.Ser847Phe) c.2357C>T (p.Ser786Phe) n.758C>T n.2611C>T c.1206C>T (n.1206C>T) c.780C>T (n.780C>T) c.2603C>T (p.Ser868Phe) c.1854-801C>T (n.1854-801C>T) c.1866-813C>T (n.1866-813C>T) c.1805C>T (p.Ser602Phe) c.992C>T (p.Ser331Phe) c.575C>T (p.Ser192Phe)	ClinVar dbSNP
16	g.68833391C>A	CA496393121	CDH1	c.2541C>A (p.Ser847=) c.2358C>A (p.Ser786=) n.759C>A n.2612C>A c.1207C>A (n.1207C>A) c.781C>A (n.781C>A) c.2604C>A (p.Ser868=) c.1854-800C>A (n.1854-800C>A) c.1866-812C>A (n.1866-812C>A) c.1806C>A (p.Ser602=) c.993C>A (p.Ser331=) c.576C>A (p.Ser192=)
16	g.68833391C=	CA2229978244	CDH1	c.2541C= (p.Ser847=) c.2358C= (p.Ser786=) n.759C= n.2612C= c.1207C= (n.1207C=) c.781C= (n.781C=) c.2604C= (p.Ser868=) c.1854-800C= (n.1854-800C=) c.1866-812C= (n.1866-812C=) c.1806C= (p.Ser602=) c.993C= (p.Ser331=) c.576C= (p.Ser192=)
16	g.68833391C>G	CA496393122	CDH1	c.2541C>G (p.Ser847=) c.2358C>G (p.Ser786=) n.759C>G n.2612C>G c.1207C>G (n.1207C>G) c.781C>G (n.781C>G) c.2604C>G (p.Ser868=) c.1854-800C>G (n.1854-800C>G) c.1866-812C>G (n.1866-812C>G) c.1806C>G (p.Ser602=) c.993C>G (p.Ser331=) c.576C>G (p.Ser192=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833391C>T	CA348218	CDH1	c.2541C>T (p.Ser847=) c.2358C>T (p.Ser786=) n.759C>T n.2612C>T c.1207C>T (n.1207C>T) c.781C>T (n.781C>T) c.2604C>T (p.Ser868=) c.1854-800C>T (n.1854-800C>T) c.1866-812C>T (n.1866-812C>T) c.1806C>T (p.Ser602=) c.993C>T (p.Ser331=) c.576C>T (p.Ser192=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833392C>A	CA396472364	CDH1	c.2542C>A (p.Leu848Met) c.2359C>A (p.Leu787Met) n.760C>A n.2613C>A c.1208C>A (n.1208C>A) c.782C>A (n.782C>A) c.2605C>A (p.Leu869Met) c.1854-799C>A (n.1854-799C>A) c.1866-811C>A (n.1866-811C>A) c.1807C>A (p.Leu603Met) c.994C>A (p.Leu332Met) c.577C>A (p.Leu193Met)	dbSNP gnomAD v4
16	g.68833392C=	CA2229978250	CDH1	c.2542C= (p.Leu848=) c.2359C= (p.Leu787=) n.760C= n.2613C= c.1208C= (n.1208C=) c.782C= (n.782C=) c.2605C= (p.Leu869=) c.1854-799C= (n.1854-799C=) c.1866-811C= (n.1866-811C=) c.1807C= (p.Leu603=) c.994C= (p.Leu332=) c.577C= (p.Leu193=)
16	g.68833392C>G	CA396472366	CDH1	c.2542C>G (p.Leu848Val) c.2359C>G (p.Leu787Val) n.760C>G n.2613C>G c.1208C>G (n.1208C>G) c.782C>G (n.782C>G) c.2605C>G (p.Leu869Val) c.1854-799C>G (n.1854-799C>G) c.1866-811C>G (n.1866-811C>G) c.1807C>G (p.Leu603Val) c.994C>G (p.Leu332Val) c.577C>G (p.Leu193Val)	dbSNP
16	g.68833392C>T	CA496393126	CDH1	c.2542C>T (p.Leu848=) c.2359C>T (p.Leu787=) n.760C>T n.2613C>T c.1208C>T (n.1208C>T) c.782C>T (n.782C>T) c.2605C>T (p.Leu869=) c.1854-799C>T (n.1854-799C>T) c.1866-811C>T (n.1866-811C>T) c.1807C>T (p.Leu603=) c.994C>T (p.Leu332=) c.577C>T (p.Leu193=)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833393T>A	CA396472367	CDH1	c.2543T>A (p.Leu848Gln) c.2360T>A (p.Leu787Gln) n.761T>A n.2614T>A c.1209T>A (n.1209T>A) c.783T>A (n.783T>A) c.2606T>A (p.Leu869Gln) c.1854-798T>A (n.1854-798T>A) c.1866-810T>A (n.1866-810T>A) c.1808T>A (p.Leu603Gln) c.995T>A (p.Leu332Gln) c.578T>A (p.Leu193Gln)	dbSNP
16	g.68833393T>C	CA8130307	CDH1	c.2543T>C (p.Leu848Pro) c.2360T>C (p.Leu787Pro) n.761T>C n.2614T>C c.1209T>C (n.1209T>C) c.783T>C (n.783T>C) c.2606T>C (p.Leu869Pro) c.1854-798T>C (n.1854-798T>C) c.1866-810T>C (n.1866-810T>C) c.1808T>C (p.Leu603Pro) c.995T>C (p.Leu332Pro) c.578T>C (p.Leu193Pro)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833393T>G	CA396472371	CDH1	c.2543T>G (p.Leu848Arg) c.2360T>G (p.Leu787Arg) n.761T>G n.2614T>G c.1209T>G (n.1209T>G) c.783T>G (n.783T>G) c.2606T>G (p.Leu869Arg) c.1854-798T>G (n.1854-798T>G) c.1866-810T>G (n.1866-810T>G) c.1808T>G (p.Leu603Arg) c.995T>G (p.Leu332Arg) c.578T>G (p.Leu193Arg)
16	g.68833393T=	CA2229978255	CDH1	c.2543T= (p.Leu848=) c.2360T= (p.Leu787=) n.761T= n.2614T= c.1209T= (n.1209T=) c.783T= (n.783T=) c.2606T= (p.Leu869=) c.1854-798T= (n.1854-798T=) c.1866-810T= (n.1866-810T=) c.1808T= (p.Leu603=) c.995T= (p.Leu332=) c.578T= (p.Leu193=)
16	g.68833394del	CA2732908940	CDH1	c.2544del (p.Asn849ThrfsTer14) c.2361del (p.Asn788ThrfsTer14) n.762del n.2615del c.1210del (n.1210del) c.784del (n.784del) c.2607del (p.Asn870ThrfsTer14) c.1854-797del (n.1854-797del) c.1866-809del (n.1866-809del) c.1809del (p.Asn604ThrfsTer14) c.996del (p.Asn333ThrfsTer14) c.579del (p.Asn194ThrfsTer14)	dbSNP
16	g.68833394G>A	CA496393128	CDH1	c.2544G>A (p.Leu848=) c.2361G>A (p.Leu787=) n.762G>A n.2615G>A c.1210G>A (n.1210G>A) c.784G>A (n.784G>A) c.2607G>A (p.Leu869=) c.1854-797G>A (n.1854-797G>A) c.1866-809G>A (n.1866-809G>A) c.1809G>A (p.Leu603=) c.996G>A (p.Leu332=) c.579G>A (p.Leu193=)	dbSNP
16	g.68833394G>C	CA496393129	CDH1	c.2544G>C (p.Leu848=) c.2361G>C (p.Leu787=) n.762G>C n.2615G>C c.1210G>C (n.1210G>C) c.784G>C (n.784G>C) c.2607G>C (p.Leu869=) c.1854-797G>C (n.1854-797G>C) c.1866-809G>C (n.1866-809G>C) c.1809G>C (p.Leu603=) c.996G>C (p.Leu332=) c.579G>C (p.Leu193=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833394G>T	CA496393130	CDH1	c.2544G>T (p.Leu848=) c.2361G>T (p.Leu787=) n.762G>T n.2615G>T c.1210G>T (n.1210G>T) c.784G>T (n.784G>T) c.2607G>T (p.Leu869=) c.1854-797G>T (n.1854-797G>T) c.1866-809G>T (n.1866-809G>T) c.1809G>T (p.Leu603=) c.996G>T (p.Leu332=) c.579G>T (p.Leu193=)	dbSNP
16	g.68833395A=	CA2229978261	CDH1	c.2545A= (p.Asn849=) c.2362A= (p.Asn788=) n.763A= n.2616A= c.1211A= (n.1211A=) c.785A= (n.785A=) c.2608A= (p.Asn870=) c.1854-796A= (n.1854-796A=) c.1866-808A= (n.1866-808A=) c.1810A= (p.Asn604=) c.997A= (p.Asn333=) c.580A= (p.Asn194=)
16	g.68833395A>C	CA396472374	CDH1	c.2545A>C (p.Asn849His) c.2362A>C (p.Asn788His) n.763A>C n.2616A>C c.1211A>C (n.1211A>C) c.785A>C (n.785A>C) c.2608A>C (p.Asn870His) c.1854-796A>C (n.1854-796A>C) c.1866-808A>C (n.1866-808A>C) c.1810A>C (p.Asn604His) c.997A>C (p.Asn333His) c.580A>C (p.Asn194His)
16	g.68833395A>G	CA10580165	CDH1	c.2545A>G (p.Asn849Asp) c.2362A>G (p.Asn788Asp) n.763A>G n.2616A>G c.1211A>G (n.1211A>G) c.785A>G (n.785A>G) c.2608A>G (p.Asn870Asp) c.1854-796A>G (n.1854-796A>G) c.1866-808A>G (n.1866-808A>G) c.1810A>G (p.Asn604Asp) c.997A>G (p.Asn333Asp) c.580A>G (p.Asn194Asp)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833395A>T	CA396472376	CDH1	c.2545A>T (p.Asn849Tyr) c.2362A>T (p.Asn788Tyr) n.763A>T n.2616A>T c.1211A>T (n.1211A>T) c.785A>T (n.785A>T) c.2608A>T (p.Asn870Tyr) c.1854-796A>T (n.1854-796A>T) c.1866-808A>T (n.1866-808A>T) c.1810A>T (p.Asn604Tyr) c.997A>T (p.Asn333Tyr) c.580A>T (p.Asn194Tyr)	dbSNP
16	g.68833396A=	CA2229978265	CDH1	c.2546A= (p.Asn849=) c.2363A= (p.Asn788=) n.764A= n.2617A= c.1212A= (n.1212A=) c.786A= (n.786A=) c.2609A= (p.Asn870=) c.1854-795A= (n.1854-795A=) c.1866-807A= (n.1866-807A=) c.1811A= (p.Asn604=) c.998A= (p.Asn333=) c.581A= (p.Asn194=)
16	g.68833396A>C	CA396472377	CDH1	c.2546A>C (p.Asn849Thr) c.2363A>C (p.Asn788Thr) n.764A>C n.2617A>C c.1212A>C (n.1212A>C) c.786A>C (n.786A>C) c.2609A>C (p.Asn870Thr) c.1854-795A>C (n.1854-795A>C) c.1866-807A>C (n.1866-807A>C) c.1811A>C (p.Asn604Thr) c.998A>C (p.Asn333Thr) c.581A>C (p.Asn194Thr)
16	g.68833396A>G	CA396472378	CDH1	c.2546A>G (p.Asn849Ser) c.2363A>G (p.Asn788Ser) n.764A>G n.2617A>G c.1212A>G (n.1212A>G) c.786A>G (n.786A>G) c.2609A>G (p.Asn870Ser) c.1854-795A>G (n.1854-795A>G) c.1866-807A>G (n.1866-807A>G) c.1811A>G (p.Asn604Ser) c.998A>G (p.Asn333Ser) c.581A>G (p.Asn194Ser)	ClinVar dbSNP
16	g.68833396A>T	CA396472380	CDH1	c.2546A>T (p.Asn849Ile) c.2363A>T (p.Asn788Ile) n.764A>T n.2617A>T c.1212A>T (n.1212A>T) c.786A>T (n.786A>T) c.2609A>T (p.Asn870Ile) c.1854-795A>T (n.1854-795A>T) c.1866-807A>T (n.1866-807A>T) c.1811A>T (p.Asn604Ile) c.998A>T (p.Asn333Ile) c.581A>T (p.Asn194Ile)
16	g.68833396_68833399delinsACTC	CA2229978264	CDH1	c.2546_2549delinsACTC (p.Asn849=) c.2363_2366delinsACTC (p.Asn788=) n.764_767delinsACTC n.2617_2620delinsACTC c.1212_1215delinsACTC (n.1212_1215delinsACTC) c.786_789delinsACTC (n.786_789delinsACTC) c.2609_2612delinsACTC (p.Asn870=) c.1854-795_1854-792delinsACTC (n.1854-795_1854-792delinsACTC) c.1866-807_1866-804delinsACTC (n.1866-807_1866-804delinsACTC) c.1811_1814delinsACTC (p.Asn604=) c.998_1001delinsACTC (p.Asn333=) c.581_584delinsACTC (p.Asn194=)
16	g.68833397del	CA2633932320	CDH1	c.2547del (p.Ser850ProfsTer13) c.2364del (p.Ser789ProfsTer13) n.765del n.2618del c.1213del (n.1213del) c.787del (n.787del) c.2610del (p.Ser871ProfsTer13) c.1854-794del (n.1854-794del) c.1866-806del (n.1866-806del) c.1812del (p.Ser605ProfsTer13) c.999del (p.Ser334ProfsTer13) c.582del (p.Ser195ProfsTer13)	gnomAD v4
16	g.68833397C>A	CA396472388	CDH1	c.2547C>A (p.Asn849Lys) c.2364C>A (p.Asn788Lys) n.765C>A n.2618C>A c.1213C>A (n.1213C>A) c.787C>A (n.787C>A) c.2610C>A (p.Asn870Lys) c.1854-794C>A (n.1854-794C>A) c.1866-806C>A (n.1866-806C>A) c.1812C>A (p.Asn604Lys) c.999C>A (p.Asn333Lys) c.582C>A (p.Asn194Lys)	dbSNP
16	g.68833397C=	CA2229978272	CDH1	c.2547C= (p.Asn849=) c.2364C= (p.Asn788=) n.765C= n.2618C= c.1213C= (n.1213C=) c.787C= (n.787C=) c.2610C= (p.Asn870=) c.1854-794C= (n.1854-794C=) c.1866-806C= (n.1866-806C=) c.1812C= (p.Asn604=) c.999C= (p.Asn333=) c.582C= (p.Asn194=)
16	g.68833397C>G	CA396472393	CDH1	c.2547C>G (p.Asn849Lys) c.2364C>G (p.Asn788Lys) n.765C>G n.2618C>G c.1213C>G (n.1213C>G) c.787C>G (n.787C>G) c.2610C>G (p.Asn870Lys) c.1854-794C>G (n.1854-794C>G) c.1866-806C>G (n.1866-806C>G) c.1812C>G (p.Asn604Lys) c.999C>G (p.Asn333Lys) c.582C>G (p.Asn194Lys)	dbSNP
16	g.68833397C>T	CA8130308	CDH1	c.2547C>T (p.Asn849=) c.2364C>T (p.Asn788=) n.765C>T n.2618C>T c.1213C>T (n.1213C>T) c.787C>T (n.787C>T) c.2610C>T (p.Asn870=) c.1854-794C>T (n.1854-794C>T) c.1866-806C>T (n.1866-806C>T) c.1812C>T (p.Asn604=) c.999C>T (p.Asn333=) c.582C>T (p.Asn194=)	dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833400_68833402del	CA723146227	CDH1	c.2550_2552del (p.Ser851del) c.2367_2369del (p.Ser790del) n.768_770del n.2621_2623del c.1216_1218del (n.1216_1218del) c.790_792del (n.790_792del) c.2613_2615del (p.Ser872del) c.1854-791_1854-789del (n.1854-791_1854-789del) c.1866-803_1866-801del (n.1866-803_1866-801del) c.1815_1817del (p.Ser606del) c.1002_1004del (p.Ser335del) c.585_587del (p.Ser196del)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833397_68833398insA	CA10577553	CDH1	c.2547_2548insA (p.Ser850IlefsTer11) c.2364_2365insA (p.Ser789IlefsTer11) n.765_766insA n.2618_2619insA c.1213_1214insA (n.1213_1214insA) c.787_788insA (n.787_788insA) c.2610_2611insA (p.Ser871IlefsTer11) c.1854-794_1854-793insA (n.1854-794_1854-793insA) c.1866-806_1866-805insA (n.1866-806_1866-805insA) c.1812_1813insA (p.Ser605IlefsTer11) c.999_1000insA (p.Ser334IlefsTer11) c.582_583insA (p.Ser195IlefsTer11)	ClinVar dbSNP
16	g.68833398T>A	CA396472397	CDH1	c.2548T>A (p.Ser850Thr) c.2365T>A (p.Ser789Thr) n.766T>A n.2619T>A c.1214T>A (n.1214T>A) c.788T>A (n.788T>A) c.2611T>A (p.Ser871Thr) c.1854-793T>A (n.1854-793T>A) c.1866-805T>A (n.1866-805T>A) c.1813T>A (p.Ser605Thr) c.1000T>A (p.Ser334Thr) c.583T>A (p.Ser195Thr)	dbSNP
16	g.68833398T>C	CA396472398	CDH1	c.2548T>C (p.Ser850Pro) c.2365T>C (p.Ser789Pro) n.766T>C n.2619T>C c.1214T>C (n.1214T>C) c.788T>C (n.788T>C) c.2611T>C (p.Ser871Pro) c.1854-793T>C (n.1854-793T>C) c.1866-805T>C (n.1866-805T>C) c.1813T>C (p.Ser605Pro) c.1000T>C (p.Ser334Pro) c.583T>C (p.Ser195Pro)	ClinVar dbSNP
16	g.68833398T>G	CA396472396	CDH1	c.2548T>G (p.Ser850Ala) c.2365T>G (p.Ser789Ala) n.766T>G n.2619T>G c.1214T>G (n.1214T>G) c.788T>G (n.788T>G) c.2611T>G (p.Ser871Ala) c.1854-793T>G (n.1854-793T>G) c.1866-805T>G (n.1866-805T>G) c.1813T>G (p.Ser605Ala) c.1000T>G (p.Ser334Ala) c.583T>G (p.Ser195Ala)	ClinVar dbSNP
16	g.68833398_68833399delinsCT	CA913188737	CDH1	c.2548_2549delinsCT (p.Ser850Leu) c.2365_2366delinsCT (p.Ser789Leu) n.766_767delinsCT n.2619_2620delinsCT c.1214_1215delinsCT (n.1214_1215delinsCT) c.788_789delinsCT (n.788_789delinsCT) c.2611_2612delinsCT (p.Ser871Leu) c.1854-793_1854-792delinsCT (n.1854-793_1854-792delinsCT) c.1866-805_1866-804delinsCT (n.1866-805_1866-804delinsCT) c.1813_1814delinsCT (p.Ser605Leu) c.1000_1001delinsCT (p.Ser334Leu) c.583_584delinsCT (p.Ser195Leu)	ClinVar dbSNP
16	g.68833398_68833399delinsTC	CA2229978286	CDH1	c.2548_2549delinsTC (p.Ser850=) c.2365_2366delinsTC (p.Ser789=) n.766_767delinsTC n.2619_2620delinsTC c.1214_1215delinsTC (n.1214_1215delinsTC) c.788_789delinsTC (n.788_789delinsTC) c.2611_2612delinsTC (p.Ser871=) c.1854-793_1854-792delinsTC (n.1854-793_1854-792delinsTC) c.1866-805_1866-804delinsTC (n.1866-805_1866-804delinsTC) c.1813_1814delinsTC (p.Ser605=) c.1000_1001delinsTC (p.Ser334=) c.583_584delinsTC (p.Ser195=)
16	g.68833398_68833400delinsTCC	CA2229978284	CDH1	c.2548_2550delinsTCC (p.Ser850=) c.2365_2367delinsTCC (p.Ser789=) n.766_768delinsTCC n.2619_2621delinsTCC c.1214_1216delinsTCC (n.1214_1216delinsTCC) c.788_790delinsTCC (n.788_790delinsTCC) c.2611_2613delinsTCC (p.Ser871=) c.1854-793_1854-791delinsTCC (n.1854-793_1854-791delinsTCC) c.1866-805_1866-803delinsTCC (n.1866-805_1866-803delinsTCC) c.1813_1815delinsTCC (p.Ser605=) c.1000_1002delinsTCC (p.Ser334=) c.583_585delinsTCC (p.Ser195=)
16	g.68833399C>A	CA396472401	CDH1	c.2549C>A (p.Ser850Tyr) c.2366C>A (p.Ser789Tyr) n.767C>A n.2620C>A c.1215C>A (n.1215C>A) c.789C>A (n.789C>A) c.2612C>A (p.Ser871Tyr) c.1854-792C>A (n.1854-792C>A) c.1866-804C>A (n.1866-804C>A) c.1814C>A (p.Ser605Tyr) c.1001C>A (p.Ser334Tyr) c.584C>A (p.Ser195Tyr)
16	g.68833399C=	CA2229978292	CDH1	c.2549C= (p.Ser850=) c.2366C= (p.Ser789=) n.767C= n.2620C= c.1215C= (n.1215C=) c.789C= (n.789C=) c.2612C= (p.Ser871=) c.1854-792C= (n.1854-792C=) c.1866-804C= (n.1866-804C=) c.1814C= (p.Ser605=) c.1001C= (p.Ser334=) c.584C= (p.Ser195=)
16	g.68833399C>G	CA396472399	CDH1	c.2549C>G (p.Ser850Cys) c.2366C>G (p.Ser789Cys) n.767C>G n.2620C>G c.1215C>G (n.1215C>G) c.789C>G (n.789C>G) c.2612C>G (p.Ser871Cys) c.1854-792C>G (n.1854-792C>G) c.1866-804C>G (n.1866-804C>G) c.1814C>G (p.Ser605Cys) c.1001C>G (p.Ser334Cys) c.584C>G (p.Ser195Cys)	ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833399C>T	CA396472400	CDH1	c.2549C>T (p.Ser850Phe) c.2366C>T (p.Ser789Phe) n.767C>T n.2620C>T c.1215C>T (n.1215C>T) c.789C>T (n.789C>T) c.2612C>T (p.Ser871Phe) c.1854-792C>T (n.1854-792C>T) c.1866-804C>T (n.1866-804C>T) c.1814C>T (p.Ser605Phe) c.1001C>T (p.Ser334Phe) c.584C>T (p.Ser195Phe)	ClinVar dbSNP
16	g.68833399_68833400del	CA166884	CDH1	c.2549_2550del (p.Ser850PhefsTer10) c.2366_2367del (p.Ser789PhefsTer10) n.767_768del n.2620_2621del c.1215_1216del (n.1215_1216del) c.789_790del (n.789_790del) c.2612_2613del (p.Ser871PhefsTer10) c.1854-792_1854-791del (n.1854-792_1854-791del) c.1866-804_1866-803del (n.1866-804_1866-803del) c.1814_1815del (p.Ser605PhefsTer10) c.1001_1002del (p.Ser334PhefsTer10) c.584_585del (p.Ser195PhefsTer10)	ClinVar dbSNP
16	g.68833400C>A	CA496393139	CDH1	c.2550C>A (p.Ser850=) c.2367C>A (p.Ser789=) n.768C>A n.2621C>A c.1216C>A (n.1216C>A) c.790C>A (n.790C>A) c.2613C>A (p.Ser871=) c.1854-791C>A (n.1854-791C>A) c.1866-803C>A (n.1866-803C>A) c.1815C>A (p.Ser605=) c.1002C>A (p.Ser334=) c.585C>A (p.Ser195=)	dbSNP
16	g.68833400C=	CA2229978300	CDH1	c.2550C= (p.Ser850=) c.2367C= (p.Ser789=) n.768C= n.2621C= c.1216C= (n.1216C=) c.790C= (n.790C=) c.2613C= (p.Ser871=) c.1854-791C= (n.1854-791C=) c.1866-803C= (n.1866-803C=) c.1815C= (p.Ser605=) c.1002C= (p.Ser334=) c.585C= (p.Ser195=)
16	g.68833400C>G	CA16607373	CDH1	c.2550C>G (p.Ser850=) c.2367C>G (p.Ser789=) n.768C>G n.2621C>G c.1216C>G (n.1216C>G) c.790C>G (n.790C>G) c.2613C>G (p.Ser871=) c.1854-791C>G (n.1854-791C>G) c.1866-803C>G (n.1866-803C>G) c.1815C>G (p.Ser605=) c.1002C>G (p.Ser334=) c.585C>G (p.Ser195=)	ClinVar dbSNP
16	g.68833400C>T	CA496393140	CDH1	c.2550C>T (p.Ser850=) c.2367C>T (p.Ser789=) n.768C>T n.2621C>T c.1216C>T (n.1216C>T) c.790C>T (n.790C>T) c.2613C>T (p.Ser871=) c.1854-791C>T (n.1854-791C>T) c.1866-803C>T (n.1866-803C>T) c.1815C>T (p.Ser605=) c.1002C>T (p.Ser334=) c.585C>T (p.Ser195=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833401T>A	CA396472402	CDH1	c.2551T>A (p.Ser851Thr) c.2368T>A (p.Ser790Thr) n.769T>A n.2622T>A c.1217T>A (n.1217T>A) c.791T>A (n.791T>A) c.2614T>A (p.Ser872Thr) c.1854-790T>A (n.1854-790T>A) c.1866-802T>A (n.1866-802T>A) c.1816T>A (p.Ser606Thr) c.1003T>A (p.Ser335Thr) c.586T>A (p.Ser196Thr)	dbSNP
16	g.68833401T>C	CA396472403	CDH1	c.2551T>C (p.Ser851Pro) c.2368T>C (p.Ser790Pro) n.769T>C n.2622T>C c.1217T>C (n.1217T>C) c.791T>C (n.791T>C) c.2614T>C (p.Ser872Pro) c.1854-790T>C (n.1854-790T>C) c.1866-802T>C (n.1866-802T>C) c.1816T>C (p.Ser606Pro) c.1003T>C (p.Ser335Pro) c.586T>C (p.Ser196Pro)	ClinVar dbSNP
16	g.68833401T>G	CA396472406	CDH1	c.2551T>G (p.Ser851Ala) c.2368T>G (p.Ser790Ala) n.769T>G n.2622T>G c.1217T>G (n.1217T>G) c.791T>G (n.791T>G) c.2614T>G (p.Ser872Ala) c.1854-790T>G (n.1854-790T>G) c.1866-802T>G (n.1866-802T>G) c.1816T>G (p.Ser606Ala) c.1003T>G (p.Ser335Ala) c.586T>G (p.Ser196Ala)
16	g.68833402C>A	CA396472410	CDH1	c.2552C>A (p.Ser851Ter) c.2369C>A (p.Ser790Ter) n.770C>A n.2623C>A c.1218C>A (n.1218C>A) c.792C>A (n.792C>A) c.2615C>A (p.Ser872Ter) c.1854-789C>A (n.1854-789C>A) c.1866-801C>A (n.1866-801C>A) c.1817C>A (p.Ser606Ter) c.1004C>A (p.Ser335Ter) c.587C>A (p.Ser196Ter)
16	g.68833402C>G	CA396472414	CDH1	c.2552C>G (p.Ser851Ter) c.2369C>G (p.Ser790Ter) n.770C>G n.2623C>G c.1218C>G (n.1218C>G) c.792C>G (n.792C>G) c.2615C>G (p.Ser872Ter) c.1854-789C>G (n.1854-789C>G) c.1866-801C>G (n.1866-801C>G) c.1817C>G (p.Ser606Ter) c.1004C>G (p.Ser335Ter) c.587C>G (p.Ser196Ter)	ClinVar
16	g.68833402C>T	CA396472415	CDH1	c.2552C>T (p.Ser851Leu) c.2369C>T (p.Ser790Leu) n.770C>T n.2623C>T c.1218C>T (n.1218C>T) c.792C>T (n.792C>T) c.2615C>T (p.Ser872Leu) c.1854-789C>T (n.1854-789C>T) c.1866-801C>T (n.1866-801C>T) c.1817C>T (p.Ser606Leu) c.1004C>T (p.Ser335Leu) c.587C>T (p.Ser196Leu)	ClinVar COSMIC
16	g.68833402_68833403del	CA891842216	CDH1	c.2552_2553del (p.Ser851Ter) c.2369_2370del (p.Ser790Ter) n.770_771del n.2623_2624del c.1218_1219del (n.1218_1219del) c.792_793del (n.792_793del) c.2615_2616del (p.Ser872Ter) c.1854-789_1854-788del (n.1854-789_1854-788del) c.1866-801_1866-800del (n.1866-801_1866-800del) c.1817_1818del (p.Ser606Ter) c.1004_1005del (p.Ser335Ter) c.587_588del (p.Ser196Ter)
16	g.68833403A=	CA2229978306	CDH1	c.2553A= (p.Ser851=) c.2370A= (p.Ser790=) n.771A= n.2624A= c.1219A= (n.1219A=) c.793A= (n.793A=) c.2616A= (p.Ser872=) c.1854-788A= (n.1854-788A=) c.1866-800A= (n.1866-800A=) c.1818A= (p.Ser606=) c.1005A= (p.Ser335=) c.588A= (p.Ser196=)
16	g.68833403A>C	CA496393143	CDH1	c.2553A>C (p.Ser851=) c.2370A>C (p.Ser790=) n.771A>C n.2624A>C c.1219A>C (n.1219A>C) c.793A>C (n.793A>C) c.2616A>C (p.Ser872=) c.1854-788A>C (n.1854-788A>C) c.1866-800A>C (n.1866-800A>C) c.1818A>C (p.Ser606=) c.1005A>C (p.Ser335=) c.588A>C (p.Ser196=)
16	g.68833403A>G	CA496393144	CDH1	c.2553A>G (p.Ser851=) c.2370A>G (p.Ser790=) n.771A>G n.2624A>G c.1219A>G (n.1219A>G) c.793A>G (n.793A>G) c.2616A>G (p.Ser872=) c.1854-788A>G (n.1854-788A>G) c.1866-800A>G (n.1866-800A>G) c.1818A>G (p.Ser606=) c.1005A>G (p.Ser335=) c.588A>G (p.Ser196=)	ClinVar dbSNP gnomAD v4
16	g.68833403A>T	CA496393145	CDH1	c.2553A>T (p.Ser851=) c.2370A>T (p.Ser790=) n.771A>T n.2624A>T c.1219A>T (n.1219A>T) c.793A>T (n.793A>T) c.2616A>T (p.Ser872=) c.1854-788A>T (n.1854-788A>T) c.1866-800A>T (n.1866-800A>T) c.1818A>T (p.Ser606=) c.1005A>T (p.Ser335=) c.588A>T (p.Ser196=)	dbSNP
16	g.68833404G>A	CA396472418	CDH1	c.2554G>A (p.Glu852Lys) c.2371G>A (p.Glu791Lys) n.772G>A n.2625G>A c.1220G>A (n.1220G>A) c.794G>A (n.794G>A) c.2617G>A (p.Glu873Lys) c.1854-787G>A (n.1854-787G>A) c.1866-799G>A (n.1866-799G>A) c.1819G>A (p.Glu607Lys) c.1006G>A (p.Glu336Lys) c.589G>A (p.Glu197Lys)	ClinVar dbSNP COSMIC
16	g.68833404G>C	CA396472420	CDH1	c.2554G>C (p.Glu852Gln) c.2371G>C (p.Glu791Gln) n.772G>C n.2625G>C c.1220G>C (n.1220G>C) c.794G>C (n.794G>C) c.2617G>C (p.Glu873Gln) c.1854-787G>C (n.1854-787G>C) c.1866-799G>C (n.1866-799G>C) c.1819G>C (p.Glu607Gln) c.1006G>C (p.Glu336Gln) c.589G>C (p.Glu197Gln)	gnomAD v4
16	g.68833404G>T	CA396472422	CDH1	c.2554G>T (p.Glu852Ter) c.2371G>T (p.Glu791Ter) n.772G>T n.2625G>T c.1220G>T (n.1220G>T) c.794G>T (n.794G>T) c.2617G>T (p.Glu873Ter) c.1854-787G>T (n.1854-787G>T) c.1866-799G>T (n.1866-799G>T) c.1819G>T (p.Glu607Ter) c.1006G>T (p.Glu336Ter) c.589G>T (p.Glu197Ter)
16	g.68833405A=	CA2229978311	CDH1	c.2555A= (p.Glu852=) c.2372A= (p.Glu791=) n.773A= n.2626A= c.1221A= (n.1221A=) c.795A= (n.795A=) c.2618A= (p.Glu873=) c.1854-786A= (n.1854-786A=) c.1866-798A= (n.1866-798A=) c.1820A= (p.Glu607=) c.1007A= (p.Glu336=) c.590A= (p.Glu197=)
16	g.68833405A>C	CA396472428	CDH1	c.2555A>C (p.Glu852Ala) c.2372A>C (p.Glu791Ala) n.773A>C n.2626A>C c.1221A>C (n.1221A>C) c.795A>C (n.795A>C) c.2618A>C (p.Glu873Ala) c.1854-786A>C (n.1854-786A>C) c.1866-798A>C (n.1866-798A>C) c.1820A>C (p.Glu607Ala) c.1007A>C (p.Glu336Ala) c.590A>C (p.Glu197Ala)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833405A>G	CA396472424	CDH1	c.2555A>G (p.Glu852Gly) c.2372A>G (p.Glu791Gly) n.773A>G n.2626A>G c.1221A>G (n.1221A>G) c.795A>G (n.795A>G) c.2618A>G (p.Glu873Gly) c.1854-786A>G (n.1854-786A>G) c.1866-798A>G (n.1866-798A>G) c.1820A>G (p.Glu607Gly) c.1007A>G (p.Glu336Gly) c.590A>G (p.Glu197Gly)	ClinVar dbSNP
16	g.68833405A>T	CA396472426	CDH1	c.2555A>T (p.Glu852Val) c.2372A>T (p.Glu791Val) n.773A>T n.2626A>T c.1221A>T (n.1221A>T) c.795A>T (n.795A>T) c.2618A>T (p.Glu873Val) c.1854-786A>T (n.1854-786A>T) c.1866-798A>T (n.1866-798A>T) c.1820A>T (p.Glu607Val) c.1007A>T (p.Glu336Val) c.590A>T (p.Glu197Val)	dbSNP
16	g.68833406G>A	CA16607374	CDH1	c.2556G>A (p.Glu852=) c.2373G>A (p.Glu791=) n.774G>A n.2627G>A c.1222G>A (n.1222G>A) c.796G>A (n.796G>A) c.2619G>A (p.Glu873=) c.1854-785G>A (n.1854-785G>A) c.1866-797G>A (n.1866-797G>A) c.1821G>A (p.Glu607=) c.1008G>A (p.Glu336=) c.591G>A (p.Glu197=)	ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833406G>C	CA396472430	CDH1	c.2556G>C (p.Glu852Asp) c.2373G>C (p.Glu791Asp) n.774G>C n.2627G>C c.1222G>C (n.1222G>C) c.796G>C (n.796G>C) c.2619G>C (p.Glu873Asp) c.1854-785G>C (n.1854-785G>C) c.1866-797G>C (n.1866-797G>C) c.1821G>C (p.Glu607Asp) c.1008G>C (p.Glu336Asp) c.591G>C (p.Glu197Asp)	dbSNP
16	g.68833406G=	CA2229978318	CDH1	c.2556G= (p.Glu852=) c.2373G= (p.Glu791=) n.774G= n.2627G= c.1222G= (n.1222G=) c.796G= (n.796G=) c.2619G= (p.Glu873=) c.1854-785G= (n.1854-785G=) c.1866-797G= (n.1866-797G=) c.1821G= (p.Glu607=) c.1008G= (p.Glu336=) c.591G= (p.Glu197=)
16	g.68833406G>T	CA8130309	CDH1	c.2556G>T (p.Glu852Asp) c.2373G>T (p.Glu791Asp) n.774G>T n.2627G>T c.1222G>T (n.1222G>T) c.796G>T (n.796G>T) c.2619G>T (p.Glu873Asp) c.1854-785G>T (n.1854-785G>T) c.1866-797G>T (n.1866-797G>T) c.1821G>T (p.Glu607Asp) c.1008G>T (p.Glu336Asp) c.591G>T (p.Glu197Asp)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833407T>A	CA396472438	CDH1	c.2557T>A (p.Ser853Thr) c.2374T>A (p.Ser792Thr) n.775T>A n.2628T>A c.1223T>A (n.1223T>A) c.797T>A (n.797T>A) c.2620T>A (p.Ser874Thr) c.1854-784T>A (n.1854-784T>A) c.1866-796T>A (n.1866-796T>A) c.1822T>A (p.Ser608Thr) c.1009T>A (p.Ser337Thr) c.592T>A (p.Ser198Thr)	dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
16	g.68833407T>C	CA8130310	CDH1	c.2557T>C (p.Ser853Pro) c.2374T>C (p.Ser792Pro) n.775T>C n.2628T>C c.1223T>C (n.1223T>C) c.797T>C (n.797T>C) c.2620T>C (p.Ser874Pro) c.1854-784T>C (n.1854-784T>C) c.1866-796T>C (n.1866-796T>C) c.1822T>C (p.Ser608Pro) c.1009T>C (p.Ser337Pro) c.592T>C (p.Ser198Pro)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16	g.68833407T>G	CA396472441	CDH1	c.2557T>G (p.Ser853Ala) c.2374T>G (p.Ser792Ala) n.775T>G n.2628T>G c.1223T>G (n.1223T>G) c.797T>G (n.797T>G) c.2620T>G (p.Ser874Ala) c.1854-784T>G (n.1854-784T>G) c.1866-796T>G (n.1866-796T>G) c.1822T>G (p.Ser608Ala) c.1009T>G (p.Ser337Ala) c.592T>G (p.Ser198Ala)	dbSNP
16	g.68833407T=	CA2229978324	CDH1	c.2557T= (p.Ser853=) c.2374T= (p.Ser792=) n.775T= n.2628T= c.1223T= (n.1223T=) c.797T= (n.797T=) c.2620T= (p.Ser874=) c.1854-784T= (n.1854-784T=) c.1866-796T= (n.1866-796T=) c.1822T= (p.Ser608=) c.1009T= (p.Ser337=) c.592T= (p.Ser198=)
16	g.68833408C>A	CA396472443	CDH1	c.2558C>A (p.Ser853Ter) c.2375C>A (p.Ser792Ter) n.776C>A n.2629C>A c.1224C>A (n.1224C>A) c.798C>A (n.798C>A) c.2621C>A (p.Ser874Ter) c.1854-783C>A (n.1854-783C>A) c.1866-795C>A (n.1866-795C>A) c.1823C>A (p.Ser608Ter) c.1010C>A (p.Ser337Ter) c.593C>A (p.Ser198Ter)
16	g.68833408C=	CA2229978333	CDH1	c.2558C= (p.Ser853=) c.2375C= (p.Ser792=) n.776C= n.2629C= c.1224C= (n.1224C=) c.798C= (n.798C=) c.2621C= (p.Ser874=) c.1854-783C= (n.1854-783C=) c.1866-795C= (n.1866-795C=) c.1823C= (p.Ser608=) c.1010C= (p.Ser337=) c.593C= (p.Ser198=)
16	g.68833408C>G	CA396472447	CDH1	c.2558C>G (p.Ser853Ter) c.2375C>G (p.Ser792Ter) n.776C>G n.2629C>G c.1224C>G (n.1224C>G) c.798C>G (n.798C>G) c.2621C>G (p.Ser874Ter) c.1854-783C>G (n.1854-783C>G) c.1866-795C>G (n.1866-795C>G) c.1823C>G (p.Ser608Ter) c.1010C>G (p.Ser337Ter) c.593C>G (p.Ser198Ter)	ClinVar dbSNP
16	g.68833408C>T	CA192344	CDH1	c.2558C>T (p.Ser853Leu) c.2375C>T (p.Ser792Leu) n.776C>T n.2629C>T c.1224C>T (n.1224C>T) c.798C>T (n.798C>T) c.2621C>T (p.Ser874Leu) c.1854-783C>T (n.1854-783C>T) c.1866-795C>T (n.1866-795C>T) c.1823C>T (p.Ser608Leu) c.1010C>T (p.Ser337Leu) c.593C>T (p.Ser198Leu)	ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16	g.68833410_68833413del	CA2580091956	CDH1	c.2560_2563del (p.Asp854LysfsTer8) c.2377_2380del (p.Asp793LysfsTer8) n.778_781del n.2631_2634del c.1226_1229del (n.1226_1229del) c.800_803del (n.800_803del) c.2623_2626del (p.Asp875LysfsTer8) c.1854-781_1854-778del (n.1854-781_1854-778del) c.1866-793_1866-790del (n.1866-793_1866-790del) c.1825_1828del (p.Asp609LysfsTer8) c.1012_1015del (p.Asp338LysfsTer8) c.595_598del (p.Asp199LysfsTer8)	ClinVar
16	g.68833409A>C	CA496393155	CDH1	c.2559A>C (p.Ser853=) c.2376A>C (p.Ser792=) n.777A>C n.2630A>C c.1225A>C (n.1225A>C) c.799A>C (n.799A>C) c.2622A>C (p.Ser874=) c.1854-782A>C (n.1854-782A>C) c.1866-794A>C (n.1866-794A>C) c.1824A>C (p.Ser608=) c.1011A>C (p.Ser337=) c.594A>C (p.Ser198=)	gnomAD v4
16	g.68833409A>G	CA496393158	CDH1	c.2559A>G (p.Ser853=) c.2376A>G (p.Ser792=) n.777A>G n.2630A>G c.1225A>G (n.1225A>G) c.799A>G (n.799A>G) c.2622A>G (p.Ser874=) c.1854-782A>G (n.1854-782A>G) c.1866-794A>G (n.1866-794A>G) c.1824A>G (p.Ser608=) c.1011A>G (p.Ser337=) c.594A>G (p.Ser198=)	dbSNP
16	g.68833409A>T	CA496393157	CDH1	c.2559A>T (p.Ser853=) c.2376A>T (p.Ser792=) n.777A>T n.2630A>T c.1225A>T (n.1225A>T) c.799A>T (n.799A>T) c.2622A>T (p.Ser874=) c.1854-782A>T (n.1854-782A>T) c.1866-794A>T (n.1866-794A>T) c.1824A>T (p.Ser608=) c.1011A>T (p.Ser337=) c.594A>T (p.Ser198=)	dbSNP
16	g.68833410G>A	CA396472449	CDH1	c.2560G>A (p.Asp854Asn) c.2377G>A (p.Asp793Asn) n.778G>A n.2631G>A c.1226G>A (n.1226G>A) c.800G>A (n.800G>A) c.2623G>A (p.Asp875Asn) c.1854-781G>A (n.1854-781G>A) c.1866-793G>A (n.1866-793G>A) c.1825G>A (p.Asp609Asn) c.1012G>A (p.Asp338Asn) c.595G>A (p.Asp199Asn)	ClinVar dbSNP
16	g.68833410G>C	CA396472452	CDH1	c.2560G>C (p.Asp854His) c.2377G>C (p.Asp793His) n.778G>C n.2631G>C c.1226G>C (n.1226G>C) c.800G>C (n.800G>C) c.2623G>C (p.Asp875His) c.1854-781G>C (n.1854-781G>C) c.1866-793G>C (n.1866-793G>C) c.1825G>C (p.Asp609His) c.1012G>C (p.Asp338His) c.595G>C (p.Asp199His)	ClinVar dbSNP
16	g.68833410G=	CA2229978339	CDH1	c.2560G= (p.Asp854=) c.2377G= (p.Asp793=) n.778G= n.2631G= c.1226G= (n.1226G=) c.800G= (n.800G=) c.2623G= (p.Asp875=) c.1854-781G= (n.1854-781G=) c.1866-793G= (n.1866-793G=) c.1825G= (p.Asp609=) c.1012G= (p.Asp338=) c.595G= (p.Asp199=)
16	g.68833410G>T	CA396472454	CDH1	c.2560G>T (p.Asp854Tyr) c.2377G>T (p.Asp793Tyr) n.778G>T n.2631G>T c.1226G>T (n.1226G>T) c.800G>T (n.800G>T) c.2623G>T (p.Asp875Tyr) c.1854-781G>T (n.1854-781G>T) c.1866-793G>T (n.1866-793G>T) c.1825G>T (p.Asp609Tyr) c.1012G>T (p.Asp338Tyr) c.595G>T (p.Asp199Tyr)	ClinVar
16	g.68833411A=	CA2229978345	CDH1	c.2561A= (p.Asp854=) c.2378A= (p.Asp793=) n.779A= n.2632A= c.1227A= (n.1227A=) c.801A= (n.801A=) c.2624A= (p.Asp875=) c.1854-780A= (n.1854-780A=) c.1866-792A= (n.1866-792A=) c.1826A= (p.Asp609=) c.1013A= (p.Asp338=) c.596A= (p.Asp199=)
16	g.68833411A>C	CA396472461	CDH1	c.2561A>C (p.Asp854Ala) c.2378A>C (p.Asp793Ala) n.779A>C n.2632A>C c.1227A>C (n.1227A>C) c.801A>C (n.801A>C) c.2624A>C (p.Asp875Ala) c.1854-780A>C (n.1854-780A>C) c.1866-792A>C (n.1866-792A>C) c.1826A>C (p.Asp609Ala) c.1013A>C (p.Asp338Ala) c.596A>C (p.Asp199Ala)	ClinVar dbSNP
16	g.68833411A>G	CA396472459	CDH1	c.2561A>G (p.Asp854Gly) c.2378A>G (p.Asp793Gly) n.779A>G n.2632A>G c.1227A>G (n.1227A>G) c.801A>G (n.801A>G) c.2624A>G (p.Asp875Gly) c.1854-780A>G (n.1854-780A>G) c.1866-792A>G (n.1866-792A>G) c.1826A>G (p.Asp609Gly) c.1013A>G (p.Asp338Gly) c.596A>G (p.Asp199Gly)	dbSNP
16	g.68833411A>T	CA396472457	CDH1	c.2561A>T (p.Asp854Val) c.2378A>T (p.Asp793Val) n.779A>T n.2632A>T c.1227A>T (n.1227A>T) c.801A>T (n.801A>T) c.2624A>T (p.Asp875Val) c.1854-780A>T (n.1854-780A>T) c.1866-792A>T (n.1866-792A>T) c.1826A>T (p.Asp609Val) c.1013A>T (p.Asp338Val) c.596A>T (p.Asp199Val)	ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched